ADVANCED CELL TECH , wann einsteigen? - 500 Beiträge pro Seite (Seite 9)

[gerdass]

countrymusic

[Lynxi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.666.307 von gerdass am 07.12.10 19:36:04

war leider schon lange nicht mehr da

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.667.041 von Lynxi am 07.12.10 20:42:48

ist noch nicht zu spät
hier ist Qualität am steigen

[gerdass]

deutscher Kurs 0,111 Prost

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.667.733 von gerdass am 07.12.10 21:48:21

Nun sind alle Widerstände durchbrochen.
Der Aufwärtstrend ist voll intakt!

ACT hat es wirklich verdient!

Herzliche Grüße

diegutefee

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.619.214 von nennwert am 30.11.10 21:29:36

aha

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.617.167 von Lynxi am 30.11.10 17:13:55

ich sowiso

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.667.807 von diegutefee am 07.12.10 21:58:16

alles wird gut

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.667.875 von gerdass am 07.12.10 22:04:42

Ich freue mich für uns alle!

Herzliche Grüße

diegutefee

[jub2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.667.908 von diegutefee am 07.12.10 22:09:00

ach wenn die gern dilution nicht wäre...

ansonsten - coooool

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.667.908 von diegutefee am 07.12.10 22:09:00

danke
das wünsche ich auch

[gerdass]

R/T ADVANCED CELL TECH

[Zipp20]

... es scheint ja wirklich, dass es diesesmal klappt!

Ist ja sensationell

[gerdass]

http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…

[habs09]

hatte die Aktie ja zwischenzeitlich schon mal abgeschrieben, aber bin in letzter Zeit wirklich begeistert und jetzt schon wieder 40 % im Plus

Grün ist meine Lieblingsfarbe

Gruss

Habs

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.668.366 von gerdass am 07.12.10 23:22:38

Immer noch strong buy!

Ask: 0,25 $

Hier werden Erfolge in der Stammzellen-Forschung
und Leistung honoriert.

Das ist fair!

Herzliche Grüße

diegutefee

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.673.751 von diegutefee am 08.12.10 16:36:19

ein sauberes Invest

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.673.720 von habs09 am 08.12.10 16:33:51

außerhalb der Börse mag ich rot
aber auch gold

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.673.854 von gerdass am 08.12.10 16:46:54

Ein gutes Investment für unsere
Gesundheit und ein langes Leben.

Wer will denn schon im Alter
blind werden?

Herzliche Grüße

diegutefee

[Zipp20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.673.720 von habs09 am 08.12.10 16:33:51

.... ich hatte die Aktie ebenfalls schon asbgeschrieben, aber was so in den letzten Tagen oder spez heute abgeht ist ja phänomenal.

Nun hoffe ich, endlich werden wir noch belohnt für die lange Ausdauer

[zpo]

.

Guten Abend @ all

und aber hallo:

Alter Falter



.

[Zipp20]

[jub2]

aber bitte nicht so verhalten wie letztes Mal liebe actc...
jetzt kann man fast schon sagen, hätte ich doch Sommer 2009 alle behalten...

wer hätte das gedacht. Ist ja unglaublich.

[jub2]

ach naja, jetzt muss sie sich beweisen... schade...

[Ariba68]

Was ist der Grund für den kurzen aber heftigen Absturz?

[ericcartman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.675.198 von Ariba68 am 08.12.10 19:08:30

Würde mal meinen überkauft

[zpo]

.

Hab im Dip wieda paar genommen

hmmmm

...

.

[zpo]

.

Meine Fresse, Volumen is aba nich ohne

.

[zpo]

.

Umsatz-Pause

.

[franzisca]

Könnte ein W werden!

[gerdass]

http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…

[diegutefee]

Was ist passiert?

Ich habe recherchiert und einen Vergleich angestellt:

Geron: MK ca. 503 Mio. $

ACT: MK ca. 150 Mio. $

Produkt-Pipeline und nachweisbare Erfolge:

ACT hat eindeutig die Nase vorne.

Fazit: ACT ist gegenüber Geron & Co. immer noch unterbewertet.

Herzliche Grüße

diegutefee

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.676.452 von diegutefee am 08.12.10 21:50:49

Meine Meinung:

Die Konkurrenz würde am liebsten
ACT übernehmen, wenn sie könnte.

ACT verdient bereits, während die
Konkurrenz Geld besorgen muss.

Herzliche Grüße

diegutefee

[Zipp20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.676.452 von diegutefee am 08.12.10 21:50:49

Wars das schon wieder??

.....wo steht, ACT verdient bereits, ???????

Wenn das so wäre, wo würde die Aktie denn nun stehen, da kann ja wohl was nicht ganz stimmen

[franzisca]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=45584336&symbol=…

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.680.805 von franzisca am 09.12.10 14:35:26

[Zipp20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.680.805 von franzisca am 09.12.10 14:35:26

....danke fürs einstellen, ist sehr aufschlussreich

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.681.502 von Zipp20 am 09.12.10 15:45:28

Ich bin doch nicht alleine hier!

[zpo]

.

Habt ihr schon das biomedreport-interview mit dem CEO gelesen

.

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.681.961 von zpo am 09.12.10 16:25:25

Ja!

[zpo]

.

Wenn ACTC sich nunmehr gemütlich der gern-MK annähern würde,
käme man auf einen PPS von rd. 0,50 USD.

Ich bin gespannt, hab gestern nicht den besten Wieda-Nachkauf erwischt .159
manno, hätten auch .14 sein können,

naja bei .50 würde sich das natürlich marginal ausnehmen,
aber so lang halt ich eh nit, kenn mich doch ...



.

[zpo]

.

sieht ja heut wieda ganz ordentlich aus



.

[zpo]

.

aba sagt mal, waren da vor paar Jahren beim ersten run auf die .29 nicht wesentlich mehr poster hier unterwegs,

wo sind die deutschen Investoren,

kommen die alle erst ab .25 wieda, oder was

.

[franzisca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.682.103 von zpo am 09.12.10 16:37:35

Was mich noch mehr wundert ist das im Amiboard auch nicht so viele Poster sind!

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.680.115 von Zipp20 am 09.12.10 13:20:55

ACT hat eine wertvolle Technologie-Plattform
und kassiert Lizenzgebühren.

Außerdem hat ACT große Chancen, den "Fast track-Status"
zu bekommen.

Es gibt bisher kein Heilmittel gegen die Makular Degeneration.

Bei Zulassung durch die FDA könnte man mit mindestens 30 - 40 Milliarden $ rechnen.

Herzliche Grüße

diegutefee

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.681.961 von zpo am 09.12.10 16:25:25

Ja!

Ich übersetze gerade den Inhalt für meine Freunde.

Wie bereits erwähnt, ist ACT die Nr. 1 in meinen Augen!

Wer mir nicht glauben will, kann ja noch abwarten.

Was ich jedoch nicht hören möchte, ist das ewige
Jammern von ahnungslosen Zockern.

Herzliche Grüße

diegutefee

[gerdass]

rises the Dink

[gerdass]

R/T ADVANCED CELL TECH

[gerdass]

da geht noch was

[Gustl24]

guten tag die gemeinde,

bin heut mal mit den ersten 30k eingestiegen bei 0,16$...

etwas spät, aber 2 wochen urlaub müssen auch mal sein...

hab ich was an den augen oder sind heut überwiegend käufe -
da wird ja extrem gesammelt...

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.690.345 von Gustl24 am 10.12.10 16:48:15

gratulation

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.683.793 von diegutefee am 09.12.10 19:26:46

So wird die Zukunft aussehen, sofern wir
die Stammzellen-Forschung und ACT weiterhin
unterstützen:

Die Menschen könnten uralt werden, ohne ihre
Sehkraft zu verlieren.

Die kranken bzw. defekten Zellen werden reprogrammiert
bzw. beseitigt.

Das Altern könnte gestoppt werden.

Es findet kein Zelltod mehr statt.

Fazit: Wer nicht sterben will, könnte uralt werden und
trotzdem jugendlich aussehen.
Der uralte Mensch könnte sein Wissen und seine Erfahrungen
an die Nachkommen weitergeben...
Er genießt das Leben, weil er in die Stammzellen-Firmen
investiert hat.

Herzliche Grüße

diegutefee

[Zipp20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.691.678 von diegutefee am 10.12.10 19:39:51

.... ich frage mich nur, will ich das?????????
nicht sterben?????????????????

Das alle Leute, die Schäden an den Augen haben,geheilt werden können, OK.
Das wäre wirklich fein.

Ich glaube, die Amis glauben auch nicht so recht dran, denn sonst stände die Aktie
um einiges höher.
Ich wünschte mir endlich mal meinen Einstand zurück, dann wäre ich schon zufrieden, aber ob der mal eintrifft, bezweifle ich noch immer.


Allen ein schönes friedliches Wochenende

[diegutefee]

Hallo Zipp,

Du wirst Deinen Einstand wieder sehen!

Herzliche Grüße und schönes Wochenende an alle!

diegutefee

[jub2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.692.835 von diegutefee am 10.12.10 22:43:39

gustl, bist aber auch bei jedem bio zock am start.

[Ariba68]

Warum der krass Absturz?

[Zipp20]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.701.621 von Ariba68 am 13.12.10 17:10:26

... ist halt wie immer bei dieser Aktie!!!!!!!!!!

Erst werden alle reingejagt, dann folgt der Absturz.

[Zipp20]

.... und jetzt, gibts ne Antwort??????

Trotz allen, schöne Feiertage!

[zpo]

.

Was war deine Frage ?

.

[zpo]

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[DOXA DRAMA]

Advanced Cell Technology, Inc. Announces Demise Of William M. Caldwell IV
Tuesday, 14 Dec 2010 04:05pm EST
Advanced Cell Technology, Inc. announced the passing of its Chairman and Chief Executive Officer (CEO), William M. Caldwell IV. Mr. Caldwell had been CEO of the Company since 2005, and Chairman of the Board of Directors since 2006. Mr. Caldwell passed away unexpectedly on the evening of December 13, 2010. Gary Rabin, a member of the Company's Board of Directors since 2007 and a Managing Partner of GR Advisors, LLC, has been named as Interim Chairman and CEO until a permanent replacement is named.

[zpo]

.

http://biz.yahoo.com/e/101214/actc.ob8-k.html

.

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.715.090 von zpo am 15.12.10 14:53:43

wären gute tradinggewinne heut möglich gewesen...nun gut - kapital gebunden...
wir warten auf den nächsten ausbruch...

[Geld-machen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.717.949 von Gustl24 am 15.12.10 20:51:53

Dein Wunsch sei Befehl!

[Ariba68]

Langsam werden sie auch in Deutschland wach und werden auf Advanced Cell aufmerksam.
Sieht serh positiv aus:-)

[jub2]

http://www.massdevice.com/news/advanced-cell-technology-ceo-…

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.725.196 von jub2 am 16.12.10 22:47:40

so richtig werd ich aus dem handelsverlauf der woche nicht schlau...

abgabe der gewinne aus der vorwoche - o.k. nach dem anstieg...
der tod des CEO...die meldung -> absturz der aktie...

seither eine respektable rallye...

gründe

ich glaube spekulation, dass die company zu einem sehr guten preis aufgekauft
wird...diese übernahmephantasie kann natürlich nur in direktem zusammenhang
mit dem ableben des charism. CEO zu tun haben...und einem strikten wechsel...

aber es könnte spannend bleiben...

[jub2]

ich lass mich überraschen. Hab ja hier nur noch Spielgeld drin.
Ich werde aus dem ganzen Kursverlauf der Aktie seit Ende 2008 nicht schlau.
Entweder man nimmt die Welle mit, oder man wartet hier auf Übernahme oder wartet auf Erfolg bei hoffentlich wenig Verwässerung.

[Ariba68]

In Deutschland wachen sie schön langsam auf:-)

[Ariba68]

Schön, dass es so positiv weitergeht:-)

[Ariba68]

Posted by got_cash on Dec 20, 2010 | 1 comment

Advanced Cell Technology Inc. (OTC: ACTC) focuses on developing and commercializing human embryonic and adult stem cell technology in the emerging field of regenerative medicine.

The company strengthened its balance sheet through the elimination of approximately $3 million in debt over the past several weeks. The company converted senior and subordinated debentures to equity reducing the company’s outstanding convertible debentures to approximately $890,000. The company recently eliminated approximately $33 million in indebtedness.

According to industry estimates, of the roughly 300 firms engaged in stem cell research, only two companies have received FDA approval to move forward with clinical trials, Advanced Cell and Geron Corp. (Nasdaq: GERN).

Advanced Cell Technology recently filed an Investigational New Drug application with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to initiate a phase I/II multicenter study using human embryonic stem cell (hESC) derived retinal pigment epithelial (RPE) cells to treat patients with dry age-related macular degeneration.

RPE is estimated to affect more than 30 million people worldwide, including an estimated13 million-15 million Americans. Approximately 10% of people 66 to 74 years of age will have findings of macular degeneration, and this prevalence increases to 30% in patients 75 to 85 years of age. The other series of key positive announcements included the fact that the FDA granted orphan drug status to the micro-cap’s patented embryonic stem cell derived treatment for specific forms of macular degeneration and blindness. Additionally, the FDA granted approval for clinical trials for a therapy derived from human embryonic stem cells.

*The company recently announced the passing of its chairman and CEO William M. Caldwell IV. Caldwell served as CEO of the company since 2005, and chairman of the board since 2006. Caldwell passed unexpectedly on the evening of December 13, 2010.

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[gerdass]

R/T ADVANCED CELL TECH

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.267.096 von countrymusic am 26.12.08 20:00:48

...............

[gerdass]

http://socialmediaseo.net/2010/12/18/actc-enti-dgri-goig-imd…

[Ariba68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.744.455 von gerdass am 21.12.10 14:42:46

Hi,
was meinst du, gehts noch ein bißchen weiter, oder sehen wir wieder Rücksetzer?

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.744.658 von Ariba68 am 21.12.10 15:09:23

geht weiter

[gerdass]

http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…

[Ariba68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.744.869 von gerdass am 21.12.10 15:39:10

Na dann schöne Weihnachten:-)

[dottore]

Goldman Small Cap Research Issues News Analysis Report Covering Recent Material Events at Advanced Cell Technology

Advanced Cell Tech (OTCBB:ACTC)
Historical Stock Chart

1 Monat : November 2010 bis December 2010


BioMedReports.Com, the news portal which covers Wall Street's biomedical sector and delivers financial and investment intelligence to a community of highly informed investors, is reporting that Goldman Small Cap Research has issued a News Analysis Report which covers the recent material events at Advanced Cell Technology (OTCBB: ACTC).


The report, which explores the strengths, weaknesses, opportunities and threats associated with an investment in Advanced Cell Technology is now available for download at BioMedReports.Com and is scheduled for full release on Wednesday afternoon by Goldman Small Cap Research.

Goldman Small Cap Research was founded by Rob Goldman who has 20 years of investment and company research experience as a senior research analyst and as a portfolio and mutual fund manager. During his tenure as a sell-side analyst, Rob was a senior member of Piper Jaffray's Technology and Communications teams. Prior to joining Piper, Rob led Josephthal & Co.'s Washington-based Emerging Growth Research Group. In addition to his sell-side experience Rob served as Chief Investment Officer of a boutique investment management firm and Blue and White Investment Management, where he managed Small Cap Growth portfolios and The Blue and White Fund.

The coverage report is available now at BioMedReports.Com:

http://biomedreports.com/2010121561422/goldman-small-cap-res…

[dottore]

aber vervierfachung in 2 Wochen ist bereits gelaufen. Hatte letzte Woche weder das Geld noch den Mut einzusteigen. Jetzt steig ich noch eher nicht ein.
euch viel Glück.

Meine Empfehlung Gewinne mitnehmen oder Absturz abwarten, woanders gibt es auch was zu gewinnen

[Ariba68]

Hier gibt es meiner Meinung in nächster Zeit keinen Absturtz mehr:-)
Wenn wir heute die 0,25 Dollar durchbrechen, dann gehts richtig ab:-)

[keinplan1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.745.314 von dottore am 21.12.10 16:35:25

geht mir auch so, beobachte auch schon seit tagen und warte auf nen rücksetzer...

[Ariba68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.745.681 von keinplan1 am 21.12.10 17:31:25

Welchen Rücksetzer?

[Ariba68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.745.439 von Ariba68 am 21.12.10 16:53:40

So, jetzt sind die 0,25 Dollar durchbrochen
Ab zu nächsten Höhen, z.b 0.30

[Geld-machen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.745.696 von Ariba68 am 21.12.10 17:34:18

Früher oder später werden Gewinne mitgenommen, davon kannst Du ausgehen.
Nämlich spätestens wenn News ausbleiben. Und dann fällt sie gewaltig-ist ja nix Neues...

Aber auf lange Sicht ist hier einiges möglich, man muss nur jede Menge Sitzfleisch haben!

[Ariba68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.745.904 von Geld-machen am 21.12.10 18:05:36

Gut möglich. Oder auch nicht:-)
Aber immerhin ist diese Firma keine so Mega Abzocke und Verbrecher wie Genta!

[DOXA DRAMA]

Advanced Cell Technology (ACTC) and the Critical ComparisonsPossibilities, Speculation and Reality Continue to Drive ACTC Stock Price12.21.2010– Advanced Cell Technology (“ACT”) has certainly been at the forefront of biomedical stock discussions, especially when it comes to any talk regarding stem cell therapies and the promise that these technologies hold for the future of mankind, not to mention shareholders of the Company.

The speculation is, of course, incredible. Advanced Cell Technology is only the second company in history to be approved for stem cell research in humans using embryonic stem cells. That is the fact for which most are aware. Stargardt’s Macular Dystrophy represents serious market penetration with regards to revenues, as it affects approximately 30,000 Americans, but other forms of macular degeneration affect 30 to 40 million people worldwide represents much greater revenue potential for the Company. Where true speculation enters the picture, however, is with the things that are unknown with ACT and the true developmental possibilities that can be coming in the future. The Company is obviously very focused on its direction, but investors would be a bit naive to believe that macular degeneration and other publicized inner workings, such as research in organ creation and blastomere technologies, are all that the scientists at ACT are presently researching.

Rather than spending too much time focused on endless possibilities, sometimes it is more pertinent to address questions at hand right now. The ACTC share structure has been questioned repeatedly with many critics speaking unfavorably about “too many shares outstanding. This can best be handled by taking a look at a few industry leaders and their share structures. The facts about Advanced Cell Technology (OTCBB:ACTC, $0.23/share) are that it has 1.1 billion shares outstanding, approximately a $250 million market cap and less than $1 million in debt. Pfizer, Inc. (NYSE:PFE, $18/share) has 8 billion shares outstanding, a $138 billion market cap and $44 billion in debt. Eli Lilly (NYSE:LLY, $35/share) has 1.1 billion shares outstanding, a $38 billion market cap and $7 billion in debt. Novartis (NYSE:NVS, $58/share) has 2.29 billion shares outstanding, a $135 billion market cap and $27 billion in debt.

Although not meant to be a direct comparison to these industry leaders, as by no means is Advanced Cell Technology established as companies such as Pfizer, Eli Lilly or Novartis, the point is that many biotechnology companies carry a large amount of outstanding shares without an issue. Quite simply, the revenues that are generated by successful pharma companies can carry the load with ease. What makes those large pharma successful is a major market presence in several categories that allows them to capture a large portion of market share in several different capacities through their pharmaceuticals.

Although still at the beginning of clinical trials, ACT is ahead of the pack in many categories that certainly give the appearance of being “the wave of the future” and in incredible demand in years that are close ahead. If potential investors and current shareholders alike truly want to speculate about the potential of Advanced Cell Technology, perhaps the speculation should be focused on what these multi-billion dollar companies are willing to spend to acquire the technologies of ACT. It cannot be contested that ACT holds 50% of all FDA approvals regarding clinical stem cell trials and is in a prime position to take that percentage level to 66% if the recently filed IND for Dry AMD is approved. It also cannot be debated that the ACTC share structure is comparable to major pharmas and that the Company is carrying exponentially less debt. With major acquisitions each year totaling well into the billions as big pharma, who notably lack research and development abilities, look continuously to acquire technologies from smaller, developmental biotechs, the real question may be not as to what a company will spend for another new drug, but what will they spend to move to the head of the industry?

[gerdass]

http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…

[jub2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.746.245 von gerdass am 21.12.10 18:55:01

ja, sehr schön.

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.747.123 von jub2 am 21.12.10 21:11:14

unbedingt

[gerdass]

Mk. ca. 280 Mill. Dollar

[Ariba68]

Und, wie ist die Tendenz für heute? Was meint Ihr?

[sven641]

the only way ist up..........

wobei die shorts offensichtlich jede Menge eingedeckt haben in den letzten Tagen

[Ariba68]

Jetzt sollte sie aber schön langsam wieder drehen.
Sonst wirds doch noch ein arger Rücksetzer!

[Ariba68]

Ist schon heftig gerade:-(

[Ariba68]

Jetzt gehts aber nur noch runter:-( ohne einen kleinen Hacken bergab!
Mein ganzer Gewinn schmilzt dahin.
bzw. rauscht davon:-(

[Ariba68]

Was war denn das?
Wollte schon beinahe schmeißen, aber jetzt scheint es doch wieder eine kleien Erholung zu geben.

[keinplan1]

Zitat von Ariba68: Welchen Rücksetzer?

na den hier...

[gerdass]

http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…

[Geld-machen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.752.224 von keinplan1 am 22.12.10 18:26:27

War doch abzusehen

Aber wird auch wieder rauf gehn

[Ariba68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.752.224 von keinplan1 am 22.12.10 18:26:27

Hast Recht:-(

[Ariba68]

Heute eine weitere Korrektur?

[Ariba68]

Scheint als kommt der nächste Absturz! :-(

[Ariba68]

Jetzt wirds aber mal wieder Zeit dass die Handbremse gezogen wird:-(
Nicht schon wieder so ein freier Fall wie gestern!

[Ariba68]

Keiner mehr hier?

[keinplan1]

jetzt rein oder lieber warten?

[Geld-machen]

no risk no fun^^

wäre aber lieber für warten...

[Ariba68]

Ist ja voll am abkacken:-(

[sven641]

abwarten

vor 1 Woche noch bei 8 cents

[Paros]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.759.234 von sven641 am 23.12.10 22:58:56

Advanced Cell Technology and The Roslin Institute Announce Agreement for Storage and Distribution of Embryonic Stem Cells Using ACT's Blastomere Technology
Advanced Cell Technology and The Roslin Institute Announce Agreement for Storage and Distribution of Embryonic Stem Cells Using ACT's Blastomere Technology
Embryonic Stem Cells Made Using Proprietary "Embryo-Safe" Technique
To Be Made Available for Companies and Researchers Worldwide

Dec. 27, 2010 (Business Wire) -- Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that it has entered into a Memorandum of Understanding with Roslin Cells LTD (“Roslin Cells”) of Scotland, in which the two companies contemplate a definitive collaboration agreement in the near future. They will work together to establish a bank of Good Manufacturing Practice (GMP)-grade human embryonic stem cell (hESC) lines using ACT’s proprietary “single-ceblastomere” technique for deriving embryonic stem cells without damage to the embryo.

The collaboration contemplates that the hESC lines will be created and stored using protocols that meet the regulatory standards of the European Medicines Agency (EMA) and United States Food and Drug Administration (FDA). Roslin Cells will be responsible for maintaining the banked hESC lines, which will be made available for both research and commercial purposes. By utilizing GMP and careful characterization and documentation of the resulting hESC lines, it is intended that the banked hESC lines will be suitable to move readily from laboratory settings into clinic programs, thereby speeding translation research into human treatments. Predictability in price and commercialization terms is a key feature of the goals of the collaboration. Roslin Cells will promote access to the hESC lines from the bank as research reagents to both academic and commercial entities. In addition, ACT and Roslin Cells will publish a commercialization license so that third parties will have a reasonable and predictable path to commercialization of products using the same hESC lines that they may use in animal model studies for preclinical data. Commercialization licenses will also provide access to the cell lines biologics master file in order to establish regulatory compliance. Proceeds from commercialization licenses, including milestone and royalty payments, will be shared between ACT and Roslin Cells.

“The relationship with Roslin Cells has grown out of our initiatives in Europe over the past year, and comes as part of our close efforts with the Scottish Development agency. Along with the recent announcement of our European Orphan drug designation filing in our Stargardt’s disease treatment program, the relationship with Roslin Cells signals the expansion of our commercial initiatives in Europe, and, more broadly, markets around the world,” said ACT’s Interim Chairman and CEO, Gary Rabin. “Roslin Cells is already one of the leading organizations in GMP manufacturing of stem cells. Through the creation of hESC lines derived using our proprietary ‘embryo-safe’ technique, we fully expect Roslin Cells to quickly become a leading hESC bank for Europe, North America and Asia. We foresee major demand for these embryonic stem cells from both researchers and commercial interests across the globe.”

“Until we developed our single blastomere technology, embryonic stem cell research had been synonymous with the destruction of human embryos,” stated Robert Lanza, MD, Chief Scientific Officer at ACT. “In stark contrast to embryonic stem cells lines currently available for research, such as those on the NIH registry, our single blastomere technique does not destroy the embryo. One of the benefits to an ability to create new hESC lines without destroying embryos is that it addresses ethical concerns of certain researchers.”

The Company’s single blastomere technique relies on isolating a single cell from a 4 to 8 cell embryo utilizing a one-cell biopsy approach similar to that used in pre-implantation genetic diagnostics (PGD). According to recent literature, one-cell biopsy as part of PGD is carried out routinely around the world, and one to two thousand children are born every year in the United States and Europe after being conceived by in vitro fertilization using one-cell biopsy and PGD.

“The availability of our ‘embryo safe’ hESC lines has sparked interest in many quarters, including at institutions that have been opposed to conducting embryonic stem cell research in the past,” continued Dr. Lanza. “We are exploring opportunities to provide our cells to those institutions.

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

About Roslin Cells

Roslin Cells Ltd was established in 2006 by the Roslin Institute with the support of the University of Edinburgh, the Scottish National Blood Transfusion Service and Scottish Enterprise. The company’s core mission is to provide ethically sourced, pluripotent human cells manufactured to the highest quality available according to Good Manufacturing Practice (GMP standards). Roslin Cells has been independently verified according to rigorous standards and successfully attained ISO 9001:2008 certification in February 2009 (Certificate Number: FS 544151). Since then, the company has continued to demonstrate their meticulous standards, with successful annual renewals of their Human Tissue Authority (HTA) and Human Fertilization and Embryology Authority (HFEA) licenses Roslin Cells is headquartered in Roslin, Midlothian, and is a not for profit organization. Further information can be found at www.roslincells.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2009. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change.

Investors:

CEOcast, Inc.

Dan Schustack, 212-732-4300

or

Press:

Gotham Communications, LLC

Bill Douglass, 646-450-3615



Source: Business Wire (December 27, 2010 - 9:02 AM EST)

News by QuoteMedia


mfg Paros

[gerdass]

http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…

[Paros]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.764.905 von gerdass am 27.12.10 16:26:33

Die rote Linie stört mich noch....................


mfg Paros

[Paros]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.764.916 von Paros am 27.12.10 16:29:38

Oh Mann, da hab ich wohl Ihns Mistfaß gegriffen.......................die kennt nur einen Weg, und das der der nach unten.................

mfg Paros

[sven641]

Ruhig bleiben,


ACTC ist von 6 auf 26 explodiert, da haben einge shorts sich eindecken müssen und einige waren
wohl zu euphorisch und müssen jetzt wieder raus...

Ich glaube hier bei 13-14 ist der Boden und dann hoffentlich wieder hoch

[Paros]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.778.979 von sven641 am 30.12.10 14:03:16

Vorgestern wurden drüben Aktien um 10 millionen € gehandelt .....................dabei waren sehr starke Käufe....................ich glaube nicht das es nur Zocker sind.................

mfg Paros

[sven641]

40 mio wurden gestern gehandelt

[Paros]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.779.694 von sven641 am 30.12.10 16:07:23

Ca. die letzten 17 Tage 1,1 Milliarden Stücke.......................


mfg Paros

[gerdass]

verlückt mit den drei Linien

[gerdass]

http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…

[Ariba68]

Was ist los heute?
Gibts was Neues weil sie gerade ab geht wie eine Rakete?

[gerdass]

R/T ADVANCED CELL TECH

[DOXA DRAMA]

Advanced Cell Technology Secures $25 Million Funding Commitment
Company Now Virtually Debt-Free, and In Best Financial Position in its 16-Year History

MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that it has entered into a $25 million non-convertible stock purchase agreement with Socius CG II, Ltd. , a subsidiary of Socius Capital Group (“Socius”). Socius, based in New York and Los Angeles, has an impressive record of making investments in emerging life sciences companies. Under the agreement, ACT may sell up to 2,500 shares of non-convertible Series C Preferred Stock to Socius over a two-year period. On closing, Socius purchased 400 shares of Series C Preferred for an aggregate purchase price of $4 million. Proceeds will be used for clinical activities, including the Phase I/II trial for Stargardt’s Disease, a potential clinical trial for Dry Age-Related Macular Degeneration and general corporate purposes.

“The Company enters 2011 in its strongest financial position ever”
ACT expects to end the year with approximately $15 million in cash and equivalents, and less than $1 million of debt. The Company recently strengthened its balance sheet by selling 750 shares of non-convertible Series B Preferred Stock to Optimus Life Sciences Capital Partners, LLC under a previously announced $10 million Preferred Stock transaction. ACT also eliminated more than $10 million of indebtedness through conversions and settled more than $10 million of other liabilities.

“The Company enters 2011 in its strongest financial position ever,” said Gary Rabin, ACT’s Interim Chairman and CEO. “Through a combination of the cash on hand and ability to sell Socius additional Preferred Stock, we believe we have the financial resources to take our lead program in Stargardt’s Disease, a form of juvenile macular degeneration, well into clinical development and to move our program for treating Dry Age-Related Macular Degeneration through the clinic if we receive FDA clearance. Less than one year ago, the Company was significantly in debt and lacked the financial resources to take even one program through the clinic. Today, we are essentially debt-free and have the financial ability to move both of our promising programs through the clinic. We believe 2011 will be a year filled with exciting developments as we begin to get data from these programs.”

The Company intends to file a Registration Statement covering the resale of the common stock issuable upon the exercise of the warrants and Additional Investment Right in connection with the offering. Additional details regarding the financing are included in a Current Report on Form 8-K filed on December 30, 2010 by the Company with the Securities and Exchange Commission.

[gerdass]

Marktkapitalisierung 206,76 Mio.

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.783.616 von DOXA DRAMA am 31.12.10 16:43:17

Advanced Cell Technology sichert 25 Millionen Dollar Finanzierung Engagement
Jetzt praktisch Debt-Free, und In Best Finanzlage in seiner 16-Jahr-Geschichte der Gesellschaft


MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, hat heute bekannt gegeben, dass es in ein $25 Millionen nicht konvertierbare stock Kaufvertrag mit Socius CG II, Ltd., eine Tochtergesellschaft der Socius Capital Group ("Socius") eingegeben hat. Socius, mit Sitz in New York und Los Angeles, hat einen beeindruckenden Datensatz Investitionen in aufkommende Life-Sciences-Unternehmen zu tätigen. Gemäß der Vereinbarung kann ACT über einen zwei-Jahres-Zeitraum bis zu 2 500 Aktien der nicht konvertierbare Serie C Vorzugsaktien an Socius verkaufen. Closing kaufte Socius 400 Aktien der Serie C Preferred für einem Gesamtkaufpreis von $4 Millionen. Erlös verwendet werden, für klinische Aktivitäten, einschließlich der Phase I / II-Studie zur Stargardt's Disease, eine potenzielle klinische Studie für Dry Age-Related Makula-Degeneration und allgemeine Unternehmenszwecke.


"Das Unternehmen wechselt in 2011 in seiner stärksten Finanzlage je"
ACT wird voraussichtlich Ende des Jahres mit rund 15 Millionen Dollar in Bar und Entsprechungen, und weniger als 1 Million Dollar Schulden. Das Unternehmen verstärkt seiner Bilanz vor kurzem durch den Verkauf von 750 Aktien der nicht konvertierbare Serie B Vorzugsaktien an Optimus Biowissenschaften Capital Partners, LLC unter einer zuvor angekündigten $10 Millionen Vorzugsaktien Transaktion. ACT auch beseitigt mehr als 10 Millionen Dollar von Verschuldung durch Umbauten und ließ sich mehr als 10 Millionen Dollar von den übrigen Verbindlichkeiten.


"Das Unternehmen wechselt in 2011 in seiner stärksten finanziellen Position jemals,", sagte Gary Rabin, ACT's Interim Vorsitzender und CEO. "Durch eine Kombination der Cash auf Hand und Fähigkeit, Socius zusätzliche Vorzugsaktien zu verkaufen, wir glauben wir haben die finanziellen Mittel, unser Lead-Programm in die Stargardt-Krankheit, eine Form der juvenile Makuladegeneration, gut in die klinische Entwicklung zu nehmen und um unser Programm für die Behandlung von Dry Age-Related Makula-Degeneration durch die Klinik, wenn wir FDA-Zulassung erhalten zu verschieben. Weniger als ein Jahr vor, das Unternehmen wurde deutlich in Schulden und fehlten die finanziellen Mittel, auch nur ein Programm durch die Klinik zu nehmen. Heute, wir sind im wesentlichen schuldenfrei und haben die finanzielle Fähigkeit, beide unserer viel versprechende Programme durch die Klinik zu bewegen. Wir glauben, gefüllt mit spannenden Entwicklungen, wie wir, beginnen um Daten von diesen Programmen im Jahr 2011 sein wird."


Die Gesellschaft beabsichtigt, eine Registrierung-Anweisung für den Wiederverkauf von der Stammaktien emissionsfähige bei der Ausübung der Optionsscheine und zusätzliche Investment-rechts im Zusammenhang mit dem Angebot-Datei. Zusätzliche Details betreffend die Finanzierung sind in einem aktuellen Bericht im Formular 8-K abgelegt auf Dezember 30, 2010 von der Gesellschaft bei der Securities And Exchange Commission enthalten.

[kerstin172]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.783.671 von gerdass am 31.12.10 16:55:33

Hallo Gerdass,

ich war bisher eine stille Mitleserin. Mit welchem Kursziel rechnest Du in einem Jahr ?

vielen Dank im voraus und guten Rutsch

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.783.897 von kerstin172 am 31.12.10 17:50:56

ich halte weit mehr als nur 1 Dollar für nicht unmöglich
keine Empfehlung zum handeln
ist nur meine Meinung

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.783.897 von kerstin172 am 31.12.10 17:50:56

Dir und ALLEN Investierten ein gesundes u. erfolgreiches NEUES JAHR

[gerdass]

http://www.advancedcell.com/act-stem-cell-related-research-p…

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.267.096 von countrymusic am 26.12.08 20:00:48

Medizinische USB-Datenbank

auch der Tip von DIR ist mehr als nur gut

[gerdass]

http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=2…

[sven641]

es gibt in USA ein ganz hervorragendes Forum in Google-Meassage board
für ACTC...das kann ich nur empfehlen


http://groups.google.com/group/advanced-cell-technology/topi…

[gerdass]

Realtimekurs ADVANCED CELL TECH... Kurs € Zeit Volumen
Geld 0,158 09:21:43 35.000 Stk.
Brief 0,168 09:21:43 35.000 Stk.

[sven641]

Wollte heute eigentlich nochmal nachlegen mit 19-21 Cents in usa

[kreisliga]

Advanced Cell Technology Receives FDA Clearance For Clinical Trials Using Embryonic Stem Cells to Treat Age-Related Macular Degeneration




January 03, 2011 13:00 UTC

Represents A Large Market Opportunity, With No Treatments Currently Available

Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB:ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that the US Food and Drug Administration (FDA) has cleared the Company’s Investigational New Drug (IND) application to treat Dry Age-Related Macular Degeneration (AMD) using retinal pigment epithelial (RPE) cells derived from human embryonic stem cells (hESCs). ACT is now permitted to initiate a Phase I/II multicenter clinical trial to treat patients with Dry AMD, the most common form of macular degeneration in the world. There are currently no treatments available for this prevalent disease of an aging global population. Dry AMD, representing a substantial global market opportunity and afflicts between 10-15 million Americans.

Age-Related Macular Degeneration has two predominant forms, wet and dry. Dry AMD is the most common form, accounting for almost 90% of all cases. The progress of Dry AMD includes a breakdown or thinning of the layer of RPE cells in the patient’s macula, the region at the center of the retina responsible for high acuity vision. Over time, the progressive loss of RPE cells and accompanying loss of photoreceptors can cause severe vision loss and even blindness.

“ACT is now the first company to receive FDA clearance for two hESC trials, and is now a true translational leader in the field of regenerative medicine,” said Gary Rabin, Interim Chairman and CEO of ACT. “It marks a major step forward, not just within the stem cell sector, but, potentially for modern healthcare techniques. We plan to proceed into the clinic with both of our hESC-based programs as quickly as possible. .”

The Phase I/II trial will be a prospective, open-label study that is designed to determine the safety and tolerability of the RPE cells following sub-retinal transplantation into patients with Dry AMD. Twelve patients will be enrolled in the study at multiple clinical sites. Sites currently under consideration are the Jules Stein Eye Institute at UCLA, and the Ophthalmology Department at Stanford University School of Medicine. Additional sites may be considered.

“Dry AMD is the leading cause of blindness in individuals over the age of 55,” stated Robert Lanza, MD, ACT’s Chief Scientific Officer. “As the population ages, the incidence of AMD is expected to double over the next 20 years, further exacerbating this unmet medical need. Using our clinical-grade hESC lines, we are able to generate a virtually unlimited and reproducible supply of healthy RPE cells. Because only a small number of cells (50-200K) are needed to treat each patient, manufacturing and distribution of the therapeutic product is scalable with many similarities to the drug businesses that pharmaceutical companies understand well. Based on our animal model studies, we are very excited about the opportunity to treat patients. In a rat model of macular degeneration, we have seen a remarkable improvement in visual performance over untreated animals, without any adverse effects. We have also maintained near-normal function in a mouse model of Stargardt’s Disease, a form of juvenile macular degeneration. In addition to this trial, we plan to concurrently use our RPE cells in our Phase I/II Clinical Trial for Stargardt’s Disease, which received the green light from the FDA in November. We hope to see a similar benefit in both Stargardt’s Disease and Dry AMD patients.”

ACT’s Dry AMD therapeutic program uses RPE cells derived from hESCs to replace the lost RPE cells in the patient’s eyes. ACT’s proprietary RPE cell manufacturing process is protected by a number of broad patents, as is the use of hESC-derived RPE cells for treating macular degeneration. While the initial portion of the clinical trial will focus on safety, in subsequent clinical trials the Company hopes to demonstrate that the RPE cells injected into the retinal space will be capable of slowing or halting progression of the disease, and potentially even restoring some visual acuity to patients.

“It is estimated that over ten million Europeans suffer from Age-Related Macular Degeneration, representing a vast unmet need and a significant market opportunity,” commented Edmund Mickunas, ACT’s Vice President of Regulatory Affairs. “We are moving ahead aggressively to seek regulatory clearance from the European Medicines Agency to conduct clinical trials in Europe.”

Specific inclusion and exclusion requirements and Investigator contact information will be posted shortly at http://clinicaltrials.gov. Patients and their caregivers should refer to this source rather than contacting ACT or its representatives.

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2009. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company’s clinical trials will be successful.




Investors:
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Gotham Communications, LLC
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Copyright Business Wire 2011

[Ariba68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.789.382 von kreisliga am 03.01.11 14:10:51

Mein Englisch ist nicht sehr gut, aber das was ich daraus lese ist das eine Super News, oder?

[kreisliga]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.789.398 von Ariba68 am 03.01.11 14:15:02

das würde ich auch sagen

[zpo]

.

wooouuppy

.

[gerdass]

Für gäste das Beste
http://www.otcmarkets.com/stock/ACTC/quote


R/T ADVANCED CELL TECH


http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=1…

[zpo]

.

... das jibbet wohl ein fettes gap-up

.

[zpo]

.


auf zur GERN-MK

see u at .40

.

[Ariba68]

Na dann kann es für heute nur eine Richtung geben:-)
Ein nachträgliches Kursfeuerwerk:-)

[gerdass]

http://www.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB^ACTC&p=0&t=2…

[zpo]

.

wooooooooouuuuaaaapp

.

[gerdass]

SO SCHAUT ES AUS
WENN QUALITÄT AM STEIGEN IST

[gerdass]

Top 15 Active Stock Market Forums
1. SLMU Salamon Group, Inc.
2. SAEI Supatcha Resources Inc.
3. KATX KAT Exploration Inc.
4. TDGI Target Development Group
5. ZLUS CoreStream Energy, Inc.
6. ACTC Advanced Cell Technology
7. EIGH 8000 Incorporated
8. BGTH Bridgetech Holdings International
9. WAMUQ Washington Mutual Inc.
10. PCFG Pacific Gold Corp

[zpo]

.

gap up zur .27

neues hoch wird geknabbert,

vorher runta

auf .23

dann fliegenFliegenhinterher

.

.

[zpo]

.

o.k.

nur knapp unta die .24

jetzt wieda weita ...

.

[Nissie]

http://www.nypost.com/p/news/national/could_stem_cells_help_…

[zpo]

.

Neues Jahres-High

wenn nit heute ...

.

[habs09]

war wohl ein bisschen voreilig. eine aktie die von 0,03 auf 0,19 steigt, hat auch mal einen Rücksetzer, sprich gewinnmitnahmen. Gibt einfach zu viele "NERVéSE" Kerlchen.

Gruss und gutes Neues Jahr

Zitat von Paros: Oh Mann, da hab ich wohl Ihns Mistfaß gegriffen.......................die kennt nur einen Weg, und das der der nach unten.................

mfg Paros

[Paros]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.790.562 von habs09 am 03.01.11 16:48:03

Ich hab aber nachgekauft....................ich verliere sehr ungern, aber jetzt muß ich dann aufpassen, ich mag auch nicht wenn Gewinne weniger werden..............

mfg Paros

[zpo]

.

... wann denn dann







.

[franzisca]

[gerdass]

[jub2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.790.917 von gerdass am 03.01.11 17:30:20

bitte kein Doppeltop...

[haubi1973]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.791.311 von jub2 am 03.01.11 18:26:33

schaut leider fast so aus

[Nissie]

FDA OKs second Advanced Cell stem cell trial

Tweet ThisShare on LinkedIn Share on Facebook0diggsdiggRelated NewsUPDATE 5-U.S. and Europe seek limits on Roche's Avastin
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Advanced Cell Technology, Inc.
ACTC.OB
$0.24
+0.04+17.31%6:31pm UTC+0100
Geron Corp
GERN.O
$5.21
+0.02+0.43%6:32pm UTC+0100
Roche Holding AG
ROG.VX
CHF136.80
-0.20-0.15%4:30pm UTC+0100
Mon Jan 3, 2011 11:23am EST

* Trial in 3rd approved test of human embryonic stem cells

* Company sees multibillion-dollar market

By Maggie Fox, Health and Science Editor

WASHINGTON, Jan 3 (Reuters) - Advanced Cell Technology (ACTC.OB) said on Monday it had won U.S. Food and Drug Administration approval to try out human embryonic stem cells for treating macular degeneration, a common cause of vision loss.

It is the second FDA approved trial for ACT's stem cell product and the third for the controversial and powerful stem cells.

ACT said it would start recruiting patients with dry age-related macular degeneration using retinal pigment epithelial, or RPE cells, which ACT makes from human embryonic stem cells.

"Dry AMD is the leading cause of blindness in individuals over the age of 55," Dr. Robert Lanza, ACT's chief scientific officer, said in a statement.

"As the population ages, the incidence of AMD is expected to double over the next 20 years," he added.

In October, Geron Corp (GERN.O) enrolled the first patient in the first ever approved study of human embryonic stem cells, to treat people whose spinal cords have been crushed. [ID:nN11175966]

In November, ACT won FDA approval for the second human trial of human embryonic stem cells to treat people with a progressive form of blindness called Stargardt's macular dystrophy. [ID:N21227545]

AMD, a slowly progressing disease, blurs vision at first but later causes a big black hole in the field of vision.

Wet AMD can be treated with laser surgery, photodynamic therapy and injections of Roche's (ROG.VX) drug Lucentis into the eye. Taking a specific combination of vitamins and zinc can reduce the risk of dry AMD and perhaps slow its progression.

There are no good treatments for advanced cases of dry AMD, which causes an estimated 85 percent of cases of macular degeneration, according to the U.S. National Eye Institute.

ACT estimates dry AMD that is serious enough to treat affects 10 million to 15 million Americans and sees a potential global market of $25 billion or more.

The approval "marks a major step forward, not just within the stem-cell sector, but, potentially for modern healthcare techniques," Gary Rabin, interim chairman and CEO of ACT, said in a statement.

Stem cells are the body's master cells, the source of all other cells. Embryonic stem cells, taken from days-old human embryos, are especially pliable

[zpo]

.

doppeltop,

hört sich gut an ...

.

[zpo]

.


.22 filed in

gointo.34thanx

.

[zpo]

.

Nach dem ersten FDA-o.k. konnt man gemütlich zu .08 einholen

Der Kurs wurde danach angepasst.

Jetzt ham se das zweite FDA-o.k.

Der Kurs wird entsprechend wieda angepasst:

sprich Gern-MK in dieser Woche, also schöne hundert sind kurzfristig drin.

Reicht doch, nur nicht gierig werden

.

[zpo]

.

imo diese woche üba die .40 USD

.

[zpo]

.







.

[zpo]

.

actc is on fire

.

[moneyhouse]

Guten Morgen

die News waren nicht schlecht, aber für den grossen Gig
hätten es doch eher 250 Mio. Dollar sein müssen um den
Kurs nachhaltig nach oben zu befördern.
Wie seht Ihr die Chancen???
Ich denke, es werden die nächsten Tage weitere News reinkommen.
Vielleicht haben wir die Chance auf ne Verdopplung !!??
Ansonsten geht es wohl eher wieder Richtung 0,1 Dollar

Gruss

[Zipp20]

Hi Gerdas

so so.. so sieht also Qualität aus??????????????????

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.796.897 von Zipp20 am 04.01.11 16:01:08

hin und her macht die Taschen nicht kleiner

[Geld-machen]

Qualität braucht ihre Zeit!

Selbst wenn es Jahre dauert, ich warte gern! Denn hier schlummert was Großes!

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.799.591 von Geld-machen am 04.01.11 21:02:32

dann sind wir schon zwei

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.796.897 von Zipp20 am 04.01.11 16:01:08

das Problem
wenn diese Aktie drüben in den Top-Ten ist
geht es zwangläufig hoch und runter

[jochen310771]

Das sind doch TOP Aussichten die hier im Raum stehen- lest mal den Bericht:

Could stem cells help this boy to see?
This year, we may find out

By MAYRAV SAAR

Last Updated: 12:12 PM, January 2, 2011

Posted: 2:30 AM, January 2, 2011
Comments: 39

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An inherited degenerative disease robbed Ryan Rapoport, 10, of his vision in seven quick months.

But the Seattle fifth-grader now sees hope on the horizon: After several years of scrutiny, the Food and Drug Administration gave the green light to a California biotech company to use human embryonic stem cells as a treatment for the disease that robbed Ryan of his sight.

Only the second company to be approved to use embryonic stem cells in a clinical trial, Santa Monica's Advanced Cell Technology (ACT) expects to begin testing the treatment as early as February, said the company's chief scientific officer Dr. Robert Lanza.

Ron Wurzer
TEST CASE: Ryan Rapoport, 10, hopes the direct injection of retinal stem cells into his eyes will reverse his blindness caused by Stargardt macular dystrophy.


"I have felt pretty hopeless," said Darrin Rapoport, Ryan's father. "This has literally allowed me to smile again."

Heralded a decade ago as the savior of all that ails man, embryonic stem cells were supposed to provide cures for everything from spinal-cord injuries to heart disease.

Stem cells, which are abundant in embryos, have the ability to form into any kind of human cell -- eyes, livers, intestines -- giving hope that scientists could one day "grow" healthy human tissue to replace damaged or diseased organs.

But research into the field was outlawed by the Bush administration, which lumped the work into the cultural debate about abortion.

In 2001, Bush banned all federal funding of research on embryonic stem cells beyond those that used the 21 cell lines in existence at the time, scaring away venture capitalists and limiting what researchers could do.

Many scientists moved on to different areas of research. Some worked with less malleable stem cells from tissues of adults, with mixed results.

In March 2009, President Obama reversed the Bush policy. Now the issue is back in the courts, with embryonic stem-cell researchers expressing cautious optimism that research using those unspecialized cells, mostly harvested from unused embryos from fertility clinics, will begin anew.

At least a dozen scientists in California alone are expected to apply for FDA clinical-trial approval in the next four years for research into treatments for diabetes, Alzheimer's disease and multiple sclerosis.

But the first two approved clinical studies may be the most amazing -- making the paralyzed walk and the blind see.

For safety's sake, Advanced Cell Technology's initial trial for sufferers of the disease Ryan suffers from, Stargardt macular dystrophy, will be limited to only 12 patients -- all of them adults with an advanced form of the condition.

[jochen310771]

Es geht noch weiter:

Using a large needle, doctors involved in the study in Oregon, Massachusetts and New Jersey will inject retinal cells derived from human embryonic stem cells into patients' eyes.

In rats and mice, this process halted the progressive disease without causing tumors or other side effects.

"These cells have been really performing quite robustly in the animals.

"If we see a fraction of that in a human patient, it's a home run," Lanza said.

If the trial proves the process is safe, it could be tested on younger patients to see if it can prevent or reverse blindness. The Rapoports, who have two other sons who have a 25 percent chance of developing the disease, will eagerly be monitoring the results.

Ron Wurzer
TEST CASE: Ryan Rapoport, 10, hopes the direct injection of retinal stem cells into his eyes will reverse his blindness caused by Stargardt macular dystrophy.


"Ryan really wants to do this. He asks me about it on an almost daily basis," his dad said.

STARGARDT macular dys trophy causes blindness by essentially starving the eye's photoreceptors to death. Cells called retinal pigment epitheliums nourish the retina and maintain the photoreceptor's health.

The expectation is that by injecting new RPE cells directly into the eye, scientists can reverse the damage and rescue those photoreceptors.

To prepare the eye and prevent the retina from detaching during the injection of new cells, doctors in the study will first perform a vitrectomy, the removal of some of the clear jelly from the middle of the eye. Then they will make a microscopic hole in the retina to inject the new RPE cells, said Dr. Peter Francis, associate professor at the Casey Eye Institute at Oregon Health and Science Institute, who will be one of the first clinicians to participate in the study.

Depending on the stage of the study, doctors will inject 50,000 to 200,000 RPE cells into patients' eyes.

Francis said he and other doctors are particularly intrigued by this study because there is currently no treatment for Stargardt's disease. The degenerative condition causes significant blind spots in a person's central vision that start out small -- spots over letters in books, for example -- and grows to the point where some people can't see whole faces or larger objects.

The hope is that new, healthy RPE will not only stop the disease's progress, but might even reverse some of that vision loss. If proven safe, the treatment could be applied to a number of other degenerative eye diseases.

"Right now, we're limited to genetic counseling and low-vision aids," Francis said.

"We always lived with the hope that we would see this type of treatment."

[zpo]

.

so

wieda "schön" "konsolidiert"

manman

.

[zpo]

.

was ist gegen das Erreichen der Gern-MK von 550 Mio USD einzuwenden

hat actc noch 300 Mio Luft

.

[zpo]

.

o common:

von drei FDA-o.k's for starting stemcell-trials on humans

actc get TWO

(one to Gern)

.

[zpo]

.

trials sollen Januar/Februar beginnen,

Ergebnisse werden schnell erwartet, habe was von sechs Wochen gelesen.

Wenn die erste Schlagzeile kommt:

man/woman/boy/girl can see again

ist der PPS eh über den Dollar

und warum auch nicht

- ist so viel Mist in der Welt,
warum nicht mal was schönes -

.

[zpo]

.



.

[Miksey]

Zitat von zpo: .

trials sollen Januar/Februar beginnen,

Ergebnisse werden schnell erwartet, habe was von sechs Wochen gelesen.

Wenn die erste Schlagzeile kommt:

man/woman/boy/girl can see again

ist der PPS eh über den Dollar

und warum auch nicht

- ist so viel Mist in der Welt,
warum nicht mal was schönes -

.

Wird wohl leider nicht passieren, aber wenn's das ganze aufhalten würde wärs schon eine Hammerfortschritt!!!

[gerdass]

[zpo]

.

warum steigt actc in letzter Zeit eigentlich
immer unter roten Umsatzbalken,

hmmm

.

[Paros]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.820.807 von zpo am 07.01.11 16:08:06

Das ist mir auch aufgefallen, und das über actc ganz wenig Interesse gezeigt wird...............hat für einen Otc Wert großartige Umsätze, wurde alles weggekauft bis zu der 0,15.........dort einen Boden gebildet, und steigt jetzt ....................von 5 - 15 milli. $ Umsatz am Tag....................und trotzdem ist hier im Thread absolute Tote Hose..............

mfg Paros

[zpo]

.

Ja, war früher mehr los auf WO

na evtl wieda ab .30

.

[moneyhouse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.821.472 von zpo am 07.01.11 17:07:22

huhu

bin ja noch da ...

im US Boars das selbe ... da reichen sich eine Handvoll die Hände

ich denke, hier wartet man auf die big News !!!

Sieht ja ganz gut aus ... habe bei 0,17 nochmal was nachgekauft ...

[moneyhouse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.821.636 von moneyhouse am 07.01.11 17:26:21

knacken wir heute noch die 0,22 Dollar

[Nissie]

interessanter Bericht in Technologie Review

http://www.technologyreview.com/biomedicine/27040/?p1=A3

[Geld-machen]

immerhin kein fallender Kurs!

Bin mal gespannt auf nächste Woche.

[Geld-machen]

One more Small Biotech company review and I'm giving it a break for Friday. Here's my last pick for the week...

There's no doubt that in 2011 we will see much more progress in all areas of stem cell research. In November 2010, Advanced Cell Technology (ACT) became the second company to obtain FDA approval for clinical trials with human embryonic stem cells (hESCs). The first company to achieve this goal, Geron Corp., isn't particularly small, but ACT is a small company employing only about 14 people full-time and this is a company worthy of recognition because of its longevity and ability to recover from hard times.

ACT has been around for over 10 years, and was first incorporated in 2000 as Two Moon Kachinas Corp. Renamed ACT in 2005, the regenerative medicine company nearly went bankrupt in 2008 and has been struggling ever since. That, however, appears to be all in the past as the small biotech received clearance for clinical trials on their treatment for Stargardt's Macular Dystrophy (SMD) last November and became the first company with clearance to do clinical trials on two hESC therapies, on January 3, 2011, when the FDA approved their application to test Dry Age-Related Macular Degeneration in Phase I and II clinical trials. ACT has also filed for orphan drug status with the European Medicines Agency for the SMD treatment.

The company suffered a significant blow last month with the sudden loss of CEO William Caldwell IV in December, but continued to push on with an announcement on December 31, 2010, that it has entered into a $25 million stock purchase agreement with Socius CG II, Ltd., a subsidiary of Socius Capital Group. According to interim CEO, Gary Rabin, the company is "in its strongest financial position" ever.

Question: Why all the excitement about stem cells?

Stem cell research is the topic of some very intense debate in the US and around the world. Before forming an opinion on the bioethics of different forms of stem cell research, it's important to understand the potential benefits to using stem cells for biomedical research.

Answer:

A stem cell line, once established from a cell in the body, is essentially immortal, meaning the cell line can be sub-cultured indefinitely, frozen for storage and shared with other researchers. Stem cells are pluripotent when harvested and can be studied to help us to understand how they transform into specialized cells that differentiate our various organs.

Many serious medical conditions, such as cancer and birth defects, arise from problems that occur during cell differentiation. Once those processes are understood, scientists may use genetic engineering methods to engineer stem cell lines for treatment of diseases, (therapeutic cloning), and possibly even for the generation of organs for transplantation (also known as regenerative medicine).


http://biotech.about.com/b/2011/01/06/advanced-cell-technolo…

[Geld-machen]

Am Montag gibt es einen Bericht über ACTC-in der Los Angeles Times


About 10 million Americans suffer some degree of vision loss caused by age-related macular degeneration, and that figure is expected to grow as more baby boomers become senior citizens. There is no cure for the disease, but last week the U.S. Food and Drug Administration gave a green light to an unusual clinical trial that seeks to restore patients' sight by employing human embryonic stem cells.

None of the stem cells will be injected into patients; instead, they are grown into another kind of cell that will be delivered to the back of the eye, where the retina is damaged by the disease. The hope is that the cells will help repair the damaged retinal tissue.

The company behind the trial, Santa Monica-based Advanced Cell Technology Inc., developed the therapy to treat Stargardt's macular dystrophy, a rare childhood version of macular degeneration that affects about 1 in 10,000 kids. The FDA gave the company permission to test the therapy in Stargardt's patients in November. However, if they work, the cells would have a much bigger effect as a treatment for age-related macular degeneration.

Here's a closer look at the disease and the new therapy.

What is age-related macular degeneration?

Age-related macular degeneration is the leading cause of vision impairment and blindness among people who are 65 and older, says Dr. Jose Pulido, an ophthalmologist at the Mayo Clinic in Rochester, Minn. The dry version of the disease begins with tiny deposits of fat and protein — called drusen — that appear in the center of the retina, called the macula. As the deposits grow in number and size over the course of years, things begin to look blurry in the center of a person's field of vision. As the disease worsens, the blurriness may progress to a blind spot.

What causes it?

The main problem is that light-sensing cells in the macula, called photoreceptors, slowly break down. This is thought to be caused by the loss of another population of cells, called retinal pigment epithelial (RPE) cells, which support the photoreceptors in a number of ways.

Among other things, the RPE cells release growth factors important for photoreceptors to thrive. "The RPE are also the garbage trucks of the retina," removing toxic byproducts that the retina makes as it performs its light-sensing function, says Stephen Rose, chief research officer for the Foundation Fighting Blindness, a fundraising organization based in Columbia, Md.

Dry age-related macular degeneration can also progress into wet age-related macular degeneration, in which blood vessels grow abnormally and leak fluid into the macula. It's a much more aggressive form of the disease, but it's also more treatable.

How can human embryonic stem cells help?

The stem cells are grown into healthy replacement RPE cells and injected into the retina, says Gary Rabin, Advanced Cell Technology's chief executive. The company hopes the lab-grown cells will replace the dying RPE cells and keep vision intact — or even restore it to some degree.

"We've had incredible success with this in animal studies," Rabin says. A study published in the journal Stem Cells found that the RPE cells restored eye function in sick mice and rats to "near-normal levels," and another study in Cloning and Stem Cells reported that the treatment improved vision in affected rats until it was 70% as good as that of healthy animals.

Of course, success in animal studies doesn't always translate to humans. In addition, the eyes of people in their 50s and 60s likely present "a very different milieu for the RPE cells to try to hook onto," Pulido says.

Rose adds that the treatment, if it works, wouldn't amount to a cure because it doesn't address the reason why RPE cells deteriorate in the first place. But it would buy time for patients, delaying vision loss for perhaps years. "That's huge," he says.

What will the new trial assess?

The FDA granted permission to conduct a Phase I/II clinical trial, which is essentially a safety trial, that will involve a dozen patients. The first patients will get a very low "dose" of cells — 50,000 — and will be monitored for any untoward effects.

"If there are no safety issues after three-ish months, we will increase the dose [to a level where we] hope to see efficacy," Rabin says. "We anticipate that the photoreceptor cells will awaken and that there will be a gradual increase in visual acuity over time." For now, the protocol calls for a one-time treatment of up to 200,000 cells.

Aren't there ethical concerns about using human embryonic stem cells?

Generally speaking, many people are troubled by research involving human embryonic stem cells because they are typically made by dismantling — and thus destroying — embryos that are a few days old.

Advanced Cell Technology uses a proprietary technique to extract a single cell from a young embryo, allowing the rest to remain intact and develop normally, Rabin says. A similar method is routinely used to biopsy embryos for pre-implantation genetic diagnosis, in which embryos created through in vitro fertilization are scanned for genetic disorders before being transferred to a uterus.

http://www.latimes.com/health/la-he-blindness-stem-cells-201…

[Geld-machen]

Wohl wieder eine grüne Woche

[sven641]

eventuell gibts die Woche neue news bzgl. einiger Patente.

Könnte mir 30 cents vorstellen

[Nissie]

ein interessanter Beitrag aus dem E-Trade board:

Part 1,


For those that may not have been following the discussion on the WARF license and whether or not ACT currently is licensed or not under the(supposedly) broad patent protection of WARF is the basis for which I went back in time to try understanding ACT's strategy with the clinical trials and the possibilities therof.

My interest in doing so was sparked by a question I posed yesterday.

Is it essential at this time or in the near future(years)that we have such broad patent protection or not?

IMO, no. The WARF contract gives the right to use their technology and patents for research but the main emphasis is on commercializing. On many occasions Caldwell mentioned "Freedom to Operate" and it is descried quite well in the following link.

"In such cases, without prior authorization of the patent owners, the risks of being accused of infringement are extremely high. This is why many companies, prior to launching a new product, and often even prior to initiating a new line of research that may lead to the development of a new product, seek to minimize the risk of infringement by securing their "freedom to operate" (FTO), i.e. ensuring that the commercial production, marketing and use of their new product, process or service does not infringe the intellectual property rights of others."
http://www.wipo.int/sme/en/documents/freedom_to_operate.html

Does ACT have in their plans being able to commercialize?
I don't believe so and have stated that on several occasions and Caldwell saw it as a stretch also about a year ago.(quote below)

"For a small biotechnology company with limited resources, commercialization is challenging. If we reach that point, it is possible that the Company would either have been acquired or have partnered with a larger company more financially capable of commercializing the technology."
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1140098/0001013762090…

With all of the above in mind, what or where does that leave us in the upcoming years? Part 2 describes a unique situation with many examples of factual results

[Nissie]

Company News
ACTC ACTC
Advanced Cell Technology, Inc. OTCBB




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Advanced Cell Technology Interim Chairman and CEO Gary Rabin to Present at OneMedForum Finance Conference in San Francisco



MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB:ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that Interim Chairman and Chief Executive Officer Gary Rabin will be presenting at the fourth annual OneMedForum Business Development and Finance Conference for Emerging Healthcare, in San Francisco. Mr. Rabin’s presentation is scheduled for today at 11:15AM PST, at the Sir Francis Drake Hotel, Renaissance Room.

OneMedForum features presentations by over 100 of the world’s most promising emerging life science public and private companies. Over 1,000 investors attended last year’s conference. This year’s event features a keynote speech by Nathan Mhryvold, co-founder of Intellectual Ventures and former Chief Technical Officer of Microsoft. To learn more about the forum, visit http://www.onemedplace.com.

A live, streaming webcast of the ACT presentation will be made available at http://www.ustream.tv/channel/onemedforum. The slide presentation will be made available on the company’s website at http://advancedcell.com/news-and-media/act-investor-and-stem…

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2009.Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company’s clinical trials will be successful.



Source: Advanced Cell Technology, Inc




Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[sven641]

Danke

[Geld-machen]

http://www.youtube.com/watch

[Zipp20]

........hört man noch mal was von der Aktie?
Wie lange muss man noch warten, bis sich die Aktie ein bisschen nach Süden macht und mindestens b l e i b t.

[sven641]

im Moment ist Druck drauf.......

schwache Hände geben.....

Einkaufskurse hier

[huenerhaufen30]

Huhu?? Ist hier noch jemand???????????????

Jaja, der Monat Januar ist ja sehr spannend...

Tut sich hier überhaupt noch was??? Waren nicht ein paar Termine für Januar 2011 angekündigt??

Bitte Meinungen!

Hätte ich doch besser letzte Woche in DAX-Puten investiert... Aber immer, wenn ich verkaufe, steigt das Ding: deshalb warte ich wohl immer noch, bis ich graue Haare bekomme.

[sven641]

News kommen um den 22 Februar

[kerstin172]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.995.024 von sven641 am 07.02.11 15:12:21

Woher weisst Du dass ?

[sven641]

Aus dem google Message Board

[sven641]

http://groups.google.com/group/advanced-cell-technology/topi…

[DOXA DRAMA]

#Aus dem google message board
Four Firms Competing for $50 Million from California for Stem Cell Trials; Application Review Tomorrow
Reviewers at the $3 billion California stem cell agency tomorrow
morning meet behind closed doors to consider applications from four
biotech businesses seeking as much as $25 million each in the agency's
first-ever clinical trial round.

Geron Corp. of Menlo Park, Ca., and Advanced Cell Technology of Santa
Monica, Ca., are likely to be among the applicants, whose names have
not been disclosed by CIRM. The agency generally clamps a lid of
secrecy on applications until after they are officially approved by
its full board, saying that rejected applicants might be embarrassed.


Another possible applicant, iPierian Inc., of South San Francisco,
told the California Stem Cell Report that it had not applied for funds
in the $50 million round. CIRM says it hopes to award up to $25
million to one or two applicants, although the CIRM board may well
change that. The funds are scheduled to come in the form of loans,
whose terms were recently changed by CIRM and can be found here and
here.


The number of applicants is small (CIRM said only four) because the
round is limited to those who "have filed an Investigational New Drug
application for the human pluripotent stem cell-derived therapy,"
according to the RFA. CIRM will accept trials involving both human
embryonic stem cells and induced pluripotent stem cells. Both Geron
and Advanced Cell Technology have filed the required applications.


Ipierian's former president at one point indicated that the company
might apply. However, in response to query last week, a spokesman said
the firm had not applied. Geron and Advanced Cell Technology did not
respond to questions.


The round is part of a high stakes effort by CIRM to push stem cell
therapies into the clinic. More clinical trial rounds are expected in
the next year or so. The ballot measure that created CIRM in 2004
appeared to promise speedy development of cures. CIRM is trying to
fulfill that promise plus generate voter support in financially
troubled California for another $3 billion to $5 billion bond measure.
An external review of the agency last fall also called for closer ties
to industry to bring therapies to market.


CIRM's clinicial trial round was originally scheduled to begin
accepting applications in the spring of last year. The RFA was not
posted until August. The agency has never responded to multiple
requests for an explanation of the delay. The round has not been
without controversy. CIRM hired a former Geron executive, Laurence
Elias, as a $50,000 consultant on the round. The agency said no
conflict interest was involved.


Geron's clinical trial involving an hESC therapy for spinal injuries
is well underway. Stanford and the Santa Clara Valley Medical Center
joined the effort last month.


Advanced Cell Technology is working on therapies for macular
degeneration and is the only company with two hESC trials. In
December, its longtime CEO, William Caldwell, died unexpectedly. Gary
Rabin, a member of the firm's board of directors, has stepped in on a
temporary basis.


Tomorrow's meeting will be the first review session for CIRM's new
vice president of research and development, Ellen Feigal, formerly of
Amgen, who started work on Jan. 31. Feigal is expected to be the
agency's lead on commercializing stem cell research.


At least one analyst has remarked on both the scientific and financial
stakes involved in hESC clinical trials, particularly Geron's. On Jan.
28, the Seeking Alpha web site carried an interview with Catoosa hedge
fund manager Robert Lawton in which he described the Geron trial as "a
binary event for the science." Lawton said,
"They will likely succeed or fail in a very big way, and advance or
set back the science of HESCs forever."
Both Geron and Advanced Cell Technology have generated considerable
interest among small investors who follow and discuss them via Yahoo
investment groups.


Geron's closing price on Friday was $4.91, down from its 52-week high
of $6.44. Advanced Cell, which moved its headquarters to California
seeking CIRM funds, closed at nearly 18 cents, down from its 52-week
high of about 27 cents.


Applications for CIRM's clinical trial round could be officially
approved as early as the May 3 meeting of the CIRM board in Los
Angeles with checks going out this summer. No announcements are
expected tomorrow following the review session.


The CIRM review group will meet in Millbrae near the San Francisco
airport and has scheduled a 30-minute public session beginning at 8:30
a.m. at which any member of the public, including applicants, may
appear. The closed session begins at 9 a.m. The specific address for
the meeting can be found on the agenda.

http://groups.google.com/group/advanced-cell-technology/brow…

[Geld-machen]

nun gehts bergauf

[Geld-machen]

Zitat von Geld-machen: nun gehts bergauf

...bergab

passt eher :|

[DOXA DRAMA]

MARLBOROUGH, Mass., Feb. 23, 2011 /PRNewswire/ -- Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTC Bulletin Board: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that it has been issued a patent on its "single-blastomere" technique. Patent Number 7,893,315 broadly covers ACT's proprietary single-blastomere technology that provides a non-destructive alternative for deriving human embryonic stem cell (hESC) lines.

"Of the more than 150 patents and patent applications related to stem cell therapy and regenerative medicine that ACT owns or licenses, this patent on our single-blastomere technology is one of the most significant," stated Gary Rabin, ACT's interim chairman and CEO. "It will help us accelerate our progress on a number of fronts, including deriving embryonic stem cells which meet the regulatory standards of the European Medicines Agency and the US Food and Drug Administration, using the single-blastomere technology. We are currently developing a collaboration for creating banks of these cells using our proprietary technique with the United Kingdom's Roslin Cells. This is an example of the type of potentially revenue-generating future partnership that we think this IP (intellectual property) protection could help facilitate."

The single-blastomere technology uses a one-cell biopsy approach similar to pre-implantation genetic diagnosis (PGD), which is widely used in the in vitro fertilization (IVF) process and does not interfere with the embryo's developmental potential. The stem cells generated using this approach are healthy, completely normal, and differentiate into all the cell types of the human body, including insulin-producing cells, blood cells, beating heart cells, cartilage, and other cell types of therapeutic importance. The safety record for one-cell biopsy as part of PGD now has a 15-year track record, and is carried out routinely as part of IVF processes around the world. ACT's "embryo-safe" technique has been published in been peer-reviewed journals such as Nature and Cell Stem Cell.

Robert Lanza, M.D., chief scientific officer of ACT, said, "This patent issuance represents recognition of the innovation underlying our single-blastomere technology. In the US alone, over 100 people die every hour from diseases that could potentially benefit from this 'embryo-safe' technique. Single cells are removed from the embryos, which remain healthy and continue to develop normally at rates consistent with whole (non-biopsied) embryos. Furthermore, this IP protection follows on the issuance of a broad patent relating to ACT's production and therapeutic use of Retinal Pigment Epithelial (RPE) cells in 2010. We are eagerly anticipating the start of the two Phase 1/2 clinical trials in the first half of this year. Our RPE program uses hESCs derived from a single blastomere, and as such, this source of embryonic stem cells has been subjected to extensive regulatory scrutiny in order to demonstrate their safety and suitability to be used in human patients on a trial basis."

ACT has been issued clearance from the FDA to proceed with two Phase 1/2 clinical trials in the U.S. for its RPE program, including a Phase 1/2 trial in patients with dry age-related macular degeneration.

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words "will," "believes," "plans," "anticipates," "expects," "estimates," and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company's periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2009. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company's clinical trials will be successful.



Contact:



Investors:

CEOcast, Inc., James Young, 212-732-4300



Press:

ACT Corporate Communications, Bill Douglass, 646-450-3615

or:

Russo Partners, Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292

[Zipp20]

AUA AUA das tut weh!!!!!!!!!!!!!!!!!

In den Keller , tief tiefer am tiefsten

[Miksey]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.166.907 von Zipp20 am 08.03.11 19:20:59

Gibts denn neue Nachrichten oder erste Ergebnisse????

[jub2]

was ist passiert?

[Nissie]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[sven641]

Na dann kaufen

[jub2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.172.617 von sven641 am 09.03.11 17:51:26

http://www.thestreet.com/story/11037049/1/advanced-cell-tech…

[sven641]

Das war ja ein Tag heute.

Ich hoffe, dass war es jetzt nach unten.

Hab noch mal was genommen auf dem Weg nach unten bei 13 cents.

10 Minuten später 12,40 Brief.

Das ist nix für schwache Nerven.

[Nissie]

Advanced Cell Technology Comments on Recent TradingLast update: 3/9/2011 12:15:01 PMPhase I/II Trials Proceeding as Scheduled; Company Knows of No Reason for Decline in Stock PriceMARLBOROUGH, Mass., Mar 09, 2011 (BUSINESS WIRE) -- Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTC Bulletin Board: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, commented today on recent trading activity in its stock. The Company knows of no business, clinical or financial reason for the stock's recent significant decline. The two Phase I/II clinical trials that ACT received FDA clearance on for its RPE program, including a Phase 1/2 trial in patients with dry age-related macular degeneration, are proceeding as scheduled.ACT plans to update investors on its clinical trial progress when it holds a conference call for the investment community later this month in conjunction with the filing of its Form 10-K with the Securities and Exchange Commission.About Advanced Cell Technology, Inc.Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit .

[zpo]

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von .17 auf .12 und zurück auf .17

hatte natürlich erst wieda viel zu früh gekauft

dann in F noch 20 K zu 0,092 bekommen

wie gehts weiter

gestern wurde in St. noch über Pari genommen

weitere Erholungsdynamik ?

kommen von .28 Spitze nach FDA-o.k.

Freitage waren für act eigentlich häufig ganz ordentlich

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[zpo]

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... das kam gestern, was heute ?

MARLBOROUGH, Mass., March 10, 2011 /PRNewswire/ -- Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTC Bulletin Board: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) of the European Medicines Agency (EMA) has announced a positive opinion of ACT's human embryonic stem cell (hESC)-derived retinal pigment epithelial (RPE) cells for designation as an orphan medicinal product for the treatment of Stargardt's disease. This opinion will now be forwarded by the EMA to the European Commission for their adoption, which should follow in coming weeks. This follows on the US Food & Drug Administration's granting of Orphan Drug Designation for the same program from ACT, last year.

"We are very pleased to receive this positive opinion for Orphan Drug Designation from the EMA for our hESC-derived RPE cells for the treatment of Stargardt's disease," said Gary Rabin, ACT's interim chairman and CEO. "There is currently no approved treatment for Stargardt's disease, and we are working diligently to move this European trial forward as quickly as possible."

Orphan Drug Designation by the European Commission provides regulatory and financial incentives for companies to develop and market therapies that treat a life-threatening or chronically debilitating condition affecting no more than five in 10,000 persons in the European Union (EU). In addition to a 10-year period of marketing exclusivity in the EU after product approval, Orphan Drug Designation provides companies with scientific advice and regulatory assistance from the EMA during the product development phase, direct access to centralized marketing authorization, as well as reductions in certain fees associated with the application and approval process

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[zpo]

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link zu eben:

http://finance.yahoo.com/news/ACT-Receives-Positive-Opinion-…

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[sven641]

Sieht alles gut aus vom Newsflow.

Wo die Panik vorgestern herkam keine Ahnung, aber war schon heftig

[Nissie]

17-Mar-2011

Geschäftsbericht




Punkt 7. Management's Discussion and Analysis of Financial Condition und Ergebnisse der Operationen
Bestimmte Aussagen in diesem Geschäftsbericht auf Formular 10-K, die nicht in der Tat historisch sind "zukunftsgerichtete Aussagen". Wörter wie, aber nicht beschränkt auf, "glauben", "erwarten", "antizipieren", "schätzen", "beabsichtigen", "planen" und ähnliche Ausdrücke sollen zukunftsorientierte Aussagen kennzeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren auf die Prognosen der Gesellschaft sowie die Erwartungen über zukünftige Ereignisse, dass die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens führen können, basiert wesentlich abweichen von den historischen Ergebnissen oder aus dieser Mitteilung ausdrücklich oder implizit enthaltenen zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Risiken und Unsicherheiten sowie der Gesellschaft kritisch Bilanzierungs-und Bewertungsmethoden sind im Detail unter "Management's Discussion and Analysis-Critical Bilanzierungs-und Bewertungsmethoden" und in regelmäßigen Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission erörtert. Das Unternehmen übernimmt keinerlei Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung jeglicher zukunftsgerichteter Aussagen, gleich ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.

Sie sollten die folgenden Erörterung unserer Finanzsituation und Ertragslage des Konzerns zusammen gelesen mit dem geprüften Jahresabschluss und die Erläuterungen zu den Jahresabschlüssen in diesem Jahresbericht enthalten. Diese Diskussion enthält vorausschauende Aussagen zu unserer Planungen, Schätzungen und Annahmen widerspiegeln. Unsere tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen.




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Executive Level Übersicht

Wir sind ein Biotechnologie-Unternehmen auf die Entwicklung und Kommerzialisierung menschlicher Stammzellen-Technologie in den aufstrebenden Bereichen der regenerativen Medizin und Stammzelltherapie konzentriert.

Kritische Schätzungen

Die Diskussion und Analyse unserer Finanz-und Ertragslage des Konzerns beruhen auf unseren Konzernabschluss, der nach wurden mit den allgemein in den Vereinigten Staaten von Amerika angenommen erstellt wurde. Die Herstellung dieser Abschlüsse erfordert, dass wir bestimmte Schätzungen und Annahmen, welche die ausgewiesenen Vermögenswerte und Schulden, die Offenlegung von Eventualforderungen und-verbindlichkeiten zum Zeitpunkt des Abschlusses und die ausgewiesenen Erträge und Aufwendungen beeinflussen während der Berichtszeiträume machen . Wir überprüfen regelmäßig unsere Schätzungen und Annahmen, die auf historischen Erfahrungswerten basieren, sowie den gegenwärtigen wirtschaftlichen Bedingungen und verschiedene andere Faktoren, die vermutlich unter den gegebenen Umständen angemessen sind, deren Ergebnisse bilden die Grundlage für Urteile über die Buchwerte der bestimmte Vermögenswerte und Verbindlichkeiten, die nicht ohne weiteres aus anderen Quellen. Die tatsächlichen Ergebnisse können von diesen Schätzungen und Annahmen abweichen.

Wir glauben, dass die folgenden kritischen Rechnungslegungsgrundsätze durch signifikante Schätzungen und Beurteilungen bei der Vorbereitung unseres Konzernabschlusses sind betroffen.

Fair Value Measurements - Für bestimmte Finanzinstrumente, einschließlich Verbindlichkeiten, Rückstellungen und Schuldscheindarlehen, die Buchwerte ungefähr dem Fair Value aufgrund ihrer relativ kurzen Laufzeiten.

Am 1. Januar 2008 verabschiedeten wir ASC 820-10, "Fair Value Measurements und Angaben." ASC 820-10 definiert Verkehrswert, und stellt eine dreistufige Hierarchie Bewertung für Angaben zum beizulegenden Zeitwert, dass die Offenlegung des Fair Value Maßnahmen verbessert. Die Buchwerte in der Bilanz für Forderungen und Verbindlichkeiten berichtet jede qualifizieren als Finanzinstrumente sind und eine vernünftige Schätzung des Fair Value aufgrund der kurzen Zeitspanne zwischen der Entstehung solcher Instrumente und ihre voraussichtliche Realisierung und ihre aktuellen Marktzins von Interesse. Die drei Ebenen der Hierarchie Bewertung sind wie folgt definiert:

Level 1 Eingänge zu den Bewertungsmethode sind die Preise für identische Vermögenswerte oder Verbindlichkeiten in aktiven Märkten notierten.

Level 2 Eingänge zu den Bewertungsmethode enthalten Preise für ähnliche Vermögenswerte und Verbindlichkeiten in aktiven Märkten und Eingänge, die zu beobachten sind für den Vermögenswert oder Haftung, weder direkt noch indirekt für im wesentlichen die gesamte Laufzeit des Finanzinstruments sind.

Level 3 Eingänge zu den Bewertungsmethode nicht beobachtbar sind und wesentlich für die Bewertung zum beizulegenden Zeitwert.

Wir analysieren alle Finanzinstrumente mit Eigenschaften beider Verbindlichkeiten und Eigenkapital unter ASC 480, "Die Unterscheidung Verbindlichkeiten aus Equity" und ASC 815, "Derivate und Hedging." Derivative Verbindlichkeiten werden entsprechend angepasst, fair value zu jedem Bilanzstichtag mit einer Zunahme oder Abnahme des beizulegenden Zeitwertes in Ertragslage als Anpassungen des beizulegenden Zeitwerts von Derivaten erfasst reflektieren. Die Auswirkungen der Wechselwirkungen zwischen eingebetteten Derivaten berechnet und verbucht in der Ankunft am gesamten Marktwert der Finanzinstrumente. Darüber hinaus sind die Marktwerte der freistehende derivative Instrumente wie Options-und Derivate bewertet Option mit Hilfe des Black-Scholes-Modell.

Wir haben keine Hinweise auf andere einmalige Aktiva und Passiva, die erforderlich sind, um in der konsolidierten Bilanz zum Fair Value werden in Übereinstimmung mit ASC präsentiert 815 sind.

Revenue Recognition-Unsere Einnahmen aus Lizenz-und Forschungs-Vereinbarungen mit Mitarbeitern generiert. Der Lizenzumsatz wird auf einem linear über den kürzeren der das Leben der Lizenz oder der geschätzte wirtschaftliche Nutzungsdauer der Patente im Zusammenhang mit der Lizenz anerkannt. Gebührengelder beginnt im ersten vollen Monats nach dem Datum des Inkrafttretens des Lizenzvertrages anerkannt werden. Rechnungsabgrenzungsposten stellt den Anteil der Lizenzgebühren und andere Zahlungen empfangen, die nicht verdient. Kosten im Zusammenhang mit der Lizenz verbundenen Einnahmen abgegrenzt und über den gleichen Zeitraum wie die Einnahmen. Erstattungen von Forschung Kosten gemäß Zuschüsse werden in der Zeit, in der Sammlung der Erstattung wird sicher erfasst, weil die Erstattungen vorbehaltlich der Genehmigung sind.




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Stock-Based Compensation Wir erfassen aktienbasierte Vergütungen in Übereinstimmung mit ASC 718, "Entschädigung -. Stock Compensation" ASC 718 verlangt von den Unternehmen auf Schadensersatz Kosten für aktienbasierte Mitarbeitervergütung mit dem beizulegenden Zeitwert zum Zeitpunkt der Gewährung messen und erkennen die Kosten über dem Arbeitnehmer die erforderliche Dienstzeit. Wir erkennen in der Gewinn-und Verlustrechnung der beizulegende Wert von Aktienoptionen und anderen aktienbasierten Vergütungen an Mitarbeiter ausgegebenen und Nicht-Mitarbeiter.

Aktuelle Rechnungslegungsvorschriften

Am 1. Juli 2009 nahm die Firma Accounting Standards Update (ASU) Nr. 2009-01, "Topic 105 - Generally Accepted Accounting Principles - Änderungen am Statement of Financial Accounting Standards Nr. 168 basiert," Der FASB Accounting Standards Kodifizierung und die Hierarchie der Generally Accepted Accounting Principles "(" ASU Nr. 2009-01 "). ASU Nr. 2009-01 neu definiert maßgebliche GAAP für nichtstaatliche Organisationen, nur der FASB Accounting Standards Kodifizierung (gebildet sein" Kodifizierung " ) und für SEC registrierten, Führung durch die SEC erteilt. Die Kodifizierung ist eine Reorganisation und Zusammenstellung aller damals existierenden maßgebliche GAAP für nichtstaatliche Organisationen, mit Ausnahme der Führung durch die SEC erteilt. Die Kodifizierung geändert werden, um nicht-SEC-Änderungen wirksam ist maßgebliche GAAP. Annahme der ASU Nr. 2009-01 nur die Referenzierung Konvention GAAP in den Anmerkungen zur konsolidierten Jahresrechnung geändert.

Im August 2009 hat das FASB Accounting Standards Update 2009-05, Fair Value Measurements und Angaben (ASC 820) Mess-Verpflichtungen zum Fair Value. Dieser Leitfaden wird klargestellt, dass in Fällen, in denen der angegebene Preis auf einem aktiven Markt für einen identischen Haftung ist nicht verfügbar, eine berichtende Institution erforderlich ist, um faire Wert einer solchen Haftung mit einem oder mehreren der von den Techniken, die von dem Update vorgeschriebene Maßnahme. Dieser Leitfaden gilt für den ersten Berichtszeitraum Anfang nach der Ausgabe, die die Zeit bis zum 31. Dezember 2009 ist. Die Auswirkungen der Annahme dieser Anleitung war nicht signifikant auf unseren Konzernabschluss.

Im Januar 2010 veröffentlichte das Financial Accounting Standards Board ("FASB") Accounting Standard Update (ASU) Nr. 2010-06 Verbesserte Angaben zu Fair Value Measurements ("ASU Nr. 2010-06"). Der neue Standard-Adressen, unter anderem Beratung in Bezug auf Aktivität im Level 3 zum beizulegenden Zeitwert. Teile der ASU Nr. 2010-06, die den Level 3 Aktivität Angaben beziehen sich wirksam für die jährliche Berichterstattung Zeitraum beginnend nach 15. Dezember 2010. Die Gesellschaft wird die erforderlichen Angaben beginnend mit dem Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K bietet für das Geschäftsjahr 31. Dezember 2011. Basierend auf der ersten Bewertung, gehen wir nicht davon einen wesentlichen Einfluss auf unsere finanzielle Lage, das Betriebsergebnis oder Cash Flows als Folge dieses Wandels.

Am 5. März 2010 hat das FASB ASU Nr. 2010-11 Derivate und Hedging Topic
815 "Scope Ausnahme von Embedded Kreditderivate Bezug." Dies verdeutlicht die ASU Führung innerhalb der derivativen Literatur, befreit, für bestimmte Kredite im Zusammenhang mit Funktionen aus der Analyse als potentielle eingebetteten Derivaten getrennte Rechnungslegung erforderlich. Die ASU ist festgelegt, dass ein eingebettetes Derivat Kredit-Funktion im Zusammenhang mit dem Transfer von Kreditrisiken, die nur in Form der Unterordnung eines Finanzinstruments zu einem anderen nicht Gegenstand Bifurkation aus einem Basisvertrag unter ASC 815-15-25, "Derivate und Hedging - eingebetteter Derivate -. Recognition " Alle anderen Embedded-Kreditderivat Merkmale untersucht, um zu entscheiden, ob ihre wirtschaftlichen Merkmale und Risiken sind "klar und eng verwandten", um die wirtschaftlichen Merkmale und Risiken des Basisvertrags und ob Bifurkation erforderlich ist. Die ASU wurde mit Wirkung für die Gesellschaft am 1. Juli 2010. Die Annahme dieser ASU hatte keine Auswirkungen auf unseren Konzernabschluss.




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ERGEBNISSE DER BETRIEB



Vergleich der Geschäftsjahre 31. Dezember 2010 und 2009 2010 2009% des% des Betrags Umsatzbetrag Umsatzerlöse Die Umsatzerlöse $ 725.044 $ 1.415.979 100,0% 100,0% Umsatzkosten 216.600 29,9% 500.899 35,4% Bruttogewinn 508.444 70,1% 915.080 64,6% Forschung und Entwicklung Aufwendungen und Erstattungen Grant 7461426 1029,1% 3394700 239,7% Allgemeine Verwaltungskosten 15.506.191 3.439.085 242,9% 2.138,7% Änderung der Schätzung der Rückstellungen (1.263.009) -174,2% - 0,0% Verlust auf Beilegung von Rechtsstreitigkeiten 11132467 1.535,4% 346,3% 4.903.949 Nicht-betriebliche Erträge (Aufwand): (22044701) -3.040,5% (25.935.554) -1.831,6% Nettoverlust $ (54.373.332) -7.499,3% $ (36.758.208) -2.596,0%


Einnahmen

Einnahmen betrifft Gebühren und Tantiemen, die abgeschrieben über den Zeitraum der Lizenz gewährt, und sind daher in der Regel im Einklang zwischen den Perioden-Lizenz. Der Rückgang der Einnahmen während des Geschäftsjahres 31. Dezember 2010, wurde durch Lizenzvereinbarungen, die im Jahr 2009 beendet wurden, dass im Jahr 2009 Einnahmen anerkannt wurden. Im Jahr 2009 erkannten wir ca. 382.000 $ in die Gebühreneinnahmen für Lizenzen, die im Jahr 2009 beendet wurden. Ferner erhielten wir 2.600.000 $ an Lizenzgebühren im Jahr 2009, und dass wir eine zusätzliche $ 231.000 in Gebühreneinnahmen anerkannt während des Geschäftsjahres 31. Dezember 2009. Wir erwarten, dass unsere Kooperationen mit Biotech CHA im SCRMI Joint Venture wird uns wertvolle Chancen zu entwickeln und zu lizenzieren unsere Technologien.

Forschungs-und Entwicklungskosten und Grant Erstattungen

Forschungs-und Entwicklungskosten ("F & E") besteht hauptsächlich aus Kosten-Anlage, Lohn-und Gehaltsabrechnung Aufwendungen, Forschung Lieferungen und Kosten im Zusammenhang mit bestimmten Forschungsstipendien entstehen, und für die wissenschaftliche Forschung. FuE-Aufwendungen stiegen von $ 3.531.540 im Jahr 2009 auf $ 8.439.343 für das Jahr 2010. Die Erhöhung der FuE-Ausgaben während der 2010 als bis 2009, weil im Jahr 2010 im Vergleich genehmigte die US Food and Drug Administration ("FDA") unsere (Investigational New Drug "IND")-Anwendung auf, unverzüglich einen Phase I / II klinische Multicenterstudie mit Retina-Zellen aus humanen embryonalen Stammzellen (HES) abgeleitet zu behandeln Patienten mit M. Stargardt Makuladystrophie (SMD), einer der häufigsten Formen der juvenilen Makuladegeneration in der Welt. Die Entscheidung entfernt die klinische halten, dass die FDA über den Prozess gestellt hatte. Stargardt Makuladystrophie Ursachen Sehverlust, meist beginnend bei Kindern zwischen 10 bis 20 Jahren. Schließlich ergibt sich aus Blindheit Photorezeptor Verlust mit Degeneration in den pigmentierten Schicht der Netzhaut verbunden, die so genannte retinalen Pigmentepithels (RPE).

Die Phase I / II-Studie wird eine prospektive, offene Studie, die entworfen, um die Sicherheit und Verträglichkeit des RPE-Zellen nach subretinalen Transplantation bei Patienten mit fortgeschrittenem SMD bestimmen. Insgesamt zwölf Patienten werden in die Studie aufgenommen an mehreren klinischen Zentren. Die Standorte, die derzeit geprüft wird, die Jules Stein Eye Institute an der UCLA (Leitung: Dr. Steven Schwartz), die Casey Eye Institute in Portland, Oregon (geleitet von Dr. Peter Franz von der Oregon Health Sciences University), der University of Massachusetts Memorial Medical Center in Worcester, Massachusetts (Leitung: Dr. Shalesh Kaushal, Vorsitzender des Department of Ophthalmology), die UMDNJ - New Jersey Medical School in Newark, New Jersey (von Dr. Marco Zarbin, Stuhl, Institute of Ophthalmology und leitete Visual Science), weitere Standorte in Betracht gezogen werden.




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Weiterhin im Januar 2011 genehmigte die FDA unseren IND-Antrag auf trockener, altersbedingter Makuladegeneration (AMD) mit retinalen Pigmentepithelzellen (RPE)-Zellen aus humanen embryonalen Stammzellen (HES) abgeleitet behandeln. ACT ist jetzt erlaubt, eine Phase I / II klinische Multicenterstudie an Patienten mit trockener AMD ist die häufigste Form der Makuladegeneration in der Welt behandeln zu initiieren. Derzeit gibt es keine Behandlungsmöglichkeiten für diese verbreitete Krankheit mit einer alternden Weltbevölkerung. Trockene AMD, was eine erhebliche globale Marktchancen und leiden zwischen 10-15 Millionen Amerikaner.

Unsere Forschungs-und Entwicklungskosten beinhalten hauptsächlich die Kosten mit Grund-und vorklinische Forschung ausschließlich auf dem Gebiet der menschlichen Stammzellen Therapien und der regenerativen Medizin verbunden sind, mit Fokus auf Entwicklung unserer Technologien in zelluläre Reprogrammierung, reduziert die Komplexität von Anwendungen, und die Differenzierung von Stammzellen. Diese Kosten stellen sowohl prä-klinischen Entwicklung sowie der Kosten der nicht-klinischen flankierende Maßnahmen wie die Qualitätskontrolle und regulatorischen Vorgänge zugeordnet. Die Kosten für Forschung und Entwicklung Personal ist die wichtigste Kategorie von Kosten, aber auch Aufwendungen anfallen mit Dritten, darunter Lizenzverträge, geförderte Forschungsprogramme und Beratungskosten.

Wir sind nicht zu trennen Forschungs-und Entwicklungskosten von Projekt, weil unsere Forschung ist ausschließlich auf die menschliche Stammzelltherapien als ein einheitliches Studienfach konzentriert. Obwohl wir drei wesentliche Schwerpunkte unserer Forschung haben, werden diese Bereiche vollständig miteinander verflochten und haben noch nicht auf den Punkt gereift, wo sie getrennte und unterschiedliche Projekte. Das geistige Eigentum, Wissenschaftler und andere Ressourcen für diese Bemühungen nicht gesondert auf die einzelnen Projekte zugeordnet, sondern führen unsere Forschung auf einer integrierten Basis.

Wir erwarten, dass Forschungs-und Entwicklungskosten werden in absehbarer Zeit zu erhöhen, wie wir Personal hinzufügen, erweitern unsere präklinischen Forschung, klinische Studie beginnen Aktivitäten und erhöhen unsere Compliance-Funktionen. Der Betrag dieser Erhöhungen ist schwer vorherzusagen aufgrund der Unsicherheit der Zeitpunkt und den Umfang des Fortschritts in unserer Forschungsprogramme und Initiierung klinischer Studien. Darüber hinaus werden die Ergebnisse unserer Grundlagenforschung und präklinische Studien sowie die Ergebnisse von Studien mit ähnlicher Therapeutika in der Entwicklung von anderen, Einfluss auf die Anzahl, Größe und Dauer der geplanten und ungeplanten Studien. Da unsere Forschungsanstrengungen reifen, werden wir weiterhin die Richtung unserer Forschung auf die Beurteilung des Wertes der möglichen kommerziellen Anwendungen, die sich aus diesen Bemühungen basierte Überprüfung. Basierend auf dieser ständige Überprüfung, erwarten wir auf diskrete Forschungsprogramme zu etablieren und Bewertung der Kosten und das Potenzial für Mittelzuflüsse aus Vermarktung von Produkten, Partnerschaften mit anderen in der Biotechnologie und pharmazeutischen Industrie, oder die Lizenzierung von Technologien mit diesen Programmen an Dritte findet.

Wir glauben, dass es nicht zu diesem Zeitpunkt möglich, eine aussagekräftige Schätzung der Gesamtkosten zur Verfügung stellen, um unsere laufenden Projekte abzuschließen und alle geplanten Produkte auf den Markt. Die Verwendung von menschlichen embryonalen Stammzellen als Therapie ist ein aufstrebendes Gebiet der Medizin, und es ist nicht bekannt, was klinische Studien durch die FDA wird erforderlich sein, um die Marktzulassung erhalten. Kosten zu vervollständigen könnte wesentlich abhängig von der gewählten Projekte für die Entwicklung abweichen, die Anzahl der klinischen Studien erforderlich, und die Zahl der Patienten für jede Studie benötigten. Es ist möglich, dass die Vollendung dieser Studien für eine Vielzahl von Gründen verzögert werden könnte, einschließlich etwaiger Schwierigkeiten bei der Patientenaufnahme, Verzögerungen in der Produktion, unvollständige oder inkonsistente Daten aus der präklinischen oder klinischen Studien, und die Schwierigkeiten der Bewertung der Versuchsergebnisse. Jede Verzögerung bei der Fertigstellung einer Studie würde die Kosten dieser Studie, die unsere Ertragslage beeinträchtigen würde. Aufgrund dieser Unsicherheiten, können wir vernünftigerweise nicht Schätzung der Größe, Art oder Zeitpunkt der Kosten für die Vollständigkeit oder die Höhe oder die Fälligkeit des Netto-Mittelzuflüsse aus unseren aktuellen Aktivitäten. Bis wir weitere relevante präklinische und klinische Daten zu erhalten, werden wir nicht in der Lage sein, unsere Zukunft Aufwendungen im Zusammenhang mit diesen Programmen oder abzuschätzen, wann, wenn überhaupt, und in welchem ​​Umfang wir Mittelzuflüsse aus resultierenden Produkte zu erhalten.




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Allgemeine und Verwaltungskosten

Allgemeine und Verwaltungskosten für das Jahr 2010 im Vergleich zu 2009 von $ 12.067.106 auf 15.506.191 $ erhöht im Jahr 2010. Dieser Aufwand Anstieg war hauptsächlich ein Ergebnis der Aktien unserer Aktie ausgegeben zu unserem Chief Executive Officer und Geschäftsführer, und Aktienoptionen an Arbeitnehmer, für insgesamt Zunahme der G & A Gehälter, Boni und Optionen Entschädigung von $ 10.800.000. Ferner wurden Anwaltskosten höher im Jahr 2010, weil wir Rates beibehalten, um die Gesellschaft in rechtlichen Angelegenheiten zu verteidigen (siehe "Verpflichtungen und Eventualverbindlichkeiten" Fußnote zu unseren beigefügten Konzernabschluss sowie der "Legal Proceedings" in diesem Formular 10-K eingereichten ).

Änderung der Schätzung von Rückstellungen

Wir erfassten Erträge von $ 1.263.009 im Zusammenhang mit Zuschreibungen in unseren Schätzungen von Rückstellungen während des Geschäftsjahres 31. Dezember 2010. Dieser Betrag bezieht sich auf vorherige Rückstellungen wo unsere Schätzung auf neue Informationen angepasst wurde basierend, sobald sie verfügbar geworden ist. Dieser Betrag wurde separat in betrieblichen Aufwendungen in der beigefügten konsolidierten Gewinn-und Verlustrechnung eingestuft.

Verlust auf Streitregelung

Im Jahr 2010 siedelten wir einen Prozess mit einem Investor, wobei die Gesellschaft an den Investor 49.220.665 Aktien seiner Stammaktien geliefert. Weiterhin wurde auf 30. September 2010, unter den Bedingungen der eine endgültige Regelung und gegenseitige Freilassung mit der gleichen Investor, tauschten wir eine neue Wandelanleihe an den Investor im Austausch für die Anleger ausgezeichnete Wandelschuldverschreibung. Die Bedingungen der neuen Wandelanleihe sind die gleichen wie die geänderten und neu gefassten Schuldverschreibungen, außer, dass die Beträge im Rahmen der Schuldverschreibung fällig und zahlbar am oder vor dem 31. Dezember 2010 und 30. Juni 2011. Gleichzeitig mit der Abwicklung und Freigabe werden alle Stammaktien Warrants zuvor an die Anleger ausgegeben wurden abgesagt (23.701.263 Optionsscheine insgesamt) und die Klagen wurden abgewiesen. Wir verzeichneten einen Verlust Siedlung in Höhe von $ 3.132.300 im Laufe des Jahres beendete 31. Dezember 2010 in den zugehörigen Gewinn-und Verlustrechnung.

Am 22. Dezember 2010 erwarb Optimus CGII, Ltd ("Optimus") eine Forderung gegen die Gesellschaft bereits in einem zivilrechtlichen Klage von Alexandria Real Estate-79/96 Charlestown Navy Yard ("ARE"). In dieser Klage sind angeblich, dass er nicht zu den Räumlichkeiten und deshalb sucht Miete für die Räumlichkeiten geräumt seit September 2008 wieder zu vermieten war. Gibt auch bestimmte Aufräum-und Lagerkosten angestrebt. Am 23. Dezember 2010, abgewickelt Optimus und die Gesellschaft die Forderung in Höhe von $ 8.000.167. Im Dezember 2010 begaben wir 55.688.368 Aktien der Gesellschaft Stammaktien zu Optimus in vollständigen Begleichung dieser Forderung. Dementsprechend haben wir erkannt, Verlust Siedlung in Höhe von 8.000.167 $ in unserer beigefügten konsolidierten Gewinn-und Verlustrechnung für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2010. Diese Siedlung endete alle Ansprüche zuvor gegen die Gesellschaft durch gebracht werden, und Optimus als bona fide Kläger.

Im Jahr 2009 siedelten wir $ 505.199 Verbindlichkeiten aus Lieferungen durch die Ausgabe von 39.380.847 Aktien der Stammaktien. Wir verzeichneten einen Verlust über die Beilegung von $ 4.793.949 in unserem zugehörigen Gewinn-und Verlustrechnung für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2009.

Am 30. Juni 2009 legte ein Investor einen Umsatz Bekanntmachung im Nennbetrag von 150.000 Dollar in 7.500.000 Aktien der Stammaktien zu $ ​​0,02 pro Aktie. Zu dieser Zeit hatten wir nicht genügend zugelassene Aktien an diese Umwandlung Ankündigung zu befriedigen. Am 6. Juli 2009 durch eine Einigung zwischen den beiden Parteien einigten wir uns auf die 7.500.000 Aktien der Stammaktien spätestens 25. September 2009 zu liefern. Wir lieferten die 7.500.000 Aktien auf 25. September 2009. Ferner haben wir uns an den Investor mit einer zusätzlichen 110.000 $ Kapital, das auf den gleichen Konditionen wie die ORIGINAL 2008 Schuldverschreibungen werden soll, vorlegen. Dementsprechend haben wir erkannt, einen Verlust Siedlung in Höhe von $ 110.000 während des Geschäftsjahres 31. Dezember 2009.

Sonstige Erträge (Aufwendungen)

Sonstige Erträge (Aufwendungen), netto, für 2010 und 2009 war ($ 22.044.701) und ($ 25.935.554) bzw.. Die Veränderung von ($ 3.890.853) ist vor allem auf eine Steigerung von $ 2.626.586 im Finanzergebnis im Jahr 2010 und ein Anstieg der Zinsaufwendungen in Höhe von $ 2.535.313. Anpassungen des beizulegenden Zeitwertes von derivativen Verbindlichkeiten im Jahr 2010 war ($ 6.209.898) zu $ ​​23.103.668 im Jahr 2009 verglichen. In Zeiten, wenn der Aktienkurs steigt, werden die derivativen Wertpapiere attraktiver zu üben oder in-the-money, und daher der Wert der derivativen Verbindlichkeiten erhöht. Darüber hinaus im Jahr 2009 haben wir erkannt, Aufwendungen im Zusammenhang mit Repricing derivative Verbindlichkeiten in Höhe von ($ 30.316.708). Diese Neubewertung Anklage im Zusammenhang mit der Veränderung unserer Schulden im Jahr 2009 entstanden sind. Wir erkannten auch $ 8.200.984 in Verlust aus der Tilgung von Wandelschuldverschreibungen und beachten Sie, über die Änderung unserer Schulden im Jahr 2009.




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Zinsaufwendungen einschließlich Gebühren spät war $ 11.726.120 und 9.190.807 $, für die Geschäftsjahre 2010 und 2009 festgelegt. Der Anstieg der Zinsaufwendungen in Höhe von $ 2.535.313 ist aufgrund der zusätzlichen Schulden, die im Jahr 2010 ausgestellt wurde. Ferner wurde die Zinsaufwendungen im Jahr 2010 mehr als im Jahr 2009 abgeschrieben, weil wir Restschuld Rabatte auf den Zeitraum 2005-2008 Obligationen. Diese Anleihen wurden in vollem Umfang von 31. Dezember 2010 zurückgezahlt.



Vergleich der Geschäftsjahre 31. Dezember 2009 und 2008 2009 2008% des% des Betrags Umsatzbetrag Umsatzerlöse Die Umsatzerlöse 1.415.979 $ 787.106 $ 100,0% 100,0% Umsatzkosten 500.899 35,4% 765.769 97,3% Bruttogewinn 915.080 64,6% 21.337 2,7% Forschung und Entwicklung Aufwendungen und Erstattungen Grant 3.394.700 239,7% 1.083,8% 8.530.408 Allgemeine Verwaltungskosten 3.439.085 5.009.418 242,9% 636,4% Verlust auf Beilegung von Rechtsstreitigkeiten 4.903.949 346,3% 690,6% 5.436.137 Nicht-betriebliche Erträge (Aufwendungen): (25935554) -1.831,6% (14.948.887) -1.899,2 % Nettoverlust $ (36.758.208) -2.596,0% $ (33.903.513) -4.307,4%


Einnahmen

Der Umsatz betrifft Gebühren und Tantiemen, die abgeschrieben über den Zeitraum der Lizenz gewährt, und sind daher in der Regel im Einklang zwischen den Perioden-Lizenz. Der Umsatzanstieg im Geschäftsjahr 31. Dezember 2009, wurde durch mehrere neue Lizenzen gewährt werden, um das Jahr 31. Dezember 2008 sowie Lizenzvereinbarungen, die im Jahr 2009 beendet wurden, dass im Jahr 2009 Umsatzerlöse erfasst wurden verglichen. Im Jahr 2009 erkannten wir ca. 382.000 $ in die Gebühreneinnahmen für Lizenzen, die im Jahr 2009 beendet wurden. Ferner erhielten wir 2.600.000 $ an Lizenzgebühren im Jahr 2009, und dass wir eine zusätzliche $ 231.000 in Gebühreneinnahmen anerkannt während des Geschäftsjahres 31. Dezember 2009 im Vergleich zu 2008. Wir erwarten, dass unsere Kooperationen mit Biotech CHA im SCRMI Joint Venture wird uns wertvolle Chancen zu entwickeln und zu lizenzieren unsere Technologien.

Forschungs-und Entwicklungskosten und Grant Erstattungen

Forschungs-und Entwicklungskosten ("F & E") besteht hauptsächlich aus Kosten-Anlage, Lohn-und Gehaltsabrechnung Aufwendungen, Forschung Lieferungen und Kosten im Zusammenhang mit bestimmten Forschungsstipendien entstehen, und für die wissenschaftliche Forschung. FuE-Aufwendungen sanken von $ 8.635.577 im Jahr 2008 auf $ 3.531.540 im Jahr 2009. Der Rückgang der FuE-Aufwendungen im Geschäftsjahr 2009 im Vergleich zu 2008 ist vor allem auf die Tatsache, dass wir geschlossen unsere Charlestown, Massachusetts und Alameda, Kalifornien Einrichtungen an den Ende Mai 2008 und wir entlassen die Mehrheit unserer Mitarbeiter.




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Unsere Forschungs-und Entwicklungskosten beinhalten hauptsächlich die Kosten mit Grund-und vorklinische Forschung ausschließlich auf dem Gebiet der menschlichen Stammzellen Therapien und der regenerativen Medizin verbunden sind, mit Fokus auf Entwicklung unserer Technologien in zelluläre Reprogrammierung, reduziert die Komplexität von Anwendungen, und die Differenzierung von Stammzellen. Diese Kosten stellen sowohl prä-klinischen Entwicklung sowie der Kosten der nicht-klinischen flankierende Maßnahmen wie die Qualitätskontrolle und regulatorischen Vorgänge zugeordnet. Die Kosten für Forschung und Entwicklung Personal ist die wichtigste Kategorie von Kosten, aber auch Aufwendungen anfallen mit Dritten, darunter Lizenzverträge, geförderte Forschungsprogramme und Beratungskosten

[Mapex]

[gerdass]

http://newsletter.hotstocked.com/newsletters/view/TSW_Weekly…

[Nissie]

ACT to Be Issued Broad Patent for Human ES Cell-derived RPE Cells in China
Chinese Patent to Cover Fundamental Methods for Producing Retinal Pigment Epithelial (RPE) Cells from Embryonic Stem Cells and Therapeutic Formulations for Treating Patients with Retinal Degenerative Diseases


MARLBOROUGH, Mass., March 23, 2011 /PRNewswire via COMTEX/ -- Advanced Cell
Technology, Inc. ("ACT"; OTC Bulletin Board: ACTC), a leader in the field of
regenerative medicine, announced today that China's State Intellectual Property
Office (SIPO) has allowed the Company's patent application to provide broad
intellectual property protection in China for the manufacturing and
pharmaceutical preparations of retinal pigment epithelial (RPE) cells from human
embryonic stem cells (hESCs).

This Chinese patent filing provides coverage of the scalable manufacturing of
human RPE cells from hESCs. The claims cover methods for producing purified
preparations of RPE cells from hESCs, and the use of those hESC-derived RPE
cells in pharmaceutical preparations and compositions.

"The fact that we are being awarded a set of broad claims in China, following
the issuance of the three far-reaching RPE patents in the U.S. last year, gives
us greater confidence that we are in a position to create a dominant patent
position around our stem cell-derived RPE program in leading markets around the
world," said Gary Rabin, ACT's interim chairman and CEO. "Our progress in
obtaining patent protection in China for our RPE program is a testament to the
continued recognition of the inventions and innovations resulting from our
scientific team's ongoing research, and further protects the platform technology
underlying one of our key therapeutic programs."

The efficient production of highly pure RPE cell preparations derived from human
embryonic stem cells represents the first critical step in the creation of a
renewable source of transplantable cells that can be used to target macular
degenerative diseases such as Stargardt's Macular Dystrophy (SMD) and Dry
Age-related Macular Degeneration (Dry AMD). The Company has already demonstrated
that its hESC-derived RPE cells can rescue visual function in animal models of
macular degeneration. At the end of 2010, ACT received clearance from the United
States Food and Drug Administration (FDA) for two of its Investigational New
Drug (IND) applications to initiate multicenter clinical trials using
hESC-derived RPE cells to treat patients with SMD in one case (a common form of
juvenile macular degeneration) and to treat Dry AMD in the other. The claims
allowed by SIPO are similar to those the Company received as part of U.S. Patent
Number 7736896, issued last June.

"This IP issuance is a particularly valuable step forward for us in Asia, as it
could facilitate partnering and licensing arrangements," added Mr. Rabin. "China
is predicted to become the third-largest pharmaceutical market in the world
later this year, and is an essential part of our global strategy. This patent
allowance is an indicator of what we hope to achieve in the IP realm in Europe
and elsewhere."

[Geld-machen]

[Geld-machen]

[Zipp20]

ja aber hallo
was ist los?

Finde nichts

[sven641]

hab nix dagegen........

woher der move allerdings heute kommt ?

Die news mit China war letzte Woche,schätze mal da kauft einer größer was ein,wobei das Volumen nicht wirklich hoch ist mit aktuell 8 mio Aktien,aber da sieht man mal mit wie wenig USD man den Markt nach oben kaufen muß,wenn es keine Verkäufer gibt.

Von mir gibts keine Stücke,hatte mal für nen kurzen Zock am Freitag noch 50000 bei 0,1680 gekauft.

[gerdass]

der heutige Handelsverlauf in den USA

[Miksey]

Denke, daß bald die ersten Testergebnisse der Phase II kommen - sollten die positiv sein gehts ab :-)

[sven641]

Welche Ergebnisse meinst du Phase 2 ?

[gerdass]

http://www.youtube.com/watch?v=Ne61_kTKHw0

[Mapex]

[sven641]

das macht mal wieder Spass heute............

[Geld-machen]

[sven641]

Geld-machen

Die Charts benötigen wir nicht,die kannst du dir sparen...

Trotzdem schönes Wochenende

[Geld-machen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.307.192 von sven641 am 01.04.11 23:18:39

Irgendjemand wird den schon brauchen

Schönes Wochendende

[Geld-machen]

http://www.youtube.com/watch?v=6aDNuZfWq08&feature=youtube_g…

[Geld-machen]

http://www.hotstocked.com/article/4393/advanced-cell-technol…

[sven641]

ist ja eine beschi... Analyse.

Was ein Dreck.........

[Geld-machen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.315.843 von sven641 am 04.04.11 18:37:17

wo du recht hast

[Geld-machen]

tut aber dem Kurs keinen Abbruch

[sven641]

so einen Sch.. schaut sich doch keiner an...

Wenns so weiter geht, nehmen wir bald das high bei 27 cents raus,hoffe ich

[Geld-machen]

Die letzten 5 Handelstage lassen sich sehen

[Geld-machen]

Fragt sich nur warum Deutschland nich mit zieht

[Geld-machen]

http://www.advancedcell.com/news-and-media/press-releases/ja…

[Geld-machen]

und weiter gehts

[Geld-machen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.316.261 von Geld-machen am 04.04.11 19:47:38

ähm ja bissel alt oder?...

[habs09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.316.444 von Geld-machen am 04.04.11 20:16:59

heute bei 21 US CENTS verkauft. Neueinstieg bei 15.

[Geld-machen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.324.068 von habs09 am 05.04.11 21:31:22

hoffe ja nicht das wir die 15 us cent nochma sehen

[habs09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.324.178 von Geld-machen am 05.04.11 21:52:59

die haben wir schon so oft gesehen.

[Runcaly]

Regenerative Medizin
Netzhaut wächst aus Stammzellklumpen
Von Nina Weber
Das Züchten von Gewebe oder ganzen Organen verspricht enorme Fortschritte in der Medizin, doch die Forschung steht erst am Anfang. Jetzt könnte japanischen Forschern ein Durchbruch gelungen sein: Sie haben aus Stammzellen eine Netzhaut wachsen lassen.
Die regenerative Medizin birgt große Versprechen: Aus den Zellen von Patienten könnten im Labor Gewebe oder ganze Organe gezüchtet werden, die als Ersatzeile dienen, falls die eigenen versagen. Kein jahrelanges und oft vergebliches Warten auf ein geeignetes Transplantat, keine Abstoßungsreaktionen. Allerdings befindet sich der Medizinzweig noch in seinen Anfängen, und bisher haben nur wenige Patienten tatsächlich davon profitiert - etwa durch das Implantieren eines Stücks Luftröhre oder einer im Labor gezüchteten Harnröhre.
Was japanische Forscher im Fachmagazin "Nature" jetzt berichten, könnte ein Durchbruch beim Züchten komplexer Organstrukturen sein. Mototsugu Eiraku vom Riken-Center im japanischen Kobe und seine Kollegen brachten Stammzellen von Mäusen dazu, sogenannte Augenbecher zu bilden. Dabei handelt es sich um eine rudimentäre Struktur des Auges - bei der Entwicklung eines menschlichen Embryos sind die Augenbecher etwa ab der sechsten Woche sichtbar.
Im Inneren der Augenbecher entsteht die Netzhaut, auf der die Photorezeptoren sitzen - jene Stäbchen und Zapfen genannten Sinneszellen, die das Sehen ermöglichen. Außen bildet sich das sogenannte retinale Pigmentepithel (RPE), das später im Auge die Grenze zur Aderhaut bildet. Die Forscher schleusten ein grün fluoreszierendes Eiweiß in die Stammzellen ein, das nur in späteren Netzhautzellen leuchten konnte. Dadurch konnten sie die Entwicklung vom Zellhaufen zum Augenbecher besonders gut verfolgen.
Nach zehn Tagen fertige Augenbecher
Gesteuert haben die Forscher den Prozess allerdings kaum: Sie setzten die Zellen in speziellen Nährmedien auf eine Art Eiweiß-Gerüst. Das fördert nicht nur das Wachstum der Zellen, sondern auch die Entstehung spezialisierter Zelltypen. In diesem Fall formten sich aus Stammzellen Stäbchen und Zapfen, verschiedene Nervenfasern, RPE-Zellen und einige andere Zelltypen, die in der Netzhaut zu finden sind.
Am sechsten Tagen bildeten sich Bläschen aus den Zellen, an Tag sieben entstanden daraus kleine Halbkugeln. Sie stülpten sich in den kommenden drei Tagen wieder ein und veränderten sich weiter, so dass die typische zweischichtige Augenbecher-Struktur entstand. Die äußere Schicht, das retinale Pigmentepithel, produzierte Farbstoffe und verfärbte sich - das passiert auch normalerweise im Auge. Die Gebilde maßen insgesamt 200 bis 400 Mikrometer im Durchmesser - der Augenbecher der Maus ist 300 Mikrometer groß.
Die Netzhaut entwickelte sich in den kommenden Tagen stetig weiter, bis ihr mehrschichtiger Aufbau mit der Netzhaut, wie sie bei Neugeborenen vorliegt, vergleichbar war. Tests bestätigten nach Angaben der Forscher, dass sämtliche Zelltypen der Netzhaut in den Augenbechern zu finden waren. Allerdings fanden sich nur sehr wenige fürs Farbensehen zuständige Zapfen auf der Netzhaut.
Prozess nicht völlig entschlüsselt
Dass sich diese Strukturen ohne die normalerweise angrenzenden Gewebeschichten einfach in der Petrischale formten, erstaunt auch zwei Londoner Wissenschaftler, die die Studie in einem Begleitartikel in "Nature" kommentieren. "Obwohl man jetzt in der Lage ist, Augenbecher aus embryonalen Stammzellen zu züchten, verstehen wir den zugrundeliegenden Prozess noch immer nicht vollständig", schreiben Robin Ali und Jane Snowden. Die neue Technik ermögliche allerdings, diese Entwicklung genauer zu studieren. Sie hoffen zudem, dass sich nun die Reaktion der Netzhaut auf Licht besser untersuchen lässt.
Bevor sich die Erkenntnisse in der praktischen Medizin nutzen lassen, ist noch einiges an Arbeit nötig. Bisher haben die Forscher nur Augenbecher aus Mäusezellen gezüchtet, nicht aber aus menschlichen Stammzellen. Falls dies gelingen sollte, hätten Mediziner ein wertvolles Modell, um Augenkrankheiten zu erforschen oder Medikamente zu testen, meinen Ali und Snowden.
Die Augenbecher könnten auch die regenerative Medizin voranbringen. Menschen, die durch den Verlust von Photorezeptoren ihr Augenlicht verloren haben, können es theoretisch durch das Implantieren von Sinneszellen zurückgewinnen. In Versuchen mit Mäusen wurde diese Methode bereits getestet. Das Problem sei allerdings, die Zellen im passenden Entwicklungsstadium in ausreichender Menge zu gewinnen, meinen Ali und Snowden. Lassen sich die Augenbecher effektiv heranzüchten, wären sie aber eine optimale Quelle für die wertvollen Zellen.

[sven641]

Meiner Ansicht nach sind wir Ende April mindestens bei 30 cents....

Die Geronnews dürfte da wohl helfen...........


http://mobile.washingtonpost.com/c.jsp?item=http%3a%2f%2fwww…

[Nissie]

Advanced Cell Technology Announces 2010 Results
Company Ends Year with $15.9 Million in Cash and Less Than $1 Million of Debt
Company Eliminates $20 Million of Indebtedness and Liabilities in 2010 Fourth Quarter
Receives Unqualified Audit Opinion
Company To Host Conference Call at 9 am EDT Today

Press Release Source: Advanced Cell Technology, Inc. On Monday March 21, 2011, 7:00 am EDT

MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTC Bulletin Board: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today 2010 year-end results for the period ended December 31, 2010. The Company utilized $8.8 million in cash for operations during the year, compared to $5.1 million in the year-earlier period. The increase in cash utilization resulted primarily from activities related to IND filings and approvals surrounding the Company’s RPE programs. ACT ended the year with cash and cash equivalents of $15.9 million and less than $1 million of debt, compared to $2.5 million in cash and cash equivalents and $8.4 million of debt in the year-earlier period. Since September, 2009, the Company has eliminated more than $34 million in indebtedness, including $20 million of indebtedness and liabilities in the 2010 fourth quarter.



Some of the highlights of 2010 include:



Improved balance sheet. The Company substantially improved its balance sheet by eliminating approximately $8.2 million in convertible debentures. ACT also ended fiscal 2010 in the strongest financial condition in the Company’s history, with sufficient cash to fund operations through mid-2012. The Company received an unqualified opinion, consistent with Generally Accepted Accounting Principles (GAAP), from its outside auditors.



Received Clearance to Commence Phase I/II trial in Stargardt’s Macular Dystrophy. ACT received FDA clearance for its Investigational New Drug (IND) application to initiate a Phase I/II multicenter clinical trial using retinal cells derived from human embryonic stem cells (hESCs) to treat patients with Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD), one of the most common forms of juvenile macular degeneration in the world. The decision removed the clinical hold that the FDA had placed on the trial in late 2009 in order to complete their review.



Received Clearance to Commence Phase I/II Trial in Dry AMD. ACT received FDA clearance only 30 days after filing its IND application to treat Dry Age-Related Macular Degeneration (AMD) using retinal pigment epithelial (RPE) cells derived from hESCs. Dry AMD is the most common form of macular degeneration in the world. There are currently no treatments available for this prevalent disease of an aging global population. Dry AMD represents a substantial global market opportunity and afflicts between 10-15 million Americans, and as many Europeans.



Received Orphan Drug Designation from FDA. ACT was granted orphan drug designation for the company’s hESC-derived hRPE cells for use in the treatment of SMD. As a result, the Company is eligible to receive a number of benefits, including tax credits, access to grant funding for clinical trials, accelerated FDA approval and allowance for marketing exclusivity after drug approval for a period of as long as seven years. The Company also received a Positive Opinion for Orphan Drug Designation from European Medicines Agency in March, 2011.



Received Controlling Patents for hESC-derived RPE cells. ACT was granted three U.S. Patents which together broadly cover the use manufacturing of human RPE cells from hESC lines, as well as the use of hESC-derived RPE cells for treating retinal degenerative diseases, including AMD and Stargardt’s Disease. The company continues to make progress towards obtaining patent protection to cover its RPE program and product opportunities in Europe and other important jurisdictions.



Received Significant Financial Commitment from Institutional Investor. The Company entered into a $25 million non-convertible stock purchase agreement with Socius CG II, Ltd., a subsidiary of Socius Capital Group (“Socius”). Socius, based in New York and Los Angeles, has made investments in a number of emerging life sciences companies. To date, ACT has sold Socius $4 million of Preferred Stock.



“2010 was a transformative year for the Company, as it received FDA clearance to commence two landmark human studies using a cell therapy derived from embryonic stem cells,” said Gary Rabin, ACT’s interim Chairman and CEO. “While receiving these clearances represented a tremendous achievement for the Company, our ability to dramatically improve our balance sheet was equally important, as we now have the ability to complete these two trials without seeking additional capital. We believe that ACT has never been better positioned to develop its promising stem cell-based technologies.”

[sven641]

???

Wieso postest du alte News ??

[Growth2012]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.353.433 von sven641 am 12.04.11 11:37:42

'Wieso postest du alte News'

Wieso nicht? ...ich lese die sogenannte "alte News" erst JETZT

[Nissie]

http://finance.yahoo.com/news/ACT-Files-European-Clinical-pr…

[Nissie]

Advanced Cell Technology (OTC: ACTC): Unter der Technologie nach Europa
1 KommentarVerfasst 21 April 2011
Kategorie ACTC , GERN , Investieren , Market News , Pharma , Aktien , Trading Durch VFC's Stock House

Aktien von Advanced Cell Technology (OTC: ACTC) haben ein ständiger ordentlich in der Gegend von achtzehn Cent nach laufen begann, die auf historischen Nachrichten im Dezember letzten Jahres ins Leben gerufen, dass die Aktie auf Höhen von über einem Viertel aus den fünf Prozent-Marke.

Die Preis-Aktion bis in die offene des Jahres 2011 nach der Einleitung einer zweiten Studie für embryonale Stammzellen ACT-Zellen wurde grünes Licht gegeben.

Diese Woche ACT hat, um die Zeichenfolge der Prüfung Beginn Nachrichten für seine embryonalen retinalen Pigmentepithelzellen (RPE)-Zelllinie mit der Ankündigung, dass es für die inititaion einer Phase hatte I / II-Studie in Europa zur Behandlung von Stargardt Makuladystrophie (SMD) eingereicht , die gleiche Indikation, für die das Unternehmen erhielt die FDA-Zulassung in Studien zu behandeln.
2010 war ein Meilenstein für ACT, und 2011 wird ein Jahr der Entwicklung nach vorne, obwohl in Bezug auf Wachstum, ist es wichtig, im Hinterkopf behalten, dass diese Behandlungen immer noch ein weiter Weg vom Markt - vorausgesetzt, sie machen es so weit.

Das heißt, ACT ist auf der großen Bühne nun mit diesen Studien erhalten nur die zweite eine solche Genehmigung zu seiner embryonalen Zelllinien hinter Geron-Test (NASDAQ: GERN).

Potenzielle Partner können lauert da draußen, und abgesehen von der RPE Linie, ACT hält auch ein Entwicklungsland Pipeline von Behandlungen und Patente, die die Myoblast Programm gehören - eine Behandlung für Herzinsuffizienz, die bereits Phase abgeschlossen ich - und die Hämangioblast (HG) Programm , um in der Entwicklung Reparatur Gefäßschäden.

ACTC ist immer noch einer, ein Auge auf den Big Playern in der Welt der Forschung an embryonalen Stammzellen zu halten.

Der Umzug in die Technologie und Behandlungen nach Europa zu bringen jetzt nur noch auf das langfristige Potenzial.

Disclosure: Long ACTC

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.267.096 von countrymusic am 26.12.08 20:00:48

Nochmals danke für den Tip

[habs09]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.407.725 von gerdass am 24.04.11 22:41:27

bald kann man wieder einsteigen...

greetings from switzerland

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.412.837 von habs09 am 26.04.11 18:06:02

aha

[nennwert]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.412.837 von habs09 am 26.04.11 18:06:02

Einstiegskurse bei mir wieder um die 0.04. Hier ist ja leicht fettes Geld zu machen.

nennwert

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.415.684 von nennwert am 27.04.11 11:26:03

eher nicht


Marktkapitalisierung 267,74 Mio. DOLLAR

[nennwert]

bislang bin ich hier nie unter 100% raus. Das liegt aber nicht an der Aktie, sondern an dem Umstand, wie versierte Trader mit der Aktie umgehen.
nennwert

[gerdass]

Bei einem Hoch von 0,179 und einem Tief 0,177 sollte die Lußt zum traden vergehen

[Nissie]

PRNews: ACT's Chief Scientific Officer Robert Lanza, M.D., to Deliver Speech

Press Release Source: Advanced Cell Technology, Inc. On Tuesday April 26, 2011, 8:30 am
MARLBOROUGH, Mass., April 26, 2011 /PRNewswire/ -- Advanced Cell Technology ("ACT"; OTCBB:ACTC), a leader in the regenerative medicine space, announced today that its chief scientific officer, Robert Lanza, M.D., will be delivering a keynote lecture at the 3rd International Collaborative Symposium on Stem Cell Research, April 29-30, in Seoul, South Korea. Dr. Lanza's presentation, "The First Human Embryonic Stem Cell Trials," will be delivered on Friday, April 29, and will feature ACT's two upcoming human clinical trials using human embryonic stem cell (hESC)-derived retinal pigment epithelium (RPE) to treat forms of macular degeneration, and related topics.

In recent months the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has, for the first time, granted clearance for clinical trials involving hESCs, including ACT's Phase I/II multicenter studies using RPEs for the treatment of Stargardt's disease (a leading cause of juvenile blindness) and Dry Age-Related Macular Degeneration (Dry AMD), the most common form of macular degeneration in the world. As many as 30 million people in the US and Europe suffer from macular degeneration. There are currently no treatments available for either Stargardt's disease or Dry AMD.

In addition to these two FDA-cleared clinical trials, Dr. Lanza will discuss several other early potential hESC- and iPS cell-based therapies that ACT and its joint venture - Stem Cell and Regenerative Medicine International (SCMRI) - are researching, including the use of hESC-derived cells for corneal repair, hemangioblasts for vascular restoration of organs and limbs, and functional platelets and "universal donor" red blood cells (RBCs) for human transfusion.

ACT's preclinical studies found that the company's hESC-derived RPE cells could restore vision in animal models of macular degeneration. In the Royal College of Surgeons (RCS) rat model of macular degeneration, implantation of RPE cells resulted in 100% improvement in visual performance over untreated controls, without any adverse effects. The cells survived over time and resulted in sustained extensive photoreceptor rescue. Functional rescue was also achieved in a mouse model of Stargardt's disease, with near-normal functional measurements recorded several months after treatment.

The Conference will also include sessions titled 'Regulation,', 'Differentiation,' 'Reprogramming,' 'Cell-Based Therapies,' Enabling Technologies,' 'Disease Models,' and 'Drug Discovery.'

The Conference is being hosted by Institute Pasteur Korea and CHA Stem Cell Institute. CHA Stem Cell Institute is a research unit of CHA Biotech, with which ACT is engaged in a joint venture, SCRMI.

More information on the conference may be found at http://www.chastemcell.com/2011/.

[Nissie]

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[sven641]

na also,

das sollte uns mal einen push Richtung 20 cents wieder geben

[zpo]

.


http://www.reuters.com/article/2011/04/29/usa-stemcells-idUS…


.

[Nissie]

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[sven641]

looking good...............

[Zipp20]

..... UND WIR SIND DABEI!!!!!!!!!!!!!!

Weiter so!
Endlich hat es sich gelohnt, dabei zu sein.
Bin froh, habe ich so lange ausgehalten habe.

[gerdass]

http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5Eactc&p=0&t=…

[Nissie]

Company News
ACTC ACTC
Advanced Cell Technology, Inc. OTCBB




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ACT Interim Chairman and CEO Gary Rabin to Present at World Stem Cells & Regenerative Medicine Congress in London


Mr. Rabin Will Discuss Two Upcoming Clinical Trials Using Human Embryonic Stem Cell (hESC)-Derived Retinal Pigment Epithelial (RPE) Cells to Treat Macular Degeneration


MARLBOROUGH, Mass., May 5, 2011 /PRNewswire/ -- Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that interim chairman and CEO Gary Rabin will be presenting at the World Stem Cells & Regenerative Medicine Congress, May 9-11, in London.

Mr. Rabin's presentation, titled "Using ESC-Derived RPE Cells for Dry AMD and Stargardt's Disease," will be given on Monday, May 9. In it, he will provide an update on ACT's forthcoming human clinical trials for Dry Age-Related Macular Degeneration (Dry AMD) and Stargardt's disease.

ACT recently announced Institutional Review Board (IRB) approval of its Phase 1/2 clinical trials for the treatment of macular degeneration with human embryonic stem cell (hESC)-derived retinal pigment epithelial (RPE) cells to be conducted at UCLA's Jules Stein Eye Institute.

About SMD, Dry AMD and Degenerative Diseases of the Retina

Stargardt's Macular Dystrophy (SMD) is one of the most common forms of macular degeneration in the world. SMD causes progressive vision loss, usually starting in children between 10 to 20 years of age. Eventually, blindness results from photoreceptor loss associated with degeneration in the pigmented layer of the retina, called the retinal pigment epithelium or RPE cell layer.

Degenerative diseases of the retina are among the most common causes of untreatable blindness in the world. As many as thirty million people in the United States and Europe suffer from macular degeneration, which represents a $25-30 billion worldwide market that has yet to be effectively addressed. Approximately 10% of people ages 66 to 74 will have symptoms of macular degeneration, the vast majority the "dry" form of AMD – which is currently untreatable. The prevalence increases to 30% in patients 75 to 85 years of age.

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words "will," "believes," "plans," "anticipates," "expects," "estimates," and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company's periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company's clinical trials will be successful.

Contact:



Investors:

CEOcast, Inc., James Young, 212-732-4300






Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[Nissie]

Company News
ACTC ACTC
Advanced Cell Technology, Inc. OTCBB




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Advanced Cell Technology Announces 2011 First Quarter Results



MARLBOROUGH, Mass., May 9, 2011 /PRNewswire/ -- Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today first quarter financial results for the period ended March 31, 2011. The Company reported a loss from operations of $(4.8) million compared to a loss from operations of $(15.0) million in the 2010 first quarter. ACT reported a net loss of $(3.3) million or $(0.00) per share, compared to a loss in the same period in 2010 of $(17.8) million, or $(0.03) per share.

Net cash used in operations for the 2011 first quarter was $3.4 million, compared to net cash used in operations of $2.9 million in the same period in 2010. The Company ended the 2011 first quarter with cash and cash equivalents of $13.7 million, compared to $15.9 million as of December 31, 2010.

"During the first quarter of this year, ACT made significant progress in securing sites to conduct our Phase 1/2 clinical trials for Stargardt's Macular Dystrophy (SMD) and Dry Age-Related Macular Degeneration (Dry AMD), as reflected by our recent announcement that the Jules Stein Eye Institute at the University of California, Los Angeles (UCLA) has received institutional review board (IRB) approval to be a site for both the SMD and AMD trials using retinal pigment epithelial (RPE) cells derived from human embryonic stem cells (hESCs)," said Gary Rabin, interim Chairman and CEO of ACT. "We also recently filed a clinical trial application with the European Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) seeking clearance to initiate a similar SMD trial in Europe. We believe that these trials represent excellent opportunities to evaluate the potential for RPE cells to repair and regenerate the retina."

"While we are excited about the scientific potential for our RPE platform, we also believe that our strong balance sheet and access to capital positions us well to negotiate strategic partnerships or licensing agreements," continued Mr. Rabin. "With the Company's existing cash on hand as well as access to capital, ACT has the financial strength to complete the Phase 1/2 trials, which could represent important value-creation opportunities for the Company."

The Company plans to conduct a webcast of the informal portion of its Annual Shareholder's Meeting in June. Additional details will be provided as the event approaches.

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words "will," "believes," "plans," "anticipates," "expects," "estimates," and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company's periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company's clinical trials will be successful.

Contact:



Investors:

CEOcast, Inc., James Young, 212-732-4300

Press:

ACT Corporate Communications, Bill Douglass, 646-450-3615

or:

Russo Partners, Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292



SOURCE Advanced Cell Technology, Inc




Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[Miksey]

http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01345006?term=Star…

[Nissie]

http://www.newsweek.com/2011/05/15/saving-sight-testing-fai…

[Nissie]

http://finance.yahoo.com/news/ACT-Announces-Oregon-Health-pr…

[Miksey]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.231.423 von aloevera2750 am 18.12.08 15:46:53

Der Sommer könnte heiss werden:

Auszug aus:

http://www.newsweek.com/2011/05/15/saving-sight-testing-fait…

The Advanced Cell study should therefore be the first -embryonic-stem-cell trial to get results. When that first patient arrives at UCLA for treatment, Schwartz will use a delicate cannula to transplant some 50,000 retinal epithelial cells into the back of the patient’s eye. If all goes well, he will treat 11 more patients. It should be clear this summer if the therapy is restoring vision.

[sven641]

schöner Wochenschluss

[Runcaly]

Mein Gott,
vor 10 -12 Jahren wäre so eine Aktie bei über 400 Dollar gehandelt worden und jetzt stehen die noch bei 20 cent.
Noch ...

Advanced Cell Technology (OTC:ACTC) with laboratory facilities in Massachusetts is fast approaching the start of its FDA approved trials for the treatment of Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD) and Dry Age-Related Macular Degeneration (AMD) the most common form of macular degeneration in the world affecting an estimated 150 million people. Currently no treatment exists in the world for this disease.


Snap shot of Advanced Cell Technology -(OTC:ACTC):


• Retinal Pigment Epithelial Cell Program is their lead program-(HESC) trials for both SMD/AMD are expected to start in week(s) Jules Stein Eye Institute at the University of California, Los Angeles (UCLA ) & Casey Eye Institute (CEI) at Oregon Health & Science University (OHSU) in Portland, Ore., will conduct the 2 (hESC) trials for Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD) and Dry Age-Related Macular Degeneration (AMD)


• Filed a European Clinical Trial Application for Phase 1/2 study using (hESC) to treat macular degeneration


• Issued a broad patent for hESC-derived RPE cells in China


• Seeking funding and joint venture partner for Myoblast program for the treatment of cardiovascular disease Phase 2 approved by the FDA


• Joint ventured with Korean medical giant CHA to form “Stem Cell and Regenerative Medicine International” (SCRMI). This partnership expected to file an investigational new drug application (IND) with the FDA in Q-4 of this year. CHA biotech is waiting for final approval from the Korea Food and Drug Administration for (hESC) trial for AMD


• Issued patent on its “single-blastomere” technique. Patent Number 7,893,315 broadly covers ACT’s proprietary single-blastomere technology that provides a non-destructive alternative for deriving hESC lines. This “Embryo-Safe” one-cell biopsy approach similar to pre-implantation genetic diagnosis (PGD), which is widely used in the in vitro fertilization (IVF) process and does not interfere with the embryo’s developmental potential


• 22 full-time employees, six hold PhD or MD degrees-Formed in 1994, HQ in Menlo Park, California with laboratory facilities in Marlborough, MA


• Total operating expenses in 2010: $22,044,701


• Cash, restricted cash, cash equivalents and marketable securities: $34,889,409


• Trades on the OTC:BB ACTC is a Sarbanes–Oxley Act SEC reporter


• Corporate financial statements: http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1...


Sai Rosen Director of Client Relations for iCELL commented, “ACTC offers maximum return on investment (ROI) in the short term. If ACT is validated by the FDA, the (RPE) MA-09 cell lines would open up an annual $25,000,000,000.00 market treating (AMD). No FDA approved treatment exist for (AMD) in the world. This disease affects 30 million in the USA and EU alone. It appears that ACT has global aspirations of being the dominant player in regenerative medicine and is currently working in the USA, EU, China and South Korea on this endeavor.”


Dr. Raymond Lund Ph.D., considered one of the world’s foremost experts in retinal cell physiology and vision restoration. Dr. Lund recently said: “The study results of ACT’s RPE cells implanted in the various animal models of macular degeneration was phenomenal. If ACT observes even a fraction of that benefit in humans, it will be nothing short of a home run"

[sven641]

ich bin 10 $ Brief für meine Stücke,dann war es dass für mich

[Miksey]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.613.261 von sven641 am 07.06.11 13:41:18

Keinerlei news im Moment...

[Miksey]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.613.261 von sven641 am 07.06.11 13:41:18

könnte interessant werden: http://www.advancedcell.com/documents/0000/0308/Release-ACT-…

[sven641]

mit Sicherheit..........

new highs wir kommen

[Zipp20]

yes, es ist soweit...

wenn nicht jetzt, wann dann

[gerdass]

http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5Eactc&p=0&t=…

[sven641]

nicht vergessen

ab 18.30 gehts los in Palm Springs

[Zipp20]

Vielleicht werden wir ja heute abend schon belohnt fürs geduldig sein und das Warten!

[sven641]

Sehr guter CC,Trials fangen nächste Woche an.

Lanza bleibt,Verstärkung im Top Management wird gesucht.

JV in Europa steht bevor.

Hab nochmal nachgelegt.

[Zipp20]

....war wohl heute noch nichts

[sven641]

mal abwarten

[Zipp20]

....und nu???

Diese Woche war wohl nix

[sven641]

2 Damen sind ausgewählt und die Trials fangen an.

Die Kursbewegungen sind minimal und in den USA beginnt jetzt die Bereichterstattungen in den Zeitungen über die Trials


www.investorstemcell.com


Da findest du alle Infos im Forum

[Nissie]

ACT Announces First Patients Enrolled in Two Clinical Trials Using Embryonic Stem Cells to Treat Stargardt's Disease and Dry Age-Related Macular Degeneration


Patients for Phase 1/2 Trials Enrolled at UCLA


MARLBOROUGH, Mass., June 16, 2011 /PRNewswire/ -- Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today the enrollment of the first patients in its two Phase 1/2 clinical trials for Stargardt's Macular Dystrophy (SMD) and Dry Age-Related Macular Degeneration (Dry AMD) using retinal pigment epithelial (RPE) cells derived from human embryonic stem cells (hESCs). The patients were enrolled at the Jules Stein Eye Institute at the University of California, Los Angeles (UCLA).

The Phase 1/2 trials are prospective, open-label studies primarily designed to determine the safety and tolerability of the RPE cells following sub-retinal transplantation into patients with SMD and Dry AMD. Each study will enroll 12 patients with cohorts of three patients in an ascending dosage format. The primary endpoint of both studies is to determine the safety and tolerability of hESC-derived RPE cells at 12 months.

"The enrollment of the first patients in our two clinical trials marks an important step forward for the field of regenerative medicine," said Gary Rabin, interim chairman and CEO of ACT. "We are very pleased with the progress that has been made toward bringing this ground-breaking technology to the patients who need it most. If these therapies work as we hope they will, particularly with small volumes of cells, then we should be in an excellent position to take advantage of our patented techniques for manufacturing large numbers of doses of RPE cells that can be conveniently stored and shipped to clinicians following the basic manufacturing and distribution systems already familiar to pharmaceutical and biotech companies."

Principal investigator Steven Schwartz, M.D., Ahmanson Professor of Ophthalmology at the David Geffen School of Medicine at UCLA and retina division chief at the Jules Stein Eye Institute at UCLA, said, "These trials mark a significant step toward addressing what is one of the largest unmet medical needs of our time -- treatments for otherwise untreatable and common forms of legal blindness, Dry AMD, SMD and other forms of atrophic macular degeneration. Dry AMD is the most common form of macular degeneration. It is the leading cause of blindness in the developed world, and is the leading cause of blindness in people over the age of 55. The incidence of Dry AMD is expected to double over the next 20 years as the population ages. This trial will begin the process of understanding whether stem cell-derived RPE cells have the potential to be a safe and effective treatment for these debilitating diseases. We are looking forward to evaluating the safety and tolerability data of these Phase 1/2 trials, and hope that these early trials will also produce key information relating to engraftment and function of the transplanted RPE cells."

The progress of disease in both SMD and Dry AMD includes atrophy or thinning of the layer of RPE cells in the patient's macula at the center of the retina, the region specialized for high acuity vision. With the loss of RPE cells in the macula comes the eventual loss of photoreceptors. Over time, the progressive loss of RPE cells and concomitant loss of photoreceptors can cause severe central visual deterioration and even blindness as the macula becomes less functional and central vision is gradually lost. ACT's SMD and Dry AMD therapeutic programs utilize transplanted RPE cells to treat these conditions by replacing RPE cells in the patient's eyes before all RPE function is lost.

"Initiating these two clinical trials represents an important milestone for embryonic stem cell research," said Robert Lanza, M.D., chief scientific officer of ACT. "After a decade of extensive research and preclinical studies, it is very satisfying to finally be moving into the clinic. We hope that these cells will, in the future, provide a treatment not only for these two untreatable diseases − Stargardt's disease and macular degeneration − but for patients suffering from a range other debilitating eye diseases."

In addition to the Jules Stein Eye Institute at UCLA, the Casey Eye Institute (CEI) at Oregon Health & Science University (OHSU) in Portland, OR, is also open for enrollment of patients with SMD. As additional sites are ready to enroll patients with SMD and dry AMD, they will be listed on the Clinical Trials page on ACT's Web site and on www.clinicaltrials.gov.

Further information about patient eligibility for the SMD and the Dry AMD studies are also available on www.clinicaltrials.gov.

About hESC-RPE Cells

The retinal pigment epithelium (RPE) is a highly specialized tissue that is located between the choroids and the neural retina. RPE cells support, protect and provide nutrition for the light sensitive photoreceptors. Human embryonic stem cells (hESCs) can differentiate into any cell type, including RPE cells. hESC-RPE cells have a similar expression of RPE-specific genes compared to human RPE cells and demonstrate the full transition from the hESC state.

About SMD, Dry AMD and Degenerative Diseases of the Retina

Stargardt's Macular Dystrophy (SMD) is one of the most common forms of macular degeneration in the world. SMD causes progressive vision loss, usually starting in children between 10 to 20 years of age. Eventually, blindness results from photoreceptor loss associated with degeneration in the pigmented layer of the retina, called the retinal pigment epithelium or RPE cell layer.

Degenerative diseases of the retina are among the most common causes of untreatable blindness in the world. As many as thirty million people in the United States and Europe suffer from macular degeneration, which represents a $25-30 billion worldwide market that has yet to be effectively addressed. Approximately 10% of people ages 66 to 74 will have symptoms of macular degeneration, the vast majority the "dry" form of AMD – which is currently untreatable. The prevalence increases to 30% in patients 75 to 85 years of age.

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

About the Jules Stein Eye Institute

Established in 1966, the Jules Stein Eye Institute represents the culmination of a dream shared by ophthalmologist, businessman and philanthropist Dr. Jules Stein and his wife, Doris, of creating a world-renowned center dedicated to the preservation of vision and the prevention of blindness. The Institute's comprehensive programs for the care of patients with eye disorders, research in the vision sciences, education in the field of ophthalmology and outreach to the community, coupled with its state-of-the art facilities, have brought national and international recognition to UCLA and the Institute, as it continues its mission to advance ophthalmology worldwide.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words "will," "believes," "plans," "anticipates," "expects," "estimates," and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company's periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company's clinical trials will be successful.

Contact:

Investors:

CEOcast, Inc., James Young, 212-732-4300

Press:

Russo Partners, Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292

SOURCE Advanced Cell Technology, Inc.


Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[Nissie]

http://www.reuters.com/article/2011/06/16/advancedcell-stemc…

[Miksey]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.662.232 von Nissie am 17.06.11 14:07:04

Das sind nur die news der letzten Tage - wenns klappt haben wir hier ein Juwel:

http://news.google.com/news/story?ncl=dVds4aFnzIvsWuM_RTTWy-…

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.267.096 von countrymusic am 26.12.08 20:00:48

http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5Eactc&p=0&t=…

[Nissie]

Company News










ACTC




ACTC



Advanced Cell Technology, Inc. OTCBB










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ACT and Roslin Cells Announce Collaboration for Storage and Distribution of Embryonic Stem Cells Using ACT's Blastomere Technology


Embryonic Stem Cells Made Using ACT's Patented Technique Soon To Be Available for Researchers and Companies Worldwide


MARLBOROUGH, Mass., June 21, 2011 /PRNewswire/ -- Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that it has entered into a definitive collaborative agreement with Roslin Cells LTD ("Roslin Cells") of Scotland. The two companies will work together to establish a bank of Good Manufacturing Practice (GMP)-grade human embryonic stem cell (hESC) lines using ACT's patented, proprietary "single-cell blastomere" technique for deriving hESC lines without destroying embryos. Stem cell lines from the resulting bank will be made available for both research and commercial purposes.

"This is a significant milestone in fulfilling our commitment to provide stem cells for clinical trials designed to help patients who are suffering from medical conditions for which there are no other options," said Gary Rabin, ACT's interim chairman and chief executive officer. "Embryonic stem cell research offers real promise for the treatment of a variety of currently incurable diseases and conditions. With the commencement of several clinical trials using hESC-based therapies, including the two for which ACT has been approved, the excitement on the part of both researchers and patients continues to grow. Our agreement with Roslin Cells is intended to address a number of practical and ethical issues facing the field, and should make it easier for researchers to explore the enormous potential of this exciting science for the future benefit of patients."

Under the terms of the agreement, the hESC lines will be created and banked in compliance with the regulations of both the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA). Roslin Cells will be responsible for maintaining the banked hESC lines, and it is anticipated that the banked hESC lines can be ushered expeditiously from laboratory settings directly into clinical programs, thereby speeding translational research. Roslin Cells will promote access to the hESC lines to both academic and commercial entities, and will establish a straightforward license which should enable third parties to have a predictable path to commercialization, at the time they choose to use the cells for discovery and preclinical research. ACT will continue to control any licenses to commercialization of products for the eye. ACT and Roslin Cells will share proceeds from these licenses, including milestone and royalty payments.

"Our aim is to provide researchers with access to hESC lines, which address many of the concerns which currently relate to research involving human embryonic stem cells," commented Aidan Courtney, chief executive officer of Roslin Cells. "However, what is more exciting to us is the potential these hESCs hold with respect to their characteristics. Being derived from a point of earlier developmental potential, we anticipate that these single blastomere-derived ES cells will have broad plasticity and be ideally suited for use in the development and commercialization of regenerative medicine therapies. The collaboration with ACT will also accelerate our engagement with leading researchers in the US."

ACT's single-cell blastomere technique involves the isolation of a single cell from a 4-to-8 cell embryo, utilizing a one-cell biopsy approach similar to that used in pre-implantation genetic diagnostics (PGD). This single-cell biopsy is performed routinely around the world, and between one and two thousand children are born every year in the United States and Europe after being conceived by in vitro fertilization using this technique. ACT's "blastomere" technique has been documented in Nature magazine, Cell Stem Cell, and elsewhere.

"There is considerable interest in using stem cell lines generated using our single-cell blastomere technique," commented Robert Lanza, MD, ACT's Chief Scientific Officer. "We are eagerly anticipating providing our cells to a variety of institutions through this arrangement with Rosin Cells."

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit www.advancedcell.com.

About Roslin Cells

Roslin Cells Ltd was established in 2006 by the Roslin Institute with the support of the University of Edinburgh, the Scottish National Blood Transfusion Service and Scottish Enterprise. The company's core mission is to provide ethically sourced, pluripotent human cells manufactured to the highest quality available according to Good Manufacturing Practice (GMP standards). Roslin Cells Quality Management System has been independently verified according to rigorous standards and successfully attained ISO 9001:2008 certification in February 2009 (Certificate Number: FS 544151). Since then, the company has continued to demonstrate their meticulous standards, with successful annual renewals of their Human Tissue Authority (HTA) and Human Fertilization and Embryology Authority (HFEA) licenses. Roslin Cells is headquartered in Roslin, Midlothian, Scotland, and is a not for profit organization. Further information can be found at www.roslincells.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words "will," "believes," "plans," "anticipates," "expects," "estimates," and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company's periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company's clinical trials will be successful.

Contact:

Investors:

CEOcast, Inc., James Young, 212-732-4300

Press:

Bill Douglass, ACT Corporate Communications, 646-450-3615

or

Russo Partners, Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292

SOURCE Advanced Cell Technology, In




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[Nissie]

Company News










ACTC




ACTC



Advanced Cell Technology, Inc. OTCBB










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ACT Granted EU Orphan Medicinal Product Designation for hESC-Derived RPE Cells for Treatment of Stargardt's Disease


Follows on Orphan Drug Status Granted by FDA Last Year, as Company Initiates Clinical Trial for Stargardt's Disease


MARLBOROUGH, Mass., June 27, 2011 /PRNewswire/ -- Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that the European Medicines Agency's (EMA) Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) has officially granted ACT's human embryonic stem cell (hESC)-derived retinal pigment epithelial (RPE) cells designation as an orphan medicinal product for the treatment of Stargardt's Macular Dystrophy (SMD). This follows on the U.S. Food & Drug Administration's (FDA) granting of Orphan Drug Designation for the same program from the company, last year.

"It is very gratifying to receive approval for orphan drug status from the EMA for our hESC-derived RPE cells for the treatment of Stargardt's disease," said Gary Rabin, ACT's interim chairman and CEO. "SMD, a juvenile degenerative retinal disease, affects between 80,000 to 100,000 patients in the U.S. and Europe, and there is currently no treatment available for SMD. We are working with European regulatory agencies to gain approval for the trial design we have proposed for the SMD clinical trial in Europe. The initiation of our Phase 1/2 clinical trial for SMD in the U.S. is an important milestone, and we hope to be able to provide more good news to patients and our investors in the near future."

Orphan Drug Designation by the European Commission provides regulatory and financial incentives for companies to develop and market therapies that treat a life-threatening or chronically debilitating condition affecting no more than five in 10,000 persons (less than 175,000 patients in total) in the European Union (EU). In addition to a 10-year period of marketing exclusivity in the EU after product approval, Orphan Drug Designation provides companies with scientific advice and regulatory assistance from the EMA during the product development phase, direct access to centralized marketing authorization, and reductions in certain fees associated with the application and approval process.

ACT announced recently the enrollment of the first patients in two clinical trials using hESC-derived RPE cells for the treatment of SMD and Dry Age-Related Macular Degeneration.

About Stargardt's Disease

Stargardt's disease, or Stargardt's Macular Dystrophy, is a genetic disease that causes progressive vision loss, usually starting in children between 10 to 20 years of age. Eventually, blindness results from photoreceptor loss associated with degeneration in the pigmented layer of the retina, called the retinal pigment epithelium (RPE).

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words "will," "believes," "plans," "anticipates," "expects," "estimates," and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company's periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company's clinical trials will be successful.

Contact:

Investors:

CEOcast, Inc., James Young, 212-732-4300

Press:

ACT Corporate Communications, Bill Douglass, 646-450-3615

or:

Russo Partners, Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292

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[Zipp20]

..... und jetzt?

Seit 14 Tagen t o t e H o s e

Wann, denn endlich passiert hier das entscheidende.
Es wird ja nur immer alles wiederholt

[Nissie]

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[Nissie]

http://www.technologyreview.com/biomedicine/27040/?mod=chfea…

[Miksey]

http://www.advancedcell.com/news-and-media/press-releases/ac…

[Nissie]

http://www.advancedcell.com/news-and-media/act-media-gallery…

[sven641]

Beeindruckend

Hoffe wir bekommen bald mal mehr Aufmerksamkeit in der
Öffentlichkeit

[sven641]

http://investorstemcell.com/featured/act-obtains-exclusive-l…

[sven641]

nächste Woche 20 cents knacken wäre nicht schlecht

[sven641]

Die sind heute schon dran

Chabio in Korea ist 10% im plus

Erwarte dmnach 21-22 Cents diese Woche

[Runcaly]

Hey Sven,
ich drück dir völlig uneigennützig die Daumen ...

Grüße
Patrick

[Nissie]

Advanced Cell Technology to Host Conference Call to Discuss 2011 Second Quarter Results and Provide Corporate Update on Monday, Aug. 8



Conference Call and Webcast Scheduled for 4:30 p.m. EDT

MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that it will hold a conference call on Monday, August 8, 4:30 p.m. EDT during which it will discuss 2011 second quarter results and provide a corporate update.

Interested parties should dial 1-800-931-6358. A replay of the call will be available for two weeks and can be accessed by dialing 1-800-633-8284 (domestically) or 1 [phone] (internationally), using passcode 21533952.

The call will also be available live by webcast at: https://cc.callinfo.com/r/1bughpo2uvl8l or through the company’s website at: www.advancedcell.com.

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010.Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company’s clinical trials will be successful.


Source: Advanced Cell Technology, Inc.






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[Nissie]

Company News
ACTC ACTC
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Advanced Cell Technology Announces 2011 Second Quarter Results



Company Exits Quarter with $16.1 million in cash

MARBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”, OTCBB: ACTC)(the “Company”), a leader in the field of regenerative medicine, announced today second quarter financial results for the period ended June 30, 2011. ACT had revenue of approximately $0.2 million for the 2011 second quarter, compared to revenue of $0.2 million in the year earlier period. Revenue was generated through license fees and royalty payments. Research and Development expenses for the three months ended June 30, 2011 and 2010 were $1,532,271 and $1,484,141, respectively

The Company reported a loss from operations of $(3.6) million compared to a loss from operations of $(1.1) million in the 2010 second quarter. ACT reported a net loss of $(4.8) million or $(0.00) per share, compared to net income in the same period of 2010 of $2.9 million, or $(0.00) per share. The change in net income (loss) in each period is primarily related to the changes in the fair value of the derivative liabilities, which were largely a result of an increase in the Company's share price.

Net cash used in operations for the 2011 second quarter was $3.2 million, compared to net cash used in operations of $1.8 million in the same period in 2010. The net cash used in operations increased as a result of the Company preparing for, and commencing, its clinical trials. The Company ended the 2011 second quarter with cash and cash equivalents of $16.1 million, compared to $13.7 million as of March 31, 2011 after drawing down approximately $4 million from its available equity commitment.

“We are excited to have commenced our landmark Phase I/II trials for Stargardt’s Macular Dystrophy (SMD) and Dry Age-Related Macular Degeneration (Dry AMD),” said Gary Rabin, interim Chairman and CEO of ACT. “Entering the trials with a strong balance sheet, ACT is well positioned to negotiate strategic partnerships and licensing agreements as we move these exciting programs through the clinic.”

The Company will hold a conference call at 4:30 p.m. today during which it will discuss second quarter 2011 results and provide a corporate update. Interested parties should dial 1-800-931-6358. A replay of the call will be available for two weeks and can be accessed by dialing 1-800-633-8284 (domestically) or 1(402)977-9140 (internationally), using passcode 21533952.

The call will also be available live by webcast at: https://cc.callinfo.com/r/1bughpo2uvl8l or through the Company’s website at: www.advancedcell.com.

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010.Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company’s clinical trials will be successful.



Source: Advanced Cell Technology, Inc.







Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[Nissie]

http://finance.yahoo.com/news/Advanced-Cell-Technology-to-bw…

[kerstin172]

Du kommst 3 Tage zu spät. Es handelt sich um die Ankündigung der Telefonkonferenz vom 08.08.11

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.938.022 von kerstin172 am 11.08.11 15:47:40

ups, dahätte ich doch besser richtig hingeschaut.
sorry

[Miksey]

http://www.youtube.com/watch?v=aZW0H14qVe4&feature=youtu.be

[Zipp20]

....die letzten 10 Tage tote Hose?????

[nennwert]

Zipp, musst warten, bis Gerdass wieder freigeschaltet ist. Er hat die neuesten Infos.

nennwert

[Nissie]

Company News
ACTC ACTC
Advanced Cell Technology, Inc. OTCBB




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Advanced Cell Technology to Present at Two Upcoming Conferences



Company To Present at the Rodman & Renshaw 13th Annual Healthcare Conference and Terrapinn’s Stem Cells USA & Regenerative Medicine Congress 2011


MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; ACTC&index=1&md5=b9c808d5167d895d051f9f3bee424407">OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that the company’s chairman and CEO, Gary Rabin, will be presenting at two upcoming conferences: the Rodman & Renshaw 13th Annual Healthcare Conference in New York and Terrapinn’s Stem Cells USA & Regenerative Medicine Congress 2011 in Boston. Mr. Rabin will provide updates on the company’s two ongoing human clinical trials using hESC-derived RPE cells to treat macular degeneration and other programs.

Mr. Rabin will present at the Rodman & Renshaw 13th Annual Healthcare Conference on Tuesday, Sept. 13, at 10:25 a.m. EDT, at the Waldorf Astoria.

A live audiocast will be available at the following link:

www.wsw.com/webcast/rrshq20/actc/. An archived version will also be available there and via ACT’s website at www.advancedcell.com.

Mr. Rabin will also present at Terrapinn’s Stem Cells USA & Regenerative Medicine Congress 2011, on Wednesday, Sept. 14, at 2:35 p.m. EDT at the Sheraton Boston Hotel.

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc., is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

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Source: Advanced Cell Technology, Inc




Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[kerstin172]

Heute ist die Stunde der Wahrheit, um 16.25 MEZ wird Mr. Rabin im Walddorf Astoria vor die Öffentlichkeit treten ?!?!

Nachfolgend ein Google-übersezter Artikel aus finance yahoo:

inShare0Recently ich von einem Kollegen, der in spekulativen biopharm investieren wollte, war gefragt, wie er beginnen sollte. Ich verwies ihn auf einem kürzlich erschienenen Artikel, "Gambling With Spekulative Healthcare Stocks", wo ich sagte ihm, der beste Weg war, um einen Korb von diesen ein hohes Risiko / high reward Unternehmen halten, um das Risiko zu streuen und erhöhen Sie Ihre Chancen, und übergroßen gewinnen. Das Konzept der Herstellung eines Korbes von Aktien war leicht zu verstehen, aber was in den Warenkorb zu legen war die eigentliche Frage für meinen Kollegen. Er erklärte, dass es einfach zu viele Unternehmen zur Auswahl und nicht genug Zeit, um sie alle zu analysieren. Dies ist ein häufiges Problem, aber es ist keine Entschuldigung, um die erforderliche Forschung, was getan werden muss überspringen. Endlich, nach langem Bitten, überzeugte er mich dazu, meine "Dream Team" von Aktien, die ich in den Korb zu halten wäre. Nun, bevor Sie fortfahren, wenn Sie nicht im Sport Analogien interessiert sind und lieber hardcore technische Analyse und viel Zahlenverarbeitung dann ist dies nicht der Artikel für Sie.

Um zu verstehen, was mein Kollege fragte, muss man verstehen, wie er den Begriff definiert "Dream Team." Als Sport-Fanatiker er Olympic Basketball der 1992 United States Herren-Team, das den Spitznamen trug bezog. Dieses Team buchstäblich alle Gegner sie gegen Konkurrenz zerkleinert und leicht gewann die Goldmedaille mit wenig Aufwand. Die Frage war, wie man ein "Dream Team" des spekulativen Gesundheitswesen Aktien, die an meinen Kollegen Wunsch korrelieren würde. Dies erwies sich als eine sehr harte Entscheidung, aber schließlich am Ende kam ich mit meinem Startelf sein. Um es interessant und mal etwas anderes für den Leser, zugeordnet ich eine Firma in eine Position von der ursprünglichen Startformation der 1992 Olympia-Mannschaft statt. Ich verstehe vollkommen, dass es keine Korrelation zwischen Aktien und professionelle Basketball-Spieler, aber die Idee an sich war sehr unterhaltsam und leicht zu für diejenigen, die nicht eng machen folgen spekulativen biopharm Unternehmen zu verstehen.

Larry Bird

Larry Bird, Small Forward, war einer der gefährlichsten Spieler als seine Haupt-Talent (Bedrohung) war, dass er den Ball genau so gut wie überall auf dem Umfang zu schießen. Er konnte auch in der Farbe je nach Bedarf zu spielen, aber es war sein Umfang Shooting, das war sein Anspruch auf Ruhm. In diesem Sinne würde das Unternehmen, die am besten passen würde diese Position Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (KERX) werden. Ähnlich wie Larry Umfang der Aufnahme wird KERX Anspruch auf Ruhm auf der einen wichtigen Medikamenten abhängig. Das Medikament Perifosine ist, ist das ein orales Anti-Krebs-Medikament, dass die Anleger sehr aufgeregt hat. Das Medikament wurde entwickelt, um fortgeschrittenen kolorektalen Krebs zu behandeln, sondern auch wird auf andere Formen von Krebs als gut getestet. Perifosine wurde von einer kommerziellen Lizenzvereinbarung im Jahr 2002 mit Zentaris AG, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von AEterna Zentaris Inc. ist Es wird nicht lange dauern, bis die Anleger auf Nachrichten als eine der Phase-3-Studien die sich mit der Darmkrebs Aspekt erhalten beginnen abgeleitet gesetzt werden, um ihren primären Fertigstellungstermin im Dezember 2011 haben. Die Studie soll bis Februar 2012 abgeschlossen sein.

Kürzlich KERX empfangene Wort vom unabhängigen Data Safety Monitoring Board, dass das Unternehmen weiter durch die Phase-3-Studie, die 465 Patienten mit fortgeschrittenem Dickdarmkrebs deckt. Unnötig zu sagen, ist, dass eine sehr gute Nachricht und zeigt, dass die Studien auf dem richtigen Weg zu sein. Die Gründe Investoren so in diesem Bestand interessiert ist, dass nach Angaben der American Cancer Society, Darmkrebs die dritthäufigste Form von Krebs in den Vereinigten Staaten diagnostiziert wird. Es wird geschätzt, dass mehr als 141,000 Bürger mit irgendeiner Form von Darmkrebs in den Vereinigten Staaten, mit über 49.000 Patienten sterben an Darmkrebs im Jahr 2011 diagnostiziert werden. Wenn KERX Genehmigung bekommen können und erhalten ihre Medikamente auf den Markt, sollte es ein großer Hit werden. Wenn das nicht genug wäre, Perifosine hat auch eine zweite Phase-3-Studie, die sich mit multiplen Myelomen und seinem primären Fertigstellungstermin ist September 2012 und eine Studie Fertigstellungstermin Oktober 2012. Neben diesen laufenden Phase 3-Studien wird die KERX auch die Erkundung der Droge in Phase 1 und 2 der klinischen Entwicklung Studien für eine Reihe anderer Tumorarten. Wenn das Medikament nicht für den Einsatz bei Krebserkrankungen mehr als nur kolorektalen genehmigt zu bekommen, könnte der Markt für die Droge einfach auf eine riesige Größenordnung zu erweitern.

In den Startlöchern ist die weniger bekannte Droge Zerenex. Dieses Medikament ist ein orales Präparat verwendet, um Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz zu behandeln. Das Medikament ist auch in einer Phase 3-Studie mit der FDA und das Unternehmen ist mit dem japanischen Arbeiten unter einer Partnerschaft, die Studie abgeschlossen. Während dieses Medikament, wenn er angenommen ist, einige gute Umsatz-Nummer geben wird, wird es Perifosine, dass der große Gewinner sein wird.

Risiken

Das Risiko für Larry Bird-Spiel war immer, wenn er trifft war sein Umfang Aufnahmen für die Nacht. Wenn er am Ziel war dann Erfolg war gesichert, wenn nicht dann ist es im Begriff war, eine lange Nacht werden. Die Risiken für KERX sind sich sehr ähnlich. Wirklich nur mit einer großen Produkt bedeutet, dass der zukünftige Erfolg der KERX alle abhängen, ob Perifosine wird das Ziel in der Phase 3-Studien getroffen. Wenn ja, dann der Erfolg auch sicher sein, wenn nicht, dann KERX wird benched werden.

Magic Johnson

Magic Johnson war der Ausgangspunkt Wachmann, der seine Erfahrung und viele Fähigkeiten, um Spiel gebracht. Seine Talente lagen in seiner vielfältigen Fähigkeiten passieren, fahren Sie die Spur, und schießen aus dem Umkreis. Er war der Spieler, der hinter den Kulissen, die Dinge auf dem Spielfeld passiert hat gearbeitet. Unsere Firma, die am besten passen würde diese Position ist Antares Pharma (AIS). Like Magic ist AIS eine Firma hinter den Kulissen arbeiten mit mehreren Produkten und eine eindrucksvolle Pipeline. AIS ist ein Unternehmen in einem sehr frühen Stadium des Übergangs von einem F & E-Unternehmen zu einer sein, der Vermarktung ihre Produkte. Das Unternehmen hat derzeit ein sehr einzigartiges eine geschäftliche Leitung, die auf Selbstinjektion Technologien konzentriert. AIS hat eine seiner wiederverwendbare nadelfreie Injektion Gerät für den Einsatz mit dem menschlichen Wachstumshormon ("hGH") zu Teva Pharmaceutical Industries, Ltd (TEVA) lizenziert, Ferring Pharmaceuticals BV, und JCR Pharmaceuticals Co., Ltd mit Teva und Ferring wird das Unternehmen zwei wesentliche Kunden. Bisher ist es diese Injektion Technologien, hielt das Unternehmen gehen, während sie für größere Dinge zu planen haben. Der Gesamtumsatz für die drei und sechs Monate mit Ende 30. Juni 2011 waren 3.542.873 $ und 7.112.420 $, im Vergleich zum Umsatz für den gleichen Vorjahres-Zeitraum $ 3.050.987 und $ 6.415.073. Ein riesiges Teil dieser Einnahmen wurde von der Injektionsstelle Tech Seite des Hauses abgeleitet.

Ähnlich wie Magic Johnson, AIS hat auch andere Tricks auf Lager. Das Unternehmen andere Katalysator ist die topische Gel-basierte Produkte, die hoffentlich online sein, kommen bald. Das erste Produkt des Unternehmens wird Gel-basierten Produkt Anturol werden, überaktive Blase, die voraussichtlich die endgültige Nicken von der FDA bekommen irgendwann bis Ende des Jahres 2011 ist. Hier ist, wo das explosive Wachstum des Unternehmens wird als 33 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten leiden überaktiven Blase auftreten, und das macht für einen Markt, 1800000000 $ übersteigt. Seeing die Schrift an der Wand, kündigte Watson Pharmaceuticals einen exklusiven Lizenzvertrag zur AIS ist topisches Gel in den USA und Kanada vermarkten. Nun, wie der Name des Basketball-Spieler sind wir auf den Vergleich, der "Magic" von dieser Vereinbarung in bestehende Geschäftsprozesse Watson-Modell begraben liegt. Watson hat derzeit eine überaktive Blase Produkt namens Gelnique die etwa $ 50-60 Mio. Euro Umsatz für das Unternehmen produziert. Wenn Anturol gilt als die überlegene Produkt, sollte es Gelnique im Lineup zu ersetzen und geben AIS einen Augenblick zu steigern. Diese Steigerung wird in Form von Watson mit über 200 Wiederholungen auf der Straße, die Ausschaltung des Wettbewerbs aus Gelnquie, und eine sofortige royalty-Stream auf die Einnahmen, die das derzeit durch Gennique produzierte kommen.

Unnötig zu sagen, es gibt viel mehr im Laden für die AIS Investoren. Nächstes kommen wird ihr Produkt LibiGel die bei der Behandlung von weiblicher sexueller Dysfunktion eingesetzt wird. AIS hat eine Vereinbarung mit BioSante (BPAX) für die Entwicklung dieses Produkts eingegeben. Unter den Bedingungen der Vereinbarung wird BioSante verantwortlich für alle Entwicklungsaktivitäten für LibiGel und Antares hat internationale Vermarktungsrechte erhalten, um in bedeutenden Gebieten, einschließlich der Europäischen Union und Japan LibiGel. Wenn dieses Produkt nicht entpuppen sich die "Viagra für Frauen" werden, kann man sich nur vorstellen, welche Art von Cash-Flow generiert werden könnten. Um runden das Angebot ab, AIS hat auch zwei weitere Gel-Produkte, die Elestrin in den Wechseljahren und NestraGel zur Empfängnisverhütung sind.

Risiken

Bei so vielen potenziellen Möglichkeiten für den Erfolg ist es leicht, den Vergleich mit Magic Johnson Stil auf dem Tennisplatz zu sehen. Selbst wenn ein oder zwei Produkte komplett zu versagen die FDA-Zulassung Prozess waren, das Unternehmen noch genügend andere Möglichkeiten, auf Kapital zu schlagen. Natürlich kann jeder Fehler in den wichtigsten Produkten wird natürlich ein Rückschlag für das Unternehmen und seine Aktie in der Zwischenzeit werden.

Patrick Ewing

Patrick Ewing war der große Mann, wie das Team das Zentrum dominieren würde. Sein einziger besten Talente war die Möglichkeit, nach oben unter dem Korb und nehmen den Ball an den Reifen. Unsere Firma, die am besten in dieser Position ist Oncothyreon Inc. (ONTY). Ähnlich wie Ewing, ONTY hat derzeit einen großen Spiel in ihre Hände mit dem Medikament Stimuvax. Stimuvax ist ein therapeutischer Impfstoff, der eine individuelle Immunsystem die Krebszellen erkennen und zu steuern ihr Wachstum, um das Überleben der Patienten zu erhöhen stimulieren. Der Impfstoff wird angenommen, dass durch die Stimulation von T-Zellen zu arbeiten. ONTY hat mit Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, die Entwicklung von Stimuvax ist im Rahmen einer Lizenzvereinbarung Partnerschaft. Es gibt zwei Phase-III-Studien von Stimuvax im Gange, und Zwischenergebnisse sind bis zum Ende dieses Jahres.

Die spannendsten Ereignis so weit ist mit dem 2009 klinische Daten zur Langzeit-Behandlung mit Stimuvax behandelt. Die Studie umfasste 16 Patienten, die Behandlung mit Stimuvax zwischen 2 und 8,2 Jahre als Teil der Phase-IIb-Studie bei Patienten mit Stadium IIIb und Stage IV non-small-cell lung cancer erhalten. Die berichteten Ergebnisse waren, dass 10 der 16 Patienten am Leben, ohne Anzeichen einer Krankheitsprogression waren, von denen acht weitere Therapie mit Stimuvax erhalten nach 6,3 bis 8,2 Jahren.

Neben Stimuvax hat das Unternehmen zwei weitere Medikamente in der Pipeline. Eines ist ONT-10, die ist ein therapeutischer Impfstoff, der eine individuelle Immunsystem zu identifizieren und zu zerstören Krebszellen direkt. Dieses Medikament ist in präklinischen Studien, damit es nicht helfen, unter dem Strich für das Unternehmen für viele Jahre zu kommen. Die andere Medikament ist PX-866, die anderen Krebsmedikament ist. Dieses Medikament hat mehrere Studien der Phase 2 geht aber nicht komplett in absehbarer Zeit. Dies bedeutet, Stimuvax wird der Schwerpunkt für das Unternehmen werden. So ONTY wird schwer werden, je nach Erfolg des Medikaments viel wie Ewing hing allein von der Lage in der Farbe dominieren.

Im Jahr 2011 beschaffte die Gesellschaft einen $ 43.000.000 bei einem öffentlichen Angebot von 11.500.000 Aktien der Aktien zu $ ​​4 pro Aktie. Ab 30. Juni 2011 entstanden dem Unternehmen einen Nettoverlust von $ 41.100.000 für das erste Halbjahr 30. Juni 2011, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 5.100.000 für den gleichen Zeitraum in 2010. Der Anstieg der Netto-Verlust war vor allem auf den Anstieg des Fair Value von Options-Haftung, die in erster Linie auf die Erhöhung der Preise für ihre Stammaktien wurde.

Risiken

Die Risiken hier sind ziemlich leicht zu erkennen. Mit Stimuvax ist das einzige Medikament irgendwo in der Nähe der endgültigen Genehmigung wird der Erfolg des Unternehmens stark abhängig von Erfolg des Medikaments. ONTY hat keine nennenswerten Einnahmequellen und eine ziemlich gesunde Cash-Burn-Rate. Ab 30. Juni 2011 hat das Unternehmen 66.400.000 $ an Bargeld und kurzfristigen Kapitalanlagen für Rechnung mit einem $ 11.800.000 Burn-Rate für den gleichen Zeitraum. Jeder Fehler mit Stimuvax könnten leicht stellte das Unternehmen in eine sehr geschnallt Cash-Position macht Aktionären ein bisschen nervös über das Ergebnis.

Charles Barkley

Charles Barkley war einer dieser einzigartigen Spieler, die sehr konkurrenzfähig sein könnte spielen post Position sowie am Umfang. Seine einzigartigen Fähigkeiten machten ihn eine Bedrohung auf vielen Ebenen, um gegnerischen Mannschaften. Die Firma, die ich auf dieser Position zuweisen möchte, ist AEterna Zentaris Inc. (AEZS). Dieses Unternehmen ist ein kanadischer Spätstadium Entwicklung onkologischer Arzneimittel Unternehmen untersucht derzeit mögliche Behandlungen für verschiedene Krebsarten wie Darm-, multiples Myelom, Endometrium-, Eierstock-, Prostata-und / Blasenkrebs. An diesem Punkt bin ich sicher einige Leser nennen könnte Foul als AEZS ist auch eng mit KERX in der Tatsache, dass sie beide hoch sind, um das Medikament Perifosine ausgesetzt verwandt. Während KERX lizenziert hat, um das Medikament für Nordamerika zu fördern, hat AEZS das Medikament Yakult Honsha (YKLTF.PK) für Japan und Korea für Handok lizenziert. Danach AEterna Zentaris hält den Rest der Welt Rechte. Zu meiner Verteidigung kann ich nur sagen, dass derzeit meine Dream Team zu einer höheren Belastung durch Perifosine ob und wann es belegt ist die Arbeit haben wollen.

In der Zwischenzeit hat das Unternehmen bereits ein Produkt auf dem Markt, die Cetrotide ist. Dieses Medikament ist für Frauen verabreicht werden, um einen vorzeitigen Eisprung zu verhindern, um die Fruchtbarkeit Erfolgsquote zu erhöhen. So weit die Einnahmen für das Unternehmen sind in erster Linie aus Verkäufen und Lizenzgebühren von Cetrotide die $ 6.100.000 und 13.200.000 $ für die Drei-Monats-und Sechs-Monats-Zeiträume bis zum 30. Juni beliefen sich jeweils im Vergleich zu $ ​​5.200.000 und 10.900.000 $ für die abgeleitete gleichen Zeitraum in 2010. Dies ist eine nette kleine Einnahmequelle, sondern allein wird nicht dazu führen, den Aktienkurs des Unternehmens deutlich höher. Aus diesem AEZS müssen bekommt seine Pipeline ins Spiel gebracht. Das Ignorieren Perifosine hat AEZS eine ziemlich tiefe Pipeline von Wirkstoffkandidaten möglich. Das am weitesten fortgeschrittene in der Entwicklung so weit ist AEZS-130, welches Medikament, dass die Sekretion von Wachstumshormon stimuliert wird. Nach der erfolgreichen Phase-3-Studie für AEZS-130, für die Orphan-Drug-Status von der FDA im Jahr 2007 gewährt hatte, erwartet das Unternehmen, eine New Drug Application (NDA) in 2012-Datei.

In den Startlöchern für AEZS ist eine Vielzahl von anderen potenziellen Kandidaten. Das Unternehmen ist neben beste Potential Produkt AEZS-108, die ihre Krebsbehandlung Produkt ist. AEZS hat mehrere Versuche statt, die Prüfung AEZS-108 ist auf einer Vielzahl von Krebsarten, einschließlich Eierstock-, Endometrium-und gynäkologischen. AEZS-108 hat bereits den Orphan-Drug-Status durch die FDA gewährt für Eierstockkrebs. Wenn das nicht genug wäre, ist AEZS-108 auch in Phase 1 / 2 Studien bei Prostata-und Blasenkrebs untersucht. Unnötig zu sagen, dieses Produkt ist noch früh in ihrer Entwicklung aber wenn nachweislich Arbeit sollte es ein großer Erfolg für das Unternehmen werden, da sie die weltweiten Rechte besitzen. Daneben hat das Unternehmen neun weitere mögliche Produkte sitzen in der präklinischen oder Phase-1-Prozess, der das Unternehmen die Sache weiter nachgehen könnte.

Risiken

Das Unternehmen ist nur Cash Generating Produkt, Cetrotide, generiert nicht annähernd genug Cash-Flow zu decken. Wenn das der Fall, wird der Schwerpunkt wird auf Perifosine gelegt, da es die meisten bang for the buck in kürzester Zeit mit haben wird. Jeder Fehler von diesem Produkt wird als ein schwerer Rückschlag, da das Unternehmen betrachtet werden müssen nun für die anderen Medikamente warten, um ihren Weg durch die Pipeline zu machen. Flüssige Mittel und kurzfristige Investitionen betrugen $ 49.600.000 zum 30. Juni 2011. Forschungs-und Entwicklungskosten, nach Abzug von Steuergutschriften und Zuschüsse wurden $ 5.600.000 für den Drei-Monats-Zeitraum bis zum 30. Juni 2011, im Gegensatz zu $ ​​5.400.000 für den gleichen Zeitraum in 2010 verglichen. Das Unternehmen hat einige Luft zum Atmen für die Cash-Burn-Rate, aber am Ende braucht es eine große Partitur bald seine Position zu festigen.

Michael Jordan

Michael Jordan war der andere Wache und war mit Abstand das dynamischste Spieler im Team. Diese Person könnte es tun, und verändert die Art und Weise das Spiel gespielt für die kommenden Generationen war. Der Versuch, ein Unternehmen, das diese Position befestigen war hart und nach reiflicher Überlegung bin ich mit Advanced Cell Technology (ACTC.OB). Ich bin sicher, diese Wahl wird viel Kritik erhalten, aber bevor ein Urteil nur noch laß mich zu rechtfertigen meine Position. ACTC ist ein kleines Biotech-Unternehmen, im Bereich der regenerativen Medizin spezialisiert mit der Entwicklung von zellulären Therapien, die auf Stammzellen-Technologien (sowohl bei Erwachsenen und humane embryonale) basiert. Regenerative Medizin ist die neue unentdeckte Zukunft der Healthcare-Industrie, als Michael Jordan war damals bahnbrechende und verändert die Art Basketball gespielt und angesehen. ACTC werden versuchen, auf diesem Gebiet über zwei Phase 1 / 2 klinischen Studien für Stargardt Makuladystrophie und trockenen, altersbedingten Makuladegeneration (trockene AMD) mit retinalen Pigmentepithelzellen von humanen embryonalen Stammzellen (hES) abgeleitet öffnen. Die anfängliche Dosierung ist mit einem relativ kleinen Injektion (50.000 Zellen) und die ersten Anzeichen abgeschlossen sind, dass die Patienten der chirurgischen Verfahren gut vertragen. Das primäre Ziel dieser Untersuchungen ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit dieser Stammzellen zu beurteilen, aber die klinische Forschung und Tierversuche legen nahe, dass selbst diese kleine Dosis könnte messbaren Verbesserung der Patient den Augen haben. Diese Studie an sich ist sehr spannend in diesem Makuladegeneration ist eine schreckliche Bedingung, dass sehr begrenzte Behandlungsmöglichkeiten hat. Natürlich ist die 30000000000 $-Markt mit relativ keine Konkurrenz in der Makula-Degeneration Bereich auch etwas zu sitzen und zur Kenntnis nehmen.

Wenn das war alles, ACTC war an den Tisch zu bringen, wird der Vergleich mit Jordanien würden fallen auf die Nase. Jordan hat so viele Talente und Fähigkeiten, so ACTC besser gewesen, einige ziemlich große Katalysatoren vorhanden, um die Schuhe zu füllen, und zum Glück sie tun. ACTC wird eine Hebelwirkung von ihrem Single-Cell-Blastomere Technik, die ihre patentierten und erstmals nachgewiesen alternative Methode für eine erfolgreiche Stammzell-Generation, ohne Schaden für den Embryo.

Ein Katalysator der Firma auf die Weiterentwicklung fokussiert ist seine Phase II-Zulassung Myoblasten autologen adulten Stammzellen-Therapie zur Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz fortgeschrittenen Herzerkrankung, Myokardinfarkt und Ischämie. Kongestiver Herzinsuffizienz (CHF) ist eine fortschreitende Krankheit, die rund 5,8 Millionen Amerikaner betroffen sind, nach der American Heart Association (AHA), und schätzungsweise 21 Millionen Menschen weltweit. Die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten für fortgeschrittene Herzinsuffizienz sind bestenfalls begrenzt. Es besteht der linksventrikulären Assist Devices oder Großhandel Herztransplantation. Leider nur eine begrenzte Anzahl von Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz sind immer für eine Herztransplantation betrachtet. Es gibt einen signifikanten ungedeckten Bedarf hier nach neuen Behandlungsmöglichkeiten, die offensichtlich gut gehen muss über das aktuelle Medizin zu bieten hat. ACTC halten könnte die Antwort wie ihre Behandlung ist revolutionär, wie es dazu beitragen wird das Herz regenerieren sich durch die Verwendung von Stammzellen. Advanced Cell hat erfolgreich vier Phase-1-Sicherheit Studien mit 40 Patienten abgeschlossen hat und mit einigem Erfolg. ACTC wird nun von der FDA mit einer klinischen Phase-2-Studie, die hasr 80 CHF Late-Stage-Patienten, die keinen Zugang zu Herztransplantation Behandlung haben begonnen.

Hinzu kommt, müssen wir von ACT Hemangioblast betrachten (HG) Programm für die Behandlung von Blut-und Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist derzeit in der präklinischen Entwicklung. Das Unternehmen entwickelt dieses Programm in Partnerschaft mit CHA Biotech Korea. Zum Kochen bringen es auf, ist diese Therapie mit Stammzellen zur Differenzierung in die beiden hämatopoetischen (Blut-Zell-forming) und angiogene (Blutgefäß Endothel-bildende) Zellen. Das Endergebnis ist, dass ACTC könnte Potenzial für therapeutische Anwendungen für die Reparatur von Gefäßgewebe haben und könnte eine vielversprechende Behandlungsmöglichkeit für eine Vielzahl von Krankheiten, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und Schlaganfall sein. Vielversprechenden präklinischen Daten wurden an Tiermodellen sowohl Myokardinfarkt (50% Reduktion der Sterblichkeit) und hinteren Gliedmaßen Ischämie abgeschlossen, mit der Wiederherstellung des Blutflusses in der Nähe ein normales Niveau. Ein weiterer Test zeigte, dass, wenn sie in Tiere mit retinalen Schäden durch Diabetes oder Mangel an adäquaten Durchblutung der Netzhaut injiziert, die Stammzellen an den Ort der Verletzung homed und zeigte robust reparative Funktion des gesamten Gefäßsystems beschädigt innerhalb von 24-48 Stunden. Wenn das alles noch nicht aufregend genug, der Ansicht, dass diese Technologie auch verwendet werden, um eine potentiell unbegrenzte Quelle von Thrombozyten zur Transfusion hergestellt werden.

Risiken

Ich glaube, ich habe meine Position, warum ACTC sollte nach Jordanien im Vergleich gerechtfertigt, aber ich bin sicher, es wird viele geben, die nicht einverstanden sind. Mit so viel Potenzial, ich glaube, es ist nicht schwer, die Verbindung herzustellen. That being said, es gibt einige wesentliche Risiken, die mit ACTC verbunden, aber was es darum geht, am Ende ist, wenn die Wissenschaft tatsächlich funktionieren wird oder nicht. Die Zukunft des Unternehmens wird gewonnen oder auf der Grundlage der aktuellen Makuladegeneration Studien, die das Gateway für die anderen Programme gehen verloren. Ein Scheitern wird eine solche Niederlage, dass es vielleicht schwer sein, die Unternehmen von einem solchen Schlag wieder zu beleben. Dieses Unternehmen das beste Beispiel für das hohe Risiko im Vergleich zu den hohen Lohn-Komponente von Biotech-Investition.

Abschließend machen Sie keinen Fehler, dass dieses "Dream Team"-Konzept rein subjektiv ist. Ein anderer Investor wird sicherlich zu unterschiedlichen Ergebnissen, was Unternehmen in der Aufstellung sollte kommen. Jetzt nicht für eine Minute, dass ich glaube, dass man die obigen Vergleiche von Beständen für die Spieler als tragfähige Investitionsvorhaben These machen denken. In diesem Fall aber war es eine einzigartige Möglichkeit, einige Investment-Ideen präsentieren. Hoffentlich diesem Artikel einfach begeistert Investoren und Leser, weiter zu untersuchen einige dieser Unternehmen und hoffentlich stellt die Informationen in einer Weise, die sich von den gleichen alten langweiligen Stil ist.

Disclosure: Ich bin lange AIS, KERX, ACTC.OB.
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ACT Secures First Patent for Generating Hemangioblast Cells to Treat a Broad Spectrum of Vascular and Hematopoietic Disorders


IP Coverage Could Facilitate Licensing Deals and Partnerships and Hasten IND Filings for an Array of Clinical Applications


MARLBOROUGH, Mass., Sept. 19, 2011 /PRNewswire/ -- Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that it has been issued a patent (patent number 8,017,393) for the Company's proprietary method for generating and expanding hemangioblast cells from human embryonic stem cells (hESCs). ACT holds an exclusive license to commercialize the patented technology in North America through an agreement with Stem Cell & Regenerative Medicine International (SCRMI), a joint venture between ACT and CHA Bio & Diostech Co, Ltd (CHA Biotech), a leading South Korean biotechnology company. Hemangioblasts are precursor cells that can generate a broad spectrum of important blood, immune, and vascular cell types, including red blood cells, platelets, blood vessels, and mesenchymal stem cells, which have powerful immune-modulatory effects and can make bone and cartilage among other replacement tissues.

"This is the first U.S. patent on the commercial production of hemangioblast cells, and puts another important piece in place for protecting our hemangioblast program and establishing a firm intellectual property position around the therapeutic products we are developing," stated Gary Rabin, ACT's chairman and CEO. "We are steadily moving toward the clinic with several cell therapy products that are manufactured from hemangioblasts. Having robust patent protection around our manufacturing process is an integral part of the equation for securing investment in these programs."

The hemangioblast cells covered by the new patent are highly expandable and have been shown to consistently and reproducibly give rise to a multitude of cells of the hematopoietic (blood) and endothelial (vascular) lineages. A recent scientific publication shows that hESC-derived hemangioblasts can differentiate into functional megakaryocytes and platelets on a large scale. The hESC-platelets displayed features that were indistinguishable from those of normal blood platelets, and participated in both clot formation and retraction in vitro.

"This technology has enormous clinical potential," said Robert Lanza, M.D., chief scientific officer of ACT. "These hemangio-colony forming cells are one of the most powerful types of cells known. They are useful in a variety of clinical settings, such as providing transfusable blood and platelets for emergency medical situations. Our preclinical research has also shown that hemangioblasts can repair vascular damage, including complications associated with diabetes, heart disease, and peripheral artery disease. Importantly, hESC-derived hemangioblasts can provide an unlimited source of 'off-the-shelf' mesenchymal stem cells – which among their many potential applications − have been shown to repair damage after myocardial infarction, osteoarthritis, and to alleviate the debilitating symptoms of autoimmune diseases such as Crohn's (irritable bowel syndrome) and multiple sclerosis, among others."

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Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words "will," "believes," "plans," "anticipates," "expects," "estimates," and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company's periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company's clinical trials will be successful.

Contact:

Investors:

CEOcast, Inc., James Young, 212-732-4300 begin_of_the_skype_highlighting 212-732-4300 end_of_the_skype_highlighting

Press:

ACT Corporate Communications, Bill Douglass, 646-450-3615 begin_of_the_skype_highlighting 646-450-3615 end_of_the_skype_highlighting

or:






Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[Runcaly]

.. very pleased with the status of the trails and the progress of the patients -
auf Deutsch:

Fortschritt mit den Patienten !!!!!

[kerstin172]

trotz guter News will der Kurs nicht anspringen ???

Übersetzung mit "Gockel"

- Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"), (OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass sie Abstand von der UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) erhalten zu Beginn der Behandlung von Patienten im Rahmen einer Phase 1 / 2 Studie für Stargardt Macular Dystrophy (SMD) mit retinalen Pigmentepithels (RPE) aus humanen embryonalen Stammzellen (hES) abgeleitet. ACT erhielten ähnliche Genehmigung durch die Gene Therapy Advisory Committee (GTAC), die Verantwortung für die ethische Kontrolle von Vorschlägen zur klinischen Studien mit Gen-oder Stammzelltherapie in Großbritannien Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erteilte Orphan Drug Designation für das Verhalten hat Firma RPE Zelle Produkt für den Einsatz in der Behandlung von SMD.



"Dies ist ein weiterer wichtiger Meilenstein für die ACT und für den Bereich der regenerativen Medizin", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Wir freuen uns, dass die Moorfields Eye Hospital in London hat sich bereit erklärt als Ort für diese Studie zu beteiligen, da wir die Fähigkeiten von embryonalen Stammzellen abgeleitete RPE-Zellen zu beurteilen, um die Netzhaut reparieren und verringern die Auswirkungen dieser verheerenden Augenkrankheiten fortsetzen. Wir haben vor kurzem angekündigt, die Dosierung des ersten Patienten in unseren Phase 1 / 2 klinischen Studien für Stargardt Makuladystrophie und trockenen, altersbedingten Makuladegeneration (trockene AMD) mit humanen embryonalen Stammzellen abgeleiteten RPE-Zellen in den USA, und beide Patienten wurden erfolgreich die ambulante Transplantation Operationen. Abstand von der MHRA eine SMD-Studie in Großbritannien beginnen, ist der erste Schritt in unserer europäischen klinischen Studienprogramms. Europa ist nicht nur der weltweit zweitgrößte Pharmamarkt, aber es ist auch die Heimat einiger der besten Augenkliniken und Chirurgen in der Welt. Durch den Aufbau internationaler Beziehungen rund um unsere klinischen Programme, wie zB mit Professor James Bainbridge am Moorfields Eye Hospital ist sehr wichtig, unsere Strategie für die Entwicklung neuer Therapien der regenerativen Medizin. "



Stargardt Macular Dystrophy leiden schätzungsweise 80.000 bis 100.000 Patienten in den USA und Europa, und führt zu fortschreitenden Verlust der Sehkraft, meist beginnend bei Menschen im Alter zwischen 10 bis 20. Schließlich Blindheit ergibt sich aus Photorezeptor Verlust mit Degeneration in der pigmentierten Schicht der Netzhaut, des retinalen Pigmentepithels assoziiert. Der erste Patient in den USA mit Stammzellen gewonnenen RPE-Zellen behandelt werden, war eine junge Frau, die schon fast blind als Folge dieser Krankheit. Das neu zugelassenen klinischen Studie in Europa wird eine prospektive, open-label Studie zur Prüfung der Sicherheit und Verträglichkeit von RPE-Zellen aus hES folgenden subretinalen Transplantation bei Patienten mit fortgeschrittenem SMD abgeleitet zu bestimmen, und es ist ähnlich aufgebaut wie die FDA geräumte US-Studie im Juli begonnen.



"Dies ist das erste Mal eine embryonale Stammzelle Studie, die jemals wurde nirgendwo sonst auf der Welt zugelassen", sagte Robert Lanza, MD, ACT Chief Scientific Officer. "Stargardt-Krankheit ist derzeit nicht behandelbar, und ist eine der führenden Ursachen von Jugendkriminalität Blindheit in der Welt. Gemeinsam quälen degenerative Augenkrankheiten über 25 Millionen Menschen in den USA und Europa allein. Diese Krankheiten haben verheerende Auswirkungen auf die Patienten und ihre Familien, die einen starken Motivationsfaktor wurde für die Entwicklung dieser neuen Behandlungsmethode. In Stargardt-Krankheit, verursacht den Verlust von RPE-Zellen in den Patienten Makula einen Verlust von Photorezeptoren - die Zapfen und Stäbchen, mit denen wir zu sehen - was zu Erblindung führen. Wir glauben, dass die Transplantation neuer, gesunder RPE-Zellen kann eine wirksame Behandlung für SMD und vielleicht auch andere Makula-degenerative Krankheiten wie die trockene AMD liefern. Wir freuen uns, diese Prüfungen in Europa zu starten, und freuen uns auf die Analyse der Daten, die wir weiterhin in unsere laufenden Studien zu sammeln, um das Anwachsen und die Funktion der transplantierten RPE-Zellen zu bestimmen. "



Die Studie wird von Professor James Bainbridge, Facharzt für Chirurgie am Moorfields Eye Hospital, und Vorsitzender des Retinal Studies am University College in London geleitet.



"Stargardt-Krankheit ist eine Form der Makuladegeneration, dass die Deaktivierung Verlust der Sehkraft bei jungen Menschen verursacht und ist derzeit nicht behandelbar", sagte Professor Bainbridge. "Es besteht die reale Potenzial von Menschen mit blendenden Erkrankungen der Netzhaut einschließlich Morbus Stargardt und altersbedingter Makula-Degeneration könnte in der Zukunft von der Transplantation von Netzhautzellen zu profitieren. Die Fähigkeit, Netzhautzellen aus Stammzellen im Labor zu erzeugen ist ein bedeutender Fortschritt und die Möglichkeit zu helfen, übersetzen diese Technologie in neue Therapien für Patienten ist enorm spannend. Testen der Sicherheit von retinalen Stammzelltransplantation in dieser klinischen Studie wird ein wichtiger Schritt zur Erreichung dieses Ziels sein. "
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[Miksey]

Es geht voran:

http://advancedcell.com/news-and-media/press-releases/act-re…

[Nissie]

http://finance.yahoo.com/news/ACT-Chairman-and-CEO-Gary-bw-1…

[nennwert]

mal wieder so eine typische PR, wo man direkt erkennt, dass da nichts los ist. Ich erwarte einen Rückgang des Kurses von 30% in den nächsten 4 Wochen.nennwert

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.164.630 von nennwert am 03.10.11 22:05:45

das wird wohl nix
wir haben eine Marktkapitalisierung von 205,21 Mio. DOLLAR

[gerdass]

http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5Eactc&p=0&t=…

[Nissie]

Company News
ACTC ACTC
Advanced Cell Technology, Inc. OTCBB




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Scientific Luminary Dr. Robert Langer Joins ACT’s Board of Directors



World-renowned scientist and youngest member ever elected to all three U.S. National Academies; Also named One of the 100 Most Important People in America by Time Magazine and CNN

MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that Robert S. Langer, David H. Koch Institute Professor at the Massachusetts Institute of Technology (MIT), has been appointed to the company’s Board of Directors, and will also serve as the Chair of the Board’s Science Advisory Committee.

Dr. Langer is a world-renowned scientist and entrepreneur with a wide range of experience in the healthcare, biotechnology, and pharmaceutical industries. The author of more than 1,100 journal articles, Dr. Langer is a pioneer in tissue engineering and regenerative medicine-related inventions, with more than 800 issued and pending patents. Dr. Langer’s patents have been licensed or sublicensed to over 220 pharmaceutical, chemical, biotechnology, and medical device companies. He is the most cited engineer in history. Time magazine and CNN named Dr. Langer as one of the 100 most important people in America and one of the 18 top people in science or medicine in America (America’s Best). Parade magazine selected Dr. Langer as one of six “Heroes whose research may save your life” and he is the 2011 winner of the Economist magazine Innovation award for Bioscience.

“I am delighted to welcome Dr. Langer to our Board of Directors,” said Gary Rabin, chairman and CEO of ACT. “With such a diverse background and successful track record, Bob’s experience in guiding life science companies through different stages of growth will be a great asset as we advance our mission to develop cutting-edge regenerative medicine therapies. His expertise in cross-disciplinary research and product development efforts and professional collaborations will be invaluable to us, and we all look forward to his joining us for the strategic discussions that will shape the future of ACT.”

“I'm excited to join the company’s Board of Directors at this dynamic and strategically determinative time,” commented Dr. Langer. “ACT is poised to make a substantial contribution to the progression of regenerative medicine, with a potential to have a significant impact on the treatment of diseases, especially ones for which current medicines and treatments are not adequate. To be able to participate at this pivotal juncture in stem cell therapy history appeals to the scientist in me.”

Dr. Langer served as a member of the United States Food and Drug Administration’s Science Board, the FDA’s highest advisory board, from 1995 to 2002 and as its chairman from 1999 to 2002. Dr. Langer has received over 200 major awards including the Gairdner Foundation International Award (78 recipients have subsequently received a Nobel Prize) and the Lemelson-MIT prize, the world’s largest prize for invention, for being “one of history’s most prolific inventors in medicine.” Among numerous other awards, Langer has received the U.S. National Medal of Science, the Charles Stark Draper Prize (the equivalent of the Nobel Prize for engineers), the 2008 Millennium Prize (the world’s largest technology prize), and the 2012 Priestley Medal. In 1989 Dr. Langer was elected to the Institute of Medicine of the National Academy of Sciences, and in 1992 he was elected to both the National Academy of Engineering and to the National Academy of Sciences. He is one of very few people ever elected to all three United States National Academies and the youngest to ever receive this distinction.

“Bob is one of the most accomplished scientists in the world,” said Robert Lanza, M.D., chief scientific officer of ACT. “I have had the honor of working with him over the years, including co-editing three editions of Principles of Tissue Engineering. Bob’s experience and leadership in successfully guiding biomedical development programs from the research stage through commercialization will bring an invaluable perspective to our Board of Directors. He has had significant experience providing advice and guidance to some of the industry’s leading life science companies. I believe that Bob’s experience relating to our areas of clinical focus in regenerative medicine and stem cell-derived therapies will enable him to make significant contributions as a member of our Board. ACT stands to benefit greatly from his deep understanding and commitment to translating cutting edge science to therapies making real differences in the lives of patients.”

Dr. Langer has received honorary doctorates from Harvard University, Yale University, the ETH (Switzerland), the Technion (Israel), the Hebrew University of Jerusalem (Israel), the Universite Catholique de Louvain (Belgium), Rensselaer Polytechnic Institute, Willamette University, the University of Liverpool (England), Bates College, the Mt. Sinai School of Medicine, the University of Nottingham (England), Albany Medical College, Pennsylvania State University, Northwestern University, and Uppsala University (Sweden), among others. He received his Bachelor’s Degree from Cornell University in 1970 and his Sc.D. from the Massachusetts Institute of Technology in 1974, both in Chemical Engineering.

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc., is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company’s clinical trials will be successful.


Source: Advanced Cell Technology, Inc




Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[Nissie]

Video of Rabin's Presentation at 2011 World Stem Cell Summit

http://www.youtube.com/v/Ek22HerqqfQ

[Nissie]

http://seekingalpha.com/article/298781-3-contenders-to-be-th…

[Nissie]

Company News

Advanced Cell Technology, Inc. OTCBB

European Ruling May Not Impact Stem Cell Lines Derived Using Advanced Cell Technology's Single-Blastomere Method
Non-Destructive Technique for Generating Human Embryonic Stem Cells May Survive Recent Challenge to European Patent System

MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, commented on the decision issued today by the European Court of Justice decision in the matter of Oliver Brüstle v Greenpeace. The Company believes that it will have minimal impact on ACT’s commercial efforts.

The ruling in the Brüstle v Greenpeace case follows a challenge by Greenpeace over a European patent granted for nerve cells generated from embryonic stem cells. In rendering its decision, the court specifically stated that “an invention must be regarded as unpatentable, even if the claims of the patent do not concern the use of human embryos, where the implementation of the invention requires the destruction of human embryos.” [emphasis added]. In this case, the inventor Oliver Brüstle sought patent protection for neurons generated from human embryonic stem cells, and failed to disclose any technique for generating the starting embryonic stem cells other than through destruction of an embryo.

“This decision is narrower than the popular press has made it out to be over the first few hours after it was released. While this decision represents an unfortunate step by the European Courts, we are encouraged from our early analysis, as well as statements from Greenpeace, that the decision’s impact is limited to patentability of inventions requiring the destruction of embryos or the use of cells derived as a consequence to the destruction of an embryo,” said Gary Rabin, chairman and CEO of ACT. “The Court appears to have clearly focused its decision on those processes relying on now dated traditional and destructive methods for generating embryonic stem cells from the inner cell mass of embryos, yet seems to provide for a continuing basis for patentability of process of generating human embryonic stem cells and products derived from those cells where non-destructive techniques can be used. ACT holds a unique position in the regenerative medicine field, having proprietary non-destructive means for generating human embryonic stem cell lines that not only should be patentable in view of this current European decision, but which have been validated for use in clinical trials in both the U.S. and Europe. It is our intention that each of our approved commercial products will ultimately be manufactured from stem cell lines generated without destruction of embryos.”

In its own press release today on the ruling, Greenpeace stated “the decision will affect stem cell research only partially, as in recent years, researchers have found several alternative methods for obtaining stem cells, without the need to destroy human embryos.”

”This is a huge setback for stem cell research in Europe,” said Robert Lanza, M.D., ACT’s chief scientific officer. “However, the Court went out of its way to stress that inventions are unpatentable if they ‘necessitate’ the destruction of human embryos. Therefore, this ruling does not appear to affect our single-blastomere technology, which does not require the destruction of embryos at any point. We will do whatever we can to ensure that therapies derived using these stem cells are made available to the patients in Europe who need them.”

Earlier this year, ACT announced a collaboration with Roslin Cells LTD (Scotland) for the establishment of a bank of embryonic stem cells using ACT's non-destructive technology. Under the terms of the agreement, the two companies will work together to establish a bank of Good Manufacturing Practice (GMP)-grade human embryonic stem cell lines using ACT's proprietary "single-cell blastomere" technique for deriving hESC lines without destroying embryos. Stem cell lines from the resulting bank will be made available for both research and commercial purposes.

About Advanced Cell Technology, Inc.

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Forward-Looking Statements

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Source: Advanced Cell Technology, Inc
Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[gerdass]

http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5Eactc&p=0&t=….

[zpo]

.

nennwert,

wo steigt man wieder ein ?

.

[jub2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.251.562 von zpo am 24.10.11 19:39:05

oha wohin verdunstet der kurs so schnell... ursachen?

[zpo]

.

irgenwelche Klagen

Aktien optionen warrants

blick ich nicht durch

diverse Kläger wollen mehr Aktien

Kurs also runter

Scheiß drauf, wenn die ersten pos. Testergebnisse kämen

Bin heut wieder zu .097 rein, gut: war nicht der beste Einstieg,
aber den treff ich eh nie.

.

[kamikazeschneider]

bin raus... habe gehalten mit ek von ca. 14 euro cents... nun is gut... die märkte bieten einfach zu schöne einstiegsgelegenheiten anderswo... 35%minus reicht auch...

beste grüsse, kamikazeschneider

[Nissie]

http://medicalxpress.com/news/2011-10-patient-gene-therapy.h…

[Zipp20]

.............hätte ich machen sollen, hab`s natürlich verpasst

Früher hätte ich bei dem Kurs nachgekauft, heute denk ich ...wie lange soll`s denn noch gehen, bis endlich mal ein Resultat kommt.

[Nissie]

Google-Übersetzung aus einem amerikanischen Board von "Spetty"

Artikel


... Und das ist, warum ich jeden, dass ACTC hören will sagen, ist einer der besten Risiko / Rendite-Aktien, die ich je vorgekommen ist. Ja, es ist ein großes Risiko, aber die möglichen Belohnungen sind so riesig, ich glaube, es lohnt sich ein Schuss auf einige spekulative Geld. Ich persönlich glaube, bis Ende des Jahres 2012 könnte dies ein Minimum von $ 1 bis $ 2 je nachdem, wie die Ergebnisse dieser Versuche. Ich hatte ursprünglich gedacht, früher in diesem Jahr, es könne diese Werte bis zum Ende dieses Jahres erreichen, aber alles ist umgezogen langsamer als erwartet, da die Studien nicht bis zum Ende des Bereichs durch das Management gegeben zu starten, und es gibt eine Verzögerung bei der Injektion der nächsten 4 Patienten in der ersten Kohorte anderen Prüfzentren zum Laufen zu bringen, aber in den nächsten vier Patienten wird vor Ende des Jahres nach dem CEO injiziert werden. Ergebnisse aus den ersten beiden Patienten werden über kurz oder lang gelöst werden (auf jeden Fall innerhalb des nächsten Jahres, und basierend auf den CEO der Antwort auf die Frage nach, wenn sie auf der letzten CC veröffentlicht wird, viel früher als das), die je nachdem, was sie sagen, könnte die Aktie auf Rucola höheren Sache.



Es gab ein paar Anmerkungen, die durch den CEO und seit kurzem Chief Scientist, dass einen glauben, dass die Ergebnisse aus den ersten beiden Patienten ausstehenden wäre getroffen worden. Der CEO sagte am letzten CC, dass, obwohl er nicht ins Detail bekommen konnte, sie sind sehr glücklich mit dem Verlauf der Studien gehen zufrieden, und einige der Dinge, die sie bisher gesehen "überrascht" sie haben. Der Chief Scientist sagte neulich, dass die ersten beiden Patienten, die injiziert wurden doing "gut genug, dass sie beide wollen, dass ihre anderen Auge injiziert". Jetzt, nach meinem Verständnis die ersten beiden Patienten, die injiziert wurden, für alle Absichten und Zwecke, ganz und angeblich irreversibel blind durch die fortgeschrittenen Stadium ihrer trockene AMD. Das ist wilde Spekulation meinerseits, aber wenn jemand war völlig blind, warum sollten sie beide wollen ihren anderen Auge injiziert (die aus meinem Verständnis ist nicht Teil der Studie), wenn sie irgendeine Art von Verbesserung erlebt in ihrem Zustand. Wenn sie blind waren, wie würden sie wissen, ob es Verbesserungen, es sei denn, ihre Vision hatte irgendwie "überraschend" verbessert ... Auch dies ist reine Spekulation von meiner Seite und ich konnte völlig falsch, sondern im Hören auf die Kommentare des CEO und Chief Scientist und Putting 2 und 2 zusammen, so scheint es zumindest etwas plausibel, dass ist das, was stattgefunden hat.

[Nissie]

ACT Announces Two New Appointments to Board of Directors

Zohar Loshitzer, CEO of Presbia, and Gregory D. Perry, EVP and CFO of ImmunoGen, Bring Expertise in Commercializing Emerging Medical Technologies, Fundraising and Partnering

MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that Gregory D. Perry and Zohar Loshitzer have been appointed to the company’s Board of Directors, effective today.

Mr. Perry, 51, is executive vice president and chief financial officer (CFO) of ImmunoGen, Inc., a publicly-traded biotechnology firm developing antibody-based anticancer therapeutics. Mr. Loshitzer, 54, is chief executive officer of Presbia, an ophthalmic-device firm, and is principal at Orchard Capital, a private equity firm.

“Greg and Zohar are a highly-valued addition to our Board of Directors,” said Gary Rabin, chairman and CEO of ACT. “Greg’s experience in fundraising and facilitating partnering deals in life sciences and Zohar’s background in successfully commercializing emerging technologies in medicine and other fields, as well as his background in finance, will be invaluable for ACT as there are many major milestones in front of us.”

Prior to joining ImmunoGen in January 2009, Mr. Perry was CFO of Elixer Pharmaceuticals, where he was deeply involved in partnering and fundraising, and before that he was CFO of Domantis, Ltd., a biotechnology company that was acquired by GlaxoSmithKline in 2006. Prior to that, he was senior vice president of finance and CFO of Transkaryotic Therapies, Inc. (TKT) until its acquisition by Shire plc. in 2005, and before that was with PerkinElmer and General Electric.

Mr. Loshitzer previously was president, CEO and founder Universal Telecom Services (UTS). He is a co-founder of J2 Global Communications, a Nasdaq-listed company, and co-founder and former managing director of Life Alert Emergency Response, Inc. He currently serves as a managing director of Orchard Telecom, Inc., and as a board member of Environmental Solutions Worldwide, Inc. (ESW), a publicly-traded company engaged through its wholly-owned subsidiaries in the design and development of proprietary catalytic emission conversion, control and support products and technologies for the international transportation, construction and utility markets. He has also served as a board member to MAI Systems Corporation, an AMEX-listed company.

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[Nissie]

ACT Announces Settlements and Filing of Preliminary Proxy

Proxy Sets Record Date of December 8, 2011 and Special Meeting Date of January 24, 2012

MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that the company has entered into settlement agreements (the "agreements") with 40 holders of certain warrants and debentures. In order to effectuate the terms of the settlement agreements, the company has also filed a preliminary proxy to increase the authorized shares of the company, with a record date of December 8, 2011 and a special meeting date of January 24, 2012.

According to the terms of the agreements, ACT will issue approximately 240.5 million shares in total to this group of holders, in exchange for a mutual two-way release of any current and/or future claims. The settlement agreements further provide that the shares will be delivered following the approval of an increase in the company’s authorized shares by the company’s stockholders.

“Announcing these settlements is another significant step in resolving past financial challenges to the company,” said Gary Rabin, chairman and CEO of ACT. “I hope that our stockholders understand how important it is to vote ‘For’ the increase in authorized shares, not only to complete the settlement agreements, but also to ensure that the company can continue to fund its research and development and clinical programs well into the future.”

ACT’s Board of Directors recommends that stockholders vote “For” the increase in authorized shares so that the company may complete the settlements and have additional shares in the future for financing activities to fund operations and retain key personnel. Stockholders are invited to attend the company’s Special Meeting, which will be held at the Hyatt Regency in Palm Springs, Calif., on Tuesday, January 24, 2012. Stockholders who have questions or need assistance voting their shares should contact the company’s proxy solicitor InvestorCom, Inc. toll-free at [phone].

Further Information

ACT has filed with the Securities and Exchange Commission (the “SEC”) a preliminary proxy statement in connection with its proposal to increase its authorized shares. ACT plans to file a definitive proxy statement with the SEC and mail such definitive proxy statement to stockholders of record on the record date for the meeting at which stockholders will be asked to adopt the amendment to the company’s certificate of incorporation to increase the company’s authorized shares. The company, Mr. Rabin and certain of its directors, executive officers and other members of management may, under SEC rules, be deemed “participants” in the solicitation of proxies from the company’s stockholders with respect to the proposed increase in the company’s authorized shares. INVESTORS AND STOCKHOLDERS ARE ADVISED TO READ THE DEFINITIVE PROXY STATEMENT AND ANY OTHER RELEVANT DOCUMENTS FILED WITH THE SEC WHEN THEY BECOME AVAILABLE BECAUSE THOSE DOCUMENTS WILL CONTAIN IMPORTANT INFORMATION ABOUT THE PROPOSED INCREASE IN THE COMPANY’S AUTHORIZED SHARES ABOUT THE PROPOSAL AND OTHER IMPORTANT INFORMATION INCLUDING THOSE PERSONS WHO MAY BE DEEMED “PARTICIPANTS” IN THE SOLICITATION. Investors and stockholders may obtain a free copy of the definitive proxy statement when it becomes available, and other documents filed by us with the SEC, including the preliminary proxy statement, at the SEC’s web site at http://www.sec.gov. Free copies of the definitive proxy statement, when it becomes available, and the Company’s other filings with the SEC may also be obtained from the Company by directing a request to Advanced Cell Technology, Inc., 33 Locke Drive, Marlborough, Massachusetts 01752, Attention: Secretary.

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Advanced Cell Technology, Inc., is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company’s clinical trials will be successful.
Source: Advanced Cell Technology, Inc.

[Nissie]

Advanced Cell Technology Responds To Investor Inquiries
Clinical Activities on Schedule and Exceeding Expectations

MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, responded to investor inquiries in connection with the significant increase in trading and volatility of its common stock over the past few days. The Company knows of no development associated with its clinical activities that would explain the decline in the price of its common stock. In fact, the clinical activities continue to exceed the Company’s expectations and are on schedule.

However, pursuant to previously disclosed judgments against the Company, ACT issued approximately 70 million shares of its stock to certain investors over the past several weeks, and believes that sales by those investors may be impacting the trading in the Company’s stock.

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit http://www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words "will," "believes," "plans," "anticipates," "expects," "estimates," and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company's periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2010. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company's management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company's clinical trials will be successful.

Source: Advanced Cell Technology, Inc.

[gerdass]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5EACTC&p=0&t=…

[jub2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.574.746 von gerdass am 10.01.12 17:20:56

hi gerdass auch noch dabei? sei 2008/2009 warten wir hier schon auf sehende Blinde... Was ist aktuell los? Woher der Antrieb?

[sven641]

Rabin hat sich in seinem neuen Blog geäussert

[kerstin172]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.577.336 von sven641 am 11.01.12 09:49:28

Kennst Du den Inhalt seiner Äusserung ?

[sven641]

http://www.thechairmansblog.com/gary-rabin/

[kerstin172]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.577.635 von sven641 am 11.01.12 10:45:52

Seit Beginn des Jahres macht mir diese Investition Freude. Nachfolgend die "Gockel"-Übersetzung der Nachricht von Rabin

Grüße,

Für viele von uns ist das Neujahrsfest eine Zeit nicht nur zu freuen, aber zur Reflexion über Ereignisse, Erfolge und Erfahrungen aus den letzten Jahr gelernt. Ich erwarte eine erstaunliche kommenden Jahr für ACT, und gleichzeitig kann ich auch nicht helfen, sondern spiegeln vielmehr mit Stolz, wie weit das Unternehmen mit seiner klinischen Programme im vergangenen Jahr zu kommen.

IND Filing and Clinical Trials

Ich werde nie den Moment vergessen, erfuhr ich, dass das Unternehmen Investigational New Drug Application (IND) für seine klinische Studie am Menschen für Stargardt Macular Dystrophy (SMD) von der FDA genehmigt worden. Es war also klar, dass ACT war wirklich auf dem Weg zu möglicherweise macht Krankengeschichte. So viel hat sich in der Zwischenzeit passiert, dass es schwer ist zu glauben, dass passiert nur etwas mehr als vor einem Jahr, Ende November 2010!

Kurz darauf wurde unser IND für trockene altersbedingte Makuladegeneration (trockene AMD) ebenfalls genehmigt. Die kurze Zeit hat sich seitdem einen Strudel von Aktivitäten zur Vorbereitung der klinischen Studien, und wir waren hocherfreut und stolz darauf, sie im Juli beginnen, am ersten Standort, UCLA Jules Stein Eye Institute (JSEI).

Wie Sie sicherlich wissen, sind die Studien an der UCLA, die von Dr. Steven Schwartz von JSEI durchgeführt und betreut von unserem Chief Scientific Officer, Dr. Robert Lanza. Jeder Patient hat eine Injektion von 50.000 hESC-derived RPE-Zellen in einem Auge erhalten. Beide Studien nehmen zwölf Patienten und sind entworfen, um die Sicherheit und Verträglichkeit der injizierten RPE-Zellen zu bewerten. Basierend auf den Ergebnissen des ersten Patienten in jeder Studie sind wir von der Data and Safety Monitoring Board (DSMB) nach vorne bewegen sich mit den nächsten beiden Patienten in den Studien, von denen jeder auch mit 50.000 RPE-Zellen behandelt werden, wird genehmigt.

Teil dessen, was Forschung und Entwicklung in der regenerativen Medizin-Sektor so spannend ist, dass sie segeln in größtenteils unerforschten Gewässern handelt. ACT beiden Studien sind die einzigen laufenden menschlichen embryonalen Stammzellen-basierten Studien, Punkt. Wir sind im wahrsten Sinne ein neues Gebiet der Medizin. Dies bedeutet, dass es enormen Druck auf uns zu "get it right." Die Verantwortung, die allererste Prüfung für diese enorm viel versprechenden neuen Sektor bieten ruht ganz auf unseren Schultern.

Ich hoffe also, dass unsere vielen Fans und Anhänger kann verstehen, warum dieser Prozess dauert einige Zeit. Alle Augen sind auf uns, sowohl vom Standpunkt der Unterstützung und Kontrolle. Sollten unsere Studien erfolgreich, könnte sie die Bestätigung, dass die regenerative Medizin-Sektor hat braucht seit einiger Zeit. Aus diesem Grund, in jedem Stadium, wir sind Bücken nach hinten, um sicherzustellen, überqueren wir alle unsere t und dot alle unsere i ist. Wie das Sprichwort sagt, war Rom nicht an einem Tag erbaut. Wenn wir erfolgreich abschließen können diese Studien und bringen diese Therapien auf den Markt, allerdings würde der potentielle Nutzen der vielfältig:

* Die Möglichkeit, zumindest teilweise wieder sehen, um Millionen von Menschen leiden unter trockene AMD ist die häufigste Ursache für Erblindung bei Menschen über 55 Jahren.
* Bereitstellung einer dringend benötigten Validierung für die gesamte Branche der regenerativen Medizin.
* Geben Sie ein enorm nützliches Basis der wissenschaftlichen Erkenntnisse, die wir und andere andere Behandlungen und Kuren entwickeln können.
* Last but not least, belohnen unsere Investoren für ihre Geduld und Unterstützung mit einem Return on Investment, wie es sich ein Unternehmen mit die einzige zugelassene Behandlung für die trockene AMD, die ein potenzielles Marktvolumen von $ 25-30 Milliarden in den USA und Europa allein hat , als auch für SMD.

Seit vielen Jahren war ich ein Aktienmarkt Investment Manager. Das ist eine Branche, in der Sie die Ergebnisse auf einer täglichen Basis auswerten kann. Nur weil Sie das tun können, aber nicht bedeutet, dass Sie sollten. Die besten Investoren, die bei weitem am langfristigen Investitionsmöglichkeiten suchen. Ausführen eines Biotech-Unternehmens ist nicht das Gleiche. Ich bin mir bewusst, dass wir viele Aktionäre, die wissen, warum wir nicht nur Patienten zu behandeln und Release-Ergebnisse so schnell wir können wollen, und so schnell wie zur Verfügung. Dies würde darüber hinaus tollkühn für ein Unternehmen wie ACT werden. Wenn es etwas gibt dieser Branche einige Probleme gehabt hat, mit, es ist die Glaubwürdigkeit in den Mainstream im Gesundheitswesen weltweit. Wir planen, dies zu ändern. Aber um das zu tun, kann es nicht über Nacht geschehen. Auswahl der Patienten, klinische Wahl des Standortes, der Zeitpunkt der Behandlung von Patienten, und unerwartete außerhalb des Auges Bedingungen der Patienten in Vorsorgeuntersuchungen gefunden gehören zu den wichtigsten Faktoren, die Auswirkungen stationärer Behandlung. Ein weiterer Faktor in das Timing der Behandlung dieser Patienten neu ist, dass wir zur Verfügung haben eine neue Art von dreidimensionalen Netzhaut-Technik, die bisher nicht zur Verfügung. Glaube mir, hat den Zeitpunkt der Ambulanzen nichts mit Sicherheit, Wirksamkeit oder die Verfügbarkeit von geeigneten Patienten zu tun.

Ich weiß, dass viele Investoren uns so schnell wie möglich in der Behandlung von Patienten gehen wollen. Aber es ist eine Schildkröte / Hase wirkt hier, dass ich einfach nicht jetzt diskutieren. Ich weiß, dass es schwer, geduldig zu sein, aber wir machen jede Entscheidung für das beste Interesse des Unternehmens auf lange Sicht. Wir wissen nicht erhalten Bonuspunkte für die Bearbeitung der Studie ein paar Monate früher als um was es wirklich game-changing medizinischen Möglichkeiten verglichen. Ich weiß, dass viele von Ihnen kennen mich nicht aus Adam, aber ich bin sehr methodisch Person. Guck mal, wer wir vor kurzem zum Board - einer der führenden Wissenschaftler der Welt, eine der besten Unternehmer der Welt (Gründer von Life-Alert und eFax) und der Finanzvorstand eines hoch angesehenen Biotech-Unternehmen als mit ausgezeichnetem haben , werterhaltende großen Bio / Pharma-Partnering-Angebote. Wir haben diese unter Kontrolle.

Eine schlecht konzipierte Entscheidung könnte das Unternehmen auf einem Abwärtstrend (ACT gab es) eingestellt. Hoch angesehene peer-reviewed medizinischen Fachzeitschriften zu tun grundlegenden Revision unterzogen und Due Diligence. Top-rated Augenkliniken und Chirurgen sind sehr prozessorientiert und manchmal bürokratisch. Pushing sie härter, schneller zu gehen nicht verdienen Sie jede Glaubwürdigkeit und Erfolg.

Trotzdem freue ich mich, Ihnen mitzuteilen, dass wir derzeit geplant zu unserem ersten Patienten in Großbritannien am Ende der nächsten Woche oder Anfang der nächsten Woche zu behandeln, und dass wir die Behandlung vier weitere US-Patienten zu Beginn desselben folgenden Woche.

Veröffentlichen von Daten

Die Frage, die unweigerlich kommt, fragt, wann wir die ersten Daten aus den Studien zu veröffentlichen sind. Wir sind gespannt auf damit, aber wir werden nicht nur per Post in roher Form. Diese Studie hat das Potenzial, die medizinische Geschichte zu machen und wir wollen die ersten Ergebnisse mit der Welt in einer strategischen Weise zu teilen.

Die einzig sinnvolle Ansatz mit Daten dieser Bedeutung ist Veröffentlichung in Form eines Papiers in einem angesehenen, peer-reviewed medizinischen Fachzeitschrift. Allerdings dauert das Peer-Review-Prozess Zeit. Der Prozess dauert in der Regel mehrere Monate, so bin ich eigentlich ganz froh, dass wir jetzt Bewegung in Richtung der Endphase der Fertigstellung ist, weniger als sechs Monate nach der ersten Patienten behandelt wurden. Wir sind weit genug fortgeschritten, dass an dieser Stelle die zusätzliche Wartezeit wird nur in Wochen, nicht Monate gemessen werden. Wir koordinieren die wissenschaftliche Publikation mit einer allgemeinen Mainstream-Medien Release-Strategie (siehe unten). Wenn das Papier veröffentlicht wird, seien Sie versichert, dass wir zu nutzen, planen sie sicherstellen, dass es sehr breit bekannt ist, nicht nur in der Medizin, sondern in der breiteren medizinischen und wissenschaftlichen Gemeinschaft sowie der Investment-Community.

Wir schätzen jeden Geduld, während wir diesen Prozess fortzusetzen. Wir wissen genau, dass unsere Investoren, Fans und andere Anhänger bestrebt, die Daten zu sehen sind.

Vielen Dank für Ihre Geduld und danken Ihnen, wie immer, für Ihr Interesse und Unterstützung.

Gary Rabin
Chairman und CEO
Advanced Cell Technology, Inc.

P.S. Wenn Sie vor Ort bei Biotech Showcase der EBD Group werden, ich hoffe, Sie können es mit meinen beiden Präsentationen machen heute (Dienstag, 10 Januar), die beide als Teil des Panels in der Regenerativen Medizin Insight Track. Mehr Info gibt es hier.

[diegutefee]

Liebe ACTC-Fans,

ich wünsche Euch ein sehr gutes und erfolgreiches neues Jahr
sowie vor allen Dingen viel Gesundheit und die Sehkraft eines
Adlers.

Die beste Investition ist ACTC!
ACTC hat eine Spitzentechnologie,
die den Anlegern noch sehr viel
Freude bereiten wird.

Hier könnten bzw. werden Blinde
wieder sehen können.

Das Augenlicht konnte man bisher
auch nicht mit sehr viel Geld
kaufen und ist somit unbezahlbar.

Bei Zulassung durch die FDA wird ACT
mindestens 20 bis 25 Milliarden Dollar
wert sein.

Die Anleger von ACTC müssen nur Geduld
haben, denn die Arbeit übernehmen die
Stammzellen-Forscher bzw. Ärzte.

Wir müssen deshalb ACT unterstützen,
damit ACT das Ziel erreicht, zum
Wohle der Menschheit.

Bis dahin dürfen wir unsere Augen nicht
austrocknen lassen.

Viele herzliche Grüße

diegutefee

[Lynxi]

gibt ja tatsächlich doch noch welche die hier übrig geblieben sind bin auch seit anfang 2009 dabei und hoffe hier irgendwann auf die große kursexplosion

schönen artikel eben auf bloomberg.com gefunden:

http://www.bloomberg.com/news/2012-01-23/advanced-cell-techn…

kleiner Ausschnitt:

The first published study on the technology in humans describes one woman who was able to distinguish fingers, and another who can now read her watch and see colors.
The cells, after being injected into their eyes, weren’t rejected and didn’t cause tumors or other side effects after four months, the researchers reported.

Super News!

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.636.134 von Lynxi am 23.01.12 22:50:43

nur Geduld

[gerdass]

!

Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: themenfremder Inhalt

[gerdass]

Marktkapitalisierung 305,32 Mio. Dollar

[diegutefee]

Eine ACT-Aktie ist in meinen Augen schon heute mehr als 1 Dollar wert.
Bei diesen enormen Leistungen und hervorragenden Ergebnissen ist eine
Prämie schon längst fällig.

Blinde können wieder lesen!

Es gibt keine einzige Firma auf der Welt, die dieses Wunder vollbringen
kann, außer ACT.

Herzliche Grüße

diegutefee

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.639.236 von diegutefee am 24.01.12 14:25:09

du hast das sehr gut umschrieben
deine Postings bereichern diesen Thread
langfristig können wir nur gewinnen

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.267.096 von countrymusic am 26.12.08 20:00:48

http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5Eactc&p=0&t=…

[herku]

Versuchs mal bei Ants oder Sugo wenn Du Geld brauchst!!!

[Miksey]

Dauert aber alles noch Jahre - Geduld haben:


Liebe PRO RETINA Interessenten,

Netzhaut-Implantate aus Stammzellen waren schon öfter ein Thema von PRO
RETINA News. Nun liegen wieder einige Neuigkeiten zu den bereits bekannten
Studien und Ansätzen der Firma Advanced Cell Technology vor, über die wir
Sie gerne wieder informieren:

Neuigkeiten aus USA und UK

Wie es heißt, legen die Ergebnisse der ersten Studie mit Menschen zur
Behandlung von Erkrankungen des Auges mit Stammzellen laut Advanced Cell
Technology [1] nahe, dass das Verfahren sicher wäre. Die Forscher haben, wie
berichtet wird, weiter angegeben, dass es den beiden Patienten nach der
Implantation der Netzhäute seit vier Monaten gut geht.

Erste Tests mit dem gleichen Verfahren haben jetzt am Moorfields Eye Hospital
[2] in London begonnen. Experten wie Dusko Ilic vom Kings College London [3]
betonen jedoch, dass noch Jahre vergehen werden, bis sich diese
Behandlungsansätze wirklich bewährt haben, berichtet die BBC.

Kampf gegen Morbus Stargardt

Das Ziel dieser ersten Studien mit Menschen ist festzustellen, ob dieser
Behandlungsansatz wirklich sicher ist. Gesunde noch nicht ausgereifte Zellen
eines menschlichen Embryos werden dazu gebracht, sich zu den Zellen zu
entwickeln, die den hinteren Teil des Auges auskleiden. Experten hoffen, dass
die Injektion dieser Zellen bei Menschen die Sehkraft wiederherstellen kann,
die an derzeit unheilbaren Krankheiten wie Morbus Stargardt leiden. Dabei
handelt es sich um eine der häufigsten Ursachen für das Erblinden von
jungen Menschen.

Erste Erfahrungsberichte über Therapieansatz

Forscher von Advanced Cell Technology und des Jules Stein Eye Institute at
the University of California [4] berichten jetzt erstmals über ihre
Erfahrungen mit diesem Behandlungsansatz. An der Studie nahmen eine über 70
Jahre alte Patientin mit trockener altersabhängiger Makuladegeneration und
eine über 50 Jahre alte Patientin mit Morbus Stargardt teil. Beide
verfügten über sehr schlechtes Sehvermögen und galten als blind. Beide
Frauen erhielten in eines der erkrankten Augen eine Injektion mit 50.000
Zellen des retinalen Pigmentepithels.

Weitere Forschungsarbeit nötig

Nach dem Eingriff zeigte sich, dass sich die Zellen wie erhofft mit dem Auge
verbunden hatten. Sie überlebten auch die nächsten 16 Wochen der Studie.
Das Verfahren scheint sicher zu sein, da es zu keinen Abstoßungsreaktionen
oder abnormalem Zellwachstum gekommen ist. Obwohl diese Studie nicht darauf
ausgelegt war zu überprüfen, ob das Verfahren wirklich funktioniert, gehen
die Wissenschaftler davon aus, dass die ersten Ergebnisse nahelegen, dass
sich das Sehvermögen der Patientinnen leicht verbessert hat.

Ausblick

Für sichere Schlussfolgerungen ist es jedoch noch zu früh. Es werde noch
Jahre weiterer Forschung brauchen, um nachzuweisen, dass dieses Verfahren
sicher und wirksam ist. Ziel sei es, Patienten bereits früh zu behandeln und
damit die Wahrscheinlichkeit der Rettung der Sehkraft zu erhöhen. Sollten
alle diese Ziele erreicht werden, ist mit scharfer Kritik zu rechnen. Der
Einsatz embryonaler Stammzellen wird häufig als ethisch nicht vertretbar
angesehen.

Newsletter v. Pro RETINA

[diegutefee]

Hallo gerdass,

ich sehe ein Plus für heute.
Wie ist Deine Meinung?

Begründung:
Das offene GAP bei 0,12 $ wurde heute geschlossen.

Herzliche Grüße

diegutefee

[diegutefee]

Hallo Freunde,

wir haben eine starke Unterstützung bei 0,10 $.

Nach 5 schwarzen Kerzen werden wir wieder durchstarten!

Heute!

Herzliche Grüße

diegutefee

P.S.:
Ich werde bei Bill Gates um eine Spende für ACT bitten.

[i2fan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.675.367 von diegutefee am 31.01.12 17:48:14

sieht für mich eher so aus als gehts morgen unter 0,10 Dollar.

[gerdass]

oh my God
http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5Eactc&p=0&t=…

[gerdass]

[diegutefee]

Hallo Gerdass,

vielen Dank, wir werden gewinnen!
Ich werde für ACT betteln gehen,
wenn es sein muss, damit wir das
Ziel erreichen.

Ich werde niemals aufgeben, damit
wir im Alter nicht erblinden.

Herzliche Grüße

diegutefee

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.682.388 von diegutefee am 01.02.12 17:52:05

nur Geduld

[gerdass]

http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5Eactc&p=0&t=…

[diegutefee]

Hallo Gerdass,

ich habe Geduld, weil ich von ACT überzeugt bin,
dass sie das Ziel erreichen werden.

ACT wird mittels Stammzellen-Therapie nicht nur
Augenkrankheiten, sondern auch alle anderen
Organe heilen können.
(Es gibt Tiere in der Natur, die es praktizieren.)

Wichtig!
Die Zellen dürfen nicht absterben bzw.
austrocknen.

Meine Meinung bzw. Beobachtung.

Herzliche Grüße

diegutefee

[diegutefee]

Sollte eine ACTC-Aktie auf über 1 $ steigen, sehe ich überhaupt
keinen Grund für einen r/s.

Herzliche Grüße

diegutefee

[Ecki68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.841.588 von diegutefee am 02.03.12 15:54:29

..das wird schon noch !!

[Ecki68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.841.588 von diegutefee am 02.03.12 15:54:29

Habe gerade zu 0.092 welche ins Depot gelegt !!
50000Stk

[Ecki68]

Wäre mit Kursen um 30 Cent auch schon zufrieden !!

Good luck

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.841.688 von Ecki68 am 02.03.12 16:06:03

Hallo Ecki,

ich bin dabei und unterstütze ACT.

Meine Stücke halte ich fest!

Herzliche Grüße

diegutefee

[Ecki68]

Volumen hats in sich >>> wieviel Erfahrung hast du mit Advanced Cell ,und wie ist deine persöhnliches Kursziel empfinden für die nächsten 6 Monate ?

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.841.806 von Ecki68 am 02.03.12 16:22:13

Hallo Ecki,

ich bin bei ACT schon seit einigen Jahren dabei
und kenne die Höhen und Tiefen.

Meine Meinung:
ACT ist eine seriöse Firma und hat die Anleger
bisher noch nie enttäuscht.

Die Forschungsergebnisse sind positiv.

Wer langfristig denkt und in die Zukunft schaut,
wird erfolgreich sein.

Herzliche Grüße

diegutefee

[Ecki68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.841.897 von diegutefee am 02.03.12 16:31:54

Danke >> hoffe die Firma wird uns und den anderen Aktionären gerecht !!

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.841.806 von Ecki68 am 02.03.12 16:22:13

Mein Kursziel für die nächsten 6 Monate: über 1 $

Der wahre Wert von ACT liegt bei über 100 Milliarden Dollar.

Herzliche Grüße an alle ACT-Fans

diegutefee

[Ecki68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.842.013 von diegutefee am 02.03.12 16:46:50

100 mrd Dollar ??

....ist doch übertrieben << wäre eine Kurssteigerung von 8500%

aktuelle MK 120 mio USD >> 100 mrd USD wären 8500%

also das 85 - fache

[Ecki68]

Falsch 85000% oder 850 fache wären es dann und somit die grösste Firma der Welt !!

[Ecki68]

Dann gib mal Gas Baby

[diegutefee]

Es gibt Dinge im Leben, für die es sich zu kämpfen lohnt!

Good luck!

diegutefee

[Ecki68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.842.131 von diegutefee am 02.03.12 17:02:01

Dann kämpfen wir mal > hatte ja richtig dussel das ich welche für 0,092 USD bekommen habe aber das würde ja keine Rolle spielen wenn wir dann so in 2-3 Jahren bei 20 USD stehen würden !!

[jub2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.842.166 von Ecki68 am 02.03.12 17:06:18

Also das ist immer noch Biotech - und das kann erst mal dauern und die Verwässerung ist auch nicht ohne.
Bei der Anzahl an Shares wird es schon schwer. Ich persönlich rechne mehr mit 30-50cent und habe mein Deopt gut verteilt. Es bringt mich nicht um, wenn das hier nichts wird und es ist genug, dass ich mich über 50cent sehr freuen kann.

Mensch das waren noch Zeiten als Anfang 2009 die Sharezahl unbekannt war und man mit weit weniger rechnete. Da hoffte ich auch auf locker über 1Dollar oder mehr wenn der erste Blinde wieder sehen kann...

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.842.114 von Ecki68 am 02.03.12 17:00:52

Jedes wichtige Krebsmedikament bringt einem
Pharmakonzern mehrere Milliarden Dollar ein.

Zählen wir nun zusammen:

- Augenkrankheiten ca. 35 Milliarden $
- alle anderen Organe (z.B.: Herz, Leber, Niere usw.) über 65 Milliarden $

Trotzdem habe ich nicht übertrieben.

Herzliche Grüße

diegutefee

[Ecki68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.842.206 von diegutefee am 02.03.12 17:11:48

Hoffen wir das es so wird wie du es vermutest >> bin dabei
..schönes Wochenende >> and Greenday by Advanced Cell

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.842.230 von Ecki68 am 02.03.12 17:15:45

Hallo Ecki,

mein Schulfreund und bester Freund
hat den gleichen Namen.

Herzliche Grüße und schönes Wochenende!

diegutefee

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.842.166 von Ecki68 am 02.03.12 17:06:18

Hallo Ecki,

siehe Microsoft!

[Ecki68]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.842.392 von diegutefee am 02.03.12 17:38:37

Wieso ?? was hat das mit advanced zu tun

[diegutefee]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.842.451 von Ecki68 am 02.03.12 17:45:46

Microsoft hat den Anlegern sehr viel Glück gebracht.

Wer vor ca. 20 Jahren Microsoft-Aktien kaufte und
Geduld hatte, wurde Millionär.

Schönes Wochenende!

diegutefee

[Ecki68]

ACHTUNG ACHTUNG !!

Bis zum Wunder ist es noch weit

Der Vorgang zeigt, wie schwierig es sein wird, Therapien mit Stammzellen in den Markt zu bringen und wie lang und teuer der Weg ist, den die Branche dafür noch gehen muss. Das Wunder, ES-Zellen als Ersatzteillager für beschädigtes Gewebe einsetzen zu können, wird noch lange auf sich warten lassen.

21.000 Seiten umfasste der Antrag, den Geron 2008 bei der US-Behörde Food and Drug Administraion (FDA) für die Zulassung von GRNOPC1 eingereicht hatte. Nach einer ersten Zulassung kamen jedoch Bedenken gegen das Zellpräparat auf - Bedenken, die bei embryonalen Stammzellen nur schwer auszuräumen sind: Die Zellen können sich theoretisch in alle Zellarten verwandeln und sich stark vermehren. Obwohl es sich bei GRNOPC1 um bereits differenzierte Nervenzellen handelt, bildeten sich in Nagern nach der Injektion auffällige Zellhaufen. Erst nachdem Forscher den Nachweis erbrachten, dass es sich dabei nicht um Tumorgewebe handelt, durfte Geron den Heilversuch fortführen.

In der Zwischenzeit sind zwei weitere klinische Studien mit ES-Zellen an den Start gegangen: Im Juli 2011 verkündete die Firma Advanced Cell Technology (ACT) aus dem kalifornischen Santa Monica, man habe die Behandlung der ersten Patienten begonnen. Die Zulassung der FDA hatte ACT nur wenige Monate davor im November 2010 erhalten. Ein Teil leidet an einer seltenen Augenkrankheit, dem Morbus Stargardt. Betroffene verlieren einen großen Teil ihres Sehvermögens, weil die Netzhautzellen des Gelben Flecks (Makula) zerstört werden. In aller Regel erblinden die Erkrankten zwar nicht, doch bisher gibt es keine Möglichkeit, das Fortschreiten der Krankheit aufzuhalten.

Die andere ES-Studie zielt auf die Behandlung des altersabhängigen Sehverlusts ab. Diese Form der Makula-Degeneration, kurz ADM, ist weitverbreitet. Allein in den USA haben etwa 1,8 Millionen ältere Menschen wegen AMD ihr Sehen teilweise oder ganz eingebüßt, weil die Zellen in der Makula absterben. Nach dem Ende des Heilversuchs von Geron ruht die Hoffnung der ES-Branche nun auf den Ergebnissen dieser beiden Studien. Experten betrachten die Chancen auf Erfolg optimistisch - schließlich handelt es sich nicht um ein so komplexes Geflecht wie die Reparatur des Rückenmarks, die viele für unrealistisch halten.

[Ecki68]

Also die Chancen das ACTC hier doch noch was auf die Beine bringt sind nicht schlecht !!

...denke das hier schon was gehen wird in Zukunft.

KZ 50 Cent bis zum Sommer 2012

[Ecki68]

Advanced Cell Technology kündigt 2011 Financial Results

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, Jahresergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011. Das Unternehmen genutzt 13.600.000 $ in bar für den Betrieb im Laufe des Jahres, verglichen mit $ 8,8 Millionen im Vorjahreszeitraum. Die Zunahme der Verwendung der Barmittel resultiert im Wesentlichen aus laufenden klinischen ACT-Aktivitäten in den USA und Europa. ACT beendete das Jahr mit liquiden Mitteln von US $ 13,1 Mio. verglichen mit $ 15.900.000 in flüssigen Mitteln in der Vorjahresperiode.

Einige der Highlights waren 2011:

FDA und MHRA Freiraum für klinische Studien mit humanen embryonalen Stammzellen (hES)-abgeleitete retinalen Pigmentepithels (RPE), um trockene altersbedingte Makuladegeneration zu behandeln (AMD) und Stargardt Makuladystrophie (SMD) in den USA und Europa
Führende Okular medizinischen Institutionen wie der UCLA Jules Stein Eye Institute und dem Wills Eye Institute in Philadelphia als Standorte des Unternehmens für das Phase I / II klinischen Studien gewählt
Beginn und Dosierung der Patienten in den ersten klinischen Studien mit (hES)-RPE-Zellen abgeleitet, um trockene AMD zu behandeln und SMD
Erste Patienten in SMD und trockene AMD klinischen Studien passieren Data & Safety Monitoring Board (DMSB) Kritik. Unternehmen genehmigt zum nächsten Patienten zu behandeln
Globale Vereinbarung über die Streitschlichtung mit Anleihegläubiger erreicht Loslassen der Gesellschaft von erheblichen Eventualverbindlichkeiten
Gestärkt Board of Directors durch die Ernennung von Industrie-Experten Gregory D. Perry, Zohar Loshitzer, und Dr. Robert Langer
Gesicherte Patents über die Single-Blastomere Technologie erlaubt Anbau von menschlichen embryonalen Stammzellen ohne Embryos Zerstörung
Gesellschaft erhält exklusive Lizenz für Hämangioblast Technologie in Nordamerika und erste Patent zur Erzeugung Hämangioblast Zellen der vaskulären und hämatopoetischen Störungen zu behandeln
EU Orphan Medicinal Product Designation für hES-abgeleiteten RPE-Zellen zur Behandlung von Morbus Stargardt
Ausgestellt breites Patentportfolio für hES-abgeleiteten RPE-Zellen in China
Die Zusammenarbeit mit Roslin Cells für Lagerung und Verteilung von embryonalen Stammzellen mit Hilfe von ACT Blastomer Technologie

"2011 war ein sehr wichtiges und erfolgreiches Jahr für ACT, wie wir unsere Phase 1/2-Studien zur Behandlung der Makula-Degeneration begonnen", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Wir freuen uns sehr über die vorläufigen Phase 1/2 klinischen Daten aus unserem trockenen AMD-und Stargardt-Krankheit Studien, die in The Lancet veröffentlicht wurden früher in diesem Jahr begeistert. Die Daten zeigten, die Sicherheit von menschlichen embryonalen Stammzellen von ACT (hES)-abgeleitete retinalen Pigmentepithels (RPE)-Zellen für die Behandlung der beiden Krankheiten. Die Vision der beiden Patienten scheint nach der Transplantation verbessert haben, und keine negativen Fragen der Sicherheit beobachtet worden. Wir freuen uns auf die Validierung dieser frühen Erkenntnisse, wie wir diese klinischen Aktivitäten zu erweitern in diesem Jahr. Darüber hinaus erzielten wir bedeutende Fortschritte bei der Weiterentwicklung unserer wissenschaftlichen Plattform, die Erweiterung unseres Board of Directors und Management-Team und die Stärkung unserer Bilanz. "

[Ecki68]

New Stem Cell Research Shows Promising Results -- Advanced Cell Tech and NeoStem Poised to Benefit
Datum : 05/03/2012 @ 14h20
Quelle : MarketWire
Name : Five Star Equities (ACTC)
Kurs : 0.1015 0.0 (0.00%) @ 13h54
Advanced Cell Tech share price Chart Reports Trades Level2

New Stem Cell Research Shows Promising Results -- Advanced Cell Tech and NeoStem Poised to Benefit
Advanced Cell Tech (OTCBB:ACTC)
Intraday Stock Chart

Heute : Monday 5 March 2012
Click Here for more Advanced Cell Tech Charts.

February was a challenging month for stem cell stocks. TickerSpy's Stem Cell Stocks Index (RXSTM) has slipped nearly 13 percent over the last month -- underperforming the S&P 500 by close to 17 percent over that time frame. Despite the drop in investor optimism, new research continues to propel the industry forward. Five Star Equities examines the outlook for companies in the Biotechnology industry and provides equity research on Advanced Cell Technology, Inc. (OTCBB: ACTC) and NeoStem, Inc. (NYSE Amex: NBS). Access to the full company reports can be found at:

www.fivestarequities.com/ACTC

www.fivestarequities.com/NBS

A new study at Johns Hopkins University has shown that stem cells from patients' own cardiac tissue can be used to heal scarred tissue after a heart attack. "This has never been accomplished before, despite a decade of cell therapy trials for patients with heart attacks. Now we have done it," Eduardo Marban, director of the Cedars-Sinai Heart Institute and one of the study's co-authors, said in a statement. "The effects are substantial."

In another study, researchers led by Jonathan Tilly, director of the Vincent Center for Reproductive Biology at Massachusetts General Hospital, argue they've discovered the ovaries of young women harbor very rare stem cells capable of producing new eggs.

Five Star Equities releases regular market updates on the biotechnology industry so investors can stay ahead of the crowd and make the best investment decisions to maximize their returns. Take a few minutes to register with us free at www.fivestarequities.com and get exclusive access to our numerous stock reports and industry newsletters.

Advanced Cell Technology, Inc., a biotechnology company, focuses on the development and commercialization of human embryonic and adult stem cell technology in the field of regenerative medicine. The Company recently issued a press release stating that it utilized $13.6 million in cash for operations during 2011, compared to $8.8 million in the year-earlier period. The increase in cash utilization resulted primarily from ACT's ongoing clinical activities in the US and Europe.

NeoStem, Inc., a biopharmaceutical company, engages in the development and manufacture of cellular therapies for oncology, immunology, and regenerative medicines in the United States and China. In January, Amorcyte, LLC, a NeoStem, Inc. company, announced the enrollment of the first patient in the Amorcyte PreSERVE Phase 2 trial for acute myocardial infarction.

Five Star Equities provides Market Research focused on equities that offer growth opportunities, value, and strong potential return. We strive to provide the most up-to-date market activities. We constantly create research reports and newsletters for our members. Five Star Equities has not been compensated by any of the above-mentioned companies. We act as an independent research portal and are aware that all investment entails inherent risks. Please view the full disclaimer at:

[Ecki68]

Liegt nicht viel im ASK

0,106

[diegutefee]

Sieht charttechnisch gut aus.

Herzliche Grüße

diegutefee

P.S.: Ich melde mich später wieder, weil ich
mich um meinen kranken Hund kümmern muss.
Das Auge muss ständig befeuchtet werden,
damit es nicht austrocknet.

[zpo]

.

Wie ist eure Meinung zum avisierten reverse split ?

.

[diegutefee]

Hallo zpo,

ich bin grundsätzlich gegen einen r/s.

Bei diesem enormen Erfolg wird der Kurs
auch ohne r/s steigen.

Dies ist meine Meinung.

Herzliche Grüße

diegutefee

[gerdass]

ich bin dafür

[Ecki68]

KZ 1 Dollar !!

[zpo]

.

letzte news scheint langsam zum Markt durchzudringen



.

[chenchen]

Was bedeutet die News für die mittelfristige und langfristige finanzielle Ausstattung von ACT? Aus welchem Topf sollen die weiteren Forschungsprogramme bezahlt werden?

Wenn ihr mich da mal aufklären könntet, wäre ich dankbar, denn ich sehe viel Potential, aber auch das große Risiko des finanziellen Ausblutens....

Grüße chenchen

[sven641]

Mehrere Joint Ventures

Daher wird die Kohle kommen

Merck/Serono , Roche,etc.

[zpo]

.

Das ist angesichts der gut voranschreitenden Tests
der play, ansonsten sind die Testphasen grundsätzlich lang und teuer
und müssen, wenn nicht wie vorgeposted, anderweitig finanziert
werden - neue shares, dilution, splits, Verwässerung, das von dir erwähnte Ausbluten.

Finde daher den thread-Titel nach wie vor wirklich passend -
wann (immer mal wieder) einsteigen (und auch wieder aussteigen) ?

.

[zpo]

.

Bin grad mal wieder eingestiegen

.

[zpo]

.

Interview with CEO vom 2.8.2012 http://seekingalpha.com/article/765071-stem-cell-revolution-…

lang, aber aufschlussreich:


Luckily Gary Rabin, Chairman and CEO of Advanced Cell Technology, was extremely generous with his time, granting me this interview to help answer some more questions. Below is the interview in its entirety.

Michael - Historically stem cell companies have had a tough time of it. In the past, Geron (GERN) was the main focus with their stem cells being used in spinal cord trials. When they left the stem cell sector it left a huge gap. Do you think that ACTC has filled that gap?

Gary - I think that we have more than filled that gap. The Geron trial was a very complex project. The headlines on it were so beautiful with the reference to spinal cord injuries, and it sounded great. It was a very complex surgery with a difficult means of delivery. It was not even clear that the cells that were used were even the right cells for the job. To make matters worse there was not a huge indication. They were talking about 10,000 cases a year. Not to take anything away from the magnitude of how wonderful it would have been if this would have come to market, but the disease set we are going after is potentially in the millions of cases. This is a disease (macular degeneration) that touches everyone's lives. If we are successful, the impact on our healthcare system and number of lives is so much bigger in comparison.

Michael - Recently a bipartisan bill was passed known as the Food and Drug Administration Safety and Innovation Act. In this act there is a provision where the FDA can break through the bureaucratic roadblocks and speed up the process of approving promising treatments. Do you see this having any impact on ACTC's current macular degeneration trials?

Gary - Due to the fact that macular degeneration is an unmet medical need, we already had some built-in potential advantages in the timing and size of our trials. I don't think it is going to make much of a difference, but certainly anything that can help the FDA streamline the approval process is positive. I think the FDA is right to put us through our paces in terms of making sure that our stem cells are safe. An abundance of caution when working with new technology is important. Once you have proven the cells are safe and there is efficacy, then a streamlined process to bring products to market will be advantageous. First it helps people impacted by these diseases, but shortening the amount of time and decreasing red tape should help make these cutting-edge treatments less expensive and more accessible.

There are great costs in conducting these trials required by the FDA. Anything that can be done to streamline the process will help reduce the costs. Our cell therapy is an off the shelf kind of therapy. Our marginal cost of goods sold when we get to clinical dosages is not likely to be very high. The reimbursement that we would need to get for this therapy is relatively high compared to something you could buy out of a bottle, because of all the time and money we had to invest in getting the product to market. Streamlining will reduce the costs and help cut the burden to the healthcare system. If successful, our therapy running at a cost of $5,000 or $10,000 per eye would be much cheaper when compared to the current cost of macular degeneration which can run into the hundreds of thousands. We would be saving a significant amount of money for the healthcare system. Anything that can be done to ease the transition would be beneficial.

Michael - Stem cells and regenerative medicine have been getting lots of press lately. Companies like Osiris Therapeutics (OSIR), Aastrom Biosciences (ASTM), StemCells Inc. (STEM) also seem to be moving forward at breakneck speed on their products. Do you feel these companies are in direct competition with ACTC? What sets ACTC apart from all the other stem cell companies?

Gary - Stem cells have the potential to create any kind of tissue in the body. We are talking about limitless numbers of opportunities. I really don't see companies running over each other in their freedom to operate. STEM is targeting macular degeneration with a different kind of cell than us. They are injecting a massive amount of cells, but these cells are not the precise cell that is affected by the disease. When you think about what impact that might have on people, then you know the FDA will be looking closely.

If our therapy shows efficacy, it will be very hard for any other kind of therapy to compete. Our therapy is a simple replacement of cells that are identical to the damaged ones. I am not saying that there are not other things that STEM's technology might have benefits for, but I don't really see in any way that their therapy will be competitive to our therapy. Of course this is based upon the extent that our therapy works. Obviously if our therapy does not work then you would have to take a more complicated approach, with theirs being an example.

One of the beauties of our cells is that they are replacing the actual cell that is the cause of the disease. It's a simple surgery and a very mild number of cells so the effect on the body is very small. This mitigates issues like not knowing where these cells might migrate to. Our therapy, to the extent that it works, should have no competitive issues. I think Osiris, Aastrom, and StemCells are innovative companies and are going after great target markets. There is lots of room for everyone to operate.

One thing you have to remember is this; let's just say, in a hypothetical future scenario, that our product is approved. Then let's say we get 1% penetration of the 50 million people in developed markets today that have macular degeneration. Finally let's say we charge $10,000 per therapy. When that comes together it equals $5 billion per year, and that is just 1%. We are talking about enormous markets here and there is lots of room for everyone.

Michael - You have said on several occasions that it was not likely a matter of whether ACTC will partner one or more of the programs, but rather when. Can you give us any indication on how this is going in relation to the potential Chinese joint venture, plus others that have been alluded to?

Gary - Let's talk about China first. Right now in China there is a challenging regulatory environment. If that regulatory environment changes in the future, then a joint venture could be something that is easy to do. It is no secret that we have been talking to three potential partners in China. One of these potential future partners has continued to talk about the potential to have a joint venture to this day.

Before that, though, we need to do two important things. First we need to make sure we choose the right partner. The three potential partners we are talking to are some of the most prestigious ophthalmological institutions in China.

Second, we have to make sure we are protecting our intellectual property. This is a two-fold item. First we need to protect it from piracy. If we did a partnership in China, Chinese policy would require us to manufacture the cells in China and that is a potential risk for us. In the early going we proposed to manufacture the cells in the U.S. and ship them to China. Once we proved effectiveness we would be willing to make the commitment to build a manufacturing facility in China with our partner. That was the basic deal structure we were talking about. This is not currently allowed under Chinese law, so you could imagine why we would not want to do a significant technology transfer to China.

The second item to consider is that China is a huge market for age-related macular degeneration (AMD) and myopic macular dystrophy, which is another area we are interested in. China is a huge market, and the one thing we don't want to do is ruin a potential worldwide joint venture by giving up on developing a treatment representing one of the world's largest potential bio-pharma market opportunities. We need to balance this with what we might do in our current retinal pigment epithelium (RPE) program. We have to make sure to be able to fold it into our worldwide rights program. So if we were to enter into a joint venture with a large pharmaceutical firm we would not want to forego the opportunity to engage with the Chinese market.

Michael - How about the potential partners other than the China JV?

Gary - I could do a partnership today without question. It's like anytime you run an auction for anything, you want to make sure you have the most potential parties at the table. You want them to have the most information so that you can have a really effective bidding environment for the product. You want the most buyers in the market. The education process for these big pharma companies runs at different paces. Some firms that are interested are moving very slowly and methodically as you would expect of big pharma. Some tend to move faster. I want to make sure we have a good number of people who have done a good amount of work who understand the issues. I don't want to work with a market of just 1, 2, or 3. The number of global pharma and biotech companies that have interest in this particular disease is a significant number.

There is a bias in large cap pharma against paying upfront cash for companies that are in Phase 1. ACT has some mitigating circumstances, though. We have this huge disease indication we are going after, and a patient population that looks amazing. Our second U.K. Stargardt's Macular Dystrophy (SMD) patient after just three weeks is already picking out multiple letters on the eye chart. This thing is working. We have to make sure we are educating as many potential partners as we can. We have to show them that normally when you are in Phase 1 you are in a safety phase, but, "Look at the efficacy data we have demonstrated." This is not only in our human studies but also in our animal ones as well. Think about the kinds of patients we are treating given the very late stages of the disease that they are in. We want to make sure to eliminate some of that "cultural bias" involved with those big upfront payments. If we can't accomplish this, then we can wait until the end of phase 1 or into phase 2.

This company has so many opportunities and we have to make sure we don't take what could potentially be one of the biggest therapies in the world and give it away. It's conceivable that we could potentially even pass Lipitor one day as the biggest revenue-generating therapy/medication of all time. We have got to make sure we don't give it away for too little. We put in a very strong board of directors to help us make decisions. We got all the investment bankers that do these kinds of partnership arrangements. All are very interested and they are all looking at this. Everyone knows our objectives, which is not to get $10-$15 million upfront for the program, and in so doing, throw away a huge amount on the back end. We won't do that, it would be crazy. If we can find a really good partner for us and our shareholders, then we will do it.

Michael - ACTC has treated nine patients between the three ongoing macular degeneration trials. There have been no safety issues whatsoever, but what is remarkable is that the patients are responding to treatment. Basically there has been a 100% success rate and the stories that are coming out are jaw-dropping. Have these results generated any excitement with your potential partners?

Gary - First, these nine people were individuals whom we thought we were not going to have any impact on their visual acuity. The answer to your question is of course, but one must remember that it is only nine patients. Fast forward a few months and those numbers will escalate. Now that we have multiple centers online we are hoping to move relatively quickly to a more meaningful number.

To be honest the number of patients that we have treated so far is not really enough of a critical mass for big pharma. Big pharma is just as interested in the preclinical work in the animals as they are in the work being done in the human clinical trials. There are only seven patients that have been treated for long enough to have had any meaningful impact, although the eighth patient in the U.K is starting to show some results. At some point the power of the human patients will weigh more heavily. Everyone is very interested in the data, but the number of patients that have multiple months out since injection was very small, until very recently. Right now there are not that many patients to look at, so big pharma is asking about the animal studies while they wait for the human studies. The cutover is not that far away.

Michael - To use a poker metaphor, this must seem like the ultimate hand you have been dealt. You are competing against a dwindling cash reserve for the company and various would-be partners. ACTC does not want to leave any cash on the table, but in the end something will have to give.

Gary - First let me say this, we have not finalized our finance plan. In the context of our reverse split and the planned up-listing to the Nasdaq, doing a fully-marketed straight equity deal underwritten by an investment bank is a possibility. There is no question that we could do a deal like that. This would look nothing like the old toxic type of financing that was done in the past. Obviously potential partnerships both in China and in big pharma are also potential sources of capital.

Looking at our burn rate, cash on hand, and financing lines we are funded into the third quarter or maybe early fourth quarter of next year. We have some time to raise capital, but we don't have a lot of time. What we never want to do is what this company has done in the past, that is to wait until you are out of money and then go out and try to raise more. It creates an overhang on you that you can't get out of. It put a gun to the head of the company every time we did one of the financing deals in the past. We will never do that again. We will make decisions about whether we want to partner in Phase 1, partner in China, or do an equity deal by sometime later this year or early next. It won't look like any of those past dilutive financings or warrants. We are out of that business.

Michael - When it comes to the planned reverse split in conjunction with the up-listing to the Nasdaq, can you see where the split might not happen? Or could it be possible that the split ratio could be well under the minimum 1-20 amount that was voted on?

Gary - I see no way that this can happen. With over 2 billion shares outstanding we can never get a listing onto the Nasdaq unless we were really close to commercialization. There has to be a reverse split. Do I think the stock should be trading much higher right now? The answer is of course. Do I think that with a $160 million market cap, the stock is one of the most disproportionate risk reward scenarios I have ever seen? The answer is yes.

We are unlikely to get to a billion dollar valuation by just continuing to treat patients. Maybe with a joint venture partner and a big upfront payment, while actively pursuing our blood, MSC opportunities we could maybe get there. By the way, on those new programs, watch this space as we have lots of exciting things happening. When you look at companies in the biotech world that have billion-dollar market caps, they are much closer to commercialization than we are. We have to be cognizant of absolute valuations here.

Michael - ACTC's RPE program and macular degeneration potential is huge with a $25 to $30 billion market potential in the US and Europe. What other people fail to realize is that waiting in the wings is ACTC's other potential in the form of stem cell derived blood products and Mesenchymal Stem Cells (MSCs). Do you have any idea as to when we might see these programs get off the ground and into clinical trials?

Gary - Let me give you one example. We have done this experiment in autoimmune encephalitis in mice. It's a mouse model for Multiple Sclerosis where you inject a specific kind of protein into the mice. Basically what happens is in 10 to 14 days you get complete front limb paralysis and partial hind limb paralysis. On a scale from 1 to 5 to the degrees of paralysis these animals get to about a 3.5. There currently is a drug on the market call Copaxone by Teva Pharmaceutical (TEVA). This year Copaxone will be a $3.8 billion drug. Copaxone gets the mice down to a 1.5 on the autoimmune encephalitis scale. Adult stem cell-generated MSCs get the number down from a 3.5 to 3.25. Our MSCs get it down to 0.5, so we are a full point better on the animal scale than Copaxone which a $3.8 billion drug. So how quickly are we working on getting these things into limelight visibility? The answer is as quickly as we can.

Obviously we have to make sure we maintain focus on our macular degeneration programs. We cannot drop the ball there. Until we have a big slug of capital come in, we have to be careful how we fund this. We are considering partnering programs in some of these autoimmune diseases to go after some indications that could help fund some of this stuff. It would be foolhardy for us to take our eye off the ball of the RPE program when you look at the unbelievable results that we have had. We are balancing our excitement for this product with the limitations of human and financial resources. Keep your eye on this space as we have lots of really big indications that we can go after.

Final Thoughts

First, I would like to thank Mr. Rabin for taking the time to participate in this interview. He answered every question in a thoughtful manner and was very generous in his time. Finally, I would like to make it clear that I was not compensated by ACTC or any of their associates to compose this article. I am a simple shareholder in this company, a contributor to Seeking Alpha, and nothing more. My intent here is straightforward, and that is to get as much information as I can for myself and those interested in this company. As time moves forward I will continue to publish articles on ACTC and other companies that I feel might be winners for investors. As always, thanks for those of you who took the time to read this article and interview.

[diegutefee]

Ich bleibe bei ACT investiert und habe immer wieder nachgekauft.

Bei diesen enormen Erfolgen müsste der Kurs auch dementsprechend
steigen, weil sie (ACT) es verdient haben!

Schließlich profitiert die Menschheit davon und natürlich auch
die Aktionäre.

Meine Meinung:
Diese Firma ist heute schon bereits mehrere Milliarden Dollar wert,
weil deren Technologie unbezahlbar ist.
Ich bitte, dies zu berücksichtigen.

Herzliche Grüße

die gute Fee

Vielen Dank für Eure Unterstützung!

[diegutefee]

Mein Vorschlag bzw. Idee für ACT:

ACT sollte eine Telefon-Spenden-Hotline einrichten.
Zum Beispiel pro Anruf 5 $ Spende.
Bei einer Spende von mehr als 500 $ erhält der Spender
einen ACT-Mitgliedsausweis für eine evtl. spätere
Stammzellen-Therapie.

Auf diese Weise würde mit Sicherheit sehr viel Geld
für ACT zusammenkommen.

Herzliche Grüße und schönes Wochenende

die gute Fee

P.S.: Ich wünsche ACT weiterhin sehr viel Erfolg!

[bbrand]

Ich habe die Aktie vor ein paar Monaten auf Seekingalpha entdeckt bin aber noch nicht eingestiegen.

Kann mir jemand von den alten Hasen kurz erklären, was es mit den Reversesplits auf sich hat?

Wenn ich den Chart ansehe sehe ich Anfang 2009 und 2011 verdächtige Ausbrüche nach oben. Und danach ging es immer wie verrückt runter. Waren das die Reverse-Splits? D.h. sind die Charts alle unadjustiert?

Das heisst, das die Aktie, wenn man darum adjustiert in den letzten Jahren riesig an Wert verloren hat. Ist das richtig?
-90% schätze ich mal.

Was wurde da falsch gemacht? Hat jedes Biotech Unternehmen mit mangelnder Kapitaldecke dieses Problem?

Warum können die sich nicht einfach einen Kredit aufnehmen?

[jub2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.541.639 von bbrand am 28.08.12 13:29:32

nein die Ausschläge kamen nicht von Splits.
Und ja wir waren vorher mal bei den Pinks und rechneten mit 100Mio Aktien und bevor wir aus den Pinks raus kamen gings hoch und mit der Gewissheit von 500Mio (oder?) schön runter.
Also die Zucker sind normal hier.

[Ariba68]

Gibts hier nichts Neues?

[dottore]

Zitat von Ariba68: Gibts hier nichts Neues?

doch

http://finance.yahoo.com/news/act-announces-completion-highe…

[Mike321]

Wenn die Stammzellenverpflanzung endlich zu 100% funktioniert werden hier rund 30 Millionen potenzielle Kunden den Kurs in den zweistelligen Dollarbereich katapultieren...dauert nicht mehr lange - ich gebe denen noch Zeit bis 2015 dann knallts...

[Jojida]

Advanced Cell Technology Elects Not to Complete Reverse Split
Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB: ACTC or the “Company”), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that it will allow the shareholder approval it had received to complete a reverse split of its common stock prior to year-end to lapse, primarily due to market conditions and other corporate factors. If the Company decides to pursue a reverse split at a later date, it will need to file another proxy statement with the Securities and Exchange Commission, and seek shareholder approval. Shareholders had previously given the Company the discretion to complete a reverse stock split prior to December 31, 2012.

“We believe that now is not the appropriate time to conduct a reverse split of our stock,” said Gary Rabin, ACT’s chairman and CEO. “When we sought shareholder approval to complete such a move, we said that we would only pursue it if the market conditions were right, and a stock split would allow us to list on a National Exchange. While listing on such an Exchange remains a high priority, we believe the focus by our shareholders on a reverse split has contributed to a sharp decline in the price of our stock, despite the significant progress we have made in our clinical programs. We hope that by removing the reverse split from consideration at this time that investors will again focus on the potential of our technology and the promising results we have had in the clinic to date.”

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc., is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit www.advancedcell.com.

Forward-Looking Statements

Statements in this news release regarding future financial and operating results, future growth in research and development programs, potential applications of our technology, opportunities for the company and any other statements about the future expectations, beliefs, goals, plans, or prospects expressed by management constitute forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Any statements that are not statements of historical fact (including statements containing the words “will,” “believes,” “plans,” “anticipates,” “expects,” “estimates,” and similar expressions) should also be considered to be forward-looking statements. There are a number of important factors that could cause actual results or events to differ materially from those indicated by such forward-looking statements, including: limited operating history, need for future capital, risks inherent in the development and commercialization of potential products, protection of our intellectual property, and economic conditions generally. Additional information on potential factors that could affect our results and other risks and uncertainties are detailed from time to time in the company’s periodic reports, including the report on Form 10-K for the year ended December 31, 2011. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. Forward-looking statements are based on the beliefs, opinions, and expectations of the company’s management at the time they are made, and the company does not assume any obligation to update its forward-looking statements if those beliefs, opinions, expectations, or other circumstances should change. There can be no assurance that the Company’s clinical trials will be successful.






Source: Business Wire (December 19, 2012 - 8:30 AM EST)

News by QuoteMedia

[Jojida]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5EACTC&p=0&t=…

[Jojida]

ist noch wer investiert

[kerstin172]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.983.124 von Jojida am 04.01.13 18:02:03

Ich bin ausreichend investiert.

Ich kenne noch nicht den Grund für den heutigen Anstieg, aber vielleicht

ist es der lang ersehnte Rebound ?

Die Grundidee scheint erfolgreich zu sein. Jetzt braucht es " nur" die

Umsetzung in die Praxis

[Jojida]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.983.736 von kerstin172 am 04.01.13 20:11:04

mein Tipp
Montag kommt eine Hammer-News

[Jojida]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.267.096 von countrymusic am 26.12.08 20:00:48

so und nicht anders ist es

[Jojida]

doch heute schon

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[jub2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.984.230 von Jojida am 04.01.13 21:59:48

Klar bin ich noch dabei

[jub2]

Gerdass müsste eigentlich auch noch dabei sein... jetzt wo ich mal wieder ihub gelesen hab.

[zpo]

.

auch noch dabei,

so kann es mal länger weiter gehen, was

.

[Jojida]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.984.338 von jub2 am 04.01.13 22:22:20

die ist überall
meiner Meinung nach kann es sehr schnell über 0,20 laufen
und dann schaun mer mal

[Jojida]

zur Zeit hat ACTC eine Marktkapitalisierung 175,09 Mio. DOLLAR

[Jojida]

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…

[Jojida]

ich würde zu den Kursen nicht verkaufen
es hat ja gerade erst angefangen

[corecidex]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.989.077 von Jojida am 07.01.13 11:18:25

ich denke auch, dass da bis 0,2 drin wären. Gerade nach der langen Durststrecke, es wird zwar immer mal Rücksetzer geben, aber die Gewinnaussichten bei erfolgreicher FDA Genehmigung sind exorbitant!

[Jojida]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=NB%5EACTC&p=0&t=…

[huenerhaufen30]

Für Den Anstieg gibt es zwei Erklärungen bzw. Court-Decisions:

1.)
http://usnews.nbcnews.com/_news/2013/01/07/16395707-supreme-…

--> Die Stammzellenforschung darf weiter mit menschlichen Zellen betrieben werden!

==> Super News für Advanced Cell Tech!!

2.) http://www.fiercebiotech.com/press-releases/nih-approves-adv…

--> das eröffnet Advanced neue Entwicklungsmöglichkeiten auf Basis der bereits bestehenden Produkt-Trials

==> Super News für Advanced Cell Tech!!


Fazit:
den Tiefpunkt haben wir hinter uns gelassen, der Kurs kann nur langfristig nach oben gehen!! Ein Re-Split steht zunächst nciht mehr im Raum!

Solange die Daytrader den Kurs nicht kaputt machen, sehen wir noch die Tage 10 Cent!!

[franzisca]

Ich bin Heute eingestiegen....mal sehen!

[Jojida]

der Zeitpunkt ist ok

[Jojida]

http://www2.barchart.com/quotes/stocks/ACTC

[zpo]

.

wann einsteigen

;-)

.

[sven641]

Jetzt

Billiger wird's nicht

[zpo]

.

o.k.

.

[kerstin172]

Es könnte der lang ersehnte Anfang sein.......?????

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB: ACTC ), a leader in the field of regenerative medicine, today confirmed that the vision of a patient enrolled in a clinical investigation of the company's retinal pigment epithelial (RPE) cells derived from human embryonic stem cells (hESCs) has improved from 20/400 to 20/40 following treatment. Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC ), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, hat heute bestätigt, dass die Vision eines Patienten in einer klinischen Untersuchung des Unternehmens RPE (RPE)-Zellen abgeleitet von eingeschrieben humanen embryonalen Stammzellen (hES-Zellen) von 20/400 to 20/40 nach der Behandlung verbessert. The improvement was first reported on May 15, 2013, in a news article published by Reuters . Die Verbesserung wurde zum ersten Mal am 15. Mai 2013, berichtet in einem News-Artikel von Reuters veröffentlicht .

“We continue to be encouraged by the progress we see in our ongoing clinical investigations, though the results included in the article were confidential and not intended for publication at that time,” commented Gary Rabin, chairman and CEO of ACT. "Wir sind weiterhin von den Fortschritten, die wir in unserer laufenden klinischen Untersuchungen gefördert werden, wenn die Ergebnisse in dem Artikel enthalten waren vertraulich behandelt und nicht für die Veröffentlichung zu diesem Zeitpunkt soll", kommentierte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. “Our plan is still to publish additional results from the clinical investigations when we have a significant aggregation of data.” "Unser Plan ist nach wie vor, weitere Ergebnisse aus den klinischen Untersuchungen zu veröffentlichen, wenn wir eine signifikante Aggregation von Daten zu haben."

ACT is currently enrolling patients in three clinical trials in the US and Europe for treatment of Stargardt's macular dystrophy (SMD) and dry age-related macular degeneration (dry AMD) with hESC-derived RPE cells. ACT ist derzeit Patienten in drei klinischen Studien in den USA und Europa zur Behandlung von Stargardt-Makula-Dystrophie (SMD) und trockene altersbedingte Makuladegeneration (trockene AMD) mit hES-derived RPE-Zellen. These trials are prospective, open-label studies, designed to determine the safety and tolerability of hESC-derived RPE cells following sub-retinal transplantation into patients with dry AMD or SMD at 12 months, the study's primary endpoint. Diese Studien sind prospektive, offene Studien, die die Sicherheit und Verträglichkeit von hES-derived RPE-Zellen nach subretinalen Transplantation in Patienten mit trockener AMD oder SMD bei 12 Monaten, der die Studie primären Endpunkt zu bestimmen.

[zpo]

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reuters-hint: news-leaking

phantasie in full force

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[huenerhaufen30]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.656.279 von zpo am 16.05.13 20:54:07

Das steigende Handelsvolumen spricht auch für sich. Allene gestern gingen über 68,5 Mio Aktien über den Tisch.
Da möchte ich nicht wissen, wie viele davon bewußt den Besitzer gewechselt haben.

Wenn die Gerüchte sich bestätigen sollten, wäre ich vorher für ein Resplit, um den Kurs aufzupäppeln und für die Investoren interessant zu machen...

We will wait and see. Ich war schon mehrmals dabei und immer was mit verdient

[zpo]

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Das Geniale daran ist, dass es kein Gerücht mehr ist.
im reuters-Artikel stehts drin. Und actc hat es dann einen
Tag danach bestätigt (!) mit dem Hinweis, dass das noch gar nicht offiziell veröffentlicht werden sollte, weil man den Abschluss der derzeit lfd. Test-Phase abwarten will.

Natürlich völlig richtig, aber gleichwohl ein richtungsweisender hint aufgr. von leaking news - und die stellen sich als sensationell dar.

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[diegutefee]

Weshalb Resplit? Siehe Regeneron & Co.

ACTC wird schon noch durchstarten!

Steigt eine Aktie erst einmal, werden alle hinterher laufen.

Herzliche Grüße und viel Glück

die Börsenfee

[diegutefee]

Fnma und fmcc haben es vorgemacht und genauso könnte es eines Tages
bei ACTC aussehen.

ACTC ist ja bereits erfolgreich und jetzt fehlt nur noch das Geld.

Die Hedgefonds stehen sicher überall in den Startlöchern. Wer weiß...?

Herzliche Grüße und schönes Wochenende!

die Börsenfee

P.S.: Ich bin mir sicher, auch die Hedgefonds wollen nicht blind
werden! Das Augenlicht will niemand verlieren oder ist Geld etwa
wertvoller?!

[zpo]

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news kommt nun an ?

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[diegutefee]

Na endlich!

Wo bleibt eigentlich die faire Bewertung?

Herzliche Grüße

die Börsenfee

[gerdass]

Antwort auf Beitrag Nr.: 44.743.171 von diegutefee am 29.05.13 19:27:10

die wird noch kommen

[gerdass]

!

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[chicco20]

was ist denn hier los, warum wird kein Kurs mehr gezeigt?

[Alexandra111]

Guten Tag

Könnt ihr eigentlich US aktien unter einem dollar noch handel ??
wenn ja wie ??
lg

[sven641]

??Wieso nicht ?

[zpo]

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actc kann ich bei meiner Bank in US auch nicht handeln (dasselbe "Problem" wie mit ambs).

habe die Verwahrart ändern lassen, entspr. Handel in Stuttgart möglich.

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[zpo]

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something is brewing, humm

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[sven641]

Mein Konto ist bei Consors-kein Problem, einige meiner Freunde und Bekannten sind auch in dem Wert drin, hat mir noch nie einer was von Problemen erzählt.

[sven641]

kurz vorm Ausbruch...die Woche geht noch was.............

[sven641]

Party eröffnet

[sven641]

good news coming

[Reichenhaller]

Bin wirklich gespannt, wie es hier weitergeht. Es ist mir schon fast zu lange wirklich ruhug und bahmbrechende neue Ergbnisse zu den Studien von Advanced Cell gibt es leider nicht. Wäre wirklich schade um die Firma und das Projekt, das vielen Menschen helfen würde...

[Bernardo75 [KommA]]

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[sven641]

Es geht aufwärts

12 USD freitag