Aeterna Zentaris - Kommt mit Cetrorelix der Durchbruch? - 500 Beiträge pro Seite

[blb]

Hallo!

"Der Aktionär" hat auf seiner Homepage nen interessanten Artikel zu Aeterna Zentaris stehen. http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Aeterna-Zentaris--Biot…

Hatte das Ding gar nicht mehr auf dem Radar. Im zweiten Halbjahr sollen da wichtige Daten kommen. Charttechnisch sieht der Titel ganz nett aus. Ich sag nur, Spectrum lässt grüßen...
Was denkt ihr?

[descent]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.291.556 von blb am 31.05.09 19:00:40

ich fand den artikel hochinteressant und gehe davon aus daß dies eine kursrakete sein wird. wenn das medikament richtig einschlägt auf dem markt und dem unternehmen der durchbruch gelingt gehts los

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.292.569 von descent am 01.06.09 02:25:21

Jo, ich denke auch, das könnte was werden. Der Kursanstieg derf letzten Tage kam durch das ASCO-Meeting zustande, das am Wochenende stattfand. Aeterna Zentaris hat mit AEZS-108 nämlich noch einen Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Eierstock- und Gebärmutterkrebs in Phase I. Da sollten auf dem ASCO-Meeting weitere Daten kommen.

Cash dürfte noch etwa gut ein Jahr reichen, konservativ kalkuliert. So dürften die Kosten nach den teuren Phase-III-Studien von Cetrorelix ja deutlich zurückgehen. Meilensteine von Sanofi sind da auch noch nicht berücksichtigt.

Kennt sich jemand mit BPH aus und wie da das Nebenwirkungsprofil der aktuellen Medikamente aussieht? Aeterna Zentaris wirbt ja vor allem damit, dass Cetrorelix ein gutes Nebenwirkungsprofil aufweist.

VG blb

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.292.658 von blb am 01.06.09 08:00:29

Keryx hat am Wochenende auf dem ASCO-Meeting gute Daten zum Krebsmedikament Peiofosine geliefert. Interessant ist, dass Keryx die Rechte von Aeterna Zentaris für Nordamerika erworben hat. In den übrigen Ländern haben die Kanadier die Rechte behalten.

Quelle: Homepage Aeterna Zentaris

Perifosine rights have been licensed to Keryx BioPharmaceuticals for North America. Æterna Zentaris has kept the rest of the world rights and is seeking partnerships for Asia.

Man sieht also, AEZS ist kein "One-trick-pony", auch wenn Cetrorelix derzeit natürlich der Werttreiber Nummer 1 ist.

Grüße
blb

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.292.667 von blb am 01.06.09 08:06:50

Und ab geht die Post!

Gleich zwei erfreuliche Meldungen heute vom ASCO-Meeting!

AEterna Zentaris Presents Data Supporting Evaluation of AEZS-108 in Prostate Cancer at ASCO Meeting

QUEBEC CITY, June 1, 2009 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- AEterna Zentaris Inc., a global biopharmaceutical company focused on endocrine therapy and oncology, today announced that it presented results supporting the evaluation of its targeted cytotoxic peptide conjugate compound, AEZS-108 (formerly AN-152), in prostate cancer. The presentation was made during yesterday's poster session at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, being held through June 2, 2009 at the Orange County Convention Center in Orlando, Florida.

The poster (#5163) entitled, "Expression of LHRH receptors in prostate cancer cells prior to therapy, following castration, or following treatment with LHRH agonists," S. Liu, A. V. Schally, S. Xiong, R. Cote, D. Hawes, L. Fazli, M. Gleave, J. Cai, F. Brands, J. Engel, J. Pinski, investigates the expression of Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LHRH) receptors following prolonged exposure to LHRH agonists.

"Results presented are important for the expansion of potential indications for our anti-cancer compound, AEZS-108", stated Juergen Engel, Ph.D., President and CEO of AEterna Zentaris. "While clinical investigations so far focused on gynaecological indications, the new results show continued expression of LHRH receptors in prostate cancer specimens after prolonged use of LHRH agonists; these data provide further support to the investigation of AEZS-108 in hormone-refractory prostate cancer, a major genitourinary cancer indication in male patients."

Results

LHRH receptor expression was demonstrated in more than 95% of 130 prostate cancer specimens analyzed, irrespective of origin (primary tumor, metastases) or patients' prior hormonal treatment (none, castration, LHRH agonist). In all groups, the majority of specimens showed moderate to strong receptor expression. Statistically, strong receptor expression correlated with higher pathologic tumor stage and shorter overall survival.

Conclusion
- In virtually all patients with prostate cancer, tumor cells appear to
express LHRH receptors;
- Even tumors persisting or relapsing after castration or prolonged
hormonal treatment with LHRH agonists retain the expression of LHRH
receptors;
- The continued expression of these receptors supports the concept of
targeting prostatic LHRH receptors to deliver cytotoxic therapy based
on LHRH analogs, such as AEZS-108.



A copy of the abstract is currently available and can be viewed on-line through the ASCO website: http://www.asco.org/.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is a global biopharmaceutical company focused on endocrine therapy and oncology, with proven expertise in drug discovery, development and commercialization. News releases and additional information are available at www.aezsinc.com.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.295.797 von blb am 01.06.09 15:31:27

AEterna Zentaris Partner Keryx Reports Positive Phase 2 Data for Perifosine (KRX-0401) in Colon and Kidney Cancer at ASCO Meeting

QUEBEC CITY, June 1, 2009 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Data demonstrates perifosine's anti-cancer activity and efficacy both as

a single agent and in combination therapy

AEterna Zentaris Inc., a global biopharmaceutical company focused on endocrine therapy and oncology, today announced that its partner, Keryx Biopharmaceuticals /quotes/comstock/15*!kerx/quotes/nls/kerx (KERX 1.43, +0.73, +104.27%) , presented positive Phase 2 data on the clinical activity of perifosine (KRX-0401), an Akt-inhibitor compound for cancer, as a treatment for advanced metastatic colon cancer and advanced renal cell carcinoma. Data was presented over the weekend at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, currently being held at the Orange County Convention Center in Orlando, Florida.

Advanced Metastatic Colon Cancer

The poster #4081 entitled, "Randomized Phase 2 study of perifosine in combination with capecitabine versus capecitabine alone in patients with second- or third-line metastatic colon cancer", showed that perifosine combined with capecitabine, more than doubled time to progression versus capecitabine plus placebo with a statistically significant p-value (0.0006). In addition, perifosine plus capecitabine more than doubled the Overall Response Rate and almost doubled the Clinical Benefit Rate versus capecitabine plus placebo.

Advanced Metastatic Renal Cell Cancer

The poster #5034 entitled, "Phase 2 study of perifosine in metastatic renal cell carcinoma (RCC) progressing after prior therapy (Rx) with a VEGF receptor", demonstrated impressive single agent efficacy of perifosine in patients who progressed after failing treatment either with a VEGF receptor inhibitor or after treatment with both a VEGF receptor inhibitor and an mTOR inhibitor.

"We are encouraged as well as excited about the recent data presented on perifosine by our partner Keryx at ASCO", stated Juergen Engel, Ph.D., President and CEO of AEterna Zentaris. "This data further shows perifosine's potential as a novel anticancer compound both as a single agent and in combination therapy. We now look forward to Keryx's future plan to develop perifosine in oncology."

Copies of the abstracts are currently available and can be viewed on-line through the ASCO website: http://www.asco.org/.

About Perifosine (KRX-0401)

Perifosine is the first orally active Akt inhibitor in multiple Phase 2 trials in cancer. The compound modulates several key signal transduction pathways, including Akt, MAPK, and JNK that have been shown to be critical for the survival of cancer cells. Perifosine has demonstrated single agent anti-tumor activity in Phase 1 and Phase 2 studies and is currently being studied as a single agent and in combination with several forms of anti-cancer treatments for various forms of cancer. Perifosine is licensed to Keryx Biopharmaceuticals in the United States, Canada and Mexico.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is a global biopharmaceutical company focused on endocrine therapy and oncology, with proven expertise in drug discovery, development and commercialization. News releases and additional information are available at www.aezsinc.com.

[blb]

AEterna Zentaris Acquires All Assets from Ardana for Growth Hormone Secretagogue Compound, AEZS-130

QUEBEC CITY, June 8, 2009 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- All amounts are in US dollars

AEterna Zentaris Inc., a global biopharmaceutical company focused on endocrine therapy and oncology, today reported that after regaining from Ardana Biosciences Ltd. ("Ardana"), the worldwide rights to the growth hormone secretagogue ("GHS") / ghrelin agonist, AEZS-130, it has entered into an agreement with the administrators of Ardana to acquire all Ardana assets relating to AEZS-130 for $232,000. These assets include development data, inventory of compound, regulatory authorizations, including IND and orphan drug status as a diagnostic test granted in the United States, as well as a patent application protecting the use of AEZS-130 for the diagnostic of growth hormone secretion deficiency.

Ardana had developed AEZS-130 up to the initiation of Phase 3 clinical trials in the United States for use as an oral diagnostic test of growth hormone secretion deficiency. In addition to the diagnostic indication, AEZS-130, based on results of Phase 1 studies conducted by Ardana, has potential applications for the treatment of cachexia, a condition frequently associated with severe chronic diseases such as cancer, Chronic Obstructive Pulmonary Disease and AIDS.

"We are pleased to gain access to a project in an advanced development stage," said Juergen Engel, Ph.D., President and CEO of AEterna Zentaris. "Our product portfolio is now complemented with an additional project in Phase 3 clinical trials. We are confident that we can retain the interest of potential strategic partners for this project as we have already initiated partnering discussions."

AEZS-130 Poster Presentation at ENDO

The poster #P2-749 entitled, "Use of an oral GHS ghrelin-mimetic GHS as a simple diagnostic test for adult GH deficiency", G.R. Merriam, K.C.J. Yuen, P. Asberry, .V Bonert, A. Dobs, J.M. Garcia, M. Kipnes, M. Kletke, M. Molitch, R. Swerdloff, C. Wang, D. Cook and B.M.K. Biller, presents the first clinical data relating to the use of AEZS-130 as a simple diagnostic test for adult growth hormone deficiency. Data showed that in adult growth hormone deficient patients, the responses to the orally administered AEZS-130 compound were comparable to currently validated agents and cleanly separated patients from normal control subjects.

The poster will be presented at the annual meeting of the Endocrine Society on Thursday, June 11, 2009, in the Halls A&B of the Walter E. Washington Convention Center, in Washington, DC.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is a global biopharmaceutical company focused on endocrine therapy and oncology, with proven expertise in drug discovery, development and commercialization. News releases and additional information are available at www.aezsinc.com.

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Antwort auf Beitrag Nr.: 37.346.074 von blb am 08.06.09 18:57:46

Könnte ne super Einstiegsgelegenheit sein. Muss man mal den Rücksetzer heute abwarten.

AEterna Zentaris Discloses Preliminary Phase 2 Trial Results for Perifosine in Combination with Radiotherapy for Non-Small Cell Lung Cancer

QUEBEC CITY, June 8, 2009 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- AEterna Zentaris Inc. /quotes/comstock/15*!aezs/quotes/nls/aezs (AEZS 1.80, -0.11, -5.76%) /quotes/comstock/11t!aez (CA:AEZ 2.14, +0.02, +0.94%) , a global biopharmaceutical company focused on endocrine therapy and oncology, today disclosed preliminary results for the Company's European multi-center Phase 2 trial in non-small cell lung cancer (NSCLC) with its novel, first-in-class, oral signal transduction inhibitor compound, perifosine. In 177 patients receiving radiotherapy for inoperable NSCLC, this randomized, double-blind, placebo-controlled trial assessed the radioenhancing activity and safety of perifosine co-administration.

About the Phase 2 Trial

Starting one week before the onset of a 4-week course of radiotherapy (51 Gy in 17 fractions), patients with non-metastatic but inoperable NSCLC, mainly Stage III, received a 5-week course of 150 mg perifosine daily or placebo. After end of radiotherapy, patients were followed up to determine the time to tumor recurrence or progression in the area that had been irradiated, the so called "local control". The primary endpoint of this trial was the extent and duration of local control, specifically the proportion of patients with absence of recurrence or progression 12 months after the end of treatment. The study was planned under the basic assumption that radiotherapy alone would result in a 35% local control rate, one year after end of therapy in the placebo group. It was hypothesized that the addition of perifosine would sensitize tumor cells to the tumor-killing effect of the radiotherapy, leading to a 15% higher rate of local control. Secondary efficacy parameters included the times to loco-regional or distant/systemic failure, the tumor response rate, and overall survival. Safety investigations included the monitoring of clinical laboratory, electrocardiograms, lung function, and adverse events.

The trial was conducted in collaboration with the Netherlands Cancer Institute. The lead investigator was Marcel Verheij, MD, Ph.D., Head of the Department of Radiation Oncology and group leader at the Division of Cell Biology of The Netherlands Cancer Institute in Amsterdam. In all, 22 study sites in The Netherlands, Bulgaria, Romania, Macedonia, and Belarus participated in this trial.

Results

A total of 177 patients were randomized and treated, of whom only 26 reached the milestone of one year post-treatment follow-up without disease relapse or progression, 14 of 95 patients (14.7%) in the perifosine and 12 of 82 patients (14.6%) in the placebo control group. No difference between treatment groups could be shown for local, loco-regional and overall disease control. Also the tumor response rate, as assessed after the end of the radiotherapy, was not different between the groups.

In contrast to the lack of an observed local effect, patients in the perifosine group, particularly the subgroup of patients who entered the study without prior chemotherapy, showed a trend towards longer survival than patients of the placebo control group despite the short duration of treatment (5-week course of 150 mg perifosine daily).

There were no safety signals that would lead to an amendment of the current safety data or risk benefit assessments of perifosine. The type and severity of side effects were in the expected range.

Marcel Verheij, M.D., Ph.D., lead investigator, "The neutral outcome of this study is related to the unexpectedly high number of distant failures and premature discontinuations for other reasons, which heavily compromised the power of the study to show any effect on the local control rate at one year."

Paul Blake, M.D., Senior Vice President and Chief Medical Officer at AEterna Zentaris,"In light of these neutral results and an unchanged safety profile, we can concentrate our efforts on the disease targets of both multiple myeloma and metastatic colon cancer where, unlike the non-small cell lung cancer study design, perifosine is dosed 50mg or 100mg daily until progression. Recently, positive Phase 2 data for multiple myeloma and metastatic colon cancer were presented at ASH and ASCO meeting, respectively."

About Perifosine

Perifosine is a novel, first-in-class, oral anti-cancer agent that modulates several key signal transduction pathways, including Akt, MAPK, and JNK that have been shown to be critical for the survival of cancer cells. Perifosine has demonstrated single agent anti-tumor activity in Phase 1 and Phase 2 studies and is currently being studied as a single agent and in combination with several forms of anti-cancer treatments for various forms of cancer. Most recently, positive results were reported for the single agent use of perifosine in patients with advanced metastatic renal cancer and in combination with capecitabine for advanced metastatic colon cancer (placebo-controlled), as well as for perifosine in combination with bortezomib +/- dexamethasone in relapsed and refractory myeloma.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is a global biopharmaceutical company focused on endocrine therapy and oncology, with proven expertise in drug discovery, development and commercialization. News releases and additional information are available at www.aezsinc.com.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.349.212 von blb am 09.06.09 08:11:25

AEterna Zentaris Opens Extended Study for Cetrorelix in Benign Prostatic Hyperplasia

QUEBEC CITY, June 10, 2009 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- AEterna Zentaris Inc., a global biopharmaceutical company focused on endocrine therapy and oncology, today announced the opening of an extended study in the Phase 3 program with cetrorelix pamoate for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH), a benign enlargement of the prostate, affecting more than 20 million men in the U.S. alone. Sanofi-aventis U.S. LLC entered into a previously announced agreement with AEterna Zentaris for the development, registration and marketing of cetrorelix in BPH for the U.S. market.

As a result of this collaboration between sanofi-aventis U.S. and AEterna Zentaris, patients completing two years of therapy in the North American trial of cetrorelix, NCT00449150, will be eligible to continue with cetrorelix treatment, according to treatment regimen of the ongoing Phase 3 study, until the end of 2011. Patients entering this extension study will be followed-up for safety, International Prostate Symptom Score (IPSS) and quality of life during the extended treatment, providing follow-up data on cetrorelix for up to 5 years.

Juergen Engel, Ph.D., President and CEO of AEterna Zentaris commented, "We have been pleased with the decision of patients and their physicians to continue into this extended period of open-label treatment follow-up, sponsored by our partner sanofi-aventis U.S. We are confident that patients and their physicians will continue into this extension, as the continuation rate of patients into the open-label part of the study remains at over 90% of those eligible to continue at week 52 and compares favorably with those reported by others.(1) We look forward to presenting the data from the double-blind portion of the study in the next quarter."

About the Phase 3 Program with Cetrorelix in BPH

Cetrorelix pamoate is currently in three Phase 3 trials involving more than 1,600 patients with symptomatic BPH in Canada, the United States and Europe.

The first multi-center efficacy study for which patient recruitment was completed in April 2008, is currently being conducted primarily in the United States and Canada, with additional sites in Europe and involves 667 patients under the supervision of lead investigator, Herbert Lepor, MD, Professor at NYU School of Medicine, New York. Patients enter a 4-week run-in no-treatment observation period to confirm severity and stability of voiding symptoms based on the International Prostate Symptom Score (IPSS). Patients are then randomly allocated to cetrorelix or placebo in a double-blind fashion. Patients are administered cetrorelix by intra-muscular (IM) injection at Week 0, 2, 26 and 28 and are followed up to Week 52. Then, in an open-label extension, patients receive cetrorelix by IM injection at Week 52, 54, 78 and 80 and are followed up to Week 90.

The second multi-center Phase 3 efficacy study for which patient recruitment was completed in October 2008, involves 420 patients, mainly in Europe. Patients in this randomized placebo-controlled study with open-label extension conducted under the supervision of lead investigator, Prof. Frans M.J. Debruyne, MD, of the Andros Mannenkliniek, Arnhem, The Netherlands, receive cetrorelix according to similar dosing regimens used in the first study.

The primary endpoint for both North American and European efficacy studies is absolute change in IPSS between baseline and Week 52. Other efficacy endpoints include additional measures of BPH symptom progression and the need for BPH-related surgery. Safety endpoints include changes in sexual function. Other important endpoints include plasma changes in levels of testosterone, and assessment of other adverse events.

The third study in the Phase 3 program, a multi-center safety study, for which patient recruitment was completed in December 2008, is an ongoing open-label, single-armed study involving 528 patients in North America. The lead investigator is Joel Kaufman, M.D., Associate Clinical Professor in Urology at University of Colorado School of Medicine in Denver, Colorado and at Urology Research Options in Aurora, Colorado.

First efficacy results are expected during the third quarter of 2009 with an NDA filing targeted in 2010.

About Cetrorelix

Cetrorelix pamoate is an investigational agent that has shown in Phase 2 studies to provide fast and long lasting relief of BPH symptoms and was well tolerated, with a low incidence of sexual side effects. Cetrorelix is part of AEterna Zentaris' luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonist therapeutic approach. This peptide-based active substance was developed by the Company in cooperation with Nobel Prize winner Prof. Andrew Schally, currently of the U.S. Veterans Administration in Miami.

Cetrorelix acetate is marketed under the brand name Cetrotide(R), the first LHRH antagonist approved for therapeutic use as part of in vitro fertilization programs (controlled ovulation stimulation/assisted reproductive technologies) in Europe, the USA and Japan. It was launched on the market through Serono (now Merck Serono) in the U.S., Europe and in several other countries, as well as in Japan through Shionogi.

About Benign Prostatic Hyperplasia

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is one of the most common diseases of aging men - affecting more than 20 million men in the United States - but its etiology is far from being completely understood. Data from ongoing research suggest BPH and lower urinary tract symptoms (LUTS) are more complex conditions than once thought. While previous research on BPH etiology tended to focus on testosterone and other hormones, more recent research suggests other factors - including inflammation, various growth factors, and adrenoreceptors - actually may play a greater role in the development of BPH and LUTS.

BPH is associated with LUTS, including: frequent urination, a sudden, uncontrollable urge to urinate, waking at night to urinate (nocturia), difficulty starting a urine stream (hesitancy and straining), decreased strength of the urine stream (weak flow), feeling that the bladder is not completely empty, an urge to urinate again soon after urinating and pain during urination (dysuria). Currently available therapies may improve symptoms to some degree, but often come with sexual and other side effects.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is a global biopharmaceutical company focused on endocrine therapy and oncology, with proven expertise in drug discovery, development and commercialization. News releases and additional information are available at www.aezsinc.com.

Die ersten Daten kommen im dritten Quartal!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.373.430 von blb am 11.06.09 16:36:52

Sicherheitsdaten kommen früher als geplant!

AEterna Zentaris to Report Data from Safety Study of Phase 3 Program in Benign Prostatic Hyperplasia with Cetrorelix Ahead of Schedule

QUEBEC CITY, June 15, 2009 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- AEterna Zentaris Inc., a global biopharmaceutical company focused on endocrine therapy and oncology, today reported that patient follow-up in the open-label safety study (study 041) of its Phase 3 program in benign prostatic hyperplasia (BPH) with its lead endocrinology compound, cetrorelix pamoate, is scheduled to be completed at the end of this week. Therefore, data analysis and reporting will be brought forward from the scheduled fourth quarter into the third quarter of 2009, and will follow the disclosure of results from the first double-blind placebo controlled efficacy study (study 033). BPH is a benign enlargement of the prostate, affecting more than 20 million men in the U.S. alone.

"We are very pleased to have reached this stage of the Phase 3 development of cetrorelix in BPH and look forward to the data emerging in the next quarter. We are also pleased that the ongoing reviews of safety data from our Data and Safety Monitoring Committee have not shown any need for protocol or study procedure amendments to the studies," said Paul Blake M.D., Senior Vice President and Chief Medical Officer of AEterna Zentaris.

The safety study (041) titled, "Cetrorelix pamoate in patients with symptomatic BPH: an open-labeled safety and efficacy assessment study", will assess an intermittent dosage regimen of cetrorelix pamoate as a potential safe and tolerable treatment providing prolonged improvement in BPH-related signs and symptoms. Patients receive cetrorelix pamoate by intra-muscular (IM) injection at Weeks 0 and 2, and are followed up to Week 26. The main endpoint is the incidence of possibly drug-related adverse events. More information on this trial may be obtained at www.clinicaltrials.gov under the reference number NCT00670306.

About the Phase 3 Program with Cetrorelix in BPH

Cetrorelix pamoate is currently in three Phase 3 trials involving more than 1,600 patients with symptomatic BPH in Canada, the United States and Europe.

The first multi-center efficacy study for which patient recruitment was completed in April 2008 is currently being conducted primarily in the United States and Canada, with additional sites in Europe and involves 667 patients under the supervision of lead investigator, Herbert Lepor, MD, Professor at NYU School of Medicine, New York. Patients enter a 4-week run-in no-treatment observation period to confirm severity and stability of voiding symptoms based on the International Prostate Symptom Score (IPSS). Patients are then randomly allocated to cetrorelix or placebo in a double-blind fashion. Patients are administered cetrorelix by intra-muscular (IM) injection at Week 0, 2, 26 and 28 and are followed up to Week 52. Then, in an open-label extension, patients receive cetrorelix by IM injection at Week 52, 54, 78 and 80 and are followed up to Week 90.

The second multi-center Phase 3 efficacy study for which patient recruitment was completed in October 2008, involves 420 patients, mainly in Europe. Patients in this randomized placebo-controlled study with open-label extension conducted under the supervision of lead investigator, Prof. Frans M.J. Debruyne, MD, of the Andros Mannenkliniek, Arnhem, The Netherlands, receive cetrorelix according to similar dosing regimens used in the first study.

The primary endpoint for both North American and European efficacy studies is absolute change in IPSS between baseline and Week 52. Other efficacy endpoints include additional measures of BPH symptom progression and the need for BPH-related surgery. Safety endpoints include changes in sexual function. Other important endpoints include plasma changes in levels of testosterone, and assessment of other adverse events.

The third study in the Phase 3 program, a multi-center safety study, for which patient recruitment was completed in December 2008, is an ongoing open-label, single-armed study involving 528 patients in North America. The lead investigator is Joel Kaufman, M.D., Associate Clinical Professor in Urology at University of Colorado School of Medicine in Denver, Colorado and at Urology Research Options in Aurora, Colorado.

First efficacy results are expected during the third quarter of 2009 with an NDA filing targeted in 2010.

Recently, AEterna Zentaris also announced that patients completing two years of therapy with cetrorelix in the first efficacy study (study 033), will be eligible to continue with the cetrorelix treatment, according to treatment regimen of the ongoing Phase 3 study, until the end of 2011. Patients entering this extension study sponsored by the Company's partner sanofi-aventis, will be followed-up for safety, International Prostate Symptom Score (IPSS) and quality of life during the extended treatment, providing follow-up data on cetrorelix for up to 5 years.

About Cetrorelix

Cetrorelix pamoate is an investigational agent that has shown in Phase 2 studies to provide fast and long lasting relief of BPH symptoms and was well tolerated, with a low incidence of sexual side effects. Cetrorelix is part of AEterna Zentaris' luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) antagonist therapeutic approach. This peptide-based active substance was developed by the Company in cooperation with Nobel Prize winner Prof. Andrew Schally, currently of the U.S. Veterans Administration in Miami.

Cetrorelix acetate is marketed under the brand name Cetrotide(R), the first LHRH antagonist approved for therapeutic use as part of in vitro fertilization programs (controlled ovulation stimulation/assisted reproductive technologies) in Europe, the USA and Japan. It was launched on the market through Serono (now Merck Serono) in the U.S., Europe and in several other countries, as well as in Japan through Shionogi.

About Benign Prostatic Hyperplasia

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is one of the most common diseases of aging men - affecting more than 20 million men in the United States - but its etiology is far from being completely understood. Data from ongoing research suggest BPH and lower urinary tract symptoms (LUTS) are more complex conditions than once thought. While previous research on BPH etiology tended to focus on testosterone and other hormones, more recent research suggests other factors - including inflammation, various growth factors, and adrenoreceptors - actually may play a greater role in the development of BPH and LUTS.

BPH is associated with LUTS, including: frequent urination, a sudden, uncontrollable urge to urinate, waking at night to urinate (nocturia), difficulty starting a urine stream (hesitancy and straining), decreased strength of the urine stream (weak flow), feeling that the bladder is not completely empty, an urge to urinate again soon after urinating and pain during urination (dysuria). Currently available therapies may improve symptoms to some degree, but often come with sexual and other side effects.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is a global biopharmaceutical company focused on endocrine therapy and oncology, with proven expertise in drug discovery, development and commercialization. News releases and additional information are available at www.aezsinc.com.

[spect]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.393.174 von blb am 15.06.09 13:26:32

ohhh das hört sich ja gut an

[XXmoney]

Bin mit dabei

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.393.600 von XXmoney am 15.06.09 14:23:50

Also ich hab ein sehr gutes Gefühl bei der Sache. Bin aber noch ned drin. Hatte noch auf ein Gapclose spekuliert...

Mal schaun...

[spect]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.393.794 von blb am 15.06.09 14:48:43

ich bin schon ne weile drinn und lasse es laufen...

wies kommt, so kommts... denn

- bereits zugelassene Medikamente bringen Umsätze von insgesamt rund drei Milliarden Dollar.

Wichtige Daten im Anmarsch

- Cetrorelix lieferte in Phase-II-Studien überzeugende Ergebnisse

- für den nordamerikanischen Raum ist bereits ein finanzkräftiger Vermarktungspartner da und weitere Partnerschaften in anderen Ländern sind laut Aeterna Zentaris geplant

- ne Gratis-Pipeline inklusive

- genügend Cash vorhanden

[XXmoney]

Vorbörslich an der Nasdaq bei kleinen Umsätzen im plus

Recent Trades - Last 10
Time Ex Price Change Volume
08:46:36 Q 2.10 +0.30 400
08:46:36 Q 2.10 +0.30 800
08:44:34 Q 2.10 +0.30 100
08:44:15 Q 2.11 +0.31 650
08:43:52 Q 2.20 +0.40 300
08:40:57 Q 2.20 +0.40 1,000
08:38:33 Q 2.20 +0.40 250
08:35:41 Q 2.20 +0.40 950
08:35:24 Q 2.20 +0.40 200
08:35:12 Q 2.20 +0.40 100

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.393.872 von spect am 15.06.09 14:58:04

Jo der hohe Cashbestand und vor allem die Tatsache, dass Sanofi Aventis vor den Daten rein ist, sind für mich sehr positive Argumente für die Aktie. Könnte ähnlich laufen wie eine Spectrum!

[Hobbyaktien]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.393.984 von blb am 15.06.09 15:10:22

Gibt es hier schon Kurse aus Amerika??

Oder kann vielleicht mal jemand einen Realtime Chart reinstellen?

[spect]

Frankfurt
Geld

1,60

Brief

1,69

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.394.265 von Hobbyaktien am 15.06.09 15:38:30

Realtime-Kurse gibt es seit Längerem kostenlos bei Google:

http://www.google.com/finance?q=NASDAQ:AEZS

[Sargon8]

Nichts mehr los hier? Irgendetwas Neues von Zentaris??

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.560.894 von Sargon8 am 13.07.09 14:17:06

Nee... Bin noch nicht an Bord, aber bald! Chart sieht auch superlecker aus!

Grüße
blb

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.571.323 von blb am 14.07.09 18:56:16

So langsam kommt Schwung rein! Bin nun auch mit dabei!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.624.166 von blb am 22.07.09 16:40:19

Wenn das kein geiler Chart ist:

[Meffen]

Die aktuelle Konsolidierung tut der Aktie ganz gut. Immerhin ist der immense Kursanstieg der letzten Woche meines Erachtens ausschließlich auf einen Analystenkommentar "best idea for the second half 2009" (oder so ähnlich) zurückzuführen.
Allerdings zeigt sich wie viel Potential die Aktie besitzt, wenn die angekündigten Forschungsergebnisse positiv ausfallen.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.679.645 von Meffen am 30.07.09 16:36:43

Die nächste Stufe startet!

[Alfgolf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.688.838 von blb am 31.07.09 17:49:13

AEterna Zentaris (AEZS) is a speculative biopharmaceutical company that demonstrates why it is always best to choose speculative biotech / pharma plays that have multiple drug candidates in the pipeline and are not 'one trick ponies.'

When the company announced that its lung cancer drug, Perifosine, failed to prove effective in a mid-stage trial, the stock plummeted to under thirty cents. However, because the company had more to offer than just Perifosine, the stock quickly recovered and closed the week at $2.62.

The recent rise in stock price (AEZS closed up over 20% on Friday) can be attributed to the pending Phase III results of Cetrorelix, a treatment for Benign Prostatic Hyperplasia [BPH]. In plain English, it is a treatment for the non-cancerous enlargement of the prostate gland.

Phase II results were positive and there are no safety issues with the drug. Additionally, the company announced that they will be releasing the results earlier than expected, which is neither a positive nor negative implication, but encouraging, nonetheless.

The results will be released in Q3 and, if positive, an NDA will be filed with the FDA in 2010.

Current trading is based on anticipation of Cetrorelix results, but AEterna has additional early to mid stage drugs in the pipeline that treat various indications, including Ovarian, prostate, and endometrial cancers.

Judging by Friday's price spike on big volume, investors may be expecting news on Monday morning.

VFC's Take: I don't suggest chasing the stock if you're not already in. If the stock continues to rise and you buy in high, it'll hurt if the stock drops on bad news and you're stuck with a loss (see: those that bought INSM for over two bucks). Instead of chasing this stock and buying high, look for another speculative play that has not yet begun to run.

However, if you want in on AEZS (the stock has good potential, especially if the Phase III results are positive), wait and see what happens on Monday morning. If positive results are released, then you've already missed the boat. In that case let the stock jump and keep it on your watch list because most likely it will retreat a bit as the hype dies down; there should be a quiet period between positive results and FDA submission / approval that will allow you to get in cheaper, if you want to hold through an FDA decision.

If you are already in this stock, congratulations on a nice run, but I suggest taking some profits on the spike leading up to results. Even though speculation is that results may be positive, nothing is a sure thing and bad results could drop the stock to below one dollar. Realize some profit and attempt to be on house money by the time results are released.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.699.096 von Alfgolf am 03.08.09 14:25:44

Vorbörslich knapp unter 3 Dollar!

[Alfgolf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.699.214 von blb am 03.08.09 14:39:35

die Frage ist....wie weit gehts wo hin?

[Alfgolf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.699.457 von Alfgolf am 03.08.09 15:04:44

Aeterna Zentaris: Ein Traum von Chart
Bastian Galuschka

Der „Hot Stock der Woche“ aus Ausgabe 29/09 notiert seit der AKTIONÄRS-Empfehlung Anfang Juli bereits 60 Prozent im Plus. Das dürfte allerdings erst der Anfang gewesen sein. Denn entscheidende News, auf die die Anlegerschaft wartet, stehen noch aus.

Bereits der Kursanstieg am vergangenen Freitag von mehr als 20 Prozent hatte es angedeutet. Bei der Biotech-Schmiede Aeterna Zentaris ist etwas im Busch. Heute dann die Meldung: Partner Keryx Pharmaceuticals hat sich mit der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA auf das Design einer Phase-III-Studie für Perifosine, einem experimentellen Wirkstoff zur Behandlung des Multiplen Myeloms, einer Krebserkrankung des Knockenmarks, geeinigt.

Keryx ist Lizenznehmer für die Perifosine-Rechte in Nordamerika, Aeterna Zentaris hingegen hält die Vermarktungrechte an dem Krebsmedikament in den übrigen Ländern. Wie Keryx weiter mitteilte, werde die Studie rund 400 Patienten umfassen. Die Wirksamkeit von Perifosine in Verbindung der Therapeutika Bortezomib und Dexamethasone gegenüber Placebo soll darin getestet werden. Primärer Endpunkt sei das progressionsfreie Überleben der Patienten, also der Zeitraum, in der das Medikament eine weitere Verbreitung des Tumors verhindern kann.

Nur ein Vorgeschmack

Während die Keryx-Aktie nach der Nachricht vorbörslich in den USA um rund 50 Prozent explodiert, legen auch die Papiere von Aeterna Zentaris weiter zu. Das Kursplus von zehn Prozent ist allerdings nur ein kleiner Vorgeschmack auf das, was Anleger erwarten können, sollten die Phase-III-Daten von Cetrorelix, Aeterna Zentaris' Hoffnungsträger zur Behandlung der gutartigen Vergrößerung der Prostata (BPH) positiv ausfallen. Cetrorelix hat mehrere Studien in Europa und den USA durchlaufen, die Ergebnisse werden im dritten und viertel Quartal erwartet. Der Markt für BPH-Medikamente liegt aktuell bei rund drei Milliarden Dollar. Zum Vergleich: Aeterna Zentaris bringt es gerade einmal auf eine Marktkapialisierung von gut 150 Millionen Dollar.


Dabeibleiben

Anleger können sich über die Fortschritte in der Pipeline und die in kürzester Zeit extrem positive Aktienentwicklung bei Aeterna Zentaris freuen und sollten die Gewinne laufen lassen. Für das zweite Halbjahr ist der Titel noch für die ein oder andere Überraschung gut.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.699.457 von Alfgolf am 03.08.09 15:04:44

Bei positiven Phase-III-Daten stehn wir nochmal schnell 50% höher. Bald kommt der Quartalsbericht. Dann sehen wir, wieviel Cash sie noch haben. Dürfte noch einiges sein...

Grüße
blb

[blauesauge0711]

wann kommt den der q-bericht?? weis das jemand?

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.709.738 von blauesauge0711 am 04.08.09 19:10:45

Kam heute die Meldung:

press release

Aug 5, 2009, 7:00 a.m. EST
AEterna Zentaris to Announce Second Quarter 2009 Financial and Operating Results on August 11, 2009

[blauesauge0711]

upps, der kurs weider leicht down.. gut für einen einstieg :-) ? oder was meinen die spezialsisten hier.. das was ich bis jetzt gelesen habe sieht doch sehr vielversprechend aus und ein noch nicht so populärer wert...sieht nach einem lohnenden invest aus :-)

[Meffen]

Nächsten Dienstag die Q-Daten und einen Tag später eine Vorstellungen der Produkt- und Forschungspalette live im Internet. Für mich sind das positive Vorzeichen, wenn zwei so publikumswirksame Termin so eng aneinander liegen. Aus diesem Grund hoffe ich, das wir nächste Woche kurzzeitig die 2 Euro knacken. Mit den noch in diesem Jahr erwarteten Forchungsergebnissen (die hoffentlich positiv ausfallen), ist der Weg nach oben weiterhin barrierefrei.

[blauesauge0711]

also wenn ich den bericht vom 11.august lese.. das schaut doch prima aus oder ist mein englisch doch schlechter als erwartet??

es darf spekuliert werden wer legt los?

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.764.516 von blauesauge0711 am 12.08.09 16:43:51

Der Cashbestand ist weiterhin solide, das ist vorläufig alles was zählt. Analysten haben in der Q&A-Session auch nach den anderen Produkten gefragt, klingt alles gut. Soweit ich das höre, scheint der Jürgen Engel wohl ein ehemaliger bei Zentaris gewesen zu sein, der Dialekt klingt schon bißchen deutsch oder?

Es kommt halt einfach auf die Phase-III-Daten an. Die Phase-II-Daten waren hervorragend, vor allen Dingen das Nebenwirkunsprofil. Ich denke, wir werden an AEZS noch Freude haben.

Grüße
blb

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.764.961 von blb am 12.08.09 17:23:17

3 Dollar!

[Alfgolf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.783.588 von blb am 14.08.09 15:47:09

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-08/14704169…

[Finanzriese]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.792.247 von Alfgolf am 17.08.09 08:42:59

aus die maus bis november!! -- verkaufen!!

[strike321]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.792.741 von Finanzriese am 17.08.09 09:54:50

Sehe ich leider auch so

Habe meine Stücke heute morgen geschmissen, denke mal wir werden die 50 cent heute noch sehen.

[Sargon8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.793.578 von strike321 am 17.08.09 11:39:32

Buy on bad news !!!!

[Meffen]

Gestern noch über 50% im Plus, heute mit 18% verlust verkauft. Ich hoffe, die meisten sind noch rechtzeitig raus gekommen. Habe für 1,05 Euro verkauft. Wenn ich die aktuellen Zahlen sehe (Frankfurt Bid:0,55) muss ich damit sogar noch glücklich sein.
Dass das Papier so extrem abschmiert, man, man, man.
Also jetzt erst recht kaufen, da ein Kurs vom 0,90 - 1,00 Euro realistisch ist oder doch die Finger weg lassen und woanders sein Glück versuchen? Was meint ihr?

[Alfgolf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.795.623 von Meffen am 17.08.09 16:01:09

gute frage....ich bleibe drin....jetzt zwar 50% minus...aber nun ja....:O

[boersenhunter]

Der 1 Dollar wird meiner Meinung nach heute noch mal getestet werden.

[Sargon8]

Heute kaufen und 2 Jahre nicht reinschauen und freuen...
oder weinen. Glaube aber FREUEN !!!

[Alfgolf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.797.596 von Sargon8 am 17.08.09 20:39:45

AEterna Zentaris für Spekulative (Global Biotech Investing)


Endingen (aktiencheck.de AG) - Laut den Experten von "Global Biotech Investing" ist die AEterna Zentaris-Aktie (ISIN CA0079752048/ WKN A0B5U4) etwas für spekulative Anleger.
Aktuell konzentriere sich das Unternehmen auf neue Medikamente zur Behandlung von Hormon- und Krebserkrankungen. Das Präparat Cetrorelix sei dabei am weitesten fortgeschritten. Es werde sowohl in Europa als auch in Nordamerika in Phase-III-Tests zur Behandlung von Prostata-Hyperplasie erforscht. Noch im Laufe des 3. Quartals sollten erste Ergebnisse aus den Studienreihen vorliegen.

Weitere spannende Wirkstoffe befänden sich noch in früheren Phasen der klinischen Entwicklung, könnten dafür aber bereits Partnerschaften mit renommierten Biotech- und Pharmaunternehmen vorweisen. So entwickle man den Phase-II-Wirkstoff Ozarelix in Zusammenarbeit mit Spectrum Pharma und den Phase-III-Wirkstoff Periphosine mit Keryx Phanna, mit denen zudem auch eine Kooperation bei der Erforschung des Phase II-Präparats AEZS-108 bestehe.

Die Experten würden den Break-Even für 2013 prognostizieren, wenn die Gesellschaft unter dem Strich USD 0,15/Aktie verdienen solle. Per 2014 rechne man mit einem Gewinnanstieg auf USD 0,58/Aktie, ein Jahr später mit USD 1,26 je Aktie. Das KGV der Aktie läge dann bei gerade einmal 2, was auch AEterna Zentaris in den kommenden fünf Jahren ein glattes Tenbagger-Potenzial eröffnen würde.

Das schuldenfreie Unternehmen habe Ende des 1. Quartals über ein Cash-Polster von USD 62 Mio. verfügt. Weitere USD 9,3 Mio. habe es im Juni durch die Ausgabe neuer Aktien eingenommen.

Laut den Experten von "Global Biotech Investing" können spekulativ orientierte Anleger bei der AEterna Zentaris-Aktie eine erste Startposition einsammeln. (Ausgabe 16 vom 17.08.2009) (17.08.2009/ac/a/a)
Analyse-Datum: 17.08.2009

[Alfgolf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.797.596 von Sargon8 am 17.08.09 20:39:45

noch jemand da??


Hi Franky

[Pennystockchampion]

Warum ist die Aktie von 2 Euro abgestürzt? Lag es an der Ausgabe neuer Aktien? Bin an einem Einstieg interessiert.
Für Infos wäre ich dankbar.
Grüße Penny

[Meffen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.868.037 von Pennystockchampion am 27.08.09 21:16:21

letzten Montag wurden die Ergebnisse der Phase 3 Studie zu Centrorelix bekannt gegeben. Leider blieben die Ergebnisse hinter den Erwartungen zurück. Daraufhin brach de Aktie binnen eines Tages um 60% ein. Centrorelix ist bei AEZS in der Pipeline am weitesten - deshalb die Ernüchterung. Wären die Ergebnisse positiv ausgefallen, wäre der Kurs wahrscheinlich von 2 auf 3 euro geklettert. Naja, sollte nicht sein.
Meiner Ansicht nach hat AEZS aber genug in der Pipeline und finanzielle Mittel, um zwischen 0,80 und 1,00 Euro notiert zu sein. Ich hoffe auf positive News bei Perifosine (Keryx hat bereits vielversprechende Ergebnisse geliefert) und Ozarelix. Aber der Kurs wird bis Anfang nächsten Jahres tot sein. Bewegung erst ab Anfang 2010, glaube ich.

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.869.049 von Meffen am 28.08.09 00:01:03

Vielen Dank für die Info.
Grüße Penny

[Silversurf3r]

AEterna Zentaris Partner, Keryx Biopharmaceuticals, Receives Orphan-Drug
Designation for Perifosine (KRX-0401) for the Treatment of Multiple Myeloma

QUEBEC CITY, Sept. 16 /PRNewswire-FirstCall/ - AEterna Zentaris Inc. (NASDAQ:
AEZS, TSX: AEZ), ("the Company") a global biopharmaceutical company focused on
endocrine therapy and oncology, today announced that Keryx Biopharmaceuticals,
Inc. (Nasdaq: KERX), its partner and licensee for perifosine in the North
American market, has received orphan-drug designation for this compound from
the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of multiple
myeloma. In August, Keryx announced that it had reached agreement with the FDA
regarding a Special Protocol Assessment (SPA) on the design of a Phase 3 trial
with perifosine in relapsed/refractory multiple myeloma and that the study is
expected to start by year-end.
Juergen Engel, Ph. D., President and CEO of AEterna Zentaris stated, "We are
very pleased with perifosine gaining Orphan Drug Designation from the FDA as
it would provide extra market exclusivity protection for this compound. We now
look forward to the start of Keryx's Phase 3 trial in multiple myeloma by
year-end."

About Orphan-Drug Designation

Orphan-drug designation is granted by the FDA Office of Orphan Drug Products
to novel drugs or biologics that treat a rare disease or condition affecting
fewer than 200,000 patients in the U.S. The designation provides the drug
developer with a seven-year period of U.S. marketing exclusivity if the drug
is the first of its type approved for the specified indication or if it
demonstrates superior safety, efficacy, or a major contribution to patient
care versus another drug of its type previously granted the designation for
the same indication. It also provides tax credits for clinical research costs,
the ability to apply for annual grant funding, clinical research trial design
assistance and waiver of Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) filing fees.

About Multiple Myeloma

Multiple myeloma, a cancer of the plasma cell, is an incurable but treatable
disease. Multiple myeloma is the second most-common hematologic cancer,
representing 1% of all cancer diagnoses and 2% of all cancer deaths. According
to the American Cancer Society, in 2009, there will be an estimated 20,580 new
cases of multiple myeloma and an estimated 10,500 deaths from multiple myeloma
in the United States. To date, several FDA approved therapies exist for the
treatment of multiple myeloma. Despite this progress, patients continue to
relapse, become refractory to prior treatments and eventually die from their
disease. Thus, new therapies are needed to treat these patients and extend
their survival.

About Perifosine

Perifosine is a novel oral anti-cancer agent that modulates several key signal
transduction pathways, including Akt, MAPK, and JNK that have been shown to be
critical for the survival of cancer cells. Perifosine has demonstrated both
safety and clinical efficacy in several tumor types, both as a single agent
and in combination with novel therapies. Perifosine. is currently in Phase 2
clinical development for multiple tumor types, with a Phase 3 in multiple
myeloma, under Special Protocol Assessment (SPA), pending commencement by
year-end.

About AEterna Zentaris Inc.

AEterna Zentaris Inc. is a global biopharmaceutical company focused on
endocrine therapy and oncology, with proven expertise in drug discovery,
development and commercialization. News releases and additional information
are available at www.aezsinc.com.

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements made pursuant to the
safe harbor provisions of the U.S. Securities Litigation Reform Act of 1995.
Forward-looking statements involve known and unknown risks and uncertainties,
which could cause the Company's actual results to differ materially from those
in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, among
others, the availability of funds and resources to pursue R D projects, the
successful and timely completion of clinical studies, the ability of the
Company to take advantage of business opportunities in the pharmaceutical
industry, uncertainties related to the regulatory process and general changes
in economic conditions. Investors should consult the Company's quarterly and
annual filings with the Canadian and U.S. securities commissions for
additional information on risks and uncertainties relating to the
forward-looking statements. Investors are cautioned not to rely on these
forward-looking statements. The Company does not undertake to update these
forward-looking statements. We disclaim any obligation to update any such
factors or to publicly announce the result of any revisions to any of the
forward-looking statements contained herein to reflect future results, events
or developments except if we are required by a governmental authority or
applicable law.
SOURCE AETERNA ZENTARIS INC.

Investor Relations: Ginette Vallieres, Investor Relations Coordinator, (418)
652-8525 ext. 265, [e-mail]; Media Relations: Paul Burroughs,
Director of Communications, [phone] ext. 406, [e-mail]

[dottore]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.991.931 von Silversurf3r am 16.09.09 16:09:34

wenn man bedenkt dass Keryx Biopharmaceuticals darauf 60% Kursanstieg hatte und dieser Wert nicht reagiert hat, fragt man sich doch: Wieso?
Für mich auch deshalb ein klarer Kauf. .....

[dottore]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.117.171 von dottore am 05.10.09 17:59:49

bin zu 1,22 heute rein. Mal sehen, ob die sich auch so gut entwickelt wie Pharmathene

[websin]

Interesseirt sich für diesen Wert im Moment wirklich keiner?
nicht mal spekulativ?

Bin am Überlegen!!!

[crivit]

Habe mir mal eine Posi gegönnt.
Kerx lässt grüßen, wenn ihr wisst was ich meine.

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.317.568 von crivit am 12.04.10 18:52:15

After Hours Last:
$ 1.07

[schnitty]

schön, dass sich das festhalten und verbilligen am/des schrottstocks gelohnt hat.
wo zwischenzeitlich -20% standen, steht nun wieder +2 %.
was schätzt ihr, wie weit wird die aktuelle, steile rally gehen??

nicht, dass es wie damals geht, und nach einer steilen rally ein noch stärkerer abfall kommt...

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.324.701 von schnitty am 13.04.10 16:05:52

Läuft Kerx läuft Aezs, nur meine Meinung.

[schnitty]

und wann kann man mit den ergebnissen rechnen? wohl noch nicht auf der "krebsmesse", auf der sie nächste woche präsentieren, oder?

[crivit]

Company Interview: AEterna Zentaris, Inc. (AEZS) - Jurgen Engel, Ph.D., President And CEO
http://finance.yahoo.com/news/Company-Interview-AEterna-twst…

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.317.568 von crivit am 12.04.10 18:52:15

Jetzt geht aber die Post ab!

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.317.568 von crivit am 12.04.10 18:52:15

1,40$

[yxcv1234]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.334.444 von crivit am 14.04.10 17:12:24

bin zum Glück noch gestern rein. Vielleicht wirds der nächste Tenbagger

[crivit]

Æterna Zentaris Receives Positive Scientific Advice from the European Medicines Agency for its Phase 3 Program with Perifosine in Multiple Myeloma
Press Release Source: AETERNA ZENTARIS INC. On Thursday April 15, 2010, 7:30 am

http://finance.yahoo.com/news/terna-Zentaris-Receives-prnews…

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.340.538 von crivit am 15.04.10 13:35:26

Diese News hat mich überzeugt. Bin dabei und freue mich auf regen Austausch.
Gr. Penny

[rocksau]

Das Produkt hat Blockbuster Charakter
Man beachte: die Rechte für den Rest der Welt -ausser Korea- liegen bei Aeterna. Jetzt kommt es darauf an, ob Aeterna die Rechte gut veräußert und sich entsprechend an den Umsätzen beteiligen läßt.
Auch interessant ist die Ausweitung der Anwendung auf kleinzelliges Nierenkarzinom. Immer wieder taucht in den Studiendesign die gute "alte" Prostata auf. Es gibt aber genügend anerkannte Präperate zur Prostatabehandlung. Interessant ist der Vaccine Ansatz - aber noch sehr experimentell.
Bei den niedrigen Kursen ist auch eine Übernahme der Firma zu einem niedrigen Preis von ca. 200Mio möglich.

Spannend ist es allemal

[Pennystockchampion]

Hält sich super und das nach diesem Anstieg in den letzten Tagen.
Sieht für mich, ohne pushen zu wollen, nach einer Neubewertung aus.
Bei einem Rücksetzer lege ich nach und warte auf mein erstes Kursziel von 2 Euro. Welche Strategie verfolgt ihr?
Gr. Penny

[rocksau]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.342.526 von Pennystockchampion am 15.04.10 16:52:51

Das Management hat sich in den letzten Jahren nicht gerade mit Ruhm in Bezug auf Vermarktung "bekleckert". Vielleicht machen sie es jetzt besser. 55Mio Aktien sind draußen. Gestern und Vorgestern wurden >10Mio gehandelt, also ca. 20% der Gesamtzahl. Die Frage die sich stellt: Daytrader mit großem Anlagevolumen? Fonds, die sich eindecken? Schau´n wir mal. Die Riesenpleite mit dem Cetrorelix Projekt liegt mir immer noch schwer im Magen. Da wurde die Phase II Studie gehörig in den Sand gesetzt. Die Eregebisse der Phase III Studie deckten das schonungslos auf. Ich hoffe mit Keryx als Partner sind die Studien besser aufgebaut und die Ergebnisse sicherer.

[schnitty]

ja, das war echt der witz schlechthin... hoffentlich haben sie daraus gelernt.
auf der anderen seite konnte ich durch den sturz meinen einstandskurs auf 80 eurocent drücken...

zwar hatte der wert vor ein paar wochen noch 20% darunter gelegen, aber man kann ja nie wissen, was in zukunft passiert, daher war es mir zu heiss, weiter aufzustocken, da ich derzeit eh zuviel in kleinen werten investiert bin

[crivit]

Æterna Zentaris to Raise US$15 Million in Registered Direct Offering
Press Release Source: AETERNA ZENTARIS INC. On Thursday April 15, 2010, 8:40 pm EDT

http://finance.yahoo.com/news/terna-Zentaris-to-Raise-US15-p…

[crivit]

2010 Goals

Perifosine: Oral Akt inhibitor
-Our partner, Keryx, to progress patient enrollment for the randomized Phase 3 placebo-controlled registration study in multiple myeloma (MM) and metastatic colon cancer (MCC) according to the SPA agreed protocols with FDA

-Report results for ongoing Phase 2 studies in MM, Metastatic Colon Cancer, Pediatric Solid Tumors, and other cancers

-AEZS to update development and registration strategy for ex-North American territories, including Europe and Asia


AEZS-108: Doxorubicin-targeted conjugate
-Report final results from Phase 2 study in advanced ovarian and advanced endometrial cancer

-Initiation of additional clinical studies in advanced ovarian or advanced endometrial cancer

-Initiation of one or more Phase 1/2 trials in other LHRH expressing cancer types


AEZS-130 (SolorelTM): Oral ghrelin agonist
-Completion of Phase 3 study for diagnostic test for adult growth hormone deficiency (GHD)

-Filing of an NDA in U.S. as diagnostic test for adult GHD pending successful completion of Phase 3 study

-Initiation of clinical program in pediatric GHD

-Update development and registration strategy
“Rest of world” as diagnostic test in adult and pediatric GHD

-Explore potential for therapeutic use


April Presentation:
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Presentation_April_201…

[crivit]

Interessante Artikel:

April 6, 2010
Pure-Play Antibody Technology Companies Seen To Be Ripe For M And A Activity For Senior Analyst In 2010
http://finance.yahoo.com/news/PurePlay-Antibody-Technology-t…

April 7, 2010
Senior Analyst Sees A Consistent And Investable Trend In Antibody Technology Stocks M And A Deals
http://www.twst.com/yagoo/Kantor9.html

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.346.218 von crivit am 16.04.10 06:11:36

Eigenartig dass wir bei diesen Nachrichten fast 10 % unter Pari handeln.
Ich überlege gerade ob ich gleich nochmal nachlege oder abwarte.
Gr. Penny

[rocksau]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.347.249 von Pennystockchampion am 16.04.10 09:43:05

Wer handelt den in Frankfurt !?
Toronto ist das Zauberwort :-)
und dann auch noch die Währung
mitnehmen

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.347.595 von rocksau am 16.04.10 10:17:28

Ja ich hab in Frankfurt gekauft, ist halt für mich bzgl. der Spesen wesentlich günstiger. Was denkst du, kommt noch ein Rücksetzer oder ist dies aufgrund der Nachrichten schon der Weg
zur Neubewertung. Bin mir unsicher wann ich nachlegen soll. Heut noch unter Pari oder besser noch warten? Grundsätzlich bin ich sehr positiv eingestellt, da ja auch noch Investorengelder in
nicht unbeträchtlicher Höhe fließen und dass zu vernünftigen Bedingungen. Das hab ich schon ganz anders erlebt.
Gr. Penny

[rocksau]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.347.876 von Pennystockchampion am 16.04.10 10:42:48

Interesant ist das die Zahl der Aktien von 55 Mio auf jetzt 63 Mio gesteigert wurde, auf der anderen Seite sind jetzt 15 Mio fest in Investorenhände - also aus dem Markt draußen. Letztes Jahr wurden auch irgendwelche Verienbarungen mit Investoren getroffen. Ich weiss jetzt nicht ob die jetzt zum Zuge gekommen sind (oder bereits im letzten Jahr) oder eine 2.Partei mit ins Boot geholt wurde. Spannend ist das Thema allemal zumal eine Ausweitung auf diverse Tumore (zB Brustkrebs, Prostata (mal wieder), Kopf allgemein) in Planung ist - siehe Bericht April. Die letzten Tage würde ich als Positionierung von Investoren deuten. Nachteil: die sehr geringe Teilnehmerzahl n<=20 ein Witz. Die News wegen Europa sollte man nicht zu sehr überinterpretieren. Abwarten, liegen lassen bis Herbst.

[schnitty]

sehe ich das falsch, oder hat az bisher nur halbgare studienerfolge?
der blockbuster letztes jahr wurde ja zum desaster....

die frage ist für mich, wo die faire bewertung liegt... da sind die produkte in der pipeline (von den cash-beständen jetzt mal abgesehen) der schlüssel, aber bisher hat man sich da ja nicht mit ruhm bekleckert.

ist es also einfach ein warten und hoffen auf gute ergebnisse?

gruß

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.348.831 von schnitty am 16.04.10 12:02:03

warten kannst du aber nur wenn du investiert bist. Selbstverständlich muss man bei einem "Medikamentenentwickler" auf gute Ergebnisse hoffen. Ich verstehe die Frage jetzt nicht.
Du kannst natürlich abwarten bis die einzelnen Medikamente zugelassen sind. Dann wird es aber wesentlich teurer. Es ist doch letztendlich immer eine Wette.
Gr. Penny

[schnitty]

hab doch schon geschrieben, dass mein ek bei 80 eurocent liegt.
mir geht es nun darum, ein realistiisches ziel zu definieren... und dabei geht es nun darum, die pipeline zu bewerten. das ist aber nicht so einfach wie sich beim damaligen raschen anstieg, und dem darauffolgenden absturz gezeigt hat...

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.350.209 von schnitty am 16.04.10 14:35:40

Ok, kam nicht bei mir an, dass du investiert bist. Diese Schwankungen werden wir natürlich hier noch öfter sehen. Bei Zulassungen oder eben nicht. Ich sehe hier allerdings schon gutes Potential bei insgesamt 12 "Studien" den ein oder anderen Treffer zu landen. Sie haben gute Unterstützung (auch finanzieller Art) von renommierten Unternehmen und genug Geld in der Kasse. Was will man mehr?
Ich werde unter 1 Euro weiter aufstocken ansonsten warten...
Gr. Penny

[againstfotsch]

ich verweise immer wieder gerne auf human genom!
nicht nur weil ich dort gute gewinne gemacht habe.

bei solchen aktien ist es immer gut wenn man zeit hat

bin gestern erst aufmerksam gemacht worden auf aezs, werde versuchen bei 0,8€ reinzukommen...

viele grüße
af

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.351.007 von againstfotsch am 16.04.10 15:54:14

Hab soeben meine 2. Tranche gekauft nachdem es nicht mehr weiter runter geht. Falls doch lang ich nächste Woche ein letztes mal zu.
Gr. Penny

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.352.800 von Pennystockchampion am 16.04.10 18:26:36

Jetzt schon doppelt so hohes Handelsvolumen wie im Monatsdurchschnitt. Das war auch mit ausschlaggebend. Möchte mich ich hier doch etwas stärker positionieren.
Gr. Penny

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.351.007 von againstfotsch am 16.04.10 15:54:14

Hi Againstförtsch.

0,80€??
Die bekommste nicht mehr dafür!
Würde es Dir aber wünschen.

GRuß

[rocksau]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.353.931 von crivit am 16.04.10 21:01:12

Mal rechnen: gestern und vorgestern 20mio gehandelt
heute 20 Mio gehandelt +/- . 63mio Aktien im Umlauf -15mio die der Investor hält.
Damit wurden heute Fast 50% der im freien Handel befindlichen Aktien umgesetzt. wer hat da wohl verkauft? Große Stückzahlen! Da denke ich das ein vorheriger Übernahmeversuch doch in Betracht gezogen werden sollte. Der Handel mit dem Investor hat dem direktorium nochmal den job gerettet. Cool, spannend warten wir mal die weiteren Ergebnisse ab.

[Pennystockchampion]

Schweigen im Walde. Momentan ist sich niemand im Klaren wohin es geht. Ist die Konsolidierung nach dem schnellen Anstieg bereits abgeschlossen oder nicht? Lassen wir uns mal überraschen...
Gr. Penny

[rocksau]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.362.721 von Pennystockchampion am 19.04.10 18:26:23

Morgen ist die Poster Präsentation. Erste wirklich auswertbare Ergebnisse gibt es erst im 3.Q. Dann gibt es auch News aus Europa, ob die Zulassungsbehörden die US Ergebnisse akzeptieren. Dann gibt es auch hier eine schnellere Zulassung. Meine Sorge ist immer noch, das, wie im Vorjahr, die Studien vermasselt werden.
Abwarten Positionen günstig einkaufen - ich denke wir werden die 0,80 noch sehen.

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.362.923 von rocksau am 19.04.10 18:55:56

Ist schon möglich stört mich aber nicht weiter. Um hier eine 3. Tranche zu kaufen müßte der Kurs für mich jedoch noch weiter
nach unten, dann würde ich allerdings verdoppeln. Ich beobachte diese Aktie schon länger. Finde die "Pipeline" gut, auch wenn es im vorigen Jahr mal einen Rohrkrepierer gab. Finanzierung steht mittel- und auch langfristig, Marktkapitalisierung ist o.k.
Sieht mir alles sehr solide aus. Da hatte ich schon ganz andere Dinger im Depot.
Gr. Penny

[rocksau]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.362.923 von rocksau am 19.04.10 18:55:56

Entwicklung und Studien kosten eine Menge. Das sollten wir nicht vergessen. Einziger Vorteil der Geldsituation sehe ich darin, das wohl keine Bank mit im Boot sitzt. Denen war die ganze Story wohl zu heiss. Wenn´s erneut schief geht, kommen lange Jahre des Wartens. Aber wir sind ja alle Optimisten. Q3/Q4 wird kommen.

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.363.435 von rocksau am 19.04.10 20:16:18

Genau so seh ich das auch. Investoren bleiben natürlich dabei bis sich ein Erfolg oder eben auch Misserfolg abzeichnet. Wenn man viele Millionen investiert hat will man nicht auf der "Ziellinie"
umkehren.
Gr. Penny

[rocksau]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.365.375 von Pennystockchampion am 20.04.10 09:24:01

Was mich zur Zeit besänftigt sind die recht hohen Umsätze. Ich erinnere mich an Zeiten, wo am Tag nur ein paar 1000 Stück den Besitzer gewechselt haben.

[bestbuy2009]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.365.809 von rocksau am 20.04.10 10:26:01

Nachdem ich bis jetzt immer nur ein eifriger Mitleser war, habe ich jetzt mal ne Frage: Weiss jemand wie die Beteiligung von Aeterna an den Umsätzen von Keryx bei Markteinführung für das Perifosine aussehen? Einmalzahlung? Umsatzbeteiligung? Gewinnbeteiligung? Gruss Else

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.366.000 von bestbuy2009 am 20.04.10 11:00:08

guten morgen else,

so wie ich es verstanden habe, trägt keryx die forschungskosten bis zu einer eventl. markteinführung von perifosine. dafür hat man
sich den markt aufgeteilt. d.h. keryx erhält die lizenz für nordamerika und zahlt keine weiteren fees. aeterna hat (mit ausnahme von usa) die weltweiten vertrriebsrechte. von den umsatzprognosen liegen sie dann bei 50 % für keryx und 50 % bei aeterna zentaris.

gruß bub

[againstfotsch]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.353.931 von crivit am 16.04.10 21:01:12

hee crivit,

will auch zu 0,74€ rein, so wie du
sieht gut aus für mich...

viele grüße
af

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.377.022 von againstfotsch am 21.04.10 17:41:01

hi againstfotsch,

mal sehen wie es heute endet, evtl. wirds für dich noch billiger.
Good luck.

GRüße

[crivit]

Aeterna Zentaris Regains Compliance with Nasdaq Minimum Bid Price Listing Requirement
Press Release Source: AETERNA ZENTARIS INC. On Tuesday April 27, 2010, 10:45 am EDT

http://finance.yahoo.com/news/Aeterna-Zentaris-Regains-prnew…

[bulleundbaer_1]

Hier ein ganz interessanter Beitrag aus dem US-Board

http://stockreads.com/Stock-Newsletter.aspx?id=24624

Gruß in die (noch kleine) Runde

BuB

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.418.848 von bulleundbaer_1 am 28.04.10 16:36:56

Interessant, danke Dir.
Noch kleine Runde, der ist gut.

[schnitty]

This may near $3 soon and reach as high as $20-$50 by next year or two.

etwas übertrieben, meint ihr nicht??
nächstes jahr 3 halte ich für realistischer...

überlege nochmal aufzustocken...

[schulz1970]

Interview Dr. Aschoff Keryx und Perifosin:
http://www.stock-world.de/board/forum_gesamt/403476/thread.m…
Und wer stellt´s her? - Aeterna

[schnitty]

ich seh da nur den link zu nem forum, das nicht viel mit az zu tun hat...

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.425.110 von schnitty am 29.04.10 13:20:21

doch ganz unten . . .
ich kopiere es mal hierher:

TWST: Tell us about Keryx.

Dr. Aschoff: I've covered Keryx for six years and it's really nice to see perifosine, their Akt-inhibiting cancer drug and main value driver, find two niches where it had positive data in multiple myeloma and in third-line colorectal cancer. In multiple myeloma patients who are failing Velcade, the most widely used drug in multiple myeloma, perifosine resensitizes them to Velcade. Perifosine is also in third-line metastatic colorectal cancer, where it beat Xeloda in a head-to-head trial.

So after looking for a niche for this drug ever since I knew the company in early 2004, they have found two really definable areas where perifosine is likely to have a measurable benefit that's worthy of approval, and both trials have received an SPA from the FDA - multiple myeloma Phase III is ongoing; Phase III in third-line colorectal cancer will start soon. Perifosine is the more valuable of their two drugs, and clearly the market cap of Keryx does not capture the success of just perifosine. So that's the upside because $153 million in market capitalization does not capture the upside. Keryx also has an SPA for Zerenex, its hyperphosphatemia drug, which will start Phase III soon. Importantly, Keryx has enough money to fund these three Phase III trials.

TWST: What factors do you look at when selecting companies you want to follow?

Dr. Aschoff: I generally seek companies having a relatively near-term catalyst and a stock that is not efficiently priced given the outcome I expect. It's got to be undervalued for a positive event I think is coming or overvalued for a negative event. It doesn't matter if it's going to be a good event or a bad event, as long as it's inefficiently priced and there is a meaningful catalyst coming within a time frame that appeals to investors.

The Wall Street Transcript is a unique service for investors and industry researchers - providing fresh commentary and insight through verbatim interviews with CEOs and research analysts. This Special issue is available by calling [phone] or via The Wall Street Transcript Online .

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.424.963 von schulz1970 am 29.04.10 13:01:42

richtig.
kerx zieht an, aezs zieht nach!

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.428.187 von crivit am 29.04.10 20:11:33

Intra Kerx:


Ist was im Busch???

[crivit]

AEZS Intra:

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.428.187 von crivit am 29.04.10 20:11:33

Geplänkel vor dem asco Meeting ;-)

keryx scheint auch ein gutes (sicheres) studiendesign
zu haben. Lieber mit den Ergebnissen etwas länger
warten - aber dafür genügend Patienten und sichere
Ergebnisse.

[schulz1970]

!Gut zu Wissen!
Royalties Keryx an Aeterna:
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[schnitty]

läuft doch ganz gut bisher... gehebelt kann man den schein nicht handeln, oder?
hab nur 1600 aktien, und würde evtl noch mit hebel aufstocken; bei dividendenlosen titeln immer vorzuziehen.

[schulz1970]

Auch interessant - ja ich weiss der Beitrag ist über Kyrex - aber es geht um Perifosin
http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.446.579 von schulz1970 am 03.05.10 17:54:09

Hallo zusammen,

hier die aktuelle Unternehmenspräsenation von A.Z.

http://www.aezsinc.com/pdfdyn/Presentation_%20May_2010.pdf


A.Z. die klar bessere Wahl, als KeryX.

Mal sehen wann mehr auf diesen Wert aufmerksam werden. Kursziel
für mich persönlich 3 - 5 USD innerhalb der nächsten zwei Jahre.

Gruß BuB

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.458.959 von bulleundbaer_1 am 05.05.10 11:16:59

Die 3-5 USD erachte ich als unterste Grenze. Keryx hält die Rechte für Nordamerika - Aeterna für den Rest der Welt. Der US-Markt wird vorsichtig auf ca. 1 Mrd USD geschätzt. Die Arzneimittelkommission der EU hat beschlossen die Ergebnisse der US Studien zu übernehmen. Also keine Phase III Kosten für Aeterna! Das heißt Aeterna sucht für Europa entweder einen starken Partner (z.B. Sanofi) oder stellt die Arznei selbst her - was ich nicht glaube. Die Anwendungsgebiete für Perifosine könnten aufgrund der sehr guten Verträglichkeit auch auf andere Tumorarten ausgeweitet werden. Aber immer im Hinterkopf haben: Wir reden hier über Palliativmedizin! Das Mittel verlängert zur Zeit "nur" das Leben um eine gewisse Zeit (3-6 Monate) und ist zur Zeit beschränkt auf die Patienten, die nicht oder nicht mehr auf CisPlatin reagieren. Die interessante Idee ist die Indikationserweiterung auf andere Tumorarten wie z.Bsp.: Brustkrebs, Nierenzellkarzinom, Sarkome, kleinzelliges LungenCA und OavarialCancer. Das macht den Wert so spannend!

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.460.261 von schulz1970 am 05.05.10 13:57:13

Hallo schulz1970,


teile deine meinung zu 100 %. aussage zu umsatzpotenzial möchte ich korrigerien. in der präsi von mai 2010 werden hier sogar weltweit knapp 8 Mrd. US$ genannt.

Gruß BuB

[schulz1970]

AAAAHHHHH
Endlich mal eine (indirekte) Aussage zu den Gewinnbeteiligungen Keryx - Aeterna "What’s even more interesting is that Mr. Paul Blake, M.D., Senior Vice President and Chief Medical Officer at AEterna had the following comments to make with regards to the evaluation between the KERX and AEZS stock values. Noting the wide discrepancy between the respective market capitalization of Keryx and AEterna, he contends that “intrinsically, there isn’t any reason why we should be valued lower than Keryx, because we’re going to get more than half of whatever the eventual market for perifosine is."
Und hier der Link:http://seekingalpha.com/instablog/401845-michael-catalin-vla…
@BuB: Die Behandlungskosten wurden pro Patient mit ca. 5000 (!)$ pro Monat angenommen. Das ist eine Menge, alle anderen Kosten kommen da "on top" Hospital, Arztkosten, weitere Medi´s, etc. Ein Großteil der Amis sind in diesem Bereich nicht versichert bzw. die Versicherungen zahlen nicht. Die 8Mrd$ sind das Potential und ich denke das davon ca. 1Mrd generiert werden. Rechnet man nach der Aussage von Mr. Blake, müßten das über 500Mio$ für Aeterna sein. Nur mit Perifosine als Anwendung für ColonCancer uns MM. Die anderen Krebsarten sind hierbei nicht eingerechnet. Fazit: Es bleibt spannend. Ich hoffe nur es gibt keinen Reinfall wie bei BPH.

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.466.789 von schulz1970 am 06.05.10 10:03:10

schulzi.....du bist ein fuchs....

Gruß BuB

[schulz1970]

Welche Investmentfonds halten Aeterna:
http://www.mffais.com/aezs
dort auf: "show each transaction...." klicken

[schulz1970]

und noch was:
http://www.prnewswire.com/news-releases/aeterna-zentaris-rec…

=> Fast Track in den USA

[schnitty]

++++++++++++

ein beruhigen des gesamtmarktes wäre nun auch noch schön.
das schöne an den smallcaps ist ja, dass sie in solchen situationen nicht mitziehen.
im umkehrschluss gilt das leider auch für positive märkte.

[schnitty]

wo liegen nun reaistische kursziele??
mein problem ist hier, dass ich keine ahnung habe, wo es wirklich hingehen kann...

will nicht (wieder einmal) viel zu früh raus, will mich aber auch nicht von der gier treiben lassen.
wo liegen die ziele auf welchen zeitraum?

[schnitty]

sorry fürs spammen, aber charthistorisch sehen 5 dollar doch halbwegs realistisch aus, oder nicht?

[schnitty]

und nochwas:

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-aktien/aeterna-z…

nächste woche donnerstag kommen die ergebnisse.
ich hoffe, dass diesmal keine bösen überraschungen kommen. oder gar darauf spekulieren, und vor den zahlen verkaufen??
wenn sie davor wieder so massiv ansteigen, wie vor den letzten zahlen, wäre dies wohl eine überlegung wert, da dann ja viel positives als normal gegeben ist....

[schulz1970]

Ziele sind immer schwierig - vor allem in Zahlen
Wir könnten ja mal ein wenig spekulieren . . .
Wer fängt an?

Aber Spass beiseite. Die Q1-Ergebnisse kommen nächste Woche
und sind ziemlich egal. Wir spekulieren hier auf die Zukunft und
da sind alte Zahlen ziemlich Wurst. Der Orphan Drug Status - nicht Fast Track (mein Fehler) - ist schon mal Klasse. Mit der Zeit merken die Investoren auch, das Perifosine von Aeterna geliefert wird und werden von Keryx umschwenken. Noch mehr wird es "abgehen" wenn endlich mal herauskommt wieviel vom Perifosin Umsatz an Aeterna geht. Da sind die Worte von Mr. Blake schon mal ein Wegweiser :-)

[crivit]

AEterna Zentaris: Uncovering The Next Dominant Cancer Company
http://www.themarketfinancial.com/aeterna-zentaris-uncoverin…

[crivit]

[crivit]

Danke an den edlen Spender, habe weiter aufgestockt.
GLTA

[schulz1970]

Puh was für ein Tag gestern. Erst macht Aeterna Freude, Keryx verliert aufgrund der Blake Aussage und dann spielen DOW und DAX "free fall tower". Egal - Aeterna hat den Tag gerettet. Erheblich mehr Volumen als Keryx und ein sattes Tagesplus.
Ich korrigiere meine Einschätzung, das die Krankenkassen das Medikament nicht übernehmen werden. In den USA wurde eine KK verurteilt die Dendron Therapie bei Krebspatienten zu übernehmen. Wir reden hier über drei (!) Injektionen für zusammen 100.000 Dollar. Entsprechend sieht der Kurs der Dendron Aktie aus! Die Firma hat nun das Problem, das die Fertigungskapazität nicht ausreicht. Die Vaccine Therapie ist ein interessanter Ansatz; Aeterna hat übrigens etwas ähnliches in der Preclinical Phase! Zur Zeit ist aber kein Geld da, um weitere Forschung zu betreiben. In der Medline werden noch andere Aeterna Projekte beschrieben unter anderen eine Therapiemöglichkeit für das GliaBlastom (eine Krebserkrankung der Nervenscheiden). Außer OP und Bestrahlung gibt es da noch keinerlei erfolgreiche Therapieansätze. Happy Friday allen Mitstreitern

[schulz1970]

Schnitty hatte ja nach den Zielen gefragt hier eine ZItat aus diesem L Link http://www.themarketfinancial.com/aeterna-zentaris-uncoverin… von Crivit:
"Interestingly enough, Roth Capital recently upgraded KERX to $7, and Rodman & Renshaw upgraded it to $6, leaving further anticipation as we wait on AEZS to receive its due credit. With 54 patents under its belt to protect its intellectual property (IP), this shouldn’t take too long once the word on the street gets out." Alles in allem gute Aussichten siehe auch Dendron.

[crivit]

After Hours
High: $ 1.71

After Hours
Last: $ 1.68

After Hours
Volume: 57,162

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.485.222 von crivit am 07.05.10 23:15:11

Korrektur:

After Hours
Last: $1.70

After Hours
High: $1.71

After Hours
Volume: 107,732

[schulz1970]

Tja die bösen Buben kommen immer am Schluss und halten den Kurs. Da stellt sich bei mir die Frage wer hat Interesse ? Auf der anderen Seite explodiert der Kurs nicht sondern steigt schön gleichmäßig. In den amerikanischen Foren ist das auch schon Gesprächsthema. Die nächsten Wochen bleiben spannend bis zum ASCO. Wohl dem der bereits investiert ;-)

[schulz1970]

Nanu nichts mehr los hier? Wer kauft denn da in FfM?
Ask bei 1.40 - das war ja schon lange nicht mehr da.
Ich warte noch auf Toronto - denke da geht es schön weiter
gleichmäßig aufwärts. Erfolgreiche Woche für alle.

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.490.601 von schulz1970 am 10.05.10 11:27:52

ne Schulzi, wir sind schon noch dabei.....

....(hab erst noch aufgestockt...)

...gruß BuB

[schulz1970]

@BuB
So ist´s recht

[schnitty]

hm, bei 70 % kursgewinn frage ich mich weiterhin, wann ich verkaufen soll... aussichtsreiche pipeline hin oder her, az muss erst einmal erfolge zeigen.

daher konkret: am donnerstag kommen ja zahlen, aber diese werden wohl nicht kursbewegend sein. wann kommen die zahlen/medikamenttests, die zeigen, ob es nicht wieder eine luftnummer wird?

gewinne absichern vs gier vs vernunft vs potenzielle vervielfachung

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.492.007 von schnitty am 10.05.10 14:34:14

tja diese Entscheidung kann dir keiner abnehmen. Kommt natürlich darauf an mit welcher Summe du investiert bist.
Gr. Penny

[schulz1970]

Zahlen am Donnerstag? Die stehen doch schon auf der Website!
ASCO abwarten und sich dann freuen. Der Orphan Drug Status hat eigentlich einen höheren "Wert", als der Fast Track wird aber vom Markt nicht erkannt. Happy Trading

[crivit]

Heute gehen auch wieder dicke Blöcke übern Tisch.
GLTA

[crivit]

Weil es so schön ist!

[crivit]

AEZS and KERX: A dynamic duo with Perifosine going into ASCO
Posted by Patrick

Keryx Biopharmaceuticals Inc. (KERX) and Aeterna Zentaris Inc. (AEZS) are looking very strong going into ASCO. I am pleased to announce that there will be 2 main poster presentations concerning the use of Perifosine, AEZS's lead drug that is being partnered with KERX, at ASCO.

"Tuesday, June 8 - #3531: Final results of a randomized phase II study of perifosine in combination with capecitabine (P-CAP) versus placebo plus capecitabine (CAP) in patients (pts) with second- or third-line metastatic colorectal cancer (mCRC).
By: Donald Anthony Richards"

"Sunday, June 6 - #9540: Phase I study of single-agent perifosine for recurrent pediatric solid tumors.
By: Oren J Becher"

As you can see, final results from the Phase 2 study are going to be presented along with those from a Phase 1 study. These are good things for both companies going forward.

http://www.chasingthealpha.com/

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.492.406 von schulz1970 am 10.05.10 15:20:32

Aeterna Zentaris to Announce First Quarter 2010 Financial and Operating Results and Hold Annual Shareholder Meeting on May 13, 2010

http://www.aeternazentaris.com/en/page.php?p=60&q=371



May 13, 2010
10:30 a.m., Eastern Time
Annual and Special Meeting of Shareholders
Le Centre Sheraton Montreal Hotel
Salon Jarry & Joyce

Q1-2010 Results Conference call & Webcast
2:30 p.m., Eastern Time

http://www.aeternazentaris.com/en/page.php?p=56

[crivit]

Aeterna Zentaris shares rise on analyst view
Aeterna Zentaris shares advance as Rodman & Renshaw analyst reaffirms positive outlook

...Rodman & Renshaw analyst Reni Benjamin reaffirmed a "Market Outperform" rating and $3 share price target in a note to investors. He cited positive developments within the company's pipeline, which include a mix of potential cancer and endocrinology drugs....


http://finance.yahoo.com/news/Aeterna-Zentaris-shares-rise-a…

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.494.244 von crivit am 10.05.10 18:59:15

auf der Homepage unter Investors gibt es eine aktuelle "pdf. Presentation" dort sind u.a. Zahlen vom ASCO Meeting. Nur zur Info

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.495.065 von schulz1970 am 10.05.10 20:44:47

Das sind Zahlen bis zum 31 Dezember 2009 (Seite 34-35).
http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Presentation_%20May_20…

Am 13 Mai gibt es Zahlen für Q1-2010.

[schnitty]

hab ich letzte woche doch schon gesagt...

[chaosjosef]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.498.414 von schnitty am 11.05.10 11:51:40

Zwei Artikel, in denen Aeterna als Übernahmekandidat gehandelt wird:

http://finance.yahoo.com/news/Top-Mergers-And-Acquisitions-t…

http://www.fool.com/investing/high-growth/2010/05/11/3-stock…

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.504.210 von chaosjosef am 12.05.10 06:25:29

Und das durch Kerx, hoffen wir mal nicht.

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.504.234 von crivit am 12.05.10 06:55:09

Könnte aber heute nochmal für Antrieb sorgen.

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.504.235 von crivit am 12.05.10 06:55:57

Aeterna Zentaris to Present at Upcoming Rodman & Renshaw Annual Global Investment Conference on May 18, 2010

http://finance.yahoo.com/news/Aeterna-Zentaris-to-Present-pr…

http://www.rodmanandrenshaw.com/conferences?id=44&link=prese…

[Massel]

Aeterna Zentaris: FDA Approves Investigational New Drug (IND) Application for Doxorubicin Targeted Conjugate Compound, AEZS-108, in Bladder Cancer


QUEBEC CITY, May 12 /PRNewswire-FirstCall/ - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) (the "Company"), a late-stage drug development company specialized in oncology and endocrine therapy, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Company's Investigational New Drug (IND) application for its doxorubicin targeted conjugate compound, AEZS-108, in luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) receptor positive urothelial (bladder) cancer. Following this approval from the FDA, the Company expects to initiate a Phase 2 clinical trial in this indication in the second half of this year.

The study will be conducted at the Sylvester Comprehensive Cancer Center at the University of MiamiMiller School of Medicine with Gustavo Fernandez, M.D., Assistant Professor of Medicine, as the Principal Investigator, and will include up to 64 patients, male and female, with advanced LHRH-receptor positive urothelial (bladder) cancer. The study will be conducted in two parts; the first one will be a dose-finding part in up to 12 patients and then, the chosen dose will be studied for its effect on progression-free survival.

Juergen Engel, Ph.D., President and CEO of Aeterna Zentaris stated, "We are very pleased with the FDA's approval and excited about this Phase 2 trial in bladder cancer, since it will be our first with AEZS-108 in the United States, and the first one to include male patients. With this upcoming Phase 2 trial, as well as the current Phase 2 trial in advanced ovarian and endometrial cancer conducted in Europe, for which final results are expected before year-end, AEZS-108 has become a major component of our oncology portfolio."

About AEZS-108

AEZS-108 represents a new targeting concept in oncology using a cytotoxic peptide conjugate which is a hybrid molecule composed of a synthetic peptide carrier and a well-known cytotoxic agent, doxorubicin. The design of this product allows for the specific binding and selective uptake of the cytotoxic conjugate by LHRH-receptor-positive tumors. The binding of AEZS-108 to cancerous cells that express these receptors results in its accumulation and preferential uptake in the malignant tissue.

About Bladder Cancer

According to the National Cancer Institute, bladder cancer is the sixth most common type of cancer. In 2009, there were 70,980 new cases and 14,330 deaths from bladder cancer in the U.S. alone.

About Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris Inc. is a late-stage drug development company specialized in oncology and endocrine therapy. News releases and additional information are available at www.aezsinc.com.

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements made pursuant to the safe harbor provisions of the U.S. Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements involve known and unknown risks and uncertainties, which could cause the Company's actual results to differ materially from those in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, among others, the availability of funds and resources to pursue R&D projects, the successful and timely completion of clinical studies, the ability of the Company to take advantage of business opportunities in the pharmaceutical industry, uncertainties related to the regulatory process and general changes in economic conditions. Investors should consult the Company's quarterly and annual filings with the Canadian and U.S. securities commissions for additional information on risks and uncertainties relating to the forward-looking statements. Investors are cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company does not undertake to update these forward-looking statements. We disclaim any obligation to update any such factors or to publicly announce the result of any revisions to any of the forward-looking statements contained herein to reflect future results, events or developments except if we are required by a governmental authority or applicable law.

SOURCE AETERNA ZENTARIS INC.

Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…
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Last: $ 2.09 Pre-Market
High: $ 2.15
Pre-Market
Volume: 683,380 Pre-Market
Low: $ 1.85

Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[crivit]

[schnitty]

hm, hab mal eine verkaufsorder bei 2euro platziert... wenn die in einem schwung der übertreibung bedient wird, meckere ich nicht.
ich denke, der wert ist so volatil, dass ich dann wieder günstiger reinkommen könnte...

was meint ihr?

ek: 80 cent

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.508.384 von schnitty am 12.05.10 15:53:29

EK .80€, denke nicht das es soweit runter gehen wird.
Sieht im Moment aus als ob nun die Großen mitspielen wollen.
IMO

[Pennystockchampion]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.508.538 von crivit am 12.05.10 16:05:43

schnitty schreibt dass er seine Aktien, die er zu 0,80 Euro gekauft hat, zu 2 Euro verkaufen will.
Wie kommst du plötzlich darauf, dass es bis 0,80 Euro runter geht???
Gr. Penny

[Massel]

jetzt heisst es die A-Backen zusammenkneifen und durch...
1 Woche den Rechner ausschalten und sich Freitag nächste Woche die Hände reiben......

gruß
massel

[bulleundbaer_1]

Leute, ade.....war schön mit Euch.....
Ich habe die Nerven nach diesem Kursplus verloren und verkauft.

Drücke allen Investierten die Daumen.....(hoffe aber insgeheim
nochmals günstiger als bei 2,10 USD$ wieder reinzukommen).

Good Luck @all

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.508.613 von Pennystockchampion am 12.05.10 16:13:15

habe ich wohl falsch verstanden.

[againstfotsch]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.509.218 von crivit am 12.05.10 17:18:16

hallo crivit,
meinst du der kursanstieg beruht nur auf den zahlen, die morgen kommen oder steckt mehr dahinter?

ich könnte mich ohrfeigen, dass ich nicht beim rücksetzer auf 0,8€ eingestiegen bin!

gruß
af

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.509.341 von againstfotsch am 12.05.10 17:31:48

HI AF,

denke eher er beruht auf die News bzgl. Fast Track Perifosine, Orphan-Drug AEZS-108 in Ovarian Cancer sowie der IND für AEZS-108 in Bladder Cancer.
Weiterhin kommt die Rodman & Renshaw Conference sowie die ASCO.
Und es werden ja schon Buyouts diskutiert.
ICh finde es sieht verdammt gut aus, aber du weißt ja ein Riskio ist immer dabei.

Gruß
Crivit

[againstfotsch]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.509.597 von crivit am 12.05.10 17:56:19

werde mal morgen abwarten und dann evtl doch noch rein gehen...
will ja nicht die 2. human genom verpassen

viel glück

af

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.509.739 von againstfotsch am 12.05.10 18:12:22

2eite HGSI, das wäre es. hihihi
HAst BM.

[Massel]

jetzt könnte der nächste Schub kommen,
RT 2,15 US

wenn die 2,20 fallen geht die Post ab....

bis nachher mal.....
bin mal gespannt wie es heute endet....

[lamona]

ich auch!!!

[schulz1970]

Flieg meine Dicke - flieg
an alle die draußen sind: war schön mit euch
an alle die noch dabei sind: noch viel spass
da geht noch was - last den Ticker glühen

[Massel]

Weil der Lizenznehmer KERX 2 Upgrades gestern und vorgestern bekommen hat,

Keryx Biopharma KERX Ladenburg Thalmann Buy $5 » $8
Keryx Biopharma KERX Rodman & Renshaw Mkt Outperform $6 » $8

dürfte meiner Meinung nach der Lizengeber Aeterna IN KÜRZE
ebenso einige UPGRADES der ANALysten erhalten.

Dies sollte den Kurs weiter nach oben treiben.
Gestern konnte man schön beobachten wie "clever" eingekauft wurde
(vielleicht von oben genannten Freundesfreunden),
fette Blocks und blos nicht zuviel Aufmerksamkeit dabei erregen,
nur dadurch wurde der Kurs unter 2,20 US gehalten....

Gruß
massel

[schulz1970]

Zitat "blos nicht zuviel Aufmerksamkeit erregen" JaJa die Freundesfreunde - immer schön einen "geraden" Kursverlauf arrangieren, bloss keine zu grossen Ausrutscher. Gute Produkte, Unterstützung von der FDA, Anleger die Mitspielen, Big Player, ca. 30% der Aktien werden von institutionellen Anlegern gehalten, keine Bankverbindlichkeiten, small und big Player als Partner, was will man mehr?

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.512.959 von schulz1970 am 13.05.10 10:23:46

ne noch bessere Nachrichtenlage und ein paar FDA-Approvals...


Gruß
massel

[lamona]

http://www.prnewswire.com/news-releases/aeterna-zentaris-rep…

[Massel]

Sehr gutes Quartal-

Aeterna schlägt Analytenerwartungen

Loss 0,09 , erwartet wurden -0,12


siehe:
http://finance.yahoo.com/news/Aeterna-Zentaris-Reports-prnew…

Gruß
massel

[Massel]

loss-narrows !

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[lamona]

http://www.rttnews.com/Content/CanadianNews.aspx?Node=B1&Id=…

loss narrows

genau

[Massel]

Aeterna Zentaris Q1 Loss Narrows - Quick Facts

http://www. nasdaq .com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=201005130654rttraderusequity_0508&title=aeterna-zentaris-q1-loss-narrows---quick-facts

(RTTNews) - Aeterna Zentaris Inc. (AEZS, AEZ.TO) reported that its first-quarter net loss was US$5.9 million or US$0.09 per share, compared to a loss of US$12.4 million or US$0.23 per share, for the same period in 2009. This decrease is mainly related to lower comparative net R&D costs, lower SG&A expenses and higher foreign exchange gains, partly offset by lower comparative license fee revenues and lower sales and royalty margins, the company said.

Research and development costs, net of tax credits and grants, were US$5.7 million, compared to US$11.4 million for the same period in 2009. Selling, general and administrative expenses were US$2.8 million, compared to US$3.6 million for the same period in 2009.

Revenues were US$6.4 million, compared to US$6.1 million for the same period in 2009.

Analysts polled by Thomson Reuters expected the company to report a loss of US$0.12 per share on revenues of US$6.17 million for the quarter. Analysts' estimates typically exclude special items.

For comments and feedback: contact [e-mail]

Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[lamona]

http://www.reuters.com/article/idUSN1320438120100513?type=ma…

[lamona]

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

[Massel]

May 12, 2010 Market Close: $ 2.09
Pre-Market
Last: $ 2.14 Pre-Market
High: $ 2.14
Pre-Market
Volume: 5,500 Pre-Market
Low: $ 2.14

Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[chaosjosef]

Der Euro fällt und fällt. Bei einem Anstieg des AEterna-Aktienkurses profitieren wir doppelt und ich glaube, wir sehen mindestesn $5 innerhalb der nächsten Monate.

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.518.938 von chaosjosef am 14.05.10 10:25:35

könnte gut sein...mit den 5 US....
irgendwie sagt mit mein Gefühl, dass wir heute einen sehr grünen Tag bei Aeterna sehen werden...

Leider kann ich heute nicht den Kurs verfolgen,
bin aber verdammt gespannt.

Wenns interessiert ; achtet auch mal auf TEKMIRA (TKMRF)...scheinen
unter hohem Vol. auszubrechen, nachdem ein geplantes Nasdaq-Listing vermeldet wurde (inkl. Q1-Zahlen)...Toronto ist Hauptbörse

Gruß
Massel

[buy-out]

Hallo zusammen!

Bin gestern an der Nasdaq eingestiegen. Ziemlich spät, aber ich hoffe,
dass dies erst der Anfang ist. Für mich sind die ASCO-Termine (06./08.06.)
ausschlaggebend. Wenn ich mir den letztjährigen Chart anschaue, so wurde
AEZS im Juni über 3 Dollar gehypt. Eine ähnliche Entwicklung sehe ich auch
dieses Jahr. Mein persönliches Kursziel für die nächsten 12 Monate liegt
bei 4 Dollar. Das sollte bei weiterhin positivem Newsflow drin sein.
Es gibt m.E. keinen Grund, dass AEZS unter dem Niveau von KERX notiert.

[buy-out]

News Note: Perifosine Effective in Treatment of Neuroblastoma Tumors in Mice


Perifosine, an oral anticancer agent and potent inhibitor of a protein known as AKT, may be effective in the treatment of neuroblastoma, one of the most common and deadly forms of childhood cancer. NCI researchers found that perifosine dramatically inhibited neuroblastoma growth, and in one case caused tumor regression in mice implanted with human neuroblastoma tumor cells. This work builds on a series of studies started almost a decade ago in which NCI investigators mapped the AKT signaling pathways that mediate neuroblastoma resistance to chemotherapy, survival under stress conditions, invasive capability, and stimulation of new blood vessel formation that is required for tumor growth. It is also known that AKT levels are higher in the tumors of neuroblastoma patients who have the worst prognosis for survival.

Another important finding of this study relates to the recent identification of mutations in the receptor protein ALK. There are targeted agents for ALK that are in clinical trials. While these targeted agents have been quite effective in pre-clinical studies, some mutations are not responsive to inhibitors and some tumors may develop resistance over time. In this study, scientists found that the growth of neuroblastoma tumors containing ALK mutations, or over-expression of ALK, is inhibited by perifosine. In some tumor cells AKT is a target of ALK. Researchers are beginning to appreciate that signaling systems within cells are interconnected and AKT may be a critical connection in sensing signals from multiple pathways. Thus inhibition of AKT may block multiple growth stimulating signaling pathways in tumor cells. The study was published online, May 12, 2010, in the Journal of the National Cancer Institute, and is available at http://jnci.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/djq125


http://www.cancer.gov/newscenter/pressreleases/Perifosine

[schulz1970]

Grins
auch nicht schlecht - anstatt als Firma einfach zu sagen: "Hey wir machen eine neue Phase II Studie" überlässt man es medienwirksam der FDA die Aussage zu machen. Clever Clever
Bis zum ASCO wird sich wohl nicht mehr viel tun. Danach? Schau´n wir mal

[schulz1970]

Neue analystenmeinung
Canaccord Genuity has raised its price target on “speculative buy-rated” AEterna Zentaris (AEZS 1.86 ↓6.06%) (NASDAQ:AEZS; TSX:AEZ (1.91 ↓2.55%)) to $2.60 (U.S.) from $1.65 after updating its valuation to include the colorectal cancer indication for the company’s perifosine drug. In a new report, analyst Neil Maruoka says he figures perifosine will have peak revenues of $400 million treating colorectal cancer and gives the drug a 55% probability of clinical success.  That’s the same probability that he projects for perifosine’s multiple myeloma indication.

The drug has advanced into Phase 3 studies in multiple myeloma and colorectal cancer, and “we believe that results from these studies will be major drivers for the stock,” he added.

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.525.447 von schulz1970 am 15.05.10 09:26:58

Interessant !

Aber das SECFILING (15.4) hier ist auch nicht schlecht (ich habs mal aufs wesentliche eingekürzt):

Names of Reporting Persons
I.R.S. Identification Nos. of Above Persons (entities only)
Société Générale de Financement du Québec

Citizenship or Place of Organization
Quebec, Canada
Number of Shares Beneficially Owned by Each Reporting Person With:

Sole Voting Power
7,380,978

Sole Dispositive Power
7,380,978

Aggregate Amount Beneficially Owned by Each Reporting Person
7,380,978

Percent of Class Represented by Amount in Row (11)
9,95 %

--------------------------------------------------------

Société Générale halt nun also 9,95% an Aeterna, Sie werden wohl wissen warum !!


Gruß
massel

[Massel]

Filing ist vom 14.5.2010

[schulz1970]

10% ?! ist ne Menge - da kann ich nicht mithalten
Könnte das nicht der Investor vom 20.04. sein? Müßte von den Stückzahlen ungefähr hinkommen . . . .
Aber seeeehr interessant - danke Massel

Ich denke, das Aeterna noch sehr spannend werden wird, vor allem wenn sie Ergebnisse über Prostata und Mama-CA herausbringen. Das sind beides sehr emotionale Themen, die auch bei der "breiten Masse" Aufmerksamkeit erregen. We´ll see

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.526.998 von schulz1970 am 15.05.10 21:03:27

Original Secfiling kannst Du über www.secfilings.com einsehen,
einfach anmelden und AEZS in die Suche eingeben.....

Gruß
Massel

[schulz1970]

Neuroblastom:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20463309 schaut doch gut aus. Dazu noch ein paar Nachrichten heute Mittag und morgen Früh und die Woche wäre gerettet.

[Massel]

BREAKING NEWS:


Aeterna Zentaris Receives Positive Opinion for Orphan Medicinal Product Designation for AEZS-108 for the Treatment of Ovarian Cancer from the Committee for Orphan Medicinal Products of the European Medicines Agency


QUEBEC CITY, May 17 /PRNewswire-FirstCall/ - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ), (the "Company") a late-stage drug development company specialized in oncology and endocrinology, today announced that it has received a positive opinion for orphan medicinal product designation from the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) of the European Medicines Agency, for its compound AEZS-108 for the treatment of ovarian cancer. AEZS-108, the Company's doxorubicin targeted conjugate compound, is currently in a Phase 2 trial in advanced ovarian and advanced endometrial cancer in Europe.

Juergen Engel, Ph. D., President and CEO of Aeterna Zentaris stated, "We are very pleased with AEZS-108 gaining orphan medicinal product designation for ovarian cancer from European authorities, especially after having been recently granted orphan-drug designation by the FDA. This means that with both these orphan designations, AEZS-108 would be provided with extra market exclusivity protection in Europe as well as in the United States for the treatment of ovarian cancer. We now look forward to reporting the final results from our ongoing European Phase 2 study in ovarian and endometrial cancer, later this year."

About Orphan Medicinal Product Designation

Orphan medicinal product designation is granted by the European Commission, following a positive opinion from the COMP, to a medicinal product that is intended for the diagnosis, prevention or treatment of a life-threatening or a chronically debilitating condition affecting not more than five in 10,000 persons in the Community when the application for designation is submitted.

Orphan medicinal product designation provides the sponsor with access to the Centralized Procedure for the application for marketing authorization, protocol assistance, up to a 100% reduction in fees related to a marketing authorization application, pre-authorization inspection and post-authorization activities, and could provide ten years of market exclusivity in EU, once approved for the treatment of ovarian cancer.

About Ovarian Cancer

Ovarian cancer is one of the most common gynaecologic malignancies and the fifth most frequent cause of cancer death in women, with most of the cases occurring in women between 50 and 75 years of age. Overall, ovarian cancer accounts for 4% of all cancer diagnoses in women and 5% of all cancer deaths. Approximately 26,000 new cases and 17,000 deaths from this disease are estimated in the European community every year (Source: Gynaecologic Oncology 2004; 92:819-26). The National Cancer Institute estimates that in 2009, in the United States alone, there were 21,550 news cases of ovarian cancer and 14,600 related deaths.

About AEZS-108

AEZS-108 represents a new targeting concept in oncology using a cytotoxic peptide conjugate which is a hybrid molecule composed of a synthetic peptide carrier and a well-known cytotoxic agent, doxorubicin. The design of this product allows for the specific binding and selective uptake of the cytotoxic conjugate by LHRH-receptor-positive tumors. The binding of AEZS-108 to cancerous cells that express these receptors results in its accumulation and preferential uptake in the malignant tissue.

[schulz1970]

hm 108 Orphan Drug Status auch für Europa für ovarial und endometriose CA http://www.digitaljournal.com/pr/35883

[Massel]

AEterna Zentaris, Inc. (AEZS) Pre-Market Trading
Pre-Market Charts | After Hours Charts
May 14, 2010 Market Close: $ 1.86
Pre-Market
Last: $ 2.06 Pre-Market
High: $ 2.10
Pre-Market
Volume: 56,183 Pre-Market
Low: $ 1.96

Read more: http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.531.810 von Massel am 17.05.10 14:05:54

da geht noch was flieg baby flieg und an alle die auf Keryx gesetzt haben: Warum die Kopie kaufen, wenn das Original so günstig ist

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.531.923 von schulz1970 am 17.05.10 14:25:30

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…


Æterna Zentaris: Publication in the Journal of the National Cancer Institute Demonstrates Perifosine Single Agent Potential in Neuroblastoma Tumors


Perifosine observed to be an effective novel agent in neuroblastoma cells in vitro and in vivo

Phase 1 data of single agent perifosine as a treatment for recurrent solid tumors in pediatric patients, including neuroblastoma patients, to be presented at ASCO

QUEBEC CITY, May 17 /PRNewswire-FirstCall/ - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) (the "Company"), a late-stage drug development company specialized in oncology and endocrine therapy, today announced publication of an article in the May 12thJournal of the National Cancer Institute, entitled "In Vitro and In Vivo Inhibition of Neuroblastoma Tumor Cell Growth by AKT Inhibitor Perifosine," demonstrating the single agent activity of perifosine (KRX-0401) in neuroblastoma tumor preclinical models. Neuroblastoma is the most common pediatric solid tumor. Perifosine, the Company's novel, potentially first-in-class, oral anti-cancer agent that inhibits Akt activation in the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway, is currently being investigated in a Phase 1 study as a single agent treatment for recurrent solid tumors, including neuroblastoma, in pediatric patients. Perifosine is licensed to Keryx Biopharmaceuticals (Keryx) (Nasdaq: KERX), in the United States, Canada and Mexico. Aeterna Zentaris has also out-licensed perifosine to Handok in South Korea, while retaining rights for the rest of the world. Perifosine is also currently in Phase 3 trials in multiple myeloma and colorectal cancer, as well as in Phase 2 trials for multiple types of cancer.

The article states that activated Akt is a marker of decreased event-free or overall survival in neuroblastoma patients, and that the aim of this study was to investigate the effect of perifosine, an Akt inhibitor, as a single agent on neuroblastoma cell growth in vitro and in vivo. The preclinical study investigated the activity of perifosine on four human neuroblastoma cell lines, as well as on the survival, tumor growth, and activation status of Akt in mice bearing human neuroblastoma xenograft tumors. Perifosine showed a statistically significant reduction in neuroblastoma cell survival, slowed or regressed tumor growth, and increased survival in mice bearing neuroblastoma tumors. A decreased level of activated Akt was also observed in perifosine-treated neuroblastoma cells and xenograft tumors.

The investigators concluded that perifosine inhibited the activation of Akt and was an effective cytotoxic agent in neuroblastoma cells in vitro and in vivo, and that this data supports the future clinical evaluation of perifosine for the treatment of neuroblastoma tumors.

Juergen Engel, Ph.D., President and CEO of Aeterna Zentaris stated, "The data presented in this article are further proof of perifosine's great potential as an oral, novel, first-in- class anti-cancer treatment for multiple types of cancer, including neuroblastoma tumors for which there are currently no FDA approved drugs."

A copy of the article can be obtained at http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20463309.

About Perifosine

Perifosine is a novel, potentially first-in-class, oral anticancer agent that modulates Akt, and a number of other key signal transduction pathways, including the JNK and MAPK pathways, all of which are pathways associated with programmed cell death, cell growth, cell differentiation and cell survival. The effects of perifosine on Akt are of particular interest because of the importance of this pathway in the development of most cancers, with evidence that it is often activated in tumors that are resistant to other forms of anticancer therapy, and the difficulty encountered thus far in the discovery of drugs that will inhibit this pathway without causing excessive toxicity. High levels of activated Akt (pAkt) are seen frequently in many types of cancer and have been correlated with poor prognosis.

In addition to the Phase 1 study in pediatric patients, perifosine is currently in Phase 3 registration trials in multiple myeloma and advanced colorectal cancer, under Special Protocol Assessment and Fast Track designation granted by the FDA for both indications. FDA has also granted perifosine orphan-drug status for multiple myeloma. Furthermore, the European Medicines Agency (EMA) has issued a positive Scientific Advice as well as a positive opinion for Orphan Medicinal Product designation for perifosine in multiple myeloma.

Perifosine is also in Phase 1 and 2 clinical development for several other tumor types.

About Neuroblastoma

Neuroblastoma is the most common pediatric solid tumor and is also the most frequently diagnosed neoplasm during infancy. Neuroblastoma accounts for more than 7% of malignancies in patients younger than 15 years and causes 15% of all pediatric oncology deaths. Activated Akt is believed to be highly expressed in poor prognosis neuroblastoma tumors. Infants, even those with metastatic disease, may experience complete regression of their disease with single low-dose chemotherapy or observation alone in carefully selected circumstances. However, poor prognosis patients, usually older than 18 months and who have extensive metastatic disease, may initially respond to intensive multimodality chemotherapy, but the tumors eventually recur and become resistant to chemotherapy. Approximately half of all neuroblastoma patients are diagnosed with high-risk poor prognosis disease, and these patients have an overall survival rate of less than 40%. Therefore, a major challenge is to improve the treatment efficacy in high-risk neuroblastoma patients.

There are currently no FDA approved drugs for the treatment of neuroblastoma.

Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…#ixzz0oG7hP2px

----------------------

gruß
massel

[Massel]

Was mir nicht fällt:

Wieder ein Sec-Filing von der Société générale de financement du Québec : Reduzierung von 9,95% auf 7,96 %,

also rund 2% VERKAUFT !

Auf der anderen Seite ist der Kurs gestern wieder gestiegen...
?? WER KAUFT DA MOMENTAN DIE AKTIEN AUF ??, die die Société générale in den Markt wirft ?????

Gruß
massel

[schulz1970]

Das bin ich
Was mich wundert: Im Vergleich zum letzten Jahr erheblich mehr Umsatz aber weniger Ausschläge. Ich wäre froh wenn, Aeterna sich mal nachhaltig über den 2 Ca$ halten würde! Heute 10:30 gibt´s Renshaw Vortrag abzuhören, mal sehen vielleicht kommt was neues. Ansosnsten gibt´s weiteres beim ASCO.

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.536.509 von schulz1970 am 18.05.10 08:46:02

hab ichs doch geusst, DU SCHLINGEL

[schulz1970]

Schon gesehen jetzt wenden "die" Cetrorelix auch bei BPH an.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20151966
"Die" lassen aber auch nicht locker

[sentence]

Kräftiger Abverkauf in Frankfurt.Weit unter Schlusskurs USA.

[schnitty]

würde langsam mal zeit, dass die 2 dollar genommen werden... ein erstes abprallen ist ja normal, aber zwei mal so deutlich...

naja, abwarten... :/

[schulz1970]

SocGen hat ordentlich verkauft und somit den Preis verwässert. Damit kommen bei mir 2 Fragen auf: 1. Wer kauft? 2. Warum verkauft SocGen?
Ich denke, das Aeterna noch die eine oder andere Überraschung auf Lager hat. Mal das ASCO abwarten, dann sehen wir vielleicht mehr. Ich bin zuversichtlich, das es nicht nochmal so einen Reinfall wie im letzten Jahr geben wird. Mich beruhigt weiterhin, das der Leiter der Velcade-Studie auch im Perifosine Projekt mitarbeitet. (Quelle ist die Renshaw Presi von Montag)

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.546.568 von schulz1970 am 19.05.10 13:16:57

scheint zur zeit den markt nicht zu interessieren...
wann kommt denn was, das den breiten markt wieder mitreissen könnte?

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.547.969 von schnitty am 19.05.10 16:04:49

Da wussten doch schon heute Vormittag hier Deutschland
Leute,was am Nachmittag in den Staaten für ein Schlachtfest
stattfindet.

[schulz1970]

Ruhig Brauner Das scheint die Antwort auf die 2Mio´s von SocGen zu sein. Morgen gibt es Einblicke in die ASCO Abstract´s.

[crivit]

After Hours
High: $ 1.89

After Hours
Last:$ 1.62

Kurs wurde, durch minimales Volumen (120,890), After Hours stark gedrückt.
IMO

[crivit]

Keryx colon cancer drug boosts survival -study
CHICAGO, May 20 (Reuters) - An experimental colorectal cancer drug being developed by Keryx Biopharmaceuticals Inc (KERX.O) showed it improved overall survival and slowed cancer progression in patients with advanced colorectal cancer, according to a summary of final data from a mid-stage study.

http://www.reuters.com/article/idUSN2025178820100520

[crivit]

Aeterna Zentaris: Data on Lead Anticancer Compounds Perifosine and AEZS-108 to be Presented at Upcoming ASCO Annual Meeting

Abstracts selected for presentation are as follows:


Perifosine
----------

Abstract # 9540: "Phase I Study of Single Agent Perifosine for
Recurrent Pediatric Solid Tumors"

Lead Author: Oren J. Becher, MD, Memorial Sloan-Kettering Cancer
Center
Presenter: Mark Kieran, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute
Date and Time: Sunday, June 6, 2010, 2 pm-6 pm (poster discussion
5:40pm-6pm)
Poster Board #: 42b
Location: S Hall A2 (poster discussion in S504)

Abstract # 3531: "Final results of a randomized Phase II study of
perifosine in combination with capecitabine (P-CAP)
vs. placebo plus capecitabine (CAP) in patients (pts)
with second or third line metastatic colorectal
cancer (mCRC)"

Lead Author: Donald A. Richards, MD, PhD, Texas Oncology
Presenter: Wells Messersmith, MD, University of Colorado
Date and Time: Tuesday, June 8, 2010, 8 am-12 noon (poster
discussion 11:45 am-12 noon)
Poster Board #: 22
Location: S403 (poster discussion in S406)


AEZS-108
--------

Abstract # 5035: "Phase 2 study of AEZS-108, a targeted cytotoxic LHRH
analog, in patients with LHRH receptor positive
platinum resistant ovarian cancer"

Lead Author: Prof. Günter Emons, Chairman, Department of
Obstetrics & Gynaecology Georg-August University
Gottingen, Germany
Presenter: Prof. Günter Emons
Date and Time: Saturday, June 5, 2010 2pm- 6pm
Poster Board #: 45B
Location: S Hall A2


http://finance.yahoo.com/news/Aeterna-Zentaris-Data-on-Lead-…

[schnitty]

hab für die aktie die woche ein gutes gefühl. ein ausbruch über 2 dollar sollte nach der konsolidierung drin sein.

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.574.238 von schnitty am 24.05.10 15:09:54

Die allgemeine Marktstimmung wird es wohl verhindern.
Heute in Frankfurt bereits starke Kursverluste.

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.578.643 von sentence am 25.05.10 13:34:23

anscheinend schon... normal sind solche werte doch außen vor...
komische zeiten...

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.578.933 von schnitty am 25.05.10 14:17:58

jau verrückte zeiten . . . .
Warten wir bis zur ASCO dann gibt es hoffentlich Daten zum RCC oder endlich mal ´ne Aussage zur Umsatzbeteiligung Aeterna - Keryx

[schulz1970]

neue Analystenmeinung:
http://online.barrons.com/article/SB127482046311996911.html

[schulz1970]

schon gelesen?
http://www.straightstocks.com/stock-watch/aeterna-zentaris-n…

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.587.668 von schulz1970 am 26.05.10 19:08:12

thx für den Link.
Gutes Zeichen, AEZS auf der Barrons Seite zu lesen.

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.589.806 von crivit am 27.05.10 06:08:22

ähnliches:
http://online.barrons.com/article/SB127482046311996911.html
...
und hier noch die pipeline:

[Massel]

vor der ASCO Konferenz gehen wir über 2 US,
bin mir da ziemlich sicher....

Der wichtige Beitrag kommt wohl am 6.6. (Sonntag)
Wer noch nicht dabei ist, bzw. von posiven Newsflow überzeugt ist wird sich spätestens nächste Woche noch eindecken müssen...

Nächste Woche heisst es " Butter bei de Fische ".....

gruß
massel

PS sentence: Auch schon bei aezs dabei oder noch in Wartestellung ?

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.591.905 von Massel am 27.05.10 11:57:31

Hallo Massel,

ich hoffe Dir geht´gut.Hab hier schon mehrmals zwischen
1,25 und 1,40 kleine Gewinne mitgenommen.Habe mich
aber noch nicht intensiv mit Aeterna beschäftigt.
Muss erst noch meine Rechnung mit Biota begleichen und
warte auf die Japanzulassung und unsere Rückschlüsse.
Melde mich sobald sich da was tut.

Gruss

sentence

PS:Entschuldigung hier im Thread für diese kleinen Abschweifungen !

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.596.530 von sentence am 27.05.10 22:26:09

Entschuldigung ???
wir sind ja nicht im Kindergarten.....
Ich mach mich dann auch mal unbeliebt....:

TEKMIRA maschiert, Ebola News...

gruß
massel

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.600.506 von Massel am 28.05.10 15:44:14

Gratuliere, plus 13 %!

PS. Solltest Du hier aus dem Thread verbannt werden, biete ich Dir Asyl im Biota-Thread an .

Schönes Wochenende !

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.602.060 von sentence am 28.05.10 19:47:05

DANKE, wünsch Dir auch ein schönes Wochenende !

Damit die Tragweite der heutigen Nachricht besser deutlich wird, hier eine Deutsche Meldung zur dem bahnbrechenden Erfolg Tekmiras:

http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/41391/RNA-Interferenz_…

Gruß
massel

[schulz1970]

mRNA ?! Viel zu experimentell und mit dem Ebola-Virus viel zu emotional, als das da noch mehr kommt. Die Datenlage ist viel zu unsicher, kurzer Hype und fertig, nicht nachhaltiges. Im Vergleich zu HIV ist das Ebola Virus aus der Steinzeit und somit sind die Daten nicht zu übertragen. So, das war jetzt aber bitte genug OFF TOPIC
Link von GekkoWire: http://www.gekkowire.com/?p=3670 In meinen Augen interessant, berücksichtigt aber nicht die Lizenzzahlungen von Keryx an Aeterna.

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.603.469 von schulz1970 am 29.05.10 09:36:33

@schulz1970

naja... (siehe MKPT von TKMRF)

die Kurs-Phantasie für TKMRF liegt hier (gute Zusammenfassung aus einem Ami-Board) begründet (Ebola als Biowaffe z.B. Terrorismus):

\"Having shown efficacy in two species TKM would only have to show that the SNALP with the included siRNA isn´t toxic in humans. A very fast way to approval for the first RNAi drug.
The market of course isn´t the treatment of this rare disease (and all the other diseases caused by Filoviruses, Marburg.....). Stockpiling from the army and local authorities will be huge.The scientist mentioned on NBR was \"shocked\" by the efficacy of this drug. I´m sure USAMRIID will do everything to receive a fast FDA approval.

--------------------------------

Nun aber zu AEZS, Kerx und die Verbindung zu Tekmira:

Mach wir uns doch nix vor, ALLE bisherigen Krebsmedikamente
können eine Heilung in Ausicht stellen oder allenfalls die Lebenszeit verlängern; eine Heilung GARANTIEREN KANN keines
der bisher zugelassenen Medikmente und auch nicht die kurz vor Zulassung stehen (Phase 3).

Das heisst : Der Krebs ist noch lange , lange nicht besiegt.
Deswegen sind ja gerade neue Experimente / Wege / Lösungsansätze dringend notwendig und gerade DESWEGEN sollte man sich auch mit solchen Firmen wie Tekmira und deren Ansätzen beschäftigen, bzw. im Auge halten. So \"OFF TOPIC\" iss das eigentlich nicht.

Denn sollte TKMRF einen richtiger Durchbruch im Cancer-Bereich gelingen, was wird dann wohl mit den Aktienkursen passieren die nur eine \"halbe\" Lösung für die Krankheit Krebs im Petto haben ??

Siehe auch: http://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=11383&mn=8413&pt=…

Gruß
massel

[Massel]

Tote Hose bei Aezs (noch :cool, dafür

Tekmira
01.06.10 21:59 Uhr
1,55 CAD
+17,42 % [+0,23]
mehr solche Tage...
sieht schwer nach 1,75 & 2,00 CAD.... aus
fürn "kurzen" Hype ganz nett...vorallem bei dem Gesamtmarkt..

Gruß
massel

[b@rca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.617.360 von Massel am 01.06.10 22:30:46

So, ich glaube es dürfte langsam hier genug sein
mit Tekmira.Auch wenn die letzten Tage hier nicht viel los war ist das noch lange kein Grund den Thread hier nur noch mit Tekmira voll zu posten nur weil Du da inverstiert bist und verständlicher weise Reklame machen willst.
Beschränke Dich bitte aber auf deinen Thread.

Besten Dank

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.618.089 von b@rca am 02.06.10 08:14:19

iss gebongt, kein Problem...

[Massel]

http://seekingalpha.com/article/207991-predictions-for-biote…

Predictions for Biotech Data Heading to ASCO

Versant Partners analyst Doug Loe has compiled a list of six biotech companies that will have data presented at the American Society of Clinical Oncology meeting on June 4 to 8. He expects:

* AEterna Zentaris (NASDAQ:AEZS) to report final data from its 43-patient Phase 2 advanced ovarian cancer trial with its AEZS-108 drug, of which top-line data were originally reported last November; and
* DiagnoCure’s (DGCRF.PK) partner Gen-Probe (GPRO) and other clinical collaborators to present two studies further supporting utility of DiagnoCure’s prostate cancer marker PCA3; and
* OncoGenex Pharmaceuticals (NASDAQ:OGXI) and collaborators to report final data from a 48-patient Phase 1 study testing heat shock protein 27 (Hsp27)-targeted antisense drug OGX-427; and
* Oncolytics Biotech (ONCY) and collaborators to report final data testing Reolysin in a Phase 2 open-label head and neck cancer trial plus two Phase 1/2 studies in lung and ovarian cancer; and
* Tekmira Pharmaceuticals' [TSX:TKM] partner Alnylam (ALNY) to report interim Phase 1 data from a 58-patient advanced solid tumour trial testing siRNA candidate ALN-VSP02; and ( ÄTSCHb@rca !! :laugh
* YM BioSciences’ (AMEX: YMI) lead EGFr-targeted antibody drug nimotuzumab to be the subject of several clinical updates by partners.

Disclosure: No positions
--------------------

gruß
massel

[Massel]

Aeterna Zentaris to Present at Upcoming Needham Annual Healthcare Conference on June 10, 2010


QUÉBEC CITY, June 2 /PRNewswire-FirstCall/ - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ), ("the Company") a late-stage drug development company specialized in oncology and endocrinology, today announced that its President and CEO, Juergen Engel, Ph.D., will present a corporate overview at the upcoming 9th Annual Needham Healthcare Conference on Thursday, June 10, 2010 at 3:20 p.m. (local time) in the Henry Room of the New York Palace Hotel in New York City.

A live webcast of the presentation will be available on Aeterna Zentaris' website at www.aezsinc.com in the Investors section. A replay will also be available for a period of 30 days on the Company's website.

About Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris Inc. is a late-stage drug development company specialized in oncology and endocrinology. News releases and additional information are available at www.aezsinc.com.

SOURCE AETERNA ZENTARIS INC.

Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[schnitty]

bin mit dem aktuellen verlauf alles andere als zufrieden...
etwas sehr stark ausgefallen die konsolidierung...

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.627.603 von schnitty am 03.06.10 15:46:58

nicht den mut verlieren ASCO abwarten glücklich sein

[crivit]

Schöner Endspurt:



Heute bitte über 2$.

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.630.576 von crivit am 04.06.10 08:03:33

Gibt es eine Erklärung für den fast 15 % Kurssprung nach 20.30Uhr.
Den ganzen Tag dümpelte der Kurs bei etwa 1,55 rum.

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.630.602 von sentence am 04.06.10 08:10:47

ASCO (June 4-8) steht vor der Tür.

Hier nochmal Infos (Fact Sheet) über AEZS:

http://www.aeternazentaris.com/pdfdyn/Fact_sheet_eng.pdf

[crivit]

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.630.602 von sentence am 04.06.10 08:10:47

GUTEN Morgen all !

einen Grund für den schönen Endspurt habe ich nicht gefunden.
Kann allerdings der "Vorbote" gewesen sein, denn
heute ist der letzte Tag an dem man sich noch rechtzeitig eindecken
kann. Am Sonntag ist AESZ bei ASCO an der Reihe.

Entweder haben die Shorts schon gestern gecovert (was ich nicht unbedingt Glaube, den dieses Mistpack wartet eigentlich immer bis zu letzen Minute und hat ein dickes Fell....) oder es haben sich schon einige besser informierte Kreise eingedeckt.
Für die These würde auch das gestrige Volumen im Endspurt sprechen.

Besser informierte Kreise können natürlich auch "Freunde" von ANALsten sein, die wissen das ein Kurszielveränderung oder eine fette Buy-Empfehlung bald kommt.

In jedem Fall wird das heute ein interessanter Tag, BESTENFALLS
fliegen die Löcher komplett ausm Käse; lassen wir uns überraschen.

Gruß
massel

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.630.803 von Massel am 04.06.10 09:08:36

versteh das timing auch nicht so ganz...
charttechnisch an der stark ansteigenden unterstützung abgeprallt könnte man sagen, aber warum bitter erst so spät?
naja, uns kann's recht sein

[Massel]

Nachtrag:

Charttechnik:

Im Übrigen bin ich der Meinung, dass durch den gestrigen Endspurt ein klares Kaufsignal geniert wurde, der Abwärtstrend (shortterm) wurde gebrochen (Ausbruch aus dem fallendem Keil http://www.chartundrat.de/lexikon/formationen/trend_keil.htm ) und der Kurs nimmt erneut Anlauf auf das nächste Hoch. Im optimalen Fall laufen wir kurzfristig sauber über 2,20 US.

Bin aber kein Chartechniker....
Würde das aber mal so interpretieren wollen....

Gruß
massel

[schulz1970]

vielleicht wollen sie aber auch einen investor für 108 melden wäre schön wenn engel diesmal die institutionellen anleger ein wenig den bauch reiben würde:-) warten wir mal den sonntag ab

[schnitty]

hey, ohne jetzt spammen zu wollen, hier ein kleiner tip für euch, die ihr ja alle an biotech interessiert seid:

bb biotech rangiert zur zeit mit einem discount zu seinen beteiligungen von 28 prozent. die firma ist im tech dax notiert,
beteiligt sich bei anderen herstellern, und entwickelt NICHT selbst.
man kann sie also als eine art fond ansehen.
das gute für uns ist nun, dass der verwaltungsteam über eine gewaltige expertise, nicht nur finanztechnisch, sondern auch medizintechnisch (einfach mal auf der homepage nachschauen).
die wissen also, wo sie investieren.

so kann man das risiko streuen, bekommt den gewaltigen discount (prämie von 28 % (historischer durchschnitt bei 7%)), und obendrauf noch eine dividendenrendite von 5%.

meinungen?
werde da am montag definitv reingehen, zumal der biotech sektor nicht zyklisch ist, also beim durchaus vorstellbaren downmove nicht mitmachen dürfte.

schaut's euch mal an. meiner meinung nach eine sehr gute chance, und wie gesagt nicht so spekulativ wie auf einen wert zu setzen.

folgt mir

wäre natürlich der hit, wenn ae uns am montag mit richtig guten news aus chicago versorgen könnte. wären es einem ja fast schon schuldi, wenn man sich des desaster des vergangenen jahres entsinnt...

gruß und schönes wochenende

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.637.041 von schnitty am 05.06.10 14:50:37

SPAM SPAM SPAM SPAM SPAM LANGWEILIG GEHÖRT NICHT HIERHER SPAM SPAM SPAM SPAM SPAM BITTE AN DIE ÜBERSCHRIFT DES THEMAS HALTEN

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.640.056 von schulz1970 am 07.06.10 09:52:17

es war als empfehlung, denkanstoß, meinungsaustausch gedacht... kommt ja aus der gleichen sparte...
über ae gabs ja NICHTS zu schreiben, da kann es nicht schaden, auch mal nach rechts und links zu schauen. der wert ist übrigens heute an der techdax spitze, und einziger nichtverlierer.

nichts für ungut.

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.640.204 von schnitty am 07.06.10 10:20:58

@schnitty,

DANKE ! Hab kein Problem mit anderweitigen Empfehlungen, gern auch per BM. Schließlich ist es immer gut andere Ideen in der Schublade liegen zu haben....

Gruß
massel

[Massel]

NEWS:

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…


Aeterna Zentaris Presents Positive Efficacy and Safety Data for AEZS-108 in Ovarian Cancer at ASCO Meeting


Encouraging trend observed in overall survival

QUÉBEC CITY, June 7 /PRNewswire-FirstCall/ - Aeterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; Nasdaq: AEZS), (the "Company"), a late-stage drug development company specialized in oncology and endocrine therapy, today announced that it presented positive efficacy and safety data for its doxorubicin targeted conjugate compound, AEZS-108, in ovarian cancer. The presentation was made by Prof. Günter Emons, Chairman, Department of Obstetrics & Gynaecology Georg-August University Göttingen, Germany, during last Saturday's poster session at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, being held through June 8, 2010 at McCormick Place in Chicago. AEZS-108 is currently in a Phase 2 trial conducted in Europe by the German AGO Study Group (Study AGO-GYN5), in advanced ovarian and endometrial cancer, with final results expected by year-end.

The poster (abstract #5035) entitled, "Phase 2 study of AEZS-108, a targeted cytotoxic LHRH analog, in patients with LHRH receptor positive platinum resistant ovarian cancer", G. Emons, S. Tomov, P. Harter, J. Sehouli, P. Wimberger, A. Staehle, L. C. Hanker, F. Hilpert, P. Dall, and C. Gruendker, for the AGO Study Group, details the use of AEZS-108, a targeted cytotoxic drug in which doxorubicin is linked to (D-Lys(6))-luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH), in women with histologically confirmed taxane-pretreated platinum-resistant/refractory LHRH-R positive advanced (FIGO III or IV) or recurrent ovarian cancer. Patients received a recommended dose of 267 mg/m2 by intravenous infusion over 2 hours, with retreatment every 3 weeks, for up to 6 courses. Response rate (RECIST and/or GCIG criteria) was defined as primary endpoint. Secondary endpoints were safety, time-to-progression (TTP) and overall survival (OS).

Results

42 patients with platinum-resistant ovarian cancer entered the study. Efficacy included partial response in 5 patients (11.9%) and stable disease for more than 12 weeks in 11 patients (26.2%). Based on those data, a Clinical Benefit Rate (CBR) of 38% can be estimated. Median time to progression (TTP) and overall survival (OS) were 3.5 months (104 days) and 15.6 months (475 days), respectively.

In all, tolerability of AEZS-108 was good and commonly allowed retreatment as scheduled. Only one patient (2.4%) had a dose reduction, and overall, 25 of 170 (14.7%) courses were given with a delay, including also cases in which delay was not related to toxicity. Severe (Grade 3 or 4) toxicity was mainly restricted to rapidly reversible hematologic toxicity (leukopenia / neutropenia) associated with fever in 3 cases. Good tolerability of AEZS-108 was also reflected with only a few patients with non-hematological toxicities of grade 3 (none with grade 4), including single cases (2.4%) each of nausea, constipation, poor general condition, and an enzyme elevation. No cardiac toxicity was reported.

"The efficacy of AEZS-108 in our study was encouraging, considering that it only included patients resistant to prior platinum- and taxane-based therapies", commented Prof. Günter Emons. "In these patients, a clinical benefit rate of 38% and particularly a median overall survival of over 15 months compare favourably with results for drugs such as topotecan and pegylated liposomal doxorubicin that are currently used in this setting. Furthermore, the safety profile of AEZS-108 was relatively benign with no unexpected findings and in particular, no cardiac toxicity."

Juergen Engel, Ph.D., President and CEO of Aeterna Zentaris added, "With these favourable results in refractory ovarian cancer patients, we are now looking forward to the data of our endometrial cancer study scheduled for the fourth quarter."

Conclusion

- AEZS-108 was active and well tolerated in patients with heavily
pre-treated platinum and taxane resistant ovarian cancer;
- The safety profile confirmed the dose of 267 mg/m2;
- Hematological toxicity was rapidly reversible;
- Non-hematological toxicities were usually limited to lower severity;
- Tolerability and CBR compare favourably with topotecan and liposomal
doxorubicin;
- Overall survival is encouraging as all patients treated with AEZS-108
were platinum-resistant.

Copies of the abstract and the poster are currently available and can be viewed on-line through the ASCO website: http://www.asco.org/.

About Ovarian Cancer

Ovarian cancer is one of the most common gynaecologic malignancies and the fifth most frequent cause of cancer death in women, with most of the cases occurring in women between 50 and 75 years of age. Overall, ovarian cancer accounts for 4% of all cancer diagnoses in women and 5% of all cancer deaths. Approximately 26,000 new cases and 17,000 deaths from this disease are estimated in the European community every year (Source: Gynaecologic Oncology 2004; 92:819-26). The National Cancer Institute estimates that in 2009, in the United States alone, there were 21,550 news cases of ovarian cancer and 14,600 related deaths. A study of Gordon et al, JCO 2001;19:3312-22, compared pegylated liposomal doxorubicin with topotecan showed overall survival of 13.7 and 13.0 months, respectively, in the total study population and 8.2 and 9.5 months, respectively, in the subgroup of patients with platinum-resistant disease.

About AEZS-108

AEZS-108, a doxorubicin LHRH receptor targeted conjugate, is currently in a Phase 2 trial in advanced ovarian and endometrial cancer for which final results are expected before year-end. AEZS-108 has been granted orphan-drug designation by the FDA and has received a positive opinion for Orphan Medicinal Product designation from the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) of the European Medicines Agency, for the treatment of ovarian cancer.

An Investigational New Drug (IND) in the U.S. is in place for the treatment of bladder cancer.

About Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris Inc. is a late-stage drug development company specialized in oncology and endocrine therapy. News releases and additional information are available at www.aezsinc.com.

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements made pursuant to the safe harbor provisions of the U.S. Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements involve known and unknown risks and uncertainties, which could cause the Company's actual results to differ materially from those in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, among others, the availability of funds and resources to pursue R&D projects, the successful and timely completion of clinical studies, the ability of the Company to take advantage of business opportunities in the pharmaceutical industry, uncertainties related to the regulatory process and general changes in economic conditions. Investors should consult the Company's quarterly and annual filings with the Canadian and U.S. securities commissions for additional information on risks and uncertainties relating to the forward-looking statements. Investors are cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company does not undertake to update these forward-looking statements. We disclaim any obligation to update any such factors or to publicly announce the result of any revisions to any of the forward-looking statements contained herein to reflect future results, events or developments except if we are required by a governmental authority or applicable law.

SOURCE AETERNA ZENTARIS INC.

Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…#ixzz0qAP4wT00

[Massel]

Nächste NEWS:

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

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gruß
massel

[schulz1970]

Schreiben wir´s mal aus:
Aeterna Zentaris Announces Phase 1 Data of Single Agent Perifosine in the Treatment of Recurrent Pediatric Solid Tumors, Including Patients with Advanced Brain Tumors and Neuroblastoma


Perifosine demonstrated to be safe and tolerable, with early signs of clinical benefit in advanced refractory pediatric neuroblastoma patients

QUÉBEC CITY, June 7 /PRNewswire-FirstCall/ - Aeterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ; Nasdaq: AEZS), (the "Company") a late-stage drug development company specialized in oncology and endocrine therapy, today announced that Phase 1 data of perifosine (KRX-0401) in recurrent pediatric solid tumors was presented yesterday in the pediatric solid tumor poster discussion session held at the 46th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) taking place in Chicago. Perifosine is the Company's novel, potentially first-in-class, oral anti-cancer agent that inhibits Akt activation in the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway. This study, conducted by the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center pediatric group, marks the first time that perifosine has been administered in a pediatric patient setting. Perifosine is also currently in Phase 3 trials in multiple myeloma and colorectal cancer, as well as in Phase 2 trials for multiple types of cancer.

Study Design

This Phase I Study of perifosine for Recurrent Pediatric Solid Tumors is a single center, open-label, dose-escalating study to assess safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and to identify any dose limiting toxicity (DLT) of single agent perifosine in pediatric patients with any solid tumor that has failed standard therapy. Eleven patients (4 males, 7 females), at a median age of 13 years (5-18) were treated in this study to date. The following tumor types were treated thus far: high-grade glioma (5), medulloblastoma (2), neuroblastoma (3), and ependymoma (1). Most patients were heavily pretreated, with a median of three prior lines of therapy. Cohorts of three patients were treated at three dose levels: 25mg/m(2)/day, 50mg/m(2)/day and 75mg/m(2)/day using 50mg tablets of perifosine after a loading dose on day 1, and taking into account the drug's long half-life ((greater than)100hrs). No DLTs were observed at any of the three dose levels; dose level 4 is currently open for accrual. PK data thus far suggests similar drug absorption by pediatric patients relative to adult patients treated with single agent perifosine.

Of particular interest are the early signs of clinical activity observed in two of the three patients with Stage 4 refractory neuroblastoma. Both patients were refractory to prior treatments upon entering the study and achieved stable disease for 48 weeks and 55+ weeks (ongoing). The investigators concluded that perifosine is well-tolerated in children with recurrent solid tumors and that these early signals of activity warrant further investigation in patients with advanced neuroblastoma and select brain tumors. Previously, perifosine has been shown to target activation of Akt in neuroblastoma cells and xenografts and to significantly inhibit tumor growth in vivo and improve the survival of mice bearing neuroblastoma tumors.

Juergen Engel, Ph.D., President and CEO of Aeterna Zentaris commented, "We are very pleased with the data presented for perifosine in pediatric tumors at ASCO which are encouraging for its future clinical development in this indication, and further confirm its potential as a novel therapeutic approach for multiple forms of cancer."

A copy of the abstract #9540 entitled, "Phase 1 Study of Single Agent Perifosine for Recurrent Pediatric Solid Tumors", lead author Oren J. Becher, M.D., can be accessed through the ASCO website, www.asco.org

About Perifosine

Perifosine, a novel, potentially first-in-class, oral Akt inhibitor, is currently in Phase 3 trials for multiple myeloma and advanced colorectal cancer, under Special Protocol Assessment and Fast Track designation granted by the Food and Drug Administration (FDA) for both indications. FDA has also granted perifosine orphan-drug status for multiple myeloma. Furthermore, the European Medicines Agency (EMA) has issued a positive Scientific Advice as well as a positive opinion for Orphan Medicinal Product designation for perifosine for multiple myeloma.

Perifosine is also in a Phase 1 trial in pediatric patients, as well as in other Phase 1 and Phase 2 trials for several other tumor types.

Perifosine is licensed to Keryx Biopharmaceuticals Inc. (Keryx) (Nasdaq: KERX), in the United States, Canada and Mexico. Aeterna Zentaris has also out-licensed perifosine to Handok in South Korea, while retaining rights for the rest of the world.

About Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris Inc. is a late-stage drug development company specialized in oncology and endocrine therapy. News releases and additional information are available at www.aezsinc.com.

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements made pursuant to the safe harbour provisions of the U.S. Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements involve known and unknown risks and uncertainties, which could cause the Company's actual results to differ materially from those in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, among others, the availability of funds and resources to pursue R&D projects, the successful and timely completion of clinical studies, the ability of the Company to take advantage of business opportunities in the pharmaceutical industry, uncertainties related to the regulatory process and general changes in economic conditions. Investors should consult the Company's quarterly and annual filings with the Canadian and U.S. securities commissions for additional information on risks and uncertainties relating to the forward-looking statements. Investors are cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company does not undertake to update these forward-looking statements. We disclaim any obligation to update any such factors or to publicly announce the result of any revisions to any of the forward-looking statements contained herein to reflect future results, events or developments except if we are required by a governmental authority or applicable law.

SOURCE AETERNA ZENTARIS INC.

Wichtigste Aussagen:....
Most patients were heavily pretreated, with a median of three prior lines of therapy.....
... Both patients were refractory to prior treatments upon entering the study and achieved stable disease for 48 weeks and 55+ weeks (ongoing).....
"Mal sehen was abgeht"

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.630.874 von Massel am 04.06.10 09:21:03

Ja Massel,
der ASCO-Effekt ist ausgeblieben.Trotz positiver Meldung.
Am 10.steht der nächste Termin an "Needham Annual Healthcare Conference". Wird von Unternehmensseite nichts Neues bringen.
Habe sowieso den Eindruck,dass nach für die Konferenz zurück-
gehaltene Positivmeldungen,die ja doch einigen Leuten bereits
bekannt waren und sich preiswerter eingedeckt haben, Kasse
gemacht wird.Dies war auch heute bei ARQULE der Fall.
Auf der ASCO wurde gestern der erfolgreiche Abschluss der Phase 2 -Trials bekanntgegeben.Wer heute gedacht hat der Kurs würde
positiv reagieren war getäuscht. z.Zt. minus 14 %.
"Sell bei good news"

Gruss

sentence

PS:Wo soll jetzt kurzfristig die Phantasie für Kurse von 2,-/2,20
herkommen?Von Unternehmensmeldungen wohl nicht ?

[schulz1970]

Die werden kommen, wenn der Partner für 108 bekannt gegeben wird

[schnitty]

immer das gleiche hier.
es wird vorher was weiss ich für erwartungen eingepreist, und danach munter verkauft.
so überragend waren die news jetzt auch nicht.
heute steht doch noch eine präsentation an, oder?

ärgerlich alles, nur noch 50 statt 100 prozent im plus :/

[schulz1970]

schnäppchenjäger sind wieder unterwegs die vorbörse in den usa sieht doch ganz gut aus max: 1,70

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.648.971 von schulz1970 am 08.06.10 15:20:53

War nichts mit Schnäppchen. z.Zt. 1,46

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.439 von sentence am 08.06.10 16:11:57

........so I'm back again....

diese kursentwicklung ist ja so was von übertrieben....., da musste ich einfach wieder zuschlagen....

gruß in die runde

BuB

[Massel]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.656.352 von bulleundbaer_1 am 09.06.10 15:56:22

erinnert mich irgendwie alles an DNDR und Human Genome letztes Jahr VOR dem großen Durchbruch....

gruß
massel

[schulz1970]

ja da gibt es ein paar Gemeinsamkeiten
Aber immmer auch einen Fehlschlag mit einkalkulieren siehe Bayer mit Nexavar http://boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_442998. Ansonsten ist recht wenig zu vermelden auch die amerik. Foren sind ruhig. Ich erwarte das Dr. Engel einen grösseren Partner für 108 nennen wird. Er hatte ja so etwas bereits angedeutet. Neue Zahlen sind vor dem 3.Qu nicht zu erwarten. Laut mffais.com hat Keryx wohl kräftig die Werbetrommel gerührt und neue Investorengruppen gewinnen können - Aeterna nicht. Warten wir mal ab.

[schulz1970]

Aktuelles Abstract Endokrinologie:

Pharmacological and Toxicological Evaluation of
AEZS-130, a Novel, Oral Synthetic Growth Hormone
Secretagogue for the Diagnosis of Growth Hormone
Deficiency.
B Aicher PhD1, P Schmidt1, E Bresciani PhD2, V Locatelli Prof MD2, D Perrissoud PhD1 and M Teifel PhD 1.
1Aeterna Zentaris GmbH Frankfurt/Main, Germany and 2Univ of Milano-Bicocca Monza, Italy.
AEZS-130 is a novel growth hormone secretagogue, which exerts its effect by binding to the growth hormone
secretagogue receptor GHS-R1A, which is the receptor for the physiological peptide ligand ghrelin. This mechanism of
action was determined previously by binding studies assessing the affinity for the GHS-R1A by using membrane
preparations from human pituitary gland, as well as transiently expressing LLC-PK1 cells (Ref1).
Here we further confirm the high affinity binding of AEZS-130 to GHS-R1A and demonstrate its functional ghrelin
agonistic activity in various cell based assay systems covering ghrelin receptors of different species. Binding to the
human GHS-R1A was determined with an EC50 value of 15.0 nM and analysis of AEZS-130 in two independent functional
cell-based assays revealed even improved potency with EC50 values of 7.9 nM and 0.5 nM based on CRE-dependent
reporter gene activation and calcium release as respective read-outs. Comparable potency was seen against the rat
GHS-R1A, i.e. with EC50 values of 5.8 and 3.1 in the CRE reporter gene assay and calcium release, respectively.
Previous pharmacological studies in an infant rat model following single subcutaneous administration at a dose of 300
μg/kg AEZS-130 have demonstrated an increase in growth hormone release comparable to the effect exerted by the
positive control Hexarelin (Ref1). Here we show that also single oral treatment of fed rats with 24 mg/kg AEZS-130 is
capable of inducing significant growth hormone release in a time dependent manner, which is paralleled by AEZS-130
plasma levels.
The ability of AEZS-130 to increase growth hormone levels after repeated oral treatment of five days was demonstrated
in beagle dogs, showing a 4-10 fold increase in the AUC of growth hormone levels.
Safety of AEZS-130 was shown in various early safety and toxicity assays in vitro, as well as in preclinical safety and
toxicity studies in rats and dogs.
In summary, AEZS-130 is a potent and safe oral synthetic GH releasing compound with potential utility as a diagnostic
for growth hormone deficiencies as well as a therapeutic for a range of diseases including treatment of cancer induced
cachexia. AEZS-130 is currently undergoing late phase clinical evaluation for development as a diagnostic for adult
growth hormone deficiency.
(1) Guerlavais V et al. (2003). J. Med. Chem. 46, 1191-1203.
Disclosures: BA: Employee, Aeterna Zentaris GmbH. PS: Employee, Aeterna Zentaris GmbH. EB: Researcher, Aeterna
Zentaris GmbH. VL: Collaborator, Aeterna Zentaris GmbH. DP: Employee, Aeterna Zentaris GmbH. MT: Employee,
Aeterna Zentaris GmbH.

[schnitty]

so ein schrott, die aktie... ob da wieder manche mehr wissen?
bin am überlegen, noch zu schmeissen, solange ich im plus bin... hätte mal besser den gewinn, wie sonst auch mit stops abgesichert.

wann wird mal was relevantes kommen? hier wurde immer gesagt asco, bla... und wozu die "positiven" ergebnisse dort geführt haben, sehen wir ja jetzt.

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.691.923 von schnitty am 16.06.10 16:14:45

Der Kursabschlag hängt wohl mit der Lieferung von 8,8 Mill.
Aktien zu 1,3725 Dollar und einem Erlös von ca.12,1 Mill.US-Dollar
zusammen. Haben gestern wohl schon einige Marktteilnehmer gewusst,da der Kurs sich bereits massiv gegen den Markttrend verhielt.
Das erträumte Kursziel von plus 2,00 rückt in immer
weitere Ferne.

[crivit]

Proceeds from the transaction will be used to fund the Company's AEZS-108, AEZS-112 and AEZS-130 programs and for other general corporate and working capital purposes. The offering is expected to be consummated no later than June 18, 2010, subject to customary closing conditions.

.

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.695.018 von crivit am 17.06.10 06:02:52

guten morgen zusammen,

also ich habe gestern ins USA nochmals nachgelegt. aus meiner sicht hat der markt die plazierung überbewertet, die bereits
schon vorher (u.a. in der marktstudie) angekündigt wurde.
es gibt hier zwei möglichkeiten der finanzierung:

1. sie holen einen partner mit ins boot - der bestimmt die konditionen für eine markteinführung (front-up zahlungen und
umsatzbeteiligungen etc.) oder:

2. man versucht mit eigenmittel die forschung zu stemmen. wobei hier der klare vorteil auf der hand liegt. Aeterna bestimmt nach
erfolgreicher forschung die konditionen.

also hätte aus meiner sicht uns nichts besseres passieren können
mit der plazierung. der kurs wird sich wieder richtung 1,40 - 1,50 einfinden.

von meinem kursziel von 3 USD komme ich nicht ab. im gegenteil.....ich bringe einfach die zeit mit, die sie brauchen. aber ein jahr sollte man schon zeit geben.

gruß in die aeterna-runde

BuB

[schulz1970]

mal ein link zu einem anderen aeterna forum: http://www.mystockbuddy.com/forum/biopharmaceutical_picks/72…
Meine Meinung zur derzeitigen Situation: Bis Qu 3 abwarten und Tee trinken - für die ganz nervösen empfehle ich ne 5mg Valium vor dem Einschlafen :-)

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.695.095 von bulleundbaer_1 am 17.06.10 07:23:10

Tendiere zu Punkt 2!

Bleibe Long.

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.695.245 von schulz1970 am 17.06.10 08:13:17

danke für den Link.......

@crivit - ich favorisiere eher Punkt 1 (war schon immer besser, egal in welcher Branche, unabhängig arbeiten zu können)

die jetzige Liquidität (incl. bei Wts-ausübung) sollte zunächst reichen, bis nähere Daten bgl. Perifisone und AET-130 veröffentlicht
werden.

Zusätzlich bitte ich noch zu bedenken, dass es anscheinend kein großes Problem war die Stücke und zu plazieren.

Gruß BuB

[schulz1970]

1. sie holen einen partner mit ins boot - der bestimmt die konditionen für eine markteinführung (front-up zahlungen und
umsatzbeteiligungen etc.) oder:

Geringeres Risiko, Partner übernimmt die FDA-Zulassung und Aeterna nimmt die Ergebnisse und legt sie z.B. in Europa vor.

2. man versucht mit eigenmittel die forschung zu stemmen. wobei hier der klare vorteil auf der hand liegt. Aeterna bestimmt nach
erfolgreicher forschung die konditionen.

Das ist ja gerade im letzten Jahr schön in die Hose gegangen.

[Massel]

NEWS:

Aeterna Zentaris Reports Positive Data On AEZS-130 At ENDO Meeting - Quick Facts


(RTTNews) - Monday, Aeterna Zentaris Inc. (AEZS, AEZ.TO) announced that a poster on its oral synthetic growth hormone secretagogue/ghrelin receptor agonist, AEZS-130, was presented yesterday at the 92nd Annual Endocrine Society or ENDO Meeting and Expo, which is held through June 22, 2010 at the San Diego Convention Center in San Diego, California.

The preclinical data showed that AEZS-130 is a potent and safe oral synthetic Growth Hormone or GH releasing compound with potential utility as a diagnostic test for growth hormone deficiencies, as well as a therapeutic for a range of diseases including treatment of cancer induced cachexia. AEZS-130 is currently in a Phase 3 trial as a diagnostic test for GH deficiency in adults.

The company noted that the ability of AEZS-130 to increase growth hormone levels after repeated oral treatment of five days was demonstrated in beagle dogs, showing a 4-10 fold increase in the area under the curve of growth hormone levels.

For comments and feedback: contact [e-mail]

Read more: http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

--------------------#

gruß
massel

[Massel]

hier noch der Link:

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

Hoffentlich platzt jetzt endlich mal der Knoten....

VERDAMMT NOCHMAL !!

gruß
massel

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.714.205 von Massel am 21.06.10 15:13:41

Geduld Massel !

Du hast doch Erfahrung im Aussitzen.

Gruss

sentence

[schulz1970]

Was war denn da gestern in der letzten stunde los?!

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.729.349 von schulz1970 am 24.06.10 09:23:35

Die letzte halbe Stunde gestern war schon erstaunlich. + 8 % ohne Meldung.
Mal sehen wie es heute weitergeht. Vorbörslich z.Zt. bei 1,20 Dollar.

[schulz1970]

in FfM +0,15€ - da wollte es aber jemand unbedingt wissen

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.732.944 von schulz1970 am 24.06.10 18:19:06

Sieht nach einem klass.feindlichen Übernahmeversuch aus.
Auch die Stückzahl ist spricht dafür.

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.733.296 von sentence am 24.06.10 19:20:02

[schulz1970]

Gähn nix los hier . . .
News zur 108: http://www.marketwatch.com/story/aeterna-zentaris-announces-…
Aha dafür waren wohl die 12Mio´s von letzter Woche . . . .

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.746.013 von schulz1970 am 28.06.10 15:05:38

Wenn die 12 Mill. für die Collaboration mit Almac war,scheint die Börse
wohl enttäuscht zu sein. Anders kann ich mir den Kursrückgang auf 1,17 nicht
erklären. Vorbörslich sah es noch ganz anders aus.In der Spitze bis 1,26.

[schulz1970]

Aez-108 Update:
http://www.mystockbuddy.com/forum/biopharmaceutical_picks/72…
aus dem englischen Forum

[schnitty]

hab ich was verpasst?

minus 10%... scheiss aktie
jetzt also bei einem dollar. denkt ihr, der wird halten? bitte keine hoffnunglos optmistische einschätzung,...

[schulz1970]

"KERX is presenting at the 12th World Congress on Gastrointestinal Cancer, to be held in Barcelona, Spain from June 30 - July 2, 2010. The stock was stable until today when it dropped to a low of $3.03 so far. Keep it here to see if KERX will release news from Spain."

Aeterna läuft Keryx hinterher
Markt ist zur Zeit insgesamt schlecht
Toronto war 01.07. geschlossen
Echte "good news" fehlen

Die Nachricht mit der EU Zulassung ist vom Markt nicht beachtet worden, bringt eigentlich nur Vorteile für Aeterna. Die Vereinbarung mit Almac verunsichert die Anleger. Will Aeterna jetzt selbst produzieren? Wurde kein Investor gefunden? Sind die internen 108-Daten also schlechter als die kommunizierten? Werden die Studien auf weitere Krebsarten ausgeweitet? Wer zahlt das dann?

Fragen über Fragen - abwarten ich bin jetzt schon so lange dabei da kommt es auf 6 Monate nicht mehr an

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.767.557 von schulz1970 am 02.07.10 08:53:16

fakt ist auch, dass az angeblich ohne schlechte news um 50% gefallen ist.
könnte mir in den arsch beissen, nicht verkauft zu haben...

[schulz1970]

nichts weltbewegendes - aber eine Meldung wert:
http://www.marketwatch.com/story/aeterna-zentaris-abstract-o…

[schulz1970]

Nanu nix mehr los hier - hat euch die Nachricht von gestern die Sprache verschlagen ?
http://www.zentaris.com/en/page.php?p=60&q=393

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.825.509 von schulz1970 am 15.07.10 13:43:20

hatte aufgestockt, weil ich dachte die aktie würde wieder anziehen... war nur ne scheiss eintagsfliege... es ist zum heulen...

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.840.092 von schnitty am 19.07.10 10:35:21

hallo schnitty,

ich sehe in aeterna zentaris keinen kurzenfristigen Zock. Auf Sicht von 2 Jahren könnte es sich um einen "Vervielfacher" handeln. Cash-Anteil zur MK liegt bei nahezu 40 %. Perifersione wird von KeryX finanziert. Daher sammel ich Stücke in der Schwäche ein.

BuB

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.840.313 von bulleundbaer_1 am 19.07.10 11:14:58

das ist alles schön und gut, aber wie erklärst dir du den anstieg um 100% und auch wieder den rückfall auf ein dollar?

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.840.464 von schnitty am 19.07.10 11:42:48

lag aus meiner Sicht nur an der tatsache, bezüglich der Erfolgsmeldungen/-aussichten für Perifiosione bei KeryX. KeryX ist der Vorläufer. Auch diese Aktie hat sich verdoppelt und dann wieder halbiert. Jedoch hat KeryX eine deutlich höhere Marktkaitalisierung.

Gruß BuB

[schnitty]

versteh ich nicht - wo ist da die erfolgsaussicht bei verdopplung und halbierung.

irgendetwas stimmt da nicht...
verdopplung ist ja verständlich bei guten news, aber was rechtfertigt die halbierung?

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.841.405 von schnitty am 19.07.10 14:34:32

der biotech-sektor ist insgesamt der volatiste von allen branchen. auch werte wie,z.B. pozen, die sogar nach genehmigung (Vimovo)haben sich halbiert. hier werden sich die umsätze erst in 1 bis 2 jahren deutlich auf den aktienkurs auswirken oder sie werden vorher übernommen, da die "BIGS", wie pfizer probleme mit der nachhaltigkeit der pipeline haben.
wir dürfen bei aezs nicht vergessen. perifisione ist noch in der entwicklungsphase. Eine genehmigung zur vermarktung wird frühestens erst innerhalb des nächsten jahres kommen, wenn sie kommt. die chancen hierfür stehen derzeit sehr gut. dann wird sich der wert aber vervielfachen. Es gibt umsatzschätzungen für perifisione von mehreren milliarden dollar.
ok, weltweiter umsatzanteil 50 % (markt usa und mexiko an keryx). Die anderen ca. 50 % an aezs. abgesehen von den feinheiten, auf die ich jetzt nicht eingehe, kannst du erkennen, welches potenzial bei aezs liegt. also am besten investieren und ein jahr warten.

gruß BuB

[bulleundbaer_1]

...noch in ergänzung (habe ich gerade entdeckt....)

http://seekingalpha.com/article/214576-keryx-biopharm-real-m…

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.842.457 von bulleundbaer_1 am 19.07.10 17:11:37

jaja, ich bleibe ja bei der aez, auch wenn ich durch das aufstocken jetzt 10% im minus bin... bei dem potenzial der aktie reicht das. wegen der spekulativen natur der sache belasse ich es aber bei 3,6 k shares.

habe nun auch bb biotech im depot, die schon seit wochen gut auf den deckel kriegt. bin da mit ko und calls drin... etwas breit gestreuter...

naja, hoffen wir mal, dass die biotechs ihre derzeitige schwäche bad hinter sich haben.
eigentlich müssten die kostendrucksituationen überall auf der welt doch in die karten der forschenden spielenden... oder nicht?

[schulz1970]

oh da hab ich mal was gefunden:
http://ar.iiarjournals.org/content/30/6/2025.abstract

wichtigste Aussage: Only perifosine induced apoptosis.

schoenes WE

[schnitty]

die bios laufen wieder... zeit, dass ae mitmacht...

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.914.846 von schnitty am 02.08.10 18:49:58

Zum Schluss ist Aeterna mal wieder die Luft ausgegangen.Nach Höchstkurs 1,18
bei + 2 cent = 1,12 gelandet.

[schulz1970]

das sieht doch ganz gut aus:
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00569257
Update vom 26.07.2010: jetzt 82 Patienten

[schulz1970]

Sehr interessante 56 Seiten starke pdf Datei unter:
http://www.lifesciadvisors.com/ downloadbar.
EMail Adresse angeben und kostenlos laden.
Vor allem die Vergleiche zwischen Perifosin und
anderen in der Entwicklung befindlichen Drugs
sind spannend. Der Rest ist eigentlich bekannt
und nichts neues.
Viel Spass beim Lesen

Gruessle

[ShibbyV12]

Danke für die Infos!

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.925.062 von ShibbyV12 am 04.08.10 10:34:30

Quartalsbericht am 12.8.10. Heute + 8 % bisher= 1,18 USD. Nicht schlecht !

[schulz1970]

Das gut alte Prostatacarcinom:
http://www.cnxmarketlink.com/en/releases/archive/August2010/…
und es gibt noch Geld vom Staat dazu :-)

[schnitty]

frage mich da nur, wer in stuttgart für 9,39 cent 42700 loswerden will...

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.935.863 von schnitty am 05.08.10 16:16:48

Für 9,39 cent nimm ich alle ! Herr Damit !

[crivit]

FEHLT HIER NOCH:

Aeterna Zentaris Announces NIH Grant for a Phase 1/2 Study in Advanced Prostate Cancer with AEZS-108

http://finance.yahoo.com/news/Aeterna-Zentaris-Announces-prn…

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.939.063 von crivit am 06.08.10 06:11:59

@crivit
naja auf seite 29 steht´s :-)

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.939.492 von schulz1970 am 06.08.10 09:09:06

shit, sry.

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.943.838 von crivit am 06.08.10 18:13:56

Der Bericht für das 2.Quartal liegt auf der Aeterna-homepage vor.
Vielleicht erfährt man heute auch noch etwas Neues auf der Conference in Boston.

[crivit]

Canaccord Genuity Maintains a 'Speculative Buy' Rating on AEterna Zentaris (AEZS); Next Catalyst
August 16, 2010 10:52 AM EDT

Canaccord Genuity maintains a 'Speculative Buy' rating on AEterna Zentaris Inc. (Nasdaq: AEZS), price target $2.60.

Canaccord analyst says, "Next catalyst: Lead cancer drug perifosine has been advanced into Phase III trials in multiple myeloma and colorectal cancer and we believe that future results from these studies will be major drivers for the stock. We also look forward to important clinical and regulatory milestones for the company’s most advanced compound, AEZS-130."

To see all the upgrades/downgrades on shares of AEZS, visit our Analyst Ratings page.

AEterna Zentaris Inc. is a drug development company specialized in oncology and endocrine therapy.

http://www.streetinsider.com/Analyst+Comments/Canaccord+Genu…

[schulz1970]

ist noch niemandem die neue presentation auf der aeterna homepage aufgefallen?

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.090.537 von schulz1970 am 02.09.10 17:35:26

Neue homepage zeigt bereits Wirkung. + 8,74 % heute !

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.091.694 von sentence am 02.09.10 20:30:33

+ 13,59% gestern in den USA.Habe keine neue Meldung finden können, lediglich
eine Studie von MicroStockProfits v.1.9.10.

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.091.694 von sentence am 02.09.10 20:30:33

schlaumeier
nicht die neue presentation der homepage (design)
sondern die neue pdf datei unter investors => presentation

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.093.710 von schulz1970 am 03.09.10 10:04:07

hallo freunde der nacht. endlich mal wieder angesprungen.
hier auch mal ein charttechnischer blick auf unsere aeterna:

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.093.710 von schulz1970 am 03.09.10 10:04:07

Hatte mich auch schon gewundert,was Du da an Neuerung entdeckt haben wolltest.
Sehr übersichtlich die neue Presentation.Frage mich noch immer wieso die
relativ hohen Umsätze und die enorme Kurssteigerung. Bin gespannt wie es heute
weitergeht.

[schulz1970]

Was war denn jetzt letzte Woche los? Keiner eine Ahnung?
Weder bei aeterna noch bei keryx gibt es wirklich etwas
neues.

[Massel]

also ich "harre" der Dinge... sieht schwer danach aus das bald wieder die Sonne scheint...

gruß
massel

[schulz1970]

Genau nach Regen folgt immer Sonnenschein
Mal sehen was Rodman Renshaw nächste Woche bringt.
Vielleicht gibt es ja eine Überraschung . . . . .

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.126.257 von schulz1970 am 09.09.10 15:45:45

Die ersten Sonnenstrahlen !

Erfreuliche Vorbörse . Schon über 5 % plus . Mal sehen ob es so weiter geht !

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.169.387 von sentence am 17.09.10 15:27:02

Der Grund ist ein Bericht von Seeking Alpha v.17.9.10

Why Aetherna is worth Double "

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.169.485 von sentence am 17.09.10 15:38:21

Richtig! ;-)

Aber trotzdem guter Start:

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.169.498 von crivit am 17.09.10 15:39:54

War wohl gestern schon einigen Herrschaften bekannt. Darum die hohen Umsätze .Jetzt werden schnelle 7 % Gewinn mitgenommen.

[schulz1970]

NaJa seeking hat jetzt nichts richtig neues gesagt, das diese Kurssprünge rechtfertigt.
Die Daten waren ja schon vorher bekannt und das Europa noch nicht eingepreist ist, hatte ich auch schon geschrieben. Ich denke die nächsten Wochen noch die eine oder andere Überraschung kommen wird. We´ll see

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.172.709 von schulz1970 am 18.09.10 10:44:08

Ergänzung:
Aha es gibt doch was neues:
"AEterna Zentaris, Incorporation – (NASDAQ: AEZS) was a hot stock for today as its pre-market analysis was showing the positive trend in the stock price and when market open it moves as expected in the upward direction and its price of stock is now $1.27 with the positive change of $0.14 from the last close price. The major reason of this increase is AEZS recently announcement in which National Institutes of Health (“NIH”) has awarded Dr. Jacek Pinski, associate professor of Medicine at the Norris Comprehensive Cancer Center of the University of Southern California, a grant of about US$1.5 million over three years to conduct a phase 1-2 study in refractory prostate cancer with the Company’s doxorubicin LHRH receptor targeted conjugate compound, AEZS-108.”
Die gute alte Prostata

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.172.709 von schulz1970 am 18.09.10 10:44:08

Es ist wirklich erstaunlich.Nichts was wir nicht schon wussten.
Es muss nur entsprechend aufbereitet werden, ne dicke knackige Schlagzeile und
die richtige Verbreitung und schon rast die "Herde"hinterher, dann spucken die
Computerprogramme nock Kaufaufträge raus und schon haben wir 14 Mill.Aktien Umsatz
und 25 % Kursgewinn. (nachbörslich 1,43 USD) Unglaublich !
Habe den Kursanstieg für Verkäufe genutzt. Mal sehen wie es Montag weitergeht .

Schönes Wochenende !

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.172.718 von schulz1970 am 18.09.10 10:47:31

"Die gute alte Prostata."

Sollen mal schön forschen.Habe selbst Probleme damit.

[schulz1970]

3 Schritte vor einer zurück

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.182.781 von schulz1970 am 21.09.10 09:21:53

Klar nach solchen Kurssteigerungen.Gewinnmitnahmen.
Ich hoffe es bleibt bei einem Schritt zurück.

[crivit]

Interessant, vielleicht werden die Big-Pharmas aufmerksam!

10th Annual Biotech in Europe Investor Forum
29-30 September 2010 • Radisson Blu Hotel, Zurich Airport

http://www.sachsforum.com/zurich10/index.html

[schulz1970]

Ich wollte ja schon immer mal nach Zürich :-)

[schulz1970]

Nanu?
Deutschland steigt heute um 10ct
Toronto sieht in den letzten Tagen auch ganz gut aus
und keiner gibt seine Meinung dazu ab?
Tappt ihr auch alle im dunkeln?

Egal mir soll es recht sein solange Aeterna läuft :-)
Ruhig einen Schritt nach dem anderen bis zu den 5 Dollar,
die ich erwarte

[schulz1970]

beinahe übersehen:
http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjourna…
Ein Zaubermittel wirkt sogar gegen HIV


Zitat:
Amanda Lucas1#, Yuri Kim2#, Omayra Rivera-Pabon1, Sunju Chae2, Dong-Hyun Kim2*, Baek Kim1*
1 Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center, Rochester, New York, United States of America, 2 Department of Pharmacy, College of Pharmacy, Kyung-Hee University, Seoul, South Korea
Abstract Top
Background
HIV-1 infected macrophages and microglia are long-lived viral reservoirs persistently producing viral progenies. HIV-1 infection extends the life span of macrophages by promoting the stress-induced activation of the PI3K/Akt cell survival pathway. Importantly, various cancers also display the PI3K/Akt activation for long-term cell survival and outgrowth, and Akt inhibitors have been extensively searched as anti-cancer agents. This led us to investigate whether Akt inhibitors could antagonize long-term survival and cytoprotective phenotype of HIV-1 infected macrophages.

Principal Findings
Here, we examined the effect of one such class of drugs, alkylphospholipids (ALPs), on cell death and Akt pathway signals in human macrophages and a human microglial cell line, CHME5, infected with HIV-1 BaL or transduced with HIV-1 vector, respectively. Our findings revealed that the ALPs, perifosine and edelfosine, specifically induced the death of HIV-1 infected primary human macrophages and CHME5 cells. Furthermore, these two compounds reduced phosphorylation of both Akt and GSK3β, a downstream substrate of Akt, in the transduced CHME5 cells. Additionally, we observed that perifosine effectively reduced viral production in HIV-1 infected primary human macrophages. These observations demonstrate that the ALP compounds tested are able to promote cell death in both HIV-1 infected macrophages and HIV-1 expressing CHME5 cells by inhibiting the action of the PI3K/Akt pathway, ultimately restricting viral production from the infected cells.

Significance
This study suggests that Akt inhibitors, such as ALP compounds, may serve as potential anti-HIV-1 agents specifically targeting long-living HIV-1 macrophages and microglia reservoirs.

[ShibbyV12]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.252.760 von schulz1970 am 02.10.10 10:17:23

http://www.cnxmarketlink.com/en/releases/archive/October2010…


Aeterna Zentaris Announces Orphan Drug AEZS-130 (Macimorelin, Solorel(TM)) Interim Phase 3 Data Analysis Shows Potential for 2011 Filing as Oral Diagnostic Test for Adult Growth Hormone Deficiency (AGHD)

QUEBEC CITY, Oct 5 /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS,
TSX: AEZ), today announced that an interim review of a Phase 3 trial of
AEZS-130 (macimorelin, SolorelTM), demonstrates the compound may provide a
simple, well-tolerated and safe oral diagnostic test for Adult Growth Hormone
Deficiency (AGHD). The data was presented earlier today by Beverly M.K.
Biller, M.D. of the Harvard Medical School/Massachusetts General Hospital in
Boston, at the 5th International Congress of the Growth Hormone Research
Society (GRS) and the Insulin-like Growth Factors (IGF) Society in New York
City. AEZS-130 (macimorelin, SolorelTM) has been granted Orphan Drug
Designation by the Food and Drug Administration (FDA) as a diagnostic test for
AGHD.
The study was initiated to compare the performance of AEZS-130
(macimorelin, SolorelTM) against the then-available diagnostic growth hormone
releasing hormone (GHRH) + Arginine (ARG) standard test. GHRH was subsequently
removed from the market in 2008. At the time of removal, the trial consisted
of 42 patients with AGHD and ten control subjects. The performance of both
diagnostic tools in these patients was examined by investigators who were
encouraged by the preliminary sensitivity and specificity estimates for
AEZS-130 (macimorelin, SolorelTM)."Following this encouraging data, we look
forward to completing this Phase 3 trial by the end of this year and filing a
New Drug Application in the first half of 2011", stated Juergen Engel, Ph.D.,
president and CEO at Aeterna Zentaris. "In line with our innovative approach,
AEZS-130 (macimorelin, SolorelTM) could become the first approved oral test
for the diagnosis of AGHD, providing patients with an accurate and more
convenient alternative to the current intravenous tests."
In the study, investigators found that at peak growth hormone responses,
oral AEZS-130 (macimorelin, SolorelTM) demonstrated 95% sensitivity and 90%
specificity in identifying patients who should receive therapy for AGHD, as
compared to the then-available standard intravenous test of GH releasing
hormone (GHRH) followed by arginine (ARG) which had an 86% sensitivity and 90%
specificity.
Study Design
The two-way crossover study included 42 patients with confirmed AGHD or
multiple pituitary hormone deficiencies and a low insulin-like growth
factor-I. A control group of 10 subjects without AGHD were matched to patients
for age, gender, body mass index and (for females) estrogen status. The main
goal of the study was to measure the accuracy of AEZS-130 (macimorelin,
SolorelTM) in diagnosing AGHD.
Each patient received two dosing regimens in random order, while fasting,
at least 1 week apart. One regimen consisted of a 1 5g/kg (max. 100 5g) dose
of GHRH (Geref Diagnostic., Serono) with 30 g of ARG (Ar-Gine., Pfizer)
administered intravenously over 30 minutes; the other regimen was a 0.5 mg/kg
dose of AEZS-130 (macimorelin, SolorelTM) given in an oral solution of 0.5
mg/ml.
The most frequent side effects following administration of AEZS-130
(macimorelin, SolorelTM) or GHRH-ARG, were taste disturbance (23% and 13%,
respectively) and facial flushing (2% and 23%, respectively).
The poster titled, "AEZS-30 (Macimorelin, SolorelTM) an Oral Ghrelin
Mimetic GH Secretagogue, as a Potential Diagnostic Test for Adult GH
Deficiency", Biller, Beverly M.K., M.D., K.C.J. Yuen, V. Bonert, M. Chen, A.
Dobs, J.M. Garcia, M. Kipnes, M. Molitch, R. Swerdloff, C. Wang, D. Cook, I.R.
Altemose, G.R. Merriam is available at
http://www.5grs-igf.org/final_grs_igf_abstracts.pdf.
About AEZS-130 (macimorelin, SolorelTM)
AEZS-130 (macimorelin, SolorelTM), currently in a Phase 3 trial as a
diagnostic test for AGHD, has been granted Orphan Drug Designation for this
indication by the FDA. A novel, oral ghrelin agonist AEZS-130 (macimorelin,
SolorelTM) works by binding to the growth hormone secretagogue receptor
GHS-R1A, which is the receptor for the physiological peptide ligand ghrelin.
This mechanism of action was determined previously by binding studies
assessing the affinity for the GHS-R1A by using membrane preparations from
human pituitary gland, as well as transiently expressing LLC-PK1 cells (ref.
1).
Reference 1: Guerlavais et al. (2003). New active series of growth
hormone secretagogues. J. Med. Chem. 46, 1191-1203.
About AGHD
AGHD affects 35,000 adult Americans, with 6,000 new adult patients
diagnosed each year. Growth hormone (GH) not only plays an important role in
growth from childhood to adulthood, but helps promote good health throughout
life. AGHD is usually characterized by low energy levels, decreased strength
and exercise tolerance, increased weight or difficulty losing weight,
emotional changes, anxiety and impaired sleep. Available diagnostic tests for
AGHD are complex and can produce significant side effects.
About Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris is a late-stage oncology drug development company
currently investigating potential novel treatments for multiple myeloma,
colorectal, prostate, bladder, ovarian and endometrial cancers. The company's
innovative approach is to tailor treatments to a patient's specific condition
and unmet medical needs. The Company's deep pipeline is drawn from its own
research and development library of 120,000 molecules, delivering constant and
long-term access to state-of-the-art therapeutic options. For more information
please visit www.aezsinc.com.
Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements made pursuant to
the safe harbor provisions of the U.S. Securities Litigation Reform Act of
1995. Forward-looking statements involve known and unknown risks and
uncertainties, which could cause the Company's actual results to differ
materially from those in the forward-looking statements. Such risks and
uncertainties include, among others, the availability of funds and resources
to pursue R&D projects, the successful and timely completion of clinical
studies, the ability of the Company to take advantage of business
opportunities in the pharmaceutical industry, uncertainties related to the
regulatory process and general changes in economic conditions. Investors
should consult the Company's quarterly and annual filings with the Canadian
and U.S. securities commissions for additional information on risks and
uncertainties relating to the forward-looking statements. Investors are
cautioned not to rely on these forward-looking statements. The Company does
not undertake to update these forward-looking statements. We disclaim any
obligation to update any such factors or to publicly announce the result of
any revisions to any of the forward-looking statements contained herein to
reflect future results, events or developments except if we are required by a
governmental authority or applicable law.

[schulz1970]

was was neues zum Leber CA:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20842425

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.297.813 von schulz1970 am 11.10.10 11:31:13

finde ich schade, dass das alles am kurs vorbeigeht, wobei die großen sich doch so mit übernahmen beschäftigen. warum hat da niemand az auf dem radar?

[schulz1970]

Die haben alle Angst vor einer erneuten Pleite wie im letzten Jahr
und warten auf handfeste Ergebnisse mit einer ausreichenden Anzahl
an Patienten. In der Zwischenzeit wird hinter den Kulissen an strategischen
Partnerschaften "gewerkelt" - sollte mich nicht wundern, wenn der
eine oder andere Großkonzern zuschlägt, Sanofi ausgenommen.

[schulz1970]

wieder ziemlich ruhig hier in den letzten tagen

pubmed schreibt etwas zum wirkprinzip von perifosine
wen es interessiert: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20510206

und die HIV nachricht ist endlich auch bei pubmed angelangt:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20927348

jetzt schaun wir mal was die Woche so bringt

[schulz1970]

Nanu?
Noch keiner auf die news angesprungen?
AEZS 131:
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-10/18347408…

[schnitty]

es fehlen mal richtige news... dann wird der laden auch ratzfatz übernommen...

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.397.801 von schnitty am 27.10.10 11:18:16

meine shares gibt's in frankfurt zum fairen preis von 0,895 (3600), falls jemand interesse hat. keine lust mehr auf den titel... will das geld lieber in einen baumwollshort stecken.
also, zuschlagen

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.442.784 von schnitty am 03.11.10 10:00:28

Kurs und Menge wird in Frankfurt nicht angezeigt.
Bei "fairen Kurs " von 0,883 würde ich die 3600 Stück nehmen.
(1,24 : 1,4035 )

Gruss
sentence

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.444.490 von sentence am 03.11.10 13:21:24

naja, du musst den spread schon berücksichtigen...
wurde aber immer automatisch von nem broker/system unterboten, darauf hatte ich dann keinen bock....

Aeterna Zentaris to Make Poster and Oral Presentations on Highly Selective Erk Inhibitor Compound, AEZS-131, at Major Cancer Conference in Boston

was wurde eigentlich daraus? hat den kurs ja wiedermal sehr interessiert...
nov. 2 - nov. 4...

[sentence]

"Sell by good news" Schnitty. Bin bisher bei Aeterna gut damit gefahren.Ausserdem
ist der Dollar im Augenblick sehr schwach. Von gestern bis heute von 1,4025
auf 1,4225.Darunter leidet natürlich auch der deutsche Aktienkurs von Aeterna.

Gruss

sentence

[schnitty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.453.462 von sentence am 04.11.10 13:20:39

ON good news :P

ja, ich warte ja mal auf gute news... kommen keine...

[schulz1970]

Heute ist Bilanztag - mal sehen wieviel cash burn wir haben

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.481.434 von schulz1970 am 09.11.10 11:05:00

Vorbörlich recht starkt. plus 5,69% bei 1,30 USD.Mal sehen was heute noch so kommt.

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.481.434 von schulz1970 am 09.11.10 11:05:00

Die Zahlen für das 3.Quartal sind auf der Aeterna-homepage einzusehen.

[schulz1970]

juchu wir verbrennen nur 2 Mio im Monat
wird zeit das mal wieder ein paar milestone
bezahlt werden
oder ein grosser steigt ein
we´ll see

[sentence]

"Die Hoffnung stirbt zuletzt "
Nachdem der Kurs vorbörslich hochgezogen wurde kräftiger Kursrücksetzer.
Zum Glück gewinnt der Dollar etwas an Boden.

[schulz1970]

Da bin ich mal unterwegs und was sehe ich heute morgen +0,10CAN$ in der Spitze und keine richtige news am Horizont zu sehen. Wer hat sich denn da eingedeckt?! Volumen war auch da und sogar reichlich. We´ll see

[sentence]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.507.709 von schulz1970 am 12.11.10 08:00:37

Du solltest öfters mal unterwegs sein.Ich glaube es tut dem Kurs gut .
Ausser der Meldung von Teilnahme an 2 Konferenzen ist mir auch keine
neue Meldung bekannt.Habe festgestellt,dass immer dann das Volumen steigt,wenn
etwas stärkere Kurssteigerungen eintreten.Vielleicht werden dann autom.
Kursorders ausgelöst.Habe in den letzten 2 Tagen einige Stücke verkauft und
werde auch heute Gewinne mitnehmen.

[ShibbyV12]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.507.793 von sentence am 12.11.10 08:14:09

Phase 2 data for Endrometrial Cancer will be presented at AACR Nov 16-19.

Quote:
Quebec City, Canada, November 9, 2010 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) ("the Company") today reported financial and operating results for the third quarter ended September 30, 2010.

The Company’s lead oncology compounds, perifosine, in Phase 3 registration trials for multiple myeloma and advanced colorectal cancer as well as in other earlier-stage cancer trials, and
AEZS-108 in Phase 2 trials in advanced ovarian and endometrial cancer, continued to make significant progress.

"We are proud of the progress we have made over the last quarter as these products demonstrate our commitment to improving oncology treatment through 'personalized medicine'," said Juergen Engel, Ph.D., Aeterna Zentaris’ President and Chief Executive Officer. "We now look forward to the presentation of Phase 2 results for AEZS-108 in advanced endometrial cancer at the EORTC-NCI-AACR International Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics."

http://www.mystockbuddy.com/forum/biopharmaceutical_picks/72…

=============================================================

November 10, 2010

Aeterna Zentaris to Present Phase 2 Results for AEZS-108 in Endometrial Cancer at Major Conference in Germany

Québec City, Canada, November 10, 2010 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ), ("the Company") today announced that it will present a poster on Phase 2 results for AEZS-108 in advanced endometrial cancer at the 22nd EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics to be held at the Berlin Estrel Hotel and Convention Centre in Berlin, Germany November 16 through 19, 2010.

Abstract #378: "Phase 2 study of AEZS-108 (AN-152), a targeted cytotoxic LHRH analog, in patients with LHRH receptor positive endometrial cancer," G. Emons, S. Tomov, P. Harter, J. Sehouli, P. Wimberger, A. Staehle, LC. Hanker, F. Hilpert, P. Dall, C. Gruendker
Presenter: Günter Emons, MD, Department of Obstetrics & Gynecology, University of Göttingen, Germany
Poster board: 100
Poster session:"Molecular-targeted therapies - clinical trials"
Date and time: Thursday, November 18, 2010, from 12 noon to 2:20 p.m. (local time)
Location: Berlin Estrel Hotel and Convention Centre

AEZS-108, a novel hybrid molecule composed of a synthetic peptide carrier and a well-known chemotherapy agent, doxorubicin, is in a Phase 2 trial in advanced endometrial. For more information on the trial, go to http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=AEZS-108. AEZS-108 is the first intravenous drug in a clinical study that directs the chemotherapy agent specifically to luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)-receptor expressing tumors, resulting in more targeted treatment with less damage to healthy tissue. AEZS-108, also in a Phase 2 trial in advanced ovarian cancer, has been granted orphan-drug designation by the U.S. Food and Drug Administration and orphan medicinal product designation from the European Medicines Agency for this indication. Aeterna Zentaris owns the worldwide rights to AEZS-108.

In addition to the poster on AEZS-108, the Company will also present posters on preclinical results for three of its other novel anticancer compounds:

Abstract #203: "Perifosine in combination with antimetabolites induces synergistic effects on cytotoxicity and apoptosis in human colon, multiple myeloma, breast, renal, and liver tumor cell lines," B. Aicher, P. Schmidt, M. Teifel, J. Engel, E. G. Günther.
Presenter: Babette Aicher, Ph.D., Associate Director, Discovery and Preclinical Development, Aeterna Zentaris
Poster session: "Molecular-targeted therapies - preclinical"
Date and Time: Wednesday, November 17, 2010 12 noon - 2:20 p.m. (local time)
Location: Berlin Estrel Hotel and Convention Centre

Abstract #98: "AEZS-129, an orally active PI3K inhibitor in preclinical development," I. Seipelt, E. Guenther, S. Baasner, L. Blumenstein, G. Mueller, J. Fensterle, J. Engel, M. Teifel, M. Gerlach
Presenter: Irene Seipelt, Ph.D., Associate Director, Discovery and Preclinical Development, Aeterna Zentaris
Poster session: "Molecular-targeted therapies - preclinical"
Date and Time: Wednesday, November 17, 2010, 12 noon - 2:20 p.m. (local time)
Location: Berlin Estrel Hotel and Convention Centre

Abstract #197: "AEZS-132, a new orally bioavailable PI3K/Erk inhibitor with antitumor effects," I. Seipelt, M. Gerlach, S. Baasner, L. Blumenstein, G. Mueller, B. Aicher, J. Engel, E. Guenther, M. Teifel
Presenter: Irene Seipelt, Ph.D., Associate Director, Discovery and Preclinical Development, Aeterna Zentaris
Poster session: "Molecular-targeted therapies - preclinical"
Date and Time: Wednesday, November 17, 2010, 12 noon - 2:20 p.m. (local time)
Location: Berlin Estrel Hotel and Convention Centre

About Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris is a late-stage oncology drug development company currently investigating potential treatments for various cancers including colorectal, ovarian, and endometrial cancer as well as multiple myeloma. The Company’s innovative approach of "personalized medicine" means tailoring treatments to a patient’s specific condition and to unmet medical needs. Aeterna Zentaris’ deep pipeline is drawn from its proprietary discovery unit providing the Company with constant and long-term access to state-of-the-art therapeutic options. For more information please visit www.aezsinc.com.

http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=60&q=408


====================================================================================



Das sind die Gründe für die Kurssteigerungen der letzten Tage. Besonders interessant dürften die Phase-II-Ergebnisse für "AEZS-108 (AN-152), a targeted cytotoxic LHRH analog, in patients with LHRH receptor positive endometrial cancer" sein. Wir werden sie am 18.11. erfahren...

[sentence]

Wäre die einzigste Erklärung für die Kursteigerungen.Hatte am 10.11. den
Abschnitt auch gelesen, doch obwohl die Meldung vor Börsenbeginn plaziert
wurde, war die Reaktion mässig. Manchmal dauert es eben etwas länger.
Befürchte jedoch , dass die Wirkung bald wieder verpufft.Habe bei 1,35 Kasse gemacht.
Bin aber bereit jederzeit wieder einzusteigen.

[schulz1970]

Das ist das interessante: Perifosine in combination with antimetabolites induces synergistic effects on cytotoxicity and apoptosis in human ..... breast, renal, and liver tumor cell lines,"
Das Ausweiten der Anwendung auf weitere Tumorarten. Gab es auch bereits einen Beitrag. Auf die Ergebnisse hab ich gewartet - endlich. Und das gute ist: für jede tumorart kann neues Geld in die Kassen gespült werden.

[schulz1970]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-11/18593311…Aha daher die Umsätze gestern

[bulleundbaer_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.545.752 von schulz1970 am 18.11.10 13:34:46

....aus dem US-Board


VP&CFO updated me they said, "We are going to disclose our plans at our R&D review for Investors and Analysts meeting scheduled on December 14, 2010. We are making detailed analysis of the positive results along with our external experts". AEZS has hit on a novel, incredibly promising way to attack cancer cells and shut them down before they can proliferate out of control.


von Monat zu Monat.......wird immer spannender....

GrußBuB

[schulz1970]

Ja der Dezember wird kommen und dann schauen wir mal was der Weihnachtsmann für gute Nachrichten auf seinem Schlitten mitbringt
Ich denke das im Hintergrund erfolgreiche Verhandlungen mit einem europäischen Konzern "laufen", da Aeterna in diesem Bereich noch nicht erfolgreich aufgestellt ist. We´ll see . . . .

[crivit]

Coverage initiated on Aeterna Zentaris by MLV Capital
Buy
$5,50
http://www.finviz.com/quote.ashx?t=AEZS

GLTA

[schulz1970]

Nein ich war nicht weg
Trotzdem läuft´s +,19 in FfM !
Premarket jetzt mit 0,09 US$
Gründe? Nur weil mal wieder eine Empfehlung (mlv capital) mit Ziel 5Can$ ausgegeben wurde? Oder gibt es endlich mal fundamentale Gründe?
Vielleicht bringt der Nikolaus ja eine Überraschung in seinem Sack mit.

[schulz1970]

Neues von seeking: http://seekingalpha.com/article/240040-aeterna-zentaris-thre…
Und wie bereits angedeutet ein europ. Investor soll vorgestellt werden. Nette Aussichten für alle die hier Long gehen.

[schulz1970]

Seeking alpha: http://seekingalpha.com/article/242402-analysts-say-aeterna-…
Zitat: "I believe AEZS is ridiculously undervalued at $1.63 a share with a marketcap of just $135M. AEZS Perifosine partner Keryx Biopharma (KERX) has a marketcap of $295M with a stock price of $4.83. KERX stock price recently sold off from the $5 level in part due to the CEO Ron Bentsur selling 50,000 shares at $5.01 a share. I have spoken with Ron before who fully believes in Perifosine. I assume the only reason he sold some shares was to raise general money. I would not be suprised next year to see AEZS get a buy out offer. AEZS prospects are extremely compelling. I have added to my AEZS long position and will continue to buy. Read my prior AEZS articles for more details. Simple fact is AEZS should already be trading in the $3 range."
Das lasse ich mal hier so stehen. Bücher sind geschlossen Frohe Weihnachten Guter Rutsch und gute Geschäfte in 2011

[schulz1970]

Frohes neues liebe Aeterna Fans
Befassen wir uns heute doch mal mit den Milestones für 2011:
Perifosine
Partner in Asien werden gesucht - schade ich dachte es gibt Verhandlungen in Europa.
108: Neue Studie 1/2 Prostata und Mama CA
Solorel: cachexie - auch bei HIV
Meine Meinung: Es wird Zeit dass endlich ein neuer Partner auf den Tisch kommt.
Europa oder Asien - egal hauptsache die Kohle stimmt
Mit Solorel sollte der Kurs meines erachtens bereits an den 3$ knabbern. Die Entscheidung vom 25.01. bewerte ich als positiv, zeigt aber auch, das Kapital zur Zeit eher nicht in Biotech investiert wird.
Ich bleibe long - we´ll see

[Growth2012]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.936.671 von schulz1970 am 27.01.11 16:00:06

Beitrag von Fools stateside...(auf der Vergleich kommts an)

10 Small Caps to Rule Them All

http://www.fool.com/investing/high-growth/2011/04/14/10-smal…

[schulz1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.392.627 von Growth2012 am 20.04.11 08:31:21

Zur Zeit gibt es keine News die den Kursverlauf der letzten Tage erklären.
Es gibt Gerüchte (Übernahme, Buy Out, neuer Partner, neue Testergebnisse etc.) aber nichts greifbares. Bei Keryx gibt es zur Zeit auch nichts neues. Es bleibt spannend. Es denke da mal an einen Partner in Europa. In der Pubmed gibt es ein interessantes Abstract über die Sensibilisierung von Mama CA Zellen gegenüber der Radiatio bei der Gabe von Perifosine. Aber auch nichts richtig neues. We´ll see.

[crivit]

Na ist das was im Busch, wird aber auch Zeit.
Immer noch LONG!!
GLTA
Crivit

[Growth2012]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.399.657 von schulz1970 am 21.04.11 09:51:50

Yeo, prima gerüchte Küche um AEZS & ZLCS....

AEterna Zentaris Looks Ready to Make New Highs

http://seekingalpha.com/article/264713-aeterna-zentaris-look…

[Growth2012]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.413.826 von Growth2012 am 26.04.11 21:31:27

Neue resistance levels:-

http://www.stoxline.com/quote.php?symbol=AEZS

[Growth2012]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.413.886 von Growth2012 am 26.04.11 21:43:55

Moin, Moin, habe soeben mein haltezahl 'abgerundet' in Stuttgart zu 1,589

Good trades and steady hands mit AEZS

[crivit]

Toller Anstieg gestern, nun geht es hoffentlich los!
HAltet Eure Shares fest, IMO.
GLTA
Crivit

[schulz1970]

Hallo
Ja jetzt geht´s wohl los, obwohl keiner mir so richtig einen Grund für den Anstieg der letzten Tage geben kann. In der Pipeline steht auch nichts an. Ergebnisse der Phase III Studien kommen erst 2.Hj. Neue Partner? Nichts gemeldet! Die Parallele mit Endocyte erscheint mir ein wenig zu weit hergeholt http://www.streetinsider.com/Corporate+News/Endocyte+%28ECYT…, zumal die Verabreichung IM bzw. IV komplett anders ist. Studienergebnisse erscheinen prima, aber ich bin da sehr zurückhaltend und skeptisch. Die Pipeline von Aeterna ist klasse. Ich hoffe es gibt keinen Reinfall wie 2009 mit der benignen Prostatahyperplasie! Ich warte auf einen europ. Partner zur weiteren Studienfinanzierung und Vermarktung. Stay long

[Growth2012]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.415.454 von schulz1970 am 27.04.11 10:53:02

Da haben wir viieeeeel Platz noch gen Norden...

Market Cap $201.00M


"In der Pipeline steht auch nichts an. Ergebnisse der Phase III Studien kommen erst "

...und dazu sage ich nur:- Buy the rumour, sell the fact

[Growth2012]

2,36$ pre market

http://www.nasdaq.com/aspxcontent/ExtendedTradingTrades.aspx…

[schulz1970]

Fliiiieeeeg meine "dicke" :-)

[lunatics]

Zieht auch heute schön ab. Gratulation den Gewinnern

[schulz1970]

rein in die Kartoffeln ´raus aus den Kartoffeln :-)

[Growth2012]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.439.507 von schulz1970 am 02.05.11 16:05:56

Habe AEZS komplett verkauft letzte Woche zu 1,73 und 1,65 um mehr ZLCS im Langfrsit Depot zu legen...gerade noch gut gegangen, beide Kursverläufe die letzten Tage tragen nicht gerade zum ruhigen schlaf bei...

[lunatics]

AEZS Schöener Wert ..gefällt mir. Leider für mein Depot noch etwas hoch.
doch einmal wird die Stunde kommen und lunatics kauft Papierchen von AEZS.

[schulz1970]

EU Patent bestätigt, jetzt fehlt noch ein guter Partner und dann . . . .

[Marchella]

Zitat von schulz1970: EU Patent bestätigt, jetzt fehlt noch ein guter Partner und dann . . . .

Hallo hast du mal eine Quelle dazu...Danke

[schulz1970]

Das sich hier noch keiner die Veröffentlichung in der Pubmed angesehen hat. Unbegreiflich. Die Solorel Studien werden wohl bald veröffentlicht und die Perifosine Studie wird immer besser, umso länger sie läuft - we´ll see - stay long, stay strong

[schulz1970]

und dann denkt man das sich was bei solorel tut und jetzt das :
http://www.zentaris.com/en/page.php?p=60&q=445

[schulz1970]

AEZS 120
Die Studie ist Klasse da gibt es nur ein:
Ja - es funktioniert
oder
Nein - klappt nicht
Eigentlich eine Phase 3
und noch mit einem bereits bewährtem Impfstoff - tricky
We´ll see

[schulz1970]

Nette Werbung:
http://www.healthcanal.com/cancers/19756-Out-Options-First-P…

oder hier:
http://www.miamiherald.com/2011/08/16/2362198/ums-clinical-t…

[Fruehrentner]

Aeterna Zentaris Announces Favorable Top-Line Results of Completed Phase 3 Study on AEZS-130 as First Oral Diagnostic Test for Adult Growth Hormone Deficiency

30 Aug 2011

Aeterna Zentaris announced favorable top-line results of its completed Phase 3 study with AEZS-130 as the first oral diagnostic test for Adult Growth Hormone Deficiency (AGHD)

QUÉBEC CITY, CANADA | August 30, 2011 | Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ:AEZS - News) (TSX:AEZ.to - News) (the "Company") today announced favorable top-line results of its completed Phase 3 study with AEZS-130 as the first oral diagnostic test for Adult Growth Hormone Deficiency (AGHD). The results show that AEZS-130 reached its primary endpoint demonstrating >90% area-under-the-curve (AUC) of the Receiver Operating Characteristic (ROC) curve, which determines the level of specificity and sensitivity of the product. The Company is currently proceeding with further detailed analyses of the data and preparing for a pre-New Drug Application (NDA) meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the upcoming months, which would be followed by the filing of a NDA for the registration of AEZS-130 in the United States.

The parameters of the study, as defined below under Study Design, were achieved as agreed to with FDA under our Special Protocol Assessment (SPA). Importantly, the primary efficacy parameters show that the study achieved both specificity and sensitivity at a level of 90% or greater. In addition, 8 of the 10 newly enrolled AGHD patients were correctly classified by a pre-specified peak GH threshold level. The use of AEZS-130 was shown to be safe and well tolerated overall throughout the completion of this trial.

"We are pleased with the results obtained and we therefore expect to meet with the FDA and work out the content of a submission for an NDA. We believe that AEZS-130 could become the first approved oral test for the diagnosis of AGHD, providing patients with a potentially safer, accurate and more convenient alternative to the current injectable tests", stated Juergen Engel, Ph.D., President and CEO at Aeterna Zentaris.

Study History

The study titled, "A Multi-Center Study Investigating a New, Oral Growth Hormone Secretagogue (AEZS-130, formerly ARD-07) as a Growth Hormone (GH) Stimulation Test in Terms of Safety and Efficacy", was originally initiated to compare the performance of AEZS-130 against the then-available diagnostic growth hormone-releasing hormone (GHRH) Geref Diagnostic® + Arginine (ARG) standard test. Geref Diagnostic® was subsequently withdrawn from the market, worldwide, in 2008; the trial's sponsor, Ardana Biosciences (Ardana), discontinued the study for financial reasons before it was completed. In 2009, Aeterna Zentaris entered into an agreement with administrators of Ardana and regained the rights to AEZS-130, and with the FDA, established the best way forward to complete this Phase 3 study and continue to utilize the data already obtained, in light of the loss of the original comparator. A Special Protocol Assessment (SPA) granted by the FDA, resulted in a modification of the original study, without altering the basic study design so that the completed portion of the study and the new part of the study would provide one, complete, Phase 3 study.

Study Design

The first part of the study conducted by Ardana was a two-way crossover study involving 42 patients with confirmed AGHD or multiple pituitary hormone deficiencies and a low insulin-like growth factor-I. A control group of 10 subjects without AGHD were matched to patients for age, gender, body mass index and (for females) estrogen status.

Each patient received two dosing regimens in random order, while fasting, at least 1 week apart. One regimen consisted of a 1 µg/kg (max. 100 µg) dose of GHRH (Geref Diagnostic®, Serono) with 30 g of ARG (Ar-Gine®, Pfizer) administered intravenously over 30 minutes; the other regimen was a dose of 0.5 mg/kg body weight of AEZS-130 given in an oral solution of 0.5 mg/ml.

As a result of the SPA reached with the FDA in order to complete the trial, the second part of the study contained the following revisions/additions to the first protocol:

An additional 30 normal control subjects were to be enrolled to match the AGHD patients from the original cohort;
Further, an additional 20 subjects were to be enrolled: 10 AGHD patients and 10 matched normal control subjects;
The above brought the database to ~100 subjects;
All subjects received a dose of 0.5 mg/kg body weight of AEZS-130;
As a secondary endpoint, the protocol required that at least 8 of the 10 newly enrolled AGHD patients be correctly classified by a pre-specified peak GH threshold level.

About AEZS-130

AEZS-130, a ghrelin agonist, is a novel orally active small molecule that stimulates the secretion of growth hormone. The Company has completed a Phase 3 trial for use as a simple oral diagnostic test for adult growth hormone deficiency (AGHD). AEZS-130 works by stimulating a patient's growth hormone secretion, which normally only occurs during sleep, after which a healthcare provider will measure how well the body responds to that stimulation based on the patient's growth hormone levels over a period of time. Low growth hormone levels, despite giving an effective stimulating agent, confirm a diagnosis of AGHD. AEZS-130 has been granted orphan-drug designation by the FDA for use as a diagnostic test for growth hormone deficiency. Aeterna Zentaris owns the worldwide rights to AEZS-130 which, if approved, would become the first orally administered diagnostic test for AGHD.

About AGHD

AGHD affects 35,000 adult Americans, with 6,000 new adult patients diagnosed each year. Growth hormone not only plays an important role in growth from childhood to adulthood, but helps promote good health throughout life. AGHD is usually characterized by low energy levels, decreased strength and exercise tolerance, increased weight or difficulty losing weight, emotional changes, anxiety and impaired sleep. Available diagnostic tests for AGHD are complex and can produce significant side effects.

About Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris is a late-stage oncology drug development company currently investigating potential treatments for various cancers including colorectal, multiple myeloma, endometrial, ovarian, prostate and bladder cancer. The Company's innovative approach of "personalized medicine" means tailoring treatments to a patient's specific condition and to unmet medical needs. Aeterna Zentaris' deep pipeline is drawn from its proprietary discovery unit providing the Company with constant and long-term access to state-of-the-art therapeutic options. For more information please visit www.aezsinc.com.

SOURCE: Aeterna Zentaris Inc.

[Fruehrentner]

Aeterna Zentaris Announces Results of its Novel Orally Active Anticancer Erk Inhibitor at the American Chemical Society National Meeting
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30 Aug 2011

Aeterna Zentaris announced that a poster on its novel orally active anticancer Erk inhibitor, which includes AEZS-131, was presented at the 242nd American Chemical Society National Meeting held at the Colorado Convention Center in Denver, Colorado

QUÉBEC CITY, CANADA | August 30, 2011 | Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ:AEZS - News) (TSX:AEZ.to - News) (the "Company") today announced that a poster on its novel orally active anticancer Erk inhibitor, which includes AEZS-131, was presented at the 242nd American Chemical Society National Meeting held at the Colorado Convention Center in Denver, Colorado. The poster was presented by Matthias Gerlach, Ph.D., Senior Director of Medicinal Chemistry for Aeterna Zentaris Inc.

Focus on inhibition of downstream kinase Erk 1/2 activity as a therapeutic target is attractive because the pharmacologic inhibition of Erk 1/2 reverses the activation of the Ras-Raf-Mek-Erk signal transduction pathway through many common deregulated molecular lesions in cancer. This pathway controls a number of fundamental cellular processes including cell survival, proliferation, motility and differentiation. It is constitutively activated in cancers of the lung, colon, pancreas, kidney, and ovary. Erk is pivotal in the pathway downstream of Ras, Raf and Mek, acting as central point where multiple signaling pathways coalesce to drive transcription.

Poster #17068

Entitled, "Novel Pyrido[2,3-b]pyrazines as orally active ERK inhibitors," M. Gerlach, I. Seipelt, G. Mueller, T. Schuster, L. Blumenstein, B. Aicher, E. Guenther and M. Teifel.

Results

AEZS-131 is an orally active small molecular compound that selectively inhibits Erk 1/2 with an IC50 of 4nM. The in vitro antiproliferative efficacy proved to be excellent in diverse human tumor cell lines. GI50 values in the low nanomolar range were obtained. In vivo anti-tumor activity was studied in a mouse xenograft experiment utilizing the human HCT-116 colon cancer model. Up to 74% inhibition of tumor growth was achieved with daily oral doses of 30 - 120 mg/kg. Our medicinal chemistry programs are supported by X-ray crystallography and modeling towards the optimization of pyrido[2,3-b]pyrazines as novel series of kinase inhibitors.

Juergen Engel, Ph.D., Aeterna Zentaris' President and Chief Executive Officer, commented: "As part of our targeting strategy in cancer with perifosine, AEZS-108, AEZS-112 and AEZS-120, we are proud to have identified the first in class Erk 1/2 inhibitor with in vivo anticancer activity. In parallel we are also developing AEZS-129 a pan PI3K inhibitor without m-TOR activity as well as AEZS-132, a dual inhibitor of PI3K and Erk."


About Erk 1/2 Inhibitor Compounds

Aeterna Zentaris has identified small molecular compounds that selectively inhibit Erk 1/2, among them AEZS-131, which has been shown to significantly inhibit tumor growth in in vivo studies. Early development of the Erk inhibitor AEZS-131 is an integral part based on our knowledge with perifosine of Aeterna Zentaris' kinase research program comprising the investigation of different compounds for single Erk inhibition, single PI3K inhibition and dual Erk/PI3K kinase inhibition.

About Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris is a late-stage oncology drug development company currently investigating potential treatments for various cancers including colorectal, multiple myeloma, endometrial, ovarian, prostate and bladder cancer. The Company's innovative approach of "personalized medicine" means tailoring treatments to a patient's specific condition and to unmet medical needs. Aeterna Zentaris' deep pipeline is drawn from its proprietary discovery unit providing the Company with constant and long-term access to state-of-the-art therapeutic options. For more information please visit www.aezsinc.com.

SOURCE: Aeterna Zentaris Inc.

[schulz1970]

Ja die 130 ist auf dem Wege der Zulassung wen wundert´s ;-)
Interessanter ist diese Meldung: http://www.zentaris.com/en/page.php?p=60&q=456. Bin gespannt was Dr. Engel da aus dem Hut zaubert. Ein europäischer Partner wäre nicht schlecht. Ein früheres "unblinding" der 401 Studie wäre auch nach meinem Geschmack. We´ll see

[schulz1970]

Seeking Alpha erwartet die CRC Ergebnisse bereits 12/2011 bzw. 02/2012

http://seekingalpha.com/article/291745-gambling-with-specula…

[Fruehrentner]

Aeterna Zentaris Presents Positive Final Phase 2 Efficacy and Safety Data for AEZS-108 in Advanced Endometrial Cancer at ESGO Meeting in Milan, Italy

14 Sep 2011

Encouraging data observed in overall survival and tolerability
Company has requested Parallel Scientific Advice from FDA and EMA for pivotal trial

QUÉBEC CITY, CANADA | September 14, 2011 | Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS - News) (TSX: AEZ.to - News) (the "Company") earlier today, presented positive final Phase 2 efficacy and safety data for its targeted cytotoxic luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) analog, AEZS-108, in advanced endometrial cancer. The trial, chaired by Prof. Günter Emons, Chairman, Department of Obstetrics & Gynaecology, Georg-August University Göttingen, Germany, was conducted by the German AGO Study Group and centers in Bulgaria. The presentation was made by Pauline Wimberger, M.D., Assistant Director, Gynaecology and Obstetrics Clinic, University of Duisburg-Essen, Germany, during a poster session at the 17th International Meeting of the European Society of Gynaecological Oncology (ESGO) currently being held in Milan, Italy.

"The safety and efficacy of AEZS-108 in our study on advanced endometrial cancer was very encouraging", commented Dr. Wimberger. "Although used as a single agent treatment only, AEZS-108 achieved good response rates and disease stabilization. Personally, I was impressed to see three responses in the five patients treated at my institution, including one long-lasting complete response."

Juergen Engel, Ph.D., President and CEO of Aeterna Zentaris added, "We would first like to thank Dr. Wimberger and all those involved in this trial for their dedicated work which is now being presented to the international gynaecological community. We are very excited about these final results achieved with AEZS-108 alone, which compare favourably with those usually seen with more aggressive and less well tolerated combination regimens for endometrial cancer. On this basis, we have requested Parallel Scientific Advice from both the FDA and the EMA for the further pivotal development of AEZS 108 in this indication in the upcoming months."

The Study

The poster (abstract #247) entitled, "AGO-GYN 5 - (Phase II) with AEZS-108, a targeted cytotoxic LHRH analog in patients with LHRH receptor positive endometrial cancer", Wimberger P, Gorchev G, Hanker L, Stähle A, Hristamian A, Beckmann MW, Dall P, Gründker C, Hilpert F, Sehouli J, Harter P, Taskova V, Emons G, details the use of AEZS-108, the Company's targeted cytotoxic analog in which doxorubicin, a well known chemotherapeutic agent, is linked to [D-Lys(6)]-LHRH, in women with histologically confirmed LHRH-R positive advanced (FIGO III or IV) or recurrent endometrial cancer. Patients received AEZS-108 by intravenous infusion at a dose of 267 mg/m2, once every 3 weeks. The primary endpoint was the response rate as defined by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST). Secondary endpoints included safety, time-to-progression (TTP) and overall survival (OS).

Results

In all, of 43 patients treated with AEZS-108, 39 were evaluable for efficacy. Efficacy confirmed by independent response review included 2 complete responses (CR), 10 partial responses (PR), and 17 patients with disease stabilization (SD). Based on those data, the estimated Overall Response Rate (ORR = CR+PR) was 30.8% and the Clinical Benefit Rate (CBR = CR+PR+SD) was 74.4%. Responses in patients previously treated with chemotherapy included 1 CR, 1 PR and 2 SDs in 8 of the patients with prior use of platinum/taxane regimens. Median TTP and OS were 7 months and 13.7 months, respectively.

Overall, tolerability of AEZS-108 was good and commonly allowed retreatment as scheduled. Only one patient had a dose reduction, and less than 10% of treatment courses were postponed, including more than half of the cases in which the delay was not related to toxicity. Severe (Grade 3 or 4) toxicity was mainly restricted to rapidly reversible leukopenia and neutropenia, associated with fever in only 1 patient who had been treated only 3 weeks after a surgery. Good tolerability of AEZS-108 was also reflected by a low rate of severe non-hematological possibly drug-related adverse events which included single cases each of nausea, diarrhea, fatigue, general health deterioration, creatinine elevation, and blood potassium decrease. No cardiac toxicity was reported.

Conclusion

AEZS-108 at a dosage of 267 mg/m2 every 3 weeks was active and well tolerated in patients with endometrial cancer.
Hematological toxicity was rapidly reversible, and non-hematological toxicities were usually not severe, causing few deviations from scheduled treatment.
The objective response rate of 30.8% compares well with those of single agent platinum or taxane treatment; responders included patients pre-treated with platinum/taxane combination.
In addition, the rate of stable disease was 43.6%, resulting in a Clinical Benefit Rate of 74.4%.
The overall survival after single agent AEZS-108 is similar to that reported for modern triple combination chemotherapy, but was achieved with lower toxicity.

To consult a copy of the poster, please click here.

About Endometrial Cancer

This year, the American Cancer Society estimates that more than 43,000 cases of endometrial cancer - tumors in the lining of the uterus and the glands of the endometrium - will be diagnosed in the United States. Symptoms can include unexplained vaginal bleeding, painful urination, painful intercourse and soreness in the pelvic area. There is no routine test to identify endometrial cancer. Treatment options include surgery, radiation therapy, hormone therapy and chemotherapy; however, there are new treatments in development that work by targeting and destroying cancerous cells.

About AEZS-108

AEZS-108 represents a new targeting concept in oncology using a hybrid molecule composed of a synthetic peptide carrier and a well-known chemotherapy agent, doxorubicin. AEZS-108 is the first intravenous drug in a clinical study that directs the chemotherapy agent specifically to LHRH-receptor expressing tumors, resulting in more targeted treatment with less damage to healthy tissue. The product has successfully completed Phase 2 studies for the treatment of endometrial and ovarian cancer, and is also in Phase 2 trials in prostate and bladder cancer. A pivotal trial in endometrial cancer is expected to be initiated by the end of 2011. AEZS-108 has been granted orphan-drug designation by the FDA and orphan medicinal product designation from the EMA for the treatment of ovarian cancer. Aeterna Zentaris owns the worldwide rights to AEZS-108.

About Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris is a late-stage oncology drug development company currently investigating potential treatments for various cancers including colorectal, multiple myeloma, endometrial, ovarian, prostate and bladder cancer. The Company's innovative approach of "personalized medicine" means tailoring treatments to a patient's specific condition and to unmet medical needs. Aeterna Zentaris' deep pipeline is drawn from its proprietary discovery unit providing the Company with constant and long-term access to state-of-the-art therapeutic options. For more information please visit www.aezsinc.com.

SOURCE: Aeterna Zentaris Inc.

[schulz1970]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2011-09/21454191…

Zitat:"Dr. Pinski stated, "Results for the Phase 1 portion of our clinical trial exceeded our expectations. In addition to proving to be very safe, AEZS-108 also demonstrated impressive efficacy even at low doses.""

Das sieht doch mal klasse aus und hat meiner Meinung nach ein höheres Potential als Perifosine.

[KnigRollo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.139.143 von schulz1970 am 27.09.11 10:52:40

alle reden, dass derzeit das atm läuft. Aber der laden hat doch beteuert vorerst keine shares zu verkaufen.. in den us boards meinen die meisten, dass derzeit aktien verkauft werden.

wer weiß mehr... ?

[KnigRollo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.155.363 von KnigRollo am 30.09.11 13:31:53

wer verfolgt den wert noch ??

[schulz1970]

Ich, aber eher in den amerikanischen Boards

[bayernland1]

Warum verliert der Wert seit einigen Tagen so stark ?
Kommen am 10.11.2011 schlechte Zahlen ?

[giardino]

Intressiert sich denn in D niemand für diese Perle?

[Fruehrentner]

Was wird denn so in US threads über diese Aktie geschrieben? Verfolgt das jemand und kann etwas dazu hier posten?

[Fruehrentner]

Aeterna Zentaris Erk 1/2 Inhibitor yields positive data in breast cancer study

Published 12 December 2011

Aeterna Zentaris announced the efficacy results from a preclinical data that evaluated Erk 1/2 inhibitor anticancer compound, AEZS 131 in triple-negative breast cancer (TNBC).

Extracellular signal-regulated kinases (Erks) act in the Ras-Raf-Mek-Erk signaling cascade and regulate various cellular processes such as cell growth, proliferation and survival in response to a variety of extracellular or intrinsically mutated upstream signals.

The study was intended to test AEZS-131 for selectivity, inhibition of Rsk-phosphorylation (cellular substrate of Erk), mode of action and cleavage of PARP.

The data demonstrated that AEZS 131 selectively inhibits Erk at low nanomolar (nM) concentrations and induces G1 arrest.

The cytotoxic effect of AEZS-131 was most pronounced in TNBC cell lines with mutations in the MAPK pathway.

[rocksau1970]

US-Boards
http://messages.finance.yahoo.com/mb/AEZS
Und ganz aktuell:
http://seekingalpha.com/article/313443-aeterna-zentaris-and-…
Die PIII Studie vom Perifosine wird wohl Februar/ März veröffentlicht.
Merke: je später desto besser
Der nächste große Hammer wird die 108
Das Vaccine wird unterschätzt
We´ll see

[rocksau1970]

hm neue Presi ist draußen
http://www.zentaris.com/pdfdyn/Presentation_%20December_2011…
wenn ich sehe was die dieses jahr noch an milestones haben . . .,
entweder kommt nochmal richtig was oder die ziele waren zu hoch gesteckt
das interessanteste am seeking alpha artikel ist das hier:
There will be no unblinding before the 360 event regardless of how effective PCAP is proven to be because the X-Pect study is being done as a Special Protocol Assessment (SPA). According to the SPA rules, early termination based upon interim analysis could not occur without voiding the SPA contract with the FDA. If KERX had chosen to terminate the study based upon an interim analysis it would have put itself and AEZS at risk.
Google übersetzung:
Es wird keine Entblindung vor den 360 Ereignis unabhängig davon, wie effektiv PCAP ist erwiesen, weil die X-PECT Studie ist als Special Protocol Assessment (SPA) durchgeführt werden wird. Nach Angaben der SPA Regeln, vorzeitige Beendigung auf Zwischenanalyse basierte konnte nicht ohne die Garantie des SPA Vertrag mit der FDA treten. Wenn KERX hatte entschieden, die Studie auf eine vorläufige Analyse beenden würde es sich selbst und AEZS gefährdet haben.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.473.248 von rocksau1970 am 13.12.11 14:27:07

http://www.zentaris.com/pdfdyn/Presentation_%20December_2011…

so ist's leichter

[rocksau1970]

Hallo und ein gutes neues Jahr @all

Es hat sich ja schon etwas getan bei dem Wert und die neue Presi ist auch klasse. Ich warte nur noch auf das Ergebnis der Phase III Studie. Schon makaber, das wir warten bis 360 Menschen sterben, damit der Wert durch die Decke geht. Aber so sind die FDA Regeln und keiner will eine erneute Pleite nach dem Cetrorelix Disaster. We´ll see

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.574.047 von rocksau1970 am 10.01.12 15:29:52

Bin ab heute auch Aktionär ;-)

Hoffen wir mal das alles mit perifosine klappt ;-)

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.472.080 von rocksau1970 am 13.12.11 10:58:44

http://seekingalpha.com/article/313443-aeterna-zentaris-and-…

[Fruehrentner]

Neues auf seeking Alpha:


FDA Approval Practically A Done Deal For Keryx And AEterna Zentaris

http://seekingalpha.com/article/408841-fda-approval-practica…

[Fruehrentner]

Paralleldiskussion auf WO (zu Aeterna's Partner Keryx):

http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1149836-1-10/kery…

[rocksau1970]

@future
Na dann Willkommen ;-)
Wie bist du auf den Wert gekommen?

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.858.703 von rocksau1970 am 06.03.12 16:28:36

Ich habe mir intensiver angeschaut, welche Werte einen grossen Hebel haben. Wollte mein Restgeld aus meinen medigene Investment neu anlegen.

Habe mir Kerx angeschaut. Die habe ich mir letzte Woche ins Körbchen gelegt. Gerade rechtzeitig. Naja es bietet sich ja dann auch aezs an.

Kerx ist der spekulativere Part, aber das sieht man ja auch an der Bewertung. Gestern wäre ich beinahe für 2,12 noch reingesprungen. Naja heute für 1,86 gekauft. Bin zufrieden. ;-)

Habe eigentlich gar kein so schlechtes Händchen mit Biotechs. Ausser bei medigene :-(

[rocksau1970]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.858.800 von future_trader am 06.03.12 16:39:14

Hallo
für 1,86 can$ ist o.k.
Aber da ist noch Luft nach oben - haben wir ja am Montag gesehen.
Aeterna wird als 2. Dendreon gehandelt ich denke aber das ist zu kurzsichtig gedacht bei der Pipeline.
Perifosine ist für den Mediziner nicht der so große "Wurf" wie die Akteure im Markt glauben. Die 401 ist das (!) trojanische Pferd für Krebspatienten. Die 130 bringt ein wenig Geld in die Kasse. Es werden 150.000 Tests pro Jahr erwartet. Deutlich mehr sind die Milestone Zahlungen von Keryx und Yakult nach erfolgreichen Phase III Abschluß. Über dem Wert hängt immer noch wie ein Damoklesschwert die Schlappe mit Cetrorelix - was für ein Disaster. Was mich wundert ist das ATM, das immer wieder hochschwappt und mir ein wenig Kopfzerbrechen macht.
Gruss

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.876.241 von rocksau1970 am 09.03.12 10:46:57

Warum denkst du das Perifosine nicht der grosse Wurf ist?

aezs wird davon ganz gut partizipieren. Weisst du irgendetwas über den Lizenzvertrag mit Kerx?


Habe nicht wirklich was dazu gefunden. (spezifisches)

[rocksau1970]

Perifosine ist schon klasse
die 401 ist aber der hammer
der vertrag ist irgendwo bei nasdaq.com zu finden
ich glaube es waren milestone zahlungen von 80 mio$ ausgemacht
dazu kommt ja noch yakult
ein europ. partner wird wohl noch gesucht
we´ll see

[KnigRollo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.879.210 von rocksau1970 am 09.03.12 17:43:03

was meinst du mit 401 oder meinst du AEZS 108, das gilt als trojanisches Pferd der Krebstherapie..

[rocksau1970]

108 - durcheinander gekommen sorry
volumen ist ganz schön zur zeit

[rocksau1970]

ah was neues:

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/yakult-pays-ae…

Yakult Honsha is paying Aeterna Zentaris $8.3 million up front for exclusive Japanese rights to the latter’s late-stage anticancer candidate perifosine. The oral PI3K/Akt inhibitor is currently undergoing Phase III studies in the U.S. and Europe for the treatment of colorectal cancer and multiple myeloma.

Under terms of the deal Yakult will shoulder the responsibility for developing and commercializing perifosine in Japan, and could pay Aeterna up to about $61 million in additional development and regulatory milestones, plus double-digit royalties on future sales of the drug in its licensed territory.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 42.882.408 von rocksau1970 am 10.03.12 17:20:32

http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/yakult-pays-ae…


so ist´s bequemer

[Fruehrentner]

Michael E. DeBakey VA Medical Center Initiates Phase 2A Trial in Cancer Cachexia with Aeterna Zentaris' Ghrelin Agonist, AEZS-130

09 Mar 2012

Trial conducted through a Cooperative Research and Development Agreement

QUÉBEC CITY, Canada I March 8, 2012 I Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS - News) (TSX: AEZ) (the "Company") today announced that the Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center, in Houston, Texas, has initiated a Phase 2A trial assessing the safety and efficacy of repeated doses of the Company's ghrelin agonist, AEZS-130 (macimorelin), in patients with cancer cachexia. The study is conducted under a Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) between Aeterna Zentaris and the Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center which is funding the study. Cachexia, characterized by diminished appetite and food intake in cancer patients, is defined as an involuntary weight loss of at least 5% of the pre-illness body weight over the previous 6 months. Jose M. Garcia, MD, PhD, Assistant Professor, Division of Diabetes Endocrinology and Metabolism, Departments of Medicine, Molecular and Cell Biology, the Dan L. Duncan Cancer Center and the Huffington Center on Aging at Baylor College of Medicine and Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center, will act as the Principal Investigator of this trial.

Juergen Engel, PhD, President and CEO of Aeterna Zentaris stated, "Reaching agreement on this CRADA with the Michael E. DeBakey VA Medical Center was an important step which paved the way for the initiation of this trial. Furthermore, the study with AEZS-130 in cancer cachexia opens another important pathway for the development of this drug in the clinic."

Jose M. Garcia, MD, PhD, added, "I am pleased that we reached agreement on the conduct of this research cooperatively and that we can now initiate this study. The results generated by the proposed experiments will set the basis for future trials in this and other wasting conditions that also are very prevalent including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), renal failure or chronic heart failure (CHF)-induced cachexia."

The Study

This is a double-blind, randomized, placebo-controlled Phase 2A trial to test the effects of different doses of the ghrelin agonist, AEZS-130, in 18 to 26 patients with cancer-cachexia. AEZS-130 will be provided by Aeterna Zentaris. The study will involve 3 sequential groups receiving differing doses of AEZS-130. Each dose group will have 6 patients who will receive AEZS-130 and 2-4 patients who will receive placebo. After analysis of safety and efficacy at each dose level vs. placebo, a decision will be taken either to decrease or increase the dose. If there are major safety issues, the study will be stopped. For this study, adequate efficacy will be defined as a ≥0.8 kg of body weight gain or a ≥50 ng/mL increase in plasma IGF-1 levels. The primary objective of the study is to evaluate the safety and efficacy of repeated oral administration of AEZS-130 at different doses daily for 1 week in view of developing a treatment for cachexia. The following parameters will be recorded to assess efficacy during the study: change of body weight, change of IGF-1 plasma levels, and change of quality of life score (Anderson Symptom Assessment Scale, FACIT-F). Other secondary objectives will include food intake, and changes in the following: appetite, muscle strength, energy expenditure, reward from food and functional brain connectivity.

About Cancer Cachexia

Over 1,500,000 new diagnoses of cancer are made in the U.S. every year. In most cases, this condition can have a significant impact on the individuals' survival and quality of life. Cachexia, a complex metabolic syndrome associated with underlying illness, is common in patients with cancer. These patients have diminished appetite, food intake and insulin sensitivity which contribute to a decrease in functional performance, takes a heavy toll on patients' quality of life and is associated with poor survival.

Despite the significant burden that cachexia and other cancer-related symptoms such as anorexia and poor functional status represent to cancer patients, these symptoms often remain undiagnosed and untreated. Moreover, there are currently no approved treatments for cancer-related cachexia and off-label treatments used for this condition such as appetite stimulants (e.g., megestrol acetate) are largely ineffective and are associated with potentially serious side effects (i.e., adrenal insufficiency, hypogonadism, deep venous thrombosis, etc.).

About AEZS-130

AEZS-130, a ghrelin agonist, is a novel orally-active small molecule that stimulates the secretion of growth hormone by binding the ghrelin receptor (GHSR-1a). It can be used in both oncology and endocrinology indications. In oncology, an IND has been granted for a Phase 2A trial with AEZS-130 in cancer induced cachexia, a disease which leads to significant weight loss and diminished functional performance. Since ghrelin agonists such as AEZS-130 have been shown to stimulate food intake and increase body weight in rats and mice, AEZS-130 could lead to better quality of life for patients with cancer-induced cachexia. Ghrelin agonists have been in clinical trials for over a decade and have demonstrated good safety and efficacy profiles.

In endocrinology, the Company has completed a Phase 3 trial for use as a simple oral diagnostic test for adult growth hormone deficiency (AGHD) and expects to file an NDA in 2012. AEZS-130 works by stimulating a patient's growth hormone secretion, which normally only occurs during sleep, after which a healthcare provider will measure how well the body responds to that stimulation based on the patient's growth hormone levels over a period of time. Low growth hormone levels, despite giving an effective stimulating agent, confirm a diagnosis of AGHD. AEZS-130 has been granted orphan-drug designation by the FDA for use as a diagnostic test for growth hormone deficiency. Aeterna Zentaris owns the worldwide rights to AEZS-130 which, if approved, would become the first orally-administered diagnostic test for AGHD.

About Aeterna Zentaris Inc.

Aeterna Zentaris is a late-stage oncology drug development company currently investigating potential treatments for various cancers including colorectal, multiple myeloma, endometrial, ovarian, prostate and bladder cancer. The Company's innovative approach of "personalized medicine" means tailoring treatments to a patient's specific condition and to unmet medical needs. Aeterna Zentaris' deep pipeline is drawn from its proprietary discovery unit providing the Company with constant and long-term access to state-of-the-art therapeutic options. For more information please visit www.aezsinc.com

SOURCE: Aeterna Zentaris

[Fruehrentner]

Keryx Biopharmaceuticals Announces Top-Line Data from the Perifosine (KRX-0401) X-PECT Phase 3 Clinical Trial

NEW YORK, April 2, 2012 /PRNewswire/ -- Keryx Biopharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KERX) reported today that the Phase 3 "X-PECT" (Xeloda® + Perifosine Evaluation in Colorectal cancer Treatment) clinical trial evaluating perifosine (KRX-0401) + capecitabine (Xeloda) in patients with refractory advanced colorectal cancer did not meet the primary endpoint of improving overall survival versus capecitabine + placebo.

This Phase 3 trial was conducted pursuant to a Special Protocol Assessment (SPA) agreement with the FDA. 468 patients at sixty-five U.S. sites participated in this study.

Ron Bentsur, Chief Executive Officer of Keryx, stated, "We are all extremely disappointed with the results of the study. We thank the investigators who participated in what we believe was a well-run study, despite the outcome. We will evaluate whether our Phase 3 study of Perifosine in relapsed/refractory multiple myeloma will continue as planned."

Mr. Bentsur commented further, "With approximately $31 million in cash as of March 31, 2012, and a well-controlled burn rate, we plan to focus our resources on the pending completion of the Zerenex (ferric citrate) long-term Phase 3 study for end stage renal disease (ESRD) patients with hyperphosphatemia, expected in the fourth quarter of 2012, and the New Drug Application (NDA) filing for Zerenex which will hopefully follow shortly thereafter."

KRX-0401 (perifosine) is in-licensed by Keryx from AeternaZentaris Inc. in the United States, Canada and Mexico.

Keryx will host a conference call today, April 2, 2012, at 8:00am EDT. In order to participate in the conference call, please call 1-877-869-3847 (U.S.), 1-201-689-8261 (outside the U.S.), call-in ID: KERYX. The audio recording of the conference call will be available for replay at http://www.keryx.com, for a period of 15 days after the call.



KERYX CONTACT:
Lauren Fischer
Director – Investor Relations
Keryx Biopharmaceuticals, Inc.
Tel: [phone]
E-mail: [e-mail]

SOURCE Keryx Biopharmaceuticals, Inc.


Sieht nicht gut aus!

Habs zum Glück nur auf der watch list.

[Kimbel]

Hallo zusammen,

gibts noch jemanden der hier investiert ist? Für meinen Teil haben wir aktuell sehr gute Kaufkurse, da die Pipeline von Aeterna doch noch einiges zu erwarten lässt und noch ausreichend finanzielle Mittel vorhanden sind.

Viele Grüße

[schulz1970]

Schon seit cetrorelix Zeiten
Also sehr lange - eigentlich war der AKT Pathway sehr erfolgversprechend schade das es nicht geklappt hat. Warten wir mal die def. Ergebnisse ab.
MM wird wohl nicht weiterverfolgt werden. 108 sieht ganz gut aus. 130 sollte die Zulassung langsam kommen. Durch die erneute Pleite mit der Studie wird es schwieriger werden neue Partner zu bekommen. We´ll see.

[Kimbel]

Stimmt! Hast du noch mehr Biotechs die du verfolgst? Evtl. noch kleinere Firmen in einem sehr frühen Stadium?

Was hälst du von SNSS? Hier sollen Ergebnisse im 3 Quartal kommen.

Viele Grüße

[schulz1970]

Nein ansonsten habe ich keine weiteren BioTech. Das ist nur Beimischung.
Gruss schöne Ostern

[Kursziel1000]

Aktie wird am Montag Richtung $1+ laufen!

[swen0903]

na hoff ich doch, bin gestern auch rein.

[BRBa]

Sieht gut aus für Montag

[BRBa]

[BRBa]

After Hours Last:0.83$
After Hours High:0.88$

Quelle:http://www.nasdaq.com/symbol/aezs/after-hours

[bluechipII]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.011.270 von BRBa am 06.04.12 16:06:11

hey zusammen,

die ergebnisse waren nicht gut. Ich habe es aber nur kurz gelesen. warum sollte hier montag was gehen???? Einfach nur charttechnische gegenreaktion?
gruss

[Kursziel1000]

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.011.722 von bluechipII am 06.04.12 19:51:41

charttechnische reaktion und aktie bis $1.40 extrem unterbewertet

[Growth2012]

Zitat von Kursziel1000: charttechnische reaktion und aktie bis $1.40 extrem unterbewertet

Ab wann, bis wann?

[OskarS]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=52843830

Aeterna Zentaris: Phase 1 Results Show Perifosine's Activity Against Neuroblastoma
QUÉBEC CITY, June 21, 2012 /PRNewswire/ - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ) (the "Company") today announced that Phase 1 trial results for its oral PI3K/Akt inhibitor, perifosine, showed the drug's activity against chemo-resistant and radio-resistant neuroblastoma, while allowing good quality of life and sparing vital organs. Neuroblastoma is a type of childhood cancer which usually begins in nerve tissues. Data were presented yesterday by Brian H. Kushner, MD, of the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York, during a poster session at the Advances in Neuroblastoma Research Conference which is being held in Toronto, Canada.

The Study

This was an open-label dose-escalating Phase 1 trial to assess toxicity and efficacy of perifosine, given in monotherapy to patients with neuroblastoma (clinicaltrials.gov NCT00776867). Patients were dosed using 50mg tablets and received a loading dose (100-200mg/m2) of perifosine on day 1, followed by daily maintenance doses (50-75mg/m2) until progressive disease or dose-limiting toxicity. Disease evaluation was every 8 weeks.

The poster reported on the outcome of 24 patients treated to date; patients had a median age of 8.7 years (range 4.7 to 33.5) and a median disease duration of 4.6 years (range 2.5 to 8.0). Three patients were treated for neuroblastoma refractory to primary therapy, and 21 for neuroblastoma resistant to salvage therapy after 1 to 5 (median 2) prior relapses. Prior therapy included high-dose conventional induction and 2nd line chemotherapy (all patients); myeloablative chemotherapy and stem cell transplantation (10 patients) and/or targeted radiotherapy with I-131-MIBG (9 patients).

Results

Anti-neuroblastoma activity was evident by a 50% progression-free survival rate at 12 months (Standard Error ±11%) and included 1 complete remission (CR) based on a normalized MIBG scan and 3 patients with improved MIBG scan and normalized bone marrow histology over prolonged follow-up (up to 37+months). No significant toxicity was seen, in particular no grade 3 problems, and no safety issues were encountered in 6 patients who started treatment with pre-existing thrombocytopenia and/or grade 3 elevations in liver enzymes.

Conclusions

■Perifosine was well tolerated, without major toxicity - hence, compatible with good quality of life;
■Perifosine monotherapy may help in progression-free survival of patients with persistent/stable MIBG-positivity in skeletal sites;
■Perifosine may have a possible role with chemotherapy, radiation therapy, and/or other agents active in PI3K/Akt pathway.
Juergen Engel, PhD, President and CEO at Aeterna Zentaris stated, "These data again emphasize perifosine's anticancer activity, as was the case earlier this week with the article published in Cancer, outlining perifosine's anticancer activity in renal cell carcinoma. On both occasions, the authors alluded to perifosine's potential as a combination therapy which further supports our current Phase 3 trial in multiple myeloma in which perifosine is used in combination with bortezomib and dexamethasone."

The poster titled, "Targeting PI3K/Akt Pathway: Perifosine Monotherapy for Resistant Neuroblastoma in a Phase1/1B Study", B. Kushner, N-K.V. Cheung, S. Modak, O. Becher, E.M. Basu, S.S. Roberts, K. Kramer, I.J. Dunkel, is available at the following link.

About Perifosine

Perifosine is a novel, oral PI3K/Akt inhibitor. It is currently in a Phase 3 trial in multiple myeloma for which it has been granted orphan drug and Fast Track designations by the Food and Drug Administration (FDA), as well as positive Scientific Advice and orphan medicinal product designation from the European Medicines Agency. It has also been granted orphan drug designation by the FDA for neuroblastoma. Furthermore, perifosine is in earlier-stage development for other cancer indications. Rights for perifosine have been out licensed to Yakult Honsha Co. Ltd. for Japan, to Handok Pharmaceuticals Co. Ltd. for Korea and to Hikma Pharmaceuticals PLC for the Middle East and certain countries in North Africa. Aeterna Zentaris holds rights for the rest of the world.

About Aeterna Zentaris

Aeterna Zentaris is an oncology and endocrinology drug development company currently investigating treatments for various unmet medical needs. The Company's pipeline encompasses compounds at all stages of development, from drug discovery through to marketed products. For more information please visit www.aezsinc.com.

[OskarS]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=52892092

[OskarS]

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=52892092

Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ) (the "Company") today announced that final Phase 3 results for its oral ghrelin agonist, AEZS-130, show that the drug is safe and effective in diagnosing adult growth hormone deficiency (AGHD). Jose M. Garcia, MD, PhD, of the Baylor College of Medicine and the Michael E. DeBakey VA Medical Center, disclosed these data during an oral presentation yesterday at the 94th ENDO Annual Meeting and Expo currently being held in Houston, Texas.
The Study
This multicenter open label study was originally designed as a cross-over trial of AEZS-130 vs growth hormone-releasing hormone (GHRH)+L-Arginine (ARG) in AGHD patients and in controls, matched for body mass index (BMI), estrogen status, gender and age. After 43 AGHD patients and 10 controls had been tested, GHRH became unavailable. The study was completed by testing 10 more AGHD patients and 38 controls with AEZS-130 alone.
Of the 53 AGHD subjects enrolled, 52 received AEZS-130, and 50 who had confirmed AGHD prior to study entry were included in this analysis, along with 48 controls. Two AGHD subjects could not be matched due to the combination of young age, high body mass index (BMI) and estrogen use. The objective of this clinical trial was to determine the efficacy and safety of AEZS-130 in the diagnosis of AGHD.
Results
Mean peak growth hormone (GH) levels in AGHD patients and controls following AEZS-130 administration were 2.36ng/mL (range 0.03-33) and 17.71ng/mL (range 10.5-94), respectively. The receiver operating characteristic (ROC) plot analysis yielded an optimal GH cut-point of 2.7ng/mL, with 82% sensitivity, 92% specificity and a 13% misclassification rate. Obesity (BMI>30) was present in 58% of cases and controls, and peak GH levels were inversely associated with BMI in controls.
Adverse events (AE) were seen in 37% of AGHD patients and in 21% of controls following AEZS-130. In contrast, 61% of AGHD subjects and 30% of controls experienced AEs with L-ARG+GHRH. The most common AEs after AEZS-130 were unpleasant taste (19.2%) and diarrhea (3.8%) for the AGHD patients and unpleasant taste (4.2%) and diarrhea (4.2%) for the matched controls. AEs were generally mild or moderate in severity.
Data are available on preference of the two tests for 50 subjects. Of these, 70% expressed a preference for AEZS-130 over L-ARG+GHRH.
Conclusion
Data show AEZS-130 to be safe and effective in diagnosing AGHD.
The abstract titled, "AEZS-130 (Macimorelin) - Stimulated GH Test: Validation of a Novel Test for the Diagnosis of Adult Growth Hormone Deficiency (AGHD)", J. M. Garcia, R. Swerdloff, C. Wang, M. Kyle, M. Kipnes, B. Biller, D. Cook, K. Yuen, V. Bonert, A. Dobs, M. Molitch, G. Merriam, is available through this link.
About AEZS-130
AEZS-130, a ghrelin agonist, is a novel orally-active small molecule that stimulates the secretion of growth hormone. The Company has completed a Phase 3 trial for use as an oral diagnostic test for AGHD. AEZS-130 has been granted orphan drug designation by the FDA for use in this indication. AEZS-130 is also in a Phase 2A trial as a treatment for cancer induced cachexia. Aeterna Zentaris owns the worldwide rights to AEZS-130.
About Aeterna Zentaris
Aeterna Zentaris is an oncology and endocrinology drug development company currently investigating treatments for various unmet medical needs. The Company's pipeline encompasses compounds at all stages of development, from drug discovery through to marketed products. For more information please visit www.aezsinc.com.
SOURCE AETERNA ZENTARIS INC.

[rocksau1970]

Frankfurt +32,5% - oh Yeah

[rocksau1970]

FFM +32% - Oh Yeah

[lunatics]

Zitat von rocksau1970: FFM +32% - Oh Yeah

AEZS has filed a request with the FDA for Fast Track designation for its oral ghrelin agonist

[OskarS]

ausserdem gabs noch eine positive Einschätzung für u. a. Aeterna:

The Biotechnology Industry has been soaring in 2012 as companies -- both large and small -- have shown impressive growth. The SPDR S&P Biotech ETF (XBI) and the First Trust NYSE Arca Biotech Index ETF (FBT) year-to-date are up 38 percent and 37 percent, respectively, outperforming the broader market by a wide margin. The Paragon Report examines investing opportunities in the Biotechnology Industry and provides equity research on AEterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ) and MannKind Corporation (NASDAQ: MNKD).
Access to the full company reports can be found at:
www.ParagonReport.com/AEZS

www.ParagonReport.com/MNKD
Despite having to negotiate a more challenging regulation process biotech companies have continued to show investors strong gains in 2012. The FDA Amendments Act of 2007 forced regulators to increase standards for approvals of new drugs, introducing mandatory risk evaluation and mitigation strategies. According to a Pharmaceuticals & Biotechnology report from IMAP, several pharmaceutical firms have altered their drug portfolios from primary care driven blockbusters towards specialties such as oncology, immunology and inflammation, where the medical need is "so high that prices are more easily accepted by the regulators."
Paragon Report releases regular market updates on the Biotechnology Industry so investors can stay ahead of the crowd and make the best investment decisions to maximize their returns. Take a few minutes to register with us free at www.ParagonReport.com and get exclusive access to our numerous stock reports and industry newsletters.
Aeterna Zentaris is an oncology and endocrinology drug development company currently investigating treatments for various unmet medical needs. The Company's pipeline encompasses compounds at all stages of development, from drug discovery through to marketed products. The company last month reported its Japanese partner Yakult Honsha has initiated a Phase 1 trial in multiple myeloma, a form of blood cancer, with perifosine.
MannKind is a biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of therapeutic products for patients with diseases such as diabetes and cancer. Their lead investigational product candidate, AFREZZA is a novel, ultra rapid-acting mealtime insulin therapy. AFREZZA is in late stage clinical investigation for the treatment of adults with type 1 or type 2 diabetes.
The Paragon Report has not been compensated by any of the above-mentioned publicly traded companies. Paragon Report is compensated by other third party organizations for advertising services. We act as an independent research portal and are aware that all investment entails inherent risks. Please view the full disclaimer at: http://www.paragonreport.com/disclaimer

[rocksau1970]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2012-07/24149720…

"AEZS-108 powerfully inhibited growth of these bladder cancers in nude mice, exerted greater effects than DOX and was less toxic."

Oh yeah

[Schablonski]

News
Patent erhalten !!!
http://finance.yahoo.com/news/aeterna-zentaris-granted-paten…

[lunatics]

Neue Munition in Kürze zu preclinical studies des anticancer PI3K/Erk 1/2 inhibitor.
Aufwind!

[lunatics]

Munition zündet ...News sind jetzt offiziell
+14%

[rocksau1970]

Nanu keiner mehr dabei? Alle verschwunden?
Macht doch zur Zeit Spass - oder sind alle verstimmt,
weil im April auf dem falschen Fuss erwischt?
Schönes Wochenende

[future_trader]

april auf den falschen fuss erwischt

[rocksau1970]

Oh das ist bitter
Sonst keiner mehr da?