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    (IPCI) 6 x FDA Zulassungen stehen bevor (Mkap 44 M$) = CASH COW - 500 Beiträge pro Seite

    eröffnet am 18.11.11 13:49:35 von
    neuester Beitrag 27.12.14 13:54:43 von
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      Avatar
      schrieb am 18.11.11 13:49:35
      Beitrag Nr. 1 ()
      Am Dienstag gab die FDA grünes licht für die Herstellungsanlage von IPCI was bedeutet das die erste FDA Zulassung bevorsteht .

      IPCI hat 6 Produkte die auf die Zulassung warten die Anträge wurden zwischen 2009 und 2010 eingereicht das heißt alle Produkte werden innerhalb der nächsten 12-18 Monate am Markt erhältlich sein .

      Die Burn-rate beträgt ca 1,5 M$ pro Q das bedeutet es reicht nur ein Produkt den Markt zu erreichen um IPCI in die profitabilität zu bringen .

      IPCI hat einen der besten CEO den man sich wünschen kann ,er hat die damals noch unbekannte Biovail in ein Milliarden Unternehmen verwandelt, er hat dort die Produkte entwickelt darunter einige Blockbuster .

      Wie fast alle Aktien hat auch IPCI an wert verloren durch die Krise was für Biofans fantastische einstiegschancen bietet .

      Bin mit 6000st zu 2,88 dabei werde aber noch auf 10k erhöhen .


      Intellipharmaceutics (IPCI)

      Marktkap : 44 M$
      Cash : 7,5 M$
      Kurs: 2.75

      Shares out : 15,9 M ( 10 M sind in besitz von Insidern und Institutions)


      Neuer Artikel
      http://seekingalpha.com/article/308361-profitable-future-app…


      Artikel
      http://seekingalpha.com/article/303984-intellipharmaceutics-…


      Nov 15, 2011
      Intellipharmaceutics' Manufacturing Facility Passes FDA cGMP and Pre-Approval Inspection
      http://www.intellipharmaceutics.com/releasedetail.cfm?Releas…


      Intellipharmaceutics now has six ANDAs being reviewed by the FDA for approval, with reported sales by others for branded and generic versions of these products being approximately $6.6 billion for the 12 months ended September 2011. The Company develops both ANDA product candidates and new drugs through the New Drug Application (NDA) 505(b)(2) regulatory pathway.



      Monster Pipeline :
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 18.11.11 14:29:32
      Beitrag Nr. 2 ()
      Eben gerade erscheint ein neuer Artikel mit guten Infos ! Langsam aber sicher realisieren immer mehr leute das gigantische potential hier .

      Intellipharmaceutics: A Deep Value Opportunity In Generics And Specialty Pharmaceuticalsat Seeking Alpha(Fri 8:01AM EST)
      http://seekingalpha.com/article/308884-intellipharmaceutics-…
      Avatar
      schrieb am 18.11.11 15:37:10
      Beitrag Nr. 3 ()
      Avatar
      schrieb am 18.11.11 15:43:21
      Beitrag Nr. 4 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 42.369.401 von Biohero am 18.11.11 13:49:35Herzlichen Dank für das sehr informative Eröffungs-Posting!

      Lese mich gerade ein, man hört sich.

      Gruss
      Avatar
      schrieb am 18.11.11 20:42:33
      Beitrag Nr. 5 ()
      Mal sehen ob wir über 3.07 schliessen ....

      50(MA) bei 3.07
      200(MA) bei 3.53

      1 Antwort

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      Avatar
      schrieb am 19.11.11 18:05:51
      Beitrag Nr. 6 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 42.371.521 von Biohero am 18.11.11 20:42:33 4/21/11 - CEO says multiple deals, FDA approvals and filings are in the works
      http://www.pharmacychoice.com/News/article.cfm?Article_ID=71…

      Intressantes Interview. Man bekommt ein wenig das Gefühl wie Company & CEO ticken.
      Avatar
      schrieb am 21.11.11 10:12:44
      Beitrag Nr. 7 ()
      Wie komme ich in Deutschland an die Aktie ??
      Avatar
      schrieb am 21.11.11 10:15:28
      Beitrag Nr. 8 ()
      Wie / wo komme ich in Deutschland an diese Aktie ?
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 21.11.11 15:47:36
      Beitrag Nr. 9 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 42.377.177 von stefanna am 21.11.11 10:15:28Leider nur an der TSX und NASDAQ erhältlich ..

      Wieder schöner Tag für IPCI und ein schrecklicher am gesamt Markt
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 21.11.11 16:05:09
      Beitrag Nr. 10 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 42.378.854 von Biohero am 21.11.11 15:47:36Hab meine gerade bei 3.33 abgestossen konnte nicht widerstehen ging einfach zu schnell nach oben .:)

      Steige aber sofort nahe $3 wieder ein ...
      Avatar
      schrieb am 31.01.12 12:56:21
      Beitrag Nr. 11 ()
      Hab wieder 10k aktien in den letzten wochen dank der tax-loss selling für rund 2.70 eingesammelt .Diese Aktie gehört zu meinen absoluten Topfavoriten vor allem wegen dem SEHR niedrigen Low Float was zu heftigen kurssprünge führt .

      Die erste FDA-Zulassung für IPCI ist überfällig und ich hoffe ihr könnt euch vorstellen was dann hier mit diesem Low Float Aktie passiert sollte die Zulassung kommen was eigentlich so gut wie sicher ist ..


      http://biotuesdays.com/2012/01/25/roth-starts-intellipharmac…

      Roth starts Intellipharmaceutics at buy

      Roth Capital Partners has initiated coverage of Intellipharmaceutics (NASDAQ:IPCI; TSX:I) with a “buy” rating and 12-month price target of $5.25, saying the emerging generics company could launch four new products in the coming 12-to-18 months.

      “We believe that this momentum could unlock value for this under covered stock,” writes analyst Scott Henry. The stock closed at $2.97 on Wednesday.

      Intellipharmaceutics’ four upcoming product launches include generics of Focalin XR, Effexor XR, Protonix, and Glucophage XR. The lead product, Focalin XR for attention deficit hyperactivity disorder, is partnered with generic leader Par Pharmaceuticals.

      “This product pipeline produces branded revenue near $5 billion and we believe that these generic offerings could produce near $100 million in end-user revenue potential for Intellipharmaceutics,” Mr. Henry points out.

      He figures product launches could boost revenue from about $1 million in 2011 to nearly $20 million in 2013, with the company crossing over into profitability in the fourth quarter of 2012. For 2013, he predicts earnings per share of 30 cents.

      Intellipharmaceutics also has an “entrant in the high-growth area of abuse-resistant opioids, which could be a multi-billion dollar market,” Mr. Henry said. “Although early, this gives investors another way to win, in our opinion.”
      Avatar
      schrieb am 31.01.12 15:44:27
      Beitrag Nr. 12 ()
      Im BID befinden sich über 23k Aktien bei $3 derjenige wartet schon seit 2 tagen vergeblich auf verkäufer . Ich verfolge die Aktie ganz genau eigentlich alle dich ich kaufe bzw auf meiner Watchlist habe .

      Es befinden sich gerade mal 2500 anteile im ASK bei 3.10 danach dürfte es zügig oben gehen .



      (Level2)
      http://www.aistockcharts.com/level-2-stock-quotes.html
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 01.02.12 17:54:22
      Beitrag Nr. 13 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 42.674.403 von Biohero am 31.01.12 15:44:27Im augenblick wird versucht in kleinen portionen zu kaufen um bloß keine Kursexplosion zu verursachen .
      Avatar
      schrieb am 02.02.12 17:42:52
      Beitrag Nr. 14 ()
      Jetzt befinden sich bereits über 50000 st im BID zwischen $3-3.05 und immer noch keine Verkäufer in sicht .

      Nur eine frage der Zeit bis die Käufer die geduld verlieren und zuschlagen werden .
      Avatar
      schrieb am 03.02.12 16:28:13
      Beitrag Nr. 15 ()
      Der erste hat die geduld verloren und hat bei rund 3.20 zugeschlagen .
      Avatar
      schrieb am 04.02.12 12:40:01
      Beitrag Nr. 16 ()
      Volumen für IPCI verhältnisse war gut und IPCI schließt über die 200-Tageslinie .

      http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=ipci


      2012 wird das Jahr von IPCI .
      Avatar
      schrieb am 06.02.12 17:01:55
      Beitrag Nr. 17 ()
      Ipci könnte heute über $4 laufen zumindest im L2 befinden sich kaum verkäufer .

      Avatar
      schrieb am 14.02.12 17:53:36
      Beitrag Nr. 18 ()
      Hab hier weiter aufgestockt will auf keinenfall die erste Zulassung verpassen .

      Ich denke wir werden schon bald Zweistellige kurse sehen .
      Avatar
      schrieb am 15.02.12 14:05:24
      Beitrag Nr. 19 ()
      wann kommen die erstern zulassungen biohero?
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 15.02.12 15:36:19
      Beitrag Nr. 20 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 42.754.194 von currahee am 15.02.12 14:05:24@currahee

      Bei generics gibts leider keinen festen Zeitpunkt für die Zulassung ich kann dir nur sagen das für mindestens 2 Produkte die Zulassung schon überfällig sind .


      Avatar
      schrieb am 04.07.12 17:35:18
      Beitrag Nr. 21 ()
      bin auch aktionär bei Intelli...
      Leider zwangsweise, weil Vasogen verschmolzen wurde mit Intelli...
      zum Nachteil der Vasoen-Aktionäre. Auch so ein Gaunerstück
      des Vasogen-Vorstandes. Der jetige Kurs von Intelli ist nur 1/3
      des Bargeldes das Vasogen einbrachte.
      Ich bin nicht gut zu sprechen auf Intelli...

      Wie lange dauert es noch bis diese Klitsche endlich ein Product
      von der FDA genehmigt bekommt.???
      Gerne diskutiere ich hier mit. Viel scheint nicht los zu sein.
      Grüße
      Pflicht
      Avatar
      schrieb am 15.08.12 13:38:57
      Beitrag Nr. 22 ()
      Bisher wurde noch keine einzige generika version von Focalin XR zugelassen das bedeutet IPCI und Partner Par Pharma werden die ersten sein .
      http://adhd.emedtv.com/focalin-xr/generic-focalin-xr.html

      Focalin XR erzielte im letzten Jahr einen Umsatz von 545 M$ tendenz steigend .IPCI und PAR erwarten die Zulassung für die generika version noch in diesem Jahr und es ist normal das die erste generika version schon kurz nach Verkaufsstart ca 30-40% Marktanteil erreicht .
      Für IPCI bedeutet das das alleine durch dieses Produkt die profitabilität LOCKER erreicht wird dank der sehr niedrigen burn-rate von gerade mal 4 M$ im Jahr . Das beste ist es warten weitere 5 produkte auf die Zulassung die schon in den nächsten 6-12 monaten auf den Markt folgen werden .

      Der CEO hält nicht umsonst knapp 7 Million aktien (40%) und er betont immer wieder eine zweite Biovail aufzubauen .Biovail nennt sich inzwischen Valeant (VRX) und hat eine Marktkap von 15 Mrd$ die nur dank Oddidi (CEO von IPCI) so gewachsen ist er hat damals für Biovail die produkte entwickelt .

      Das lange warten hat also schon bald ein ende wenn die allererste Zulassung kommt dann werden diese aktuelle lächerliche kurse geschichte sein .

      "According to Wolters Kluwer Health, sales of Focalin XR® in the U.S. were approximately US$545 million for the 12 months ending February 2012."



      Celgene, Novartis, Elan Corporation plc (ELN - Snapshot Report), Par Pharma and Intellipharmaceutics have settled the patent litigation concerning the 5, 10, 15 and 20 mg doses of generic version of Focalin XR. The generic companies expect the FDA to approve these generic versions by the fourth quarter of 2012.
      Avatar
      schrieb am 20.10.12 06:18:20
      Beitrag Nr. 23 ()
      Bin gespannt wann sich was tut bezüglich Zulassung:-)
      Avatar
      schrieb am 20.10.12 14:20:34
      Beitrag Nr. 24 ()
      Pipeline Update ..Inzwischen sind es 8 Produkte die auf die Zulassung warten .

      Das herumeiern der Aktie wird mit der allersten Zulassung schlagartig aufhören .

      Avatar
      schrieb am 23.10.12 12:28:27
      Beitrag Nr. 25 ()
      Diese Firma wird nie eine Zulassung erhalten. Da können sich Anträge noch so sehr stapeln.
      Hier wird seit Monaten, fast Jahren, auf die vielen Zulasseungsverfahren
      hingewiesen, aber passiert ist nix. Das ist nicht normal. :rolleyes:
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 17.11.12 06:27:08
      Beitrag Nr. 26 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 43.741.257 von buy-out am 23.10.12 12:28:27Ziemlicher Unsinn was Du da schreibst.
      :laugh:
      Avatar
      schrieb am 17.11.12 06:40:57
      Beitrag Nr. 27 ()
      Das Handelsvolumen ist die letzte Zeit gestiegen.
      Vielleicht kommt bis Weihnachten noch eine Zulassung vom Focalin XR.
      Ich kann mir jedem raten sich einmal die Firma genauer anzuschauen.
      Insbesondere die Erfahrung des CEO Oddidi.
      Andere spekulieren Mitte Firmen welche 1 oder 2 Produkte haben.
      Bei Intellipharma bestehen ganz andere Tatsachen.
      Avatar
      schrieb am 27.11.12 23:15:10
      Beitrag Nr. 28 ()
      ..Intellipharmaceutics Announces Results of Initial Phase I Clinical Trial of Controlled-Release Pregabalin and Product Updates
      Press Release: Intellipharmaceutics International Inc. – 10 hours ago........RELATED QUOTES.
      .Symbol Price Change
      I.TO 2.00 0.19

      ......TORONTO, Nov. 27, 2012 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellipharmaceutics International Inc. (IPCI) (TSX:I), a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs, today announced successful results of an initial Phase I clinical trial of a controlled-release pregabalin formulation. We also announced an update to the 2012 goals of our Rexista(TM) abuse-deterrent formulations for oxycodone, and an update to the development activities of our generic version of Focalin XR(R).

      Intellipharmaceutics successfully completed a Phase I clinical trial on our non-generic controlled-release formulation of pregabalin XR. This was the first bioavailability study of our controlled-release pregabalin versus Lyrica(R) (immediate release pregabalin) in 14 subjects. The results showed that our 150 mg pregabalin XR once-a-day dosage was comparable in bioavailability to Lyrica(R) 50 mg three-times-a-day dosage. Pregabalin is indicated for the management of neuropathic pain associated with diabetic peripheral neuropathy, postherpetic neuralgia, spinal cord injury and fibromyalgia. A controlled-release version of pregabalin should reduce the number of doses patients take, potentially improving patient compliance, and therefore potentially improving clinical outcomes. We plan to initiate additional Phase I clinical trials in 2013. According to Wolters Kluwer Health, U.S. sales for the 12 months ending October 2012 for Lyrica(R) (pregabalin capsules) were approximately $2.0 billion. There is no controlled-release formulation on the market at this time. There can be no assurance that additional clinical trials will meet our expectations, that we will be successful in submitting a new drug application ("NDA") 505(b)(2) filing with the United States Food and Drug Administration ("FDA"), that the FDA will approve this product candidate for sale in the U.S. market, or that it will ever be successfully commercialized.

      "We are excited to announce the application of our Hypermatrix(TM) technology to another controlled- release product candidate," stated Dr. Isa Odidi, CEO and Co-Founder of Intellipharmaceutics. "Our formulation expertise continues to broaden the pipeline of Intellipharmaceutics' product candidates and expand our potential strategic commercial opportunities."

      Intellipharmaceutics' previously announced development goals for 2012 included the completion of clinical batch manufacturing of Rexista(TM) oxycodone, and the initiation of Phase I studies of Rexista(TM) oxycodone. We are pleased to announce our manufacture of batches under current Good Manufacturing Practices has been concluded, and we are now going into clinical trials with the manufactured batches. Preliminary Phase I data from this trial is expected in early 2013. According to Wolters Kluwer Health, U.S. sales for the 12 months ending October 2012 for OxyContin(R) were approximately $2.4 billion.

      "Our first proof-of-concept trial of Rexista(TM) oxycodone yielded bioavailability comparable to OxyContin(R). We plan to repeat these trials using our final formulation," commented Dr. Isa Odidi. "Addicts have found ways to abuse OxyContin(R). Our final Rexista(TM) oxycodone formula is designed to deter abuse from crushing, heating, dissolving and various extraction methods including dissolution in alcohol." There can be no assurance that clinical trials will meet our expectations, that we will be successful in submitting an NDA 505(b)(2) filing with the FDA, that the FDA will approve this product candidate for sale in the U.S. market, or that it will ever be successfully commercialized.

      We continue to await receipt of potential regulatory approval from the FDA for our generic version of Focalin XR(R). No additional information has been requested by the FDA in the last three months with regards to the abbreviated new drug application ("ANDA") that is currently under review. Upon receipt of regulatory approval, we may commence marketing our generic versions of 5, 10, 15 and 20 mg Focalin XR(R) with our commercialization partner Par Pharmaceutical, Inc. According to Wolters Kluwer Health, U.S. sales for the 12 months ending October 2012 for Focalin XR(R) were approximately $601 million. There can be no assurance as to when, or if at all, the FDA will approve this product candidate for sale in the U.S. market, or that it will ever be successfully commercialized.
      About Intellipharmaceutics

      Intellipharmaceutics International Inc. is a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs. The Company's patented Hypermatrix(TM) technology is a multidimensional controlled-release drug delivery platform that can be applied to the efficient development of a wide range of existing and new pharmaceuticals. Based on this technology, Intellipharmaceutics has a pipeline of product candidates in various stages of development, including eight ANDAs filed with the FDA, in therapeutic areas that include neurology, cardiovascular, gastrointestinal tract, diabetes, pain and infection.

      All dollar references in this release are to TRx MBS Dollars, as defined in our latest Form 20-F.

      Certain statements in this document constitute "forward-looking statements" within the meaning of the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and/or "forward-looking information" under the Securities Act (Ontario). These statements include, without limitation, statements expressed or implied regarding our plans, goals and milestones, status of developments or expenditures relating to our business, plans to fund our current activities, statements concerning our partnering activities, health regulatory submissions, strategy, future operations, future financial position, future sales, revenues and profitability, projected costs, and market penetration. In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as "may," "will," "should," "expects," "plans," "anticipates," "believes," "estimates," "predicts," "potential," "continue," "intends," "could," or the negative of such terms or other comparable terminology. We made a number of assumptions in the preparation of our forward-looking statements. You should not place undue reliance on our forward-looking statements, which are subject to a multitude of known and unknown risks and uncertainties that could cause actual results, future circumstances or events to differ materially from those stated in or implied by the forward-looking statements. Risks, uncertainties and other factors that could affect our actual results include, but are not limited to, the effects of general economic conditions, securing and maintaining corporate alliances, our estimates regarding our capital requirements, and the effect of capital market conditions and other factors, including the current status of our product development programs, on capital availability, the potential dilutive effects of any future financing, our programs regarding research, development and commercialization of our product candidates, the timing of such programs, the timing, costs and uncertainties regarding obtaining regulatory approvals to market our product candidates, and the timing and amount of any available investment tax credits, the actual or perceived benefits to users of our drug delivery technologies and product candidates as compared to others, our ability to maintain and establish intellectual property rights in our drug delivery technologies and product candidates, the actual size of the potential markets for any of our product candidates compared to our market estimates, our selection and licensing of product candidates, our ability to attract distributors and collaborators with the ability to fund patent litigation and with acceptable development, regulatory and commercialization expertise and the benefits to be derived from such collaborative efforts, sources of revenues and anticipated revenues, including contributions from distributors and collaborators, product sales, license agreements and other collaborative efforts for the development and commercialization of product candidates, our ability to create an effective direct sales and marketing infrastructure for products we elect to market and sell directly, the rate and degree of market acceptance of our products, the timing and amount of insurance reimbursement for our products, the success and pricing of other competing therapies that may become available, our ability to retain and hire qualified employees, and the manufacturing capacity of third-party manufacturers that we may use for our products. Additional risks and uncertainties relating to the Company and our business can be found in the "Risk Factors" section of our latest annual information form and latest Form 20-F, as well as in our reports, public disclosure documents and other filings with the securities commissions and other regulatory bodies in Canada and the U.S. The forward-looking statements are made as of the date hereof, and we disclaim any intention and have no obligation or responsibility, except as required by law, to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.


      ..Contact:.
      .Intellipharmaceutics International Inc.30 Worcester RoadToronto, ON Canada M9W 5X2www.intellipharmaceutics.comShameze RampertabVice President Finance & CFO416-798-3001 x106investors@intellipharmaceutics.com....
      Avatar
      schrieb am 16.07.13 17:44:41
      Beitrag Nr. 29 ()
      Und wir warten weiter...
      Avatar
      schrieb am 24.07.13 10:37:11
      Beitrag Nr. 30 ()
      ..Intellipharmaceutics Updates Developments on Its Rexista(TM) Oxycodone Technology
      Press Release: Intellipharmaceutics International Inc. – Mon, Jul 15, 2013 7:00 AM EDT....Email0
      Share0Print.....RELATED QUOTES..Symbol Price Change
      I.TO 3.15 +1.1200

      ......TORONTO, July 15, 2013 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellipharmaceutics International Inc. (IPCI) (TSX:I), a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs, today announced an update on the following events in its Rexista(TM) oxycodone development program:

      1) The results of the current stage of development and physico-chemical tests to assess abuse-deterrent properties of its Rexista(TM) oxycodone

      2) Stability studies

      3) Successful Phase I clinical trial of its Rexista(TM) abuse-deterrent oxycodone, designed around its proprietary drug delivery system.

      The physico-chemical tests were conducted on either an intact, pulverized or microwaved Rexista(TM) oxycodone and included:

      •Crush resistance studies conducted to evaluate the potential for abuse by chewing and licking of Rexista(TM) oxycodone;
      •Alcohol challenge studies conducted to evaluate the potential for "dose dumping" related to inadvertent or deliberate co-administration of Rexista(TM) oxycodone with alcohol;
      •Extraction studies in beverages, aqueous and non-aqueous media conducted to evaluate the potential for abuse related to oral administration of oxycodone obtained from dissolved Rexista(TM) oxycodone;
      •Vaporization studies conducted to evaluate the potential for abuse related to insufflation of oxycodone obtained from heating of Rexista(TM) oxycodone; and
      •Syringeability and injectability studies conducted to evaluate the potential for abuse related to intravenous administration of oxycodone obtained from dissolved, pulverized or microwaved Rexista(TM) oxycodone.
      Results from such physico-chemical studies suggest that:

      •Rexista(TM) oxycodone should be difficult to abuse through crushing, chewing or licking;
      •Release of oxycodone from Rexista(TM) oxycodone is likely to be slower or not instantaneous in a range of beverages and solvents;
      •Rexista(TM) oxycodone should not "dose dump", or instantaneously release the entire dose of oxycodone, in the presence of ethanol over a range of concentrations;
      •Rexista(TM) oxycodone when pulverized and reduced to particles should be difficult and time consuming to syringe or inject in the form and volume suitable for intravenous administration;
      •Release of oxycodone should be insignificant or inefficient via heating and vaporization;
      •Extraction of oxycodone from Rexista(TM) oxycodone which has been microwaved should be difficult or inefficient; and
      •Rexista(TM) oxycodone when pulverized or reduced to particles should be difficult or inefficient to snort or inhale.
      Results from accelerated stability studies indicate that Rexista(TM) oxycodone formulation is stable even at a high temperature (40*C) and relative humidity (70%) of storage.

      The successful Phase I clinical trial, on twelve subjects in a fasted state, was a randomized, cross-over, comparative bioavailability clinical trial of Rexista(TM) oxycodone in comparison with OxyContin(R) (oxycodone hydrochloride controlled-release tablets). The outcome was positive, and showed that a single dose of our 40 mg Rexista(TM) oxycodone was bio-comparable to 40 mg OxyContin(R). The bioavailability of a single dose of Rexista(TM) oxycodone was equivalent to that of OxyContin(R), as measured by the respective areas under the curve ("AUCs"). The value for AUC essentially provides an estimation of total drug exposure by comparing ratios between Rexista(TM) oxycodone and OxyContin(R). On an industry measurement basis, these may be summarized as AUCt = 92% and AUCinf = 99%. These ratios were within 80% - 125% at the 90% confidence interval. We had previously reported a successful proof of concept Phase I study in which a single dose of a Rexista(TM) oxycodone 40 mg formulation was compared to OxyContin(R) 20 mg administered twice.

      "The study suggests that utilization of the technology platform in our formulation of Rexista(TM) oxycodone does not interfere with the bioavailability of oxycodone, and promotes the stability of Rexista(TM) oxycodone," stated Dr. Isa Odidi, CEO and Co-Founder of Intellipharmaceutics. "We believe that our Rexista(TM) oxycodone is also sufficiently differentiated from currently available commercial oxycodone hydrochloride extended-release products, both in its design architecture and by having the release of the active substance, oxycodone, show a point of divergence in a dissolution profile and/or a bioavailability profile. This represents a point or segment in a plasma concentration timeline where the history of the dissolution or release rate changes from a higher release rate during onset of action to another lower rate during the phase of controlled release or sustained action."

      We plan to seek a Special Protocol Assessment ("SPA") from the United States Food and Drug Administration ("FDA") to assist us in our plans to conduct a pivotal Phase III study in preparation for a New Drug Application ("NDA") 505(b)(2) application. The purpose of the SPA is to reach an agreement with the FDA regarding the study design, endpoints and statistical analyses needed to support approval of Rexista(TM) oxycodone prior to initiating the Phase III study. We will also be seeking a licensing partner for the Phase III studies. Intellipharmaceutics' previously announced development goals for 2013 included the completion of Phase I studies of Rexista(TM) oxycodone. We currently expect to carry out additional Phase I studies by the 4th quarter of 2013, and to initiate Phase III trials by the first half of 2014.

      For the SPA, we intend to propose a pivotal Phase III study designed as a randomized, double-blinded, placebo-controlled, multi-center study to evaluate the analgesic efficacy of Rexista(TM) oxycodone in comparison to a placebo over a 12-week treatment period in patients having pain intensity scores corresponding to moderate-to-severe pain. There can be no assurance that additional clinical trials will meet the expected outcomes, or that we will be successful in submitting an NDA 505(b)(2) filing with the FDA, that the FDA will approve this product candidate for sale in the U.S. market, or that it will ever be successfully commercialized.

      About Rexista(TM) Oxycodone

      Rexista(TM) oxycodone is an investigational drug, with a unique long acting oral formulation of oxycodone intended to treat moderate-to-severe pain when a continuous, around the clock opioid analgesic is needed for an extended period of time. Rexista(TM) oxycodone is designed to discourage common methods of tampering associated with misuse and abuse of such prescription opioid analgesic.

      About Intellipharmaceutics

      Intellipharmaceutics International Inc. is a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs. The Company's patented Hypermatrix(TM) technology is a multidimensional controlled-release drug delivery platform that can be applied to the efficient development of a wide range of existing and new pharmaceuticals. Based on this technology platform, Intellipharmaceutics has developed several drug delivery systems and a pipeline of product candidates in various stages of development, including filings with the FDA in therapeutic areas that include neurology, cardiovascular, gastrointestinal tract, diabetes and pain.

      Certain statements in this document constitute "forward-looking statements" within the meaning of the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and/or "forward-looking information" under the Securities Act (Ontario). These statements include, without limitation, statements expressed or implied regarding our plans, goals and milestones, status of developments or expenditures relating to our business, plans to fund our current activities, statements concerning our partnering activities, health regulatory submissions, strategy, future operations, future financial position, future sales, revenues and profitability, projected costs, and market penetration. In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as "may," "will," "should," "expects," "plans," "anticipates," "believes," "estimates," "predicts," "potential," "continue," "intends," "could," or the negative of such terms or other comparable terminology. We made a number of assumptions in the preparation of our forward-looking statements. You should not place undue reliance on our forward-looking statements, which are subject to a multitude of known and unknown risks and uncertainties that could cause actual results, future circumstances or events to differ materially from those stated in or implied by the forward-looking statements. Risks, uncertainties and other factors that could affect our actual results include, but are not limited to, the effects of general economic conditions, securing and maintaining corporate alliances, our estimates regarding our capital requirements, and the effect of capital market conditions and other factors, including the current status of our product development programs, on capital availability, the potential dilutive effects of any future financing, our programs regarding research, development and commercialization of our product candidates, the timing of such programs, the timing, costs and uncertainties regarding obtaining regulatory approvals to market our product candidates, and the timing and amount of any available investment tax credits, the actual or perceived benefits to users of our drug delivery technologies and product candidates as compared to others, our ability to maintain and establish intellectual property rights in our drug delivery technologies and product candidates, the actual size of the potential markets for any of our product candidates compared to our market estimates, our selection and licensing of product candidates, our ability to attract distributors and collaborators with the ability to fund patent litigation and with acceptable development, regulatory and commercialization expertise and the benefits to be derived from such collaborative efforts, sources of revenues and anticipated revenues, including contributions from distributors and collaborators, product sales, license agreements and other collaborative efforts for the development and commercialization of product candidates, our ability to create an effective direct sales and marketing infrastructure for products we elect to market and sell directly, the rate and degree of market acceptance of our products, the timing and amount of insurance reimbursement for our products, the success and pricing of other competing therapies that may become available, our ability to retain and hire qualified employees, and the manufacturing capacity of third-party manufacturers that we may use for our products. Additional risks and uncertainties relating to the Company and our business can be found in the "Risk Factors" section of our latest annual information form, our latest Form 20-F, as amended, and our latest Form F-3 (including any documents forming a part thereof or incorporated by reference therein), as well as in our reports, public disclosure documents and other filings with the securities commissions and other regulatory bodies in Canada and the U.S. The forward-looking statements are made as of the date hereof, and we disclaim any intention and have no obligation or responsibility, except as required by law, to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.



      ..Contact:.
      .Shameze RampertabVice President Finance & CFO416-798-3001 x106investors@intellipharmaceutics.com30 Worcester RoadToronto, ON Canada M9W 5X2www.intellipharmaceutics.com
      Avatar
      schrieb am 24.07.13 10:38:42
      Beitrag Nr. 31 ()
      Intellipharmaceutics: A Bio-Better Generics Play On The Cutting Edge
      Jul 17 2013, 10:19 | 6 commentsby: Josh Ginsburg | about: IPCI (IntelliPharmaCeutics Intl Inc (USA)) Disclosure: I have no positions in any stocks mentioned, and no plans to initiate any positions within the next 72 hours. I wrote this article myself, and it expresses my own opinions. I am not receiving compensation for it (other than from Seeking Alpha). I have no business relationship with any company whose stock is mentioned in this article. (More...)

      Intellipharmaceutics (IPCI) is a biotech company specializing in the development and manufacturing of generic and novel drugs as well as proprietary drug delivery systems. The company's strategy in the pharmaceutical space is to turn currently marketed drugs that are developed for immediate release into patentable extended release drugs. The company is also currently working on new drug delivery technologies which could attain a large value if successfully brought to market. In this article we'll take a look at IPCI's current pipeline, platforms and finances to gauge where this company could be in the short to long term.

      The Pipeline

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      Get email alerts on IPCI »This article was sent to 318,848 people who get the Investing Ideas newsletter. Get the Investing Ideas newsletter »
      The most significant factor in regards to IPCI may be the fact that they currently have 8 FDA ANDA filings for generic once a day drugs. This to me is a clear sign that the company may be reaching a massive inflexion point in the short term. The total market size being entered by IPCI's 8 candidates is a combined estimated $4.7B. In terms of IPCI's clinical phase candidates the company has completed a Phase I study for their Pregabalin drug to treat neuropathic pain and has also completed a Phase I study for their Oxycodone extended release candidate. Below is a view of the company's current pipeline.


      (Click to enlarge)

      Drug Delivery Technologies

      In addition to IPCI's large pipeline, another venture the company is developing with a huge market potential is their drug abuse deterring technology platform, Rexista™. The function of this technology is to create drugs which cannot be abused by the user (crushing, shooting, dose dumping etc). The company's first drug being paired with this technology is its Oxycodone CR candidate approaching Phase II. Being that IPCI's technology platforms are novel with over 30+ patents pending and issued, I see an extremely large market opportunity for licensing and new improved drug candidates if the technology continues to show effectiveness. This past Monday IPCI gave an update on its Rexista™ development program and revealed that current results suggest that Rexista™ when paired with IPCI's Oxycodone does not interfere with the drugs bioavailability and promoted the drugs stability. The company stated that per these new results they now plan to seek "Special Protocol Assessment" from the FDA which would assist the company in conducting a Phase III trial and subsequent NDA filing. The company states they plan to seek a licensing partner for this Phase III trial and aim to initiate it in the first half of 2014.

      Financials + Analysts

      Since IPCI is a development stage company with no products on the market yet, a history of negative earnings can be found on their balance sheet. The company's net loss so far this year for the 6 months ended May 31, 2013 has been $3.1M. As of this time the company also reported having $1.6M in cash and cash equivalents. Being that the company's current burn rate appears to be in the range of $1.5M per quarter there exists a possibility that the company may have to dilute via a new offering in the future. IPCI's management however is clearly looking to avoid diluting shareholders based on the fact that insiders currently own 35% of IPCI's shares. Furthermore, the company has done a good job at managing and conserving cash prior to catalysts in the past which gives me an added confidence in the chances of non-dilution. In terms of market sentiment there are currently 5 analysts covering IPCI with 2 "strong buy" recommendations and 3 "buy" recommendations with a $7 median price target. The most recent buy rating was given this week by Brean Capital LLC, with a price target of $7.00.

      Conclusion

      In looking at IPCI's large pipeline of drugs close to approval, it is safe to say that even if a few drugs do not make it to market there is still a high chance of company profitability in time based on the sheer number of drugs up for review alone. While IPCI does not have any blockbuster candidates up for approval presently, the markets which the company is aiming to enter still hold significant value when combined. IPCI's recent Phase I completed Oxycodone CR candidate does however seem to hold potential blockbuster status if it continues to show safety and efficacy throughout future clinical trials. I would look for IPCI to be a strong up and coming player in the generic space which could give current generic pharmas a run for their money.

      Source: Intellipharmaceutics: A Bio-Better Generics Play On The Cutting Edge
      Avatar
      schrieb am 24.07.13 10:40:29
      Beitrag Nr. 32 ()
      ..Intellipharmaceutics Up on Positive Data
      By Zacks Equity Research | Zacks – Mon, Jul 22, 2013 4:40 PM EDT....Email0
      Share0Print.....RELATED QUOTES..Symbol Price Change
      IPCI 3.12

      JAZZ 71.52

      AVNR 4.87

      NPSP 18.08

      ......
      Shares of Intellipharmaceutics International Inc. (IPCI) gained momentum following the announcement of positive data from its Rexista oxycodone technology development program on Jul 15, 2013. Since the news, the shares gained 15%, ending the trading session on Friday (Jul 19) at $1.84.

      On Jul 15, Intellipharmaceutics provided an update on its Rexista oxycodone development program which included – (i) results of the current stage of development and physico-chemical tests to assess abuse-deterrent properties of its Rexista oxycodone; (ii) stability studies and (iii) successful phase I study of its Rexista abuse-deterrent oxycodone, designed around its proprietary drug delivery system.

      Results from the physico-chemical studies demonstrate that Rexista oxycodone when pulverized and reduced to particles should be difficult and time consuming to syringe or inject and also inefficient to snort or inhale. Rexista oxycodone should be difficult to abuse through crushing, chewing or licking; and should not "dose dump," or instantaneously release the entire dose of oxycodone, in the presence of ethanol over a range of concentrations. Release of oxycodone from Rexista oxycodone is likely to be slower or not instantaneous in a range of beverages and solvents; and it should be insignificant or inefficient via heating and vaporization.

      Stability studies revealed that the Rexista oxycodone formulation was stable for storage even at a high temperature and relative humidity.

      The data from the phase I study of Rexista oxycodone in comparison with Purdue Pharma LP’s OxyContin was positive. The data revealed that a single dose of 40 mg Rexista oxycodone was bio-comparable to 40 mg OxyContin. OxyContin is approved for the management of moderate to severe pain when a continuous, around-the-clock opioid analgesic is needed for an extended period of time.

      Intellipharmaceutics intends to seek a Special Protocol Assessment from the FDA for assistance in conducting a pivotal phase III study on Rexista oxycodone. Intellipharmaceutics also has plans to look for a licensing partner for the phase III studies.

      Additional phase I studies are expected by the fourth quarter of 2013, and Intellipharmaceutics expects to commence phase III studies by the first half of 2014.

      Intellipharmaceutics carries a Zacks Rank #1 (Strong Buy).
      Avatar
      schrieb am 02.08.13 11:05:13
      Beitrag Nr. 33 ()
      Freuet euch, denn jetzt bin ich mit an Bord, und ich bin nichts weniger als der Messias, der Prophet, Führer, Master & Commander, alles in einer Person.
      Ab jetzt kann es nur noch aufwärts gehen.
      :D
      Avatar
      schrieb am 20.09.13 13:40:36
      Beitrag Nr. 34 ()
      Hab diese Woche bei $2 wieder zugeschlagen IPCI ist eine meiner lieblingsaktien vor allem wegen der fantastischen pipeline und der MASSIVEN unterbewertung meiner meinung nach die NR 1 im Bio Sektor was unterbewertung und pipeline angeht .

      Focalin Zulassung könnte diesen Monat kommen das wäre wie ein befreiungsschlag und würde auch die Profitabilität für IPCI bedeuten und das nur mit Focalin allein . Mit all den News die noch kommen werden wie mehr Zulassungen und neue Partnerschaften z.b. für die poteniellen Blockbuster , dann werden wir hier bald ein neues Milliarden Unternehmen sehen . Fast jedes einzelne Produkt in der Pipeline ist mehr wert wie die aktuelle Marktkap von $45 M ganz zu schweigen von Rexista eine verbesserte form vom Blockbuster produkt Oxycodone (schmerzmittel) und gilt jetzt schon als "Best in Class".


      Kurzer Überblick :

      Pipeline : 8 Produkte warten derzeit auf die FDA Zulassung und 2 potentielle Blockbuster werden im frühjahr 2014 die Phase 3 starten

      Cash : $3M reicht bis anfang 2014
      Burn-Rate : $1.5 M pro Quartal
      Marktkap : $45 M
      Shares Out : 21.2 M


      Auch die Instis decken sich ein inzwischen werden über 50% der aussenstehenden aktien von Instis und Insider gehalten der CEO allein hält 6 million aktien .
      http://data.cnbc.com/quotes/IPCI/tab/8

      Wenn die Zulassung von Focalin diesen Monat kommt wie hier angegeben dann kann man garantiert mit einer super Kursexplosion rechnen .
      http://archive.constantcontact.com/fs144/1102968923572/archi…


      UPCOMING POTENTIAL LAUNCHES July 26, 2013

      Aciphex: Potential launch 11/8/13.

      Asacol: Potential launch 7/30/13.

      Cymbalta: Potential launch 12/11/13.

      Focalin XR: Potential launch in Q3 2013.

      Lidoderm: Potential launch in Q3 2013.

      Mirapex ER: Potential launch in August.

      Niaspan: Potential launch 9/20/13.

      Soriatane: Potential multi-supplier launch in Q3 2013.





      Avatar
      schrieb am 20.09.13 18:51:47
      Beitrag Nr. 35 ()
      Da kommen feine BIDS rein und ein ausbruch steht auch unmittelbar bevor . Wir könnten schon bald die $3+ sehen mit Zulassung eventuell das doppelte .
      Avatar
      schrieb am 25.09.13 10:14:59
      Beitrag Nr. 36 ()
      Na es wäre mal schön wenn die erste Zulassung jetzt käme. Kursziele bis 7 Dollar gelten nach wie vor.
      Avatar
      schrieb am 02.10.13 12:50:42
      Beitrag Nr. 37 ()
      Intellipharmaceutics Announces Third Quarter 2013 Results
      GlobeNewswirePress Release: Intellipharmaceutics International Inc. – 13 hours ago
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      TORONTO, Oct. 1, 2013 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellipharmaceutics International Inc. (IPCI) (TSX:I), a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs, today reported the results of operations for the three and nine months ended August 31, 2013. All dollar amounts referenced herein are in United States dollars unless otherwise noted.
      The Company recorded a net loss for the three months ended August 31, 2013 of $2.0 million, or $0.10 per common share, compared with a net loss of $1.5 million, or $0.08 per common share, for the three months ended August 31, 2012. The net loss for the nine months ended August 31, 2013 was $5.2 million, or $0.27 per common share, compared with a net loss of $4.8 million, or $0.28 per common share, for the nine months ended August 31, 2012. The Company's increased net loss in the three months ended August 31, 2013, can be primarily attributed to the increase in fair value adjustment of derivative liability of $0.2 million compared to a decrease in fair value adjustment of derivative liability of $0.5 million in the comparable 2012 period. After adjusting for the fair value adjustment of derivative liability, the loss for the three months ended August 31, 2013 and 2012 were both $1.9 million and are discussed below.
      Loss from operations for the three months ended August 31, 2013 was $1.7 million compared with $2.1 million for the three months ended August 31, 2012. Research and development expense for the three months ended August 31, 2013 decreased to $1.0 million compared to $1.3 million in the three months ended August 31, 2012. After adjusting for stock-based compensation expense, expenditures for research and development for the three months ended August 31, 2013 were lower by $0.2 million. Selling, general and administrative expenses for the three months ended August 31, 2013 were $0.6 million versus $0.7 million in the prior period. After adjusting for stock-based compensation expense, expenditures for selling, general and administrative expenses for the three months ended August 31, 2013 were lower by $0.1 million.
      At August 31, 2013, Intellipharmaceutics' cash and cash equivalents totaled $2.4 million, compared with $0.5 million at November 30, 2012. The increase in cash during the three months ended August 31, 2013 is mainly due to the Company's underwritten public offering for gross proceeds of $3.1 million completed in July 2013.
      For the three months ended August 31, 2013, net cash flows used in operating activities were $1.8 million compared to net cash flows used in operating activities for the three months ended August 31, 2012 of $1.6 million. The increase was due to the Generic Drug User Fee Amendments of 2012 foreign finished dosage form facility fee of $0.2 million paid in the quarter for the United States Food and Drug Administration's ("FDA") fiscal year 2013. For the three months ended August 31, 2013, net cash flows from financing activities of $2.6 million related to the Company's July 2013 public offering, discussed below.
      Quarterly Corporate Highlights
      In July 2013, Intellipharmaceutics announced an update on its Rexista(TM) oxycodone development program. The results from physico-chemical tests to assess abuse-deterrent properties of its Rexista(TM) oxycodone suggested that intact, pulverized or microwaved product with or without various solvents and temperatures, will be difficult to extract through inhalation, injection, chewing or licking. Results of a successful Phase I clinical trial suggested that the technology in the Company's formulation of Rexista(TM) oxycodone does not interfere with the bioavailability of oxycodone as compared to OxyContin(R).
      In July 2013, Intellipharmaceutics announced the closing of an underwritten public offering for gross proceeds of approximately $3.1 million at a price of $2.05 per unit. The Company sold units comprised of an aggregate of 1,500,000 common shares and warrants to purchase an additional 375,000 common shares. The warrants are exercisable for a term of five years and have an exercise price of $2.55 per common share. After placement agent fees and estimated offering expenses, the Company received net proceeds from the offering of approximately $2.5 million. Intellipharmaceutics intends to use the net proceeds for expenses related to bioequivalence studies and clinical trials for the advancement of product development, and for working capital, research and development and general corporate purposes.
      About Intellipharmaceutics
      Intellipharmaceutics International Inc. is a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs. The Company's patented Hypermatrix(TM) technology is a multidimensional controlled-release drug delivery platform that can be applied to the efficient development of a wide range of existing and new pharmaceuticals. Based on this technology platform, Intellipharmaceutics has developed several drug delivery systems and a pipeline of product candidates in various stages of development, including filings with the FDA in therapeutic areas that include neurology, cardiovascular, gastrointestinal tract, diabetes and pain.
      Certain statements in this document constitute "forward-looking statements" within the meaning of the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and/or "forward-looking information" under the Securities Act (Ontario). These statements include, without limitation, statements expressed or implied regarding our plans, goals and milestones, status of developments or expenditures relating to our business, plans to fund our current activities, statements concerning our partnering activities, health regulatory submissions, strategy, future operations, future financial position, future sales, revenues and profitability, projected costs, and market penetration. In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as "may," "will," "should," "expects," "plans," "anticipates," "believes," "estimates," "predicts," "potential," "continue," "intends," "could," or the negative of such terms or other comparable terminology. We made a number of assumptions in the preparation of our forward-looking statements. You should not place undue reliance on our forward-looking statements, which are subject to a multitude of known and unknown risks and uncertainties that could cause actual results, future circumstances or events to differ materially from those stated in or implied by the forward-looking statements. Risks, uncertainties and other factors that could affect our actual results include, but are not limited to, the effects of general economic conditions, securing and maintaining corporate alliances, our estimates regarding our capital requirements, and the effect of capital market conditions and other factors, including the current status of our product development programs, on capital availability, the potential dilutive effects of any future financing, our programs regarding research, development and commercialization of our product candidates, the timing of such programs, the timing, costs and uncertainties regarding obtaining regulatory approvals to market our product candidates, and the timing and amount of any available investment tax credits, the actual or perceived benefits to users of our drug delivery technologies and product candidates as compared to others, our ability to maintain and establish intellectual property rights in our drug delivery technologies and product candidates, the actual size of the potential markets for any of our product candidates compared to our market estimates, our selection and licensing of product candidates, our ability to attract distributors and collaborators with the ability to fund patent litigation and with acceptable development, regulatory and commercialization expertise and the benefits to be derived from such collaborative efforts, sources of revenues and anticipated revenues, including contributions from distributors and collaborators, product sales, license agreements and other collaborative efforts for the development and commercialization of product candidates, our ability to create an effective direct sales and marketing infrastructure for products we elect to market and sell directly, the rate and degree of market acceptance of our products, the timing and amount of insurance reimbursement for our products, the success and pricing of other competing therapies that may become available, our ability to retain and hire qualified employees, and the manufacturing capacity of third-party manufacturers that we may use for our products. Additional risks and uncertainties relating to the Company and our business can be found in the "Risk Factors" section of our latest annual information form, our latest Form 20-F, as amended, and our latest Form F-3 (including any documents forming a part thereof or incorporated by reference therein), as well as in our reports, public disclosure documents and other filings with the securities commissions and other regulatory bodies in Canada and the U.S. The forward-looking statements are made as of the date hereof, and we disclaim any intention and have no obligation or responsibility, except as required by law, to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
      The condensed unaudited interim consolidated financial statements, accompanying notes to the condensed unaudited interim consolidated financial statements, and Management Discussion and Analysis for the three and nine months ended August 31, 2013, will be accessible on Intellipharmaceutics' Website at www.intellipharmaceutics.com and will be available on SEDAR and EDGAR.
      Summary financial tables are provided below.
      Intellipharmaceutics International Inc.
      Condensed unaudited interim consolidated balance sheets
      As at
      (Stated in U.S. dollars)

      August 31, November 30,

      2013 2012

      $ $
      Assets

      Current

      Cash and cash equivalents 2,384,630 497,016
      Accounts receivable 10,566 2,778
      Investment tax credits 246,179 301,932
      Prepaid expenses, sundry and other assets 141,560 137,449

      2,782,935 939,175



      Property and equipment, net 1,330,358 1,535,703

      4,113,293 2,474,878



      Liabilities

      Current

      Accounts payable 1,016,436 512,360
      Accrued liabilities 120,936 224,797
      Employee costs payable 499,519 663,222
      Current portion of capital lease obligations 54,237 51,524
      Due to related parties 755,114 783,717

      2,446,242 2,235,620



      Convertible debenture 1,393,574 --
      Capital lease obligations 2,221 46,242
      Warrant liabilities 1,649,675 1,960,893

      5,491,712 4,242,755



      Shareholders' deficiency

      Capital stock

      Authorized

      Unlimited common shares without par value

      Unlimited preference shares

      Issued and outstanding

      21,221,936 common shares 147,152 147,152
      (2012 - 17,906,937)

      Additional paid-in capital 33,661,081 28,409,665
      Accumulated other comprehensive income (loss) 67,609 (240,010)
      Accumulated deficit (35,254,261) (30,084,684)

      (1,378,419) (1,767,877)
      Contingencies


      4,113,293 2,474,878


      Intellipharmaceutics International Inc.
      Condensed unaudited interim consolidated statements of operations and comprehensive loss
      (Stated in U.S. dollars)

      Three months ended Nine months ended

      August 31, 2013 August 31, 2012 August 31, 2013 August 31, 2012

      $ $ $ $





      Revenue



      Research and development -- -- -- 107,091

      -- -- -- 107,091





      Expenses



      Research and development 1,004,966 1,279,401 3,276,788 4,381,249
      Selling, general and administrative 590,679 732,615 2,176,567 2,705,425
      Depreciation 108,257 128,890 301,343 266,325

      1,703,902 2,140,906 5,754,698 7,352,999





      Loss from operations (1,703,902) (2,140,906) (5,754,698) (7,245,908)
      Fair value adjustment of derivative liabilities (162,062) 488,459 1,245,012 2,303,107
      Financing expense (54,789) -- (111,615) --
      Net foreign exchange (loss) gain (43,336) 207,644 (312,492) 218,459
      Interest income 2,462 1,937 2,550 19,480
      Interest expense (86,156) (15,372) (238,334) (47,738)
      Net loss (2,047,783) (1,458,238) (5,169,577) (4,752,600)
      Other comprehensive income (loss)



      Foreign exchange translation adjustment 33,523 (198,096) 307,619 (315,300)
      Comprehensive loss (2,014,260) (1,656,334) (4,861,958) (5,067,900)





      Loss per common share, basic and diluted (0.10) (0.08) (0.27) (0.28)





      Weighted average number of common



      shares outstanding, basic and diluted 20,227,371 17,786,409 19,149,747 17,061,071


      Intellipharmaceutics International Inc.
      Condensed unaudited interim consolidated statements of cash flows
      (Stated in U.S. dollars)




      Three months ended Nine months ended

      August 31, 2013 August 31, 2012 August 31, 2013 August 31, 2012

      $ $ $ $
      Net loss (2,047,783) (1,458,238) (5,169,577) (4,752,600)
      Items not affecting cash



      Depreciation 108,257 128,890 301,343 266,325
      Stock-based compensation 117,885 249,535 602,736 2,077,512
      Deferred shared units 10,209 10,906 29,425 26,914
      Interest accrual 26,175 11,637 48,058 34,048
      Fair value adjustment of derivative liabilities 162,062 (488,459) (1,245,012) (2,303,107)
      Unrealized foreign exchange loss 64,152 (119,622) 436,480 (129,077)
      Changes operating assets & liabilities



      Accounts receivable (7,905) (8,672) (7,789) (7,695)
      Investment tax credits 205,008 204,908 40,022 41,673
      Prepaid expenses, sundry assets and other assets (2,909) (76,946) (9,463) (221,633)
      Accounts payable and accrued liabilities (428,996) (29,600) (3,871) (551,040)
      Deferred revenue -- -- -- (107,091)
      Cash flows used in operating activities (1,793,845) (1,575,661) (4,977,648) (5,625,771)





      Financing activities



      Payments due related party -- (33,715) -- (33,715)
      Repayment of capital lease obligations (12,555) (11,013) (36,994) (32,235)
      Proceeds from convertible debenture -- -- 1,500,000 --
      Proceeds from issuance of shares on exercise of warrants -- 125,000 -- 187,500
      Proceeds from issuance of shares and warrants 3,075,000 -- 6,196,800 5,000,000
      Share issuance cost (443,154) (193,204) (665,462) (703,625)
      Cash flows provided from (used in) financing activities 2,619,291 (112,932) 6,994,344 4,417,925





      Investing activity



      Purchase of property and equipment (17,935) (369,590) (119,122) (746,167)
      Cash flows used in investing activities (17,935) (369,590) (119,122) (746,167)





      Effect of foreign exchange loss on



      cash held in foreign currency 415 (4,955) (9,960) 8,732





      Increase (decrease) in cash and cash equivalents 807,926 (2,063,138) 1,887,614 (1,945,281)
      Cash and cash equivalents, beginning of period 1,576,704 4,934,945 497,016 4,817,088
      Cash and cash equivalents, end of period 2,384,630 2,871,807 2,384,630 2,871,807





      Supplemental cash flow information



      Interest paid 30,062 33,715 116,593 33,715

      Contact:
      Shameze Rampertab
      Vice President Finance & CFO
      416-798-3001 x106
      investors@intellipharmaceutics.com
      30 Worcester Road
      Toronto, ON Canada M9W 5X2
      www.intellipharmaceutics.com
      Avatar
      schrieb am 31.10.13 11:10:02
      Beitrag Nr. 38 ()
      Und wir warten....,
      Ich hoffe es tut sich noch etwas vor Weihnachten bezüglich Focalin XR
      Avatar
      schrieb am 19.11.13 15:55:59
      Beitrag Nr. 39 ()
      und ich bin gestern noch reingekommen. Aber leider nur mit einer der beiden Order.

      Wegen ein paar Cent, sonst hätte ich jetzt doppelt so viele.

      Kann nicht meckern, schon gar nicht wenn die 98% noch getoppt würden. :D
      Avatar
      schrieb am 19.11.13 16:03:03
      Beitrag Nr. 40 ()
      die lang ersehnte Zulassung von Folaxin kam heute von der FDA

      http://www.finanznachrichten.de/suche/uebersicht.htm?suche=i…

      Dazu eine Hochstufung mit Kursziel 9 $

      soll ich den schnellen Gewinn mitnehmen? Abwarten zusehen wenn der Kurs bröckelt und auf 5-6$ warten, evtl noch nachkaufen?

      Ihr seht, auch wenn man endlich mal dabei ist und glücklich getimed eingestiegen, gibt es Unsicherheiten und zu jammern. Hätte ich beide Order bedient bekommen, hätte ich heute eine Hälfte verkauft. Aber so? :confused:
      Avatar
      schrieb am 19.11.13 17:12:07
      Beitrag Nr. 41 ()
      Intellipharmaceutics / Par to Make Immediate Commercial Launch of 15 and 30 mg Generic Focalin XR(R)
      GlobeNewswire Intellipharmaceutics International Inc.
      18 hours ago
      -- FDA Issues Final Approval of 15 mg, With 180 Days of Exclusivity, and 30 mg; and

      -- Tentative Approvals for the Company's 5, 10, 20 and 40 mg Strengths

      TORONTO, Nov. 18, 2013 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellipharmaceutics International Inc. (IPCI) (TSX:I) ("Intellipharmaceutics" or the "Company") a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs today announced that the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") has granted final approval of the Company's dexmethylphenidate hydrochloride extended-release capsules for the 15 and 30 mg strengths. Commercial sale of these strengths will be launched immediately by the Company's commercialization partner in the United States Par Pharmaceutical, Inc. ("Par").

      As the first-filer for the drug product in the 15 mg strength, the Company will have 180 days of exclusivity of generic sales from the date of launch in the United States by its partner, Par.

      The Company's 5, 10, 20 and 40 mg strengths were also tentatively FDA approved, subject to the right of another party or parties to 180 days of generic exclusivity from the date of first launch by such parties. Par intends to launch these strengths immediately upon the expiry of those exclusivity periods.

      Dr. Isa Odidi, the CEO and a co-founder of Intellipharmaceutics, stated, "FDA approval of our application for a generic version of Focalin XR(R) is a major milestone for the Company in several respects. We believe that the approval represents a strong validation of our core drug development competence and our controlled-release delivery technologies. At the same time, we have demonstrated that we can partner with an established and well-regarded pharmaceutical company, in this case Par Pharmaceutical, to see a product through to commercialization in the United States. Finally, this generic product will generate our first revenues from commercial sales of a drug product in the United States and provide an enhanced level of financial flexibility to the Company."

      Focalin XR(R), a drug used in the treatment of attention deficit hyperactivity disorder, is marketed by Novartis Pharmaceuticals Corporation. According to Source Healthcare Analytics, sales for the 12 months ended October 2013 of Focalin XR(R) 15 and 30 mg, respectively, in the U.S. were approximately $136 million and $69 million (TRx MBS Dollars, which represents projected new and refilled prescriptions representing a standardized dollar metric based on manufacturer's published catalog or list prices to wholesalers, and does not represent actual transaction prices and does not include prompt pay or other discounts, rebates or reductions in price). The remaining 5, 10, 20, 25, 35 and 40 mg strengths represent sales of approximately $478 million (TRx MBS Dollars).

      About Intellipharmaceutics

      Intellipharmaceutics International Inc. is a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs. The Company's patented Hypermatrix(TM) technology is a multidimensional controlled-release drug delivery platform that can be applied to the efficient development of a wide range of existing and new pharmaceuticals. Based on this technology platform, Intellipharmaceutics has developed several drug delivery systems and a pipeline of product candidates in various stages of development, including Abbreviated New Drug Applications ("ANDAs") filed with the FDA in therapeutic areas that include neurology, cardiovascular, gastrointestinal tract, diabetes and pain.

      Intellipharmaceutics also has New Drug Application 505(b)(2) product candidates in its development pipeline. These include Rexista(TM) oxycodone, an abuse-deterrent oxycodone, based on its proprietary novel Point Of Divergence Drug Delivery System ("nPODDDS(TM)") and a pregabalin extended-release ("Regabatin(TM) XR").
      Avatar
      schrieb am 19.11.13 17:15:28
      Beitrag Nr. 42 ()
      Intellipharmaceutics price target raised to $9 from $7 at Maxim
      Maxim raised its price target for Intellipharmaceutics to $9 after the FDA approved the company’s generic version of Focalin. The firm keeps a Buy rating on the stock.
      Avatar
      schrieb am 19.11.13 19:58:10
      Beitrag Nr. 43 ()
      so, jetzt hab ich die Hälfte verkauft. Ist ja n Wahnsinn, wie die abgeht.
      So was öfter mal :kiss:
      Avatar
      schrieb am 20.11.13 12:36:35
      Beitrag Nr. 44 ()
      Pre-Market : 6.50 Up 1.55 (31.31%) 6:27AM EST
      Avatar
      schrieb am 20.11.13 17:07:08
      Beitrag Nr. 45 ()
      nach dem Wahnsinn weit über 6 $ geht es jetzt ab in den Keller. Dann aber wieder einsteigen und wieder hoch. Aber ob es dann noch mal auf 6 heute geht? Demnächst wohl schon
      Avatar
      schrieb am 20.11.13 19:27:57
      Beitrag Nr. 46 ()
      und jetzt wollen doch noch alle ein paar Stücke kriegen. 6$ wir kommen!
      Avatar
      schrieb am 21.11.13 13:03:33
      Beitrag Nr. 47 ()
      nach meinem Posting ging es nur noch bergab. Bei dem Anstieg eigentlich ganz ok.
      Vielleicht geht es ja noch mal 10-15 % runter, dann jedenfalls hole ich mir noch ein paar Stücke. ...
      Avatar
      schrieb am 21.11.13 16:27:57
      Beitrag Nr. 48 ()
      hab ein paar Stücke zum falschen Moment geholt. Wieder raus, weil Charttechnisch eine Stütze erst wieder bei 3 $ zu finden sein wird. Schade Großteil des Gewinns wieder futsch.

      Ja, ja die Gier ....
      Avatar
      schrieb am 21.11.13 17:50:05
      Beitrag Nr. 49 ()
      Der Umsatz scheint sich zu beruhigen.Der Absturz ging "nur" bis 3,80 $
      und steht nun schon wieder sicher(!) über 4,20

      Wenn da eine Ralley kommt und der Schlusskurs bei 4,60 plus X steht, dann erwarte ich auch kein weiteres abfallen, sondern stetiges Steigen bis in die Ziellinie zwischen 7 und 9 $. Kommt dann die nächste Zulassung, sollte der Kurs schnell zweistellig sein.

      Trotzdem werde ich nur eine kleine Posi halten, ist ja schließlich keine Ausgemachte Sache
      Avatar
      schrieb am 27.11.13 23:13:32
      Beitrag Nr. 50 ()
      Intellipharmaceutics Intl announces ~5.305 mln share at-the-market offering of common shares (IPCI) 3.92 -0.14 : Co announced an "at-the-market" offering program under which it may from time to time sell up to 5,305,484 of its common shares for up to an aggregate of US$16.8 million through at-the-market issuances on the NASDAQ Capital Market. Roth Capital Partners, LLC ("Roth") has been engaged to act as sales agent under an equity distribution agreement, under which Intellipharmaceutics may at its discretion, from time to time, offer and sell common shares through Roth or directly to Roth for resale. Intellipharmaceutics plans to use any net proceeds from this offering for working capital, research and development and general corporate purposes, and to apply up to approximately $0.8 million of any such proceeds in payment of an outstanding related party loan.
      Avatar
      schrieb am 27.11.13 23:16:11
      Beitrag Nr. 51 ()
      Intellipharmaceutics Intl kündigt ~ 5,305 Mio. Aktien am-Markt Angebot von Stammaktien ( IPCI ) 3,92 -0,14: Co kündigte eine "at-the-market"-Programm bietet, unter denen er von Zeit zu Zeit verkaufen, bis zu 5.305.484 seiner Stammaktien für bis zu einer Gesamtsumme von 16,8 Millionen US-Dollar durch at-the-Market-Emissionen am NASDAQ Capital Market. Roth Capital Partners, LLC ("Roth") wurde engagiert, um als Handelsvertreter agieren unter einer Eigenkapitalzusage, unter denen Intellipharmaceutics kann nach eigenem Ermessen von Zeit zu Zeit, das Angebot und verkaufen Aktien durch Roth oder direkt an Roth zum Weiterverkauf . Intellipharmaceutics plant, alle Nettoerlöse aus diesem Angebot für Betriebskapital, Forschung und Entwicklung sowie allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden und auf 0,8 Millionen solcher Erlöse in die Zahlung einer ausstehenden Darlehen verbundene Partei gelten bis ungefähr $.
      Avatar
      schrieb am 28.11.13 15:24:27
      Beitrag Nr. 52 ()
      also eine Kapitalerhöhung zur Schuldentilgung, für Entwicklung und Forschung. Kurz Wert erhaltende Maßnahmen
      Avatar
      schrieb am 28.11.13 18:22:47
      Beitrag Nr. 53 ()
      Die Verwässerung ist aber schon gewaltig.
      Am 22.11. waren es 21,4 Mio Aktien +8,1 Mio Warrants, Optionen u. Ä..
      Jetzt kommen nochmals 5,3 Mio dazu, macht 34,8 Mio Aktien.
      Und es hört sich nicht so an, als ob das die letzte KE gewesen wäre, im Gegenteil. Dabei sollen doch jetzt die Einnahmen so richtig fließen!?
      Ob die Insider(Odidi) noch ihre 39% der Aktien haben???
      Ich denke, Vorsicht und Misstrauen sind hier schon angebracht.
      Avatar
      schrieb am 03.12.13 20:58:53
      Beitrag Nr. 54 ()
      Par Pharmaceutical Begins Shipment of Generic Focalin XR® Capsules

      Company Launches with 180 Days Marketing Exclusivity for 15 mg Strength
      Woodcliff Lake, NJ, November 20, 2013 – Par Pharmaceutical Companies, Inc. today announced that it has begun shipping dexmethylphenidate hydrochloride (HCl) 15 mg and 30 mg extended-release (ER) capsules CII following approval by the U.S. Food and Drug Administration. As marketer and distributor, Par will have 180 days of marketing exclusivity for the 15 mg strength and will share profits with its development partner.
      Dexmethylphenidate HCl ER is the generic version of Novartis’ Focalin XR® and is indicated for the treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) in patients aged 6 years and older. According to IMS Health data, annual U.S. sales of the Focalin XR® 15 mg and 30 mg strengths are approximately $202 million.
      Important Information About Dexmethylphenidate HCl ER Capsules
      Dexmethylphenidate HCl extended-release capsules should be given cautiously to patients with a history of drug dependence or alcoholism. Chronic abusive use can lead to marked tolerance and psychological dependence, with varying degrees of abnormal behavior. Refer to full prescribing information for complete boxed warning.
      Dexmethylphenidate HCl extended-release capsules are contraindicated in patients with marked anxiety, tension, and agitation, since the drug may aggravate these symptoms; patients known to be hypersensitive to methylphenidate or other components of the product; patients with glaucoma; patients with motor tics or with a family history or diagnosis of Tourette’s syndrome; and during treatment with monoamine oxidase inhibitors, and also within a minimum of 14 days following discontinuation of treatment with a monoamine oxidase inhibitor (hypertensive crises may result).
      About Par Pharmaceutical Companies, Inc.
      Par Pharmaceutical Companies, Inc. is a privately held, U.S.-based specialty pharmaceutical company that develops, manufactures and markets high barrier-to-entry generic drugs and niche, innovative proprietary pharmaceuticals through its wholly-owned subsidiary’s two operating divisions, Par Pharmaceutical and Strativa Pharmaceuticals. For press release and other company information, visit www.parpharm.com.
      Contact:
      Stephen Mock
      Par Pharmaceutical Companies, Inc.
      (201) 802-4033
      Avatar
      schrieb am 03.12.13 20:59:20
      Beitrag Nr. 55 ()
      Par Pharmaceutical Beginnt Versand von Generika Focalin XR ® Kapseln

      Unternehmen startet mit 180-Tage-Marketing-Exklusivität für 15 mg Stärke
      Woodcliff Lake, NJ, 20. November 2013 - Par Pharmaceutical Companies, Inc. gab heute bekannt, dass es begonnen hat, Versand Dexmethylphenidat-Hydrochlorid (HCl) 15 mg und 30 mg extended-release (ER)-Kapseln CII nach Genehmigung durch die US Food and Drug Administration . Als Vermarkter und Vertreiber, werden Par 180 Tagen Marktexklusivität für die 15 mg Stärke haben und Gewinne mit seinem Entwicklungspartner zu teilen.
      Dexmethylphenidat HCl ER ist die generische Version von Novartis Focalin XR ® und wird zur Behandlung von Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung (ADHS) bei Patienten im Alter von 6 Jahren und älter angezeigt. Laut IMS-Health-Daten, Jahres US-Verkäufe des Focalin XR ® 15 mg und 30 mg Stärken sind etwa 202.000.000 $.
      Wichtige Informationen über Dexmethylphenidat HCl ER Kapseln
      Dexmethylphenidat HCl Extended-Release-Kapseln sollte bei Patienten mit einer Geschichte von Drogenabhängigkeit oder Alkoholismus gegeben werden. Chronische missbräuchliche Verwendung kann zu deutlichen Toleranz und psychischer Abhängigkeit führen, mit unterschiedlichem Grad der Verhaltensauffälligkeiten. Siehe ganzen Informationen für die komplette Box Warnung.
      Dexmethylphenidat HCl Extended-Release-Kapseln werden bei Patienten mit ausgeprägter Angst, Spannung und Erregung kontraindiziert, da das Medikament diese Symptome verschlimmern, Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Methylphenidat oder andere Bestandteile des Produktes zu sein, Patienten mit Glaukom, Patienten mit motorischen Tics oder mit einer Familiengeschichte oder Diagnose Tourette-Syndrom, und während der Behandlung mit MAO-Hemmern, aber auch innerhalb eines mindestens 14 Tage nach Absetzen der Behandlung mit einem Monoaminoxidase-Hemmer (hypertensive Krisen führen kann).
      Über Par Pharmaceutical Companies, Inc.,
      Par Pharmaceutical Companies, Inc. ist ein privat geführtes, US-Spezialpharma-Unternehmen, entwickelt, produziert und vertreibt Hochbarriere-zu-Eintrag Generika und Nischen, innovativen und geschützten Arzneimitteln durch seine hundertprozentige Tochtergesellschaft zwei Unternehmensbereiche, Par Pharmaceutical und Strativa Pharmaceuticals. Für Pressemitteilung und weitere Informationen zum Unternehmen, besuchen Sie www.parpharm.com .
      Kontakt:
      Stephen Mock
      Par Pharmaceutical Companies, Inc.
      (201) 802-4033
      Avatar
      schrieb am 12.12.13 21:42:53
      Beitrag Nr. 56 ()
      Zitat von tupper: Die Verwässerung ist aber schon gewaltig.
      Am 22.11. waren es 21,4 Mio Aktien +8,1 Mio Warrants, Optionen u. Ä..
      Jetzt kommen nochmals 5,3 Mio dazu, macht 34,8 Mio Aktien.
      Und es hört sich nicht so an, als ob das die letzte KE gewesen wäre, im Gegenteil. Dabei sollen doch jetzt die Einnahmen so richtig fließen!?
      Ob die Insider(Odidi) noch ihre 39% der Aktien haben???
      Ich denke, Vorsicht und Misstrauen sind hier schon angebracht.


      meine Meinung dazu hatte ich ja unmittelbar vor dir schon gepostet.

      JETZT! Jetzt darf der nächste Hype aus charttechnischen Überlegungen erwartet werden. Der sollte als einfache Reboundreaktion bis zu 20 % nach oben treiben können. Die von Danny eingestellten Meldungen geben die fundamentale Begründung dafür.
      Und mein Bauchgefühl ist wie bei Genvec, Idera und Inovio enorm auf Start gesprungen. Habe soeben nochmal nachgekauft zu 3,14.
      Bei dem Gefühl im Bauch würde es mich nicht sehr überraschen, wenn die Rakete noch heute startet.
      Avatar
      schrieb am 12.12.13 22:19:38
      Beitrag Nr. 57 ()
      naja, die 5 Cent-Ralley unmittelbar nach meinem Posting :laugh: sollte meinen Bauch nicht so zu schaffen gemacht haben. Da kommt noch was großes :p
      Avatar
      schrieb am 16.12.13 16:36:06
      Beitrag Nr. 58 ()
      und die ersten 10 % hatten heute schon, wenn auch gerade wieder weniger.

      Keine Fundamentals, außer Optionen für die Mangaer Form 8-k

      http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/861838/00011931251347…
      Avatar
      schrieb am 18.12.13 10:05:19
      Beitrag Nr. 59 ()
      Strong Demand For Resistance Technology Bodes Well For IntelliPharmaCeutics
      Dec 17 2013, 12:06 | 7 comments | about: IPCI, includes: ZGNX
      Disclosure: I have no positions in any stocks mentioned, and no plans to initiate any positions within the next 72 hours. (More...)

      Since my last article on August 28th, IntelliPharmaceutics (IPCI) has done a round trip, including selling off precipitously from $5 to $3.50 in the last few weeks. In my view, the sell off has been driven by a misunderstanding of the ATM offering. The sell off also comes despite , positive development regarding Shionogi's interest in the resistant technology space, and the overall push towards more resistance technology (as evidenced by Zogenix). I will examine each of these points:

      First, the ATM Offering: A Misunderstood Driver of Share Price Decline

      697 people received this article by email alert
      Add your email to get alerts on IPCI too:
      Get email alerts on IPCI »
      An ATM offering is not a "fire sale" on the shares, but it sure seems that the market has interpreted the IPCI action here. Fundamentally, an ATM offering is a flexible equity offering that allows the company to sell shares from time-to-time by placing blocks of stock or discreetly feeding demand. Size, price and time are controlled by the company to issue equity at the best possible times and at the best possible prices.

      An ATM is actually the least dilutive manner possible to raise equity capital since there is no discount to the market or to a VWAP, and it provides ongoing access to capital to match a Company's burn or simply to add to its cash balance to extend its "runway" while waiting for value creating catalysts. The company can execute every day, or opportunistically, and can choose to execute blocks or anonymously at the market.

      Second, Shionogi Validation of Abuse-Resistant Technology Platform

      As reported in BioCentury, Eaglet partnered with Shionogi (4507) on November 26th to develop and commercialize oral abuse-deterrent hydrocodone opioid products using Egalet's drug delivery technology. Egalet will receive $10 million up front, and Shionogi will purchase up to about $15 million in Egalet shares in a private placement concurrent with Egalet's IPO. Last month, the company filed to raise up to $69 million in an IPO. Shionogi will also fund all development costs and will have exclusive, worldwide rights to commercialize resulting products. Egalet is eligible to receive over $400 million in milestones, plus tiered royalties in the mid-single-digit to low-double digits.

      Egalet's abuse-deterrent technology includes the use of a hard matrix that is difficult to crush, grind or dissolve and that controls the release of the API in the gastrointestinal tract. The company also is developing technology that surrounds the matrix with a water-impermeable, non-eroding, hard shell that creates a cylinder that can be used to tailor the release of the API and makes the tablet more difficult to crush or grind. Egalet has two Phase I oral opioid products already in its pipeline. In September, the company announced it would soon begin a Phase III trial for Egalet 001, with plans to submit an NDA in the fourth quarter of 2014.

      Why the Rexista Platform is Comparable to Egalet

      Rexista is a novel abuse resistant drug delivery platform which is in clinical development. It is a unique dosage form for Oxycontin (which had $2.4b in US sales), and protects against intentional or unintentional dose dumping (if tablet crushed or taken with alcohol).

      In its July 15th press release, IPCI disclosed that it ended the Phase I study showing Rexista has bio-equivalence to Purdue's Oxycontin, and that it has done anti-tampering studies across a wide range of applications, not only with crushing, but also with variety of alcohol combinations, microwaving, freebasing, and snorting (specifically that it can't be snorted as in contact with an aqueous media, it turns gelatinous). Said another way, results suggest that the formulation promotes the stability of Rexista oxycodone without interfering with oxycodone bioavailability. The alcohol challenge studies, beverage extraction studies, vaporization studies, and pulverization studies show that release of oxycodone will be inefficient/slow/difficult/otherwise not ideal.

      This range of tests demonstrate that the company has sought to examine a variety of potential avenues for abuse, and potentially, will show a greater range of efficacy than its competitors. After Acura's results, All eyes remain on Pfizer's (PFE) Ramoxy in the near term, as it will go before the FDA for a 3rd time and could lead the class forward in this respect. Pfizer, although it has had 2 disappointments with the FDA thus far, has previously said they could get 20% of the market from Purdue.

      Zogenix example

      Further, it appears that the focus on resistant technology will be increasing across platforms, as evidenced by recent actions by state prosecutors in relation to Zogenix (ZGNX). On Thursday the 12th, > 24 state prosecutors sent a letter to the FDA asking the agency to reconsider its approval of the ZGNX painkiller Zohydro, with the contention that the pill could add to prescription drug abuse. Zohydro in October, making it the first single-ingredient hydrocodone drug ever cleared for U.S. patients; the pill uses an extended release formulation reportedly 5x-10x more potent than currently available hydrocodone combination pills such as Vicodin. ZGNX is now working on version that is more difficult to abuse.

      Next Steps

      IPCI will be seeking a special protocol assessment (or SPA) for its Ph-III trial (will begin in 1H/14) ahead of the NDA 505b2- which will be a double blind randomized evaluating the analgesic efficacy of Rexista in comparison to a placebo over a 12-week treatment period in patients having pain intensity scores corresponding to moderate-to-severe pain, and will test 2x dosing similar to OxyContin.

      At current levels, the risk/reward profile is intriguing: with Focalin approval plus a normalized sales capture from the ANDA pipeline, it is conceivable to have a steady state run rate of ~25mm top line in '14 which, applying a normalized top line multiple, would put the market cap around ~200% from current levels, using the Shionogi comps as the baseline comparator. Again, now downside is capped and assuming one does not read extensively into the ATM offering, should offer about 50% protection on the downside with the scarcity value now conferred by the recent deal pricing.
      Avatar
      schrieb am 18.12.13 10:08:37
      Beitrag Nr. 60 ()
      Die starke Nachfrage nach Technologie-Widerstand ein gutes Omen für Intellipharmaceutics
      17. Dezember 2013, 12.06 Uhr | 7 Kommentare | zu: IPCI , beinhaltet: ZGNX
      Disclosure: Ich habe keine Positionen in irgend genannten Bestände und keine Pläne, keine Positionen innerhalb der nächsten 72 Stunden zu initiieren. (mehr. ..)

      Seit meinem letzten Artikel am 28. August , Intellipharmaceutics ( IPCI hat) eine Rundreise gemacht, einschließlich Ausverkauf steil von $ 5 bis $ 3,50 in den letzten paar Wochen. Aus meiner Sicht hat der Verkauf durch ein Missverständnis der ATM-Angebot getrieben. Der Ausverkauf kommt auch trotz positiver Entwicklung bei Shionogi Interesse an der Technologie-Raum beständig, und die Gesamt Vorstoß in Richtung mehr Widerstand Technologie (wie von Zogenix belegt). Jeden dieser Punkte werde ich untersuchen:

      Erstens, die ATM-Angebot: Ein Missverstanden-Treiber von Kursrückgang

      697 Menschen erhielten diesen Artikel per E-Mail Alert
      Fügen Sie Ihre E-Mail-Warnungen an erhalten IPCI zu:
      Per E-mail an IPCI »
      Ein ATM-Angebot ist nicht ein "fire sale" auf die Aktien, aber es scheint sicher, dass der Markt die Aktion IPCI hier interpretiert. Grundsätzlich ist ein ATM-Angebot eine flexible Aktienemission, die das Unternehmen, Aktien von Zeit zu Zeit, indem Sie Blöcke von Aktien oder diskret Fütterung Nachfrage verkaufen können. Größe, Preis und Zeit werden von dem Unternehmen Eigenkapital zu besten Zeiten und zu den bestmöglichen Preisen auszug gesteuert.

      Ein Geldautomat ist eigentlich die wenigsten verwässernden Art und Weise möglich, das Eigenkapital zu erhöhen, da es keinen Rabatt auf den Markt oder zu einem VWAP, und es bietet einen permanenten Zugang zu Kapital, um Verbrennungen zu einer Firma passen oder einfach, um seine liquiden Mittel in den verlängern ihre " Landebahn "beim Warten auf Wertschöpfung Katalysatoren. Das Unternehmen kann jeden Tag ausführen oder opportunistisch, und können wählen, Blöcke oder anonym auf dem Markt führen.

      Zweitens Shionogi Validierung von Missbrauch-Resistant Technologie-Plattform

      Wie in berichtet BioCentury , die in Partnerschaft mit Shionogi junge Adler (4507) vom 26. November mit Egalet der Drug-Delivery-Technologie zur Entwicklung und Vermarktung oral Missbrauch-abschreckende hydrocodone Opioid-Produkte. Egalet wird $ 10.000.000 vorne zu empfangen, und Shionogi wird in Egalet Aktien rund 15 Millionen US-Dollar in einer Privatplatzierung gleichzeitig mit IPO Egalet der Kauf von bis. Im vergangenen Monat meldete das Unternehmen auf 69 Millionen Dollar in einen Börsengang aufrichten. Shionogi wird auch alle Entwicklungskosten zu finanzieren und die exklusiven, weltweiten Rechte zur Vermarktung von resultierenden Produkten haben. Egalet ist berechtigt, erhalten mehr als 400 Millionen US-Dollar in Meilensteine, sowie mehrstufige Tantiemen im mittleren einstelligen bis niedrigen zweistelligen Bereich.

      Egalet die Missbrauch-abschreckende Technologie beinhaltet die Verwendung einer Hartmatrix, die schwer zu zerkleinern, mahlen oder zu lösen, und dass die Freigabe der API in der Magen-Darm-Trakt steuert. Das Unternehmen entwickelt Technologien, die die Matrix mit einer wasserundurchlässigen, nicht-Erodieren, harte Schale, die einen Zylinder, die verwendet werden können, um die Freigabe der API zuzuschneiden schafft und macht die Tablette mehr schwer zu zerkleinern oder mahlen umgibt. Egalet hat zwei Phase I orale Opioid-Produkte, die bereits in der Pipeline. Im September gab das Unternehmen bekannt, dass würde bald beginnen, eine Phase-III-Studie für Egalet 001, mit Plänen, ein NDA in das vierte Quartal 2014 vor.

      Warum die Rexista Platform ist Vergleichbar mit Egalet

      Rexista ist eine neuartige Drug-Delivery-missbrauchssichere Plattform, die in der klinischen Entwicklung ist. Es ist eine einzigartige Darreichungsform für Oxycontin (die $ 2.4b in US-Umsatz hatte), und schützt vor beabsichtigten oder unbeabsichtigten Dosis Dumping (wenn Tablette zerkleinert oder mit Alkohol eingenommen).

      In seiner 15. Juli Pressemitteilung offenbart, IPCI, dass es endete die Phase-I-Studie zeigt Rexista hat Bioäquivalenz zu Purdue Oxycontin, und dass sie gegen unbefugte Eingriffe Studien über eine breite Palette von Anwendungen, nicht nur mit Zerkleinerung mit gemacht, aber auch Vielzahl von Alkohol-Kombinationen, die Mikrowelle, freebasing und schnaubend (insbesondere, dass es nicht so in Kontakt mit einer wässrigen Medien geschnupft, gallertartige stellt sich). Anders gesagt, legen die Ergebnisse nahe, dass die Formulierung fördert die Stabilität der Rexista Oxycodon, ohne sich mit Oxycodon Bioverfügbarkeit. Die Alkohol Herausforderung Studien, Getränkeextraktionsstudien, Studien Verdampfung, Pulverisierung und Studien zeigen, dass Freisetzung von Oxycodon wird ineffizient / langsam / schwer / sonst nicht ideal.

      Dieser Bereich der Tests zeigen, dass das Unternehmen versucht hat, eine Vielzahl von möglichen Wege für Missbrauch zu untersuchen, und möglicherweise wird eine größere Bandbreite an Wirksamkeit als seine Konkurrenten zu zeigen. Nach Acura Ergebnisse bleiben Alle Augen auf Pfizer ( PFE ) Ramoxy in der nahen Zukunft, wie es vor der FDA für eine dritte Zeit zu gehen und konnte die Klasse Fortschritte in diesem Bereich führen. Pfizer, obwohl es zwei Enttäuschungen mit der FDA bisher hatte zuvor gesagt, sie hat 20% des Marktes von der Purdue bekommen konnte.

      Zogenix Beispiel

      Außerdem scheint es, dass der Fokus auf resistente Technologie wird über Plattformen erhöht werden, wie durch die jüngsten Maßnahmen belegt Staatsanwälte in Bezug auf Zogenix ( ZGNX ). Am Donnerstag, dem 12.,> 24 Staatsanwälte in einem Brief an die FDA die Agentur bitten, ihre Zustimmung zu dem Schmerzmittel ZGNX Zohydro zu überdenken, mit der Behauptung, dass die Pille könnte zu Medikamentenmissbrauch hinzufügen. Zohydro im Oktober, so dass es die erste Single-Zutat hydrocodone Drogen jemals für US-Patienten klären, die Pille verwendet eine Formulierung mit verlängerter Freisetzung angeblich 5x-10x stärker als derzeit verfügbar hydrocodone Kombination Pillen wie Vicodin. ZGNX arbeitet nun auf der Version, die schwieriger zu Missbrauch ist.

      Nächste Schritte

      IPCI wird versuchen, eine spezielle Protokollbewertung (oder SPA) für seine Ph-III-Studie vor (wird in 1H/14 beginnen) die NDA-505b2 das wird eine doppelblinde randomisierte Auswertung der analgetische Wirksamkeit von Rexista im Vergleich zu einem Placebo sein über einen 12-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit Schmerzintensitätswerte entsprechend moderate bis starke Schmerzen, und wird 2x Dosierung ähnlich wie OxyContin testen.

      Auf dem derzeitigen Niveau, ist das Risiko / Rendite-Profil faszinierend: mit Focalin Genehmigung sowie einer normalisierten Vertriebs Abscheidung aus dem ANDA-Pipeline, ist es denkbar, einen stabilen Zustand Run-Rate von ~ 25mm obere Zeile in '14 haben die Anwendung eines normierten oberen Zeile mehrere, würde die Marktkapitalisierung um ~ 200% vom aktuellen Niveau setzen, mit den Shionogi Kompositionen als Basislinie Komparator. Auch jetzt Nachteil ist, verschlossen und unter der Annahme, man nicht ausgiebig in den ATM-Angebot lesen, sollten etwa 50% Schutz auf der Unterseite mit dem Seltenheitswert jetzt durch die jüngste Preis Deal verliehen bieten.
      Avatar
      schrieb am 19.12.13 13:34:22
      Beitrag Nr. 61 ()
      Der Kursschub nach der Zulassung ging intraday bis etwa 6,40 $. Unter Berücksichtigung psychologisch markanter Zahlen ist der jetzige Kurs knapp oberhalb ein echter Reboundkandidat nach oben.

      Da in absehbarer Zeit, das heißt Wochen im kommenden Quartal weitere Zulassungen geprüft werden sollen, besteht die nächste Kursexplosion unmittelbar bevor.
      Dieses zweite Argument sollte so manchen verführen jetzt einzusteigen.

      Sollte ich heute in USA noch einmal zum zuge kommen unter 3,10, schnappe ich zu, unter 3,20 vielleicht auch.
      Avatar
      schrieb am 23.12.13 16:25:07
      Beitrag Nr. 62 ()
      Mit der Zulassung von Focalin XR wird auch noch eine Zahlung von 15 Millionen Dollar von Par Pharmaceutical fällig.
      Zusätzlich kann man bis zu 16,8 Millionen Dollar durch die Ausgabe der 5,3 Millionen Aktien erhalten. Unter dem Strich also 30 Millionen Dollar Einnahmen. Das dürfte locker reichen zu weiteren Entwicklungskosten.
      2 weitere Zulassungen sind 2014 zu erwarten
      Avatar
      schrieb am 24.12.13 16:32:06
      Beitrag Nr. 63 ()
      der Kurs zieht kräftig an. Gestern und heute zusammen etwa 15%-20%. Da banht sich Kursmäßig was an.
      Ein neuer Hype würde mir gut gefallen. Aber die 6,40 werden wir nicht so schnell wieder sehen.

      Wenns gut geht kommen wir in ner Woche nahe an die 5$.
      Avatar
      schrieb am 09.01.14 18:40:00
      Beitrag Nr. 64 ()
      da hat sich das Durchhalten doch noch gelohnt! 24% heute
      Avatar
      schrieb am 09.01.14 19:03:43
      Beitrag Nr. 65 ()
      finde keine Nachrichten, weiß aber, dass Anfang 2014 weitere Zulassungen kommen sollten.

      Weiß da wieder jemand schneller bescheid? Dann sollte man schnell dazukaufen. Ist es nur eine charttechnische Reaktion, reichen die Stücke im Depot.
      Avatar
      schrieb am 12.01.14 15:46:36
      Beitrag Nr. 66 ()
      5 Stocks Poised for Breakouts
      BY Roberto Pedone| 01/10/14 - 01:20 PM EST

      A pharmaceutical player that's starting to trend within range of triggering a big breakout trade is IntelliPharmaCeutics (IPCI_), which specializing in the research, development and manufacture of generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs. This stock has been on fire over the last three months, with shares up a whopping 99%.
      If you take a look at the chart for IntelliPharmaCeutics, you'll notice that this stock has been uptrending a bit over the last few weeks, with shares moving higher from its low f $3.12 to its recent high of $4.37 a share. During that uptrend, shares of IPCI have been making mostly higher lows and higher highs, which is bullish technical price action. That move has now pushed shares of IPCI within range of triggering a big breakout trade above some key overhead resistance levels.

      Traders should now look for long-biased trades in IPCI if it manages to break out some near-term overhead resistance levels at $4.37 to $4.62 a share with high volume. Look for a sustained move or close above those levels with volume that hits near or above its three-month average action of 1.31 million shares. If that breakout triggers soon, then IPCI will set up to re-test or possibly take out its 52-week high at $6.46 a share.

      Traders can look to buy IPCI off any weakness to anticipate that breakout and simply use a stop that sits right below some key near-term support levels at $3.36 or at its 50-day moving average of $3.13 a share. One could also buy IPCI off strength once it starts to take out those breakout levels with volume and then simply use a stop that sits a comfortable percentage from your entry point.
      Avatar
      schrieb am 03.02.14 18:50:23
      Beitrag Nr. 67 ()
      http://www.nasdaq.com/press-release/intellipharmaceutics-rec…

      Da ist ein Fehler. Es muss 3,1 Mio heißen. Aber immerhin in nur 2 Monaten und für nur ein Medikament in zwei Wirkstärken.
      Die nächsten Zulassungen wurden schon für die nächste Zeit angekündigt. Kann hier im Thread bzw. Nachbarthread nachgelesen werden.
      Heute Kursanstieg am Anfang um 20 %. Im schlechten Gesamtmarkt weitestgehend wieder abverkauft. Zeigt aber, dass hier noch richtig was kommt.
      Avatar
      schrieb am 13.02.14 16:15:32
      Beitrag Nr. 68 ()
      Wenn alle 5 Mio Aktien in den Markt geworfen werden, kann es noch ein wenig dauern, bevor der Kurs steigt.
      Das wäre aber ungeschickt. Wenn man schon die Selbstvermarktung betreibt ...

      Sollten da nicht weitere Zulassungen anstehen?
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 13.02.14 23:58:26
      Beitrag Nr. 69 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 46.443.575 von dottore am 13.02.14 16:15:32IPCI ist nach wie vor Saubillig allein die oberen 2 produkte auf dem chart unten sind ein vielfaches mehr wert als die aktuelle Marktkap von $90 M .

      Von den Generics sind 4 Produkte (Seroquel,Protonix,Effexor & Glucophage) schon lange überfällig für die FDA-Zulassung (alle haben schon 36 monate überschritten ,durchschnitt liegt bei ca 31 monate bis zur Zulassung ) .

      Spielt die FDA mit hat IPCI langfristig das potential das nächste milliarden dollar unternehmen zu werden falls es zu keiner übernahme kommt .


      Avatar
      schrieb am 14.02.14 09:20:44
      Beitrag Nr. 70 ()
      schön, dass du wieder da bist, biohero
      Es ist diese Überfälligkeit und der etwas zurück gekommene Kurs, der mich dazu bewegte noch einmal nachzukaufen.

      Und noch etwas persönliches. Ich habe in den letzten 2 Monaten bei 2 Aktien nach längerem Halten mit kleinen Verlusten verkauft und unmittelbar danach (intraday!) schoß der Kurs in die Höhe.

      Bei Intellipharma bin ich auch schon so genervt, dass ich schmeißen möchte, aber dann schießt der Kurs wieder hoch .... Deshalb habe ich gekauft. Börse ist eben irrational. :cool:
      Avatar
      schrieb am 18.02.14 17:37:39
      Beitrag Nr. 71 ()
      booa ej, damit habe ich nicht mehr gerechnet, dass der Kurs noch mal so abschmiert
      Avatar
      schrieb am 18.02.14 20:42:23
      Beitrag Nr. 72 ()
      Das sind doch enttäuschende Jahreszahlen. Wo sind denn die 15 Mio von Par Pharma?
      Mit denen hatte ich schon gerechnet. Statt dessen werden 3,9 Mio Derivative Verluste gemeldet (Was treiben die mit Derivaten?!).
      Meldungen, dass Broadfin seine gesamten 1,7 Mio Aktien verkauft hat und bereits vor den Jahreszahlen die Analyst Estimates von 0,50 auf 0,28 gesetzt wurden, verschönern das Gesamtbild auch nicht gerade.
      Dottore, du hattest die letzte Kapitalerhöhung noch verteidigt. Aber warum muss man dermaßen verwässern, wenn man angeblich bald im Geld schwimmt? Und warum lässt sich ein Herr Odidi lieber schon mal die Hälfte seines Kredits zurückzahlen, für den er übrigens 12% nimmt, statt dafür seine Option zum Aktienkauf bei 3,00 zu ziehen.
      Vertrauenswürdig ist das alles nicht.
      Spekulieren kann man auf gute Zahlen fürs 1. Quartal. Mal sehen, was bis dahin passiert.
      Avatar
      schrieb am 18.02.14 23:24:57
      Beitrag Nr. 73 ()
      Das Jahresende war zum 30.11.2013. Da kann doch niemand gute Zahlen erwarten, wenn am 19.11. erst die erste Zulassung erfolgte.
      Also mal abwarten wie Focalin läuft. Außerdem stehen weitere Zulassungen dieses Jahr an.
      Avatar
      schrieb am 19.02.14 00:11:36
      Beitrag Nr. 74 ()
      Große Umsätze habe ich auch nicht erwartet, aber die 15 Mio von Par wären doch eigentlich sofort fällig gewesen. Statt dessen kriegen wir nur eine Meldung über den Eingang von 3 Mio.
      Avatar
      schrieb am 05.03.14 09:28:29
      Beitrag Nr. 75 ()
      Intellipharmaceutics to Present at Two Upcoming Investor Conferences



      TORONTO, March 4, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellipharmaceutics International Inc. (Nasdaq:IPCI) (TSX:I), a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs, announced today that the Company is scheduled to present at the following two upcoming conferences.

      26th Annual Roth Conference on March 10, 2014 at 11:00am (PDT) at The Ritz-Carlton in Dana Point, CA.

      13th Annual Needham Healthcare Conference on April 8, 2014 at 3:00pm (EDT) at The Westin Grand Central Hotel, New York, NY.
      The presentations will be webcast live and may be accessed through the Investor Relations' Events and Presentations section on Intellipharmaceutics' website at www.intellipharmaceutics.com.

      Please go to the website at least 15 minutes prior to the applicable event to register, download and install any necessary audio/video software. An archived replay will also be available for 90 days following each live presentation.

      About Intellipharmaceutics

      Intellipharmaceutics International Inc. is a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs. The Company's patented Hypermatrix™ technology is a multidimensional controlled-release drug delivery platform that can be applied to the efficient development of a wide range of existing and new pharmaceuticals. Based on this technology platform, Intellipharmaceutics has developed several drug delivery systems and a pipeline of products (our dexmethylphenidate hydrochloride extended-release capsules for the 15 and 30 mg strengths which recently received final FDA approval) and product candidates in various stages of development, including Abbreviated New Drug Applications ("ANDAs") filed with the FDA in therapeutic areas that include neurology, cardiovascular, gastrointestinal tract, diabetes and pain.

      Intellipharmaceutics also has New Drug Application 505(b)(2) product candidates in its development pipeline. These include Rexista™ oxycodone, an abuse-deterrent oxycodone, based on its proprietary nPODDDS™ novel Point Of Divergence Drug Delivery System, and Regabatin™ XR pregabalin extended-release capsules.

      Certain statements in this document and the upcoming presentations and webcasts referred to in this release constitute "forward-looking statements" within the meaning of the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and/or "forward-looking information" under the Securities Act (Ontario). These statements include, without limitation, statements expressed or implied regarding our plans, goals and milestones, status of developments or expenditures relating to our business, plans to fund our current activities, statements concerning our partnering activities, health regulatory submissions, strategy, future operations, future financial position, future sales, revenues and profitability, projected costs, and market penetration.

      In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as "may," "will," "should," "expects," "plans," "anticipates," "believes," "estimates," "predicts," "potential," "continue," "intends," "could," or the negative of such terms or other comparable terminology. We made a number of assumptions in the preparation of our forward-looking statements. You should not place undue reliance on our forward-looking statements, which are subject to a multitude of known and unknown risks and uncertainties that could cause actual results, future circumstances or events to differ materially from those stated in or implied by the forward-looking statements. Risks, uncertainties and other factors that could affect our actual results include, but are not limited to, the effects of general economic conditions, securing and maintaining corporate alliances, our estimates regarding our capital requirements, and the effect of capital market conditions and other factors, including the current status of our product development programs, on capital availability, the potential dilutive effects of any future financing and the expected use of any proceeds from any offering of our securities, our programs regarding research, development and commercialization of our product candidates, the timing of such programs, the timing, costs and uncertainties regarding obtaining regulatory approvals to market our product candidates, and the timing and amount of any available investment tax credits, the actual or perceived benefits to users of our drug delivery technologies, products and product candidates as compared to others, our ability to establish and maintain valid and enforceable intellectual property rights in our drug delivery technologies, products and product candidates, the scope of protection provided by intellectual property for our drug delivery technologies, products and product candidates, the actual size of the potential markets for any of our products and product candidates compared to our market estimates, our selection and licensing of products and product candidates, our ability to attract distributors and collaborators with the ability to fund patent litigation and with acceptable development, regulatory and commercialization expertise and the benefits to be derived from such collaborative efforts, sources of revenues and anticipated revenues, including contributions from distributors and collaborators, product sales, license agreements and other collaborative efforts for the development and commercialization of product candidates, our ability to create an effective direct sales and marketing infrastructure for products we elect to market and sell directly, the rate and degree of market acceptance of our products, the difficulty of predicting the impact of competitive products and pricing and the timing and success of product launches, the timing and amount of insurance reimbursement for our products, changes in the laws and regulations, including Medicare and Medicaid, affecting among other things, pricing and reimbursement of pharmaceutical products, the success and pricing of other competing therapies that may become available, our ability to retain and hire qualified employees, the availability and pricing of third party sourced products and materials, difficulties or delays in manufacturing, the manufacturing capacity of third-party manufacturers that we may use for our products, and the successful compliance with FDA and other governmental regulations applicable to the Company and its third party manufacturers' facilities, products and/or businesses. Additional risks and uncertainties relating to the Company and our business can be found in the "Risk Factors" section of our latest annual information form, our latest Form 20-F, and our latest Form F-3 (including any documents forming a part thereof or incorporated by reference therein), as well as in our reports, public disclosure documents and other filings with the securities commissions and other regulatory bodies in Canada and the U.S., which are available on www.sedar.com and www.sec.gov. The forward-looking statements reflect our current views with respect to future events and are based on what we believe are reasonable assumptions as of the date of this document, and we disclaim any intention and have no obligation or responsibility, except as required by law, to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

      CONTACT: Company Contact:

      Intellipharmaceutics International Inc.

      Shameze Rampertab

      Vice President Finance & CFO

      416-798-3001

      investors@intellipharmaceutics.com



      Investor Contact:

      ProActive Capital

      Kirin Smith

      646-863-6519

      ksmith@proactivecapital.com
      Avatar
      schrieb am 05.03.14 18:02:10
      Beitrag Nr. 76 ()
      Die Kursbewegungen finde ich auffällig. Immer wenn der Kurs über 4 $ steigt wird konsequent abverkauft. So geht es schon mindestens 2 Monate.
      War es gestern? vorgestern? als der Kurs unerwartet bis 4,20 stieg? und im weiteren Handelsverlauf Stück für Stück wieder runter verkauft bis knapp unter 4 $
      Da blieb er heute auch bis vor wenigen Augenblicken.

      Nun kann man ja viel hineininterpretieren, klar und etwas Wunschdenken dazu mischen ... und was kommt raus? Richtig. Da hat sich auf edm aktuellen Wert ein Boden/Widerstand gebildet und der könnte in Kürze überwunden werden - natürlich mit einem Kursschuss nach oben. Dann sollte auch gleich die 4,20 als überwunden angesehen werden dürfen, jedenfalls auf Schlusskursebene.

      Mit dieser Überlegung schaue ich jetzt die kommende halbe Stunde, ob ich noch welche bekomme, ob ich umschichten kann etc.

      Was haltet ihr denn von solchen Überlegungen, die mit "investieren" nicht wirklich zu tun haben.
      Avatar
      schrieb am 05.03.14 20:48:46
      Beitrag Nr. 77 ()
      Ich investiere auf mehrere Jahre und beobachte nur die Entwicklung:D
      Avatar
      schrieb am 06.03.14 10:50:39
      Beitrag Nr. 78 ()
      Ob noch diese Woche der Schuss nach oben kommt? Zulassungen stehen bevor, ja sind überfällig
      trotzdem
      hab nicht umgeschichtet, biocor ist mir dazwischen gekommen und meine Mittel sind nun begrenzt
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 09.03.14 11:45:29
      Beitrag Nr. 79 ()
      5 Stocks Ready for Breakouts
      BY Roberto Pedone| 03/07/14 - 02:19 PM EST


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      Find out if (MY) is in Cramer's Portfolio.
      IntelliPharmaCeutics International



      One pharmaceutical player that's starting to move within range of triggering a big breakout trade is IntelliPharmaCeutics International (IPCI_), which researches, develops and manufactures novel and generic controlled and targeted-release oral solid dosage drugs in Canada. This stock is off to a decent start in 2014, with shares up by 9%.



      >>4 Huge Stocks on Traders' Radars

      If you take a look at glance at the chart for IntelliPharmaCeutics International, you'll notice that this stock has been trending sideways inside of a range for the last three months, with shares moving between $3.05 on the downside and $4.62 on the upside. Shares of IPCI have been hugging its 50-day moving average over the last few weeks, as the stock has trended up a bit from its low of $3.50 to its recent high of $4.24 a share. This stock is now starting to move within range of triggering a big breakout trade above the upper-end of its sideways trading chart pattern.

      Traders should now look for long-biased trades in IPCI if it manages to break out above some near-term overhead resistance levels at $4.24 to $4.48 a share and then once it clears some past resistance at $4.62 a share with high volume. Look for a sustained move or close above those levels with volume that hits near or above its three-month average volume of 608,240 shares. If that breakout lights off soon, then IPCI will set up to re-test or possibly take out its next major overhead resistance level at its 52-week high of $6.46 a share.

      Traders can look to buy IPCI off weakness to anticipate that breakout and simply use a stop that sits right around some key near-term support levels at $3.50 to $3.30 a share. One can also buy IPCI off strength once it starts to clear those breakout levels with volume and then simply use a stop that sits a comfortable percentage from your entry point.
      Avatar
      schrieb am 10.03.14 19:28:25
      Beitrag Nr. 80 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 46.574.015 von dottore am 06.03.14 10:50:39guten Abend zusammen... wann stehen eigentlich die nächsten Zulassungen an?
      Avatar
      schrieb am 11.03.14 17:08:21
      Beitrag Nr. 81 ()
      gute Frage. Biohero sagt, die wären schon lange überfällig und ich glaube ihm.
      Aber auch charttechnisch ist der gestrige und heutige Ausbruch eher als die Vorwegnahme zu interpretieren.
      Wenn die Nachricht kommt, geht es hier auf neue Höchststände.
      Avatar
      schrieb am 11.03.14 19:37:14
      Beitrag Nr. 82 ()
      in der Spitze an die 5 $ angeklopft, über 10% Kursanstieg und anschliessend konsequent wieder abverkauft.

      Wie lange wird das noch so weiter gehen? Die Zulassungen sollen doch vor der Tür stehen ....
      Avatar
      schrieb am 11.03.14 19:39:13
      Beitrag Nr. 83 ()
      ich vertraue ipci... aus diesem grunde habe ich gerade noch mal nachgekauft...
      Avatar
      schrieb am 12.03.14 17:51:45
      Beitrag Nr. 84 ()
      Avatar
      schrieb am 12.03.14 17:52:44
      Beitrag Nr. 85 ()
      hat jemand eine ahnung, wie es hier weitergeht? auf der homepage kann ich nur diese aussagen finden...
      Avatar
      schrieb am 20.03.14 10:07:44
      Beitrag Nr. 86 ()
      Bei Intelli kann man sich auf nichts verlassen.
      Durch den Merger mit Vasogen bin ich sozusagen zwangsweise
      Aktionäre geworden. Ich brauche 7-8 $ um das Gleiche zu
      bekommen, als wenn vasogen wegen Aufgabe hätte in bar
      ausschütten können. Über Intelli konnte ich mich bisher nur
      ärgern. Die Focalin-Zulassung war schon seit 3 Jahren überfällig
      und kam und kam und kam nicht.
      Mein Ärger ist so groß, daß ich froh bin, wenn ich dieses
      Papier verkaufe, aber mit 4.30 $ bin ich nicht zufrieden.
      Außerdem glaube ich nicht an die Rechtschaffen und Ehrlichkeit
      des Managements.
      pflicht
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 20.03.14 13:12:48
      Beitrag Nr. 87 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 46.664.413 von pflicht am 20.03.14 10:07:44Durch den Merger mit Vasogen bin ich sozusagen zwangsweise Aktionäre geworden.

      Da kannst Du dich sehr Glücklich schätzen das IPCI den Vasogen dreck übernommen hat denn die standen kurz vor dem aus nachdem ihr einziges produkt in Phase 3 gescheitert ist . Die damals noch private IPCI hat Vasogen nur übernommen um direkt an die Nasdaq zukommen .

      Ich brauche 7-8 $ um das Gleiche zu bekommen, als wenn vasogen wegen Aufgabe hätte in bar ausschütten können.

      Wegen Aufgabe ? Bei Bankrott hätteste 0 gesehen .Die $10 M von Vasogen hat IPCI super verwertet in dem sie damit die Pipeline voran getrieben hat was jetzt beginnt sich auszuzahlen .

      Über Intelli konnte ich mich bisher nur ärgern. Die Focalin-Zulassung war schon seit 3 Jahren überfällig und kam und kam und kam nicht.Außerdem glaube ich nicht an die Rechtschaffen und Ehrlichkeit des Managements.

      Noch nicht gewusst das die FDA für die Zulassung zuständig ist ? Was das Management angeht so machen die bisher einen sehr guten job da gibt es überhaupt nichts auszusetzen .Sie machen das beste aus der Lage denn anscheinend vertritt die FDA die interessen der Big Pharmas in dem sie kleine Unternehmen in sachen Zulassung das leben schwer macht .


      Mein Ärger ist so groß, daß ich froh bin, wenn ich dieses Papier verkaufe, aber mit 4.30 $ bin ich nicht zufrieden.

      Wieso länger halten wenn du nicht an das Unternehmen glaubst ?
      Avatar
      schrieb am 29.03.14 11:30:09
      Beitrag Nr. 88 ()
      Hallo Biohero,

      deine Angaben sind falsch.
      IPCI hat Vasogen nicht nur übernommen um an die Nasdaq zu kommen,
      sondern weil sie dringend Geld brauchten, also auch kurz vor dem aus standen!
      Vasogen war nicht pleite, diese Firma hatte noch genügend cash in der
      Kasse. Außerdem wurden Verlustvorträge veräußert. Den genauen Betrag
      weiß ich nichtmehr, aber cash und das cash vom Verlustvortrag waren
      mehr als 25 Mio $. Geld das IPCI dringend gebraucht hat.
      Was mich sehr ärgert ist, daß der Vasogenchef E. Smith in den Aufsichtsrat
      von IPCI übergewechselt ist und so seinen Ar... wieder in ein warmes Bett
      gelegt hat. Bei Vasogen war seine ganze Familie am Geldhahn beteiligt.
      Entsprechend vielen auch die Kommentare im Yahoobord aus.
      Kurz: Nicht Vasogen stand vor dem aus ( sie hatten nur keine Zukunft)
      sondern IPCI war bargeldlos.
      Beim Merger damals hat man kurzfristige Erfolge versprochen. Der Umtausch war für die
      Vasogenaktionäre eine kleine Enteignung. Wenn man die Preise nachfolgenden
      Aktienausgaben sich anschaut.
      Lese mal Deinen ersten Beitrag hier von 2011. Da sprichst Du von bevorstehender Zulassung.
      Dies prophezeite man schon beim Merger
      für Focalin vor mindestens 5 Jahren. Die Zulassung kam aber erst im November 2013.
      Aber jetzt spricht man wieder von bevorsehenden Zulassungen. Dies kann
      durchaus wieder Jahre dauern, wie bei Focalin.

      Weiterhin halte ich diese Firma nicht für empfehlenswert.

      Ich habe bereits die Hälfte meines ursprünglichen Bestandes abgebaut.
      Mangels Alternativen halte ich noch den Rest.
      Trotzdem hoffe ich, daß ich noch etwas günstig aus dieser Aktie rauskomme.
      Weiterhin kritisiere ich, daß diese Firma nicht Aktionärsfreundlich ist.
      Keine Kommunikation. Schweigen, Schweigen, Schweigen.
      Wenn man hier von kurzfristig redet, kann das Jahre dauern.

      Aber die Ansichten über IPCI ist jedem Anleger selbst vorbehalten.
      Ich jedenfalls habe schlechte Erfahrungen mit dieser Firma (Management).

      Mit freundlichen Grüßen
      Pflicht
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 29.03.14 17:52:42
      Beitrag Nr. 89 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 46.730.155 von pflicht am 29.03.14 11:30:09IPCI hat Vasogen nicht nur übernommen um an die Nasdaq zu kommen,
      sondern weil sie dringend Geld brauchten, also auch kurz vor dem aus standen!
      Vasogen war nicht pleite, diese Firma hatte noch genügend cash in der
      Kasse.


      IPCI stand nie vor der pleite denn die Firma hatte und hat nach wievor die vollste unterstützung von gründer und ceo odidi, das cashpolster war und ist bis heute immer dünn gewesen weil man versucht sowenig wie möglich zu verwässern und nur im äußersten notfall eine kleine KE durchführt was ich sehr gut finde .

      Vasogen dagegen waren mit knapp $6 M cash und nichts in der pipeline kurz vorm Bankrott und mußte zusätzlich eine KE durchführen damit der Merger mit IPCI überhaupt klappen konnte . Die Übernahme von Vasogen war ein feiner zug von IPCI denn sie haben sogut wie nichts geopfert und bekamen dafür das geld und das nasdaq listing .

      Wie ich schon oben erwähnt habe entschdeidet die FDA über die Zulassung und nicht das Unternehmen selbst . Analysten haben die Zulassung von Focalin auch viel früher erwartet aber wie gesagt das liegt allein in der hand von der FDA .






      http://www.genengnews.com/gen-news-highlights/vasogen-to-com…

      The company’s pipeline was in the preclinical stage. As of May 31, Vasogen had $5.8 million in cash.

      To help the merger with IPC, Vasogen entered into an arrangement with Cervus that will provide gross proceeds to Vasogen of approximately $7.5 million in nondilutive capital.
      Avatar
      schrieb am 30.03.14 11:45:56
      Beitrag Nr. 90 ()
      Hi
      Also ich will nicht nachkarten, weil IPCI für mich ein abgeschriebenes Kapitel ist.
      Du hast vollkommen recht mit Deiner Schlußfolgerung: " Die Übernahme von Vasogen war ein feiner zug von IPCI, denn sie haben sogut wie nichts geopfert und bekamen dafür das Geld und das Nasdaq-Listing."
      Aus sicht der IPCI war das schon ein feiner Zug. Die Vasogen-Aktionäre hatten das Nachsehen.
      So sehe ich das auch.

      Wie schon gesagt, etwa die Hälfte von IPCI habe ich abgestoßen. Die andere Hälfte, sobald ich von einem anderen Investment überzeugt bin.
      Sollte ich trotz allem mit einem Gewinn aus IPCI herauszukommen wäre das mir selbstverständlich mehr wie recht.

      Pflicht
      Avatar
      schrieb am 14.04.14 14:09:00
      Beitrag Nr. 91 ()
      Heute gute Zahlen. 9 Cent Gewinn im I:Quartal. Das macht gerundet 40 im Jahr, somit KGV 10.
      Wenn man bedenkt, dass da noch eine ganze Latte an Zulassungen angekündigt sind ....

      http://www.rttnews.com/2301338/intellipharmaceutics-turns-to…
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 03.06.14 04:53:41
      Beitrag Nr. 92 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 46.820.467 von dottore am 14.04.14 14:09:00
      Zitat von dottore: Heute gute Zahlen. 9 Cent Gewinn im I:Quartal. Das macht gerundet 40 im Jahr, somit KGV 10.
      Wenn man bedenkt, dass da noch eine ganze Latte an Zulassungen angekündigt sind ....

      http://www.rttnews.com/2301338/intellipharmaceutics-turns-to…



      Vermerke mich hier mal.

      Gruß
      P.
      Avatar
      schrieb am 03.06.14 05:01:59
      Beitrag Nr. 93 ()
      Mackie Research Capital Initiates Coverage on Intellipharmaceutics Intl (NASDAQ:IPCI) (TSX:I), with a Speculative Buy Recommendation - Video Research Alert on InvestmentPitch.com
      www.investmentpitch.com/video/0_vt5phi2k/Mackie-Research-has…
      Avatar
      schrieb am 08.06.14 11:36:01
      Beitrag Nr. 94 ()
      Mit dieser company erleben wir nur pleiten.
      100 Mill. $ -Aktienverkäufe. Die spinnen komplett. Das macht den Aktienkurs
      auf lange Zeit kaputt. Früher wurde immer verbreitet, die co. konzentriert
      sich auf die Forschung, die Vermarkung überläßt man anderen. Jetzt die
      Kehrtwende! Warum? Findet man keinen Vertragspartner. So muß es wohl sein.
      Man hat ja vor Monaten noch hinausposaunt, man verhandelt.
      Die Oddidis ziehen jedes Jahr über eine Mill. an Gehalt aus dieser Firma.
      Da saugen diese Leute genug heraus.
      Ich bin komplett enttäuscht und dies eigentlich schon von Anfang an.
      pflicht
      Avatar
      schrieb am 24.06.14 17:39:06
      Beitrag Nr. 95 ()
      IPCI ist eines der ganz ganz wenigen Perlen die noch günstig sind in dem sonst völlig überteuerten US-Biotech Markt .

      7 Produkte warten auf die FDA Zulassung darunter 5 Produkte die schon lange überfallig sind ,auf dem Chart unten sieht man unter "Filed" wann die Zulassungsanträge eingereicht worden sind .Der Durchschnitt bis zur Zulassung wird mal mit 31 mal mit 36 Monate angegeben .

      Die Mega Kandidaten Rexista und Regabatin müssten auch bald die Phase 3 Studie beginnen .

      Was bei Zulassung mit dieser Aktie passieren kann konnte man ende 2013 sehen .

      Ich halte kurse von $10-15 in den nächsten 12-18 Monate für möglich WENN die FDA mitspielt und es keinen Crash an den Märkten gibt .


      Marktkap: $85.6 M
      Cash: $5.6 M

      Burn-Rate: ca $2 M pro Quartal


      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 24.06.14 19:37:07
      Beitrag Nr. 96 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.201.786 von Biohero am 24.06.14 17:39:06Hallo Biohero , zunächst mal die Frage , wie kommst Du immer auf diese kleinen spannenden firmen!?!

      Dann zu Deinem letzten Bild, gibts es auch eine Art Fahrplan für die erwarteten FDA Approvals ?

      Ansonsten weiter so, auch die anderen Werte gefallen mir gut.
      Avatar
      schrieb am 25.06.14 10:51:32
      Beitrag Nr. 97 ()
      100 Mio Shelf wäre viel bezogen auf die aktuelle MktCap, aber laß die nächsten paar Zulassungen kommen.
      Bei z.B. 10 USD wäre die Verwässerung erträglich, und so o.ä. dürfte es geplant sein.
      Avatar
      schrieb am 26.06.14 16:23:03
      Beitrag Nr. 98 ()
      So, hab mir die company mal angeschaut & bin nun auch dabei.

      @ Biohero: M.E. ist die Burnrate von 2 Mio. pro Quartal nicht mehr korrekt.

      Aufgrund der royalities (Q1-2014 4.4 mn) i.V.m. ~ 2.3 expenses, verbrennt die Gesellschaft kein cash mehr.

      Dies war für mich der Hauptgrund, da nun das laufende Geschäft abgesichert ist & man nun (un)geduldig auf neue Nachrichten warten kann...

      Viele Grüße
      RoBo
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 26.06.14 16:40:26
      Beitrag Nr. 99 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.215.530 von Roboterotze am 26.06.14 16:23:03Ich hab extra "ca" $2 M geschrieben weil bisher nur 2 von insgesamt 6 dosierungen ( 15 und 30mg) von Focalin XR Zugelassen sind und deshalb nicht weiß wie der Umsatz sein wird .
      Avatar
      schrieb am 26.06.14 17:12:06
      Beitrag Nr. 100 ()
      Da hast du natürlich Recht, man muss schaun wie stabil die Erträge sind.

      Ich würde aber annehmen, dass zumindest die Q2-Umsätze ähnlich hoch sind, da IPCI für die 15mg die Exklusivrechte bis Ende Mai hat (= Quartalsende).

      Dies gibt noch mehr Luft zum Atmen.....

      Anfang - Mitte Juli sollten ja die Zahlen rauskommen.
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 26.06.14 17:27:38
      Beitrag Nr. 101 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.216.104 von Roboterotze am 26.06.14 17:12:06Laut diesem nagelneuen Fact Sheet ist der Cashbestand von $5.6 auf $7.2 M in Juni gesteiegen da die Aktienanzahl gleich geblieben ist bei 23.3 M müssen wohl die Q-Zahlen gut sein naja in ein paar tagen wissen wir mehr .

      http://files.shareholder.com/downloads/ABEA-43EQSZ/327487995…
      Avatar
      schrieb am 02.07.14 21:02:09
      Beitrag Nr. 102 ()
      Achtung Auf- / Ausbruch!?!

      Gruß
      Avatar
      schrieb am 02.07.14 21:05:30
      Beitrag Nr. 103 ()
      Avatar
      schrieb am 02.07.14 22:06:37
      Beitrag Nr. 104 ()
      Unter hohen Umsätzen gestiegen, unter geringen (Gewinnmitnahmen) wieder fallen gelassen...sieht gut aus für die kommenden Tage...
      Avatar
      schrieb am 02.07.14 22:36:44
      Beitrag Nr. 105 ()
      Ich vermute das die Quartalszahlen bis Montag veröffentlicht werden.
      Avatar
      schrieb am 03.07.14 08:04:06
      Beitrag Nr. 106 ()
      Diese werden (vermutlich) wieder ein net INCOME von ~2 mn USD für Q2 bringen.

      Die Umsätze dürften aufgrund der Exklusivrechte bis Ende Mai (= Quartalsende) uva bei ~ 4 - 4.5 MN USD liegen. Die von Biohero angesprochene Entwicklung des Cashbestandes (+ 1.6 mn) lässt ebenfalls darauf schliessen.

      Dies ist m.E. nun eine Aktie, welche man "ganz ruhig" liegen lassen kann - da die Kosten gedeckt werden - und man eigentlich nur auf ein FDA approval warten muss, welche schon längst überfällig sind...

      Viele Grüße
      RobO
      Avatar
      schrieb am 03.07.14 17:34:49
      Beitrag Nr. 107 ()
      Das schaut heute gut aus ... bin gespannt wann die Zahlen kommen
      Avatar
      schrieb am 08.07.14 01:03:18
      Beitrag Nr. 108 ()
      TORONTO, July 7, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellipharmaceutics International Inc. (IPCI) (TSX:I), a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs, today reported the results of operations for the three and six months ended May 31, 2014. All dollar amounts referenced herein are in United States dollars unless otherwise noted.

      Revenue related to the Company's license and commercialization agreement with Par Pharmaceutical, Inc. ("Par") in the three months ended May 31, 2014 was $1.5 million versus $Nil in the three months ended May 31, 2013. The revenue in the three months ended May 31, 2014 derived principally from commercial sales of its first product, 15 and 30 mg strengths of dexmethylphenidate hydrochloride extended-release capsules (generic Focalin XR(R)).

      Loss from operations for the three months ended May 31, 2014 was $3.1 million compared with loss from operations of $1.8 million for the three months ended May 31, 2013. Research and development ("R&D") expenditures in the three months ended May 31, 2014 increased to $3.4 million compared to $0.9 million in the three months ended May 31, 2013, primarily due to an increase in stock-based compensation expense of $1.2 million for R&D employees related to the shareholder --approved two year extension of the expiry date of previously-granted performance-based stock options to September 2016 and newly granted stock options issued to R&D executive officers. After adjusting for stock-based compensation, expenditures for R&D were higher by $1.4 million during the 2014 period. During the quarter ended May 31, 2014, the Company incurred increased expenses on furthering the development of several generic and NDA 505(B)(2) product candidates, payment of bonuses to certain R&D executive officers, and salary increases to certain non-management R&D employees. Selling, general and administrative expenses for the three months ended May 31, 2014 increased to $1.1 million versus $0.8 million in the prior period. After adjusting for stock-based compensation expense, expenditures for selling, general and administrative expenses were higher by $0.2 million during the 2014 period, primarily due to salary increases for certain non-management employees, and the payment of bonuses to certain management employees.

      The Company recorded a net loss for the three months ended May 31, 2014 of $3.1 million, or $0.14 per common share, compared with a net loss of $1.8 million, or $0.09 per common share for the three months ended May 31, 2013. The Company recorded a net loss for the six months ended May 31, 2014 of $0.9 million or $0.04 per common share, compared with a net loss of $3.1 million or $0.17 per common share for the six months ended May 31, 2013. The net loss for the three months ended May 31, 2014 is attributed to the ongoing R&D and selling, general and administrative expenses, including an increase in stock-based compensation expense, payment of bonuses to certain management employees, and increased salaries to certain non-management employees, partially offset by licensing revenue and milestone revenue. For the three months ended May 31, 2013, the net loss was attributed to the ongoing R&D and selling, general and administrative expenses, partially offset by the gain in fair value adjustment of derivative liabilities. Revenue in the three months ended May 31, 2014 was $1.5 million versus $Nil in the prior period. The stock-based compensation expense in the three months ended May 31, 2014 was $1.4 million versus $0.3 million in the prior period. The fair value adjustment of derivative liabilities in the three months ended May 31, 2014 was $Nil versus a gain of $0.2 million in the prior period. In view of the final approval of dexmethylphenidate hydrochloride extended-release capsules for the15 and 30 mg strengths, and the generation and collection of U.S. dollar revenues in the six months ended May 31, 2014 which represents a significant and material change in economic facts and circumstances, the Company had assessed the functional currency for the fiscal year commencing December 1, 2013 and concluded that the Company and its wholly owned operating subsidiaries should be measured using the U.S. dollar as the functional currency. Prior to the change in functional currency, U.S. GAAP required the fair values of the derivative liabilities to be re-valued at the end of every reporting period with the change in value reported in the consolidated statements of operations and comprehensive loss. Subsequent to the change in functional currency, U.S. GAAP reclassifies the derivative liabilities to equity and there is no further re-valuation at the end of every reporting period.

      At May 31, 2014, Intellipharmaceutics' cash totaled $7.3 million, compared with $0.8 million at November 30, 2013. The increase in cash during the three months ended May 31, 2014 is mainly a result of the cash flows provided from operating activities which are from licensing revenue and milestone revenue, an increase in cash flows provided from financing activities which are mainly from common share sales under our at-the-market offering program, partially offset by an increase in purchases of production, laboratory and computer equipment.

      For the three months ended May 31, 2014, net cash flows provided from operating activities increased to $0.9 million as compared to net cash flows used in operating activities of $1.8 million for the three months ended May 31, 2013. The increase was due to the receipt of $2.8 million relating to commercial sales of dexmethylphenidate hydrochloride extended-release capsules by Par for the 15 and 30 mg strengths of the drug product for the period January 1, 2014 to March 31, 2014, and $0.4 million as a milestone payment tied to the achievement of our product being either the only generic in the market or having only one generic competitor, under our license and commercialization agreement with Par. This net cash flow provided from operating activities was partially offset by increased R&D expenses, and increased selling, general and administrative expenses.

      For the three months ended May 31, 2014, net cash flows provided from financing activities of $1.0 million related principally from at-the-market issuances of 377,400 of our common shares sold on NASDAQ for gross proceeds of $1,627,659 and net proceeds to us of $1,582,898, partially offset by the repayment of the entire outstanding related party loan principal to Dr. Isa Odidi and Dr. Amina Odidi, our principal stockholders, directors and executive officers, in the amount of $0.7 million (C$0.8 million) out of licensing revenues earned by Intellipharmaceutics Corp. in accordance with the court approved plan of arrangement and merger completed by IntelliPharmaCeutics Ltd. and Vasogen Inc. on October 22, 2009. For the three months ended May 31, 2013, net cash flows provided from financing activities of $2.9 million relate to the March 2013 registered direct unit offering for gross proceeds of $3.1 million at a price of $1.72 per unit. After placement agent fees and estimated offering expenses, the Company received net proceeds from the offering of approximately $2.7 million.

      For the three months ended May 31, 2014, net cash flows used in investing activities was $0.2 million compared to $0.06 million in the prior period. The increase was mainly the result of purchases of production equipment due to the acceleration of product development activities.

      About Intellipharmaceutics

      Intellipharmaceutics International Inc. is a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs. The Company's patented Hypermatrix(TM) technology is a multidimensional controlled-release drug delivery platform that can be applied to the efficient development of a wide range of existing and new pharmaceuticals. Based on this technology platform, Intellipharmaceutics has developed several drug delivery systems and a pipeline of products (our dexmethylphenidate hydrochloride extended-release capsules for the 15 and 30 mg strengths) and product candidates in various stages of development, including Abbreviated New Drug Applications ("ANDAs") filed with the FDA in therapeutic areas that include neurology, cardiovascular, gastrointestinal tract, diabetes and pain.

      Intellipharmaceutics also has New Drug Application 505(b)(2) product candidates in its development pipeline. These include Rexista(TM) oxycodone, an abuse-deterrent oxycodone, based on its proprietary nPODDDS(TM) novel Point Of Divergence Drug Delivery System and Regabatin(TM) XR pregabalin extended-release capsules.

      Certain statements in this document constitute "forward-looking statements" within the meaning of the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and/or "forward-looking information" under the Securities Act (Ontario). These statements include, without limitation, statements expressed or implied regarding our plans, goals and milestones, status of developments or expenditures relating to our business, plans to fund our current activities, statements concerning our partnering activities, health regulatory submissions, strategy, future operations, future financial position, future sales, revenues and profitability, projected costs, and market penetration. In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as "may," "will," "should," "expects," "plans," "anticipates," "believes," "estimates," "predicts," "potential," "continue," "intends," "could," or the negative of such terms or other comparable terminology. We made a number of assumptions in the preparation of our forward-looking statements. You should not place undue reliance on our forward-looking statements, which are subject to a multitude of known and unknown risks and uncertainties that could cause actual results, future circumstances or events to differ materially from those stated in or implied by the forward-looking statements. Risks, uncertainties and other factors that could affect our actual results include, but are not limited to, the effects of general economic conditions, securing and maintaining corporate alliances, our estimates regarding our capital requirements, and the effect of capital market conditions and other factors, including the current status of our product development programs, on capital availability, the potential dilutive effects of any future financing and the expected use of any proceeds from any offering of our securities, our programs regarding research, development and commercialization of our product candidates, the timing of such programs, the timing, costs and uncertainties regarding obtaining regulatory approvals to market our product candidates, and the timing and amount of any available investment tax credits, the actual or perceived benefits to users of our drug delivery technologies, products and product candidates as compared to others, our ability to establish and maintain valid and enforceable intellectual property rights in our drug delivery technologies, products and product candidates, the scope of protection provided by intellectual property for our drug delivery technologies, products and product candidates, the actual size of the potential markets for any of our products and product candidates compared to our market estimates, our selection and licensing of products and product candidates, our ability to attract distributors and collaborators with the ability to fund patent litigation and with acceptable development, regulatory and commercialization expertise and the benefits to be derived from such collaborative efforts, sources of revenues and anticipated revenues, including contributions from distributors and collaborators, product sales, license agreements and other collaborative efforts for the development and commercialization of product candidates, our ability to create an effective direct sales and marketing infrastructure for products we elect to market and sell directly, the rate and degree of market acceptance of our products, the difficulty of predicting the impact of competitive products and pricing and the timing and success of product launches, the timing and amount of insurance reimbursement for our products, changes in the laws and regulations, including Medicare and Medicaid, affecting among other things, pricing and reimbursement of pharmaceutical products, the success and pricing of other competing therapies that may become available, our ability to retain and hire qualified employees, the availability and pricing of third party sourced products and materials, difficulties or delays in manufacturing, the manufacturing capacity of third-party manufacturers that we may use for our products, and the successful compliance with FDA and other governmental regulations applicable to the Company and its third party manufacturers' facilities, products and/or businesses. Additional risks and uncertainties relating to the Company and our business can be found in the "Risk Factors" section of our latest annual information form, our latest Form 20-F, and our latest Form F-3 (including any documents forming a part thereof or incorporated by reference therein), as well as in our reports, public disclosure documents and other filings with the securities commissions and other regulatory bodies in Canada and the U.S., which are available on www.sedar.com and www.sec.gov. The forward-looking statements reflect our current views with respect to future events and are based on what we believe are reasonable assumptions as of the date of this document, and we disclaim any intention and have no obligation or responsibility, except as required by law, to update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

      Nothing contained in this document should be construed to imply that the results discussed herein will necessarily continue or that any conclusion reached herein will necessarily be indicative of actual operating results of the Company.

      The condensed unaudited interim consolidated financial statements, accompanying notes to the condensed unaudited interim consolidated financial statements, and Management Discussion and Analysis for the three and six months ended May 31, 2014 will be accessible on Intellipharmaceutics' website at www.intellipharmaceutics.com and will be available on SEDAR and EDGAR.

      Summary financial tables are provided below.

      Intellipharmaceutics International Inc.
      Condensed unaudited interim consolidated balance sheets
      As at

      (Stated in U.S. dollars)

      May 31, November 30,

      2014 2013

      $ $
      Assets

      Current

      Cash 7,269,356 760,586
      Accounts receivable 1,376,272 1,475,745
      Investment tax credits 339,640 179,551
      Prepaid expenses, sundry and other assets 432,149 312,533

      9,417,417 2,728,415



      Deferred offering costs 226,404 419,777
      Property and equipment, net 1,356,399 1,231,309

      11,000,220 4,379,501



      Liabilities

      Current

      Accounts payable 1,211,787 810,381
      Accrued liabilities 927,168 669,321
      Employee costs payable 238,383 508,616
      Capital lease obligations 15,727 43,264
      Due to related parties -- 759,564
      Convertible debenture 1,432,158 --

      3,825,223 2,791,146



      Convertible debenture -- 2,105,406
      Warrant liabilities -- 5,438,022

      3,825,223 10,334,574



      Shareholders' equity (deficiency)

      Capital stock

      Authorized

      Unlimited common shares without par value

      Unlimited preference shares

      Issued and outstanding

      23,326,111 common shares 18,439,870 11,721,152
      (2013 - 21,430,611)

      Additional paid-in capital 30,969,247 23,619,055
      Accumulated other comprehensive income 284,421 284,421
      Accumulated deficit (42,518,541) (41,579,701)

      7,174,997 (5,955,073)
      Contingencies


      11,000,220 4,379,501


      Intellipharmaceutics International Inc.
      Condensed unaudited interim consolidated statements of operations and comprehensive loss





      (Stated in U.S. dollars)




      Three months ended Six months ended

      May 31, 2014 May 31, 2013 May 31, 2014 May 31, 2013


      $ $ $ $





      Revenue



      Licensing 1,370,622 -- 5,805,847 --
      Milestone 108,320 -- 354,153 --

      1,478,942 -- 6,160,000 --





      Expenses



      Research and development 3,362,837 934,068 4,720,283 2,271,822
      Selling, general and administrative 1,095,548 752,431 2,102,265 1,585,888
      Depreciation 86,182 100,013 157,789 193,086

      4,544,567 1,786,512 6,980,337 4,050,796





      Loss from operations (3,065,625) (1,786,512) (820,337) (4,050,796)
      Fair value adjustment of derivative liabilities -- 174,917 -- 1,407,074
      Financing expense -- (56,826) -- (56,826)
      Net foreign exchange (loss) gain (266) (26,539) 38,034 (269,156)
      Interest income 1,262 78 1,388 88
      Interest expense (75,646) (86,780) (157,925) (152,178)
      Net loss (3,140,275) (1,781,662) (938,840) (3,121,794)
      Other comprehensive income



      Foreign exchange translation adjustment -- 31,842 -- 274,096
      Comprehensive loss (3,140,275) (1,749,820) (938,840) (2,847,698)





      Loss per common share, basic and diluted (0.14) (0.09) (0.04) (0.17)





      Weighted average number of common shares outstanding, basic and diluted 23,231,492 19,287,915 22,761,137 18,605,014


      Intellipharmaceutics International Inc.
      Condensed unaudited interim consolidated statements of cash flows
      (Stated in U.S. dollars)




      Three months ended Six months ended

      May 31, 2014 May 31, 2013 May 31, 2014 May 31, 2013

      $ $ $ $





      Net loss (3,140,275) (1,781,662) (938,840) (3,121,794)
      Items not affecting cash



      Depreciation 86,182 100,013 157,789 193,086
      Stock-based compensation 1,460,061 281,978 1,466,598 484,851
      Deferred shared units 3,883 9,404 13,064 19,216
      Accrued interest on related party loan -- 11,072 -- 21,883
      Fair value adjustment of derivative liabilities -- (174,917) -- (1,407,074)
      Unrealized foreign exchange loss (52,062) 110,059 (107,105) 372,327
      Change in non-cash operating assets & liabilities



      Accounts receivable 1,713,807 8,303 99,472 116
      Investment tax credits (97,362) (65,129) (160,089) (164,986)
      Prepaid expenses, sundry assets and other assets (140,249) 16,959 (119,616) (6,554)
      Accounts payable and accrued liabilities 1,084,980 (271,002) 724,816 425,126
      Cash flows from (used in) operating activities 918,965 (1,754,922) 1,136,089 (3,183,803)





      Financing activities



      Repayment of due to related party (739,208) -- (739,208) --
      Repayment of capital lease obligations (13,116) (12,368) (27,537) (24,439)
      Proceeds from convertible debenture -- -- -- 1,500,000
      Issuance of common shares on at-the-market financing 1,627,659 -- 6,571,673 --
      Proceeds from issuance of shares on exercise of warrants 300,000 -- 462,500 --
      Issuance of common shares on option exercise 82,240 -- 111,975 --
      Proceeds from issuance of shares and warrants -- 3,121,800 -- 3,121,800
      Financing cost (294,601) (222,308) (723,843) (222,308)
      Cash flows from financing activities 962,974 2,887,124 5,655,560 4,375,053





      Investing activity



      Purchase of property and equipment (217,319) (64,123) (282,879) (101,187)
      Cash flows used in investing activities (217,319) (64,123) (282,879) (101,187)





      Effect of foreign exchange loss on cash held in foreign currency -- (7,215) -- (10,375)





      Increase in cash 1,664,620 1,060,864 6,508,770 1,079,688
      Cash, beginning of period 5,604,736 515,840 760,586 497,016
      Cash, end of period 7,269,356 1,576,704 7,269,356 1,576,704





      Supplemental cash flow information



      Interest paid 78,607 62,383 122,960 86,531
      Taxes paid -- -- -- --

      Contact:
      Company Contact:
      Intellipharmaceutics International Inc.
      Shameze Rampertab
      Vice President Finance & CFO
      416-798-3001
      investors@intellipharmaceutics.com
      Investor Contact:
      ProActive Capital
      Kirin Smith
      646-863-6519
      ksmith@proactivecapital.com
      Rates
      Avatar
      schrieb am 08.07.14 08:01:47
      Beitrag Nr. 109 ()
      die zahlen sind leider eine einzige entäuschung :-(, für mich absolut kein invest im moment...wenn man sieht wie hier in erster linie an die eigenen boni gedacht wird
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 08.07.14 08:21:30
      Beitrag Nr. 110 ()
      Der erste Teil liest sich für mich auch nicht wirklich gut,
      aber es stehen eventuell FDA Zulassungen bevor.
      Avatar
      schrieb am 08.07.14 09:48:44
      Beitrag Nr. 111 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.274.624 von ice_05 am 08.07.14 08:01:47
      im Vorquartal waren ja auch Sondereffekte enthalten.
      Da war nichts mit KGV 10.

      Gruß
      P.
      Avatar
      schrieb am 08.07.14 10:24:33
      Beitrag Nr. 112 ()
      Zitat von praslin0808: Der erste Teil liest sich für mich auch nicht wirklich gut,
      aber es stehen eventuell FDA Zulassungen bevor.


      problem nur, die stehen schon seit monaten/jahren aus und keiner weiß wann, ob und in welcher form sie überhaupt kommen, dazu eine vollkommen intransparente (bzw. nicht vorhandene) kommunikation seitens des unternehmens...

      wenn man das geld nicht braucht und viel zeit hat, kann man die sicher aktie liegen lassen und hoffen, gibt aber sicher vielversprechendere invest im biotech sektor

      gruß ice_05
      Avatar
      schrieb am 08.07.14 15:46:25
      Beitrag Nr. 113 ()
      Puuh , wirklich miserable Zahlen. Warum ist der Umsatz auf 1.4 mn eingebrochen, obwohl noch Exklusivität bestand. Hier hätte ich ~ 3 Mio mehr erwartet.

      Tja, und für die Selbstbedienung wird die Aktie gerade gnadenlos abgestraft (-18%)...

      Kann man eigentlich nur noch auf einen FDA-Bescheid hoffen..
      Avatar
      schrieb am 09.07.14 10:50:10
      Beitrag Nr. 114 ()
      @ Biohero

      mich würde einmal Deine Einschätzung zu den Zahlen interessieren
      Avatar
      schrieb am 09.07.14 19:51:10
      Beitrag Nr. 115 ()
      Maxim Group downgrades IntelliPharmaCeutics Intl Inc (USA)(NASDAQ:IPCI) to Hold from Buy and lowers their tgt to $3 from $7. Co reported the qtr with revs substantially below and expenses greater than expectations. The share count is also rising (ATM facility). The miss raises bigger concerns for firm’s revenue assumptions on Focalin and other generic XR formulations going forward. Firm is also concerned that IPCI’s Abuse Deterrent Technology is no longer differentiated in the competitive landscape versus Teva (TEVA) and Teva is better positioned.
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 10:01:17
      Beitrag Nr. 116 ()
      Diese "Analysten"- Message ist ja ein Witz - ein bischen detaillierter hätte es ja sein können, oder will man hier von seinem eigenen Versagen (KZ 7 USD) ablenken ?

      "...with revs substantially below and expenses greater than expectations.."

      1.) revenues
      -> Warum sind die revenues deutlich geringer, dass wäre doch zu hinterfragen ???

      Gemäß Q1 Report erzielte man Lizenzfees für die die Periode vom 19.11.-31.12.13 i.H.v. 3.1 mn USD. Frage: Was sind die restlichen 1.3 mn USD Erträge... abgegrenzte Umsätze bis Ende Februar ??

      Hoffnung könnte folgende Passage machen:
      The Company's 5, 10, 20 and 40 mg strengths were also tentatively FDA approved, subject to the right of another party or parties to 180 days of generic exclusivity from the date of first launch by such parties. Par intends to launch these strengths immediately upon the expiry of those exclusivity periods
      (Quelle: homepage intellipharmaceutics)

      Die Packungen 5, 10, 20 & 40mg wurden am 19.11.2013 von der FDA für TEVA approved - dies bedeutet m.E. dass IPCI/Par ab dem 19.05.2014 diese Größen ebenfalls vertreiben darf.

      2.) Expenses

      Also, mit greater expenses machen die sich das ja sehr einfach.

      Kernpunkt des Anstiegs sind ja die stock-based compensation exp. i.H.v. 1.2 mn USD. M.E. würde ich das als "one-off effect" betrachten - dass dies quasi der Jahresbonus ist (nur meine Meinung bzw. "Wunsch";), kann natürlich auch anders kommen....)

      3.) Cash

      Dass sich der Cashbestand ggü. dem Vorquartal (Ende Feb.) um 1,70 mn USD erhöht hat - wird hier mal völlig außen vor gelassen...


      FAZIT:

      M.E. ist der Abschlag von 25% völlig übertrieben - ohne "one off" Effekte in den Kosten & ansteigenden Erträgen (auf Basis, dass man nun alle Packs verkaufen darf) trägt sich die Gesellschaft Cashmäßig selbst... - und IRGENDWANN muss doch die FDA mal in die Gänge kommen und mindestens eines der in 2010 eingereichten Pillen genehmigen...

      In diesem Sinne
      RobO

      @ popeye: Was meinst du mit Sondereffekten in Q1 ???
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 10:38:06
      Beitrag Nr. 117 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.288.118 von Roboterotze am 10.07.14 10:01:17Hi Roboterotze,

      bin hier seit gestern mit einer verstärkten Position dabei.
      Konnte einfach nicht widerstehen.
      Der Kurseinbruch war auch meiner Meinung nach stark übertrieben.
      Eine kurzfristige Gegenreaktion sollte hier nicht ausbleiben. Ich plane aber, stand heute, nicht nur diese Gegenreaktion (wenn sie denn kommen mag) mitzunehmen, sondern gern auch etwas länger hier zu verweilen.

      Ich denke, hoffe, vermute hier werden sich bald noch viele die Augen reiben und sich ärgern, diese Kurse nicht genutzt zu haben.

      http://voices.yahoo.com/coping-drug-shortage-focus-focalin-d…


      Gruß
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 11:27:41
      Beitrag Nr. 118 ()
      Hallo Orfmen,

      die große Frage bezüglich der (Generic) Focalin Verkäufe ist, wer wieviel vom Kuchen abbekommt. Hier streiten sich:
      - Intellipharmaceutics (FDA approved 18.11.13 15mg, 30mg)
      - MYLAN Pharms (FDA approved 28.08.13 30mg)
      - TEVA Pharms (FDA approved 19.11.13 5 mg,10mg,20mg,40mg)
      - Watson Labs (FDA approved 21.11.13 30mg)

      Quelle: http://www.drugs.com/availability/generic-focalin-xr.html

      D.h. wie o.a. laufen die ganzen Exklusiv(vertriebs)rechte Mitte Mai aus. Für IPCI bedeutet dies den Verlust der Exklusivität für die 15mg Packung, andererseits veliert TEVA ihrer Exklusivität für die 5,10,20 & 40mg Packung...

      Die Augen werden sich dann alle reiben, wenn ein FDA approval erfolgt (siehe Ende 2013)

      Viele Grüße
      RobO
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 12:13:58
      Beitrag Nr. 119 ()
      Hi RobO,

      ich wollte nur die Frage in den Raum werfen, wieso gibt es auf der einen Seite eine Shortage bei Focalin
      und auf der anderen Seite enttäuschende Umsätze bei Focalin ? :rolleyes::rolleyes::rolleyes:

      Gruß
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 14:08:47
      Beitrag Nr. 120 ()
      Vielleicht kann man mal die IR-Abteilung anschreiben & diesbezüglich nachfragen... Conference calls gibts ja m.W. keine.
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 16:42:13
      Beitrag Nr. 121 ()
      Hi RobO,

      meine wilde Vermutung.

      Es gibt zurzeit Probleme / Versorgungsengpass mit dem Rohmaterial (vermutlich Ritalin) für Focalin. Daher der Engpass bei den anderen Herstellern und auch der Umsatzrückgang bei IPCI.
      Es ist also nichts hausgemachtes, sondern sie könnten davon viel mehr verkaufen, wenn sie denn welches produzieren könnten.
      Wenn dem wirklich so ist, wie ich vermute, dann ist der Kurseinbruch deutlich übertrieben.
      Dann hätten wir jetzt echte Traumeinstiegskurse.

      Auch diese Shortage ist mal vorbei und dann können sie produzieren, verkaufen was die Anlage hergibt.
      Vermutlich wird die Nachfrage auch dann deutlich ansteigen, weil es ja so lange so wenig davon gab.
      Die Händler werden das Zeug wie verrückt bestellen, bzw. haben dies schon getan.
      Und ehe man sich versieht, präsentiert IPCI Reckordzahlen und nebenbei noch ein paar approvals....
      usw.

      Tja, so wird es kommen oder auch nicht.
      Alles nur eine Vermutung und keine Kaufempfehlung.

      Warum sollte man auch bei diesen Kursen kaufen? Viel zu billig das Papier! ;)

      Gruß
      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 17:01:55
      Beitrag Nr. 122 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.291.206 von orfmen am 10.07.14 16:42:13http://stockcharts.com/def/servlet/SC.pnf?c=IPCI,P
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 17:31:49
      Beitrag Nr. 123 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.291.206 von orfmen am 10.07.14 16:42:13Hallo orfmen, weisst Du zufällig wer das Ritalin herstellt und woran es genau liegt/wann wieder mehr verfügbar ist ?

      Engpässe könnnen ja auch ne Chance sein.....
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 17:59:19
      Beitrag Nr. 124 ()
      Hi,
      Novartis ist/war Hersteller von Ritalin.

      Hat jemand 'nen Schwager dessen Freundin da arbeitet,
      die könnte vielleicht mal in der Nachtschicht mit der Putzfrau
      auf den Schreibtischen.....;)

      Nein, keine Ahnung wann wieder mehr verfügbar ist.
      Es handelt sich dabei auch immer noch um eine Theorie
      und wie du schon erwähntest,
      wenn die Theorie sich erhärtet, um eine Chance.

      Der frühe Vogel fängt den Wurm!

      Viel Spaß beim googlen.
      Es sollte sowieso jeder seine eigenen Recherchen durchführen und nicht auf irgendwelche
      dahergelaufenen Börsenfreaks (orfmänner) auf unzähligen Plattformen hören!
      Wenn die Theorie in Ansätzen der Wahrheit entspricht, sollte sich der Kurs auch mal wieder erholen und danach sieht es
      leider nicht aus.

      Kann ja auch sein, dass die einfach keine Lust hatten etwas zu verkaufen,
      die ganze Arbeit und so...
      'nen paar shares versilbern geht viel einfacher.

      Gruß
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 19:49:30
      Beitrag Nr. 125 ()
      Wie erwähnt habe ich heute eine mail an die IR-Abteilung geschickt, mit Bitte um Erläuterung der Quartalszahlen (Umsätze). Ich bekam umgehend eine Rückmeldung und vereinbarte ein Telefongespräch, welches 30 Minuten später stattfand. Anbei eine kleine Zusammenfassung:

      Umsätze/Umsatzrückgang
      Einleitend wurde erläutert, dass die Tatsache, dass man Umsätze generiert prinzipiell erst einmal als WERT anerkennen sollte. Die hohen Umsätze in 2013 (Nov-Dez) lagen im Produktlaunch & der Exklusivität der 15mg Dosis begründet. Des weiteren liegt die Vermutung nah, dass Lagerbestände aufgebaut wurden. In 2014 haben sich die Verkäufe eingepegelt (circa 0.5 MN USD fee/Monat) - Zukunftsaussagen konnten jedoch keine getroffen werden.
      Seit Mitte Mai können nun auch die 40mg verkauft werden, da Teva diese schon vertreibt & die 180 Tage Exklusivität vorbei sind. Die 5,10 und 20mg hat Teva noch nicht gelauncht, deshalb ist hier die 180 Tage Frist noch nicht gestartet.

      FDA approvals
      Das Thema haben wir auch angesprochen, hier gibt es aber nichts neues zu berichten, da man von der FDA abhängig ist - jeden Tag kann eine Meldung reinflattern - jeden Tag aber auch nicht. Interessant hierbei war, dass Verhandlungen für einen Partner (ähnlich Par) angedeutet wurde - eine Nachfrage ob es bei IPCI ein Sales-Team gäbe oder im Aufbau ist - wurde verneint.

      Midyear Catalyst
      Hier bin ich mir nicht sicher ob ich das richtig verstanden habe... Mitte des Jahres werden irgendwelche Studienergebnisse erwartet (Rexista ?, Regabatin ?) ???

      Fazit
      Aus dem Gespräch wurde deutlich, dass an der Gesellschaft selbst nichts anders ist als vor 3 Tagen. Die Katalysatoren (FDA approval, Entwicklung Rexista,Regabatin, neue Partnerschaften) bestehen uvä.


      Ob also eine gewisse Umsatzerwartung Kursabschläge von 25% rechtfertigt muss jeder für sich entscheiden....
      (ich jedenfalls werde nochmal nachlegen)


      Viele Grüße
      RobO
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 20:26:22
      Beitrag Nr. 126 ()
      Zitat von Roboterotze: FDA approvals
      Das Thema haben wir auch angesprochen, hier gibt es aber nichts neues zu berichten, da man von der FDA abhängig ist - jeden Tag kann eine Meldung reinflattern - jeden Tag aber auch nicht.


      Wie hoch ist eigentlich die Wahrscheinlichkeit, dass die FDA die Zulassung der Generikas ablehnt? Oder besser gefragt, ist dies überhaupt möglich, da die Wirkstoffe ja bereits zugelassen sind?
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 20:37:00
      Beitrag Nr. 127 ()
      Dies habe ich erst gar nicht gefragt, weil es darauf m.E. keine Antwort gibt.

      Ich kenne Fälle, wo auch jeder fest mit einer Zulassung gerechnet hat, welche dann aber nicht kam - z.B. Intelgen, Epigenomics..
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 22:11:47
      Beitrag Nr. 128 ()
      Hi RobO,

      das klingt sehr interessant und stimmt zumindest mich etwas optimistisch.
      Vielen Dank dafür, dass du dir die Mühe gemacht hast und alles für uns so schön aufbereitet hast.
      Ich hätte wirklich gedacht, es hängt mit der Shortage zusammen, na vielleicht auch ein wenig.
      Es scheint da zumindest einen gewissen Mangel an dem Rohmaterial zu geben,
      wenn IPCI davon nicht betroffen wäre, umso besser.
      Ich fühle mich jedenfalls mit dem Invest im Moment nicht schlecht und sehe auch der nahen Zukunft positiv entgegen.
      Eine Gegenreaktion könnte vielleicht schon morgen einsetzen.
      Wenigstens ist hier im Moment mehr los, als bei meinen anderen Kandidaten.

      Gruß und Danke nochmals!
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 22:33:53
      Beitrag Nr. 129 ()
      Zitat von Roboterotze: Gemäß Q1 Report erzielte man Lizenzfees für die die Periode vom 19.11.-31.12.13 i.H.v. 3.1 mn USD. Frage: Was sind die restlichen 1.3 mn USD Erträge... abgegrenzte Umsätze bis Ende Februar ??



      @ popeye: Was meinst du mit Sondereffekten in Q1 ???



      In der Meldung q1 ergebnis hatten sie gschrieben "The net income is attributed to the licensing revenue and milestone revenue"
      Würde sagen dass das der rest der Umsätze sein könnte?

      Gruß
      P.
      Avatar
      schrieb am 10.07.14 23:02:38
      Beitrag Nr. 130 ()
      @ Popeye:

      Nein, Milestone payments sind in der GuV in einer extra Zeile ausgewiesen. In Q1 betrugen diese 245.833 USD.
      Avatar
      schrieb am 11.07.14 06:08:34
      Beitrag Nr. 131 ()
      Hmmm orfmen nochmal zum ritalin, weißt Du was ADD/ADHD ist? Kann es sein , das Du da was verwechselst? Diese Frage ist nicht bös gemeint. Sie kam mir jetzt als erstes in den Sinn als ich nach ritalin und Novartis gegoogelt und die Ergebnisse gesehen habe......
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 12.07.14 00:38:30
      Beitrag Nr. 132 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.293.710 von boersehp am 11.07.14 06:08:34Attention deficit/hyperactivity disorder (commonly referred to as ADD or ADHD – though AD/HD is the technically correct abbreviation).

      Haben wir nun den Boden gesehen?
      Was meint ihr?
      Avatar
      schrieb am 12.07.14 10:29:51
      Beitrag Nr. 133 ()
      Hi Boersehp

      gut möglich, dass da etwas durcheinander geraten ist.
      Ich habe einfach ein wenig gegoogelt und etwas über diesen momentanen shortage gelesen. Auf der Suche nach den Gründen fand ich dann etwas über den Mangel eines Rohmaterials Namens Ritalin. Und bei Ritalin kam ich dann auch bald auf Novartis. Natürlich waren das nicht alles offizielle Quellen, sondern teilweise auch aus diversen Foren von Betroffenen.
      Ich war ja nur auf der Suche nach den Gründen für diesen Umsatzrückgang.
      Schön, dass RobO sich die Mühe gemacht hat und uns seine Informationen hier reingestellt hat.
      Es ist eher ein Einzelfall, dass die IR der Unternehmen so super mit ihren Anteilseignern umgeht.
      Meist wir man nur als lästige "Milchkuh" betrachtet, um die man sich nur kümmern muss, wenn mal wieder das Geld knapp wird.


      Neben der IR bleibt dann meist nur noch das Stöbern in diversen unoffiziellen Quellen und Foren als die einzige Möglichkeit früher an Informationen zu kommen. Wenn man immer erst auf ein offizielles Statement wartet, sind Kurse meist schon davongelaufen, in die eine als auch in die andere Richtung.

      Außerdem schrieb ich ja auch "vermutlich Ritalin".

      Nochmals, glaube nie was in Foren steht, von daher hast du alles richtig gemacht.
      Falls du also etwas anderes herausgefunden hast, bitte stell es hier ein und korrigiere andere User wie mich. Ich habe kein Problem damit.
      Auch aus vielen Halbwahrheiten die später korrigiert werden, lässt sich eine Meinung bilden.

      Je mehr hier gepostet wird, desto genauer lässt sich ein "Mosaik" daraus basteln.
      Auch negative Kritik am Unternehmen gehört selbsvertändlich dazu.

      LG
      Avatar
      schrieb am 12.07.14 11:10:27
      Beitrag Nr. 134 ()
      Ja danke für Deine Info und ein schönes Wochenende !
      Gruß
      HP
      Avatar
      schrieb am 30.07.14 10:03:42
      Beitrag Nr. 135 ()
      Mal was neues zu IPCI:

      http://seekingalpha.com/article/2352325-wall-street-is-overl…

      Große Frage:
      Warum kamen diese Erläuterungen nicht zum/kurz nach den Quartalszahlen - so hätte man m.E. den Kursabsturz von ~ 35% verhindern können.

      Kernaussagen:

      Umsatzerlöse Focalin
      - "Our trailing 12 months of revenue is $7.7 million."

      Ausstehende FDA approvals
      - "...so we think there is a good probability that we will get a couple of these approved by the end of the year...."

      Entwicklungs-/Approvalprozess "Rexista"
      - "...So, Rexista has homerun potential because there is a separate regulatory path that's not as simple as the ANDA path, but it's not as long and as cumbersome as the biotech path (the Phase 1-3). Our Rexista oxycodone is going down a quicker regulatory path that has pretty good reward potential."


      Was mir nur nicht klar ist, welchen Zeitraum meint der CFO denn mit "trailing 12 months" - das Wirtschaftsjahr (01.12.13 - 30.11.14) ???

      Viele Grüße
      RobO
      Avatar
      schrieb am 30.07.14 11:14:46
      Beitrag Nr. 136 ()
      Zitat von Roboterotze: Große Frage:
      Warum kamen diese Erläuterungen nicht zum/kurz nach den Quartalszahlen - so hätte man m.E. den Kursabsturz von ~ 35% verhindern können.


      Vielleicht wollten sie das ja gar nicht verhindern. Oder evtl. sogar bewusst den Kurs nochmal zurück holen vor dem hoffentlich baldigen Anstieg.

      Die wissen im Vorhinein genau, was für Auswirkungen der Q-Bericht bringen wird. Sind ja auch nicht die Dümmsten...
      Avatar
      schrieb am 28.08.14 23:07:53
      Beitrag Nr. 137 ()
      Intellipharmaceutics Augments Its Rexista(TM) Oxycodone Development Program With Novel Overdose Deterrence Technology
      Ticker Symbol: U:IPCI C:I

      TORONTO, Aug. 28, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellipharmaceutics International Inc. (Nasdaq:IPCI) (TSX:I), a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs, today announced an enhancement of its Rexista� abuse-deterrence technologies with a significant improvement designed to prevent overdose when more pills than prescribed are swallowed intact. Intellipharmaceutics' new platform technology is branded PODRAS� (Paradoxical OverDose Resistance Activating System).

      The PODRAS� platform technology is covered by patents pending with the U.S. Patent and Trademark office.

      "We believe this significant advance in our abuse deterrence technology has the potential to positively differentiate Rexista� from other abuse-deterrent technologies of which we are aware, and represents an important step toward helping patients manage their pain safely," said Dr. Isa Odidi, Chief Executive Officer of Intellipharmaceutics. "In addition to its use with oxycodone, the new technology is potentially applicable to a wide range of drug products that are intentionally or inadvertently abused and cause harm by overdose to those who ingest them."

      Intellipharmaceutics' most advanced application of the PODRAS� platform to date is to its Rexista� product candidate (oxycodone hydrochloride extended-release tablet), which is designed to deter abuse by both physical interference and overdose.

      Preclinical studies of Rexista� suggest that, unlike other third-party abuse-deterrent oxycodone products, if more tablets than prescribed are deliberately or inadvertently swallowed, the amount of drug active released over 24 hours may be substantially less than expected, even possibly approaching zero. However, if the prescribed number of pills is swallowed, the drug release should be as expected.

      In January 2013, the United States Food and Drug Administration ("FDA") published a paper titled, Guidance for Industry: Abuse-Deterrent Opioids � Evaluation and Labeling, which cited the need for more efficacious abuse deterrence-technology.

      In this draft Guidance, the FDA stated, "Opioid analgesics are often manipulated for purposes of abuse. Most abuse-deterrent technologies developed to date are designed to make product manipulation more difficult or to make abuse of the manipulated product less attractive or rewarding. However, these technologies have not yet proven successful at deterring the most common form of abuse � swallowing a number of intact pills or tablets to achieve a feeling of euphoria."

      Dr. Ed Sellers, an internationally recognized clinical pharmacologist and Professor Emeritus, University of Toronto, and President of DL Global Partners commented "The risk of overdose due to taking more opiate analgesic than prescribed is a real one. The lack of delivery technologies to reduce that risk is an unmet public health need. The announced technology is promising. Confirmation of its clinical importance in human clinical studies would be a significant contribution to deterring abuse."

      Intellipharmaceutics currently expects to begin a series of clinical trials in Canada and the United States in the coming months to further evaluate Rexista� incorporating its PODRAS� platform.

      There can be no assurance as to whether or when the FDA will approve any Intellipharmaceutics' Rexista� oxycodone application.

      About Rexista� Oxycodone

      Rexista� oxycodone is an investigational drug, with a unique long-acting oral formulation of oxycodone intended to treat moderate-to-severe pain when a continuous, around the clock opioid analgesic is needed for an extended period of time. Rexista� oxycodone is designed to discourage common methods of tampering associated with misuse and abuse of such prescription opioid analgesic.

      About Intellipharmaceutics

      Intellipharmaceutics International Inc. is a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs. The Company's patented Hypermatrix� technology is a multidimensional controlled-release drug delivery platform that can be applied to the efficient development of a wide range of existing and new pharmaceuticals. Based on this technology platform, Intellipharmaceutics has developed several drug delivery systems and a pipeline of products (our dexmethylphenidate hydrochloride extended-release capsules for the 15 and 30 mg strengths) and product candidates in various stages of development, including Abbreviated New Drug Applications ("ANDAs") filed with the FDA in therapeutic areas that include neurology, cardiovascular, gastrointestinal tract, diabetes and pain.

      Intellipharmaceutics also has New Drug Application 505(b)(2) product candidates in its development pipeline. These include Rexista� oxycodone, an abuse-deterrent oxycodone, based on its proprietary nPODDDS� novel Point Of Divergence Drug Delivery System, and PODRAS� Paradoxical Overdose Resistance Activating System, and Regabatin� XR pregabalin extended-release capsules.
      Avatar
      schrieb am 02.09.14 22:47:01
      Beitrag Nr. 138 ()
      Heute +10%

      Hab jedoch keine explizite news gefunden....

      Weiss jemand mehr ??
      Avatar
      schrieb am 05.09.14 14:48:14
      Beitrag Nr. 139 ()
      Sep. 5 -- IntelliPharmaCeutics International Inc/CA (IPCI US)
      was raised to "Buy" from "Hold" at Maxim Group by equity analyst Jason Kolbert.
      The 12-month target price is $7.00 per share.

      Quelle: www.streetinsider.com
      Avatar
      schrieb am 05.09.14 16:08:53
      Beitrag Nr. 140 ()
      Hoch leben die Analysten !!!

      Maxim waren es, die im Juli (oder war es August ?) das Kursziel von 7€ auf 3€ gesenkt hatten....

      Aber egal... Der aktuelle Hype hängt wohl mit einer neuen Technologie zusammen, welche es verhindert dass man eine Überdosis (zB.Schlaftabletten) nimmt...

      Wenn jetzt noch ein FDA-approval für einen der bereits eingereichten Anträge erfolgt, dann brennt hier aber richtig der Baum....
      Avatar
      schrieb am 05.09.14 16:53:50
      Beitrag Nr. 141 ()
      :eek::eek::eek:

      Ooops!

      15% bereits.

      Ist immer wieder erstaunlich wie sich die Börsenschäfchen von den ANAL - ysten beeinflussen lassen.

      Maxim fand im Sommer das Haar in einer Suppe und hat IPCI gnadenlos niedergemacht und jetzt....
      Ein Schelm wer böses dabei denkt.

      Jedenfalls hat Maxim jetzt wieder Interesse an steigenden Kursen.
      Die Grabbeltischzeit ist hier erst einmal vorbei.

      Wie RobO schon schrieb, wenn jetzt noch eines der vielen Anträge durchgewunken wird, dann geht sie ab die Luzie!!!
      Das gibt eine Kurserrektion 1.Grades !!!

      Gruß

      ...und während ich es schrieb sehe ich schon fast 20% auf dem Ticker...
      Wird Zeit für'n kaltes Bier :lick::lick::lick::lick::lick::lick:
      Avatar
      schrieb am 05.09.14 18:32:09
      Beitrag Nr. 142 ()
      +10% am Di, +20% heute.... das war's für mich (bei 3,20 USD)..

      Dank Nachkauf und Euroschwäche, eine minimale Plus Geschichte..


      Ich wünsche allen Investierten noch einen guten Lauf..

      RobO
      Avatar
      schrieb am 08.09.14 16:09:30
      Beitrag Nr. 143 ()
      ...und weiter geht's! :D:D:D

      Gruß
      3 Antworten
      Avatar
      schrieb am 08.09.14 16:46:53
      Beitrag Nr. 144 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.723.424 von orfmen am 08.09.14 16:09:30Finde keine funtamentalen Nachrichten.

      2 Antworten
      Avatar
      schrieb am 08.09.14 22:53:39
      Beitrag Nr. 145 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.723.922 von Aktiengeier_1 am 08.09.14 16:46:53
      Zitat von Aktiengeier_1: Finde keine funtamentalen Nachrichten.





      Wie wäre es fürs erste mit folgendem?
      -Unterbewertung
      -Nachholbedarf
      -getrieben von Charttechnik
      -News vom August (PODRAS)
      -Upgrade von Maxim (die noch im Sommer den Startschuss zum Abverkauf gaben)
      -Zulassungsgefahr auf eine der vielen ANDAs
      -Spekulationen um Focalin....Konnte bei DRIO noch gut zuschlagen letzte Woche (Consors).


      Der Handel von heute lässt auch noch weiter hoffen, unter hohen Umsätzen steil nach Norden.
      Unter geringen Umsätzen konsolidiert.

      Gruß
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 08.09.14 22:56:25
      Beitrag Nr. 146 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.727.366 von orfmen am 08.09.14 22:53:39Bitte den Satz mit DRIO streichen, sorry.

      Diese Tabletgetippe ist nix für alte Männer..... :keks:
      Avatar
      schrieb am 09.09.14 13:46:44
      Beitrag Nr. 147 ()
      Noch jemand bei dieser vernachlässigten Perle dabei?
      Die Luft nach oben ist noch lange nicht dünn.
      Bis auf das geshorte stört mich hier im Moment nix.

      Vermutlich geht den Shortern auch ziemlich der Stift,
      das waren schon squeezeähnliche Auswüchse die letzten beiden Handelstage.



      Wie spät ist es eigentlich in ANDA?


      Tick Tack .....;)

      Gruß
      Avatar
      schrieb am 23.10.14 14:36:03
      Beitrag Nr. 148 ()
      Intellipharmaceutics Reports Positive Results from a Series of Phase I Clinical Trials of Regabatin(TM) XR (Pregabalin Extended-Release)

      TORONTO, Oct. 22, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellipharmaceutics International Inc. (IPCI) (TSX:I), a pharmaceutical company specializing in the research, development and manufacture of novel and generic controlled-release and targeted-release oral solid dosage drugs, today provided an update on the progress of its Regabatin(TM) XR product development. Regabatin(TM) XR pregabalin extended release capsules are the Company's non-generic pregabalin formulations. The Company intends to present the following information arising from its Regabatin(TM) XR product development program at the upcoming American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) Annual Meeting and Exposition in San Diego from Nov 2-6, 2014.

      The Company has recently conducted and analyzed the results of six Phase I clinical trials involving a twice-a-day formulation and a once-a-day formulation. For formulations directed to certain indications which include fibromyalgia, the results suggested that Regabatin(TM) XR 82.5 mg twice-a-day ("BID") dosage was comparable in bioavailability to Lyrica(R) 50 mg (immediate-release pregabalin) three-times-a-day ("TID") dosage. For formulations directed to certain other indications which include neuropathic pain associated with diabetic peripheral neuropathy, the results suggested that Regabatin(TM) XR 165 mg once-a-day dosage was comparable in bioavailability to Lyrica(R) 75 mg BID dosage. Pregabalin is indicated for the management of neuropathic pain associated with diabetic peripheral neuropathy, postherpetic neuralgia, spinal cord injury and fibromyalgia. A controlled-release version of pregabalin should reduce the number of doses patients take, which could improve patient compliance, and therefore possibly enhance clinical outcomes. Lyrica(R) pregabalin, BID and TID, are drug products marketed in the United States by Pfizer Inc.

      Each study was structured as an open label, balanced, randomized and crossover oral bioavailability study. Taking the Regabatin(TM) XR 165 mg once-a-day product as an example, following single dose administration of Regabatin(TM) XR 165mg vs. Lyrica(R) 75mg BID under fed conditions, bioequivalence criteria were met for Cmax [Ratio (%); 103.41 (95.60-111.86 @ 90% Confidence)], AUCt [Ratio (%); 99.37 (94.82-104.13 @ 90% Confidence)] and AUCinf [Ratio (%); 97.01 (92.39-101.86 @ 90% Confidence)]. Under multiple dose administration of Regabatin(TM) XR 165mg vs. Lyrica(R) 75mg BID, Regabatin(TM) XR 165mg met bio-equivalence criteria for both Cmax [Ratio (%); 107.41 (99.45-116.00 @ 90% Confidence)] and AUC0-t [Ratio (%); 84.67 (81.03-88.47 @ 90% Confidence)].

      Those results also suggested that Regabatin(TM) XR 165mg once-a-day has a higher exposure during the first 12 hours than Lyrica(R) 75mg BID. Together with the symptomatology and chronobiology of fibromyalgia, this could prove to be advantageous with evening meal dosing and suggests that once a day Regabatin(TM) XR 165mg once-a-day may confer a compliance advantage over Lyrica(R) 75mg BID which is currently administered for treatment of fibromyalgia.

      Plans are underway to initiate an investigational new drug application ("IND") under the new drug application ("NDA") 505(b)(2) regulatory pathway with the United States Food and Drug Administration ("FDA"), with a view to possible commercialization in the United States following the Dec. 30, 2018 expiry of the patent covering the pregabalin molecule. According to Source Healthcare Analytics, U.S. sales for the 12 months ended August 2014 for Lyrica(R) (pregabalin capsules) in all strengths were approximately $3.0 billion, expressed in TRx MBS Dollars as defined in our latest Form 20-F. There can be no assurance that additional clinical trials will meet our expectations, that we will have sufficient capital to conduct such trials, that we will be successful in submitting an NDA with the FDA, that the FDA will approve this product candidate for sale in the U.S. market, or that it will ever be successfully commercialized.

      "We are excited with the positive results of the Phase I studies utilizing formulations and dosages of our Regabatin(TM) XR product candidate," stated Dr. Isa Odidi, CEO and co-founder of Intellipharmaceutics. "To the best of our knowledge, at present there is no once-daily pregabalin product, nor is there one designed to provide higher early exposure following its oral administration, a factor which may prove beneficial to fibromyalgia patients. We plan to move forward, subject to FDA guidance, into Phase III and also to explore our potential strategic business development activities for this product."

      About Intellipharmaceutics
      Avatar
      schrieb am 24.10.14 12:38:22
      Beitrag Nr. 149 ()
      Wer ist hier dabei?
      Die vielen laufenden ANDA ' s sind schon sehr verlockend.
      Eine Vervielfachung ist quasi vorprogrammiert,
      fragt sich nur wann und von welchem Niveau aus.

      Das Einzige, was mir hier negativ aufstößt ist,
      dass der CEO sich gern mit seinen teuren Errungenschaften ablichten lässt.

      Eine Meinung zur Aktie ? ?

      LG
      1 Antwort
      Avatar
      schrieb am 27.12.14 13:54:43
      Beitrag Nr. 150 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 48.123.338 von spassmatron am 24.10.14 12:38:22Ja es ist ruhig geworden mit der aktie.
      Ich denke im Jahre 2015 wird sich etwas tun, nur wann?
      Das mit den ANDAs kann sich noch hinziehen.

      Den Wechsel des Finanzvorstandes kann ich nicht richtig begreifen.
      Wenn einer von TEVA kommt zu solch einer kleinen Klitsche....?
      Entweder ist er ein Versager, oder es bahnt sich etwas an.
      Letzteres ist wohl nur Wunschdenken.

      Wenn die Pipeline von IPCI wirklich so interessant wäre, hätte
      eine BIG Pharma doch längst zugegriffen.

      Einen Teil habe ich schon verkauft.
      Bei IPCI ist mehr Gelduld gefragt, als ich habe.

      Schöne Grüsse
      pflicht


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