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schrieb am 21.05.10 09:00:27
21.05.2010 07:00
Cytos Biotechnology AG: Plazebo-kontrollierte Phase II-Studie
zeigt, dass CYT003-QbG10 sicher und wirksam ist zur Behandlung von
allergischem Asthma
Cytos Biotechnology AG / Research Update
21.05.2010 07:00
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP -
ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung
ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
- Alle vom Patienten berichtete Ergebnisparameter waren von Woche 6
bis zum Ende der Studie kontinuierlich und signifikant gegenüber
Plazebo verbessert
- Die durch Spirometrie objektiv ermittelte Lungenfunktion (FEV1)
war von Woche 6 bis zum Ende der Studie kontinuierlich und
signifikant gegenüber Plazebo verbessert
Schlieren (Zürich), Schweiz, 21. Mai 2010 - Cytos Biotechnology AG
(SIX:CYTN) berichtete heute erste Resultate einer doppel-blinden,
plazebo-kontrollierten, multizentrischen Phase II-Studie, die die
klinische Wirksamkeit von CYT003-QbG10 bei persistierendem
allergischem Asthma bronchiale untersuchte. Die Studie schloss 63
Patienten ein, die an allergischem Asthma litten, welches eine
Langzeitbehandlung mit inhalierten Kortikosteroiden bedingte. Die
Patienten erhielten 7 Injektionen mit 900 µg QbG10 oder Plazebo und
wurden über einen Zeitraum von 12 Wochen überwacht.
In einer Vorlaufphase vor dem Behandlungsbeginn mit QbG10 oder
Plazebo wurden die Patienten auf eine standardisierte
Kortikosteroidtherapie mit Beclamethason umgestellt und
stabilisiert. Vier Wochen nach dem Behandlungsbeginn mit QbG10 oder
Plazebo wurde die Kortikosteroiddosis um 50% reduziert. Wenn
möglich wurde nach weiteren vier Wochen die Kortikosteroiddosis auf
null reduziert. Beide Arme der Studie befolgten diese
Steroidreduktion und es wurden keine signifikanten Unterschiede in
der Steroideinnahme zu irgendeinem Zeitpunkt festgestellt. Während
der gesamten 12-wöchigen Studiendauer wurden die Asthmasymptome zur
Tag- und Nachtzeit, sowie die Einnahme von symptomlindernder
Medikation (Sultanol Spray, ein kurz wirksamer beta 2 Agonist) in
elektronischen Tagebüchern festgehalten. Zudem wurde bei jeder
Visite die Lungenfunktion mittels Spirometrie untersucht, die die
forcierte Einsekundenkapazität (FEV1) misst.
Alle von den Patienten berichtete Ergebnisparameter waren in jeder
einzelnen Woche von Woche 6 bis zum Ende der Studie in Woche 12
signifikant gegenüber Plazebo verbessert (ITT Analyse, LOCF). In
Woche 12 hatte sich der durchschnittliche Asthmasymptomwert zur
Tag- und Nachtzeit in der Plazebogruppe um +29% erhöht (d.h.
Krankheit verschlechtert), während er unter Behandlung mit QbG10 um
-33% verringert (d.h. Krankheit verbessert) hatte (p=0,01). Die
Verwendung von symptomlindernder Medikation stieg unter Plazebo im
Schnitt um +106% an, während sie in der QbG10 Gruppe unverändert
blieb (-4%) (p=0,01). Der durchschnittliche kombinierte Symptom und
Medikationswert verschlechterte sich unter Plazebo um +71%, während
er sich unter QbG10 um -17% verbesserte (p=0,006). Zusammenfassend
lässt sich festhalten, dass die Kortikosteroidreduktion unter
Plazebo zu der erwarteten Verschlechterung der Erkrankung führte,
während sich der Zustand der Patienten unter QbG10 verbesserte.
Diese Verbesserung wurde erreicht, obwohl die Patienten keine oder
sehr stark reduziert Kortikosteroide verwendeten.
Eine Subgruppenanalyse der Patienten, die die
Kortikosteroidinhalation nach Woche 8 komplett aufgegeben hatten
(22 im QbG10 Arm, 21 im Plazebo Arm), erlaubt einen Vergleich des
Effektes der Behandlung mit QbG10 (in Wochen 9-12) gegenüber der
Beclamethason Therapie zu Beginn der Studie (die zwei Wochen bevor
QbG10 oder Plazebo verabreicht wurden). Die Substitution von
Beclamethason mit QbG10 führte in diesen Patienten zu einer
Reduktion der Asthmasymptome um -37% (p=0,02), einer Reduktion der
Sultanoleinnahme um -30% (n.s.) und zu einer Reduktion des
kombinierten Symptom und Medikationswertes um -34% (p=0,07). Die
entsprechenden Werte unter Plazebo waren +6%, +58% und +33%. Diese
Analyse legt den Schluss nahe, dass die Behandlung mit QbG10 zu
einem therapeutischen Effekt führt, der dem von inhalierten
Kortikosteroiden entspricht oder möglicherweise sogar besser
ist.
Die deutliche Verbesserung des Zustandes der Patienten, der sich in
den von ihnen beschriebenen Ergebnisparametern zeigte, konnte auch
objektiv durch Messungen der Lungenfunktion mittels Spirometrie
belegt werden. Dabei war die forcierte Einsekundenkapazität (FEV1)
in allen wöchentlichen Messungen von Woche 6 bis zum Ende der
Studie in Woche 12 gegenüber Plazebo signifikant verbessert (ITT
Analyse, LOCF). In Woche 12 hatte sich der FEV1 Wert auf Plazebo im
Schnitt um 251ml (-8,4%) verschlechtert, während er auf QbG10
stabil blieb (-18,5ml, -0,6%) (p=0,01).
Die Behandlung war sicher und gut verträglich. Lokale Reaktionen an
der Injektionsstelle von meist milder bis mittlerer Intensität und
zwei Vorfälle von Kopfweh waren die einzigen Nebenwirkungen die in
einem vermuteten Zusammenhang mit der Behandlung standen und in
mehr als einem Patienten auftraten.
Dr. Wolfgang Renner, CEO von Cytos kommentierte die
Studienresultate: «Asthma und Allergien tragen wesentlich zur
ansteigenden Belastung unserer Gesellschaft durch chronische
Erkrankungen bei, und haben epidemische Ausmasse angenommen; dies
im Wesentlichen als Folge zunehmender Industrialisierung sowie
eines Lebens in urbaner Umgebung. Allergisches Asthma ist eine
wichtige Ursache von Morbidität und Mortalität und betrifft häufig
Menschen in einem frühen Stadium ihres Lebens. Mit QbG10 haben wir
ein Produkt, das das Potential hat, die erste kausal wirkende und
krankheits-modifizierende Therapie für allergische Erkrankungen zu
werden. Damit wird ein wichtiges medizinisches Bedürfnis
abgedeckt.
QbG10 hat gezeigt, dass es objektive und subjektive
Krankheitsparameter schnell und stark zu verbessern vermag. Das
Ausmass in dem das erreicht wurde, könnte QbG10 künftig als neue
Standardtherapie für Allergien und Asthma positionieren. Dieses
aussergewöhnliche Resultat in dieser wichtigen Indikation baut auf
früheren Erfolgen mit QbG10 in allergischer Rhinitis auf und zeigt,
dass unsere VLP Plattform grossen therapeutischen Nutzen in der
Behandlung chronischer Erkrankungen zu erbringen vermag, die weite
Teile der Weltbevölkerung betreffen.»
Heutige Telefonkonferenz um 15.00 Uhr (MEZ)
Cytos Biotechnology wird heute Freitag, 21. Mai 2010 um 15.00 Uhr
(MEZ) eine Telefonkonferenz durchführen, um die heutigen
Studienresultate im Detail zu diskutieren.
schrieb am 22.05.10 18:40:36
Das ganze sieht recht interessant aus. Einige Fragen müssen jedoch
noch geklärt werden. Unklar ist beispielsweise, wieso als
Entzündungsparameter nur NO und die eosinophilen Granulozyten
bestimmt worden sind (eine ungewöhnliche Kombination mit
limitierter Aussagekraft) und welchen Patienten während der letzten
Studienphase eine abermalige Erhöhung der Kortisondosis zugestanden
worden ist (offensichtlich waren in der Mehrzahl Patienten der
Verum-Gruppe betroffen).
Insgesamt macht es aber in jedem Fall Sinn, sich näher mit dem
Unternehmen zu beschäftigen.
schrieb am 24.05.10 18:05:13
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.570.196
von Joschka Schröder am 22.05.10 18:40:36Hast
Du Dir mal die Anleihe angesehen?
schrieb am 26.05.10 16:09:02
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.575.027
von R-BgO am 24.05.10 18:05:13Habe mir heute
mal das Mindestticket gegönnt und harre der Dinge, die da kommen.
schrieb am 08.06.10 07:18:43
Cytos Biotechnology AG und Intercell AG vollziehen den Verkauf der
Technologieplattform
Schlieren (Zürich), Schweiz, 8. Juni 2010 – Cytos Biotechnology AG
(SIX:CYTN) gab heute bekannt, dass der am 6. Mai 2010 bekannt
gegebene Verkauf der Technologieplattform zur Entdeckung
monoklonaler Antikörper an Intercell AG gestern vollzogen wurde.
Vertragsgemäss erfolgte am gestrigen Closing die Bezahlung der
ersten Kaufpreisrate von EUR 10 Millionen. Die zweite Rate über
EUR 5 Millionen ist am 31. Januar 2011 zur Zahlung fällig und
unterliegt keinerlei weiterer Bedingungen.
schrieb am 21.06.10 23:32:37
Die geschriebenen Wandelrechte stammen von der CHF 70 Millionen
2,875% Wandelanleihe (fällig 2012). ISIN: CH0029060735. Zurzeit
müsste die Unternehmung beim aktuellen Wandelpreis von CHF 175
für die Wandlung der Wandelobligation 400’000 Namenaktien aus dem
bedingten Kapital ausgeben. Diese 400’000 Namenaktien entsprechen
einem Stimmrechtsanteil von 7,59% der im Handelsregister des
Kantons Zürich eingetragenen Aktien. Der Wandelpreis kann
entsprechend den Bedingungen der Wandelanleihe angepasst
werden.
Infolge von Teil-Rückkäufen der eigenen Wandelanleihe (ISIN:
CH0029060735) besitzt die Unternehmung Erwerbspositionen gem. Art.
13 Abs. 1 lit b BEHV-EBK von CHF 28’875'000 der
Wandelanleihe entsprechend 165’000 Namenaktien mit einem
Stimmrechtsanteil von 3,13% der im Handelsregister des Kanton
Zürich eingetragenen Aktien.
schrieb am 28.06.10 16:04:43
gibt es eine verbindung zu cytotools?
schrieb am 05.07.10 18:03:25
Cytos Biotechnology AG, 8952 Schlieren
Offenlegung einer Beteiligung nach Art. 20 BEHG
Cytos Biotechnology AG (SIX:CYTN) erhielt am 1. Juli 2010 von
Matter Group AG (wirtschaftlicher Berechtigter: Thomas Matter),
Toggwilerstrasse 96, 8706 Meilen, Schweiz, die Mitteilung, dass am
30. Juni 2010 infolge Zukäufe, ihre Beteiligung an Cytos
Biotechnology AG 180’000 Namenaktien entsprechend einem
Stimmrechtsanteil von 3,4155% der im Handelsregister des Kantons
Zürich eingetragenen Aktien beträgt.
schrieb am 15.07.10 08:46:26
Cytos Biotechnology AG / Kooperation
15.07.2010 03:00
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP -
ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung
ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Organisationsübergreifendes Projekt könnte eine unabhängige
Belieferung der Mitglieder der Vereinigung südostasiatischer
Staaten (ASEAN) mit Grippeimpfstoff eröffnen und erweitert zudem
die F&E-Pipeline von Cytos
Schlieren (Zürich) Schweiz und Singapur - 15. Juli 2010
1. Das Schweizerische Unternehmen Cytos Biotechnology und die
singapurische Behörde Agency for Science, Technology and Research
(A*STAR), gaben heute gemeinsam ihre erste Zusammenarbeit für ein
virusartiges Partikel (VLP)-Vakzin bekannt. Diese Partnerschaft, an
der akademische und klinische Partner aus ganz Singapur beteiligt
sind (1), hat die Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung
eines VLP-Vakzins (2) zur Prophylaxe von Grippeinfektionen zum
Ziel. Die Zusammenarbeit könnte möglicherweise eine unabhängige
Belieferung von Singapur und anderen Mitgliedern der Vereinigung
südostasiatischer Staaten (ASEAN) mit Vakzinen zum Schutz vor
saisonaler Influenza und zukünftigen Pandemien sichern und bringt
zudem eine Erweiterung der F&E-Pipeline von Cytos mit sich.
2. Unter dieser Vereinbarung wird Cytos Biotechnology mit dem
Experimental Therapeutics Centre (ETC) von A*STAR und dem Singapore
Immunology Network (SIgN) zusammenarbeiten, um einen gegen das
Influenza-Hämagglutininprotein gerichteten Impfstoff auf VLP-Basis
zu entwickeln und herzustellen. Der Impfstoff-Kandidat wird dann in
präklinischen Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von den DSO
weiteren Beurteilungen unterzogen. Die Duke-NUS Graduate Medical
School Singapore und das Singapore Clinical Research Institute
werden eine Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Sicherheit
des Vakzins und seiner Fähigkeit zur Induktion
Virus-neutralisierender Antikörper (HI-Titer) durchführen.
Anschliessend hält Cytos die weltweiten, unterlizenzierbaren Rechte
für die weitere Entwicklung, Herstellung und Vermarktung des
Vakzins, wohingegen die A*STAR-Unterorganisationen zur Herstellung
des Vakzins für Singapur und andere Mitglieder der Vereinigung
südostasiatischer Staaten berechtigt sind. Unter dieser
Vereinbarung können die A*STAR-Ableger Lizenzgebühren an den
weltweiten Verkäufen des entwickelten Grippeimpfstoffes
erhalten.
3. Prof. Sir George Radda, Vorsitzender des Biomedical Research
Council der A*STAR, der Teile der Forschung finanziert, bemerkte
dazu: 'Wir sind von dem Fortgang und Umfang dieser Zusammenarbeit
absolut begeistert. Dank der vorhandenen Kapazitäten in Singapur
von der Grundlagenforschung bis hin zur translationalen Forschung
und dem technischen Know-how von Cytos kann ein solches Produkt von
der Entdeckung bis zur klinischen Anwendungsreife gebracht werden,
um zeitnah einen kosteneffektiven Schutz gegen Pandemien aufbauen
zu können. Wir freuen uns darauf, weitere solcher starken
Partnerschaften mit der Industrie und Gesundheitsorganisationen
einzugehen, um den Bedürfnissen des öffentlichen Gesundheitswesens
gerecht werden zu können und der Gesellschaft zu dienen.'
4. Dr. Martin Bachmann, Chief Scientific Officer bei Cytos, meinte
dazu: 'Über den Zugang zu den singapuresischen Exzellenzzentren für
Wissenschaft und Arzneimittelentwicklung wird uns die Möglichkeit
eröffnet, ein klinisches Proof-of-Concept für eines der VLP-Vakzine
von Cytos im prophylaktischen Anwendungsbereich zu erhalten. Die
Influenza-Vakzin-Kooperation ist die erste ihrer Art für Cytos und
eröffnet uns andererseits die Chance, Singapur und anderen
Mitgliedern der Vereinigung südostasiatischer Staaten (ASEAN) darin
zu unterstützen, in der Bereitstellung von Vakzinen, die für die
auftretenden Probleme und Fragestellungen im öffentlichen
Gesundheitswesen relevant sind, autarker zu agieren und dabei auch
noch zu einem wertvollen Produktkandidaten zur Erweiterung der
bestehenden Pipeline von Cytos beizutragen.'
5. 'Die Zusammenarbeit mit der Duke-NUS Graduate Medical School und
dem Experimental Therapeutics Center zur Aufklärung von
Influenza-Pandemien und deren Ausbreitung in der Gesellschaft wird
uns besser ermöglichen solche Pandemien zu verhindern und unsere
Abwehr dagegen zu verstärken. Wir freuen uns darüber, ein Partner
dieser Zusammenarbeit zu sein' sagte Quek Gim Pew, Chief Executive
Officer bei den DSO National Laboratories.
6. 'Wir sind überzeugt, dass sich das, was Singapur in
biomedizinische Forschung investiert hat, in ein Influenza-Vakzin
'Made in Singapur' umsetzen lässt, das besondere Bedeutung bei der
Abmilderung von Gesundheitsrisiken erhalten könnte, die sich durch
Influenza-Pandemien verschärfen,' meinte Associate Professor Ooi
Eng Eong, führender Prüfarzt des Projektes und Virologe an der
Duke-NUS Graduate Medical School in Singapur.
7. Prof. Sam Lim, Chief Operating Officer bei SCRI, sagte: 'Wir
sind sehr begeistert über die Chance zur Zusammenarbeit über so
viele verschiedene Organisationen hinweg, um eine der ersten Phase
1-Vakzinstudien in Singapur auf den Weg zu bringen. Die Singapurer
und andere Länder der ASEAN-Region werden in hohem Masse von dieser
hochinnovativen klinischen Forschung profitieren.'
(1) Die beteiligten akademischen und klinischen Partner sind die
DSO National Laboratories, die Duke-NUS Graduate Medical School und
das Singapore Clinical Research Institute (SCRI)
(2) Informationen über virusartige Partikel (VLP)-Vakzine siehe
Anhang.
Über die Agency for Science, Technology and Research (A*STAR)
A*STAR ist die führende Organisation zur Unterstützung
wissenschaftlicher Weltklasseforschung und Förderung von Talenten
für ein dynamisches wissensbasiertes und innovationsgesteuertes
Singapur. A*STAR steht über 14 biomedizinischen Wissenschaften,
physikalischen Wissenschaften und technischen Forschungsinstituten,
sowie neun Konsortien&Zentren mit Sitz in Biopolis und
Fusionopolis und deren unmittelbarer Umgebung.
A*STAR unterstützt die wichtigsten Wirtschaftscluster in Singapur
durch die Bereitstellung von intellektuellem, humanem und
industriellen Kapital an die Partner in der Industrie. Sie
unterstützt auch extramurale Forschungsaktivitäten an
Universitäten, Kliniken, Forschungszentren und in Zusammenarbeit
mit anderen lokalen und internationalen Partnern. Weitere
Informationen zu A*STAR finden Sie unter der Internetadresse
www.a-star.edu.sg.
Über das Experimental Therapeutics Centre (ETC) Das ETC wurde 2006
ins Leben gerufen und spielt seither eine zunehmend bedeutende
Rolle in der Übertragung früher wissenschaftlicher Entdeckungen in
praktische Anwendungen. Angefangen vom Engagement in der frühen
Erkundung und Entwicklung von Wirkstoffen über die Entwicklung
innovativer Forschungshilfsmittel für die klinische Analyse bis hin
zur Begründung öffentlich-privater Partnerschaften zur
unkomplizierten Weiterentwicklung von Wirkstoffkandidaten trägt ETC
massgeblich zu den Fähigkeiten und Ressourcen von Singapur im
Prozess der Wirkstoffentdeckung bei. Diese Möglichkeiten und
Ressourcen werden beim ETC derzeit hauptsächlich auf die Bereiche
Onkologie und Infektionskrankheiten ausgerichtet. Auch wird an
neuen Technologien für die Kommerzialisierung gearbeitet und es
werden junge Wissenschaftler für die Laufbahn in der
pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie vorbereitet.
Weitere Informationen zum ETC finden Sie unter der Internetadresse
www.etc.a-star.edu.sg.
Über das Singapore Immunology Network (SIgN) Das Singapore
Immunology Network (SIgN), offiziell am 15. Januar 2008 ins Leben
gerufen, ist ein unter dem Biomedical Research Council der Agency
for Science, Technology and Research (A*STAR) arbeitendes
Forschungskonsortium. Der Auftrag von SIgN ist die Erforschung der
Humanimmunologie sowie die Teilnahme an internationalen Projekten
zur Lösung von wichtigen Gesundheitsproblemen. Seit der Einführung
ist die SIgN rasant gewachsen und zählt gegenwärtig 150
Wissenschaftler aus 25 verschieden Ländern, die von 20 renommierten
Persönlichkeiten aus der Wissenschaft angeleitet werden. Bei SIgN
wird die Immunantwort, ausgelöst durch Infektionen und
Entzündungen, sowie Krebs untersucht. Dabei werden die Forscher
durch innovative Technologieplattformen und zentrale
Forschungsdienstleistungen unterstützt. Dadurch will SIgN eine
starke Plattform in der Grundlagenforschung für die
Humanimmunologie aufbauen, um die Forschungsergebnisse besser in
klinische Anwendungen überführen zu können. SIgN hat sich zudem
vorgenommen, produktive Vernetzungen mit lokalen und
internationalen Institutionen herzustellen und ermutigt den
Austausch von Ideen und Expertisen zwischen Akademien, Industrien
und klinischen Partnern und steuert demnach einen Beitrag an die
dynamische Forschungsumgebung in Singapur bei. Weitere
Informationen über das SIgN finden Sie unter der Internetadresse
www.sign.a-star.edu.sg.
Über Cytos Biotechnology AG Cytos Biotechnology AG ist ein
börsenkotiertes Schweizer Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf
die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung einer neuen Klasse von
biopharmazeutischen Präparaten - die Immunodrugs(TM) -
spezialisiert hat. Immunodrugs(TM) sind für die Anwendung in der
Behandlung und Prävention von häufigen chronischen Krankheiten
vorgesehen, die weltweit Millionen von Menschen betreffen.
Immunodrugs(TM) sollen das Immunsystem des Patienten dazu bringen,
erwünschte therapeutische Antikörper oder T-Zellreaktionen zu
erzeugen, welche chronische Krankheitsprozesse modulieren. Cytos
Biotechnology nutzt die grosse Flexibilität der
Immunodrug(TM)-Technologie und hat eine umfassende Pipeline von
Immunodrug(TM)-Kandidaten für verschiedene Krankheitsindikationen
entwickelt, von denen sich derzeit sechs in der klinischen
Entwicklung befinden. Die Immunodrug(TM)-Kandidaten werden sowohl
in eigenen Programmen als auch in Zusammenarbeit mit Novartis,
Pfizer und Pfizer Tiergesundheit entwickelt. Das 1995 als Spin-off
der Eidgenössischen Technischen Hochschule (ETH) Zürich gegründete
Unternehmen hat seinen Sitz in Schlieren (Zürich). Gegenwärtig
zählt das Unternehmen 76 Vollzeit-Angestellte. Cytos Biotechnology
AG ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert
(SIX:CYTN). Weitere Informationen zu Cytos Biotechnology finden Sie
unter der Internetadresse www.cytos.com
Über die DSO National Laboratories Die DSO National Laboratories
(kurz DSO) sind die nationale Forschungs- und
Entwicklungsorganisation von Singapur zur Abwehr biologischer
Bedrohungen.
Sie entwickeln selbst fortschrittliche Abwehr- und Waffensysteme,
die die Streitkräfte von Singapur (SAF) mit der neuesten
Technologie für den Ernstfall ausrüsten. Obwohl das Hauptaugenmerk
auf der Belieferung der Streitkräfte liegt, agieren die DSO auch im
Bereich Forschung und Entwicklung zur Abwehr von Gefahren für die
eigene Bevölkerung.
Mit mehr als 1'000 in der Forschung beschäftigten Wissenschaftlern
und Technikern befassen sich die DSO mit neuen Technologien,
bringen vielversprechende Ansätze zur Anwendungsreife und
integrieren diese in innovative Systemkonzepte, um die Bedürfnisse
Singapurs in Abwehr- und Sicherheitsfragen zu erfüllen. Weitere
Informationen über die DSO finden sie unter der Internetadresse
www.dso.org.sg
Über die Duke-NUS Graduate Medical School Singapore
www.duke-nus.edu.sg Die Duke-NUS Graduate Medical School Singapore
(Duke-NUS) wurde 2005 als strategische Kollaboration zwischen der
Duke University School of Medicine mit Sitz in North Carolina, USA,
und der National University of Singapore (NUS) gegründet. Die
Duke-NUS bietet Hochschulabgängern eine 4-jährige medizinische
Weiterbildung auf Basis des besonderen Duke-Lehrplans an, nach dem
ein Jahr vorgesehen ist, in dem sich der Student einem
eigenverantwortlichen Studium und Forschungsprojekten einer
Grundlagenwissenschaft oder im klinischen Anwendungsbereich
zuwenden kann. Die ersten Studenten haben das Studium am 1. August
2007 aufgenommen. Als Hauptakteur in der biomedizinischen Community
von Singapur hat die Duke-NUS fünf Forschungsprogramme benannt, für
die sich die Studenten einschreiben können: Krebs und
Stammzellbiologie, Neurowissenschaften und Verhaltensstörungen,
Neue Infektionskrankheiten, Kardiovaskuläre und Metabolische
Störungen sowie Forschung im Bereich Gesundheitsdienste und
-systeme.
Über das Singapore Clinical Research Institute Das Singapore
Clinical Research Institute (SCRI) ist eine Organisation, die es
sich zum strategischen Gebot gemacht hat, die Standards in der
klinischen Forschung beim Menschen durch die Förderung der
Kernkapazitäten, der Infrastruktur sowie des intellektuellen und
wissenschaftlichen Führungsanspruchs in Singapur voranzubringen.
Die Organisation verfolgt die Vision, das SCRI und die
singapuresische Wissenschaft innerhalb des Verbunds der
ASEAN-Staaten zu einem Zentrum für Exzellenz in der klinischen
Forschung zu machen.
Ziel des SCRI ist es, die Patientenversorgung durch die
Konzeptionierung und Durchführung hochqualitativer klinischer
Spitzenforschung zu verbessern. Die Organisation ist selbst
beteiligt an und unterstützt akademische, aus staatlichen Mitteln
finanzierte und Industrie-gesponsorte Studien, angefangen von
Proof-of-concept-Studien über Studien in der späten Phase bis hin
zu epidemiologischen Studien.
Das SCRI beschäftigt ein erfahrenes und hochqualifiziertes Team aus
Wissenschaftlern und Forschungspersonal, die ein umfassendes
Spektrum an Kompetenzen in der klinischen Forschung aufbieten
können. Die durch deren Expertise abgedeckten Bereiche beinhalten
die klinische Projektentwicklung und -durchführung einschließlich
Prüfprotokoll- und Studiendesignerstellung, Projektmanagement und
Monitoring der Prüfzentren, Datenmanagement und biostatistische
Analyse, epidemiologische und Evidenz-basierte Schlussfolgerungen
sowie Weiterbildung in verschiedenen Aspekten der klinischen
Forschung.
In der Umsetzung seiner Vision will das SCRI die Kompetenzen
Singapurs in der klinischen Forschung noch erweitern und seine
Expertise durch die Abwicklung multinationaler Forschung an einem
einzelnen oder mehreren Zentren und den Aufbau regionaler Netzwerke
für klinische Forschung weiter ausbauen.