Proteo Inc. - An der Börse wird nicht geklingelt - 500 Beiträge pro Seite (Seite 4)

[Menglo]

Zitat von Medizinball: Da hoffe ich doch ganz inständig, dass du kein Proteo-Aktionär bist.

Ich wollte diese Schrottaktie mal kaufen. Aber als ich einiges hier von Eberhard u.a. gelesen und nachgeprüft habe, habe ich meine Entscheidung ganz schnell verworfen. Und als ich dann gelesen habe, dass bei Proteo ein Axel Kutscher (siehe vorherige Links. Stichwort: Bürge) auftaucht, hat sich mein Proteokauf erledigt.
Aber es interessiert mich weiterhin sehr, wie das mit Proteo weiter geht.

[Menglo]

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Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: Beitrag ohne Quelle

[Artishoppe]

Vielleicht sollte sich die Fa. Proteo mal um ihren Ruf kümmern und gegenüber ihren Aktionären eine klare Ansage machen darüber, dass sie in ein solides und seriöses Unternehmen investiert haben.

Offenkundig ist die PR-Abteilung aber diesbezüglich völlig schmerzfrei.

Es gibt leider auch keine Nachrichten mehr über den Fortgang der Phase II- Studie seit März. Das interessiert aber am meisten (wenn der Aktienkurs schon geschrottet ist)!

[Decubitus]

Zitat von Artishoppe: Vielleicht sollte sich die Fa. Proteo mal um ihren Ruf kümmern und gegenüber ihren Aktionären eine klare Ansage machen darüber, dass sie in ein solides und seriöses Unternehmen investiert haben.

Offenkundig ist die PR-Abteilung aber diesbezüglich völlig schmerzfrei.

Es gibt leider auch keine Nachrichten mehr über den Fortgang der Phase II- Studie seit März. Das interessiert aber am meisten (wenn der Aktienkurs schon geschrottet ist)!

Welches seriöse Unternehmen würde wohl auf solche alten Kamellen á la Menglo reagieren???

Ich bin froh, dass seitens Proteo solchen "hochqualifizierten" und langweilenden Posts genau DIE Aufmerksamkeit gezollt wird, die sie verdienen: nämlich gar keine!!!

Im Verlauf von Studien der Phase II und III werden in der Regel keine "Zwischenberichte" publiziert. Erst nach Abschluss und statistischer Auswertung ( Menglo, spar Dir den Kommentar, dass jede Statistik gefälscht werden kann!) der gesammelten Daten aus der Studie werden die Ergebnisse publiziert.
Werden vor Abschluss der Studie Nachrichten diesbezüglich veröffentlicht, dann verkünden sie praktisch immer den Abbruch der Studie aufgrund ernsthafter "Mängel" des getesteten Wirkstoff-Kandidaten.

Aus der Tatsache, dass die Phase III Studie in Vorbereitung ist, lässt sich rückschliessen, dass die Phase II positiv verlaufen ist. Ansonsten würden weder die behördlichen Genehmigungen zur Phase III erteilt werden, geschweige denn die Phase III Studie gleichzeitig als "Zulassungs-Studie" angelegt sein.

Und wer heute bereits eine Kursexplosion des Aktienwertes erwartet, hat nicht im Mindesten verstanden, was es bedeutet in ein "clinical-stage" Biopharma-Unternehmen zu investieren, welches noch kein zugelassenes Medikament in seinem Portfolio hat. Sowohl forschungs- und entwicklungsseits als auch investorenseits ist ein langer Atem erforderlich.

Von der Entdeckung eines potentiellen pharmakologisch aktiven Agens bis zur Zulassung als Medikament vergehen durchschnittlich 12 - 15 Jahre. In Abhängigkeit der möglichen Indikationen, z. B. akute Erkrankungen = kurze Testphasen und chronische Erkrankungen = lange Testphasen, können auch bis zu 20 Jahre vergehen, bevor an ein "return of investment" zu denken ist.

Persönlich finde ich es erbärmlich, dass Menglo hier auf dem Rücken von Patienten, die an einer seltenen, lebensbedrohenden Erkrankung, mit massiver Beeinträchtigung ihrer Lebensqualität leiden immer wieder auf's Neue versucht seine persönlichen Animositäten austragen zu wollen!

[Artishoppe]

Es steht doch ganz außer Frage, dass die Firma sich überhaupt nicht mehr um ihre Aktionäre gekümmert hat.
Zuerst hat man sich um Investoren gerissen und die Aktien mit einem Ausgabepreis von über einem Euro im Jahr 2004 verkauft.
Jetzt liegt der Preis bei acht Cent. Es gab kein Wort zum Delisting in Deutschland an die Aktionäre. Stattdessen wurde der Internet-Auftritt auf die englische Version beschränkt, als ob es nötig wäre, die deutsche Version einzustampfen. Kostengründe können ja wohl kaum der Grund dafür sein.
Natürlich ist es schon so, dass man als Investor erst an die Sache herangehen soll, wenn die Anwendung in der Studienphase III ist, und dass es sehr lange dauert, bis ein Medikament die Marktreife erreicht.
Trotzdem finde ich Kritik berechtigt, mir gefällt auch nicht, dass man sich der Formulierung ''pharmaceuticals based on the body's own tools and weapons to fight inflammatory diseases'' bedient. Solche Phrasen passen zu einer Ansage von einem Hollywoodfilm, vielleicht zu ''Die hard, Teil 20''. Als Vermarktungsstrategie total daneben.
Trotzdem drücke ich der ''Schrott-Aktie'' die Daumen mit einem freundlichen ''Heal your Weapon'' an die PR-''Fighters'' von Proteo'' (I hope we will win that war! Buy and die!''
Wenistens die, die noch Aktien kaufen können, der Einstieg ist für Euch über'n Teich doch schon hübsch günstig.

[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.653.705 von Artishoppe am 18.10.13 15:28:54

Warum trägst Du Dich nicht im News-Verteiler ein?

[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.644.411 von Menglo am 17.10.13 12:38:12

Es wird wohl mal wieder höchste Zeit, dass hier mal richtig aufgeräumt wird. Dienstag kümmere ich mich darum. Versprochen ist versprochen.

[Medizinball]

Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente

Oral inflammation, a role for antimicrobial peptide modulation of cytokine and chemokine responses
KA Brogden, GK Johnson, SD Vincent, T Abbasi, S Vali - Expert Review of Anti- …, 2013
... 7.0 µg/ml HBD3, 1.6 µg/ml LL-37, 15.7–64.9 µg/ml histatins, 20 µg/ml lactoferrin, 267.2–720.6
µg/ml acidic proline-rich proteins and up to 36 additional antimicrobial substances including S100
proteins, secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI), elafin, adrenomedullin and ...

[Menglo]

Aus meiner Sicht:
Das Elafin ist für den med. Bereich so überflüssig wie ein Kropf. Es ist viel zu teuer und es gibt genügend andere Applikationen, womit auch seit Jahren behandelt wird.

[Artishoppe]

Habe ich jetzt gemacht. Danke für den Tipp.

[Medizinball]

!

Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: Beleidigung

[Menglo]

Zitat von Medizinball: Du glaubst doch wohl nicht, dass dich hier auch nur einer ernst nimmt!

Ich halte es schon für wichtig, wer für Proteo in welcher Form "tätig" ist und welche Verbindungen da bestehen. Nicht mehr und nicht weniger habe ich tlw. beschrieben - mit Quellen. Da soll sich jeder seine eigenen Gedanken machen. Im übrigen zieht sich ein bestimmtes Thema wie ein roter Faden nicht nur durch diesen Thread, sondern auch hier:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1158118-1-10/prot…
Kleiner Tipp von mir:
Wer sich für die Proteoaktie interessiert, der soll sich in beiden Threads durchlesen.

[tiago11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.653.705 von Artishoppe am 18.10.13 15:28:54

... ein wenig mehr Infos/Statements zu den laufenden Studien und Forschungen , wie USAMRID,Stanford und Edinburgh würden dem Ansehen der PROTEO keinesfalls schaden und mancher negativen Spekulaltion vorbeugen.
Oder ist da irgendwie eine Art von Zurückhaltung vereinbart ?

Heisse Kiste eben.

[Medizinball]

Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente

Advances in hematopoietic stem cell transplantation for primary immunodeficiency
MA Slatter, AR Gennery - Expert Review of Clinical Immunology, 2013
... Target-specific biomarkers are also being identified which may improve diagnosis. Elafin is a
specific biomarker for detecting skin GvHD at clinical diagnosis [33]. ... 33, Paczesny S, Braun TM,
Levine JE et al. Elafin is a biomarker of graft-versus-host disease of the skin. Sci. Transl. ...

[PDF] Gene profiling suggests a common evolution of bladder cancer subtypes
DE Hansel, Z Zhang, D Petillo, BT Teh - BMC Medical Genomics, 2013
... KRT6B 289 High molecular weight cytokeratin; stratified epithelium differentiation S100A7 242
Promotes migration and invasion of SCCa; reported in urine of bladder SCCa patients KRT16
147 High molecular weight cytokeratin PI3 140 Peptidase inhibitor 3/elafin; marker of ...

Thirty years of the human immunodeficiency virus epidemic and beyond
FS Younai - International Journal of Oral Science, 2013
... 98 Other possible ARV mechanisms involve the endogenously secreted antimicrobial peptides
such as defensins, lactoferrins, secretory leukocyte protease inhibitor and Trappin-2/Elafin
that all have shown to possess strong anti-HIV properties. 95,96. ...

[Medizinball]

Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente

[PDF] ORlGlt tAL PAPER'T t '
J Schalkwijk
... Arch Dermatol Res (1996) 288:458—¢i-(12 © Springer-Verlag 1996 ORlGlttAL PAPER ' T t '
Bert H. van Bergen - Monique PM Andriessen Karin IJ Spruijt - Peter CM van de Kerkhof Joost
Schalkwijk Expression of SKALP/elafin during wound healing in human skin Received: 8 ...

Identification of annexin II as a novel secretory biomarker for breast cancer
YR Jeon, SY Kim, EJ Lee, YN Kim, DY Noh, SY Park… - Proteomics, 2013
... The LC-MS/MS, a linear trap quadrupole (LTQ) analysis, was performed in the conditioned media
of MCF10A, BT474, and MDA-MB-468 cells to identify proteins that were secreted differentially
in the cell lines, revealing elafin and kallikreins as serum breast cancer biomarkers ...

[Medizinball]

Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente

Immune correlates of HIV exposure without infection in foreskins of men from Rakai, Uganda
JL Prodger, T Hirbod, G Kigozi, F Nalugoda… - Mucosal Immunology, 2013
... antimicrobial proteins include cathelicidin LL-37, 2, 3 α-defensins (human neutrophil peptides
1–3, HNP1–3), 2, 3 β-defensins (human β-defensin 2 (HBD2)), 4, 5 protease inhibitors 6, 7, 8
(secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) and trappin-2/Elafin), and interferon-α (IFNα ...

Understanding and Modulating Mammalian-Microbial Communication for Improved Human Health
S Mani, UA Boelsterli, MR Redinbo - Annual Review of Pharmacology and Toxicology, 2014
... For example, lactic acid bacteria (LAB) engineered to overexpress elafin, a natural protease
inhibitor expressed in healthy intestinal mucosa that has pleiotropic anti-inflammatory properties
in vitro and in animal models, substantially reduce colitis in mice (87). ...

[Medizinball]

Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente

The effect of adalimumab on key‐drivers in the pathogenesis of psoriasis
AGM Hendriks, HMJ Velden, EAW Wolberink… - British Journal of …, 2013
... For quantification of the epidermal K10, K16, elafin and hBD-2stainings, the percentage of the
epidermis with a positive signal was measured. mRNA isolation and real-time qPCR ... days. This
is depicted by the decrease of elastase specific protease inhibitor elafin (percentage ...

Immunology and defence mechanisms
N Innate, N In - ERS Handbook of Respiratory Medicine, 2013
... Respir Res; 7: 29–40. N Sallenave JM (2010). Secretory leukocyte protease inhibitor
and elafin/trappin-2: versatile mucosal antimicrobials and regulators of immunity.
AmJ Respir Cell Mol Biol; 42: 635–643. N Whitsett JA (2002). ...

Atlas of Gynecologic Surgical Pathology: Expert Consult: Online
PB Clement, RH Young - 2014
Page 1. * Get Full Access and More at ' ExpertConsuchom Philip B. Clement Robert
H. Young ' ._'.. P. __ Mia; of Y {- 5'37 9;:- V:; ' v', I ' L if“. ELSEVIER SAL-'NDERS Page
2. Atlas of Gynecologic Surgical Pathology Page 3. Content ...

Multifaceted Roles of Disulfide Bonds. Peptides as Therapeutics
M Góngora-Benítez, J Tulla-Puche, F Albericio - Chemical Reviews, 2013

Acute Respiratory Distress Syndrome
M Elie, D Carden - Colloquium Series on Integrated Systems Physiology: …, 2013
Page 1. Acute Respiratory Distress Syndrome Page 2. ii Colloquium Digital Library
of Life Sciences This e-book is an original work commissioned for the Colloquium
Digital Library of Life Sciences, a curated collection of time ...

[Medizinball]

Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente

The Role of Serpin and Cystatin Antiproteases in Mucosal Innate Immunity and their Defense against HIV
L Aboud, TB Ball, A Tjernlund, A Burgener - American Journal of Reproductive …, 2013
... members of this clade were identified as being upregulated in HIV-highly exposed sero-negative
(HESN) women, within the Pumwani sex worker cohort in Nairobi, Kenya.[10] These serpin B
antiproteases were upregulated at similar levels to factors such as Elafin and AAT ...

< i> Picea mariana</i> polyphenolic extract inhibits phlogogenic mediators produced by TNF-α-activated psoriatic keratinocytes. Impact on NF-κB pathway
ME García-Pérez, I Allaeys, D Rusu, R Pouliot… - Journal of …, 2013
... toxicity. Additionally, this extract significantly inhibited the TNF-α-induced release
of elafin and VEGF by PK and NHK. Since ... 3.6. TNF-α-stimulated production of
trappin-2/elafin in the presence of BS-EAc f. Normal keratinocyte ...

HNF4α contributes to glucose formation in aged rat hepatocytes
EY Park, CH Lee, EK Lee, JH Kim, A Cova, SK Lee… - Experimental Gerontology, 2013
Aging-dependent physiological conditions are attributed to parenchymal structural changes
to cellular functions in aged organisms. To understand these aging-dep.

[Medizinball]

Irvine, CA - Kiel, November 8, 2013 - Proteo, Inc. (OTCQB: PTEO) and its wholly-owned subsidiary Proteo Biotech AG today announced that the NHS Lothian’s Edinburgh Heart Centre has successfully completed patient recruitment and treatment for the Phase II clinical trial (EMPIRE study) with Proteo’s drug candidate Elafin for prevention of myocardial injury after coronary artery bypass surgery (CABG). According to plan top-line results from this trial are expected to be announced in the first quarter of 2014.

The EMPIRE (Elafin Myocardial Protection from Ischaemia Reperfusion Injury) study is a placebo-controlled, double-blinded, Phase 2 clinical trial to investigate the efficacy and safety of Elafin in coronary bypass surgery which was started in the third quarter of 2011. The preoperative Elafin treatment was well tolerated, as no safety concerns were raised by the Data Monitoring Committee in the two planned interim safety analyses. The recruitment period for the EMPIRE study is now closed after a total of 87 participants have been randomised. In addition, the Edinburgh study team has already conducted an EMPIRE sub-study with 10 healthy volunteers to aid the interpretation of the imaging findings in the EMPIRE patients. Both studies were performed under the supervision of the cardiologist Dr. Peter Henriksen at NHS Lothian’s Edinburgh Heart Centre in association with The University of Edinburgh, one of the leading European universities in the area of cardiovascular research, and the Edinburgh Clinical Trials Unit.

Birge Bargmann, CEO of Proteo: "I am very pleased with how efficiently the EMPIRE study has been conducted." Dr. Peter Henriksen, principle investigator of the EMPIRE study: "We look forward to evaluating and reporting the study results in the near future. Demonstration of Elafin's efficacy in preventing complications of coronary bypass surgery would pave the way to an innovative preventive therapy to improve the outcome of patients undergoing treatment for coronary artery disease."

Further information on the clinical development program for Elafin
Proteo’s pharmaceutical Elafin is a copy of a naturally occurring human anti-inflammatory substance. It is a natural antagonist of the tissue destroying enzymes (proteases) that participate in the inflammatory mechanism of many diseases. Elafin’s ability to block the enzymes that cause these undesirable effects makes it a promising drug for the treatment of e.g. inflammatory lung diseases and severe reperfusion injury. The excellent tolerability of intravenously administered recombinant Elafin has already been demonstrated convincingly in a Phase I clinical trial. The outcome of a Phase II clinical trial on the treatment of postoperative inflammatory reactions in esophagus carcinoma show that intravenously administered Elafin has a very clear positive effect on the period of recovery: 63 percent of the Elafin treated patients required only one day of intensive care. All patients in the placebo group needed several days of postoperative intensive medical care. In addition, Proteo’s licensing and development partner, Minapharm Pharmaceuticals SAE, has initiated a Phase II clinical trial on the use of Elafin for kidney transplantation patients. This trial is concerned with the prevention of acute organ rejection and chronic graft injury (allograft nephropathy) and will be conducted at the University of Cairo. About Proteo The company researches, develops and markets compounds for biological and medical research as well as for use as pharmaceuticals. The main focus is on anti-inflammatory drugs, in particular on the human protease inhibitor Elafin. Proteo intends to out-license selected indications and to establish international strategic alliances in order to open up new fields of application and for marketing (www.proteo.de).

[Menglo]

Zitat von ferrari1966: Unter Penny Stock versteht man eine nicht börsennotierte Aktie, die auf einen geringen Nennwert lautet. Viele dieser Aktien werden in den USA als so genannte OTC -"Over the Counter"- Aktien angeboten. Natürlich kann man nicht sagen, dass alle derartige Aktien von fraglichem Wert sind. Die Vergangenheit und auch aktuelle Vorfälle zeigen jedoch, dass die Kurse mancher "Penny Stocks" manipuliert wurden. Nach einer Untersuchung der amerikanischen Wertpapierverwaltungen NASAA (North American Securities Administrators Association) versickern jährlich Milliarden Dollar durch Penny-Stock-Betrug in dunklen Kanälen.

Jeder kann Kapitalanlegern Anlagetipps geben. Es ist ein toller Job mit dem man viel Geld verdienen kann, nicht viel Zeit investieren muss und kaum Erfahrung benötigt! Mit der notwendigen Skrupellosigkeit kann man es zu Ruhm und Reichtum bringen aber auch ins Visier der Staatsanwaltschaft geraten.

Und so leicht geht das mit den Penny-Stocks: Als erstes müssen Sie sich fragen, ob Sie Aktienkurse vorhersagen können? Ihre Antwort ist natürlich, Ja! Es ist dabei egal, dass dies fast alle Menschen können, die wissen es nur nicht. Müssen Sie dazu hellseherische Fähigkeiten besitzen? Natürlich nicht! Mann muss sich nur der Theorie anschließen, dass Aktienkurse einen Zufalls-Verlauf nehmen und dass der Markt funktioniert - was bedeutet, dass die Preise in vernünftiger Korrespondenz mit den damit verbundenen Risiken im Markt liegen. Wer aber glaubt daraus gewisse Entwicklungs- oder Preismuster ablesen zu können sitzt einer optischen Illusion auf.

Um einen guten Start als Penny-Stock Verkäufer hinzulegen, benötigen Sie die Aufmerksamkeit der Medien. Am sichersten erreichen Sie dies, mit extremen Prognosen! Behaupten Sie, die Aktie xy werde zu einer Kursrakete mutieren, und die Aktie abx könne jeden Tag durch Marktverwerfungen abschmieren. Entscheiden Sie sich ob Sie Bullen- oder Bären-Guru sein wollen. Beliebter bei den Medien und dem Publikum sind natürlich die Bullen-Gurus. Aber denken Sie daran: Bulle bleibt Bulle! Ein schwanken in Ihrer ursprünglichen Haltung oder eine Meinungsänderung wäre ihr Ende als Penny-Stock-Guru. Auch wenn der Markt entgegen der Prognose läuft, bleiben Sie standhaft und wiederholen Sie ständig, dass Sie sehr zuversichtlich sind, dass der Markt so verlaufen wird, wie Sie es prognostiziert haben.

Als Anleger sollten Sie zunächst einmal allen Angeboten die bei nüchterner Betrachtung unrealistisch erscheinen sehr reserviert gegenübertreten. Denken Sie daran, nicht alle was Sie da lesen und sehen ist so wie es scheint! Ihre Investitions-Entscheidungen sollten Sie auf der Grundlage von Unternehmens-Daten und fernab jeglicher Spekulation treffen. Es sollten sich nur Anleger die bereit sind 100 Prozent ihrer Investition auch verlieren zu können, mit einem solch riskanten Markt beschäftigen. Ein Markt in dem die Manipulation viel zu oft zur Regel gehört, macht die Anleger zu bloßem Kanonenfutter.

*Fettschrift von mir

Ich sehe in Deinem Posting schon eine Ähnlickeit mit dem Verkauf von Proteoaktien.
Deshalb kann ich manchen Ausagen Deines Postings ausnahmslos zustimmen. Und wenn man dann hier im Thread noch liest, dass die Aktie angebl. sogar per Telefonverkauf an den Mann gebracht sein soll (wird?), dann gehen bei mir sämtliche Lichter an. Wer sich für Proteoaktien interessiert, sollte diesen Thread querlesen, damit er weiss, auf welches Risiko er sich einlässt.

Diese Aktie wird mir immer dubioser und diffuser. Ich werde sie gut im Auge behalten.

[Menglo]

Für die heutige Phase von Elafin sagt der Kurs folgende Wahrheit:

[Artishoppe]

Prima,dann kann es ja ab jetzt nur noch aufwärts gehen mit dem Kurs,oder?

[Menglo]

Zitat von Artishoppe: Prima,dann kann es ja ab jetzt nur noch aufwärts gehen mit dem Kurs,oder?

Je nun, nach unten ist auch noch Platz, oder?
Und mal schauen, ob das Geld weiterhin reichen wird.
Weiterhin bleibt die Frage, ob es Elafin auch schaffen wird.
Hinzu kommen noch die Konkurrenzprodukte.

[Medizinball]

Sooooooo???? Welche Konkurrenzprodukte denn?? Fang mal an aufzuzählen!

[Medizinball]

Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente

[PDF] In vitro determination of the anti-aging potential of four southern African medicinal plants
G Ndlovu, G Fouche, M Tselanyane, W Cordier… - BMC Complementary and …, 2013
... N-Methoxysuccinyl-Ala-Ala-Pro-Val-p-nitroanilide, human leukocyte elastase, 4-(2-
hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES, pH 7.5), sodium chloride,
dimethysulfoxide (DMSO), N-Methoxysuccinyl-Ala-Ala-Pro-Chloro, elafin, N-[3-(2- furyl)acryloyl]- ...

[Menglo]

Versprochen ist versprochen

[tiago11]

... guter "Schnapp" die 0,06 US$ und wenn wenn man der Aussage "...reporting the study results in the near future" Glauben schenkt dürfte es doch noch interessant werden.
Was macht wohl ELAFIN/PAH in Stanford?

Proteo, ein astreiner Spekulatius. ;-)

[tiago11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.799.172 von Artishoppe am 09.11.13 17:09:02

Kurs vom 11.11.2013 15:36
0,06 USD
-43,93% | -0,05
ISIN US74369R1005 | Aktie
Biotechnologie
Deutschland

Nasdaq other OTC

... News war wohl zu gut.

[tiago11]

StudieHerzmittel von GlaxoSmithKline fällt durch
Quelle: http://www.wiwo.de/unternehmen/industrie/studie-herzmittel-v…

Das Herzmittel, das Herzinfarkt nicht verhindern kann: Das Medikament Darapladib ist bei einer klinischen Studie durchgefallen. Das risikoreiche Projekt sollte bis zu zehn Milliarden Dollar Umsatz generieren.
London Der britische Pharmariese GlaxoSmithKline hat mit einem neuen Herzmittel einen herben Rückschlag erlitten. Das Medikament Darapladib fiel in einer großangelegten klinischen Studie durch, wie das Unternehmen am Dienstag einräumte. Die Arznei schaffte es in dem Test nicht, bei den Patienten das Risiko für Herzinfarkte und Schlaganfälle wie erhofft zu verringern. Die GSK-Aktie büßte daraufhin an der Londoner Börse mehr als ein Prozent ein.
Advertisement

GSK hatte sich 2012 die Rechte an Darapladib mit der drei Milliarden Dollar teuren Übernahme der Biotechfirma Human Genom Sciences gesichert. Bei der Studie mit Darapladib handelte es sich um den ersten von zwei großangelegten Phase-III-Tests. Neue Medikamente müssen vor einer Zulassung erst drei Phasen der klinischen Erprobung am Menschen bestehen. Darapladib soll an dem Enzym Lp-PLA2 ansetzen, dem eine wichtige Rolle bei dem Prozess zukommen soll, der zur Verstopfung von Arterien führt.
Manche Analysten hatten der Arznei Spitzenumsätze im Jahr von bis zu zehn Milliarden Dollar im Jahr zugetraut. Das Projekt galt aber bei vielen Experten als risikoreich. Hohe Umsatzbeiträge hatten daher die wenigsten in ihren Prognosen für GlaxoSmithKline einkalkuliert.
12.11.2013, aktualisiert heute, 13:57 Uhr

[Artishoppe]

Das ist ja schade, dass eine Hoffnung für herzkranke Menschen zerrinnt…

Aber zum Glück gibt es andere vielversprechende Ansätze wie beispielsweise
körpereigene Wirkstoffe, die auch in der Erprobung sind, und die sehr bald auch Phase III-Studienergebnisse liefern werden, da gibt es so eines mit E...
(von einer amerikanischen AG. Das weiß aber die Fa. Glaxo nicht. Sind übrigens Briten, die von Glaxo, glaube ich. Die haben seit langem leider nichts Gescheites mehr in ihrer Pipeline. Da denken wir doch gern an die guten alten Zeiten mit dem tollen Zantic zurück.
Das war ein Renner, der hat Glaxo ganz groß gemacht. Und nun so was, schade!

[Menglo]

Zitat von Menglo: Für die heutige Phase von Elafin sagt der Kurs folgende Wahrheit:

Handelsplatz
Nasdaq OTC
17:39:20
0,055 $

[Medizinball]

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[Medizinball]

Nur mal ein - auch kurzes - Zwischenresume. (auch für unseren feuchtfröhlichen Chronisten "Menglovator", der da meinte, ELAFIN sei zu teuer und überflüssig wie ein Kropf).

Per heute:

ca. 4.200 wissenschaftliche Veröffentlichungen

Orphan Drug Status für zwei Indikationsgebiete; sowohl von der EMA als auch der FDA

Phase II der klinischen Evaluierung für CBAG erfolgreich abgeschlossen

usw.

Mit demjenigen, dem das nicht passt, gehe ich gerne auf die Straße!

[Menglo]

Zitat von Eberhard01: "In Deutschland wird der Handel mit proteo-Aktien auch eingestellt werden, sobald der Käufer (großes Pharmaunternehmen)die Mehrheit übernommen hat."

Also FFm stellt zum jetzigen Stand der Dinge den Handel ein! Den Link habe ich ja gestern hier gebracht.

Gibt es zu dem Käufer (großes Pharmaunternehmen) eine Quelle bzw. Nachweis oder streust du hier Gerüchte?

Pharmaunternehmen u.a. nur Gerüchte, wie man heute weiss - aber mal wieder typisch.
Und FFM hat sich auch stillschweigend verabschiedet.
PhaseII liest sich gut. Kenne viele Aktien und Medikas die PhaseII und II hatten - ausgeträumt und umsonst gewartet.

[Medizinball]

Ja, ja. Die Medikas.

[Medizinball]

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[Medizinball]

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[Medizinball]

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[Artishoppe]

Das hier würde sicher nicht veröffentlicht,wenn nicht bald Wichtigeres folgen würde. Man achte auf den Autor. Das ist eine Ankündigung guter Nachrichten!

Curr Opin Hematol. 2013 Nov 13. [Epub ahead of print]
The potential of neutrophil elastase inhibitors as anti-inflammatory therapies.
Henriksen PA.
Source

Centre for Cardiovascular Science, University of Edinburgh and Royal Infirmary of Edinburgh, Edinburgh, UK.
Abstract
PURPOSE OF REVIEW:

Therapeutic inhibition of neutrophil-derived elastases holds promise with powerful treatment effects observed in various preclinical models of lung, bowel and skin inflammation and ischaemia-reperfusion injury relevant to myocardial infarction, stroke and transplant medicine.
RECENT FINDINGS:

This brief review considers recent studies eliciting the complex interaction between neutrophil-derived elastases and endogenous inhibitors that determines elastase-mediated inflammation in humans. Translating results of preclinical studies with neutrophil elastase inhibitors remains challenging. Future clinical studies will harness developments in drug delivery and utilize more specific markers of neutrophil elastase activity to inform on the efficacy of inhibition. A summary of recently published and ongoing clinical trials with synthetic inhibitors sivelestat and AZD9668 and recombinant elafin is provided.
SUMMARY:

Clinical trials with neutrophil elastase inhibitors in lung and cardiovascular disease are ongoing, and future studies will incorporate novel delivery approaches and be directed by specific markers of neutrophil-derived elastase activity to target inhibition to the sites of inflammatory tissue injury.

PMID:
24241342
[PubMed - as supplied by publisher]

[Medizinball]

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[Medizinball]

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[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.957.756 von Artishoppe am 01.12.13 21:17:41

Quelle: google.it

Dann fange wir ml neu an:

Elafin: an elastase-specific inhibitor of human skin. Purification, characterization, and complete amino acid sequence.
O Wiedow, JM Schröder, H Gregory, JA Young… - Journal of Biological …, 1990 - ASBMB
Abstract A potent inhibitor of human leukocyte elastase (EC 3.4. 21.37) and porcine
pancreatic elastase (EC 3.4. 21.36) was purified to homogeneity from human horny layers. It
inhibits human leukocyte elastase and porcine pancreatic elastase in a 1: 1 molar ratio ...
Citato da 355 Articoli correlati Tutte e 6 le versioni Cita Altro
[HTML] da jbc.org
The proteins elafin, filaggrin, keratin intermediate filaments, loricrin, and small proline-rich proteins 1 and 2 are isodipeptide cross-linked components of the human …
PM Steinert, LN Marekov - Journal of Biological Chemistry, 1995 - ASBMB
Abstract The cornified cell envelope (CE) is a 15-nm thick layer of insoluble protein
deposited on the intracellular side of the cell membrane of terminally differentiated stratified
squamous epithelia. The CE is thought to consist of a complex amalgam of proteins cross- ...
Citato da 386 Articoli correlati Tutte e 4 le versioni Cita Altro
Regulation of secretory leukocyte proteinase inhibitor (SLPI) and elastase-specific inhibitor (ESI/elafin) in human airway epithelial cells by cytokines and neutrophilic …
JM Sallenave, J Shulmann, J Crossley… - American journal of …, 1994 - Am Thoracic Soc
The regulation of the activity of potentially harmful proteinases secreted by neutrophils
during inflammation is important for the prevention of excessive tissue injury. Secretory
leukocyte proteinase inhibitor (SLPI), also called antileukoprotease (ALP) or mucus ...
Citato da 234 Articoli correlati Tutte e 5 le versioni Cita Altro
[HTML] da sciencedirect.com
[HTML] Elafin (elastase-specific inhibitor) has anti-microbial activity against gram-positive and gram-negative respiratory pathogens
AJ Simpson, AI Maxwell, JRW Govan, C Haslett… - FEBS letters, 1999 - Elsevier
Elafin (elastase-specific inhibitor) is a low molecular weight inhibitor of neutrophil elastase
which is secreted in the lung. Using synthetic peptides corresponding to full-length elafin
(H2N-1AVT..... 95Q-OH), the NH2-terminal domain (H2N-1AVT..... 50K-OH) and the COOH ...
Citato da 167 Articoli correlati Tutte e 6 le versioni Cita Altro
[PDF] da jbc.org
SKALP/elafin: an elastase inhibitor from cultured human keratinocytes. Purification, cDNA sequence, and evidence for transglutaminase cross-linking.
HO Molhuizen, HA Alkemade, PL Zeeuwen… - Journal of Biological …, 1993 - ASBMB
Abstract SKALP/Elafin is a proteinase inhibitor found in psoriatic epidermis as a short
polypeptide of 6 kDa. Here we present evidence that this protein is synthesized as a larger
precursor molecule with distinct biological features. Purification and NH2-terminal ...
Citato da 155 Articoli correlati Tutte e 4 le versioni Cita Altro
Elafin is a potent inhibitor of proteinase 3
O Wiedow, J Lüdemann, B Utecht - Biochemical and biophysical research …, 1991 - Elsevier
Abstract Elafin, a human skin derived inhibitor of human leukocyte elastase, was tested for
inhibitory activity against proteinase 3, an elastin degrading proteinase of neutrophils. The
inhibitory activity of elafin was compared with antileukoprotease and eglin C. Elafin ...
Citato da 104 Articoli correlati Tutte e 6 le versioni Cita Altro
[HTML] da biomedcentral.com
[HTML] The role of secretory leukocyte proteinase inhibitor and elafin (elastase-specific inhibitor/skin-derived antileukoprotease) as alarm antiproteinases in …
JM Sallenave - Respiratory research, 2000 - biomedcentral.com
Secretory leukocyte proteinase inhibitor and elafin are two low-molecular-mass elastase inhibitors
that are mainly synthesized locally at mucosal sites. It is thought that their physicochemical properties
allow them to efficiently inhibit target enzymes, such as neutrophil elastase, released into ...
Citato da 112 Articoli correlati Tutte e 15 le versioni Cita Altro
[PDF] da 31.24.0.69
SLPI and elafin: one glove, many fingers
S Williams, T Brown, A Roghanian, J Sallenave - Clinical Science, 2006 - clinsci.org
CONCLUSIONS In summary, the alarm antiproteases SLPI and elafin have been shown to
have multiple bioactive functions, including inhibition of proteolytic enzymes at times of
inflammation, suppression of harmful inflammation and stimulation of innate immune ...
Citato da 145 Articoli correlati Tutte e 8 le versioni Cita Altro
Elastase inhibitor elafin is a new type of proteinase inhibitor which has a transglutaminase-mediated anchoring sequence termed “cementoin”
K Nara, S Ito, T Ito, Y Suzuki, MA Ghoneim… - Journal of …, 1994 - Jpn Biochemical Soc
Abstract Elafin was shown to be a new type of proteinase inhibitor which has an anchoring
sequence. Human elafin, a potent inhibitor specific for elastase and proteinase 3, has a
unique repeating sequence in its prosegment that is rich in Gin and Lys residues. The ...
Citato da 115 Articoli correlati Tutte e 6 le versioni Cita Altro
[HTML] da ahajournals.org
Overexpression of the serine elastase inhibitor elafin protects transgenic mice from hypoxic pulmonary hypertension
SHE Zaidi, XM You, S Ciura, M Husain, M Rabinovitch - Circulation, 2002 - Am Heart Assoc
Methods and Results— In this study we determined the time course of hypoxia-induced serine
elastase activity in the murine lung and related this to initiation of a proteolytic cascade characterized
by an increase in matrix metalloproteinases (MMPs). We then used transgenic mice in ...
Citato da 99 Articoli correlati Tutte e 5 le versioni Cita Altro

[RTLOLDY]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.049.650 von Medizinball am 14.12.13 10:42:15

Quelle: google.it ???
Ist doch keine ausreichende Quellenangabe, ggf. überarbeitet erneut einstellen.

[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.108.135 von RTLOLDY am 24.12.13 00:00:12

Möchtest Du lieber die Abstracts zu den Veröffentlichungen?

[Menglo]

Zitat von Medizinball: Möchtest Du lieber die Abstracts zu den Veröffentlichungen?

Nö, man möchte vielleicht einfach nur einen Nachweis darüber, ob es sich bei den eingestellten Postings inhaltlich um Tatsachen oder um Märchen handelt.
Daher Tatsachenbehauptungen stets mit einer nachvollziehbaren Quelle versehen.
Man kann keinem User zumuten, dass er stundenlang googlet. Total einfach!

[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.108.893 von Menglo am 24.12.13 10:20:25

Du warst doch gar nicht gemeint.

[Menglo]

Ich glaube, das Teil geht den Bach runter.
Wie viel Geld steht eigentlich noch zur Verfügung?

[Medizinball]

Zitat von Menglo: Ich glaube, das Teil geht den Bach runter.
Wie viel Geld steht eigentlich noch zur Verfügung?

"Wie viel Geld steht eigentlich noch zur Verfügung?" Ganz einfach: "Soviel wie gebraucht wird!"

[Menglo]

Zitat von Medizinball:

Zitat von Menglo: Ich glaube, das Teil geht den Bach runter.
Wie viel Geld steht eigentlich noch zur Verfügung?

"Wie viel Geld steht eigentlich noch zur Verfügung?" Ganz einfach: "Soviel wie gebraucht wird!"

Kannst Du zwar nicht nachweisen, aber die Aussage werde ich mir merken

[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.185.235 von Menglo am 08.01.14 19:06:55

Brauche ich auch nicht "nachweisen" und dir gegenüber schon überhaupt nicht.

[Menglo]

Zitat von Medizinball: Brauche ich auch nicht "nachweisen" und dir gegenüber schon überhaupt nicht.

Ich finde es schon wichtig und von kursrelevanter Bedeutung, wenn jemand ohne einen Nachweis behauptet, dass soviel Geld wie gebraucht wird, vorhanden ist.

Aber warten wir mal ab, wie das mit dem "Soviel wie gebraucht wird!" noch ausgehen wird.

[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.185.793 von Menglo am 08.01.14 19:58:50

Mach doch, was du willst. Interessiert mich doch überhaupt nicht.

[Menglo]

"An der Börse wird nicht geklingelt"
Aber VORSICHT, wenn Dein Telefon klingelt und Dir jemand unter besonderen Umständen Proteoaktien anbietet, könnte man meinen.

Hat jemand davon gehört, dass die Proteoaktie wieder über Telefonverkäufer angeboten werden soll?

Wenn ja, dann ist dringend VORSICHT geboten.
Einfach mal hier in diesem Thread nachlesen, z.B. u.a. hier:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1057119-1391-1400…

[Menglo]

Mal eine Frage an die Experten:
Ist denn ein Telefonverkauf rechtlich einfach so möglich?

[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.192.425 von Menglo am 09.01.14 15:24:33

Ja klar! Telefone kann (und darf) jeder verkaufen.

[Pipetwister1]

Hallo Medizinball,

man sollte aber Menglo empfehlen, vorher seine Daten von Smartphone zu löschen, sonst kommen die noch in falsche Hände...

[Menglo]

Zitat von Pipetwister1: Hallo Medizinball,

man sollte aber Menglo empfehlen, vorher seine Daten von Smartphone zu löschen, sonst kommen die noch in falsche Hände...

Daten vom Smartphone sind für den Proteoanleger uninteressant.
Diese Daten sind da für mich bedeutend wichtiger:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1057119-1471-1480…
*Siehe meine Postings und die damit verbundenen Nachweislinks.

[Medizinball]

!

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[Menglo]

Der Chart spricht Bände:

[Medizinball]

Wen interessiert denn der Chart?

[Artishoppe]

Niemanden, die Aktie wird nicht gehandelt.

[Menglo]

Zitat von Artishoppe: Niemanden, die Aktie wird nicht gehandelt.

Kann man die Aktie vielleicht über Telefonaquise erwerben?
Hast Du da eine Adresse?

[Artishoppe]

Das mit der Telefonaquise funktioniert vielleicht nicht mehr so gut, aber die Aktien wurden damals postalisch zugestellt. Es müssten daher einige im Forum sein, die ihre Aktien sozusagen außerbörslich handeln könnten, fragt sich nur, ob man damit auch ein Geschäft macht...

[Menglo]

Zitat von Artishoppe: Das mit der Telefonaquise funktioniert vielleicht nicht mehr so gut, aber die Aktien wurden damals postalisch zugestellt. Es müssten daher einige im Forum sein, die ihre Aktien sozusagen außerbörslich handeln könnten, fragt sich nur, ob man damit auch ein Geschäft macht...

Wenn ich diesen Thread zurück verfolge, scheinen einige User solche Erlebnisse gehabt zu haben. Deshalb passt das Thema auch sehr gut hierher.
Allgemein:
Bzgl. Telefonaquise und/oder Aktientausch schrieb gestern der User "Jaci" wie folgt:

[..]
...kann ich niemandem empfehlen, sich auf derartige Aktientausche einzulassen.

Zum Einen gibt es da Risiko, ob die Tauschaktien überhaupt ins Depot gebucht werden (dieses Risiko schließt die Bank generell aus) und man kann sich dann ggf. an irgend einer Gesellschaft fern deutschen Rechtes juristisch versuchen, schadlos zu halten,

zum anderen hat man bei solchen "Tauschgeschäften" meistens die Wahl zwischen Pest und Cholera und drittens sollte man sich fragen, wo der eigene Vorteil bzw. der freiwillig eingegangene Nachteil des anbietenden Tauschpartners liegen soll und dessen Motivation.

In meinen Augen wird da versucht, jenseits der Börse Aktien eines sehr marktengen Titals zu erlangen mit kleinstem Kapitaleinsatz (auch in Form von anderen wertlosen Aktien), um dann unlautere Dinge in Richtung Kursmanipulation zu betreiben. Dafür sollte man nicht den Handlanger geben.
[..]
Quelle: Jaci schrieb am 09.01.14, 17:17:15, Beitrag Nr.63035,(46.193.935)

[Menglo]

Naht jetzt das endgültige Aus?

[ladygaga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.267.655 von Menglo am 21.01.14 13:34:34

Hierzu mal ein paar Gedanken:

1. Wer hat Interesse an einem florierendem Aktienhandel?

Proteo wohl nicht. Warum auch? Die rund 1700 Aktionäre haben ca. 11MIo Stammaktien, d.h. durchschnittlich rund 6000 Stück mit einem Börsenwert vom z.Zt. von unter 100 Euro. Wie soll hier ein Handel entstehen? Für dieses Geld verkauft ohnehin niemand.

2. Was sagt das über den Unternehmenswert aus.

Nichts! Man kann Rückschlüsse über den Wert ziehen, wenn man sich mal die Verkäufe der Preferred Shares anschaut. 2008 wurden Preferred Shares zum Preis von $ 6 pro Share ausgegeben. Laut letztem Quartalsbericht wurde von Proteo wiederum eine geringe Zahl dieser Aktien veräussert, und zwar für $14,5.
D.h. der Wert hat sich in 5 Jahren mehr als verdoppelt. Wenn man davon ausgeht, dass niemand Geld zu verschenken hat, so muss man sich fragen, warum Jemand so viel Geld hierfür ausgibt. Weiss dieser Investor mehr als wir?

Fazit: Ich sehe von Pleite keine Spur. Die Firma schwimmt nicht im Geld, kann damit bisher aber gut haushalten. Wenn man die Quartalsberichte und die Veröffentlichungen verfolgt muss man anerkennen, dass Fortschritte gemacht werden und es bis heute noch zu keinem Rückschlag in der Entwicklung des Elafin gekommen ist. Ja, die Dinge könnten sicherlich schneller gehen, aber dazu braucht man u.a. auch mehr Geld. Vielleicht gibt's ja bald was. Wir werden sehen. Was bedeutet das für den Aktionär? Warten bis es zu einer Zulassung kommt und dann werden die Karten neu gemischt. Das wird m.E. jedoch noch ein paar Jahre dauern.

Manchmal reicht es ja, sich öffentlich zugängliche Quellen näher anzuschauen. Und sich seine Gedanken zu machen.

[tiago11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.271.211 von ladygaga am 21.01.14 18:33:08

... kann dauern,muss aber nicht !
Jedenfalls ist Elafin überall noch in der Ralley !

News oder etwas mehr PR käme gut an.

[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.271.211 von ladygaga am 21.01.14 18:33:08

Ich vermute mal, dass die Karten schon sehr bald neu gemischt werden.

[RTLOLDY]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.426.236 von Medizinball am 11.02.14 18:11:04

Und dazu singen wir dann das eigenes von Mark van Low
komponierte Lied "Mr. Coachman"

Nix für ungut

[RTLOLDY]

Zitat von Medizinball: Ich vermute mal, dass die Karten schon sehr bald neu gemischt werden.

Finden die Spieler die Karten nimmer ??
o.K. - hast ja nur vermutet.

[RTLOLDY]

Der "Patron" schreibt gar nimmer seine "Scholars" !!??

[Menglo]

Zitat von RTLOLDY: Der "Patron" schreibt gar nimmer seine "Scholars" !!??

[tiago11]

Top-line data expected in the First Quarter of 2014 Dr. Peter Henriksen, principle investigator of the EMPIRE study: "We look forward to evaluating and reporting the study results in the near future. Demonstration of Elafin's efficacy in preventing complications of coronary bypass surgery would pave the way to an innovative preventive therapy to improve the outcome of patients undergoing treatment for coronary artery disease."

[Artishoppe]

So, inzwischen müssten ja mal so langsam erste Ergebnisse aus der neuen Phase II- Studie wie versprochen veröffentlicht werden, das erste Q 2014 ist nämlich fast am Ende. Aber nicht wundern, ich kenne Doktorväter, die legen eine Doktorarbeit erst mal neun Monate in die Schublade ohne nur ein einziges Wort daraus zu lesen (kommt ernsthaft vor, jedenfalls bei uns in Deutschland, habe ich selbst erlebt). Das muss aber in anderen Ländern ja nicht unbedingt schnarch-technisch auch so gehen...
Auf jeden Fall sind wir sehr gespannt, irgend jemand hat wohl schon vor einigen Tagen die Börsenregel ''sell on good news'' vorweg genommen, und Aktien verkauft, obwohl es weder gute Nachrichten noch einen Gewinn zu realisieren gibt. Ansonsten: Guten Morgen Proteo!

[Medizinball]

"Gut Ding will Weile haben", sagt zumindest der Volksmund. Während heutzutage immer mehr Dinge mit der rechten Maustaste (Copy & Paste) "abgearbeitet" werden, darunter auch Promotionsarbeiten, benötigt exakte wissenschaftliche Ausarbeitung und Dokumentation eben eine Unmenge an Zeit.

[Medizinball]

!

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[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.604.633 von RTLOLDY am 11.03.14 11:58:37

"Gar nimmer". Aber sonst geht es gut!?

[RTLOLDY]

Zitat von Medizinball: "Gar nimmer". Aber sonst geht es gut!?

Kann nicht klagen.

[Artishoppe]

Mal wieder was Neues über die Elafinwirkung:

Display Settings:
• Abstract
Send to:
Am J Gastroenterol. 2014 Apr 8. doi: 10.1038/ajg.2014.48. [Epub ahead of print]
Novel Role of the Serine Protease Inhibitor Elafin in Gluten-Related Disorders.
Galipeau HJ1, Wiepjes M1, Motta JP2, Schulz JD3, Jury J1, Natividad JM1, Pinto-Sanchez I1, Sinclair D1, Rousset P2, Martin-Rosique R4, Bermudez-Humaran L4, Leroux JC3, Murray JA5, Smecuol E6, Bai JC6, Vergnolle N2, Langella P4, Verdu EF1.
Author information
Abstract
OBJECTIVES:Elafin, an endogenous serine protease inhibitor, modulates colonic inflammation. We investigated the role of elafin in celiac disease (CD) using human small intestinal tissues and in vitro assays of gliadin deamidation. We also investigated the potential beneficial effects of elafin in a mouse model of gluten sensitivity.METHODS:Epithelial elafin expression in the small intestine of patients with active CD, treated CD, and controls without CD was determined by immunofluorescence. Interaction of elafin with human tissue transglutaminase-2 (TG-2) was investigated in vitro. The 33-mer peptide, a highly immunogenic gliadin peptide, was incubated with TG-2 and elafin at different concentrations. The degree of deamidation of the 33-mer peptide was analyzed by liquid chromatography-mass spectrometry. Elafin was delivered to the intestine of gluten-sensitive mice using a recombinant Lactococcus lactis vector. Small intestinal barrier function, inflammation, proteolytic activity, and zonula occludens-1 (ZO-1) expression were assessed.RESULTS:Elafin expression in the small intestinal epithelium was lower in patients with active CD compared with control patients. In vitro, elafin significantly slowed the kinetics of the deamidation of the 33-mer peptide to its more immunogenic form. Treatment of gluten-sensitive mice with elafin delivered by the L. lactis vector normalized inflammation, improved permeability, and maintained ZO-1 expression.CONCLUSIONS:The decreased elafin expression in the small intestine of patients with active CD, the reduction of 33-mer peptide deamidation by elafin, coupled to the barrier enhancing and anti-inflammatory effects observed in gluten-sensitive mice, suggest that this molecule may have pathophysiological and therapeutic importance in gluten-related disorders.Am J Gastroenterol advance online publication, 8 April 2014; doi:10.1038/ajg.2014.48.
PMID:
24710505
[PubMed - as supplied by publisher]

[RTLOLDY]

So ruhig hier ?

[hevo001]

Das ist doch eine sehr schöne Nachricht.

[Pipetwister1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.013.686 von hevo001 am 20.05.14 13:35:11

Das finde ich auch....

[hevo001]

schoen, dass Du noch da bist

[tiago11]

Proteo Inc. (OTCQB: PTEO) announced today that its German subsidiary, Proteo Biotech AG, has entered into an agreement with the US company Biotech Development Corp. (BDC). Proteo Biotech AG is developing the orphan medicinal product Tiprelestat (Elafin) for prophylactic treatment of acute postoperative inflammatory complications after resection of esophageal cancer in the European Union. In February 2014, Proteo received Protocol Assistance (scientific advice for orphan medicines) from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) at the European Medicines Agency (EMA) with respect to the strategy for further clinical development and marketing authorization. Under the terms of the agreement, BDC will support the future development including a pivotal clinical study by providing Proteo with total funds of EURO 3.5 million (approx. US$ 4.8 million) in return for a share of future revenues for Elafin in this indication.

[Pipetwister1]

Nanu, wer treibt denn den Kurs in die Höhe?
Oder sollte das die Auswirkung des Vertrages zwischen proteo und der bdc sein...

[Medizinball]

!

Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: ohne nachvollziehbare Quellenangabe, ggf. neu überarbeitet einstellen

[tiago11]

... darf auch noch ein "wenig" mehr sein bzw. werden.
Aus der Richtung des Edinburgh Heart Centre dürfte sich doch bald was tun.

[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.193.946 von tiago11 am 23.06.14 14:01:35

Da dürftest Du so ziemlich richtig liegen. Als übernächstes kommt dann wohl was aus Stanford.

[tiago11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.195.932 von Medizinball am 23.06.14 19:44:46

... auch gut oder noch besser ?

[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.200.462 von tiago11 am 24.06.14 14:41:51

Genau! Und das ist noch lange nicht alles. Streng genommen, stehen wir sogar eigentlich erst am Anfang.

[Medizinball]

!

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[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.200.462 von tiago11 am 24.06.14 14:41:51

Um Deine Frage zu beantworten: "GUT bis NOCH BESSER".

[Artishoppe]

Proteo, Inc. / Proteo Biotech AG: Patient recruitment and treatment in Elafin CABG Phase II clinical trial completed

Top-line data expected in the First Quarter of 2014

Irvine, CA - Kiel, November 8, 2013


Das dritte Quartal 2014 hat begonnen, nun sollten mal ''Top-line data''
auf der Bildfläche erscheinen, wie versprochen.

[Medizinball]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.240.844 von Artishoppe am 01.07.14 15:53:27

"Expected" bedeutet nicht "will be released".

[Artishoppe]

Über Veröffentlichung redet sowieso keiner, die hat ja nicht mal in Zusammenhang mit der längst abgeschlossenen Kieler Ösophagus-CA-Studie stattgefunden (dafür wäre es aber übrigens mal Zeit, auch wenn Veröffentlichungen Geld kosten). Sollte ich mich irren, bitte ich um Korrektur.

Eine Mitteilung über das Outcome der Bypass-Studie von Prof. Henriksen ist aber schon überfällig, zumal die Studie m.W. abgeschlossen ist und die Ergebnisse für das erste Q 2014 erwartet wurden (was keiner Veröffentlichung gleichkommt).

Wahrscheinlich hängt der Börsenkurs mehr an den Nachrichten als früher. Trotzdem sollten geplante Ankündigungen auch stattfinden, andernfalls erfordert das eine entsprechende Stellungnahme durch Proteo.

[Artishoppe]

Die Proteo-Aktionäre bedanken sich für den neuesten Kurseinbruch!

Zum Stand der Forschung:

Current Status Closed - in follow-up
Closure Date 30.09.2013
Global Sample Size 80
Global Recruitment to Date
108%

Studiendurchführung abgeschlossen (s.o.) am 30.09.13, erste erwartete Ergebnisse: 1. Q 2014, passiert ist: nichts!

Was hört man sonst? Nichts!

Danke PROTEO!

[Artishoppe]

Offensichtlich gibt es unterschiedlich biologisch wirksame Varianten von Elafin (s.u.).

Dies wäre bei dem pharmakologischen Einsatz von großer Bedeutung. Welcher Variante entspricht eigentlich die von Proteo erzeugte, und erstreckt sich der Patentschutz auf alle in Vitro synthetisierbaren Varianten der Substanz?

Oder anders gefragt: kann durch Neu-Patentierung einer (wirksameren) Variante des Elafin Proteos Patentschutz ausgehebelt werden?

Weiß jemand etwas darüber?

Mol Ther. 2014 Sep 5. doi: 10.1038/mt.2014.162. [Epub ahead of print]
A Functional Variant of Elafin with Improved Anti-Inflammatory Activity for Pulmonary Inflammation.
Small DM1, Zani ML2, Quinn DJ1, Dallet-Choisy S2, Glasgow AM1, O'Kane C1, McAuley DF1, McNally P3, Weldon S1, Moreau T2, Taggart CC1.
Author information
Abstract

Elafin is a serine protease inhibitor produced by epithelial and immune cells with anti-inflammatory properties. Research has shown that dysregulated protease activity may elicit proteolytic cleavage of elafin, thereby impairing the innate immune function of the protein. The aim of this study was to generate variants of elafin (GG- and QQ-elafin) that exhibit increased protease resistance whilst retaining the biological properties of wild-type (WT) elafin. Similar to WT-elafin, GG- and QQ-elafin variants retained antiprotease activity and susceptibility to transglutaminase-mediated fibronectin cross-linking. However, in contrast to WT-elafin, GG- and QQ-elafin displayed significantly enhanced resistance to degradation when incubated with bronchoalveolar lavage fluid from patients with cystic fibrosis (CF). Intriguingly, both variants, particularly GG-elafin, demonstrated improved lipopolysaccharide (LPS) neutralisation properties in vitro. In addition, GG-elafin showed improved anti-inflammatory activity in a mouse model of LPS-induced acute lung inflammation. Inflammatory cell infiltration into the lung was reduced in lungs of mice treated with GG-elafin; predominantly neutrophilic infiltration. A reduction in MCP-1 levels in GG-elafin treated mice compared to the LPS alone treatment group was also demonstrated. GG-elafin showed increased functionality when compared to WT-elafin and may be of future therapeutic relevance in the treatment of lung diseases characterized by a protease burden.Molecular Therapy (2014); doi:10.1038/mt.2014.162.

PMID:
25189740
[PubMed - as supplied by publisher]

[tiago11]

USAMRIID :-)))))

[tiago11]

... 100 % in paar Tagen und keiner merkt es. :-))))

[RTLOLDY]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.771.442 von tiago11 am 12.09.14 23:18:13

Zitat von tiago11: ... 100 % in paar Tagen und keiner merkt es. :-))))

Doch......

[tiago11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.773.152 von RTLOLDY am 13.09.14 13:25:22

... und heute wie abgeschnitten !!

P.S.

[hevo001]

Weiss jemand warum der Handel der Aktie zur Zeit nicht moeglich ist?

[tiago11]

Quelle:http://www.nature.com/mt/journal/vaop/ncurrent/full/mt201416…


Molecular Therapy (5 September 2014) | doi:10.1038/mt.2014.162
A Functional Variant of Elafin With Improved Anti-inflammatory Activity for Pulmonary Inflammation

[RTLOLDY]

Ist ja zum Einschlafen hier.

[Pipetwister1]

Gibt es überhaupt noch Proteo-Aktionäre? Nach meinen Informationen sind die alle in bdc-Aktien umgewandelt worden.

Wer hat noch Proteo-Aktien?

Wenn dem so ist, erklärt sich auch, warum in den USA auch keine mehr gehandelt werden...

[Artishoppe]

Seit wann werden denn Proteo- Aktien getauscht? Meine jedenfalls wurden nicht gewandelt oder was auch immer. BDC-Aktien, was soll das sein? Biotech development Corporation hat doch wohl die Aufgabe, Proteo marktfähig zu machen, diesen Eindruck gewinn man jedenfalls, wenn man sich deren Internet-Auftritt ansieht, als AG konnte ich die Firma nicht ausmachen. Die bekommen wahrscheinlich ihren Anteil als Aktienpaket von Proteo, wenn sie ihren Job machen.
Interessant ist ja, dass alle Bemühungen dieser Firma ausschliesslich auf Elafin abgestellt sind. Eigentlich ein gutes Zeichen, wenn nicht von vornherein fest steht, welche große Pharmafirma das Rennen macht. Es stellt sich nur die Frage, ob bei BDC überhaupt jemand arbeitet, oder ob das nur ein PR-Gag ist. Seit längerem wurde auf der Seite nichts verändert.
Konkrete Neuigkeiten gibt es bei Proteo, wie alle wissen, sowieso nicht mehr. Das große Ereignis der laufenden Phase –II-Studie ist seit nunmehr über einem Jahr zu Ende ohne Ergebnis. Vielleicht ist der Doktorand zu sehr mit Daumen-Dreharbeiten und Wett-Schnarchen beschäftigt, statt damit, die verdammten Ergebnisse endlich zusammenzuschreiben! Vielleicht sollte da mal endlich Druck gemacht werden, ansonsten kommt Phase III in 2025 - Herrschaftzeiten!-
Die Fa. Proteo gibt sich völlig schmerzfrei, sagt den Aktionären (die sind übrigens auch die Firma) und der Öffentlichkeit gar nichts. Guter Stil sieht anders aus.
Dann kann man auch lang über Aktienkurse reden, die zufällig mal rauf und mal wieder runter hampeln…
Vielleicht werden die Aktien aber auch bald in LmaA- Aktien oder PVC- oder JVA- Aktien getauscht, wer weiß? Kann ja alles sein. Wir werden noch lange darauf warten müssen, bei den Schnarchern von Proteo. Gute Nacht

[tiago11]

Quelle:http://www.triumphdining.com/blog/2014/11/10/protein-found-i…

Protein Found In Humans A Possible Treatment for Celiac Disease | Triumph Dining
No Comments Share this
by Leslie Morris, November 10, 2014
1fleAlternative therapies to a gluten-free diet for celiacs have received quite a bit of media play. The latest of these is a recent study published by The American Journal of Gastroenterology that has uncovered a new potential method for treating celiac disease.

The study’s authors looked at several different aspects of a protein called elafin and its effect on gluten-related disorders like celiac disease.

In humans, elafin is a protein found in the gastrointestinal tract that inhibits certain other proteins. It has previously been found to be less expressed in patients with inflammatory bowel disease but if this is also true in patients with celiac disease had not yet been established. Elafin is also a substrate for tissue transglutaminase (tTG), a protein known to be involved in the pathogenesis of celiac disease.

In this study, the authors conducted three experiments investigating elafin. The first experiment found that elafin was less common in patients with active celiac disease compared to the control group of patients without celiac disease.

The second experiment examined how elafin affected tTG in the lab. This peptide becomes a stronger immunogen, meaning it more potently activates the immune system, after it undergoes deamidation by tTG. The results showed elafin was able to significantly slow down tTG’s deamidation of the immunogen.

Finally, the authors checked out the anti-inflammatory and barrier-enhancing characteristics of elafin in a mice model of celiac disease. Elafin was inserted into the intestine via a bacterium. In the gluten-sensitive mice treated with elafin, inflammation and barrier function were both improved compared to controls.

The results of these three experiments suggests that the loss of elafin from the GI tract might play a role in celiac disease and that elafin may be a prime target for future therapies for gluten-related disorders, especially celiac disease.
- See more at: http://www.triumphdining.com/blog/2014/11/10/protein-found-i…#sthash.7shB0Juz.dpuf

[anlagehai]

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[tiago11]

Quelle: https://www.biotechnologie.de/BIO/Navigation/DE/root,did=176…

Start-up entwickelt Herzmedikamente

u.a. ist hier zu lesen
erlin Cures entwickelt Aptamere. Die Oligonukleotide sollen schädliche Autoantikörper wirksam abfangen und so verschiedene Krankheiten heilen. Der Hauptwirkstoffkandidat soll die chronische Herzschwäche ursächlich therapieren. Da die Autoantikörper bei rund 70 Prozent der Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz im Blut nachweisbar sind, könnte eine solche Therapie auf einen Schlag dem Großteil ...

[Artishoppe]

Nanu, kaum spricht man von BDC, schon ist der Internet-Auftritt abhanden gekommen. Wird vielleicht am neuen Auftritt gearbeitet, nachdem neue Ergebnisse bekannt wurden, oder ist das ein schlechtes Zeichen?

Was sagen denn die, die ihre Proteo-Aktien, wie es oben angegeben wurde, gegen sog. ''BDC''-Aktien, äh, eingetauscht haben? Explodiert nun der Aktienkurs vielleicht? Wir sehen, es bleibt wahnsinnig spannend... (wenn's nur nicht so traurig wäre). Und spätestens irgendwann kommen ganz bestimmt-vielleicht auch mal so neue Andeutungen von Phase-II Studienergebnissen. Bitte Geduld, denn die Auswertung dauert erst etwas über ein Jahr! Gute Nacht, Proteo

[Menglo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.359.200 von Artishoppe am 19.11.14 13:13:18

Vielleicht.....

.... erfolgt ja bald ein neues Tauschangebot

[tiago11]

... Professor Oliver Wiedow, Director of Proteo, Inc., said: "I would like to thank the investigators and their co-workers for this proof of concept study initiative. Results from this study contribute to our understanding of the therapeutic potential of Elafin and the time course of reperfusion injury in CABG. The results confirm the favorable safety profile of Elafin and additionally there are indications that Elafin has a beneficial effect on the protection of heart muscle tissue as long as Elafin is present in the blood.
:-)))



mehr gibt es bei,
http://proteo.de/pages/press/press-releases/2014/11/21/final…

[RTLOLDY]

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[Artishoppe]

So lange Elafin im Blut vorhanden ist, gibt es schützende Effekte?

Die Dosis könnte oder müsste erhöht werden, dann sind auch die zu erwartenden Effekte höher?

Die Substanz wird weiterhin gut vertragen und einer weiteren Dosis-Eskalation,um die Wirkung zu steigern, steht nichts mehr entgegen?

Gute Nachrichten! Herzlichen Glückwunsch, Proteo! Das ist ein schöner Erfolg! Das dürfte auch die Aktionäre freuen.

Stück für Stück geht's voran. Man darf jetzt weiter gespannt sein.

[Menglo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.200.872 von Medizinball am 24.06.14 15:33:31

Zitat von Medizinball: Genau! Und das ist noch lange nicht alles. Streng genommen, stehen wir sogar eigentlich erst am Anfang.

Ja richtig. Aller Anfang ist schwer

[formento]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.426.236 von Medizinball am 11.02.14 18:11:04

Zitat von Medizinball: Ich vermute mal, dass die Karten schon sehr bald neu gemischt werden.

Das stimmt! Ich bin da positiv.

[Menglo]

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[tiago11]

Neue Hoffnung für Herzinfarkt-Patienten
Stammzellen-Therapie bei Herzinfarkt
15.11.2011
Herzinfarkt-Patienten können dank einer Forschergruppe aus den USA neue Hoffnung schöpfen. Die Wissenschaftler um ...
Quelle:http://www.heilpraxisnet.de/naturheilpraxis/neue-hoffnung-fu…

P.S.Es gibt auch ein Forscherteam in Kiel mit Elafin, siehe News,klin.Phase II, v. 21.11.14.

[RTLOLDY]

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Dieser Beitrag wurde von MODelfin moderiert. Grund: Auf Wunsch des Users, im falschen Thread gepostet.

[Menglo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.256.054 von Pipetwister1 am 07.11.14 14:55:38

Zitat von Pipetwister1: Gibt es überhaupt noch Proteo-Aktionäre? Nach meinen Informationen sind die alle in bdc-Aktien umgewandelt worden.

Wer hat noch Proteo-Aktien?

Wenn dem so ist, erklärt sich auch, warum in den USA auch keine mehr gehandelt werden...

Was ist denn daraus geworden?
Ist denn da noch jemand erreichbar?

[hevo001]

Irvine, CA - Kiel, December 5, 2014 - Proteo, Inc. (OTCQB: PTEO) and its wholly-owned subsidiary Proteo Biotech AG today announced that the company strengthens its Management Board. The Supervisory Board of Proteo Biotech AG has appointed Dr. Juergen Paal as a new member of the company's Management Board, effective from Dec 1st, 2014. In this leadership role as Proteo Biotech AG's new Chief Operating Officer, he will be responsible for Proteo's clinical development program, product launch preparation, business development and partnering initiatives.

This appointment follows Dr. Paal's involvement with Proteo Biotech AG since 2006 when he joined the scientific advisory board. Dr. Paal has worked in two major international health care companies where he has acquired more than 13 years of experience in research and development, corporate strategic management and business development. Dr. Paal joins from Fresenius Medical Care, where he held a director's position with responsibility for business development in therapeutic apheresis.

"We welcome Juergen to the Management Board. We have profited greatly from Juergen's contributions in his former advisory role for Proteo, and together with his international working experience in leading positions in the health care industry, his appointment to the Management Board represents an important cornerstone in the preparation for the commercialization of Elafin" said Birge Bargmann, Chief Executive Officer, and Oliver Wiedow, Chairman of the Supervisory Board.

Dr. Paal commented: "It is an exciting moment to join Proteo Biotech AG at this advanced stage of the clinical development of the company's drug candidate Elafin after the drug has shown promising results in phase I and phase II clinical trials. The major focus is now on the pivotal clinical trial with Elafin in its lead indication, and the exploration of partnering opportunities for the marketing and distribution of Elafin to exploit the full commercial potentials of this promising product."

[hevo001]

Das klingt doch sehr gut.

[tiago11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.505.223 von hevo001 am 06.12.14 10:35:18

... aber es will partout nichts passieren.

[tiago11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.762.059 von tiago11 am 13.01.15 13:05:10

... na also,geht doch !

[neander666]

AHA.............

http://www.otcmarkets.com/edgar/GetFilingHtml?FilingID=10354…

[tiago11]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/5266

Elafin expression in the small intestinal epithelium was lower in patients with active celiac disease compared with control patients. In vitro, elafin significantly ..

[tiago11]

By 48 months, 63% of individuals with minimal levels of elafin had had a relapse. In contrast, by 80 months, 64% of sufferers with substantial amounts of elafin remained free of sickness. Addition ally, reduce amounts of elafin expression were related ...

Quelle:http://jakenzyme.com/by-48-months-63-of-individuals-with-min…

[Menglo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.200.872 von Medizinball am 24.06.14 15:33:31

Zitat von Medizinball: Genau! Und das ist noch lange nicht alles. Streng genommen, stehen wir sogar eigentlich erst am Anfang.

Manchmal ist aber das Ende schneller da als manch einer glaubt

[Artishoppe]

Die Forschungsgruppe um Frau Prof. Rabinovitch hat etwas Interessantes herausgefunden:
(überhaupt häufen sich in letzter Zeit die positiven Forschungsergebnisse)

Am J Respir Crit Care Med. 2015 Apr 8. [Epub ahead of print]
Elafin Reverses Pulmonary Hypertension via Caveolin-1 Dependent Bone Morphogenetic Protein Signaling.
Nickel NP1, Spiekerkoetter E, Gu M, Li CG, Li H, Kaschwich M, Diebold I, Hennigs JK, Kim KY, Miyagawa K, Wang L, Cao A, Sa S, Jiang X, Stockstill RW, Nicolls MR, Zamanian RT, Bland RD, Rabinovitch M.
Author information
Abstract
RATIONALE:

Pulmonary arterial hypertension is characterized by endothelial cell dysfunction, impaired BMPR2 signaling, and increased elastase activity. Synthetic elastase inhibitors reverse experimental pulmonary hypertension but cause hepatotoxicity in clinical studies. The endogenous elastase inhibitor elafin attenuates the development of hypoxic pulmonary hypertension in mice, but its potential to improve endothelial cell function and BMPR2 signaling, and to reverse severe experimental pulmonary hypertension or vascular pathology in the human disease was unknown.
OBJECTIVES:

To assess elafin-mediated regression of pulmonary vascular pathology in rats with pulmonary hypertension induced by VEGF receptor blockade and hypoxia (Sugen/Hypoxia), and in lung explants from pulmonary hypertension patients. To determine if elafin amplifies BMPR2 signaling in pulmonary artery endothelial cells from controls and patients, and to elucidate the underlying mechanism. Methods, Measurements and Main Results: In Sugen/Hypoxia rats, elafin reduced elastase activity and reversed pulmonary hypertension, judged by regression of right ventricular systolic pressure and hypertrophy and pulmonary artery occlusive changes. Elafin improved endothelial function by increasing apelin, a product of BMPR2 signaling. Elafin induced apoptosis in human pulmonary arterial smooth muscle cells and in lung organ culture elafin decreased neointimal lesions. In normal and patient pulmonary artery endothelial cells, elafin enhanced survival and promoted angiogenesis by increasing pSMAD dependent and independent BMPR2 signaling. This was linked mechanistically to augmented interaction of BMPR2 with caveolin-1 via elafin-mediated stabilization of caveolin-1 on endothelial surfaces.
CONCLUSIONS:

Elafin reverses obliterative changes in rat and human pulmonary arteries via elastase inhibition and caveolin-1 dependent amplification of BMPR2 signaling.
KEYWORDS:

Neutrophil elastase inhibitors; apelin; arterial smooth muscle cells; endothelial cell apoptosis; pulmonary vascular regeneration and angiogenesis

PMID:
25853696
[PubMed - as supplied by publisher]

[Artishoppe]

Wohlbemerkt, es geht um die RÜCKBILDUNG der pulmonalen Hypertonie! Eigentlich bislang kaum behandelbar, geschweige denn umkehrbar.
Klingt doch irgendwie gut...

[Artishoppe]

Bleibt nur die Frage offen, ob die verfügbare produzierte Elafinmenge ausreicht, um an PAH erkrankte Menschen zu behandeln, oder nur für ein paar Mäuse.
Bei der letzten Studie war man ja wohl eher auf der sparsamen Seite?

[ladygaga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.617.860 von Artishoppe am 22.04.15 12:17:54

Für die Mäuse reicht sicherlich die Qualität des im eigenen Labor produzierten Elafin mit dem entsprechenden Reinheitsgrad. Für die klinischen Studien an Menschen sieht das anders aus und dafür bezahlt Proteo auch viel Geld an spezialisierte Unternehmen. Hinsichtlich der letzten Studie glaube ich. dass es bei derartigen Studien (doppelt verblindet, randomisiert, Placebo kontrolliert) gar nicht möglich ist, die Dosis anzupassen. Macht logischerweise keinen Sinn. Also scheint wohl für die Durchführung der Studie eine zu geringe Dosis eingeplant worden zu sein.

[hevo001]

Kann mir jemand den Kurs erklären?

[ladygaga]

Ja, ist schon sehr interessant. Eine solche Steigerung von 360% gibt schon Anlass zu Spekulationen.
In letzter Zeit hat der COO J. Paal Aktien erworben (s. SEC Veröffentlichung). Ob das aber reicht einen derartigen Kursanstieg zu verursachen glaube ich nicht.
Dass diese Firma um ein Vielfaches mehr Wert ist als der Aktienkurs widerspiegelt ist aufgrund der langjährigen erfolgreichen Forschungen ohnehin klar. Es sieht alles danach aus, dass im Hintergrund etwas läuft, was noch nicht bekannt ist. Ergo: Ich kann diesen Kursanstieg, der ohne irgendwelche Erfolgsmeldungen erfolgt ist, auch nicht erklären.

[hevo001]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.642.556 von ladygaga am 25.04.15 13:12:03

Schade.

Ich hoffe nur, dass das kein grosser Irrtum ist, mit so wenig Aktien den Kurs so hoch zu schiessen.

Andererseits müsste in 2015 die erste Zulassung kommen, wenn der Zeitplan einigermassen auf geht.

Ich denke, nicht um sonst wurde der Vertriebskollege im Dezember eingestellt.

[Menglo]

Ich hatte mal einen Wert der übers Wochenende aus Versehen auf +1000% gestiegen war. Leider Fehlanzeige gewesen.

[Avokado]

Econico Inc.

Was ist denn das jetzt? Schon wieder ein Aktientausch! Habt ihr auch Anrufe bekommen?

Im Internet findet man auch nur nebulöse Angaben:
"Aus der National Graphite Corporation wird in Kürze Econico Inc. Reverse Merger."

"Nach dem Namenswechsel wird mit dem Tausch der Aktien der Biotech Development Corp., Oregon in Aktien der econico® Inc. begonnen werden".

[Menglo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.999.002 von Avokado am 18.06.15 10:25:03

Und welche Namen stecken dahinter? Wieder gleiche Namen, aber anderer "Veranstaltungsort"?
Kannst ja mal nachfragen:
http://handelsregister.unternehmen24.info/Handelsregisterauszug-Deutschland/4105454

[tiago11]

Performance
Kurs vom 15.06.2015 20:33
0,27 USD
+8,00% | +0,02

1 Woche +7,14%
1 Monat -42,55%
laufendes Jahr +237,50%
1 Jahr +109,30%
3 Jahre +22,73%
52W Hoch (05.05.2015) 0,80
52W Tief (19.08.2014) 0,06

... geht da noch was ?

[Avokado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.031.249 von tiago11 am 23.06.15 12:15:55

Gehandelt werden immer nur kleine Aktien-Volumina, die aber große Kursschwankungen auslösen.
In diesem Jahr waren es oft auch Käufe oder sonstige Transaktionen (Schenkungen???) von Proteo Mitarbeitern: http://www.nasdaq.com/symbol/pteo/insider-trades
Ich fürchte, da tut sich nicht wirklich etwas!

[Avokado]

Weiß inzwischen jemand etwas Neues von der Econico bzw. der Biotech Development Corp.? Die Webseite der Econico gibt nach wie vor nichts her, nur eine Adresse in Düsseldorf. Also doch wieder das alte Spielchen?

[Menglo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.159.709 von Avokado am 10.07.15 15:15:56

Vielleicht hilft Dir die Googlesuche weiter:
"22. September 2014 | 10.28 Uhr Düsseldorf Prozess um"

[Menglo]

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[Avokado]

http://www.otcmarkets.com/edgar/GetFilingPdf?FilingID=106949…

Ich habe ja keine Ahnung, was das alles so kostet, aber kann man mit so wenig Cash eine klinische Entwicklung durchziehen? Was meinen die Insider dazu?

[neander666]

Fakt ist, dass hier nur knapp 12 Mio. shares im Float sind. Weitere ca. 12 Mio. werden von Mitarbeitern gehalten.

In einem Prozess wurde der Wert der Gesellschaft auf 150-300 Mio. $ geschätzt.

Leider bin ich noch nicht drin und hoffe nicht zu spät zu kommen.
Halten tut nicht weh, also ruhig Blut.

[neander666]

Bleibt ein großes Fragezeichen: Axel Kutscher hat die Gesellschaft nachweislich mit über 9 Mio. US-$ versorgt in einem Zeitraum von nunmehr über 10 Jahren.

Er hat zuletzt noch € 300.000,-- überwiesen, der böse Mann.
Heute bekam er zum Dank, auch durch Aussagen von Wiedow etc., 5 Jahre neun Monate. WER Ihr Gutmenschen versorgt Euch jetzt mit Kaipital?

Gruß Ein Insider

[neander666]

Fakt ist, dass hier nur knapp 12 Mio. shares im Float sind. Weitere ca. 12 Mio. werden von Mitarbeitern gehalten.

In einem Prozess wurde der Wert der Gesellschaft auf 150-300 Mio. $ geschätzt.

Leider bin ich noch nicht drin und hoffe nicht zu spät zu kommen.
Halten tut nicht weh, also ruhig Blut.

[Menglo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.252.913 von neander666 am 23.07.15 20:44:08

Zitat von neander666: Bleibt ein großes Fragezeichen: Axel Kutscher hat die Gesellschaft nachweislich mit über 9 Mio. US-$ versorgt in einem Zeitraum von nunmehr über 10 Jahren.

Er hat zuletzt noch € 300.000,-- überwiesen, der böse Mann.
Heute bekam er zum Dank, auch durch Aussagen von Wiedow etc., 5 Jahre neun Monate. WER Ihr Gutmenschen versorgt Euch jetzt mit Kaipital?

Gruß Ein Insider

Du meinst Prof. Dr. med. Oliver Wiedow (Proteo)?!
Warum und wo hat Prof. Dr. med. Oliver Wiedow (Proteo) eine Aussage gemacht bzw. was hat er für eine Aussage gemacht?

[tiago11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.252.850 von neander666 am 23.07.15 20:36:46

2014-12-05

Proteo Biotech AG expands Management Board

[ladygaga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.252.913 von neander666 am 23.07.15 20:44:08

Die 5 Jahre und 9 Monate gab's doch sicherlich nicht für die gute Tat, sondern wie er das Geld aufgetrieben hat und unter welchen Umständen. Auf jeden Fall gibt's jetzt Zeit zum Nachdenken.
Übrigens: wenn der Firmenwert zwischen 150 Mio und 300 Mio liegen soll, so müsste derAktienpreis Zwischen USD 6 und 12 liegen.
Da sind die 20 Cent ja ein wahres Schnäppchen.....
Wann merkt in dieser Welt endlich Jemand, wie unterbewertet diese Aktie ist?

[Artishoppe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.276.025 von ladygaga am 27.07.15 19:10:53

Vielleicht liegt es daran, dass es als unseriös gilt, in ein risikoreiches Unternehmen zu investieren. Wer als Privatanleger Geld anlegt, denkt weniger an die Chance, als an den Bestandserhalt seiner Einlage und die Risiken.

Eine andere Anlagekultur wäre sicher besser.
Zukunftstächtigen Startup-Unternehmen eine Chance zu geben und dann auch zu profitieren setzt eben ein wenig Mut, Begeisterungsfähigkeit und Pioniergeist voraus. In Amerika ist man da viel weiter, weil die Menschen dort mit anderem Selbstverständnis Risiken eingehen. Deswegen holen sich ja auch innovative Unternehmen aus Europa das Startup-Geld aus den Staaten und werden groß damit.

Es wäre schon schlau, in Deutschland die Entwicklung innovativer Firmen über Kleinanleger anzuschieben, die dann ein paar Euro mit Risikobewusstsein einzsetzen. Zumindest besser als auf eine träge Banken- oder Institutionsfinanzierung zu hoffen. Die Proteo-Anleger, die vielleicht seit zehn Jahren auf den Erfolg ihrer Investition warten, hätten nun einen Erfolg ihrer AG verdient, der sie so lange die Treue gehalten haben.

[tiago11]

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[Artishoppe]

Informationen durch Proteo- Firmenleitung

Was ist mit weiteren Studien? Läuft überhaupt was? Was ist mit einer Studie bei pulmonaler Hypertonie, bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen?
Was ist mit einer Studie über Abstoßungsreaktion nach Organtransplantation? Wenn Kairo das nicht kann, dann vielleicht jemand anders, es werden ja wohl noch woanders Nieren transplantiert als in Ägypten.
Was ist mit einer Informationspolitik für die Anleger? Sie sind Miteigentümer der Fa.!
Nichts! und immer wieder nichts! Dieses Management behandelt seine Anteilseigner wie Deppen. Als hätten sie sich nicht für den Fortgang der Dinge zu interessieren.
Offenkundig erkennen die Damen und Herren dieser ''AG''nicht, dass sie Pflichten gegenüber den Investoren haben. Erst wurde groß geworben und Geld eingesammelt, in den letzten Jahren gab es überhaupt keine echten Fortschritte!
10 Jahre nur heiße Luft. Es gibt in dem Laden keinen, der anschiebt und die Interessen der Anleger ernst nimmt!
Verkauft doch den Laden, wenn Ihr mit allem überfordert seid. Lasst es Leute machen, die keine Amateure sind! Verkauft endlich eure Klitsche an eine echte Firma, die forscht und vermarkten kann und die von Erwachsenen geleitet wird.

[ladygaga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.457.000 von Artishoppe am 21.08.15 17:37:08

Nun, im Prinzip haben Sie ja nicht Unrecht, gleichwohl man über die Wortwahl geteilter Meinung sein kann. Ein Teil Ihrer Fragen wird in den jeweiligen Quartalsberichten, die Proteo regelmäßig veröffentlicht, beantwortet.
Aber es stimmt: es gibt keinen Fortschrittsbericht, Pressemitteilungen etc. die darüber Auskunft geben, ob man nur noch das vorhandene Geld ausgibt oder tatsächlich weiterkommt in Richtung Zulassung.
Ich stimme Ihnen zu, dass die Leute in Kiel offensichtlich nicht ihre Stärke ausserhalb des Labors haben. Warum ist es ihnen nicht möglich Gelder zu akquirieren, die nicht von Kutscher und seinem Umfeld kommen. Vielleicht sollte man sich mal darüber Gedanken machen potente Investoren ins Boot zu holen, die dann natürlich auch einen wesentlichen Teil vom Aktienkuchen haben wollen. Nur auf der Mehrheit zu sitzen vor lauter Angst, dass man ihnen ihr Elafin wegnehmen könnte bringt ja auch nichts, da man es ja ohne fremde Hilfe augenscheinlich nicht schafft.
Auch ich glaube nicht mehr daran, dass das heutige Proteo Management es schafft, hier einigermaßen zügig weiter zu kommen. Ja, sie sollten verkaufen, aber wissenschaftlich weiter daran arbeiten. In die fachliche Kompetenz habe ich schon noch Vertrauen.

[KaufDasDing]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.457.297 von ladygaga am 21.08.15 18:06:13

....und der bestehende Projektfinanzierungsvertrag gegen Zahlung zukünftiger Umsatzbeteiligung, der im Jahre 2014 mit der Proteo Inc. (OTC.QB: PTEO) geschlossen wurde, ging auf die National Graphite Corp. (OTC: NGRC) über.
Um die Quotierung des Unternehmens zur Finanzierung weiterer klinischer Studien für unterschiedliche Indikationen gegen zukünftige Zahlungen von Umsatzbeteiligungen und der daraus resultierenden kontinuierlichen Wertsteigerung an europäischen Börsenplätzen zu forcieren wurde mittels des „Reverse Mergers“ der Weg geebnet.



Kann das jemand erläutern?

[Menglo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.159.709 von Avokado am 10.07.15 15:15:56

Zitat von Avokado: Weiß inzwischen jemand etwas Neues von der Econico bzw. der Biotech Development Corp.? Die Webseite der Econico gibt nach wie vor nichts her, nur eine Adresse in Düsseldorf. Also doch wieder das alte Spielchen?

EcoNico-Inc.com ---> Registrant Name: Ulrike Dickmann
Quelle: https://whois.domaintools.com/econico-inc.com
Dämmerts?

[Menglo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.252.913 von neander666 am 23.07.15 20:44:08

Zitat von neander666: Bleibt ein großes Fragezeichen: Axel Kutscher hat die Gesellschaft nachweislich mit über 9 Mio. US-$ versorgt in einem Zeitraum von nunmehr über 10 Jahren.

Er hat zuletzt noch € 300.000,-- überwiesen, der böse Mann.
Heute bekam er zum Dank, auch durch Aussagen von Wiedow etc., 5 Jahre neun Monate. WER Ihr Gutmenschen versorgt Euch jetzt mit Kaipital?

Gruß Ein Insider

Meinst Du vielleicht diesen Vorgang:
1.
http://www1.wdr.de/studio/duesseldorf/nrwinfos/nachrichten/s…

2.
[..]
Eine kalifornische Firma arbeitet mit dem Wirkstoff Elafin, der Entzündungen bei transplantierten Organen verhindern soll.
[..]
http://www.wz-newsline.de/lokales/duesseldorf/aktienschwinde…
3.
http://www.wz-newsline.de/lokales/duesseldorf/zehn-millionen…
4.
http://www.rp-online.de/nrw/staedte/duesseldorf/prozess-um-a…

[Avokado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.580.191 von Menglo am 08.09.15 15:26:52

http://www.equities.com/index.php?option=com_k2&view=newsdet…

Interessant auch, dass laut diesem SEC Filing der National Graphite Corp. im Oktober 2014 noch alle bekannten Protagonisten an Bord waren, z.B. auch die Herren A.K. und F.P., die zu dieser Zeit bereits seit September vor Gericht standen.

Ist es Proteo eigentlich egal, woher das Geld kommt?

[Menglo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.582.735 von Avokado am 08.09.15 21:13:02

Zitat von Avokado: http://www.equities.com/index.php?option=com_k2&view=newsdet…

Interessant auch, dass laut diesem SEC Filing der National Graphite Corp. im Oktober 2014 noch alle bekannten Protagonisten an Bord waren, z.B. auch die Herren A.K. und F.P., die zu dieser Zeit bereits seit September vor Gericht standen.

Ist es Proteo eigentlich egal, woher das Geld kommt?

Ist (28.10.14 und 30.09.14) mir auch aufgefallen.
Tja, was es alles so gibt. Ich musste sofort an das Kausalprinzip (Aristoteles) denken: „Alles, was entsteht, entsteht durch etwas, aus etwas und als ein gewisses Etwas."

[Menglo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.582.735 von Avokado am 08.09.15 21:13:02

Teilposting:

Zitat von Avokado: .... der National Graphite Corp. im Oktober 2014 noch alle bekannten Protagonisten an Bord waren, z.B. auch die Herren A.K. und F.P., die zu dieser Zeit bereits seit September vor Gericht standen.
Ist es Proteo eigentlich egal, woher das Geld kommt?

Im National Graphite Corp.-Thread hat jemand ein telefonisches Kaufangebot (Aktien aus einer Erbschaft oder so ähnlich) erhalten.
Schau einfach selbst nach:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1217421-neustebei…

[Artishoppe]

!

Dieser Beitrag wurde von schroedertm moderiert. Grund: Schmähkritik / unbelegte Aussagen / Rufschädigung

[Avokado]

Keine Wirkung bei Herzinfarkt?

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26310261

Die Ergebnisse der Studie in England wurden veröffentlicht. Leider war die Wirkung von Elafin bei Bypass-Patienten eher gering.

"There was no strong evidence that neutrophil elastase inhibition with a single-dose elafin treatment reduced myocardial injury and inflammation following CABG-induced ischaemia-reperfusion injury."

[Artishoppe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.714.487 von Avokado am 26.09.15 11:32:38

Die einmalige Wirkzeit war zu kurz, die Dosis war zu gering, der Effekt nicht messbar vorhanden.
Um dieses Ergebnis zu erzielen, hat man lange gebraucht und lange ausgewertet.
Weitere Untersuchungen mit eskalierenden Dosierungen, um anzuknüpfen und klare Aussagen zu erlangen, hat man aber nicht unternommen. Das wäre der nächste Schritt gewesen.
Auf nächste Schritte wartet man nun seit März. Oder wenigstens auf deren Ankündigung.
Angekündigt hat man nur Bemühungen durch Dr. Paal. Das war's dann. Das Resultat der Bemühungen lässt auf suich warten.

[Artishoppe]

Ach ja, wussten Sie schon...

in der zum 19.10.2015 (sic!) aktualisierten Seite der Hautklinik Kiel (http://www.dermatology.uni-kiel.de/pages/mitarbeiter/o.-wied… heißt es unter '' Aktuelle präklinische Projekte'':

Elafin zur Behandlung des Reperfusions-Myokardschadens

''Derzeit ist eine Kooperation mit der Universität Edinburgh vereinbart zur klinischen Untersuchung der Wirkung von Elafin auf den Reperfusionsschaden am Herzen, nach coronarer Bypass-Operation. Eine entsprechende klinische Phase II-Studie ist bereits geplant.'' (Hört Hört!)

Wie gesagt, ganz aktuell! Ferner findet man auf derselben Seite:
''Elafin zur Verhinderung postoperativer pulmonaler Komplikationen:

Der Elastase-Inhibitor Elafin ist derzeit in der klinischen Erprobung der Phase II zur Behandlung der postoperativen entzündlichen Komplikationen nach Ösophagektomie bei Ösophaguskarzinom, die in Zusammenarbeit mit den Kliniken für Allgemeine Chirurgie und Thoraxchirurgie der Universitäten Kiel, TU München und Münster durchgeführt wird.'' (So was Neues!)

Bei soviel brandaktuellen Informationen wird einem richtig schwindelig, oder?
Wenn man sich vorstellt, dass der Fortgang der Dinge sich so in etwa weiterentwickelt wie bislang, dann könnte es, nachdem die letzte Meldung im März dieses Jahres auf der Webseite von Proteo veröffentlicht wurde, beispielsweise so weitergehen: September 2016: weitere Versuche mit Mäusen in Planung. August 2020: ausreichend hohe Elafindosis für die wirksame Behandlung von Wasserflöhen mit Schlaganfällen ermittelt (aus Kostengründen aber abgebrochen). Dezember 2023: erstmals ausreichende Menge Elafin für die wirksame Behandlung beim Menschen (einem Menschen) synthetisiert, Aufbereitung der Ergebnisse (des Ergebnisses) schon in drei Jahren zu erwarten.

Ob aber so fix mit Anstrengungen gerechnet werden darf, hängt natürlich ganz und gar vom 'Proteo-Team' ab, und die sind ja bekanntlich ''auf Zack'', weil sie die Aktionäre nicht vor den Kopf stossen wollen, und weil sie ihre Aufgabe ernst nehmen, gell? Freuen wir uns erst mal auf die nächste Pause, gute Nacht Proteo.

[Avokado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.925.597 von Artishoppe am 24.10.15 21:47:00

Zitat von Artishoppe: Ach ja, wussten Sie schon...

in der zum 19.10.2015 (sic!) aktualisierten Seite der Hautklinik Kiel (http://www.dermatology.uni-kiel.de/pages/mitarbeiter/o.-wied… heißt es unter '' Aktuelle präklinische Projekte'':


Fast erschreckender finde ich ja die Information, dass hier sowohl der Aufsichtssratsvorsitzende Herr W. als auch der Proteo Vorstand Frau B. als Klinikmitarbeiter geführt werden. Ist Proteo nur ein Hobby für die beiden?

[Artishoppe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 50.944.773 von Avokado am 27.10.15 17:46:21

Genau, das glaube ich inzwischen auch.

[Menglo]

Für mich ein Proteopaar.

[Artishoppe]

Guten Morgen, die Damen und Herren von Proteo.

Zeit zum Aufstehen!

Was ist übrigens mit dem Quarterly Report vom 3. des Jahres?
Da sind wir schon etwas drüber, zeitlich gesehen.
Oder nehmen Sie einfach den vom Jahr 2013 oder 2014, es ändert sich sicher ohnehin nichts.

Schon mal daran gedacht, Elafin einfach als Kosmetikum in eine schöne Fettcreme 'reinzubuttern?
Können doch aus Kostengründen minimale Spuren der Substanz eingearbeitet werden. Dann das Ganze als Anti-Aging-Präparat auf den Markt bringen. Das bringt dann wenigstens erst einmal ein paar Euro.

Auf diese Idee sind Sie noch nicht gekommen, nein? Das glaube ich gern.

Gute Nacht, Proteo

[Artishoppe]

Jetzt ist er drin, der Report!

War wohl Gedankenübertragung, ist der Report nun derselbe wie der von 2012, '13 oder '14 ?

[Artishoppe]

Im neuen Report heisst es u.a.:

During 2015, PBAG commissioned the manufactu
ring of Elafin for an upcoming clinical
study. The manufacturing is still ongoing a
t September 30,
2015. Initial payments made by
PBAG to the manufacturer for such manufacturi
ng approximating $221,000 have been included in pre
paid expenses
and other current assets in the accompanyi
ng condensed consolidat
ed balance sheets.
Per the terms of the Development Agreement (Note 6), the Comp
any was owed 100,000 Euros (approxi
mately $112,000) at September 3
0, 2015.
Such receivable has been included in prep
aid expenses and other current assets on th
e accompanying condensed
consolidated balan
ce sheets.

[Artishoppe]

Klingt ja doch ziemlich gut, was da demnächst alles geplant ist (s. Quartalsbericht). Es gibt also eine ganze Reihe an Projekten. Wäre schön, wenn man die Webseite ab und zu aktualisieren könnte, um Interessierte auch weiterhin auf dem Laufenden zu halten.

[Avokado]

Die Telefonverkäufer der National Graphite Corp. bedienen sich offenbar unlauterer Methoden, um ihre Aktien an den Mann oder an die Frau zu bringen:

http://www.gevestor.de/details/warnung-betrueger-nutzen-gute…

Und nach wie vor ist Proteo/Elafin das einzige Projekt, das auf der Homepage der National Graphite Corp. geführt wird. Die GF von Proteo hat wirklich keine gute Nase für solvente Vertragspartner zur Finanzierung der anstehenden Studien!

[tiago11]

n March 2015, we announced the publication of
new results from a group of researchers le
ad by Mark Nicolls at the Stanford Sch
ool of Medicine
which demonstrate that Elafin and cyclospor
ine A act synergistically to reduce the deve
lopment of irreversible damage to transp
lanted lung tissue in
an animal model.
In August 2015, PBAG submitted a project outlin
e for a research and development grant pr
ogram of the German State of Schleswig-
Holstein. Our
project outline was evaluated posi
tively. Early October,
we have submitted
the funding application.
In September 2015, we recei
ved a Pre-Investigational New Drug
Application (PIND) Mee
ting Request Granted Letter from the US Foo
d and Drug
Administration (FDA) for discussing
the development strategies for El
afin to be used for the trea
tment of pulmonary arterial hy
pertension (PAH)
within the framework of our collaboration wi
th Dr. Rabinovitch at Stanford University
. A face-to-face meeti
ng has been schedule
d for November

Quelle:http://proteo.us/assets/proteo/SEC/2015/Q3/Proteo_10Q-093015…

[Artishoppe]

Wenn man mal unter der Internet-Seite von ''National Graphite Corp.'' unter der Rubrik
''Projekte'' nachschaut, dann findet man genau folgenden Eintrag:


Prophylaxe von postoperativen inflammatorischen Komplikationen
Coronare Bypass-Cirurgie
Reperfusionsschäden nach Organtransplatationen
PAH (Lungenhochdruck)
COPD (Raucherhusten)
Lungenreife bei Frühgeborenen


Da ist auf dieser offiziellen Webseite von ''Cirurgie'' und ''Transplatationen''
die Rede. Vom Fach ist da aber niemand, oder?
Sind das etwa Deppen? Keine Ahnung von Nichts? Die Seite soll aber Vertrauen erwecken, ja?

Mann, wer sind die eigentlich? Und Proteo? Die lassen sich von denen
vermarkten? Von NG? Aua, das tut weh, auch ohne weitere Hintergrund-Info.

[Artishoppe]

Das ist schön! Noch schöner wäre es, wenn die geplante Studie mit transplantierten Nieren, die seit vielen Jahren geplant ist, endlich stattfinden würde.

Abstract

Send to:
Drug Metab Pharmacokinet. 2016 Feb 5. pii: S1347-4367(16)00005-7. doi: 10.1016/j.dmpk.2016.01.004. [Epub ahead of print]
Biodistribution and pharmacokinetics of the 99mTc labeled human elastase inhibitor, elafin, in rats.
Kaschwich M1, Lützen U2, Zhao Y2, Tjiong A2, Marx M2, Haenisch S3, Wiedow O4, Preuss S5, Culman J3, Zuhayra M6.
Author information

1Department of Cardiovascular Surgery, University Hospital of Schleswig-Holstein (UK-SH), Campus Kiel, Arnold-Heller-Strasse 3, D-24105 Kiel, Germany.
2Department of Nuclear Medicine, Molecular Imaging, Diagnostics and Therapy, University Hospital of Schleswig-Holstein (UK-SH), Campus Kiel, Karl Lennert Cancer Center North, Feldstrasse 21, D-24105, Germany.
3Institute of Experimental and Clinical Pharmacology, University Hospital of Schleswig-Holstein (UK-SH), Campus Kiel, Arnold-Heller-Strasse 3, D-24105 Kiel, Germany.
4Department of Dermatology, Venereology and Allergology, University Hospital of Schleswig-Holstein (UK-SH), Campus Kiel, Schittenhelmstrasse 7, D-24105 Kiel, Germany.
5Department of General Pediatrics, University Hospital of Schleswig-Holstein (UK-SH), Campus Kiel, Arnold-Heller-Strasse 9, D-24105 Kiel, Germany.
6Department of Nuclear Medicine, Molecular Imaging, Diagnostics and Therapy, University Hospital of Schleswig-Holstein (UK-SH), Campus Kiel, Karl Lennert Cancer Center North, Feldstrasse 21, D-24105, Germany. Electronic address: [e-mail].

Abstract

Elafin is a potent reversible inhibitor of the pro-inflammatory proteases leukocyte elastase and protease 3. It is currently in clinical development for the use in postoperative inflammatory diseases. We investigated the pharmacokinetics of 99mTc-labeled elafin (99mTc-Elafin) in blood and individual organs in rat after bolus intravenous injection using the single photon emission tomography (SPECT). 99mTc-Elafin predominantly accumulated in the kidney reaching a maximum of 8.5% ± 0.1% of the injected dose per gram (ID/g) at 5 min post injection (p.i) and decreased only slowly during 24 h. In contrast, the initially high radio activity recorded in the other organs rapidly decreased parallel to the radioactivity detected in blood. The blood kinetics fits to a two compartment kinetics model. The radio activity in the dissected kidney was 4.98 ± 1.24%ID/g 24 h p.i, while in other organs, including the brain, no accumulation of 99mTc-Elafin was detected. At this time point 30% of the detected radioactivity in the kidney was identified to be not metabolized 99mTc-Elafin. In conclusion, the blood and organ-specific kinetic data provide a basis for planning of adequate dosing regimens and the high accumulation of intact elafin in the kidney favors clinical developments targeting inflammatory kidney diseases, such as chronic allograft nephropathy after kidney transplantation.

Copyright © 2016 The Japanese Society for the Study of Xenobiotics. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved

[Avokado]

http://www.streetinsider.com/SEC+Filings/Form+8-K+PROTEO+INC…

On March 23, 2016, Proteo, Inc. (the “Company”), entered into an agreement (the “Agreement”) with SilverScreen Associates GmbH (“SilverScreen”).

Pursuant to the Agreement, SilverScreen confirmed its intent to support Proteo with an investment of EUR 8,000,000 to EUR 10,000,000 (approximately US$ 9,000,000 to US$ 11,000,000) pursuant to an investment in the Company’s preferred stock pursuant to a preferred stock purchase agreement to be negotiated between the parties. The Company anticipates a new class of preferred stock will be designated in connection with such investment. However, the terms of such preferred stock have not been determined and are subject to further negotiation between the parties. SilverScreen also committed to ensure that such preferred stock purchase agreement is finalized and signed no later than April 15, 2016.

While the Agreement is a binding and enforceable agreement under the laws of the Federal Republic of Germany, material terms of SilverScreen’s potential purchase of the Company’s preferred stock are not included in the Agreement. For example, the Agreement does not include: the specific amount that SilverScreen will invest; the per share purchase price for the preferred stock; or the terms of the preferred stock. Since material terms of such potential purchase of the Company’s preferred stock are not included in the Agreement, the Company believes that SilverScreen is obligated to negotiate in good faith the remaining terms and conditions of its purchase of the Company’s preferred stock. However, it is possible that the Company and SilverScreen may not be able to agree on such terms and conditions, even if both parties negotiate in good faith.

[....]
PROTEO, INC.

Date: March 29, 2016 By: /s/ BIRGE BARGMANN
Birge Bargmann
Chief Executive Officer

[....]

SilverScreen Associates GmbH, Rue Doret 7, 13405 Berlin, Germany

PROTEO Inc.

Attn: Ms. Birge Bargmann
2102 Business Center Drive Suite 130
Irvine, California 92612
USA

Berlin, March 22, 2016

Letter of Intent


Dear Ms. Bargmann,
This is to confirm the intention of our corporation to support the financing of Proteo Inc. as set forth below.
Du to Easter holidays and long planned travels, we have not yet achieved the following corporate measurements regarding SilverScreen Associates GmbH:
- SilverScreen Associates GmbH will be renamed into CFI Corporate Finance and Innovation GmbH;
- The company will in whole be taken over by a group of investors, who are committed to the plans set forth below;
- I will be substituted as managing director by Jork von Reden;
- The office of the company will be moved to Normannenweg, Berlin.

Therefore, at the present, the letter of intent can only validly be issued under the current name of our company: SilverScreen Associates GmbH. Nevertheless by this letter, SilverScreen Associates GmbH (to be renamed into: CFI Corporate Finance and Innovation GmbH) (“we”) confirm our intention to negotiate and - subject to Proteo having received all corporate consents or approvals (e.g. board resolution) - enter into agreements with Proteo Inc. (“Proteo”) concerning Proteo’s long term financing. SilverScreen Associates GmbH with its head office located in Berlin, Germany, offers consultancy services and capital investments with particular focus on venture capital financing of development stage companies and projects in the pharmaceutical and medical device technology industry.

We hereby confirm that we intent to support Proteo with an investment of EUR 8,000,000 to EUR 10,000,000 (in Words: EURO eight million to EURO ten million). This investment in Proteo shall be made by SilverScreen Associates GmbH (to be renamed into: CFI Corporate Finance and Innovation GmbH) pursuant to a Preferred Stock Purchase Agreement (“Stock Purchase Agreement”), yet to be negotiated.

Our investment decision is based on a due diligence that has been performed on our behalf (due diligence report, dated July 15, 2015). Confidential information and documentation provided by Proteo for the purpose of the investment is protected under the confidentiality agreement, dated April 16, 2015.

We are fully committed to ensure that the final, to be negotiated Stock Purchase Agreement between SilverScreen Associates GmbH (CFI Corporate Finance and Innovation GmbH) and Proteo is finalized and signed no later than April 15, 2016.

This letter is intended as a binding and enforceable contract under the substantive laws of the Federal Republic of Germany between SilverScreen Associates GmbH (CFI Corporate Finance and Innovation GmbH) and Proteo.
Please acknowledge your acceptance with this Letter by countersigning the enclosed duplicate original of this Letter in the space provided below and returning one fully executed original.

Kind regards,
/s/ Konstantin von Reden-Lütcken

SilverScreen Associates GmbH (CFI Corporate Finance and Innovation GmbH) Jork von Reden, Chief Executive Officer (to-be)

Understood, agreed and accepted on March 23, 2016
/s/ Birge Bargmann
Proteo Inc.
Birge Bargmann, Chief Executive Officer

[Avokado]

Endlich die Chance auf eine solvente Finanzierung der Zulassung? Geht es nun voran? Das wäre zu hoffen! Allerdings ist es bisher nur ein LOI von Silverscreen, denn es sind ja schließlich Ferien! Aber der Vertrag über die Vorzugsaktien soll in 2 Wochen fertig sein.

Oder nur ein weiterer verzweifelter Vertragsabschluss von Proteo, nachdem es mit NG nicht so richtig funktioniert?

Eine kurze Recherche zum (unterzeichnenden) Vertragspartner lassen Zweifel an dessen Seriösität aufkommen: Stammkapital 25.000, Jahresumsatz 120.000

[tiago11]

... mal von o.g. "News" mal abgesehen , wohl wieder Kaufkurs für Proteo nach > 0.8000 US$ in 2015.

Narürlich voll der Spekulatius !

[tiago11]

Erfreulich !

Proteo receives US$ 1 million grant for a new Elafin drug formulation
Irvine, CA, Kiel, June 6, 2016 - Proteo, Inc. (OTCQB: PTEO) announced today that its wholly-owned German subsidiary Proteo Biotech AG, a clinical stage pharmaceutical development company, has been awarded a BFEI grant from the German State of Schleswig-Holstein.


Quelle : proteo.de

[Avokado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.604.183 von tiago11 am 13.06.16 14:46:00

Geld in der Kasse ist immer erfreulich, auch wenn es nicht für die anstehende Zulassungsstudie verwendet wird, sondern für ein neues Projekt.

Um den 10 Mio Deal mit der ominösen Firma Silverscreen ist es ruhig geworden und auch von National Graphite hört man wenig Gutes. Da muss man wohl leider noch Geduld haben und auf neue Geldgeber warten bevor es voran geht!

[ladygaga]

Es ist das alte Problem: Proteo ist scheinbar nicht in der Lage einen Investor aufzutreiben, der das bis zur Zulassung und die Anlaufphase der Vermarktung benötigte Geld zur Verfügung stellt. Und das, obwohl die benötigte Summe relativ überschaubar ist.

Es ist ein Jammer, aber die Geldbeschaffung war ja noch nie die Stärke der Herrschaften in Kiel.

[tiago11]

... mit der letzten News kann man doch was anfangen und es gelingt einfach nicht .

Ob ein "Partner" , eine sogenannte Econico aus der Schweiz ( :-) ), etwas ausrichten kann ?? Seit Monaten i.G. !
http://econico-holding.com

... oder gehört Proteo ,oder ein Teil davon,schon diesem Unternehmen ?

Wer hat Kenntnisse oder Vermutungen zum Thema ?

[Avokado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 53.201.064 von tiago11 am 03.09.16 21:46:33

Im aktuellen SEC Bericht vom 09. September ist zu lesen, dass der angekündigte 10 Mio Investor jetzt mit 1 Mio eingestiegen ist: Soweit wie es verstehe, erhält er 1Mio Aktien zum Stückpreis von 1 Euro, einige Sonderrechte bei möglichen Ausschüttungen und außerdem eine Verzinsung von 4%. Das habe ich doch bestimmt falsch verstanden, oder? Wer es durchschaut , möge es mir bitte erklären: Meine Hausbank nimmt zurzeit keine 4% Zinsen .......

[tiago11]

... eine Finanzgruppe unterstützt wohl direkt Proteo Biotech Inc. . Können wieder 100 Jahre weitermachen. ;-)
... 0,080 $ event. guter Einstieg , auch falls nur "small" statt bigpharma bei PAH Aufmerksamkeit u.m. zeigen sollte.
Was macht denn "Ella Fein" in Richtung Speiseröhrenkrebs ,die Phase III schon im Gange ?

[neander666]

Antwort auf Beitrag Nr.: 53.281.974 von Avokado am 15.09.16 15:20:34

Wenn Sie

Unternehmen wie Proteo mit Ihrer Hausbank verwechseln, legen Sie lieber ein Sparbuch an und lassen die Finger von Aktien ganz weg.

[Avokado]

Antwort auf Beitrag Nr.: 53.379.786 von neander666 am 30.09.16 07:54:22

Ich wunderte mich eher über den Vertrag mit einem Investor, der 1Mio Aktien erhält, dazu mögliche Ausschüttungen und zusätzlich noch eine Verzinsung seiner Einlage in Höhe von 4%!
Einen derartigen Kredit könnte Proteo bei meiner Hausbank zurzeit deutlich günstiger haben.
Liegt das Problem in der Kreditwürdigkeit des Unternehmens?

Vielleicht sind die Damen und Herren aus Kiel ja so nett, es selbst zu läutern, denn offensichtlich lesen sie hier mit: Seit ich darauf hinwies, dass im Internet zu lesen ist, dass die Teilzeitgeschäftsführerin von Proteo nebenbei auch noch Angestellte der Universität in Kiel ist, wurde diese Seite gesperrt.

[tiago11]

2016-06-06
Proteo receives US$ 1 million grant for a new Elafin drug formulation

... mit der Nachricht/Aussicht sollte man doch nun endlich einen starken und seriösen Partner/Finanzierer finden können.
Aber Nachtigall ich hör' dir ... !


Durchaus ein guter Einstiegskurs die 0,066 USD . ;-))

[tiago11]

... letzter Handel am


27. Sep. 2016 0,07 0,070,07 0,07 27.500 St. 0,07 US$

Einstiegskurs oder Abgesang ? ;-)

[ladygaga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 53.793.591 von tiago11 am 29.11.16 16:37:09

Seit geraumer Zeit frage ich mich: was machen die eigentlich in Kiel. Sie bekommen immer wieder etwas Geld - zu wenig um wirklich weiter zu kommen und zu viel um den Laden zu schließen. Seit einer gefühlten Ewigkeit scheint nichts voran zu gehen. Wo bleibt denn die Stufe III für die Zulassung bei Speiseröhrenkrebsoperationen? Keine Ankündigungen, keine Fortschrittsberichte. In den Quartalsberichten steht immer der gleiche Sermon. Worauf warten die denn eigentlich? Irgendwann braucht kein Mensch mehr Elafin, weil es bereits etwas besseres am Markt gibt und dann...?

[tiago11]

Overview

Proteo, Inc. currently has a negative book value but trades at a higher Price/Asset ratio (4.38) than its peer median (2.42).
PTEO-US's book value of equity is not positive and suggests that that it is not meaningful to analyze its ROE versus P/E in order to determine whether the company has an operating or growth advantage.
PTEO-US's median net profit margins and relatively high asset efficiency give it some operating leverage.
Changes in annual revenues (relative to peers) are better than the change in its earnings (relative to peers), implying the company is focused more on revenues.
PTEO-US's return on assets currently and over the past five years is around the peer median and suggest that it does not have any particular operational advantages versus peers.
PTEO-US currently does not have any debt.

https://online.capitalcube.com/#!/stock/US/US%20OTC/PTEO

[Avokado]

Sehr schade, in den letzten Jahren wurden von Proteo wenigstens die Quartals- und Jahresberichte bei der SEC pünktlich eingereicht, jetzt scheinen sogar dafür die Mittel zu fehlen:

ZItat:
The Registrant is unable to file the subject report in a timely manner because the Registrant was not able to timely compile the subject report without unreasonable effort or expense. The Registrant fully expects to be able to file within the additional time allowed by this

Quelle:
http://yahoo.brand.edgar-online.com/displayfilinginfo.aspx?F…

[Artishoppe]

Ein Million-Dollar-Grant, um eine neue Galenik zu finden...
Kein Geld, um den Bericht zu erstellen....
Keine Mitteilung der Firmenleitung seit Juni 2016...
Der Aktienkurs... naja...
Was machen die Herrschaften der Firmenleitung eigentlich? Interessiert das überhaupt noch jemanden?
Kann man Proteo jetzt endlich beerdigen, oder geht diese Horrorgeschichte immer weiter?

[tiago11]

Proteos Elafin wird am U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID) getestet

21.06.2010

Die Proteo, Inc. und ihre 100-prozentige Tochtergesellschaft Proteo Biotech AG gaben die Unterzeichnung eines Forschungs- und Entwicklungsabkommens mit dem U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID) bekannt. Im Rahmen der Vereinbarung wird Proteo dem USAMRIID den Wirkstoff Elafin sowie wissenschaftliche Daten zur Verfügung stellen, damit dort präklinische Studien im Bereich der Entwicklung neuer therapeutischer Strategien zur Behandlung lebensbedrohender Infektionskrankheiten geplant und durchgeführt werden können.

Wissenschaftler des U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases erforschen Therapien zur Behandlung von Personen, die nach Kontakt mit biologischen Kampfstoffen, insbesondere den Erregern von Milzbrand, Pest, Tularämie, Malleus oder Melioidose, erkranken. Ein Ziel der Forschungsarbeiten ist es, die Immunreaktion der Erkrankten, die häufig die Haupttodesursache ist, abzuschwächen oder abzuwandeln. Es soll untersucht werden, ob Proteos Elafin als Co-Therapie mit Antibiotika hier wirksam ist.

Proteos Vorstand Birge Bargmann: »Wir sehen mit großem Interesse den ersten präklinischen Ergebnissen des U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases hinsichtlich der Verwendung unseres Hauptprodukts Elafin entgegen«.

Proteos Arzneimittelwirkstoff Elafin ist humanidentisch und natürlicher Gegenspieler von zwei hochpotenten gewebezerstörenden Enzymen, Elastase und Proteinase 3, die beide an Entzündungsmechanismen bei einer Vielzahl von Erkrankungen beteiligt sind. Die Eigenschaft von Elafin, die an Entzündungsreaktionen beteiligten Enzyme zu blockieren, macht es zu einem sehr Erfolg versprechenden Wirkstoff für die Behandlung von entzündlichen Lungenerkrankungen und schweren Reperfusionsschäden. Die sehr gute Verträglichkeit von intravenös appliziertem rekombinanten Elafin konnte in einer klinischen Phase I Studie überzeugend dargestellt werden. Eine klinische Phase II Studie zur Behandlung postoperativer Entzündungsreaktionen bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs wird zurzeit ausgewertet.
Proteo Biotech AG

... lang' ist es her.

[ladygaga]

Meines Erachtens ist der Laden tot. Es passiert nichts. Die sollten die Schotten dicht machen.

[DoktorNoh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 55.446.987 von ladygaga am 02.08.17 21:54:27

Further confirmation of Elafin’s potential to prevent oxygen-induced lung injury in mechanically ventilated newborns

Irvine, CA, Kiel, December 18, 2017 - Proteo, Inc. (OTCQB: PTEO) and its wholly-owned subsidiary Proteo Biotech AG today announced the publication of research results by Han et al. from Chongqing Medical University demonstrating that Elafin prevents inflammatory damage to the lung of newborn mice subjected to oxygen-rich gas.

Mechanical ventilation with oxygen-rich gas offers life-saving treatment for newborn infants with respiratory failure, but can also promote lung injury with a considerable risk of chronic lung disease (bronchopulmonary dysplasia) in later life. One reason for this is that lung elastin, a key determinant of lung growth and repair is disordered by mechanical ventilation. A therapeutic agent to prevent ventilator-induced neonatal lung injury would be very helpful for the support of premature infants and improvement of their prognosis.

Han et al. report that Elafin treatment suppressed the inflammatory response associated with aberrant elastin deposition after exposure to oxygen-rich gas and that Elafin treatment improved distal airway development in the injured newborn lung. They conclude that the inhibition of elastase and TGF-β1 signaling observed after Elafin treatment may be a new therapeutic target for preventing oxygen-induced lung injury in neonates.

The results of Han et al. confirm previous results published by Hilgendorff et al., which showed that intratracheal treatment with Elafin protected newborn mice from the adverse pulmonary effects of mechanical ventilation with oxygen-rich gas. Hilgendorff et al. also showed that newborn mice genetically modified to produce Elafin in their lungs were protected against ventilator-induced lung inflammation and the structural damage to their lungs was attenuated.

Source: Han W, Li X, Zhang H, Yu B, Guo C, Deng C. Recombinant human elafin promotes alveologenesis in newborn mice exposed to chronic hyperoxia. Int J Biochem Cell Biol. 2017 (doi: 10.1016/j.biocel.2017.08.004).

About Proteo's Elafin clinical development program

Proteo's biopharmaceutical drug candidate Elafin promises an excellent therapeutic benefit risk profile for the use as an anti-inflammatory drug. Elafin is identical to the human protein elafin with high specificity for tissue destroying and inflammation promoting proteases. The development program of Elafin is focused on the late stage development of Elafin in major surgery and early stage development in pulmonary arterial hypertension (PAH). Elafin has received orphan drug designations in the USA and the EU for esophageal cancer surgery (ECS) and PAH. So far, there were no safety concerns after the treatment of 75 patients in three randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trials. Postoperative complications in major surgery are the most significant independent risk factor leading to high morbidity and hospital readmissions. Following the completion of two Phase II surgery trials in ECS and coronary artery bypass graft surgery, and a final European Medicines Agency advice letter, a European pivotal trial with Elafin in ECS is in preparation. Treatment of patients undergoing ECS resulted in a significantly shorter intensive care unit stay and a positive postoperative effect on liver and kidney markers. Treatment of patients undergoing coronary artery bypass surgery resulted in a postoperative reduction of the heart damage marker troponin I. In models of PAH it was shown that Elafin reverses obliterative changes in arteries of lung explants from PAH patients and that treatment with Elafin leads to the regression of pulmonary vascular lesions in rats. PAH is still a fatal disease with high medical need for therapies that stop disease progression. A Phase I trial in the US with subcutaneously administered Elafin funded by the NIH is planned to commence with recruitment in 2018.
About Proteo

Proteo focuses on the discovery and development of therapeutic solutions based on its innovative biopharmaceutical Elafin for life threatening surgeries and life threatening diseases such as PAH. Proteo seeks partners and investors for the development, commercial scale manufacturing, marketing and distribution of the product. Proteo, Inc. common stock is quoted on the OTCQB under the symbol PTEO ( www.proteo.us). The company has one wholly owned subsidiary, Proteo Biotech AG, Kiel, Germany ( www.proteo.de).
Forward-Looking Statements

Certain statements in this news release may contain forward-looking information within the meaning of Rule 175 under the Securities Act of 1933 and Rule 3b-6 under the Securities Exchange Act of 1934, and are subject to the safe harbor created by those rules. All statements, other than statements of fact included in this release, including, without limitation, statements regarding potential future plans and objectives of the company, are forward-looking statements that involve risks and uncertainties. There can be no assurance that such statements will prove to be accurate and actual results and future events could differ materially from those anticipated in such statements. Technical complications that may arise could prevent the prompt implementation of any strategically significant plan(s) outlined above. The company cautions that these forward looking statements and risks and uncertainties involved are further qualified by other factors including, but not limited to those set forth in the company’s Form 10-K filing and other filings with the United States Securities and Exchange Commission. The company undertakes no obligation to publicly update or revise any statements in this release, whether as a result of new information, future events or otherwise.

Contact

Jürgen Paal, Ph.D.
Proteo Biotech AG
Am Kiel-Kanal 44
D-24106 Kiel

Email: [e-mail]
Telephone: [phone]
Fax: [phone]

[tiago11]

A Phase I trial in the US with subcutaneously administered Elafin funded by the NIH is planned to commence with recruitment in 2018.

https://www.nih.gov/about-nih

[DoktorNoh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.481.803 von tiago11 am 18.12.17 17:37:39

Da sollte ja die entsprechende Nachricht (in Kürze!?) folgen.

[DoktorNoh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 56.482.661 von DoktorNoh am 18.12.17 18:46:46

Aus wikipedia (auszugsweise):

Die National Institutes of Health (NIH; deutsch: Nationale Gesundheitsinstitute) mit Sitz in Bethesda (Maryland) sind eine Behörde des US-amerikanischen Gesundheitsministeriums. In den USA sind sie die wichtigste Behörde für biomedizinische Forschung. Die Leitung hat seit Juli 2009 Francis Collins inne.

Mit einem jährlichen Budget von etwa 30,3 Mrd. US$ (Finanzjahr 2015) sind die NIH die größte Einrichtung zur Forschungsförderung weltweit. Der Anteil an den gesamten Ausgaben für biomedizinische Forschung in den USA entspricht 28 %. Die NIH beschäftigen ca. 20.262 Personen (mit allen Instituten)[3], davon in ihrem Intramural Research Program rund 6.000 Mitarbeiter. 80 % des Budgets werden pro Jahr an über 300.000 Forscher ausgeschüttet.[4][5]

Die Geschichte der NIH beginnt 1887 mit der Gründung des „Laboratory of Hygiene“ (Hygienelaboratorium) im Marine Hospital in Staten Island, New York City. Die NIH befinden sich auf einem campusähnlichen Areal mit mehr als 75 Gebäuden. Es zählt 27 Institute, darunter die weltgrößte medizinische Bibliothek, das National Library of Medicine (NLM).[5]

[DoktorNoh]

Strengere Richtlinien für US-Forschungsgelder Nachrichtenagentur: dpa-AFX | 22.01.2018, 17:05 |

WASHINGTON (dpa-AFX) - Der größte Forschungsgeldgeber der Welt, die nationale US-Gesundheitsbehörde NIH, vergibt Zuschüsse zu Studien am Menschen künftig nach strengeren Richtlinien. "Unsere Ziele sind mehr Transparenz und mehr Rechenschaft", betont Mike Lauer, NIH-Direktor für Externe Forschung, im Fachjournal "Nature Human Behaviour". Das neue Verfahren, das auch klinische Studien am Menschen betrifft und diese zugleich breiter definiert, gilt ab 25. Januar. Manche Wissenschaftler befürchten, dass Grundlagenforschung dadurch benachteiligt wird. Die National Institutes of Health (NIH) verfügen derzeit über ein jährliches Budget von rund 30 Milliarden US-Dollar. Etwa drei Milliarden davon fließen in die Förderung klinischer Studien. Dabei werden neue Medikamente oder auch medizinische Verfahren an Versuchsteilnehmern getestet, bevor sie zugelassen werden können.

Strengere Richtlinien für US-Forschungsgelder | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/10218472-strenger…

[Avokado]

Das Filing hat bei Proteo auch schon mal besser geklappt......Oder hat man mit der angekündigten Studie soviel zu tun, dass dafür keine Zeit bleibt? Das wäre natürlich eine sehr gute Erklärung!

"The Registrant is unable to file the subject report in a timely manner because the Registrant was not able to timely compile the subject report without unreasonable effort or expense. The Registrant fully expects to be able to file within the additional time allowed by this report."

Quelle: http://yahoo.brand.edgar-online.com/displayfilinginfo.aspx?F…

[DoktorNoh]

https://backend.otcmarkets.com/otcapi/company/sec-filings/12…

[tiago11]

Asthma und COPD: Neue Zahlen zur Häufigkeit von Atemwegserkrankungen Art. v. 11.10.2017

https://www.leichter-atmen.de/copd-news/asthma-copd-haeufigk…

... ist doch schon ein Wink mit der Bahnschranke für Elafin,oder?

[tiago11]

Bitcoin: Lösung der Schuldenkrise

Die Vermögensverwaltungsgesellschaft Lucid Investment Strategies hat eine mögliche Lösung für die globale Verschuldungslage ausgemacht. Da das Verhältnis von globaler Verschuldung zu Vermögen außer Kontrolle geraten ist, gebe es aktuell ein groteskes Ungleichgewicht bei der Wohlstandsverteilung. 247 Billionen US-Dollar Schulden standen Ende 2018 317 Billionen globalem Vermögen gegenüber. - Bitcoin handeln mit Plus 500 - so geht’s. 80.6% der CFD-Kleinanlegerkonten verlieren Geld. - Noch übersteige der globale Wohlstand die Verschuldung, doch angesichts einer Verschuldungsrate von 394 Prozent in den letzten 20 Jahren werde die Lücke immer kleiner, so der Vermögensverwalter.

Auf der Suche nach einer Lösung zur Bewältigung der Schuldenkrise haben die Experten fünf Möglichkeiten ausgemacht: Die Einführung eines Goldstandards, die Schaffung eines neuen Rohstoff-/Währungskorbs, Wirtschaftswachstum, ein völliger Ausfall der Staatsverschuldung oder Masseninvestitionen in Bitcoin. Weiter heißt es in dem Bericht, der von Lucid-Chef Dean Tyler Jenks und der Vizepräsidentin Leah Wald verfasst wurde, dass die Masseninvestition in Bitcoin eine dauerhafte, qualitativ hochwertige Lösung sei. :-O

... und auch PTEO's nicht vergessen !?

[tiago11]

!

Dieser Beitrag wurde von MadMod moderiert. Grund: Komplettkopien aus fremden Medien- bitte nachlesen unter 9.5. Nutzungsbedingungen: "Wie zitiere ich richtig"

[tiago11]

.. na da tut sich was ! :-))

https://proteo.de/pages/press/press-releases/2019/02/25/elaf…

[tiago11]

!

Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: Löschung auf Wunsch des Users

[tiago11]

... hatte janoch mal schön geklingelt Ende Sept. 2019. :-))
Wieder guter Einstieg für das was noch kommt ?

[tiago11]

Sehr , sehr still bei den Leadern von Proteo, man könnte denken da ist niemand mehr aktiv. Schweizer Partner wollte doch viel €'s besorgen !?

Stärkt Elafin nicht das Immunsystem ?
Wäre wichtig in diesenC- Zeiten!

[tiago11]

Proteo, Inc. (PTEO)
Other OTC - Other OTC Delayed Price. Currency in USD
Add to watchlist
0.0899+0.0689 (+328.10%)
At close: July 21 3:57PM EDT

... es geht wieder los, bis > US$ 0,4500 ? :-))))))))))))
Co... 19 , PAH ????

[tiago11]

Proteo Inc.
PTEO
Alert
Open
Last Updated: Jul 21, 2020 3:57 p.m. EDT Delayed quote
$
179.80
0.00 0.00%
Health Care/Life Sciences 0.68%

[Poon_hoi_lam]

Stop 60 day

[tiago11]

Elafin und Covid 19

Berlin. Das Bundesforschungsministerium fördert die Entwicklung weiterer Arzneimittelkandidaten gegen COVID-19. Für die Vorhaben der Proteo Biotech AG, rnatics GmbH und Evotec International GmbH werden insgesamt 24,3 Millionen Euro zur Verfügung gestellt.
Quelle:
https://www.aerztezeitung.de/Nachrichten/Bund-foerdert-drei-…

... und Proteo erhält davon ca. € 10 Mio. :-))
Lieber spät als gar nicht !