NEOPHARM INC. - wieder nach Norden? ( Seite 19)

NeoPharm, Inc. Eliminates Preferred Rights Plan



LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- NeoPharm, Inc. (Pink Sheets: NEOL), today announced that its Board of Directors has approved the termination of its preferred rights plan, commonly known as a "poison pill." The Board's action will accelerate the current expiration date of the preferred rights plan from July 28, 2013 to May 1, 2009.

"We believe that the Board's decision to eliminate NeoPharm's preferred rights plan is in the best interest of all parties involved at this time, and will better enable the Company to create long-term value for our shareholders," said Laurence P. Birch, President and Chief Executive Officer of NeoPharm.

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information can be obtained by visiting NeoPharm's web site at www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's preferred rights plan, financial projections, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties arising from the Company's decision to revoke the preferred rights plan, difficulties or delays in financing, development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug compounds, the Company's financial guidance and projections, the Company's ability to evaluate the strategic alternatives available to the Company and to cut back on its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug compounds, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug products, the uncertainty of patent protection for the Company's intellectual property or trade secrets, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission ("SEC"). Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release, and in the Company's most recent annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2007, as the same have been subsequently updated by the Company in quarterly reports on Form 10-Q through the Form 10-Q for the third quarter of 2008. At the Company's request, the Company's obligation to file additional reports on Forms 10-K, 10-Q and 8-K with the SEC was suspended effective February 12, 2009 upon the Company's filing of Form 15, "Certification and Notice of Termination of Registration under Section 12(g) of the Securities Exchange Act of 1934 or Suspension of Duty to File Reports under Sections 13 and 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.




Source: NeoPharm, Inc.

http://www.nasdaq.com//aspxcontent/newsstory.aspx?selected=N…

NeoPharm, Inc. Provides ARS Update



LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- NeoPharm, Inc. (Other OTC:NEOL.PK), today provided an update on its auction rate securities ("ARS").

On November 10, 2008, and as previously reported, NeoPharm, Inc. ("Company") accepted an offer by UBS AG ("UBS") of certain rights to cause UBS to purchase, at a future date, auction rate securities owned by the Company. The repurchase rights are offered in connection with UBS's obligations under settlement agreements with the U.S. Securities and Exchange Commission and other federal and state regulatory authorities. As a result of accepting UBS's offer, the Company can require UBS to repurchase at par value all of the auction rate securities held by the Company at any time during the period from June 30, 2010 through July 2, 2012 (if the Company's auction rate securities have not previously been sold by the Company or by UBS on its behalf). The Company is also a party to a loan agreement with UBS Bank USA that now provides the Company with a credit line of up to $14.7 million with the Company's auction rate securities pledged as collateral. The Company has drawn down the full amount of the credit line and now projects that it will have sufficient cash to fund its operations into 2010. The loan will bear interest at a rate not to exceed the average rate of interest paid to the Company on the pledged auction rate securities.

Though the loan is payable on demand, if UBS Bank should exercise its right to demand repayment of any portion of the loan prior to the date the Company can exercise its repurchase rights, UBS and certain of its affiliates will arrange for alternative financing on terms and conditions substantially the same as those contained in the loan. If alternative financing cannot be established, then UBS or one of its affiliates will purchase the Company's pledged auction rate securities at par. As a result, the loan and any alternative financing will not be payable by the Company prior to the time that the Company can require UBS to repurchase the pledged auction rate securities. The Company expects to repay the loan with the proceeds from the repurchase. Proceeds of sales of the Company's auction rate securities will first be applied to repayment of the credit line with the balance, if any, for the Company's account.




Source: NeoPharm, Inc.


kann mir jemand erklären, was das für Geschäfte sind

NeoPharm, Inc. kündigt zweiten Quartal 2009 Finanz-Ergebnisse und die klinische Erprobung Update

LAKE BLUFF, Ill., Jul 27, 2009 (BUSINESS WIRE) -- NeoPharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK), today announced its second quarter 2009 financial results. Lake Bluff, Ill., 27. Juli, 2009 (BUSINESS WIRE) - NeoPharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK), gab heute bekannt, seine zweite Quartal 2009 die finanziellen Ergebnisse.

For the second quarter ended June 30, 2009, NeoPharm reported a net loss of $1.9 million, or ($0.07) per basic and diluted share, as compared to a net loss of $2.0 million, or ($0.07) per share, for the same period last year. Für das zweite Quartal zum 30. Juni 2009, NeoPharm einen Nettoverlust von $ 1,9 Millionen oder ($ 0.07) unverwässert und verwässert pro Aktie, im Vergleich zu einem Nettoverlust von $ 2,0 Millionen oder ($ 0,07) je Aktie, für den gleichen Zeitraum im letzten Jahr. For the six months ended June 30, 2009, NeoPharm reported a net loss of $4.2 million, or ($0.15) per basic and diluted share, compared to a net loss of $3.6 million, or ($0.13) per share, for the same period last year. Für die sechs Monate zum 30. Juni 2009, NeoPharm einen Nettoverlust von $ 4,2 Millionen oder ($ 0.15) unverwässert und verwässert pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 3,6 Millionen oder ($ 0,13) je Aktie, für den gleichen Zeitraum letzten Jahr. The increase in the Company's net loss for the six months ended June 30, 2009 is primarily due to increases in clinical trial and preclinical development activities, as the Company continued progress of its current drug compounds to their next stages of development, as well as decreases in net interest income which was partially offset by decreases in general and administrative expenses. The decreases in general and administrative expenses are primarily attributable to reductions in accounting, legal and other public company costs in connection with the Company's voluntary decision to delist and deregister its common stock in January 2009 and opt-out of SEC reporting requirements. Die Erhöhung des Netto-Verlust für die sechs Monate zum 30. Juni 2009 ist in erster Linie aufgrund des Anstiegs der klinischen und präklinischen Entwicklung, da das Unternehmen weitere Fortschritte in der aktuellen Drogen-Verbindungen auf ihre nächsten Phasen der Entwicklung, als auch Rückgänge im Zinsüberschuss, der teilweise durch Rückgänge im Allgemeinen und Verwaltungskosten. Der Rückgang der allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen im Wesentlichen auf die Reduzierung der Bilanzierungs-, Rechts-und andere öffentliche Unternehmen Kosten in Verbindung mit dem Unternehmen die freiwillige Entscheidung über die Dekotierung deregistrieren und ihre gemeinsamen Lager im Januar 2009 und Opt-out von SEK Berichtspflichten.

During the second quarter, the Company held its cash consumption to a level consistent with the prior quarter allocating $1.9 million in cash to its operations versus $2.0 million in the first quarter of 2009, absent a non-recurring $0.3 million payment of a prior obligation in the first quarter of 2009. Im zweiten Quartal hielt die Gesellschaft ihre Cash-Verbrauch auf ein Niveau mit dem Wert des Vorquartals Zuweisung $ 1,9 Mio. in bar an ihre Tätigkeit im Vergleich zu $ 2,0 Mio. im ersten Quartal 2009, fehlt eine einmalige $ 0,3 Millionen in Höhe von einer vorherigen Verpflichtung im das erste Quartal 2009. NeoPharm anticipates future cash consumption levels to increase in-line with the advancement and progression of its clinical trials and preclinical development activities. NeoPharm erwartet künftigen Cash-Verbrauch, um im Einklang mit der Entwicklung und Progression der klinischen Studien und der präklinischen Entwicklung. The Company borrowed an additional $5.0 million in the second quarter of 2009 under the terms of a loan agreement with UBS Bank USA and UBS Financial Services Inc. that provides NeoPharm with a credit line (the "Credit Line"), which is secured by the Company's auction rate securities. Das Unternehmen ausgeliehen eine zusätzliche $ 5,0 Millionen im zweiten Quartal 2009 im Rahmen eines Darlehensvertrags mit der UBS Bank USA und UBS Financial Services Inc., die NeoPharm mit einer Kreditlinie (die "Credit Line"), die durch die Gesellschaft Auktion verzinste Wertpapiere. With $8.5 million in cash and cash equivalents at the end of the second quarter 2009, the Company estimates that it has adequate resources to fund its operations into mid-2010. Mit $ 8,5 Mio. in bar und Zahlungsmitteläquivalente am Ende des zweiten Quartals 2009, das Unternehmen geht davon aus, dass sie über ausreichende Mittel zur Finanzierung ihrer Tätigkeit in Mitte-2010.

Mr. Laurence Birch, President and Chief Executive Officer of NeoPharm, Inc. Herr Laurence Birke, President und Chief Executive Officer von NeoPharm, Inc. commented, "I am pleased to say, that our team continues to execute against our strategy to unlock the value of NeoPharm's abundant intellectual property resources. In mid-July 2009, we received approval from the Directorate General of Health Services - Office of Drugs Controller General (India) ("DCGI") to expand our Phase II trial for LEP-ETU in India and have already seen promising preliminary data from the first part of this study. Additionally, we have engaged an independent clinical trial firm to audit the results from the first part of the study, and expect the results of that audit in the second half of the year." , kommentierte: "Ich freue mich, zu sagen, dass unser Team weiter zu führen gegen unsere Strategie zur Freisetzung des Wertes der NeoPharm's reichlich geistigen Eigentums Ressourcen. Mitte Juli 2009 erhielten wir die Zustimmung der Generaldirektion für Gesundheit Dienstleistungen - Büro für Drogen-Controller Allgemein (Indien) ( "DCGI"), unsere Phase-II-Studie für die LEP-ETU in Indien und haben bereits gesehen, vielversprechende vorläufige Daten aus dem ersten Teil dieser Studie. Zusätzlich haben wir mit einer unabhängigen klinischen Studie zur Prüfung Unternehmen die Ergebnisse aus dem ersten Teil der Studie, und erwarten, dass die Ergebnisse dieser Prüfung in der zweiten Hälfte des Jahres. "

Mr. Birch continued, "We are also making headway in our Phase I trial for LE-DT and have submitted a Phase II protocol for prostate cancer to the FDA. On the Research and Development front, we remain on track to file an investigative new drug application (IND) for IL-13 for Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) and also LE-rafAON in the second half of the year. The NeoPharm team is dedicated to the progression of our strong drug candidate pipeline, which I believe is evidence by the advancement we have seen over the last two years. We look forward to further updating our shareholders as we move ahead through the clinical development cycle." Herr Birke weiter: "Wir sind auch die Fortschritte in unserer Phase-I-Studie für die LE-DT und haben eine Phase-II-Protokoll für Prostatakrebs auf die FDA. Auf der Forschung und Entwicklung vor, bleiben wir auf dem richtigen Weg, eine neue Untersuchungsfunktion Drug Application (IND) für IL-13 für idiopathische Lungenfibrose (IPF) und LE-rafAON in der zweiten Hälfte des Jahres. NeoPharm Das Team hat sich zum Ziel die Entwicklung der unsere starke Medikament-Pipeline, die meiner Meinung nach Aussage von die Förderung haben wir gesehen, in den letzten zwei Jahren. Wir freuen uns auf eine weitere Aktualisierung unserer Aktionäre, wie wir vorankommen durch die klinische Entwicklung Zyklus. "

Drug Candidate Pipeline Update Wirkstoff-Pipeline Update

LEP-ETU, Liposomal Encapsulated Paclitaxel LEP-ETU, Liposomales Encapsulated Paclitaxel

In the first quarter of 2009, the Company completed the targeted enrollment of 35 patients for the first part of its Phase II open-label, multicenter outpatient study in India for LEP-ETU, a novel, proprietary liposomal delivery system of paclitaxel, the active ingredient of Taxol(R), designed to evaluate the anti-tumor effect and safety/tolerability of LEP-ETU in metastatic breast cancer. Im ersten Quartal 2009 hat die Gesellschaft die gezielte Immatrikulation von 35 Patienten für den ersten Teil der Phase-II-Open-Label, Multicenter-Studie in Indien Praxis für LEP-ETU, einer neuartigen, proprietären liposomales System von Paclitaxel, dem aktiven Bestandteil von Taxol (R), die Evaluation der Anti-Tumor-Wirkung und die Sicherheit / Verträglichkeit des LEP-ETU bei metastasiertem Brustkrebs. Based on the encouraging results of the preliminary data in terms of tumor response and protection from toxicities related to free Paclitaxel, the Company submitted a request to the DCGI in February 2009 to expand the targeted enrollment to 70 patients with recurrent breast cancer. Auf der Grundlage der ermutigenden Ergebnisse der vorläufigen Daten in Form von Tumor-Reaktion und des Schutzes von Toxizitäten im Zusammenhang mit Paclitaxel frei, die Unternehmen einen Antrag auf die DCGI im Februar 2009, um die gezielte Immatrikulation bis 70 Patienten mit rezidivierendem Brustkrebs. The expanded Phase II study should enable the Company to get a better understanding of the clinical role of LEP-ETU, and to better evaluate the degree of protection from peripheral neurotoxicity and bone marrow toxicities. Die erweiterte Phase-II-Studie soll die Firma, um ein besseres Verständnis der klinischen Bedeutung von LEP-ETU, und zu einer besseren Bewertung der Grad des Schutzes von peripheren Neurotoxizität und Knochenmark Toxizitäten.

On July 16, 2009, the Company received notification from DCGI that its request to expand the Phase II study to an additional 35 patients has been approved, and patient enrollment is expected to begin later this month or early August 2009. Am 16. Juli 2009, das Unternehmen die Anmeldung von DCGI, dass ihr Antrag auf Erweiterung des Phase-II-Studie zu einem weiteren 35 Patienten genehmigt wurde, und Patientenaufnahme wird voraussichtlich Ende dieses Monats beginnen oder Anfang August 2009. In June 2009, the Company engaged an independent clinical trial firm in India to audit the results of the 35 patients enrolled in the first part of this Phase II study. Im Juni 2009 hat die Gesellschaft mit einer unabhängigen klinischen Studie Firma in Indien für die Prüfung der Ergebnisse der 35 Patienten in den ersten Teil dieser Phase-II-Studie. All of the patients in the first part of the study have received a dose of 275 mg/m2 every three weeks without the detection of any significant infusion related problems or unexpected toxicities with significant response rate. Alle Patienten, die im ersten Teil der Studie erhalten haben, eine Dosis von 275 mg/m2 alle drei Wochen ohne den Nachweis einer signifikanten Infusion Probleme oder unerwartete Toxizitäten mit beträchtlicher-Response-Quote.

LE-DT, Liposomal Encapsulated Docetaxel LE-DT, Liposomales Encapsulated Docetaxel

Patient enrollment was recently completed in the Company's multi-center Phase I clinical trial for LE-DT, a novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere(R), for the treatment of patients with metastatic solid tumors. Patientenaufnahme wurde vor kurzem in der Firma Multi-Center-Phase-I-Studie für die LE-DT, einer neuartigen, proprietären liposomales System von Docetaxel, der Wirkstoff von Taxotere (R), für die Behandlung von Patienten mit metastasierten soliden Tumoren. This Phase I study is designed to more accurately define the maximum tolerated dose (MTD) and is being conducted at The Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University and at TGen Clinical Research Services at Scottsdale Healthcare. Diese Phase I-Studie ist so konzipiert, genauer definieren, die maximal verträgliche Dosis (MTD) und wird am Lombardi Comprehensive Cancer Center an der Georgetown University und am TGen Clinical Research Services in Scottsdale Healthcare. Based upon the preliminary results from this Phase I trial, the Company is planning a Phase II study of LE-DT in hormone refractory metastatic prostate cancer patients. Auf der Grundlage der vorläufigen Ergebnisse aus dieser Phase-I-Studie, plant das Unternehmen eine Phase-II-Studie von LE-DT in Hormon feuerfesten metastasiertem Prostatakrebs Patienten. This open-label, Phase II study will be designed to determine the antitumor effect as defined by the serum Prostate Specific Antigen (PSA) levels, disease response, progression free survival, and quality of life in patients with metastatic prostate cancer. Das Open-Label-, Phase-II-Studie wird so gestaltet werden, bestimmen die Antitumor-Wirkung im Sinne der Serum Prostata-spezifischen Antigens (PSA) Ebenen, Krankheit Antwort, progressionsfreien Überleben und Lebensqualität bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs. The Company anticipates that enrollment of 40 patients in this Phase II trial will begin at three locations in the United States in the third quarter of 2009. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Immatrikulation von 40 Patienten in dieser Phase-II-Studie wird an drei Standorten in den Vereinigten Staaten im dritten Quartal 2009. NeoPharm is also developing a two arm protocol, subject to regulatory approval, for advanced pancreatic cancer patients to compare the clinical effectiveness of LE-DT against 5FU or Xeloda and the trials should start in multiple sites in the third quarter of 2009. NeoPharm ist auch die Entwicklung eines zwei-Arm-Protokoll, vorbehaltlich der Zustimmung, für fortgeschrittene Pankreas-Krebs-Patienten, um die klinische Wirksamkeit der LE-DT gegen 5FU oder Xeloda und die Prüfungen sollten in mehreren Standorten im dritten Quartal 2009.

LE-rafAON for Pancreatic Cancer with Gemcitabine LE-rafAON Pankreasenzymsubstitution für Krebs mit Gemcitabin

All preclinical studies related to the IND submission have been completed, and the preclinical data is positive. Alle präklinischen Studien im Zusammenhang mit der IND Vorlage wurden abgeschlossen, und die präklinischen Daten ist positiv. NeoPharm is developing clinical protocols for Phase I and II studies of pancreatic cancer with LE-rafAON in combination with the drug gemcitabine. NeoPharm ist die Entwicklung der klinischen Protokolle für Phase I und II-Studien von Bauchspeicheldrüsenkrebs mit LE-rafAON in Kombination mit dem Medikament Gemcitabin.

Cintredekin Besudotox, IL-13, for Glioblastoma Multiforme (GBM ) Cintredekin Besudotox, IL-13, für Glioblastoma multiforme (GBM)

In the fourth quarter of 2008, the Company signed a Cooperative Research and Development Agreement ("CRADA") with the National Institute of Neurological Diseases and Stroke ("NINDS"), a part of the National Institutes of Health ("NIH"), for research on a therapeutic agent for untreatable brain diseases in humans. Im vierten Quartal des Jahres 2008 unterzeichnete das Unternehmen eine kooperative Forschung und Entwicklung-Abkommen ( "CRADA") mit dem Nationalen Institut für Neurologische Erkrankungen und Schlaganfall ( "NINDS"), ein Teil der National Institutes of Health (NIH), für die Forschung auf eine therapeutische Agent für unheilbar Gehirn Krankheiten beim Menschen. Under the terms of the CRADA, NINDS will deliver IL-13, in conjunction with a surrogate marker via NINDS' patented methodology of Convection Enhanced Delivery ("CED"), which was previously licensed to NeoPharm. Unter den Bedingungen der CRADA, NINDS wird IL-13, in Verbindung mit einer Surrogat-Marker über NINDS patentierte Methodik der Convection Enhanced Delivery ( "CED"), die zuvor in Lizenz an NeoPharm. The Company will provide its proprietary drug and technical resources to study its effects in various brain cancers in humans. Die Gesellschaft wird ihre eigenen Drogen-und technischen Ressourcen, um ihre Auswirkungen in den verschiedenen Gehirn Krebs beim Menschen. NINDS Institutional Review Board ("IRB") has approved the protocol and NeoPharm has granted NINDS authorization to cross-reference its prior IL-13 IND for the treatment of GBM. NINDS Institutional Review Board (IRB) hat das Protokoll und NeoPharm hat NINDS Ermächtigung zum Querverweis seine vorherige IL-13 IND für die Behandlung von GBM.

Cintredekin Besudotox, IL-13, for Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) Cintredekin Besudotox, IL-13, für idiopathische Lungenfibrose (IPF)

NeoPharm has licensed IL-13 from NIH, FDA, and The University of Michigan as a potential therapeutic agent for the treatment of pulmonary fibrosis and asthma, and has completed extensive preclinical studies in animal models to evaluate the control and reversal of pulmonary fibrosis with this agent. NeoPharm lizenziert hat IL-13 aus NIH, FDA, und der University of Michigan als potenzielle therapeutische Agenten für die Behandlung der pulmonalen Fibrose und Asthma, und hat umfangreiche präklinische Studien in Tiermodellen zu bewerten, die Kontrolle und die Umkehrung der Lungenfibrose mit diesem Agenten. The Company recently completed a two week inhalation toxicology study in non-human primates performed by the Lovelace Respiratory Research Institute. Das Unternehmen hat vor kurzem eine zwei-wöchige Inhalation Toxicology Studie bei nicht-menschlichen Primaten durch die Lovelace Respiratory Research Institute. This study was designed to provide a detailed safety evaluation of the product in non-human primates through nebulization and to fully characterize the distribution in the lungs and other tissues and to identify any toxicity related to any organ with IL-13 inhalation. Diese Studie wurde konzipiert, um eine detaillierte Bewertung der Sicherheit des Produkts in nicht-menschlichen Primaten durch Zerstäubung und vollständig charakterisieren die Verteilung in der Lunge und anderen Geweben und zu ermitteln, welche Toxizität in Bezug auf alle Organe mit IL-13 inhalation. The physio-chemical properties of the nebulized product are extensively studied to predict its distribution into the lungs. Die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Produkts zerstäubt werden umfassend untersucht, um vorherzusagen, deren Verteilung in der Lunge. Based upon the initial results from this study, and other preclinical studies, the Company anticipates filing an IND related to IL-13 for IPF in the third quarter of 2009. Auf der Grundlage der ersten Ergebnisse aus dieser Studie und anderen präklinischen Studien, die Gesellschaft erwartet, Einreichung einer IND im Zusammenhang mit IL-13 für IPF im dritten Quartal 2009.

About NeoPharm, Inc. Über NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. NeoPharm, Inc., mit Sitz in Lake Bluff, Illinois, ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen, widmet sich der Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von neuen und innovativen Krebs und anderen Drogen zu therapeutischen Anwendungen. Additional information can be obtained by visiting NeoPharm's web site at www.neopharm.com . Weitere Informationen erhalten Sie, indem Sie NeoPharm der Web-Site unter www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. Forward Looking Statements - Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne des Abschnitts 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Das Unternehmen hat versucht, solche zukunftsgerichteten Aussagen durch die Verwendung von Worten wie "erwarten", "beabsichtigen", "hofft", "antizipieren", "glaubt", "könnte", "Mai", "Beweise" und " schätzt "und ähnliche Ausdrücke, aber diese Worte sind nicht das ausschließliche Mittel zur Ermittlung von solchen Aussagen. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's strategic review of projects and operations, the Company's drug development programs, the initiation, progress and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates, projections regarding cash used in operations, financial projections, and any other statements that are not historical facts. Solche Aussagen umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf, irgendwelche Aussagen über die strategische Überprüfung der Projekte und Maßnahmen, die Unternehmen der Entwicklung von Medikamenten-Programme, die Einleitung und die Fortschritte und Ergebnisse der klinischen Studien von der Gesellschaft Arzneimittels Kandidaten, Prognosen in Bezug auf Cashflow aus Operationen, finanzielle Projektionen zu erstellen, und alle anderen Aussagen, die nicht historische Tatsachen betreffen. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in financing, development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug compounds including, but not limited to, the Company's ability to fund and pursue additional testing of Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, uncertainty regarding the outcomes of ongoing or potential clinical studies, the Company's financial guidance and projection, including but not limited to, the fact that the Company's financial statements have not been subjected to a review by the Company's independent registered accounting firm in accordance with Statement of Auditing Standards No. 100, the Company's ability to evaluate the strategic alternatives available to the Company and to cut back on its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug compounds, including, but not limited to, Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug products, including, but not limited to Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, the uncertainty of patent protection for the Company's intellectual property or trade secrets, and other risks previously detailed in filings the Company formerly made with the Securities and Exchange Commission ("SEC"). Solche Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, die Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der Finanzierung, Entwicklung, Erprobung, Zulassung, Herstellung und Vermarktung von der Gesellschaft Drogen Verbindungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Unternehmen die Fähigkeit zur Finanzierung und zu verfolgen sind zusätzliche Prüfungen Cintredekin Besudotox und seine NeoLipid Arzneimittels Kandidaten, Unsicherheit in Bezug auf die Ergebnisse der laufenden oder potenziellen klinischen Studien, die finanzielle Beratung und Projektierung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, die Tatsache, dass das Unternehmen die finanziellen Aussagen haben nicht Gegenstand einer Überprüfung durch die Gesellschaft unabhängige Wirtschaftsprüfungsgesellschaft registriert in Übereinstimmung mit Statement of Auditing Standards Nr. 100, die Fähigkeit zur Bewertung der strategischen Alternativen für das Unternehmen zu senken und wieder auf die Finanzierung bestimmter Projekte in ihrer Entwicklung Zur Erhaltung seiner Barreserven, die Fähigkeit des Unternehmens zur Beschaffung zusätzlicher Finanzierungsquellen, unerwartete Nebenwirkungen oder unzureichende therapeutische Wirksamkeit der Gesellschaft Medikament, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Cintredekin Besudotox und seine NeoLipid Arzneimittels Kandidaten, , die langsam oder verhindern, dass Produkte auf den Markt kommen, Unsicherheit in Bezug auf die Fähigkeit, ihre Arzneimittel, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Cintredekin Besudotox und seine NeoLipid Arzneimittels Kandidaten, die Unsicherheit des Patentschutzes für das Unternehmen des geistigen Eigentums oder Geschäftsgeheimnisse, und andere Risiken zuvor in Feilspäne das früher mit der Securities and Exchange Commission ( "SEC"). Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release, and in the Company's last annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2007, as the same was subsequently updated by the Company in quarterly reports on Form 10-Q through the Form 10-Q for the third quarter of 2008. At the Company's request, the Company's obligation to file additional reports on Forms 10-K, 10-Q and 8-K with the SEC was suspended effective February 12, 2009 upon the Company's filing of Form 15, "Certification and Notice of Termination of Registration under Section 12(g) of the Securities Exchange Act of 1934 or Suspension of Duty to File Reports under Sections 13 and 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results. Solche vorausschauenden Aussagen beruhen auf gegenwärtigen Erwartungen des Managements, sondern die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können aufgrund verschiedener Faktoren, einschließlich der Risiken und Unsicherheiten erwähnt oder auf die in dieser Pressemitteilung, und in der Gesellschaft der letzte Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das Kalenderjahr endend am 31. Dezember 2007, als die gleiche aktualisiert wurde in der Folge von der Gesellschaft in die vierteljährlichen Berichte auf Formular 10-Q durch die Form 10-Q für das dritte Quartal 2008. Auf Wunsch der Gesellschaft, das Unternehmen die Verpflichtung zur Einreichung zusätzlicher Berichte über Formulare 10-K, 10-Q und 8-K bei der SEC wird wirksam 12. Februar 2009 bei der Gesellschaft Einreichung des Formblatts 15 "Zertifizierung und Bekanntmachung über die Beendigung der Registrierung nach § 12 (g) des Securities Exchange Act von 1934 oder Aussetzung der Pflicht zur Berichte nach den § § 13 und 15 (d) des Securities Exchange Act von 1934. Daher sollten Sie sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen als eine Vorhersage der tatsächlichen künftigen Ergebnisse.

NEOPHARM, INC. NEOPHARM, INC
Condensed Consolidated Statements of Operations Konzern Operations
Three and Six Months Ended June 30, 2009 and 2008 Drei und sechs Monate zum 30. Juni, 2009 und 2008

Three Months Ended Drei Monate zum Six Months Ended Sechs Monate zum
(unaudited) (ungeprüft) (unaudited) (ungeprüft)
June 30, 30. Juni,
2009 2009
June 30, 30. Juni,
2008 2008
June 30, 30. Juni,
2009 2009
June 30, 30. Juni,
2008 2008


Total revenue Einnahmen insgesamt $ - $ -- $ - $ -- $ - $ -- $ - $ --

Expenses: Aufwendungen:
Research and development Forschung und Entwicklung 1,040,000 1.040.000 1,014,000 1.014.000 2,442,000 2.442.000 1,837,000 1.837.000
Selling, general, and administrative Vertriebs-, allgemeine und administrative 863,000 863.000 1,247,000 1.247.000 1,868,000 1.868.000 2,516,000 2.516.000
Facility consolidation costs Facility Konsolidierung Kosten - -- 11,000 11.000 - -- (64,000 (64.000 ) )
Gain on sale of equipment and furniture Gewinn aus dem Verkauf von Geräten und Mobiliar - -- (101,000 (101.000 ) ) (21,000 (21.000 ) ) (309,000 (309.000 ) )
Total Expenses Total Aufwand 1,903,000 1.903.000 2,171,000 2.171.000 4,289,000 4.289.000 3,980,000 3.980.000
Loss from operations Verlust aus der Geschäftstätigkeit (1,903,000 (1.903.000 ) ) (2,171,000 (2.171.000 ) ) (4,289,000 (4.289.000 ) ) (3,980,000 (3.980.000 ) )

Net Interest income (expense) Netto-Zinserträge (-aufwand) (38,000 (38.000 ) ) 99,000 99.000 95,000 95.000 395,000 395.000
Net loss Der Nettoverlust $ (1,941,000 $ (1.941.000 ) ) $ (2,072,000 $ (2.072.000 ) ) $ (4,194,000 $ (4.194.000 ) ) $ (3,585,000 $ (3.585.000 ) )
Net loss per share - basic and diluted Ergebnis je Aktie - unverwässert und verwässert $ (0.07 $ (0,07 ) ) $ (0.07 $ (0,07 ) ) $ (0.15 $ (0,15 ) ) $ (0.13 $ (0,13 ) )
Weighted average shares outstanding - basic and diluted Gewichteter Durchschnitt ausstehender Aktien - unverwässert und verwässert 28,498,814 28.498.814 28,491,174 28.491.174 28,342,227 28.342.227 28,489,876 28.489.876


Selected Balance Sheet data Ausgewählte Bilanzdaten
June 30, 30. Juni,
2009 2009
December 31, 31. Dezember
2008 2008

(unaudited) (ungeprüft)

Cash and cash equivalents Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente 8,499,000 8.499.000 7,298,000 7.298.000
Auction rate securities (non-current) Auction Rate Securities (langfristig) 13,001,000 13.001.000 12,321,000 12.321.000
Put option on auction rate securities Put-Option auf Auktion-Rate Securities 1,599,000 1.599.000 2,379,000 2.379.000
Total assets Total Aktiven 24,133,000 24.133.000 23,353,000 23.353.000

Total current liabilities Summe kurzfristige Verbindlichkeiten 2,886,000 2.886.000 3,542,000 3.542.000
Long-term liabilities Langfristige Verbindlichkeiten 14,675,000 14.675.000 9,259,000 9.259.000
Accumulated deficit Bilanzverlust (284,646,000 (284.646.000 ) ) (280,452,000 (280.452.000 ) )
Total stockholders' equity Summe Eigenkapital 6,572,000 6.572.000 10,552,000 10.552.000


The interim financial information presented above has not been subjected to a review Der Zwischenbericht Informationen über noch nicht unterzogen wurden, eine Überprüfung
by the Company's independent registered public accounting firm. von der Gesellschaft unabhängigen registrierten Abschlussprüfers.



SOURCE: NeoPharm, Inc. QUELLE: NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc. NeoPharm, Inc. Laurence P. Birch Laurence S. Birch President & CEO President & CEO 847-887-0800 847-887-0800 lbirch@neopharm.com lbirch@neopharm.com

NeoPharm Posts Q2 Loss - Quick Facts



(RTTNews) - NeoPharm Inc. (NEOL.PK) reported a second-quarter net loss of $1.94 million compared to a net loss of $2.07 million last year. Loss per share were $0.07, flat with prior year.

For the six months ended June 30, 2009, the company reported a net loss of $4.2 million or $0.15 per share compared to a net loss of $3.6 million or $0.13 per share last year.

For comments and feedback: contact editorial@rttnews.com

Was treibt den Kurs in NY um 22 % nach Norden

wird in NY nur spekuliert oder muss mann 38 % Plus ernst nehmen

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.070.261 von Nissie am 28.09.09 16:27:38ob das der Grund für den Kursanstieg ist?

BioCryst Pharmaceuticals, Inc., a US-based biotechnology company, has signed a binding letter of intent with Neopharm, Ltd., an Israel-based marketer of pharmaceuticals and consumer health care products, for marketing and distribution of peramivir for seasonal influenza upon local regulatory approval, within its territory outside the US.

Peramivir is an anti-viral agent that was discovered by BioCryst which inhibits the interactions of influenza neuraminidase, an enzyme which is critical to the spread of influenza within a host.

Neopharm will immediately begin meeting with key government officials in its territory to discuss peramivir's availability during this global health emergency.

In addition, BioCryst Pharmaceuticals, Inc. and NT Pharma (Group) Co., Ltd. have also signed binding letters of intent with BioCryst for marketing and distribution of peramivir within their territories outside the US.