PDLI - PDL Bio Pharma: vernachlässigte Ringeltaube - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 01.02.07 19:18:10 von
neuester Beitrag 01.09.19 13:06:02 von
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1,9830
EUR
-7,72 %
-0,1660 EUR
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Werte aus der Branche Pharmaindustrie
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www.pdl.com
US-Bio-Tech-Unternehmen
H / T 2006/7 (in US-Dollar)
34
16
klarer Kauf um US-$ 20 - 21
(bzw. Euro 15 - 16)
d.h. jetzt
==========
Ich erwarte die nächsten Monate oder Wochen: + 50 % ab heute
Bei dem erreichten hohen Marktniveau kommt es darauf an, nach vernachlässigten Titeln Ausschau zu halten. Das hier ist einer davon.
Der Wert ist umfassend recherchiert, weshalb ich auf Details verzichte - bin auch aktuell zu faul dazu
US-Bio-Tech-Unternehmen
H / T 2006/7 (in US-Dollar)
34
16
klarer Kauf um US-$ 20 - 21
(bzw. Euro 15 - 16)
d.h. jetzt
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Ich erwarte die nächsten Monate oder Wochen: + 50 % ab heute
Bei dem erreichten hohen Marktniveau kommt es darauf an, nach vernachlässigten Titeln Ausschau zu halten. Das hier ist einer davon.
Der Wert ist umfassend recherchiert, weshalb ich auf Details verzichte - bin auch aktuell zu faul dazu
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.353.435 von alysant am 01.02.07 19:18:10strong buy !
============
============
das war doch der ex proteindesignlabssuperstar der biotech blase...
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.379.410 von funworker1 am 02.02.07 21:12:31Die Blase ist schon längst geplatzt
Ich erinnere mich noch gut an einen Artikel im "Barrons" in 2000, wo gewisse Bedenken gegen den seinerzeitigen Höchstkurs geäußert wurden. Es ging dann ja massiv und kurzfristig rauf und runter.
Jetzt solider Wachstumswert nach Übderwindung des Sturm und Drangs
sh. auch Finanzzahlen
Bis bald ! Freue mich immer über Sachkundige (nach meinen Ausflügen in den pink shit Abhub)
Ich erinnere mich noch gut an einen Artikel im "Barrons" in 2000, wo gewisse Bedenken gegen den seinerzeitigen Höchstkurs geäußert wurden. Es ging dann ja massiv und kurzfristig rauf und runter.
Jetzt solider Wachstumswert nach Übderwindung des Sturm und Drangs
sh. auch Finanzzahlen
Bis bald ! Freue mich immer über Sachkundige (nach meinen Ausflügen in den pink shit Abhub)
idealer Kaufzeitpunkt für traders:
scharfe Erholung steht unmittelbar bevor !
scharfe Erholung steht unmittelbar bevor !
Für Risikobewußte empfehle ich:
Call DB 900 N zu 0.11 (gestern selber gekauft)
schnelle Verdoppelung zu erwarten
meine weiteren boards (Promotion-Maßnahme):
H C T L
H D S N
P A C W
B W E B F
Call DB 900 N zu 0.11 (gestern selber gekauft)
schnelle Verdoppelung zu erwarten
meine weiteren boards (Promotion-Maßnahme):
H C T L
H D S N
P A C W
B W E B F
Hallo Freunde,
schaut mal bei "Stem Cell Innovations" vorbei!
Kürzel: scll (in USA)
Herzliche Grüße
diegutefee
schaut mal bei "Stem Cell Innovations" vorbei!
Kürzel: scll (in USA)
Herzliche Grüße
diegutefee
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.707.515 von diegutefee am 14.02.07 17:22:17Liebe Fee,
prima vista gefällt "es" mir gut.
Mache jetzt my own DD !
prima vista gefällt "es" mir gut.
Mache jetzt my own DD !
Quartalsergebnis 21.2. nachbörslich:
Die momentane Schwäche wird auf zu erwartende negative news zurückgeführt.
meine Meinung (alte Regel):
buy on bad news
===============
Die momentane Schwäche wird auf zu erwartende negative news zurückgeführt.
meine Meinung (alte Regel):
buy on bad news
===============
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.716.119 von alysant am 15.02.07 09:15:59rechne kurzfristig ab jetzt mit + 10 %
Ausweitung des Quartalsverlustes durch einmalige Sonderbelastung. Ohne die jedoch Profit 5 cts / Aktie.
Maßgeblich ist immer das operative Ergebnis!
Ab jetzt progressiv steigende Profite und Umsätze.
Maßgeblich ist immer das operative Ergebnis!
Ab jetzt progressiv steigende Profite und Umsätze.
Dieser Wert ist auch als defensiv einzustufen bei einem etwaigen Einbruch in 2007, was ja möglich sein kann.
Er wird sich m.E. dem Trend weitgehend entziehen.
Er wird sich m.E. dem Trend weitgehend entziehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.029.848 von alysant am 28.02.07 17:18:24Schluß gestern über $ 21,--
sehe hier + 50 % in den nächsten drei Mon.
sehe hier + 50 % in den nächsten drei Mon.
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.544.069 von alysant am 28.03.07 15:42:01über 22
geht seinen sozialistischen Gang !
geht seinen sozialistischen Gang !
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.559.236 von alysant am 29.03.07 12:39:55gestern - 23 - genommen
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.776.391 von alysant am 12.04.07 14:41:39- 24 - genommen
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.798.756 von alysant am 13.04.07 18:09:15...und gehalten !
spätestens bei 30 empfehle ich Gewinnmitnahmen.
spätestens bei 30 empfehle ich Gewinnmitnahmen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.798.756 von alysant am 13.04.07 18:09:15- 25 - am 23.4.
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.968.880 von alysant am 24.04.07 12:56:5726 in Bearbeitung / rechne tgl. damit !
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.129.416 von alysant am 04.05.07 11:47:19mission accomplished:
gestern intraday 26,-- high und nachbörslich 26.41
gestern intraday 26,-- high und nachbörslich 26.41
PDL Biopharma "overweight"
Friday, May 18, 2007 3:14:55 AM ET
Credit Suisse
NEW YORK, May 18 (newratings.com) - In a research note published yesterday, analyst Jason Zhang of Credit Suisse maintains his "overweight" rating on PDL Biopharma Inc (ticker: PDLI). The target price is set to $30.
Quelle:
http://www.newratings.com/analyst_news/article_1534720.html
Die ersten Kurserhöhungen (Prudential Financial, Lazard Capital Markets, CIBC World Markets, Credit Suisse) auf 30$ sind draußen und es werden vermutlich weitere Anpassungen nach oben folgen.
Ich persönlich rechne mit einer Dynamik wie im Herbst 2005 und mit Kursen über 40$. Beim letzten "run" bin ich bei 31$ raus und nach dem Sturz bei 18$ wieder rein - schönes Spiel!!
coheho
Friday, May 18, 2007 3:14:55 AM ET
Credit Suisse
NEW YORK, May 18 (newratings.com) - In a research note published yesterday, analyst Jason Zhang of Credit Suisse maintains his "overweight" rating on PDL Biopharma Inc (ticker: PDLI). The target price is set to $30.
Quelle:
http://www.newratings.com/analyst_news/article_1534720.html
Die ersten Kurserhöhungen (Prudential Financial, Lazard Capital Markets, CIBC World Markets, Credit Suisse) auf 30$ sind draußen und es werden vermutlich weitere Anpassungen nach oben folgen.
Ich persönlich rechne mit einer Dynamik wie im Herbst 2005 und mit Kursen über 40$. Beim letzten "run" bin ich bei 31$ raus und nach dem Sturz bei 18$ wieder rein - schönes Spiel!!
coheho
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.375.529 von coheho am 18.05.07 17:27:1918 - perfektes timing, da war ich mit gut 20 etwas zu früh
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.209.887 von alysant am 08.05.07 12:39:0427
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.421.847 von alysant am 22.05.07 17:37:13Jau!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.426.719 von coheho am 22.05.07 22:33:39Schluß darüber, nachbörslich darunter
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.430.566 von alysant am 23.05.07 10:26:44Attacke auf 28 ist angelaufen und wird diesen Monat beendet
vielleicht dann "sell in May and stay away" ?
vielleicht dann "sell in May and stay away" ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.439.680 von alysant am 23.05.07 18:21:14gestern 27.98 in der Spitze !
ein down grade hat Donnerstag / Freitag für Druck gesorgt, aktuell unter US-$ 25,--
strong buy
==========
strong buy
==========
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.772.735 von alysant am 10.06.07 15:41:25bleibt strong buy um 24,-- - schnelle + 20 % ahead
earnings
2.8. (nach Börsenschluß)
2.8. (nach Börsenschluß)
Geht ab bei den Amis, aber keine News...
Für 40$ kriegt Biogen meine Aktien!
Grüße
blb
Für 40$ kriegt Biogen meine Aktien!
Grüße
blb
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.744.389 von alysant am 18.07.07 14:47:59jetzt bei US-$ - 21, --
kaufen !
========
kaufen !
========
Meldung von 15.21 h (man beachte die Aktualität der Weitergabe:laugh:
CEO McDade tritt zurück per Ende d. J. - details hierzu bei bigcharts.com
rein gefühlsmäßig rechne ich auf einen positiven Kurs-Effekt
CEO McDade tritt zurück per Ende d. J. - details hierzu bei bigcharts.com
rein gefühlsmäßig rechne ich auf einen positiven Kurs-Effekt
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.228.662 von alysant am 20.08.07 15:33:3522.20
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.227.007 von alysant am 20.08.07 13:12:46liege mal wieder - ausnahmsweise - richtig:
23,--
23,--
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.239.696 von alysant am 21.08.07 14:07:10knapp 24
Weiß jemand worauf der heutige Absturz zurückzuführen ist? PDL war beislang doch rel. stabiler Fels in der Brandung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.332.615 von Sinne am 29.08.07 18:31:01hierzu empfehle ich Zarah Leander "Davon geht die Welt nicht unter " bzw. "Das kann doch einen Seemann nicht erschüttern!"
Ich komme jetzt zum eigentlichen Thema, was ich fast vergessen hätte :
Gründe für den "Absturz":
1. Einstellung von Forschungsmaßnahme NUVION
2. Verkauf von div. Aktiva (Marken), wie Cordema, Reterson oder so ähnlich mit der Begründung, sich auf weniger Felder zu konzentrieren
3. Abstufungen durch Analysten
(s.o.)
und das alles heute auf einmal !
Fazit:
Ruhe bewahren und kaufen bzw. nachkaufen und die Gelegenheit beim Schopf packen
Ich komme jetzt zum eigentlichen Thema, was ich fast vergessen hätte :
Gründe für den "Absturz":
1. Einstellung von Forschungsmaßnahme NUVION
2. Verkauf von div. Aktiva (Marken), wie Cordema, Reterson oder so ähnlich mit der Begründung, sich auf weniger Felder zu konzentrieren
3. Abstufungen durch Analysten
(s.o.)
und das alles heute auf einmal !
Fazit:
Ruhe bewahren und kaufen bzw. nachkaufen und die Gelegenheit beim Schopf packen
19.05 Vol. 20 Mio. (üblich 2.5 Mio 7 Tag)
H/T
20,--
18.20 (einjähriger dreifacher Boden)
H/T
20,--
18.20 (einjähriger dreifacher Boden)
Hab ich nicht schnell reagiert mit zweitem thread ?
im übrgen waren es gleich drei Broker mit Herabstufungen.
Ich will Meyer heißen, wenn es diese Woche nicht wieder scharf in die andere Richtung geht.
(Vol. dürfte heute 30 - 40 Mio. betragen gegenüber durchschnittlich 2.5 Mio.)
im übrgen waren es gleich drei Broker mit Herabstufungen.
Ich will Meyer heißen, wenn es diese Woche nicht wieder scharf in die andere Richtung geht.
(Vol. dürfte heute 30 - 40 Mio. betragen gegenüber durchschnittlich 2.5 Mio.)
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.333.297 von alysant am 29.08.07 19:07:11vol. 36 mio. und knapp 19
18.80 Vol. 40 Mio.
H/T
20,--
18.20
================================
news - teils verwirrende, daher auch der Absturz - bezüglich Teil- oder Gesamtverkauf des ganzen Ladens, was im Interesse der shareholders sein soll.
Merrill Lynch fummelt hier maßgeblich mit rum. Durch Broker (alte Gauner) wird es bestimmt noch interessanter.
Details hierzu sh.:
bigcharts.com
=============
Ich bin für die Strategie von Dale Carnegie, aus der sauren Zitrone eine süße Limonade zu machen:
strong buy
==========
H/T
20,--
18.20
================================
news - teils verwirrende, daher auch der Absturz - bezüglich Teil- oder Gesamtverkauf des ganzen Ladens, was im Interesse der shareholders sein soll.
Merrill Lynch fummelt hier maßgeblich mit rum. Durch Broker (alte Gauner) wird es bestimmt noch interessanter.
Details hierzu sh.:
bigcharts.com
=============
Ich bin für die Strategie von Dale Carnegie, aus der sauren Zitrone eine süße Limonade zu machen:
strong buy
==========
18.97 vol. 16 mio.
H/T
19.15
18.75
Heute wieder 30 - 40 Mio. vol. zu erwarten.
H/T
19.15
18.75
Heute wieder 30 - 40 Mio. vol. zu erwarten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.345.929 von alysant am 30.08.07 17:59:47pendelt mit 19 mio. um 19 herum
... und wird - meine persönliche Meinung aktuell - nach kurzer Konsolidierung ziemlich linear steigen
... und wird - meine persönliche Meinung aktuell - nach kurzer Konsolidierung ziemlich linear steigen
nachbörslich 18.93 vol. 23 mio.
gute Nacht !(nicht auf den Wert bezogen:laugh
gute Nacht !(nicht auf den Wert bezogen:laugh
was zum Schmunzeln - ist auch nötig in Zeiten der Turbulenz:
bei yahoo.com vermutet einer, daß level II einen größeren Verkäufer ahnen läßt, z. B. Fidelity
eine Antwort darauf stellt die Frage, ob ihn level II auch den Käufer verrät
bei yahoo.com vermutet einer, daß level II einen größeren Verkäufer ahnen läßt, z. B. Fidelity
eine Antwort darauf stellt die Frage, ob ihn level II auch den Käufer verrät
19.32 vol. 400.000
H/T
19.32
18.84
Die (reine) Vernunft setzt sich langsam durch (habe nämlich gerade in philosophischen Büchern geblättert).
H/T
19.32
18.84
Die (reine) Vernunft setzt sich langsam durch (habe nämlich gerade in philosophischen Büchern geblättert).
19.75 high
19.75 Vol. 5 Mio.
H / T
19.75
18.84
Rückkehr zum "business as usual"
H / T
19.75
18.84
Rückkehr zum "business as usual"
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.364.151 von alysant am 01.09.07 13:46:35Korrektur:
==========
Schlußkurs: 19.51
==========
Schlußkurs: 19.51
zurzeit diskutieren die bei yahoo.com den Wert von PDLI, falls Übernahme
allein die royalties werden schon auf Doll. 20 geschätzt
aber:
Das sind halt schwer zu beurteilende Zahlenspiele. Ich (mein Gefühl) gehe einfach davon aus, daß es jetzt wieder in die andere Richtung geht und die publicity am Schluß sich sogar noch verstärkend auf den Anstieg auswirkt.
viel Erfolg !
allein die royalties werden schon auf Doll. 20 geschätzt
aber:
Das sind halt schwer zu beurteilende Zahlenspiele. Ich (mein Gefühl) gehe einfach davon aus, daß es jetzt wieder in die andere Richtung geht und die publicity am Schluß sich sogar noch verstärkend auf den Anstieg auswirkt.
viel Erfolg !
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.364.896 von alysant am 01.09.07 17:36:19Alternative:
americanbulls.com geben bei 19.51 ein "buy confirmed" am 31.8. nach sell bei 19.55 am 29.8.
auch eine Möglichkeit
Die wissen wenigstens, was sie wollen.
americanbulls.com geben bei 19.51 ein "buy confirmed" am 31.8. nach sell bei 19.55 am 29.8.
auch eine Möglichkeit
Die wissen wenigstens, was sie wollen.
knapp 20, die heute intraday kommen dürften
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.386.796 von alysant am 04.09.07 16:42:2620.03 - mission accomplished
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.388.342 von alysant am 04.09.07 18:07:16und verteidigt:
20.18 Vol. 4.6 Mio.
H/T
20.37
19.47
20.18 Vol. 4.6 Mio.
H/T
20.37
19.47
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.394.328 von alysant am 05.09.07 10:22:4220.22
Sie pumpt auf der Plattform 20
Sie pumpt auf der Plattform 20
3.000
Bei dieser Gelegenheit bedanke ich mich für die rege Teilnahme an der Diskusson und die fruchtbare Unterhaltung, insbesondere daß mir keiner widersprochen hat.
Bei dieser Gelegenheit bedanke ich mich für die rege Teilnahme an der Diskusson und die fruchtbare Unterhaltung, insbesondere daß mir keiner widersprochen hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.399.935 von alysant am 05.09.07 17:06:4819.99 : 20.00 sakra
20.15 vol. 900.000
nächstes Kurziel: 22
nächstes Kurziel: 22
Statistik von vier Analysten-Meinungen (von yahoo.com):
Kurserwartung 20 - 30
Mittelwert 24.50
Kurserwartung 20 - 30
Mittelwert 24.50
20.23 - vol. unter 1 Mio.
Marke 20 erfolgreich verteidigt
Marke 20 erfolgreich verteidigt
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.446.014 von alysant am 07.09.07 18:23:5920.06 vol. 3 Mio.
H/T
20.35
19.60
H/T
20.35
19.60
20,-- vol. 1 mio.
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.505.908 von alysant am 10.09.07 17:59:1820.32 Schluß - Vol. über 3 Mio.
21.25 high - war es zumindest gewesen
Hinweis nebenbei:
americanbulls.com, die mit ihrem System eine irreführende Performance vorgaukeln, tun sich bei PDLI offenbar sehr schwer
americanbulls.com, die mit ihrem System eine irreführende Performance vorgaukeln, tun sich bei PDLI offenbar sehr schwer
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.546.493 von alysant am 12.09.07 14:34:33über 21
mein Ziel: 23 - 24 in einigen Tagen
mein Ziel: 23 - 24 in einigen Tagen
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.805.770 von alysant am 01.10.07 16:15:25bemerkenswert:
gestern nachbörslich 23,-- mit 2.3 Mio. Vol. !
gestern nachbörslich 23,-- mit 2.3 Mio. Vol. !
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.812.788 von alysant am 02.10.07 08:59:4723 accomplished
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.820.613 von alysant am 02.10.07 17:53:12fast 24,-- - kleine Gegenreaktion wahrscheinlich
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.838.656 von alysant am 04.10.07 10:21:37auch erfolgt bis unter 23,-- - strong buy
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.902.641 von alysant am 08.10.07 19:30:49unter 22,-- Vol. 5 Mio.
strong buy
==========
strong buy
==========
ist auf watchlist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.084.533 von Poppholz am 19.10.07 15:08:51
kommt auch wieder - strong buy bei 20
=====================================
kommt auch wieder - strong buy bei 20
=====================================
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.089.596 von alysant am 19.10.07 20:55:4921.62 vol. 2.4 Mio.
heute ultimatives Kaufsignal:
1 9 , --
dreifacher Boden
auf gehts:
k a u f en
==========
Prognose:
+ 20 % kurzfristig
1 9 , --
dreifacher Boden
auf gehts:
k a u f en
==========
Prognose:
+ 20 % kurzfristig
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.333.466 von alysant am 07.11.07 22:30:25habe die Aktie weiterhin auf meiner Watchlist.
wann ist der Boden gefunden?
@analyst: Du schreibst bei jedem neuen Tiefkurs, dass jetzt gekauft werden müsse und dann geht der Kurs noch weiter runter.
wann ist der Boden gefunden?
@analyst: Du schreibst bei jedem neuen Tiefkurs, dass jetzt gekauft werden müsse und dann geht der Kurs noch weiter runter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.334.217 von Poppholz am 07.11.07 23:54:36sorry, sollte natürlich alysant heißen.
(war mit den Gedanken woanders)
(war mit den Gedanken woanders)
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.334.224 von Poppholz am 07.11.07 23:55:56hi poppi,
habe mich heute mit einem Sack voll Optionen eingedeckt und zwar folgende Calls:
DEUT.BANK CALL08 PDL DB433M 17.12.08
DEUT.BANK CALL08 PDL DB6V41 11.06.08
...die Gelegenheit scheint mir nun mehr als günstig!
but be careful
ch
habe mich heute mit einem Sack voll Optionen eingedeckt und zwar folgende Calls:
DEUT.BANK CALL08 PDL DB433M 17.12.08
DEUT.BANK CALL08 PDL DB6V41 11.06.08
...die Gelegenheit scheint mir nun mehr als günstig!
but be careful
ch
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.344.387 von Cyberhexe am 08.11.07 17:13:19ich muss mich mit dem Thema Optionsscheine wirklich mehr auseinander setzen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.334.217 von Poppholz am 07.11.07 23:54:36
man erwischt es doch nie genau:
hier gehts aber zuverlässig rauf und runter
Boden:
um 19 - dreifach
================
man erwischt es doch nie genau:
hier gehts aber zuverlässig rauf und runter
Boden:
um 19 - dreifach
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Antwort auf Beitrag Nr.: 32.345.063 von Poppholz am 08.11.07 17:43:17ich muss mich mit dem Thema Optionsscheine wirklich mehr auseinander setzen.
...bin normalerweise übervorsichtig mit Optionsscheinen und lass meine Finger davon. Die Calls aus #80 scheinen mir jedoch aufgrund der Laufzeit bis Mitte/Ende 08 ein sehr gutes Chance/Risiko-Verhältnis zu haben. Ich bin nämlich sehr zuversichtlich, dass PDL mit einem ordentlichen Bonus an die Aktionäre noch vor Mitte 08 einen Käufer findet, zumal die jetzige Bewertung gerade für europäische Firmen äusserst interessant sein dürfte.
...bin normalerweise übervorsichtig mit Optionsscheinen und lass meine Finger davon. Die Calls aus #80 scheinen mir jedoch aufgrund der Laufzeit bis Mitte/Ende 08 ein sehr gutes Chance/Risiko-Verhältnis zu haben. Ich bin nämlich sehr zuversichtlich, dass PDL mit einem ordentlichen Bonus an die Aktionäre noch vor Mitte 08 einen Käufer findet, zumal die jetzige Bewertung gerade für europäische Firmen äusserst interessant sein dürfte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.345.931 von Cyberhexe am 08.11.07 18:21:06Heute nach Börsenschluss wird das Quartalsergebnis veröffentlicht - man darf gespannt sein auf das Ergebnis und ob weitere Info zum beabsichtigten Verkauf der Gesellschaft veröffentlicht wereden!
PDL BioPharma PDLI 0.13 After Market Close
http://finance.yahoo.com/q?s=PDLI
http://biz.yahoo.com/research/earncal/20071108.html?t=pdli
PDL BioPharma PDLI 0.13 After Market Close
http://finance.yahoo.com/q?s=PDLI
http://biz.yahoo.com/research/earncal/20071108.html?t=pdli
das Quartalsergebnis wurde unkommentiert ohne Pressekonferenz bekanntgegeben:
http://biz.yahoo.com/prnews/071108/aqth170.html?.v=9
die Ergebnisse sind soweit iO, lediglich die etwas rückläufigen Cardene-Umsätze (von 40 auf 37 Mio$) sind enttäuschend
http://biz.yahoo.com/prnews/071108/aqth170.html?.v=9
die Ergebnisse sind soweit iO, lediglich die etwas rückläufigen Cardene-Umsätze (von 40 auf 37 Mio$) sind enttäuschend
Viel zu billig
PDL Biopharma steht zum Verkauf. Der Wert der einzelnen Firmenteile übersteigt den aktuellen Börsenwert deutlich.
Lange hatten Daniel Loeb und sein Hedgefonds Third Point darauf hingearbeitet, nun ist das Ziel zum Greifen nah: Der Verkauf von PDL Biopharma, ehemals als Protein Design Labs bekannt, scheint nur noch eine Frage der Zeit zu sein. Nach vielen Querelen und dem vorzeitigen Abgang von Vorstandschef Mark McDade hat sich das Unternehmen nun selbst zum Verkauf angeboten. Die Frage, die derzeit Anleger wie Analysten gleichermaßen beschäftigt: Wie viel ist PDL tatsächlich wert?
Wertvolle Einzelteile
Das wertvollste Pfund, mit dem PDL wuchern kann, ist eine Technologieplattform zur Herstellung monoklonaler Antikörper. Diese hat Kassenschlager wie das Krebsmedikament Avastin des Biotech-Giganten Genentech oder das Multiple-Sklerose-Mittel Tysabri von Biogen Idec hervorgebracht. Allein den Wert der Plattform und der damit in Verbindung stehenden Patente schätzen Analysten im Durchschnitt auf 20 Dollar je Aktie.
Auf 4,50 Dollar je Anteilschein summieren Experten die bereits im Verkauf befindlichen Medikamente; nach zahlreichen Ausfällen in der jüngeren Vergangenheit wird der Wert der Entwicklungspipeline auf bescheidene drei Dollar taxiert. Als quasi unentdeckte Perle erachten viele Analysten die PDL-eigenen Produktionsstätten für die Antikörper. Hier wird im Mittel ein Wert von 6,50 Dollar je Aktie veranschlagt. Schlussendlich verfügt PDL dem letzten Geschäftsbericht nach über liquide Mittel in Höhe von vier Dollar je Aktie. In der Summe ergibt sich daraus ein Wert von 38 Dollar je PDL-Aktie – und damit ein theoretisches Kurspotenzial von fast 75 Prozent.
Wer kauft?
Prinzipiell kommen als Aufkäufer fast alle größeren Konzerne aus der Pharma- oder Biotech-Branche infrage. Schließlich gelten Antikörper-Medikamente als äußerst profit- und zukunftsträchtig – vor allem dann, wenn man sie in Eigenregie entwickelt hat und keine Lizenzgebühren zahlen muss. Ausgeschieden aus dem Reigen möglicher Käufer ist allerdings die lange heiß gehandelte Firma Biogen Idec. Schließlich sondiert der Konzern selbst gerade den Markt nach einem Käufer. Hartnäckig hält sich das Gerücht, dass vor allem ausländische Konzerne ein Auge auf PDL geworfen haben, um sich für relativ kleines Geld ein Standbein in den USA zu sichern.
Fazit
Gerüchten zufolge gibt es bereits mehrere Interessenten für PDL Biopharma. Kein Wunder, schließlich liefert das Unternehmen ein interessantes Paket – Technologie, Lizenzgeschäft, Pipeline und Produktionsstätten – zu einem relativ überschaubaren Preis. Risikobereite Anleger spekulieren auf einen Bieterkampf, der den Aktienkurs bis auf etwa 35 Dollar in die Höhe treibt.
Erschienen in DER AKTIONÄR Ausgabe 44/2007.
PDL Biopharma steht zum Verkauf. Der Wert der einzelnen Firmenteile übersteigt den aktuellen Börsenwert deutlich.
Lange hatten Daniel Loeb und sein Hedgefonds Third Point darauf hingearbeitet, nun ist das Ziel zum Greifen nah: Der Verkauf von PDL Biopharma, ehemals als Protein Design Labs bekannt, scheint nur noch eine Frage der Zeit zu sein. Nach vielen Querelen und dem vorzeitigen Abgang von Vorstandschef Mark McDade hat sich das Unternehmen nun selbst zum Verkauf angeboten. Die Frage, die derzeit Anleger wie Analysten gleichermaßen beschäftigt: Wie viel ist PDL tatsächlich wert?
Wertvolle Einzelteile
Das wertvollste Pfund, mit dem PDL wuchern kann, ist eine Technologieplattform zur Herstellung monoklonaler Antikörper. Diese hat Kassenschlager wie das Krebsmedikament Avastin des Biotech-Giganten Genentech oder das Multiple-Sklerose-Mittel Tysabri von Biogen Idec hervorgebracht. Allein den Wert der Plattform und der damit in Verbindung stehenden Patente schätzen Analysten im Durchschnitt auf 20 Dollar je Aktie.
Auf 4,50 Dollar je Anteilschein summieren Experten die bereits im Verkauf befindlichen Medikamente; nach zahlreichen Ausfällen in der jüngeren Vergangenheit wird der Wert der Entwicklungspipeline auf bescheidene drei Dollar taxiert. Als quasi unentdeckte Perle erachten viele Analysten die PDL-eigenen Produktionsstätten für die Antikörper. Hier wird im Mittel ein Wert von 6,50 Dollar je Aktie veranschlagt. Schlussendlich verfügt PDL dem letzten Geschäftsbericht nach über liquide Mittel in Höhe von vier Dollar je Aktie. In der Summe ergibt sich daraus ein Wert von 38 Dollar je PDL-Aktie – und damit ein theoretisches Kurspotenzial von fast 75 Prozent.
Wer kauft?
Prinzipiell kommen als Aufkäufer fast alle größeren Konzerne aus der Pharma- oder Biotech-Branche infrage. Schließlich gelten Antikörper-Medikamente als äußerst profit- und zukunftsträchtig – vor allem dann, wenn man sie in Eigenregie entwickelt hat und keine Lizenzgebühren zahlen muss. Ausgeschieden aus dem Reigen möglicher Käufer ist allerdings die lange heiß gehandelte Firma Biogen Idec. Schließlich sondiert der Konzern selbst gerade den Markt nach einem Käufer. Hartnäckig hält sich das Gerücht, dass vor allem ausländische Konzerne ein Auge auf PDL geworfen haben, um sich für relativ kleines Geld ein Standbein in den USA zu sichern.
Fazit
Gerüchten zufolge gibt es bereits mehrere Interessenten für PDL Biopharma. Kein Wunder, schließlich liefert das Unternehmen ein interessantes Paket – Technologie, Lizenzgeschäft, Pipeline und Produktionsstätten – zu einem relativ überschaubaren Preis. Risikobereite Anleger spekulieren auf einen Bieterkampf, der den Aktienkurs bis auf etwa 35 Dollar in die Höhe treibt.
Erschienen in DER AKTIONÄR Ausgabe 44/2007.
bin jetzt auch dabei.
Habe mir eine kleine Position zu €13,34 geholt.
Bin aber lieber bei den Aktien gebliegen. Bei den Optionen habe noch zu wenig Erfahrung.
Habe mir eine kleine Position zu €13,34 geholt.
Bin aber lieber bei den Aktien gebliegen. Bei den Optionen habe noch zu wenig Erfahrung.
derzeit erhält PDL für folgnede Medikamente Lizenzgebühren:
Avastin, Herceptin, Xolair, Raptiva, Lucentis (alle von Genentec/Roche), Synagis (Medimmune), Myotarg (Wyeth), Tysabri (Elan/Biogen), Zenapax (Roche - Lizenzgebühren sind jedoch erst ab einem bestimmten Umsatz fällig).
In 2007 betragen die Einnahmen hieraus ca. 240 Mio$.
Es ist jedoch äusserst schwierig in Erfahrung zu bringen, für welche zukünftigen Antikörper ebenfalls PDLs Technologieplattform verwendet wurde und somit zukünftig ebenfalls Lizenzeinnahmen generieren. Aus dem Gedächtnis würde ich meinen, dass folgende potentielle Blockbuster dazu gehören:
Bapineuzumab/Alzheimer (Elan/Wyeth)
Tocilizumab/rheumatoide Arthritis (Chugai/Roche)
Cimzia/MorbusCrohn - subkutane Applikation! (UCB)
...kann dies jemand bestätigen bzw. die Liste erweitern?
Avastin, Herceptin, Xolair, Raptiva, Lucentis (alle von Genentec/Roche), Synagis (Medimmune), Myotarg (Wyeth), Tysabri (Elan/Biogen), Zenapax (Roche - Lizenzgebühren sind jedoch erst ab einem bestimmten Umsatz fällig).
In 2007 betragen die Einnahmen hieraus ca. 240 Mio$.
Es ist jedoch äusserst schwierig in Erfahrung zu bringen, für welche zukünftigen Antikörper ebenfalls PDLs Technologieplattform verwendet wurde und somit zukünftig ebenfalls Lizenzeinnahmen generieren. Aus dem Gedächtnis würde ich meinen, dass folgende potentielle Blockbuster dazu gehören:
Bapineuzumab/Alzheimer (Elan/Wyeth)
Tocilizumab/rheumatoide Arthritis (Chugai/Roche)
Cimzia/MorbusCrohn - subkutane Applikation! (UCB)
...kann dies jemand bestätigen bzw. die Liste erweitern?
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.344.387 von Cyberhexe am 08.11.07 17:13:19bei diesen Laufzeiten kann nichts passieren:
Profit sicher !
schönes Wochenende
Profit sicher !
schönes Wochenende
Bin nun auch dabei
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.395.798 von Birgit.Tersteegen am 12.11.07 17:13:05und laß Dich von Schwankungen von 1 Dollar nicht verunsichern - zumal der Dollar ohnehin immer weniger wert ist
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.395.798 von Birgit.Tersteegen am 12.11.07 17:13:05Hi@
Damit ihr nicht so allein seid ( oder ich ) habe ich mich dazu gesellt mit einer mini mini posi.
Nach dem Motto dabeisein ist alles
Gruß Noogmann
Damit ihr nicht so allein seid ( oder ich ) habe ich mich dazu gesellt mit einer mini mini posi.
Nach dem Motto dabeisein ist alles
Gruß Noogmann
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.397.012 von noogmann am 12.11.07 18:43:04Na,da fehlt ja nur noch Bernie--dann ist die ganze gang wieder versammelt....
PDls Schlüsselpatente sind geschützt bis 2014 - hieraus werden in 2007 ca. 240 Mio$ Lizenzeinnahmen generiert.
Vor allem Genentech/Roche haben für folgende Blockbuster ca. 4% vom Umsatz abzuführen: Avastin, Herceptin, Xolair, Raptiva und Lucentis (für Zenapax werden erst ab einem wohl nie erreichbaren Umsatz Lizenzgebühren fällig) und dies bei tendenziell steigenden Umsätzen. Ausserdem Synagis/Medimmune, Myotarg/Wyeth, Tysabri/Elan mit ebenfalls tendenziell steigenden Einnahmen.
Die Lizenzeinnahmen könnten sich nach Zulassung von Bapineuzumab, Actemra und Cimzia und weiteren 40 in klinischen Versuchen getesteten MAKs durchaus verdoppeln.
thestreetcom Analyst Adam Feuerstein bemisst den Wert dieser Einnahmen derzeit auf einen Wert von 15 - 25 USD/Aktie --> http://www.thestreet.com/s/best-case-for-pdl-biopharmas-sale…
Durch den Ausstieg des bisher grössten Anteilseigner, Third Point, wurde nun ein abwärts gerichteter Trensd ausgelöst, der mE jedoch fundamental nicht gerechtfertigt erscheint. Auf die weitere Entwicklung bzw. die weiteren Aktivitäten des Managements darf man gespannt sein, zumal neben den Lizenzeinnahmen weitere interessante Aktiva zu verbuchen sind:
- Produktionskapazitäten und know how der Antikörperproduktion
- zugelassene Medikamente: Cardene (Bluthochdruck/Patentschutz bis 2010), Retavase (Herzinfarkt/2014), Busulfex (Knochenmarktransplantation/2014)
- eigene Pipeline - bisher allerdings enttäuschend - Daclizumab (MS) und Volociximab (Krebs)
- Bargeldbestand ca. 4 USD/Aktie
- Verlustvortrag ca. 3 USD/Aktie
Vor allem Genentech/Roche haben für folgende Blockbuster ca. 4% vom Umsatz abzuführen: Avastin, Herceptin, Xolair, Raptiva und Lucentis (für Zenapax werden erst ab einem wohl nie erreichbaren Umsatz Lizenzgebühren fällig) und dies bei tendenziell steigenden Umsätzen. Ausserdem Synagis/Medimmune, Myotarg/Wyeth, Tysabri/Elan mit ebenfalls tendenziell steigenden Einnahmen.
Die Lizenzeinnahmen könnten sich nach Zulassung von Bapineuzumab, Actemra und Cimzia und weiteren 40 in klinischen Versuchen getesteten MAKs durchaus verdoppeln.
thestreetcom Analyst Adam Feuerstein bemisst den Wert dieser Einnahmen derzeit auf einen Wert von 15 - 25 USD/Aktie --> http://www.thestreet.com/s/best-case-for-pdl-biopharmas-sale…
Durch den Ausstieg des bisher grössten Anteilseigner, Third Point, wurde nun ein abwärts gerichteter Trensd ausgelöst, der mE jedoch fundamental nicht gerechtfertigt erscheint. Auf die weitere Entwicklung bzw. die weiteren Aktivitäten des Managements darf man gespannt sein, zumal neben den Lizenzeinnahmen weitere interessante Aktiva zu verbuchen sind:
- Produktionskapazitäten und know how der Antikörperproduktion
- zugelassene Medikamente: Cardene (Bluthochdruck/Patentschutz bis 2010), Retavase (Herzinfarkt/2014), Busulfex (Knochenmarktransplantation/2014)
- eigene Pipeline - bisher allerdings enttäuschend - Daclizumab (MS) und Volociximab (Krebs)
- Bargeldbestand ca. 4 USD/Aktie
- Verlustvortrag ca. 3 USD/Aktie
Es fällt ja ziemlich weiter....
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.399.646 von Birgit.Tersteegen am 12.11.07 21:49:35habe auch schon ein schlechtes Gewissen.
Wenn ich kaufe geht der Kurs in letzter Zeit (fast) immer runter. Wenn ich dann aber verkaufe steigt das Teil bestimmt.
Am besten ich schreibe gar nicht mehr, ob ich kaufe oder verkaufe.
Wenn ich kaufe geht der Kurs in letzter Zeit (fast) immer runter. Wenn ich dann aber verkaufe steigt das Teil bestimmt.
Am besten ich schreibe gar nicht mehr, ob ich kaufe oder verkaufe.
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.402.427 von Poppholz am 13.11.07 09:26:32Ich glaube,man muss nur stur genug sein wenn die Fundamentals stimmen und die Bewertung nicht zu hoch ist---das scheint hier der Fall zu sein.Alles kommt mal wieder zurück--entweder man steigt bei fallenden Kursen sofort aus oder man erträgt Wochen/ Monate des Minus und kommt dann in der Regel mit gutem Plus heraus.---
http://www.pdl.com/documents/William_Blair_Presentation.pdf
p6/18 --> 2 licensed antibodies in P3 development:
– Actemra (Roche)
– Cimzia (UCB)
Für Cimzia wurden von den Zulassungsbehörden allerdings weitere Testergebnisse zum Nachweis der Wirksamkeit verlangt, weshalb sich die Zulassung um ca. 2 Jahre verschieben wird. Actemra dürfte allerdings eine ganz grosse Geschichte werden, wobei
Blockbusterpotential sehr schnell erreicht werden sollte!
Bapineuzumab könnte jedoch die Lizenzeinnahmen in ungeahnte Höhen katapultieren, weshalb möglicherweise Wyeth ein Interesse an PDL haben könnte.
jmho
Falls Bapineuzumab tatsächlich die für möglich gehaltenen 10 Mrd USD Umsatz pro Jahr generieren würde, dann entsprächen die Lizenzgebühren hierfür über 5 Jahre fast schon vollständig der aktuellen Marktkapitalisierung!
p6/18 --> 2 licensed antibodies in P3 development:
– Actemra (Roche)
– Cimzia (UCB)
Für Cimzia wurden von den Zulassungsbehörden allerdings weitere Testergebnisse zum Nachweis der Wirksamkeit verlangt, weshalb sich die Zulassung um ca. 2 Jahre verschieben wird. Actemra dürfte allerdings eine ganz grosse Geschichte werden, wobei
Blockbusterpotential sehr schnell erreicht werden sollte!
Bapineuzumab könnte jedoch die Lizenzeinnahmen in ungeahnte Höhen katapultieren, weshalb möglicherweise Wyeth ein Interesse an PDL haben könnte.
jmho
Falls Bapineuzumab tatsächlich die für möglich gehaltenen 10 Mrd USD Umsatz pro Jahr generieren würde, dann entsprächen die Lizenzgebühren hierfür über 5 Jahre fast schon vollständig der aktuellen Marktkapitalisierung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.402.746 von Birgit.Tersteegen am 13.11.07 09:47:05
richtig erkannt:
gerade jetzt stur bleiben und den 1 - Jahres - Chart ansehen !
richtig erkannt:
gerade jetzt stur bleiben und den 1 - Jahres - Chart ansehen !
für folgende Antikörper in Phase 3 bzw. im Zulassungsprozess würde PDL im Zulassungsfall Lizenzgebühren erhalten:
- Tocilizumab / Actemra TM (Roche/Chugai)
- Certolizumab peg / Cimzia (UCB)
- Motavizumab / Numax (Medimmune)
darüber hinaus gibt es einen Rechtsstreit zwischen PDL und Alexion Pharmaceuticals über Lizenzgebühren für Eculizumab / Soliris
- Bapineuzumab (Elan/Wyeth)
und viele weitere in Phase II
- Tocilizumab / Actemra TM (Roche/Chugai)
- Certolizumab peg / Cimzia (UCB)
- Motavizumab / Numax (Medimmune)
darüber hinaus gibt es einen Rechtsstreit zwischen PDL und Alexion Pharmaceuticals über Lizenzgebühren für Eculizumab / Soliris
- Bapineuzumab (Elan/Wyeth)
und viele weitere in Phase II
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.344.387 von Cyberhexe am 08.11.07 17:13:19#80 von Cyberhexe 08.11.07 17:13:19 Beitrag Nr.: 32.344.387
Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben | PROTEIN DESIGN LABS INC
Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 32.334.224 von Poppholz am 07.11.07 23:55:56
--------------------------------------------------------------------------------
hi poppi,
habe mich heute mit einem Sack voll Optionen eingedeckt und zwar folgende Calls:
DEUT.BANK CALL08 PDL DB433M 17.12.08
DEUT.BANK CALL08 PDL DB6V41 11.06.08
Frank Philipps vom Biotech-Report empfiehlt den gleichen Optionsschein:
13.11.2007
Biotech-Report
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Biotech-Report" halten den von der Deutschen Bank emittierten Call-Optionsschein (ISIN DE000DB433M3 / WKN DB433M) auf die Aktie von PDL BioPharma (ISIN US69329Y1047 / WKN A0H1J1) für ein aussichtsreiches Investment.http://www.optionsscheinecheck.de/artikel/analysen-oc-164982…
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Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 32.334.224 von Poppholz am 07.11.07 23:55:56
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hi poppi,
habe mich heute mit einem Sack voll Optionen eingedeckt und zwar folgende Calls:
DEUT.BANK CALL08 PDL DB433M 17.12.08
DEUT.BANK CALL08 PDL DB6V41 11.06.08
Frank Philipps vom Biotech-Report empfiehlt den gleichen Optionsschein:
13.11.2007
Biotech-Report
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Biotech-Report" halten den von der Deutschen Bank emittierten Call-Optionsschein (ISIN DE000DB433M3 / WKN DB433M) auf die Aktie von PDL BioPharma (ISIN US69329Y1047 / WKN A0H1J1) für ein aussichtsreiches Investment.http://www.optionsscheinecheck.de/artikel/analysen-oc-164982…
Der HF "Jana Partnes" hat im 3.Quartal mächtig in PDL investiert. Jana ist angeblich dafür bekannt, dass deren Management sich mächtig in das operative Geschäft einmischt und eine konsequente Ausrichtung auf eine aktionärsfreundliche Geschäftspolitik fordert. Möglicherweise wurde der Anteil im 4.Q beim Rückzug von "ThirdPoint LLC" nochmals kräftig aufgestockt!
JANA PARTNERS LLC 9/30/2007 5,306,291 5,306,291 New $96,840
http://www.nasdaq.com/asp/holdings.asp?mode=&kind=&symbol=dn…
JANA is an event driven fund that has generated a yearly net return of 27% since its inception.
...
Under the leadership of Mr. Rosenstein, JANA is also a recognized pioneer in the field of shareholder activism. The company’s most famous activist successes include partnering with Carl C. Icahn to cause Kerr-McGee Corp. to sell underperforming assets and recapitalize, resulting in Kerr-McGee’s stock price to more than double in the span of a year.
http://www.wallstreetactivist.com/barry_rosenstein/barry_ros…
JANA PARTNERS LLC 9/30/2007 5,306,291 5,306,291 New $96,840
http://www.nasdaq.com/asp/holdings.asp?mode=&kind=&symbol=dn…
JANA is an event driven fund that has generated a yearly net return of 27% since its inception.
...
Under the leadership of Mr. Rosenstein, JANA is also a recognized pioneer in the field of shareholder activism. The company’s most famous activist successes include partnering with Carl C. Icahn to cause Kerr-McGee Corp. to sell underperforming assets and recapitalize, resulting in Kerr-McGee’s stock price to more than double in the span of a year.
http://www.wallstreetactivist.com/barry_rosenstein/barry_ros…
Cimzia TM ist in der Schweiz zur Behandlung von MorbusCrohn bereits zugelassen, die EMEA hat allerdings nun bekanntgegeben die Zulassung innerhalb der EU nicht zu empfehlen. UCB hat daraufhin eine Überprüfung dieser Empfehlung eingefordert.
Certolizumab ist ein mit PDLs Technologie entwickelter humanisierter MAK, wofür Lizenzgebühren auf die Umsätze an PDL abzuführen sind!
http://www.swissmedic.ch/de/industrie/overall.asp?theme=0.00…
SwissMedic:
Zulassung eines Arzneimittels mit neuem Wirkstoff: Cimzia™, Pulver und Lösungsmittel (Certolizumab pegol)
Das Präparat Cimzia™, Pulver und Lösungsmittel mit dem Wirkstoff Certolizumab pegol wurde am 7. September 2007 für die folgende Indikation zugelassen:
Cimzia™ ist indiziert zur Induktion eines klinischen Ansprechens und sowie zur Aufrechterhaltung eines klinischen Ansprechens und einer Remission bei Patienten mit aktivem Morbus Crohn, die auf eine konventionelle Behandlung nicht ausreichend angesprochen haben.
Cimzia™ wird bei Erwachsenen wie folgt subkutan verabreicht: 400mg in Woche 0, 2 und 4, danach alle 4 Wochen 400mg. Für eine Behandlung, die über 6 Monate hinausgeht, sind die Sicherheit und Wirksamkeit von Cimzia nicht belegt.
Certolizumab pegol ist ein Fab’-Fragment eines rekombinanten, humanisierten Antikörpers, welches an Polyethylenglycol konjugiert wird. Certolizumab pegol besitzt eine neutralisierende Wirkung auf humanes TNF-α.
http://www.sys-con.com/read/462674.htm
Brussels (BELGIUM), November 16, 2007 at 7:00 am CET - UCB announced today that it has been informed by the European Medicines Agency (EMEA) that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a negative opinion on the market authorisation application (MAA) in the EU for CIMZIA® certolizumab pegol) in the treatment of patients with Crohn's disease.
UCB plans to utilise the appeal process to request a CHMP re-examination of the submission. A decision is expected during the first half of 2008.
"UCB is disappointed by the CHMP decision, but remains confident in the efficacy and tolerability of CIMZIA®. UCB will continue to work with the CHMP to address the Committee's concerns to obtain its endorsement to allow this treatment option to be available to people suffering from Crohn's disease." said Melanie Lee, Executive Vice President Research & Development of UCB.
Certolizumab ist ein mit PDLs Technologie entwickelter humanisierter MAK, wofür Lizenzgebühren auf die Umsätze an PDL abzuführen sind!
http://www.swissmedic.ch/de/industrie/overall.asp?theme=0.00…
SwissMedic:
Zulassung eines Arzneimittels mit neuem Wirkstoff: Cimzia™, Pulver und Lösungsmittel (Certolizumab pegol)
Das Präparat Cimzia™, Pulver und Lösungsmittel mit dem Wirkstoff Certolizumab pegol wurde am 7. September 2007 für die folgende Indikation zugelassen:
Cimzia™ ist indiziert zur Induktion eines klinischen Ansprechens und sowie zur Aufrechterhaltung eines klinischen Ansprechens und einer Remission bei Patienten mit aktivem Morbus Crohn, die auf eine konventionelle Behandlung nicht ausreichend angesprochen haben.
Cimzia™ wird bei Erwachsenen wie folgt subkutan verabreicht: 400mg in Woche 0, 2 und 4, danach alle 4 Wochen 400mg. Für eine Behandlung, die über 6 Monate hinausgeht, sind die Sicherheit und Wirksamkeit von Cimzia nicht belegt.
Certolizumab pegol ist ein Fab’-Fragment eines rekombinanten, humanisierten Antikörpers, welches an Polyethylenglycol konjugiert wird. Certolizumab pegol besitzt eine neutralisierende Wirkung auf humanes TNF-α.
http://www.sys-con.com/read/462674.htm
Brussels (BELGIUM), November 16, 2007 at 7:00 am CET - UCB announced today that it has been informed by the European Medicines Agency (EMEA) that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a negative opinion on the market authorisation application (MAA) in the EU for CIMZIA® certolizumab pegol) in the treatment of patients with Crohn's disease.
UCB plans to utilise the appeal process to request a CHMP re-examination of the submission. A decision is expected during the first half of 2008.
"UCB is disappointed by the CHMP decision, but remains confident in the efficacy and tolerability of CIMZIA®. UCB will continue to work with the CHMP to address the Committee's concerns to obtain its endorsement to allow this treatment option to be available to people suffering from Crohn's disease." said Melanie Lee, Executive Vice President Research & Development of UCB.
sehr interessante Zusammenfassung mit einem bemerkenswerten Hinweis von Jennifer Chao, Deutsche Bank, welche für einen möglichen Verkauf PDLs eine Preisspanne von "$30 to $38" angibt.
"It would be a mistake to use recent stock activity as a surrogate for the level of interest from big pharma" Chao said.
http://money.cnn.com/news/newsfeeds/articles/djf500/20071116…
"It would be a mistake to use recent stock activity as a surrogate for the level of interest from big pharma" Chao said.
http://money.cnn.com/news/newsfeeds/articles/djf500/20071116…
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.468.944 von Cyberhexe am 18.11.07 12:01:11sehe zurzeit Konsolidierung um 18,-- und kurzfristig 22,--
Dieses Teil dümpelt vor sich hin.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.602.397 von Birgit.Tersteegen am 28.11.07 18:13:03 "konsolidiert" klingt besser und dazu gebildeter !
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.614.963 von alysant am 29.11.07 16:07:33"dümpeln" ist weitaus anschaulicher.....---und !Gruss!
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.615.667 von Birgit.Tersteegen am 29.11.07 16:50:24
melde mich bei 24 wieder - noch in 2007
melde mich bei 24 wieder - noch in 2007
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.616.042 von alysant am 29.11.07 17:11:15.....OK--dann bekommst Du eine gute Flasche Wein von mir----sonst ich eine von Dir,OK??????????????????????????????????????
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.617.671 von Birgit.Tersteegen am 29.11.07 19:13:51i.O.
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.618.981 von alysant am 29.11.07 20:35:33
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.619.648 von Birgit.Tersteegen am 29.11.07 21:02:00ist jetzt Auslegungssache, ob die Flasche Wein fällig wird, wenn alysant sich wieder meldet und der Kurs noch nicht bei 24,- steht.
dann ist sie schon fällig.
dann ist sie schon fällig.
USA saust weiter nach unten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.648.099 von Poppholz am 03.12.07 16:26:06Das Teil war bisher eine glatte Fehlinvestition.Das Orderbuch wird "kreativ" gestaltet--erinnert mich stark an Elan in früheren Zeiten...wahrscheinlich ist das das Vorgeplänkel zu einer Übernahme,in dem interessierte Kreise den Kurs gezielt nach unten ziehen und so den finalen Einkauf schön preiswert gestalten....
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.623.496 von Poppholz am 30.11.07 09:16:24
Ich bin immer da, aber zurzeit w/ Klinik-Aufenthalt in meiner Dynamik sehr gebremst
Kommt schon noch !
Ich bin immer da, aber zurzeit w/ Klinik-Aufenthalt in meiner Dynamik sehr gebremst
Kommt schon noch !
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.672.414 von alysant am 05.12.07 15:04:31....woraus speist sich Dein Optimismus??
Gute Besserung!! Birgit
Gute Besserung!! Birgit
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.672.715 von Birgit.Tersteegen am 05.12.07 15:27:12Wo kann man eigentlich die Shortrate einsehen??
...na also:
http://money.cnn.com/news/newsfeeds/articles/apwire/a84648b2…
Out of the Gate: PDL BioPharma Rises
PDL BioPharma Shares Rise As Analyst Upgrades, Citing Recent Decline in Stock Price
December 06, 2007: 10:35 AM EST
NEW YORK (Associated Press) - Shares of PDL BioPharma Inc. rebounded from a two-year low Thursday after a Lehman Brothers analyst upgraded the stock to "Overweight," citing a recent pullback in share price.
On Oct. 1, PDL said it would consider a sale of the company or key assets. The stock jumped 8.8 percent in the next day of trading, but since then, it has fallen 28.1 percent. On Wednesday, the stock traded as low as $15.99, its cheapest trade in two years.
Lehman analyst Jim Birchenough said the company is worth at least $21 per share, due in part to its antibody drug candidates, and its ability to make biologic drugs.
Birchenough raised his rating from "Equal weight" and kept a price target of $26 per share.
The stock picked up 84 cents, or 5 percent, to $17.56 in morning trading.
PDL made a major shift in its strategy in August, after its colitis drug candidate Nuvion failed in a late stage clinical trial. The company said it would sell off its existing drugs, and would restructure and cut jobs.
http://money.cnn.com/news/newsfeeds/articles/apwire/a84648b2…
Out of the Gate: PDL BioPharma Rises
PDL BioPharma Shares Rise As Analyst Upgrades, Citing Recent Decline in Stock Price
December 06, 2007: 10:35 AM EST
NEW YORK (Associated Press) - Shares of PDL BioPharma Inc. rebounded from a two-year low Thursday after a Lehman Brothers analyst upgraded the stock to "Overweight," citing a recent pullback in share price.
On Oct. 1, PDL said it would consider a sale of the company or key assets. The stock jumped 8.8 percent in the next day of trading, but since then, it has fallen 28.1 percent. On Wednesday, the stock traded as low as $15.99, its cheapest trade in two years.
Lehman analyst Jim Birchenough said the company is worth at least $21 per share, due in part to its antibody drug candidates, and its ability to make biologic drugs.
Birchenough raised his rating from "Equal weight" and kept a price target of $26 per share.
The stock picked up 84 cents, or 5 percent, to $17.56 in morning trading.
PDL made a major shift in its strategy in August, after its colitis drug candidate Nuvion failed in a late stage clinical trial. The company said it would sell off its existing drugs, and would restructure and cut jobs.
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.672.855 von Birgit.Tersteegen am 05.12.07 15:36:14
http://www.nasdaqtrader.com/asp/short_interest_resp.asp?sear…
http://www.nasdaqtrader.com/asp/short_interest_resp.asp?sear…
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.685.693 von Cyberhexe am 06.12.07 16:47:20Danke!
PDL BioPharma Presents Data on Novel Monoclonal Antibody for Multiple Myeloma at the 2007 American Society of Hematology Annual Meeting
Monday December 10, 5:00 am ET
Preclinical and Clinical Presentations Highlight Antibody's Potential as a Single and Combination Agent in Multiple Myeloma
http://biz.yahoo.com/iw/071210/0337534.html
HuLuc63 befindet sich zwar erst in Phase 1, aber wenigstens wieder einmal ein Lebenszeichen.
Monday December 10, 5:00 am ET
Preclinical and Clinical Presentations Highlight Antibody's Potential as a Single and Combination Agent in Multiple Myeloma
http://biz.yahoo.com/iw/071210/0337534.html
HuLuc63 befindet sich zwar erst in Phase 1, aber wenigstens wieder einmal ein Lebenszeichen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.672.715 von Birgit.Tersteegen am 05.12.07 15:27:12fundamentale und technische Speisung !
spare aber trotzdem schon mal auf eine Flasche Wein
spare aber trotzdem schon mal auf eine Flasche Wein
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.727.129 von alysant am 11.12.07 15:30:27.....würde ich an Deiner Stelle auch machen....--aber ich HOFFE,Du kommst vielleicht doch an Deinem Geschenk vorbei....
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.727.275 von Birgit.Tersteegen am 11.12.07 15:40:02
Termine:
21.2.2008
Ergebnis IV. Quartal + Jahresbericht 2007
Termine:
21.2.2008
Ergebnis IV. Quartal + Jahresbericht 2007
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.742.653 von alysant am 12.12.07 18:22:33...woah-dieses "dusselige Teil" ist im Plus...
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.745.399 von Birgit.Tersteegen am 12.12.07 21:01:28...schon wieder vorbei....
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.745.705 von Birgit.Tersteegen am 12.12.07 21:19:36???
hat doch fast am Tageshoch (18.76) mit 18.72 geschlossen
hat doch fast am Tageshoch (18.76) mit 18.72 geschlossen
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.754.219 von alysant am 13.12.07 14:13:15...um heute wieder auf 18 zu dümpeln....
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.755.676 von Birgit.Tersteegen am 13.12.07 16:13:51
Du siehst das viel zu eng:
war heute auch 18.60
Die Gretchen-Frage ist doch:
gehts auf 24 bis Silvester oder nicht ?
Du siehst das viel zu eng:
war heute auch 18.60
Die Gretchen-Frage ist doch:
gehts auf 24 bis Silvester oder nicht ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.756.246 von alysant am 13.12.07 16:53:20Na klar,damit DU einen wiklich SEHR guten Wein bekommst;ich ich schenke gerne........und DU?????????????
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.756.521 von Birgit.Tersteegen am 13.12.07 17:15:24ich dachte so an 2 ltr. Goldener Oktober vom Kalterer See (oder Umkreis 500 km)
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.773.293 von alysant am 15.12.07 12:12:24...nach so´ner DUUUUUUUUUUUUUUSEAKTIE auch noch FUUUUUUUUUUUUUUUUSELWEIN.......WEHE.....:O----
GUT,dass die Börse auch WE macht....Gruss!
GUT,dass die Börse auch WE macht....Gruss!
Das nenn ich einen Paukenschlag: Busulfex geht für 200 Mio USD an ein japanisches Unternehmen.
Busulfex wird bei Knochenmarkstransplantationen gegeben und hat im letzten Quartal 7 Mio USD Umsatz generiert. Der Patentschutz läuft bis 2014.
Darüber hinaus sind auch noch Cardene und Retavase (Bluthochdruck und Infarkt) im Portfolio, die ebenfalls zum Verkauf anstehen.
Cardenes (Patente sind geschützt bis 11/09 bzw. 03/10.) Umsatz im letzten Quartal betrug 37 Mio USD
Retavases (Patentschutz bis 2014) Umsatz im letzten Quartal betrug 4.9 Mio USD
Für beide zusammen sollten bei einem Verkauf durchaus 250 Mio USD möglich sein.
http://biz.yahoo.com/iw/071217/0340611.html
Busulfex wird bei Knochenmarkstransplantationen gegeben und hat im letzten Quartal 7 Mio USD Umsatz generiert. Der Patentschutz läuft bis 2014.
Darüber hinaus sind auch noch Cardene und Retavase (Bluthochdruck und Infarkt) im Portfolio, die ebenfalls zum Verkauf anstehen.
Cardenes (Patente sind geschützt bis 11/09 bzw. 03/10.) Umsatz im letzten Quartal betrug 37 Mio USD
Retavases (Patentschutz bis 2014) Umsatz im letzten Quartal betrug 4.9 Mio USD
Für beide zusammen sollten bei einem Verkauf durchaus 250 Mio USD möglich sein.
http://biz.yahoo.com/iw/071217/0340611.html
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.797.677 von Cyberhexe am 17.12.07 23:36:47...gehen Retavase und Cardene für 250 Mio USD über den Ladentisch - in Anbetracht der 200 Mio USD für Busulfex wohl nicht unrealistisch -, dann erhöht sich der Bargelbestand auf ca. 850 Mio USD (= ca. 7 USD/Aktie)
Die weiteren Aktiva wurden von Adam Feuerstein, Analyst bei thestreet.com, wie folgt bewertet:
Lizenzgebühren 15-25$/Aktie
Produktionskapazitäten und Know how der MAK-Produktion 3-10$/Aktie
eigene Pipeline 2-3$/Aktie
sowie den Verlustvortrag von ca. 400 Mio USD, der bei einer Übernahme von einem profitablen Unternehmen steuerlich geltend gemacht werden könnte.
Der derzeitige Kurs von knapp über 17$ scheint mir eine gute Gelegenheit zu sein.
Die weiteren Aktiva wurden von Adam Feuerstein, Analyst bei thestreet.com, wie folgt bewertet:
Lizenzgebühren 15-25$/Aktie
Produktionskapazitäten und Know how der MAK-Produktion 3-10$/Aktie
eigene Pipeline 2-3$/Aktie
sowie den Verlustvortrag von ca. 400 Mio USD, der bei einer Übernahme von einem profitablen Unternehmen steuerlich geltend gemacht werden könnte.
Der derzeitige Kurs von knapp über 17$ scheint mir eine gute Gelegenheit zu sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.797.733 von Cyberhexe am 17.12.07 23:46:12anbei die Analyse von AF vom 3.10.2007:
http://www.thestreet.com/s/best-case-for-pdl-biopharmas-sale…
http://www.thestreet.com/s/best-case-for-pdl-biopharmas-sale…
habe mit noch 300 Stück zu €12,31 geholt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.800.915 von Poppholz am 18.12.07 12:05:05recht so !
für Bewertungsfragen empfehle ich:
message board bei yahoo.com
für Bewertungsfragen empfehle ich:
message board bei yahoo.com
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.800.915 von Poppholz am 18.12.07 12:05:05-----hast Du Weihnachtsgeld bekommen?? Vergiss aber die Geschenke nicht!
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.812.304 von Cyberhexe am 19.12.07 10:56:49Vielleicht wird der schrittweise Verkauf der Bestände nicht so positiv bewertet wie eine Komplettübernahme von pdli?Oder wie erklärst Du Dir, dass es auf die Verkäufe hin überhaupt keine positive Marktreaktion gab?
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.801.549 von Birgit.Tersteegen am 18.12.07 12:52:27gab ein bisschen Geld vom Staat zurück. Habe dieses erst einmal in DNDN, PDLI und EAN investiert und noch ein wenig Spielgeld für Spontankäufe zurückgelegt.
(Geschenke bekomme ich auch noch hin)
(Geschenke bekomme ich auch noch hin)
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.814.155 von Poppholz am 19.12.07 13:42:18....mein Termin mit dem Steuerberater ist Freitag....----aber die evtl."Kohle" wandert in Sitzmöbel und mal nicht in Aktien...
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.814.155 von Poppholz am 19.12.07 13:42:18bei DNDN steigt bei mir der Adrenalin-Spiegel !
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.815.347 von alysant am 19.12.07 15:27:50
Avvastin (generic: bevacizumab) wurde gestern innerhalb der EU zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs zugelassen.
Diese Zulassung erhöht das Umsatzpotential und damit verbunden die Lizenzeinnahmen von PDL für Avastin noch einmal beträchtlich:
http://www.roche.com/med-cor-2007-12-19
Nierenzellkarzinom ist mit einer Häufigkeit von 4 – 10 pro 100.000 männlicher Einwohner der häufigste bösartige Tumor der Niere...
Incidence, Prevalence & Outcome
Kidney cancer accounts for approximately 3% of all malignancies. Globally, RCC affects about 1.4 in 10,000 people. About 200,000 people globally receive a first RCC diagnosis each year. In the US, 36,160 new cases were observed in 2005, and the American Cancer Society estimates that there will be about 51,190 new cases of kidney cancer in the United States in 2007 - 31,590 in men and 19,600 in women. In 2006, there were about 10,000 new RCC cases in each of the UK and France, and 12,000 new cases in Germany.
Diese Zulassung erhöht das Umsatzpotential und damit verbunden die Lizenzeinnahmen von PDL für Avastin noch einmal beträchtlich:
http://www.roche.com/med-cor-2007-12-19
Nierenzellkarzinom ist mit einer Häufigkeit von 4 – 10 pro 100.000 männlicher Einwohner der häufigste bösartige Tumor der Niere...
Incidence, Prevalence & Outcome
Kidney cancer accounts for approximately 3% of all malignancies. Globally, RCC affects about 1.4 in 10,000 people. About 200,000 people globally receive a first RCC diagnosis each year. In the US, 36,160 new cases were observed in 2005, and the American Cancer Society estimates that there will be about 51,190 new cases of kidney cancer in the United States in 2007 - 31,590 in men and 19,600 in women. In 2006, there were about 10,000 new RCC cases in each of the UK and France, and 12,000 new cases in Germany.
Was ist mit diesem Medikament?
Experimental protein helps ulcerative colitis
Wed Dec 19, 2007 5:37pm EST
WASHINGTON (Reuters) - A genetically engineered protein can help close to half of patients with painful ulcerative colitis, U.S. researchers reported on Wednesday.
The protein, called Nuvion and made by California-based PDL BioPharma Inc, helped 45 percent of patients with a severe version of the condition avoid surgery, a team at the University of North Carolina reported.
"The patients in this study were people for whom all other standard medical therapies had failed and they were so severely ill they had to be hospitalized," said Dr. Scott Plevy, an associate professor of medicine, microbiology and immunology who led the study.
"Historically, almost all patients in this group will ultimately require surgery to remove their large intestine. So to find a drug that can prevent the need for surgery is an encouraging development."
The company said in August it stopped development of the drug, known generically as visilizumab, because it did not work well enough. But Plevy said the doses of visilizumab that were used in the failed trial were two to three times lower than the doses he used.
He said he would advise the company to reconsider developing the drug, but a PDL spokeswoman said the company had discontinued Nuvion's development for treating colitis.
Writing in the journal Gastroenterology, Plevy said more research is needed, but it offers a ray of hope to approximately 500,000 Americans who have ulcerative colitis, which causes diarrhea and painful inflammation and sores in the lining of the rectum and colon.
For the study, 32 patients were given intravenous infusions of visilizumab on two consecutive days. Higher doses caused dangerous side-effects such as a drop in blood pressure, fever, nausea and vomiting but a lower dose reduced these symptoms.
After 30 days, 85 percent of the patients showed clinical improvement, Plevy said, and 41 percent of these reported their symptoms had disappeared.
(Reporting by Maggie Fox; Editing by Eric Beech)
Experimental protein helps ulcerative colitis
Wed Dec 19, 2007 5:37pm EST
WASHINGTON (Reuters) - A genetically engineered protein can help close to half of patients with painful ulcerative colitis, U.S. researchers reported on Wednesday.
The protein, called Nuvion and made by California-based PDL BioPharma Inc, helped 45 percent of patients with a severe version of the condition avoid surgery, a team at the University of North Carolina reported.
"The patients in this study were people for whom all other standard medical therapies had failed and they were so severely ill they had to be hospitalized," said Dr. Scott Plevy, an associate professor of medicine, microbiology and immunology who led the study.
"Historically, almost all patients in this group will ultimately require surgery to remove their large intestine. So to find a drug that can prevent the need for surgery is an encouraging development."
The company said in August it stopped development of the drug, known generically as visilizumab, because it did not work well enough. But Plevy said the doses of visilizumab that were used in the failed trial were two to three times lower than the doses he used.
He said he would advise the company to reconsider developing the drug, but a PDL spokeswoman said the company had discontinued Nuvion's development for treating colitis.
Writing in the journal Gastroenterology, Plevy said more research is needed, but it offers a ray of hope to approximately 500,000 Americans who have ulcerative colitis, which causes diarrhea and painful inflammation and sores in the lining of the rectum and colon.
For the study, 32 patients were given intravenous infusions of visilizumab on two consecutive days. Higher doses caused dangerous side-effects such as a drop in blood pressure, fever, nausea and vomiting but a lower dose reduced these symptoms.
After 30 days, 85 percent of the patients showed clinical improvement, Plevy said, and 41 percent of these reported their symptoms had disappeared.
(Reporting by Maggie Fox; Editing by Eric Beech)
Der Aktienkurs bei PDLI sieht es momentan nicht so berauschend aus.
The analyst reaffirmed "Buy" ratings on South San Francisco, Calif.-based Genentech Inc., Summit, N.J.-based Celgene Corp. and Foster City, Calif.-based Gilead Sciences Inc., as well as smaller biotechs Acorda Therapeutics Inc., PDL BioPharma Inc. and Immunogen Inc.
http://biz.yahoo.com/ap/080102/sector_snap_biotechnology.htm…
..habe Heute nochmals kräftig Optionen (20$/0.1/17.12.08) nachgelegt!
http://biz.yahoo.com/ap/080102/sector_snap_biotechnology.htm…
..habe Heute nochmals kräftig Optionen (20$/0.1/17.12.08) nachgelegt!
...asl Wiederfholung noch einmal die Einschätzung von AF von thestreet:
Best Case for PDL BioPharma's Sale
http://www.thestreet.com/s/best-case-for-pdl-biopharmas-sale…
...addiert man den Wert der einzelnen Aktivposten scheint ein Verkauf um die 30$ nicht unrealistisch!
Best Case for PDL BioPharma's Sale
http://www.thestreet.com/s/best-case-for-pdl-biopharmas-sale…
...addiert man den Wert der einzelnen Aktivposten scheint ein Verkauf um die 30$ nicht unrealistisch!
dafür, dass es sich hierbei um einen möglichen Übernahmekandidaten handelt geht der Kurs stätig berg ab.
Dies kann natürlich viele Gründe haben und dass positive Aussichten nicht unbedingt zu steigenden Kursen führen muss, haben wir bei diversen Aktien ja auch feststellen können.
Wie sieht es mit der SHORT Quote bei PDLI aus?
Dies kann natürlich viele Gründe haben und dass positive Aussichten nicht unbedingt zu steigenden Kursen führen muss, haben wir bei diversen Aktien ja auch feststellen können.
Wie sieht es mit der SHORT Quote bei PDLI aus?
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.981.820 von Poppholz am 08.01.08 16:50:29http://www.nasdaq.com/asp/quotes_full.asp?mode=&kind=shortin…
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.982.872 von Cyberhexe am 08.01.08 18:02:50da wird nachbörslich mit aller Kraft versucht die Kurse unten zu halten. Starke Schwankungen:
After Hours
Time (ET) After Hours
Price After Hours
Share Volume
19:07 $ 15.36............100
16:23 $ 14.97.........1,957
16:23 $ 15.2309........216
16:22 $ 15.2309.....3,500
16:19 $ 14.99............600
16:19 $ 14.99............351
16:17 $ 14.97............256
16:16 $ 15.2309........200
16:12 $ 14.9675........440
16:12 $ 14.9725........232
16:11 $ 14.97.....169,000
16:08 $ 15.2309........400
16:08 $ 15.2309.....1,156
16:08 $ 15.2309.........687
16:04 $ 14.97............159
16:02 $ 14.97.....464,400
16:02 $ 15.9555...10,100
16:02 $ 15.0515...40,900
16:00 $ 14.97............100
After Hours
Time (ET) After Hours
Price After Hours
Share Volume
19:07 $ 15.36............100
16:23 $ 14.97.........1,957
16:23 $ 15.2309........216
16:22 $ 15.2309.....3,500
16:19 $ 14.99............600
16:19 $ 14.99............351
16:17 $ 14.97............256
16:16 $ 15.2309........200
16:12 $ 14.9675........440
16:12 $ 14.9725........232
16:11 $ 14.97.....169,000
16:08 $ 15.2309........400
16:08 $ 15.2309.....1,156
16:08 $ 15.2309.........687
16:04 $ 14.97............159
16:02 $ 14.97.....464,400
16:02 $ 15.9555...10,100
16:02 $ 15.0515...40,900
16:00 $ 14.97............100
Biogen Idec,PDL BioPharma In Licensing Pact With Ophthotech
1-8-08 9:32 AM EST | E-mail Article | Print ArticleDOW JONES NEWSWIRES
Biogen Idec Inc. (BIIB), PDL BioPharma Inc. (PDLI) and privately -held biopharmaceutical company Ophthotech Corp. entered into an exclusive worldwide licensing agreement for an anti-angiogenesis antibody to treat Age-Related Macular Degeneration.
Biogen Idec, a Cambridge, Mass., biopharmaceutical company, said it and PDL granted Ophthotech worldwide development and commercial rights to all ophthalmic uses of volociximab.
Biogen Idec and PDL, a California biopharmaceutical company, will each receive an equity position in Ophthotech as well as a combination of development milestone payments and royalties on future product sales.
Financial terms weren't disclosed.
On Monday, Biogen Idec shares closed up $4, or 7.2%, to $59.22, while PDL shares closed down 5 cents, or 0.3%, to $16.19.
-Veronica Dagher; 201-938-5400; AskNewswires@dowjones.com
Order free Annual Report for PDL BioPharma Inc.
Visit http://djnewswires.ar.wilink.com/?link=PDLI or call 1-888-301-0513
http://news.morningstar.com/newsnet/ViewNews.aspx?article=/D…
1-8-08 9:32 AM EST | E-mail Article | Print ArticleDOW JONES NEWSWIRES
Biogen Idec Inc. (BIIB), PDL BioPharma Inc. (PDLI) and privately -held biopharmaceutical company Ophthotech Corp. entered into an exclusive worldwide licensing agreement for an anti-angiogenesis antibody to treat Age-Related Macular Degeneration.
Biogen Idec, a Cambridge, Mass., biopharmaceutical company, said it and PDL granted Ophthotech worldwide development and commercial rights to all ophthalmic uses of volociximab.
Biogen Idec and PDL, a California biopharmaceutical company, will each receive an equity position in Ophthotech as well as a combination of development milestone payments and royalties on future product sales.
Financial terms weren't disclosed.
On Monday, Biogen Idec shares closed up $4, or 7.2%, to $59.22, while PDL shares closed down 5 cents, or 0.3%, to $16.19.
-Veronica Dagher; 201-938-5400; AskNewswires@dowjones.com
Order free Annual Report for PDL BioPharma Inc.
Visit http://djnewswires.ar.wilink.com/?link=PDLI or call 1-888-301-0513
http://news.morningstar.com/newsnet/ViewNews.aspx?article=/D…
11.01.2008 08:19
PDL BioPharma Inc.: overweight (Lehman Brothers Inc.)
Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Lehman Brothers stufen die Aktie von PDL BioPharma (ISIN US69329Y1047 (News)/ WKN A0H1J1) unverändert mit "overweight" ein. Das Kursziel werde von 26 auf 21 USD gesenkt. (11.01.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 11.01.2008
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-01/artikel-…
PDL BioPharma Inc.: overweight (Lehman Brothers Inc.)
Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Lehman Brothers stufen die Aktie von PDL BioPharma (ISIN US69329Y1047 (News)/ WKN A0H1J1) unverändert mit "overweight" ein. Das Kursziel werde von 26 auf 21 USD gesenkt. (11.01.2008/ac/a/u)
Analyse-Datum: 11.01.2008
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2008-01/artikel-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.019.194 von Poppholz am 11.01.08 13:31:38Analysten sind doch wirklich bisweilen Pfeifen:
unter Kursziel verstehen manche die Anpassung der Erwartungen an vorangegangenem Kursverlauf
wo bleiben hier Fantasie und Kreativität ?
unter Kursziel verstehen manche die Anpassung der Erwartungen an vorangegangenem Kursverlauf
wo bleiben hier Fantasie und Kreativität ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.019.774 von alysant am 11.01.08 14:17:13wenn die Jungs so gut wären, dann müßten die ja nicht als Analysten arbeiten.
langsam könnte der Kurs aber wirklich mal wieder nach oben gehen.
um den 20.2. herum gibts das 4. Quartal und Jahresbericht 2007.
===============================================================
Ich empfehle Studium der Gewinnprognosen bei yahoo.com / pdli:
Da sind der Fantasie der diversen Analysten keine Grenzen gesetzt, will damit sagen, daß auch viel Raum für positive Überraschungen gegeben ist.
In diesem Sinne:
Helau, Allaff usw.
===============================================================
Ich empfehle Studium der Gewinnprognosen bei yahoo.com / pdli:
Da sind der Fantasie der diversen Analysten keine Grenzen gesetzt, will damit sagen, daß auch viel Raum für positive Überraschungen gegeben ist.
In diesem Sinne:
Helau, Allaff usw.
Die erweiterte Anwendung von Avastin wird sich positiv auf PDLs Lizenzeinnahmen auswirken:
http://www.roche.com/de/med-cor-2008-01-28
Basel, 28. Januar 2008
In Europa erhebliche Zulassungserweiterung für Avastin in der Behandlung des metastasierenden Kolorektalkarzinoms (Dickdarmkrebses)
Jetzt können deutlich mehr Patienten vom nachgewiesenen Überlebensvorteil durch Avastin profitieren
Roche gab heute bekannt, dass der Angiogenesehemmer Avastin (Bevacizumab) des Konzerns von der Europäischen Kommission eine erhebliche Zulassungserweiterung im Anwendungsgebiet metastasierendes Kolorektalkarzinom (Dickdarmkrebs) erhalten hat.
Nach der Zulassungserweiterung kann Avastin bei Patienten mit metastasierenden Kolorektal¬karzinomen von nun an sowohl als Erstlinienbehandlung als auch in späteren Behandlungslinien in Kombination mit jeder beliebigen Chemotherapie einschliesslich des oral anzuwendenden Zytostatikums Xeloda (Capecitabin) von Roche eingesetzt werden. Dank dieser Zulassungserweiterung können in Zukunft so gut wie alle Patienten mit metastasierenden Kolorektalkarzinomen vom nachgewiesenen Überlebensvorteil von Avastin profitieren. Schätzungen zufolge wird 2008 bei über 400.000 Menschen in Europa die Diagnose metastasierender Dickdarmkrebs gestellt.1
http://www.roche.com/de/med-cor-2008-01-28
Basel, 28. Januar 2008
In Europa erhebliche Zulassungserweiterung für Avastin in der Behandlung des metastasierenden Kolorektalkarzinoms (Dickdarmkrebses)
Jetzt können deutlich mehr Patienten vom nachgewiesenen Überlebensvorteil durch Avastin profitieren
Roche gab heute bekannt, dass der Angiogenesehemmer Avastin (Bevacizumab) des Konzerns von der Europäischen Kommission eine erhebliche Zulassungserweiterung im Anwendungsgebiet metastasierendes Kolorektalkarzinom (Dickdarmkrebs) erhalten hat.
Nach der Zulassungserweiterung kann Avastin bei Patienten mit metastasierenden Kolorektal¬karzinomen von nun an sowohl als Erstlinienbehandlung als auch in späteren Behandlungslinien in Kombination mit jeder beliebigen Chemotherapie einschliesslich des oral anzuwendenden Zytostatikums Xeloda (Capecitabin) von Roche eingesetzt werden. Dank dieser Zulassungserweiterung können in Zukunft so gut wie alle Patienten mit metastasierenden Kolorektalkarzinomen vom nachgewiesenen Überlebensvorteil von Avastin profitieren. Schätzungen zufolge wird 2008 bei über 400.000 Menschen in Europa die Diagnose metastasierender Dickdarmkrebs gestellt.1
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.158.283 von alysant am 24.01.08 16:47:30ich glaube, sie pumpt
Press Release Source: PDL BioPharma
EKR Therapeutics and PDL BioPharma Sign Asset Purchase Agreement for Cardiovascular Products
Monday February 4, 4:05 pm ET
CEDAR KNOLLS, NJ and REDWOOD CITY, CA--(MARKET WIRE)--Feb 4, 2008 -- EKR Therapeutics, Inc. and PDL BioPharma, Inc. (NasdaqGS:PDLI - News) today announced that they have entered into an agreement under which EKR would acquire the rights to PDL's cardiovascular products, consisting of Cardene® I.V. (nicardipine hydrochloride), Cardene SR® and new formulations of Cardene in development, as well as Retavase® (reteplase) and the development product ularitide. Under the terms of the agreement, PDL would receive cash payments of $85 million at closing, up to an additional $85 million in development and sales milestones for the new Cardene formulations, as well as royalties on sales of the new Cardene formulations and ularitide.
Howard Weisman, EKR's Chairman and CEO said, "In addition to our core competency in the acute-care setting, EKR is uniquely well positioned to maximize the market potential of the PDL products, and we expect our revenues to increase at least ten-fold as a result of this transaction." Weisman noted that many of the EKR management team and several of its investors had previously collaborated on Cardene and Retavase. "Thus, we have strong operating experience in that market space which we can leverage in implementing our long-term strategies for these products and for the Cardene line extensions."
L. Patrick Gage, Ph.D., interim chief executive officer for PDL said, "We are pleased to have executed agreements to sell all of our commercial and cardiovascular assets, consistent with our stated goals." He continued, "Today's announced transaction represents another important achievement toward our goal to maximize the value of PDL's assets for our stockholders. In connection with our strategic process, we continue to explore our alternatives for our remaining assets, including our royalty stream and our biotech R&D and manufacturing assets, and potential mechanisms to distribute proceeds from our completed transactions."
At the close of the transaction, EKR would acquire all rights to the cardiovascular products, including related trademarks, patents, intellectual property, product inventory and other related assets. EKR expects to hire a number of PDL's commercial employees in support of the expanded product portfolio associated with this acquisition. In addition, EKR will focus all development efforts on the launch of the new Cardene formulations and will not pursue additional development for the product in pediatric patients. PDL and EKR agree that the long-term value of the Cardene franchise can be both well protected and substantially enhanced by strategically focusing lifecycle management programs on the high growth potential of new formulations for the product.
In addition to the $85 million cash payment at closing, the agreement provides for potential milestones and royalties payable to PDL. PDL would receive a $25 million milestone upon the approval of a new formulation of Cardene, which PDL anticipates will occur well in advance of the November 2009 Cardene I.V. patent expiry. Two additional milestones of $30 million each would be payable upon achievement of $80 million and $150 million of annual net product sales of the new Cardene formulations. EKR also would pay PDL royalties of ten percent and five percent on future net sales of the new Cardene formulations and ularitide, respectively.
The transaction has been approved by the boards of directors of both companies and is expected to close during the first quarter of 2008, subject to antitrust clearance under the Hart-Scott-Rodino Act and satisfaction of financing-related and other customary conditions. EKR has secured financing commitments from its debt and equity sources. EKR's equity financing for the transaction is being led by MPM Capital and LLR Partners. Also participating in the equity financing are existing EKR investors: Quaker BioVentures and Garden State Life Sciences Venture Fund managed by Quaker, plus NewSpring Capital and ESP Equity Partners. As part of the transaction, Steven St. Peter of MPM and Scott Perricelli of LLR will join the EKR board.
Cowen and Company, LLC is acting as financial advisor and Milbank, Tweed, Hadley & McCloy LLP is acting as legal advisor to EKR in connection with the transaction. Merrill Lynch & Co. is acting as financial advisor and DLA Piper is acting as legal advisor to PDL in connection with the transaction.
About Cardene® I.V. (nicardipine hydrochloride)
Cardene I.V. was approved in the United States by the U.S. Food and Drug Administrator (FDA) in January 1992 for the short-term treatment of hypertension when oral therapy is not feasible or desirable. Cardene I.V. is the only intravenous calcium channel blocker (calcium ion influx inhibitor) for this indication. Cardene I.V. offers rapid, precise blood pressure control and has been proven to be as effective as sodium nitroprusside with fewer dose adjustments (1).
Cardene I.V. plus Cardene SR net product sales for the 12 months ended September 30, 2007 were $143.9 million.
References
(1) Chest 1991; Vol 99:393-398.
About Retavase
Retavase® (reteplase) is a fibrinolytic agent that was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in October 1996 for the management of acute myocardial infarction (AMI) or heart attack in adults for the improvement of ventricular function following AMI, the reduction of the incidence of congestive heart failure and the reduction of mortality associated with AMI. Treatment should be initiated as soon as possible after the onset of AMI symptoms.
Retavase net product sales for the 12 months ended September 30, 2007 were $21.6 million.
About Ularitide
Ularitide is a synthetic form of urodilatin, a naturally occurring human natriuretic peptide that is involved in regulating blood pressure and the excretion of water and sodium from the kidneys. Urodilatin is produced in the kidney and excreted into the urine, and thus exists in low levels naturally in the systemic circulation. When injected intravenously into the blood, ularitide appears to cause diuresis (urine output) and natriuresis (sodium excretion), as well as vasodilation. Ularitide is currently in Phase 2 development as a potential treatment for patients with acute decompensated heart failure (ADHF). PDL BioPharma holds worldwide development and marketing rights for all indications.
About EKR Therapeutics
EKR Therapeutics is a privately held specialty pharmaceutical company that has brought together a highly seasoned team of industry professionals. The Company focuses on the acquisition, development and commercialization of proprietary products to enhance patient quality-of-life in the acute setting, including pain management and oncology supportive care. From its inception in late 2005, EKR has been organized to be a class leader in commercializing products to address unmet and under-satisfied medical needs or to otherwise enhance the therapeutic value of acute-care prescription products. EKR's goal is to be the pre-eminent provider of acute-care specialty products, backed by a commitment to excellence in customer service and medical education programs. The Company's product offerings include DepoDur® for post-operative pain management and Gelclair® for treating oral mucositis. For additional information about EKR visit the Company's website at www.ekrtx.com. Full prescribing information for DepoDur and Gelclair are available, respectively, at www.depodur.com and www.gelclair.com.
About PDL
PDL BioPharma, Inc. is a biopharmaceutical company focused on discovering, developing and commercializing innovative therapies for severe or life-threatening illnesses. For more information, please visit www.pdl.com.
NOTE: PDL BioPharma and the PDL BioPharma logo are considered trademarks of PDL BioPharma, Inc. and Cardene I.V. and Retavase are registered U.S. trademarks of PDL BioPharma, Inc.
Forward-looking Statements
This press release contains forward-looking statements, including regarding the expected closing of PDL's sale of product rights to EKR and the potential approval of a new formulation of Cardene, each of which involves risks and uncertainties. Actual results may differ materially from those, express or implied, in these forward-looking statements. The consummation of the sale of PDL's product rights to EKR could be adversely impacted or prevented by failure to satisfy closing conditions, regulatory delays, EKR's inability to obtain adequate financing notwithstanding the commitments it has received from potential debt sources and equity investors or other developments. The potential approval of the new formulation and the payment of royalties and milestones to PDL will depend upon regulatory actions and the efforts of PDL and EKR. Other factors that may cause PDL's actual results to differ materially from those expressed or implied in the forward-looking statements in this press release are discussed in PDL's filings with the Securities and Exchange Commission (SEC), including the "Risk Factors" sections of its annual and quarterly reports filed with the SEC. Copies of PDL's filings with the SEC may be obtained at the "Investors" section of PDL's website at http://www.pdl.com. PDL expressly disclaims any obligation or undertaking to release publicly any updates or revisions to any forward-looking statements contained herein to reflect any change in PDL's expectations with regard thereto or any change in events, conditions or circumstances on which any such statements are based for any reason, except as required by law, even as new information becomes available or other events occur in the future. All forward-looking statements in this press release are qualified in their entirety by this cautionary statement.
Contact:
Contacts:
EKR Therapeutics:
Stuart Z. Levine, Ph.D.
877-435-2524 x 107
Email Contact
PDL BioPharma:
Kathleen Rinehart (Media)
(650) 454-2543
Email Contact
Jean Suzuki (Investors)
(650) 454-2648
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Source: PDL BioPharma
EKR Therapeutics and PDL BioPharma Sign Asset Purchase Agreement for Cardiovascular Products
Monday February 4, 4:05 pm ET
CEDAR KNOLLS, NJ and REDWOOD CITY, CA--(MARKET WIRE)--Feb 4, 2008 -- EKR Therapeutics, Inc. and PDL BioPharma, Inc. (NasdaqGS:PDLI - News) today announced that they have entered into an agreement under which EKR would acquire the rights to PDL's cardiovascular products, consisting of Cardene® I.V. (nicardipine hydrochloride), Cardene SR® and new formulations of Cardene in development, as well as Retavase® (reteplase) and the development product ularitide. Under the terms of the agreement, PDL would receive cash payments of $85 million at closing, up to an additional $85 million in development and sales milestones for the new Cardene formulations, as well as royalties on sales of the new Cardene formulations and ularitide.
Howard Weisman, EKR's Chairman and CEO said, "In addition to our core competency in the acute-care setting, EKR is uniquely well positioned to maximize the market potential of the PDL products, and we expect our revenues to increase at least ten-fold as a result of this transaction." Weisman noted that many of the EKR management team and several of its investors had previously collaborated on Cardene and Retavase. "Thus, we have strong operating experience in that market space which we can leverage in implementing our long-term strategies for these products and for the Cardene line extensions."
L. Patrick Gage, Ph.D., interim chief executive officer for PDL said, "We are pleased to have executed agreements to sell all of our commercial and cardiovascular assets, consistent with our stated goals." He continued, "Today's announced transaction represents another important achievement toward our goal to maximize the value of PDL's assets for our stockholders. In connection with our strategic process, we continue to explore our alternatives for our remaining assets, including our royalty stream and our biotech R&D and manufacturing assets, and potential mechanisms to distribute proceeds from our completed transactions."
At the close of the transaction, EKR would acquire all rights to the cardiovascular products, including related trademarks, patents, intellectual property, product inventory and other related assets. EKR expects to hire a number of PDL's commercial employees in support of the expanded product portfolio associated with this acquisition. In addition, EKR will focus all development efforts on the launch of the new Cardene formulations and will not pursue additional development for the product in pediatric patients. PDL and EKR agree that the long-term value of the Cardene franchise can be both well protected and substantially enhanced by strategically focusing lifecycle management programs on the high growth potential of new formulations for the product.
In addition to the $85 million cash payment at closing, the agreement provides for potential milestones and royalties payable to PDL. PDL would receive a $25 million milestone upon the approval of a new formulation of Cardene, which PDL anticipates will occur well in advance of the November 2009 Cardene I.V. patent expiry. Two additional milestones of $30 million each would be payable upon achievement of $80 million and $150 million of annual net product sales of the new Cardene formulations. EKR also would pay PDL royalties of ten percent and five percent on future net sales of the new Cardene formulations and ularitide, respectively.
The transaction has been approved by the boards of directors of both companies and is expected to close during the first quarter of 2008, subject to antitrust clearance under the Hart-Scott-Rodino Act and satisfaction of financing-related and other customary conditions. EKR has secured financing commitments from its debt and equity sources. EKR's equity financing for the transaction is being led by MPM Capital and LLR Partners. Also participating in the equity financing are existing EKR investors: Quaker BioVentures and Garden State Life Sciences Venture Fund managed by Quaker, plus NewSpring Capital and ESP Equity Partners. As part of the transaction, Steven St. Peter of MPM and Scott Perricelli of LLR will join the EKR board.
Cowen and Company, LLC is acting as financial advisor and Milbank, Tweed, Hadley & McCloy LLP is acting as legal advisor to EKR in connection with the transaction. Merrill Lynch & Co. is acting as financial advisor and DLA Piper is acting as legal advisor to PDL in connection with the transaction.
About Cardene® I.V. (nicardipine hydrochloride)
Cardene I.V. was approved in the United States by the U.S. Food and Drug Administrator (FDA) in January 1992 for the short-term treatment of hypertension when oral therapy is not feasible or desirable. Cardene I.V. is the only intravenous calcium channel blocker (calcium ion influx inhibitor) for this indication. Cardene I.V. offers rapid, precise blood pressure control and has been proven to be as effective as sodium nitroprusside with fewer dose adjustments (1).
Cardene I.V. plus Cardene SR net product sales for the 12 months ended September 30, 2007 were $143.9 million.
References
(1) Chest 1991; Vol 99:393-398.
About Retavase
Retavase® (reteplase) is a fibrinolytic agent that was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in October 1996 for the management of acute myocardial infarction (AMI) or heart attack in adults for the improvement of ventricular function following AMI, the reduction of the incidence of congestive heart failure and the reduction of mortality associated with AMI. Treatment should be initiated as soon as possible after the onset of AMI symptoms.
Retavase net product sales for the 12 months ended September 30, 2007 were $21.6 million.
About Ularitide
Ularitide is a synthetic form of urodilatin, a naturally occurring human natriuretic peptide that is involved in regulating blood pressure and the excretion of water and sodium from the kidneys. Urodilatin is produced in the kidney and excreted into the urine, and thus exists in low levels naturally in the systemic circulation. When injected intravenously into the blood, ularitide appears to cause diuresis (urine output) and natriuresis (sodium excretion), as well as vasodilation. Ularitide is currently in Phase 2 development as a potential treatment for patients with acute decompensated heart failure (ADHF). PDL BioPharma holds worldwide development and marketing rights for all indications.
About EKR Therapeutics
EKR Therapeutics is a privately held specialty pharmaceutical company that has brought together a highly seasoned team of industry professionals. The Company focuses on the acquisition, development and commercialization of proprietary products to enhance patient quality-of-life in the acute setting, including pain management and oncology supportive care. From its inception in late 2005, EKR has been organized to be a class leader in commercializing products to address unmet and under-satisfied medical needs or to otherwise enhance the therapeutic value of acute-care prescription products. EKR's goal is to be the pre-eminent provider of acute-care specialty products, backed by a commitment to excellence in customer service and medical education programs. The Company's product offerings include DepoDur® for post-operative pain management and Gelclair® for treating oral mucositis. For additional information about EKR visit the Company's website at www.ekrtx.com. Full prescribing information for DepoDur and Gelclair are available, respectively, at www.depodur.com and www.gelclair.com.
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PDL BioPharma, Inc. is a biopharmaceutical company focused on discovering, developing and commercializing innovative therapies for severe or life-threatening illnesses. For more information, please visit www.pdl.com.
NOTE: PDL BioPharma and the PDL BioPharma logo are considered trademarks of PDL BioPharma, Inc. and Cardene I.V. and Retavase are registered U.S. trademarks of PDL BioPharma, Inc.
Forward-looking Statements
This press release contains forward-looking statements, including regarding the expected closing of PDL's sale of product rights to EKR and the potential approval of a new formulation of Cardene, each of which involves risks and uncertainties. Actual results may differ materially from those, express or implied, in these forward-looking statements. The consummation of the sale of PDL's product rights to EKR could be adversely impacted or prevented by failure to satisfy closing conditions, regulatory delays, EKR's inability to obtain adequate financing notwithstanding the commitments it has received from potential debt sources and equity investors or other developments. The potential approval of the new formulation and the payment of royalties and milestones to PDL will depend upon regulatory actions and the efforts of PDL and EKR. Other factors that may cause PDL's actual results to differ materially from those expressed or implied in the forward-looking statements in this press release are discussed in PDL's filings with the Securities and Exchange Commission (SEC), including the "Risk Factors" sections of its annual and quarterly reports filed with the SEC. Copies of PDL's filings with the SEC may be obtained at the "Investors" section of PDL's website at http://www.pdl.com. PDL expressly disclaims any obligation or undertaking to release publicly any updates or revisions to any forward-looking statements contained herein to reflect any change in PDL's expectations with regard thereto or any change in events, conditions or circumstances on which any such statements are based for any reason, except as required by law, even as new information becomes available or other events occur in the future. All forward-looking statements in this press release are qualified in their entirety by this cautionary statement.
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877-435-2524 x 107
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Source: PDL BioPharma
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.267.094 von Birgit.Tersteegen am 04.02.08 22:33:18
Birgit,
Frauen sind halt fleißig. Ich neige eher zur Trägheit und entschuldige das mit meiner adipositas.
meine Hoffnung beruht auf
- nächstem Quartal
- pot. Übernahme (Vermutung der Micky Mouse von der Dt. Bank)
Helau + Alaaf
Birgit,
Frauen sind halt fleißig. Ich neige eher zur Trägheit und entschuldige das mit meiner adipositas.
meine Hoffnung beruht auf
- nächstem Quartal
- pot. Übernahme (Vermutung der Micky Mouse von der Dt. Bank)
Helau + Alaaf
Kurs leidet unter dem als zu niedrig empfundenen Verkaufserlös für den cardiovaskulären Bereich.
empfehle klassische Methode:
buy on bad news bzw. die als so gewertet werden, aber es nicht sind
strong buy um 14,-- - jetzt erst recht
Abteilung für Aktionärsaufklärung und Propaganda
empfehle klassische Methode:
buy on bad news bzw. die als so gewertet werden, aber es nicht sind
strong buy um 14,-- - jetzt erst recht
Abteilung für Aktionärsaufklärung und Propaganda
ELN msg # 193852 2/6/2008 4:48:16 PM
By: wildb1
ELN mentioned by Motley Fool; Re: PDLI
" Other royalty-producing drugs that just came to market, like Elan's (NYSE: ELN) Tysabri, should bring PDL BioPharma years of revenue growth with these payments, so it's hard to argue that PDL BioPharma isn't trading at an incredible value right now."
http://www.fool.com/investing/high-growth/2008/02/06/pdl-bio…
By: wildb1
ELN mentioned by Motley Fool; Re: PDLI
" Other royalty-producing drugs that just came to market, like Elan's (NYSE: ELN) Tysabri, should bring PDL BioPharma years of revenue growth with these payments, so it's hard to argue that PDL BioPharma isn't trading at an incredible value right now."
http://www.fool.com/investing/high-growth/2008/02/06/pdl-bio…
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.290.290 von Birgit.Tersteegen am 06.02.08 22:50:57bezüglich des Kurses fragen wir uns ja schon seit einiger Zeit, warum wir nicht höher stehen.
Dies auf ELN und PDLI bezogen.
Aber wir haben ja Zeit.
Dies auf ELN und PDLI bezogen.
Aber wir haben ja Zeit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.290.478 von Poppholz am 06.02.08 23:08:46stimmt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.290.478 von Poppholz am 06.02.08 23:08:46Diese Einstellung gefällt mir außerordentlich, denn meine Lebenserfahrung hat mich gelehrt, daß man sehr viel einfach aussitzen muß durch aktives Nichtstun !
Hinweis für Optionäre:
gilt natürlich hier nur sehr eingeschränkt
Hinweis für Optionäre:
gilt natürlich hier nur sehr eingeschränkt
americanbulls.com geben bei 14.60 ein "buy-confirmed"
bin mit diesen Pfeifen diesmal einig und hoffe, daß per saldo nicht zwei Pfeifen zusammgetroffen sind
bin mit diesen Pfeifen diesmal einig und hoffe, daß per saldo nicht zwei Pfeifen zusammgetroffen sind
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.354.602 von alysant am 13.02.08 14:37:03.....das hoffe ich auch:O----Elan gibt sich Mühe + PDLI sollte davon profitieren....
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.354.972 von Birgit.Tersteegen am 13.02.08 15:05:57Birgit, Du bist hier im Detail besser im Bilde als ich, so daß ich Dir getrost die Führung des threads überlasse und mich in den Aufsichtsrat zurückziehe - strebe ja auch die vorgezogene Rente an
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.367.632 von alysant am 14.02.08 14:43:07Nix da mein Lieber....ich halte schon den Elan-Thread bei Laune....PDLI is yours!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.367.764 von Birgit.Tersteegen am 14.02.08 14:53:42...von Vorteil wäre, wenn die Amis endlich einmal Interesse zeigen würden:
http://www1.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&clear=1&pt=…
..aber dies scheint uns nur mässig bis gar nicht zu gelingen!
http://www1.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&clear=1&pt=…
..aber dies scheint uns nur mässig bis gar nicht zu gelingen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.372.263 von Cyberhexe am 14.02.08 19:56:22stimmt leider!
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.375.370 von Birgit.Tersteegen am 14.02.08 22:59:13Das kann sich schlagartig ändern:
Es "dümpelt" interesselos vor sich hin und plötzlich tut sich was.
Ich erinnere an yahoo, auch den dortigen board. Als es unter 19 war, war kein Aufruf und dann fast 2.000 pro Tag.
Geduld !
Es "dümpelt" interesselos vor sich hin und plötzlich tut sich was.
Ich erinnere an yahoo, auch den dortigen board. Als es unter 19 war, war kein Aufruf und dann fast 2.000 pro Tag.
Geduld !
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.378.902 von alysant am 15.02.08 11:36:1915.63 , schließt auf Tageshoch - Anfang vom Anfang ?
schönes Wochenende und denkt daran:
es geht nur um Geld (zweitrangig) und Spaß (höchste Priorität)
schönes Wochenende und denkt daran:
es geht nur um Geld (zweitrangig) und Spaß (höchste Priorität)
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.391.221 von alysant am 16.02.08 14:10:51....bisher hat dieses Teil aber einen negativen Spassfaktor....
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.391.363 von Birgit.Tersteegen am 16.02.08 14:49:32
bekanntlich haben gerade die größten Komiker mitunter schwere Depressionen - schließlich hat in dieser Welt alles zwei Seiten
schönes Wochenende - mehr fällt mir momentan nicht ein
bekanntlich haben gerade die größten Komiker mitunter schwere Depressionen - schließlich hat in dieser Welt alles zwei Seiten
schönes Wochenende - mehr fällt mir momentan nicht ein
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.391.464 von alysant am 16.02.08 15:22:33Nachtrag:
der negative Spaßfaktor ist als "temporarily" zu bewerten - schließlich ging es in der Vergangenheit doch immer schön in die eine und andere Richtung und das wird sich auch wiederholen, was im Klartext heißt:
jetzt nach oben !
der negative Spaßfaktor ist als "temporarily" zu bewerten - schließlich ging es in der Vergangenheit doch immer schön in die eine und andere Richtung und das wird sich auch wiederholen, was im Klartext heißt:
jetzt nach oben !
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.391.475 von alysant am 16.02.08 15:25:15ok, ich WILL Dir jetzt mal glauben....
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.391.618 von Birgit.Tersteegen am 16.02.08 16:14:52
Ich werde mich auftragsgemäß auch wieder mehr mit den fundamentals beschäftigen in der Hoffnung, daß mich der Titel nicht im Schlaf verfolgt wie HCTL (meine Erstgeburt):
Ich träumte heute früh kurz vor dem Aufwachen vom Kurs 4,-- und konnte den Sprung von 0.86 auf 4,-- einfach nicht glauben. De facto war es auch nicht so.
Hintergrund:
Ich habe am Samstag ein Kontrastmittel bei einer MRT-Untersuchung bekommen und da schon bei geschlossenen Augen intensive bunte Punkte gesehen (wie bisweilen beim Augenarzt.) Hinzu kommt, daß mein Unterbewußtsein den tags zuvor gelesenen Insider-Kauf des CFO vom 9.1.08 von 400.000 Stück irgendwie falsch zugeordnet hat.
Fazit:
alles prima von mir alysiert
Ich werde mich auftragsgemäß auch wieder mehr mit den fundamentals beschäftigen in der Hoffnung, daß mich der Titel nicht im Schlaf verfolgt wie HCTL (meine Erstgeburt):
Ich träumte heute früh kurz vor dem Aufwachen vom Kurs 4,-- und konnte den Sprung von 0.86 auf 4,-- einfach nicht glauben. De facto war es auch nicht so.
Hintergrund:
Ich habe am Samstag ein Kontrastmittel bei einer MRT-Untersuchung bekommen und da schon bei geschlossenen Augen intensive bunte Punkte gesehen (wie bisweilen beim Augenarzt.) Hinzu kommt, daß mein Unterbewußtsein den tags zuvor gelesenen Insider-Kauf des CFO vom 9.1.08 von 400.000 Stück irgendwie falsch zugeordnet hat.
Fazit:
alles prima von mir alysiert
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.395.539 von alysant am 17.02.08 16:51:56
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.395.606 von Birgit.Tersteegen am 17.02.08 17:10:34lese soeben bei yahoo.com, daß hohe Umsätze bei Calls 17.50 März und Mai zu beobachten sind. Das wird als Indiz angesehen, daß vielleicht was im Busch ist.
schaun mer mol
Ich glaube am ehesten an eine Übernahme des Ladens, da er jetzt so billig ist.
schaun mer mol
Ich glaube am ehesten an eine Übernahme des Ladens, da er jetzt so billig ist.
15.75 vol. 3 Mio.
H/T
16.03
15.50
kurzfristige Ziele (mein Gefühl): 18 - 20
H/T
16.03
15.50
kurzfristige Ziele (mein Gefühl): 18 - 20
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.421.423 von alysant am 20.02.08 11:53:2116.47 - geht seinen sozialistischen Gang
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.469.182 von alysant am 25.02.08 17:00:07.....ich hoffe nicht "sozialistisch"....das währt meistens nicht lang...
BioPharma Pulls Sale Plans
03/04/08 - 05:10 PM EST
PDL BioPharma(PDLI - Cramer's Take - Stockpickr) couldn't find a buyer.
The Redwood City, Calif.-based biopharmaceutical firm said Tuesday that it has ended plans for a potential company sale after no bids were submitted.
As a result, PDL intends to remain an independent company but will put in place a corporate restructuring plan that includes cutting costs and firing nearly half of its employees. The company is also exploring ways to distribute past and future proceeds from product royalties and asset sales to shareholders.
Shares were plunging $2.94, or 19%, to $12.90 in after-hours trading.
PDL put itself up for sale in October, seeking buyers for all or parts of its operations. Since then, the company sold its antibody manufacturing facility and its marketed cardiovascular drugs.
But PDL's most important assets -- its pipeline of experimental drugs and the royalties it receives on humanized antibody drugs like Genentech's(DNA - Cramer's Take - Stockpickr) Avastin and Biogen Idec's(BIIB - Cramer's Take - Stockpickr) Tysabri -- remained out there for the taking.
No one was interested enough to put in a bid.
"Although we garnered interest regarding certain of our pipeline programs, we did not receive a firm offer for the company as a whole or for our biotech R&D assets," said PDL Chairwoman Karen Dawes in a statement.
To remain independent, PDL says it will fire about 260 employees, reducing its headcount to about 300. The company will also reduce operating expenses to about $150 million annually from its current run rate of $340 million.
PDL says it will continue to develop its drug pipeline, which includes a cancer drug and a multiple sclerosis drug partnered with Biogen Idec. The company has a poor track record of developing its own drugs, which is one reason why a buyer was being sought.
Separately, PDL said its fourth-quarter loss from continuing operations swelled to $24.5 million, or 21 cents a share, from $2.7 million, or 2 cents a share, a year earlier. Revenue tumbled to $49.8 million from $59.8 million.
03/04/08 - 05:10 PM EST
PDL BioPharma(PDLI - Cramer's Take - Stockpickr) couldn't find a buyer.
The Redwood City, Calif.-based biopharmaceutical firm said Tuesday that it has ended plans for a potential company sale after no bids were submitted.
As a result, PDL intends to remain an independent company but will put in place a corporate restructuring plan that includes cutting costs and firing nearly half of its employees. The company is also exploring ways to distribute past and future proceeds from product royalties and asset sales to shareholders.
Shares were plunging $2.94, or 19%, to $12.90 in after-hours trading.
PDL put itself up for sale in October, seeking buyers for all or parts of its operations. Since then, the company sold its antibody manufacturing facility and its marketed cardiovascular drugs.
But PDL's most important assets -- its pipeline of experimental drugs and the royalties it receives on humanized antibody drugs like Genentech's(DNA - Cramer's Take - Stockpickr) Avastin and Biogen Idec's(BIIB - Cramer's Take - Stockpickr) Tysabri -- remained out there for the taking.
No one was interested enough to put in a bid.
"Although we garnered interest regarding certain of our pipeline programs, we did not receive a firm offer for the company as a whole or for our biotech R&D assets," said PDL Chairwoman Karen Dawes in a statement.
To remain independent, PDL says it will fire about 260 employees, reducing its headcount to about 300. The company will also reduce operating expenses to about $150 million annually from its current run rate of $340 million.
PDL says it will continue to develop its drug pipeline, which includes a cancer drug and a multiple sclerosis drug partnered with Biogen Idec. The company has a poor track record of developing its own drugs, which is one reason why a buyer was being sought.
Separately, PDL said its fourth-quarter loss from continuing operations swelled to $24.5 million, or 21 cents a share, from $2.7 million, or 2 cents a share, a year earlier. Revenue tumbled to $49.8 million from $59.8 million.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.552.527 von Birgit.Tersteegen am 05.03.08 07:46:01
Du bist mir jetzt doch zuvorgekommen (Diagnose: arbeitswillig:laugh
Komme aber noch nach nach Alysierung, wobei mir mein Gefühl sagt, daß wir jetzt d i e Chance zum Kauf haben bzw. average down
Du bist mir jetzt doch zuvorgekommen (Diagnose: arbeitswillig:laugh
Komme aber noch nach nach Alysierung, wobei mir mein Gefühl sagt, daß wir jetzt d i e Chance zum Kauf haben bzw. average down
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.552.643 von alysant am 05.03.08 08:08:51...warum sollte man denn jetzt kaufen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.552.801 von Birgit.Tersteegen am 05.03.08 08:39:19buy on (scheinbar) bad news
Begründung folgt
Begründung folgt
Birgit, Du treibst mich ganz schön rein. In meinem BWL-Studium (14 Sem. nominal, 4 effektiv) mußte ich nicht soviel arbeiten !
4 cts. Profit im Quartal nach 5 cts. im Vorjahresquartal, Sondereinflüsse eliminiert
Analystenerwartung durchschnittlich 11 cts
Umsatzentwicklung rückläufig / enttäuschend
Verkauf des Unternehmens im ganzen oder in Teilen mangels befriedigender Angebote vom Tisch
im Gegenzug Abbau 260 Arbeitsplätze und Konzentration auf Entwicklung neuer Produkte
===========================
Rechenbeispiel:
Bei Kurs von 13 Doll. (nachbörslich) ergibt sich eine MK von 1.5 Mrd. Die erzielten Verkaufserlöse sollen weitgehend mit 500 Mio. Doll. an die Aktionäre gehen.
MK somit 1 Mrd. Doll. und rechnerischer Kurs unter 9,--
charttechnisch (habe aber nicht diese besondere Veranlagung) ist um 13 ein mehrfacher Vier-Jahres-Boden und insoweit mit einer scharfen Gegenreaktion zu rechnen.
vielleicht werden jetzt, wo es billig ist, auch Bieter hellhörig; sh. z. B. yahoo. Da kam auch MSFT nach Kursverfall auf unter 19 mit seinem Übernahmneangebot.
abschließend:
hätte selber mit dieser Entwicklung nicht gerechnet und bin von einem lukrativen Verkauf und einem über den Erwartungen liegenden Quartalsgewinn ausgegangen
Überraschungen sind systemimmanent und wir müssen uns halt oftmals neu positionieren
4 cts. Profit im Quartal nach 5 cts. im Vorjahresquartal, Sondereinflüsse eliminiert
Analystenerwartung durchschnittlich 11 cts
Umsatzentwicklung rückläufig / enttäuschend
Verkauf des Unternehmens im ganzen oder in Teilen mangels befriedigender Angebote vom Tisch
im Gegenzug Abbau 260 Arbeitsplätze und Konzentration auf Entwicklung neuer Produkte
===========================
Rechenbeispiel:
Bei Kurs von 13 Doll. (nachbörslich) ergibt sich eine MK von 1.5 Mrd. Die erzielten Verkaufserlöse sollen weitgehend mit 500 Mio. Doll. an die Aktionäre gehen.
MK somit 1 Mrd. Doll. und rechnerischer Kurs unter 9,--
charttechnisch (habe aber nicht diese besondere Veranlagung) ist um 13 ein mehrfacher Vier-Jahres-Boden und insoweit mit einer scharfen Gegenreaktion zu rechnen.
vielleicht werden jetzt, wo es billig ist, auch Bieter hellhörig; sh. z. B. yahoo. Da kam auch MSFT nach Kursverfall auf unter 19 mit seinem Übernahmneangebot.
abschließend:
hätte selber mit dieser Entwicklung nicht gerechnet und bin von einem lukrativen Verkauf und einem über den Erwartungen liegenden Quartalsgewinn ausgegangen
Überraschungen sind systemimmanent und wir müssen uns halt oftmals neu positionieren
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.552.801 von Birgit.Tersteegen am 05.03.08 08:39:19...das Quartalsergebnis ist dann doch eine faustdicke negative Überraschung: die Lizenzeinnahmen für das 4.Quartal sind yoy rückläufig und dies obwohl Avasdtin nun weltweit bei mehreren Indiaktionen angewendet wird und der Umsatz yoy um 41% zugenommen hat - derjenige von Herceptin um +23% yoy
Herceptin trastuzumab
HER2-positive breast cancer 4,852 23 CHF
Avastin bevacizumab
colorectal cancer, non-small cell lung cancer,
breast cancer, kidney cancer
4,106 41 CHF
--> S.8/19
http://www.roche.com/gb07e04.pdf
Dazu das Umsatzwachstum von Tysabri, so dass ein Rückgang der Lizenzeinnahmen in dieser Form nicht erwartet wurde - wohl auch nicht von den Analysten.
Heute wird wohl ein Ausverkauf stattfinden, der, trotz dieser Negativüberraschung, auf diesem Niveau wohl dann doch des Schlechten zu viel sein sollte. Abzüglich Cashreserven aus den Verfkäufen der Aktiva würde die Technologieplattform nicht einmal mit 1 Milliarde$ bewertet werden - trotz schlecht verhandelter Lizenzverträge ist dies für 40 potentielle und 8 zugelassene Antikörper herzlich wenig, wenn man bedenkt, dass die Zizenzrechte von einigen Antikörpern (Infliximab, Adalimumab...) für mehr als eine halbe Milliarde USD pro Antikörper veräussert wurden.
Mein persönliches Fazit aus dieser Sache, investiere nie in eine Gesellschaft , wenn diese die zur Bewertung erforderlichen Zahlen nicht vollständig zur Verfügung stellt - in diesem Fall, die Bedingungen ausgehandelten Lizenzverträge; bei Tysabri wohl 3 -3.5% vom Umsatz, ob jedoch auch hier eine degressive vom Umsatz abhängige Rate vereinbart wurde, ist nicht bekannt.
Herceptin trastuzumab
HER2-positive breast cancer 4,852 23 CHF
Avastin bevacizumab
colorectal cancer, non-small cell lung cancer,
breast cancer, kidney cancer
4,106 41 CHF
--> S.8/19
http://www.roche.com/gb07e04.pdf
Dazu das Umsatzwachstum von Tysabri, so dass ein Rückgang der Lizenzeinnahmen in dieser Form nicht erwartet wurde - wohl auch nicht von den Analysten.
Heute wird wohl ein Ausverkauf stattfinden, der, trotz dieser Negativüberraschung, auf diesem Niveau wohl dann doch des Schlechten zu viel sein sollte. Abzüglich Cashreserven aus den Verfkäufen der Aktiva würde die Technologieplattform nicht einmal mit 1 Milliarde$ bewertet werden - trotz schlecht verhandelter Lizenzverträge ist dies für 40 potentielle und 8 zugelassene Antikörper herzlich wenig, wenn man bedenkt, dass die Zizenzrechte von einigen Antikörpern (Infliximab, Adalimumab...) für mehr als eine halbe Milliarde USD pro Antikörper veräussert wurden.
Mein persönliches Fazit aus dieser Sache, investiere nie in eine Gesellschaft , wenn diese die zur Bewertung erforderlichen Zahlen nicht vollständig zur Verfügung stellt - in diesem Fall, die Bedingungen ausgehandelten Lizenzverträge; bei Tysabri wohl 3 -3.5% vom Umsatz, ob jedoch auch hier eine degressive vom Umsatz abhängige Rate vereinbart wurde, ist nicht bekannt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.554.214 von Cyberhexe am 05.03.08 10:50:08...und was machst Du jetzt?
Wahrscheinlich ist es das Beste,nicht unbedingt heute zu verkaufen....heute Morgen wurde für die Scheine vom Emitenten gar kein Preis gestellt....
Wahrscheinlich ist es das Beste,nicht unbedingt heute zu verkaufen....heute Morgen wurde für die Scheine vom Emitenten gar kein Preis gestellt....
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.554.419 von Birgit.Tersteegen am 05.03.08 11:07:06...die Optionen zu einem Preis unter 1 Cent zu verkaufen kommt nicht in Frage, da die Differnez zum Totalverlust zu verfkraften ist - und bis zum Ende des Jahres bleibt ja dann doch noch etwas Zeit. Welche guten Nachrichten könnten unseren Optionen noch auf die Sprünge helfen? Nun, ich muss zugeben, mein Optimismus hat gelitten, aber dennoch, es gibt noch einige Chancen:
- Rechtsstreit mit Alexion bezüglich Soliris wird zu Gunsten von PDL entschieden (Kommentar: ich denke, dass PDL sehr gute Chancen hat, den Rechtsstreit zu gewinnen, allerdings mahlen die amerikanischen Mühlen wohl eher langsam)
- positive Ergebnisse zu Bapineuzumab - würde mich mal interessieren, ob die Lizenzgebühren ähnlich wie bei Avastin zweigeteilt sind (Kommentar: bei Lizenzgebühren gibt es keine Transparenz, Einschätzung schwierig)
- Zulassung Actemra (Tocilizumab) in US und EU im Herbst 2008
- doch noch eine Übernahmeangebot (vielleicht sogar von Elan, da Lizenzeinnahmen in Irland steuerfrei sind, wobei Finanzen wohl nicht ausreichen!)
Sollte allerdings die Sonderdividende ausgeschüttet werden, dann sind die Optionen wohl endgültig im Eimer!
- Rechtsstreit mit Alexion bezüglich Soliris wird zu Gunsten von PDL entschieden (Kommentar: ich denke, dass PDL sehr gute Chancen hat, den Rechtsstreit zu gewinnen, allerdings mahlen die amerikanischen Mühlen wohl eher langsam)
- positive Ergebnisse zu Bapineuzumab - würde mich mal interessieren, ob die Lizenzgebühren ähnlich wie bei Avastin zweigeteilt sind (Kommentar: bei Lizenzgebühren gibt es keine Transparenz, Einschätzung schwierig)
- Zulassung Actemra (Tocilizumab) in US und EU im Herbst 2008
- doch noch eine Übernahmeangebot (vielleicht sogar von Elan, da Lizenzeinnahmen in Irland steuerfrei sind, wobei Finanzen wohl nicht ausreichen!)
Sollte allerdings die Sonderdividende ausgeschüttet werden, dann sind die Optionen wohl endgültig im Eimer!
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.556.861 von Cyberhexe am 05.03.08 14:50:23Danke!----immer wieder SHIT HAPPENS...!
Dies Teil will Niemand mehr;ich kann´s verstehen...miserable Unternehmenspolitik! 11,12$-----Verkaufen braucht man die Optionen auch wirklich nicht mehr....
12.09 vol. 7 Mio.
durchschnittliches Volumen 2 Mio.
turn around ahead
durchschnittliches Volumen 2 Mio.
turn around ahead
09:49 PDLI PDL BioPharma downgraded to Neutral at Broadpoint (11.37 -4.48)
Broadpoint downgrades PDLI to Neutral from Buy based on PDL's abandonment of the plan to sell the co in whole or parts due to a lack of good offers. Firm says given PDL's poor drug development track record, tey can not assign more than average value to the pipeline, and the royalty stream, although growing and helped by the recent approval of Genentech's (DNA) Avastin for front-line treatment of metastatic breast cancer, is being increasingly crimped by a tiered structure yielding lower royalty rates on Genentech products.
Broadpoint downgrades PDLI to Neutral from Buy based on PDL's abandonment of the plan to sell the co in whole or parts due to a lack of good offers. Firm says given PDL's poor drug development track record, tey can not assign more than average value to the pipeline, and the royalty stream, although growing and helped by the recent approval of Genentech's (DNA) Avastin for front-line treatment of metastatic breast cancer, is being increasingly crimped by a tiered structure yielding lower royalty rates on Genentech products.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.557.992 von Birgit.Tersteegen am 05.03.08 16:08:09und von Lehman Bros. von overweight auf equal weight (=geht doch noch)
Vol. 17 Mio.
Vol. 17 Mio.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.558.162 von alysant am 05.03.08 16:18:03...echt!Wenn ich könnte,würde ich das Teil shorten und dann könnte Elan es billig übernehmen.....Schade...
vol. 26 Mio., war kurz unter 11
10.71 Vol. 46 Mio.
H/T
12.45
10.36
vielleicht heute noch - deutlich nachlassende - Panik und dann Gegenbewegung
H/T
12.45
10.36
vielleicht heute noch - deutlich nachlassende - Panik und dann Gegenbewegung
Lehman Bros (Jim Birchenough) geht von einer Ausschüttung von 11,-- / Aktie an die Aktionäre aus und unterstellt da offenbar weitere Verkäufe, wenn ich das mit meiner Rechnung (5,-- / sh. Vorposting) vergleiche.
Wachovia (George Farmer) nennt 14,-- / Aktie für "drugs and drug pipeline"
Er meint des weiteren, daß Ursache für die nicht planmäßig verlaufenen Verkäufe Finanzierungsschwierigkeiten (frozen credit markets) von potentiellen Kaufinteressenten sind, was ich allerdings nur partiell nachvollziehen kann, da die meisten Pharma-Unternehmen, insbesondere führende, doch als "gestopft" angesehen werden können.
also:
packen wir's an, packen wir zu, auch im Sinne von beipacken
P.S.:
Bei einer MK von gut 1 Mrd. Dollar, die bereits jetzt 500 Mio. Ausschüttung beinhaltet, sehe ich kein nennenswertes Risiko nach unten.
Im übrigen scheint mir das Management in Bezug auf Finanz- und Betriebswirtschaft strategisch völlig überfordert zu sein. Offenbar waren die zu lang in den Forschungslabors und haben giftige Dämpfe eingeatmet.
Ein verrauchtes Büro wäre da sinnvoller gewesen.
Wachovia (George Farmer) nennt 14,-- / Aktie für "drugs and drug pipeline"
Er meint des weiteren, daß Ursache für die nicht planmäßig verlaufenen Verkäufe Finanzierungsschwierigkeiten (frozen credit markets) von potentiellen Kaufinteressenten sind, was ich allerdings nur partiell nachvollziehen kann, da die meisten Pharma-Unternehmen, insbesondere führende, doch als "gestopft" angesehen werden können.
also:
packen wir's an, packen wir zu, auch im Sinne von beipacken
P.S.:
Bei einer MK von gut 1 Mrd. Dollar, die bereits jetzt 500 Mio. Ausschüttung beinhaltet, sehe ich kein nennenswertes Risiko nach unten.
Im übrigen scheint mir das Management in Bezug auf Finanz- und Betriebswirtschaft strategisch völlig überfordert zu sein. Offenbar waren die zu lang in den Forschungslabors und haben giftige Dämpfe eingeatmet.
Ein verrauchtes Büro wäre da sinnvoller gewesen.
wie ich beiläufig feststelle, scheint die Hysterie nicht auf D überzugehen (Vol. 20.000,-- Euro), was allerdings keine Aussagekraft hat.
Birgit, Du kannst jetzt übernehmen (muß jetzt meine - sichere -Rente bearbeiten:laugh
Birgit, Du kannst jetzt übernehmen (muß jetzt meine - sichere -Rente bearbeiten:laugh
11.39 vol. 5 mio.
H/T
11.65
10.60
H/T
11.65
10.60
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.565.253 von alysant am 06.03.08 10:18:18nee,mit diesem Teil beschäftige ich mich nicht mehr.....kommt mich zu teuer..... Gruss + mach´s gut!
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.570.107 von Birgit.Tersteegen am 06.03.08 17:09:44
Wie Du siehst, habe ich aufgrund eines rezidivierenden manischen Schubs die Führung wieder an mich gerissen.
Hinweis für Optionäre:
nicht gleich die Flinte ins Korn werfen. Bei Laufzeiten bis Jahresende ist alles möglich.
Beispiel:
Hatte in 2007 eine Palladium-Option, die ich allerdings mit Verlust verkaufte. Das Zeug war bis 1/08 trotz Edelmetall-Hausse enttäuschend (Preis stagnierte) und ist dann in 6 Wochen von 350 auf 600 (alles circa) explodiert.
Habe ich gerade zufällig bei Arcandor-Call-Studien eruiert.
Wie Du siehst, habe ich aufgrund eines rezidivierenden manischen Schubs die Führung wieder an mich gerissen.
Hinweis für Optionäre:
nicht gleich die Flinte ins Korn werfen. Bei Laufzeiten bis Jahresende ist alles möglich.
Beispiel:
Hatte in 2007 eine Palladium-Option, die ich allerdings mit Verlust verkaufte. Das Zeug war bis 1/08 trotz Edelmetall-Hausse enttäuschend (Preis stagnierte) und ist dann in 6 Wochen von 350 auf 600 (alles circa) explodiert.
Habe ich gerade zufällig bei Arcandor-Call-Studien eruiert.
10.99 Vol. 11 Mio.
nachbörslich 11.10 mit 1.3 Mio. Vol.
H/T
11.65
10.60
nachbörslich 11.10 mit 1.3 Mio. Vol.
H/T
11.65
10.60
10.94 vol. 1 mio.
H/T
11.00
10.70
Bei yahoo.com meinte einer, daß 11 pro Aktie verteilt werden und damit der Titel zum Nulltarif zu haben ist. Zudem schreibt er von dem riesigen gap mit Schließung bei 15.
Ich las immer nur von 500 Mio. Auszahlung und habe ihn mal gebeten, mir seine Rechnung von 11 = 1.2 Mrd. = derzeitige MK zu erklären.
H/T
11.00
10.70
Bei yahoo.com meinte einer, daß 11 pro Aktie verteilt werden und damit der Titel zum Nulltarif zu haben ist. Zudem schreibt er von dem riesigen gap mit Schließung bei 15.
Ich las immer nur von 500 Mio. Auszahlung und habe ihn mal gebeten, mir seine Rechnung von 11 = 1.2 Mrd. = derzeitige MK zu erklären.
11.13 vol. 5 mio.
H/T
11.13
10.70
rebound ?
H/T
11.13
10.70
rebound ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.586.571 von alysant am 08.03.08 12:37:31unter Vorbehalt (da meist Pfeifen:laugh:
americanbulls.com:
"buy confirmed" bei 11.13
americanbulls.com:
"buy confirmed" bei 11.13
bei zwei Verkäufen ist alles in Butter und Geld unterwegs. 500 Mio. sind ja avisiert.
hoffentlich gilt hier der Spruch
"Nur Bares ist Wahres"
und es steigt endlich wieder.
hoffentlich gilt hier der Spruch
"Nur Bares ist Wahres"
und es steigt endlich wieder.
bei den BIOs ist momentan überall das gleiche Bild.
Leider
Leider
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.603.828 von Poppholz am 11.03.08 05:37:02Das hier ist zudem ein Sonderfall:
10.38 Vol. 4.6 Mio.
H/T
10.82
10.12
gestern hat Susquehanna Financial von "positive" auf "neutral" abgestuft
Kenne den Laden zwar nicht, aber jetzt müßte alles ausgestanden sein. Nach den Berechnungen der Amis in Bezug auf Auschüttungen / Verkaufserlösen ist der Kurs der Aktie quasi bei Null
10.38 Vol. 4.6 Mio.
H/T
10.82
10.12
gestern hat Susquehanna Financial von "positive" auf "neutral" abgestuft
Kenne den Laden zwar nicht, aber jetzt müßte alles ausgestanden sein. Nach den Berechnungen der Amis in Bezug auf Auschüttungen / Verkaufserlösen ist der Kurs der Aktie quasi bei Null
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.607.844 von alysant am 11.03.08 13:58:0510.29 vol. 400.000
auch das geringe Vol. deutet auf Ende des Ausverkaufs hin.
auch das geringe Vol. deutet auf Ende des Ausverkaufs hin.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.609.394 von alysant am 11.03.08 15:41:12 aber vorher noch unter 10
10.16 Vol. 7 Mio.
H/T
10.55
9.60
H/T
10.55
9.60
über 10:
Strategie einfach abwarten, es kann nur besser werden
- nur meine persönliche Meinung -
Strategie einfach abwarten, es kann nur besser werden
- nur meine persönliche Meinung -
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.637.580 von alysant am 14.03.08 08:26:04kontinuierlich unter 10.
Hoffnungsschimmer wären u.a.:
- Quartalsergebnis
- Broker-Empfehlungen über generell unterbewertete Pharma-Titel
Hoffnungsschimmer wären u.a.:
- Quartalsergebnis
- Broker-Empfehlungen über generell unterbewertete Pharma-Titel
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.680.317 von alysant am 19.03.08 08:25:04Für das 1.Q würde ich mir keine zu grossen Hoffnungen machen, da die Lizenzeinnahmen für die von Genentec lizenzierten MABs im 1.Q durch die degressive Rate auf steigende Umsätze erfahrungsgemäss niedrig ausfallen - die Lizenzeinnahmen werden immer auf das vorhergehende Quartal ausbezahlt, also im 1.Quartal 2008 für die Umsätze im 4.Quartal 2007.
Kurstreibende Ereignisse sehe ich lediglich in einer positiven Entscheidung der Rechtsstreitigkeiten um die Schlüsselpatente (Queens patents), die PDL zukünfzige Lizenzeinnahmen sichern würde und darüber hinaus auch neue Kooperationen ermöglichen würde. Ebenfalls von Bedeutung wäre eine positive Entscheidung im Alexion-Rechtsstreit um Lizenzzahlungen für Soliris (Eculizumab), wonach nachträglich und zukünftig zusätzliche Einnahmen für einen potentiellen Blockbuster fällig würden.
Die nächste Zulassung für einen potentiellen Blockbuster (Actemra), der zusätzliche Lizenzeinnahmen verspricht, ist auf Ende August zu erwarten.
Interessant wird sein, für welche Variante sich das Management entscheidet, überschüssige Liquidität an die Aktionäre weiterzugeben. Für meine Optionen wäre eine Dividende wohl das endgültige Aus, ein Aktienrückkaufprogramm wäre da sicherlich hilfreicher.
Time will tell!
Kurstreibende Ereignisse sehe ich lediglich in einer positiven Entscheidung der Rechtsstreitigkeiten um die Schlüsselpatente (Queens patents), die PDL zukünfzige Lizenzeinnahmen sichern würde und darüber hinaus auch neue Kooperationen ermöglichen würde. Ebenfalls von Bedeutung wäre eine positive Entscheidung im Alexion-Rechtsstreit um Lizenzzahlungen für Soliris (Eculizumab), wonach nachträglich und zukünftig zusätzliche Einnahmen für einen potentiellen Blockbuster fällig würden.
Die nächste Zulassung für einen potentiellen Blockbuster (Actemra), der zusätzliche Lizenzeinnahmen verspricht, ist auf Ende August zu erwarten.
Interessant wird sein, für welche Variante sich das Management entscheidet, überschüssige Liquidität an die Aktionäre weiterzugeben. Für meine Optionen wäre eine Dividende wohl das endgültige Aus, ein Aktienrückkaufprogramm wäre da sicherlich hilfreicher.
Time will tell!
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.708.484 von Cyberhexe am 22.03.08 19:00:55...zu Cimzia gibt es keine guten Neuigkeiten, da die EMEA die Arznei zur Behandlung von MorbusCrohn nicht zugelassen hat:
http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/opinion/Q&A_Cimzia_1454…
da die bereits ausgesprochene Zulassung in der Schweiz und die dortige Markteinführung auf Ende Januar die Lizenzeinnahmen nur unwesentlich beeinflusst, ist dies ein weiterer Rückschlag für PDL!
Bleibt zu hoffen, dass Cimzia für RA zugelassen wird:
http://www.ucb-group.com/media_centre/3019.asp
Zulassung in der Schweiz:
http://www.swissmedic.ch/de/industrie/overall.asp?theme=0.00…
Zulassung eines Arzneimittels mit neuem Wirkstoff: Cimzia™, Pulver und Lösungsmittel (Certolizumab pegol)
Das Präparat Cimzia™, Pulver und Lösungsmittel mit dem Wirkstoff Certolizumab pegol wurde am 7. September 2007 für die folgende Indikation zugelassen:
Cimzia™ ist indiziert zur Induktion eines klinischen Ansprechens und sowie zur Aufrechterhaltung eines klinischen Ansprechens und einer Remission bei Patienten mit aktivem Morbus Crohn, die auf eine konventionelle Behandlung nicht ausreichend angesprochen haben.
Cimzia™ wird bei Erwachsenen wie folgt subkutan verabreicht: 400mg in Woche 0, 2 und 4, danach alle 4 Wochen 400mg. Für eine Behandlung, die über 6 Monate hinausgeht, sind die Sicherheit und Wirksamkeit von Cimzia nicht belegt.
Certolizumab pegol ist ein Fab’-Fragment eines rekombinanten, humanisierten Antikörpers, welches an Polyethylenglycol konjugiert wird. Certolizumab pegol besitzt eine neutralisierende Wirkung auf humanes TNF-α.
http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/opinion/Q&A_Cimzia_1454…
da die bereits ausgesprochene Zulassung in der Schweiz und die dortige Markteinführung auf Ende Januar die Lizenzeinnahmen nur unwesentlich beeinflusst, ist dies ein weiterer Rückschlag für PDL!
Bleibt zu hoffen, dass Cimzia für RA zugelassen wird:
http://www.ucb-group.com/media_centre/3019.asp
Zulassung in der Schweiz:
http://www.swissmedic.ch/de/industrie/overall.asp?theme=0.00…
Zulassung eines Arzneimittels mit neuem Wirkstoff: Cimzia™, Pulver und Lösungsmittel (Certolizumab pegol)
Das Präparat Cimzia™, Pulver und Lösungsmittel mit dem Wirkstoff Certolizumab pegol wurde am 7. September 2007 für die folgende Indikation zugelassen:
Cimzia™ ist indiziert zur Induktion eines klinischen Ansprechens und sowie zur Aufrechterhaltung eines klinischen Ansprechens und einer Remission bei Patienten mit aktivem Morbus Crohn, die auf eine konventionelle Behandlung nicht ausreichend angesprochen haben.
Cimzia™ wird bei Erwachsenen wie folgt subkutan verabreicht: 400mg in Woche 0, 2 und 4, danach alle 4 Wochen 400mg. Für eine Behandlung, die über 6 Monate hinausgeht, sind die Sicherheit und Wirksamkeit von Cimzia nicht belegt.
Certolizumab pegol ist ein Fab’-Fragment eines rekombinanten, humanisierten Antikörpers, welches an Polyethylenglycol konjugiert wird. Certolizumab pegol besitzt eine neutralisierende Wirkung auf humanes TNF-α.
das BLA für Motavizumab wurde von Medimmune am 30.1.2008 bei der FDA eingereicht, weshalb eine Zulassung frühestens Ende 2008 zu erwarten ist:
http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=83037&p=irol-inv…
http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=83037&p=irol-inv…
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.710.648 von Cyberhexe am 23.03.08 21:13:34die Zulassungsaussichten sowohl für Motavizumab als auch für Tocilizumab (Actemra) sind jedoch sehr gut:
Efficacy results for motavizumab Phase III leading to
early trial halt (BLA 1Q 2008)
--> Dia 14/15
http://www.astrazeneca.com/sites/7/imagebank/typearticlepara…
Efficacy results for motavizumab Phase III leading to
early trial halt (BLA 1Q 2008)
--> Dia 14/15
http://www.astrazeneca.com/sites/7/imagebank/typearticlepara…
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.708.484 von Cyberhexe am 22.03.08 19:00:55Aktienrückkauf würde ich auch favorisieren. Im übrigen macht der Laden auf mich einen recht desorganisierten Eindruck.
gestern wieder mal über 10 (im Verlauf).
Laßt uns auf die Schließung des gap mit 14 hoffen.
gestern wieder mal über 10 (im Verlauf).
Laßt uns auf die Schließung des gap mit 14 hoffen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.715.932 von alysant am 25.03.08 08:06:45offenbar ist man gerade bei der Schließung :
10.25 vol. 300.000
H/T
10.40
10,--
10.25 vol. 300.000
H/T
10.40
10,--
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.720.236 von alysant am 25.03.08 15:34:3910.31 vol. 2.3 mio.
H/T
10.40
9.92
H/T
10.40
9.92
Ich fühle erstmal 12 :
10.63 vol. 0.5 Mio.
H/T
10.64
10.33
10.63 vol. 0.5 Mio.
H/T
10.64
10.33
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.730.769 von alysant am 26.03.08 16:01:0410.83 Vol. 3 Mio.
H/T
10.97
10.33
nach Handelsschluß: 10.95
H/T
10.97
10.33
nach Handelsschluß: 10.95
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.735.872 von alysant am 27.03.08 07:51:5410.63 vol. 2.3 Mio.
H/T
10.99
10.58
H/T
10.99
10.58
10.61 vol. 1.8 Mio.
H/T
11,-- (zumindest + 1 ct :laugh
10.54
H/T
11,-- (zumindest + 1 ct :laugh
10.54
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.757.658 von alysant am 29.03.08 13:17:0911.04 vol. 700.000
H/T
11.16
10.59
Das als "Ringeltaube" getarnte Schwein der Lüfte wird mit Zugluft noch bis 12 fliegen.
H/T
11.16
10.59
Das als "Ringeltaube" getarnte Schwein der Lüfte wird mit Zugluft noch bis 12 fliegen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.780.587 von alysant am 01.04.08 18:19:15americanbulls.com (Scheißladen:laugh, aber:
buy-if
12 ahead
========
buy-if
12 ahead
========
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.786.046 von alysant am 02.04.08 10:29:27"buy-confirmed"
_______________________
11.02 vol. 1.4 Mio.
H/T
11.22
10.93
_______________________
11.02 vol. 1.4 Mio.
H/T
11.22
10.93
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.786.046 von alysant am 02.04.08 10:29:2711.13 vol. 1.7 mio.
H/T
11.44
10.97
Wir sind bei der Gap-Schließung
H/T
11.44
10.97
Wir sind bei der Gap-Schließung
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.828.665 von alysant am 07.04.08 17:49:3811.60 high
Kursziele:
1. 12,--
2. 14,-- (weiteres gap :laugh
Kursziele:
1. 12,--
2. 14,-- (weiteres gap :laugh
der Kurs ist schön gestiegen.
Ich schaue nachher noch mal warum.
Ich schaue nachher noch mal warum.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.863.808 von Poppholz am 11.04.08 09:42:30
AP
PDL BioPharma to Split Up Company
Thursday April 10, 4:57 pm ET
PDL BioPharma Will Spinoff Its Biotechnology Products, Paying $4.25 Special Dividend
REDWOOD CITY, Calif. (AP) -- PDL BioPharma Inc. said Thursday it will spinoff its biotechnology assets into a separate company and pay shareholders a special $4.25 dividend.
The dividend is payable to shareholders of record on May 5.
PDL said it will capitalize the new company with $375 million in cash. The company said the initial infusion of money, along with potential milestone payments, royalties, and the sale of the company's cardiovascular products will fund the biotech spinoff for about three years.
After the spinoff, the company said it will continue to hold rights to royalty revenue on all future and current licensed products. It said it would distribute future revenue to stockholders and does not plan to make any acquisitions. PDL expects that revenue to range from $240 million to $260 million in 2008.
The revenue comes from a various products, including sales of Genentech's cancer drug Avastin and Elan Pharmaceuticals multiple sclerosis drug Tysabri.
The separation should be completed by the end of this year. Additional details on the operations of the two separate companies that will result from the spin-off will be disclosed later, PDL said.
Shares of PDL BioPharma rose 46 cents to close at $11.71. They gained 29 cents in the aftermarket.
http://biz.yahoo.com/ap/080410/pdl_biopharma_spinoff.html
AP
PDL BioPharma to Split Up Company
Thursday April 10, 4:57 pm ET
PDL BioPharma Will Spinoff Its Biotechnology Products, Paying $4.25 Special Dividend
REDWOOD CITY, Calif. (AP) -- PDL BioPharma Inc. said Thursday it will spinoff its biotechnology assets into a separate company and pay shareholders a special $4.25 dividend.
The dividend is payable to shareholders of record on May 5.
PDL said it will capitalize the new company with $375 million in cash. The company said the initial infusion of money, along with potential milestone payments, royalties, and the sale of the company's cardiovascular products will fund the biotech spinoff for about three years.
After the spinoff, the company said it will continue to hold rights to royalty revenue on all future and current licensed products. It said it would distribute future revenue to stockholders and does not plan to make any acquisitions. PDL expects that revenue to range from $240 million to $260 million in 2008.
The revenue comes from a various products, including sales of Genentech's cancer drug Avastin and Elan Pharmaceuticals multiple sclerosis drug Tysabri.
The separation should be completed by the end of this year. Additional details on the operations of the two separate companies that will result from the spin-off will be disclosed later, PDL said.
Shares of PDL BioPharma rose 46 cents to close at $11.71. They gained 29 cents in the aftermarket.
http://biz.yahoo.com/ap/080410/pdl_biopharma_spinoff.html
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.863.808 von Poppholz am 11.04.08 09:42:30...dafür ist er vorher auch so schön gefallen--und-da gehts mir wie Holgus seinerzeit bei elan--meine Optionen interessiert das gar nicht..... Aber trotzdem SUPER für die Aktienbesitzer...Und falls AAB etwas wird,gehts auch PDLI gut!
PDL BioPharma Advances, Power-One Retreats: U.S. After-Hours
By Michael Patterson
April 10 (Bloomberg) -- PDL BioPharma Inc. gained in extended trading after the developer of technology to make cancer drugs more effective said it will spin off and separately list its biotechnology business, paying shareholders a special $500 million dividend.
PDL advanced 13 percent to $13.26 as of 7 p.m. in New York.
Power-One Inc. dropped 17 percent to $2.75 in after-hours trading. The maker of power-conversion products for communications gear said its preliminary first-quarter loss was wider than the company predicted.
June futures on the Standard & Poor's 500 Index gained 0.1 percent to 1,364.5. Nasdaq-100 Index futures climbed 0.1 percent to 1,861.25.
In regular trading, U.S. stocks rose for the first time in three days on improved forecasts for technology company earnings and higher sales at discount retailers.
Intel Corp., the world's largest chipmaker, led semiconductor shares to a two-month high after analysts said the company will boost profitability and buy back more stock. Cisco Systems Inc., the biggest maker of computer-networking equipment, rallied after Morgan Stanley said revenue may top estimates. Wal- Mart Stores Inc. and Costco Wholesale Corp. advanced as consumers sought discounts on food and electronics.
The S&P 500 added 6.06, or 0.5 percent, to 1,360.55. The Dow Jones Industrial Average rose 54.72, or 0.4 percent, to 12,581.98. The Nasdaq Composite Index increased 29.58, or 1.3 percent, to 2,351.7. Two stocks gained for every one that fell on the New York Stock Exchange.
To contact the reporter on this story: Michael Patterson in New York at mpatterson10@bloomberg.net.
Last Updated: April 10, 2008 19:03 EDT
http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601084&sid=a39WK1bN…
By Michael Patterson
April 10 (Bloomberg) -- PDL BioPharma Inc. gained in extended trading after the developer of technology to make cancer drugs more effective said it will spin off and separately list its biotechnology business, paying shareholders a special $500 million dividend.
PDL advanced 13 percent to $13.26 as of 7 p.m. in New York.
Power-One Inc. dropped 17 percent to $2.75 in after-hours trading. The maker of power-conversion products for communications gear said its preliminary first-quarter loss was wider than the company predicted.
June futures on the Standard & Poor's 500 Index gained 0.1 percent to 1,364.5. Nasdaq-100 Index futures climbed 0.1 percent to 1,861.25.
In regular trading, U.S. stocks rose for the first time in three days on improved forecasts for technology company earnings and higher sales at discount retailers.
Intel Corp., the world's largest chipmaker, led semiconductor shares to a two-month high after analysts said the company will boost profitability and buy back more stock. Cisco Systems Inc., the biggest maker of computer-networking equipment, rallied after Morgan Stanley said revenue may top estimates. Wal- Mart Stores Inc. and Costco Wholesale Corp. advanced as consumers sought discounts on food and electronics.
The S&P 500 added 6.06, or 0.5 percent, to 1,360.55. The Dow Jones Industrial Average rose 54.72, or 0.4 percent, to 12,581.98. The Nasdaq Composite Index increased 29.58, or 1.3 percent, to 2,351.7. Two stocks gained for every one that fell on the New York Stock Exchange.
To contact the reporter on this story: Michael Patterson in New York at mpatterson10@bloomberg.net.
Last Updated: April 10, 2008 19:03 EDT
http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601084&sid=a39WK1bN…
After Hours
Last: $ 13.35
After Hours
High: $ 13.49
After Hours
Volume: 3,693,685
After Hours
Low: $ 11.6994
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…
Last: $ 13.35
After Hours
High: $ 13.49
After Hours
Volume: 3,693,685
After Hours
Low: $ 11.6994
http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.715.932 von alysant am 25.03.08 08:06:45Alles leckintim:
Schließung gap bei 14
Schließung gap bei 14
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.863.946 von alysant am 11.04.08 09:56:07und in ganz Deutschland haben wir schon ganze 12 gehandelte Aktien.
bei fast 20% Kurssteigerung
bei fast 20% Kurssteigerung
Thursday, April 10, 2008 - 2:44 PM PDT
PDL BioPharma plans to spin off part of its business
San Francisco Business Times
PDL BioPharma Inc. intends to spin off its biotechnology business as a separate, publicly traded company.
Separating that part of the company from its royalty-based antibody humanization business. It will capitalize the new business with about $375 million in cash when the deal is complete. That's enough money for about three years of operations.
PDL brought in $221.1 million in royalty revenue in 2007 from its eight antibody humanization patents, associated with drugs from Genentech (NYSE: DNA), MedImmune Inc., Elan Pharmaceuticals Inc. (NYSE: ELN) and Wyeth (NYSE: WYE).
Redwood City-based PDL (NASDAQ: PDLI) last month wrapped up the sale of its top-grossing drugs and a manufacturing facility in Minnesota and said it would shed nearly 600 jobs as it seeks to reformulate itself as a developer of antibodies for cancer and immune system diseases.
Last week, PDL said it would pay four top executives close to $1 million in bonuses through 2009 to keep them with the restructuring drug development and research company.
http://www.bizjournals.com/sanfrancisco/stories/2008/04/07/d…
PDL BioPharma plans to spin off part of its business
San Francisco Business Times
PDL BioPharma Inc. intends to spin off its biotechnology business as a separate, publicly traded company.
Separating that part of the company from its royalty-based antibody humanization business. It will capitalize the new business with about $375 million in cash when the deal is complete. That's enough money for about three years of operations.
PDL brought in $221.1 million in royalty revenue in 2007 from its eight antibody humanization patents, associated with drugs from Genentech (NYSE: DNA), MedImmune Inc., Elan Pharmaceuticals Inc. (NYSE: ELN) and Wyeth (NYSE: WYE).
Redwood City-based PDL (NASDAQ: PDLI) last month wrapped up the sale of its top-grossing drugs and a manufacturing facility in Minnesota and said it would shed nearly 600 jobs as it seeks to reformulate itself as a developer of antibodies for cancer and immune system diseases.
Last week, PDL said it would pay four top executives close to $1 million in bonuses through 2009 to keep them with the restructuring drug development and research company.
http://www.bizjournals.com/sanfrancisco/stories/2008/04/07/d…
Hallo zusammen,
bin soeben an Board gegangen !
DRM.
bin soeben an Board gegangen !
DRM.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.863.946 von alysant am 11.04.08 09:56:07melde: Gap-Schließung (fast) erfolgt: 13.96 high
CS-rating vom 14.4. weiterhin outperform. Kursziel von 19 auf 16.
Damit schließen sie sich meinem nächsten Kursziel vollinhaltlich an, was mich nicht wundert, da ich früher mal selber dem "Saftladen" diente.
Damit schließen sie sich meinem nächsten Kursziel vollinhaltlich an, was mich nicht wundert, da ich früher mal selber dem "Saftladen" diente.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.885.549 von alysant am 15.04.08 09:27:0813.99 vol. 3.5 Mio.
H/T
14.11
13.66
H/T
14.11
13.66
um 14
nächstes Ziel 18, vielleicht bis zum nächsten Quartalsergebnis
Ich glaube, das Schlimmste ist hinter uns.
nächstes Ziel 18, vielleicht bis zum nächsten Quartalsergebnis
Ich glaube, das Schlimmste ist hinter uns.
Termine:
5.5. Sonderdividende
6.5. ex Sonderdividende
14.5. Ergebnis 1. Quartal
- alles o.m.O -
=========================
mein Gefühl:
push Mitte Mai Richtung 18
5.5. Sonderdividende
6.5. ex Sonderdividende
14.5. Ergebnis 1. Quartal
- alles o.m.O -
=========================
mein Gefühl:
push Mitte Mai Richtung 18
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.990.082 von alysant am 29.04.08 09:00:52dann wollen wir doch mal sehen, was so alles passiert
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.034.441 von Poppholz am 06.05.08 09:40:31das war Gedankenübertragung, habe mich nämlich gerade mit PDLI befaßt.
gestern wieder über 14
will mich aber mit Zeitangabe Mitte Mai nicht festnageln lassen
gestern wieder über 14
will mich aber mit Zeitangabe Mitte Mai nicht festnageln lassen
Hinweis:
(hätte ich fast vergessen)
============================
============================
Handel heute nach Abschlag von 4.25 Doll. Cash-Dividende
mein neues Kursziel (s.o.) daher
14
sagen wir mal - sicherheitshalber - bis 30.6.2008.
(hätte ich fast vergessen)
============================
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Handel heute nach Abschlag von 4.25 Doll. Cash-Dividende
mein neues Kursziel (s.o.) daher
14
sagen wir mal - sicherheitshalber - bis 30.6.2008.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.038.440 von alysant am 06.05.08 16:29:01ich fürchte nur, dass die Zahlen am 15.05. genau so schlecht aussehen wie bei die Zahlen vom letzten Quartal.
wann wird die dividende aufs konto gebucht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.051.562 von Labu am 08.05.08 00:26:21keine Ahnung, aber vermutlich im selben Zeitrahmen wie bei regulären Dividendenzahlungen, was plausibel wäre.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.038.671 von Poppholz am 06.05.08 16:49:18poppi,
wirklich interessant werden erst die Lizenzeinnahmen im 2.Quartal auf die Umsätze der "zumabs" im 1.Quartal. Dann ist mit ca. 102,6 mUSD zu rechnen und zwar auf folgende Umsätze:
sales in m USD
quarter 1/2008 1/2007 1/2006
Herceptin 1144 / 948 / 666
Avastin 1057 / 749 / 521
Lucentis 198 / 211 / 0
Lu EU 195 / 29 / 0
Xolair 117 / 111 / 95
Xol EU 39 / 34 / 29(e)
Raptiva 26 / 24 / 21
Tysabri 160 / 48 / 0
Synagis 519 / 507 / 463
Mylotarg 5 (e) / 5 (e) / 5 (e)
total 3460 / 2666 / 1800
royalities ? / 79.8 / 54.0
rate ? / 2.99% / 3.00%
? --> 3% would result in 104.7 mUSD but the rate should be a liitle bit less on cumulated sales hence the royalities in 2q08 should be around 100 m USD!
My adjusted model offers 33.6 / 30.3 / 5.9 / 5.9 / 3.5 / 1.2 / 0.8 / 4.8 / 16.5 / 0.2 = 102.6 mUSD !
Die Lizenzeinnahmen im 1. Quartal beziehen sich auf die Umsätze im 4.Quartal, die da wären (in Millionen USD)
Herceptin 1100
Avastin 988
Lucentis 197
Lucentis EU (Novartis) 170
Xolair 120
Xolair EU (Novartis) 40
Raptiva 26
Tysabri 129
Synagis 480
Mylotarg 5
Da jedoch die Lizenzeinnahmen auf Avastin und Herceptin auf "US based sales" (entweder in den USA verkauft oder produziert) auf kumulierte Umsätze im Laufe eines Jahres mit einer niedrigeren Rate abgerechnet werden, dürften die Lizenzeinnahmen lediglich knapp 50 mUSD betragen.
Im nächstzen Jahr, wenn Roche die Produktionsstätten in Basel (Avastin) und Penzberg (Herceptin) in Betrieb nehmen wird, werden die Lizenzeinnahmen für diese beiden MABs deutlich zulegen.
http://www1.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&mn=209&pt=m…
wirklich interessant werden erst die Lizenzeinnahmen im 2.Quartal auf die Umsätze der "zumabs" im 1.Quartal. Dann ist mit ca. 102,6 mUSD zu rechnen und zwar auf folgende Umsätze:
sales in m USD
quarter 1/2008 1/2007 1/2006
Herceptin 1144 / 948 / 666
Avastin 1057 / 749 / 521
Lucentis 198 / 211 / 0
Lu EU 195 / 29 / 0
Xolair 117 / 111 / 95
Xol EU 39 / 34 / 29(e)
Raptiva 26 / 24 / 21
Tysabri 160 / 48 / 0
Synagis 519 / 507 / 463
Mylotarg 5 (e) / 5 (e) / 5 (e)
total 3460 / 2666 / 1800
royalities ? / 79.8 / 54.0
rate ? / 2.99% / 3.00%
? --> 3% would result in 104.7 mUSD but the rate should be a liitle bit less on cumulated sales hence the royalities in 2q08 should be around 100 m USD!
My adjusted model offers 33.6 / 30.3 / 5.9 / 5.9 / 3.5 / 1.2 / 0.8 / 4.8 / 16.5 / 0.2 = 102.6 mUSD !
Die Lizenzeinnahmen im 1. Quartal beziehen sich auf die Umsätze im 4.Quartal, die da wären (in Millionen USD)
Herceptin 1100
Avastin 988
Lucentis 197
Lucentis EU (Novartis) 170
Xolair 120
Xolair EU (Novartis) 40
Raptiva 26
Tysabri 129
Synagis 480
Mylotarg 5
Da jedoch die Lizenzeinnahmen auf Avastin und Herceptin auf "US based sales" (entweder in den USA verkauft oder produziert) auf kumulierte Umsätze im Laufe eines Jahres mit einer niedrigeren Rate abgerechnet werden, dürften die Lizenzeinnahmen lediglich knapp 50 mUSD betragen.
Im nächstzen Jahr, wenn Roche die Produktionsstätten in Basel (Avastin) und Penzberg (Herceptin) in Betrieb nehmen wird, werden die Lizenzeinnahmen für diese beiden MABs deutlich zulegen.
http://www1.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&mn=209&pt=m…
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.052.339 von alysant am 08.05.08 08:59:30bedeutet was?
heute soll es doch auch die Zahlen für das erste Quartal geben, oder nicht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.091.397 von Poppholz am 14.05.08 15:02:18war schon am 8.5. !
kann es aber jetzt nicht analysieren, da derzeit stationär.
Ist im übrigen etwas arbeitsintensiv w/ notwendiger Berichtigung durch den Verkauf von Unternehmensteilbereichen.
kann es aber jetzt nicht analysieren, da derzeit stationär.
Ist im übrigen etwas arbeitsintensiv w/ notwendiger Berichtigung durch den Verkauf von Unternehmensteilbereichen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.091.397 von Poppholz am 14.05.08 15:02:18Die Zahlen für das 1Q wurden bereits veröffentlicht. Wie erwartet betrugen die Lizenzeinnahmen 50 mUSD.
Royalty revenues for the first quarter of 2008 were $50.0 million compared to $48.6 million in the comparable period in 2007, an increase driven primarily by higher royalties earned on sales of Tysabri(R) and Synagis(R), partially offset by a decrease in royalties received from sales of products marketed by Genentech, Inc. Although Genentech reported higher product sales from its royalty-bearing products, the decrease in royalties received from these product sales during the first quarter of 2008 was primarily due to a significant decline in the amount and percentage of Herceptin(R) product manufactured and sold outside the U.S. This resulted in a greater percentage of Herceptin product sales in the current period being subject to the tiered fee royalty structure as opposed to the higher, fixed royalty rate that applies to Genentech products that are both manufactured and sold outside the U.S. In addition, of Genentech product sales subject to the tiered fee royalty structure, royalties were received on sales in both the third and fourth tiers in the first quarter of 2007, while in the first quarter of 2008, all royalties received were based on product sales at the fourth and lowest tier.
Weitaus spannender sind jedoch die zukünftig zu erwartenden Lizenzeinnahmen, wobei bereits im 2Q aufgrund der Vereinbarung mit Genentech eine Verdoppelung auf ca. 102 mUSD erreicht werden sollte.
http://www1.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&mn=195&pt=m…
http://www1.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&mn=209&pt=m…
Royalty revenues for the first quarter of 2008 were $50.0 million compared to $48.6 million in the comparable period in 2007, an increase driven primarily by higher royalties earned on sales of Tysabri(R) and Synagis(R), partially offset by a decrease in royalties received from sales of products marketed by Genentech, Inc. Although Genentech reported higher product sales from its royalty-bearing products, the decrease in royalties received from these product sales during the first quarter of 2008 was primarily due to a significant decline in the amount and percentage of Herceptin(R) product manufactured and sold outside the U.S. This resulted in a greater percentage of Herceptin product sales in the current period being subject to the tiered fee royalty structure as opposed to the higher, fixed royalty rate that applies to Genentech products that are both manufactured and sold outside the U.S. In addition, of Genentech product sales subject to the tiered fee royalty structure, royalties were received on sales in both the third and fourth tiers in the first quarter of 2007, while in the first quarter of 2008, all royalties received were based on product sales at the fourth and lowest tier.
Weitaus spannender sind jedoch die zukünftig zu erwartenden Lizenzeinnahmen, wobei bereits im 2Q aufgrund der Vereinbarung mit Genentech eine Verdoppelung auf ca. 102 mUSD erreicht werden sollte.
http://www1.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&mn=195&pt=m…
http://www1.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&mn=209&pt=m…
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.093.005 von Cyberhexe am 14.05.08 17:18:08Umsatz von 1 2008
Herceptin - Umsatz: 1144 mUSD Lizenen: 33,6 mUSD
Avastin 1057 / 30,3
Lucentis 198 / 5,9
Lucentis EU (Novartis) 195 / 5,9
Xolair 117 / 3,5
Xolair EU (Novartis) 39 / 1,2
Raptiva 26 / 0,8
Tysabri 160 / 4,8
Synagis 519 / 16,5
Mylotarg 5 / 0,2
Cimzia Lizenzeinnahmen erst im 3Q
Actemra Zulassung erwartet im 3.Q (FDA) bzw. 4.Q (EMEA)
Summe Lizenzeinnahmen im 2.Q mUSD 102,6
Herceptin - Umsatz: 1144 mUSD Lizenen: 33,6 mUSD
Avastin 1057 / 30,3
Lucentis 198 / 5,9
Lucentis EU (Novartis) 195 / 5,9
Xolair 117 / 3,5
Xolair EU (Novartis) 39 / 1,2
Raptiva 26 / 0,8
Tysabri 160 / 4,8
Synagis 519 / 16,5
Mylotarg 5 / 0,2
Cimzia Lizenzeinnahmen erst im 3Q
Actemra Zulassung erwartet im 3.Q (FDA) bzw. 4.Q (EMEA)
Summe Lizenzeinnahmen im 2.Q mUSD 102,6
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.038.440 von alysant am 06.05.08 16:29:01Kursziel 14 rückt etwas näher:
10.20 Vol. 3.4 Mio.
H/T
10.34
9.75
Umstrukturierung im Board of Directors und straffere Zielsetzungen (Meldung von gestern nach Börsenschluß).
Wenn die Anleger davon überzeugt sind, daß das Management jetzt vielleicht eher weiß, was es will, ist das w/ Wegfall der allgemeinen Verunsicherung positiv zu werten und dürfte zu steigenden Kursen führen.
Näheres beim Suzuki Hans unter 650-454-2648. Vielleicht ruft einer mal an, der firm in englischer Konversation ist.
10.20 Vol. 3.4 Mio.
H/T
10.34
9.75
Umstrukturierung im Board of Directors und straffere Zielsetzungen (Meldung von gestern nach Börsenschluß).
Wenn die Anleger davon überzeugt sind, daß das Management jetzt vielleicht eher weiß, was es will, ist das w/ Wegfall der allgemeinen Verunsicherung positiv zu werten und dürfte zu steigenden Kursen führen.
Näheres beim Suzuki Hans unter 650-454-2648. Vielleicht ruft einer mal an, der firm in englischer Konversation ist.
hier gibts jede Menge Info zu PDL:
http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&clear=1&pt=m
z.B. diser Beitrag:
http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&mn=209&pt=ms…
future royalties
if the estimations will be reached:
1.) Ranibizumab in 2010 (brand name: Lucentis)
ranibizumab will shortly become visible in the
age-related macular degeneration franchise,
where projected growth is even more
spectacular, coinciding with the arrival of the
Genentech/Novartis product. Analyst
projections for 2010 give ranibizumab sales as
$1.8bn, corresponding to almost 90% of this
market, previously dominated by Novartis’
verteporfin with sales of under $500m.
there will be 54 mUSD/year from this "zumab" only
2. Tocuilizumab (Actemra)
"We forecast 2011 sales for Actemra of 1.6 billion Swiss francs ($1.6 billion). However, depending on the label, the sales could be up to double by that time," said Landsbanki Kepler analyst Denise Anderson.
http://www.reuters.com/article/sphereNews/idUST1003032008041…
minimum 48 mUSD/year
3. Natalizumab (Tysabri)
"The key upside driver is the expectation of 100,000 MS patients on Tysabri in 2010, a number that implies upwards of $2.8 billion in world-wide end user Tysabri sales in 2010," said Geoffrey Meacham, an analyst at JP Morgan, who had previously forecast $1.25 billion in sales.
http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601087&sid=a9SEnt5d…
minimum 90 mUSD/year because of price appreciations
4. Bevacizumab (Avastin)
the current sales will increase by many more indications, sales will redouble at the least to 8 billion/year and flat rated (3%) non US based sales will dramatically increase through a new facility in Europe (Basel)
http://roche-trials.com/patient/studies/druglst_bevacizumab_…
? maybe 150 mUSD/year
5. Trastuzumab (Herceptin)
maybe 6 billion/year and with also a new facility in Europe (Penzberg)
http://roche-trials.com/patient/studies/druglst_trastuzumab_…
? maybe 120 mUSD/year
6.) Synagis: maybe 1.5 bUSD; 48 mUSD/year (rate 3.2%) as well as the smaller Xolair, Raptiva and Mylotarg. The potential for Cimzia couldn´t be analyzed.
However the biggest point could be the approval of Bapineuzumab; if this zumab will change AD it will be a cash cow and the forcasts seems to me verfy conservative:
These analysts expect bapineuzumab to spur the Alzheimer's disease drug market to more than triple by 2016, reaching $8.8 billion.
http://www.cel-sci.com/media_7.html
and there are a lot of further zumabs in clinical trials.
http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&clear=1&pt=m
z.B. diser Beitrag:
http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&mn=209&pt=ms…
future royalties
if the estimations will be reached:
1.) Ranibizumab in 2010 (brand name: Lucentis)
ranibizumab will shortly become visible in the
age-related macular degeneration franchise,
where projected growth is even more
spectacular, coinciding with the arrival of the
Genentech/Novartis product. Analyst
projections for 2010 give ranibizumab sales as
$1.8bn, corresponding to almost 90% of this
market, previously dominated by Novartis’
verteporfin with sales of under $500m.
there will be 54 mUSD/year from this "zumab" only
2. Tocuilizumab (Actemra)
"We forecast 2011 sales for Actemra of 1.6 billion Swiss francs ($1.6 billion). However, depending on the label, the sales could be up to double by that time," said Landsbanki Kepler analyst Denise Anderson.
http://www.reuters.com/article/sphereNews/idUST1003032008041…
minimum 48 mUSD/year
3. Natalizumab (Tysabri)
"The key upside driver is the expectation of 100,000 MS patients on Tysabri in 2010, a number that implies upwards of $2.8 billion in world-wide end user Tysabri sales in 2010," said Geoffrey Meacham, an analyst at JP Morgan, who had previously forecast $1.25 billion in sales.
http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601087&sid=a9SEnt5d…
minimum 90 mUSD/year because of price appreciations
4. Bevacizumab (Avastin)
the current sales will increase by many more indications, sales will redouble at the least to 8 billion/year and flat rated (3%) non US based sales will dramatically increase through a new facility in Europe (Basel)
http://roche-trials.com/patient/studies/druglst_bevacizumab_…
? maybe 150 mUSD/year
5. Trastuzumab (Herceptin)
maybe 6 billion/year and with also a new facility in Europe (Penzberg)
http://roche-trials.com/patient/studies/druglst_trastuzumab_…
? maybe 120 mUSD/year
6.) Synagis: maybe 1.5 bUSD; 48 mUSD/year (rate 3.2%) as well as the smaller Xolair, Raptiva and Mylotarg. The potential for Cimzia couldn´t be analyzed.
However the biggest point could be the approval of Bapineuzumab; if this zumab will change AD it will be a cash cow and the forcasts seems to me verfy conservative:
These analysts expect bapineuzumab to spur the Alzheimer's disease drug market to more than triple by 2016, reaching $8.8 billion.
http://www.cel-sci.com/media_7.html
and there are a lot of further zumabs in clinical trials.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.445.205 von Cyberhexe am 05.07.08 22:34:18bin jetzt mit OPTIONEN dabei.
letzter
Börsenhandelstag
16.12.08
Fälligkeit
17.12.08
Basispreis 12,50 USD
Basiswert
PDL.FSE
Bezugsverhältnis
6,94444 : 1
Typ
Call (amer.)
Emittent
Deutsche Bank
Symbol
9RFN.FSE
ISIN
DE000DB16V35
WKN
DB16V3
letzter
Börsenhandelstag
16.12.08
Fälligkeit
17.12.08
Basispreis 12,50 USD
Basiswert
PDL.FSE
Bezugsverhältnis
6,94444 : 1
Typ
Call (amer.)
Emittent
Deutsche Bank
Symbol
9RFN.FSE
ISIN
DE000DB16V35
WKN
DB16V3
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.511.435 von Poppholz am 15.07.08 15:17:00na dann warten wir mal gemeinsam auf das Quartalsergebnis, welches nach meinem Modell Lizenzeinnahmen so um die 100 mUSD (genau 102.6) bringen sollte - im 1q betrugen die Lizenzeinnahmen knapp 50 mUSD! Ausserdem wird am 29. Juli ein Advisory Committee über die Zulassung von Tocilizumab zur Behandlung von rheumatoider Arthritis befragt:
http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/2008-4371-nm.pdf
Sollte das Expertengremium eine Zulassung befürworten - wovon ich ausgehe -, sollte Tocilizumab noch im Herbst zugelassen werden und für PDL weitere Lizenzeinnahmen generieren.
http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/2008-4371-nm.pdf
Sollte das Expertengremium eine Zulassung befürworten - wovon ich ausgehe -, sollte Tocilizumab noch im Herbst zugelassen werden und für PDL weitere Lizenzeinnahmen generieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.523.577 von Cyberhexe am 16.07.08 20:06:29bin für alles offen.
Der Kennzahlen für die Optionen sind auf jeden Fall erreichbar.
Wir werden sehen.
Der Kennzahlen für die Optionen sind auf jeden Fall erreichbar.
Wir werden sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.511.435 von Poppholz am 15.07.08 15:17:00hier der Link zu den Optionschein Details:
http://www.is-asp.pbc.maxblue.de/is-asp/mare0007.html?symbol…
http://www.is-asp.pbc.maxblue.de/is-asp/mare0007.html?symbol…
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.523.577 von Cyberhexe am 16.07.08 20:06:29na dann warten wir mal gemeinsam auf das Quartalsergebnis....
..und wie wir das machen werden..
...ausgehend von den Lizenseinnahmen inkl. der möglchen Zula von Tocilizumab sind meiner Meinung nach die 12,50 USD im Dezember " locker " drin........wenn die Börse mitspielt.....
...ich habe im übrigen auch eine Portion PDLIs für meine Frau gekauft.....aber " nur " Aktien...
..und wie wir das machen werden..
...ausgehend von den Lizenseinnahmen inkl. der möglchen Zula von Tocilizumab sind meiner Meinung nach die 12,50 USD im Dezember " locker " drin........wenn die Börse mitspielt.....
...ich habe im übrigen auch eine Portion PDLIs für meine Frau gekauft.....aber " nur " Aktien...
Lizenzeinnahmen von Lucentis legen zu:
http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&mn=266&pt=ms…
http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&mn=266&pt=ms…
zumab / Umsatz 1q08 mUSD / Lizenzen 2q08 / Umsatz 2q08 (2q07)
Herceptin 1144 / 33,6 / ? (991) ?= 1180(e) Roche-Ergebnis am 21.7.
Avastin 1057 / 28,6 / ? (807) ?= 1190(e)
Lucentis 198 / 5,9 / 216 (209)
Lucentis EU (Novartis) 195 / 5,9 / 242 (72)
Xolair 117 / 3,5 / 129 (120)
Xolair EU (Novartis) 39 / 1,2 / 56 (30)
Raptiva 26 / 0,8 / 28 (27)
Tysabri 160 / 4,8 / ? (72) ?=193(e)
Synagis 519 / 16,5 / ? (16) ?=30(e)
Mylotarg 5 / 0,2 / 5 (5)
Cimzia 0 / -- / ? (--)
Actemra Zulassung in 2008 erwartet
Lizenzeinnahmen 2q08 auf Umsätze in 1q08 ca. 100 mUSD
(e) geschätzt
Herceptin 1144 / 33,6 / ? (991) ?= 1180(e) Roche-Ergebnis am 21.7.
Avastin 1057 / 28,6 / ? (807) ?= 1190(e)
Lucentis 198 / 5,9 / 216 (209)
Lucentis EU (Novartis) 195 / 5,9 / 242 (72)
Xolair 117 / 3,5 / 129 (120)
Xolair EU (Novartis) 39 / 1,2 / 56 (30)
Raptiva 26 / 0,8 / 28 (27)
Tysabri 160 / 4,8 / ? (72) ?=193(e)
Synagis 519 / 16,5 / ? (16) ?=30(e)
Mylotarg 5 / 0,2 / 5 (5)
Cimzia 0 / -- / ? (--)
Actemra Zulassung in 2008 erwartet
Lizenzeinnahmen 2q08 auf Umsätze in 1q08 ca. 100 mUSD
(e) geschätzt
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.543.096 von Cyberhexe am 19.07.08 10:50:29Roche hat das 2q-Ergebnis mitgeteilt. Die Umsätze von Herceptin/Avastin liegen im Rahmen der Erwartungen:
Umsatz 2q08 (2q07)
Herceptin 1144 / 33,6 / 1210 (991) ?= 1180(e) Roche-Ergebnis am 21.7.
Avastin 1057 / 28,6 / 1182 (807) ?= 1190(e)
Umsatz 2q08 (2q07)
Herceptin 1144 / 33,6 / 1210 (991) ?= 1180(e) Roche-Ergebnis am 21.7.
Avastin 1057 / 28,6 / 1182 (807) ?= 1190(e)
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.549.906 von Cyberhexe am 21.07.08 12:10:40heute gibt es gleich 2 wichtige Ereignisse für PDL
- Bekanntgabe der detaillierten Bapineuzumab-p2-Ergebnisse
- Advisory Committee zu Actemra®/Tocilizumab
http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&mn=273&pt=ms…
...und bald sollten die Quartalszahlen veröffentlicht werden. Mein Modell prognostiziert Lizenzeinnahmen von 102.6 mUSD!
- Bekanntgabe der detaillierten Bapineuzumab-p2-Ergebnisse
- Advisory Committee zu Actemra®/Tocilizumab
http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=3564&mn=273&pt=ms…
...und bald sollten die Quartalszahlen veröffentlicht werden. Mein Modell prognostiziert Lizenzeinnahmen von 102.6 mUSD!
die letzten Wochen haben eine schöne Entwicklung gehabt.
So kann es weiter gehen.
So kann es weiter gehen.
Das wird auch Zeit, nach den Turbulenzen der Vergangenheit.
Zauberwort:
royalties
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.605.363 von Cyberhexe am 29.07.08 13:03:25...auf derartige "Nachrichten" haben wir doch alle gewartet! Dies sollte den Kurs beflügeln, zumal in den nächsten Tagen mit der Zulassung von Tocilizumab (Actemra) ein weiterer humanisierter Antikörper die PDL-Liste für Lizenzeinnahmen erweitern wird:
Bristol-Myers Squibb and PDL BioPharma Enter Global Alliance to Develop Novel Treatment for Multiple Myeloma
Elotuzumab Antibody Designed to Target Highly Expressed Cell Surface Protein and Selectively Kill Multiple Myeloma Cells
PRINCETON, N.J. & REDWOOD CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) and PDL BioPharma, Inc. (NASDAQ: PDLI) today announced an agreement for the global development and commercialization of PDL BioPharma’s anti-CS1 antibody, elotuzumab, previously known as HuLuc63, currently in Phase I development for multiple myeloma.
Elotuzumab provides a novel approach to treating multiple myeloma because it is an antibody that binds to the CS1 glycoprotein, allowing the immune system to selectively kill myeloma cells with minimal effects on other cell types. CS1 is a cell surface glycoprotein that is widely expressed on multiple myeloma cells but is minimally expressed on normal cells. Elotuzumab is currently being investigated in Phase I studies as a monotherapy and in combination with other therapies. There are currently no approved monoclonal antibodies on the market to treat multiple myeloma.
Under the terms of the collaboration, Bristol-Myers Squibb would pay PDL BioPharma an upfront cash payment of $30 million for the development and marketing rights to elotuzumab and for an option to expand the collaboration to include PDL241, another anti-CS1 antibody, upon completion of pre-agreed preclinical studies. PDL BioPharma could receive additional payments of up to $480 million based on pre-defined development and regulatory milestones and up to $200 million based on pre-defined sales-based milestones for elotuzumab in multiple myeloma and other potential oncology indications.
The companies will share development costs, with Bristol-Myers Squibb providing 80 percent of the funding and PDL BioPharma providing 20 percent. Bristol-Myers Squibb will lead global development activities, and PDL BioPharma will complete the ongoing Phase I program and provide support for Phase II studies. The companies would share profits on sales of elozutumab in the U.S. PDL BioPharma would receive royalties on net sales of elotuzumab outside the U.S.
If Bristol-Myers Squibb exercises its option to expand the collaboration to include PDL241, PDL BioPharma would receive an additional cash payment of $15 million and could receive additional payments of up to $230 million based on pre-defined development and regulatory milestones and up to $200 million based on pre-defined sales-based milestones. The same division of development costs and profit sharing that apply to elotuzumab would apply to PDL241.
The closing of the transaction is subject to antitrust clearance under the Hart-Scott-Rodino Act and other customary regulatory approvals.
“Elotuzumab provides us with the opportunity to develop and market an innovative therapy that has the potential to meaningfully address the significant unmet medical need in multiple myeloma,” said Francis Cuss, MD, senior vice president, Discovery and Exploratory Clinical Research, Bristol-Myers Squibb. “Consistent with our company’s strategy to integrate external innovation and to expand our capabilities, this collaboration will further strengthen our pipeline of agents targeting hematologic malignancies, which includes SPRYCEL(R) and tanespimycin, an Hsp90 inhibitor from our recent acquisition of Kosan Biosciences.”
“We are delighted to enter this global alliance with Bristol-Myers Squibb, which we believe will maximize the potential benefit of elotuzumab to patients, and highlight the value of our scientific discoveries and antibody technologies to the field,” said Mark McCamish, MD, PhD, PDL’s senior vice president and chief medical officer. “In addition, Bristol-Myers Squibb brings extensive oncology development experience and resources and we look forward to collaborating with them to increase the scope of the elotuzumab development program moving forward.”
http://phoenix.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=100463&p=IRO…
Bristol-Myers Squibb and PDL BioPharma Enter Global Alliance to Develop Novel Treatment for Multiple Myeloma
Elotuzumab Antibody Designed to Target Highly Expressed Cell Surface Protein and Selectively Kill Multiple Myeloma Cells
PRINCETON, N.J. & REDWOOD CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) and PDL BioPharma, Inc. (NASDAQ: PDLI) today announced an agreement for the global development and commercialization of PDL BioPharma’s anti-CS1 antibody, elotuzumab, previously known as HuLuc63, currently in Phase I development for multiple myeloma.
Elotuzumab provides a novel approach to treating multiple myeloma because it is an antibody that binds to the CS1 glycoprotein, allowing the immune system to selectively kill myeloma cells with minimal effects on other cell types. CS1 is a cell surface glycoprotein that is widely expressed on multiple myeloma cells but is minimally expressed on normal cells. Elotuzumab is currently being investigated in Phase I studies as a monotherapy and in combination with other therapies. There are currently no approved monoclonal antibodies on the market to treat multiple myeloma.
Under the terms of the collaboration, Bristol-Myers Squibb would pay PDL BioPharma an upfront cash payment of $30 million for the development and marketing rights to elotuzumab and for an option to expand the collaboration to include PDL241, another anti-CS1 antibody, upon completion of pre-agreed preclinical studies. PDL BioPharma could receive additional payments of up to $480 million based on pre-defined development and regulatory milestones and up to $200 million based on pre-defined sales-based milestones for elotuzumab in multiple myeloma and other potential oncology indications.
The companies will share development costs, with Bristol-Myers Squibb providing 80 percent of the funding and PDL BioPharma providing 20 percent. Bristol-Myers Squibb will lead global development activities, and PDL BioPharma will complete the ongoing Phase I program and provide support for Phase II studies. The companies would share profits on sales of elozutumab in the U.S. PDL BioPharma would receive royalties on net sales of elotuzumab outside the U.S.
If Bristol-Myers Squibb exercises its option to expand the collaboration to include PDL241, PDL BioPharma would receive an additional cash payment of $15 million and could receive additional payments of up to $230 million based on pre-defined development and regulatory milestones and up to $200 million based on pre-defined sales-based milestones. The same division of development costs and profit sharing that apply to elotuzumab would apply to PDL241.
The closing of the transaction is subject to antitrust clearance under the Hart-Scott-Rodino Act and other customary regulatory approvals.
“Elotuzumab provides us with the opportunity to develop and market an innovative therapy that has the potential to meaningfully address the significant unmet medical need in multiple myeloma,” said Francis Cuss, MD, senior vice president, Discovery and Exploratory Clinical Research, Bristol-Myers Squibb. “Consistent with our company’s strategy to integrate external innovation and to expand our capabilities, this collaboration will further strengthen our pipeline of agents targeting hematologic malignancies, which includes SPRYCEL(R) and tanespimycin, an Hsp90 inhibitor from our recent acquisition of Kosan Biosciences.”
“We are delighted to enter this global alliance with Bristol-Myers Squibb, which we believe will maximize the potential benefit of elotuzumab to patients, and highlight the value of our scientific discoveries and antibody technologies to the field,” said Mark McCamish, MD, PhD, PDL’s senior vice president and chief medical officer. “In addition, Bristol-Myers Squibb brings extensive oncology development experience and resources and we look forward to collaborating with them to increase the scope of the elotuzumab development program moving forward.”
http://phoenix.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=100463&p=IRO…
PDL Biopharma hat gestern den "record date" für deren Spin-off der R&D-Aktivitäten (neuer Name: Facet) auf den 3. Dezember 2008 5.00 p.m. bekanntgegeben. Die Verteilung der Aktien ("distribution date") soll am 18.12.2008 abgeschlossen sein.
http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=100463&p=irol-ne…
Um sicher zu gehen, dass man als Anteiseigner am 3.12.08 im "record book" eingetragen ist, ist ein Erwerb der Aktien 3 Geschäftstage vor dem "record date" erforderlich.
"ex-dividend-date" ist normalerweise ein Tag nach dem "record date, also 2 Geschäftstage vor dem "record date".
Übersteigt der ausgegliederte Wert jedoch 25% des Gesamtwertes der Gesellschaft, dann besagt die FINRA ..."that the ex-date is the first business day following the payable date." Dies würde bedeuten, dass der Ex-divi-date auf den Tag nach der Verteilung der neuen Aktien von Facet fallen würde.
Problematisch wird es nun mit Optionen auf PDL, die am 17.12.2008 ablaufen. Da der Anspruch auf Aktien aus dem Spin-off 2 Tage vor "record date" nichtig wird, müssten die Optionen doch eigentlich zu diesem Zeitpunkt adjustiert werden - oder etwa nicht?
Und vor allem stellt sich die Frage, nach welchen Kriterien denn grundsätzlich der neue Ausübungspreis der Optionen berechnet wird?
Ich bin schlichtwedg überfordert. Kann jemand helfen?
http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=100463&p=irol-ne…
Um sicher zu gehen, dass man als Anteiseigner am 3.12.08 im "record book" eingetragen ist, ist ein Erwerb der Aktien 3 Geschäftstage vor dem "record date" erforderlich.
"ex-dividend-date" ist normalerweise ein Tag nach dem "record date, also 2 Geschäftstage vor dem "record date".
Übersteigt der ausgegliederte Wert jedoch 25% des Gesamtwertes der Gesellschaft, dann besagt die FINRA ..."that the ex-date is the first business day following the payable date." Dies würde bedeuten, dass der Ex-divi-date auf den Tag nach der Verteilung der neuen Aktien von Facet fallen würde.
Problematisch wird es nun mit Optionen auf PDL, die am 17.12.2008 ablaufen. Da der Anspruch auf Aktien aus dem Spin-off 2 Tage vor "record date" nichtig wird, müssten die Optionen doch eigentlich zu diesem Zeitpunkt adjustiert werden - oder etwa nicht?
Und vor allem stellt sich die Frage, nach welchen Kriterien denn grundsätzlich der neue Ausübungspreis der Optionen berechnet wird?
Ich bin schlichtwedg überfordert. Kann jemand helfen?
1. Halten sich seit Monaten in der Gegend um 6 (Dollar).
2. Dividende in 2009: 1 Dollar
3. positiver Ausblick
4. womöglich mal Übernahme-Fantasie ?
Fazit:
Sollte man ím Auge behalten. Ich komme nur gerade darauf durch die Übernahme-Meldung Merck / Schering-Plough.
Bei dem generellen Fiasko scheinen Pharma-Werte noch Fantasie zu haben.
2. Dividende in 2009: 1 Dollar
3. positiver Ausblick
4. womöglich mal Übernahme-Fantasie ?
Fazit:
Sollte man ím Auge behalten. Ich komme nur gerade darauf durch die Übernahme-Meldung Merck / Schering-Plough.
Bei dem generellen Fiasko scheinen Pharma-Werte noch Fantasie zu haben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.728.421 von alysant am 09.03.09 13:10:19aktuell 6.95
PDL BioPharma Provides Second Quarter 2009 Revenue Guidance of Approximately $125 Million
re Tysabri royalties)
Press Release Source: PDL BioPharma, Inc.
* On Monday June 8, 2009, 8:30 am EDT
Related Quotes
Symbol Price Change
PDLI 7.16 0.00
Chart for PDL BioPharma, Inc.
INCLINE VILLAGE, Nev., June 8 /PRNewswire-FirstCall/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (Nasdaq: PDLI - News) today announced revenue guidance for the second quarter ended June 30, 2009 of approximately $125 million, as compared with $106 million for the second quarter of 2008. The increase is due primarily to royalty revenues driven by higher product sales of Avastin®, and Lucentis®, which are marketed by Genentech, and sales of Tysabri®, which is marketed by Elan. Royalty revenues are based on first quarter product sales by PDL's licensees and include $18.7 million for Synagis®, which is marketed by MedImmune. Also included in the second quarter revenue estimate is the second and final installment of $12.5 million from Alexion based on the companies' December 2008 settlement and license agreement. When compared with 2008, royalty revenue for foreign sourced sales was negatively impacted by changes in foreign exchange rates; approximately 50 percent of underlying product sales is in currencies other than U.S. dollars.
The above guidance is preliminary and actual published results may differ from such guidance. PDL plans to release its financial results for the second quarter 2009 on August 6, and will hold a conference call to discuss financial results and provide an update on company activities. Additional information regarding the call will be announced in late July.
http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=356368&pt=…
re Tysabri royalties)
Press Release Source: PDL BioPharma, Inc.
* On Monday June 8, 2009, 8:30 am EDT
Related Quotes
Symbol Price Change
PDLI 7.16 0.00
Chart for PDL BioPharma, Inc.
INCLINE VILLAGE, Nev., June 8 /PRNewswire-FirstCall/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (Nasdaq: PDLI - News) today announced revenue guidance for the second quarter ended June 30, 2009 of approximately $125 million, as compared with $106 million for the second quarter of 2008. The increase is due primarily to royalty revenues driven by higher product sales of Avastin®, and Lucentis®, which are marketed by Genentech, and sales of Tysabri®, which is marketed by Elan. Royalty revenues are based on first quarter product sales by PDL's licensees and include $18.7 million for Synagis®, which is marketed by MedImmune. Also included in the second quarter revenue estimate is the second and final installment of $12.5 million from Alexion based on the companies' December 2008 settlement and license agreement. When compared with 2008, royalty revenue for foreign sourced sales was negatively impacted by changes in foreign exchange rates; approximately 50 percent of underlying product sales is in currencies other than U.S. dollars.
The above guidance is preliminary and actual published results may differ from such guidance. PDL plans to release its financial results for the second quarter 2009 on August 6, and will hold a conference call to discuss financial results and provide an update on company activities. Additional information regarding the call will be announced in late July.
http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=160&mn=356368&pt=…
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.728.421 von alysant am 09.03.09 13:10:19stimme mir zu und danke dem Vorschreiber, der mich daran erinnert hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.728.421 von alysant am 09.03.09 13:10:19knapp 8 mit Potential 10 - 12
seit ein paar Wochen steigt die Aktie ja mal wieder.
Mal sehen wie lange sie noch braucht, bis meine Einstiegskurse wieder erreicht werden.
Mal sehen wie lange sie noch braucht, bis meine Einstiegskurse wieder erreicht werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.846.893 von Poppholz am 25.08.09 15:47:15meine Empfehlung:
einfach aussitzen
Das hat bei H. Kohl immer geklappt.
einfach aussitzen
Das hat bei H. Kohl immer geklappt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.962.455 von Poppholz am 11.09.09 13:58:41schaut auch gut aus. Gestriger Kurs um 9 Dollar mit Fantasie bis 11 - 15.
Ich könnte mir auch durchaus vorstellen, daß ein Übernahme-Angebot wie Phönix aus der Asche schießt. Sowas kommt oft völlig unerwartet.
Ich könnte mir auch durchaus vorstellen, daß ein Übernahme-Angebot wie Phönix aus der Asche schießt. Sowas kommt oft völlig unerwartet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.967.214 von alysant am 12.09.09 10:39:29viel hat sich nicht getan.
wir warten weiterhin ab.
wir warten weiterhin ab.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.967.214 von alysant am 12.09.09 10:39:29aktuell 8.5 Dollar - Einschätzung bleibt bestehen
Ich sehe vor meinem geistigen als auch körperlichen Auge amateur-charttechnisch Ausbruch mit W - Formation.
Ich sehe vor meinem geistigen als auch körperlichen Auge amateur-charttechnisch Ausbruch mit W - Formation.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.302.928 von alysant am 02.11.09 15:58:21dto. - letzter Kurs: 8.35
meine Diagnose:
Dieser Mai-Käufer ist am Pumpen und wird bald fliegen.
meine Diagnose:
Dieser Mai-Käufer ist am Pumpen und wird bald fliegen.
Hi,
PDL zahlt am 1.12 rumm ne Sonderdividende von 200 Mill Dollar aus. bedeutet ~~!!1,68!! pro Share.
Zusätzlich kommen ja noch 0,50$ pro Halbjahr.
Hat zufällig mal jemand paar mehr Daten zu PDL??
KGV usw. halt.
mfg
PDL zahlt am 1.12 rumm ne Sonderdividende von 200 Mill Dollar aus. bedeutet ~~!!1,68!! pro Share.
Zusätzlich kommen ja noch 0,50$ pro Halbjahr.
Hat zufällig mal jemand paar mehr Daten zu PDL??
KGV usw. halt.
mfg
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.409.492 von Baam am 18.11.09 12:30:50Die haben was verkauft und 300 Mio. kassiert, davon gehen 200 Mio. an die Aktionäre und der Rest dient der inneren Stärkung
KGV: 7
KGV: 7
Wann laufen denn die einzelnen Medikamentenpatente eigentlich aus?
Wie verdient PDL sonst noch Geld oder sind Medikamente in Phase III oder II
mfg
Wie verdient PDL sonst noch Geld oder sind Medikamente in Phase III oder II
mfg
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.412.725 von Baam am 18.11.09 17:53:25meine Empfehlung:
pdli.com
Da hast Du Details.
Bei (sprachlichen) Problemen stehe ich selbstverständlich zu Diensten.
pdli.com
Da hast Du Details.
Bei (sprachlichen) Problemen stehe ich selbstverständlich zu Diensten.
Hi,
kann nur finden wieviel sie mit den einzelnen Werten verdienen. Wie lange sie noch patentiel geschützt sind, kann ich leider nicht finden.
Kann mir da jemand helfen?
mfg
kann nur finden wieviel sie mit den einzelnen Werten verdienen. Wie lange sie noch patentiel geschützt sind, kann ich leider nicht finden.
Kann mir da jemand helfen?
mfg
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.420.934 von Baam am 19.11.09 18:04:13Ich bemühe mich mal diesbezüglich.
nebenbei:
o.g. home page ist falsch, es muß heißen
pdl.com
Wie ich gerade festelle, steht pdli.com als Domäne zum Verkauf. Wenn jemand will, kann er sie für knapp 5.000 US-Dollar erwerben, finanziert vielleicht aus möglichen PDLI-Gewinnen.
nebenbei:
o.g. home page ist falsch, es muß heißen
pdl.com
Wie ich gerade festelle, steht pdli.com als Domäne zum Verkauf. Wenn jemand will, kann er sie für knapp 5.000 US-Dollar erwerben, finanziert vielleicht aus möglichen PDLI-Gewinnen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.420.976 von alysant am 19.11.09 18:09:48Hi,
jo des wär ein feiner Zug von dir.
mfg
jo des wär ein feiner Zug von dir.
mfg
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.420.934 von Baam am 19.11.09 18:04:13Ich habe den Laden direkt angeschrieben and "will answer Your questions as soon as possible".
Wird die Sonderausschüttung eig. auch direkt vom Kurs abgezogen wie die Divi?
mfg
mfg
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.435.859 von Baam am 23.11.09 10:28:28Das dürfte nicht anders sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.435.859 von Baam am 23.11.09 10:28:28Das ist auch eine Dividende, da Sonderdividende.
Gezahlt wird am 15.12., d.h., ab diesem Tag wird die Aktie ex Div. gehandelt.
Gezahlt wird am 15.12., d.h., ab diesem Tag wird die Aktie ex Div. gehandelt.
denkt Ihr, das Sie nochmal hoch geht vor der Dividende ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.437.412 von MDZ888 am 23.11.09 14:05:06eher danach, da die Dividende schnell vergessen wird und man nur auf den günstigen Kurs stiert
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.437.412 von MDZ888 am 23.11.09 14:05:06Denke sie wird er noch etwas nachgeben vor der Divi. so kann man recht günstig vor der Divi bzw. Sonderdivi einsteigen und am 15.12. den Einstiegskurs dicke verkleinern. So werd ich zumindest machen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.437.676 von Baam am 23.11.09 14:40:49bin leider auf nem recht hohen niveau eingestiegen, überlege schon die ganze zeit nachzukaufen um meinen Kurs zu drücken , allerdings sieht es meiner meinung nach Charttechnisch nicht so gut aus, dachte das pdl evtl. nach der bekanntgabe der Sonder Dividende steigen wird... ist wohl leider nicht so.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.439.615 von MDZ888 am 23.11.09 17:49:11Du brauchst hier nur Sitzfleisch. Die Branche paßt. Überraschungen sind immer möglich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.420.934 von Baam am 19.11.09 18:04:13Chris hat soeben geantwortet:
Patente laufen bis 31.12.2014.
Hat das Partner-Unternehmen per 31.12.2014 noch Arzneimittel im Bestand, erhält PDLI die Royalties noch solange, bis diese verkauft sind, max. aber noch ein Jahr.
Patente laufen bis 31.12.2014.
Hat das Partner-Unternehmen per 31.12.2014 noch Arzneimittel im Bestand, erhält PDLI die Royalties noch solange, bis diese verkauft sind, max. aber noch ein Jahr.
So dann bin ich ab heut auch mal dabei zu 5,30€
mfg
mfg
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.446.659 von Baam am 24.11.09 17:13:26Die Chancen stehen gut.
Ich erinnere mich an einen Artikel im Barrons in 2000, wo die Frage war, ob es nicht stark überbewertet sei.
Die Antwort war:
ja
(sh. Chart)
Ich erinnere mich an einen Artikel im Barrons in 2000, wo die Frage war, ob es nicht stark überbewertet sei.
Die Antwort war:
ja
(sh. Chart)
Sonderdividende: US-$ -1.67
Abschlag: 27.11.
Zahlung: 15.12.
Empfänger: Aktionäre per 1.12.
Abschlag: 27.11.
Zahlung: 15.12.
Empfänger: Aktionäre per 1.12.
letzter Kurs nachbörslich 8.46
riecht nach neuem 1-Jahres-Höchstkurs Richtung 10
riecht nach neuem 1-Jahres-Höchstkurs Richtung 10
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.452.330 von alysant am 25.11.09 13:35:00Der heutige Kurs ist um den Dividendenabschlag zu berichtigen, das sind in Euro 1.12.
aktueller Kurs 4.78 entspricht somit 5.90 vor Abschlag.
aktueller Kurs 4.78 entspricht somit 5.90 vor Abschlag.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.468.000 von alysant am 27.11.09 12:50:14vorbörslich USA:
6.80 : 7.25
(8.47) (8.92)
6.80 : 7.25
(8.47) (8.92)
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.436.549 von alysant am 23.11.09 12:10:35Was bedeutet die Aktie wird ab dem 15.12. ex Div. gehandelt,
ich höre das zum ersten Mal?
Die Dividende wird doch nur gezahlt für alle die am 1.12. Aktien halten? Wer - warum steigt man da vorher aus?
Gibt es sonst noch irgendwelche Gründe für den krassen Abfall auf
4.25 €, Boden scheint ja bei 4.00 € zu sein?
ich höre das zum ersten Mal?
Die Dividende wird doch nur gezahlt für alle die am 1.12. Aktien halten? Wer - warum steigt man da vorher aus?
Gibt es sonst noch irgendwelche Gründe für den krassen Abfall auf
4.25 €, Boden scheint ja bei 4.00 € zu sein?
Ab dem 15.12 wird die normale Dividende für alle vom Kurs abgezogen. d.h. sie wird ex Divi gehandelt.
Der Kurs brach so stark ein weil ne Sonderdividende von 1,12€ vom Kurs abgezogen wurde.
mfg
Der Kurs brach so stark ein weil ne Sonderdividende von 1,12€ vom Kurs abgezogen wurde.
mfg
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.484.289 von Baam am 01.12.09 10:22:19OK Danke - das mit der Sonderdividende habe ich nicht realisiert.
Bleibt die normale Dividende für das kommende Jahr erhalten?
Bleibt die normale Dividende für das kommende Jahr erhalten?
Ist mir nichts anderes bekannt. Sollte also erhalten bleiben.
mfg
mfg
PDL BioPharma Provides Fourth Quarter 2009 Revenue Guidance of Approximately $57 Million
Friday, 04 December 2009
PDL BioPharma, Inc. (PDL) today announced revenue guidance for the fourth quarter ended December 31, 2009 of approximately $57 million, as compared with $69 million for the fourth quarter of 2008. Included in fourth quarter 2008 results was the first of two installment payments of $12.5 million from Alexion. Also included in fourth quarter 2008 results was a one-time $1.8 million payment from Genentech for the exercise of options to four additional antigens and extension of the option period for two antigens under its license agreement with PDL.
Royalty revenues are based on third quarter product sales by PDL's licensees and include $3.2 million for Synagis®, which is marketed by MedImmune. When compared with 2008, underlying product sales of Avastin® and Lucentis®, for which the average royalty rate paid in the fourth quarter was 1%, increased by greater than 25% and sales of Tysabri®, for which the underlying royalty rate is 3%, increased by 23%. Underlying product sales of Synagis®, for which the average royalty rate was 3%, decreased by more than 25%. Royalties from sales of Herceptin® decreased 8% despite an 8% increase in underlying Herceptin sales because of a change in the sales mix of ex-US manufactured Herceptin for which the Company receives a flat 3% royalty rate and US manufactured Herceptin for which the fourth quarter effective rate received from Genentech/Roche for US manufactured products was 1%.
The above guidance is preliminary and actual published results may differ from such guidance. PDL plans to release its financial results for the fourth quarter 2009 in late February 2010 and will hold a conference call to discuss financial results and provide an update on company activities. Additional information regarding the call will be announced in February 2010.
About PDL BioPharma, Inc.
PDL BioPharma pioneered the humanization of monoclonal antibodies and, by doing so, enabled the discovery of a new generation of targeted treatments for cancer and immunologic diseases. PDL is focused on maximizing the value of its antibody humanization patents and related assets. The Company receives royalties on sales of a number of humanized antibody products marketed today and also may receive royalty payments on additional humanized antibody products launched before patent expiry in late 2014. For more information, please visit www.pdl.com.
NOTE: PDL BioPharma and the PDL BioPharma logo are considered trademarks of PDL BioPharma, Inc.
Forward-looking Statements
This press release contains forward-looking statements, including regarding PDL's expectations with respect to its 2009 royalty revenues.
Each of these forward-looking statements involves risks and uncertainties. Actual results may differ from those, express or implied, in these forward-looking statements. Factors that may cause differences between current expectations and actual results include, but are not limited to, the following:
-- The expected rate of growth in royalty-bearing product sales by PDL's
existing licensees;
-- The relative mix of royalty-bearing products manufactured and sold
outside the U.S. versus manufactured or sold in the U.S.;
-- The ability to receive regulatory approvals to market and launch new
royalty-bearing products and whether such products, if launched, will
be commercially successful;
-- Changes in any of the other assumptions including foreign currency
exchange rates on which PDL's projected royalty revenues are based;
-- The outcome of pending litigation or disputes; and
-- The failure of licensees to comply with existing license agreements,
including any failure to pay royalties due.
-- The potential effects of healthcare reform legislation on pricing
policies of pharmaceutical and biotech companies as well as the
purchasing patterns of wholesale distributors.
Other factors that may cause PDL's actual results to differ materially from those expressed or implied in the forward-looking statements in this press release are discussed in PDL's filings with the SEC, including the "Risk Factors" sections of its annual and quarterly reports filed with the SEC. Copies of PDL's filings with the SEC may be obtained at the "Investors" section of PDL's website at www.pdl.com. PDL expressly disclaims any obligation or undertaking to release publicly any updates or revisions to any forward-looking statements contained herein to reflect any change in PDL's expectations with regard thereto or any change in events, conditions or circumstances on which any such statements are based for any reason, except as required by law, even as new information becomes available or other events occur in the future. All forward-looking statements in this press release are qualified in their entirety by this cautionary statement.
Source: PDL BioPharma, Inc.
http://www.auto-mobi.info/index.php?option=com_content&task=…
Friday, 04 December 2009
PDL BioPharma, Inc. (PDL) today announced revenue guidance for the fourth quarter ended December 31, 2009 of approximately $57 million, as compared with $69 million for the fourth quarter of 2008. Included in fourth quarter 2008 results was the first of two installment payments of $12.5 million from Alexion. Also included in fourth quarter 2008 results was a one-time $1.8 million payment from Genentech for the exercise of options to four additional antigens and extension of the option period for two antigens under its license agreement with PDL.
Royalty revenues are based on third quarter product sales by PDL's licensees and include $3.2 million for Synagis®, which is marketed by MedImmune. When compared with 2008, underlying product sales of Avastin® and Lucentis®, for which the average royalty rate paid in the fourth quarter was 1%, increased by greater than 25% and sales of Tysabri®, for which the underlying royalty rate is 3%, increased by 23%. Underlying product sales of Synagis®, for which the average royalty rate was 3%, decreased by more than 25%. Royalties from sales of Herceptin® decreased 8% despite an 8% increase in underlying Herceptin sales because of a change in the sales mix of ex-US manufactured Herceptin for which the Company receives a flat 3% royalty rate and US manufactured Herceptin for which the fourth quarter effective rate received from Genentech/Roche for US manufactured products was 1%.
The above guidance is preliminary and actual published results may differ from such guidance. PDL plans to release its financial results for the fourth quarter 2009 in late February 2010 and will hold a conference call to discuss financial results and provide an update on company activities. Additional information regarding the call will be announced in February 2010.
About PDL BioPharma, Inc.
PDL BioPharma pioneered the humanization of monoclonal antibodies and, by doing so, enabled the discovery of a new generation of targeted treatments for cancer and immunologic diseases. PDL is focused on maximizing the value of its antibody humanization patents and related assets. The Company receives royalties on sales of a number of humanized antibody products marketed today and also may receive royalty payments on additional humanized antibody products launched before patent expiry in late 2014. For more information, please visit www.pdl.com.
NOTE: PDL BioPharma and the PDL BioPharma logo are considered trademarks of PDL BioPharma, Inc.
Forward-looking Statements
This press release contains forward-looking statements, including regarding PDL's expectations with respect to its 2009 royalty revenues.
Each of these forward-looking statements involves risks and uncertainties. Actual results may differ from those, express or implied, in these forward-looking statements. Factors that may cause differences between current expectations and actual results include, but are not limited to, the following:
-- The expected rate of growth in royalty-bearing product sales by PDL's
existing licensees;
-- The relative mix of royalty-bearing products manufactured and sold
outside the U.S. versus manufactured or sold in the U.S.;
-- The ability to receive regulatory approvals to market and launch new
royalty-bearing products and whether such products, if launched, will
be commercially successful;
-- Changes in any of the other assumptions including foreign currency
exchange rates on which PDL's projected royalty revenues are based;
-- The outcome of pending litigation or disputes; and
-- The failure of licensees to comply with existing license agreements,
including any failure to pay royalties due.
-- The potential effects of healthcare reform legislation on pricing
policies of pharmaceutical and biotech companies as well as the
purchasing patterns of wholesale distributors.
Other factors that may cause PDL's actual results to differ materially from those expressed or implied in the forward-looking statements in this press release are discussed in PDL's filings with the SEC, including the "Risk Factors" sections of its annual and quarterly reports filed with the SEC. Copies of PDL's filings with the SEC may be obtained at the "Investors" section of PDL's website at www.pdl.com. PDL expressly disclaims any obligation or undertaking to release publicly any updates or revisions to any forward-looking statements contained herein to reflect any change in PDL's expectations with regard thereto or any change in events, conditions or circumstances on which any such statements are based for any reason, except as required by law, even as new information becomes available or other events occur in the future. All forward-looking statements in this press release are qualified in their entirety by this cautionary statement.
Source: PDL BioPharma, Inc.
http://www.auto-mobi.info/index.php?option=com_content&task=…
nachbörslich gestern: 6.88
riecht danach, daß die Sonderdividende aufgeholt wird.
riecht danach, daß die Sonderdividende aufgeholt wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.549.879 von alysant am 11.12.09 11:12:49am 01.12.2009 habe ich noch mal gekauft für 4,37 euro.
Hat die Sonderdivi eig. schon jemand verbucht bekommen?
Bei mir kam noch nichts an.
mfg
Bei mir kam noch nichts an.
mfg
Hat Jemand eine Ahnung, wie es dieses Jahr mit Dividende aussieht? Kann auf der Internetseite von PDL nichts Finden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.819.482 von patric77 am 27.01.10 09:17:11Sofern nichts Neues, wird es bei 1 Dollar bleiben.
-meine Vermutung-
-meine Vermutung-
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.822.166 von alysant am 27.01.10 13:44:33Wann ist denn das Dividendendatum? Bin erst seit der Sonderdividende im Dezember in der Aktie Investiert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.830.221 von patric77 am 28.01.10 12:42:38Die Amis zahlen immer quartalsweise.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.831.790 von alysant am 28.01.10 15:30:00neueste amtliche Meldung:
Sonderdividende
1.4. 0.50
1.10. 0.50
_____
1.--
Sonderdividende
1.4. 0.50
1.10. 0.50
_____
1.--
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.839.739 von alysant am 29.01.10 10:44:16Danke!
Und im Dezember gibts vielleicht wieder eine Sonderdividende
Und im Dezember gibts vielleicht wieder eine Sonderdividende
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.840.093 von patric77 am 29.01.10 11:17:48Das wäre nicht weiter verwunderlich, da der Laden schon was Besonderes an sich hat.
Wieso ist aus Eurer Sicht eine Aktie mit einer Dividendenrendite von aktuell über 16 % so niedrig bewertet?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.873.447 von Nokturnus am 03.02.10 17:17:01Die zahlen Dividende teilweise aus der Substanz, die Patente laufen ja nicht ewig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.873.495 von alysant am 03.02.10 17:22:14Bis wann laufen den die aktuellen Patente?
2014 müßte das sein.
mfg
mfg
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.876.801 von Baam am 04.02.10 08:47:03Hast Du eine Quelle, wie einen Geschäftsbericht oder ähnliches? Vorab danke.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.883.319 von Nokturnus am 04.02.10 19:43:40schau einfach mal auf deren Homepage, da steht alles aufgelistet da.
mfg
mfg
ein Aspekt:
Ich gehe mal davon aus, daß die auch neue Patente kreieren.
Ich gehe mal davon aus, daß die auch neue Patente kreieren.
Danke für die Antorten.
Ich habe mir mal ein paar ins Depot gelegt!
Ich habe mir mal ein paar ins Depot gelegt!
PDL BioPharma to Announce Fourth Quarter and Full Year 2009 Financial Results
and Hold Conference Call on March 2, 2010
INCLINE VILLAGE, NV, February 22, 2010 – PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ:
PDLI) today announced that the company will hold a conference call and webcast on
Tuesday, March 2 at 4:30 p.m. Eastern Time to discuss its financial results for the fourth
quarter and full year 2009, and provide a business update. The call and webcast will
follow the release of the fourth quarter and full year financial results after market close.
Conference Call Details
To access the live conference call via phone, please dial (866) 831-6291 from the United
States and Canada or (617) 213-8860 internationally. The conference ID is 90364858.
Please dial in approximately ten minutes prior to the start of the call. A telephone replay
will be available beginning approximately one hour after the call through March 3, 2010,
and may be accessed by dialing (888) 286-8010 from the United States and Canada or
(617) 801-6888 internationally. The replay passcode is 53081878.
To access the live and subsequently archived webcast of the conference call, go to the
company's Web site at http://www.pdl.com and go to "Company Presentations &
Events." Please connect to the website at least 15 minutes prior to the call to allow for
any software download that may be necessary.
About PDL BioPharma
PDL pioneered the humanization of monoclonal antibodies and, by doing so, enabled
the discovery of a new generation of targeted treatments for cancer and immunologic
diseases. PDL is focused on maximizing the value of its antibody humanization patents
and related assets. The Company receives royalties on sales of a number of humanized
antibody products marketed today based on patents which expire in late 2014. For more
information, please visit www.pdl.com.
and Hold Conference Call on March 2, 2010
INCLINE VILLAGE, NV, February 22, 2010 – PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ:
PDLI) today announced that the company will hold a conference call and webcast on
Tuesday, March 2 at 4:30 p.m. Eastern Time to discuss its financial results for the fourth
quarter and full year 2009, and provide a business update. The call and webcast will
follow the release of the fourth quarter and full year financial results after market close.
Conference Call Details
To access the live conference call via phone, please dial (866) 831-6291 from the United
States and Canada or (617) 213-8860 internationally. The conference ID is 90364858.
Please dial in approximately ten minutes prior to the start of the call. A telephone replay
will be available beginning approximately one hour after the call through March 3, 2010,
and may be accessed by dialing (888) 286-8010 from the United States and Canada or
(617) 801-6888 internationally. The replay passcode is 53081878.
To access the live and subsequently archived webcast of the conference call, go to the
company's Web site at http://www.pdl.com and go to "Company Presentations &
Events." Please connect to the website at least 15 minutes prior to the call to allow for
any software download that may be necessary.
About PDL BioPharma
PDL pioneered the humanization of monoclonal antibodies and, by doing so, enabled
the discovery of a new generation of targeted treatments for cancer and immunologic
diseases. PDL is focused on maximizing the value of its antibody humanization patents
and related assets. The Company receives royalties on sales of a number of humanized
antibody products marketed today based on patents which expire in late 2014. For more
information, please visit www.pdl.com.
Tendenz up, letzter Kurs: 7.10 (Dollar)
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.990.175 von alysant am 23.02.10 07:37:03
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.990.175 von alysant am 23.02.10 07:37:03gestern intraday 7.15, bleibt auch up trotz momentaner Gegenreaktion
aktuell:
4. Quartal 2009, Gesamtjahr 2009, und Ausblick 2010
meine Interpretation:
positiv
aktuell:
4. Quartal 2009, Gesamtjahr 2009, und Ausblick 2010
meine Interpretation:
positiv
PDL BioPharma Announces Fourth Quarter and Full Year 2009 Financial Results and Provides First Quarter 2010 Revenue Guidance
–Conference Call Today at 4:30 p.m. Eastern Time –
INCLINE VILLAGE, NV, March 2, 2010 – PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI) today reported financial results for the fourth quarter and full year ended December 31, 2009.
Total revenues from continuing operations in 2009 were $318.2 million, an eight percent increase from $294.2 million in 2008. For the fourth quarter of 2009, total revenues from continuing operations were $58.3 million, compared with $68.7 million for the same period of 2008. Included in 2008 fourth quarter revenues was the first of two $12.5 million settlement installments from Alexion Pharmaceuticals. The second payment was
received and recognized in the second quarter of 2009.
Royalty revenues for the fourth quarter of 2009 are based on third quarter product sales by PDL's licensees and include $3.2 million for Synagis®, which is marketed by MedImmune. When compared with the fourth quarter of 2008, underlying product sales of Avastin®, which is marketed by Genentech and Roche, Lucentis®, which is marketed by Genentech and Novartis, and Tysabri®, which is marketed by Elan and Biogen Idec, increased by more than 20 percent each. Royalties from sales of Herceptin®, marketed by Genentech and Roche, decreased eight percent despite an eight percent increase in underlying Herceptin sales because of a change in the sales mix of ex-U.S. based manufactured and sold Herceptin (for which PDL receives a flat three percent royalty rate) and U.S. manufactured or sold Herceptin (for which the fourth quarter effective rate received from Genentech was one percent). Changes in foreign currency conversion rates did not have a significant impact in the fourth quarter of 2009 when compared to
the same period in 2008.
Total general and administrative expenses from continuing operations in 2009 were $21.1 million, compared with $51.5 million in 2008. For the fourth quarter of 2009, general and administrative expenses from continuing operations were $5.5 million, compared with $15.9 million for the same period of 2008. The decrease was primarily driven by the Company’s reduced cost structure. Significant expense items in 2009 were legal fees of $10.9 million, compensation and benefits of $3.4 million, professional service fees of $2.4 million and non-cash compensation and depreciation costs of $1.8 million.
Net income in 2009 was $189.7 million, or $1.07 per diluted share, compared with net income of $68.4 million in 2008, or $0.47 per diluted share. Net income for the fourth quarter of 2009 was $28.6 million, or $0.17 per diluted share, compared with net income of $40.6 million, or $0.26 per diluted share, for the same period in 2008.
Net cash provided by operating activities was $187.0 million in 2009, compared with $80.1 million in 2008. At December 31, 2009, PDL had cash, cash equivalents, shortterm investments and restricted cash of $303.2 million, compared with $147.5 million at
December 31, 2008.
In 2009, PDL recognized $90.6 million in income tax expense in its net income. However, the actual cash outlay for taxes was $29.3 million, because PDL was able to use $173.7 million in federal net operating loss carry forwards and $16.4 million in federal income tax credit carry forwards. While PDL had $46.5 million in federal net operating loss carry forwards remaining at the end of 2009, it will be limited to using only $1.8 million per year in determining taxes to be paid for each year going forward. At the end of 2009, the Company had $22.6 million federal income tax credit carry forwards of which it anticipates $19.8 million will be used in 2010.
Recent Developments
-- In November 2009, PDL completed a $300 million securitization transaction monetizing certain of its royalties from sales of Genentech products.
-- In October 2009, PDL paid a cash dividend of $0.50 per share of common stock and in December 2009, PDL paid an additional cash dividend of $1.67 per share of common stock using a portion of the proceeds from the $300 million securitization transaction.
-- In December 2009, PDL entered into a non-exclusive license agreement with Eli Lilly and Company, under PDL's Queen et al patents, with respect to teplizumab.
2010 Dividends
PDL previously announced that it will pay two special dividends to its stockholders in 2010. Each of the dividends will be $0.50 per share. The first special dividend will be paid on April 1, 2010 to all stockholders who own shares of PDL on March 15, 2010. The
second special dividend will be paid on October 1, 2010 to all stockholders who own shares of PDL on September 15, 2010. PDL does not pay regular dividends.
First Quarter 2010 Revenue Guidance
PDL will continue to provide revenue guidance on a quarterly basis at the beginning of the third month of each quarter for that quarter, as it did in 2009.
Revenue guidance for the first quarter of 2010 is of $62 million as compared with actual results $62.6 million for the same period in 2009. Included in first quarter results in 2009 was $17.1 million from MedImmune for sales of Synagis. The Company’s first quarter 2010 guidance does not include royalties for Synagis due to ongoing legal disputes with MedImmune. Excluding MedImmune, anticipated first quarter 2010 revenue grew by more than 35 percent over the first quarter of 2009. The growth is primarily driven by increased fourth quarter 2009 sales of Avastin, Herceptin, Lucentis, Tysabri and Actemra for which PDL received royalties in the first quarter of 2010.
Reported sales of Avastin and Herceptin increased 18 percent and 11 percent, respectively, when compared to the same period for the prior year. Also contributing to increased Avastin and Herceptin royalties are product sales that are ex-U.S. manufactured and sold and for which PDL receives a flat three percent royalty as compared to the tiered royalty that it receives from Genentech for product sales that are either manufactured or sold in the United States. As a percent of total Herceptin sales, ex-U.S. manufactured and sold Herceptin increased to 43 percent from 16 percent for the same period in the prior year. Ex-U.S. manufactured and sold Avastin sales represented five percent of total Avastin sales. This is the first quarter in which PDL has
received royalties on sales of ex-U.S. manufactured and sold Avastin.
Reported sales of Lucentis increased 64 percent when compared to the same period for the prior year. Ex-U.S. sales of Lucentis, which is approved in more than 80 countries worldwide, increased 88 percent when compared to the same period for the prior year
and represented 57 percent of total global sales.
Reported sales of Tysabri increased 32 percent when compared to the same period for the prior year. Ex-U.S. sales of Tysabri increased 42 percent when compared to the same period for the prior year, and represented 53 percent of total global sales. Elan
recently reported a 30 percent increase in the worldwide Tysabri patient population at the end of December 2009 as compared with December 2008.
The sales information presented above is based on information provided by PDL’s licensees in their quarterly reports to the Company.
Conference Call Details
PDL will hold a conference call to discuss financial results and provide an update on company activities at 4:30 p.m. ET today, March 2.
To access the live conference call via phone, please dial (866) 831-6291 from the United States and Canada or (617) 213-8860 internationally. The conference ID is 90364858. Please dial in approximately ten minutes prior to the start of the call. A telephone replay will be available beginning approximately one hour after the call through March 3, 2010, and may be accessed by dialing (888) 286-8010 from the United States and Canada or (617) 801-6888 internationally. The replay passcode is 53081878.
To access the live and subsequently archived webcast of the conference call, go to the company's website at http://www.pdl.com and go to "Company Presentations & Events." Please connect to the website at least 15 minutes prior to the call to allow for any software download that may be necessary.
Mehr unter der Quelle: http://www.pdl.com/
–Conference Call Today at 4:30 p.m. Eastern Time –
INCLINE VILLAGE, NV, March 2, 2010 – PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI) today reported financial results for the fourth quarter and full year ended December 31, 2009.
Total revenues from continuing operations in 2009 were $318.2 million, an eight percent increase from $294.2 million in 2008. For the fourth quarter of 2009, total revenues from continuing operations were $58.3 million, compared with $68.7 million for the same period of 2008. Included in 2008 fourth quarter revenues was the first of two $12.5 million settlement installments from Alexion Pharmaceuticals. The second payment was
received and recognized in the second quarter of 2009.
Royalty revenues for the fourth quarter of 2009 are based on third quarter product sales by PDL's licensees and include $3.2 million for Synagis®, which is marketed by MedImmune. When compared with the fourth quarter of 2008, underlying product sales of Avastin®, which is marketed by Genentech and Roche, Lucentis®, which is marketed by Genentech and Novartis, and Tysabri®, which is marketed by Elan and Biogen Idec, increased by more than 20 percent each. Royalties from sales of Herceptin®, marketed by Genentech and Roche, decreased eight percent despite an eight percent increase in underlying Herceptin sales because of a change in the sales mix of ex-U.S. based manufactured and sold Herceptin (for which PDL receives a flat three percent royalty rate) and U.S. manufactured or sold Herceptin (for which the fourth quarter effective rate received from Genentech was one percent). Changes in foreign currency conversion rates did not have a significant impact in the fourth quarter of 2009 when compared to
the same period in 2008.
Total general and administrative expenses from continuing operations in 2009 were $21.1 million, compared with $51.5 million in 2008. For the fourth quarter of 2009, general and administrative expenses from continuing operations were $5.5 million, compared with $15.9 million for the same period of 2008. The decrease was primarily driven by the Company’s reduced cost structure. Significant expense items in 2009 were legal fees of $10.9 million, compensation and benefits of $3.4 million, professional service fees of $2.4 million and non-cash compensation and depreciation costs of $1.8 million.
Net income in 2009 was $189.7 million, or $1.07 per diluted share, compared with net income of $68.4 million in 2008, or $0.47 per diluted share. Net income for the fourth quarter of 2009 was $28.6 million, or $0.17 per diluted share, compared with net income of $40.6 million, or $0.26 per diluted share, for the same period in 2008.
Net cash provided by operating activities was $187.0 million in 2009, compared with $80.1 million in 2008. At December 31, 2009, PDL had cash, cash equivalents, shortterm investments and restricted cash of $303.2 million, compared with $147.5 million at
December 31, 2008.
In 2009, PDL recognized $90.6 million in income tax expense in its net income. However, the actual cash outlay for taxes was $29.3 million, because PDL was able to use $173.7 million in federal net operating loss carry forwards and $16.4 million in federal income tax credit carry forwards. While PDL had $46.5 million in federal net operating loss carry forwards remaining at the end of 2009, it will be limited to using only $1.8 million per year in determining taxes to be paid for each year going forward. At the end of 2009, the Company had $22.6 million federal income tax credit carry forwards of which it anticipates $19.8 million will be used in 2010.
Recent Developments
-- In November 2009, PDL completed a $300 million securitization transaction monetizing certain of its royalties from sales of Genentech products.
-- In October 2009, PDL paid a cash dividend of $0.50 per share of common stock and in December 2009, PDL paid an additional cash dividend of $1.67 per share of common stock using a portion of the proceeds from the $300 million securitization transaction.
-- In December 2009, PDL entered into a non-exclusive license agreement with Eli Lilly and Company, under PDL's Queen et al patents, with respect to teplizumab.
2010 Dividends
PDL previously announced that it will pay two special dividends to its stockholders in 2010. Each of the dividends will be $0.50 per share. The first special dividend will be paid on April 1, 2010 to all stockholders who own shares of PDL on March 15, 2010. The
second special dividend will be paid on October 1, 2010 to all stockholders who own shares of PDL on September 15, 2010. PDL does not pay regular dividends.
First Quarter 2010 Revenue Guidance
PDL will continue to provide revenue guidance on a quarterly basis at the beginning of the third month of each quarter for that quarter, as it did in 2009.
Revenue guidance for the first quarter of 2010 is of $62 million as compared with actual results $62.6 million for the same period in 2009. Included in first quarter results in 2009 was $17.1 million from MedImmune for sales of Synagis. The Company’s first quarter 2010 guidance does not include royalties for Synagis due to ongoing legal disputes with MedImmune. Excluding MedImmune, anticipated first quarter 2010 revenue grew by more than 35 percent over the first quarter of 2009. The growth is primarily driven by increased fourth quarter 2009 sales of Avastin, Herceptin, Lucentis, Tysabri and Actemra for which PDL received royalties in the first quarter of 2010.
Reported sales of Avastin and Herceptin increased 18 percent and 11 percent, respectively, when compared to the same period for the prior year. Also contributing to increased Avastin and Herceptin royalties are product sales that are ex-U.S. manufactured and sold and for which PDL receives a flat three percent royalty as compared to the tiered royalty that it receives from Genentech for product sales that are either manufactured or sold in the United States. As a percent of total Herceptin sales, ex-U.S. manufactured and sold Herceptin increased to 43 percent from 16 percent for the same period in the prior year. Ex-U.S. manufactured and sold Avastin sales represented five percent of total Avastin sales. This is the first quarter in which PDL has
received royalties on sales of ex-U.S. manufactured and sold Avastin.
Reported sales of Lucentis increased 64 percent when compared to the same period for the prior year. Ex-U.S. sales of Lucentis, which is approved in more than 80 countries worldwide, increased 88 percent when compared to the same period for the prior year
and represented 57 percent of total global sales.
Reported sales of Tysabri increased 32 percent when compared to the same period for the prior year. Ex-U.S. sales of Tysabri increased 42 percent when compared to the same period for the prior year, and represented 53 percent of total global sales. Elan
recently reported a 30 percent increase in the worldwide Tysabri patient population at the end of December 2009 as compared with December 2008.
The sales information presented above is based on information provided by PDL’s licensees in their quarterly reports to the Company.
Conference Call Details
PDL will hold a conference call to discuss financial results and provide an update on company activities at 4:30 p.m. ET today, March 2.
To access the live conference call via phone, please dial (866) 831-6291 from the United States and Canada or (617) 213-8860 internationally. The conference ID is 90364858. Please dial in approximately ten minutes prior to the start of the call. A telephone replay will be available beginning approximately one hour after the call through March 3, 2010, and may be accessed by dialing (888) 286-8010 from the United States and Canada or (617) 801-6888 internationally. The replay passcode is 53081878.
To access the live and subsequently archived webcast of the conference call, go to the company's website at http://www.pdl.com and go to "Company Presentations & Events." Please connect to the website at least 15 minutes prior to the call to allow for any software download that may be necessary.
Mehr unter der Quelle: http://www.pdl.com/
PDL BioPharma to Present at the Cowen and Company 30th Annual Health Care - Conference on March 9, 2010
INCLINE VILLAGE, NV, March 3, 2010 – PDL BioPharma, Inc. (PDL) (Nasdaq: PDLI) today announced that John P. McLaughlin, the company's president and chief executive officer, will present at the Cowen and Company 30th Annual Health Care Conference in Boston on Tuesday, March 9, 2010 at 1:30 p.m. Eastern Time. To access the live and subsequently archived webcast of the conference call, go to the company's Web site at http://www.pdl.com and go to "Company Presentations & Events." Please connect to the website at least 15 minutes prior to the call to allow for any software download that may be necessary. The archived webcast will be available through March 10, 2010.
Quelle:
http://www.pdl.com/
INCLINE VILLAGE, NV, March 3, 2010 – PDL BioPharma, Inc. (PDL) (Nasdaq: PDLI) today announced that John P. McLaughlin, the company's president and chief executive officer, will present at the Cowen and Company 30th Annual Health Care Conference in Boston on Tuesday, March 9, 2010 at 1:30 p.m. Eastern Time. To access the live and subsequently archived webcast of the conference call, go to the company's Web site at http://www.pdl.com and go to "Company Presentations & Events." Please connect to the website at least 15 minutes prior to the call to allow for any software download that may be necessary. The archived webcast will be available through March 10, 2010.
Quelle:
http://www.pdl.com/
Liest sich doch ganz positiv...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.060.700 von Nokturnus am 04.03.10 16:56:36ja, hier wird es auch heller und die Nacht muß weichen.
letzter Kurs: 7.11
======================
drei Broker haben bei einer durchschnittlichen Erwartung von 7 Kursziele von 6 bis 10.
Ich mime jetzt mal den 4. Broker mit einer Kursspanne von 10 bis 20 innerhalb der nächsten zwei Jahre. Diese Einschätzung basiert auf den Gewinn- und Umsatzerwartungen.
letzter Kurs: 7.11
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drei Broker haben bei einer durchschnittlichen Erwartung von 7 Kursziele von 6 bis 10.
Ich mime jetzt mal den 4. Broker mit einer Kursspanne von 10 bis 20 innerhalb der nächsten zwei Jahre. Diese Einschätzung basiert auf den Gewinn- und Umsatzerwartungen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.079.472 von alysant am 07.03.10 18:08:21Verstehe nur nicht, wieso die Aktie bei der Dividende und dem Ausblick nicht mehr im Fokus von Anlegern ist.
Als Langfristinvestment eine gute Anlage...
Als Langfristinvestment eine gute Anlage...
10.03.2010 23:26
DIVIDEND INFORMATION - 11.03.2010 - 3
FOLGENDE WERTPAPIERE WERDEN AM 11.03.2010 EX DIVIDENDE GEHANDELT.
THE EX-DIVIDEND DAY OF THE FOLLOWING SHARES WILL BE 11.03.2010.
INSTR ISIN INSTRUMENT NAME DIVIDEND AMOUNT
DY6 US25179M1036 DEVON ENERGY CORP. DL-,10 0.118 EUR
FQI US2538681030 DIGITAL REALTY TR. DL-,01 0.353 EUR
EAC US2774321002 EASTMAN CHEM. CO. DL-,01 0.324 EUR
EQI US2947521009 EQUITY ONE INC. DL-,01 0.162 EUR
EQR US29476L1070 EQUITY RESI. SBI DL-,01 0.248 EUR
FG8 US30225T1025 EXTRA SPACE ST.SBI DL-,01 0.074 EUR
FAY US3070001090 FAMILY DOLLAR STS DL -,10 0.114 EUR
FC6A US31946M1036 FIRST CITIZ.BCSHS A DL1 0.221 EUR
GDH1 US3616522096 GFI GROUP INC. DL-,01 0.037 EUR
GU2 US4023071024 GULF ISLAND FABRICATION 0.007 EUR
AHC US42809H1077 HESS CORP. DL 1 0.074 EUR
HTR US4470111075 HUNTSMAN CORP. DL-,01 0.074 EUR
WXC US4617301035 INVESTORS R.ESTATE TR.SBI 0.126 EUR
K6B US48242W1062 KBR INC. DL -,001 0.037 EUR
LP1 US5246601075 LEGGETT + PLATT DL-,01 0.191 EUR
FDO US55616P1049 MACYS INC. DL-,01 0.037 EUR
6MK US58933Y1055 MERCK CO. DL-,01 0.280 EUR
NYE US6294911010 NYSE EURONEXT INC. DL-,01 0.221 EUR
NJ1 US6460251068 NEW JERSEY RES DL 5 0.250 EUR
UG9 US6515871076 NEWMARKET CORP. 0.276 EUR
OPZ US6837571081 OPNET TECHS DL-,001 0.066 EUR
6OM US6907321029 OWENS + MINOR DL 2 0.195 EUR
PDL US69329Y1047 PDL BIOPHARMA INC. DL-,01 0.368 EUR
PKA US6951561090 PACKAGING CORP. OF AMER. 0.110 EUR
PE1 US7034811015 PATTERS.-UTI DL-,01 0.037 EUR
PPD US7171241018 PHARM.PROD.DEV.INC. DL-01 0.110 EUR
P0HD US71712A2069 PHARMACEUT. HOLDRS TRUST 0.084 EUR
PMZA US74157K8466 PRIMEDIA INC. NEW DL-,01 0.052 EUR
PUP US74460D1090 PUBLIC STORAGE DL-,10 0.479 EUR
RAX US75281A1097 RANGE RES CORP. DL-,01 0.029 EUR
RB0D US75902E1001 REGIONAL BK H.T.DER-R.B. 0.002 EUR
R0HD US76127U1016 RETAIL HOLDRS DEP. 0.004 EUR
SPW US7846351044 SPX CORP. DL 10 0.184 EUR
SW4 US78503N1072 SWS GROUP DL-,10 0.066 EUR
TU8 US8766641034 TAUBMAN CENTERS DL-,01 0.306 EUR
THS US88368Q1031 THESTREET.COM DL-,01 0.018 EUR
TR4 US8923561067 TRACTOR SUPPLY DL-,008 0.103 EUR
3U6 US9026811052 UGI CORP. 0.147 EUR
© 2010 Xetra Newsboard
DIVIDEND INFORMATION - 11.03.2010 - 3
FOLGENDE WERTPAPIERE WERDEN AM 11.03.2010 EX DIVIDENDE GEHANDELT.
THE EX-DIVIDEND DAY OF THE FOLLOWING SHARES WILL BE 11.03.2010.
INSTR ISIN INSTRUMENT NAME DIVIDEND AMOUNT
DY6 US25179M1036 DEVON ENERGY CORP. DL-,10 0.118 EUR
FQI US2538681030 DIGITAL REALTY TR. DL-,01 0.353 EUR
EAC US2774321002 EASTMAN CHEM. CO. DL-,01 0.324 EUR
EQI US2947521009 EQUITY ONE INC. DL-,01 0.162 EUR
EQR US29476L1070 EQUITY RESI. SBI DL-,01 0.248 EUR
FG8 US30225T1025 EXTRA SPACE ST.SBI DL-,01 0.074 EUR
FAY US3070001090 FAMILY DOLLAR STS DL -,10 0.114 EUR
FC6A US31946M1036 FIRST CITIZ.BCSHS A DL1 0.221 EUR
GDH1 US3616522096 GFI GROUP INC. DL-,01 0.037 EUR
GU2 US4023071024 GULF ISLAND FABRICATION 0.007 EUR
AHC US42809H1077 HESS CORP. DL 1 0.074 EUR
HTR US4470111075 HUNTSMAN CORP. DL-,01 0.074 EUR
WXC US4617301035 INVESTORS R.ESTATE TR.SBI 0.126 EUR
K6B US48242W1062 KBR INC. DL -,001 0.037 EUR
LP1 US5246601075 LEGGETT + PLATT DL-,01 0.191 EUR
FDO US55616P1049 MACYS INC. DL-,01 0.037 EUR
6MK US58933Y1055 MERCK CO. DL-,01 0.280 EUR
NYE US6294911010 NYSE EURONEXT INC. DL-,01 0.221 EUR
NJ1 US6460251068 NEW JERSEY RES DL 5 0.250 EUR
UG9 US6515871076 NEWMARKET CORP. 0.276 EUR
OPZ US6837571081 OPNET TECHS DL-,001 0.066 EUR
6OM US6907321029 OWENS + MINOR DL 2 0.195 EUR
PDL US69329Y1047 PDL BIOPHARMA INC. DL-,01 0.368 EUR
PKA US6951561090 PACKAGING CORP. OF AMER. 0.110 EUR
PE1 US7034811015 PATTERS.-UTI DL-,01 0.037 EUR
PPD US7171241018 PHARM.PROD.DEV.INC. DL-01 0.110 EUR
P0HD US71712A2069 PHARMACEUT. HOLDRS TRUST 0.084 EUR
PMZA US74157K8466 PRIMEDIA INC. NEW DL-,01 0.052 EUR
PUP US74460D1090 PUBLIC STORAGE DL-,10 0.479 EUR
RAX US75281A1097 RANGE RES CORP. DL-,01 0.029 EUR
RB0D US75902E1001 REGIONAL BK H.T.DER-R.B. 0.002 EUR
R0HD US76127U1016 RETAIL HOLDRS DEP. 0.004 EUR
SPW US7846351044 SPX CORP. DL 10 0.184 EUR
SW4 US78503N1072 SWS GROUP DL-,10 0.066 EUR
TU8 US8766641034 TAUBMAN CENTERS DL-,01 0.306 EUR
THS US88368Q1031 THESTREET.COM DL-,01 0.018 EUR
TR4 US8923561067 TRACTOR SUPPLY DL-,008 0.103 EUR
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.116.351 von MixterNr1 am 11.03.10 17:46:55Eine Dividende kommt geflogen...
was stimmt denn nun, ist der 15.3. oder 11.3. der Tag an dem man die Aktie besitzen soll, wenn man in den Genuss der Dividende von einem halben Dollar am 1.4. kommen will?
PDL BioPharma Announces Conversion Rate Adjustments to Convertible Notes
- Company Clarifies Facet Stock Distribution Value -
INCLINE VILLAGE, NV, March 15, 2010 -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI)
today announced adjustments to the conversion rates for its 2.00% Convertible Senior Notes due February 15, 2012 (the "2012 Notes") and its 2.75% Convertible Subordinated Notes due August 16, 2023 (the "2023 Notes") effective March 16, 2010 in connection with the special dividend to be paid on April 1, 2010 to all stockholders who own shares of PDL on March 15, 2010, the Record Date.
The conversion rate for the 2012 Notes, as adjusted, is 128.318 shares of common stock per $1,000 principal amount or $7.79 per share. The conversion rate for the 2012 Notes was previously 119.294 shares of common stock per $1,000 principal amount of the 2012 Notes. In connection with a cash dividend, the conversion rate is increased by multiplying the previous conversion rate by a fraction, the numerator of which is the average closing price of PDL's common stock for the five consecutive trading days immediately preceding the ex-dividend date for the cash dividend, and the denominator of which is the difference of such average closing price less the dividend amount.
The conversion rate for the 2023 Notes, as adjusted, is 177.1594 shares of common stock per $1,000 principal amount or $5.64 per share. The conversion rate for the 2023 Notes was previously 164.7254 shares of common stock per $1,000 principal amount of
the 2023 Notes. In connection with a cash dividend, the conversion rate is increased by multiplying the previous conversion rate by a fraction, the numerator of which is the average closing price of PDL's common stock for the ten consecutive trading days immediately preceding the record date for the cash dividend and the denominator of which is the difference of such average closing price less the dividend amount. In determining the ten-day average closing price, the closing price is adjusted upward by the amount of the dividend for the days on which the stock traded ex-dividend.
Company Clarifies Facet Stock Distribution Value
In December 2008, PDL made a stock distribution of one share of common stock of Facet Biotech Corporation (Facet) for every five shares of PDL common stock. The value of the stock distribution is $13.00 per share of Facet. The federal income tax characteristics of the stock distribution paid per share of PDL common stock are
presented below.
Per Share Data:
Facet Stock Distribution *
Distribution $ 2.60
Dividend $ 0.86
Return of Basis $ 1.74
* Based on closing stock price of Facet shares on December 19, 2008 of $13.00 per share for every five shares of PDL or $2.60 per PDL share.
Quelle: http://www.pdl.com/
- Company Clarifies Facet Stock Distribution Value -
INCLINE VILLAGE, NV, March 15, 2010 -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI)
today announced adjustments to the conversion rates for its 2.00% Convertible Senior Notes due February 15, 2012 (the "2012 Notes") and its 2.75% Convertible Subordinated Notes due August 16, 2023 (the "2023 Notes") effective March 16, 2010 in connection with the special dividend to be paid on April 1, 2010 to all stockholders who own shares of PDL on March 15, 2010, the Record Date.
The conversion rate for the 2012 Notes, as adjusted, is 128.318 shares of common stock per $1,000 principal amount or $7.79 per share. The conversion rate for the 2012 Notes was previously 119.294 shares of common stock per $1,000 principal amount of the 2012 Notes. In connection with a cash dividend, the conversion rate is increased by multiplying the previous conversion rate by a fraction, the numerator of which is the average closing price of PDL's common stock for the five consecutive trading days immediately preceding the ex-dividend date for the cash dividend, and the denominator of which is the difference of such average closing price less the dividend amount.
The conversion rate for the 2023 Notes, as adjusted, is 177.1594 shares of common stock per $1,000 principal amount or $5.64 per share. The conversion rate for the 2023 Notes was previously 164.7254 shares of common stock per $1,000 principal amount of
the 2023 Notes. In connection with a cash dividend, the conversion rate is increased by multiplying the previous conversion rate by a fraction, the numerator of which is the average closing price of PDL's common stock for the ten consecutive trading days immediately preceding the record date for the cash dividend and the denominator of which is the difference of such average closing price less the dividend amount. In determining the ten-day average closing price, the closing price is adjusted upward by the amount of the dividend for the days on which the stock traded ex-dividend.
Company Clarifies Facet Stock Distribution Value
In December 2008, PDL made a stock distribution of one share of common stock of Facet Biotech Corporation (Facet) for every five shares of PDL common stock. The value of the stock distribution is $13.00 per share of Facet. The federal income tax characteristics of the stock distribution paid per share of PDL common stock are
presented below.
Per Share Data:
Facet Stock Distribution *
Distribution $ 2.60
Dividend $ 0.86
Return of Basis $ 1.74
* Based on closing stock price of Facet shares on December 19, 2008 of $13.00 per share for every five shares of PDL or $2.60 per PDL share.
Quelle: http://www.pdl.com/
Meinungen? Interpretationen?
Bin gespannt...
Bin gespannt...
Hat jemand eine Ahnung, worum es bei den Rechtstreitigkeiten genau Geht?
PDL überwindet wiederstand bei 5,56$ Schlußkurs gestern an der NASDAQ 5,60$
PDL ist weiterhin interessant, auch wenn es hier recht ruhig geworden ist.
Wir werden sehen, wann wieder mehr Bewegung in den Kurs kommt.
Wir werden sehen, wann wieder mehr Bewegung in den Kurs kommt.
On Wednesday September 1, 2010, 8:43 am EDT
INCLINE VILLAGE, NEV. (AP) -- PDL BioPharma Inc. said Wednesday it expects $86 million in revenue during the third-quarter, which ends Sept. 30.
That would mark a 20 percent boost from revenue of $71.4 million during the same period a year prior.
Analysts polled by Thomson Reuters expect revenue of about $83.6 million during the third quarter.
The drug developer saw its share price tumble earlier this month after it said Genentech declared that four of its drugs do not infringe on patents held by PDL in Europe. PDL receives royalties on sales of those drugs, and it recently moved to get the patents supporting the products extended into 2014.
Shares traded for around $9 at this time last year. They closed at $5.67 Tuesday.
INCLINE VILLAGE, NEV. (AP) -- PDL BioPharma Inc. said Wednesday it expects $86 million in revenue during the third-quarter, which ends Sept. 30.
That would mark a 20 percent boost from revenue of $71.4 million during the same period a year prior.
Analysts polled by Thomson Reuters expect revenue of about $83.6 million during the third quarter.
The drug developer saw its share price tumble earlier this month after it said Genentech declared that four of its drugs do not infringe on patents held by PDL in Europe. PDL receives royalties on sales of those drugs, and it recently moved to get the patents supporting the products extended into 2014.
Shares traded for around $9 at this time last year. They closed at $5.67 Tuesday.
First Pac to sell PLDT-backed bonds worth P6.2B
By Paolo Montecillo
Philippine Daily Inquirer
First Posted 22:11:00 09/20/2010
Filed Under: bonds and t-bills, Economy and Business and Finance, business
HONG KONG-BASED conglomerate First Pacific Co. Ltd. is raising $139 million or around P6.16 billion by issuing long-term bonds to refinance loans maturing next year.
In a statement yesterday, the Philippines-focused company said its wholly-owned subsidiary, FPT Finance Ltd, would push through with the bond issue, with Crédit Agricole CIB and Standard Chartered Bank as co-bookrunners and managers.
The bonds will be backed by First Pacific’s shares in Philippine Long Distance Telephone Co. (PLDT), the country’s largest company in terms of market capitalization.
“First Pacific proposes a 10-year US dollar bond issue to enhance its debt management program while taking advantage of relatively high liquidity in the debt market to secure refinancing of borrowings falling due in 2011,” the company said in its statement.
First Pacific owns 26.5 percent of PLDT, valued at around $2.7 billion based on the phone firm’s closing share price on Monday.
“Net proceeds from the bonds would enable the company to diversify its sources of funding and lengthen its debt maturity profile,” the company said.
The bonds will also be guaranteed by First Pacific. Japan’s NTT DoCoMo is also a major shareholder in PLDT.
With over 43 million subscribers or a market share of over 50 percent, PLDT is the Philippines largest phone network.
Trailing behind it is Globe Telecom Inc.—a joint venture between SingTel and local conglomerate Ayala Corp.—with over 25 million subscribers.
Last year, PLDT posted a net profit of P39.8 billion or a 15-percent increase year on year.
Core earnings reached P41.4 billion, 8 percent up from the year before.
By Paolo Montecillo
Philippine Daily Inquirer
First Posted 22:11:00 09/20/2010
Filed Under: bonds and t-bills, Economy and Business and Finance, business
HONG KONG-BASED conglomerate First Pacific Co. Ltd. is raising $139 million or around P6.16 billion by issuing long-term bonds to refinance loans maturing next year.
In a statement yesterday, the Philippines-focused company said its wholly-owned subsidiary, FPT Finance Ltd, would push through with the bond issue, with Crédit Agricole CIB and Standard Chartered Bank as co-bookrunners and managers.
The bonds will be backed by First Pacific’s shares in Philippine Long Distance Telephone Co. (PLDT), the country’s largest company in terms of market capitalization.
“First Pacific proposes a 10-year US dollar bond issue to enhance its debt management program while taking advantage of relatively high liquidity in the debt market to secure refinancing of borrowings falling due in 2011,” the company said in its statement.
First Pacific owns 26.5 percent of PLDT, valued at around $2.7 billion based on the phone firm’s closing share price on Monday.
“Net proceeds from the bonds would enable the company to diversify its sources of funding and lengthen its debt maturity profile,” the company said.
The bonds will also be guaranteed by First Pacific. Japan’s NTT DoCoMo is also a major shareholder in PLDT.
With over 43 million subscribers or a market share of over 50 percent, PLDT is the Philippines largest phone network.
Trailing behind it is Globe Telecom Inc.—a joint venture between SingTel and local conglomerate Ayala Corp.—with over 25 million subscribers.
Last year, PLDT posted a net profit of P39.8 billion or a 15-percent increase year on year.
Core earnings reached P41.4 billion, 8 percent up from the year before.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.180.274 von R-BgO am 20.09.10 19:08:25Wußte gar nicht das PDLI jetzt Handys Verkauft
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.181.246 von patric77 am 20.09.10 21:27:55sorry, mein Fehler PDLI und PDLT verwechselt
INCLINE VILLAGE, Nev., Oct. 4 /PRNewswire-FirstCall/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) today announced that it has paid the October 1, 2010 special dividend payment of $0.50 per share to all stockholders owning shares of PDL as of September 15, 2010, the record date.
As previously announced, the conversion rate for the Company's 2.00% Convertible Senior Notes due February 15, 2012 was adjusted to 140.571 shares of common stock per $1,000 principal amount or $7.11 per share. The conversion rate adjustment went into effect September 16, 2010.
As previously announced, the conversion rate for the Company's 2.00% Convertible Senior Notes due February 15, 2012 was adjusted to 140.571 shares of common stock per $1,000 principal amount or $7.11 per share. The conversion rate adjustment went into effect September 16, 2010.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.259.100 von R-BgO am 04.10.10 13:31:38SK USA gestern 6.41
Da gab es eine positive Meldung des US Patentamts.
Schaut mir sehr danach aus, daß ein neuer Jahres-Höchstkurs (über 7.30) kommt-
Da gab es eine positive Meldung des US Patentamts.
Schaut mir sehr danach aus, daß ein neuer Jahres-Höchstkurs (über 7.30) kommt-
INCLINE VILLAGE, Nev., Jan. 10, 2011 /PRNewswire/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) today announced that on January 7, 2011, the United States District Court for the Northern District of California issued summary judgment order deciding certain issues favorably and other issues adversely to PDL in its litigation with MedImmune. PDL disagrees with certain aspects of the court's decisions which are adverse to the Company and is evaluating its legal options, including appeal of these decisions. The sole patent claim at issue in the MedImmune litigation does not cover the products currently marketed by Genentech/Roche.
Specifically, the court ruled that: 1. The sole patent claim that PDL has asserted in the litigation as the basis on which MedImmune's product Synagis® infringes PDL's patent rights, Claim 28 of Queen et al., United States Patent No. 6,180,370, is invalid as anticipated by prior art; 2. MedImmune did not breach its obligations under its license agreement with PDL by failing to pay royalties on sales of Synagis by its exclusive ex-US distributor, Abbott; 3. MedImmune is not entitled to recoup from PDL royalties on sales of Synagis that MedImmune paid based on European patent rights that were ultimately revoked; and 4. A jury must decide on PDL's claim that MedImmune breached its license agreement by demanding that PDL consent to commercially unreasonable and contractually insupportable conditions to permit an audit of sales and revenue associated with Synagis by an independent accountant.
A jury trial that had been scheduled to commence in January of 2011 was previously postponed by the court in December 2010. A new trial date is expected to be set shortly.
In the event that MedImmune prevails on its most favored licensee claim in the litigation, the Company expects that MedImmune will request the court to order PDL to repay some or all of the royalty payments previously made to PDL under MedImmune's license to the Queen et al. patents. MedImmune has paid PDL more than $280 million in royalties under the MedImmune agreement from 1998 through the end of 2009 MedImmune did not pay PDL royalties in 2010. PDL has previously disclosed revenue guidance for the full year ended December 31, 2010 of $345 million which does not include any revenues from MedImmune.
Specifically, the court ruled that: 1. The sole patent claim that PDL has asserted in the litigation as the basis on which MedImmune's product Synagis® infringes PDL's patent rights, Claim 28 of Queen et al., United States Patent No. 6,180,370, is invalid as anticipated by prior art; 2. MedImmune did not breach its obligations under its license agreement with PDL by failing to pay royalties on sales of Synagis by its exclusive ex-US distributor, Abbott; 3. MedImmune is not entitled to recoup from PDL royalties on sales of Synagis that MedImmune paid based on European patent rights that were ultimately revoked; and 4. A jury must decide on PDL's claim that MedImmune breached its license agreement by demanding that PDL consent to commercially unreasonable and contractually insupportable conditions to permit an audit of sales and revenue associated with Synagis by an independent accountant.
A jury trial that had been scheduled to commence in January of 2011 was previously postponed by the court in December 2010. A new trial date is expected to be set shortly.
In the event that MedImmune prevails on its most favored licensee claim in the litigation, the Company expects that MedImmune will request the court to order PDL to repay some or all of the royalty payments previously made to PDL under MedImmune's license to the Queen et al. patents. MedImmune has paid PDL more than $280 million in royalties under the MedImmune agreement from 1998 through the end of 2009 MedImmune did not pay PDL royalties in 2010. PDL has previously disclosed revenue guidance for the full year ended December 31, 2010 of $345 million which does not include any revenues from MedImmune.
aufgestockt
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.888.877 von R-BgO am 19.01.11 15:34:10auch charttechnisch genehmigt !
gez. ein Amateur-Charttechniker
gez. ein Amateur-Charttechniker
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.889.014 von alysant am 19.01.11 15:46:28zu früh, aber entschuldbar, schließlich kam am 20.1., also tags darauf, die Heraufstufung von RBC auf outperform, die aber zwischenzeitlich verpufft ist.
Sachlage:
=========
RBC meint, daß die drohenden Streitigkeiten mit Medimmune und Roche im Kurs bereits berücksichtigt sind.
SK am Freitag: 4.87 (Dollar)
5 Broker haben Kursziele von 6 bis 8, durchschnittlich 7.
Sachlage:
=========
RBC meint, daß die drohenden Streitigkeiten mit Medimmune und Roche im Kurs bereits berücksichtigt sind.
SK am Freitag: 4.87 (Dollar)
5 Broker haben Kursziele von 6 bis 8, durchschnittlich 7.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.909.741 von alysant am 23.01.11 15:50:33Nachtrag:
=========
nächstes Quartalsergebnis am 2.3. (bei durchschnittlichen Erwartungen von rd. 1 Dollar Profit jährlich)
=========
nächstes Quartalsergebnis am 2.3. (bei durchschnittlichen Erwartungen von rd. 1 Dollar Profit jährlich)
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.910.014 von alysant am 23.01.11 17:39:03Ergebnis war bereits am 28.2. nachbörslich:
positive Reaktion , ging die letzten Tage von 4.80 auf 5.60 (Dollar)
mein Gefühl:
Der Laden wird irgendwann mal übernommen
positive Reaktion , ging die letzten Tage von 4.80 auf 5.60 (Dollar)
mein Gefühl:
Der Laden wird irgendwann mal übernommen
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.133.804 von alysant am 02.03.11 15:43:45gestriger SK: 6.19 (Dollar)
Nach dem 1-Jahres-Chart könnte mal nach mehreren Versuchen ein Durchbruch Richtung 7 - 8 gelingen.
- nur mein Gefühl -
Nach dem 1-Jahres-Chart könnte mal nach mehreren Versuchen ein Durchbruch Richtung 7 - 8 gelingen.
- nur mein Gefühl -
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.373.495 von alysant am 15.04.11 12:31:27Das war auch gestern eindeutig ein Versuch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.378.320 von alysant am 16.04.11 14:08:41dto. gestern mit Hoch 6.33
Mittwoch, 27.4., nachbörslich:
==============================
Quartalsergebnis
Mittwoch, 27.4., nachbörslich:
==============================
Quartalsergebnis
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.400.915 von alysant am 21.04.11 13:03:44schließt nahe am Tageshoch (6.35) mit 6.34
mein Gefühl:
könnte mit 7 klappen
mein Gefühl:
könnte mit 7 klappen
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.400.915 von alysant am 21.04.11 13:03:44Tageshoch 6.40
Ich gehe davon aus, daß es nach dem conference call höher geht.
Ich gehe davon aus, daß es nach dem conference call höher geht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.423.862 von alysant am 28.04.11 15:56:21nicht erfolgt, schließt aber am Tageshoch von 6.40.
Wenn ich mir den 1-Jahres-Chart ansehe, scheint bei 6.25 eine Unterstützung zu sein.
Fazit:
Aussicht auf 7 - 8 bleibt
- nur meine Meinung als Hobby-Chartist -
Wenn ich mir den 1-Jahres-Chart ansehe, scheint bei 6.25 eine Unterstützung zu sein.
Fazit:
Aussicht auf 7 - 8 bleibt
- nur meine Meinung als Hobby-Chartist -
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.428.772 von alysant am 29.04.11 12:02:44SK: 6.42 (Hoch 6.44)
mühsamer, aber verbissener Anstieg
mühsamer, aber verbissener Anstieg
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.428.772 von alysant am 29.04.11 12:02:447 ist im Kommen:
Aufstufung von TheStreetRatings von hold auf buy
Aufstufung von TheStreetRatings von hold auf buy
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.439.089 von alysant am 02.05.11 15:03:09SK: 6.44 (Hoch 6.54)
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.439.089 von alysant am 02.05.11 15:03:09gestriges Hoch 6.62 - wie gesagt, zwar mühsam und verbissen, aber mit passendem Trend
January 5, 2012
PDL BioPharma Announces Settlement and Final Results of its Exchange Offer
INCLINE VILLAGE, Nev., Jan. 5, 2012 /PRNewswire/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI) today announced the settlement and final results of its offer to exchange up to $180,000,000 in aggregate principal amount of outstanding 2.875% Convertible Senior Notes due 2015 (Old Notes), for a like principal amount of new 2.875% Series 2012 Convertible Senior Notes due 2015 (New Notes), and a cash payment. The exchange offer expired on January 3, 2012, at 5:00 p.m., New York City time.
Based on the final count by The Bank of New York Mellon Trust Company, N.A., the tender and paying agent for the exchange offer, a total of $168,972,000 aggregate principal amount of Old Notes, representing approximately 93.9% of the outstanding principal amount of the Old Notes, were properly tendered for exchange and not withdrawn.
In accordance with the terms and conditions of the exchange offer, PDL has accepted for exchange $168,972,000 principal amount of Old Notes and, in exchange, issued a like principal amount of New Notes and aggregate note exchange payments of $844,860.
PDL made the exchange offer in order to reduce the potential dilution to its stockholders that would result upon conversion of the Old Notes to the Company's common stock. As a result of the completed exchange, the Company has removed approximately 26.3 million shares of potential dilution. PDL's President and CEO, John McLaughlin, commented that "The transaction was an effective solution to protect our stockholders from the potential dilution associated with an inexpensive form of debt."
The information agent for the exchange offer is Georgeson Inc. Holders of Old Notes who have questions may call the information agent at (866) 541-3547. Banks and brokers may call (212) 440-9800.
PDL BioPharma Announces Settlement and Final Results of its Exchange Offer
INCLINE VILLAGE, Nev., Jan. 5, 2012 /PRNewswire/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI) today announced the settlement and final results of its offer to exchange up to $180,000,000 in aggregate principal amount of outstanding 2.875% Convertible Senior Notes due 2015 (Old Notes), for a like principal amount of new 2.875% Series 2012 Convertible Senior Notes due 2015 (New Notes), and a cash payment. The exchange offer expired on January 3, 2012, at 5:00 p.m., New York City time.
Based on the final count by The Bank of New York Mellon Trust Company, N.A., the tender and paying agent for the exchange offer, a total of $168,972,000 aggregate principal amount of Old Notes, representing approximately 93.9% of the outstanding principal amount of the Old Notes, were properly tendered for exchange and not withdrawn.
In accordance with the terms and conditions of the exchange offer, PDL has accepted for exchange $168,972,000 principal amount of Old Notes and, in exchange, issued a like principal amount of New Notes and aggregate note exchange payments of $844,860.
PDL made the exchange offer in order to reduce the potential dilution to its stockholders that would result upon conversion of the Old Notes to the Company's common stock. As a result of the completed exchange, the Company has removed approximately 26.3 million shares of potential dilution. PDL's President and CEO, John McLaughlin, commented that "The transaction was an effective solution to protect our stockholders from the potential dilution associated with an inexpensive form of debt."
The information agent for the exchange offer is Georgeson Inc. Holders of Old Notes who have questions may call the information agent at (866) 541-3547. Banks and brokers may call (212) 440-9800.
Die Firma hat heute angekündigt in diesem Jahr wieder 4 Quartalsdividenden a 0,15$ zu zahlen.
INCLINE VILLAGE, Nev., Feb. 23, 2012 /PRNewswire/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI) today reported financial
results for the fourth quarter and full year ended December 31, 2011.
Total revenues in 2011 were $362 million, compared to $345 million in 2010, with royalty revenues increasing two percent over
full year 2010. For the fourth quarter of 2011, total revenues were $72.8 million, compared to $76.1 million in the fourth quarter
of 2010.
Royalty revenues for the fourth quarter of 2011 are based on third quarter product sales by PDL's licensees. The fourth
quarter 2011 revenue decline is primarily driven by reduced royalties from third quarter 2011 sales of Avastin® and
Herceptin®, which are marketed by Genentech and Roche, partially offset by increased royalties from third quarter 2011 sales
of Lucentis® which is marketed by Genentech and Novartis, and Tysabri®, which is marketed by Elan and Biogen Idec. Royalty
revenue for the fourth quarter and 2011 are net of payments made under our February 2011 settlement agreement with
Novartis Pharma AG.
Operating expenses in 2011 were $18.3 million, compared with $133.9 million in 2010. Included in operating expenses in 2010
is a $92.5 million legal settlement with MedImmune and $41.4 million in general and administrative expenses. For the fourth
quarter of 2011, general and administrative expenses were $4.8 million compared with $12.1 million for the same period of
2010.
Net income in 2011 was $199.4 million, or $1.15 per diluted share as compared with net income of $91.9 million in 2010 or
$0.54 per diluted share. Net income for the fourth quarter of 2011 was $38.9 million or $0.24 per diluted share as compared
with a net loss of $24.5 million or $(0.18) per diluted share for the same period of 2010. Adjusting for effects of certain
convertible note transactions throughout the year, non-GAAP net income for 2011 was $201.6 million, or $1.17 per diluted
share. Non-GAAP net income was $168.4 million, or $0.97 per diluted share in 2010, adjusting for the legal settlement with
MedImmune and the effects of certain convertible note transactions in that year. Non-GAAP net income for the fourth quarter of
2011 was $39.6 million, or $0.24 per diluted share, compared to non-GAAP net income of $35.0 million, or $0.20 per diluted
share for the fourth quarter of 2010.
Net cash provided by operating activities in 2011 was $169.8 million, compared with $184.3 million in 2010. At December 31,
2011, PDL had cash, cash equivalents and investments of $227.9 million, compared with $248.2 million at December 31, 2010.
Recent Developments
2012 Dividends
On January 18, 2012, PDL's Board of Directors declared regular quarterly dividends of $0.15 per share of common stock,
payable on March 14, June 14, September 14 and December 14 of 2012 to stockholders of record on March 7,
June 7, September 7 and December 7 of 2012, the record dates for each of the dividend payments, respectively.
results for the fourth quarter and full year ended December 31, 2011.
Total revenues in 2011 were $362 million, compared to $345 million in 2010, with royalty revenues increasing two percent over
full year 2010. For the fourth quarter of 2011, total revenues were $72.8 million, compared to $76.1 million in the fourth quarter
of 2010.
Royalty revenues for the fourth quarter of 2011 are based on third quarter product sales by PDL's licensees. The fourth
quarter 2011 revenue decline is primarily driven by reduced royalties from third quarter 2011 sales of Avastin® and
Herceptin®, which are marketed by Genentech and Roche, partially offset by increased royalties from third quarter 2011 sales
of Lucentis® which is marketed by Genentech and Novartis, and Tysabri®, which is marketed by Elan and Biogen Idec. Royalty
revenue for the fourth quarter and 2011 are net of payments made under our February 2011 settlement agreement with
Novartis Pharma AG.
Operating expenses in 2011 were $18.3 million, compared with $133.9 million in 2010. Included in operating expenses in 2010
is a $92.5 million legal settlement with MedImmune and $41.4 million in general and administrative expenses. For the fourth
quarter of 2011, general and administrative expenses were $4.8 million compared with $12.1 million for the same period of
2010.
Net income in 2011 was $199.4 million, or $1.15 per diluted share as compared with net income of $91.9 million in 2010 or
$0.54 per diluted share. Net income for the fourth quarter of 2011 was $38.9 million or $0.24 per diluted share as compared
with a net loss of $24.5 million or $(0.18) per diluted share for the same period of 2010. Adjusting for effects of certain
convertible note transactions throughout the year, non-GAAP net income for 2011 was $201.6 million, or $1.17 per diluted
share. Non-GAAP net income was $168.4 million, or $0.97 per diluted share in 2010, adjusting for the legal settlement with
MedImmune and the effects of certain convertible note transactions in that year. Non-GAAP net income for the fourth quarter of
2011 was $39.6 million, or $0.24 per diluted share, compared to non-GAAP net income of $35.0 million, or $0.20 per diluted
share for the fourth quarter of 2010.
Net cash provided by operating activities in 2011 was $169.8 million, compared with $184.3 million in 2010. At December 31,
2011, PDL had cash, cash equivalents and investments of $227.9 million, compared with $248.2 million at December 31, 2010.
Recent Developments
2012 Dividends
On January 18, 2012, PDL's Board of Directors declared regular quarterly dividends of $0.15 per share of common stock,
payable on March 14, June 14, September 14 and December 14 of 2012 to stockholders of record on March 7,
June 7, September 7 and December 7 of 2012, the record dates for each of the dividend payments, respectively.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.810.094 von R-BgO am 27.02.12 07:57:12Ist hier noch jemand dabei??
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.323.190 von MarcusRWD am 26.06.12 20:14:15ja, unverändert;
June 19, 2012
PDL to Receive Royalties on Sales of Genentech's Pertuzumab
INCLINE VILLAGE, Nev., June 19, 2012 /PRNewswire/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI) today announced that Genentech has notified PDL that Pertuzumab, brand name Perjeta®, is a licensed product. PDL will receive royalties on sales of Perjeta in the quarter following the first quarter of Perjeta sales in accordance with Genentech's license agreements with PDL. Based on Genentech's public statements, PDL anticipates Perjeta will enter the market later this month.
June 19, 2012
PDL to Receive Royalties on Sales of Genentech's Pertuzumab
INCLINE VILLAGE, Nev., June 19, 2012 /PRNewswire/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI) today announced that Genentech has notified PDL that Pertuzumab, brand name Perjeta®, is a licensed product. PDL will receive royalties on sales of Perjeta in the quarter following the first quarter of Perjeta sales in accordance with Genentech's license agreements with PDL. Based on Genentech's public statements, PDL anticipates Perjeta will enter the market later this month.
Ich liege seit Freitag zu 5,50 auf der Lauer, werde aber leider nicht bedient... Waer nett wenn mir einer mal was abgeben koennte .
Tja... Ich mag ungerne in ein fallendes Messer greifen... Charttechnisch gefällt sie mir grad nicht so ganz, wobei das zurückkommen auch am Gesamtmarkt liegen kann... Das Limit zu 5,50 wurde zu schnell wieder aufgehoben, aber ich denke ich warte so bis 5,30 und werd dann zuschlagen... Warum ist hier im Forum eigtl nichts mehr los?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.414.025 von MarcusRWD am 23.07.12 14:09:09lese immer mit; warte aber auf diskussionswürdige Ereignisse...
July 19, 2012
PDL BioPharma to Announce Second Quarter 2012 Financial Results on August 2, 2012
INCLINE VILLAGE, Nev., July 19, 2012 /PRNewswire/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI) today announced that the
Company will release its second quarter financial results for the period ended June 30, 2012, on Thursday, August 2, 2012,
after the market close. PDL's management will host a conference call and webcast that day at 4:30 p.m. Eastern Time to
discuss the financial results. A slide presentation relating to the call will be available via the webcast link on the PDL website.
July 19, 2012
PDL BioPharma to Announce Second Quarter 2012 Financial Results on August 2, 2012
INCLINE VILLAGE, Nev., July 19, 2012 /PRNewswire/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI) today announced that the
Company will release its second quarter financial results for the period ended June 30, 2012, on Thursday, August 2, 2012,
after the market close. PDL's management will host a conference call and webcast that day at 4:30 p.m. Eastern Time to
discuss the financial results. A slide presentation relating to the call will be available via the webcast link on the PDL website.
Hast du erfahrung wie es ist mit der Dividende? Wieviel kommt im enteffekt bei den Deutschen an?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.414.082 von MarcusRWD am 23.07.12 14:25:10Das Gleiche, wie bei einem deutschen Div-Wert:
die 15% US-Qst. werden voll angerechnet; zumindest, wenn Du Deine Formulare beim Broker alle ausgefüllt hast
bei mir im Juni bedeutete das zuletzt 8,65 Eurocent netto von 15US-c brutto
dürfte w-Dollar jetzt höher sein
die 15% US-Qst. werden voll angerechnet; zumindest, wenn Du Deine Formulare beim Broker alle ausgefüllt hast
bei mir im Juni bedeutete das zuletzt 8,65 Eurocent netto von 15US-c brutto
dürfte w-Dollar jetzt höher sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.414.147 von R-BgO am 23.07.12 14:38:47Wo bist du ca. eingestiegen? Mir macht der Patentverfall etwas Angst...
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.414.262 von MarcusRWD am 23.07.12 14:58:11mein Einstand ist 3,92 und ich habe bisher 6x Divi kassiert;
m.E. ist die Aktie so eine Art Genußschein mit laufender Teilrückzahlung, man sollte also irgendwann den Einsatz zurückbekommen haben
bisher liefs gut, vor allem wegen günstigem Dollarkurs
m.E. ist die Aktie so eine Art Genußschein mit laufender Teilrückzahlung, man sollte also irgendwann den Einsatz zurückbekommen haben
bisher liefs gut, vor allem wegen günstigem Dollarkurs
Quartal 0,32$ vs. 0,30§ consensus
Die 0,32$ standen schon Montag Abend auf der PDLI-homepage.
Hallo,
habe heute die 40 Seiten über PDLI durchgeackert und dann bei finanzen.net gelesen, dass es eine Dividendenrendite von 9,68% gibt. Stimmt das? Welcher alter Hase hat den Überblick?
Glück auf gold
habe heute die 40 Seiten über PDLI durchgeackert und dann bei finanzen.net gelesen, dass es eine Dividendenrendite von 9,68% gibt. Stimmt das? Welcher alter Hase hat den Überblick?
Glück auf gold
Hallo drgold,
deine Frage ist schon fast 3 Wochen alt, aber trotzdem:
Laut Homepage von PDL Biopharma will PDL dieses Jahr in jedem Quartal 15 US Cent Dividende zahlen.
Was mich an PDL aber stört, ist dass ich irgendwo gelesen habe, dass die Patente fast oder sogar komplett alle in 2014 auslaufen sollen.
Damit bekäme PDL keine Lizenzzahlungen mehr.
Ich habe nicht herausfinden können, wie es nun ab 2014 weitergeht.
Wird der Laden zu gemacht?
Oder hat PDL schon neue Einkommensquellen?
Weiss jemand bescheid?
deine Frage ist schon fast 3 Wochen alt, aber trotzdem:
Laut Homepage von PDL Biopharma will PDL dieses Jahr in jedem Quartal 15 US Cent Dividende zahlen.
Was mich an PDL aber stört, ist dass ich irgendwo gelesen habe, dass die Patente fast oder sogar komplett alle in 2014 auslaufen sollen.
Damit bekäme PDL keine Lizenzzahlungen mehr.
Ich habe nicht herausfinden können, wie es nun ab 2014 weitergeht.
Wird der Laden zu gemacht?
Oder hat PDL schon neue Einkommensquellen?
Weiss jemand bescheid?
Ich hab zwar keine Ahnung, aber das hat mich damals vom Einstieg abgehalten.
Das hab ich nach kurzer Recherche gefunden:
PDLI's humanization technology has always been the company's cash cow, but the patent for PDLI's proprietary antibody production process expires in 2014, and the company will need to develop new therapeutic antibodies by that time in order to replace the revenues currently earned through licensing fees and per-unit royalties on each unit sold of drugs produced with its technology.[4] It currently has just six drugs in early phase development (two in partnership with Biogen Idec (BIIB)) as replacements for the ones sold in 2007, an insignificant number given the low yield rate on new drugs in the pharmaceutical industry.[5]
Da muss ganz ganz bald was passieren. Solch ein Stock waer auch viel zu schoen um Wahr zu sein, jedes jahr solche Divis und das auf ewigkeit .
Das hab ich nach kurzer Recherche gefunden:
PDLI's humanization technology has always been the company's cash cow, but the patent for PDLI's proprietary antibody production process expires in 2014, and the company will need to develop new therapeutic antibodies by that time in order to replace the revenues currently earned through licensing fees and per-unit royalties on each unit sold of drugs produced with its technology.[4] It currently has just six drugs in early phase development (two in partnership with Biogen Idec (BIIB)) as replacements for the ones sold in 2007, an insignificant number given the low yield rate on new drugs in the pharmaceutical industry.[5]
Da muss ganz ganz bald was passieren. Solch ein Stock waer auch viel zu schoen um Wahr zu sein, jedes jahr solche Divis und das auf ewigkeit .
October 21, 2013
PDL BioPharma Acquires Portfolio of Diabetes Royalty Rights and Milestones from Depomed
INCLINE VILLAGE, Nev., Oct. 21, 2013 /PRNewswire/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI) announced today that it has acquired the rights to receive royalties and milestones payable on sales of Type 2 diabetes products licensed by Depomed (NASDAQ: DEPO) in exchange for a $240.5 million cash payment. PDL will receive all royalty and milestone payments due under the agreements until it has received payments equal to two times the cash payment made to Depomed, after which all payments received will be shared evenly between PDL and Depomed.
The rights acquired include Depomed's royalty and milestone payments accruing from and after October 1, 2013: (a) from Santarus with respect to sales of Glumetza® (metformin HCL extended-release tablets) in the United States; (b) from Merck with respect to sales of Janumet® XR (sitagliptin and metformin HCL extended-release); (c) from Janssen Pharmaceutica with respect to potential future development milestones and sales of its investigational fixed-dose combination of Invokana® (canagliflozin) and extended-release metformin; (d) from Boehringer Ingelheim with respect to potential future development milestones and sales of the investigational fixed-dose combinations of drugs and extended-release metformin subject to Depomed's license agreement with Boehringer Ingelheim; and (e) from LG Life Sciences and Valeant Pharmaceuticals for sales of extended-release metformin in Korea and Canada, respectively.
The most recent American Diabetes Association, NIH and CDC estimates are that 8.3 percent of the US population has diabetes and 1.9 million new diagnoses occur per year in people aged 20 years and older. "The acquisition of Depomed's diabetes royalty rights is a significant addition to our income generating assets," said John McLaughlin, chief executive officer of PDL BioPharma. "This acquisition allows PDL to participate in a potentially lengthy, diversified stream of royalties on products in different classes across the diabetes area. Our goal is to be the financial partner of choice to leading life science companies and other institutions seeking to access non-dilutive capital by monetizing their royalty assets, and we are actively looking to expand our portfolio."
Glumetza, a once-daily extended release metformin product approved for the treatment for adults with type 2 diabetes, is licensed by Depomed to Santarus, Inc. in the United States. For the year ended 2012, Depomed reported royalty revenues of $42.8 million based upon net sales of Glumetza by Santarus. PDL will receive Depomed's royalties on net sales of Glumetza of 32 percent for the remainder of 2013 and full year 2014, and 34.5 percent in 2015 and beyond. In the event of generic entry of a Glumetza product in the United States, PDL will share proceeds equally with Santarus based on a gross margin split. In addition to Glumetza royalties due from Santarus, PDL will receive Depomed's royalties due from Valeant Pharmaceuticals for sales in Canada and from LG Life Sciences for sales in Korea.
Janumet XR is Merck's fixed-dose combination product for type 2 diabetes containing sitagliptin, an extended release metformin that was approved by the FDA in February 2012. Depomed granted Merck a license as well as other rights to certain of its patents directed to metformin extended release technology for Janumet XR. PDL will receive Depomed's very low single digit royalty on Merck's net sales of Janumet XR in the United States and other licensed territories through the expiration of the licensed patents pursuant to Depomed's license arrangement with Merck.
PDL also acquired certain rights to royalties and milestones on products currently in development by Boehringer Ingelheim and Janssen Pharmaceutica. Boehringer Ingelheim has worldwide rights to Depomed's Acuform® delivery technology for the development and commercialization of certain fixed dose combination products which include extended release metformin and proprietary Boehringer Ingelheim compounds currently in development for type 2 diabetes. Subject to clinical development and product approval, PDL may receive Depomed's milestone payments based on regulatory filings and approval events, as well as royalties on worldwide net sales of products sold by Boehringer Ingelheim. Janssen Pharmaceutica has worldwide rights to Acuform delivery technology for the development and commercialization of a fixed dose combination formulation of Janssen's type 2 diabetes product candidate, Invokana (canagliflozin), a Sodium Glucose Transport 2 (SGLT2) inhibitor, and extended-release metformin. Subject to clinical development and product approval, PDL may receive Depomed's milestone payments and royalties on worldwide net sales of products sold by Janssen under the Depomed license.
PDL BioPharma Acquires Portfolio of Diabetes Royalty Rights and Milestones from Depomed
INCLINE VILLAGE, Nev., Oct. 21, 2013 /PRNewswire/ -- PDL BioPharma, Inc. (PDL) (NASDAQ: PDLI) announced today that it has acquired the rights to receive royalties and milestones payable on sales of Type 2 diabetes products licensed by Depomed (NASDAQ: DEPO) in exchange for a $240.5 million cash payment. PDL will receive all royalty and milestone payments due under the agreements until it has received payments equal to two times the cash payment made to Depomed, after which all payments received will be shared evenly between PDL and Depomed.
The rights acquired include Depomed's royalty and milestone payments accruing from and after October 1, 2013: (a) from Santarus with respect to sales of Glumetza® (metformin HCL extended-release tablets) in the United States; (b) from Merck with respect to sales of Janumet® XR (sitagliptin and metformin HCL extended-release); (c) from Janssen Pharmaceutica with respect to potential future development milestones and sales of its investigational fixed-dose combination of Invokana® (canagliflozin) and extended-release metformin; (d) from Boehringer Ingelheim with respect to potential future development milestones and sales of the investigational fixed-dose combinations of drugs and extended-release metformin subject to Depomed's license agreement with Boehringer Ingelheim; and (e) from LG Life Sciences and Valeant Pharmaceuticals for sales of extended-release metformin in Korea and Canada, respectively.
The most recent American Diabetes Association, NIH and CDC estimates are that 8.3 percent of the US population has diabetes and 1.9 million new diagnoses occur per year in people aged 20 years and older. "The acquisition of Depomed's diabetes royalty rights is a significant addition to our income generating assets," said John McLaughlin, chief executive officer of PDL BioPharma. "This acquisition allows PDL to participate in a potentially lengthy, diversified stream of royalties on products in different classes across the diabetes area. Our goal is to be the financial partner of choice to leading life science companies and other institutions seeking to access non-dilutive capital by monetizing their royalty assets, and we are actively looking to expand our portfolio."
Glumetza, a once-daily extended release metformin product approved for the treatment for adults with type 2 diabetes, is licensed by Depomed to Santarus, Inc. in the United States. For the year ended 2012, Depomed reported royalty revenues of $42.8 million based upon net sales of Glumetza by Santarus. PDL will receive Depomed's royalties on net sales of Glumetza of 32 percent for the remainder of 2013 and full year 2014, and 34.5 percent in 2015 and beyond. In the event of generic entry of a Glumetza product in the United States, PDL will share proceeds equally with Santarus based on a gross margin split. In addition to Glumetza royalties due from Santarus, PDL will receive Depomed's royalties due from Valeant Pharmaceuticals for sales in Canada and from LG Life Sciences for sales in Korea.
Janumet XR is Merck's fixed-dose combination product for type 2 diabetes containing sitagliptin, an extended release metformin that was approved by the FDA in February 2012. Depomed granted Merck a license as well as other rights to certain of its patents directed to metformin extended release technology for Janumet XR. PDL will receive Depomed's very low single digit royalty on Merck's net sales of Janumet XR in the United States and other licensed territories through the expiration of the licensed patents pursuant to Depomed's license arrangement with Merck.
PDL also acquired certain rights to royalties and milestones on products currently in development by Boehringer Ingelheim and Janssen Pharmaceutica. Boehringer Ingelheim has worldwide rights to Depomed's Acuform® delivery technology for the development and commercialization of certain fixed dose combination products which include extended release metformin and proprietary Boehringer Ingelheim compounds currently in development for type 2 diabetes. Subject to clinical development and product approval, PDL may receive Depomed's milestone payments based on regulatory filings and approval events, as well as royalties on worldwide net sales of products sold by Boehringer Ingelheim. Janssen Pharmaceutica has worldwide rights to Acuform delivery technology for the development and commercialization of a fixed dose combination formulation of Janssen's type 2 diabetes product candidate, Invokana (canagliflozin), a Sodium Glucose Transport 2 (SGLT2) inhibitor, and extended-release metformin. Subject to clinical development and product approval, PDL may receive Depomed's milestone payments and royalties on worldwide net sales of products sold by Janssen under the Depomed license.
Ist der heutige Kurssturz nur auf "Ex-Dividende" zurückzuführen?
Oder was ist da los?
Oder was ist da los?
Wahnsinn. Laut Gurufocus, wenn man sich mal die Peter-Lynch-Earning-Line anschaut (siehe unten), müsste sich der Wert verdreifachen, um fair bewertet zu sein.
Hat jemand News, wie es in Sachen Geschäftsmodell weitergeht?
http://www.gurufocus.com/stock/PDLI
Hat jemand News, wie es in Sachen Geschäftsmodell weitergeht?
http://www.gurufocus.com/stock/PDLI
Die Dividendenrendite ist beeindruckend. Wer kann aber zu folgender Aussage Stellung nehmen. Es ließe sich annehmen, dass der Kurs unter Druck gerät, wenn ab 2015 keine Dividende mehr bezahlbar ist:
PDLI's humanization technology has always been the company's cash cow, but the patent for PDLI's proprietary antibody production process expires in 2014, and the company will need to develop new therapeutic antibodies by that time in order to replace the revenues currently earned through licensing fees and per-unit royalties on each unit sold of drugs produced with its technology.[4] It currently has just six drugs in early phase development (two in partnership with Biogen Idec (BIIB)) as replacements for the ones sold in 2007, an insignificant number given the low yield rate on new drugs in the pharmaceutical industry.
Quelle: http://www.wikinvest.com/stock/PDL_BioPharma_(PDLI)
PDLI's humanization technology has always been the company's cash cow, but the patent for PDLI's proprietary antibody production process expires in 2014, and the company will need to develop new therapeutic antibodies by that time in order to replace the revenues currently earned through licensing fees and per-unit royalties on each unit sold of drugs produced with its technology.[4] It currently has just six drugs in early phase development (two in partnership with Biogen Idec (BIIB)) as replacements for the ones sold in 2007, an insignificant number given the low yield rate on new drugs in the pharmaceutical industry.
Quelle: http://www.wikinvest.com/stock/PDL_BioPharma_(PDLI)
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.324.523 von Andrija am 28.01.14 14:57:34yep, genau das ist der Grund
bin schon seit längerem am Überlegen, meine Stücke zu geben, werde aber (bisher) immer wieder vom Kurs davon abgehalten: vielleicht sieht der Markt was, was ich nicht sehe...
bin schon seit längerem am Überlegen, meine Stücke zu geben, werde aber (bisher) immer wieder vom Kurs davon abgehalten: vielleicht sieht der Markt was, was ich nicht sehe...
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.326.853 von R-BgO am 28.01.14 18:29:03Hey,
mir geht es genauso, obwohl der Kurs die letzte Zeit extrem schwankte, was mich schon nervt.
Aber PDL ist immernoch auf der Liste der Top 50 Magic Formula Values.
Solange das so ist, werde ich ihn auch halten.
Die Frage ist, ob 2015 ein signifikanter Cashburn stattfindet, oder ob man den schon hochrechnen kann?
Vielleicht können wir ermitteln, wie der Value der Aktie in 2015 dann sein würde und ggf. aussteigen.
mir geht es genauso, obwohl der Kurs die letzte Zeit extrem schwankte, was mich schon nervt.
Aber PDL ist immernoch auf der Liste der Top 50 Magic Formula Values.
Solange das so ist, werde ich ihn auch halten.
Die Frage ist, ob 2015 ein signifikanter Cashburn stattfindet, oder ob man den schon hochrechnen kann?
Vielleicht können wir ermitteln, wie der Value der Aktie in 2015 dann sein würde und ggf. aussteigen.
Gemäss der Einigung bezahlt Genentech rückwirkend ab 15. August 2013 fixe Lizenzabgaben von 2,125% auf die weltweiten Verkäufe von diversen Medikamenten.
Incline Village/Nevada (awp) - Der Pharma-Konzern Roche und die Roche-Gesellschaft Genentech haben sich mit PDL BioPharma in einem Lizenzstreit geeinigt. Mit der Einigung seien alle bisherigen rechtlichen Auseinandersetzungen beendet, teilt PDL am Montag mit.
Gemäss der Einigung bezahlt Genentech rückwirkend ab 15. August 2013 fixe Lizenzabgaben von 2,125% auf die weltweiten Verkäufe von Avastin, Herceptin, Lucentis, Xolar, Kadcyla und Perjeta, so die Mitteilung der US-Gesellschaft. Zuvor seien abgestufte Lizenzzahlungen in den USA und fixe Abgaben auf alle ausserhalb der USA hergestellten und verkauften Lizenzprodukte vereinbart gewesen.
Gemäss der Mitteilung enthält die Einigung noch weitere Bedingungen. U.a. werde Genentech die Lizenzabgaben auf die Umsätze von Avastin, Herceptin, Xolair, Perjeta und Kadcyla bis und mit 31. Dezember 2015 bezahlen. Für Lucentis seien keine Lizenzabgaben auf Verkäufe in den USA ab 30. Juni 2013 fällig, dagegen seien auf allen Verkäufen ausserhalb der USA bis und mit 28. Dezember 2014 Abgaben von 2,125% zu bezahlen, heisst es weiter. Die Bedingungen für die Lizenz von Gazyva blieben unverändert.
rt/cp
Incline Village/Nevada (awp) - Der Pharma-Konzern Roche und die Roche-Gesellschaft Genentech haben sich mit PDL BioPharma in einem Lizenzstreit geeinigt. Mit der Einigung seien alle bisherigen rechtlichen Auseinandersetzungen beendet, teilt PDL am Montag mit.
Gemäss der Einigung bezahlt Genentech rückwirkend ab 15. August 2013 fixe Lizenzabgaben von 2,125% auf die weltweiten Verkäufe von Avastin, Herceptin, Lucentis, Xolar, Kadcyla und Perjeta, so die Mitteilung der US-Gesellschaft. Zuvor seien abgestufte Lizenzzahlungen in den USA und fixe Abgaben auf alle ausserhalb der USA hergestellten und verkauften Lizenzprodukte vereinbart gewesen.
Gemäss der Mitteilung enthält die Einigung noch weitere Bedingungen. U.a. werde Genentech die Lizenzabgaben auf die Umsätze von Avastin, Herceptin, Xolair, Perjeta und Kadcyla bis und mit 31. Dezember 2015 bezahlen. Für Lucentis seien keine Lizenzabgaben auf Verkäufe in den USA ab 30. Juni 2013 fällig, dagegen seien auf allen Verkäufen ausserhalb der USA bis und mit 28. Dezember 2014 Abgaben von 2,125% zu bezahlen, heisst es weiter. Die Bedingungen für die Lizenz von Gazyva blieben unverändert.
rt/cp
Warum kackt es denn jetzt wieder ab, sell on good news?
Schwer an Informationen über diese Aktie zu kommen. Für die heftigen Ausschläge der letzten Wochen kann ich keine nachvollziehbare Erklärung finden.
Die Fundamentaldaten KGV, Dividendenrendite etc. sehen für mich gut aus. Für mich ein Kaufkandidat
Die Fundamentaldaten KGV, Dividendenrendite etc. sehen für mich gut aus. Für mich ein Kaufkandidat
Zahlen kamen am Mo, Divi stabil und zum ersten Mal, seit ich sie habe, ein positiver Buchwert..
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.568.519 von R-BgO am 05.03.14 14:11:33heute bis auf ein Erinnerungsstück geschmissen...
wie oft zahlen die Dividende aus? Jährlich oder 1/4 jährlich?
Zitat von Tiki-Taka: wie oft zahlen die Dividende aus? Jährlich oder 1/4 jährlich?
Von der Homepage für das Jahr 2014
Dividend History
Historical Dividends
Declared Ex-Date Record Payable Amount Type
01/30/14 12/03/14 12/05/14 12/12/14 0.1500 U.S. Currency
01/30/14 09/03/14 09/05/14 09/12/14 0.1500 U.S. Currency
01/30/14 06/03/14 06/05/14 06/12/14 0.1500 U.S. Currency
01/30/14 03/03/14 03/05/14 03/12/14 0.1500
gute Q 1 Zahlen gestern...
anybody here ?
LG
keyar
anybody here ?
LG
keyar
Ja, ich bin noch an Board. Was gibt es denn aus den Zahlen zu entnehmen, woraus generieren sie in Zukunft ihre Umsätze?
Hab immer noch einen Posten PDLI, überlege aber, sie langsam abzustoßen.
Hab immer noch einen Posten PDLI, überlege aber, sie langsam abzustoßen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.041.644 von CowNChicken am 25.05.14 02:04:58 woraus generieren sie in Zukunft ihre Umsätze?
Tja, genau das ist wohl hier der springende Punkt.
Ich weiß nicht, ob es die Mühe lohnt, zu versuchen ,aus den verfügbaren Infos
eine Antwort auf diese Frage zu finden (?).
LG
Keyar
Tja, genau das ist wohl hier der springende Punkt.
Ich weiß nicht, ob es die Mühe lohnt, zu versuchen ,aus den verfügbaren Infos
eine Antwort auf diese Frage zu finden (?).
LG
Keyar
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.069.588 von CowNChicken am 29.05.14 16:29:44Liest sich doch ganz gut: http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-09/31363376…
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.739.783 von 1erhart am 10.09.14 08:36:57Und dann dieser Absturz gestern nachbörslich, ohne News. Zumindest habe ich nichts gefunden.
wenn der Auditor kündigt, dann läuten bei mir alle Alarmglocken !
bin soeben zu 100% raus.
LG
keyar
bin soeben zu 100% raus.
LG
keyar
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.802.084 von keyar am 17.09.14 12:24:52Woher hast du das ???
Gibt es dafür eine Quelle ???
Gibt es dafür eine Quelle ???
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.802.480 von 1erhart am 17.09.14 13:09:54Das wurde gestern von Seeking Alpha gemeldet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.803.188 von keyar am 17.09.14 14:32:27Danke dir dafür
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.803.221 von 1erhart am 17.09.14 14:35:21Die Erklärung zur Kündigung auf SEDAR halte ich für dürftig ( vornehm ausgedrückt )
Kaum vorstellbar, dass e&y ihre Kündigung nicht begründet haben.
Warum wird dieser Kündigungsgrund nicht kommuniziert und Stellung dazu bezogen ?
Auch nach dem Absturz wage ich keinen Wiedereinstieg.
LG
Keyar
Kaum vorstellbar, dass e&y ihre Kündigung nicht begründet haben.
Warum wird dieser Kündigungsgrund nicht kommuniziert und Stellung dazu bezogen ?
Auch nach dem Absturz wage ich keinen Wiedereinstieg.
LG
Keyar
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.817.053 von keyar am 18.09.14 18:19:23Zum zweiten mal innerhalb kurzer Zeit stürzt die Aktie um satte 30 % ab, ohne dass es dafür nachvollziehbare Gründe gibt - zumindest finde ich keine
Die Fundamentaldaten und Dividendenrendite sind prima. PDL hat gerade noch vor ein paar Tagen die Quartalsdividende ausgeschüttet.
Woher der Kursrutsch jetzt wieder kommt, weiss der Geier.
Die Fundamentaldaten und Dividendenrendite sind prima. PDL hat gerade noch vor ein paar Tagen die Quartalsdividende ausgeschüttet.
Woher der Kursrutsch jetzt wieder kommt, weiss der Geier.
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.846.171 von Tiki-Taka am 22.09.14 19:25:40
Ist hier noch einer da ???
Nach meinem Verkauf bin ich wieder mit einer kleinen Position seit Anfang Januar wieder dabei, aber nur mit einem Drittel meiner damaligen Position.
Ist hier noch einer da ???
Nach meinem Verkauf bin ich wieder mit einer kleinen Position seit Anfang Januar wieder dabei, aber nur mit einem Drittel meiner damaligen Position.
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.332.440 von 1erhart am 15.03.15 10:49:30Pünktlich 1 Jahr danach nehme ich mir diesen Wert mal auf die Watch und lese mich ein...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.985.628 von qwertz76 am 15.03.16 17:38:39Na quertz, eingelesen? Ich finde erstaunlich, dass selbst die einschlägigen Pushblättchen keine Hinweise auf die Quartalszahlen geben.
optisch extrem günstig;
übermorgen kommen Q1-Zahlen
übermorgen kommen Q1-Zahlen
inzwischen in der Verlustzone
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