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SFJL
schrieb am 16.01.08 15:07:45
Beitrag Nr.291
(33.068.328)
Antwort
Zitat
14.08.2007
Mologen is expected to tie up with Indian Council Of Medical Research and Rajendra Memorial Research. Institute of Medical Sciences, Patna to conduct clinical trials for a first of its kind Kala-Azar vaccine in India.
http://economictimes.indiatimes.com/%20News/%20International…
12.03.2007
MOLOGEN AG erhält in China Patent für innovative Technologie
MOLOGEN plant, MIDGE-basierte Impfstoffe auch für den Einsatz im Menschen zu entwickeln. Der Impfstoff gegen Leishmaniose bildet dabei einen der Schwerpunkte. In China findet diese Krankheit zunehmende Verbreitung bei Menschen und Tieren.
http://www.mologen.de/data/News/DE_Mitteilungen/2007/070312.…
Mologen is expected to tie up with Indian Council Of Medical Research and Rajendra Memorial Research. Institute of Medical Sciences, Patna to conduct clinical trials for a first of its kind Kala-Azar vaccine in India.
http://economictimes.indiatimes.com/%20News/%20International…
12.03.2007
MOLOGEN AG erhält in China Patent für innovative Technologie
MOLOGEN plant, MIDGE-basierte Impfstoffe auch für den Einsatz im Menschen zu entwickeln. Der Impfstoff gegen Leishmaniose bildet dabei einen der Schwerpunkte. In China findet diese Krankheit zunehmende Verbreitung bei Menschen und Tieren.
http://www.mologen.de/data/News/DE_Mitteilungen/2007/070312.…
SidBn
schrieb am 19.01.08 13:03:33
Beitrag Nr.292
(33.104.240)
Antwort
Zitat
Deutsch-chinesische Eiszeit beendet 
Die Geheimgespräche liefen seit Wochen - jetzt führten sie zum Erfolg: Nach SPIEGEL-Informationen hat Außenminister Steinmeier den Konflikt mit China beigelegt. Nicht mal die Kanzlerin wurde in die Details eingeweiht.
http://www.spiegel.de/politik/ausland/0,1518,529605,00.html
Schönes Restwochenende @ll !
Die Geheimgespräche liefen seit Wochen - jetzt führten sie zum Erfolg: Nach SPIEGEL-Informationen hat Außenminister Steinmeier den Konflikt mit China beigelegt. Nicht mal die Kanzlerin wurde in die Details eingeweiht.
http://www.spiegel.de/politik/ausland/0,1518,529605,00.html
Schönes Restwochenende @ll !
SFJL
schrieb am 23.01.08 12:52:00
Beitrag Nr.293
(33.141.361)
Antwort
Zitat
shRNA from MIDGE vectors
MIDGE vectors have a linear shape covalently closed by single-stranded hairpin loops at both ends. MIDGE vectors are free of undesirable structures that are only used for the manufacturing processes and exhibit a characteristic small size of around 50-80% that of conventional plasmid-based DNA vectors. We tested the MIDGE backbone to intracellularly direct synthesis of short hairpin RNA transcripts. Using the dual luciferase system as readout, we show here that
i) a vector harbouring the 7SK promoter more efficiently knocks down transcripts than those with a hU6 or H1 promoter.
ii) after electroporatic transfer into mammalian cells MIDGE vectors are superior to conventional plasmids to generate shRNA.
iii) MIDGE vectors are proper to generate in only 20 h any construct for shRNA transcription without cloning.
http://www.wissenschaft-online.de/gbm/fall07/homepage/abstra…
MIDGE vectors have a linear shape covalently closed by single-stranded hairpin loops at both ends. MIDGE vectors are free of undesirable structures that are only used for the manufacturing processes and exhibit a characteristic small size of around 50-80% that of conventional plasmid-based DNA vectors. We tested the MIDGE backbone to intracellularly direct synthesis of short hairpin RNA transcripts. Using the dual luciferase system as readout, we show here that
i) a vector harbouring the 7SK promoter more efficiently knocks down transcripts than those with a hU6 or H1 promoter.
ii) after electroporatic transfer into mammalian cells MIDGE vectors are superior to conventional plasmids to generate shRNA.
iii) MIDGE vectors are proper to generate in only 20 h any construct for shRNA transcription without cloning.
http://www.wissenschaft-online.de/gbm/fall07/homepage/abstra…
Topscorer
schrieb am 23.01.08 20:56:09
Beitrag Nr.294
(33.148.409)
Antwort
Zitat
könnte 2008 interessant werden
dSLIM:
Beginn klinische Studie Phasen Ib und IIa zur Untersu-
chung der Sicherheit und Wirksamkeit von
dSLIM bei der Behandlung von Dickdarmkrebs -> Anfang 2008
zellbasierten Gentherapie:
Beginn klinische Studie Phase I/II -> zweites Halbjahr 2008
MIDGE:
Leishmaniose-Meilenstein -> 2008
Leishmaniose beim Menschen -> Förderantrag bei EU, Dauer 3 Jahre
Entscheidung EU -> 1. Halbjahr 2008
PLUS Lizenzen und Genehmigungen entsprechend Indien
grüße
dSLIM:
Beginn klinische Studie Phasen Ib und IIa zur Untersu-
chung der Sicherheit und Wirksamkeit von
dSLIM bei der Behandlung von Dickdarmkrebs -> Anfang 2008
zellbasierten Gentherapie:
Beginn klinische Studie Phase I/II -> zweites Halbjahr 2008
MIDGE:
Leishmaniose-Meilenstein -> 2008
Leishmaniose beim Menschen -> Förderantrag bei EU, Dauer 3 Jahre
Entscheidung EU -> 1. Halbjahr 2008
PLUS Lizenzen und Genehmigungen entsprechend Indien
grüße
Bioperle
schrieb am 24.01.08 11:18:34
Beitrag Nr.295
(33.153.697)
Antwort
Zitat
Neues Jahr neues Glück?
Zur Info
Professor Dr Cheong Soon Keng
PROJECT 3 – GENETICALLY-MODIFIED MSC FOR TREATMENT OF ANAEMIA OF CANCERS.
In this project, we propose to carry out an in-vivo study of human MSC inserted with erythropoietin gene and transplanted into mice with anaemia due to cancer.
We have conducted different methods of transferring erythropoietin gene into MSC.
So far, transduction with MIDGE-encoded EPO gene using non-viral means appeared to be the most successful.
Experiments were also be carried out to label MSC with PKH26 dye for cell tracking in future in-vivo study. The animal studies would be carried out in 2007.
quelle:http://www.makna.org.my/ar2006/MAKNA_HUKM.html
Zur Info
Professor Dr Cheong Soon Keng
PROJECT 3 – GENETICALLY-MODIFIED MSC FOR TREATMENT OF ANAEMIA OF CANCERS.
In this project, we propose to carry out an in-vivo study of human MSC inserted with erythropoietin gene and transplanted into mice with anaemia due to cancer.
We have conducted different methods of transferring erythropoietin gene into MSC.
So far, transduction with MIDGE-encoded EPO gene using non-viral means appeared to be the most successful.
Experiments were also be carried out to label MSC with PKH26 dye for cell tracking in future in-vivo study. The animal studies would be carried out in 2007.
quelle:http://www.makna.org.my/ar2006/MAKNA_HUKM.html
SFJL
schrieb am 24.01.08 12:32:21
Beitrag Nr.296
(33.154.732)
Antwort
Zitat
Antwort auf Beitrag Nr.:
33.153.697 von Bioperle am 24.01.08
11:18:34A novel minimal-size vector (MIDGE) improves
erythropoietin expression in human bone marrow mesenchymal stromal
cells in vitro
Mok PL, Cheong SK, Leong CF & Ainoon O
Mesenchymal stromal cells (MSC) are pluripotent progenitor cells that can be found in human bone marrow, umbilical cord blood and adult peripheral blood. These cells have low immunogenicity and long term expression involving erythropoietin gene in-vitro. could suppress alloreactive T cell responses. In this study, we compared the nucleofection efficiencies of Sleeping Beauty (SB) transposon system, corresponding plasmid and Minimal-Size Vector (MIDGE) encoding erythropoietin gene in human bone marrow MSC. The nucleofection was performed by using a Nucleofector and Human Mesenchymal Stem Cells Nucleofection Solution (AMAXA GmBH; Germany). Our previous results showed that the nucleofection at a dose of 2 µg of control plasmid encoding green fluorescent protein (GFP) resulted in highest transfection efficiency and least
cytotoxicity. However the Sleeping Beauty on a trans delivery system (pT2/HB-EPO and pCMVSB11) failed to deliver the transgene into MSC at a dose of 2 µg as measured by Human Erythropoietin ELISA kit (StemCell Technologies Inc.; Vancouver, BC, Canada). The EPO expression of 2 X 105 cells transfected by 10 µg pT2/HB-EPO was only detected on Day 5 post-transfection and the level was low (7.21 mU/mL). Co-transfection with pCMVSB11 to improve transgene expression was helpless as higher DNA concentration was found to be harmful to the cells. In another study, the expression rose to 4779.4 mU/mL EPO per 1.0 µg of vector per 1 x 105 cells on Day 1 in pMCV1.2-transfected MSC and the yield dropped sharply to 28.53 mU/mL on Day 22. However the cells still maintained the low expression for three months in culture. Meanwhile the MIDGE vector-transfected MSC expressed highest amount of EPO on Day 6, up to 2683.76 mU/mL EPO per 1.0 µg of vector per 1 x 105 cells, and the yield dropped to 641.56 mU/mL after three months post-transfection. Thus, we conclude that the MIDGE vector is more superior to plasmid and Sleeping Beauty (SB) transposon system in-vito.
Mok PL, Cheong SK, Leong CF & Ainoon O
Mesenchymal stromal cells (MSC) are pluripotent progenitor cells that can be found in human bone marrow, umbilical cord blood and adult peripheral blood. These cells have low immunogenicity and long term expression involving erythropoietin gene in-vitro. could suppress alloreactive T cell responses. In this study, we compared the nucleofection efficiencies of Sleeping Beauty (SB) transposon system, corresponding plasmid and Minimal-Size Vector (MIDGE) encoding erythropoietin gene in human bone marrow MSC. The nucleofection was performed by using a Nucleofector and Human Mesenchymal Stem Cells Nucleofection Solution (AMAXA GmBH; Germany). Our previous results showed that the nucleofection at a dose of 2 µg of control plasmid encoding green fluorescent protein (GFP) resulted in highest transfection efficiency and least
cytotoxicity. However the Sleeping Beauty on a trans delivery system (pT2/HB-EPO and pCMVSB11) failed to deliver the transgene into MSC at a dose of 2 µg as measured by Human Erythropoietin ELISA kit (StemCell Technologies Inc.; Vancouver, BC, Canada). The EPO expression of 2 X 105 cells transfected by 10 µg pT2/HB-EPO was only detected on Day 5 post-transfection and the level was low (7.21 mU/mL). Co-transfection with pCMVSB11 to improve transgene expression was helpless as higher DNA concentration was found to be harmful to the cells. In another study, the expression rose to 4779.4 mU/mL EPO per 1.0 µg of vector per 1 x 105 cells on Day 1 in pMCV1.2-transfected MSC and the yield dropped sharply to 28.53 mU/mL on Day 22. However the cells still maintained the low expression for three months in culture. Meanwhile the MIDGE vector-transfected MSC expressed highest amount of EPO on Day 6, up to 2683.76 mU/mL EPO per 1.0 µg of vector per 1 x 105 cells, and the yield dropped to 641.56 mU/mL after three months post-transfection. Thus, we conclude that the MIDGE vector is more superior to plasmid and Sleeping Beauty (SB) transposon system in-vito.
SFJL
schrieb am 24.01.08 12:47:20
Beitrag Nr.297
(33.154.916)
Antwort
Zitat
Antwort auf Beitrag Nr.:
33.154.732 von SFJL am 24.01.08
12:32:21Human mesenchymal stromal cells maintain their
proliferative, immunophenotype and differentiation properties
following electroporation.
Mok PL, Cheong SK, Leong CF & Ainoon O
....Thus, we conclude that electroporation does not alter the proliferation, immunophenotye and differentiation properties of MSC.
Mok PL, Cheong SK, Leong CF & Ainoon O
....Thus, we conclude that electroporation does not alter the proliferation, immunophenotye and differentiation properties of MSC.
[KERN]Codex
schrieb am 24.01.08 12:48:55
Beitrag Nr.298
(33.154.936)
Antwort
Zitat
huhu molo fans
Schaut doch mal wieder in meinen Tradingthread
http://www.wallstreet-online.de/community/thread.html?thread…
kerni
Schaut doch mal wieder in meinen Tradingthread
http://www.wallstreet-online.de/community/thread.html?thread…
kerni
Bioperle
schrieb am 25.01.08 10:38:46
Beitrag Nr.299
(33.165.850)
Antwort
Zitat
Antwort auf Beitrag Nr.:
33.154.936 von [KERN]Codex am 24.01.08
12:48:55Lieber was zu Biotech,wenn auch schon
älter.
DNA vaccines: new applications for veterinary medicine,from Dr.Wolf.
http://translate.google.com/translate?hl=de&sl=en&u=http://w…
DNA vaccines: new applications for veterinary medicine,from Dr.Wolf.
http://translate.google.com/translate?hl=de&sl=en&u=http://w…
boersensoldat
schrieb am 25.01.08 13:23:20
Beitrag Nr.300
(33.167.902)
Antwort
Zitat
25.01.2008 13:10:45 (dpa-AFX)
Hugin Stimmrechte: MOLOGEN AG
Stimmrechte: MOLOGEN AG : Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG mit dem Ziel der
europaweiten Verbreitung
MOLOGEN AG / MOLOGEN AG: Veröffentlichung von
Stimmrechtsmitteilungen gemäß § 26
Abs. 1 WpHG
Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG verarbeitet und übermittelt
durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent
verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------
MOLOGEN AG / MOLOGEN AG: Veröffentlichung von
Stimmrechtsmitteilungen gemäß § 26
Abs. 1 WpHG
Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG verarbeitet und übermittelt
durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent
verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------
Frau Christiane Keitel-Wittig, Deutschland, hat uns gemäß § 21 Abs. 1
WpHG am 24.01.2008 mitgeteilt, das ihr Stimmrechtsanteil an der
MOLOGEN AG, Berlin, Deutschland, ISIN: DE0006637200 , WKN 663720 am
16.01.2008 durch Aktien die Schwelle von 3% und 5% der Stimmrechte
überschritten hat und nunmehr 5,26% (das entspricht 490.000
Stimmrechten) beträgt.
Davon sind Frau Keitel-Wittig 5,26% der Stimmrechte (das entspricht
490.000 Stimmrechten) gemäß § 22 Abs. 1, Satz 1, Nr. 1 WpHG
zuzurechnen.
Von folgendem Aktionär, dessen Stimmrechtsanteil an der MOLOGEN AG
jeweils 3% oder mehr beträgt, werden Frau Keitel-Wittig dabei
Stimmrechte zugerechnet: BUCHRI Verwaltungs GmbH, Berlin.
Erläuterung:
Die Schwellenüberschreitungen wurden dadurch verursacht, dass Frau
Keitel-Wittig durch Änderungen in der Gesellschafterstruktur der
BUCHRI Verwaltungs GmbH, Berlin, deren Stimmrechte jetzt in voller
Höhe zuzurechnen sind.
Ende der Stimmrechtsmitteilung
Emittent:
MOLOGEN AG
Fabeckstraße 30
14195 Berlin
Deutschland
www.mologen.com
--- Ende der Mitteilung ---
MOLOGEN AG
Fabeckstr. 30 Berlin Deutschland
WKN: 663720; ISIN:
DE0006637200;
Notiert: Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in
Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Stuttgart;
http://www.mologen.com
Copyright © Hugin AS 2008. All rights reserved.
bs
Hugin Stimmrechte: MOLOGEN AG
Stimmrechte: MOLOGEN AG : Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG mit dem Ziel der
europaweiten Verbreitung
MOLOGEN AG / MOLOGEN AG: Veröffentlichung von
Stimmrechtsmitteilungen gemäß § 26
Abs. 1 WpHG
Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG verarbeitet und übermittelt
durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent
verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------
MOLOGEN AG / MOLOGEN AG: Veröffentlichung von
Stimmrechtsmitteilungen gemäß § 26
Abs. 1 WpHG
Veröffentlichung gem. §26 Abs.1 WpHG verarbeitet und übermittelt
durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent
verantwortlich.
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--------------
Frau Christiane Keitel-Wittig, Deutschland, hat uns gemäß § 21 Abs. 1
WpHG am 24.01.2008 mitgeteilt, das ihr Stimmrechtsanteil an der
MOLOGEN AG, Berlin, Deutschland, ISIN: DE0006637200 , WKN 663720 am
16.01.2008 durch Aktien die Schwelle von 3% und 5% der Stimmrechte
überschritten hat und nunmehr 5,26% (das entspricht 490.000
Stimmrechten) beträgt.
Davon sind Frau Keitel-Wittig 5,26% der Stimmrechte (das entspricht
490.000 Stimmrechten) gemäß § 22 Abs. 1, Satz 1, Nr. 1 WpHG
zuzurechnen.
Von folgendem Aktionär, dessen Stimmrechtsanteil an der MOLOGEN AG
jeweils 3% oder mehr beträgt, werden Frau Keitel-Wittig dabei
Stimmrechte zugerechnet: BUCHRI Verwaltungs GmbH, Berlin.
Erläuterung:
Die Schwellenüberschreitungen wurden dadurch verursacht, dass Frau
Keitel-Wittig durch Änderungen in der Gesellschafterstruktur der
BUCHRI Verwaltungs GmbH, Berlin, deren Stimmrechte jetzt in voller
Höhe zuzurechnen sind.
Ende der Stimmrechtsmitteilung
Emittent:
MOLOGEN AG
Fabeckstraße 30
14195 Berlin
Deutschland
www.mologen.com
--- Ende der Mitteilung ---
MOLOGEN AG
Fabeckstr. 30 Berlin Deutschland
WKN: 663720; ISIN:
DE0006637200;
Notiert: Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
General Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in
Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Stuttgart;
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