EPIGENOMICS N Helden (Seite 2314)
eröffnet am 24.08.06 16:40:24 von
neuester Beitrag 14.03.24 09:15:57 von
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Hallo, ich habe mal bei meiner Krankenkasse nachgefragt, ob sie den Test kennen. Da wurde mir mitgeteilt das sie den Krankenkassen zugelassenen Stuhlgangstest ab 50 jährlich übernehmen. Über andere Produkte und deren Kosten
die privat abgerechnet werden müssen,keine Kenntnis bzw. keine Information.
Über private Test ( Igelleistungen wie PSA , Glaukom ... gibt es keine feste Gebührenstruktur )
Meiner Meinung hat das Management ein Problem .
Sie haben ein Produkt das mit anderen Test standhält bzw. besser sein soll, aber jetzt kommt der Knackpunkt ,
anscheinend kennt es niemand !!!!!!!
Natürlich wäre eine Kostenübernahme durch
die Krankenkasse der Durchbruch , aber andere Test bestehen
doch auch auf dem Markt. ( PSA....)
Wenn ich etwas verkaufen möchte muß ich in die Öffentlichkeit .
Wie sollen Patienten etwas in Anspruch nehmen von dem sie garnicht wissen.
die privat abgerechnet werden müssen,keine Kenntnis bzw. keine Information.
Über private Test ( Igelleistungen wie PSA , Glaukom ... gibt es keine feste Gebührenstruktur )
Meiner Meinung hat das Management ein Problem .
Sie haben ein Produkt das mit anderen Test standhält bzw. besser sein soll, aber jetzt kommt der Knackpunkt ,
anscheinend kennt es niemand !!!!!!!
Natürlich wäre eine Kostenübernahme durch
die Krankenkasse der Durchbruch , aber andere Test bestehen
doch auch auf dem Markt. ( PSA....)
Wenn ich etwas verkaufen möchte muß ich in die Öffentlichkeit .
Wie sollen Patienten etwas in Anspruch nehmen von dem sie garnicht wissen.
Für eine guten Zock ist die EPI viel zu teuer. Ab 1 Euro kann man hier wieder einsteigen in diese Pommesbude.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.020.781 von illmatix am 06.11.15 09:50:39und die letzten 6 monate hätte man sich zeitlich wie monetär in den AR*** schieben können.
das ist kein gute MNGMT !!!
schaut euch mal die kommunikation bei TST / FDA an, deutlich transparenter und auf lösung bedacht ...
das ist kein gute MNGMT !!!
schaut euch mal die kommunikation bei TST / FDA an, deutlich transparenter und auf lösung bedacht ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.020.637 von Gintare am 06.11.15 09:35:39das mag ja alles sein ... fakt ist aber auch, dass verbraucherverhalten nun mal nicht mit solchen studien vorhergesagt werden kann und die FDA hier meiner meinung nach unnötig zeit verstreichen lässt.
das sind bürokratische mühlen die meiner meinung nach komplett unnötig sind.
wer weiss wie viele erkrankungen/ testergebnisse jetzt auf der strecke bleiben ?
zumal ich als investor nicht darüber erfreut sein muss. die aktienanzahl wird sich wieder erhöhen und beim nächsten showdown stehn wir dann bei 4 € .... so geht das immer weiter.
nur weil man es offensichtlich nicht hinbekommt bei den erwachsenen. da gehts im kindergarten ja vernünftiger zu ...
das sind bürokratische mühlen die meiner meinung nach komplett unnötig sind.
wer weiss wie viele erkrankungen/ testergebnisse jetzt auf der strecke bleiben ?
zumal ich als investor nicht darüber erfreut sein muss. die aktienanzahl wird sich wieder erhöhen und beim nächsten showdown stehn wir dann bei 4 € .... so geht das immer weiter.
nur weil man es offensichtlich nicht hinbekommt bei den erwachsenen. da gehts im kindergarten ja vernünftiger zu ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.020.637 von Gintare am 06.11.15 09:35:39Genau so ist es!!!
Trading Spotlight
Welche Tradingrange wird sich in nächster Zeit herausbilden? Nach meinen "Ermittlungen" müsste diese zwischen 2,50€ und 3,00€ liegen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.020.457 von Mogli3 am 06.11.15 09:23:38Genau das ist bislang nicht in die von Verschwörungstheorien blockierte Köpfe gedrungen. Ich interpretiere das ebenfalls so wie Du. Verkaufsfähig ist der Test ja bereits in den USA.
Ich gehe sogar noch einen Schritt weiter und sage, dass die FDA den Testantrag vermutlich bislang nicht endgültig abgelehnt hat, weil grundsätzlich Interesse daran besteht. Nur muss die Entscheidung, die ja letztenendes bedeutet dass der Test durch die KK erstattungspflichtig wird, nachweislich auf Kriterien fussen mit denen die Entscheidungsträger die Zulassung rechtfertigen können. Die bei der FDA haben Vorgaben und müssen sich am Ende ja für Ihre Entscheidung verantworten.
Ich gehe sogar noch einen Schritt weiter und sage, dass die FDA den Testantrag vermutlich bislang nicht endgültig abgelehnt hat, weil grundsätzlich Interesse daran besteht. Nur muss die Entscheidung, die ja letztenendes bedeutet dass der Test durch die KK erstattungspflichtig wird, nachweislich auf Kriterien fussen mit denen die Entscheidungsträger die Zulassung rechtfertigen können. Die bei der FDA haben Vorgaben und müssen sich am Ende ja für Ihre Entscheidung verantworten.
kursziel.....5,-euro..!!!!! auf ein neues ihr epi-helden, habe ebenfalls noch einmal nachgelegt, bin jetzt nur noch gespannt , was der dr. dazu sagt und wie es in der zukunft weitergehen sollte. vielleicht wäre schon in einem guten jahr die sache ausgestanden und irgendwann wired auch die zulassung kommen müssen. die profis sehen das ebenfalls lockerer und positiver als viele hier im forum, also allen weiterhin viel erfolg....
Ihr unterliegt hier alle meines Erachtens einer fundamentalen Fehleinschätzung. Der Test ist ja in den USA zugelassen und wird auch verkauft. Worum es bei einer Fda-Zulassung geht ist die Voraussetzung zu schaffen dass der Test von den Kassen bezahlt wird. Und das geht nur mit dem Stempel der Fda.
Vielleicht liegts auch am nicht vorhandenen Freihandelsabkommen TTIP, weshalb deutsche Firmen jetzt Druck bekommen. Sozusagen Order von oben....
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