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    Wann kommt die FDA Zusassung und der grosse Knall ? - 500 Beiträge pro Seite

    eröffnet am 12.12.07 09:52:53 von
    neuester Beitrag 15.10.15 17:20:00 von
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      Avatar
      schrieb am 12.12.07 09:52:53
      Beitrag Nr. 1 ()
      Erster,



      nachdem wir jetz nicht mehr Biomira heißen und im Land der unbegrentzen möglichkeiten angekommen sind, kann nur aufwärts gehen.

      der Start gestern ist positiv verlaufen und es gab keine Kursrückschläge,

      allen viel glück
      :cool::D
      Avatar
      schrieb am 13.12.07 06:43:09
      Beitrag Nr. 2 ()
      Hallo zusammen,

      jaaa, positiv ist gut ... :lick:

      Gerne jeden Tag in 20 % Sprüngen nach oben, wer da wohl
      einkauft, nun ja, wo sind eigentlich unsere "Biomira-Schreiber"
      geblieben ... keiner mehr dabei oder kennt noch niemand den
      neuen Namen :D
      Avatar
      schrieb am 13.12.07 09:39:56
      Beitrag Nr. 3 ()
      Jeden Tag 20% wäre nicht schlecht.
      Allerdings würde es auch dann noch lange dauern bis ein vernüftiger Preis rauskäme!:confused:
      Avatar
      schrieb am 14.12.07 07:03:09
      Beitrag Nr. 4 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.735.521 von psycho214 am 12.12.07 09:52:53Biomira weg - ca. 117.000.000 Aktien, Einstiegspreis ca-. 10 Kanad.-Dollar, das heisst was man nicht mehr erkennt, die einzelne Aktie von Gründereinsteiger ist jetzt 60 Dollar, somit ein langer weg bis dahin.Neue Aktien 19.500.000 Aktien. Momentaner Kapitalwert
      bei 3,70 Dollar = 72.000.000.-Dollar.
      Avatar
      schrieb am 14.12.07 17:17:09
      Beitrag Nr. 5 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.761.116 von huetchen6 am 14.12.07 07:03:09Holt euch das Thread bei Dendreon vom 16.12.07, glaube das hilft auch Stimuvax bei FDA.

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      Was die Börsencommunity nach Ostern auf keinen Fall verpassen willmehr zur Aktie »
      Avatar
      schrieb am 14.12.07 17:27:44
      Beitrag Nr. 6 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.767.915 von huetchen6 am 14.12.07 17:17:09sorry, der 14.12.07.
      Avatar
      schrieb am 15.12.07 07:03:51
      Beitrag Nr. 7 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.768.045 von huetchen6 am 14.12.07 17:27:44Wer sind die Tochterfirmen von Oncothyreon, was ja eine Holding benötigt.
      Avatar
      schrieb am 17.12.07 20:03:23
      Beitrag Nr. 8 ()
      die verluste gehen weiter, egal ob name biomira oder sonstig.
      Für mich persönlich war Biomira der Fehlgriff 2007.
      Avatar
      schrieb am 18.12.07 06:32:34
      Beitrag Nr. 9 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.795.171 von BULLE2004 am 17.12.07 20:03:23da sind wir halt zu früh eingestiegen, ich glaube an das Stimuvax,
      somit kann es kein Fehler sein. Waste hast, haste und ab 2009 übernimmt dein Aktienbüro die Merkel und deine Depobank, somit kannste mit der Aktie machen was du willst. Da, wo Merck sich eingeklingt hat, und nochmals nachgehackt hat, und die Startstudie
      hat anlaufen lassen, dann läufst.
      Bei Dendreon ist die FDA-Mauer auch bald umgeschmissen, somit ziehen in dieser Branche die Biotechs an.
      Avatar
      schrieb am 18.12.07 06:38:03
      Beitrag Nr. 10 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.798.231 von huetchen6 am 18.12.07 06:32:34soeben lese ich das Merck wieder 5 Millionen Dollar an Oncothryeon
      abgegeben hat.Merck macht mit Erbitux gutes Geld und seine Flüssigkristalle, aber zum Fenster schmeissen es die nicht raus, da ist was dran an Stimuvax.
      Avatar
      schrieb am 19.12.07 11:34:53
      Beitrag Nr. 11 ()
      Bei Wallstreet, Dendreon.
      Beitrag Nr.32.808.231 v. 18.12.07 20:53:32.
      beide links lesen, hilft auch Stimuvax, glaube langsam muss die FDA ihre schwarze Schafen auf Seite räumen.
      Avatar
      schrieb am 20.12.07 22:47:23
      Beitrag Nr. 12 ()
      Jeden Tag weitere starke Verluste. Vielleicht brauch Merck einfach nur einen Abschreibposten.
      Avatar
      schrieb am 25.12.07 16:06:07
      Beitrag Nr. 13 ()
      Eine bescheidene Frage an die Fachleute:
      Was passiert mit den Biomira-Aktien, die an den deutschen Handelsplätzen gehandelt wurden? Werden diese autom. umgewandelt, sind diese wertlos, oder wird der Handel irgendwann unter Onty weitergeführt ? Verzeiht diese primitive Frage, bin kein Fachmann.
      Avatar
      schrieb am 26.12.07 03:50:44
      Beitrag Nr. 14 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.862.102 von absconder am 25.12.07 16:06:07Seid 12.12.07 können die neuen ONTY-Aktien gekauft werden.
      Biomira Aktien sind gesperrt, bis die neuen Aktien kommen, 6 zu 1 über die Depobank.
      Avatar
      schrieb am 26.12.07 04:26:33
      Beitrag Nr. 15 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.832.864 von BULLE2004 am 20.12.07 22:47:23Die Stimuvaxsdaten stimmen, Startphase mit 1300 Patienten bis 2011.
      Merck zahlt alles, Oncothyreon muss gesponsert werden bis Zulassung.Merck kann durch sein Erbitux die Kosten übernehmen, hat sich letzte Woche wie in Finanznachrichten wieder eingekauft, und dies in der 1.Phase, also über Aberjahren bis Zulassung. Schau dir Dendreon an, was da zur Zeit läuft, FDA 10.000 Mitarbeiter, 28 Niederlassungen, bei Chemofirmen werden Umsätze in mehreren Millarden getätigt, jetzt kommen so kleine Firmen wie Biomira u.Dendreon und schmeissen den ganzen Markt um, alle wollen leben.
      Sogar die schwarze Schafen.
      Avatar
      schrieb am 02.01.08 14:12:29
      Beitrag Nr. 16 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.868.931 von huetchen6 am 26.12.07 04:26:33Press Release Source: Oncothyreon Inc.


      Oncothyreon regains compliance with NASDAQ minimum bid listing requirement
      Wednesday January 2, 8:00 am ET


      BELLEVUE, WA, Jan. 2 /PRNewswire-FirstCall/ - Oncothyreon Inc. (NASDAQ: ONTY, TSX:ONY) today announced that it has received a letter from The Nasdaq Stock Market, indicating that the Company has regained compliance with the $1.00 per share minimum closing bid price requirement for continued listing on the Nasdaq Global Market, pursuant to Nasdaq Marketplace Rule 4450(a)(5). In the letter, Nasdaq advised the Company that this matter is now closed.
      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information visit www.oncothyreon.com.
      Avatar
      schrieb am 03.01.08 12:36:14
      Beitrag Nr. 17 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.914.897 von minadon am 02.01.08 14:12:29und was neues von Dendreon.173205 Re: Well Shorts the 1-04-08 Jag reported FDA Provenge approval is just 2 days away ...........(von Orion-):

      Re: Well Shorts the 1-04-08 Jag reported FDA Provenge approval is just 2 days away ...........
      Not trying to pull a fast one, hell been here going on 5 years! On 12/24/07 in the flurry of information re Jagnotes Provenge approval, I read somewhere (trying to find it now as I was in SC on vacation) that 1/04/08 was the date, so were 2 days away & lets see if any NEWS comes out! We all know there is alot of hear-say, but to me it makes sense for the FDA to act before the Congressional Hearings act even though we don't know for sure that there will be a Congressional Hearing, we know 3 Congressmen requested one !!! I will post as soon as I locate where I read it, sorry if you got too excited !
      Hier kann es sein, das es erst wird.
      Congressional Hearings.
      Menschenrechte
      Avatar
      schrieb am 03.01.08 12:50:45
      Beitrag Nr. 18 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.914.897 von minadon am 02.01.08 14:12:29ja, der Aktie ist jetzt erlaubt bis an einen Dollar ran zugehen, in der Ebene Nasdag Gl.-Market.
      Gründerwert 60€ ( 6 - 1 )zu 0,17 € pro Aktie.Es wird noch interessant.
      Avatar
      schrieb am 03.01.08 13:31:36
      Beitrag Nr. 19 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.924.421 von huetchen6 am 03.01.08 12:50:45verrechnet, es ist noch weniger.
      Ein Dollar ca. 0,70 €, somit 11 - 12 Cent.
      Avatar
      schrieb am 05.01.08 08:26:36
      Beitrag Nr. 20 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.798.239 von huetchen6 am 18.12.07 06:38:03hat jemand von dem Test oder Methode etwas mitbekommen.

      Bellevue, Washington - 17. Dezember 2007 - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX: ONY) gab heute bekannt, dass sie mit der Übertragung von bestimmten Tests und Methoden im Zusammenhang mit Stimuvax ® (BLP25 Liposom Impfstoff), Merck KGaA Darmstadt, Deutschland, zu einer Zahlung an Oncothyreon von $ 5 Millionen. The payment will be made under the terms of the amended and restated supply agreement signed in August 2007. Die Zahlung wird unter den Bedingungen der geänderten und neu zu liefern unterzeichneten Vereinbarung im August 2007.
      Avatar
      schrieb am 11.01.08 18:31:21
      Beitrag Nr. 21 ()
      Ob die Klitsche Biomira, Oncoth. oder sonst wie heisst, dieser Wert ist absoluter Müll.
      Avatar
      schrieb am 12.01.08 07:57:52
      Beitrag Nr. 22 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.023.891 von BULLE2004 am 11.01.08 18:31:21das kommt noch Doller, die können laut Mindesgebot Nasdaq auf ein US-Dollar runter. 1€ = 1,47 US-D, irgendwann 1 € = 1,6 od.1,8 US-D.
      ONTY-Aktie 1,00 US-D.= ca. 0,55 €.Eine ONTY -Aktie bei Gründerwert
      60 US-Dollar, da war im Euroland Dollar ca.gleich.Euro.Also eine Ontyaktie 0,55 € : 6 Biom. = 0,09 €.
      Aber wir haben einen Vorteil, wenn es losgeht, bekommt man keine Aktie mehr für 10 od. 15 €.
      Wir haben auf ein gutes Pferd gesetzt, das unter Umständen noch auf der Samenbank liegt, die Stute ist Stimuvax.
      Avatar
      schrieb am 12.01.08 08:30:45
      Beitrag Nr. 23 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.023.891 von BULLE2004 am 11.01.08 18:31:21lies Dich mal in Dendreon ein, hier wurde keine Genehmigung gegeben für Provenge.Hier geht es um Multi-Millarden Industrien.
      Wenn der CEO Gold v.DNDN das Mittel anbieten würde mit allen finanziellen Vereinbarungen der Millarden Indus.,dann hätte es auch schon der Krebspatient, denn bei Chemo ist es viel früher das - Aus - angesagt, somit kann man es doch freigeben. Wenn hier eine Einigung erfolgt ist, dann bekommt bei ONTY die Stute den Samenverabreicht,da geht die wie DNDN ab, und beim Aufstieg der Aktie will ich nur noch zuschauen. Also nicht den Mut verlieren.
      Avatar
      schrieb am 12.01.08 08:55:34
      Beitrag Nr. 24 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.023.891 von BULLE2004 am 11.01.08 18:31:21Spezial, den Artikel vom 06.01.08 Uhr 22.57 Beitrag r. 32.062.741 bei Dendreon.
      Avatar
      schrieb am 16.01.08 11:24:01
      Beitrag Nr. 25 ()
      Irgendwie hat hier auch keiner was zu schreiben.....
      Avatar
      schrieb am 16.01.08 12:04:03
      Beitrag Nr. 26 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.065.026 von Bullus am 16.01.08 11:24:01doch, ich habe etwas.
      #4728 von GuHu1 15.01.08 22:21:17 Beitrag Nr.: 33.060.904
      Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben |

      http://www.tradingmarkets.com/.site/news/Stock%20News/991762…

      Das wird für Stimuvax ein kleiner Anfang sein.
      Avatar
      schrieb am 18.01.08 10:38:09
      Beitrag Nr. 27 ()
      na dann sehen wir die 1,00 euro doch noch mal:rolleyes::rolleyes::rolleyes:
      Avatar
      schrieb am 20.01.08 08:02:37
      Beitrag Nr. 28 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.092.458 von psycho214 am 18.01.08 10:38:09nicht den Mut verlieren.
      Echt Aktie 60€ z.Z.0,19 €. Das Immunsystemforschung ist revolutionär die schmeissen unter Umständen den kompletten Chemobereich über den Haufen. Europa hat den Schritt durchgeführt mit dem Krebsmittel Provenge DNDN und hat das Patent freigegeben. Somit würden die Amis per Flieger im Euroland behandelt. DNDN ist ein Vorreiter für Stimuvax, das eh noch besser wäre.
      Was mir sofehlt wenn ich hier reinschaue, ich vermisse MACROCOSMONAUTS einklingens in die Diskussionen.
      Meine Frage war, wer sind die Töchterfirmen für eine Holding --Oncothryeon --.
      Also wenns losgeht, wird man die 1 Euromarke nicht sehen.
      Avatar
      schrieb am 20.01.08 08:05:26
      Beitrag Nr. 29 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.107.388 von huetchen6 am 20.01.08 08:02:37Sorry, 60 zu 1,11 €. oder 10 zu 0,19 €.---------------------------
      -------Onty------------Biomira---------.
      Avatar
      schrieb am 26.01.08 18:42:30
      Beitrag Nr. 30 ()
      in den nächsten 4 Wochen müsste am etwas von der Startphase 3 hören, und parallel von Phase 2.da ist ein Jahr rum. ( Bekanntgabe am 26.02.2007 ).
      Avatar
      schrieb am 31.01.08 03:34:11
      Beitrag Nr. 31 ()
      eine Bewegung, in Zahlen,Onty ca. 20 Mill.Aktien, 564.000 Akt.
      bewegt = ca. 2,5 %. Mal auf die neuen Daten abwarten.
      Avatar
      schrieb am 31.01.08 06:24:50
      Beitrag Nr. 32 ()
      Oncothyreon highlights corporate and clinical objectives for 2008

      BELLEVUE, WA, Jan. 28 /CNW/ - Oncothyreon Inc. (the "Company") (Nasdaq:
      ONTY) (TSX:ONY), a biotechnology company specializing in the development of
      innovative therapeutic products for the treatment of cancer, today provided a
      review of the Company's clinical development plans and corporate objectives
      for 2008. Oncothyreon is developing both novel synthetic vaccines and targeted
      small molecules with the potential to improve the lives and outcomes of cancer
      patients.
      "During 2008, our primary focus will continue to be the advancement of
      our clinical pipeline," said Robert L. Kirkman, M.D., President and Chief
      Executive Officer of Oncothyreon. "We are committed to the rapid development
      of our product candidates as the best strategy for building long-term value
      for our shareholders and achieving our vision of developing important new
      cancer therapies."
      "As we advance our clinical programs, we also remain committed to prudent
      management of our financial resources," continued Dr. Kirkman. "The
      manufacturing revenue and milestone payments we anticipate receiving under our
      collaboration with Merck KGaA of Darmstadt, Germany for Stimuvax(R) are
      expected to support the further development of this product without material
      additional investment by Oncothyreon. We believe Stimuvax has substantial
      upside potential if it is approved and marketed, as our agreements with Merck
      KGaA include significant commercialization milestones and royalties on
      Stimuvax sales. With respect to our small molecule programs, we are actively
      seeking a partner for one or more of our product candidates, in order to
      provide additional resources for these product candidates, while generating
      revenue to support ongoing development of other compounds in our pipeline."

      Oncothyreon provides the following update of its product development
      pipeline for 2008:

      Stimuvax

      The Phase 3 pivotal trial of Stimuvax in patients with non-small cell
      lung cancer (NSCLC), START (Stimulating Targeted Antigenic Responses To
      NSCLC), continues enrollment in 2008. This year Oncothyreon expects to
      manufacture and to continue to provide to Merck KGaA substantial quantities of
      both Stimuvax and placebo to support START and potentially other additional
      trials of Stimuvax. In addition, Oncothyreon will continue the development of
      a large-scale process in preparation for the manufacture of commercial
      quantities of Stimuvax. Oncothyreon expects to receive an additional milestone
      payment related to Stimuvax during 2008.
      START is a multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled
      study that will evaluate patients with documented unresectable stage IIIA or
      IIIB NSCLC who have had a response or stable disease after at least two cycles
      of platinum-based chemo-radiotherapy. The study is expected to involve more
      than 1,300 patients in approximately 30 countries.

      PX-478

      Enrollment is ongoing in the Phase 1 dose escalation trial of PX-478 in
      patients with advanced metastatic cancer. Initial pharmacodynamic data from
      the early patients in this trial has been submitted for potential presentation
      at a scientific meeting at mid-year. More complete clinical data from this
      trial is expected in the second half of 2008.
      PX-478 is a small molecule inhibitor of hypoxia inducible factor-1a
      (HIF-1a), a component of a transcription factor that is an important regulator
      of the tumor response to hypoxia. Pre-clinical data have demonstrated that
      PX-478 can induce apoptosis, or programmed cell death, in experimental tumor
      models, as well as the down-regulation of factors that control angiogenesis,
      such as vascular endothelial growth factor (VEGF). PX-478 is effective when
      delivered orally in animal models and has shown marked tumor regressions and
      growth inhibition in such model systems across a range of cancers, including
      lung, ovarian, renal, prostate, colon, pancreatic, and breast cancer.

      PX-866

      The Company currently expects to file an Investigational New Drug (IND)
      application for PX-866 late in the first quarter of 2008. A Phase 1 trial of
      PX-866 in patients with advanced metastatic cancer is targeted to begin in the
      second quarter of 2008.
      PX-866 is an inhibitor of the phosphatidylinositol-3-kinase
      (PI-3-kinase)/PTEN/Akt pathway, an important survival signaling pathway that
      is activated in many types of human cancer. The PI-3-kinase inhibitor PX-866
      induces prolonged inhibition of tumor PI-3-kinase signaling following both
      oral and intravenous administration and has been shown to have potent in vivo
      anti-tumor activity in human ovarian and lung cancer, as well as intracranial
      glioblastoma, tumor models.

      PX-12 Small Molecule

      Enrollment is ongoing in the Phase 2 trial of PX-12 in patients with
      advanced pancreatic cancer whose tumors have progressed while being treated
      with gemcitabine or gemcitabine-containing regimens. Partial data from this
      trial is expected in the second half of 2008. An additional trial of PX-12
      exploring a more-prolonged infusion regimen is currently expected to begin in
      the second quarter of 2008.
      PX-12 is an irreversible inhibitor of thioredoxin (Trx-1), a protein that
      regulates many other proteins including hypoxia inducible factor (HIF)-1
      alpha, vascular endothelial growth factor (VEGF) and activator protein 1
      (AP-1). These factors play a critical role in cancer cell growth, survival and
      resistance to chemotherapy.

      Pre-clinical Programs

      In addition to its clinical stage product candidates, Oncothyreon has
      several pre-clinical programs in development. During 2008 the Company expects
      to select one program for clinical development in 2009. Potential candidates
      include BGLP-40, a completely synthetic MUC1-based liposomal glycolipopeptide
      cancer vaccine that utilizes Oncothyreon's proprietary adjuvant PET-lipid A,
      and PX-316, a small molecule inhibitor of AKT-mediated survival signaling. The
      Company is also seeking partners for its proprietary adjuvants, as well as for
      a group of small molecules with potential applications in restenosis. In
      addition, Oncothyreon continues to evaluate external product development
      opportunities.
      Avatar
      schrieb am 04.02.08 13:59:24
      Beitrag Nr. 33 ()
      Und NU ? :D
      Avatar
      schrieb am 06.02.08 12:27:03
      Beitrag Nr. 34 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.260.810 von MasaRatti am 04.02.08 13:59:24was heisst das, - und nu.
      Ich weis nur, Merck zahlt noch, das heisst für mich,Stimuvax läuft.
      Glaube nicht das Merck - Stimuvax nur festhält, um sein Erbitux zu-
      vermarkten, denn wenn DNDN die Zulassung erhält, und so wie ich es sehe zieht Stimuvax automatisch nach, bei so Krankheiten müssten die Versuche parallel mitlaufen.
      Avatar
      schrieb am 10.02.08 10:04:44
      Beitrag Nr. 35 ()
      Was man so liest in den letzten Tagen bei DNDN, das die einzelnen Parteien bei den Wahlen in Amerika mit aber Millionen unterstützt werden von den Chemofirmen, das von deren Seite momentan keine Interesse vorliegt für Provenge.
      Da kann es durchaus möglich sein, das Merck mit seiner Startstudie die 10 mal mehr Probanden vorweist als DNDN sein Ziel durch Fakten und Ergebnisse in grosser Ebene erreicht.
      Avatar
      schrieb am 12.02.08 10:03:03
      Beitrag Nr. 36 ()
      und nu, nähern wir uns dem 28.02.08. Startphase III 1 Jahr.
      Avatar
      schrieb am 14.02.08 19:20:44
      Beitrag Nr. 37 ()
      Sieht ja mal wieder richtig gut aus heute!!:D
      Avatar
      schrieb am 14.02.08 22:37:59
      Beitrag Nr. 38 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.371.713 von minadon am 14.02.08 19:20:44ja, will es hoffen, zum Einstandspreis sind es noch Meilen.
      Der Hammer ist , die Weiche Immunsystem wäre der richtige Weg.
      Merck vorne, der pure Wahnsinn, und die Buttern als weiter rein.
      Der Führungsebene reicht morgens ein belegtes Brötchen.
      Avatar
      schrieb am 15.02.08 09:34:48
      Beitrag Nr. 39 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 32.798.239 von huetchen6 am 18.12.07 06:38:03Guten Morgen,

      wo haste denn das gelesen, bitte Nachrichtenquelle-Danke!
      Avatar
      schrieb am 15.02.08 10:53:05
      Beitrag Nr. 40 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.377.289 von MasaRatti am 15.02.08 09:34:48vormals bei Biomira in der Presse.
      Jetzt bei Home Oncothyreon bei Presse u. Events
      Datum 17.12.2007, für div. Fortschreitungen , Zahlung von Merck.
      Die brauchen Kohle vielleicht für neue Einrichtungen, Merck zahlt.
      Avatar
      schrieb am 15.02.08 10:59:39
      Beitrag Nr. 41 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.378.335 von huetchen6 am 15.02.08 10:53:05 Oncothyreon launches new corporate website
      Feb 5, 2008 9.4 KB
      BELLEVUE, WA, Feb 05, 2008 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX News Network/ -- Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX: ONY), a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer, today announced the launch of its new corporate website at www.oncothyreon.com. "We are excited about our...

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      Oncothyreon to present at BIO CEO & Investor Conference
      Feb 4, 2008 8.9 KB
      BELLEVUE, WA, Feb 04, 2008 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX News Network/ -- Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX:ONY), a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer, today announced that Robert Kirkman, M.D., President and Chief Executive Officer, is scheduled to present at t...

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      Oncothyreon highlights corporate and clinical objectives for 2008
      Jan 28, 2008 15.0 KB
      BELLEVUE, WA, Jan 28, 2008 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX News Network/ -- Oncothyreon Inc. (the "Company") (Nasdaq: ONTY) (TSX:ONY), a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer, today provided a review of the Company's clinical development plans and corporate objectives f...

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      Oncothyreon Regains Compliance with NASDAQ Minimum Bid Listing Requirement
      Jan 2, 2008 8.9 KB
      Bellevue, Washington — January 2, 2008 — Oncothyreon Inc. (NASDAQ: ONTY, TSX:ONY) today announced that it has received a letter from The Nasdaq Stock Market, indicating that the Company has regained compliance with the $1.00 per share minimum closing bid price requirement for continued listing on the Nasdaq Global Market, pursuant...

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      Oncothyreon to Receive $5 Million Payment
      Dec 17, 2007 12.9 KB
      Bellevue, Washington — December 17, 2007 — Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX:ONY) today announced that it has completed the transfer of certain assays and methodology related to Stimuvax® (BLP25 liposome vaccine) to Merck KGaA of Darmstadt, Germany, triggering a payment to Oncothyreon of $5 million. The payment will be made un...

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      Oncothyreon to Begin Trading Today on Nasdaq and TSX
      Dec 11, 2007 10.6 KB
      Bellevue, Washington — December 11, 2007 — Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX:ONY) today announced that its common stock will begin trading on the Nasdaq Global Market under the symbol ONTY and on the Toronto Stock Exchange under the symbol ONY at the opening of trading today. Oncothyreon Inc. is the new name for the former Biom...

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      Court Issues Final Order Approving Biomira's Move to U.S. and Name Change to Oncothyreon
      Dec 5, 2007 5.3 KB
      EDMONTON, ALBERTA, CANADA - December 5, 2007 - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX: BRA) ("Biomira", the "Company") announced that the Alberta Court of Queen's Bench today issued a Final Order approving the plan of arrangement under which the Company will move to the United States and change its name to Oncothyreon Inc. ("Oncothyreon"). Bio...

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      Biomira Shareholders Approve Move to U.S.
      Dec 4, 2007 5.7 KB
      EDMONTON, ALBERTA, CANADA - December 4, 2007 - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX: BRA) ("Biomira", the "Company") today announced that the Company's shareholders have approved a plan of arrangement under which the Company will move to the United States and change its name to Oncothyreon Inc. ("Oncothyreon"). The approval came at a special...

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      Biomira inc. Announces date for Special Meeting of Shareholders; Oncothyreon inc. Registration Statement Declared Effective
      Nov
      Avatar
      schrieb am 15.02.08 12:37:30
      Beitrag Nr. 42 ()
      zur Erinnerung,
      Anfang der 90er Jahre in Kanada u.USA, die Biomira - Aktie 20 Dollar gleich ca. 20 €, heute ein Dollar gleich ca.0,65 €.
      6 Bioaktien gleich 1 Onty - Aktie somit 120 Dollar gleich ca.75 €.
      Da wir vor dem 28.2.08 stehen, wird langsam der Wert der Aktie hoch gefahren, und dies mit wenig Umsätzen (z.Z. eine Verdopplung was aber zu den 75 € noch keine Aussage ist, nur der wo jetzt käuft und dieses vielleicht sogar Merck selber, kann später seine Meilensteinzahlungen aus diesem Topf bezahlen, ich selber bin halt zu früh eingestiegen, und einen Goldesel habe ich nicht, sonst würde ich auch noch einmal zuschlagen.
      Avatar
      schrieb am 15.02.08 20:41:40
      Beitrag Nr. 43 ()
      Was ist denn jetzt bei Onco. los?
      Die wird wohl doch nicht weiter steigen?
      Avatar
      schrieb am 15.02.08 22:44:36
      Beitrag Nr. 44 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.386.220 von BULLE2004 am 15.02.08 20:41:40wenn du an Stimuvax glaubst, dann ist das was wir passiert ein Überlebensspiel.
      Avatar
      schrieb am 18.02.08 10:41:04
      Beitrag Nr. 45 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.387.903 von huetchen6 am 15.02.08 22:44:36In Finanznachrichten, Merck beendet Zusammenarbeit mit Takeda
      Lungenkrebsmittel Matuzumab.
      Stellt sich mit Erbitux und Stimuvax auf ein Bein.
      Avatar
      schrieb am 18.02.08 23:18:31
      Beitrag Nr. 46 ()


      biom---onty benötigt JETZT einen hype.
      dann werden @ALL endlich wach
      Avatar
      schrieb am 19.02.08 06:08:59
      Beitrag Nr. 47 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.406.470 von BIOMIRA am 18.02.08 23:18:31die sollen sie noch einwenig hoch fahren, dann kann der Rummel los gehen. Aussenseiter dürfen so günstig nicht ran kommen.
      1 Onty, echter Kaufpreis ohne Schwankungen 120 €.
      Avatar
      schrieb am 19.02.08 08:56:40
      Beitrag Nr. 48 ()
      onty braucht kein Hype, sondern ne Zulassung :yawn:
      Avatar
      schrieb am 19.02.08 10:24:35
      Beitrag Nr. 49 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.407.467 von yoppu am 19.02.08 08:56:40Zulassung 2011 laut Onty u.Merck, schätze das die Aktie langsam anzieht, unter Umständen sind bei Zulassung die Spatzen schon gefressen.
      Avatar
      schrieb am 19.02.08 14:58:54
      Beitrag Nr. 50 ()
      Bis 2011 kann noch sehr sehr viel passieren!
      Glaube nicht das diese Prognose reicht um ein Kursanstieg zu bewirken. Aber ich denke bei onty setzt man ja nicht auf die
      eine Zulassung alleine.
      Avatar
      schrieb am 20.02.08 09:42:01
      Beitrag Nr. 51 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.411.497 von yoppu am 19.02.08 14:58:54die haben noch PX-12 in derPhase2 also noch Jahren, PX-48 in
      Phase 1 also auch noch viele Jahre und noch so manches Andere.
      Das ein fertiges Produkt vorhanden ist weis ich nicht, nur von den Zahlungen von Merck der sie über Wasser hält.
      Stimuvax muss was sein, sonst hätten sie nicht eine Holding gegründet und sich umbenannt.Das wäre ja Hollywood pur.
      Avatar
      schrieb am 20.02.08 22:33:06
      Beitrag Nr. 52 ()
      also ich finde das Handelsvolmen ko.Bei dieser Menge kaufen die eigenen Reihen und das ist gut so. Mir fehlt der Geldesel.
      Avatar
      schrieb am 21.02.08 17:47:04
      Beitrag Nr. 53 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.430.151 von huetchen6 am 20.02.08 22:33:06natürlich meine ich ok.
      Avatar
      schrieb am 25.02.08 10:50:18
      Beitrag Nr. 54 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.438.710 von huetchen6 am 21.02.08 17:47:04morgen, 1.Jahr - Startphase 3 - 26.02.2007.
      Emissionspreis bei 2 %, nach oben sehr viel Platz.
      Avatar
      schrieb am 25.02.08 14:57:49
      Beitrag Nr. 55 ()
      Oncothyreon's PX-478 is effective in preclinical model of human lung cancer

      BELLEVUE, WA, Feb 25, 2008 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX News Network/ -- Oncothyreon Inc. (Nasdaq - ONTY) (TSX - ONY) (the "Company") today announced the presentation of data demonstrating the effectiveness of PX-478 in a preclinical model of human lung cancer at the 8th Annual Targeted Therapies of the Treatment of Lung Cancer meeting of the International Association for the Study of Lung Cancer in Santa Monica, California. The data were presented on February 22, 2008, by Jorg J. Jacoby, Ph.D., Instructor, University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston. Oncothyreon's PX-478 is a small molecule inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF)-1 alpha currently in a Phase 1 trial in patients with advanced metastatic cancer and lymphoma.

      The study employed a model of lung cancer in mice, which closely mimics the disease in humans. Treatment with oral PX-478 for five days resulted in significant inhibition of tumor growth, marked reduction in lymph nodes metastases, decreased volume of pleural effusions, and significantly improved survival. PX-478 was effective in models of both non-small cell lung cancer and small cell lung cancer that express HIF-1 alpha.

      "These data suggest that antagonism of HIF-1 alpha with PX-478 significantly inhibits the growth and spread of lung cancers expressing HI-1 alpha and will prove valuable in planning clinical trials of this novel agent," said Roy Herbst, M.D., Professor, Thoracic/Head & Neck Medical Oncology, M.D. Anderson Cancer Center, and senior author of the current study. "We look forward to conducting further studies of PX-478 in combination with other agents used in the treatment of these diseases, and to participating in future clinical trials of this highly promising drug candidate."

      Enrollment is ongoing in the Phase 1 dose escalation trial of PX-478 in patients with advanced metastatic cancer and lymphoma. Clinical data from this trial are expected in the second half of 2008.

      About PX-478

      PX-478 is a novel small molecule compound that inhibits the activity of hypoxia inducible factor (HIF)-1 alpha, a transcription factor that controls the expression of a number of genes important for growth and survival of cancer cells. Genes regulated by HIF-1 alpha contribute to diverse functions including new blood vessel growth (angiogenesis), use of glucose for energy, and protection against apoptosis (programmed cell death).

      Preclinical data have demonstrated that PX-478 can induce apoptosis in experimental tumor models, as well as the down-regulation of factors which control angiogenesis, such as vascular endothelial growth factor (VEGF). PX-478 is effective when delivered orally in animal models, and has shown marked tumor regressions and growth inhibition in model systems across a range of cancers, including lung, ovarian, renal, prostatic, colon, pancreatic, and breast cancer. The wide variety of models that show sensitivity to PX-478 represents a large potential market for this product candidate. The ability to combine PX-478 with radiation therapy may further expand the opportunities for this novel compound.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information, visit www.oncothyreon.com.

      Forward-Looking Statements

      In order to provide Oncothyreon's investors with an understanding of its current intentions and future prospects, this release contains statements that are forward looking, including statements related to the ongoing Phase 1 trial of PX-478; the therapeutic and commercial potential of PX-478; and future clinical development plans for PX-478. These forward-looking statements represent Oncothyreon's intentions, plans, expectations and beliefs and are based on its management's experience and assessment of historical and future trends and the application of key assumptions relating to future events and circumstances.

      Forward-looking statements involve risks and uncertainties, including risks and uncertainties related to Oncothyreon's business and the general economic environment. Many of these risks and uncertainties are beyond Oncothyreon's control. These risks, uncertainties and other factors could cause our actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements. Risks, uncertainties, and assumptions include those predicting the timing, duration and results of clinical trials, the timing and results of regulatory reviews, and the safety and efficacy of PX-478. There can be no guarantee that the results of preclinical studies will be predictive of either safety or efficacy in future clinical trials. These and other risks and uncertainties are described in the reports and other documents filed by either Biomira Inc. or Oncothyreon Inc. with the SEC and/or Canadian regulatory authorities.

      Although Oncothyreon believes that any forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that its expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. For a detailed description of the risks and uncertainties associated with Oncothyreon, you are encouraged to review the official corporate documents filed by either Biomira Inc. or Oncothyreon Inc. with the securities regulators in United States and Canada with the SEC and on SEDAR. Oncothyreon is under no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.

      SOURCE Oncothyreon Inc.

      Copyright (C) 2008 PR Newswire. All rights reserved

      News Provided by COMTEX
      Avatar
      schrieb am 04.03.08 05:58:24
      Beitrag Nr. 56 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.467.343 von freetibet am 25.02.08 14:57:49na, jetzt könnte man doch einmal wieder etwas von der Phase 2 u.der Startphase hören. Aktie wird auf Skonto Preis gehalten,(früher 3 % heute nur noch 2 %.
      Avatar
      schrieb am 07.03.08 22:38:24
      Beitrag Nr. 57 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.540.541 von huetchen6 am 04.03.08 05:58:24Press Release Source: Oncothyreon Inc.


      Oncothyreon announces March 10th webcast of fourth quarter and full year financial results conference call
      Friday March 7, 8:15 am ET


      BELLEVUE, WA, March 7 /PRNewswire-FirstCall/ - Oncothyreon Inc. (the "Company") (Nasdaq: ONTY - News; TSX:ONY - News), a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer, today announced that it intends to release its fourth quarter and full year 2007 financial results on Monday, March 10, 2008 after the close of the U.S. and Canadian markets. Following the release, Oncothyreon's management expects to discuss these financial results and give a general business update in a conference call at 4:30 p.m. EST.
      ADVERTISEMENT


      The discussion is planned for a live webcast and can be accessed at www.oncothyreon.com. It is expected that the archive of the webcast will be available approximately one hour after completion of the discussion and will be posted on the Oncothyreon website for 30 days.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information, visit www.oncothyreon.com.



      allen ein schönes wochenende!!:)
      Avatar
      schrieb am 08.03.08 12:41:37
      Beitrag Nr. 58 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.540.541 von huetchen6 am 04.03.08 05:58:24hey,weis jemand was mit L-BGLP40 ist , es taucht in der Pipelineliste nicht mehr auf.Am Montag ca.2,55 €.
      Avatar
      schrieb am 11.03.08 06:12:53
      Beitrag Nr. 59 ()
      Monday, March 10, 2008 - 1:58 PM PDT
      Oncothyreon trims Q4 lossPuget Sound Business Journal (Seattle)


      Oncothyreon Inc., which moved its headquarters from Edmonton, Alberta, to Bellevue in late 2007, reported a fourth-quarter loss of $5.1 million, or a loss of 26 cents per share, which compares with a loss of $27.1 million, or a loss of $1.58 per share a year earlier.

      The biotech (NASDAQ: ONTY) is working on cancer treatments and was known as Biomira Inc. in Canada.

      Analysts polled by Thomson Financial Network expected a fourth-quarter loss of 35 cents per share.

      For fiscal 2007, the company reported a loss of $20.3 million, or a loss of $1.04 per share, which compares with a loss of $36.4 million, or a loss of $2.38 per share in 2006. The fourth quarter of 2006 was affected by a $24.9 million charge related to an acquisition.

      Company officials say they have $24.2 million in cash and expect to go through up to $19 million in 2008. "The company estimates that it currently has sufficient cash resources to last into the second quarter of 2009," they said in a statement.
      Avatar
      schrieb am 13.03.08 10:17:59
      Beitrag Nr. 60 ()
      Positive Drehung von FDA über DNDN - Provenge.
      Dendreon Corp. (nasdaq: DNDN - news - people ) said Wednesday that the FDA agreed to let the biotech company speed up clinical testing for its promising prostate treatment, Provenge. The faster trial period will allow the drug to be released one year earlier than previously envisaged. Interim results are still expected in the second half of this year, but final results are now expected in the second half of 2009, instead of 2010 as previously expected. The stock closed up 7.3%, or 36 cents, at $5.29. The company's shares have traded as low as $3.57 and as high as $25.25 over the past year, as conflicting outlooks for Provenge have whiplashed the stock.

      Dendreon Chief Executive Mitchell H. Gold said that the FDA's decision to amend the drug's trial period is expedient while "maintaining comparable power for the study." Gold added that the Seattle-based company will focus on bringing the "necessary data" to the FDA "as quickly as possible" in order to "bring Provenge to the men in need of a new treatment option."

      Gold is confident that Provenge will receive FDA approval because the company has already completed two successful Phase III studies.

      According to the FDA amended trial specifications, if the treatment effect for the accelerated trial is consistent with the two completed late-stage human studies, Dendreon will apply for Provenge's "biologics license application" based on these interim results. The impact trial is a double-blind placebo controlled study of over over 500 men with metastatic prostate cancer who are largely expected to survive.

      Provenge is a drug that engages the human immune system to train it to fight cancer. In clinical studies, a complete treatment involved three doses of Provenge over a four week period.

      An FDA advisory panel recommended approving the the drug in March, and Dendreon's stock tripled. But he agency withheld its approval in May and the stock tumbled. (See "FDA Delay Rocks Dendreon" and "The Danger in Dendreon")

      Thursday Trade Has A Target
      Avatar
      schrieb am 20.03.08 11:08:59
      Beitrag Nr. 61 ()
      Oncothyreon announces issuance of patent for PX-867
      Thursday March 20, 5:00 am ET

      BELLEVUE, WA, March 20 /PRNewswire-FirstCall/ - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY - News; TSX: ONY - News) today announced that the U.S. Patent and Trademark office has issued a patent for PX-867, a small molecule compound currently in preclinical development. The newly issued patent, U.S. Patent # 7,335,679, includes claims covering both composition of matter of PX-867 and pharmaceutical preparations containing PX-867.

      PX-867 is an inhibitor of the phosphatidylinositol-3-kinase (PI-3-kinase)/PTEN/Akt pathway, the same pathway targeted by Oncothyreon's small molecule compound PX-866, which is expected to enter clinical development in 2008. Signaling through this pathway plays a critical role in the survival of cancer cells, and also contributes to a number of other disease states, including cardiovascular disease and autoimmune disease. The preclinical development for PX-867 has focused on cardiovascular disease. In particular, the compound has demonstrated activity as a coating on intravascular stents in preclinical models of atherosclerotic disease.

      "We intend to seek a partner to develop PX-867 in non-oncology indications, particularly in cardiovascular applications, while focusing our internal development efforts on PX-866 in oncology, our core area of expertise," said Robert L. Kirkman, M.D. President and CEO of Oncothyreon. "We expect to file an Investigational New Drug Application for PX-866 in the coming quarter and to initiate a Phase 1 trial soon thereafter."

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information, visit www.oncothyreon.com.

      Forward Looking Statements

      In order to provide Oncothyreon's investors with an understanding of its current intentions and future prospects, this release contains statements that are forward looking, including statements related to filing an IND for PX-866, future clinical development plans for PX-866, and plans to seek a collaboration partner for PX-867. These forward-looking statements represent Oncothyreon's intentions, plans, expectations and beliefs and are based on its management's experience and assessment of historical and future trends and the application of key assumptions relating to future events and circumstances.

      Forward-looking statements involve risks and uncertainties, including risks and uncertainties related to Oncothyreon's business and the general economic environment. Many of these risks and uncertainties are beyond Oncothyreon's control. These risks, uncertainties and other factors could cause our actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements. Risks, uncertainties, and assumptions include those predicting the timing, duration and results of clinical trials, the timing and results of regulatory reviews, the safety and efficacy of PX-866 and PX-867, and the likelihood of achieving a collaboration agreement for PX-867. There can be no guarantee that the results of preclinical studies will be predictive of either safety or efficacy in future clinical trials. These and other risks and uncertainties are described in the reports and other documents filed by Oncothyreon Inc. with the SEC and/or Canadian regulatory authorities.

      Although Oncothyreon believes that any forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that its expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. For a detailed description of the risks and uncertainties associated with Oncothyreon, you are encouraged to review the official corporate documents filed with the securities regulators in the United States on U.S. EDGAR and in Canada on SEDAR. Oncothyreon is under no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.
      --------------------------------------------------------------------------------
      Source: Oncothyreon Inc.
      Avatar
      schrieb am 20.03.08 11:17:33
      Beitrag Nr. 62 ()
      Für all die, die kein Englisch können. Was heißt dass denn jetzt im Groben. Also ist das gut, schlecht oder supergut......

      Gruß Bullus
      Avatar
      schrieb am 20.03.08 15:29:09
      Beitrag Nr. 63 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.694.823 von Bullus am 20.03.08 11:17:33@Bullus

      Ich würde sagen, momentan nicht entscheidend.
      Langfristig aber eine gute Investition.
      Somit momentan eine gute Nachricht, vieleicht in
      10 Jahren eine supergute Nachricht.

      Hier eine maschinelle Übersetzung:

      BELLEVUE, WA, March 20 / PRNewswire-FirstCall / - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY - News, TSX: ONY - News) gab heute bekannt, dass das US Patent and Trademark Office hat ein Patent für PX-867, ein kleines Molekül compound Derzeit in der vorklinischen Entwicklung. Die neu ausgegebenen Patent, US Patent # 7335679, umfasst Forderungen, die beide Zusammensetzung der Materie der PX-867 und pharmazeutische Präparate mit PX-867.

      PX-867 ist ein Hemmstoff des Phosphatidylinosit-3-Kinase (PI-3-Kinase) / PTEN / Akt Weg, den gleichen Weg durch gezielte Oncothyreon's niedermolekularer Verbindungen PX-866, das voraussichtlich in der klinischen Entwicklung im Jahr 2008. Signaling über diesen Weg spielt eine entscheidende Rolle für das Überleben von Krebszellen, aber auch einen Beitrag zu einer Reihe von anderen Krankheiten, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Autoimmun-Erkrankung. Die präklinischen Entwicklung für PX-867 hat sich auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Insbesondere hat sich gezeigt, die zusammengesetzte Tätigkeit als Beschichtung auf intravaskulären Stents in präklinischen Modellen von atherosklerotischen Krankheit.

      "Wir beabsichtigen, suchen einen Partner für den Ausbau PX-867 nicht in der Onkologie-Indikationen, insbesondere in der Herz-Kreislauf-Anwendungen, die sich während unserer internen Entwicklungsarbeit auf PX-866 in der Onkologie, unsere Kernkompetenz von Know-how", sagte Robert L. Kirkman, MD Präsident und CEO von Oncothyreon. "Wir erwarten, um einen Investigational New Drug Application für PX-866 in den kommenden Quartalen und die Einleitung einer Phase-1-Studie bald danach."
      Avatar
      schrieb am 21.03.08 05:57:21
      Beitrag Nr. 64 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.694.823 von Bullus am 20.03.08 11:17:33wenn ich Dich richtig verstehe, kannste auch kein Englisch.
      Text markieren über den Baten " Bearbeiten kopieren , auf Google
      erstes Bild rechts neben auf Sprachtools antasten, das Feld anklicken über bearbeiten Text einfügen und rechts auf übersetzen tasten, dann kommt ein einigermassen lesbares Deutsch.
      Ich vermisse Stimuvaxs zweite u. dritte Phase.
      Merck hat am 28.03 seine HV, hoffe das man da etwas hört.
      Avatar
      schrieb am 21.03.08 06:03:20
      Beitrag Nr. 65 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.694.823 von Bullus am 20.03.08 11:17:33das ist nicht supergut, das eine revolutionäre neue Richtung und die schlagen an, besser wie das was heute auf dem Markt gibt. Das ist nur noch eine Sache der FDA.
      Avatar
      schrieb am 22.03.08 11:21:12
      Beitrag Nr. 66 ()
      Vielen Dank für die Aufklärung. Wie auch immer, der Kurs läuft super. Wünsche uns, dass das noch ein paar Wochen so geht. Wäre mal ein Lichtblick.....

      Gruß Bullus
      Avatar
      schrieb am 26.03.08 09:02:26
      Beitrag Nr. 67 ()
      glaube,die Ruhe vorm grossem Sturm.
      Avatar
      schrieb am 26.03.08 11:40:46
      Beitrag Nr. 68 ()
      Das glaube ich auch - und weiter glaube ich, das die gute Tante
      Merck vielleicht doch noch bissi Geld in die Hand nimmt und
      die Klitsche noch kauft, obwohl das vorher noch nie gemacht
      wurde ... bis zum Jahresende sind wir schlauer, dann ist auch
      die "Start-Studie" ganz sicher beendet ...

      Ich jedenfalls bin drin :cool:
      Avatar
      schrieb am 26.03.08 11:54:17
      Beitrag Nr. 69 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.727.531 von MasaRatti am 26.03.08 11:40:46das kann ich mir nicht vorstellen, Onty hat mehrere Patente laufen,
      Merck vermarktet - Global - , und lässt die Klitsche die wo auch gut läuft laufen, auch hängt an Stimuvax noch ein Zulieferer dran, glaube ich, die Prima Biomeds Tochterfirma Cancervax, die hat das Patent MUC1 in der Tasche, Biomira hat sich hier eingekauft.Denke es ist nicht so einfach.
      Sollte es aber trotzdem passieren, wird der Einsatz nicht so hoch honoriert, wie ich mir das vorstelle. Wie gesagt das Stimuvax - eine Revolution - .
      Avatar
      schrieb am 26.03.08 12:32:46
      Beitrag Nr. 70 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.727.679 von huetchen6 am 26.03.08 11:54:17und warum soll die Firma Merck nicht auch so denken, Onty ist mit knapp 20 Mill. auf Aktie, Anfang Jan.08 1,05 €, dann wurden innerhalb einpaar Tage Millionen gehandelt, und wenn jetzt der Erfolg kommt wie bei Imclone von ca. 10 € auf 80 € und dieses in kürzester Zeit, - dann war alles vorbei.
      Avatar
      schrieb am 26.03.08 12:48:55
      Beitrag Nr. 71 ()
      Es geht doch hier auch nicht nur um die Vermarktung,die ist doch
      global für Merck schon gesichert - sondern auch um die Produktion ...
      das sind doch ebenfalls Kosten, die immer wieder zu zahlen sind,
      gepaart mit den kommenden Meilensteinzahlungen (kenne nicht die
      noch ausstehenden Kosten!).
      Cancervax ist doch jetzt Micromet oder sprichst Du von einer anderen
      Firma ?! Davon weiß ich aber nichts und kann nichts dazu sagen!

      Huetchen kannste nochmal Deinen letzten Artikel erklären, etwas unverständlich geschrieben!

      Wieviel der Onty-Aktien sind eigentlich im Freefloat und wer hält wieviel, wo findet man denn diese Zahlen ... Danke
      Avatar
      schrieb am 27.03.08 07:53:46
      Beitrag Nr. 72 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.728.362 von MasaRatti am 26.03.08 12:48:55durch die Osterferien sind einige Kollegen in Urlaub,wenig Zeit.
      Biomira ist mit 116 Mill. Aktien auf dem Markt gewesen.
      Gründerwert oder Emmissionswert vor ca. 15 Jahren 20 Kanad-Dollar = 20 US Dollar = 20 € ( vor 15 Jahren )
      Heute 20 € = 33 US Dollar. Somit eine Onty 6 zu 1 Aktie 120 €.
      Z.Z. 2,70 €.

      Gib bei Google Biomira, Prima Biomed u. Canvervax ein, dann kommst Du an alles ran.
      Viel Spass.
      Huetchen6
      Avatar
      schrieb am 27.03.08 08:15:03
      Beitrag Nr. 73 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.735.878 von huetchen6 am 27.03.08 07:53:46weiter gehts,
      Finanznachten vom 19.07.2005 18:54.
      Biomira steigt bei austr.Genforscher ein..............
      http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2005-07/artikel-…
      Avatar
      schrieb am 27.03.08 09:06:50
      Beitrag Nr. 74 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.735.996 von huetchen6 am 27.03.08 08:15:03u.w., auf Google,
      Stimuvax eingeben, und auf der 4.Seite den 4.Artikel von Iconocast
      den Artikel-Datum: 16.Jan.2007-0:00PST lesen, hier gibt Grossbritanien bekannt das sie die Grundsteine gelegt haben für Stimuvax, und das sind auch wieder Verpflichtungen, glaube nicht an einen Aufkauf v.Merck.
      Avatar
      schrieb am 27.03.08 09:13:58
      Beitrag Nr. 75 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.736.387 von huetchen6 am 27.03.08 09:06:50Korrektur, ich meine Finanznachrichten v.19.07.2005
      Avatar
      schrieb am 27.03.08 11:55:00
      Beitrag Nr. 76 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.736.454 von huetchen6 am 27.03.08 09:13:58z.Z. 20 Mill.Aktien x 2,73 = 54.600.000,00 €, so einen Betrag würde Merck annährend im April seinen Mitarbeiter ausschütten, das ist zur Zeit Onty wert.
      Morgen hat Merck seine HV, man hat ja seit Monaten nichts mehr gehört von Stimuvax.
      Deine Anfrage, die Tanten sind in der Regel alle sparsam, und wenn die dann noch für die Nachkommen sorgen dann hat Merck auch Ontys und wenn man sich den Aktienkurs von Imclone anschaut,wann er hochging und wann er fiel und wann es fertig war.
      Über Imclone und seine Storys, alles im Internet, kostet halt viel Zeit, ist aber sehr interessant.
      Avatar
      schrieb am 27.03.08 13:35:13
      Beitrag Nr. 77 ()
      Hallo und Danke,
      jedoch kenn ich mich auch relativ gut mit ImClone und Erbitux aus ;)
      Die Storie von Stimuvax verfolge ich schon länger ... und beim
      googeln bin ich noch nicht auf den Freefloat bzw. die unterschiedlichen Anteilseigner von Biomira/Onty gestoßen ! Wäre
      halt interessant zu wissen, ob es theoretisch möglich wäre, schnell
      an die Shares von Onty zu kommen, falls gewünscht !
      Übernahme oder nicht, wenn die Start-Studie ein Erfolg wird
      (hoffe ich mal), dann brummt es noch ordentlich ...:cool:
      Avatar
      schrieb am 28.03.08 05:29:20
      Beitrag Nr. 78 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.727.531 von MasaRatti am 26.03.08 11:40:46Merck hat auch nicht Imclone gekauft, hatte einiges von Aktien oder hat noch.( Chemierundschau 2002)
      Avatar
      schrieb am 04.04.08 13:00:06
      Beitrag Nr. 79 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 33.746.106 von huetchen6 am 28.03.08 05:29:20glaube immer noch nicht, das Merck Oncothyreon käuft, zur Zeit soviel Wert wie Merck seinen Mitarbeiter am Gewinn beteitigt.Merck ist am suchen.
      Aktie von Prima Biomed Australien - Wert o,oo7 €.
      Die warten auch auf die Zulassung von Stimuvax. Man kann beides kaufen.
      Zu Imclone, wenn die Beteitigung gross war od. ist, dann erfolgte bestimmt auch hier eine Zahlung wie sich Bistro Myers einkaufte.
      Avatar
      schrieb am 09.04.08 23:06:37
      Beitrag Nr. 80 ()
      Ein Hinweis zur Pipeline:
      Substanzen, die noch nicht in der klinischen Entwicklung sind, sind eine sehr riskante Wette.

      Stimuvax ist die einzige relevante Substanz hier, da schon in der klinischen Phase III (Zulassungsstudie). Die Chancen für den Erfolg (positive Daten und Zulassung) stehen bei etwa 50 %. Inwieweit das Chancen für den hier besprochenen Wert bedeutet, ist unklar, mir scheint die Finanzseite etwas verworren. Auf jeden Fall braucht man neben Nerven auch Geduld, denn Ergebnisse der START-Studie sind nicht vor 2010 oder 2011 zu erwarten.
      Avatar
      schrieb am 10.04.08 07:14:32
      Beitrag Nr. 81 ()
      BELLEVUE, WA, April 9 /PRNewswire-FirstCall/ - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY - News; TSX: ONY - News) announced today that the Securities and Exchange Commission has declared effective Oncothyreon's registration statement on Form S-3 (File # 333-149837). The registration statement allows Oncothyreon to offer and sell from time to time securities with aggregate maximum offering price of up to $50,000,000.
      Avatar
      schrieb am 15.04.08 17:14:05
      Beitrag Nr. 82 ()
      Oncothyreon's PX-478 enhances antitumor effects of radiation therapy in preclinical models of pancreatic and brain cancer
      Tuesday April 15, 8:00 am ET
      Results Presented at AACR Annual Meeting

      BELLEVUE, WA, April 15 /PRNewswire-FirstCall/ - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY - News; TSX:ONY - News) announced today that data from preclinical studies of PX-478, an investigational small molecule cancer therapy, were presented yesterday by David L. Schwartz, M.D, University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, at the Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) in San Diego. The data demonstrate that PX-478 enhances the effect of radiation therapy in xenograft models of both glioma, a form of brain cancer, and pancreatic cancer. Oncothyreon is currently conducting a Phase 1 clinical trial of PX-478 in patients with advanced metastatic cancer.

      PX-478 is a small molecule inhibitor of hypoxia-inducible factor (HIF)-1 alpha, a component of the transcription factor HIF-1 that plays a critical role in the cellular response to low oxygen levels (hypoxia). HIF-1 helps to restore normal oxygen levels in part by stimulating the growth of new blood vessels into the tumor through the induction of angiogenic agents, including vascular endothelial growth factor (VEGF). Restoration of normal oxygen levels has been shown to counteract the cell-killing effects of radiation therapy.

      In the current study, radiation of glioma xenografts led to induction of HIF-1 as measured in vivo by HIF-1 dependent PET imaging. PX-478 inhibited this induction of HIF-1 following radiation and sensitized tumor blood vessels to durable radiation-mediated disruption. Quantitative analyses of glioma cells treated with PX-478 and radiation showed a significant decrease in levels of HIF-1 alpha protein and VEGF compared with radiation alone. PX-478 in combination with radiation inhibited tumor growth more potently than either modality alone. PX-478 was also shown to enhance the inhibition of tumor growth by radiation in two pancreatic cancer models.

      About PX-478

      PX-478 is a novel small molecule compound that inhibits the activity of hypoxia inducible factor (HIF)-1 alpha, a component of the transcription factor HIF-1 that controls the expression of a number of genes important for growth and survival of cancer cells. Genes regulated by HIF-1 contribute to diverse functions including new blood vessel growth (angiogenesis), use of glucose for energy, and protection against apoptosis (programmed cell death).

      Preclinical data have demonstrated that PX-478 can induce apoptosis in experimental tumor models, as well as the down-regulation of factors that control angiogenesis, such as vascular endothelial growth factor (VEGF). PX-478 is effective when delivered orally in animal models, and has shown marked tumor regressions and growth inhibition in model systems across a range of cancers, including lung, ovarian, renal, prostatic, colon, pancreatic, and breast cancer. The wide variety of models that show sensitivity to PX-478 represents a large potential market for this product candidate. The ability to combine PX-478 with radiation therapy may further expand the opportunities for this novel compound.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information, visit www.oncothyreon.com.

      Forward Looking Statements

      In order to provide Oncothyreon's investors with an understanding of its current intentions and future prospects, this release contains statements that are forward looking, including statements related to future clinical development plans for PX-478 and to potential markets for PX-478. These forward-looking statements represent Oncothyreon's intentions, plans, expectations and beliefs and are based on its management's experience and assessment of historical and future trends and the application of key assumptions relating to future events and circumstances.

      Forward-looking statements involve risks and uncertainties, including risks and uncertainties related to Oncothyreon's business and the general economic environment. Many of these risks and uncertainties are beyond Oncothyreon's control. These risks, uncertainties and other factors could cause our actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements. Risks, uncertainties, and assumptions include those predicting the timing, duration and results of clinical trials, the timing and results of regulatory reviews, the safety and efficacy of PX-478, and the size of the market, if any, for PX-478. There can be no guarantee that the results of preclinical studies will be predictive of either safety or efficacy in future clinical trials. These and other risks and uncertainties are described in the reports and other documents filed by Oncothyreon Inc. with the SEC and/or Canadian regulatory authorities.

      Although Oncothyreon believes that any forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that its expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. For a detailed description of the risks and uncertainties associated with Oncothyreon, you are encouraged to review the official corporate documents filed with the securities regulators in the United States on U.S. EDGAR and in Canada on SEDAR. Oncothyreon is under no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.
      --------------------------------------------------------------------------------
      Source: Oncothyreon Inc.
      Avatar
      schrieb am 16.04.08 16:05:42
      Beitrag Nr. 83 ()
      Data for Oncothyreon's PX-12 and PX-866 presented at AACR Annual Meeting
      Wednesday April 16, 8:00 am ET


      BELLEVUE, WA, April 16 /PRNewswire-FirstCall/ - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY - News; TSX:ONY - News) announced today that data from pharmacokinetic studies of PX-12 and preclinical studies of PX-866 were presented at the Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) in San Diego, held April 12-16, 2008. Information from the studies may guide future clinical development plans for these product candidates. Oncothyreon is currently conducting a Phase 2 trial of PX-12 in patients with advanced pancreatic cancer and PX-866 is expected to enter a Phase 1 trial in patients with advanced cancers in the second quarter of 2008.
      PX-12

      PX-12 is an irreversible inhibitor of thioredoxin (Trx)-1, a protein that is over-expressed in many tumor types and is associated with aggressive tumor growth and poor prognoses. In a previous Phase 1 study, PX-12 treatment lowered circulating levels of Trx-1 in patients and a Trx-1 decrease of 25% or greater was associated with increased survival.

      The current study examined Trx-1 levels in the serum of patients receiving PX-12 in two ongoing clinical trials and in healthy volunteers, and the data were reported in a poster session yesterday (Abstract # 4453). Key findings of the study are:


      - PX-12 reduced plasma Trx-1 levels in all patients with initial levels
      greater than 18 ng/mL, the upper limit of the normal range. Patients
      with normal Trx-1 levels remained in the normal range following PX-12
      treatment.

      - Thirty-three percent of patients with elevated Trx-1 levels achieved
      stable disease with PX-12 treatment. No patients achieved stable
      disease if their starting Trx-1 levels were within the normal range.

      Together, these data suggest that patients with plasma Trx-1 levels above the normal upper limit of 18 ng/mL may be more likely to benefit from treatment with PX-12. Thus, Trx-1 levels could be used to select the most appropriate patients for future clinical trials of PX-12.

      PX-866

      PX-866 is a small molecule inhibitor of phosphotidylinositol-3 kinase (PI-3K), a key point of control of cellular responses including signaling of cell survival and growth, migration and metabolism. The PI-3K pathway is a key contributing factor to a number of human cancers, particularly ovarian, head and neck, urinary tract, cervical, prostate, endometrial and small cell lung cancers and gliomas. PX-866 presentations at the conference were:

      Abstract # 3731: This poster described the use of magnetic resonance spectroscopy (MRS) as a non-invasive method for assessing molecular responses to PX-866 in a glioma tumor model. Results show that PX-866 treatment results in metabolic changes that are consistent with a partial normalization of cellular metabolism and that these changes can be detected by MRS. Tumor volume decreased approximately 75 percent in tumors treated with PX-866 compared with controls. Together, the data demonstrate that PX-866 has multiple anti-cancer activities in glioma cells and suggest that MRS may have utility in assessing early molecular responses to PX-866.

      Abstract # 2761: This poster discussed the identification of targets that appear to sensitize glioma cells to the cytotoxic effects of PX-866 using siRNA screening. Results suggest that PX-866 in combination with inhibition of RACK-1 and/or galectin-1 could improve the treatment of gliomas.

      Abstract # 5408: This poster described the impact of PX-866 on a putative cancer stem cell population in models of lung cancer. Treatment of these cells with PX-866 blocked their proliferation and inhibited tumor growth, demonstrating not only the critical role of PI-3K in this cellular population but the effectiveness of PX-866.

      About PX-12

      PX-12 is an irreversible inhibitor of thioredoxin (Trx-1), a protein that regulates many transcription factors including hypoxia inducible factor (HIF)-1 alpha, vascular endothelial growth factor (VEGF) and activator protein 1 (AP-1). These factors play a critical role in cancer cell growth, survival and resistance to chemotherapy. Increased thioredoxin levels in cancer cells have been linked to the aggressive proliferation of solid tumors, including colon, lung, and gastric cancers. PX-12 has successfully completed Phase I safety evaluation and is currently being studied in a Phase 2 trial in patients with advanced pancreatic cancer. An initial Phase I trial involving 38 patients with advanced metastatic cancer showed that PX-12 was well tolerated and produced a decrease in plasma concentrations of thioredoxin that was significantly correlated with increased patient survival. Fifteen of the 38 patients achieved stable disease of up to 322 days.

      About PX-866

      PX-866 is an inhibitor of the phosphatidylinositol-3-kinase (PI3 kinase)/PTEN/AKT pathway, an important survival signaling pathway that is activated in many types of human cancer. PI3 kinase is overexpressed in a number of human cancers, especially ovarian, colon, head and neck, urinary tract, and cervical cancers, where it leads to increased proliferation and inhibition of apoptosis (programmed cell death). In preclinical studies, PX-866 has been shown to induce prolonged inhibition of tumor PI3 kinase signaling following both oral and intravenous administration. The compound also has been shown to have good in vivo anti-tumor activity in tumor models of human ovarian and lung cancer, as well as intracranial glioblastoma. Oncothyreon expects to file an Investigational New Drug application for PX-866 in the current quarter of 2008.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information, visit www.oncothyreon.com.

      Forward Looking Statements

      In order to provide Oncothyreon's investors with an understanding of its current intentions and future prospects, this release contains statements that are forward looking, including statements related to future clinical development plans for PX-12 and PX-866. These forward-looking statements represent Oncothyreon's intentions, plans, expectations and beliefs and are based on its management's experience and assessment of historical and future trends and the application of key assumptions relating to future events and circumstances.

      Forward-looking statements involve risks and uncertainties, including risks and uncertainties related to Oncothyreon's business and the general economic environment. Many of these risks and uncertainties are beyond Oncothyreon's control. These risks, uncertainties and other factors could cause our actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements. Risks, uncertainties, and assumptions include those predicting the timing, duration and results of clinical trials, the timing and results of regulatory reviews, and the safety and efficacy of PX-12 and PX-866. There can be no guarantee that the results of preclinical studies or of early clinical trials will be predictive of either safety or efficacy in future clinical trials. These and other risks and uncertainties are described in the reports and other documents filed by Oncothyreon Inc. with the SEC and/or Canadian regulatory authorities.

      Although Oncothyreon believes that any forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that its expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. For a detailed description of the risks and uncertainties associated with Oncothyreon, you are encouraged to review the official corporate documents filed with the securities regulators in the United States on U.S. EDGAR and in Canada on SEDAR. Oncothyreon is under no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.
      --------------------------------------------------------------------------------
      Source: Oncothyreon Inc.
      Avatar
      schrieb am 01.05.08 13:26:58
      Beitrag Nr. 84 ()
      Press Release Source: Oncothyreon Inc.


      Oncothyreon files investigational new drug application for PX-866 oncology compound
      Thursday May 1, 5:00 am ET


      BELLEVUE, WA, May 1 /PRNewswire-FirstCall/ - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY - News; TSX:ONY - News) today announced that it has filed an investigational new drug (IND) application with the U.S. Food and Drug Administration for PX-866, a small molecule phosphatidylinositol-3-kinase (PI-3-kinase) inhibitor for the treatment of advanced cancers. Following FDA review, Oncothyreon plans to initiate a Phase 1 clinical trial of PX-866.
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      "PX-866 is a potent inhibitor of phosphatidylinositol-3-kinase that has demonstrated preclinical anti-tumor activity in models of human ovarian cancer, lung cancer and intracranial glioblastoma," said Lynn Kirkpatrick, Ph.D., Chief Scientific Officer of Oncothyreon. "We believe that PX-866, an irreversible inhibitor of the kinase, will have dose and schedule advantages that may position it well in the current field of PI-3-kinase inhibitors."

      "This IND for PX-866 demonstrates the continued advancement of Oncothyreon's small molecule oncology pipeline," said Robert L. Kirkman, M.D., President and CEO of Oncothyreon. In addition to the planned trial of PX-866, Oncothyreon is currently conducting a Phase 2 trial of PX-12, a small molecule inhibitor of thioredoxin-1, in patients with advanced pancreatic cancer and a Phase 1 trial of PX-478, a small molecule inhibitor of HIF-1 alpha, in patients with advanced solid tumors or lymphomas.

      About PX-866

      PX-866 is an inhibitor of the PI-3-kinase/PTEN/AKT pathway, an important survival signaling pathway that is activated in many types of human cancer. Aberrant activation and regulation of PI-3 kinase is implicated in a large proportion of human cancers including breast, glioma, colon, ovarian, prostate and melanoma, where it leads to increased proliferation and inhibition of apoptosis (programmed cell death). PX-866 has been shown to induce prolonged inhibition of tumor PI-3 kinase signaling following both oral and intravenous administration. The compound has been shown to have good single agent in vivo anti-tumor activity and work well in combination with other agents in a number of human tumor models.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information, visit www.oncothyreon.com.

      Forward Looking Statements

      In order to provide Oncothyreon's investors with an understanding of its current intentions and future prospects, this release contains statements that are forward looking, including statements related to future clinical development plans for PX-866. These forward-looking statements represent Oncothyreon's intentions, plans, expectations and beliefs and are based on its management's experience and assessment of historical and future trends and the application of key assumptions relating to future events and circumstances.

      Forward-looking statements involve risks and uncertainties, including risks and uncertainties related to Oncothyreon's business and the general economic environment. Many of these risks and uncertainties are beyond Oncothyreon's control. These risks, uncertainties and other factors could cause our actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements. Risks, uncertainties, and assumptions include those predicting the timing, duration and results of clinical trials, the timing and results of regulatory reviews, and the safety and efficacy of PX-866. There can be no guarantee that the results of preclinical studies or of early clinical trials will be predictive of either safety or efficacy in future clinical trials. These and other risks and uncertainties are described in the reports and other documents filed by Oncothyreon Inc. with the SEC and/or Canadian regulatory authorities.

      Although Oncothyreon believes that any forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that its expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. For a detailed description of the risks and uncertainties associated with Oncothyreon, you are encouraged to review the official corporate documents filed with the securities regulators in the United States on U.S. EDGAR and in Canada on SEDAR. Oncothyreon is under no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.




      --------------------------------------------------------------------------------
      Source: Oncothyreon Inc.



      Einen schönen Feiertag!!
      grüße aus Sachsen! :)
      Avatar
      schrieb am 05.05.08 21:43:04
      Beitrag Nr. 85 ()
      lange nicht mehr reingeschaut ... und Biomira vergeblich gesucht ... schon einen Schreck bekommen dass gar nichts mehr da ist ... ach hier sind wir jetzt :rolleyes:
      Avatar
      schrieb am 06.05.08 10:59:59
      Beitrag Nr. 86 ()
      sie sind hier: geld & börse
      Meldung
      Merck (659990): 91,38 -0,07% Info-Popup


      24.04.2008 - 09:44 Uhr
      ANALYSE/Lehman: Merck profitieren von "Erbitux" - Overweight



      Einstufung: Overweight
      Kursziel: 93 EUR



      Die Analysten von Lehman Brothers sprechen von "sehr starken" Zahlen, die Merck KGaA für das erste Quartal ausgewiesen habe. Wachstumstreiber seien "Erbitux" und das Geschäft mit Flüssigkristallen gewesen, heißt es. Der Blick des Marktes richte sich nun auf die möglicherweise schon in dieser Woche bekannt werdende Zulassung von "Erbitux" in der EU zur Behandlung von kolorektalem Krebs. Außerdem würden auf der Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO) Ende Mai/Anfang Juni Studienergebnisse zur Wirkung von "Erbitux" bei Lungen- und kolorektalem Krebs vorgelegt.

      und CEO Kirkman meldet PX12, PX478 u. PX 866 von L-BGLP40 hört man garnichts, von Stimuvax seid Monaten auch nichts.
      Avatar
      schrieb am 08.05.08 08:10:08
      Beitrag Nr. 87 ()
      Oncothyreon Reports First Quarter 2008 Financial Results
      Wednesday May 7, 8:00 am ET


      BELLEVUE, WA, May 7 /PRNewswire-FirstCall/ - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY - News; TSX: ONY - News; the "Company") today reported a net loss of $5.1 million or $0.26 per basic and diluted share for the quarter ended March 31, 2008, compared with $4.7 million or $0.24 per basic and diluted share for the comparable period in 2007. All results are in U.S. dollars.
      ADVERTISEMENT


      Total revenue was $2.0 million in the first quarter of 2008, compared to $0.2 million for the same period in 2007. The increase of $1.8 million reflects the increased sale of clinical trial material to Merck KGaA to support the Phase 3 trial of Stimuvax.

      Expenses for the quarter ended March 31, 2008, were $7.1 million, compared with $4.8 million for the comparable period in 2007. The increase in operating expenses of $2.3 million resulted from an increase in manufacturing and sale of Stimuvax for the Phase 3 clinical trial of $2.1 million and an increase in general and administrative expense of $0.8 million arising from professional and consulting fees. Partially offsetting this increase were reductions in research and development expense and marketing and business development expense of $0.7 million and $0.5 million respectively.

      As of March 31, 2008, Oncothyreon's cash, cash equivalents and short term investments were $16.5 million, compared to $24.2 million at the end of 2007, a decrease of $7.7 million, or 31.8 percent. Major contributors to the net change included $5.1 million used in operations, an increase in inventory and accounts receivable totaling $2.0 million and a decrease in accounts payable and accrued liabilities of $1.5 million.

      Financial Guidance

      Oncothyreon believes the following financial guidance to be correct as of the date provided. The Company is providing this guidance as a convenience to investors and assumes no obligation to update it.

      Oncothyreon's financial guidance is unchanged from that reported with the Company's 2007 financial results. For 2008, Oncothyreon expects expenses to increase over 2007 as a result of increased manufacturing and process development activities for Stimuvax and more advanced clinical development activity for the Company's small molecule drugs. Oncothyreon increased its inventory of Stimuvax in the first quarter of 2008 to support the ongoing Phase 3 trial and an anticipated additional trial. The Company expects revenue related to the purchase of this inventory by Merck KGaA later in 2008. The Company also expects to receive a milestone payment related to the transfer of certain technology to Merck KGaA in 2008. As a result, Oncothyreon anticipates that operating cash requirements for 2008 will be between $17 million and $19 million. The Company estimates that, taking into account anticipated revenue and the milestone payment, it currently has sufficient cash resources to last into the second quarter of 2009.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information, visit www.oncothyreon.com.

      Forward-Looking Statements

      In order to provide our investors with an understanding of our current results and future prospects, this release may contain statements that are forward-looking. Any statements contained in this press release that are not statements of historical fact may be deemed to be forward-looking statements. Words such as "believes," "anticipates," "plans," "expects," "will," "intends," "potential," "possible" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. These forward-looking statements include Oncothyreon's expectations regarding expenses related to manufacturing and process development activities and clinical development activities, revenues resulting from Merck's purchase of Stimuvax supplies, the receipt of a milestone payment from Merck, and the use and adequacy of cash resources.

      Forward-looking statements involve risks and uncertainties related to our business and the general economic environment, many beyond our control. These risks, uncertainties and other factors could cause our actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including the risks associated with the adequacy of financing and reserves on hand, currency exchange rate fluctuations, changes in general accounting policies, our ability to remediate an identified material weakness in our internal controls, general economic factors, achievement of the results we anticipate from our clinical trials with our products and our ability to adequately obtain and protect our intellectual property rights. Although we believe that the forward-looking statements contained herein are reasonable, we can give no assurance that our expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. For a detailed description of our risks and uncertainties, you are encouraged to review the official corporate documents filed with the securities regulators in the United States on U.S. EDGAR and in Canada on SEDAR. Oncothyreon does not undertake any obligation to publicly update its forward-looking statements based on events or circumstances after the date hereof.

      Additional Information

      Additional information relating to Oncothyreon can be found on U.S. EDGAR at www.sec.gov and on SEDAR at www.sedar.com.


      Oncothyreon Inc.

      Consolidated Statements of Operations and Other Comprehensive Loss Data
      (in thousands of U.S. dollars, except share and per share amounts)
      (unaudited)

      Three Months Ended
      March 31
      ---------------------
      2008 2007
      ---------- ----------

      Revenue
      Contract research and development................ $ - $ 99
      Contract manufacturing........................... 1,718 -
      Licensing revenue from collaborative agreements.. 302 63
      Licensing, royalties and other revenue........... - 9
      ---------- ----------
      2,020 171
      ---------- ----------

      Expenses
      Research and development......................... 2,308 2,972
      Manufacturing.................................... 2,080 -
      General and administrative....................... 2,703 1,911
      Marketing and business development............... - 478
      Amortization..................................... 103 57
      Investment and other income...................... (60) (305)
      Change in fair value of warrant liability........ - (266)
      ---------- ----------
      7,134 4,847
      ---------- ----------
      Net loss........................................... (5,114) (4,676)
      Other comprehensive loss........................... (103) (1,227)
      ---------- ----------
      Comprehensive net loss............................. $ (5,217) $ (5,903)
      ---------- ----------
      ---------- ----------
      Basic and diluted loss per share................... $ (0.26) $ (0.24)
      ---------- ----------
      Weighted average number of common shares
      outstanding (in thousands)........................ 19,486 19,486
      ---------- ----------



      Oncothyreon Inc.
      Consolidated Balance Sheets Data
      (in thousands of U.S. dollars, except share amounts)
      (unaudited)

      March December
      31, 2008 31, 2007

      Cash, cash equivalents and short term investments.. $ 16,451 $ 24,186
      Total assets....................................... $ 30,039 $ 36,218
      Total long-term liabilities........................ $ 12,823 $ 12,526
      Stockholders' equity............................... $ 7,242 $ 12,019
      Common shares outstanding (in thousands)........... 19,486 19,486

      -------------------------------------------------------------------------------
      Source: Oncothyreon Inc.
      Avatar
      schrieb am 15.05.08 07:16:57
      Beitrag Nr. 88 ()
      Oncothyreon to receive milestone payment

      BELLEVUE, WA, May 14 /CNW/ - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX: ONY)
      (the "Company") today announced that it has completed the transfer of certain
      assays and manufacturing technology related to Stimuvax(R) (BLP25 liposome
      vaccine) to Merck KGaA of Darmstadt, Germany, triggering a payment to
      Oncothyreon of $3 million. The payment will be made under the terms of the
      amended and restated supply agreement signed in August 2007.
      Stimuvax is an investigational therapeutic cancer vaccine designed to
      induce an immune response to cancer cells that express MUC1, a glycoprotein
      antigen widely expressed on common cancers. Merck KGaA currently is conducting
      a global Phase 3 trial of Stimuvax known as START (Stimulating Targeted
      Antigenic Responses To NSCLC). START is a randomized, double-blind,
      placebo-controlled study that will evaluate patients with documented
      unresectable stage III NSCLC who have had a response or stable disease after
      at least two cycles of platinum based chemo-radiotherapy. The trial is
      expected to enroll more than 1,300 patients in approximately 30 countries. For
      more information on the START trial, or to find a participating center and
      eligibility criteria, log on to www.nsclcstudy.com or www.clinicaltrials.gov.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of
      innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's
      goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted
      small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of
      cancer patients. For more information visit www.oncothyreon.com.
      Avatar
      schrieb am 16.05.08 07:55:58
      Beitrag Nr. 89 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.096.716 von MasaRatti am 15.05.08 07:16:57ja, von etwas müssen die Ontys auch leben. Für Merck ist die Summe
      eine Sache aus der Portokasse wenn man Erbitux u. die Kristalle ansieht.
      Der Kirkmann müsste wenigstens alle 1/2 Jahr Daten von der 2.Phase berichten. Bei der Startphase kann ich es verstehen, das die erst Anlaufen muss.
      Den mein Geld hat Er schon.
      Avatar
      schrieb am 02.06.08 17:22:13
      Beitrag Nr. 90 ()
      Stimuvax Phase 1/2 survival data support prior results
      BELLEVUE, WA, June 2, 2008 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX News Network/ -- Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX: ONY) today announced the presentation of two-year survival data from a Phase 1/2 multicenter study of Stimuvax(R) (BLP25 liposomal vaccine) in patients (n=22) with unresectable stage III non-small cell lung cancer. After a median follow-up period of 26.7 months, the two-year overall survival rate was 64 percent (95 percent confidence interval, 44-84 percent). The data were presented by Dr. N. R. Murray, British Columbia Cancer Agency, Fraser Valley Center, Surrey, British Columbia, Canada, at the American Society of Clinical Oncology Annual Meeting in Chicago on June 1, 2008.

      "The two-year overall survival data in the current study are similar to the overall survival seen in a similar cohort of patients in Oncothyreon's prior Phase 2b trial of Stimuvax," said Robert L. Kirkman, M.D., President and CEO of Oncothyreon. "In that prior study, the two-year overall survival in patients with Stage IIIb loco-regional disease was 57 percent in those treated with Stimuvax plus best supportive care compared with 33 percent in those who received best supportive care alone. We are very encouraged that the new data, obtained in the same patient population and with the same formulation of Stimuvax being used in the ongoing Phase 3 trial, are supportive of our prior results."

      The Phase 1/2 trial was designed to evaluate the safety of Stimuvax following a change in the manufacturer of the adjuvant component of the vaccine. No new safety concerns were identified in the study. The trial was completed by Merck KGaA of Darmstadt, Germany, which assumed responsibility for the clinical development of Stimuvax in 2007.

      Merck KGaA currently is conducting a global Phase 3 trial of Stimuvax known as START (Stimulating Targeted Antigenic Responses To NSCLC). START is a randomized, double-blind, placebo-controlled study that will evaluate patients with documented unresectable stage III NSCLC who have had a response or stable disease after at least two cycles of platinum based chemo-radiotherapy. The Phase 3 trial is expected to enroll more than 1,300 patients in approximately 30 countries. For more information on the START trial, or to find a participating center and eligibility criteria, log on to www.nsclcstudy.com or www.clinicaltrials.gov.

      About Stimuvax

      Stimuvax is an investigational therapeutic cancer vaccine designed to induce an immune response to cancer cells that express MUC1, a glycoprotein antigen widely expressed on common cancers. MUC1 is over expressed on many cancers such as lung cancer, breast cancer, prostate cancer and colorectal cancer. Stimuvax is thought to work by stimulating the body's immune system to identify and destroy cancer cells expressing MUC1.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information visit www.oncothyreon.com.

      Forward-Looking Statements

      In order to provide Oncothyreon's investors with an understanding of its current intentions and future prospects, this release contains statements that are forward looking, including statements related to payments Oncothyreon may expect to receive; the therapeutic and commercial potential of Stimuvax; future clinical development plans; the details of clinical trials; and the anticipated future size of the market for Stimuvax. These forward-looking statements represent Oncothyreon's intentions, plans, expectations and beliefs and are based on its management's experience and assessment of historical and future trends and the application of key assumptions relating to future events and circumstances.

      Forward-looking statements involve risks and uncertainties, including risks and uncertainties related to Oncothyreon's business and the general economic environment. Many of these risks and uncertainties are beyond Oncothyreon's control. These risks, uncertainties and other factors could cause our actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements. Risks, uncertainties, and assumptions include those predicting the timing, duration and results of clinical trials, the timing and results of regulatory reviews, the safety and efficacy of Stimuvax, and the possibility of future milestone and royalty payments. There can be no guarantee that the results of earlier trials will be predictive of either safety or efficacy in future trials. These and other risks and uncertainties are described in the reports and other documents filed by Oncothyreon Inc. with the SEC and/or Canadian regulatory authorities.

      Although Oncothyreon believes that any forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that its expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. For a detailed description of the risks and uncertainties associated with Oncothyreon, you are encouraged to review the official corporate documents filed by Oncothyreon Inc. with the securities regulators in United States and Canada with the SEC and on SEDAR. Oncothyreon is under no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.

      Additional Information

      Additional information relating to Oncothyreon can be found on U.S. EDGAR at www.sec.gov and on SEDAR at www.sedar.com.

      SOURCE Oncothyreon Inc.



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      © 2008 Oncothyreon
      Avatar
      schrieb am 11.06.08 21:29:33
      Beitrag Nr. 91 ()
      sieht ja richtig schlecht aus :cry:
      2,55 -20,56 -0,66 21:09
      Avatar
      schrieb am 02.07.08 11:45:09
      Beitrag Nr. 92 ()
      22% plus ohne news
      das sind insiderkäufe

      we will see
      Avatar
      schrieb am 02.07.08 18:51:04
      Beitrag Nr. 93 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.419.627 von BIOMIRA am 02.07.08 11:45:09:laugh::laugh::laugh:


      Insiderkäufe..ohhh mannnnn gestern wurden sehr wichtige News freigegeben !!!
      Avatar
      schrieb am 03.07.08 05:47:23
      Beitrag Nr. 94 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.423.966 von donnerpower am 02.07.08 18:51:04dann lass mal hören.
      Donnerpower
      Gruss
      huet.
      Avatar
      schrieb am 04.07.08 10:54:43
      Beitrag Nr. 95 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.419.627 von BIOMIRA am 02.07.08 11:45:09na, Biomira z.Z. echter Wert 28 Eurocent.
      Warum gibt Donnerpower seine News nicht bekannt,
      ohhh mannnnn ,somit
      bekommt er den Donner abgenommen und nur noch Power.
      huet.
      Avatar
      schrieb am 07.07.08 10:44:17
      Beitrag Nr. 96 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.423.966 von donnerpower am 02.07.08 18:51:04der Donner ist weg,was mach ich aus dem Power?
      Sprichbeutel, Windmacher,Blasenmacher od. Schauspieler.
      Auf rück mal mit den News raus, oder gibt es überhaupt nichts Neues.
      Avatar
      schrieb am 10.07.08 09:45:12
      Beitrag Nr. 97 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.423.966 von donnerpower am 02.07.08 18:51:04also gut Donnerpower, da in den Finanznachrichten - Merck Erbitux einsetzen will für Magenkrebs und man nichts hört von Stimuvax was ja auch etwas aussagt,und dein News, und dich nicht mehr meldest, habe ich ein paar Aktien von Onty gekauft, im glauben das bei Dir etwas dran ist.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 10.07.08 09:53:36
      Beitrag Nr. 98 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.477.143 von huetchen6 am 10.07.08 09:45:12ist doch goldig, wegen den 500 Stck ist die Aktie um 9,88 % gestiegen, wenn ich das noch 9 mal mache ist der Laden meim.
      Klasse.
      Avatar
      schrieb am 17.07.08 05:56:17
      Beitrag Nr. 99 ()
      letzte Meldung von Kirkman am 17.06.08.
      Sonst immer so 1-2 Wochen, sollte hier etwas im Busch sein.
      Der Donnerpower.
      Merck - jetzt Studie laufen mit Erbitux - Magenkrebs.
      Warum nicht auch mit Stimuvax wenn hier positive Erfolge laufen.
      Beisp. Prostata od.Brust u.s.w.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 17.07.08 18:35:19
      Beitrag Nr. 100 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.525.661 von huetchen6 am 17.07.08 05:56:17Warum nicht auch mit Stimuvax wenn hier positive Erfolge laufen.

      Was sind "positive Erfolge" und welche gibt es bei Stimuvax zu berichten?
      Avatar
      schrieb am 18.07.08 06:53:16
      Beitrag Nr. 101 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.531.664 von Teddybear am 17.07.08 18:35:19die Phase II läuft im Sept. schon das 4.Jahr.Die Phase III , eineinhalb Jahre. Eingestellt wurde vor ca. 2-3 Jahre mit Biomira das Brustkrebsmittel und Jahr 2007 hatte Merck das Matuzumab wieder abgegeben. Was also nicht geht stellt Merck ein.
      Aus diesem Grunde bin zuversichtlich zu Stimuvax.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 18.07.08 10:43:23
      Beitrag Nr. 102 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.534.313 von huetchen6 am 18.07.08 06:53:16Es gibt keine schlechten Nachrichten über Stimuvax, das stimmt, aber bis es neue postive geben kann dauerts noch.

      Die Behandlung der Phase-II-Studien ist längst abgeschlossen, was noch ab und zu dazukommt sind Langzeitdaten, die aber nicht mehr können als die beobachtete Tendenz zu bestätigen. Wegen der geringen Patientenzahlen sind diese Ergebnisse statistisch nicht signifikant und stellen keinen Nachweis der Wirksamkeit dar.

      Dieser Nachweis kann nur mit der START-Studie (Phase III) gelingen, die mit einer großen Zahl einer gewissen Patienten-Subpopulation mit der Indikation NSCLC durchgeführt wird. Hier ist die geplante Patientenzahl so festgelegt, daß eine wissenschaftliche Aussage über die Wirksamkeit bzw. eine eventuelle Verlängerung der Überlebenszeit mit Stimuvax gemacht werden kann. Doch die Patientenrekrutierung ist schwierig und noch nicht weit fortgeschritten, und wenn in bestenfalls 1,5 Jahren die Patientenzahl erreicht ist müssen erst hinreichend viele Events abgewartet werden, um auswerten zu können, was leicht nochmal 2 Jahre dauern kann.

      Erst dann, frühestens im Jahr 2012, kann man einen echten "Erfolg" von Stimuvax erwarten (oder auch nicht). Da aber schon eine einzige Phase-III-Studie wie START sehr teuer ist (ein dreistelliger Millionenbetrag), wird Merck mit Stimuvax-Studien in weiteren Indikationen mit MUC-exprimierenden Tumoren zumindest so lange warten, bis eine erste Zwischenauswertung von START entsprechend ermutigende Ergebnisse zeigt.
      Avatar
      schrieb am 18.07.08 12:17:55
      Beitrag Nr. 103 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.535.640 von Teddybear am 18.07.08 10:43:23Danke.
      Noch ein langer Weg.
      Porsche - zu früh reingesetzt.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 18.07.08 12:46:47
      Beitrag Nr. 104 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.536.501 von huetchen6 am 18.07.08 12:17:55Die Substanz ist vielversprechend, das Investment dennoch hochspekulativ. Ich arbeite in der Branche und habe schon genug Medikamente direkt vor der Zulassung das Zeitliche segnen sehen.
      Avatar
      schrieb am 18.07.08 13:03:56
      Beitrag Nr. 105 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.536.775 von Teddybear am 18.07.08 12:46:47die Kohle habe ich sogut wie von meinem Vater geerbt der an Lungenkrebs gestorben ist.Der Porsche würde auch mittler Weile anfangen zu rosten. Muss es halt es locker nehmen, und kann es nur laufen lassen.
      Nochmals Danke für das Info.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 19.07.08 07:46:43
      Beitrag Nr. 106 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.536.916 von huetchen6 am 18.07.08 13:03:56schaue mir einmal wieder die Abstürze meiner Aktien an, dabei fiel mir auf das die Prima Biomed die nur noch einen Wert hat von 0,011 AUD u. in Berlin 0,007 € und hat sich jetzt in Amerika eintragen lassen in der Nasdag Other OTC.
      Die Prima Biomed hat doch eine Tochterfirma CancerVax die das
      MUC 1 hat wo sich Biomira eingekaufte, und CancerVax selber forscht nach dem Eierstockkrebs.
      Das muss doch einen Grund haben warum die jetzt in Amerika auch handeln wollen.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 01.08.08 08:24:15
      Beitrag Nr. 107 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.542.731 von huetchen6 am 19.07.08 07:46:4331.07. erster Handelstag in Amerika mit Prima Biomed.( hat sich auch umbenannt )
      huet
      Avatar
      schrieb am 21.08.08 08:03:31
      Beitrag Nr. 108 ()
      :keks:


      Oncothyreon announces receipt of notice of non-compliance with market value of listed securities standard for listing on The NASDAQ Global Market


      SEATTLE, Aug. 20 /PRNewswire-FirstCall/ - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX: ONY) announced today that it received a letter from The Nasdaq Stock Market on August 14, 2008 indicating that Oncothyreon does not comply with the requirements for continued listing on The NASDAQ Global Market because it does not meet the maintenance standard that specifies, among other things, that (i) the market value of Oncothyreon's common stock be at least $50 million as required by Marketplace Rule 4450(b)(1)(A) or (ii) total assets and total revenue be at least $50 million as set forth in Marketplace Rule 4450(b)(1)(B). This notification has no immediate effect on the listing of Oncothyreon's common stock on The NASDAQ Global Market.

      Oncothyreon may regain compliance with the minimum market value of listed securities standard if, at anytime prior to September 15, 2008, the market value of Oncothyreon's common stock is at least $50 million in the aggregate, or approximately $2.57 per share, for a minimum of ten consecutive business days (or such longer period of time as may be required by Nasdaq, at its discretion), based upon 19,492,432 shares outstanding as of August 14, 2008.

      If Oncothyreon fails to regain compliance with The NASDAQ Global Market listing standards by September 15, 2008, Oncothyreon may appeal Nasdaq's determination to the Nasdaq Listing Qualifications Panel. This appeal process may take several weeks, during which time its common stock would continue to trade on The NASDAQ Global Market.

      In addition, Oncothyreon believes that it currently meets the standards for listing on The NASDAQ Capital Market, which requires, among others things, stockholders' equity of at least $2.5 million or minimum market value of listed securities of at least $35 million. If Oncothyreon continues to meet such standards, it may choose at any time prior to the end of the appeal process to apply to transfer the listing of its common stock to The NASDAQ Capital Market.
      Avatar
      schrieb am 22.08.08 07:19:22
      Beitrag Nr. 109 ()
      und wenn Tickliste von Comdirect korrekt ist, wurden 103.000 Stck gekauft u.3000 Stck verkauft.
      huet.
      Avatar
      schrieb am 26.08.08 08:03:01
      Beitrag Nr. 110 ()
      Hm,
      nachkaufen :confused:

      Wie ist die allgemeine Meinung dazu, die Studie mit
      Stimuvax läuft doch weiterhin nicht schlecht ...

      Für die Marktkapitalisierung kann ja noch was von Seiten
      Onty´s getan werden ...

      :rolleyes:
      Avatar
      schrieb am 26.08.08 09:16:35
      Beitrag Nr. 111 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.858.892 von MasaRatti am 26.08.08 08:03:01wenn ich den Porsche hätte,bräuchte ich auch wieder neue Reifen, aber ich habe ihn nicht, also ist die Frage die Gleiche - kaufen-.
      Angenommen, Stimuvax läuft für Lungenkrebs gut,warum nicht noch eine neue Phase für Brust Darm, Prostata od. Magenkrebs anlaufen lassen,( Merck macht es ja auch mit Erbitux) wäre doch Sinnvoll, und ein Start für die Ontyaktie über die geforderte 50 Millionen zukommen. Kirkmans Laden hat ja einen Anfangbuchwert von ca.2 Millarden kanadische Dollar, kann mir auch nicht vorstellen, das die Aktie noch viel weiter in den Keller fällt.
      huet.
      Avatar
      schrieb am 26.08.08 11:57:54
      Beitrag Nr. 112 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.858.892 von MasaRatti am 26.08.08 08:03:01Wie ist die allgemeine Meinung dazu, die Studie mit
      Stimuvax läuft doch weiterhin nicht schlecht ...


      Die Studie läuft, aber es wird Jahre dauern bis erste Ergebnisse vorliegen. So eine Survival-Studie dauert eben. Erst dann und bei guten Daten ist die Prüfung weiterer Indikationen zu erwarten.
      Avatar
      schrieb am 26.08.08 16:33:25
      Beitrag Nr. 113 ()
      wer soll dann hier seine Aktien verkaufen, etwas passiert hier, aber was.
      Avatar
      schrieb am 26.08.08 17:58:54
      Beitrag Nr. 114 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.866.216 von huetchen6 am 26.08.08 16:33:25jetzt sieht es wieder etwas besser aus ,hoffe mal das es keine schlechten News gibt!

      ONCOTHYREON 11:42AM ET 2.00 0.11 5.82% 206,663 1.89 2.00 1.47 - 6.78


      grüße aus Sachsen!
      Avatar
      schrieb am 02.09.08 09:43:09
      Beitrag Nr. 115 ()
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      Story Stocks-
      Erbitux failed to meet both its primary endpoint of progression-free survival and secondary endpoint of overall survival in the first-line treatment of advanced non-small cell lung cancer in a Phase III trial. However, given that Erbitux's efficacy was previously demonstrated in the larger Phase III FLEX trial, these latest results are unlikely to jeopardize a US approval for the same indication.

      A 676-patient Phase III trial (BMS-099) failed to show a statistically significant improvement in overall survival in the first-line treatment of advanced NSCLC patients. Median overall survival in patients receiving Erbitux (cetuximab) plus carboplatin and a taxane (paclitaxel or Taxotere (docetaxel; Sanofi-Aventis)) was 9.7 months versus 8.4 months with chemotherapy alone. In addition to failing its secondary endpoint, Erbitux did not achieve the trial's primary endpoint of progression-free survival as assessed by an independent radiology review committee (IRRC). The lower number of patients in this trial meant that an improvement in overall survival with the same degree of statistical precision as in the FLEX (First-Line Treatment for Patients with EGFR-Expressing Advanced NSCLC) trial could not be detected.

      The FLEX trial, sponsored by ImClone System's European marketing partner Merck Serono, randomized 1,125 patients with EGFR-detectable Stage IIIB/IV NSCLC to Erbitux plus cisplatin and vinorelbine versus chemotherapy alone. The overall survival was 11.3 months for patients treated with Erbitux, compared with 10.1 months for patients treated with chemotherapy only. However, this survival improvement of 1.2 months in the FLEX trial came close to missing statistical significance, with a p-value of 0.044. Overall survival results of the BMS-099 trial, although not statistically significant, support those of the FLEX trial. Full results of the BMS-099 trial are expected later in 2008.

      Currently, Avastin (bevacizumab; Genentech/Roche) is the only targeted therapy approved for the first-line treatment of advanced NSCLC. However, Erbitux will not necessarily compete with Avastin in this treatment setting. Avastin is approved in combination with chemotherapy (carboplatin and paclitaxel) for advanced NSCLC patients with non-squamous cell carcinoma (non-SCC), a histological subtype of NSCLC. It is the SCC patients-accounting for about 30% of all lung cancer cases-and other "Avastin-ineligible" patients who are likely to be Erbitux's target patient pool in this currently underserved patient population.

      The statistical power of the pivotal FLEX trial could generate delays in Erbitux's approval if it prompts the FDA to request additional data. In addition to this, the failure of Erbitux to meet trial endpoints in the BMS-099 study may provide some barrier to uptake. However, in a market characterized by a high level of unmet need, the FLEX trial is ultimately likely to drive Erbitux's approval for the first-line treatment of advanced NSCLC.

      http://www.datamonitor.com
      Republication or redistribution, including by framing or similar means,
      is expressly prohibited without prior written consent. Datamonitor shall
      not be liable for errors or delays in the content, or for any actions
      taken in reliance thereon
      Übersetzen könnt Ihr selber.
      Huet.
      Avatar
      schrieb am 02.09.08 20:22:33
      Beitrag Nr. 116 ()
      Oncothyreon kündigt Priorisierung Plan für Entwicklungsprogramme
      SEATTLE, Sept. 2, 2008 (Kanada Newswire via COMTEX News Network) - Oncothyreon Inc. (NASDAQ: ONTY) (TSX: ONY) (das "Unternehmen") gab heute bekannt, ein Plan zur Priorisierung der Firma konzentrieren sich die Ressourcen in die klinische Entwicklung der PX-478 und PX-866 und in Prozessentwicklung und Herstellung von Stimuvax (R). Oncothyreon sucht einen Partner für die weitere klinische Entwicklung von PX-12 über die laufenden Studien. Die Priorisierung Plan ist zu konzentrieren Oncothyreon die Bemühungen und die verfügbaren Ressourcen auf jene Programme, die das Potenzial für den größten kurzfristigen Wertschöpfung für die Aktionäre des Unternehmens.

      "Diese Priorisierung planen und die geplante Finanzierung wir auch gab heute bekannt, dienen dazu, machen es möglich für uns, um beide PX-478 und PX-866 in die nächste Phase der klinischen Entwicklung", sagte Robert L. Kirkman, MD, President und Chief Executive Officer von Oncothyreon. "Die laufenden Dosiseskalation Phase 1-Studie für PX-478, ein Inhibitor der Hypoxie-induzierbare Faktor 1 alpha, Einschreibung ist stetig und hat noch nicht erreicht eine maximale Dosis. Die vor kurzem eingeleiteten Phase 1-Studie für PX-866, ein Inhibitor des PI - 3-Kinase, ist auch einschreiben. Wir sind der Meinung, das hohe Interesse an den Zielen der beiden Verbindungen von beiden Onkologen und potentiellen Partnern erlaubt uns die Schaffung von Mehrwert effektiv und schnell durch die Konzentration unserer begrenzten Ressourcen auf diese beiden Programme. Der nächste Entwicklungsstadium für PX-12, werden erhebliche Ressourcen erfordern und die Uhrzeit, das wäre besser geeignet in Partnerschaft mit einem großen Pharma-Unternehmen. "

      "Wir werden auch weiterhin unsere Fertigungs-und Prozessindustrie Entwicklungsaktivitäten für Stimuvax", so Dr. Kirkman. "Die Phase-3-START-Prozeß gegen Stimuvax in nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom wird aktiv voran, und wir erwarten eine weitere große Phase-3-Studie in eine neue Indikation auf die Wege geleitet werden später in diesem Jahr. Zur Unterstützung dieser Prozesse haben wir weiterhin zur Herstellung von erheblicher Mengen von Stimuvax für unsere Partner, Merck KGaA Darmstadt, Deutschland. Im Rahmen unserer Vereinbarungen mit Merck KGaA, Lieferungen von Stimuvax für klinische Studien erworben werden ausschließlich aus Oncothyreon. Merck KGaA ist auch finanziell verantwortlich für die weitere klinische Entwicklung von Stimuvax. "

      "Da die Stimuvax Programm ist weitgehend unterstützt durch die Merck KGaA, beabsichtigen wir die Verwendung der Erlöse aus der Übernahme Stammaktien bieten hat heute bekannt gegeben, vor allem für klinische Studien der PX-478 und PX-866", schloss Dr. Kirkman. "Wenn die erfolgreich abgeschlossen, diese Finanzierung wird erwartet, dass es uns erlauben, um beide Programme in Phase 2 Entwicklung."

      Über PX-478

      PX-478 ist ein neuartiges, kleines Molekül, dass zusammengesetzte hemmt die Aktivität von Hypoxie induzierbarer Faktor (HIF) -1 alpha, eine Komponente der Transkriptionsfaktor HIF-1, dass die Kontrollen der Ausdruck einer Reihe von Genen wichtig für Wachstum und Überleben von Krebszellen . Gene reguliert, indem HIF-1 zur vielfältigen Funktionen einschließlich neuer Wachstum von Blutgefäßen (Angiogenese), Verwendung von Glucose zu Energie, und der Schutz vor Apoptose (programmierter Zelltod). Präklinische Daten haben gezeigt, dass PX-478 kann Apoptose induzieren in der experimentellen Tumor-Modelle, sowie die Down-Regulation von Faktoren, welche die Kontrolle der Angiogenese, wie vascular endothelial growth factor (VEGF). PX-478 ist wirksam, wenn sie mündlich in der Tier-Modelle, und hat gezeigt, markierte Tumor Regressionen und Hemmung in Modellsystemen in einer ganzen Reihe von Krebsarten, darunter Lungen-, Eierstock-, Nieren-, Prostata-, Dickdarm-, Bauchspeicheldrüsen-und Brustkrebs. Die große Vielfalt von Modellen zeigen, dass die Empfindlichkeit gegenüber PX-478 stellt einen großen potentiellen Markt für dieses Produkt Kandidat. Die Fähigkeit zu kombinieren PX-478 mit Strahlentherapie kann darüber hinaus erweitern die Möglichkeiten für diese neuartige Verbindung. Oncothyreon führt derzeit eine Phase-1-Studie des PX-478 bei Patienten mit fortgeschrittenem metastasierendem Krebs.

      Über PX-866

      PX-866 ist ein Inhibitor der PI-3-kinase/PTEN/AKT Weg, ein wichtiger Überlebens-Signalweg aktiviert ist, dass in vielen Arten von menschlichen Krebs. Absurden Aktivierung und Regulierung von PI-3-Kinase ist, die in einen großen Teil der menschlichen Krebsarten wie Brust-, Gliom-, Dickdarm-, Eierstock-, Prostata und von Melanomen, wohin er führt zu einer stärkeren Verbreitung und Hemmung der Apoptose (programmierter Zelltod). PX-866 hat sich gezeigt, dass induzieren verlängert Hemmung der Tumor PI-3-Kinase Signaling folgenden sowohl mündlich als auch intravenös verabreicht werden. Die Verbindung hat sich gezeigt, dass über Anti-Tumor-Aktivität sowohl als Monotherapie und in Kombination mit anderen Stoffen in einer Reihe von menschlichen Tumor-Modelle. Oncothyreon eine Phase-1-Studie mit PX-866 bei Patienten mit fortgeschrittenem metastasierendem Krebs im Juni 2008.

      Über Stimuvax

      Stimuvax ist ein Prüfpräparat therapeutischen Krebs-Impfstoff entwickelt, um eine Immunreaktion auf Krebszellen aus denen hervorgeht, dass MUC1, ein Glykoprotein-Antigen weit, bezogen auf die gemeinsamen Krebserkrankungen. MUC1 ist vorbei, bezogen auf die vielen Krebsarten wie Lungenkrebs, Brustkrebs, Prostatakrebs und Darmkrebs. Stimuvax wird angenommen, dass Arbeit durch die Stimulierung der körpereigenen Immunsystems zu identifizieren und zu zerstören Krebszellen MUC1 zum Ausdruck bringen. Merck KGaA führt derzeit eine globale Phase 3 Studie von Stimuvax bekannt als Start-(Gezielte Stimulation von Antigen-Reaktionen auf NSCLC). START ist eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie wird prüfen, dass Patienten mit einer dokumentierten unresectable Stadium III NSCLC, haben eine Antwort oder stabile Erkrankung nach mindestens zwei Zyklen von Platin-basierte Chemotherapie Strahlentherapie. Die Phase-3-Studie wird erwartet, sich mehr als 1300 Patienten in rund 30 Ländern. Für weitere Informationen über die START-Prozesses, oder um eine Teilnahme Zentrum und Förderkriterien, melden Sie sich an www.nsclcstudy.com oder www.clinicaltrials.gov.

      Über Oncothyreon

      Oncothyreon ist ein Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf die Entwicklung von innovativen therapeutischen Produkten zur Behandlung von Krebs. Oncothyreon's Ziel ist die Entwicklung und Vermarktung neuartiger synthetische Impfstoffe und zielgerichtete kleine Moleküle, die das Potenzial zur Verbesserung der Lebensqualität und Ergebnisse von Krebspatienten. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.oncothyreon.com.

      Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder die Werbung von Angeboten zum Kauf noch, wird es jedem Verkauf dieser Wertpapiere in irgendeiner Rechtsordnung, in denen ein solches Angebot, Aufforderung oder der Verkauf rechtswidrig wäre, vor der Registrierung oder Qualifizierung im Rahmen der Wertpapiere Gesetze eine solche Zuständigkeit.

      Forward-Looking Statements

      Um unsere Investoren mit einem Verständnis für unsere aktuellen Ergebnisse und Perspektiven, diese Version enthält möglicherweise Aussagen, die die Zukunft gerichtete Aussagen. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht von Aussagen zu historischen Tatsache kann davon ausgegangen werden, werden die Zukunft gerichtete Aussagen. Wörter wie "glaubt", "anticipates," "plans," "expects," "wird", "beabsichtigt", "potentielle", "möglich" und ähnliche Ausdrücke werden im Sinne vorausschauender Aussagen gebraucht. Diese vorausschauenden Aussagen beinhalten unsere Erwartungen in Bezug auf das Angebot von Wertpapieren durch uns, unsere Fähigkeit zur erfolgreichen Ausführung unserer Priorisierung Plan, künftige Ausgaben, Fertigungs-und Prozess-Entwicklung und Aktivitäten der klinischen Entwicklung, Einnahmen aus Merck's Stimuvax Kauf von Waren und der Nutzung und Angemessenheit der Cash-Ressourcen.

      Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf unser Geschäft und das allgemeine wirtschaftliche Umfeld, viele außerhalb unserer Kontrolle. Diese Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren können dazu führen, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in die Zukunft gerichtete Aussagen, einschließlich der Risiken im Zusammenhang mit der Angemessenheit der Finanzierung und Reserven in der Hand, das Angebot von Wertpapieren durch uns, unsere Fähigkeit, erfolgreich ausführen Priorisierung unser Plan, unsere finanzielle Lage und die Ergebnisse von Operationen, unsere Fähigkeit zur Aufrechterhaltung und wieder die Einhaltung der Standards der Auflistung der Nasdaq Stock Market, allgemeine wirtschaftliche Faktoren die Erzielung der Ergebnisse erwarten wir von unseren klinischen Studien mit unseren Produkten und unsere Fähigkeit, angemessen erhalten und schützen unsere Rechte an geistigem Eigentum. Obwohl wir glauben, dass die Zukunft gerichtete Aussagen, die hierin enthaltenen zumutbar sind, können wir keine Garantie dafür, dass unsere Erwartungen richtig sind. Alle zukunftsbezogenen Aussagen ausdrücklich qualifizierter in ihrer Gesamtheit durch diese Cautionary statement. Für eine detaillierte Beschreibung unserer Risiken und Unsicherheiten gibt, ist es empfehlenswert, um die offiziellen Dokumente der Unternehmen bei der Securities Regulierungsbehörden in den Vereinigten Staaten am US-Edgar und in Kanada auf SEDAR. Oncothyreon übernimmt keine Verpflichtung, Aussagen öffentlich zu aktualisieren ihre zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf Ereignisse oder Umstände nach dem Datum hiervon.

      Zusätzliche Informationen

      Zusätzliche Informationen in Bezug auf Oncothyreon finden sich auf US-EDGAR in www.sec.gov und auf SEDAR www.sedar.com auf.

      Quelle: Oncothyreon Inc.

      Investor und Media Relations Ansprechpartner: Julie Rathbun, Rathbun Communications, (206)
      769-9219, ir@oncothyreon.com


      Copyright (C) 2008 CNW-Gruppe. Alle Rechte vorbehalten.

      News von COMTEX
      Englisch » Deutsch Übersetzen
      nun mal in deutsch
      huet.
      Avatar
      schrieb am 02.09.08 20:25:39
      Beitrag Nr. 117 ()
      und noch eins.Oncothyreon kündigt öffentlichen Stammaktien anbieten
      SEATTLE, Sept. 2, 2008 (Kanada Newswire via COMTEX News Network) - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX: ONY), ein Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf die Entwicklung von innovativen therapeutischen Produkten zur Behandlung von Krebs, hat heute bekannt gegeben, dass sie beabsichtigt, 5100000 Aktien seiner Stammaktien in einem voll-unterschrieben, Public Offering. Oncothyreon erwartet den Beginn der Vermarktung bietet in der zweiten Septemberwoche. Der Schlusskurs der Oncothyreon den gemeinsamen Bestand an der Nasdaq Global Market am 29. August 2008 war $ 2.34. Das Angebot je Aktie Preis für die Öffentlichkeit wird auf der Grundlage von marktüblichen Konditionen. Oncothyreon zu verwenden beabsichtigt, die Netto-Erlöse aus diesem Angebot für allgemeine Zwecke der Unternehmen, einschließlich Forschung und Produktentwicklung, wie die Finanzierung der vorklinischen Studien und klinischen Studien und anderes bewegten Produktkandidaten in Richtung Kommerzialisierung. Boenning & Scattergood, Inc. wird als Buch-Running-Manager für die Transaktion.
      Avatar
      schrieb am 04.09.08 12:48:26
      Beitrag Nr. 118 ()
      was macht Kirkman, bleibt er in Global dann kostet die Aktie ca 2,60 US Dollar,fällt er ab in Kapital, dann ist er auch mit weniger zufrieden,und das kann unter Umständen gewaltig sein.
      huet.
      Avatar
      schrieb am 05.09.08 11:17:38
      Beitrag Nr. 119 ()
      bin einmal gespannt, wie er 25 % seines Aktienvolumes unter die Leute bringt.( 5.100.000 Stck.)
      ( Da muss Feuer gelegt werden od. Insiderkäufe.)
      Avatar
      schrieb am 09.09.08 05:53:37
      Beitrag Nr. 120 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 34.952.114 von huetchen6 am 02.09.08 20:22:33zur Erinnerung vom 02.09.2008
      "Wir werden auch weiterhin unsere Fertigungs-und Prozessindustrie Entwicklungsaktivitäten für Stimuvax", so Dr. Kirkman. "Die Phase-3-START-Prozeß gegen Stimuvax in nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom wird aktiv voran, und wir erwarten eine weitere große Phase-3-Studie in eine neue Indikation auf die Wege geleitet werden später in diesem Jahr. Zur Unterstützung dieser Prozesse haben wir weiterhin zur Herstellung von erheblicher Mengen von Stimuvax für unsere Partner, Merck KGaA Darmstadt, Deutschland. Im Rahmen unserer Vereinbarungen mit Merck KGaA, Lieferungen von Stimuvax für klinische Studien erworben werden ausschließlich aus Oncothyreon. Merck KGaA ist auch finanziell verantwortlich für die weitere klinische Entwicklung von Stimuvax. "
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 09.09.08 06:23:14
      Beitrag Nr. 121 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.030.917 von huetchen6 am 09.09.08 05:53:37und Teddybear,-- mal deine Meinung.
      Beitrag v.18.07.2008 Nr. 34.535.640
      Avatar
      schrieb am 09.09.08 22:18:07
      Beitrag Nr. 122 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.030.969 von huetchen6 am 09.09.08 06:23:14Wenn Du das mit der "erwarteten" weiteren Phase-III-Stimuvax-Studie mit neuer Indikation in diesem Jahr meinst, davon weiß ich nichts (obwohl im Umfeld tätig) und ich halte das immer noch für unwahrscheinlich. Wenn es die geben soll (von Merck), halten die das ziemlich gut geheim.
      Avatar
      schrieb am 10.09.08 05:38:44
      Beitrag Nr. 123 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.041.620 von Teddybear am 09.09.08 22:18:07Also gut, der Kirkman wird keine Bomben legen. Sollte Merck das bekannt geben, dann wird auch Er seine Aktien los, vielleicht käuft Merck das ganze Paket ca. 12 -- 15 Millionen Dollar ( Portokasse bei Merck). Da gabs mal eine Aussage von Scheuble über Imcloneaktien. Der Uhren - Zeiger dreht sich immer nach rechts. Wäre für mich schade wenn es eine Finte wäre.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 11.09.08 06:27:01
      Beitrag Nr. 124 ()
      Oncothyreon Mai wieder die Einhaltung der Mindestanforderungen Marktwert von börsennotierten Wertpapieren Standard, wenn jederzeit vor dem 15. September 2008 betrug der Marktwert der Oncothyreon den gemeinsamen Bestand von mindestens $ 50 Millionen in das Aggregat, das entspricht rund 2,57 Dollar pro Aktie, für ein Minimum von zehn aufeinander folgenden Werktagen (oder einer längeren Zeitraum notwendig sein könnten, durch die Nasdaq, nach eigenem Ermessen), basiert auf 19492432 Aktien im Umlauf zum 14. August 2008.
      und noch eins.Oncothyreon kündigt öffentlichen Stammaktien anbieten
      SEATTLE, Sept. 2, 2008 (Kanada Newswire via COMTEX News Network) - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX: ONY), ein Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf die Entwicklung von innovativen therapeutischen Produkten zur Behandlung von Krebs, hat heute bekannt gegeben, dass sie beabsichtigt, 5100000 Aktien seiner Stammaktien in einem voll-unterschrieben, Public Offering. Oncothyreon erwartet den Beginn der Vermarktung bietet in der zweiten Septemberwoche. Der Schlusskurs der Oncothyreon den gemeinsamen Bestand an der Nasdaq Global Market am 29. August 2008 war $ 2.34. Das Angebot je Aktie Preis für die Öffentlichkeit wird auf der Grundlage von marktüblichen Konditionen. Oncothyreon zu verwenden beabsichtigt, die Netto-Erlöse aus diesem Angebot für allgemeine Zwecke der Unternehmen, einschließlich Forschung und Produktentwicklung, wie die Finanzierung der vorklinischen Studien und klinischen Studien und anderes bewegten Produktkandidaten in Richtung Kommerzialisierung. Boenning & Scattergood, Inc. wird als Buch-Running-Manager für die Transaktion.
      Frage, wo will Kirkman mit seiner Aktie hin.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 15.09.08 10:38:11
      Beitrag Nr. 125 ()
      gefunden bei -- Finanznachrichten -- Merck KGaA
      Merck beantragt Zulassung von Erbitux für die Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
      15 Sep 2008 - Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass die Sparte Merck Serono bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) die Zulassung von Erbitux® (Cetuximab) für die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten, EGFR (epidermal growth factor receptor)-exprimierenden, nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) beantragt hat. Die Einreichung wird durch die Daten der Phase-III-Studie FLEX (First-line in Lung cancer with ErbituX) unterstützt, die in der Plenarsitzung auf dem diesjährigen Kongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt wurden. Die Studie belegte ein signifikant verlängertes Gesamtüberleben bei Patienten, die in der Erstlinientherapie des fortgeschrittenen NSCLC mit Erbitux in Kombination mit einer Platin-basierten Chemotherapie behandelt wurden. Anzeige
      Avatar
      schrieb am 16.09.08 12:04:07
      Beitrag Nr. 126 ()
      Teilausschnitt vom 12.09.07 Presse bei Oncothyeron
      Biomira kündigt Plan zu Reincorporate in den Vereinigten StatesCOMPANY zu Host-Telefonkonferenz um 10:00 Uhr MESZ

      EDMONTON, BELLEVUE, WASHINGTON, 12. September 2007 - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX: BRA) (das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass die Gesellschaft der Board of Directors hat einen Vorschlag zur Änderung ihrer Gerichtsbarkeit mit einer Beimischung von die Zuständigkeit des Bundes von Kanada an den Staat von Delaware in den Vereinigten Staaten von Amerika durch einen Plan der Vereinbarung. Nach dem Plan der Anordnung, das Gegenstand der Aktionäre und Gericht Genehmigung, Biomira wird Migration in die Vereinigten Staaten durch die Schaffung einer Holding Corporation mit Sitz in den Staat Delaware, Biomira Corporation werden, die die Muttergesellschaft der Unternehmen einen Nachfolger Körperschaft des aktuelle Biomira und ihrer Tochtergesellschaften. Biomira Corporation beabsichtigt, ihren Sitz in oder in der Nähe von Seattle, Washington.

      "Wir glauben, dass reincorporation in Delaware ist der richtige strategische Schritt zur Steigerung der langfristigen Shareholder-Value", sagte Robert L. Kirkman, MD, President und Chief Executive Officer von Biomira. "Dieser Schritt ist, um unser Profil in den US-Finanzmärkten, mit den Zielen der Steigerung des Bekanntheitsgrades unserer spannende Produkt-Pipeline zwischen den USA und institutionellen Anlegern den Zugang zu einem größeren Pool von Investitionskapital. Außerdem sind wir der Meinung, dass die Verlagerung zu einer großen Biotechnologie-Zentrum wie Seattle wird eine größere Chance zu gewinnen und zu halten wichtigsten Mitarbeiter. "

      Nach Abschluss der vorgeschlagenen Vereinbarung, die Inhaber von Aktien des Unternehmens Biomira Inc. erhalten ein Sechstel der einen Anteil von Stammaktien von Biomira Corporation im Austausch für jede Stammaktie von Biomira Inc., die haben die Wirkung einer 6 für 1 Reverse-Aktiensplit von Biomira Inc. Stammaktien.

      "Wir glauben, dass dieser wirksame Reverse-Aktiensplit sollte zu einem höheren Börsenkurs für die Aktien von Biomira Corporation und letztlich zu erhöhten Shareholder Value", so Dr. Kirkman. "Ein höherer Anteil Preis können Investitionen in Biomira Corporation durch institutionelle Anleger, deren Politik entgegen, die Investition in Aktien mit niedrigeren Aktienkurse. Viele Brokerage-Firmen verbieten mit niedrigeren Preisen Bestände in Rand-Konten. Ein höherer Preis wird voraussichtlich auch in den Genuss Aktionäre durch Verringerung des Risikos eines NASDAQ Global Market Delisting Verfahren auf der Grundlage der mindestens $ 1 Aktienkurs Regel. "
      Wir sind in der dritten Septemberwoche die Aktie fällt u.fällt -
      noch nicht zu erkennen das die 5,1 Mill.Aktien angekratzt wurden, oder sind sie schon weg.
      Der Abstieg in Kapitalsebene scheint vorgegeben.
      Mindestens 1 Dollar bei 50.000.000 Aktien ( Global) Kirkman hat aber nur 19.400.000 Stck. od. Vormals 117.000.000 Biomira.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 18.09.08 06:04:00
      Beitrag Nr. 127 ()
      Oncothyreon kündigt den Eingang der NASDAQ Schreiben Bezug auf die Einhaltung der NASDAQ Global Market Listing-Standards
      SEATTLE, Sept. 17, 2008 (Kanada Newswire via COMTEX News Network) - Am 20. August 2008 Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX: ONY) offengelegt werden, sie habe ein Schreiben von The Nasdaq Stock Market darauf hinweist, dass ( i) sie nicht im Einklang mit den Anforderungen für eine weitere Notierung an der NASDAQ Global Market, weil es nicht den Standard in der Pflege Marketplace Rule 4450 (b) (1) (A), die angibt, unter anderem, dass der Marktwert seine Stammaktien von mindestens $ 50 Millionen und (ii) in Übereinstimmung mit der Regel Marktplatz 4450 (e) (4), hatte sie einen 30-Kalender-Tage-Frist für die Einhaltung wieder. Am 16. September 2008 Oncothyreon erhielt einen Mitarbeiter Bestimmung Schreiben des Nasdaq Stock Market darauf hinweist, dass es nicht wieder zu erfüllen.

      Oncothyreon beabsichtigt, einen Antrag auf Anhörung durch ein Nasdaq-Listing Qualifications Panel Berufung auf diese Bestimmung. Oncothyreon erwartet, dass die Anhörung stattfinden soll innerhalb von vier bis acht Wochen, und ihre Aktien werden weiterhin an der NASDAQ Global Market in Erwartung der Ergebnisse der Anhörung.

      Am 2. September 2008 Oncothyreon ihre Absicht zu bieten 5100000 Aktien des stimmberechtigten Grundkapitals. Die Standards für die Notierung an der NASDAQ Capital Market bieten, unter anderem, dass ein Emittent erhalten Aktionäre Eigenkapital von mindestens $ 2,5 Millionen oder minimale Marktwert von Wertpapieren von mindestens $ 35,0 Millionen. Wenn Oncothyreon generiert Reinerlös von mehr als $ 5,0 Millionen, Oncothyreon ist der Ansicht, dass sie den Standards für die Notierung an der NASDAQ Capital Market. Wenn Oncothyreon weiterhin solche Normen erfüllen, so kann er wählen, zu jeder Zeit vor dem Ende des Rechtsmittels Prozess anwenden, um die Notierung seiner Stammaktien an der Nasdaq Capital Market, die Anwendung finden würden Nasdaq Genehmigung.

      Eine Registrierung Erklärung über die Oncothyreon's Stammaktien (File Nr. 333-149837) erklärt worden ist wirksam durch die Securities and Exchange Commission. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder die Werbung von Angeboten zum Kauf, noch wird es jeden Verkauf dieser Wertpapiere in irgendeiner Rechtsordnung, in denen ein solches Angebot, Aufforderung oder der Verkauf rechtswidrig wäre, vor der Registrierung oder Qualifizierung im Rahmen der Wertpapiere Gesetze eine solche Zuständigkeit. Jedes Angebot dieser Wertpapiere wird allein durch einen Prospekt in der Registrierungserklärung und alle Prospekt zu ergänzen, dass ausgestellt werden kann, im Hinblick auf dieses Angebot. Exemplare des vorläufigen Prospekts zu ergänzen und begleiten und die Prospekt sind erhältlich bei der Securities and Exchange Commission's website, www.sec.gov, oder von Oncothyreon auf seiner Seattle, Washington-Adresse ein.

      Exemplare des vorläufigen Prospekts zu ergänzen und die zugehörigen Prospekt im Zusammenhang mit dem Angebot kann auch von Boenning & Scattergood, Inc. in 4 Tower Bridge 200 Barr Harbor Drive, Suite 300 West Conshohocken, PA 19428, Tel: (610) 684-5427 Fax: (610) 832-0520, Attn: Joyce Englehart.

      Über Oncothyreon

      Oncothyreon ist ein Biotechnologie-Unternehmen, spezialisiert auf die Entwicklung von innovativen therapeutischen Produkten zur Behandlung von Krebs.

      Forward-Looking Statements

      Um unsere Investoren mit einem Verständnis für unsere aktuellen Zustand und die Zukunftsperspektiven, dieses Release enthält Aussagen, die die Zukunft gerichtete Aussagen. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht von Aussagen zu historischen Tatsache kann davon ausgegangen werden, werden die Zukunft gerichtete Aussagen. Wörter wie "glaubt", "anticipates," "plans," "expects," "wird", "beabsichtigt", "potentielle", "möglich" und ähnliche Ausdrücke werden im Sinne vorausschauender Aussagen gebraucht. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gehören Aussagen im Zusammenhang mit dem Angebot von Wertpapieren durch uns. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf unser Geschäft und das allgemeine wirtschaftliche Umfeld, viele außerhalb unserer Kontrolle. Diese Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren können dazu führen, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in die Zukunft gerichtete Aussagen, einschließlich der Risiken im Zusammenhang mit den Ergebnissen unserer zuvor angekündigten Angebot an Stammaktien, Verfügbarkeit und Angemessenheit der Finanzierung, unsere finanzielle Lage und Ergebnisse von Operationen, allgemeine ökonomische Faktoren die Erzielung der Ergebnisse erwarten wir von unseren klinischen Studien mit unsere Produkte, unsere Fähigkeit, angemessen erhalten und schützen unsere Rechte an geistigem Eigentum und unsere Fähigkeit zur Aufrechterhaltung und wieder die Einhaltung der NASDAQ Listing-Standards. Obwohl wir glauben, dass die Zukunft gerichtete Aussagen, die hierin enthaltenen zumutbar sind, können wir keine Garantie dafür, dass unsere Erwartungen richtig sind. Alle zukunftsbezogenen Aussagen ausdrücklich qualifizierter in ihrer Gesamtheit durch diese Cautionary statement. Für eine detaillierte Beschreibung unserer Risiken und Unsicherheiten gibt, ist es empfehlenswert, um die offiziellen Dokumente der Unternehmen bei der Securities Regulierungsbehörden in den Vereinigten Staaten über Edgar und in Kanada auf SEDAR. Oncothyreon übernimmt keine Verpflichtung, Aussagen öffentlich zu aktualisieren ihre zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf Ereignisse oder Umstände nach dem Datum hiervon.

      Quelle: Oncothyreon Inc.

      Investor und Media Relations Ansprechpartner: Julie Rathbun, Rathbun Communications, (206)
      769-9219, ir@oncothyreon.com; ONCOTHYREON Inc.: 2601 Vierte Avenue, Suite 500,
      Seattle, WA, 98121, Tel: (206) 801-2100, Fax: (206) 801-2101


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      News von COMTEX
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      Jetzt gehen die Dinger für ein Apfel u.en Ei weg, u.das in ??????
      Avatar
      schrieb am 21.09.08 11:32:23
      Beitrag Nr. 128 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.041.620 von Teddybear am 09.09.08 22:18:07bis jetzt ist noch kein Verkauf der 5.1 Mill.Aktien übern Tisch gelaufen.
      Wenn Er sie verkaufen will, muss ein Knaller bekannt gemacht werden,
      ansonsten muss er gewaltig sein Gehalt selbst kürzen.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 22.09.08 09:19:59
      Beitrag Nr. 129 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.160.979 von huetchen6 am 18.09.08 06:04:00Ausschnitt v. 17.09.08,
      Oncothyreon beabsichtigt, einen Antrag auf Anhörung durch ein Nasdaq-Listing Qualifications Panel Berufung auf diese Bestimmung. Oncothyreon erwartet, dass die Anhörung stattfinden soll innerhalb von vier bis acht Wochen, und ihre Aktien werden weiterhin an der NASDAQ Global Market in Erwartung der Ergebnisse der Anhörung.


      Da muss auch in den nächsten Wochen etwas passieren, von heute 1,38 US Dollar auf 2,57 Dollar, ca 80 % damit die 50 Millionen (für die Einhaltung in Global) gerechtfertigt werden.
      Als Joker die 5,1 Millionen die Aktie hochgetrieben werden.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 22.09.08 11:21:26
      Beitrag Nr. 130 ()
      Tue Sep 16, 5:59 PM



      0

      Was ist das?
      Von Linda A. Johnson, The Associated Press

      WERBUNG

      Trenton, NJ - Bristol-Myers Squibb Co. bereit wären, fallen zu lassen ihre Suche zu erwerben Partner Biotech-Unternehmen ImClone Systems Inc. - unter Bedingungen nicht spezifiziert.


      Jean-Marc Huet, der wurde Chief Financial Officer bei Bristol-Myers fünf Monaten, sagte Analysten Dienstag sein Unternehmen aufzugeben, könnte seine US $ 4,5-Milliarden-Angebot für die 83 Prozent der ImClone sie nicht bereits eigene.


      "Es gibt Situationen, in denen wir sind bereit, und wir haben offen gelegt, dass wir bereit, zu Fuß zu erreichen", sagte Huet in Antwort auf eine Frage zu einem Pharma-Investoren-Konferenz in London gesponsert von Merrill Lynch.


      "Sie sollten auf keinen Fall in Liebe mit einem Vermögenswert", sagte Huet.


      Er sagte, das Geschäft wäre ein "sehr nettes Blitz-auf Erwerb", die Vereinfachung der Unternehmen "Beziehung und Bristol-Myers neue Fähigkeiten.


      Die Frage, was sein Unternehmen wird mit ihr zur Verfügung stehenden Cash - einschließlich 3,7 Millionen Dollar der Netto-Erlöse aus seiner August Verkauf ihrer High-Tech-Dressing und Wunde-care-Unternehmen, ConvaTec - Huet gesagt, dass, wenn die ImClone Erwerb nicht passieren, "wir haben eine Vielzahl von verschiedenen Alternativen in Bezug auf die Cash-Nutzung. "


      Ein Unternehmen, Sprecher sagte, es gäbe kein zusätzlicher Kommentar zu diesem Thema am Dienstag.


      Huet's Kommentar war die letzte in der jüngsten verbalen Sparringspartner seit Bristol-Myers am 31. Juli eine unaufgeforderte Angebot von 60 Dollar je Aktie für ImClone, die nur ein Produkt auf dem Markt, den lukrativen Dickdarm-und Kopf-und Hals-Krebs-Medikament Erbitux.


      Tage später, ImClone, sagte der Buyout-Angebot "erheblich unterbewertet" des Unternehmens. Seinem Vorsitzenden, Aktivist Milliardär Investor Carl Icahn, sei persönlich gegen den Deal.


      Letzte Mittwoch, ImClone sagte sie erwäge ein Buyout-Angebot im Wert von 70 Dollar je Aktie - rund 6,1 Milliarden Dollar - von einem unbekannten großen Pharma-Unternehmen.

      Am nächsten Tag, Bristol-Myers bekräftigte, dass er $ 60-pro-Aktie bieten, klagen in einem Brief an Icahn und ImClone's Board of Directors, dass ImClone Beamten hatte noch zu sprechen Bristol über ihr Angebot. Icahn dann feuerte zurück, dass er versucht zu erreichen, Bristol-Myers CEO James N. Cornelius zu diskutieren ImClone die Position, bevor man einen öffentlichen.


      Alles, scheint zu verlassen, die nächsten Schritte bis zu den geheimen Freier, die sich bis zum kommenden Donnerstag zu überprüfen ImClone's Bücher und entscheiden, ob, um ein verbindliches Angebot.


      Inzwischen, ImClone Dienstag berichtet, dass Erbitux nicht erfüllt eine sekundäre Ziel in einer Studie zur Erhöhung der Patienten-Überlebensrate, obwohl frühere Ergebnisse aus der Studie zeigten, sie habe Patienten erhöhen "Überleben ohne deren Krebs voran.


      In den Handel Dienstag, Aktien der ImClone fiel 3,33 Dollar oder 5,2 Prozent auf 60,39 Dollar, während die Aktien von Bristol-Myers getaucht neun Cent auf 21,46 Dollar

      vielleicht ist es Merck, der hatte und hat einige Aktien von Imclone.Wenn Imclone was in der Schublade hat, warum nicht.
      Avatar
      schrieb am 23.09.08 23:34:48
      Beitrag Nr. 131 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.214.572 von huetchen6 am 22.09.08 11:21:26Bitte stell doch wengistens den Link der Meldung rein. Diese Babelfish-Überstzungen sind ja grausam.
      Avatar
      schrieb am 24.09.08 06:32:03
      Beitrag Nr. 132 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.243.285 von Teddybear am 23.09.08 23:34:48kann nur so vorgehen.
      bei Finanznachrichten vom 16.09.2008 Uhr22:50 Imclone
      z.Z. auf dritte Seite.
      B-M CFo says company could walk away from Imclone offen.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 24.09.08 07:17:26
      Beitrag Nr. 133 ()
      man hat halt doch zu wenig Zeit sich gedanken zumachen.
      Es kann nur Merck sein, die B-M haben sich für 2 Millarden bei Imclone die Vermarktung in Amerika für Erbitux gesichert.
      Wenns Merck ist, verdienen sie am Verkauf von Erbitux bei B-M,und
      das reicht Merck.
      Also hätte man spätestens bei Bekanntgabe ein paar Aktien kaufen sollen.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 24.09.08 10:53:31
      Beitrag Nr. 134 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.246.183 von huetchen6 am 24.09.08 07:17:26Es könnte Merck sein, aber es spricht auch einiges dagegen. Merck hat sich seinerzeit die Erbitux-Rechte für den Rest der Welt (außer USA) für ein Butterbrot gesichert, während BMS mit viel Geld gründlich auf die Nase gefallen ist und sich von der Klitsche Imclone hat täuschen lassen. Im Gegensatz zu BMS hat Merck eine ausgezeichnete Pipeline gerade in der Onkologie und muß nicht, wie BMS, verzweifelt um jeden Preis zukaufen. Wenn Merck kauft, dann meiner Meinung nach eher Produkte in früheren Phasen für weniger Geld.
      Avatar
      schrieb am 27.09.08 06:01:40
      Beitrag Nr. 135 ()
      bei denen Ümsätze sitzt Kirkman noch auf seine Aktien, das vielleicht gezielt.
      Nach Anhörung bei Nasday verspricht er sich in den Reihen bleiben zu dürfen, er muss also etwas im Hemdsärmel haben, es kommt - noch- ein Knaller, bloß wie billig will er die Aktien abgeben. Jetzt kostet die alte Biomira gerade einmal 14 Cent ( Vormals ca. 20 € )Da werden mit dem Kauf eines Tages die kompletten Unkosten gedeckt.
      Wach sein, wach sein.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 30.09.08 09:33:38
      Beitrag Nr. 136 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.043.879 von huetchen6 am 10.09.08 05:38:44nehme kleine Korrektur vor.
      Jetzt für das Paket noch 6.600.000,00 US Dollar.
      ( und das in drei Wochen).
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 02.10.08 06:34:07
      Beitrag Nr. 137 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.341.924 von huetchen6 am 30.09.08 09:33:38Korrektor ohne Zahlen.
      Aber Leute sagt mal, was macht eigentlich der Macrocosmonaut od.
      hat Er sich umbenannt.
      Avatar
      schrieb am 04.10.08 09:11:19
      Beitrag Nr. 138 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.243.285 von Teddybear am 23.09.08 23:34:48bei Dendreon gefunden.
      http://www.cnbc.com/id/26972681/site/14081545?__source=yahoo…
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 06.10.08 18:10:59
      Beitrag Nr. 139 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.407.332 von huetchen6 am 04.10.08 09:11:19schau dir mal Dendreon an.
      Huetch.
      Hoffe das das Eine den Anderen mitzieht.
      Avatar
      schrieb am 06.10.08 20:13:49
      Beitrag Nr. 140 ()
      Interessant! Keine Ahnung was da läuft...
      Avatar
      schrieb am 07.10.08 05:55:46
      Beitrag Nr. 141 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.442.228 von Teddybear am 06.10.08 20:13:49ganz neue Zwischenergebnisse, sind im Jahr 2007 bei FDA durchgefallen, wobei hier linke Touren gelaufen sind.
      ( Chemofirmen )Auch im Chart zu erkennen.
      Kann sein das Provenge jetzt durchgeht.-Ansonsten 2009-Prostatakrebs.
      Behandlung übers Imunsystem in Richtung wie bei Stimuvax.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 17.11.08 09:47:30
      Beitrag Nr. 142 ()
      zu lesen, in Finanznachrichten. Merck KGaa


      13.11.2008 16:12
      Merck legt positive Daten zu Erbitux vor
      Chicago (BoerseGo.de) - Das Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck KGaA (News/Aktienkurs) hat heute positive Daten aus einer zulassungsrelevanten FLEX-Studie mit dem Krebsmedikament Eribtux vorgestellt. Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC), die mit Erbitux in Kombination mit einer platin-basierten Standardchemotherapie in der Erstlinie behandelt wurden, hätten signifikant länger überlebt als Patienten, die ausschließlich Chemotherapie erhielten, so das Unternehmen. In der Gesamtpopulation der FLEXa-Studie verlängerte die Zugabe von Erbitux zur Chemotherapie das mediane Gesamtüberleben von 10,1 auf 11,3 Monate.

      Die neue Analyse zeigte außerdem, dass das Gesamtüberleben von Patienten, die unter Erbitux einen Hautausschlag gleich welchen Grades innerhalb der ersten drei Wochen nach Therapiebeginn entwickelten, 15,0 Monate betrug. Im Vergleich dazu lag das mediane Gesamtüberleben bei Patienten, die keinen Hautsausschlag aufwiesen, 8,8 Monate. Der Hautausschlag scheine demnach ein wichtiger Indikator für ein verlängertes Überleben zu sein
      Avatar
      schrieb am 17.11.08 10:21:27
      Beitrag Nr. 143 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.041.620 von Teddybear am 09.09.08 22:18:07Eine weitere Stimuvax-Studie in einer anderen, sehr wichtigen Indikation kommt wohl doch, hört man aus der wissenschaftlichen Community. Zwar nicht mehr dieses Jahr, aber die Vorbereitungen laufen.
      Avatar
      schrieb am 17.11.08 11:12:55
      Beitrag Nr. 144 ()
      bringt sie Merck oder Kirkman, der will ja auch seine Aktien los werden, hoffe nur nicht zu dem Preis.
      Kirkman ist noch eigene Antworten schuldig.
      Was ist aus Nasdaq Global geworden, was ist bei der Sitzung Rodman & Renhaw rausgekommen, was ist aus Bio - Investoren Forum geworden.
      Eine neue Phase 3 wurde aber für dieses Jahr angesagt, das wäre der positive Anlass seine Aktien loszuwerden.
      Wo kann man was über die neue Stimuvax-Phase nachlesen.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 22.11.08 11:43:25
      Beitrag Nr. 145 ()
      Form 8-K for ONCOTHYREON INC.


      --------------------------------------------------------------------------------

      21-Nov-2008

      Change in Directors or Principal Officers



      Item 5.02 Departure of Directors or Certain Officers; Election of Directors;
      Appointment of Certain Officers; Compensatory Arrangements of Certain Officers.
      (b) On November 19, 2008, D. Lynn Kirkpatrick, PhD tendered her resignation as the Chief Scientific Officer of Oncothyreon Inc. in order to pursue other interests. Dr. Kirkpatrick's resignation will be effective on December 31, 2008.



      --------------------------------------------------------------------------------
      www.yahoo.com
      Avatar
      schrieb am 22.11.08 14:42:27
      Beitrag Nr. 146 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 35.976.317 von huetchen6 am 17.11.08 11:12:55Wo kann man was über die neue Stimuvax-Phase nachlesen.

      http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_(A_to_Z)/Stocks_O/t…

      Wirklich ausführliches habe ich im Internet nicht gefunden. Mehr Informationen sind bislang nur Fachkreisen zugänglich.
      Avatar
      schrieb am 18.12.08 22:19:46
      Beitrag Nr. 147 ()
      Merck KGaA acquires manufacturing rights for Stimuvax from Oncothyreon

      SEATTLE, Dec. 18, 2008 (Canada NewsWire via COMTEX News Network) -- Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX:ONY) announced today that Merck KGaA of Darmstadt, Germany has licensed the right to manufacture Stimuvax(R) and, through its affiliate EMD Serono Canada Inc., purchased current inventory and certain assets utilized for the manufacture of Stimuvax from Oncothyreon for consideration which includes net payments to Oncothyreon totaling approximately US $13 million. Merck KGaA currently holds the clinical development and commercialization rights for Stimuvax under license from Oncothyreon. Stimuvax is a therapeutic vaccine in Phase 3 clinical development for non-small cell lung cancer.

      In conjunction with this transaction Merck KGaA, through its affiliate EMD Serono Canada Inc., has assumed control of Oncothyreon's Edmonton, Canada, facility, which is primarily utilized for the manufacture and development of Stimuvax. EMD Serono Canada intends to offer employment to the majority of Oncothyreon's 52 employees in Edmonton. In addition, Merck KGaA will be responsible for all further development costs related to Stimuvax, including commercial-scale manufacturing process development, and for the cost of goods at commercialization. The royalty rates payable to Oncothyreon on future net sales of Stimuvax, if any, have been adjusted to reflect that Oncothyreon is no longer responsible for these costs. Potential payments upon achievement of certain milestones under the previous agreements between Merck KGaA and Oncothyreon remain unchanged. The previously existing collaboration and supply agreements have been replaced by an amended and restated license agreement.

      "We believe that the license of manufacturing rights for Stimuvax to Merck KGaA is in the best interest of both Oncothyreon and the development of this product," said Robert L. Kirkman, M.D., President and Chief Executive Officer of Oncothyreon. "Merck KGaA will be able to bring its resources and manufacturing expertise to the development of a commercial manufacturing process for Stimuvax, which has become a key component of its oncology pipeline. At Oncothyreon we will be able focus our resources on our proprietary pipeline of targeted small molecules in oncology, while retaining our substantial economic upside if Stimuvax is commercialized."

      "We are also very pleased that EMD Serono Canada will offer employment to most of our Edmonton employees," continued Dr. Kirkman. "This group has worked with dedication and enthusiasm to bring Stimuvax to its current stage, and we are grateful that Merck KGaA has recognized the knowledge and expertise they will bring to the ongoing development of this exciting product."

      "Merck Serono's acquisition of manufacturing rights for Stimuvax reflects our confidence in its future role in the treatment of cancer and also our commitment to expanding our oncology portfolio so that we can continue to provide oncologists and patients with innovative treatment options," said Hanns-Eberhard Erle, Executive Vice President Technical Operations, Merck Serono, a division of Merck KGaA.

      "In addition, with the Edmonton facility we are proud to be adding a group of experienced and dedicated individuals to our workforce who will form a vital arm of the team that supports the ongoing development of Stimuvax," Erle continued.

      About Stimuvax

      Stimuvax is an investigational therapeutic cancer vaccine designed to induce an immune response to cancer cells that express MUC1, a glycoprotein antigen widely expressed on common cancers. MUC1 is over-expressed on many cancers such as lung cancer, breast cancer, prostate cancer and colorectal cancer. Stimuvax is thought to work by stimulating the body's immune system to identify and destroy cancer cells expressing MUC1. Merck KGaA currently is conducting a global Phase 3 trial of Stimuvax known as START (Stimulating Targeted Antigenic Responses To NSCLC). START is a randomized, double-blind, placebo-controlled study that will evaluate patients with documented unresectable stage III NSCLC who have had a response or stable disease after at least two cycles of platinum-based chemo-radiotherapy. The Phase 3 trial is expected to enroll more than 1,300 patients in over 30 countries. For more information on the START trial, or to find a participating center and eligibility criteria, log on to www.nsclcstudy.com or www.clinicaltrials.gov.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information, visit www.oncothyreon.com.

      Forward Looking Statements

      In order to provide Oncothyreon's investors with an understanding of its current intentions and future prospects, this release contains statements that are forward looking, including statements related to future manufacturing and commercial plans for Stimuvax and to future milestone and royalty payments to Oncothryeon. These forward-looking statements represent Oncothyreon's intentions, plans, expectations and beliefs and are based on its management's experience and assessment of historical and future trends and the application of key assumptions relating to future events and circumstances.

      Forward-looking statements involve risks and uncertainties, including risks and uncertainties related to Oncothyreon's business and the general economic environment. Many of these risks and uncertainties are beyond Oncothyreon's control. These risks, uncertainties and other factors could cause our actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements. Risks, uncertainties, and assumptions include those predicting the timing, duration and results of clinical trials, the timing and results of regulatory reviews, the safety and efficacy of Stimuvax, the size of the market, if any, for Stimuvax and the possibility of future payments to Oncothyreon as the result of the further development or commercialization of Stimuvax. There can be no guarantee that the results of preclinical studies will be predictive of either safety or efficacy in future clinical trials. These and other risks and uncertainties are described in the reports and other documents filed by Oncothyreon Inc. with the SEC and/or Canadian regulatory authorities.

      Although Oncothyreon believes that any forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that its expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. For a detailed description of the risks and uncertainties associated with Oncothyreon, you are encouraged to review the official corporate documents filed with the securities regulators in the United States on U.S. EDGAR and in Canada on SEDAR. Oncothyreon is under no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.

      SOURCE: Oncothyreon Inc.

      Investor and Media Relations Contact: Julie Rathbun, Rathbun Communications, (206)
      769-9219, ir@oncothyreon.com

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      Oncothyreon
      110 110th ave NE , Bellevue, WA 98004
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      Avatar
      schrieb am 28.01.09 07:06:55
      Beitrag Nr. 148 ()
      Mal etwas im neuen Jahr,



      #5414 von Magnetfeldfredy 27.01.09 22:07:18 Beitrag Nr.: 36.460.847
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      Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 36.443.582 von GuHu1 am 25.01.09 00:39:07
      --------------------------------------------------------------------------------
      I have finally gotten around to writing about some of the annual reports I have sifted through in the past month. The first one I am writing about today is Dendreon (DNDN), one of my Top Ten Stocks for 2009.

      Dendreon had a nice 2007 as far as its pipeline was concerned. The company submitted Provenge to the FDA office of Cellular, Tissue and Gene Therapies Advisory Committee. That committee passed Provenge with a 17-0 annonymous vote and deemed Provenge "Reasonably safe". In March of 2007 Dendreon submitted Neuvenge, a drug that will be used in relations to breast cancer, into Phase I trials. This drug Neuvenge could also later be used for ovarion, colon, and bladder cancers based on its formation.

      The company has CEA in preclinical trials. This targets lung cancer, colon cancer, and breast cancer. CA9, another preclinical drug, is aimed at a protein found in 75% of cervical cancer, and 95% of renal cancers.

      TRP, an iron channel that regulates flow of iron in cells could be made into a pill by the company, and is likely to be sent as an IND in 2009.

      The first phase III trial of Provenge demonstrated median survival benefit with Provenge of four and a half months and an amazing 41% reduction in death. In the same study it was found that 34% of patients were alive 36 months after the trial, compared with 11% of the placebo control groupl.

      The lead doctor of the Impact study of Provenge has 21 years of practice and is a Harvard Professor of Medicine.

      The company Dendreon has no revenue and as stated by the Risk Factors in the Annual Report, it is highly dependent on the FDA approval of Provenge.

      The stock traded as high as $25.25 in 2007 and can now be bought for a fifth of that price per share. The company is now reporting that April will be the key month to watch for a report on Provenge.

      I recommend the stock as a Speculative buy. I do not own shares of the company at the time of this writing but will be looking at adding some under the $5 range from now until March.

      Provenge will pass trials, it will save lives. The company will have an amazing drug and will get bought out.

      This article also appears on my blog here.
      Avatar
      schrieb am 06.02.09 06:34:44
      Beitrag Nr. 149 ()
      Hallo zusammen,

      was ist denn das 30% in den letzten 5 Tagen und niemand interessiert
      sich mehr dafür ... mal abwarten, ob wirklich noch "Leben" in Onty
      kommt !

      :keks:
      Avatar
      schrieb am 06.02.09 08:15:50
      Beitrag Nr. 150 ()
      Oncothyreon to present at BIO CEO & Investor Conference 2009


      SEATTLE, Feb. 3 /PRNewswire-FirstCall/ - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX-ONY), a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer, today announced that Robert Kirkman, M.D., President and Chief Executive Officer, will present at the 11th Annual BIO CEO & Investor Conference in New York City at 10:30 a.m. Eastern Time on Monday, February 9, 2009.
      Avatar
      schrieb am 06.02.09 12:26:12
      Beitrag Nr. 151 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.524.300 von MasaRatti am 06.02.09 06:34:44hast ja recht, vielleicht ist der Montag eine Bekanntgabe.
      Phase 3 am 26.02.09 = zwei Jahre, parallel noch eine neue Phase, dann läuten die Glocken.
      Biomira Wert 0,176 €.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 15.02.09 19:00:47
      Beitrag Nr. 152 ()
      FOX News On Air Channel Finder

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      Monday, June 02, 2008
      Stimuvax Phase 1/2 survival data support prior results


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      Comtex
      BELLEVUE, WA, Jun 2, 2008 (Canada NewsWire via COMTEX) ----Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX: ONY: 30.7446, -0.8854, -2.8%) today announced the presentation of two-year survival data from a Phase 1/2 multicenter study of Stimuvax(R: 3.49, -0.03, -0.85%) (BLP25 liposomal vaccine) in patients (n=22) with unresectable stage III non-small cell lung cancer. After a median follow-up period of 26.7 months, the two-year overall survival rate was 64 percent (95 percent confidence interval, 44-84 percent). The data were presented by Dr. N. R. Murray, British Columbia Cancer Agency, Fraser Valley Center, Surrey, British Columbia, Canada, at the American Society of Clinical Oncology Annual Meeting in Chicago on June 1, 2008.

      "The two-year overall survival data in the current study are similar to the overall survival seen in a similar cohort of patients in Oncothyreon's prior Phase 2b trial of Stimuvax," said Robert L. Kirkman, M.D., President and CEO of Oncothyreon. "In that prior study, the two-year overall survival in patients with Stage IIIb loco-regional disease was 57 percent in those treated with Stimuvax plus best supportive care compared with 33 percent in those who received best supportive care alone. We are very encouraged that the new data, obtained in the same patient population and with the same formulation of Stimuvax being used in the ongoing Phase 3 trial, are supportive of our prior results."

      The Phase 1/2 trial was designed to evaluate the safety of Stimuvax following a change in the manufacturer of the adjuvant component of the vaccine. No new safety concerns were identified in the study. The trial was completed by Merck KGaA of Darmstadt, Germany, which assumed responsibility for the clinical development of Stimuvax in 2007.

      Merck KGaA currently is conducting a global Phase 3 trial of Stimuvax known as START (Stimulating Targeted Antigenic Responses To NSCLC). START is a randomized, double-blind, placebo-controlled study that will evaluate patients with documented unresectable stage III NSCLC who have had a response or stable disease after at least two cycles of platinum based chemo-radiotherapy. The Phase 3 trial is expected to enroll more than 1,300 patients in approximately 30 countries. For more information on the START trial, or to find a participating center and eligibility criteria, log on to www.nsclcstudy.com or www.clinicaltrials.gov.

      About Stimuvax

      Stimuvax is an investigational therapeutic cancer vaccine designed to induce an immune response to cancer cells that express MUC1, a glycoprotein antigen widely expressed on common cancers. MUC1 is over expressed on many cancers such as lung cancer, breast cancer, prostate cancer and colorectal cancer. Stimuvax is thought to work by stimulating the body's immune system to identify and destroy cancer cells expressing MUC1.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information visit www.oncothyreon.com.

      Forward-Looking Statements

      In order to provide Oncothyreon's investors with an understanding of its current intentions and future prospects, this release contains statements that are forward looking, including statements related to payments Oncothyreon may expect to receive; the therapeutic and commercial potential of Stimuvax; future clinical development plans; the details of clinical trials; and the anticipated future size of the market for Stimuvax. These forward-looking statements represent Oncothyreon's intentions, plans, expectations and beliefs and are based on its management's experience and assessment of historical and future trends and the application of key assumptions relating to future events and circumstances.

      Forward-looking statements involve risks and uncertainties, including risks and uncertainties related to Oncothyreon's business and the general economic environment. Many of these risks and uncertainties are beyond Oncothyreon's control. These risks, uncertainties and other factors could cause our actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements. Risks, uncertainties, and assumptions include those predicting the timing, duration and results of clinical trials, the timing and results of regulatory reviews, the safety and efficacy of Stimuvax, and the possibility of future milestone and royalty payments. There can be no guarantee that the results of earlier trials will be predictive of either safety or efficacy in future trials. These and other risks and uncertainties are described in the reports and other documents filed by Oncothyreon Inc. with the SEC and/or Canadian regulatory authorities.

      Although Oncothyreon believes that any forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that its expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. For a detailed description of the risks and uncertainties associated with Oncothyreon, you are encouraged to review the official corporate documents filed by Oncothyreon Inc. with the securities regulators in United States and Canada with the SEC and on SEDAR. Oncothyreon is under no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.

      Additional Information

      Additional information relating to Oncothyreon can be found on U.S. EDGAR at www.sec.gov and on SEDAR at www.sedar.com.

      SOURCE: Oncothyreon Inc.

      gefunden bei ICONOCAST
      Avatar
      schrieb am 16.02.09 03:54:39
      Beitrag Nr. 153 ()
      06.02.2009 18:37
      Merck KGaA sieht 2010/11 Erbitux-Umsatz bei 1 Mrd EUR
      DJ Merck KGaA (News/Aktienkurs) sieht 2010/11 Erbitux-Umsatz bei 1 Mrd EUR

      FRANKFURT (Dow Jones)--Der Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck KGaA will 2010 oder 2011 bei seinem Krebsmittel Erbitux die Umsatzschwelle von 1 Mrd EUR erreichen. Eine diesbezügliche Meldung der Nachrichtenagentur "Reuters" bestätigte ein Merck-Sprecher am Freitag auf Anfrage von Dow Jones Newswires. Der Darmstädter DAX-Konzerns hatte bereits angekündigt, das Unternehmen traue dem Medikament in der Zukunft Blockbusterpotenzial zu. Neben dem Multiple-Sklerose-Mittel "Rebif" ist Erbitux das derzeit wichtigste Medikament des Konzerns.

      Für 2008 plant Merck früheren Angaben zufolge Erbitux-Umsätze von etwa 600 Mio EUR. Im dritten Quartal 2008 hatte sich das Erlöswachstum gegenüber dem Vorquartal mit 134 Mio EUR etwas verlangsamt. 2009 werde das Mittel aber wieder auf den ungestörten Wachstumspfad zurückkehren, hatte der Vorsitzende der Geschäftsleitung Karl-Ludwig Kley im Oktober angekündigt.

      Merck hält die Vermarktungsrechte für Erbitux außerhalb der USA und Kanada.

      Das Medikament ist bereits zur Behandlung von Darmkrebs sowie Kopf- und Halskrebs zugelassen. Für die Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs hat Merck die Zulassung im September 2008 beantragt.

      Webseite: http://www.merck.de

      DJG/hoa/cbr
      Besuchen Sie unsere neue Webseite http://www.dowjones.de

      (END) Dow Jones Newswires

      February 06, 2009 11:36 ET (16:36 GMT)

      Copyright (c) 2009 Dow Jones&Company, Inc.
      Avatar
      schrieb am 16.02.09 03:57:39
      Beitrag Nr. 154 ()
      Oncothyreon to present at BIO CEO & Investor Conference 2009
      SEATTLE, Feb. 3, 2009 (Canada NewsWire via COMTEX News Network) -- Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX:ONY), a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer, today announced that Robert Kirkman, M.D., President and Chief Executive Officer, will present at the 11th Annual BIO CEO & Investor Conference in New York City at 10:30 a.m. Eastern Time on Monday, February 9, 2009.

      A live and archived webcast of Dr. Kirkman's presentation can be accessed at www.oncothyreon.com under the "News & Events" section.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information, visit www.oncothyreon.com.

      SOURCE: Oncothyreon Inc.

      Investor and Media Relations Contact: Julie Rathbun, Rathbun Communications, (206)
      769-9219, ir@oncothyreon.com


      Copyright (C) 2009 CNW Group. All rights reserved.

      News Provided by COMTEX
      Avatar
      schrieb am 16.02.09 10:40:02
      Beitrag Nr. 155 ()
      etwas lese Lektü# 5426 von Magnetfeldfredy 03.02.09 14:39:09 Beitrag Nr.: 36.501.967
      Dieses Posting: versenden | melden

      Folgende Antwort bezieht sich auf Beitrag Nr.: 36.477.694 von Magnetfeldfredy am 29.01.09 22:19:18
      -------------------------------------------------- ------------------------------
      Drei mögliche Biotech Breakouts
      von: Guru Alternativen 03. Februar 2009 | über Bestände: DNDN / DSCO / MRX
      Guru Alternativen
      Zu Ihrer WatchlistAbout dieses Autors:
      Profil & Weitere Artikel
      Werden Sie Referent einen Artikel einreichen Schriftgröße: PrintEmail TweetThis klinische Prüfung und Genehmigung News-Flow sind die wichtigsten Determinanten der Wert für eine Biotech. Unglaublich, wir haben gesehen, wenig Biotech ragen zu großen Höhen während der Versuche nur Drogen auseinander zu fallen, wenn das Medikament wird kommerzialisiert. Wenn wir eine angemessene Appetit für außerordentliche Risiken und noch Geld übrig haben nach 2008, gibt es drei Möglichkeiten, die sehr interessant in den nächsten drei Monaten. Zwei der drei Bestände hat einen Katalysator, der könnte entweder oder sie brechen.

      Die Falten entfernen Medicis (MRX) wartet auf die Genehmigung von Reloxin, ein Typ-A-Impfstoff botulinum. Im Jahr 2006 hat die französische Pharmaunternehmen Ipsen gewährt Medicis Rechte zur Entwicklung und Vermarktung seiner Botulinumtoxin Produkt in den Vereinigten Staaten, Kanada und Japan für ästhetische Einsatz. Die Entwicklung traf einige Falten im Jahr 2007 bei der FDA beantragt eine erneute Einreichung der BLA (Biologics License Application). Der Antrag wurde schließlich im Mai 2008.

      Im Januar 2009 kündigte die FDA MRX Aktion Datum vom 13. April 2009. Dies würde es ermöglichen, die Unternehmen zur Beteiligung an einer geschätzt (2008) $ 300 - $ 400 Millionen und im Wettbewerb gegen Allergan's (ALG) Botox. Die Genehmigung wäre ein Impuls für die seine Aussichten, insbesondere im Anschluss an seine starken Rückgang der geringen Jugendliche. Es gibt Analysten, die modelliert haben, 35 Millionen Dollar Umsatz mit diesem Produkt für das Geschäftsjahr 2009. Der Konsens-Durchschnitt von 15 Analysten, die für diesen Bestand ist ein EPS von 1,67 $ für 2009. Wir glauben, dass die niedrige Bewertung und eine leistungsfähige Katalysator mit einer sehr hohen Wahrscheinlichkeit der Genehmigung ist eine menschenwürdige Handel. Wenn Sie den Appetit auf einige Risiken, so kann dies ein guter Anfang.

      Unsere zweite Kandidat ist eine kleine Biotech-Geschichte Discovery Labs (DSCO), die lief einfach kein Glück mit seinen FDA nach Anwendung kommen mit stellaren Daten im Jahr 2002. Wir wuchsen taub nach gerade die Unternehmen erhalten eine genehmigungsfähigen Schreiben nach dem anderen auf eine scheinbar endlose Liste der Herstellung und Stabilität. Unser Interesse an dieser Geschichte ist, weil der starke Studie Daten und die Tatsache, dass die FDA nicht gefragt, das Unternehmen wieder ihren klinischen Studien. Das Produkt ist Surfaxin Bewerber, die eine synthetische Version des Lungen-Surfactant, die normaler Lungenfunktion. Nach mehreren stolpert Wir glauben, dass die Unternehmen möglicherweise endlich richtig machen. Das Unternehmen erwartet FDA Aktion am 17. April 2009. Die Genehmigung ist äußerst wichtig in diesem harten Umfeld wie der Kredit kann einfach die Zeit, wenn er seine falschen again.The mehr entscheidend die Art der News-Flow, größere sind die Chancen für eine große Bewegung in beide Richtungen.

      Unsere letzte Kandidat ist eine Option spielen und hat Fans auf beiden Seiten des Zauns Dendreon Corporation (DNDN). Das einzige Produkt, das wirklich wichtig ist in dieser Geschichte ist Provenge für die Behandlung von Prostatakrebs. Das Unternehmen ist über die Freigabe der endgültigen Auswertung der Studiendaten am 30. April 2009. Das Unternehmen erreicht eine 20% ige Verringerung der Gefahr des Todes im Vergleich zu Placebo in einem Zwischenbericht, dass die Analyse wurde im Oktober 2008 für Daten bis Mai 2008. Jedoch für die Zulassung des Unternehmens zu kündigen eine 22% Ermäßigung. Wir glauben, dass die zusätzlichen acht Monate zwischen Mai 2008 und Januar 2009 würde es ermöglichen, die erforderlichen 2%.

      In jedem der oben genannten besonderen Situationen haben wir eine leistungsfähige Katalysator, hat eine hohe Wahrscheinlichkeit für den Erfolg. Alle drei gehören zu unserem Portfolio und aggressive Risiko sollten Sie nur mit Geld, dass Sie es sich leisten können, zum Wegwerfen. Wenn alles funktioniert, wie erwartet, dass die Belohnungen könnte stellarenre.

      Biomira, 17,8 Cent.
      Avatar
      schrieb am 27.02.09 18:33:04
      Beitrag Nr. 156 ()
      Was ist eigentlich mit der Stimuvax START-Studie? Der letzte Update von Merck datiert aus dem Juli 2008. Es müßten doch inzwischen deutlich mehr Zentren Patienten rekrutieren oder gibt es da Probleme?? ( Ethikkommisionen oder Patienteneinschluss ???)

      Hat da jemand eine Antwort parat?
      Avatar
      schrieb am 27.02.09 19:27:54
      Beitrag Nr. 157 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.670.170 von final-fart am 27.02.09 18:33:04lies Beitrag v. 17.11.08 Nr. 35.975.732.
      Da ist etwas dran, und von Oncoth. Presse den 18.12.2008.
      Nur, die Frage, hat der CEO Kirkman noch Luft für seine Firma.
      Biomira 13 Cent.
      Bei deutscher Börse Jahr 2000 erster Handel zwischen 15 - 18 Euro.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 27.02.09 21:58:38
      Beitrag Nr. 158 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.670.170 von final-fart am 27.02.09 18:33:04Läuft weitgehend nach Plan. Ergebnisse dauern aber trotzdem, eine Survival-Studie braucht Zeit.
      Avatar
      schrieb am 01.03.09 09:04:45
      Beitrag Nr. 159 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.671.758 von Teddybear am 27.02.09 21:58:38Hallo,
      was ist eine Survival-Studie.
      huetch.
      Avatar
      schrieb am 02.03.09 13:28:54
      Beitrag Nr. 160 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.675.339 von huetchen6 am 01.03.09 09:04:45Wie der Name schon sagt geht es hier um Überlebensraten. So eine Studie kann erst mit Therapievergleichen Aussagen treffen, wenn zumindest ein Teil der Patienten gestorben ist, dann erst sieht man, in welcher Gruppe eine längere Überlebenszeit erreicht wird.

      Was mich verwundert ist dass von den 288 Therapiezentren, die an der START Studie beteiligt sind erst rund 2/3 Patienten rekrutieren, immerhin läuft die Studie schon 2 Jahre und auch dass Merck den letzten Studien-update vor über 7 Monaten gemacht hat, was den aktuellen Rekrutierungsstand angeht.

      Geduld ist weiter angesagt, und ob Herrn Kirkman die Knete ausgeht oder nicht ist mir ziemlich egal, solange Merck als kerngesundes Unternehmen hinter Stimuvax steht.
      Avatar
      schrieb am 02.03.09 13:47:29
      Beitrag Nr. 161 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.680.585 von final-fart am 02.03.09 13:28:54Die Patientenrekrutierung für START ist nicht einfach, dazu dauert es in manchen Ländern recht lang bis zur Genehmigung durch Behörden und Ethikkommissionen... das ist normal in klinischen Studien. Die Rekrutierung insgesamt ist jedoch zumindest in der Nähe des Targets (diese Information stammt aus frei zugänglichen Quellen/von Kongressen).

      @huetchen: Survival-Studie bedeutet, wie ff sagte, daß die Überlebenszeit der Hauptfaktor ist, der gemessen wird. Zur Auswertung muß ein größerer Teil der Studienpatienten gestorben sein, deswegen dauert es nach Einschluß der Patienten Jahre. Eine Immunisierung/Maintenance-Therapie wie Stimuvax ist anders nicht zu testen.
      Prüft man jedoch beispielsweise eine primäre Behandlung für Krebs, kann man eine Response-Studie machen, also wie gut spricht der Tumor auf die Behandlung an. Das geht wesentlich schneller, denn das sieht man (spätestens) nach dem Ende der Therapie.
      Avatar
      schrieb am 01.04.09 09:40:28
      Beitrag Nr. 162 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.680.585 von final-fart am 02.03.09 13:28:54ja, stimmt.
      Aber ohne die WKN 881836, Prima-Biomed u. Cancervax gebe es kein Stimuvax, somit müssen alle vier Leben .
      WKN 881836 z.Z 1,14%.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 01.04.09 17:36:10
      Beitrag Nr. 163 ()
      Hallo zusammen,

      kann mir mal einer diese Reaktion erklären - Stimuvax ist
      doch komplett an Merck gewandert, wo besteht denn da noch
      Fantasie - wird der Laden jetzt komplett übernommen von XY?
      um die Merck-Kohle zu kasieren ?
      :confused:
      Avatar
      schrieb am 01.04.09 20:51:24
      Beitrag Nr. 164 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.899.357 von MasaRatti am 01.04.09 17:36:10Merck liefert die Woche..glaube am 3.04 Ihre Zahlen für die letzten 4.Q die amis hoffen das Merck was zu Stimuvax sagt..das glaube ich aber nicht...denke / bzw. hoffe der Kurs kommt nach den Zahlen nochmal zurück !
      Avatar
      schrieb am 02.04.09 08:36:17
      Beitrag Nr. 165 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.901.130 von donnerpower am 01.04.09 20:51:24welche Amis wollen was wissen. Merck hat hat ein Glücksfall, aber da-dawegen lehnen die sich nicht zum Fenster raus,die Merck-Aktie wird das nicht spüren.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 02.04.09 09:53:20
      Beitrag Nr. 166 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.902.858 von huetchen6 am 02.04.09 08:36:17Och, also steigende Kurse, bei steigenden Umsätzen sind nie wirklich schlecht.;)
      Schau mer mal was passiert. Bin schon sooo lange drin, da kommts auf die paar Jahre auch nimma an!:laugh:
      Avatar
      schrieb am 02.04.09 12:56:41
      Beitrag Nr. 167 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.903.477 von yoppu am 02.04.09 09:53:20glaube, Kirkman sitzt noch auf seine 5 Millionen Aktien an der Börse, er spielt jetzt ein wenig, genug Geld hat er ja erhalten mit seinen restlichen Mannen.
      Steht aber nicht im Verhältnis zu seinem Erfolg zu Stimuvax,
      Merck hat es in der Hand.
      Auch hängt hinten noch der Sponor - Großbritanien dran.( Ohne die
      hätte es keine Biomira gegeben, der Kreis hat schon seine Grösse.)
      Stimuvac auch.
      Avatar
      schrieb am 03.04.09 22:12:09
      Beitrag Nr. 168 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.902.858 von huetchen6 am 02.04.09 08:36:17welche Amis wollen was wissen. Merck hat hat ein Glücksfall, aber da-dawegen lehnen die sich nicht zum Fenster raus,die Merck-Aktie wird das nicht spüren.
      Huetch.


      Verstehe dein Müll nicht, was du schreibst... !
      Avatar
      schrieb am 04.04.09 04:55:31
      Beitrag Nr. 169 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.918.650 von donnerpower am 03.04.09 22:12:09ja, mein Gutster, - Hirn einschalten.
      Was war zu erst da, das Ei, oder das Huhn.
      WKN ---6-4. An Ostern die nächste Zahl, u.s.w.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 04.04.09 13:30:37
      Beitrag Nr. 170 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.919.240 von huetchen6 am 04.04.09 04:55:31Was willst du mir erzählen zu Onty schon erzählen...verfolge Stimuvax nun schon seit 1999...auch hier bei WO siehe alte Threads über Biomira...du hast wirklich sehr wenig Ahnung...aber für deine Person nochmal..Onty ist in den letzten Tagen zum größten Teil nur gestiegen weil sich die Amis erhofft haben das Merck der Veröffentlichung der Dividende und den Zahlen der letzten 4.Q auch Ergebnisse von der 3.Phase von Stimu was preisgibt.

      So Ferienkind nun gehe mit deinen Hühnern wieder spielen !

      :keks:
      Avatar
      schrieb am 07.04.09 06:07:11
      Beitrag Nr. 171 ()
      wenn mein Bekannter kein Müll redet,er war auf der HV, hätte der Serono Schnee auf Anfrage gesagt, das vor 4-5 Jahren mit Stimuvax nicht zu rechnen wäre.
      Das wären für Merck auch 13-14 Jahre.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 07.04.09 19:07:37
      Beitrag Nr. 172 ()
      Onty momentan im Sog von DNDN...




      Avatar
      schrieb am 08.04.09 11:09:49
      Beitrag Nr. 173 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.936.239 von donnerpower am 07.04.09 19:07:37Wann kann man mit ersten Ph3-Daten rechnen?Die Zahlen aus Ph2b
      waren ja,wenn man mit DNDN vergleicht,top!
      Gruss
      Andreas
      Avatar
      schrieb am 08.04.09 20:14:40
      Beitrag Nr. 174 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.939.958 von schmacki am 08.04.09 11:09:49Wenn dann erst Ende dieses jahres !
      Avatar
      schrieb am 16.04.09 06:59:41
      Beitrag Nr. 175 ()
      nur ein Gedanke, wenn DNDN sein Ziel erreicht, das ein zusammenfhren mit Onco u. Merck möglich wäre.
      Gelle, nur eine Gedanke. Die Chemokocher sind stark.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 16.04.09 22:23:05
      Beitrag Nr. 176 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.976.512 von huetchen6 am 16.04.09 06:59:41...hat leider Onty im "ersten" Augenblick nigs davon !
      Avatar
      schrieb am 17.04.09 05:51:48
      Beitrag Nr. 177 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.984.539 von donnerpower am 16.04.09 22:23:05Merck fährt sein Schiff mit über 15000 Artikel.Beide fahren in die gleiche Richtung,Gold verdient eh sein Gewinn bei Erfolg, hat einen fairen Partner der ein Vertriebnetz besitzt Global, war vielleicht auch ein Grund warum nach Dalerware. Hier gilt auch der Raiffeisen -
      spruch, und irgendwo hängen die eh zusammen.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 18.04.09 09:37:12
      Beitrag Nr. 178 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.984.539 von donnerpower am 16.04.09 22:23:05Das einzige was klar ist,wenn der Überlebensvorteil statistisch bedeutend ist,explodiert das Ding!:DDa ist dann DNDN gar kein Vergleich(wenn man die Aktienanzahl betrachtet)!Lässt sich schön mit IMCL vergleichen,die ja übernommen worden!
      Gruss
      Andreas
      Avatar
      schrieb am 18.04.09 13:52:21
      Beitrag Nr. 179 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.994.347 von schmacki am 18.04.09 09:37:12Merck fährt mit der 3.Phase eine lange starke teuere Tour, diese muss vielleicht auch sein,es wird ein revolutionärer Durchbruch werden.
      (gegen die Kocher)
      Bis hierhin nur ein Gedankegang.
      Wenn es DNDN packen würde, wäre es so wie du es schreibst, ich werde mich bei DNDN so verhanden wie es Imclone vorführte.

      881836 = 36.6 Cent.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 25.04.09 10:58:00
      Beitrag Nr. 180 ()
      ja, Ontys-Investoren, ich vermisse die Unterstützung zur Zulassung
      von DNDN - Provenge.
      Denn es steht fest, was Stimuvax für einen Wert ist, dann geht es auch hier nur nach Norden.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 27.04.09 11:42:25
      Beitrag Nr. 181 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 36.984.539 von donnerpower am 16.04.09 22:23:05nicht nur Onty, auch der MUC1 Lieferant Prima Biomed.
      Avatar
      schrieb am 28.04.09 08:15:50
      Beitrag Nr. 182 ()
      Guten Morgen :D

      Das soll mir mal bitte einer erklären, was hier in der Aktie
      eigentlich los ist ... :eek:

      Gut für´s Depot war es auf jeden Fall
      :)
      Avatar
      schrieb am 28.04.09 12:05:19
      Beitrag Nr. 183 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.050.966 von MasaRatti am 28.04.09 08:15:50warten bis heute Abend, dann wird deine Frage beantwortet.
      FDA legt heute die Karten.
      Huetch.
      Avatar
      schrieb am 28.04.09 16:05:23
      Beitrag Nr. 184 ()
      Macht ja richtig Spaß da zu zusehen und ich bin plötzlich bei meinem nie mehr gedachten Einstiegskurs. Jetzt muß es aus meiner Sicht nur noch ein paar Wochen so weiter gehen.......
      Avatar
      schrieb am 28.04.09 19:54:11
      Beitrag Nr. 185 ()
      Teilverkauf realisiert :D

      Schaun mer ma was noch passiert !!!
      Avatar
      schrieb am 28.04.09 21:32:14
      Beitrag Nr. 186 ()
      @ll

      DNDN zieht denn Wert gerade weiter mit...denke und hoffe der Kurs kommt im Sommer nochmal stark zurück !


      :rolleyes:
      Avatar
      schrieb am 28.04.09 21:51:55
      Beitrag Nr. 187 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.057.639 von donnerpower am 28.04.09 21:32:14heute ist DNDN aber abgestürzt
      Dendreon Corporation 1:27pm ET 11.81 9.74 45.20%
      Avatar
      schrieb am 28.04.09 22:15:38
      Beitrag Nr. 188 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.057.847 von minadon am 28.04.09 21:51:55..habe ich schon gesehen...schon heftig nachbörslich bei 12,5$
      Avatar
      schrieb am 28.04.09 22:54:28
      Beitrag Nr. 189 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.057.847 von minadon am 28.04.09 21:51:55Gerade werden für DNDN schon wieder 23$$$ bezahlt :eek::eek::eek:
      Avatar
      schrieb am 30.05.09 14:50:18
      Beitrag Nr. 190 ()
      http://www.reuters.com/article/marketsNews/idINLR32998220090…

      Das scheint doch eine gute Nachricht zu sein, oder? Müsste dem Kurs Auftrieb verleihen;)
      Avatar
      schrieb am 30.05.09 15:16:01
      Beitrag Nr. 191 ()
      Oncothyreon announces clinical data from three product candidates presented at American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting

      SEATTLE, WA, May 30, 2009 (Canada NewsWire via COMTEX News Network) -- Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX: ONY) (the "Company") today announced that data from clinical trials for three of the Company's product candidates were presented at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting on May 30, 2009 in Orlando, Florida. The presentations included long-term safety data from the Phase 2b trial of Stimuvax(R) in patients with stage IIIB/IV non-small cell lung cancer, preliminary results from the Phase 1 trial of the phosphoinositide-3-kinase (PI-3 kinase) inhibitor PX-866 in patients with advanced malignancy, and final results from two Phase 1b trials of the thioredoxin inhibitor PX-12 in advanced cancer patients.

      Stimuvax

      Data concerning the long-term safety of Stimuvax (BLP25 liposomal vaccine) were presented by Dr. Charles Butts, Cross Cancer Institute, Edmonton, Alberta. Sixteen patients who received Stimuvax for between 2 and 8.2 years as part of the Phase 2b trial in patients with stage IIIb/IV non-small cell lung cancer (NSCLC) were studied. Ten of these patients have been treated for more than five years, and eight continue to receive therapy with Stimuvax. Prolonged treatment with Stimuvax was well-tolerated in this trial. The most common treatment-related adverse events were injection site reactions, which tended to diminish after the first year of treatment. There was no evidence of autoimmune reactions with prolonged use.

      "We are very pleased that this group of long-term survivors with advanced NSCLC has been able to continue to receive Stimuvax with apparent safety for up to eight years," said Robert L. Kirkman, M.D., President and Chief Executive Officer of Oncothyreon. "These patients were treated as part of the randomized Phase 2b trial conducted by Oncothyreon, in which the subset of patients with Stage IIIb locoregional disease who received Stimuvax had a median survival of 30.6 months compared with 13.3 months for similar patients who did not receive the vaccine, a difference of 17.3 months. Long-term follow-up of these patients was conducted by Merck KGaA of Darmstadt, Germany, which assumed responsibility for the clinical development of Stimuvax in 2007."

      Merck KGaA is conducting a global Phase 3 trial of Stimuvax known as START (Stimulating Targeted Antigenic Responses To NSCLC). START is a randomized, double-blind, placebo-controlled study that will evaluate patients with documented unresectable stage III NSCLC who have had a response or stable disease after at least two cycles of platinum based chemo-radiotherapy.

      PX-866

      Preliminary results of Oncothyreon's ongoing Phase 1 trial of PX-866, an inhibitor of PI-3 kinase, were presented by Dr. Antonio Jimenez, University of Colorado Cancer Center, Aurora, Colorado. Twenty-six patients have been treated in this trial at once daily doses ranging from 0.5 mg to 10 mg. The maximally tolerated dose has not yet been identified. The most common treatment-related adverse events at the doses tested include low-grade nausea, vomiting and diarrhea. Of 24 evaluable patients, six patients with previously progressive disease have had stable disease as their best response. Three of these patients remain on therapy. Pharmacodynamic monitoring has demonstrated inhibition of PI-3 kinase activity at doses as low as 1 mg per patient.

      "We are excited to have seen stabilization of disease in previously progressing patients, as well as clearcut inhibition of PI-3 kinase activity, even in the early cohorts in this dose escalation trial," said Dr. Kirkman. "We believe these findings may reflect the fact that PX-866 is an irreversible inhibitor of PI-3 kinase, which distinguishes it from other PI-3 kinase inhibitors currently in clinical development."

      PX-12

      Final results from two Phase 1b trials of PX-12, an inhibitor of thioredoxin, were presented by Dr. R.K. Ramanathan, Scottsdale Clinical Research Center, Scottsdale, Arizona. These trials in 32 patients were designed to assess the tolerability and pharmacodynamic activity of both 24-hour and 72-hour infusions of PX-12. In both trials, doses up to 400 mg/m(2)/day were well-tolerated. PX-12 was shown to lower levels of circulating thioredoxin in patients whose starting levels were at least three-fold greater than normal. Three patients achieved stable disease.

      About Stimuvax

      Stimuvax is an investigational therapeutic cancer vaccine designed to induce an immune response to cancer cells that express MUC1, a glycoprotein antigen widely expressed on common cancers. MUC1 is over-expressed on many cancers such as lung cancer, breast cancer, prostate cancer and colorectal cancer. Stimuvax is thought to work by stimulating the body's immune system to identify and destroy cancer cells expressing MUC1. Merck KGaA currently is conducting a global Phase 3 trial of Stimuvax known as START (Stimulating Targeted Antigenic Responses To NSCLC). START is a randomized, double-blind, placebo-controlled study that will evaluate patients with documented unresectable stage III NSCLC who have had a response or stable disease after at least two cycles of platinum-based chemo-radiotherapy. The Phase 3 trial is expected to enroll more than 1,300 patients in over 30 countries. For more information on the START trial, or to find a participating center and eligibility criteria, log on to www.nsclcstudy.com or www.clinicaltrials.gov.

      About PX-866

      PX-866 is an inhibitor of the PI-3-kinase/PTEN/AKT pathway, an important survival signaling pathway that is activated in many types of human cancer. Aberrant activation and regulation of PI-3 kinase is implicated in a large proportion of human cancers including breast, glioma, colon, ovarian, prostate and melanoma, where it leads to increased proliferation and inhibition of apoptosis (programmed cell death). PX-866 has been shown to induce prolonged inhibition of tumor PI-3 kinase signaling following both oral and intravenous administration. The compound has been shown to have anti-tumor activity both as a single agent and in combination with other agents in a number of human tumor models. Oncothyreon initiated a Phase 1 trial of PX-866 in patients with advanced metastatic cancer in June 2008.

      About PX-12

      PX-12 is a small molecule irreversible inhibitor of the redox protein thioredoxin. Thioredoxin is involved in the first unique step in DNA synthesis. Thioredoxin also provides control over a number of transcription factors affecting cell proliferation and death through the mechanism of redox regulation.

      An initial Phase 1 trial involving 38 patients with advanced metastatic cancer showed that PX-12 was well tolerated and produced a decrease in plasma concentrations of thioredoxin that was significantly correlated with increased patient survival. Fifteen of the 38 patients achieved stable disease of up to 322 days. A randomized Phase 2 trial comparing two dose levels of PX-12 in up to 80 patients at three sites with advanced pancreatic cancer who have progressed on gemcitabine or a gemcitabine-containing regimen was initiated in January 2007. Enrollment in this trial was terminated in early 2009. The Company intends to seek a partner for further development of this drug candidate.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information, visit www.oncothyreon.com.

      Forward Looking Statements

      In order to provide Oncothyreon's investors with an understanding of its current intentions and future prospects, this release contains statements that are forward looking, including statements related to future preclinical and clinical development plans for our product candidates. These forward-looking statements represent Oncothyreon's intentions, plans, expectations and beliefs and are based on its management's experience and assessment of historical and future trends and the application of key assumptions relating to future events and circumstances.

      Forward-looking statements involve risks and uncertainties, including risks and uncertainties related to Oncothyreon's business and the general economic environment. Many of these risks and uncertainties are beyond Oncothyreon's control. These risks, uncertainties and other factors could cause our actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements. Risks, uncertainties, and assumptions include those predicting the timing, duration and results of clinical trials, the timing and results of regulatory reviews, the safety and efficacy of our product candidates, and the indications for which our product candidates might be developed. There can be no guarantee that the results of preclinical studies or clinical trials will be predictive of either safety or efficacy in future clinical trials. These and other risks and uncertainties are described in the reports and other documents filed by Oncothyreon Inc. with the SEC and/or Canadian regulatory authorities.

      Although Oncothyreon believes that any forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that its expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. For a detailed description of the risks and uncertainties associated with Oncothyreon, you are encouraged to review the official corporate documents filed with the securities regulators in the United States on U.S. EDGAR and in Canada on SEDAR. Oncothyreon is under no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.

      SOURCE: Oncothyreon Inc.

      Investor and Media Relations Contact: Julie Rathbun, Rathbun Communications, (206)
      769-9219, ir@oncothyreon.com
      Avatar
      schrieb am 22.06.09 17:51:33
      Beitrag Nr. 192 ()
      :rolleyes: na wenn Merck jetzt Stimuvax auch bei Brustkrebs in Phase 3 testet, scheint die Substanz ja doch noch vielversprechender zu sein als der aktuelle Kurs das vermuten läßt.
      Erbitux von Merck hat ja auch erst mit Darmkrebs angefangen und dann Stück für Stück die Indikationen erweitert.
      Jetzt warten wir erstmal die Ergebnisse von START ab, dann auf die Zulassung und dann die Erweiterung der Zulassungen nach hoffentlich guten Ergebnissen von STRIDE.
      Auf jeden Fall "freu!", endlich mal wieder was Positives, bleibt dran an dieser Aktie!:lick:
      Avatar
      schrieb am 22.06.09 22:23:51
      Beitrag Nr. 193 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.442.974 von final-fart am 22.06.09 17:51:33Bin schon drin, und denke, der Sprung heute von 30% war nur der Anfang.:laugh::laugh::laugh:
      Avatar
      schrieb am 24.06.09 16:23:22
      Beitrag Nr. 194 ()
      Must read

      http://www.prweb.com/releases/lung_cancer_therapeutics/targe…

      Was für ein Potential.
      Wenn es mit der Zulassung klappt, könnte ONTY eine Goldgrube werden.

      Meinungen?
      Avatar
      schrieb am 24.06.09 18:46:11
      Beitrag Nr. 195 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.458.869 von wachholder am 24.06.09 16:23:22ich denke mit der Zulassung wird es schon irgendwann klappen, für mich ist das nur eine Frage der Zeit und damit Geduld.
      Klar, Potential ist sowohl im Lungen- als auch im Brustkrebsmarkt reichlich da
      Avatar
      schrieb am 24.06.09 21:44:20
      Beitrag Nr. 196 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.460.408 von final-fart am 24.06.09 18:46:11Auch in der Phase III machen noch viele Substanzen die Grätsche. Das ist keine Aussage über Stimuvax, nur ein Hinweis, daß Zulassungstudien nicht automatisch zur Zulassung führen.
      Avatar
      schrieb am 28.06.09 16:14:27
      Beitrag Nr. 197 ()
      Was heisst die Grätsche machen in diesem Fall?

      Was versteht ihr unter Goldgrube in Zusammenhang nmit Biomira?
      Heisst das V(vom aktuellem Kurs 3,45 USD)
      Verdoppler, Verzehnfacher oder Verhundertfacher, noch mehr, irgendwo dazuzwischen?

      Ich für mich wäre schon froh, wenn ich pari mit einer Verzinsung der seitdem aufgelaufenen Geldentwertung hier wieder rauskäme.
      Im Moment ist Biomira auf meinem Depotauszug ein Halbierer. :(
      Avatar
      schrieb am 29.06.09 00:45:35
      Beitrag Nr. 198 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.482.329 von Promethium am 28.06.09 16:14:27Was heisst die Grätsche machen in diesem Fall?

      Daß die Substanz nicht wirkt wie erhofft, oder gravierende Risiken zeigt, und deswegen nicht zugelassen wird bzw. aufgegeben wird.
      Avatar
      schrieb am 03.08.09 15:53:59
      Beitrag Nr. 199 ()
      Im Moment scheint die Substanz ja zu wirken.......:D
      Avatar
      schrieb am 03.08.09 16:33:28
      Beitrag Nr. 200 ()
      na dann werden einige von uns ( me inclusiv) bald sehr satt sein...

      :lick:
      Avatar
      schrieb am 03.08.09 19:26:30
      Beitrag Nr. 201 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.700.312 von psycho214 am 03.08.09 16:33:28Scheint sich ja endlich mal auszuzahlen, in einen Developer zu investieren, bisher hatte ich nicht so ganz viel Glück damit. Umso besser...:laugh:
      Avatar
      schrieb am 04.08.09 06:57:24
      Beitrag Nr. 202 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.701.739 von merkur01 am 03.08.09 19:26:30:D

      Tja, haben ja alle lange genug auf diesen "Knall" gewartet, habe
      aber trotzdem mal "etwas" Kasse gemacht gestern ... alles sehr
      volatil die letzten Jahre ... :cool:
      Avatar
      schrieb am 20.08.09 06:32:30
      Beitrag Nr. 203 ()
      was läuft bei Prima Biomed zur Zeit. Es werden abermillionen Aktie verschoben.
      Nov.08 o,oo5 AUD jetzt 0,o72 AUD.
      Avatar
      schrieb am 24.08.09 08:14:34
      Beitrag Nr. 204 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.814.791 von huetchen6 am 20.08.09 06:32:30ja, auf, weis keiner etwas.
      Avatar
      schrieb am 25.08.09 05:36:27
      Beitrag Nr. 205 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.835.441 von huetchen6 am 24.08.09 08:14:34gestern 50.000.000 Stck.über den Ladentisch,
      heute schon 73.000.000 Stck, zu 97% nur Kauf.
      Gesamt Aktie von WKN 514644 - 685.000.000 Stck, jetzt nur noch 449.000.000 Stck.
      Na, hier ist jemand an MUC1 dran.
      Avatar
      schrieb am 09.09.09 19:09:21
      Beitrag Nr. 206 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.842.506 von huetchen6 am 25.08.09 05:36:27Das ist vielleicht auch noch alles was in der Bude zu holen ist!
      Habe mal nachgeschaut ...Vermarktungsrechte Stimuvax außerhalb Kanada alles in der Hand von Merck KgaA und auch die Produktion !
      Was bleibt da groß ... :confused:

      Bin mal gespannt auf news !
      Avatar
      schrieb am 09.09.09 21:15:58
      Beitrag Nr. 207 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.948.798 von MasaRatti am 09.09.09 19:09:21du hast in eine gute Aktie investiert. Onty echte 120 US-Dollar wert. Die Emmisionsgründer sehen Ihr Geld wieder, so auch Du.
      Nur sind dann die Stunden gezählt, das reicht aber auch.
      Hoffe Du hast noch Unterlagen von Imclone, studiere diese.
      Tiefststand bei 0,18 Dollar, Höchststand bei 86 Dollar, dann gings Bergab und das für immer, obwohl jetzt erst richtig die Kohle läuft. Merck macht dieses Jahr ca. 750 Millionen Umsatz, das hatte er vor 5 Jahren noch nicht, so auch mit den Flüssigkristalle.
      Ich glaube Merck gibt Dir einmal die Möglichkeit deine Aktien zu verkaufen, dann ist die Bude sein, und er kocht die Suppe. Die Briten haben Biomira gesponsert und am Leben gehalten, dann kam die Family Merck,und die pumpt da auch schon Jahren Geld rein, bin davon überzeugt, wer sein Teil dazu bei getragen hat, wird entlohnt. Dann kann auch ohne Merck Oncothyreon leben wenn sie gut sind.
      Hatte Sept. Okt. Nov.u.Dez. 08 noch schön nachgekauft. Weist ja wo Onty stand.( Wäre laut Bank schon im Plus, aber das stimmt nicht),
      habe sie aber gut abgefangen, so mache ich es immer und das klappt, natürlich nur bei gesunden erfolgreichen Firmen.
      Avatar
      schrieb am 09.09.09 21:41:19
      Beitrag Nr. 208 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.949.843 von huetchen6 am 09.09.09 21:15:58noch eins zu den News.
      Die Startstudie ist langjährig, aber andere Firmen haben auch gute Erfolge, wie Dendreon vielleicht im Oktober, Antisoma auch gute u.s.w. Dadurch könnte es passieren, das die FDA es vielleicht schneller absegnet, das ist zur Zeit, wie die Ruhe vor dem Sturm.
      Onty zieht ja langsam schön an, hier bringen die Mercksaktionäre keine Leistung somit steigt sie auch nicht, die meisten wissen von Stimuvax je nichts, noch nicht einmal Merckser, und werden Regelmässig informiert.
      Avatar
      schrieb am 10.09.09 11:15:34
      Beitrag Nr. 209 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.949.843 von huetchen6 am 09.09.09 21:15:58Hallo Huetchen,
      ich bin gestern komplett raus aus der Aktie, weil ich ganz
      einfach nicht verstehe,wo da noch das Potential für weitere Kurs-
      steigerungen liegen soll.
      Die Vermaktungsrechte und die Produktion von Stimuvax liegt (außer
      Kanada) in den Händen von Merck. Da fließen dann noch bestimmte
      Meilenstein-Zahlungen und sonstige Peanuts.
      Die weiteren Produkte der Pipeline, hmm, auch nicht der Brüller,
      also sehr riskant auf dem Aktienniveau weiter zu spekulieren.
      Ich hatte auch zu niedrigen Kursen dazu gekauft und bin jetzt
      zufrieden, mit dem was ich erwirtschaftet habe - hoffe für Euch
      natürlich das die Story gut weitergeht und Du Deine 120 Dollar
      erreichst ... ImClone war übrigens ne ganz andere Geschichte,
      hatten weitaus mehr Vermarktungsrechte und die Produktion in der
      Hand und auch genügend Mitarbeiter!

      :cool:
      Avatar
      schrieb am 24.09.09 10:56:38
      Beitrag Nr. 210 ()
      Hallo Macrocosmonaut,
      Frage, was läuft bei Prima Biomed, heute Nacht wieder 33% gestiegen.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 29.09.09 09:34:13
      Beitrag Nr. 211 ()
      Hallo MasaRatti,
      Prima Biomed hat sich bei mir verfünftfach.
      Die Firma forscht auf Eierstockkrebs, die arbeiten auf der gleichen Schiene wie Oncothyreon, diese hatte sich bei der Tochterfirma Canvervax von Prima für 10 Mill.Dollar eingekauft, wobei es um MUC1 ging.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 06.11.09 17:45:07
      Beitrag Nr. 212 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 37.952.913 von MasaRatti am 10.09.09 11:15:34Hallo MasaRatti,
      bist gut raus, aber jetzt wieder rein,gebe Dir recht, Merck hat soweit alles in der Hand, schau Dir mal DENDREON an, schätze so geht auch die Onty ab.( Nach ca. 15 Jahre investiert, da gönnt sich Merck was. )
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 06.11.09 18:40:18
      Beitrag Nr. 213 ()
      Aha, es tut sich was im Forum. Ich dachte doch auch schon, diese hier sieht gut aus...
      Avatar
      schrieb am 09.11.09 18:18:51
      Beitrag Nr. 214 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 38.337.517 von huetchen6 am 06.11.09 17:45:07Hey, und, biste drin.
      Kannst ihn ( Auto)nach China bringen und auf die Edelfarbe umspritzen lassen.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 10.11.09 06:42:23
      Beitrag Nr. 215 ()
      Servus Huetchen,
      nee, bin nicht drin in ONTY !
      Hab mein Schnitt gemacht und schau jetzt mal entspannt auf
      die Entwicklung von Stimuvax!
      Mich würden mal die Zahlen zum 3. Quartal interessieren !
      Der Anstieg gestern war sicherlich auf nen Bericht an der
      Nasdaq fokussiert, dort wurde auch ONTY erwähnt in Zusammenhang
      mit Stimuvax-Merck-Kooperation!
      Ja, drück Euch die Daumen ... bin zufrieden mit meiner Autofarbe :D
      Avatar
      schrieb am 11.11.09 09:57:23
      Beitrag Nr. 216 ()
      läut Oncothyreon ( ONY Börse Toronto )in Kanada aus,
      seit 22.10.09 kein Handel, und in USA ganz von der Börse weg.
      Avatar
      schrieb am 11.11.09 10:28:40
      Beitrag Nr. 217 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 38.363.099 von huetchen6 am 11.11.09 09:57:23Du schreibst immer Beitraege, da muss man meistens dreimal hinsehen, um irgend einen Sinn daraus zu lesen.
      Aber bei deinem letzten Beitrag, weiss ich nicht was das heissen soll und wie du da so aus heiterem Himmel drauf kommst.....

      Gruss Bulus
      Avatar
      schrieb am 11.11.09 10:41:52
      Beitrag Nr. 218 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 38.363.407 von Bullus am 11.11.09 10:28:40bis auf das fehlende f bei läuft, ist alles richtig.
      Vor ca. einem Jahr ging ONY Kanada an die US-Börse, jetzt ist sie komplett weg, nur eine Frage, vielleicht kommt einmal eine Anwort.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 12.11.09 06:38:57
      Beitrag Nr. 219 ()
      ONCOTHYREON INC.
      ONCOTHYREON INC.

      Attention Business/Financial Editors
      Oncothyreon reports third quarter 2009 financial results & provides product pipeline update

      SEATTLE, Nov. 11 /CNW/ - Oncothyreon Inc. (NASDAQ: ONTY) today reported
      financial results for the three and nine months ended September 30, 2009 and
      provided a product pipeline update. Management will hold a conference call
      today at 4:30 p.m. ET, 1:30 p.m. PT (see below for details).
      Oncothyreon reported a loss from operations of $2.8 million for the three
      months ended September 30, 2009, compared with a loss from operations of $3.6
      million for the comparable period in 2008. Oncothyreon also reported a loss
      from operations of $9.0 million for the nine months ended September 30, 2009,
      compared with a loss from operations of $13.7 million for the comparable
      period in 2008. For both the three-month and nine-month periods, the decrease
      in loss from operations was primarily the result of decreased research and
      development, manufacturing and general and administrative expenses, offset by
      a decrease in revenue.
      Operating expenses for the three and nine months ended September 30, 2009
      were $2.8 million and $9.1 million respectively, compared with $4.4 million
      and $17.7 million for the comparable periods in 2008. Combined research and
      development and manufacturing expenses decreased to $1.3 million for the three
      months ended September 30, 2009 from $2.1 million for the three months ended
      September 30, 2008, and to $4.0 million from $9.5 million for the nine month
      periods, primarily as a result of the cessation of manufacturing activities
      for Stimuvax and the transfer of our Edmonton, Alberta facility to Merck KGaA.
      General and administrative expenses decreased to $1.4 million in the three
      months ended September 30, 2009 from $2.1 million in the three months ended
      September 30, 2008. General and administrative expenses decreased to $4.9
      million in the first nine months of 2009 from $7.8 million in the first nine
      months of 2008, primarily as a result of expenses in 2008 related to
      Oncothyreon's reincorporation in the United States and fewer personnel in
      2009.
      Total revenue was $4,000 and $39,000, respectively, for the three and
      nine months ended September 30, 2009, compared to $0.8 million and $4.0
      million for the same periods in 2008. The decrease in revenue was primarily
      the result of the transfer of manufacturing of Stimuvax to Merck KGaA in
      December 2008.
      Oncothyreon reported a net loss of $5.9 million, or $0.24 per basic and
      diluted share, for the three months ended September 30, 2009, compared with a
      net loss of $3.6 million, or $0.18 per basic and diluted share, for the
      comparable period in 2008. The net loss for the third quarter of 2009 includes
      a $3.2 million non-cash charge for the change in the fair value of warrants
      issued in connection with its May 2009 securities offering. Oncothyreon
      reported a net loss of $14.7 million, or $0.68 per basic and diluted share,
      for the nine months ended September 30, 2009, compared with a net loss of
      $13.6 million, or $0.70 per basic and diluted share, for the comparable period
      in 2008. The net loss for the nine-month period includes $5.7 million in
      non-cash charges related to the change in the fair value of warrant liability.
      As of September 30, 2009, Oncothyreon's cash and cash equivalents were
      $35.0 million, compared to $19.2 million at the end of 2008, an increase of
      $15.8 million, or 82.3 percent. Major contributors to the net change included
      net proceeds of approximately $24.2 million from the sale of shares of
      Oncothyreon's common stock and warrants to purchase shares of Oncothyreon's
      common stock in 2009 offset by $8.4 million used for operating and capital
      expenditures in the first nine months of 2009.

      Financial Guidance

      Oncothyreon believes the following financial guidance to be correct as of
      the date provided. Oncothyreon is providing this guidance as a convenience to
      investors and assumes no obligation to update it.
      Cash outflow in 2009 is expected to be substantially less than in 2008,
      primarily as a result of transferring manufacturing and process development
      activities for Stimuvax to Merck KGaA and of the previously announced plan to
      restrict development activities to PX-478 and PX-866. Oncothyreon currently
      expects cash used for operating and capital expenditures in 2009 to be
      approximately $12 million.

      Oncothyreon Pipeline Update

      The following provides an update on Oncothyreon's product development
      candidates:

      Stimuvax - Stimuvax is an investigational therapeutic cancer vaccine
      designed to induce an immune response to cancer cells that express MUC1, a
      glycoprotein antigen widely expressed on common cancers, including lung
      cancer, breast cancer, prostate cancer and colorectal cancer. Oncothyreon's
      partner for the development of Stimuvax, Merck KGaA, is actively enrolling
      patients in two global Phase 3 trials. Initiated in February 2007, START is a
      randomized, double-blind, placebo-controlled study in patients with documented
      unresectable stage III non-small cell lung cancer who have had a response or
      stable disease after at least two cycles of platinum-based chemo-radiotherapy.
      STRIDE is a randomized, double-blind, placebo-controlled study in patients
      with hormone receptor-positive, locally advanced, recurrent or metastatic
      breast cancer, initiated in June 2009.
      In August 2009, clinical data relating to long-term treatment with
      Stimuvax were presented at the International Association for the Study of Lung
      Cancer's 13th World Conference on Lung Cancer in San Francisco. The data
      included nine patients (of 35 total) with Stage IIIb non-small cell lung
      cancer from the Phase 2b trial of Stimuvax who were alive and without evidence
      of disease progression from 6.3 to 8.2 years after beginning Stimuvax therapy.
      Prolonged therapy with Stimuvax was well-tolerated in this trial.

      BGLP40 - BGLP40 is a completely synthetic MUC1-based liposomal
      glycolipopeptide cancer vaccine for potential use in several cancer
      indications. The antigen incorporated in BGLP40 combines carbohydrate and
      peptide determinates in a multi-epitopic vaccine that evokes both cell- and
      antibody-mediated immune responses against major cancer-associated targets
      expressed on adenocarcinomas. The vaccine also includes the fully synthetic
      PET-lipid A adjuvant which is proprietary to Oncothyreon.
      Oncothyreon currently intends to substantially complete the pre-clinical
      development of BGLP40 in 2010, with the goal of initiating clinical
      development in 2011. Merck KGaA has a right of first negotiation with respect
      to the development or marketing of BGLP40.

      PX-866 - PX-866 is a small molecule inhibitor of the PI-3-kinase/PTEN/AKT
      pathway, an important survival signaling pathway that is activated in many
      types of human cancer. Oncothyreon is currently conducting a Phase 1 trial of
      PX-866 in patients with advanced metastatic cancer. The trial includes both an
      intermittent and a continuous dosing arm. The maximally-tolerated dose has
      been identified in the intermittent dosing arm, and patient entry has begun in
      the continuous dosing arm of the study.
      Based upon the results seen in this trial to date, including the
      preliminary data presented at the American Society of Oncology meeting earlier
      this year, Oncothyreon has made the decision to move PX-866 into Phase 2
      clinical development in the first half of 2010. The Phase 2 development
      program is currently expected to include two or more trials of PX-866 in
      combination with chemotherapy or other targeted agents and as a single agent.

      PX-478 - PX-478 is a novel small molecule compound that inhibits the
      activity of hypoxia inducible factor (HIF)-1 alpha, a component of the
      transcription factor HIF-1 that controls the expression of a number of genes
      important for growth and survival of cancer cells. Oncothyreon currently
      expects to complete patient enrollment in its Phase 1 trial of PX-478 in the
      fourth quarter of 2009. In addition, pre-clinical data concerning the activity
      of PX-478 in diffuse large B-cell lymphoma cells will be presented at the
      American Society of Hematology meeting in early December 2009.
      Avatar
      schrieb am 12.11.09 17:00:36
      Beitrag Nr. 220 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 38.370.431 von MasaRatti am 12.11.09 06:38:57BGLP40 - BGLP40 ist ein völlig synthetische MUC1-basierte liposomalen
      glycolipopeptide Krebs-Impfstoff für einen möglichen Einsatz in mehreren Krebs
      Indikationen. Das Antigen in BGLP40 aufgenommen verbindet Kohlenhydrat-und
      Peptid-Determinanten in einer Multi-epitopic Impfstoff, der sowohl Zellen hervorruft und
      Antikörper-vermittelten Immunantwort gegen große Krebs-assoziierten Ziele
      , bezogen auf die Adenokarzinome. Der Impfstoff enthält auch die vollsynthetischen
      PET-Lipid A Adjuvans, die Oncothyreon proprietär ist.
      Oncothyreon beabsichtigt derzeit deutlich vor der vollständigen präklinischen
      Entwicklung der BGLP40 im Jahr 2010, mit dem Ziel, erste klinische
      Entwicklung im Jahr 2011. Die Merck KGaA hat ein Recht auf erste Verhandlungen in Bezug
      für die Entwicklung und Vermarktung von BGLP40

      Kann mich erinnern, das CEO Kirkman in einem Schreiben erwähnte einen Partner zu suchen für BGLP 40, schätze vor eineinhalb-zwei Jahre, das Merck jetzt interessiert ist,oder das Recht hat,finde ich ein positives Zeichen.
      Huetchen

      Bullus,
      Ps. Das mit dem mehrmals durchlesen, glaube ich, wenn ich schreiben könnte, würde ich mein Geld als Schriftsteller verdienen, könnte ich reden, wäre ich ein Pfarrer.
      Avatar
      schrieb am 13.11.09 10:11:30
      Beitrag Nr. 221 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 38.375.609 von huetchen6 am 12.11.09 17:00:36War ja nur mal so angemerkt. Vielleicht liegt es ja auch an mir und ich kann nicht lesen. Bin ja von Beruf kein Leser :D
      Avatar
      schrieb am 18.11.09 20:15:15
      Beitrag Nr. 222 ()
      etwas fürs durchhalten.







      Breast Cancer Vaccine Tests German Merck's $1 Billion Strategy Breast Cancer Vaccine Einstufungstest Deutsch Merck $ 1 Billion Strategie Share Business Exchange Twitter Facebook | Email | Print | A A A Sagen Business Exchange Twitter Facebook | Email | Drucken | A A A
      By Naomi Kresge Von Naomi Kresge

      Nov. 4 (Bloomberg) -- Merck KGaA of Germany is gambling an unproven therapy that spurs the immune system to attack cancer cells will increase its share of a $48 billion oncology market. 4. November (aktiencheck.de AG) - Die Merck KGaA in Deutschland ist das Glücksspiel eine unbewiesene Therapie, die das Immunsystem Krebszellen angreifen wird ihren Anteil an einem $ 48 Milliarden Onkologie-Markt zu erhöhen Sporen.

      Merck is enrolling more than 900 women globally in an experiment of a so-called cancer vaccine to treat breast tumors even before having evidence from smaller studies that the product works. Merck ist an denen mehr als 900 Frauen weltweit in einem Experiment eine so genannte Krebs-Impfstoff zur Behandlung von Tumoren der Brust, noch bevor er Erkenntnisse aus kleineren Studien, dass das Produkt funktioniert. Merck plans to seek approval for the treatment, known as Stimuvax, for lung cancer in 2012 based on studies in that disease begun in 2007, said Wolfgang Wein , head of the company's oncology business. Merck plant die Genehmigung für die Behandlung, wie Stimuvax bekannt zu suchen, für Lungenkrebs im Jahr 2012 beruht auf Studien bei dieser Krankheit im Jahr 2007 begonnen, erklärte Wolfgang Wein, Leiter der Onkologie der Geschäftsplan des Unternehmens.

      While Chief Executive Officer Karl-Ludwig Kley said in September 2008 that Stimuvax has the potential to generate $1 billion a year, Odile Rundquist , an analyst for Helvea SA in Zurich, is more cautious, estimating 180 million euros in annual sales by 2014. Während Chief Executive Officer Karl-Ludwig Kley sagte im September 2008, dass Stimuvax hat das Potenzial, bis zu $ 1 Milliarde pro Jahr, ist Odile Rundquist, Analyst bei Helvea SA in Zürich, vorsichtiger Schätzung von 180 Millionen Euro Jahresumsatz im Jahr 2014. Merck needs new drugs to help it weather competition to its best-seller, Rebif, when the multiple sclerosis treatment loses patent protection in 2012, Rundquist said. Merck braucht neue Medikamente helfen wird, den Wettbewerb um das beste Verkäufer, Rebif, wenn die Behandlung von multipler Sklerose verliert Patentschutz im Jahr 2012, sagte Rundquist.

      “Stimuvax is a high-risk, high-reward asset,” said Rundquist. "Stimuvax ist ein hohes Risiko, hohe Lohn-Asset", sagte Rundquist. She estimates sales from the product may rise to 350 million euros by 2017. Sie schätzt den Umsatz des Produktes kann auf 350 Millionen Euro steigen bis zum Jahr 2017. The calculation is “very conservative. It could be more,” she said. Die Berechnung ist "sehr konservativ. Es könnte sein, mehr", sagte sie.

      The expansion of the Stimuvax trials against breast tumors comes as Merck's only marketed cancer drug, Erbitux, was unexpectedly denied approval for use in lung malignancies in July. Die Erweiterung der Stimuvax Prozesse gegen Brusttumoren kommt als nur in Verkehr gebracht Krebs Merck Medikament Erbitux wurde unerwartet verweigert Genehmigung für den Einsatz in der Lunge Malignome im Juli. Darmstadt-based Merck's stock has fallen 14 percent since the decision, which the company is appealing. Darmstädter hat Merck hat 14 Prozent, da die Entscheidung, die das Unternehmen attraktiv ist gefallen.

      Lagging Shares Entwicklungsrückstand Aktien

      Rundquist said the Stimuvax project is worth about 4 percent of her 74-euro share price target for Merck, which has lagged the Bloomberg Europe Pharmaceutical Index this year as a result of the Erbitux setback. Rundquist sagte der Stimuvax Projekt im Wert von rund 4 Prozent ihrer 74-Euro-Kursziel für Merck, die Bloomberg Europe Pharmaceutical Index in diesem Jahr zurückgeblieben ist als ein Ergebnis der Erbitux Rückschlag.

      A surge in drug development spending including clinical trial expenses contributed to a 28 percent decline in Merck's third-quarter earnings , reported on Oct. 26. Ein Anstieg der Entwicklung von Medikamenten Ausgaben einschließlich der klinischen Studie Aufwendungen trugen zu einem Rückgang von 28 Prozent im dritten Quartal von Merck-Ergebnis am 26. Oktober gemeldet. The breast cancer study alone may cost the company about 100 million euros ($146 million), according to Commerzbank AG analyst Daniel Wendorff . Die Brustkrebs-Studie allein kann die Kostenstruktur des Unternehmens rund 100 Millionen Euro ($ 146 Millionen), nach an die Commerzbank AG Analyst Daniel Wendorff.

      The German company, which isn't related to US drugmaker Merck & Co., lowered its 2009 profit margin forecast for its drugs unit on the day of the earnings report, and said higher- than-usual spending on drug development will continue through 2010. Das deutsche Unternehmen, die nicht auf US-Pharmakonzern Merck & Co. verbunden ist, senkte seine Gewinn-Marge 2009 für seine Drogen-Einheit am Tag der Erlöse Bericht und sprach höher als üblich Ausgaben für Medikamentenentwicklung werden weiterhin bis 2010 . Merck declined to comment on the cost of Stimuvax trials. Merck lehnte es ab, über die Kosten der Stimuvax Studien Stellung zu nehmen.

      Merck is taking nothing but “completely normal risks” on a product that could be the first of its kind, Kley said at a press conference to discuss the quarterly results. Merck nimmt nichts, sondern "ganz normalen Risiken" auf ein Produkt, das erste seiner Art sein könnte, sagte Kley auf einer Pressekonferenz auf die vierteljährlichen Ergebnisse zu diskutieren.

      Investor Concerns Investor Concerns

      The company may broaden the Stimuvax studies to include still more tumor types, said Oliver Kisker, head of cancer clinical development. Das Unternehmen kann die Stimuvax Studien zu erweitern und noch mehr Tumorarten gehören, sagte Oliver Kisker, Leiter der klinischen Entwicklung von Krebs.

      The breast cancer project has stirred investor concerns, said Cornelia Thomas , a London-based analyst for WestLB AG. Merck could have waited for final-stage results in lung cancer before starting new tests, she said. Die Brustkrebs-Projekt hat jetzt den Investor betrifft gerührt, sagte Cornelia Thomas, ein in London ansässiger Analyst bei der WestLB AG Merck könnte für die endgültige Phase Ergebnisse bei Lungenkrebs, bevor Sie neue Tests gewartet haben., Sagte sie.

      Merck is testing the product for use as a potential first- line treatment for women with inoperable cancer, recurring tumors or metastases. Merck testet das Produkt für den Einsatz als mögliche First-Line-Behandlung von Frauen mit inoperablen Krebs, wiederkehrenden Tumoren oder Metastasen.

      Stimuvax belongs to a class of cancer drugs known as therapeutic vaccines . Stimuvax gehört zu einer Klasse von Krebsmedikamenten als therapeutische Impfstoffe bekannt. The approach involves injecting molecules that are unique to or found in abundance on tumor cells into the body to provoke an immune response, potentially offering a way to attack the tumor cells without harming healthy tissue, a drawback of traditional cancer therapies. Der Ansatz umfasst Injektion Moleküle, die ganz speziell gemacht oder in Hülle und Fülle auf Tumorzellen in den Körper eine Immunreaktion auslösen, was einen direkten Weg zu den Tumorzellen, ohne gesundes Gewebe zu schädigen, ein Nachteil der traditionellen Krebstherapien anzugreifen.

      Hurdles include experimenting on patients whose immune systems have been weakened by their disease or damaged by radio or chemotherapy. Hürden sind Experimente an Patienten, deren Immunsystem sind durch ihre Krankheit geschwächte oder durch Radio-oder Chemotherapie geschädigt.

      Attempting to spur the body's natural defenses to kill tumor cells is a field scientists have probed for decades, and one that has been dogged by setbacks, WestLB's Thomas said. Der Versuch, die körpereigene Abwehr Ansporn für Tumorzellen zu töten ist ein Bereich, Wissenschaftler seit Jahrzehnten sondiert und von einem durch Rückschläge, WestLB Thomas verbissene gesagt wurde.

      Cancer Vaccines Impfstoffe gegen Krebs

      The only therapeutic cancer vaccine to make it to market is Antigenics Inc. 's Vitespen, which was approved in Russia for kidney cancer last year after being rebuffed in the US, according to Thomas. Die einzige therapeutische Impfstoff gegen Krebs zu machen, auf den Markt ist Antigenics Inc. 's Vitespen, die in Russland für Nierenkrebs zugelassen wurde im vergangenen Jahr, nachdem er in den USA abgewiesen, so Thomas.

      Still, more companies are entering the field. Dennoch sind Unternehmen beim Eintritt in das Feld ein. Twelve of the 50 cancer therapies in late-stage clinical trials as of last year were therapeutic vaccines, according to research firm IMS Health Inc. Zwölf der 50 Krebstherapien in der späten Phase der klinischen Studien als im letzten Jahr wurden therapeutische Impfstoffe, nach Marktforschungsunternehmen IMS Health Inc.

      Drugmakers including Pfizer Inc. are migrating to the cancer market, which offers bigger profit margins than primary care medicines and a higher barrier for generic rivals because the biotechnology drugs are harder to copy. Pharmazeuten einschließlich Pfizer Inc. migrieren, um den Krebs-Markt, der größere Gewinnspannen als Grundversorgung Medikamente und eine höhere Barriere für generische Konkurrenten bietet, weil die Biotechnologie Drogen schwieriger zu kopieren sind. IMS estimates that sales from oncology treatments will soar to $75 billion worldwide in 2012 from $48 billion now. IMS schätzt, dass der Umsatz von onkologischen Behandlungen in die Höhe schnellen zu 75 Milliarden Dollar weltweit in 2012 von 48 Milliarden Dollar jetzt.

      Dendreon Corp. said in September it expects to begin selling a vaccine known as Provenge to fight prostate cancer by the middle of next year. Dendreon Corp sagte im September erwartet den Beginn der Verkauf eines Impfstoffs als Provenge bekannt Prostatakrebs durch die Mitte des nächsten Jahres zu kämpfen. Provenge is the only therapeutic vaccine to be proven to prolong patients' lives, said Karen Anderson, an oncologist at the Cancer Vaccine Center at the Dana-Farber Cancer Institute in Boston, Massachusetts. Provenge ist die einzige therapeutische Impfstoff nachgewiesen werden, um das Leben der Patienten verlängern, sagte Karen Anderson, ein Onkologe an der Krebs-Impfstoff Center am Dana-Farber Cancer Institute in Boston, Massachusetts.

      Gold Standard Gold Standard

      Two other therapeutic vaccines also seemed to help patients in recent studies, though neither met the clinical gold standard of prolonging lives, according to test results in May. Zwei weitere therapeutische Impfstoffe schien auch für die Patienten in bisherigen Studien zu unterstützen, obwohl weder erfüllt die klinischen Goldstandard Leben zu verlängern, je nach Test-Ergebnisse im Mai.

      One, an experimental treatment from Tampa, Florida-based Accentia Biopharmaceuticals Inc. , kept lymphoma, a cancer of immune cells, at bay for more than a year among patients who achieved remission after chemotherapy, data presented at the American Society of Clinical Oncology in Orlando, Florida, in May showed. Eins, eine experimentelle Therapie, aus Tampa, Florida ansässigen Accentia Biopharmaceuticals Inc., gehalten Lymphomen, einer Krebserkrankung von Zellen des Immunsystems, in Schach zu mehr als einem Jahr bei Patienten, die eine Remission erreicht nach einer Chemotherapie, Daten auf der American Society of Clinical Oncology präsentiert in Orlando, Florida, Mai zeigte. In a second study, twice as many patients with severe, late-stage melanoma, a skin cancer, saw their tumors shrink after treatment with a vaccine developed at the US National Cancer Institute based in Bethesda, Maryland. In einer zweiten Studie, doppelt so viele Patienten mit schwerer, im Spätstadium Melanom, ein Hautkrebs, sahen ihre Tumore nach der Behandlung mit einem Impfstoff bei den US National Cancer Institute entwickelt, mit Sitz in Bethesda, Maryland schrumpfen.

      GlaxoSmithKline Plc of London is also working on a lung cancer vaccine. GlaxoSmithKline plc in London ist auch der Arbeit an einem Lungenkrebs-Impfstoff. The UK drugmaker began recruiting patients for a final-stage trial of its MAGE-A3 vaccine in October 2007. Der britische Pharmakonzern begann Rekrutierung von Patienten für eine abschließende Phase-Studie seines MAGE-A3-Impfstoff im Oktober 2007. By May, more than 3,000 patients had been screened and 433 enrolled, spokeswoman Bernadette Murdoch said. Im Mai waren mehr als 3000 Patienten wurden gescreent und 433 eingeschrieben, sagte Sprecherin Bernadette Murdoch. Glaxo expects to recruit the 2,270 patients it needs by 2011, she said. Glaxo erwartet, die 2270 Patienten zu rekrutieren und sie braucht, bis 2011, sagte sie.

      More Studies Weitere Studien

      Stimuvax targets cells with an antigen known as MUC-1 , which is present in more than 90 percent of breast tumors, Kisker said. Stimuvax Ziele Zellen mit einem Antigen als MUC bekannt-1, die in mehr als 90 Prozent der Brust-Tumoren vorhanden ist, so Kisker. Merck is considering more clinical studies in other types of cancer because overactive MUC-1 is common in many kinds of malignancy, the executive said. Merck erwägt weitere klinische Studien in anderen Arten von Krebs, weil überaktiven MUC-1 ist in vielen Arten von malignen Erkrankungen üblich, sagte der Geschäftsführer. The German drugmaker bought rights to the vaccine from Seattle-based biotechnology company Oncothyreon Inc. in 2001. Der deutsche Pharmakonzern erwarb die Rechte an dem Impfstoff, der aus Seattle ansässiges Biotechnologie-Unternehmen Oncothyreon Inc. im Jahr 2001.

      Researchers have been looking at MUC-1 for two decades in the hunt for a “fundamentally different” approach to fighting cancer, said Anderson of the Dana-Farber Cancer Institute. Merck's vaccine should work the same way in breast cancer as it does in lung tumors, though it's uncertain whether the strength of the effect will be the same, Anderson said. Forscher haben gesucht in MUC-1 für zwei Jahrzehnte in der Jagd nach einem "grundlegend anderes" Ansatz zur Bekämpfung von Krebs, sagte Anderson der Dana-Farber Cancer Institute. Mercks Impfstoff sollte die gleiche Weise bei Brustkrebs Arbeit wie in der Lunge Tumoren, auch wenn es unklar ist, ob die Stärke der Effekt der gleiche sein wird, so Anderson.

      “What we know is that the basic immunological mechanism should be similar,” she said. "Was wir wissen ist, dass die grundlegenden immunologischen Mechanismus ähnlich sein sollte", sagte sie. Anderson wasn't involved with the MUC-1 research that led to Stimuvax and hasn't consulted with Merck, Oncothyreon or its predecessor Biomira. Anderson wurde nicht mit den beteiligten MUC-1 Forschung, die zur Stimuvax geführt und nicht mit Merck, Oncothyreon oder sein Vorgänger Biomira konsultiert.

      Mixed Results Gemischte Ergebnisse

      Results on Stimuvax so far have been mixed. Ergebnisse auf Stimuvax bisher gemischt haben. A smaller lung- cancer trial in 2004 showed the vaccine failed to help patients with advanced tumors live longer than those who just got standard care. Eine kleinere Lungenkrebs-Studie im Jahr 2004 zeigte der Impfstoff nicht bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren helfen, leben länger als diejenigen, die gerade Regelversorgung. A follow-up survey of the same trial found that one group of patients who received Stimuvax lived for 31 months, compared with 13 months for those who got standard care, though there weren't enough patients in that group for the results to be statistically significant, Merck said. Ein Follow-up Studie der gleichen Studie festgestellt, dass eine Gruppe von Patienten, die Stimuvax erhielten für 31 Monate gelebt, verglichen mit 13 Monaten für diejenigen, bekam Regelversorgung, obwohl es nicht genügend Patienten in dieser Gruppe für die Ergebnisse statistisch signifikant, sagte Merck.

      Sixteen patients in the 2004 trial were still alive in April after being treated from two to eight years. Sechzehn Patienten in der Studie 2004 noch am Leben waren im April, nachdem sie zwei bis acht Jahre lang behandelt werden. Eight of the living patients were still taking Stimuvax, Merck said in May. Acht der Patienten leben noch immer unter Stimuvax, sagte Merck Mai.

      Merck was counting on growth from Erbitux before the lung cancer rejection, which denies the company an additional 252 million euros in sales by 2015, according to Alexandra Hauber , a JP Morgan analyst in London. Merck zählte auf das Wachstum von Erbitux vor dem Lungenkrebs Ablehnung, die das Unternehmen einen zusätzlichen 252 Millionen Euro Umsatz im Jahr 2015 bestreitet, so Alexandra Hauber, Analysten von JP Morgan in London.

      Erbitux, approved for bowel tumors and head and neck cancer, was dealt an additional blow on Sept. 23 when an independent UK study showed it failed to lengthen colon cancer patients' lives or keep their disease from getting worse. Erbitux, zugelassen für Darm-Tumoren und Kopf-und Hals-Tumoren wurde behandelt einen zusätzlichen Schlag auf 23. September, wenn eine unabhängige britische Studie zeigte es nicht um Leben zu Darmkrebs Patienten verlängern oder davon abhalten, ihre Krankheit immer schlimmer.

      To reach $1 billion annual sales with Stimuvax, Merck will probably need to get the vaccine approved for more than just lung cancer, WestLB's Thomas said. Bis zu $ 1 Mrd. Umsatz mit Stimuvax erreichen, Merck müssen wahrscheinlich auf den Impfstoff für zugelassene bekommen, sagte mehr als nur Lungenkrebs, der WestLB Thomas.

      Merck has little to lose with investors by trying, said Commerzbank's Wendorff. Merck hat wenig mit dem Investoren von Versuchen zu verlieren, sagte der Commerzbank Wendorff.

      “It's not good for Merck if it fails,” Wendorff said. “But the market doesn't expect it to succeed.” "Es ist nicht gut für Merck, wenn es nicht", sagt Wendorff. "Aber der Markt nicht erwarten, dass sie Erfolg haben."

      To contact the reporter on this story: Naomi Kresge in Zurich at nkresge@bloomberg.net Um die Reporter zu dieser Geschichte an: Naomi Kresge in Zürich nkresge@bloomberg.net

      Last Updated: November 4, 2009 00:00 EST Letzte Aktualisierung: 4. November 2009 00:00 EST

      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 14.12.09 12:48:22
      Beitrag Nr. 223 ()
      Merck startet Phase-III-Studie INSPIRE mit Stimuvax bei asiatischen Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC
      Studie mit dem in der Forschung befindlichen therapeutischen Krebsvakzin Stimuvax in fünf asiatischen Regionen initiiert
      11.12.2009 - Die Merck KGaA hat den Start einer multinationalen Phase-III-Studie mit dem in der Forschung befindlichen therapeutischen Krebsimpfstoff Stimuvax® (liposomaler Krebsimpfstoff BLP25) bei asiatischen Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC, Lungenkrebs) bekannt gegeben. Die INSPIRE (Stimuvax trial In Asian NSCLC Patients: Stimulating Immune REsponse)-Studie soll untersuchen, ob Stimuvax das Gesamtüberleben.

      Das weiterdenken von Merck
      Avatar
      schrieb am 14.12.09 12:55:01
      Beitrag Nr. 224 ()
      es wurden 1200 Stck für 4500 € gekauft.
      Im Jan -Feb. 09 kosteten diese 720 €.
      Avatar
      schrieb am 14.12.09 17:56:28
      Beitrag Nr. 225 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 38.562.286 von huetchen6 am 14.12.09 12:55:01noch etwas für die Weihnachtstagen.
      http://pbm.brandbandits.de/investor/pdfs/091117_southern_cro…
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 20.12.09 08:45:03
      Beitrag Nr. 226 ()
      Generex Biotechnologie präsentiert ermutigende Zwischenergebnisse der Phase-II-Brustkrebs-Studie
      - Bekanntgabe Präsentation der Zwischenergebnisse aus einer Phase II Studie zur Wirksamkeit einer neuartigen Immuntherapie Impfstoff, der durch seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, Antigen Express entwickelt. Die Ergebnisse wurden auf der 32. Annual San Antonio Breast Cancer Symposium vorgestellt. Die Studie wird von COL George Völker, MD, ein Mitarbeiter von Antigen-Express-Arbeit an der Brooke Army Medical Center, durchgeführt.
      - Die Präsentation zeigte, dass nur die Hälfte der Patienten in der Behandlungsgruppe der Rückfall-Studie im Vergleich zu denen der Impfstoff nicht erhalten.
      Avatar
      schrieb am 21.12.09 06:55:54
      Beitrag Nr. 227 ()
      #12 von donnerpower 31.07.03 14:28:18 Beitrag Nr.: 10.296.338
      Dieses Posting: versenden | melden

      PS.Neben Biomira sollte auch nicht Generex Biotechnology
      im Depot fehlen!
      Beide sind viel versprechende Investments,wo es nicht um 10% oder 100% geht!

      [Das Biotech-Unternehmen hat gute Ergebnisse aus einer Studie zu seinem Insulin-Mundspray bekannt gegeben. Es habe das Potenzial, bei Diabetes der Typen 1 und 2 besser als gespritztes Insulin zu wirken, hieß es.]


      31.07.03 kostete die Aktie ca. 1,20 €.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 26.12.09 08:31:00
      Beitrag Nr. 228 ()
      Prima BioMed signs license deal with International Cancer Vaccine Company, Biomira Inc. for CancerVac Pty Ltd Technology. Prima BioMed Zeichen Lizenzvertrag mit International Cancer Vaccine Company, Inc. für Biomira CancerVac Technology Pty Ltd.
      PR Newswire | March 10, 2004 | COPYRIGHT 2004 PR Newswire Association LLC. PR Newswire | 10. März 2004 | Copyright 2004 PR Newswire Association LLC. This material is published under license from the publisher through the Gale Group, Farmington Hills, Michigan. All inquiries regarding rights should be directed to the Gale Group. ( Hide copyright information ) Copyright Dieses Material wird unter Lizenz von der Verlag durch die Gale Group, Farmington Hills, Michigan veröffentlicht. Alle Anfragen in Bezug auf Rechte sollten die Gale Group gerichtet werden. (Hide copyright information) Copyright

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      Prima BioMed Ltd ('Prima' ASX PRR), subsidiary CancerVac, and Canadian based international cancer immunotherapy company, Biomira Inc. , today announced a commercial agreement for the development and commercialization of CancerVac's most advanced cancer vaccine product candidate. Prima BioMed Ltd ( "Prima" ASX PRR), eine Tochtergesellschaft CancerVac und Kanada ansässiges, internationales Unternehmen Immuntherapie von Krebs, Biomira Inc., kündigte heute ein Handelsabkommen für die Entwicklung und Vermarktung der meisten Krebs im fortgeschrittenen Stadium CancerVac Impfstoff Produkt-Kandidat.

      Biomira will provide CancerVac with access to its licensed exclusive worldwide rights related to a protein called MUC1 in relation to CancerVac's Mannan-MUC1 fusion protein therapeutic vaccine. Biomira liefert CancerVac mit Zugang zu den lizenzierten exklusiven weltweiten Rechte an einem Protein namens MUC1 in Bezug auf Mannan CancerVac's MUC1-Fusionsprotein therapeutischer Impfstoff in Zusammenhang stehen. The Biomira MUC1 patent portfolio includes certain rights to patents held by Cancer Research ... Die Biomira MUC1 Patent-Portfolio enthält bestimmte Rechte an Patenten von Cancer Research statt ...
      Avatar
      schrieb am 01.01.10 12:13:43
      Beitrag Nr. 229 ()
      noch ein frohes neues Jahr.
      ONCOMAB / MEDAREX zu entwickeln / Vermarktung Antikörpern gegen Krebs.
      Worldwide Biotech - May 1, 2003 Weltweit Biotech - 1. Mai 2003


      Print Drucken ShareThis Get the Mag Holen Sie sich das Mag. Weekly Updates Weekly Updates [-] Text Size [+] [-] Text Size [+]

      Oncomab Ltd, a subsidiary of Prima BioMed Ltd (ASX: PRR), has signed an agreement with US antibody company Medarex, Inc. to co-develop fully human monoclonal antibodies for treating cancer and to jointly commercialize any resulting antibody products. Oncomab Ltd, eine Tochtergesellschaft von Prima Biomed Ltd (ASX: PRR), hat eine Vereinbarung mit dem US-Antikörper-Unternehmen Medarex unterzeichnet, Inc. zur gemeinsamen Entwicklung vollständig humaner monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Krebs und gemeinsam vermarkten und die sich daraus ergebenden Antikörper-Produkten. Antibodies are "super" proteins, and the plan is to develop antibodies that much more powerfully attack cancer than the body's own immune system. Antikörper sind "super" Proteine, und der Plan ist es, Antikörper, die viel stärker gegen Krebs als eigene Immunsystem des Körpers zu entwickeln.

      In 2002 Prima BioMed announced exciting results in mice that demonstrated the effectiveness of a tumor targeting antibody against human breast, colon and prostate cancer cell lines. Im Jahr 2002 Prima BioMed angekündigt spannende Ergebnisse bei Mäusen, dass die Wirksamkeit eines Tumors gezielt Antikörper gegen menschliche Brust-, Darm-und Prostatakrebs-Zelllinien nachgewiesen. The Oncomab Medarex collaboration is expected to generate a fully human antibody targeted to a non-disclosed tumor specific protein and drive it through clinical trials. Die Oncomab Medarex Zusammenarbeit soll ein vollständig humaner Antikörper gegen ein nicht offen gelegt werden gezielte Tumor-spezifischen Protein zu erzeugen und fahren sie durch klinische Studien. This work is expected to improve the effectiveness of the potential product and reduce the risk of adverse effects associated with rodent derived antibodies. Diese Arbeit wird erwartet, dass die Wirksamkeit der möglichen Produkte zu verbessern und das Risiko von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Nagetier-Antikörper verbunden sind.
      Avatar
      schrieb am 07.01.10 10:10:08
      Beitrag Nr. 230 ()
      Der Vorreiter Dendreon für Zulassung Provenge April - Mai 2010 läuft langsam an.
      Avatar
      schrieb am 12.02.10 08:50:50
      Beitrag Nr. 231 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 38.681.123 von huetchen6 am 07.01.10 10:10:08so isses.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 15.02.10 12:51:02
      Beitrag Nr. 232 ()
      Hallo, wer kann mir das einmal übersetzen.
      Über Google kein Verständnis.
      Huetchen

      10.02.2010 18:44
      BRIEF-Oncothyreon CEO says prefers to conduct phase II study of PX-866 before signing partner
      Feb 10 (Reuters) - Oncothyreon Inc CEO in an interview:

      * CEO says prefers to conduct phase II study of px-866 before signing partner

      * Interview-Oncothyreon CEO sees px-866 as superior to rival pi-3 kinase

      inhibitors in development

      * CEO says stimuvax partner Merck KGaA does not have inside track on

      deal for px-866

      * CEO sees px-866 as potential treatment for several cancer types

      ((New York Equities Desk; tel: +1 646 223 6000))


      (For more news about Oncothyreon Inc click here:)


      COPYRIGHT


      Copyright Thomson Reuters 2010. All rights reserved.

      The
      Avatar
      schrieb am 15.02.10 20:48:04
      Beitrag Nr. 233 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 38.944.851 von huetchen6 am 15.02.10 12:51:02Hallo,

      also mal ganz grob übersetzt:

      -Für Stimuvax gibt es weiterhin Meilensteinzahlung von Merck

      -PX-866 soll mit eigenem Geld weiterentwickelt werden
      Potenzial für viele Anwendungsgebiete.

      Wichtig war die BIO-Investor-Conference letzte Woche.
      Da waren die Geldgeber !!

      Viele Grüsse an die Langinvestierten

      freetibet
      Avatar
      schrieb am 16.02.10 09:45:00
      Beitrag Nr. 234 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 38.947.543 von freetibet am 15.02.10 20:48:04Danke, ja das zieht sich noch Jahre hin.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 17.02.10 08:47:02
      Beitrag Nr. 235 ()
      wobei man die Studien Stride u.Inspire positve beachten sollte,
      sowie PRR - Eierstockkrebs und Vorreiter Dendreon - Provenge.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 18.02.10 13:32:37
      Beitrag Nr. 236 ()
      hier werden Aktien gesucht.
      Huetchen

      Oncothyreon eingeleitet mit "sell"
      02/17/10 - WBB Securities
      NEW YORK, 17. Februar (newratings.com) - Die Analysten von WBB Securities die Aktie von Oncothyreon (ONTY) mit "sell"-Rating. Das Kursziel werde bei 3,75 US $ festgelegt.
      Avatar
      schrieb am 18.02.10 15:24:13
      Beitrag Nr. 237 ()
      naja vorboerslich liegen sie mit 10 Prozent im Plus
      Avatar
      schrieb am 21.02.10 08:22:02
      Beitrag Nr. 238 ()
      Wednesday, August 20, 2008
      NASDAQ exchange sends Oncothyreon a warning letterPuget Sound Business Journal (Seattle)
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      Oncothyreon Inc. said it has received a letter from the NASDAQ stock exchange, warning that the biotech is not in compliance with requirements to stay on the exchange’s Global Market and that it could be moved to the Capital Market.

      The exchange said that in order to maintain a listing on the Global Market, the Seattle company needs to have a market value of at least $50 million. Right now, Oncothyreon (NASDAQ: ONTY) has a market value of about $45 million.

      If the company’s market value doesn’t rise by Sept. 15, the company could be listed on the exchange’s Capital Market, its market for smaller, less capitalized companies that requires a minimum market value of $35 million.
      Avatar
      schrieb am 21.02.10 08:39:13
      Beitrag Nr. 239 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 38.980.502 von huetchen6 am 21.02.10 08:22:02Entschuldigung,
      alter Bericht.
      Gefunden bei Aktuelles in Finanznachrichten 18.02.2010, aber alter Bericht.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 22.02.10 06:50:10
      Beitrag Nr. 240 ()
      zuz Erinnerung.19.07.2005 18:54
      Biomira steigt bei austr. Genforscher ein
      Der Krebsspezialist Biomira hat heute seinen Einstieg beim australischen Gentechnikunternehmen Prima BioMed bekannt gegeben. Wie das Unternehmen mitteilte, habe man 2004 einen 10prozentigen Anteil an CancerVac, einer Tochtergesellschaft von Prima BioMed erworben. Man habe über die Option verfügt, diesen in Anteile des Mutterunternehmens umzuwandeln. Diese habe man jetzt ausgeübt. CancerVac und Biomira betreiben seit einiger Zeit eine Kooperation zur Erprobung eines Krebsimpfstoffs auf Proteinbasis.

      Die Höhe des Anteil, den Biomira nun an Prima BioMed besitzt, wurde nicht bekannt gegeben.

      An der Nasdaq notieren Biomira aktuell 0,6 Prozent im Plus bei 1,67 Dollar.
      Avatar
      schrieb am 22.02.10 07:02:56
      Beitrag Nr. 241 ()
      Avatar
      schrieb am 17.03.10 12:29:39
      Beitrag Nr. 242 ()
      noch ca. 6-7 Wochen auf diesener Ebene, dann Hoch oder ganz gewaltig Abwärts, so auch PRR.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 22.03.10 15:58:12
      Beitrag Nr. 243 ()
      Jetzt passiert aber was. Onty zieht plötzlich an 4,98 in USA....
      Avatar
      schrieb am 23.03.10 12:49:54
      Beitrag Nr. 244 ()
      Gute Kaufgelegenheit-heute!:eek:
      Avatar
      schrieb am 23.03.10 12:52:05
      !
      Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an feedback@wallstreet-online.de
      Avatar
      schrieb am 23.03.10 12:54:02
      Beitrag Nr. 246 ()
      Shit happens:

      http://www.handelsblatt.com/newsticker/unternehmen/absatz-me…

      Pharma eben, immer riskant.
      Avatar
      schrieb am 29.04.10 21:12:00
      Beitrag Nr. 247 ()
      Dendreon ist mit Provenge bei FDA durch, Aktie wurde ausgesetzt.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 30.04.10 07:14:40
      Beitrag Nr. 248 ()
      Update 3-USA. FDA OKs Dendreon's Prostatakrebs-Impfstoff
      Von Lisa Richwine

      WASHINGTON, 29. April (Reuters) - Der erste Impfstoff zur Behandlung von Krebs besiegt US-Zulassung am Donnerstag als Dendreon Corp's Provenge markiert einen Schritt nach vorn bei der Suche nach neuen Wegen, um die Bekämpfung der Krankheit.

      Aktien von Biotechnologie-Unternehmen Dendreon stieg mehr als 30 Prozent, nachdem die Gesundheitsbehörden zugelassenen Impfstoff für die Provenge fortgeschrittenem Prostatakrebs drei Jahre nach dem Produkt Überraschung Ablehnung.
      Avatar
      schrieb am 02.05.10 10:25:46
      Beitrag Nr. 249 ()
      Übersetzung von Englisch in DeutschLateinische Umschrift anzeigen
      # 7774 von GuHu1 01.05.10 13.05.07 Beitrag Nr..: 39.438.598
      Of this Posting: versenden | melden

      Rufus:

      http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=971&mn=344461&pt = ...

      Erste FDA-Zulassung von Therapeutic Cancer Vaccine Ein Meilenstein für Victory Field der Immuntherapie des Krebses


      Erste FDA-Zulassung von Therapeutic Cancer Vaccine Ein Meilenstein für Victory Field der Immuntherapie des Krebses

      Veröffentlicht am: 2010.04.30 19.00 Uhr MESZ
      Quelle: Cancer Research Institute

      (30. April 2010 - New York, NY) des Cancer Research Institute feiert der gestrigen Bekanntgabe der ersten therapeutischen Krebsimpfstoff zur Genehmigung der US Food and Drug Administration erhalten. Der Impfstoff, genannt Provenge, wird von Seattle Biotech-Unternehmen Dendreon (NASDAQ NDN) hergestellt und ist entworfen, um bestimmte Formen von fortgeschrittenem Prostatakrebs zu behandeln.

      "Die Zulassung eines Impfstoffes zur Behandlung von Krebs ein Sieg in der Geschichte der Krebstherapie ist, und signalisiert den Beginn einer neuen Ära in der Krebsmedizin", sagte Jill O'Donnell-Tormey, Ph.D., Executive Director des US- -basierte Cancer Research Institute (CRI), eine gemeinnützige Organisation 1953 gegründet, dass Jahrzehnte der wesentliche Unterstützung zur Verfügung gestellt hat Krebsimmunologie Forscher auf der ganzen Welt, so dass die Entstehung von Krebs Immuntherapien wie Dendreon's Provenge könnte eines Tages möglich sein.

      "Unsere Organisation war die erste, die das Immunsystem und seine Beziehung zu Krebs zu erforschen", sagte O'Donnell-Tormey. CRI Gründerin Helen Coley Nauts wurde das Institut im Jahr 1953, nachdem sie davon überzeugt, der viel versprechenden medizinischen Entdeckungen von ihrem Vater, einem Chirurgen praktizieren Medizin in New York aus den späten 1800er bis frühen 1900er Jahren namens William B. Coley, MD, der einen Weg gefunden hatte, wurde zur Anti-Tumor-Immunantworten bei inoperablen Krebs-Patienten zu stimulieren. "Seitdem haben wir alle unsere Ressourcen investiert, mehr als $ 200.000.000 Dollar-bei der Bereitstellung von Wissenschaftlern mit den Mitteln zum Freischalten der Stromversorgung unseres Immunsystems zur Bekämpfung von Krebs."

      Ähnlich wie viele andere vielversprechende Krebs Immuntherapien derzeit in der Entwicklung rund um den Globus, versucht Provenge um den Körper die natürliche Fähigkeit zur Krebsbekämpfung durch die Mobilisierung des Immunsystems zu finden und zu eliminieren Krebszellen bekämpfen zu nutzen. Da die meisten dieser Behandlungen spezifische molekulare Marker, dass Krebszellen unterscheiden können Ziel, sie haben das Potenzial, Tumoren, ohne dass viele der negativen Nebenwirkungen von Chemotherapie, Strahlentherapie zu beseitigen, und Chirurgie.

      Die endgültige Genehmigung der Dendreon-Impfstoff wurde auf einer großen, klinischen Phase-III-Studie, wo Provenge zeigten eine statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens von Männern mit metastasiertem hormonresistentem Prostatakrebs basiert. Dendreon Studie von 512 Männern zeigten, dass bei einem Placebo verglichen, Provenge Drei-Jahres-Überlebensrate um 38 Prozent erhöht und verlängert mediane Gesamtüberleben von 4,1 Monaten.

      Als erste Generation therapeutischer Krebsimpfstoff, zeigt Provenge wichtigen Proof-of-Prinzip für diese neue Klasse von aktiven Immuntherapie von Krebs. Jedoch würden die meisten Experten auf dem Gebiet einig, dass die Wissenschaftler gerade erst an der Oberfläche kratzen dieser Impfstoffe "volle therapeutische Potenzial sind.

      CRI Scientific Advisory Council Regisseur Lloyd J. Old, MD, ein Vorreiter für viele bahnbrechende Entdeckungen auf dem Gebiet, ist Senior-Experte in der Tumorimmunologie, die in den vergangenen vier Jahrzehnten die wissenschaftliche Vision für CRI geführt hat und führt derzeit das Institut die globale Krebs-Impfstoff Forschungsprogramme.

      "Die FDA-Zulassung von Provenge ein Meilenstein für den Bereich der Immunologie und Immuntherapie von Krebs ist, indem Stärke, das Konzept der immunologischen Kontrolle von Krebs und zum Nachweis der wirtschaftlichen Tragfähigkeit des Konzepts", erklärt Alt. "Die Herausforderung besteht nun darin, die Wirksamkeit von Impfstoffen gegen Krebs, wie Provenge maximieren durch die Einbeziehung aller haben wir gelernt in den letzten Jahren über die Immunantwort gegen Krebs und Krebs-Impfstoff-Entwicklung, Umwandlung der Vier-Monats-Überlebensrate Vorteil Provenge geimpften Patienten längere Zeit in- sogar lebenslanges Bekämpfung der Krankheit. "

      Alte, der auch Leiter des Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) New York Branch und seit vielen Jahren als Leiter der weltweiten wissenschaftlichen LICR Programme dienten, sagt, dass schließlich Impfstoffen wird eine Vielzahl von Krebsarten zu behandeln, die Einstellung des Immunsystems um das Fortschreiten der Tumoren bei den Patienten zu stoppen und dazu beitragen, in vollem Umfang zur Stabilisierung der Krankheit.

      "Basierend auf den klinischen Beweise, die wir im letzten Jahrzehnt in unserer Krebsimpfstoff Studien bisher gesammelt habe," Alte sagte: "und im Lichte der Daten aus einer Vielzahl von Studien, die von anderen in dem Gebiet, glauben wir, therapeutischen Impfstoffen gegen Krebs wird zunehmend als emerge eines der sichersten und effektivsten Möglichkeiten zu einer Vielzahl von Krebserkrankungen zu bekämpfen. "In dem Bemühen, die Entwicklung zu beschleunigen, Verfeinerung und Zustimmung von mehr Krebs Immuntherapien, des Cancer Research Institute hat eine umfassende Strategie entwickelt, die auf mehrere sich ergänzende Ressourcen und zieht Programme.

      Erstens, im Jahr 2001 gegründet CRI eine Partnerschaft mit dem Ludwig Institute for Cancer Research zur Cancer Vaccine Collaborative (CVC) Entwicklung einer zentralisierten, Hochschul-, weltweites Netz von Prüfzentren, das Immun-Monitoring Labors, und Klinik-grade, GMP Krebsimpfstoff Produktionsanlagen. Seit Beginn des Programms haben CVC Ermittler fast 700 behandelten Krebspatienten in mehr als 40 frühen Phase der klinischen Versuche mit Heilmitteln Impfstoffen gegen Krebs.

      Vor kurzem wurde eine neue CRI "Venture Philanthropy" Programm namens Cancer Vaccine Fund Acceleration (CVAF) als ein Mittel zur Entwicklung der nächsten Generation therapeutischen Impfstoffen gegen Krebs und andere Immuntherapien, indem die kritischen Mangel an Kapital für Start-Adresse katalysieren frühen Phase der klinischen Studien. CVAF identifiziert die vielversprechendsten Impfstoffen gegen Krebs in der globalen Entwicklung und arbeitet dann umfangreiche Finanzmittel und Zugang zu den klinischen Studien CVC Netzwerk bereitzustellen, um sicherzustellen, dass diese wichtige neue Medikamente können einen reibungslosen Übergang in und durch frühe Phase klinischer Studien.

      Ergänzend zu diesen Forschungen sind diejenigen der Immuntherapie Cancer Consortium (CIC), das jetzt ist ein Programm des Cancer Research Institute. Mit einer Mitgliedschaft, dass Vertreter der Biotech-und Pharmaunternehmen ebenso umfasst wie Wissenschaft, bietet die CIC eine Plattform, um so Krebs Immuntherapien Teil des Standard-of-Care in der Onkologie durch die Suche nach Lösungen für Wissenschafts-und Entwicklungs-Herausforderungen ausgerichtet.

      Durch die CIC-Programm, dirigiert das Cancer Research Institute eine Reihe von wichtigen Initiativen, die unter anderem zu einem Konsens über das Feld auf die wichtigsten Fragen zu bauen, entwickeln und implementieren neue Standards für die Durchführung und Berichterstattung immunologischen Assays Überwachung von therapeutischen Impfstoffen gegen Krebs, und suchen Errichtung und Förderung der Einführung neuer Kriterien für die Beurteilung der klinischen Auswirkungen von Krebs Immuntherapien.

      "Durch diese interdependenten Programme sowie eine Reihe anderer Initiativen zur Förderung von Partnerschaften und sektorübergreifende Zusammenarbeit im Bereich erzeugen, wird Cancer Research Institute weiterhin ein Motor für Innovation und eine Quelle der Führung auf dem Feld sein," O " Donnell-Tormey sagte.

      "Mit der bekanntesten Wahrzeichen der Genehmigung des ersten therapeutischen Impfstoff gegen Krebs jetzt hier nach Jahrzehnten der Erwartung," Old kommentierte: "CRI und das Feld freuen uns auf die kommende Welle neuer Immuntherapien, dass sie ihren Weg stetig in Richtung der Onkologe Arsenal von Waffen gegen Krebs. "

      "Es ist eine merkwürdige Zeit für die Feld-und Krebs-Patienten", erklärte O'Donnell-Tormey. "Ich kann ehrlich sagen, dass in meinen 23 Jahren an der Cancer Research Institute, ich habe noch nie so aufgeregt über das Potenzial für Immuntherapie von Krebs, die unser Denken über Krebs revolutionieren die Art und Weise behandeln wir ihn, und die Art, wie wir mit ihr leben . Provenge ist erst der Anfang, und es ist viel mehr im Speicher für die nahe Zukunft. " Huetchen
      Avatar
      schrieb am 02.05.10 11:46:18
      Beitrag Nr. 250 ()
      Übersetzung von Englisch in DeutschLateinische Umschrift anzeigen
      Prima BioMed Company Reports - Sonstiges
      Fr, 30. April 2010 14.03.00 1.000 2 Tage, 5 Stunden

      ASX / Media Release Freitag, den 30 April 2010 FDA-Zulassung für Dendreon UND Telefonkonferenz für Hauptversammlung australischen Health Care Company Prima Biomed ("Prima") (ASX: PRR) beraten Sie gerne, dass der NASDAQ notiertes Unternehmen Dendreon Corporation (Nasdaq: DNDN) erhalten hat, die Zustimmung der US Food and Drug Administration (FDA) zur Aufnahme Verkauf ihrer ProvengeTM Immuntherapie Impfstoff zur Behandlung von Prostatakrebs. Dendreon hat Pionierarbeit beim Einsatz von Krebs Immuntherapien, dass der Patient das eigene Immunsystem zu verwenden, um Krebs zu behandeln und die Zulassung von Provenge TM stellt einen bedeutenden wissenschaftlichen und klinischen Fortschritt für die Behandlung von Prostatakrebs.

      Prima ist wie Technologie mit seiner CVacTM Immuntherapie von Krebs-Impfstoff für die Behandlung von Eierstock-Krebs zu entwickeln. Die Genehmigung der ProvengeTM stellt eine transformierende Ereignis in der Entwicklung von Krebstherapien und kann ein ganz neues Paradigma für die Behandlung bei Patienten mit Krebs erzeugen. Die Nachfrage nach bewährten Behandlungsmethoden für Krebs-Immuntherapie werden wahrscheinlich sehr stark sein in den kommenden Jahren angesichts der Einfachheit und Bequemlichkeit der Verwaltung und eine gutartige Sicherheitsprofil.

      Immuntherapiebehandlungen beinhalten Gewinnung von weißen Blutzellen eines Patienten, mischt sie mit dem Impfstoff-Komponenten und die Injektion der Kombination zurück in den Patienten. Dendreon plant drei Pflanzen haben ProvengeTM bis Mitte 2011 und 125 Außendienstmitarbeiter machen. Die Produktion wird bei voller Kapazität innerhalb eines Jahres nach Genehmigung vorgelegt werden.

      Bloomberg hat berichtet, dass das Medikament wird 1200000000 $ bis 2014 zu generieren. Telefonkonferenz Details zur Aktionärsversammlung Prima rät, dass eine Einwahl in Verbindung mit der geplanten Hauptversammlung im Sofitel Sydney Wentworth für Aktionäre und Investoren an der Teilnahme verhindert werden angeboten. Dial-In Details Datum: Freitag 30 April 2010 Uhrzeit: 06.00 Uhr AEST Teilnahme Dial-In: 1800 153 721 Teilnehmer Code: 757357 # Lage Canada Deutschland Hong Kong Japan Neuseeland-Nr 1866 307 0658 0800 000 3.882 800 933 733 0.034 800 400.746 0800 442 709 Standort Schweiz Singapur Vereinigte Arabische Emirate Vereinigte Staaten von Amerika Nr 800 616 2259 0800 000 601 80 004 415 236 0808 2389 067 1866 307 0659 Zugriff auf die Audio-Konferenz Teilnehmer die Startzeit sollte eine Telefonnummer Einwahlnummer (oben aufgeführt ).

      Sie werden von einem Betreiber gegrüßt und fragen Sie nach den Teilnehmer-Code (siehe oben). Sie werden in Listen-only-Modus mit Musik gelegt werden, bis der Moderator oder Sprecher der Konferenz beginnt. Zu jeder Zeit die Sie benötigen Unterstützung durch wählen Sie bitte * 0 Prima BioMed Ltd, Suite 1, 1233 ....
      Avatar
      schrieb am 10.06.10 13:17:49
      Beitrag Nr. 251 ()
      07.06.2010 15:27
      Oncothyreon announces presentation of Phase 1 data for PX-866 and PX-478 at American Society of Clinical Oncology Annual Meeting / DESCRIBES PHASE 2 DEVELOPMENT PLANS FOR PX-866


      SEATTLE, WA, June 7 /PRNewswire-FirstCall/ -- Oncothyreon Inc. (the "Company") announced that results from Phase 1 clinical trials of the Company's small molecule product candidates PX-866, an irreversible inhibitor of PI-3 kinase, and PX-478, an inhibitor of HIF-1 alpha, were presented today at the American Society of Clinical Oncology ("ASCO") Annual Meeting in Chicago, IL. In conjunction with the presentations, the Company announced projected Phase 2 development plans for PX-866.

      PX-866 Phase 1 Trial Data

      The Phase 1 trial of PX-866 is an open-label, dose escalation study in patients with advanced metastatic cancer of both an intermittent and a continuous dosing schedule, including an expansion cohort at the maximum tolerated dose for each schedule. In the intermittent dosing arm of the trial, which is now completed, 51 patients were treated with escalating doses of PX-866 ranging from 0.5 mg to 16 mg, once daily on days 1-5 and 8-12 of a 28 day cycle. In the continuous dosing arm, which is ongoing, 9 patients included in today's presentation have received a daily oral dose of 8 mg or 10 mg of PX-866. An additional 10 patients have been enrolled in the continuous dosing expansion cohort recently and were not included in the presentation. Endpoints of the trial include safety and tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics and anti-tumor activity.

      PX-866 was well-tolerated in both arms of this trial. The most common adverse events were mild to moderate in severity, and included diarrhea, nausea, vomiting, fatigue and reversible elevation of liver enzymes. There was no significant increase in adverse events noted in patients receiving more than two cycles of treatment in either arm of the trial. The maximum tolerated dose of PX-866 was 12 mg in the intermittent schedule and 8 mg in the continuous schedule. Pharmacokinetic analysis confirmed that PX-866 is rapidly metabolized to a more potent derivative, consistent with preclinical data.

      In the continuous dosing arm, 6 of 8 patients evaluable to date (or 75 percent) had stable disease as the best response, 3 of whom are continuing to receive treatment with PX-866. In the intermittent dosing arm, 7 out of 45 evaluable patients (or 16 percent) experienced stable disease. Patients enrolled in the trial had a median number of four prior therapies.

      "It is encouraging that PX-866 demonstrated disease stabilization in these heavily pre-treated patients, especially with the continuous dosing schedule," said Dr. Antonio Jimenez, lead investigator of the study from the University of Colorado Cancer Center, Aurora, Colorado, who presented the data at ASCO. "We are looking forward to participating in future trials with this novel agent."

      PX-866 Phase 2 Development Program

      Oncothyreon also announced today that it plans to initiate a Phase 1/2 trial of PX-866 in combination with docetaxel in the third quarter of 2010. The Phase 1 portion of the trial will be a dose escalation of PX-866 in combination with the standard dose of docetaxel in patients with advanced cancer normally treated with docetaxel. Once the recommended dose of PX-866 in combination with docetaxel is established, the Phase 2 portion will consist of up to three arms examining PX-866 in combination with docetaxel in second or third line non-small cell lung cancer patients, in second or third line squamous cell carcinoma of the head and neck patients, and a third indication to be determined.

      "Based on the disease stabilization and tolerability seen to date with PX-866, we are excited to move this program into a broad Phase 2 development program," said Robert L. Kirkman, M.D., President and CEO of Oncothyreon. "In addition to the planned trial in combination with docetaxel, which includes up to three indications, we currently plan to initiate a second Phase 2 trial in combination with another targeted agent late this year. We also currently expect that the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group will conduct two Phase 2 trials of PX-866, one in patients with castration-resistant prostate cancer and the second in patients with relapsed glioblastoma."

      PX-478 Phase 1 Trial Data

      PX-478 is an inhibitor of HIF-1 alpha derived from melphalan. The Phase 1 trial of PX-478 was an open-label, dose escalation trial in 41 patients with advanced cancer to examine safety and tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics and anti-tumor activity. PX-478 was administered orally on days 1-5 of a 21 day cycle at doses ranging from 1 mg/m2 to 88.2 mg/m2. Adverse events occurring in more than 10 percent of patients were nausea, fatigue, diarrhea and vomiting. One patient experienced prolonged Grade 3 thrombocytopenia at the highest dose level. Thirteen of 37 evaluable patients (or 35 percent) had stable disease. Pharmacodynamic studies revealed dose-proportional inhibition of HIF-1 alpha levels. Pharmacokinetic studies demonstrated low levels of PX-478 with evidence for conversion to melphalan and other metabolites.

      "The relatively high proportion of patients achieving stable disease and the dose-proportional inhibition of HIF-1 alpha are encouraging," said Dr. Kirkman. "However, the rapid conversion of PX-478 to melphalan complicates the development of this compound. As preclinical studies have demonstrated that melphalan does not inhibit HIF-1 alpha, our data suggest that one or more active metabolites may contribute to the pharmacological effects of PX-478."

      About PX-866

      PX-866 is an inhibitor of the PI-3-kinase/PTEN/AKT pathway, an important survival signaling pathway that is activated in many types of human cancer. Aberrant activation and regulation of PI-3 kinase is implicated in a large proportion of human cancers including breast, glioma, colon, ovarian, prostate and melanoma, where it leads to increased proliferation and inhibition of apoptosis (programmed cell death). PX-866 has been shown to induce prolonged inhibition of tumor PI-3 kinase signaling following both oral and intravenous administration. The compound has been shown to have anti-tumor activity both as a single agent and in combination with other agents in a number of xenograft models of human tumors.

      About PX-478

      PX-478 is a novel small molecule compound that inhibits the activity of hypoxia inducible factor (HIF)-1 alpha, a component of the transcription factor HIF-1 that controls the expression of a number of genes important for growth and survival of cancer cells. Genes regulated by HIF-1 contribute to diverse functions including new blood vessel growth (angiogenesis), use of glucose for energy, and protection against apoptosis (programmed cell death). Preclinical data have demonstrated that PX-478 can induce apoptosis in experimental tumor models, as well as the down-regulation of factors that control angiogenesis, such as vascular endothelial growth factor (VEGF). PX-478 is effective when delivered orally in animal models, and has shown marked tumor regressions and growth inhibition in model systems across a range of cancers, including lung, ovarian, renal, prostatic, colon, pancreatic, and breast cancer.

      About Oncothyreon

      Oncothyreon is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic products for the treatment of cancer. Oncothyreon's goal is to develop and commercialize novel synthetic vaccines and targeted small molecules that have the potential to improve the lives and outcomes of cancer patients. For more information, visit http://www.oncothyreon.com/.

      Forward Looking Statements

      In order to provide Oncothyreon's investors with an understanding of its current intentions and future prospects, this release contains statements that are forward looking, including statements related to future preclinical and clinical development plans for our product candidates. These forward-looking statements represent Oncothyreon's intentions, plans, expectations and beliefs and are based on its management's experience and assessment of historical and future trends and the application of key assumptions relating to future events and circumstances.

      Forward-looking statements involve risks and uncertainties, including risks and uncertainties related to Oncothyreon's business and the general economic environment. Many of these risks and uncertainties are beyond Oncothyreon's control. These risks, uncertainties and other factors could cause our actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements. Risks, uncertainties, and assumptions include those predicting the timing, duration and results of clinical trials, the timing and results of regulatory reviews, the safety and efficacy of our product candidates, and the indications for which our product candidates might be developed. There can be no guarantee that the results of preclinical studies or clinical trials will be predictive of either safety or efficacy in future clinical trials. These and other risks and uncertainties are described in the reports and other documents filed by Oncothyreon Inc. with the SEC and/or Canadian regulatory authorities.

      Although Oncothyreon believes that any forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that its expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement. For a detailed description of the risks and uncertainties associated with Oncothyreon, you are encouraged to review the official corporate documents filed with the securities regulators in the United States on U.S. EDGAR and in Canada on SEDAR. Oncothyreon is under no obligation to (and expressly disclaims any such obligation to) update or alter its forward-looking statements whether as a result of new information, future events, or otherwise.

      Oncothyreon Inc.

      CONTACT: Investor and Media Relations Contact: Julie Rathbun, Rathbun
      Communications, (206) 769-9219, ir@oncothyreon.com

      © 2010 PR Newswire
      Avatar
      schrieb am 15.06.10 22:29:11
      Beitrag Nr. 252 ()
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      Ein Artikel im März verkündete ich, dass ich alle meine Position in Oncothyreon (ONTY) verkauft nach Informationen öffentlich geworden, dass Merck KGaA (MRK), ONTY Partner für die klinische Entwicklung von Stimuvax waren alle Versuche des Produkts, nachdem ein Patient angehalten zugezogen hatte Enzephalitis in einer der Studien.

      Stimuvax ist einer der neuen Generation von Krebs "Impfstoffe" in mehreren häufigsten Formen von Krebs, darunter Brust-und Lungenkrebs getestet.

      Der Aktienkurs von ONTY geblieben ist relativ stabil, da die Nachrichten, und obwohl ich nicht ganz glauben, dass die Aktie aus dem klar ist nur noch, dachte ich, es hat sich gelohnt Beginn einer neuen Position auf das zukünftige Potenzial des Stimuvax und die Basis Möglichkeiten, dass die Versuche an einem gewissen Punkt in der kurz-und mittelfristige Zukunft fortzusetzen könnte. Das Unternehmen hat mitgeteilt, dass der Fall von Enzephalitis nicht auf Stimuvax Behandlung in Zusammenhang stehen, sondern die medizinische Regulierungsagenturen muss dann noch absegnen, dass die Theorie vor der Studien konnte wieder aufgenommen werden.

      Zusätzlich ist es noch zu früh zu sagen, ob das Erlöschen in den Studien konnten keine Daten, die bereits gesammelt wurden negieren. Ich würde vermuten jedoch, und dies ist nur meine eigene Spekulation, dass es ausgereicht hätte gesammelten Daten im Laufe der Zeit eine Vorstellung davon, wie gut Stimuvax Durchführung wurde erhalten, vielleicht nicht genug, um vor der FDA für die Zulassung zu bringen, sondern genug, um Merch KGaA und Oncothyreon das Vertrauen, um uns mit der Weiterentwicklung des Produkts.

      Es gibt immer noch einiges in der Luft über die Wiederaufnahme der Versuche, aber das Potenzial von Stimuvax noch gilt und das Unternehmen ist nicht in unmittelbare Notwendigkeit einer Cash-Erhöhung Veranstaltung, so dass ich diese Neigung wieder als Mitte bis langfristige Akkumulation holen.

      Es wird ein weiteres Provenge da draußen sein, früher oder später, und es gibt keinen Grund zu glauben, dass Stimuvax konnte sich nicht entschließen ONTY anderen Dendreon (DNDN) zu gegebener Zeit. Ich bin kein Arzt, aber ich bin zu spekulieren, dass das ein Fall von Enzephalitis bei einem Patienten, die mehrere Dosen von Cyclophosphamid als andere Patienten nicht Stimuvax stoppt in seinen Spuren erhalten.

      Abgesehen von Stimuvax, Oncothyreon hat auch zwei Produkte in Phase I zum aktuellen Zeitpunkt

      wie Menschen mit Menschen umgehen.
      Du lernst immer noch dazu, ein Wahnsinn.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 16.06.10 00:58:05
      Beitrag Nr. 253 ()
      Stimuvax wird schon wieder :)
      Avatar
      schrieb am 17.06.10 09:33:19
      Beitrag Nr. 254 ()
      und da ist es.
      17.06.2010 08:57
      Merck KGaA darf klinische Studie mit Stimuvax fortsetzen
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      DJ Merck KGaA darf klinische Studie mit Stimuvax fortsetzen

      DARMSTADT (Dow Jones)--Der Pharma- und Chemiekonzern Merck KGaA darf sein klinisches Studienprogramm zum Krebsimpfstoff "Stimuvax" fortsetzen. Die US-Zulassungsbehörde FDA habe die Aussetzung einer Studie ("START") aufgehoben, teilte der Darmstädter DAX-Konzern am Donnerstag mit. Die Behandlung und die Aufnahme von Patienten werden nach Genehmigung der lokalen Behörden und klinischer Ethikkomitees nun wieder beginnen.

      Stimuvax befindet sich in den Phase-III-Studien "START" und "INSPIRE" bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom. Merck habe konstruktiv mit der FDA und weiteren Behörden zusammengearbeitet, um die Fragen hinsichtlich des Sicherheitsprofils des lipsomalen Krebsimpfstoffes zu klären.

      Die Aussetzung des Programms hatte Merck hinnehmen müssen, als es in einem klinischen Studienprogramm zu einem schweren Nebenwirkungsfall gekommen und ein Patient an Gehirnentzündung erkrankt war. Merck hatte deshalb alle Studienprogramme mit Stimuvax im März zeitweise ausgesetzt und untersuchte mit den Behörden die Situation.

      Die Aussetzung der Phase-III-Studie "STRIDE" bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs durch die FDA bleibt weiterhin bestehen. Merck will auch hier weiter eng mit den Gesundheitsbehörden und der FDA zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte für diese Studie festzulegen.


      Die Glaskugel funktioniert.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 17.06.10 16:11:45
      Beitrag Nr. 255 ()
      Gratulation an alle,die durchgehalten haben ;) !

      Ich war selber mal mit von der Partie,hätte allerdings nicht gedacht,dass die clinicals so schnell wieder aufgenommen werden :eek: !

      Aber sagt mal,welche Umsatztantieme bekäme eigentlich ONTY von Merck bei einer Zulassung von Stimuvax,das ist doch die eigendlich interessante Frage,denn Onty macht ja bis dato nur 2 Mio.-$ Umsatz,also Meilensteinzahlungen kann es da ja nicht gerade geregnet haben :confused::cry: ?!

      MFG
      Zuki :look:
      Avatar
      schrieb am 17.06.10 19:01:15
      Beitrag Nr. 256 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 39.699.029 von Zukertort am 17.06.10 16:11:45Teddybear, müsste mal in seine Glaskugel schauen, und berichten.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 17.06.10 21:43:33
      Beitrag Nr. 257 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 39.700.520 von huetchen6 am 17.06.10 19:01:15Dazu kann ich nichts sagen. Über die Investment-Aspekte weiß ich weniger als ihr, weil ich mich da nicht eingelesen habe. Ich gehöre zur wissenschaftlichen Community auf diesem Gebiet.
      Avatar
      schrieb am 18.06.10 17:01:08
      Beitrag Nr. 258 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 39.701.533 von Teddybear am 17.06.10 21:43:33ist mir eingefallen,das da etwas war.
      Übersetzung Englisch -> DeutschLateinische Umschrift anzeigen
      Merck KGaA erwirbt Rechte für Herstellung von Stimuvax Oncothyreon
      SEATTLE, 18. Dezember 2008 (Canada Newswire über COMTEX News Network) - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY) (TSX: LONY) gab heute bekannt, dass Merck KGaA Darmstadt, Deutschland hat das Recht auf Stimuvax (R) und Herstellung lizenziert über ihre Tochtergesellschaft EMD Serono Canada Inc., erworben aktuelle Bestandsaufnahme und bestimmte Vermögenswerte für die Herstellung von Stimuvax aus Oncothyreon zur Prüfung umfasst die Nettozahlungen an Oncothyreon in Höhe von ca. US $ 13.000.000 genutzt. Merck KGaA hält derzeit die klinische Entwicklungs-und Vermarktungsrechte für Stimuvax unter Lizenz von Oncothyreon. Stimuvax ist ein therapeutischer Impfstoff in Phase 3 der klinischen Entwicklung für nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

      In Verbindung mit dieser Transaktion Merck KGaA, über ihre Tochtergesellschaft EMD Serono Canada Inc., hat die Kontrolle über Oncothyreon's Edmonton, Kanada, Anlage, die hauptsächlich für die Herstellung und Entwicklung von Stimuvax genutzt wird angenommen. EMD Serono Canada beabsichtigt, die Beschäftigung für die Mehrheit der Oncothyreon die 52 Mitarbeiter in Edmonton zu bieten. Darüber hinaus wird Merck KGaA ist verantwortlich für alle weitere Entwicklung Kosten im Zusammenhang mit Stimuvax, einschließlich der kommerziellen Maßstab Entwicklung des Fertigungsprozesses und der Kosten für die Waren bei Kommerzialisierung. Die Vergütungssätze zu zahlen Oncothyreon am zukünftigen Netto-Umsatz von Stimuvax, wenn überhaupt, eingestellt wurden zu reflektieren, dass Oncothyreon nicht mehr verantwortlich ist für diese Kosten. Mögliche Zahlungen bei Erreichen bestimmter Meilensteine im Rahmen der bisherigen Vereinbarungen zwischen Merck KGaA und Oncothyreon bleiben unverändert. Die zuvor bestehende Zusammenarbeit und Liefervereinbarungen wurde ersetzt durch einen geänderten und neu formulierten Lizenzvereinbarung.

      "Wir glauben, dass die Lizenz zur Herstellung Rechte für Stimuvax zu Merck KGaA im besten Interesse beider Oncothyreon und die Entwicklung dieses Produktes ist", sagte Robert L. Kirkman, MD, President und Chief Executive Officer von Oncothyreon. "Merck KGaA wird in der Lage sein, ihre Ressourcen und langjährigen Expertise in der Entwicklung einer kommerziellen Fertigung für Stimuvax, die sich zu einem wichtigen Bestandteil ihrer Onkologie-Pipeline zu bringen. Am Oncothyreon werden wir konzentrieren unsere Ressourcen auf unsere eigene Pipeline von gezielten kleine Moleküle in der Onkologie, unter Beibehaltung unserer erhebliche wirtschaftliche Kopf, wenn Stimuvax wird kommerzialisiert. "

      "Wir sind auch sehr froh, dass EMD Serono Kanada wird die Beschäftigung anbieten, die meisten unserer Mitarbeiter Edmonton," fuhr Dr. Kirkman. "Diese Gruppe hat mit Engagement und Begeisterung gearbeitet, um Stimuvax ihrer derzeitigen Stadium, und wir sind dankbar, dass Merck KGaA hat das Wissen und Know-how sie die laufende Entwicklung dieses spannende Produkt bringen wird anerkannt."

      "Merck Serono die Übernahme der Fertigung Rechte für Stimuvax unser Vertrauen in ihre künftige Rolle in der Behandlung von Krebs spiegelt auch unser Engagement für den Ausbau unserer Onkologie-Portfolio, so dass wir weiterhin Onkologen und Patienten mit innovativen Behandlungsoptionen", sagte Hanns-Eberhard Erle, Executive Vice President Technical Operations, Merck Serono, eine Sparte der Merck KGaA.

      "Darüber hinaus, mit den Edmonton Anlage sind wir stolz darauf, indem eine Gruppe von erfahrenen und engagierten Einzelpersonen gegenüber unseren Mitarbeitern, die eine wichtige Komponente des Teams, das die laufende Entwicklung von Stimuvax Form unterstützt wird", Erle fortgesetzt.


      Schätze das Onty. aus 20 -25 Mann noch besteht, und die haben die Geldmaschine im Keller.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 21.06.10 05:54:22
      Beitrag Nr. 259 ()
      Übersetzung Englisch -> DeutschLateinische Umschrift anzeigen
      Oncothyreon's Cancer Vaccine Back in the Saddle Merck KGaA als Re-Starts Clinical Trials
      Durch die Luke Timmerman, Xconomy.com
      17. Juni 2010 | Kommentare (0)

      Recs

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      Oncothyreon (Nasdaq: ONTY) kann atmen ein Seufzer der Erleichterung. Die in Seattle ansässige Entwickler von Krebstherapien, sagte heute seine Partner, in Deutschland ansässige Merck KGaA, gelöscht wurde, um Re-Start der klinischen Studien ein Immunsystem-Stärkung Therapie nach Studien gestoppt wurden Anfang dieses Jahres, wenn ein Patient eine unerwartete Entzündung des entwickelten Gehirns.

      Die in Deutschland ansässige Merck hat von der FDA-Clearance und die lokale Ethik-Fachkollegien, zwei der drei großen Zulassungsstudien wieder aufzunehmen, nachdem der Fall von Enzephalitis, erschien im März in einem separaten explorative Studie, zwingt alle drei Zulassungsstudien festhalten, bis Forscher gehen könnte herauszufinden, ob es wirklich sicher weitergehen musste. Die FDA hält zwei Lungenkrebsstudien als Start und Inspiration sowie eine Brustkrebs-Studie namens Stride bekannt angewendet; die Brustkrebs-Studie weiterhin zu halten, während die Lungenkrebsstudien Wiederaufnahme, sagte Oncothyreon. Die drei Studien, die alle die BLP25 beinhalten liposomal Impfstoff (Stimuvax), verfügen über einen kombinierten 2.600 Patienten.

      "Die Wiederaufnahme des BLP25 Liposom-Impfstoff klinische Programm ist sehr gute Nachrichten für die onkologische Gemeinschaft und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs-Patienten. Wenn die Start-und Inspire Phase-III-Studien erfolgreich sind, BLP25 Liposom-Impfstoff könnte eine wichtige Rolle in der Behandlung dieser Patienten derzeit vernachlässigtes spielen ", sagte Dr. Frances Shepherd, Director of Medical Oncology der Princess Margaret Hospital in Toronto, Kanada, und eine Prüfarzt der Studie starten, in einem Oncothyreon Anweisung.

      Oncothyreon hat noch keine Produkte vermarktet werden, aber es hat andere Krebsmedikamente in seiner Pipeline neben dem BLP25-basierten Immun-Booster. Auch wenn ihr Partner ist in erster Linie verantwortlich für die Entwicklung dieses Programms und Oncothyreon steht einfach auf Lizenzgebühren auf Produktverkäufe zu sammeln, wenn die Behandlung erfolgreich ist, es macht immer noch einen großen Teil der Value-Investoren der Gesellschaft zuzuweisen. Das ist teils wegen des erneuten Interesses an immun-basierten Therapien für Krebs, als Investoren die nächste Home-Run-Gelegenheit nach dem Erfolg von Seattle ansässige Dendreon suchen.

      Also, Oncothyreon (on-KOH-thear-ee-on) sah die Aktie bis heute gehen. Aktien kletterten um rund 15 Prozent auf $ 4,15 um 10 Uhr Eastern Time.
      Avatar
      schrieb am 13.07.10 16:34:06
      Beitrag Nr. 260 ()
      Jungs was ist los. Schöne Umsätze heute in New York und der Kurs dort schon zur Zeit mit gut 7 Prozent im Plus
      Avatar
      schrieb am 31.07.10 00:45:20
      Beitrag Nr. 261 ()
      Ein kleiner Rückschlag für Stimuvax.
      Avatar
      schrieb am 02.08.10 15:16:12
      Beitrag Nr. 262 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 39.907.085 von Teddybear am 31.07.10 00:45:20weis man was ist, von der letzten Pleite hat man ja auch nichts mehr gehört von beiden Seiten.
      Muss jetzt scheinbar dem Cladribin gut tun.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 05.08.10 22:19:05
      Beitrag Nr. 263 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 39.913.068 von huetchen6 am 02.08.10 15:16:12Ein PR wird schon kommen, denk ich.
      Avatar
      schrieb am 21.09.10 18:59:55
      Beitrag Nr. 264 ()
      Geht ab wie die Feuerwehr heute und das ohne Nachricht. Ich hoffe nur, dass die dann aber gut wird...:)
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 21.09.10 19:53:15
      Beitrag Nr. 265 ()
      :eek:
      Avatar
      schrieb am 21.09.10 21:53:03
      Beitrag Nr. 266 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 40.187.149 von Bullus am 21.09.10 18:59:55Kaufempfehlung von Roth Capital mit einem Kursziel von 9 USD.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 25.09.10 11:38:18
      Beitrag Nr. 267 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 40.188.436 von ollihat am 21.09.10 21:53:03Offensichtlich keine guten Nachrichten. Erst von Roth und Capital empfohlen und dann schön abgeladen.....
      Avatar
      schrieb am 26.09.10 08:54:40
      Beitrag Nr. 268 ()
      da mach ich mir keinen Kopf.
      Bei dem Handel war auch ein Käufer da, hier wurden nur Karten umgelegt.( und wer wahr das)
      Im Gegenteil, da bewegt sich was.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 26.09.10 09:07:43
      Beitrag Nr. 269 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 40.211.662 von huetchen6 am 26.09.10 08:54:40Übersetzung von Englisch in Deutsch
      Oncothyreon setzt Preis der $ 14,9 Millionen PRIVATPLATZIERUNG
      SEATTLE, WA, 24 September 2010 / PRNewswire News Network / - Oncothyreon Inc. (Nasdaq: ONTY), gab es in einen Kauf von Wertpapieren Vereinbarung im Zusammenhang mit einer Privatplatzierung getreten. Nach der Schließung der Privatplatzierung wird Oncothyreon erhalten einen Bruttoerlös von ungefähr $ 14.900.000 aus dem Verkauf von rund 4,24 Millionen Einheiten zu einem Kaufpreis von $ 3,50 pro Einheit. Der Kaufpreis pro Einheit entspricht etwa 7,2% Abschlag auf den 30-Tage-Trailing volumengewichteten durchschnittlichen Kurs der Stammaktien Oncothyreon's durch 23. September 2010. Jede Einheit besteht aus einer Stammaktie Oncothyreon's und ein Haftbefehl bis 0,75 einer Stammaktie zu erwerben. Die Optionsscheine haben einen Ausübungspreis von $ 4,20 pro Aktie und wird jederzeit ausübbar am oder nach dem sechsmonatigen Jubiläum der Frist und vor dem fünften Jahrestag der älteren der Tag, an dem die zugrunde liegenden Aktien der Optionsscheine können frei verkauft nach einem Weiterverkauf oder Registration Statement gemäß Artikel 144 erlassen gemäß dem Securities Act von 1933. Der Abschluss der Privatplatzierung wird voraussichtlich am 28. September 2010 statt und ist vorbehaltlich der Erfüllung der üblichen Closing-Bedingungen. Im Zusammenhang mit dem Abschluss der Transaktion wird Oncothyreon in eine Registrierung Rechte Vereinbarung mit dem Käufer der Wertpapiere in der Privatplatzierung ausgegebenen Kraft. Oncothyreon plant, den Erlös aus der Privatplatzierung für allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden.

      Kaufpreis 3,50 Dollar, dann war das der erste Schritt, in der Summe kommen noch drei.
      ( Nur, wer ist das)
      Avatar
      schrieb am 23.10.10 08:48:46
      Beitrag Nr. 270 ()
      laut Comdirect am 22.10.10 Handel in Amerika Nasdaq 1 Million .
      Geld 2,80 USD. Brief 4,90 USD. Aktuell 3,41 USD.
      Avatar
      schrieb am 31.12.10 05:32:17
      Beitrag Nr. 271 ()
      Oncothyreon (ONTY) Says Merck Unit Recommends Stimuvax Study Continues

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      December 22, 2010 4:52 PM EST

      In a Form 8-K, Oncothyreon (Nasdaq: ONTY) has disclosed that Merck's (NYSE: MRK) Merck Serono division informed Oncothyreon Inc. that the Independent Data Monitoring Committee for the Phase 3 START trial of Stimuvax® in non-small cell lung cancer met and the DMC recommendation is to continue the study.


      Hallo,wer weis, was die DMC Gruppeb ist.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 31.12.10 12:34:53
      Beitrag Nr. 272 ()
      DMC = Data Monitoring Committee

      In solchen Studien wie START gibt es eine unabhängige Kommission, die in vorher festgelegten Abständen die bisher vorliegenden Studiendaten prüft. Diese Kommission ist unverblindet, das heißt, im Gegensatz zu allen anderen Beteiligten der Studie kann sie sehen, welche Patienten den Wirkstoff bekommen (haben) und welche Placebo. Diese Kommission dient der Patientensicherheit, sie prüft, ob das Nutzen-/Risikoverhältnis der laufenden Studie noch angemessen ist. Empfiehlt sie die Fortführung der Studie, sagt das nicht viel über das zu erwartende Ergebnis (höchstens, daß es keine relevanten Safety-Probleme mit Stimuvax in der Studie gibt).
      Avatar
      schrieb am 31.12.10 18:08:40
      Beitrag Nr. 273 ()
      Danke, finde, ist doch in Ordnung.
      Da darf so ein Problem wie im März nicht mehr auftauchen.

      Vielleicht noch eine kleine Frage.

      Mexiko

      Das Diabion, ist das ein Anfang von einem Neueinstieg einer Biotechfirma.

      Guten Rutsch
      Nochmals Danke.
      Huetchen
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 01.01.11 08:31:48
      Beitrag Nr. 274 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 40.783.944 von huetchen6 am 31.12.10 18:08:40Allen Ontys ein frohes neues Jahr.

      Der Grund warum ich Nachfrage ist, wenn die Biotechfirma ihr Flaggschiff angenommen wird, bricht ja für mache Firmen die Welt zusammen.

      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 02.01.11 13:54:44
      Beitrag Nr. 275 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 40.783.944 von huetchen6 am 31.12.10 18:08:40Da darf so ein Problem wie im März nicht mehr auftauchen.

      Sowas wie im März kann in jeder Studie jederzeit passieren (schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die zu einer Unterbrechumg oder einem Abbruch der Studie führen). Das DMC kann nur eine Aussage zu den Daten machen, die zum Zeitpunkt des Meetings vorliegen. Bei den Behörden hingegen gehen kontinuierlich die Meldungen unerwünschter Ereignisse ein, die in manchen Fällen Folgen für die Studie haben können.
      Avatar
      schrieb am 31.01.11 12:15:44
      Beitrag Nr. 276 ()
      so, noch ca. 4 Wochen, dann sind 4 Jahre ins Land vergangen, mal
      hoffen wie die Lage ist.


      Merck KGaA: Phase-III-Studie mit Krebs-Impfstoff Stimuvax beginnt
      •Stimuvax® ist der erste Lungenkrebs-Impfstoff in klinischer Phase III bei inoperablem nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium III
      Darmstadt, 26. Februar 2007 – Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass der erste Patient in die globale klinische Phase-III-Studie START (Stimulating Targeted Antigenic Responses To NSCLC) eingeschlossen worden ist. Die START-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Stimuvax (liposomaler Impfstoff BLP25) als Therapieoption für Patienten mit inoperablem nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium III.


      In die Studie, an der mehr als 1.300 Patienten in etwa 30 Ländern teilnehmen werden, können von jetzt an Patienten in den USA aufgenommen werden, wo auch die erste Randomisierung stattgefunden hat. Später wird die Studie auf zusätzliche Länder ausgeweitet werden. Derzeit gibt es keine zugelassene Erhaltungstherapie für Patienten, die auf die Erst-Linien-Behandlung von inoperablem NSCLC im Stadium III ansprechen.
      „Patienten mit fortgeschrittenem Bronchialkarzinom benötigen neue Therapien, die effektiv gegen Tumorzellen gerichtet sowie sicherer und besser verträglich sind”, erklärte Dr. Frances Shepherd, Director of Medical Oncology im Princess Margaret Hospital in Toronto, Ontario/Kanada und Leiterin der START-Studie. „Neuartige therapeutische Impfstoffe wie Stimuvax könnten dem Immunsystem des Körpers helfen, Tumorzellen zu identifizieren und zu vernichten ohne dabei gesunde Zellen anzugreifen.”
      Lungenkrebs stellt weltweit bei Männern und Frauen gleichermaßen die Hauptursache für krebsbedingte Todesfälle dar; etwa 80 Prozent hiervon werden als NSCLC eingestuft. Hinzu kommt, dass lediglich etwa 15 Prozent aller Patienten mit NSCLC diese Erkrankung länger als fünf Jahre nach Diagnosestellung überleben.(1) Für die meisten NSCLC-Patienten bieten die gegenwärtigen Therapien einen begrenzten Behandlungserfolg.

      „Die START-Studie ist das erste Phase-III-Programm zur Untersuchung eines Impfstoffs bei inoperablem Bronchialkarzinom im Stadium III und markiert damit für das Unternehmen einen wichtigen Meilenstein in seinem wachsenden Onkologiegeschäft”, sagte Dr. Wolfgang Wein, Senior Executive Vice President, Oncology, Merck Serono. „Unsere kontinuierlichen Investitionen in die Forschung zeigen unser Vertrauen in Stimuvax und das Engagement, innovative zielgerichtete Therapien zu entwickeln, um die Behandlungsoptionen für Krebspatienten zu verbessern.”

      Bei der START-Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung von Patienten mit dokumentiertem inoperablem NSCLC im Stadium III, bei denen es nach mindestens zwei Zyklen platinbasierter Chemoradiotherapie zu einem Ansprechen oder einem stabilen Verlauf der Erkrankung kam. Die Studie wurde unter Berücksichtigung der wissenschaftlichen Beratung durch die Europäische Arzneimittelbehörde (EMEA/CHMP) konzipiert und mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde (FDA) im Rahmen einer besonderen Protokollprüfung (SPA) vereinbart. Ergebnisse einer randomisierten Phase-IIb-Studie ermutigten die Initiierung des Phase-III-Programms.

      Weitere Informationen zur START-Studie bzw. teilnehmende Zentren und Einschlusskriterien finden Sie unter www.nsclcstudy.com . Die Studie ist auch aufgeführt unter www.clinicaltrials.gov .

      Über Stimuvax
      Stimuvax ist ein innovativer Krebs-Impfstoff, der eine Immunantwort auf MUC1-exprimierende Tumorzellen induzieren soll. Bei MUC1 handelt es sich um ein Proteinantigen, dass verstärkt auf häufig vorkommende Tumoren exprimiert wird. Auf viele Tumoren wie z.B. das Bronchial-, Mamma- und Kolorektalkarzinom wird MUC1 überexprimiert. Man nimmt an, dass die Wirkung von Stimuvax auf der Stimulierung des körpereigenen Immunsystems zur Identifizierung und Vernichtung von MUC1-exprimierenden Tumorzellen beruht.

      Eine randomisierte Phase-IIb-Studie wurde an 171 Patienten mit NSCLC im Stadium IIIb und IV durchgeführt, bei denen es nach der Erst-Linien-Therapie zum Ansprechen oder stabilen Krankheitsverlauf kam. Während die Gesamtergebnisse der Studie statistisch nicht signifikant waren, wurde in der randomisierten Patientenuntergruppe mit lokoregionaler Erkrankung im Stadium IIIb unter Stimuvax eine mediane Überlebenszeit von 30,6 Monaten gegenüber 13,3 Monaten in der Kontrollgruppe - eine Verbesserung um 17,3 Monate - beobachtet. Die in der Phase-IIb-Studie berichteten Nebenwirkungen beschränkten sich in erster Linie auf leichte bis mäßige grippeartige Symptome, GI-Beschwerden und leichte Reaktionen an der Injektionsstelle.

      Merck untersucht die Anwendung von Stimuvax® (früher als liposomaler Krebs-Impfstoff BLP25 bezeichnet) für die Behandlung des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms. Im September 2004 erteilte die FDA diesem Impfstoff den Status des beschleunigten Prüfverfahrens (Fast Track). Merck hat von Biomira Inc. aus Edmonton, Alberta/Kanada, die weltweiten Exklusiv-Lizenzrechte außer für Kanada erworben, wo sich beide Unternehmen die Rechte teilen. Stimuvax wird in Europa durch die Merck KGaA entwickelt, in den USA durch die Merck-Tochterfirma EMD Serono Pharmaceuticals.
      Avatar
      schrieb am 09.02.11 18:49:52
      Beitrag Nr. 277 ()
      Von:Englisch▼Nach:Deutsch▼Text oder Webseite übersetzen
      Oncothyreon Secures $12.5 Million Loan Facility From GE Capital, Healthcare Financial Services

      SEATTLE, Feb. 9 /PRNewswire/ - Oncothyreon Inc. (NASDAQ: ONTY) announced that it has entered into a $12.5 million secured loan facility from GE Capital, Healthcare Financial Services. An initial term loan with an aggregate principal amount of $5.0 million was funded February 8, 2011. The remaining $7.5 million may be drawn at Oncothyreon's option at any time prior to November 1, 2011, subject to the achievement of certain clinical milestones and other customary conditions.

      Oncothyreon intends to use the funds to support clinical development activities, primarily the Phase 2 trials of PX-866, Oncothyreon's irreversible inhibitor of the PI-3 kinase pathway. Oncothyreon currently anticipates that the loan facility, if fully utilized, together with existing cash and short term investments, will be sufficient to fund the Company's operations into the second half of 2012.

      "This loan facility will provide us with significant financial flexibility to carry out our planned development of both PX-866 and ONT-10, while we await the results of the START trial of Stimuvax®," said Robert L. Kirkman, M.D., President and Chief Executive Officer of Oncothyreon. "We have already initiated two of four planned Phase 1/2 and Phase 2 trials of PX-866 and remain on track to file an Investigational New Drug application for ONT-10 in the second half of the year."

      START is a randomized, controlled trial of Stimuvax, a therapeutic vaccine targeting the tumor-associated antigen MUC1, in patients with Stage III non-small cell lung cancer. The trial, initiated in early 2007, is being conducted by Merck KGaA and affiliates under an exclusive license agreement with Oncothyreon.

      The initial term loan accrues interest at a rate of 10.57% per year and has a term of 42 months. During the first nine months of the initial term loan, Oncothyreon is required to pay interest only. Oncothyreon may prepay the initial term loan without penalty at any time during the nine-month interest only period. In connection with funding of the initial $5.0 million term loan, Oncothyreon issued warrants to purchase 48,701 shares of Oncothyreon common stock with an exercise price of $3.08 per share.

      About Oncothyreon


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      Oncothyreon sichert 12,5 Millionen Dollar Kreditfazilität von GE Capital, Healthcare Financial Services

      SEATTLE, Feb. 9 / PRNewswire / - Oncothyreon Inc. (NASDAQ: ONTY) angekündigt, dass sie in ein $ 12.500.000 gesichert Kredit von GE Capital, Healthcare Financial Services geschlossen hat. Eine erste Darlehen mit einem Gesamtnennbetrag von US $ 5,0 Mio. wurde finanziert 8. Februar 2011. Die restlichen $ 7.500.000 kann Oncothyreon Wahl jederzeit vor 1. November 2011, vorbehaltlich der Erreichung bestimmter klinischer Meilensteine und weiteren üblichen Bedingungen gezogen werden.

      Oncothyreon beabsichtigt, die Mittel für die Aktivitäten der klinischen Entwicklung, vor allem die Studien der Phase 2 des PX-866-Unterstützung, Oncothyreon's irreversiblen Inhibitor der PI-3-Kinase-Weg. Oncothyreon derzeit davon aus, dass das Darlehen, wenn voll ausgenutzt werden, zusammen mit vorhandenen Barmitteln und kurzfristigen Anlagen, ausreichen werden, um die Betriebe des Unternehmens in der zweiten Hälfte des Jahres 2012 zu finanzieren.

      "Dieser Kredit wird uns mit erheblichen finanziellen Flexibilität, um unsere geplante Entwicklung der beiden PX-866 und ONT-10 liefern, während wir die Ergebnisse der START-Studie mit Stimuvax ® erwarten", sagte Robert L. Kirkman, MD, Präsident und Chief Executive Officer von Oncothyreon. "Wir haben bereits zwei von vier geplanten Phase 1 / 2 und Phase 2-Studien von PX-866 initiiert und bleiben auf dem Weg, eine Investigational New Drug Anwendung für ONT-10 in der zweiten Hälfte des Jahres-Datei."

      START ist eine randomisierte, kontrollierte Studie mit Stimuvax, einen therapeutischen Impfstoff gegen das Tumor-assoziierte Antigen MUC1, bei Patienten mit Stadium III nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Die Studie, die Anfang 2007 initiiert, wird von der Merck KGaA und Beteiligungsgesellschaften im Rahmen einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit Oncothyreon durchgeführt.

      Die ursprüngliche Darlehen verzinst bei einer Rate von 10,57% pro Jahr und hat eine Laufzeit von 42 Monaten. In den ersten neun Monaten des ursprünglichen Darlehens ist Oncothyreon erforderlich, um Zinsen nur bezahlen. Oncothyreon kann die anfängliche Darlehen ohne Strafe Vorauszahlung zu irgendeinem Zeitpunkt während der neunmonatigen Periode nur Interesse. Im Zusammenhang mit der Finanzierung der anfänglichen $ 5,0 Millionen Darlehens, ausgestellt Oncothyreon garantiert 48.701 Aktien von Oncothyreon Stammaktien mit einem Ausübungspreis von $ 3,08 pro Aktie zu erwerben.

      huetchen
      Avatar
      schrieb am 16.02.11 19:29:40
      Beitrag Nr. 278 ()
      sollte das der erste Schritt sein.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 28.02.11 18:15:00
      Beitrag Nr. 279 ()
      Merck KGaA: Phase-III-Studie mit Krebs-Impfstoff Stimuvax beginnt
      •Stimuvax® ist der erste Lungenkrebs-Impfstoff in klinischer Phase III bei inoperablem nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium III

      Darmstadt, 26. Februar 2007 – Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass der erste Patient in die globale klinische Phase-III-Studie START (Stimulating Targeted Antigenic Responses To NSCLC) eingeschlossen worden ist. Die START-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Stimuvax (liposomaler Impfstoff BLP25) als Therapieoption für Patienten mit inoperablem nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium III.


      In die Studie, an der mehr als 1.300 Patienten in etwa 30 Ländern teilnehmen werden, können von jetzt an Patienten in den USA aufgenommen werden, wo auch die erste Randomisierung stattgefunden hat. Später wird die Studie auf zusätzliche Länder ausgeweitet werden. Derzeit gibt es keine zugelassene Erhaltungstherapie für Patienten, die auf die Erst-Linien-Behandlung von inoperablem NSCLC im Stadium III ansprechen.
      „Patienten mit fortgeschrittenem Bronchialkarzinom benötigen neue Therapien, die effektiv gegen Tumorzellen gerichtet sowie sicherer und besser verträglich sind”, erklärte Dr. Frances Shepherd, Director of Medical Oncology im Princess Margaret Hospital in Toronto, Ontario/Kanada und Leiterin der START-Studie. „Neuartige therapeutische Impfstoffe wie Stimuvax könnten dem Immunsystem des Körpers helfen, Tumorzellen zu identifizieren und zu vernichten ohne dabei gesunde Zellen anzugreifen.”
      Lungenkrebs stellt weltweit bei Männern und Frauen gleichermaßen die Hauptursache für krebsbedingte Todesfälle dar; etwa 80 Prozent hiervon werden als NSCLC eingestuft. Hinzu kommt, dass lediglich etwa 15 Prozent aller Patienten mit NSCLC diese Erkrankung länger als fünf Jahre nach Diagnosestellung überleben.(1) Für die meisten NSCLC-Patienten bieten die gegenwärtigen Therapien einen begrenzten Behandlungserfolg.

      „Die START-Studie ist das erste Phase-III-Programm zur Untersuchung eines Impfstoffs bei inoperablem Bronchialkarzinom im Stadium III und markiert damit für das Unternehmen einen wichtigen Meilenstein in seinem wachsenden Onkologiegeschäft”, sagte Dr. Wolfgang Wein, Senior Executive Vice President, Oncology, Merck Serono. „Unsere kontinuierlichen Investitionen in die Forschung zeigen unser Vertrauen in Stimuvax und das Engagement, innovative zielgerichtete Therapien zu entwickeln, um die Behandlungsoptionen für Krebspatienten zu verbessern.”

      Bei der START-Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung von Patienten mit dokumentiertem inoperablem NSCLC im Stadium III, bei denen es nach mindestens zwei Zyklen platinbasierter Chemoradiotherapie zu einem Ansprechen oder einem stabilen Verlauf der Erkrankung kam. Die Studie wurde unter Berücksichtigung der wissenschaftlichen Beratung durch die Europäische Arzneimittelbehörde (EMEA/CHMP) konzipiert und mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde (FDA) im Rahmen einer besonderen Protokollprüfung (SPA) vereinbart. Ergebnisse einer randomisierten Phase-IIb-Studie ermutigten die Initiierung des Phase-III-Programms.

      Weitere Informationen zur START-Studie bzw. teilnehmende Zentren und Einschlusskriterien finden Sie unter www.nsclcstudy.com . Die Studie ist auch aufgeführt unter www.clinicaltrials.gov .

      Über Stimuvax
      Stimuvax ist ein innovativer Krebs-Impfstoff, der eine Immunantwort auf MUC1-exprimierende Tumorzellen induzieren soll. Bei MUC1 handelt es sich um ein Proteinantigen, dass verstärkt auf häufig vorkommende Tumoren exprimiert wird. Auf viele Tumoren wie z.B. das Bronchial-, Mamma- und Kolorektalkarzinom wird MUC1 überexprimiert. Man nimmt an, dass die Wirkung von Stimuvax auf der Stimulierung des körpereigenen Immunsystems zur Identifizierung und Vernichtung von MUC1-exprimierenden Tumorzellen beruht.

      Eine randomisierte Phase-IIb-Studie wurde an 171 Patienten mit NSCLC im Stadium IIIb und IV durchgeführt, bei denen es nach der Erst-Linien-Therapie zum Ansprechen oder stabilen Krankheitsverlauf kam. Während die Gesamtergebnisse der Studie statistisch nicht signifikant waren, wurde in der randomisierten Patientenuntergruppe mit lokoregionaler Erkrankung im Stadium IIIb unter Stimuvax eine mediane Überlebenszeit von 30,6 Monaten gegenüber 13,3 Monaten in der Kontrollgruppe - eine Verbesserung um 17,3 Monate - beobachtet. Die in der Phase-IIb-Studie berichteten Nebenwirkungen beschränkten sich in erster Linie auf leichte bis mäßige grippeartige Symptome, GI-Beschwerden und leichte Reaktionen an der Injektionsstelle.

      Merck untersucht die Anwendung von Stimuvax® (früher als liposomaler Krebs-Impfstoff BLP25 bezeichnet) für die Behandlung des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms. Im September 2004 erteilte die FDA diesem Impfstoff den Status des beschleunigten Prüfverfahrens (Fast Track). Merck hat von Biomira Inc. aus Edmonton, Alberta/Kanada, die weltweiten Exklusiv-Lizenzrechte außer für Kanada erworben, wo sich beide Unternehmen die Rechte teilen. Stimuvax wird in Europa durch die Merck KGaA entwickelt, in den USA durch die Merck-Tochterfirma EMD Serono Pharmaceuticals.

      Literatur:
      1. American Cancer Society. Detailed Guide: Lung Cancer - Non-small Cell, What Are the Key Statistics for Lung Cancer?, revised 06/29/2006.
      (Siehe American Cancer Society)
      ZurückSämtliche Pressemeldungen der Merck KGaA werden - zeitgleich mit der Publikation im Internet - auch per E-Mail versendet: Nutzen Sie die Web-Adresse http://www.merck.de/newsabo, um sich online zu registrieren, die getroffene Auswahl zu ändern oder den Service wieder zu kündigen.

      Merck ist ein weltweit tätiges Pharma- und Chemieunternehmen mit Gesamterlösen von 9,3 Mrd. € im Jahr 2010, einer Geschichte, die 1668 begann, und einer Zukunft, die mehr als 40.000 Mitarbeiter in 67 Ländern gestalten. Innovationen unternehmerisch denkender und handelnder Mitarbeiter charakterisieren den Erfolg. Merck bündelt die operativen Tätigkeiten unter dem Dach der Merck KGaA, an der die Familie Merck mittelbar zu rund 70 Prozent und freie Aktionäre zu rund 30 Prozent beteiligt sind. 1917 wurde die einstige US-Tochtergesellschaft Merck & Co. enteignet und ist seitdem ein von der Merck-Gruppe vollständig unabhängiges
      huetchen ---- nichts Neues ------------
      Avatar
      schrieb am 14.03.11 17:02:56
      Beitrag Nr. 280 ()
      mal was für die Langeweile,


      Zielhilfe für das Immunsystem
      01.02.2011
      Welcher Triumph war größer? Die Landung auf dem Mond 1969 oder der Sieg über die Pocken, elf Jahre später? Denn 1980 endlich war ein furchtbares Virus ausgerottet, das beinahe ein Drittel der an ihm Erkrankten getötet hatte. Über Jahrtausende bildeten die Pocken eine wahre Geißel für die Menschheit, von der bereits das Alte Testament mit Grausen spricht.

      © Getty Images
      Cytotoxische T-Zellen unter dem Rasterelektronenmikroskop: Die Killerzellen sollen lernen, den Tumor zu erkennen Den Sieg über die Pocken 1980 verdankt die Menschheit allein einer medizinischen Methode, die dem Übel an die Wurzel geht: der Impfung. Dank ihrer kann sich der Arzt das Immunsystem seines Patienten zum Verbündeten machen. Ob vorbeugend, etwa gegen einen Erreger, dem der Körper noch nie begegnet ist. Oder, wie in jüngster Zeit, auch therapeutisch – mit Krebsimmuntherapien, die den Immunzellen Antrieb geben, entartete Körperzellen gezielt zu attackieren, ehe diese immer größeren Schaden anrichten können.Es ist ein Gebiet, das Krebsspezialisten seit Langem fasziniert. „Merck Serono hat bereits viele Jahre Erfahrung auf diesem Gebiet sammeln können“, sagt Michael Wolf, Leiter der Gruppe „Angewandte Immunologie“ am Darmstädter Unternehmenssitz. „Wir sind den Herausforderungen gewachsen, die eine vollständige klinische Erprobung einer so anspruchsvollen Technologie heute mit sich bringt.“Diesem strengen Verfahren – stets nimmt es Jahre in Anspruch – stellt sich derzeit „Stimuvax“, eine Krebsimmuntherapie, bestimmt für Patienten also, bei denen bereits eine Tumorerkrankung festgestellt wurde. Sie hat Anfang 2007 die Phase III der klinischen Prüfung erreicht. „In ihr kommt es darauf an, dass ein neues Produkt seine Wirksamkeit unzweifelhaft belegt“, sagt Wolf. Und Martin Falk, Leiter des Teams, das die international angelegten Stimuvax-Studien koordiniert, erläutert: „In der Phase I haben wir nachgewiesen, welche therapeutischen Dosen angemessen sind. In Phase II fanden wir wichtige Hinweise darauf, dass es tatsächlich so wirken könnte, wie wir es erwarten.“ 171 Patienten nahmen an der 2005 publizierten Untersuchung teil.
      © Merck
      Normales und Tumor-assoziiertes Mucin MUC1: Mucine, Glykoproteine von hohem Molekulargewicht, kommen auf der Oberfläche vieler Zellen vor. Das Mucin MUC1 besteht aus einer langen Proteinkette, die mit verzweigten Kohlenhydrat-Resten versehen ist. Viele solide Tumore bilden eine Variante von MUC1, bei der die Kohlenhydratreste verkürzt und weniger verzweigt sind. Das liposomale Vakzin Stimuvax ahmt gezielt einen Bereich der Proteinkette nach und löst so eine Immunantwort gegen MUC1 auf Tumorzellen aus Ein Eiweiß verrät die Krebszellen

      Viele Hundert sind inzwischen hinzugekommen, um den nächsten Schritt in Richtung der allgemeinen Einführung in die Krebstherapie mitzugehen. Bestimmte Formen von Lungentumoren stehen dabei im Fokus. Doch wie wirkt sie, die Krebsimmuntherapie? Es sind natürliche Eigenschaften von Tumorzelle und Immunsystem, die sie sich zunutze macht. Denn viele Tumoren – so auch bestimmte Lungenkarzinome – spicken ihre Außenhülle geradezu mit dem Eiweißkörper Mucin-1 (MUC1).MUC1 also ist verräterisch – es könnte Tumorzellen für einen Angreifer erkennbar machen, vorausgesetzt, der Angreifer wüsste darauf zu achten. Und genau das soll Stimuvax den Abwehrzellen „beibringen“. In winzige Kügelchen – die Liposomen – verpackt, wird sein Wirkstoff dem Immunsystem des Patienten ausgesetzt. Dank seiner Liposomen-Fähre wird er dessen im Blut zirkulierenden Wächter-Zellen besonders effizient präsentiert. Eine Immunreaktion führt dann schließlich dazu, dass „Killerzellen“ (wissenschaftlich korrekt: cytotoxische T-Zellen) ihren Angriff auf die MUC1-gespickten Krebszellen starten.So wird der natürlichen Abwehr eine Zielvorgabe gemacht: „Unser Immunsystem sieht zwar sehr gut, aber manchmal nicht vollkommen scharf. Und so, wie wir zuweilen eine Brille brauchen, schärfen wir mit einer Immuntherapie seinen Blick – die überhöhte Anzahl von MUC1-Molekülen auf der Tumorzelle rückt in seinen Fokus“, sagt Michael

      Seite 2

      Klinische Prüfung im Weltmaßstab

      Die laufende Erprobung von Stimuvax ist ein weltweites Großprojekt. Wie so häufig in der klinischen Prüfung tragen die Teilprojekte einprägsame Namen; INSPIRE zum Beispiel nennt sich die in Asien 2010 begonnene Studie zum Lungenkrebs, START heißt eine weitere, ihr vorauseilende weltweite Phase-III-Studie. Wie üblich in der Forschung sind es klingende Abkürzungen: START etwa bedeutet „Stimulating Targeted Antigenic Responses to NSCLC“. NSCLC ist eine „normale“ Abkürzung, sie steht für das nicht-kleinzellige Bronchialkarzinom, das 80 Prozent aller Lungenkrebsfälle ausmacht.Für das Stimuvax-Team wie für jede Arbeitsgruppe, die ein innovatives Produkt zum Erfolg führen möchte, bergen die erwarteten Studienergebnisse ebenso Hoffnung wie Spannung. Schon in der Phase-II-Studie war die mittlere Überlebenszeit in einer Untergruppe der beteiligten, bereits sehr schwer erkrankten Patienten von 13,3 auf 30 Monate angestiegen. Jetzt gilt es, die erwartete Wirksamkeit mit einem breiten statistischen Sockel zu fundieren. Der Bedarf an neuen Therapien in der Tumortherapie ist noch immer groß: „Schon 2004 hat die US-Arzneimittelbehörde FDA Stimuvax für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren ausgewählt“, erklärt Bernd Schneider-Lowitz, international für die Marke Stimuvax verantwortlich. Das Fast-Track-Verfahren beschleunigt die amtliche Prüfung der Krebsimmuntherapie, ohne jedoch deshalb weniger gründlich zu sein.Dabei sind viele Hürden zu nehmen, große Datenmengen zu bewältigen, Tausende von Gesprächen mit Patienten zu führen, klinische Forscher auf mehreren Kontinenten zu koordinieren. Doch jeder Zentimeter auf diesem Weg kann ein Beitrag sein zu einem großen Schritt für die Menschheit. Denn die hätte einst auch nicht zu hoffen gewagt, Infektionen wie die Pocken einmal vollständig zu bezwingen. Dass dies beim Krebs um einiges kühner erscheint, weiß jeder Forscher – doch das ist nur ein Grund mehr, auf innovative Ansätze wie die Immuntherapie gegen den Tumor zu setzen.

      huetchen
      Avatar
      schrieb am 27.04.11 14:19:21
      Beitrag Nr. 281 ()
      Eine Studie suchen Stimuvax für nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (START)
      This trial is testing a new cancer vaccine , called Stimuvax , following chemotherapy and radiotherapy for non small cell lung cancer . Diese Studie testet eine neue Krebs-Impfstoff , genannt Stimuvax nach Chemo-und Strahlentherapie für nicht-kleinzelligem Lungenkrebs . This can be called maintenance therapy. Dies kann als Erhaltungstherapie werden.

      Doctors sometimes use chemotherapy and radiotherapy to treat stage 3 lung cancer . Ärzte verwenden manchmal Chemo-und Strahlentherapie zur Behandlung von Stufe 3 Lungenkrebs . But unfortunately this treatment doesn't always work very well and the lung cancer can begin to grow again. Aber leider ist diese Behandlung nicht immer sehr gut funktioniert und der Lungenkrebs kann beginnen wieder zu wachsen.

      Stimuvax is a new and experimental treatment. Stimuvax ist ein neuer und experimenteller Behandlung. It is a type of biological therapy called a cancer vaccine . Es ist eine Art biologische Therapie genannt Krebsimpfstoff . It is called a therapeutic vaccine, which means it is used to treat non small cell lung cancer, rather than prevent it. Es ist ein therapeutischer Impfstoff, der es verwendet wird, um nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu behandeln, anstatt ihn zu verhindern bedeutet. Stimuvax may help people after standard treatment with chemo-radiotherapy, but we don't yet know that for sure. Stimuvax kann Menschen nach der üblichen Behandlung mit Chemo-Strahlentherapie helfen, aber wir wollen noch nicht so genau wissen. To test this, two thirds of the people taking part in this trial will have the Stimuvax injections. Um dies zu testen, werden zwei Drittel der Teilnehmer an dieser Studie haben die Stimuvax Injektionen. The other third will have dummy injections (the placebo). Das restliche Drittel wird Dummy Injektionen (Placebo).

      The aims of this trial are to find out Die Ziele dieser Studie sind, zu finden

      If Stimuvax after standard treatment helps people with non small cell lung cancer to live longer Wenn Stimuvax nach Standard-Behandlung hilft Menschen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu leben länger
      What the side effects are Was sind die Nebenwirkungen
      How Stimuvax affects quality of life Wie wirkt sich Stimuvax Lebensqualität
      This trial is called START. Diese Studie wird als START. This stands for S timulating T arget A ntigenic R esponses T o non small cell lung cancer. Dies steht für S timulating T Arget A ntigenic R esponses T o nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

      Recruitment Personalvermittlung
      Start 01/02/2007 Start 2007.01.02
      End 31/12/2011 End 31/12/2011
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 26.05.11 19:59:29
      Beitrag Nr. 282 ()
      Mal ein Link zu einer neueren Einschätzung eines US-Börsen Block und gegen die Langeweile. Obwohl, wenn es so weiter läuft, kann es noch was werden.

      Gruss Bullus, der das Ding auch schon seit Biomera-Zeiten hat....

      ps: für die, die es noch nicht kennen: www.google.com/finance und dann in das Suchfeld die entsprechende Aktie eingeben. Liefert für US-Aktien Realtimekurse


      http://seekingalpha.com/article/271938-oncothyreon-could-be-…
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 27.05.11 13:38:55
      Beitrag Nr. 283 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.563.042 von Bullus am 26.05.11 19:59:29Übersetzung von Englisch nach Deutsch

      Oncothyreon: Könnte ein Big Player in der Krebsbehandlung durch: VFC's Stock House 26. Mai 2011 | von: Empfehlen PrintEmail 0 Teilen Sie diese Seite: ONTY Schriftgröße
      Share0 Anteile Oncothyreon (ONTY) sprintete zurück bis zu den sechs Dollar-Marke folgenden Nachrichten am Dienstag, dass das Unternehmen die Phase II Teil der laufenden Phase I / II PX-866-Studie initiiert.

      Der Prozess für Oncothyreon Anti-Krebsmittel initiiert wurde Ende letzten Jahres, und die Einleitung einer Phase-II-Teil zeigt eine erfolgreiche Phase I, wie in Tuesday's Pressemitteilung erwähnt.

      PX-866 bietet das Unternehmen mit einem potenziellen lukrative Zukunft, sondern die kürzere Laufzeit Markt bewegenden Ereignisse rund um Stimuvax, für die Phase-III-nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Studien ausklingen sind kreisen.

      Die Ergebnisse werden Anfang der Fertigstellung noch in diesem Jahr mit einem vollen Release für Anfang 2012 erwartet.

      Stimuvax wird in Deutschland mit Merck KGaA Partnerschaft und, falls erfolgreich in Phase III und letztlich von der US-Zulassungsbehörde FDA genehmigt und / oder europäischen medizinischen Behörden konnte dieses kleine Unternehmen mit eigener Dendreon (DNDN) Geschichte zu stellen.

      Oncothyreon kürzlich eine Aktienemission, so dass die finanzielle Lage des Unternehmens ist ziemlich solide vorerst, und zusätzliche Kursgewinn ist auch möglich, führt in die Freigabe der Phase III Stimuvax Ergebnisse.

      Das heißt, der Aufstieg aus den drei Dollar Ebene wurde ziemlich schnell, also, während die Möglichkeit für zusätzliche Gewinne vorhanden sind, ich würde auch nicht wundern, wenn die Volatilität erhöhen, da mehr Augenmerk wird auf die Lager gebracht zu sehen.

      Die Volatilität wird sowohl die Möglichkeit bieten, einige dieser drei Dollar Aktien Flip und reichern sich über die Dips mit einem Auge in Richtung Studienergebnissen.

      Dieses Unternehmen könnte ein großer Player in der Immuntherapie von Krebs Markt werden in der Zeit und der historischen Lauf der Dendreon macht Spätstadium Krebsimpfstoffen attraktiv spekulativ kauft.

      D-Day rückt näher für Oncothyreon, so halten sie auf der Beobachtungsliste.


      , das wird schon was. Bin seit 2003 dabei, am Anfang auch über 2 Euro gekauft, kenne welche mit über 10 €, Emmisionpreis ca 20 €. Onty 6 zu 1, somit 120 €.
      Merck müsste schon seit 1998 dran sein.
      huetchen
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 27.05.11 22:21:07
      Beitrag Nr. 284 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.567.110 von huetchen6 am 27.05.11 13:38:55Bin im grünen Bereich.
      Klasse.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 06.06.11 09:49:57
      Beitrag Nr. 285 ()
      - - - - - - - - - - START SWISS-PRESS.COM - PRESSEMITTEILUNG - - - - - - - - - -

      Merck setzt klinisches Programm mit Stimuvax beim Lungenkarzinom fort

      Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass sie das klinische Studienprogramm mit Stimuvax® (liposomaler Krebsimpfstoff BLP25*), das die Phase-III-Studien STARTa und INSPIREb einschliesst, bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) fortsetzt. Die Behandlung und die Aufnahme von Patienten werden nach Genehmigung der lokalen Behörden und klinischer Ethikkomitees wieder beginnen.


      „Merck engagiert sich weiterhin intensiv in der Entwicklung des liposomalen
      Krebsimpfstoffes BLP25 und für das Wohlergehen der Patienten. Wir glauben, dass dieser
      therapeutische Krebsimpfstoff das Potenzial für Onkologen und deren Patienten hat, eine
      wertvolle Ergänzung zukünftiger Therapien zu sein“, sagte Dr. Wolfgang Wein, Executive
      Vice President, Oncology, der Sparte Merck Serono. Diese Bekanntmachung folgt einer
      Entscheidung der U.S. Food and Drug Administration (FDA), die Fortführung der START-
      Studie zu genehmigen. Die Aussetzung, die seit März 2010 für den Investigational New
      Drug (IND)-Antrag des liposomalen Krebsimpfstoffs BLP25 galt, wurde somit teilweise
      aufgehoben.

      „Merck hat konstruktiv mit der FDA und weiteren Behörden zusammengearbeitet, um die
      Fragen hinsichtlich des Sicherheitsprofils des lipsomalen Krebsimpfstoffes BLP25 bei
      Patienten mit NSCLC zu klären. Nun können wir das klinische Entwicklungsprogramm im
      Lungenkrebs wieder aufnehmen“, sagte Dr. Bernhard Kirschbaum, Leiter Forschung und
      Entwicklung der Sparte Merck Serono. „In der Zwischenzeit haben wir bereits einige
      Genehmigungen aus anderen Ländern bekommen, auch dort die Studien fortzuführen. Auf
      Genehmigung zur erneuten Studienaufnahme der restlichen Länder warten wir noch.“
      Die Aussetzung der Phase-III-Studie STRIDEc bei Patienten mit fortgeschrittenem
      Brustkrebs durch die FDA bleibt allerdings weiterhin bestehen. Merck wird auch hier
      weiter eng mit den Gesundheitsbehörden und der FDA zusammenarbeiten, um die nächsten
      Schritte für diese Studie festzulegen.

      „Die Fortsetzung des klinischen Studienprogramms für den liposomalen Krebsimpfstoff
      BLP25 ist eine sehr gute Nachricht für Onkologen und für NSCLC-Patienten. Wenn die Phase-
      III-Studien START und INSPIRE erfolgreich abgeschlossen werden, könnte der liposomale
      Krebsimpfstoff BLP25 eine wichtige Rolle in der Behandlung dieser Patienten spielen,
      denen im Moment noch keine befriedigende Therapie angeboten werden kann“, sagte Dr.
      Frances Shepherd, Direktor des Medical Oncology Princess Margaret Hospital in Toronto,
      Kanada, und Studienleiterin der START-Studie. Nach der Studien-Aussetzung durch die FDA
      im März 2010 hatte Merck zeitweise sein weltweites klinisches Programm für den
      liposomalen Krebsimpfstoff BLP25 in allen rekrutierenden Studien unterbrochen.

      Die zeitweise Aussetzung wurde aufgrund einer vermuteten, unerwarteten und
      schwerwiegenden Nebenwirkung (SUSAR) – im vorliegenden Fall einer Enzephalitis
      (Gehirnentzündung) - verhängt, die bei einem Patienten in einer explorativen Phase-II-
      Studie mit dem liposomalen Krebsimpfstoff BLP25 beim multiplen Myelom beobachtet wurde.
      Um die Sicherheit teilnehmender Patienten zu gewährleisten, werden die Studienprotokolle
      zurzeit angepasst.

      Über Stimuvax
      Merck untersucht die Anwendung von Stimuvax® (liposomaler Krebsimpfstoff BLP25) für die
      Behandlung des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms. Im September 2004 hat dieser
      Impfstoff von der FDA den Fast-Track-Status erhalten. Merck KGaA hat die weltweiten
      Exklusiv-Lizenzrechte von Oncothyreon Inc., Seattle, Washington, USA erworben. In Europa
      wird Stimuvax von Merck entwickelt und in den USA durch die Tochtergesellschaft EMD
      Serono Inc. START ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde,
      placebokontrollierte, klinische Phase-III-Studie, die entworfen wurde, um Wirksamkeit,
      Sicherheit und Verträglichkeit von Stimuvax bei Patienten mit nicht resezierbarem NSCLC
      im Stadium IIIa oder IIIb, die ein Ansprechen oder eine stabile Erkrankung nach
      mindestens zwei Zyklen platinbasierter Radiochemotherapie hatten, zu bewerten.

      Mehr als 1.300 Patienten in über 30 Ländern werden insgesamt an der Studie teilnehmen.
      Der primäre Endpunkt der START-Studie ist das Gesamtüberleben. INSPIRE ist eine
      multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, klinische Phase-III-
      Studie, die entworfen wurde, um Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Stimuvax
      bei Patienten mit nicht resezierbarem NSCLC im Stadium IIIa oder IIIb, die ein
      Ansprechen oder eine stabile Erkrankung nach mindestens zwei Zyklen platinbasierter
      Radiochemotherapie hatten, zu bewerten. Das Design der INSPIRE-Studie ist dem der START-
      Studie sehr ähnlich. INSPIRE wird etwa 420 Patienten mit nicht resezierbarem NSCLC im
      Stadium III aus China, Hongkong, Korea, Singapur und Taiwan einschliessen.

      Die erwartete Studienteilnahme wird bei mindestens 24 Monaten liegen. STRIDE ist eine
      randomisierte, doppelblinde, kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie, die den
      Einfluss von Stimuvax auf das progressionsfreie Gesamtüberleben bei Patienten mit
      inoperablem, lokal fortgeschrittenem, rezidiviertem oder metastasiertem Brustkrebs, die
      mit einer Hormontherapie behandelt werden, untersucht. Ausserdem werden das
      Gesamtüberleben, die Lebensqualität, das Ansprechen des Tumors und die Sicherheit in
      dieser Studie evaluiert.



      huetchen
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 07.06.11 00:46:27
      Beitrag Nr. 286 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.605.911 von huetchen6 am 06.06.11 09:49:57Die Meldung ist vom letzten Jahr. START ist inzwischen vollrekrutiert. STRIDE wurde abgebrochen bzw. nach dem FDA-Stop nicht mehr fortgesetzt.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 07.06.11 12:15:23
      Beitrag Nr. 287 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.610.868 von Teddybear am 07.06.11 00:46:27


      Hallo, hatte mich an dem Datum orientiert.
      23.05.2011
      Hatte es so gelesen.
      Merck endet mit Start, wertet aus, in Einverständnis - Absprache mit FDA und führt neue Studie an.

      Pressemitteilung Merck setzt klinisches Programm mit Stimuvax beim ...23. Mai 2011 ... Merck setzt klinisches Programm mit Stimuvax beim Lungenkarzinom fort. Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass sie das klinische ...
      swiss-press.com/newsflashartikel.cfm?key=842152 - Im Cache

      huetchen
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 10.06.11 15:33:25
      Beitrag Nr. 288 ()
      hier geht es zu wie im alten Testament.
      Aktien, vermehret euch.
      Vom Jahr 2008 auf Onty - 19,7 Millionen auf mittlerweile 41,6 Mill. Aktien.
      huetchen
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 15.06.11 23:31:01
      Beitrag Nr. 289 ()
      Na was ist da eigentlich los?

      Wird das nochmal was mit der guten alten Biomira?

      :look:
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 16.06.11 22:30:52
      Beitrag Nr. 290 ()
      Hey, was geht ab?


      Letzter Kurs: 7,83
      Kurszeit: 22:00
      Veränd.: 0,45 (+6,10%)
      vorh. Schlusskurs: 7,38
      Eröffnungskurs: 7,39
      Geld: 7,60 x 200
      Briefkurs: 7,74 x 300
      Kursziel 1J: 7,08
      Tagesspanne: 7,33 - 7,99
      52W-Spanne: 2,99 - 7,99
      Volumen: 2.116.193
      Ø Volumen (3m): 566.172
      Marktkap.: 325,69Mio.
      KGV (ttm): n.v.
      EPS (ttm): -0,78
      Div & Rendite: n.v. (n.v.)
      Avatar
      schrieb am 16.06.11 22:33:24
      Beitrag Nr. 291 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.652.990 von DausendUndMehr am 15.06.11 23:31:01Hey, alte Biomira ist richtig, gut das muss noch bewiesen werden, durch Dendreon bin ich positiver eingestellt.
      Heute beim den gehandelten 2 Mill., gehe von echten 750 Tausend wo den Besitzer gewechselt haben, rechne nicht mit einer Bereinigung in kurzer Zeit, hoffe sie läuft noch schneller hoch, das die Nassauer nicht dran kommen.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 16.06.11 23:18:49
      Beitrag Nr. 292 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.612.773 von huetchen6 am 07.06.11 12:15:23Das Datum 23. Mai 2011 finde ich da nicht. Es ist die Meldung vom letzten Jahr, als das "on hold" aller Stimuvax-Studien durch die FDA weider aufgehoben wurde (nicht für STRIDE. STRIDE wurde daraufhin endgültig abgebrochen).
      Avatar
      schrieb am 17.06.11 06:31:16
      Beitrag Nr. 293 ()
      ×

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      Hallo, konnte es bei Merck Stimuvax - Goggle auch nicht mehr finden, nur direkt über Swiss- Press.com 23.Mai 2011.
      Ok, aber es ist so wie du es sagst, nach öffterm lesen, Pressemittlg.von 2010 Merck.
      huetchen


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      Avatar
      schrieb am 17.06.11 15:29:09
      Beitrag Nr. 294 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.633.085 von huetchen6 am 10.06.11 15:33:25Siehe und Staune jetzt sind es nur noch 30,09 Mill.Aktien laut Comdirect.
      Avatar
      schrieb am 17.06.11 17:08:16
      Beitrag Nr. 295 ()
      schon ein durchschnittlicher Tagesumsatz erreicht, und es geht weiter:

      Oncothyreon Inc .(NasdaqGM: ONTY )
      Echtzeit 8,22 0,39 (+4,98%) 17:06
      Avatar
      schrieb am 17.06.11 17:19:43
      Beitrag Nr. 296 ()
      Naja, laut Google.com/finance sind es immer noch 41,6 Mio Shares
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 18.06.11 07:48:23
      Beitrag Nr. 297 ()
      Übersetzung von Englisch nach Deutsch

      Höhere als Market Sinks 6 Kommentare | von: VFC ist Stock House 16. Juni 2011 | about: AGEN, BVTI.PK, CYTR, DNDN, IMUC.OB, KERX, ONTY Schriftgröße: PrintEmail empfehlen 0 Share dieser Seite
      Share0 inShare0It war nur ein paar Wochen her, dass Oncothyreon (ONTY) Schlagzeilen machte für Aufstocken durch die 6 $ Marke auf Nachricht, dass das Unternehmen die Phase II Teil der Phase I / II für die Anti-Krebs-Wirkstoff PX-866 eingeleitet. Seit dieser Zeit hat der Markt eine relative Tauchgang genommen, mit Respekt, der einem Dienstag Rebound, aber ONTY Aktie weiterhin Handel höher, durchbrechen die sieben Dollar und Richtfest am $ 7,55 vor Abwürgen.

      Die einzige letzten blip in der ONTY System für den Handel kam, als unmittelbar nach einer Aktienemission in diesem Jahr, aber der eigentliche Katalysator, jeder ist jetzt Anglotzen dreht sich um Stimuvax. In Partnerschaft mit Deutschland ist Merck KGaA (MKGAF.PK), wird Stimuvax als eine immuntherapeutische Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs getestet. Trials sind derzeit ausklingen, wobei die Ergebnisse voraussichtlich im nächsten Jahr veröffentlicht werden. Es ist auch möglich, dass einige vorläufige Ergebnisse später veröffentlicht werden in diesem Jahr, wie die Daten zusammengestellt und für eine 2012 Version fertiggestellt.

      Oncothyreon nicht beginnen und enden mit Stimuvax. Das Unternehmen hat seinen Kampf gegen Krebs Technologie-Kinase inihibitors hinter mehreren Phase-II-Studien setzen. Indikationen, für die die Kinase-Inhibitoren getestet werden Glioblastom, Kopf-Hals-und Darmkrebs. Der rasche Anstieg zu einem $ 7 Aktie - ein Drei-Monats-Doppel in Preis - und $ 300.000.000 Marktkapitalisierung sind solide Hinweise darauf, dass der Markt beginnt zu bemerken, der den potenziellen Wert des Unternehmens und seiner Dienstleistungen in Anspruch nehmen.

      Dendreon (DNDN) ist ein Beispiel dafür, was eine erfolgreiche Krebs-Impfstoff kann für ein kleines Unternehmen zu tun, und Oncothyreon sieht in diesen luftigen Spuren von DNDN zu folgen. Noch wichtiger ist, die Bühne wird für einen großen Durchbruch in der Art, wie wir Behandlung von Krebs, meiner Meinung nach gesetzt. Haben Dendreon öffnen die Schleusen für Impfstoffe gegen Krebs? Ich würde nicht sagen, es wird eine "Flut" von Krebs-Impfstoff Zulassungen in absehbarer Zeit werden, aber sicherlich gesetzt Provenge der Norm, indem sie den ersten Markt in den Vereinigten Staaten.

      Der Patient Gemeinden schon lange für die Gleichen von Provenge und anderen experimentellen Impfstoffen gesucht, um zugelassen zu werden, wenn nur eine Alternative zu den bösartigen Nebenwirkungen, Chemotherapie und Bestrahlungen auf den Körper eines Patienten und Immunsystem anrichten müssen. Jetzt sieht es aus wie das Immuntherapie-Ansatz zur Bekämpfung von Krebs fangen an mit der medizinischen Fachwelt als auch.

      Oncothyreon mit fortgeschrittenen Studien Wicklung nach unten und einer Big-Partner ernannt, sieht zu den besseren Kandidaten auf dem Weg von Dendreon Satz folgen. Sollte der Stimuvax Studienergebnisse beweisen, um erfolgreich zu sein, dann erwarten einen enormen Anstieg in ONTY Aktienkurs.

      Während ONTY unter den festeren Late-Stage-Picks werden können, lassen Sie uns nicht über ein paar Mid-Stage nimmt die Suche nach einem Schuss auf dem Gebiet der Krebs-Immuntherapie Medizin zu machen sind vergessen. ImmunoCellular Therapeutics (IMUC), deren Technologie zielt auf die Krebs-Stammzellen, die Gedanken an das Krebswachstum und die Verbreitung führen, könnte der Führer der nächsten Generation von Krebs-Impfstoff Unternehmen sein.

      Seine Herangehensweise an die immuntherapeutische Krebsbehandlung Zugabe macht Immunotherapeutics eine heiße Aktie in einem heißen Sektor und bietet Hoffnung für Patienten, die immer auf der Suche nach dem nächsten Leben retten oder lebensverlängernde Blockbuster. IMUC Technologie ermöglicht auch an die Logistik, die hinter die Verwaltung der neuen Ära Behandlungen geschnitten, indem signifikant mehr inhärenten Wert zu seiner Zukunft als auch Dendreon.

      Cel-Sci Corp (CVM) ist eine andere, die nicht ignoriert werden kann. CVM die Behandlung für Kopf-und Halstumoren, Multikine, ist derzeit in einer weltweiten Phase-III-Studie beteiligt und hat Blockbuster geschrieben alle über sie, sollte der Prozess zu einem erfolgreichen Abschluss zu kommen.

      Watching ONTY Aktie höher fliegen in der Mitte eines Marktes Rückschlag zeigt nur die Stärke, die durch eine gute Krebs Lager mit Produkten im mittleren bis späten Stadium Studien konnte war, unabhängig von den Marktbedingungen. Andere Krebs Vorräte im Auge behalten werden Keryx Pharmaceuticals (KERX) (perifisone), CytRx (CYTR) (bafetinib + andere), Agenus (AGEN) (Prophagen) und Biovest International (BVTI) (BiovaxID).

      Watch diesem Sektor, wenn man läuft, gibt es immer die Möglichkeit einer "Sympathie run" für andere in der Branche als gut.

      Disclosure: Ich bin lange CVM, AGEN

      huetchen
      Avatar
      schrieb am 18.06.11 19:45:01
      Beitrag Nr. 298 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.663.458 von Bullus am 17.06.11 17:19:43Naja, Dendreon hat ca. die dreifache Menge an Aktien.
      Bei Zulassung von Provenge Aktie ca. 43 €.
      Gleiches Verhältnis zu Onty wäre annährend Nullstand.
      Huetchen
      Avatar
      schrieb am 18.06.11 20:28:42
      Beitrag Nr. 299 ()
      Wird spannend, wie es nächste Woche weiter geht, schau mer mal :look:


      Letzter Kurs: 8,10
      Kurszeit: 17. Jun 22:00
      Veränd.: 0,27 (3,45%)
      vorh. Schlusskurs: 7,83
      Eröffnungskurs: 7,96
      Geld: 7,95 x 300
      Briefkurs: 8,78 x 100
      Kursziel 1J: 7,08
      Tagesspanne: 7,69 - 8,24
      52W-Spanne: 2,99 - 8,24
      Volumen: 2.022.947
      Ø Volumen (3m): 623.709
      Marktkap.: 336,92Mio.
      KGV (ttm): n.v.
      EPS (ttm): -0,78
      Div & Rendite: n.v. (n.v.)
      Avatar
      schrieb am 18.06.11 21:38:57
      Beitrag Nr. 300 ()
      die alten 350 Jahre Merckshasen laufen, die wissen, weitermachen od. aufgeben.bin davon überzeugt.
      QSC kommt auch, natürlich nicht in diesen Massen.
      huetchen
      Ps. Bin dicker in Onty drin.
      Avatar
      schrieb am 18.06.11 22:36:27
      Beitrag Nr. 301 ()
      # 300 ;)
      Avatar
      schrieb am 19.06.11 06:34:15
      Beitrag Nr. 302 ()
      Seniorchefs beziehungsweise Vorsitzende der Geschäftsleitung von Merck
      Friedrich Jacob Merck | Georg Friedrich Merck | Johann Frantz Merck | Johann Justus Merck | Johann Anton Merck | Emanuel Merck | Carl Merck | Wilhelm Merck | Louis Merck | Emanuel August Merck | Willy Merck | Karl Merck | Hans Harms | Hans Joachim Langmann | Bernhard Scheuble | Michael Römer | Karl-Ludwig Kley

      naja, da kommen locker 400 Jahre zusammen, mit Gründung der Engel-Apotheke ( 1 ),und der Friedrich Jacob hatte ja auch einen Vater , Johann
      (1) Gebäude wird in naher Zukunft komplett saniert.
      Avatar
      schrieb am 19.06.11 20:47:19
      Beitrag Nr. 303 ()
      Ich frage mich, warum kommt von der Begeisterung für ONTY und dem Kurshöhenflug der letzten Zeit so wenig bei Merck an. Eigentlich profitiert doch Merck in erster Linie, wenn Stimuvax erfolgreich ist.

      Soll man jetzt Merck kaufen, weil die Begeisterung noch nicht hier angekommen ist oder soll man ONTY jetzt verkaufen, weil an der Spekulation nichts dran ist?
      4 Antworten
      Avatar
      schrieb am 20.06.11 07:34:30
      Beitrag Nr. 304 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.668.492 von ollihat am 19.06.11 20:47:19naja,mal die erste Frage, wäre schlimm, hätten die ihre Karten noch nicht gelegt.

      Es läuft doch, laufen lassen.
      huetchen
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 20.06.11 12:45:49
      Beitrag Nr. 305 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.669.066 von huetchen6 am 20.06.11 07:34:30zur zweiten,- Merckaktie = sichere Aktie = besser wie eine Bank = Zinsen.
      Ca. vor 15 Jahre = 52 DM, heute 75 €. Habe mir Onty zugelegt, und jetzt wird gehalten.
      Dendreon März 2009 2,10€ - März-April- Mai 2010 43€.
      Imclone vor den drei Zulassungen 2002 4,30 € Juni 2004 68 €.
      Augen zu und durch.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 20.06.11 13:02:15
      Beitrag Nr. 306 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.668.492 von ollihat am 19.06.11 20:47:19die Zeitschrift vom 5/2011 bild der wissenschaft durcharbeiten.
      Avatar
      schrieb am 21.06.11 04:41:35
      Beitrag Nr. 307 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.668.492 von ollihat am 19.06.11 20:47:19so,wenn Zeitschrift gelesen, dann Pressemitteilung von Onty am 24 Mai 2011.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 21.06.11 16:55:17
      Beitrag Nr. 308 ()
      Jungs es läuft. 9,04 US 16.55
      Avatar
      schrieb am 21.06.11 20:53:52
      Beitrag Nr. 309 ()
      Bei Yahoo-Finance gibt es einen Artikel von Heute:

      With that being said, Oncothyreon (ONTY) is an intriguing long-term biotechnology company with a parabolic chart.

      The recent rise in share price is due in part to increased attention on Cancer Vaccines as revolutionary treatments for cancer. ONTY announced on May 24th that it "initiated the Phase 2 portion of its ongoing Phase 1/2 trial of PX-866 in combination with the chimeric monoclonal antibody cetuximab (Erbitux®) following successful completion of the Phase 1 dose escalation portion of the study." According to the company, "PX-866 has been shown to induce prolonged inhibition of tumor PI-3-kinase signaling, and has demonstrated anti-tumor activity both as a single agent and in combination with other agents in a number of human tumor models." While approval of the drug could be several years away, any future updates on the trial could serve as a further catalyst.

      The company raised $43 million in early May via an equity offering at $4/share, which, while dilutive, provides the company with additional capital to complete current trials. The company also has Stimuvax, currently in a Phase 3 pivotal trial. According to the company, Stimuvax is "an innovative cancer vaccine designed to induce an immune response to cancer cells that express MUC1, a protein antigen widely expressed on common cancers. MUC1 is over expressed on many cancers such as lung cancer, breast cancer, prostate cancer and colorectal cancer. Stimuvax is thought to work by stimulating the body's immune system to identify and destroy cancer cells expressing MUC1."

      Should Stimuvax Phase 3 trials lead to an FDA approval, the company's market value could see a dramatic increase. With a current capitalization of $336 million, the market is just beginning to price in the "potential" for clinical success. Clinical-stage bio-pharmaceutical companies are gambles: without any clinical success, the company can quickly become near-worthless. However, given that ONTY has 2 clinical stage drugs targeting diseases that afflict millions each year, it will be a stock worth watching in the coming weeks and months. Clinical stage companies can see dramatic moves based on news, so it is a highly speculative investment at this point. Given the recent meteoric rise, a short-term pullback could also be looming.

      Quelle: http://seekingalpha.com
      Avatar
      schrieb am 23.06.11 22:55:45
      Beitrag Nr. 310 ()
      ONTY 8,57 +0,42 +5,15%
      Avatar
      schrieb am 24.06.11 22:22:49
      Beitrag Nr. 311 ()
      Wieder ein bewegter Tag mit Wahnsinns Umsatz :rolleyes:

      Letzter Kurs: 8,95 USD
      Kurszeit: 22:00
      Veränd.: 0,38 (+4,43%)
      vorh. Schlusskurs: 8,57
      Eröffnungskurs: 8,84
      Geld: 8,67 x 300
      Briefkurs: 8,85 x 8.700
      Kursziel 1J: 7,08
      Tagesspanne: 8,49 - 9,43
      52W-Spanne: 2,99 - 9,44
      Volumen: 6.929.608
      Ø Volumen (3m): 811.597
      Marktkap.: 372,28Mio.
      KGV (ttm): n.v.
      EPS (ttm): -0,78
      Div & Rendite: n.v. (n.v.)
      Avatar
      schrieb am 25.06.11 07:41:58
      Beitrag Nr. 312 ()
      bei deren Menge Aktien wo in letzter Zeit übern Tisch gingen und
      speziell gestern Abend, könnte man sagen Onty fährt eventuell kommend unter anderer Flagge. Im Hinterkopf den 24.05.11.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 25.06.11 17:40:37
      Beitrag Nr. 313 ()
      Die Umsätze, die gestern auch noch nachbörslich extrem hoch waren, hängen mit dem "Russell Rebalance" zusammen. War bei vielen Werten zu beobachten!

      Die Firma Russell gewichtet zum 25.6. ihre Indizes neu wie zB den Russell 3000 oder den Microcap nach Marktkapitalisierung etc. Alle Fonds, die diesen Index nachbilden, müssen dann entsprechend Aktien zukaufen bzw verkaufen.
      Avatar
      schrieb am 26.06.11 06:28:13
      Beitrag Nr. 314 ()
      am Freitag über 9 Mill.Aktien, tage - wochenlang zwischen 1 - 2 Mill.,bei einem Gesamtvolumen von 30 od. 40 Mill.Aktien, müsste es so sein.
      Naja, da lass ich mich mal überraschen. wenn ich es noch richtig in Erinnerung habe, wechselte ca. die halbe Mannschaft mit Stimuvax über. ( Erbitux )Könnte mir vorstellen, das es ein Fehler war, Bistrol - Myers mit in das fahrende Schiff aufsteigen zulassen.( Sie hatten es ja teuer bezahlen müssen, was man 1 - 2 Jahre zuvor mit Kleinigkeit hätte stemmen können).
      Also, mal überraschen lassen.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 27.06.11 16:39:41
      Beitrag Nr. 315 ()
      Noch vom 23.06.11

      Analyst expects positive Oncothyreon study results
      Thu June 23, 2011 3:02 PM | about: ONTY

      INDIANAPOLIS -- A potential cancer treatment being developed by the biotechnology company Oncothyreon Inc. should yield positive early results from a late-stage study to be released later this year, according to a Wedbush analyst.

      THE SPARK: Analyst Gregory Wade said Wednesday afternoon in a research note that Wall Street appears to be pricing a greater likelihood of success for the drug, called Stimuvax, into Oncothyreon's (ONTY) shares.

      The Seattle company's shares have more than doubled in price since closing at $3.22 on March 1.

      THE BIG PICTURE: Oncothyreon is developing Stimuvax, a lung cancer treatment, with the German drug maker Merck KGaA.

      On Wednesday, Merck said it was dropping approval bids for the multiple sclerosis drug Cladribine based on responses from the U.S. Food and Drug Administration and following similar feedback from regulators in Europe. Merck said answering regulators' requirements would require new clinical trials lasting several years with no guarantee of approval.

      THE ANALYSIS: WBB Securities analyst Steve Brozak said Thursday investors may be relieved because Merck did not mention Stimuvax while it shut down the other drug program.

      "The absence of news is good news," he said.

      Wade said Oncothyreon's stock price could climb as high as $30 following a positive analysis of the early trial data. He also said shares could fall to between $7 and $9 if the company doesn't announce that the trial is being stopped because of the drug's effectiveness.

      But even then, he said in the note that he would see a buying opportunity "as we continue to anticipate there is a high likelihood for success."

      Wade raised his 12-month price target on Oncothyreon to $15 from $7 and repeated his "Outperform" rating for the shares.

      SHARE ACTION: Up 4.5 percent, or 37 cents, to $8.52 in afternoon trading while broader trading indexes fell around 1 percent.

      (c) 2011 The Associated Press. All rights reserved. This material may not be published, broadcast, rewritten or redistributed.
      Avatar
      schrieb am 28.06.11 00:00:19
      Beitrag Nr. 316 ()
      na das passt doch auch heute nach der letzten Woche :)

      Letzter Kurs: 9,19
      Veränd.: 0,24 (+2,68%)
      vorh. Schlusskurs: 8,95
      Tagesspanne: 8,80 - 9,28
      Volumen: 1.926.770
      Ø Volumen (3m): 961.300
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 28.06.11 06:13:52
      Beitrag Nr. 317 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.707.871 von DausendUndMehr am 28.06.11 00:00:19bei 960.0000 Stck pro Tag in 3 Mon. = 60 Tage, pro Tag gewechselt ca 480.000 Stck
      mal 60 Tage = 28.8 Mill. hätten den Eigner gewechselt.
      Bei 30 od. 40 Mill.Aktien. Da können Fonds mit dabei sein, den Hauptbrocken, wer hat den.
      huetchen
      Ps. Oder spielen sie hin u. her.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 28.06.11 22:39:22
      Beitrag Nr. 318 ()
      Whow es geht weiter :)

      Letzter Kurs: 9,43

      Veränd.: 0,24 (+2,61%)
      vorh. Schlusskurs: 9,19
      Tagesspanne: 8,86 - 9,50
      Volumen: 2.273.916
      Ø Volumen (3m): 999.283
      Marktkap.: 392,24Mio.
      Avatar
      schrieb am 28.06.11 22:44:23
      Beitrag Nr. 319 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.708.055 von huetchen6 am 28.06.11 06:13:52Da wird ja jetzt auch extrem viel getradet

      Dass letzte Woche wegen Index Umschichtungen viel gekauft werden musste scheint Sinn zu machen

      Klasse trotzdem, dass es diese Woche mit viel Volumen weiter geht

      :lick:
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 29.06.11 14:19:15
      Beitrag Nr. 320 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.713.351 von DausendUndMehr am 28.06.11 22:44:23die wo verkaufen, sind raus, oder, und wieder einsteigen, glaube ich nicht, wer soll den die Aktie hochfahren, Onty, glaube ich nicht, Fonds - nein- Investoren steigen erst bei Erfolg ein, kurz davor, da will ich sie aber schon bei 20 - 30 Dollar sehen.
      Wie gesagt, ich bleibe dabei, der 24.05. sagt was.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 29.06.11 22:32:50
      Beitrag Nr. 321 ()
      Im Tagesverlauf mit 9.61$ immerhin ein neues Hoch

      aber es kann ja auch nicht nur immer in eine Richtung gehen ;)
      Avatar
      schrieb am 03.07.11 18:39:24
      Beitrag Nr. 322 ()
      ONTY startet zweite Phase I / II-Studie mit PI3K-Inhibitor, dieses ist ein Combo Mit der Merck KGaA Erbitux
      Quelle: Darmkrebs-News From Medical News Today [2010.12.21]
      ONTY startet zweite Phase I / II-Studie mit PI3K-Inhibitor: diese in Kombination mit der Merck KGaA (Partner für Stimuvax) Erbitux: Oncothyreon heute Vormittag angekündigt, dass sie die ersten Patienten in einer Phase eingeschrieben I / II-Studie seines PI3K-Inhibitor PX -866. Die Studie wird PX-866 in Kombination Test mit der Merck KGaA hat Darmkrebs und Kopf-Hals-Krebs-Patienten


      gefunden bei Drug Lib.com ( Onty Erbitux Merck KGaA Google)
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 03.07.11 18:44:12
      Beitrag Nr. 323 ()
      Phase I / II-Studie mit PI-3 Kinase Inhibitor PX-866 in Kombination mit Cetuximab zur Behandlung von
      • Geschrieben von Peter Hofland, PhD am 20. Dezember 2010 um 8:00 Uhr
      • Von Peter Hofland, PhD Blog
      Aufnahme des ersten Patienten in einer Phase I / II-Studie mit PX-866 in Kombination mit dem chimären monoklonalen Antikörper Cetuximab ( Erbitux ® , ImClone LLC / Bristol-Myers Squibb Company) heute begonnen. PX-866 ist ein kleines Molekül Verbindung entwickelt, um die Aktivität der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI-3K), eine Komponente eines wichtigen Überleben der Zelle Signalweg hemmen in vielen Arten von Krebs beim Menschen aktiviert. Aberrante Aktivierung und Regulation der PI-3K ist in einem großen Teil der menschlichen Krebsarten, wohin es führt zu einer erhöhten Proliferation und Hemmung der Apoptose beteiligt.

      gefunden bei Onco Zine ( Onty PX 866 Bistrol Myers Google )
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 03.07.11 18:56:21
      Beitrag Nr. 324 ()
      so, wie Ihr es Euch denken könnt, wer von den Beiden liefert oder stellt Erbitux zu Verfügung.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 07.07.11 20:45:23
      Beitrag Nr. 325 ()
      Heute steigt Merck und Onty fällt. Wahrscheinlich gibt es keinen Zusammenhang.

      Bin immer noch ein Merck Fan und behaupte mal, daß sich der Kauf eines Calls auf Merck Basis 80 besser entwickeln wird als daß sich Onty auf 20§ bewegt(sagen wir auf drei Monate).

      Also Onty Fans, wehrt Euch!!
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 08.07.11 22:05:11
      Beitrag Nr. 326 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.758.303 von ollihat am 07.07.11 20:45:23Hey, mit Biosante noch den Aufsprung geschafft, gönne ich dir, weil Mercksfan, von Calls keine Ahnung, von Kollegen schlechte Erfahrung gesammelt die mit Calls drückten.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 15:09:33
      Beitrag Nr. 327 ()
      Tatütata, Frankfurt - Stuttgart Kauf über 7,40 €.
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 15:22:01
      Beitrag Nr. 328 ()
      :eek::eek::eek:

      Oncothyreon Inc .(NasdaqGM: ONTY )
      Real-Time - Vorbörslich: 9,97 +1,13 (+12,78%) 14:53
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 15:39:02
      Beitrag Nr. 329 ()
      oops, waren da schon mal 10 Dollar zu sehen :eek:
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 15:52:52
      Beitrag Nr. 330 ()
      jetzt schon der durchschnittliche Tagesumsatz :eek:
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 19:08:50
      Beitrag Nr. 331 ()
      Statt Fernsehen guck ich heute mal ONTY.......... auf Google/Finance
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 19:11:46
      Beitrag Nr. 332 ()
      Jetzt hab ich die 10 Dollar gesehen 19.11 Uhr
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 19:35:35
      Beitrag Nr. 333 ()
      Und es geht schön weiter 10,28 um 19.34 Uhr
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 20:01:26
      Beitrag Nr. 334 ()
      :eek:

      Gelle, echt sau-cool :lick:
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 20:27:35
      Beitrag Nr. 335 ()
      Eben die 10.50 gesehen :eek:
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 20:56:12
      Beitrag Nr. 336 ()
      10.61 in der Spitze :eek:
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 22:02:29
      Beitrag Nr. 337 ()
      Auslöser scheint dieser Beitrag zu sein:

      http://seekingalpha.com/article/280439-oncothyreon-possible-…

      Die Einleitung:

      Oncothyreon (ONTY) represents one of the few opportunities for investors to take a high probability, statistically-backed, event-driven investment with a payout of many multiples of their money. ONTY’s drug for Stage 3 Non-Small Cell Lung Cancer ("NSCLC"), Stimuvax, is nearing the end of its pivotal Phase 3 trial. Our analysis has indicated an overwhelming 90%+ probability of success. On the success of the Phase 3 trial, we believe that current ONTY investors are likely to at least triple their investment. Furthermore, there is a high chance of investors making five to 10 times their money based on additional cancer indications for Stimuvax. Lastly, over the long run, ONTY has a once in a lifetime return profile from future drugs developed out of its wholly-owned immunotherapy platform. The economics from the pipeline are far greater since ONTY owns all future drugs being developed and will not be limited to a royalty stream, as is the case with Stimuvax.
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 22:04:49
      Beitrag Nr. 338 ()
      Der Endstand :lick:

      10.20 +1.36 (+15.38%)

      After Hours: 10.21 +0.01 (0.10%)
      Jul 20, 4:02PM EDT
      NASDAQ real-time data - Disclaimer
      Currency in USDRange 9.32 - 10.61 52 week 2.99 - 10.61 Open 9.95 Vol / Avg. 7.25M/1.88M Mkt cap 424.27M P/E - Div/yield - EPS -0.78 Shares 41.60M Beta 1.68 Inst. own 20%
      Avatar
      schrieb am 20.07.11 22:11:13
      Beitrag Nr. 339 ()
      und noch die Conclusion:

      Conclusion

      Using statistical analysis of available, public information, we were able to show that the START trial has an overwhelmingly high probability of success. We estimate that the treatment arm is exhibiting a 17 month survival benefit, or 40 months survival time versus 23 months for the control arm. If this is true, Stimuvax will be a blockbuster drug for Merck KGaA and ONTY. There has been no drug like this in the history of cancer treatment. We believe ONTY’s royalty stream on Stage 3 LSCLC is worth $26-31/share to ONTY.

      Stimuvax also has substantial opportunity for expansion into additional cancer indications and use in earlier stages of cancer. This could push ONTY’s value to $50 per share or above. Furthermore, Stimuvax’s approval would highlight the value of ONTY’s wholly owned, developmental drug, ONT-10, which we believe will attract Merck KGaA and others to bid on ONTY. The value of ONT-10 to ONTY could be worth $173 per share.

      There is risk that the START trial is unsuccessful in exhibiting an improvement in survival times. However, we believe it to be highly statistically improbable. Given the exponential potential return on investment and the overwhelming statistical evidence, we believe ONTY presents a once in a lifetime investment opportunity for investors.
      Avatar
      schrieb am 21.07.11 06:06:24
      Beitrag Nr. 340 ()
      Übersetzung von Englisch nach Deutsch
      Oncothyreon (ONTY) stellt eine der wenigen Chancen für Anleger mit hoher Wahrscheinlichkeit zu nehmen, statistisch gesicherte, Event-Driven Investment mit einer Ausschüttung von ein Vielfaches ihres Geldes. ONTY das Medikament für die Stufe 3 Non-Small Cell Lung Cancer ("NSCLC"), Stimuvax, nähert sich dem Ende seiner Phase-3-Studie. Unsere Analyse hat gezeigt, eine überwältigende 90% + Wahrscheinlichkeit für einen Erfolg. Auf den Erfolg der Phase-3-Studie glauben wir, dass aktuelle ONTY Investoren wahrscheinlich mindestens verdreifachen ihre Investitionen sind. Darüber hinaus gibt es eine hohe Chance, Investoren machen fünf bis 10 Mal ihr Geld für zusätzliche Krebsindikationen für Stimuvax basiert. Schließlich auf lange Sicht hat ONTY einmal in einer Lebenszeit Rendite-Profil von zukünftigen Medikamente von ihrer hundertprozentigen Immuntherapie-Plattform entwickelt. Die Wirtschaftlichkeit von der Pipeline sind weit größer, da ONTY besitzt alle zukünftigen Medikamente entwickelt und nicht an eine Lizenzgebühr Strom begrenzt werden, wie es der Fall mit Stimuvax.

      Aktuelle Stimuvax Phase 3-Studie: Sehr wahrscheinlich erfolgreich sein

      Zunächst einige Hintergrundinformationen über Stimuvax und die Phase 3-Studie. Oncothyreon der Stimuvax ist eine Immuntherapie, die gemeinhin als ein Krebsimpfstoff. Es bildet ein Patient das Immunsystem auf Krebszellen, die ausdrückliche MUC1, ein Protein-Antigen auf häufig vorkommende Tumoren exprimiert reagieren. MUC1 ist bei Lungenkrebs, Brustkrebs, Prostatakrebs und Dickdarmkrebs überexprimiert. Durch eine Reihe von Vereinbarungen, ONTY mit der Merck KGaA für die weltweite Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Stimuvax Partner im Austausch gegen eine Lizenzgebühr stream.

      Stimuvax wird derzeit in einer Phase 3-Studie zur Behandlung von inoperablem NSCLC Stage 3. Eine Studie der Phase 3 bedeutet, dass dies der letzte Versuch in der Regel im Vorfeld der Vorlage des Medikaments bei der FDA für die Zulassung vorgenommen wird. Stage 3 NSCLC ist der Lungenkrebs hat sich auf andere Teile der Lunge verteilt, aber noch nicht auf andere Teile des Körpers metastasiert. Die Phase 3-Studie namens START, wurde im Februar 2007 eingeleitet. Die Patienten wurden randomisiert 2:1 (Behandlung Patienten: Patienten in den Kontrollgruppen) in einer doppel-blinden Mode mit Rekrutierungsziel von 1.322 Patienten (Link hier). Um für den Versuch, erfolgreich zu sein, braucht es das Medikament mindestens sechs Monate Überlebensvorteil für Patienten mit Stimuvax mit statistischer Signifikanz (einseitig p-Wert von 0,025, auf die Wirksamkeit Seite eines Standard zwei Basis zeigen einseitigen 95%-Konfidenzintervall). Die Studie geht davon aus der Kontrollgruppe eine mediane Gesamtüberleben von 20 Monaten haben.

      Die START-Studie hat zwei eingebaute Zwischenbericht sieht, die Punkte, an denen ein unabhängiger Ausschuss für drei Optionen entblindet untersucht werden:

      Futility: Das Medikament ist nicht funktioniert, nehmen Sie alle aus.
      Wirksamkeit: Die Droge arbeitet, setzen alle auf.
      Nicht eindeutig: Fortsetzung der Verhandlung so lange wie die Sicherheit in Ordnung ist.
      Beide Zwischenbericht aussieht und dem endgültigen Abschluss des Verfahrens werden durch die Anzahl der Ereignisse (Tod) ausgelöst. Der erste Zwischenbericht Look ist bei 353 Todesfällen (50% aller Ereignisse), die zweite bei 529 Todesfällen (75%), und der Prozess endet bei 706 Todesfällen. Bei jeder Analyse Punkt bestimmt die Data Monitoring Committee eine mediane Gesamtüberleben für die Behandlung Arm-und der Kontrollgruppe, und vergleicht sie mit der statistischen Signifikanz. Der p-Wert basiert auf dem Standard O'Brien-Fleming-Methode basiert und wird immer einfacher zu erfüllen als die Studie fort. Wir haben geschätzt, dass der p-Wert für den ersten Zwischenbericht sehen sehr klein ist (p <0,0026), ist der p-Wert für die zweite ein wenig höher (p <0,011), und der letzte p-Wert p <0,024. Die erste Hürde ist sehr hoch und wird geringer im Laufe der Zeit, da eine größere Anzahl von Veranstaltungen bietet eine größere statistische Aussagekraft.


      Der einzig sichere Weg zu wissen, wenn die Patienten länger leben wird, wie lange jeder Studienteilnehmer Leben wissen, und ob jeder Patient in die Behandlung Arm der Studie oder der Kontrollgruppe ist. Während wir nicht über diese Level of Detail, wir wissen, wenn die meisten der eingeschlossenen Patienten wurden, wie lange der Kontrollgruppe leben soll, und die Zahl der Menschen, die nicht gestorben sind, so weit. Mit diesen Informationen ist es möglich, ein statistisches Modell zu schaffen, um in, wie die Behandlung Arm der Studie ist wahrscheinlich dabei auf die Studie Timeline und das Timing von Ereignissen zurück, und leisten damit einen sehr genaue Vorhersage über den Ausgang der START Studie. Lassen Sie uns überprüfen, was wir über die einzelnen Datensätze wissen:

      Wenn die Patienten wurden aufgenommen: Wir können mit hinreichender Genauigkeit, wenn die meisten der Patienten basiert auf einem Plakat von Merck KGaA (MKGAF.PK) auf dem 2010 ASCO-Konferenz, der oberen rechten Ecke, von denen veröffentlicht wurden eingeschrieben lokalisieren zeigt die Einschreibung Kurve für die ersten 1.075 teilnehmenden Patienten aus der ursprünglichen gezielte Rekrutierung von 1.322. Wir wissen auch, dass die Einschreibung in der Studie drei Monate zwischen März 2010 und Juni 2010 aufgrund eines einzelnen Patienten den Tod in einem anderen Stimuvax Versuch und dass Patienten ausgesetzt wurde Einschreibung dann im Juni 2010 wieder aufgenommen. Aufgrund der Drei-Monats-halten, hatten 165 Patienten, die auf Stimuvax für weniger als sechs Monaten wurden ausgetauscht werden, und Gesamtzahl der Studierenden wurde auf 1.476 erhöht. Die klinische halten hatte keinen Einfluss auf Patienten der Studie länger als 6 Monate seit dem Studienprotokoll erlaubt Patienten zwei Dosen im Laufe der Behandlung zu verpassen. Basierend auf unsere Anrufe der Eintragung in Zentren wie in der vergangenen Woche wissen wir, dass der Prozess noch einschreiben neue Patienten. Eine Liste der Einschreibung Sites finden Sie hier. Sobald die START-Studie aufgenommen, sofern ONTY und Merck Informationen über die Zahl der Patienten, die ersetzt werden mussten, das Timing der neu zu starten, und wie lange es dauerte, bis sie Zugangsschlüssel Schwung zurückzugewinnen. Putting alle diese Informationen zusammen, bauten wir unsere beste Schätzung der Einschreibung Kurve, die in unserem statistischen Bericht (siehe unten) zu finden sind.
      Die mittlere Lebensdauer der Kontrollgruppe: Leider sind die Menschen mit Stage 3 NSCLC fast sicher, um zu sterben. Fünf-Jahres-Überlebensrate beträgt 15% für Patienten mit NSCLC. Mehrere Studien über Stage 3 NSCLC-Patienten durchgeführt worden sind, und basierend auf aktuellen Behandlungen, ist der Median erwartete Überlebenszeit von 20 Monaten ab Beginn der Behandlung. Es gibt eine Reihe von mediane aus verschiedenen Studien, aber die Strecke ist relativ eng. Es scheint, dass der Prozess der Annahme einer medianen OS in der Kontrollgruppe von 20 Monaten angemessen ist, und wir glauben, dass der Querlenker ist eng verfolgen, die Timeline. Wir diskutieren diese im Folgenden näher.
      Wie viele Menschen müssen am Leben sein: Dies ist die einfachste Metrik zu messen, weil die START-Studie mit vorgegebenen Zwischenbericht sieht auf der Grundlage der Zahl der Todesfälle entworfen wurde. Die Analyse des ersten Zwischenberichts schauen, auf der 353. Tod ausgelöst, wurde am 22. Dezember 2010 bekannt gegeben. Basierend auf unserem Verständnis der Geschwindigkeit, mit der diese Ankündigungen gemacht werden, halten wir es für wahrscheinlich, dass dieser Look im Oktober 2010 erreicht wurde. Der zweite Zwischenbericht aussehen wird stattfinden, wenn 529 Todesfälle aufgetreten sind, und es hat noch keine Ankündigung, dass die zweiten Blick hat stattgefunden worden. Basierend auf der zweimonatigen geschätzt Verzögerung bedeutet dies, dass ab Mitte Mai weniger als 529 Menschen gestorben waren.
      Unter Berücksichtigung all dieser Daten, haben wir ein Modell von dem, was wir glaubten, wurde in der Studie geschieht und was die implizite Unterschiede zwischen den Kontroll-und Behandlungsgruppen wurden. Wir wissen, wenn die Menschen eingeschrieben und wie lange sie wurden in die Studie, wir wissen, wie viele Menschen sind in jedem Arm durch die 2:1-Randomisierung Schema; wir wissen, wann der 353. Tod passiert, und wir wissen, wie viele Menschen von der Steuerung Arm sollte gestorben. Die übrigen Toten müssen daher bei der Behandlung Arm aufgetreten sind. Schließlich basiert auf dem Anmeldeformular Kurve, schätzten wir, wie lange die Patienten in der Behandlungsgruppe wahrscheinlich leben.

      Während unserer Arbeit zeigte, dass das Medikament hochwirksam war und fast sicher arbeiten, wollten wir so sicher sein wie möglich, dass dies der Fall ist, so dass wir mieteten uns ein Biostatistik Experte sein, um mit uns zu beraten und unabhängige Analyse basiert nur auf den öffentlichen Verhalten Informationen (von denen ein Großteil haben wir Links zu in diesem Dokument). Der Bericht wurde deutlich, dass Stimuvax ist mit ziemlicher Sicherheit zeigen statistisch signifikante Effekte. Ein Link zum Bericht finden Sie hier.

      Die einzig sichere Schlussfolgerung ist, dass die Anzahl der Ereignisse in der Studie ist unter eine unglaublich lange Zeit angesichts der Zustand des Patienten. Es gibt zwei mögliche Erklärungen: entweder alle auf der Studie ist leben länger als erwartet, oder die Behandlung Arm ist deutlich länger als erwartet leben. Basierend auf den Zeitpunkt der ersten Zwischenanalyse, berechnet der Biostatistiker, dass die durchschnittliche Überlebenszeit 32-39 Monate, vorausgesetzt, kein Unterschied in der Überlebenskurven zwischen den Kontroll-und Behandlungsgruppen. Wir kennen die Querlenker ist ein Placebo erhielten, und haben mehrere Studien, dass ihr Überleben Muster dokumentiert haben. Es ist möglich, aber höchst unwahrscheinlich, dass sie ausstellen Überlebenszeiten dieser langen. Unsere Konsultationen mit Onkologen vermuten, dass die Chancen dafür in einer großen Patientenpopulation wie die START-Studie außerordentlich niedrig sind. Die einzige vernünftige Erklärung dafür ist, dass die Stimuvax Arm ist deutlich länger als erwartet leben. Unsere aktuelle Schätzung ist, dass der Querlenker ist Aussteller eine mediane OS in der unteren bis mittleren Bereich 20 Monate, und die Behandlung Arm hat eine mediane rund 40 Monate. Dies wäre ein Quantensprung in Behandlung von Lungenkrebs.

      FDA-Zulassung für Stimuvax ist der nächste Schritt. Glücklicherweise ist die START-Studie wird von seinen beiden Special Protocol Assignment (SPA) und Fast Track Status geholfen werden. Im Dezember 2006 erreichte ONTY eine Vereinbarung mit der FDA auf SPA für den START-Studie. Die SPA im Wesentlichen bezeichnet, dass die FDA überprüft und die Phase 3-Studie der Konstruktion, der klinischen Endpunkte und statistische Analysen zugelassen. Wenn START erreicht ihren Endpunkten, erfüllt alle Compliance-Maßnahmen und korrekt Dateien ihre NDA, die FDA Stimuvax genehmigen. Im Februar 2011 prüfte der FDA die Änderungen an der Studie als Ergebnis der klinischen halten und änderte die SPA, so können wir sicher sein, dass die klinische halten keinen Einfluss auf die FDA-Zulassung Prozess sein. Darüber hinaus hat die START-Studie Fast Track Designation, die die Ergebnisse der Studie durch die FDA wird innerhalb von sechs Monaten nach Einreichung und dass Merck seine NDA auf einer kontinuierlichen Basis-Datei überprüft werden können. Wir erwarten, dass die Vermarktung von Stimuvax im Jahr 2012 beginnen.

      Wenn zugelassen und vermarktet, glauben wir, die Gelegenheit für Stimuvax ist riesig. Die FDA-SPA und Fast Track-Bezeichnungen spiegeln den dringenden Bedarf an Pflege für NSCLC-Patienten. Die einzige genehmigte Instandhaltungsbetrieb Behandlungen für Stage 3 NSCLC sind Tarceva und Alimta, von denen beide begrenzte Verbesserungen in der Überlebensrate und die beide erhebliche nachteilige Nebenwirkungen vor allem auf eine Toxizität in Zusammenhang haben gezeigt haben. Wenn Stimuvax zeigt einen 17-monatigen Verbesserung der Überlebensrate und ein besseres Sicherheitsprofil als Tarceva und Alimta, würde es den Standard der Gesundheitsversorgung für alle Stage 3 NSCLC Patienten, die stabil oder besser Krankheit erreichen nach Induktion CRT geworden.

      Bewertung von ONTY auf Stimuvax in NSCLC allein aufgrund

      Wir begannen mit der Bewertung ONTY nur auf Basis seiner Strom des Nutzungsentgelts in Stimuvax und unter der Annahme, dass Stimuvax erhält nur ein Indiz für Stage 3 NSCLC. Aus einer Vielzahl von Gründen, die wir weiter unten, sind diese sehr konservative Annahmen. Wir bauten unsere Bewertung auf der Grundlage der Größe des NSCLC Lungenkrebs Markt, wo wir denken, Stimuvax wird in eine Behandlung fit, wie viel wir denken Stimuvax kosten wird, und die entsprechenden Multiplikator für ONTY ist royalty-Stream auf diese Verkäufe.

      Der erste Schritt zum Verständnis der Bewertung in diesem Rahmen ist es, die Größe des Marktes zu definieren. Lungenkrebs ist die häufigste Ursache für Krebstod bei Männern und Frauen. Mehr Menschen an Lungenkrebs sterben, als von Dickdarm-, Brust-und Prostatakrebs zusammen. Laut einem Bericht der Weltgesundheitsorganisation und International Agency for Research on Cancer, betrifft Lungenkrebs (beide nicht-kleinzelligen und kleinzelligen Typ) mehr als 1,6 Millionen Patienten pro Jahr mit rund 1,4 Millionen Todesfälle pro Jahr.

      Von den rund 1,6 Millionen Patienten sind 225.000 den USA, 288.000 in der Europäischen Union und 85.000 in Japan. Dies sind die drei wichtigsten Märkte, die wir unsere Analyse Mittelpunkt stehen. 85% der Lungenkrebsfälle sind Non-Small Cell Lung Cancer. Davon sind ca. 30% in Stufe 3. Von allen Stage 3 Patienten sind 95% Anspruch auf Induktion Radiochemotherapie Therapie (CRT) und ca. 75% der Reichweite stabil oder besser Krankheit nach Induktion CRT. Das bringt auf insgesamt 108.600 Patienten pro Jahr (40.900 in den USA, 52.300 in Europa, und 15.400 in Japan), die Anspruch auf Stimuvax empfangen.

      Für Stimuvax Penetration, haben wir angenommen, 40% Marktdurchdringung in den USA und 25% in Europa und Japan. Das Blended globalen eindringen beträgt 30%. Beachten Sie, dass Penetrationsraten in Abhängigkeit von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, und die Konkurrenz sind. Es gibt nur zwei Wirkstoffe der Konkurrenz heraus dort heute, ist die Wirksamkeit des Wettbewerbs deutlich niedriger, und die Nebenwirkungen der Stimuvax sind gering, da es sich um eine gezielte Immuntherapie ist. Wir glauben, dass unsere Penetrationsrate Annahmen sind lächerlich konservativ.

      Für Preise, nahmen wir an 85.000 $ / Patient in den USA und 65.000 $ für die Europa Union und Japan. Die Merck KGaA hat keine Hinweise auf Preisstrategie gemacht, also haben wir eine Schätzung der Kosten zwischen der Alimta ($ 120.000 in den USA) und Avastin ($ 60.000 in den USA). Mit Alimta bietet lediglich eine Verbesserung von 1 Monat und Stimuvax höchstwahrscheinlich aus denen mindestens 15 Monate Verbesserung der OS gibt es gute Gründe zu glauben, dass unsere Preise Annahme ist zu niedrig. Moveover, Provenge, das erste zugelassene Impfstoff gegen Krebs, bietet eine viermonatige Verlängerung der medianen OS und kostet $ 93.000. Preise tendenziell auf die Verbesserung eines Medikaments stellt in OS eingestellt werden. Die Faustregel in Krebsmedikamente hat 20.000 $ pro Monat Überlebensvorteil gewesen. Unsere Annahmen, die sehr konservativ auf uns schauen, bekommen wir ungefähr $ 2500000000 Jahresumsatz für Stimuvax.

      In Bezug auf die Wirtschaftlichkeit zu Oncothyreon bietet die Lizenzgebühren Vereinbarung mit Merck KGaA eine Mitte-teens Lizenzgebühren auf den Verkauf in Nordamerika und einem hohen einstelligen Lizenzgebühren auf den Umsatz in den Rest der Welt. Für alle Verkäufe in den USA, zahlt ONTY einen mittleren einstelligen Lizenzgebühren zu Cancer Research Technology Limited (CTRL) für die Rechte an einem MUC1-Antigen. Wir schätzen den Netto-Lizenzgebühr für ONTY ist 11% in Nordamerika und 8% in den Rest der Welt. Auf vollständige Durchdringung, schätzen wir, 241.000.000 $ in jährlichen Lizenzgebühren net zu ONTY. Die aktuelle Marktkapitalisierung von ONTY ist $ 380 auf einer voll verwässerten Basis, vorausgesetzt, alle Optionen und Warrants ausgeübt werden.

      Biopharma-Unternehmen in der Regel den Handel mit 5x-6x net Lizenzgebühren. Tarceva wurde 7x Tantiemen gekauft. Auf einer voll verwässerten Basis, stellt einen 5x-6x mehrere $ 26 bis $ 31 je Aktie. ONTY Aktie heute 8,00 $. Alle 5% der weltweiten Marktdurchdringung ist ein ± 4 $ pro Aktie zu ändern. Jeder 0.5x Änderung in mehreren ist ein ± 3 $ je Aktie zu ändern. Jedes $ 10.000 Chance in Behandlung kosteneffektiv ist ± 3,50 $ pro Aktie zu ändern.

      Eine numerische Analyse der oben ist wie folgt:

      [Alle Klicken zum Vergrößern]




      Stimuvax Upside: Zusätzliche Indikationen Über NSCLC & Valuation Implikationen

      Wie bereits erwähnt, ist MUC1 in vielen verbreiteten Krebsarten überexprimiert. Studien haben gezeigt, MUC1 ist in 90% aller Adenokarzinome darunter Brust-, Lungen-, Pankreas-, Prostata-, Magen-, Darm-, Eierstock-und überexprimiert. Wir glauben, dass die erste adressierbare Markt für Stimuvax außerhalb von Lungenkrebs fortgeschrittenen Stadien von Brustkrebs, Prostatakrebs und Dickdarmkrebs. Roche Avastin hat den Fahrplan für weitere Indikationen Krebs, als er erstmals für Darmkrebs im Jahr 2004 genehmigt und dann erweitert in Lungen-, Brust-, Nieren-und Hirntumoren etabliert. Im Jahr 2005, dem ersten vollen Jahr der Avastin Kommerzialisierung, lag der Umsatz $ 1100000000. Im Jahr 2010 hatte Avastin einen Umsatz von rund $ 7000000000.

      Ohne zu sehr ins Detail und hypothetische, es ist sicher anzunehmen, zusätzliche Hinweise auf MUC1 Ausdruck basiert, würde erheblich erweitern Stimuvax das Potenzial. Nach Angaben der WHO / IARC, die weltweite Inzidenz von Brustkrebs in 2008 1.384 Mio. EUR mit 458.000 Todesfälle pro Jahr. Die weltweite Inzidenz von Darmkrebs ist 1,234 Millionen mit 608.000 Todesfälle pro Jahr. Die weltweite Inzidenz von Prostatakrebs ist mit 899.000 258.000 Todesfälle pro Jahr. Da Stimuvax für ähnlich fortgeschrittenen Stadium einer Krebserkrankung, wie mit Lungen würden ausgerichtet werden, ist die Zahl der Todesfälle eine bessere Proxy des potenziellen Marktes. Die Gesamtzahl der Todesfälle pro Jahr an Brustkrebs, Prostata-und Darmkrebs 1,324 Millionen. Das ist ungefähr die gleiche Anzahl von Todesfällen pro Jahr an Lungenkrebs, die 1,375 Millionen im Jahr 2008 nach Angaben der WHO / IARC wurde.


      In unseren Gesprächen mit ONTY Management, haben sie uns gesagt, dass Merck Phase 3-Studien hat ready to roll out in weitere Krebsarten, ob Stimuvax das START-Studie erfolgreich ist. Sie erwähnten Brustkrebs, Darmkrebs und Prostatakrebs als Bereiche von Interesse. Das macht uns sehr zuversichtlich, dass ONTY und Merck KGaA wird letztlich in der Lage sein Stimuvax Der Hinweis in weitere Krebsarten erweitern. Mit Indikationen für Brust-, Dickdarm-und Prostatakrebs, kann Merck KGaA Doppel Stimuvax das Potenzial Umsatz.


      Die Expansion in weitere Krebsarten Ergebnisse in einem Aktienpreis von $ 50-60. Das ist 6.3x-7.6x aus heutiger $ 8.00/share und es nicht einmal in Erwägung Magen-und Eierstockkrebs oben erwähnt, die beide auch zeigen, MUC1-Überexpression.

      Unser Modell geht von einer statischen 30% Penetrationsrate auf die Zielgruppe, die mit ziemlicher Sicherheit wird viel zu niedrig, wenn Stimuvax zeigt best in class Gesamtüberleben. Darüber hinaus können Stimuvax erweisen sich als noch effektiver für frühere Stadien des Krebses, die weiter ausgebaut würden die Märkte innerhalb und außerhalb des NSCLC. Seeing 10x Kopf zu ONTY auf Stimuvax allein ist nicht schwer.

      Darüber hinaus Stimuvax: ONTY die Technologie und ihre Next Drug Candidate: ONT-10

      Schließlich, während ONTY nur eine Lizenzgebühr auf Stimuvax Umsatz erhält, besitzt sie 100% der Rest seine Wirkstoff-Pipeline. Der Einfuhr ist ONT-10, auch als Stimuvax 2.0 bekannt. Es befindet sich derzeit in präklinischen Stadien und erwartet, dass eine Phase-I-Studie innerhalb von sechs Monaten beginnen. Im Vergleich zu Stimuvax hat ONT-10 eine größere, glykosyliertes Antigen und enthält eine neue Generation synthetischer PET-Lipid-A basiert Adjuvans. Im Wesentlichen ist es eine bessere Version von Stimuvax, weil es größer und mächtiger ist. Die Ergebnisse der präklinischen Tierversuchen wurden im April 2011 an der American Association for Cancer Research Conference vorgestellt. In der Studie erlaubt ONT-10 ist größer und zusätzlichen Zucker es Stimuvax bei der Identifizierung und gezielte MUC1 exprimierende Zellen übertreffen. ONT-10 ist synthetische PET-Lipid A adjuvant auch eine stärkere Immunantwort stimuliert wird. (Link zur Präsentation finden Sie hier.

      Es ist wichtig zu beachten, dass Merck KGaA hat nur das Recht der ersten Verhandlung am ONT-10, wenn ONTY beschließt, auf einem Entwicklungs-oder Marketing-Partner zu nehmen. ONTY können wählen, ONT-10 intern und nicht auslösen Merck KGaA das Recht zu entwickeln. Das ist unwahrscheinlich, da ONTY nicht über die erforderliche Entwicklung, Vermarktung oder Herstellung. Allerdings könnte ein großes, multinationales Pharmaunternehmen mit einer starken Onkologie-Plattform, wie Roche (RHHBY.PK), Pfizer (PFE) oder Bristol-Myers Squibb (BMY) ONTY Kauf und entwickeln ONT-10 intern mit keine Notwendigkeit, etwas zu Lizenz Merck KGaA. Der Erwerber wäre dann in der Lage sein, alle Ökonomie auf ONT-10 zu halten. ONT-10 effektiv präsentiert ein großes Risiko, ein paar Jahre auf der Straße Stimuvax, so glauben wir, dass Merck KGaA in Ausschreibungen für ONTY gezwungen werden, ob Stimuvax ist erfolgreich. Es gibt einfach keine Möglichkeit, Merck KGaA ermöglichen einen Konkurrenten um die Rechte, um eine bessere Version seiner kommenden Blockbuster-Medikament besitzen kann. Doch um zu gewinnen, wird Merck KGaA wohl noch in ein regelrechter Kampf zu engagieren. Der Wert der ONTY Technologie ist einfach zu hoch für andere pharmazeutische Unternehmen, von denen viele Blockbuster-Verbindungen in ihrer Pipeline, an dem man sitzen und lassen Merck KGaA Kauf ONTY auf die billige Tour fehlen. Dies ist unsere letzte und ultimative Szenario.

      Wir haben Stimuvax Wirtschaftsminister als Proxy verwendet werden, um den Wert der ONT-10 zu schätzen. Unter der Annahme, Stimuvax kann $ 2500000000 von NSCLC Umsatz (aus unserer Berechnung oben), eine 50% Gewinn vor Steuern Marge 35% Steuersatz und ein 10x mehrere auf Gewinn nach Steuern von $ 810.000.000, tun ONT-10 würde wert sein Minimum von $ 8100000000, oder $ 173 pro Aktie zu ONTY.

      Eine numerische Analyse der oben ist wie folgt:


      Wenn wir für zusätzliche Indikationen Stimuvax, den potenziellen Wert der ONT-10 und damit ONTY wird abwegig, und fügen wir wollen einfach durch diese Übung ausführen, um den potenziellen Wert zu markieren. Natürlich ist der Erfolg der ONT-10 bis Stimuvax gebunden. Allerdings wird Stimuvax Zustimmung auslösen unglaubliche Optionalität auf den Wert der ONT-10 für beide ONTY und Merck KGaA.

      Risiken in Bezug auf Investitionen in ONTY

      Wir bereits erwähnt, dass die gibt es zwei mögliche Erklärungen für das Timing der Studie. Das Hauptrisiko für unsere Analyse ist, dass die Querlenker lebt wesentlich länger als erwartet. ONTY CEO, Dr. Kirkman, wiederholte, dass Gefahr für uns, wenn er uns gesagt, es war das einzige, was ihn hält in der Nacht. Wenn die Querlenker länger als erwartet leben, so ist die Behandlung Arm lebt kürzer, und der Unterschied in der Überlebensrate von Stimuvax kann nicht erheblich sein. Um dieses Risiko zu messen, prüfen wir 13 früheren Studien über inoperablem Stage 3 NSCLC-Patienten. Die Liste ist unter:


      Die meisten Studien zeigen mediane dieser Gruppe in der 20-monatigen Bereich. Ein wichtiger Aspekt zu beachten ist, dass die meisten dieser Studien zu Beginn der Behandlung zu beginnen. ONTY der Phase 3-Studie START beginnt, nachdem die Patienten Chemotherapie durchlaufen haben und erreicht haben, stabil oder besser Krankheit. Im Wesentlichen hat ONTY Prozess gegen eine gesündere Patientenpopulation, da sie Induktion Radiochemotherapie Therapie unterzogen haben und nicht zum Fortschreiten der Krankheit erfahren. Rund 25% der Patienten fallen während oder direkt nach Induktion CRT. Dies deutet darauf hin, dass die Stage 3 NSCLC Bevölkerung in der START-Studie soll länger leben als diese Studien. Allerdings beginnt ONTY der Phase 3-Studie zählen Überlebenszeit zu einem späteren Zeitpunkt als diesen Studien. Rund vier Monate ab Beginn der Induktion CRT zu Beginn des Stimuvax Behandlung oder Unterbringung in der Placebo-Arm vergangen sind. Nur wenige Studien, die das Gesamtüberleben bei NSCLC im Stadium III-Patienten haben in ähnlicher Weise getan. Wir haben den Ärzten gesprochen, und sie glauben, dass die viermonatige Zeitdifferenz sollte die Tatsache, dass ONTY die Studie mit einer gesünderen Patientenpopulation beginnt ausgeglichen. Ein Onkologe mit Erfahrung als leitender Prüfarzt bei Lungenkrebs klinischen Studien angegeben, sie würde durchschnittliche Überlebenszeit für Patienten, die stabil oder besser Krankheit erreichen nach der ersten Zeile CRT auf 20-22 Monate zu erwarten.

      Von den oben genannten Studien, nur die Kelly K., et al. Phase 3-Studie dokumentiert ungewöhnlich langen Überlebenszeiten für die Kontrollgruppe. Das mediane Gesamtüberleben der Kontrollgruppe unter dem Gesichtspunkt der Randomisierung war 35,0 Monate. Dies ist ein Grund zur Besorgnis. Allerdings war das Studiendesign sehr verschieden von der START-Studie. Siehe die Abgrenzung Diagramm der Kelly-Studie unter:


      Die Kelly-Studie begann mit 571 in Frage kommenden Patienten. Alle empfangenen gleichzeitige Induktion CRT und waren danach für die Krankheitsprogression ausgewertet. Von den 571 ersten Patienten erreichten 429 Patienten stabil oder besser Krankheit. Diese Patientengruppe ist ähnlich wie die meisten START Bevölkerung. Die 25% Drop-out-Rate ist im Einklang mit anderen Studien. Die Patienten erhielten dann eine Runde Konsolidierung Therapie. Keine andere Studien hatten diese Art von Studiendesign, die zwei Behandlungsschritte vor der Randomisierung erforderlich. Alle anderen Prüfungen, einschließlich der START, benötigt nur eine Radiochemotherapie Behandlung vor der Randomisierung. Nach der Induktion und Konsolidierung Therapie, nur erreicht werden, 243 der ersten 571 Patienten in der Kelly-Studie stabil oder besser Krankheit. Es war an diesem Punkt, dass die Patienten randomisiert in der Behandlungsgruppe (Geftinib) oder der Kontrollgruppe (Placebo) waren. Am Ende wurden nur 43% der ursprünglichen 571 Patienten sogar berechtigt, randomisiert werden. In den ersten Restaging, machte 75% der Patienten (429 von 571) es vorbei Induktionstherapie. In der zweiten Neuinszenierung, machte 56% der Patienten (243 von 429) es letzten Konsolidierung Therapie. In der Tat endete die Studie mit einer extrem gesunden Patienten-Gruppe durch eine Vorauswahl für die 43% der gesündesten Patienten während Stimuvax ist START-Studie sollte eine viel kränker Bevölkerung durch die Annahme etwa 75% der Menschen, die Induktion CRT erhalten haben.

      Es ist auch wichtig zu beachten, dass der Median OS für alle Patienten von Beginn der Behandlung 19,0 Monate war, und dass die Behandlung Arm (diejenigen, die die Droge, die angeblich zur Verbesserung der Überlebenschance empfangen wurde) hatten ein mittleres OS ab dem Zeitpunkt der Randomisierung von 23 Monaten. Dies schlägt ferner vor, die Verfahren endete mit einer Kontrollgruppe, die nicht repräsentativ für die größere Stufe 3 NSCLC Patientengruppe ist.

      Unter der Kelly Studiendaten konnten wir auf die Überlebenszeit für Patienten, die stabil oder besser Krankheit nach Induktionstherapie hatte zu schätzen. Von der ersten 571 Patienten, erreicht 429 Patienten stabil oder besser Krankheit nach Induktionstherapie. Wieder ist, dass 75% aller Ecken und sehr ähnlich wie die START Patientenpopulation. Das mediane Gesamtüberleben aller Patienten betrug 19,0 Monate. Dies schließt Todesfälle durch den 142 Patienten, die ausgestiegen und Todesfälle durch die 429 Patienten, die zu einer Konsolidierung Therapie fortgesetzt. Per Definition betrug die mediane OS ab 286 Todesfälle von den 571 Patienten Bevölkerung berechnet. Die 142 Patienten, die ausgestiegen sind wahrscheinlich kränker und haben wesentlich kürzere Überlebenszeiten. In anderen Worten, fast alle von ihnen wahrscheinlich gestorben und wurden in den 286 Todesfälle enthalten. Das bedeutet, dass rund 144 Todesfälle kamen aus den 429 Patienten, die stabil oder besser Krankheit erreicht. Wir schätzen den 142 Patienten, die sich abgesetzt hatte eine mediane OS von 10-12 Monaten, die mediane der 429 Patienten bei 26-28 Monaten ab dem Beginn der Behandlung setzen würde.

      Um die 26-28 Monats-Schätzung vergleichbar mit der START-Studie, müssen wir subtrahieren drei vor vier Monaten seit der START-Studie beginnt mit dem Zählen der Zeit des Überlebens nach der Induktion CRT und an der Stelle der Randomisierung. Wir müssen auch für einen Unterschied in der Induktion CRT Verwaltung Konto. Alle Patienten in der Kelly-Studie erhielten gleichzeitigen CRT (Chemo-und Strahlentherapie zur gleichen Zeit). In der START-Studie können Patienten erhalten parallel oder sequentiell CRT (Chemo, durch Strahlung folgt). Concurrent CRT verfügt über eine dokumentierte 3 Monate Überlebensvorteil gegenüber sequenziellen Therapie kommt aber mit höherer Toxizität (siehe Furuse K., et al., 1999). Aufgrund der Toxizität und unterschiedliche besten medizinischen Standard-Protokolle, kann nicht jeder Patient erhält gleichzeitig CRT. Wir glauben, dass die START Bevölkerung gleichmäßig wird zwischen gleichzeitigen und sequentiellen CRT aufgeteilt werden. Daher ziehen wir weitere 1,5 Monate ab dem geschätzten OS. Das bringt uns zu einem geschätzten Median OS von 21 bis 23 Monate für die Patientengruppe in der Studie Kelly am ähnlichsten der START-Studie, dh solche, die stabil oder besser Krankheit nach Induktion CRT erreicht, nach der Normalisierung für Zeitdifferenz und Therapie Verwaltung. Siehe Abbildung unten:


      Die Ärzte und Statistiker wir gesprochen haben, sagte der Kelly-Studie war eine vollständige Anomalie. Ein ähnliches Vorkommen passieren könnte, ist aber unwahrscheinlich. Wichtig ist, dass der START-Studie haben der Studie nahmen rund 1.500 Patienten, fast drei Mal die Zahl der Patienten in der Kelly-Studie. Dennoch ist eine signifikant höhere mediane OS in der Kontrollgruppe eine Möglichkeit, und wir glauben, dass es eine 1 in 50 Chance ein solches Ereignis passiert. Wir glauben, die Chancen stehen immer noch deutlich zu unseren Gunsten.

      Abschluss

      Mit Hilfe statistischer Analyse zur Verfügung, die Information der Öffentlichkeit, konnten wir zeigen, dass die START-Studie eine überwältigend hohe Wahrscheinlichkeit auf Erfolg hat. Wir schätzen, dass die Behandlung Arm ausstellenden ein 17 Monats-Überlebensrate profitieren, oder 40 Monate Überlebenszeit im Vergleich zu 23 Monate in der Kontrollgruppe. Wenn das wahr ist, wird Stimuvax ein Blockbuster Medikament für Merck KGaA und ONTY werden. Es hat keine Droge wie dieser in der Geschichte der Krebsbehandlung. Wir glauben, ONTY ist royalty-Stream auf Stufe 3 LSCLC im Wert von $ 26-31/share zu ONTY ist.

      Stimuvax hat auch erhebliche Chance für die Expansion in zusätzliche Krebsindikationen und den Einsatz in frühen Stadien von Krebs. Dies könnte ONTY den Wert auf 50 Dollar je Aktie oder höher zu schieben. Darüber hinaus würde Stimuvax Zustimmung unterstreichen den Wert der hundertprozentige, ONTY Entwicklungstheorie Medikament, ONT-10, die wir glauben, dass Merck KGaA und andere anzuziehen, um auf ONTY Gebot. Der Wert der ONT-10 bis ONTY könnte im Wert von $ 173 pro Aktie betragen.

      Es besteht die Gefahr, dass der START-Studie erfolgreich als Aussteller eine Verbesserung der Überlebenszeit ist. Allerdings glauben wir, es werden statistisch hoch unwahrscheinlich. Angesichts des exponentiellen Potential Return on Investment und die überwältigende statistische Beweise, glauben wir, ONTY präsentiert eine einmalige Investitionsmöglichkeit für Investoren.
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      Das ganze von Finanznachrichten am 20.07.2011
      Avatar
      schrieb am 21.07.11 08:17:37
      Beitrag Nr. 341 ()
      Sehr wahrscheinlich erfolgreich sein :laugh:

      Mein Gott, wer braucht denn solche Übersetzungen???
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 21.07.11 09:14:58
      Beitrag Nr. 342 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.820.841 von DausendUndMehr am 21.07.11 08:17:37ich.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 21.07.11 09:17:41
      Beitrag Nr. 343 ()
      Bin mal gespannt was aus dem großen GAP (ca. 10%) bei der Eröffnung von gestern wird :rolleyes:
      Avatar
      schrieb am 21.07.11 15:32:03
      Beitrag Nr. 344 ()
      Heute jedenfalls kein Gap :laugh:
      Avatar
      schrieb am 21.07.11 15:45:50
      Beitrag Nr. 345 ()
      jetzt geht's los ... :eek:
      Avatar
      schrieb am 21.07.11 20:52:46
      Beitrag Nr. 346 ()
      genug konsolidiert, auf zum Schlußspurt ;)
      Avatar
      schrieb am 22.07.11 08:13:42
      Beitrag Nr. 347 ()
      ja, die Übersetzung ist nicht hervorragend.
      Man kann aber entnehmen das Merck seine laufende Schritte od. einzelne Phasen parallel die FDA versorgte und man von einer positiven Zustimmung aus gehen kann.
      So, und wenn ich an Dendreon denke, müsste hier noch einiges mehr drin sein als 43 € bei Zulassung.
      huetchen

      Ps. Vielleicht kommt noch einer und stellt eine richtige Übersetzung rein.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 22.07.11 09:25:42
      Beitrag Nr. 348 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 41.828.136 von huetchen6 am 22.07.11 08:13:42und was ich nicht glaube,das irgend eine Pig-Pharma hier noch einen Fuß in die Tür bekommt, das haben diese vor Jahren verschlafen. Wie beim Landwirt, wer sät der erntet.
      Avatar
      schrieb am 22.07.11 15:59:44
      Beitrag Nr. 349 ()
      dann schliesst halt mal schnell das GAP :p
      Avatar
      schrieb am 23.07.11 18:21:44
      Beitrag Nr. 350 ()
      selbstverständlich ist es für den Kleinaktionär besser wenn sich die Pig -Pharmars um Onty anlegen. Bin zulange dabei, das ich wenigstens anährend den Emisionspreis mal sehe.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 23.07.11 20:41:13
      Beitrag Nr. 351 ()
      bin auch aus Biomira Zeiten schon ewig dabei, aber langsam wird es wieder was, liege noch 20% unter meinem Kaufpreis :rolleyes:
      Avatar
      schrieb am 25.07.11 16:42:38
      Beitrag Nr. 352 ()
      bitte übersetzen.
      huetchen


      Oncothyreon: Phase III Unlikely to Show Survival Benefit by: Martin Shkreli July 25, 2011 | about: ONTY Font Size: PrintEmail Recommend 0 Share this page
      Share Oncothyreon (NASDAQ: ONTY) has 40 million shares outstanding. At $10 per share, ONTY’s market capitalization is $400 million. The company has $72 million in cash and $5 million in debt. The company’s main asset is an 8 – 12% royalty on a Merck KGAA investigational drug called Stimuvax. Stimuvax is being tested in a large Phase III pivotal clinical trial for lung cancer and the results of this study will be disclosed soon.
      If the study reveals that Stimuvax fails to improve lung cancer survival, as I suspect it will, Oncothyreon stock will drop 80% to cash value of $2 per share.­­­­ I believe there is a high likelihood that the trial will be stopped for futility at the second interim analysis in a few months. If not, the study will fail at the final analysis which should be about 9 months from today. My hedge fund is short ONTY common stock and long various ONTY put options.

      There are two smoking guns that support my case: first, Stimuvax is not a well-designed drug and is likely to be inert in humans. The second is that the phase II data are not suggestive of a benefit, and the phase III is highly unlikely to succeed. We will prove that recent analyses speculating that the length of the trial is somehow predictive of Stimuvax success are illegitimate and only serve to increase the risk/reward ratio for short sellers.

      Mechanism of Action

      Stimuvax is often referred to as a MUC1 “cancer vaccine”. The problem with this terminology is Stimuvax is not a vaccine in any way, shape or form.­­ Vaccines typically stimulate an immune response against an introduced antigen. This allows the immune system to fight off this antigen in the future.

      MUC1 is widely expressed in humans. Stimuvax is liposomal MUC1, so Stimuvax can’t be a MUC1 vaccine because the immune system won’t know that MUC1 is an antigen to fight off.
      Without some leukopheresis/immune-training process, a-la Dendreon or a specialized adjuvant, it is difficult to generate a vaccine to an endogenously found peptide. A MUC1 antibody or small molecule antagonist would make a lot more sense. Indeed, several companies are attempting to improve the immune response for prospective MUC1 vaccines as well as attempting targeted payload strategies for MUC1. MUC1 is certainly a good marker for cancer, but it still isn’t useful. MUC1 tests are no longer used. MUC16, which you may know better as CEA125, is widely used to determine ovarian cancer staging and status. Antibodies, armed antibodies and vaccines to CEA125 went nowhere.

      According to the NIH’s protein database, mucin 1 (MUC1) is a 1255 amino acid protein. Stimuvax is the common repeat found in mucin 1. I wonder if the inventors assumed this will serve as an antigen to the immune system and T cells will destroy any cell with mucin 1 expression. It doesn’t take a cell biologist to appreciate this is not a good idea given the widespread expression of MUC1.

      Furthermore, without legitimate immune response data and with no side effects, my supposition that Stimuvax is inert is likely correct. The tandem repeat found in Stimuvax is no different from native MUC1. While the glycosylation patterns may be different, it’s hard to see MUC1 inducing a potent immune response. Indeed, the failure of the similar MUC16 to generate a viable anticancer candidate bodes poorly for MUC1 and Stimuvax.

      Getting back to the question of whether Stimuvax is an effective vaccine, we noticed that only 21% of Stimuvax patients in the Phase IIB study had an immune response to Stimuvax. Because the only way Stimuvax could have any anti-cancer effect would be through immune recognition of the MUC1 tandem repeat, and a subsequent immune response strong enough to destroy MUC1 expressing cells (a long shot), a 21% immune response (forget evidence of a CR/PR) is not promising.

      Most good vaccines have to have 100% immune responses or close to it. The immune response data is uncontrolled and hazy at best. For a drug billed as a vaccine, Stimuvax doesn’t do a great job of proving it is a vaccine. Even in a small n=22 trial that tested a new formulation of Stimuvax, immune response results were not disclosed.

      Statistical Considerations

      Let’s move on to what everyone really cares about. ONTY has recently risen dramatically because there is speculation that the START study will succeed. “START” is the Phase III study Merck KGAA is conducting to determine if Stimuvax extends overall survival in lung cancer. It is important for anyone trading ONTY to understand, that it is much more likely any putative “extension” or “delay” in the combined overall survival of the START study, is much more likely to be a result of rising survival expectations for this tumor type and a miscalculated overall survival, than it is to be a miracle performance from Stimuvax.

      I’ve seen this movie before, and it never ends well. The long trade has a very poor risk/reward characteristic and it is mathematically inept to assign a higher probability of success to START because the combined median overall survival is higher than originally expected. Unless you can perfectly estimate the control group overall survival of a new study by looking back at literature, and taking into account the several new drugs approved for this disease, you are making a mental assignment error of hoping you’ve stumbled onto a free lunch when you’ve only found yourself in a game of speculative musical chairs.

      The enrollment curve that was released at ASCO has helped us determine that the START trial is exactly on schedule. The control group should register a 33 month median overall survival. We also think the Stimuvax arm will register a 33 month median overall survival. This data is backed by recent clinical results (Kelly et al, Franca et al, Gadgeel et al and Chang et al) as well as the recent innovations in lung cancer.

      Again, nothing can be determined about the performance of the individual arms from the data released thus far. We only have two data points from the trial: the enrollment curve, and the timing of the first interim analysis. One can relatively easily impute that the combined overall survival of the study is 33 months. It is tempting to look into the scientific literature and see that there are some lung cancer studies with 25 months of overall survival.

      It is even more tempting to assume Stimuvax must be on track for 37 months of overall survival given the 2:1 randomization of the study, or any other sizeable benefit. There’s a lot of hand-waving that can be done here. Instead of retrofitting past data to speculate on the potential clinical benefit of a drug in a new trial, investors are better served assuming the null hypothesis that the combined median overall survival of the trial fairly represents today’s standard of care and the investigational and control groups do not differ.

      It is downright silly to assume the Stimuvax arm is outperforming the control arm without any a priori evidence of this. As we’ll see later, the only basis for assuming Stimuvax success is a single specious Phase II study. Stage III NSCLC is highly heterogeneous and survival can be well in excess of the combined observed 33 months in START.

      The recent advances include Avastin, Tarceva, Alimta and other drugs, as well as improvements in radiation techniques and genetic sequencing of tumors altering treatment paradigms render looking at past data to determine the likely performance of the control group of START a waste of time. I posit that when all is said and done with START, the Kaplan-Meier curves of the two arms will be found to overlap. History tells us a cancer trial taking longer than expected is not suggestive of a benefit. Recent examples of this include Novelos, Genvec and Telik.

      With respect to statistics, we used the publicly available data to simulate when the first interim analysis and second interim analysis would take place in the START trial. Our work can be found here. The trial is exactly on time. I think the drug is inert and there is a good chance the trial will be stopped early for futility in the next few months. If not, the trial will fail in the final analysis.
      Buying ONTY is a bad idea, especially if you think the recent statistical analyses by “biostatisticians” suggest a successful study. I recall fondly Northfield Laboratories where we hired 10 separate biostatisticians (they’re cheap) to analyze that pivotal trial. These folks are prone to biases and like stock-pickers, it’s hard to find good ones that are impartial and thorough. We have learned enough about statistics in our collective experience to dismiss the recent analyses as uninformed opinion to take advantage of.

      Prior Stimuvax Data

      The prior Stimuvax data is not encouraging. This data has serious flaws with a small n, open-label nature and a large background imbalance that would have favored Stimuvax. There is a rich history of positive phase 2 lung cancer trials failing to replicate in phase 3 (Affinitak, CPG7909, ASA404, figitumumab, Novelos and others). Subgroup analyses with no rational basis are done to support Stimuvax efficacy. Even these subgroup analyses don’t rise to the level of p<0.05.

      Another subtle but important finding from the Phase II data is the separation of the Kaplan-Meier curves after overlapping for 12 months. Most legitimate cancer drugs have quick separation of K-M curve. This “late” effect can be ascribed to baseline characteristics. Metastasis kills cancer patients. Stimuvax doesn’t seem to have an anti-metastasis mechanism of action, but the data bears out its late effect. It’s much more likely there was a baseline imbalance, and indeed there is substantial evidence for that.

      Baseline imbalance in Phase II Stimuvax study explains Delta
      Stimuvax Control
      ECOG 0 35% 27%
      ECOG 1 60% 68%
      ECOG 2 5% 5%


      Even if Stimuvax works, which I am positively sure it does not, the valuation of ONTY isn’t tremendously compelling. With 60,000 applicable lung cancer patients (Stage III is rare), 30,000 on treatment at $50,000, total end-user sales of $1.5bn, a royalty to ONTY of $150m, net profits of $100m, 10x earnings results in a $1 billion market cap for ONTY.

      This is roughly a double for the stock in the best case scenario. The odds are not 50-50. They’re more like 5%. You lose almost all of your investment if the trial fails. Most lung cancer phase IIIs fail. Without a rationale design, reasonable phase II data or a better reason to invest, I would walk away from ONTY or short it. Our fund is short and owns puts.

      Disclosure: We are short ONTY and may reverse, hedge, liquidate or otherwise modify our position at any time without notifying SeekingAlpha.
      Avatar
      schrieb am 25.07.11 18:09:15
      Beitrag Nr. 353 ()
      Boa, das ist schon der Hammer das da gezockt wird :mad:

      Da hat wohl einer letzte Woche heftig abladen wollen ...
      Oder jetzt kommt einer der den Zug verpasst hat und nochmal rein mal ...

      Man weiss es nicht, jedenfalls Maniplation von allen Seiten
      Avatar
      schrieb am 26.07.11 16:51:47
      Beitrag Nr. 354 ()
      Ich hab heute die Nerven verloren und bin jetzt mit ca. 100 Prozent Gewinn raus.......... Ich wollte mich, nachdem ich schon Jahre investiert bin, nicht schon wieder über eine Ausstiegsgelegenheit ärgern........
      Nicht traurig sein, denn für euch ist das ein gutes Zeichen. Vermutlich gehts jetzt bald richtig ab.

      Gruß Bullus
      Avatar
      schrieb am 29.07.11 14:16:48
      Beitrag Nr. 355 ()
      Vermutlich gehts jetzt bald richtig ab.

      ja
      Avatar
      schrieb am 30.07.11 07:57:33
      Beitrag Nr. 356 ()
      27.7.2011 09:45
      Biotech boomt wieder: Immer mehr Biotech-Medikamente werden zum Verkaufsschlager
      •Die Flaute ist vorbei, die Kurse steigen
      •3 Biotech-Fonds in die Sie investieren sollten
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      Die Biotech-Branche bringt immer mehr Blockbuster auf den Markt und schreibt zunehmend Gewinne. Nach Jahren der Kursflaute beginnen die Werte zu steigen, sind aber noch extrem billig.

      Die Biotech-Branche kann einen neuen Durchbruch vermelden. Hepatitis C, bisher eine unheilbare, über Jahre quälende Krankheit, soll in 75 Prozent der Fälle kurierbar sein. Das Medikament stammt aus dem US-Biotech-Konzern Vertex, ist seit Mai in den USA zugelassen und deutlich nebenwirkungsärmer als bisherige Methoden.

      Das Potenzial ist riesig. Weltweit sind 170 Millionen Menschen mit dem Hepatitis-C-Virus infiziert, jährlich sterben 300.000 daran. Analysten schätzen, dass Incivek, so der Name der neuen Wunderpille, in Spitzenjahren fünf Milliarden Dollar in die Kassa spülen könnte. Auch bei den Investoren kommen solche Nachrichten gut an. Die Aktie ist seit November um 44 Prozent gestiegen. „Damit wird nicht nur das Unternehmen in eine neue Liga katapultiert, auch der gesamte Biotech-Markt bekommt einen Schub“, glaubt Christian Lach, Manager des Lacuna-Biotech-Fonds.

      Milliarden-Bestseller

      Der Sektor könnte in den nächsten 24 Monaten noch kräftige Kurszuwächse verbuchen. Das liegt nicht nur am Zugpferd Incivek. „Rund ein Dutzend neuer Biotech-Medikamente, die vor kurzem zugelassen wurden, haben das Potenzial für einen Blockbuster, also ein Produkt mit über einer Milliarde Dollar Jahresumsatz“, so Pictet-Fondsmanager Michael Sjöström. Insgesamt über 100 Pillen, die im Vorjahr vor der klinisch letzten Hürde vor der Zulassung standen, dürften heuer auf den Markt kommen. Klassische Pharmakonzerne haben magere 25 Pillen mit neuen Wirkstoffen in der Pipeline.

      Für Investoren bietet das Umfeld eine ideale Gelegenheit für einen Einstieg. „Nachdem die Anleger die Branche seit dem Crash vor rund zehn Jahren meiden, sind die Titel billig wie nie, und das obwohl die Branche boomt“, so Rudi Van den Eynde, Fondsmanager des Dexia Equities Biotechnology. So liegt das durchschnittliche KGV aktuell bei sieben, die jährlichen Wachstumsraten aber in zweistelliger Höhe. Heuer soll sogar erstmals die Umsatzschwelle von 100 Milliarden Dollar überschritten werden. Die ersten Anleger steigen bereits ein. Der Biotech-Index kletterte in den vergangenen zwölf Monaten um 16,6 Prozent. Der Pictet-Biotech-Fonds, der beste seiner Kategorie innerhalb eines Jahres, stieg um 29,8 Prozent.

      Auslaufende Pharmapatente

      Eine gute Chance, weitere Marktanteile zu gewinnen, bieten die zahlreichen Patentabläufe in der klassischen Pharmabranche, die heuer den Höhepunkt erreichen. 2011 laufen Patente für Pillen mit einem Umsatzvolumen von 45 Milliarden Dollar aus. Bis 2015 sind Präparate mit einem Gesamtumsatz von 200 Milliarden Dollar betroffen.

      Immer mehr Firmen profitabel

      Ein wesentlicher Unterschied zur Biotech-Branche von vor zehn Jahren ist, dass heute viele Unternehmen bereits Gewinne schreiben und noch viel mehr kurz davor stehen, in die Gewinnzone zu gelangen. „Wir bevorzugen Aktien von Unternehmen, die mehrere Produkte in der dritten klinischen Testphase haben, deshalb hohes Wachstum versprechen und demnächst Gewinn abwerfen“, erläutert Pictet-Manager Sjöström seine Auswahlkriterien. So dürfte etwa Vertex 2012 erstmals in die schwarzen Zahlen kommen.

      Onyx, das auf die Bekämpfung von Krebs spezialisiert ist, schreibt schon Gewinne, dürfte diese aber noch kräftig steigern. Die US-Firma hat mit Nexavar ein Präparat entwickelt, das sich als Therapie für Leberzell- und Nierenzellkarzinom als äußerst wirksam erwiesen hat. Als noch stärkerer Wachstumstreiber gilt Stimuvax, eine kurz vor der Zulassung stehende Therapie gegen Lungenkrebs.

      Auch Amgen, der weltgrößte Biotech-Konzern, wird nach einer Innovationsflaute wieder die Neuentwicklung wichtiger Wirkstoffe zugetraut. Demnächst dürften wieder Pillen mit Blockbuster-Potenzial auf den Markt kommen, etwa Xgeva, ein Mittel zur Eindämmung von Knochenmetastasen. „Da bei fast jeder Art von Krebs Gefahr droht, dass sich Knochenmetastasen bilden, ist das Einsatzgebiet groß“, erläutert David Heinrich, klinischer Professor der Medizin vom Pennsylvania-Spital in Philadelphia. „Xgeva ist eine wichtige neue Möglichkeit, diese Komplikation zu verhindern“, so der Professor. Die kanadische Investmentbank RBC Capital Markets hat für die Aktie bereits eine starke Kaufempfehlung ausgegeben.

      Doch trotz zahlreicher Infos, die auch Privatanleger etwa via Internet über einzelne Biotech-Firmenkunden beziehen können, ist es nicht zu empfehlen, sich als Laie auf dieses schwierige Investment-Terrain zu begeben. „Auf diesem Gebiet zählt Erfahrung besonders“, so Sjöström. FORMAT hat daher drei Biotech-Fonds mit erfahrenem Management ausgewählt, die auf lange Sicht überdurchschnittliche Erträge erzielten, etwa der Dexia-Fonds, der seit Juli 2008 über 23 Prozent per annum gewann.

      ● Pictet Biotech

      Der Fonds wird seit 1994 von Michael Sjöström gemanagt. Er sitzt in den USA, wo die meisten erfolgreichen Biotech-Firmen arbeiten. Bei der Titelselektion bevorzugt Sjöström Aktien von Unternehmen, die mehrere Medikamente in der letzten, dritten klinischen Zulassungsphase haben und in absehbarer Zeit Gewinne erwirtschaften. Seine Top- Werte sind die Krebsspezialisten Amgen und Onyx sowie Novo Nordisk, spezialisiert auf Diabetes. Der Fonds ist währungsgesichert.
      Rendite: 29,8% (1 Jahr) / -3,2% (3 Jahre) / 5,5% (5 Jahre)
      ISIN: LU0190161025

      ● Dexia Equities Biotechnology

      Fondsmanager Rudi Van den Eynde versucht, mit der Auswahl von kleinen und mittelgroßen Biotech-Schmieden eine bessere Performance als der Durchschnitt zu erzielen. Das gelang ihm in den vergangenen fünf Jahren auch häufi g. Er erzielte sogar in den letzten, schwierigen Jahren Topergebnisse.
      Rendite: 22,8% (1 Jahr) / 23,4% (3 Jahre) / 10,4% (5 Jahre)
      ISIN: LU0108459040

      ● Lacuna Biotech

      Christian Lach managt den Fonds seit zehn Jahren. Der studierte Naturwissenschaftler bevorzugt solide große Werte mit einer vielversprechenden Produktpipeline. Er setzt auf Werte wie Pharmasset, die an einem Hepatitis-C-Präparat forschen, das eine noch höhere Erfolgsquote verspricht als das Vertex- Produkt. Lach hält auch Vertex für chancenreich.
      Rendite: 23,7% (1 Jahr) / 6,2% (3 Jahre) / -2,7% (5 Jahre)
      ISIN: LU0095994793

      – Anneliese Proissl
      Avatar
      schrieb am 05.10.11 19:29:46
      Beitrag Nr. 357 ()
      HomePresseNews DetailMerck und Ono Pharmaceutical entwickeln orales Multiple-Sklerose-Medikament sowie Krebs-Immuntherapie gemeinsam
      •Merck Serono wird mit Ono gemeinsam ONO-4641 entwickeln und vermarkten, ein oral zu verabreichender Sphingosin-1-Phosphat-(S1P)-Rezeptor-Modulator in Phase II bei Multipler Sklerose
      •Zusammenarbeit in Japan bei der Entwicklung und Vermarktung von Stimuvax, einer Krebs-Immuntherapie von Merck in Phase III der klinischen Entwicklung

      Darmstadt, 4. Oktober 2011 – Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass sie zwei separate Vereinbarungen zur Kooperation der Sparte Merck Serono mit Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka, Japan, unterzeichnet hat, um die Therapiegebiete Multiple Sklerose und Krebs zu stärken.


      Im ersten Abkommen werden Merck die weltweiten exklusiven Lizenzrechte für die Entwicklung und Vermarktung von ONO-4641 außerhalb von Japan, Korea und Taiwan eingeräumt. ONO-4641 ist ein neuartiger, oral zu verabreichender Wirkstoff, der sich momentan in Phase II der klinischen Entwicklung befindet. Er war bislang von Ono für die mögliche Behandlung der Multiplen Sklerose entdeckt und entwickelt worden. Das zweite Lizenzabkommen räumt Ono die Rechte für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von Stimuvax® in Japan ein. Die sich in Entwicklung befindliche therapeutische Krebs-Immuntherapie Stimuvax soll das körpereigene Immunsystem dahingehend stimulieren, dass es zielgerichtet auf Krebszellen wirkt, die auf das Tumor-Antigen MUC-1 exprimieren. Stimuvax befindet sich in Phase III der klinischen Entwicklung bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom.
      „Wir wollen auf unserer führenden Position im Therapiegebiet Multiple Sklerose aufbauen und freuen uns, unsere Pipeline mit der potenziellen oralen Therapie ONO-4641 zu ergänzen“, erklärte Stefan Oschmann, der als Mitglied der Geschäftsleitung von Merck für die Sparte Merck Serono verantwortlich ist. „Zudem sind wir davon überzeugt, dass Ono enorme Erfahrung in der Entwicklung innovativer Therapien und zum Verständnis der Zulassungsanforderungen in Japan beisteuern wird.“

      „In Anbetracht des Engagements von Merck Serono bei der Entwicklung von Therapien für Menschen mit Multipler Sklerose sind wir sehr glücklich darüber, bei der Entwicklung und Vermarktung von ONO-4641 mit Merck Serono zusammenarbeiten zu können“, erklärte Gyo Sagara, Präsident und Representative Director von Ono. „Darüber hinaus sind wir hocherfreut, für Stimuvax in Japan zusammenzuarbeiten und gemeinsam mit Merck Serono ein potenziell neues Medikament für Menschen anbieten zu können, die an nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom leiden.“

      Im Rahmen der Vereinbarung für ONO-4641 wird Merck Serono die weltweiten Exklusivrechte für die Entwicklung und Vermarktung von ONO-4641 außerhalb von Japan, Korea und Taiwan erwerben. Ono wird 1,5 Mrd Yen (rund 14 Mio €) als Vorauszahlung erhalten und könnte bei Erreichen bestimmter Meilensteine in Entwicklung, Zulassung und Vermarktung für ONO-4641 weitere Zahlungen erhalten. Weitere finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben. Bei ONO-4641 handelt es sich um einen Sphingosin-1-Phosphat-(S1P)-Rezeptor-Agonisten, für den derzeit die multinationale Phase-II-Studie DreaMS (Drug Research EvaluAtion for Multiple Sclerosis) bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose läuft.

      Im Rahmen der separaten Vereinbarung zu Stimuvax wird Ono eine Lizenz für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von Stimuvax in Japan erhalten. Merck Serono wird eine Vorauszahlung in Höhe von 5 Mio € bekommen. Weitere finanzielle Details wurden nicht veröffentlicht. Zurzeit führt Merck Serono Co., Ltd., eine japanische Tochtergesellschaft von Merck, eine Phase-II-Studie mit Stimuvax (EMR63325-009) in der Behandlung des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms in Japan durch; außerhalb Japans laufen Phase-III-Studien. Merck hatte die weltweiten exklusiven Lizenzrechte von Oncothyreon Inc., Seattle, Washington, USA erworben.

      Multiple Sklerose
      Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems und die häufigste, nicht-traumatische, zu Beeinträchtigungen führende neurologische Erkrankung bei jungen Erwachsenen. Schätzungen zufolge sind weltweit mehr als zwei Millionen Menschen an MS erkrankt. Die Symptome können unterschiedlich sein, wobei vor allem Sehstörungen, Taubheit oder Kribbeln in den Gliedmaßen sowie körperliche Schwächung und Koordinationsstörungen auftreten. Am weitesten verbreitet ist die schubförmig verlaufende MS.

      Stimuvax
      Merck Serono untersucht die Anwendung von Stimuvax (liposomaler Krebsimpfstoff BLP25) für die Behandlung des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC). Merck hat die weltweiten Exklusiv-Lizenzrechte von Oncothyreon Inc., Seattle, Washington, USA erworben. In Europa wird Stimuvax von Merck Serono entwickelt, in den USA und Kanada durch die Tochtergesellschaft EMD Serono.
      Die START-Studie ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-III-Studie, die entworfen wurde um die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Stimuvax bei Personen zu untersuchen, die an nicht resezierbarem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium IIIa oder IIIb leiden und nach mindestens zwei Zyklen platinbasierter Radiochemotherapie ein Ansprechen oder eine stabile Erkrankung aufwiesen. An der Studie werden über 1.500 Patienten in rund 30 Ländern teilnehmen. Primärer Endpunkt der Studie START ist das Gesamtüberleben.
      Die Studie INSPIRE ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Stimuvax bei Personen, die an nicht resezierbarem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium IIIa oder IIIb leiden und nach mindestens zwei Zyklen platinbasierter Radiochemotherapie ein Ansprechen oder eine stabile Erkrankung aufwiesen. Das Design der INSPIRE-Studie ist nahezu identisch mit dem der Studie START. INSPIRE wird rund 420 NSCLC-Patienten des Stadiums III in China, Hongkong Korea, Singapur und Taiwan einschließen, deren Bronchialkarzinom nicht resezierbar ist.
      Avatar
      schrieb am 02.12.11 21:16:03
      Beitrag Nr. 358 ()
      Oncothyreon CEO Bob Kirkman Returns from Medical Leave
      Luke Timmerman 12/2/11
      Bob Kirkman, the CEO of Seattle-based Oncothyreon (NASDAQ: ONTY), took an unexplained medical leave from the company back in September. The company said at the time he’d return in the fourth quarter of 2011, but now it’s official that he’s back on the job as CEO, Xconomy has learned.

      “Bob is back,” says Christopher Henney, the Oncothyreon chairman who stepped in as interim CEO this fall. Henney told me about the move at last night’s Xconomy event, “The Immunex Impact.” Kirkman made a presentation to the company’s board on Thursday, Henney says.

      Kirkman, listed as 62 in the company’s most recent proxy report, declined to comment this morning, saying he still has to put out the usual regulatory disclosure about his return. But he is coming back just in time for the biggest event in Oncothyreon’s history—the results of a pivotal lung cancer trial of its immunotherapy known as Stimuvax.

      Researchers and investors are eagerly awaiting the clinical results of this drug, being tested in partnership with Germany-based Merck KGaA. Data should be available sometime in the first quarter of 2012, Oncothyreon has said.

      Leute, wo holt den Onty die ganzen Aktien her, jetzt sind es ja fast
      43 Millionen.
      Avatar
      schrieb am 06.12.11 21:08:51
      Beitrag Nr. 359 ()
      Was ist seit gestern wieder los?
      Der übliche Quartalshype bis zur nächsten Enttäuschung?

      :confused:

      "But he is coming back just in time for the biggest event in Oncothyreon’s history—the results of a pivotal lung cancer trial of its immunotherapy known as Stimuvax."

      Wär ja schön wenn der biggest Event endlich mal kommt :laugh:
      Avatar
      schrieb am 06.12.11 22:17:29
      Beitrag Nr. 360 ()
      4-faches Volumen
      Letzter Kurs: 8,16 $
      Kurszeit: 22:00
      Veränd.: 1,02 (+14,29%)
      Avatar
      schrieb am 06.02.12 11:45:47
      Beitrag Nr. 361 ()
      über Comdirect kein Handel in Deutschland. ??????????
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 06.02.12 13:52:39
      Beitrag Nr. 362 ()
      consors das gleiche
      Avatar
      schrieb am 06.02.12 21:43:14
      Beitrag Nr. 363 ()
      und Leute, was hört man.
      Wie siehst aus Macrocosmonaut, wäre doch eine kleine Aufgabe.
      FAZ Nachrichten, Merck hat eine neue Biotech ----- Threshold.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 07.02.12 21:54:57
      Beitrag Nr. 364 ()
      SEATTLE, WA, Feb. 7, 2012 /PRNewswire via COMTEX/ -- Oncothyreon Inc. /quotes/zigman/108765/quotes/nls/onty ONTY announced today that Robert Kirkman, M.D., President and Chief Executive Officer, will be presenting at the following upcoming investment conferences in February...

      Reicht das aus als Erklärung für den jetztigen Anstieg?
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 08.02.12 06:58:22
      Beitrag Nr. 365 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 42.715.595 von DausendUndMehr am 07.02.12 21:54:57Aktie wird auf die Grösse für Start.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 08.02.12 19:52:18
      Beitrag Nr. 366 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 42.716.273 von huetchen6 am 08.02.12 06:58:22Aktie ward weniger Klein gegen Ende - oder was :confused:
      Avatar
      schrieb am 10.02.12 09:47:35
      Beitrag Nr. 367 ()
      Aktien >I
      Grösse = Wert
      Start = Start.
      huetchen
      Avatar
      schrieb am 14.02.12 22:08:34
      Beitrag Nr. 368 ()
      Heute wohl mal wieder Basher am Werk...
      Avatar
      schrieb am 06.03.12 12:27:36
      Beitrag Nr. 369 ()
      Spruch von Hape Kerkeling, das glaube ich nicht,das glaube ich nicht
      Avatar
      schrieb am 06.03.12 16:22:53
      Beitrag Nr. 370 ()
      na da, die ersten Käufer kommen hier.
      Amiland 5 Mill. = 2,5 ab - 2,5 zu.
      Avatar
      schrieb am 16.03.12 21:54:09
      Beitrag Nr. 371 ()
      das war eine sehr interessante Woche, schade das meine Portokasse nichts aufweist.
      Das alte Testament ist vollbracht.
      Avatar
      schrieb am 21.11.12 20:22:17
      Beitrag Nr. 372 ()
      Nov 15 (Reuters) - German drugmaker Merck KGaA expects first late-stage study results on cancer drug Stimuvax to be available in the first quarter of next year, its chief executive said on Thursday.

      "We think that we will have analysed the data in the first quarter of 2013 and will then be able to publish them," Karl-Ludwig Kley told reporters at a news conference.

      Shares in Merck's development partner Oncothyreon Inc had tumbled in March after it emerged that the publication of the study results from the third and last phase of testing required for regulatory approval would be postponed until 2013, raising doubts on the trial's success.


      Stimuvax, a type of cancer vaccine, is being developed as a maintenance treatment for cancer patients treated with standard therapy of chemo and radiation. It is designed to help the patient's immune system fight certain cancer cells.
      Avatar
      schrieb am 19.12.12 23:21:18
      Beitrag Nr. 373 ()
      Was war heute los ???

      Oncothyreon Inc (ONTY)-NasdaqGM
      2,19 2,3097(-51.33%) 22:00|Nachbörslich : 2,14 0,05 (2.28%) 22:48 - Nasdaq-Realtimekurse

      Split 1:2 oder der endgültige Anfang vom Ende ???
      Avatar
      schrieb am 21.12.12 09:12:07
      Beitrag Nr. 374 ()
      Merck: Phase-III-Studie mit L-BLP25 (Stimuvax) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom verfehlte primären Endpunkt
      •In bestimmten Untergruppen der START-Studie wurden deutliche Behandlungseffekte mit L-BLP25 beobachtet

      Darmstadt, 19. Dezember 2012 – Merck hat heute bekannt gegeben, dass die Phase-III-Studie START(a) mit dem in der Forschung befindlichen Wirkstoff L-BLP25 (zuvor als Stimuvax® bezeichnet) nicht den primären Endpunkt einer statistisch signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) im Stadium IIIA oder IIIB erreicht hat.


      Auch wenn der primäre Endpunkt nicht erreicht wurde, so konnten in bestimmten Untergruppen doch deutliche Behandlungseffekte beobachtet werden.
      Die Sicherheit der Patienten wurde in der START-Studie in häufigen Abständen durch eine unabhängige Datenüberwachungskommission überprüft. In der Studie sind keine neuen oder unerwarteten Sicherheitsbedenken festgestellt worden. In vorausgegangenen klinischen Studien waren Reaktionen an der Einstichstelle, grippeartige Symptome, Übelkeit, Husten, Müdigkeit und Atembeschwerden als häufigste Nebenwirkungen berichtet worden.

      In den nächsten Wochen sind weitere Auswertungen geplant, um das potenzielle Nutzen-Risiko-Profil von L-BLP25 bei bestimmten Patientengruppen zu untersuchen. Diese Daten werden in den folgenden Monaten mit externen Fachleuten und Zulassungsbehörden besprochen. Die Ergebnisse der START-Studie werden zur Veröffentlichung in einer unabhängigen, wissenschaftlich geprüften Fachzeitschrift eingereicht und auf einem zukünftigen internationalen Fachkongress präsentiert.

      Das laufende klinische Programm zu L-BLP25, das Studien im asiatisch-pazifischen Raum einschließt, wird vorbehaltlich der Gespräche mit den zuständigen Zulassungsbehörden fortgesetzt.

      „Es ist enttäuschend, dass die START-Studie nicht ihren primären Endpunkt erreicht hat. Dies gilt vor allem für die Patienten, die an NSCLC erkrankt sind“, sagte Dr. Frances Shepherd, Vorsitzende des Scott-Taylor-Lehrstuhls für Lungenkrebsforschung am Princess Margaret Hospital und Professorin für Medizin an der Universität von Toronto (Kanada) sowie Studienleiterin von START. „Es wurden jedoch deutliche Behandlungseffekte in bestimmten Patientenuntergruppen beobachtet, die eine weitere Untersuchung von L-BLP25 rechtfertigen.”

      „Wir sind davon überzeugt, dass die START-Studie wichtige wissenschaftliche Erkenntnisse über das Potenzial von Immuntherapien zur Behandlung dieser schwerwiegenden Erkrankung liefern wird. Daher wollen wir diese Daten in relevanten wissenschaftlichen Fachkreisen und mit Zulassungsbehörden erörtern, um deren Rat bezüglich möglicher nächster Schritte einzuholen”, sagte Dr. Annalisa Jenkins, Leiterin von Global Drug Development & Medical der Sparte Merck Serono.

      Die START-Studie untersuchte im randomisierten, multizentrischen, doppelblinden, placebokontrollierten Design die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von
      L-BLP25 bei über 1.500 Patienten mit NSCLC im inoperablen Stadium III, die entweder auf die Therapie ansprachen oder bei denen sich die Erkrankung nach erfolgter Chemoradiotherapie stabilisiert hatte.

      a) START: Stimulating Targeted Antigenic Responses To NSCLC

      L-BLP25 (Stimuvax®)
      L-BLP25 ist eine in der Forschung befindliche, gegen das MUC1 gerichtete antigenspezifische Krebsimmuntherapie, die das körpereigene Immunsystem befähigen soll, Zellen, die das Glycoprotein MUC1 auf ihrer Oberfläche exprimieren, zu erkennen und anzugreifen. MUC1 wird bei vielen Krebsarten wie z. B. dem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) exprimiert und spielt bei der Förderung von Tumorwachstum und -überleben vielfältige Rollen. L-BLP25 wurde in der Phase-III-Studie START untersucht. In der Indikation inoperables NSCLC vom Stadium III wird die Substanz außerdem gegenwärtig in der INSPIRE-Studie geprüft.

      Merck hat 2007 die weltweiten Exklusiv-Lizenzrechte für die Entwicklung und Vermarktung von L-BLP25 von Oncothyreon Inc., Seattle, Washington (USA), erworben. Diese Vereinbarung ersetzte die ursprünglich 2001 abgeschlossenen Zusammenarbeits- und Lieferabkommen. In Japan entwickelt und vermarktet Merck L-BLP25 gemeinsam mit Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka.

      Bei der START-Studie handelte es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte multizentrische klinische Studie der Phase III zur Auswertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von L-BLP25 bei Patienten mit inoperablem NSCLC im Stadium IIIA oder IIIB, die ein Ansprechen oder eine stabile Erkrankung nach mindestens zwei Zyklen platinhaltiger Radiochemotherapie gezeigt hatten. An der Studie nahmen über 1.500 Patienten in 33 Ländern teil. Primärer Endpunkt der START-Studie ist das Gesamtüberleben (OS).

      INSPIRE ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte multizentrische klinische Studie der Phase III zur Auswertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von L-BLP25 bei Patienten asiatischer Herkunft mit inoperablem NSCLC im Stadium IIIA oder IIIB, die ein Ansprechen oder eine stabile Erkrankung nach mindestens zwei Zyklen platinhaltiger Radiochemotherapie gezeigt hatten. Der Studienaufbau von INSPIRE ist nahezu identisch zur START-Studie. INSPIRE wird etwa 420 Patienten mit inoperablem NSCLC im Stadium III aus China, Hongkong, Korea, Singapur und Taiwan einschließen.
      Quelle: merck.de
      Avatar
      schrieb am 06.01.13 18:51:13
      Beitrag Nr. 375 ()
      Kurzer Überlick...



      Stimuvax Trial Failure: A Value Opportunity In Oncothyreon


      On December 19, Oncothyreon's (ONTY) shares tumbled 50% as development partner Merck KGaA (MKGAY.PK) expedited some bad news before the New Year. L-BLP25 (or Stimuvax), a cancer immunotherapy being tested against non small-cell lung cancer (NSCLC), failed to meet its primary endpoint in a Phase III trial. However, a closer look at the data and the background of the story suggest long-term upside for ONTY.

      Despite Stimuvax's failure, we note long-term value based on the company's strong pipeline (4 Phase II trials) and capital resources with a relatively low cash burn. With a $115M market capitalization and cash position of $80M, ONTY makes for an interesting play at current levels. Upside surprise for ONTY exists based on a subgroup analysis of the recently reported Phase III trial, which may prove Stimuvax's utility as a stand-alone immunotherapy, a compassionate-use compound, or as a combination treatment with similar products. Whether or not ONTY continues to develop Stimuvax or decides to just advance its second-generation Stimuvax candidate (called ONT-10), remains to be seen, but these facets are discussed in further detail below.

      Merck KGaA stated on Wednesday: "The Phase III START trial of its investigational product L-BLP25 (formerly referred to as Stimuvax®) in patients with unresectable, locally advanced stage IIIA or IIIB NSCLC did not meet its primary endpoint to demonstrate a statistically significant improvement in overall survival (OS)." But more importantly, Merck KGaA said, "Notable treatment effects were seen for L-BLP25 in certain subgroups." Bob Kirkman, CEO of Oncothyreon, was unable to elaborate, as Merck had yet to share more information, but Dr. Frances Shepherd, Coordinating Investigator of the START trial, stated, "Notable treatment effects were observed in certain subgroups of patients and warrant further investigation of L-BLP25." Merck continues: "Further analyses are planned in the coming weeks to explore the potential benefit-risk profile of L-BLP25 in certain populations. This data will be discussed with external experts and regulatory authorities over the coming months. The START study results will be submitted for publication in a peer-reviewed journal and presented at a future international scientific meeting."

      Although Merck has not indicated at which event data will be presented, the American Society for Clinical Oncology (ASCO) meeting in May 2013 would likely be the earliest release.

      The START study was a Phase III, multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety and tolerability of L-BLP25 in patients suffering from unresectable, stage IIIA or IIIB NSCLC who have had a response or stable disease after at least two cycles of platinum-based chemoradiotherapy. The study involved more than 1,500 patients in 33 countries. The primary endpoint of the START study is overall survival (OS). L-BLP25 is a mucin 1 (MUC-1) antigen-specific cancer immunotherapy that was designed to stimulate the body's immune system to identify and target cells expressing the cell surface glycoprotein MUC-1. MUC-1 is expressed in many cancers, such as NSCLC and has multiple roles in promoting tumor growth and survival.

      The failure is a major blow to ONTY, which spent a decade developing the vaccine, and to lung cancer sufferers worldwide who currently have no quality, approved maintenance therapies for Stage III NSCLC. Furthermore, Stimuvax may have found application as an off-the-shelf therapeutic vaccine in other cancers that expressed the same MUC-1 tumor antigen as NSCLC (breast, prostate, stomach and ovarian). But, it remains to be seen what the notable treatment effects in subgroups are. What is very clear is that historically, the FDA has not approved drugs that miss their primary endpoint despite a favorable subgroup analysis, and it is unlikely that they will make an exception here. New trials will take a number of years to design and complete, suggesting that ONTY should be valued based on cash and its Phase II small molecule candidates.

      It's now becoming clear that therapeutic cancer vaccines might be most efficacious in earlier-stage cancers, after they are treated and have minimum residual disease. Theoretically, it is conceivable that there might have been a clear efficacy signal in the stage IIIA patients, but that the trial failed statistically on OS due to the lack of efficacy in stage IIIB patients. If this speculative scenario is true, then given the trial size, proven safety of Stimuvax, and the desperate need for maintenance therapy in NSCLC, a reasonable case could be made for compassionate use in stage IIIA NSCLC patients while the developers await data from a confirmatory Phase III study.

      It is difficult to predict what the future of the therapeutic cancer vaccine program will be until full data are released. Oncothyreon has been a pioneer in the cancer vaccines space, and in 2009 the National Cancer Institute identified MUC-1 as the second best cancer vaccine target out of 74 tumor antigens. There is a general misunderstanding regarding the validity of MUC-1 as a good therapeutic cancer antigen target. ONTY has a follow on vaccine, ONT-10, that is in Phase I development, which may be more efficacious than Stimuvax, as it can elicit both an antibody response to MUC-1, as well as a cellular response.

      The difficult question for Merck and ONTY is whether to pursue these favorable subgroups with further long and expensive studies, abandon cancer vaccines completely, or to evaluate ONT-10 in the subgroups that demonstrated the "notable" benefit. ONTY owns full rights to ONT-10, but after the Stimuvax failure, it has little, if any, value unless it shows spectacular benefit in the Phase I study or there is a strong signal from subgroup analysis.

      Lung cancer is a very difficult cancer to treat, and the list of chemotherapy failures is legion. Whilst intuitively attractive, it has yet to be proved whether or not greater efficacy will be seen in vaccines that target multiple tumor antigens, or a combination of single-antigen vaccines. Closely following Stimuvax is the MAGE 3 cancer vaccine being developed by GlaxoSmithKline (GSK); this Phase III 2270-patient trial should have top-line data towards the end of 2013. The MAGE 3 vaccine is being evaluated in earlier-stage lung cancer (IB, II, IIIA) and may have a greater chance of success. Another intriguing possibility, however, is that should the MAGE 3 trial also fail to meet its primary endpoint but demonstrate some efficacy, the way forward might be to perform a trial combining both the Stimuvax and MAGE 3 vaccines. Although Merck KGaA might be considered the natural licensee for ONT-10, it may in fact be a better fit for GSK should a combination approach be viewed as the next step forward.

      Regardless, the hopeful place for these cancer vaccines will be in consolidation and maintenance therapy for cancers that have been treated with surgery, chemo, and radiotherapy, and reduced to a low residual disease state. Cell-based or dendritic vaccines, like Dendreon's (DNDN) Provenge, will probably be used in more advanced cancers due to cost and complexity. As many companies are now pursuing rarer diseases, others are taking on difficult-to-treat cancers, and 2013 could prove to be a seminal year for Immunocellular (IMUC) and Northwest Biosciences (NWBO.OB) with their cell based approaches to Glioblastoma Multiforme, the most deadly form of brain cancer.


      http://seekingalpha.com/article/1080621-stimuvax-trial-failu…
      Avatar
      schrieb am 07.01.13 22:10:08
      Beitrag Nr. 376 ()
      ein Schutzengel muss doch noch da sein der an Onty glaubt, es wurden wenn meine gesammelten Daten stimmen in den letzten 7 Handelstagen im alten Jahr 47,22 Millionen gehandelt. ( = 41,4 % )
      Avatar
      schrieb am 10.01.13 09:49:41
      Beitrag Nr. 377 ()
      50 % überschritten.
      Avatar
      schrieb am 11.05.13 19:41:04
      Beitrag Nr. 378 ()
      im April 9 Mill. über den Tisch gewechselt.
      Avatar
      schrieb am 07.07.13 16:19:57
      Beitrag Nr. 379 ()
      Sehr schade, die Substanz war so hoffungsvoll.


      "Notable treatment effects were seen for L-BLP25 in certain subgroups."

      Die hatte man in einer Vorstudie auch gesehen, allerdings mit zu geringer Fallzahl für statische Relevanz. Mit dieser "Subgroup" machte man dann die START-Studie... und jetzt, sechs oder sieben Jahre später hat man wieder keinen signifikanten Vorteil in der Studienpopulation, sondern nur "notable" in Untergruppen.

      Jetzt müßte man mit diese Untergruppen eine weitere große Studie über etliche Jahre machen, für einen mindestens zweistelligen, vermutlich dreistelligen Millionenbetrag, während das Patent abläuft.

      Danach sieht es nicht aus. Merck hat in letzter Zeit mehrere Substanzen in der späten klinischen Entwicklung aufgegeben, nach Auswechlung des Managements der klinischen Forschung. Die eigene klinische Monitoring-Abteilung wurde aufgelöst.
      Avatar
      schrieb am 03.08.13 12:56:57
      Beitrag Nr. 380 ()
      Merck KGaA und Ono arbeiten bei Multiple-Sklerose und Krebs-Therapie zusammen


      Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck KGaA und der japanische Pharmakonzern Ono haben eine Zusammenarbeit bei Multiple-Sklerose (MS) und der Krebstherapie vereinbart. Wie der Dax -Konzern am Dienstag in Darmstadt mitteilte, soll mit Ono gemeinsam der MS-Wirkstoff ONO-4641 entwickelt und vermarktet werden. Darüber hinaus sei in Japan bei der Entwicklung und Vermarktung der Merck-Krebs-Immuntherapie Stimuvax eine Zusammenarbeit vereinbart worden. Das Mittel ist derzeit in der abschließenden klinischen Prüfung (Phase III). Ono erhalte für seinen Wirkstoff eine Vorauszahlung von rund 14 Millionen Euro, während Merck für sein Mittel eine Vorauszahlung von fünf Millionen Euro erhalte. Weitere Details wurden nicht genannt.

      Merck erhalte durch die Vereinbarungen die weltweiten exklusiven Lizenzrechte für die Entwicklung und Vermarktung von ONO-4641 außerhalb von Japan, Korea und Taiwan. ONO-4641 sei ein neuartiger, als Pille zu verabreichender Wirkstoff, der sich momentan in Phase II der klinischen Entwicklung befinde. Er sei bislang von Ono für die mögliche MS-Behandlung entdeckt und entwickelt worden. Das zweite Lizenzabkommen räume Ono die Rechte für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von Stimuvax in Japan ein. Diese Krebs-Immuntherapie solle das körpereigene Immunsystem stimulieren./jha/wiz


      Hier hat doch Merck ein Deal vereinbart und keine Finte.

      ISIN DE0006599905 JP3197600004
      Avatar
      schrieb am 10.06.15 17:04:00
      Beitrag Nr. 381 ()
      Diese Aktie haben nicht viele auf dem Radar, mal sehen wenn es hier wieder positive Infos gibt.
      Avatar
      schrieb am 10.06.15 17:38:34
      Beitrag Nr. 382 ()
      Diese Aktie haben nicht viele auf dem Radar, mal sehen wenn es hier wieder positive Infos gibt.
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 15.10.15 16:25:24
      Beitrag Nr. 383 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 49.949.673 von geldspender am 10.06.15 17:38:34
      Zitat von geldspender: Diese Aktie haben nicht viele auf dem Radar, mal sehen wenn es hier wieder positive Infos gibt.


      Hab ein paar Stücke im Depot und warte nur auf einen Ausbruch. Habe die Aktie aber sonst nicht weiter im Blick. Hoffe das hier mal eine positive Nachricht kommt und es dann durch die Börsenmedien weiter gehypt wird.
      An der Nasdaq wird die Aktie jedenfalls relativ stark gehandelt.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 15.10.15 17:20:00
      Beitrag Nr. 384 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 50.856.711 von andre333 am 15.10.15 16:25:24Diese Jahr stehen noch einige Ereignisse an:




      Besonders auf das Update zu ONT380 auf der SABCS im Dezember bin ich sehr gespannt.


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