es wird ein gutes jahr - 500 Beiträge pro Seite

[gradow]

hallo

ich denke es wird ein gutes jahr für oxis , und damit auch für uns
wer sieht das auch so ? oder auch nicht
ich bin neu dabei ca 4 monate
gruß und schöne ostertage noch

[AndreasBernstein [VIP]]

Naja, viel weiter nach unten kann es ja nicht gehen weil Aktienkurse nicht negativ sein dürfen insofern bin ich auch höchst Bullisch

[Nachtigall17]

Der Hang zu Pleitegeiern ist wohl ungebrochen

[Nachtigall17]

Natürlich kann das irgendwann auch einmal richtig gut gehen,ob sich dass dann aber noch rechnet?,das Problem ist die Trefferquote- und die vorher entstehenden/entstandenen Verluste.

[gradow]

!

Dieser Beitrag wurde von akummermehr moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users

[gradow]

hallo
melde mich mal wieder , was ist denn hier los , fast garnichts , kaum bewegung hier , der handel findet in paris statt aber der kurs ändert sich nicht , obwohl neue produkte da sind , prograce , ergoflex und reverge , liege ich denn so falsch mit meiner meinung - das wird ein gutes jahr - bei dem neuen team tony nakhla und bdr engage als vermarkter ,das sind doch top adressen
wenn jemand mehr weiß als ich, bitte schreiben
gruß an alle

[gradow]

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UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
Washington D.C. 20549


FORM 8-K


CURRENT REPORT


PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF
THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934


Date of Report (Date of earliest event reported): October 24, 2012


OXIS INTERNATIONAL, INC.


(Exact Name of Registrant as Specified in its Charter)


Delaware
(State or Other Jurisdiction of Incorporation)


000-08092 94-1620407
(Commission File Number)
(I.R.S. Employer Identification No.)
468 N. Camden Dr., 2nd Floor
Beverly Hills, California
90210
(Address of Principal Executive Offices) (Zip Code)



[phone]
(Registrant’s Telephone Number, Including Area Code)


(Former name, former address, and former fiscal year, if changed since last report.)




Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simultaneously satisfy the filing obligation of the Registrant under any of the following provisions (See General Instruction A.2 below):


¨ Written communications pursuant to Rule 425 under the Securities Act (17 CFR 230.425)


¨ Soliciting material pursuant to Rule 14a-12 under the Exchange Act (17 CFR 240.14a-12)


¨ Pre-commencement communications pursuant to Rule 14d-2(b) under the Exchange Act (17 CFR 240.14d-2(b))


¨ Pre-commencement communications pursuant to Rule 13e-4(c) under the Exchange Act (17 CFR 240.13e-4(c))





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Item 7.01 Regulation FD Disclosure


On October 24, 2012, the Company issued a press release announcing its third-quarter revenues. A copy of the press release is attached hereto as Exhibit 99.1.


Item 9.01 Financial Statements and Exhibits.

(d) Exhibits:

Exhibit Description

99.1 Press Release dated October 24, 2012.






SIGNATURE

Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized.


Dated: October 24, 2012 OXIS INTERNATIONAL, Inc.

By: /s/ David Saloff
David Saloff
Chief Executive Officer
(Principal Executive Officer)







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Exhibit 99.1

OXIS International Announces Significant Revenues During the 3rd Quarter From the Launch of Its Skin Care Product Line

BEVERLY HILLS, Calif., Oct. 24, 2012 (GLOBE NEWSWIRE) -- via PRWEB - OXIS International, Inc., ( OXIS ) ( OXI.PA ) today announced revenues for the third quarter were in excess of $110,000. This represents more than a 400% increase in revenues over all of 2011.

David Saloff, OXIS Chairman and CEO stated, "We are extremely pleased with this very successful launch with our partners at Engage BDR. Our initial products, Prograce ( http://www.prograceyou.com ) and Reverge ( http://www.revergeyou.com ) are being very well received in the market place. Sales were initiated in July and have been climbing steadily through the quarter with September orders being nearly 300% higher than July's orders. I fully expect that the Company will continue to see significant revenue growth over the next few quarters resulting in a highly profitable 2013 for the Company and its shareholders. More detailed information will be available shortly in the Company's upcoming 10Q filing. We will be keeping the investment community up to date on all exciting developments that take place during the course of the upcoming months."

"The business and science teams at OXIS International have continued to demonstrate tremendous expertise in product development with its EGT product line which we're extremely excited to deliver to the market," said Ted Dhanik, president, engage:BDR.

About OXIS International, Inc.

OXIS International, Inc. develops technologies and products to research, diagnose, treat and prevent diseases of oxidative stress/inflammation associated with damage from free radical and Reactive Oxygen Species (ROS). The company holds the exclusive patent to manufacture EGT, which has received full GRAS (safety) approval. In addition the company holds the rights to several therapeutic classes of compounds in the area of oxidative stress, including EGT(TM) (99% pure L-ergothioneine), known as the intelligent antioxidant.

Contact:

OXIS International
David Saloff
[e-mail]
424-248-2311

[gradow]

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USA

WERTPAPIER- UND BÖRSENAUFSICHTSBEHÖRDE

Washington D.C. 20549




FORM 8-K




AKTUELLEN BERICHT




Gemäß Abschnitt 13 oder 15 der

DER SECURITIES EXCHANGE ACT VON 1934




Datum des Berichts (Datum des frühesten Ereignis gemeldet): 24. Oktober 2012




OXIS INTERNATIONAL, INC.




(Genauen Namen der Registrant als angegeben in ihrer Charta)




Delaware

(Land oder Statuten)







000-08092



94-1620407




(Kommission Dateinummer)






(IRS-Arbeitgeber-Identifikations-Nr.)




468 N. Camden Dr., 2.OG

Beverly Hills, Kalifornien






90210



(Anschrift des Hauptverpflichteten Executive Büros)



(PLZ)











[phone]






(Registrant Telefonnummer, einschließlich Vorwahl)














(Früherer Name, ehemalige Adresse und ehemaligen Geschäftsjahr, wenn seit dem letzten Bericht geändert.)







Prüfen Sie das entsprechende Kästchen unten wenn die Form 8-K Einreichung gleichzeitig gedacht ist erfüllen die Einreichung-Verpflichtung des Registranten unter folgenden Bestimmungen (siehe Allgemeine Anweisung a unten):




¨ Schriftliche Mitteilungen gemäß Regel 425 gemäß dem Securities Act (17 CFR 230.425)




¨ Hereinholen Material gemäß Regel 14a-12 des Exchange Act (17 CFR 240.14a-12)




¨ Pre-Commencement Kommunikation gemäß Regel 14d-2(b) des Exchange Act (17 CFR 240.14d-2(b))




¨ Pre-Commencement Kommunikation gemäß Regel 13e-4(c) des Exchange Act (17 CFR 240.13e-4(c))













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Posten 7.01 Verordnung FD Offenlegung




Die Gesellschaft hat am 24., Oktober 2012 eine Pressemitteilung über seinen dritten Quartal Umsatz. Eine Kopie der Pressemitteilung ist als Exponat 99,1 Anhang beigefügt.




Artikel 9.01 Jahresabschluss und Exponate.



(d) Exponate:







Ausstellung


Beschreibung










99,1


Pressemitteilung vom 24. Oktober 2012.














SIGNATUR



Nach den Anforderungen des Securities Exchange Act von 1934 hat der Registrant ordnungsgemäß verursacht diesen Bericht in seinem Auftrag durch die hierzu gehörig befugten Unterzeichneten unterzeichnet werden.








Stand: 24. Oktober 2012


OXIS INTERNATIONAL, Inc.












Von:


/ s / David Saloff








David Saloff








Chief Executive Officer








(Prinzipal Executive Officer)










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Ausstellung 99,1



OXIS International verkündet, dass beträchtliche Einnahmen im dritten Quartal vom Start der seine Haut Produktlinie sorgen



BEVERLY HILLS, Calif., 24. Oktober 2012 (GLOBE NEWSWIRE)--über PRWEB - kündigte OXIS International, Inc., ( OXIS ) ( OXI.PA ) heute lagen die Umsätze im dritten Quartal mehr als $110.000. Dies entspricht mehr als eine 400 % Anstieg des Umsatzes über alle 2011.



David Saloff, OXIS Chairman und CEO erklärte, "wir äußerst zufrieden mit dieser sehr erfolgreichen Start mit unseren Partnern an Engage BDR sind. Unsere ersten Produkte, Prograce ( http://www.prograceyou.com ) und Reverge ( http://www.revergeyou.com ) werden auf dem Markt sehr gut empfangen. Verkäufe im Juli eingeleitet wurden und durch das Viertel stetig mit September Bestellungen wird fast 300 % höher als im Juli Bestellungen Klettern gewesen. Voll erwarte ich, dass das Unternehmen weiterhin erheblichen Umsatzwachstum in den nächsten Quartalen resultierenden sehen eine hochprofitable 2013 für das Unternehmen und seine Aktionäre. Detailliertere Informationen werden in Kürze im kommenden 10Q Einreichung des Unternehmens. Wir werden die Investment-Community aktuell über spannende Entwicklungen, die im Laufe der kommenden Monate stattfinden halten."



"Die Wirtschaft und Wissenschaft-Teams bei OXIS International haben weiterhin enorme Kompetenz in der Produktentwicklung mit seiner Produktlinie EGT zu demonstrieren, die wir sehr aufgeregt, um auf den Markt zu bringen," sagte Ted Dhanik, Präsident, engagieren: BDR.



Über OXIS International, Inc.



OXIS International, Inc. entwickelt Technologien und Produkte zu erforschen, zu diagnostizieren, zu behandeln und zu verhindern Krankheiten des oxidativen Stress/Entzündung Schäden durch freie Radikale und reaktive Sauerstoff Spezies (ROS) zugeordnet. Das Unternehmen hält das exklusive Patent zur Herstellung von EGT, die voller GRAS (Sicherheit)-Zulassung erhalten hat. Darüber hinaus das Unternehmen hält die Rechte an mehreren therapeutischen Klassen von Verbindungen im Bereich des oxidativen Stress, einschließlich EGT(TM) (99 % reines L-Ergothioneine), bekannt als das intelligente Antioxidans.



Kontakt:



OXIS International

David Saloff

[e-mail]

424-248-2311

[gradow]

ich denke es ist erlaubt das bild einzustellen

hallo

könnte das von oxis sein , ich konnte nichts finden ,
was etwas genaues über den Hersteller aussagt
wenn jemand was findet ,oder weiss

gruß

[gradow]

hallo neu
vieleicht geht ja noch mal was
gruß
http://www.youtube.com/watch?feature=player_detailpage&v=sR0…

[gradow]

Corrélats cliniques et biochimiques du sérum L-ergothionéine concentrations dans la Communauté des logements d'âge moyen et plus âgés adultes

Résumé

Fond

Malgré l'intérêt croissant envers le rôle biologique de L-ergothionéine, on sait peu sur les concentrations sériques de cette aminothiol inhabituelle chez les personnes âgées. Nous avons abordé cette question dans un échantillon représentatif d'adultes d'âge moyen et plus âgés vivant dans la communauté.

Méthodes

Indice de masse corporelle, le taux de filtration glomérulaire estimé, les concentrations sériques de L-ergothionéine, la taurine, l'homocystéine, la cystéine, le glutathion, cystéinylglycine, et glutamylcystéine ont été évalués dans 439 sujets (âge 55-85 ans) choisis au hasard dans l'étude communautaire Hunter.

Résultats

La concentration médiane de L-ergothionéine dans l'ensemble de la cohorte était de 1,01 IQR 0,78 à 1,33 pmol / L. Les concentrations ne sont pas affectés par le sexe (P = 0,41) ou par la présence de maladies chroniques (P = 0,15). En ne considérant que les sujets sains, nous avons défini un intervalle de référence pour les concentrations sériques L-ergothionéine de 0,36 (IC à 90% 0,31 à 0,44) à 3,08 (IC à 90% 2,45 à 3,76) pmol / L. Utilisation par étapes multiples analyse de régression linéaire L-ergothionéine était corrélée négativement avec l'âge (rpartial = -0,15, p = 0,0018) et avec des concentrations de glutamylcystéine (rpartial = -0,13, p = 0,0063).

Conclusions

Une analyse approfondie des concentrations sériques de L-ergothionéine a été réalisée dans un grand groupe d'adultes d'âge moyen et plus âgés vivant dans la communauté. Les intervalles de référence ont été établis. Âge et glutamylcystéine étaient indépendamment associés négativement avec la concentration sérique de L-ergothionéine.

Introduction

Il est généralement admis que les dommages causés par les radicaux libres est une caractéristique du vieillissement avec des conséquences cliniques potentielles [1] . Chez l'homme, un complexe d'antioxydants enzymatiques et non enzymatiques réagit pour neutraliser ces molécules néfastes et substances exogènes peuvent jouer un rôle crucial dans ce contexte [1] . Bien que son rôle physiologique spécifique et les conséquences de son déficit ne sont pas claires, parmi les composés exogènes avec activité antioxydante possible, l'intérêt vers l'ergothionéine (ERT; 2 mercaptohistidine trimethylbetaine) a augmenté dans les dernières années. ERT est un thiol hydrophile bas poids moléculaire inhabituel [2] , exclusivement synthétisée dans quelques organismes tels que les champignons non-levure-comme y compris les champignons comestibles [3] , les mycobactéries [4] et les cyanobactéries [5] .

Les premières études ont montré que les humains et d'autres vertébrés sont incapables de biosynthèse ERT, et que chez les mammifères, elle est acquise uniquement par des moyens diététiques [2] . Une organique protéine spécifique cation transporteur (ETT), codifié par le gène SLC22A4 de [6] , est responsable de son accumulation dans l'organisme à des niveaux millimolaires [7] , [8] . ETT est fortement exprimé dans le foie fœtal, l'intestin grêle, de la trachée, du rein, du cervelet, du poumon, et les cellules de la lignée myéloïde telles que des cellules progénitrices érythrocytes dans la moelle osseuse et les monocytes [8] . Les cellules dépourvues ETT ne s'accumulent pas ERT et son adoption ne semble pas être liée à des sources alimentaires, mais plutôt à l'expression de l'ARNm ETT [2] . L'existence d'un transporteur spécifique suggère un rôle biologique de l'ERT. En outre, les études cas-témoins ont montré des associations entre les polymorphismes dans le gène SLC22A4 et la susceptibilité à certaines maladies inflammatoires chroniques telles que la maladie de Crohn [9] , la colite ulcéreuse [10] , la polyarthrite rhumatoïde [11] , et diabète de type I [12] . ERT se concentre surtout dans les mitochondries et dans les cellules et les tissus normalement exposés au stress oxydatif et les personnes impliquées dans la réponse inflammatoire [3] . Ces observations suggèrent que l'ERT peut avoir des activités anti-oxydantes et de balayage, de façon similaire à la principale thiol du glutathion antioxydant soluble dans l'eau [13] . ERT chimie, cependant, diffère d'antioxydants contenant du soufre classiques. ERT, en fait, existe sous la forme d'un tautomère entre ses formes thione et thiol, avec prédominance de celle-ci dans des conditions physiologiques [7] . Par conséquent, ERT montre une stabilité et une réactivité particulière par rapport à d'autres thiols origine naturelle, étant donné qu'il ne autooxidize pas [6] , ne forme pas de disulfures et des disulfures mixtes [14] , nécessite un stress oxydatif plus sévères pour oxyder et ne favorise pas la classique réaction de Fenton [6] .

Les connaissances en matière de distribution de concentration de l'ERT de tissu au niveau de la population est limitée à une étude dans 400 individus sains de sexe masculin [15] . Concentration rapporté ERT érythrocytaire, les moyennes et les gammes, différaient selon les groupes d'âge, soit de 65,42 à 109,03 uM (1-10 ans), 161,36 uM (11-18 ans), de 100,30 à 130,83 uM (19-50 ans) et 122,11 uM (≥ 51 ans) [15] . Pas de données, à la place, sont disponibles sur les concentrations de l'EIU dans le sérum humain. Ceci est probablement dû à l'absence de méthodes d'analyse fiables avec une sensibilité suffisante que la concentration sérique de l'ERT est beaucoup plus faible par rapport aux érythrocytes. Pour cet égard, nous avons récemment mis au point la première électrophorèse-fluorescence induite par laser capillaire de la méthode (CE-LIF) pour l'évaluation rapide de l'ERT concentrations de plasma ou de sérum [16] . La méthode d'analyse a permis de détecter quantitativement et mesurer les concentrations ERT aussi faibles que 0,27 pmol / L, avec une limite de détection de 90 nmol / L.

Compte tenu de la disponibilité de cette nouvelle méthode de test sensible, nous avons étudié la distribution des concentrations sériques de l'EIU dans une cohorte épidémiologique constituée du vieillissement humain, l'étude communautaire Hunter (HCS) [17] , et cherché à identifier les corrélats cliniques et biochimiques.

Matériels et méthodes

Population d'étude

Les participants étaient d'un échantillon représentatif de l'étude communautaire Hunter (HCS), une étude de cohorte basée sur la population pour évaluer l'impact des facteurs cliniques, génétiques, biochimiques, socio-économiques et comportementales sur le vieillissement humain [17] . La cohorte était constituée d'hommes et de femmes vivant dans la communauté âgés de 55 à 85 ans résidant à Newcastle (Nouvelle-Galles du Sud, Australie), choisis au hasard à partir de la liste électorale et contacté entre Décembre 2004 et Décembre 2007. Sur les 9784 personnes qui ont reçu la lettre d'invitation, un total de 3253 ont effectivement participé (taux de réponse de 44,5% après la suppression des adresses incorrectes et non-contact) et a complété une série de questionnaires d'auto-déclarés, a participé à une visite à la clinique, a consenti à liaison de les dossiers de santé et de se soumettre à une série de mesures cliniques et biochimiques. L'échantillon pour cette enquête (n = 500) a été dérivé de la cohorte initiale par échantillonnage aléatoire simple. Parmi les 500 sujets choisis au hasard, une exposition complète et données sur les résultats à l'inclusion étaient disponibles pour 439 sujets, 227 hommes et 212 femmes. La comparaison de cet échantillon avec l'ensemble de la cohorte a montré aucune différence significative pour une série de facteurs cliniques, biochimiques, socio-économiques et comportementaux (données non présentées), veiller à ce que l'échantillonnage soit représentatif de la cohorte initiale. L'autorisation de mener la recherche a été accordée par l'Université de Human Research comités d'éthique de Newcastle, il a été effectué en conformité avec les lignes directrices de la Déclaration d'Helsinki et, après avoir été informé, tous les participants ont donné leur consentement éclairé par écrit.

Prélèvement d'échantillons de sang et analyse d'ERT

Le sang a été recueilli dans des tubes sans anticoagulant et centrifugé à 4 ° C et 3000 x g pendant 10 min pour séparer le sérum, qui a été stockée pendant trois ans à -80 ° C avant analyse. Il n'y avait pas de précédents cycles de congélation-décongélation avant l'analyse. concentration de l'ERT de sérum a été mesurée par électrophorèse capillaire induite par laser méthode de fluorescence comme décrit récemment par Sotgia et al. [16] . En bref, pour précipiter les protéines, un pi-volume de 100 d'acétonitrile a été ajouté à 100 pi de l'échantillon et soigneusement mélangé par vortex vigoureuse-mélange. Après centrifugation à 17 000 xg pendant 10 min à température ambiante, 50 ul de réactif de dérivatisation ont été ajoutés à 150 ul de surnageant, et après vigoureuse vortex-mélange, le mélange réactionnel a été laissé dans une zone de lumière protégé pendant 30 min à température ambiante . Enfin, les échantillons ont été dilués avec de l'eau cinquante fois et analysés par CE-LIF. Les limites de détection et de quantification étaient de 0,09 et de 0,27 umol / l, respectivement. Les variations de la précision intra-et inter-essai étaient d'environ 6% RSD, et la précision de la récupération moyenne proche de 100% (96.11% de).

Variables démographiques, cliniques et biochimiques

Cette étude a examiné l'association entre ERT de sérum avec l'âge, le sexe, indice de masse corporelle (IMC), le taux de filtration glomérulaire estimé (eGFR), et la thiols homocystéine (Hcy), la cystéine (Cys), le glutathion (GSH), cystéinylglycine (CysGly) , glutamylcystéine (GluCys), et de la taurine (Tau). Indice de masse corporelle a été calculé en utilisant des mesures de taille et de poids obtenus au départ et eGFR a été calculé en utilisant la modification de l'alimentation dans la formule de l'insuffisance rénale [18] . Les concentrations sériques de la thiols homocystéine (Hcy), la cystéine (Cys), le glutathion (GSH), cystéinylglycine (CysGly), glutamylcystéine (GluCys) et de la taurine (Tau) ont été mesurées précédemment par des procédés CE-LIF, comme décrit par Zinellu et al . [19] , [20] . eGFR a été montré pour être un déterminant indépendant de la concentration plasmatique de l'Hcy, Cys et CysGly. Par conséquent, il a été utilisé pour évaluer les associations possibles entre les concentrations ERT et la fonction rénale [21] , [22] . Compte tenu de l'origine alimentaire de l'ERT, l'IMC a été utilisé comme marqueur de substitution de l'état nutritionnel. IMC et d'autres mesures de l'adiposité, en fait, ont été associés à des concentrations de marqueurs biochimiques de l'état nutritionnel. [23] Un questionnaire auto-administré a été utilisé pour recueillir des informations de conditions médicales chroniques existants, tels que les maladies cardiovasculaires, le diabète de type 2, l'arthrite et de la dépression. On a demandé aux participants à l'étude s'ils avaient déjà reçu un diagnostic d'un médecin d'une gamme de conditions médicales et l'âge qu'ils ont reçu le diagnostic.

Statistique

Les analyses statistiques ont été effectuées à l'aide MedCalc pour Windows, version 12.5 64 bits (MedCalc Software, Ostende, Belgique) et SPSS pour Windows, version 14.0 32 bits (IBM Corporation; Armonk, NY, USA). Les données ont été testés pour la normalité de la distribution à l'aide du test de Kolmogorov-Smirnov. Les données ont été présentées soit comme moyenne ± écart ou médiane et interquartile (IQR) le cas échéant. Les variables non normalement distribués ont été log10-transformées avant d'être utilisé à des tests paramétriques, et la distribution normale des résidus a été vérifiée pour évaluer la qualité de l'ajustement des transformations. Les différences entre les groupes ont été comparés par non paramétrique de Mann-Whitney U test ou par un test t indépendant selon le cas. Spearman coefficients de corrélation de rang ont été utilisés pour caractériser les associations entre la concentration sérique de l'ERT et des variables cliniques, biochimiques et démographiques continues. Corrélation partielle et analyse pas à pas de régression linéaire multiple a été utilisée pour évaluer la contribution des différentes variables de la concentration sérique de l'ERT. Multicollinéarité a été testée par la mesure de la tolérance et les valeurs des facteurs d'inflation de la variance pour chaque analyse. Une valeur de P 2 faces de 0,05 indiqué la signification statistique.

Résultats

Caractéristiques démographiques, cliniques et biochimiques de l'échantillon de l'étude sont présentés dans le tableau 1 . Répartition de la concentration sérique ERT a été faussé, avec ~ 45% de la population de l'étude ayant des concentrations comprises entre 0,5 et 1,0 pmol / L ( Figure 1 ). La concentration médiane de sérum ERT était de 1,01 IQR 0,78 à 1,33 pmol / L. Aucune différence significative entre les sexes n'a été observée (femelles 0,97 0,75 à 1,32 pmol IQR / L vs mâles 1,04 IQR 0,80 à 1,36 pmol / L, P = 0,41) ( figure 2A ). La majorité des participants (81,8%) ont eu au moins un problème de santé chronique, comme l'hypertension (59,9%), l'angine de poitrine (5,8%), l'arthrose (28,7%), la polyarthrite rhumatoïde (6,7%), le diabète (13,6%), des problèmes de thyroïde (12,3%), la dépression (24,8%), l'emphysème (13,9%) et l'ostéoporose (7,0%). En outre, une faible proportion avait subi un infarctus du myocarde (7,5%) ou un accident vasculaire cérébral (3,6%). Seulement 18,2% des participants ne souffrait d'aucune maladie apparente.

Ceux qui ont au moins une maladie chronique ont été classés comme insalubres (N = 359), tandis que ceux qui n'ont pas été classés comme sains (N = 80). La présence d'une maladie chronique n'est pas associé à une différence significative des concentrations sériques ERT [de sujets sains (n ​​= 80) 0,99 0,84 à 1,52 pmol IQR / L vs sujets malsains (n ​​= 359) 1,01 0,77 à 1,33 pmol IQR / L, P = 0,15]. Dans les sous-groupes obtenus par une scission en outre selon le sexe, la concentration sérique ERT était légèrement plus élevé chez les hommes que chez les femmes, mais la différence n'était pas statistiquement significative à la fois en bonne santé (P = 0,99) et malsaine (P = 0,41) des groupes ( figure 2B ) . Compte tenu des concentrations sériques ERT similaires en bonne santé vs groupes malsains et les hommes contre les femmes, d'autres analyses ont été effectuées en tenant compte de la cohorte dans son ensemble. Comme le montre le tableau 2 , les tests de corrélation de rang de Spearman a montré une corrélation statistiquement significative négative entre la concentration sérique de l'ERT et l'âge (rho = -0,165, p = 0,0005), Hcy (rho = -0,139 P = 0,0036), Cys (rho = -0,111 P = 0,02) et GluCys (rho = -0,202 p <0,0001). Concentrations ERT ont également été négatifs en corrélation avec le GSH (rho = -0,0927 P = 0,05) et une corrélation positive avec EGFR (rho = 0,149, p = 0,0018). Aucune des corrélations statistiquement significatives ont été observées avec l'IMC (rho = 0,0666 P = 0,16), CysGly (rho = -0,0724 P = 0,13) ou Tau (rho = 0,0101, p = 0,83).

Pour détecter les variables potentiellement confondantes, nous avons effectué une analyse de corrélation partielle en utilisant le sexe et état de santé comme variables et l'âge, l'IMC, EGFR, Tau, Hcy, GSH, Cys, CysGly, et GluCys comme covariables ou comme variables. Cette analyse a confirmé que l'association négative statistiquement significative de la concentration sérique ERT avec l'âge (de rpartial = -0,105, p = 0,03) et avec GluCys (rpartial = -0,113, p = 0,02). Lorsque les variables redondantes, non significatives ont été supprimés à l'aide pas à pas l'analyse de régression multiple (avant + arrière de la méthode), les associations indépendantes et fortes avec l'âge (rpartial = -0,150, p = 0,0022) et avec GluCys (rpartial = -0,132, P = 0,0060 ) ont été observées ( tableau 3 ). La bonté du modèle a également amélioré le ratio F et l'importance grandeur passée de 3 (P = 0,001) à 12 (P <0,001). En considérant que le groupe sain (n = 80), l'intervalle de référence calculé par la méthode robuste (CLSI C28-A3) [24] pour des échantillons plus petits allaient de 0,36 (IC à 90% 0,31 au 0,44) à 3,08 (IC à 90% 2,45 à 3,76) pmol / L.

Discussion

Thiols de faible poids moléculaire ont été largement étudiés chez les personnes âgées [25] . En revanche, on en sait peu sur les concentrations sériques de l'EIU dans ce groupe. Des études ont porté principalement sur son contenu dans les aliments, les animaux et dans le sang total ou les érythrocytes de sujets sains ou de patients atteints de maladies auto-immunes. Nous avons démontré que l'ERT est mesurable dans le sérum et, différemment de ce qui est rapporté dans la littérature pour les niveaux de l'ERT de plasma, la concentration dans le sérum apparaît généralement inférieur à celui attendu compte tenu de 2 à 9 fois la teneur en globules rouges du sang [14] . En raison de l'absence de mesures directes des concentrations ERT dans les érythrocytes ou le sang total, nous ne pouvions pas évaluer directement rapports entre ces compartiments et le sérum. Toutefois, la concentration de l'ERT de sérum dans l'échantillon HCS était compatible avec les niveaux de l'ERT plasmatiques mesurées par notre groupe sur un petit ensemble de sujets appariés pour l'âge [16] , [26] , où l'ensemble du rapport sang / plasma était en moyenne de 40. Toutefois, compte tenu du caractère circonstanciel de ce résultat, une enquête plus approfondie du rapport est actuellement à l'étude dans notre laboratoire.

Malgré les analogies suggérées par certains auteurs avec GSH, par exemple, l'activité antioxydante et les similitudes entre intracellulaire et extracellulaire concentrations, aucune association indépendante n'a été trouvée dans cette étude entre ERT et GSH. De même, aucune association indépendante a été observée avec Tau, l'autre anti-oxydant dans l'étude considérée.

Bien que l'analyse bivariée a montré des associations entre la concentration sérique de l'ERT et autres aminothiols (Hcy, Cys, et GluCys), régression pas seulement montré des associations négatives indépendantes avec GluCys. L'âge est le seul autre montrant des associations négatives indépendantes variables avec des concentrations sériques de l'EIU. Bien que la concentration ERT diminue avec l'âge, et même l'âge médian dans le groupe malsain était plus élevé par rapport aux sujets sains (66,0 ± 7,7 vs 63,5 ans ± 6,1 ans), les concentrations de l'EIU sont peu susceptibles de servir comme un indice de l'état de santé. Les concentrations ERT entre deux groupes étaient, en fait, pas significativement différente, et presque toutes les valeurs de l'EIU dans les sujets malsains (~ 98%) de mensonge dans l'intervalle de référence (0,36 à 3,08 pmol / L). Les niveaux réduits de ERT avec l'âge pourraient traduire soit une modification des habitudes alimentaires ou des modifications dans l'expression du gène SLC22A4 de.

L'association négative entre l'ERT et GluCys n'est pas facile à expliquer, compte tenu également de l'absence d'une relation claire avec le GSH. GluCys, le précurseur immédiat de GSH, est synthétisé par l'enzyme synthétase de glutamylcystéine dans le cycle γ-glutamyl. L'activité de glutamylcystéine synthetase est limitée par la disponibilité de Cys et le glutamate, et est inhibée par le GSH à travers un mécanisme de contre-réaction [27] . Des études récentes ont montré que GluCys est un régulateur thiol redox qui détoxifie efficacement mitochondriale de ROS en agissant comme la glutathion peroxydase-1 cofacteur [28] et inhibe le stress oxydatif dans les cellules endothéliales humaines [29] . En outre, GluCys module le transport trans-membranaire de plusieurs acides aminés cationiques [30] . ERT peut agir de manière similaire à du GSH, soit en inhibant l'activité glutamylcystéine synthetase. Ceci pourrait expliquer la faible association entre l'ERT et GSH. Cependant, outre un support expérimental est nécessaire de corroborer ces résultats et de donner un aperçu mécanistes.

Remerciements

[gradow]

vom 02-01-2014
mit Google übersetzt
Klinische und biochemische Korrelate von Serum mittleren Alters und ältere L- Ergothionein -Konzentrationen in der GemeinschaftswohnungErwachsene

Zusammenfassung

Hintergrund

Trotz des wachsenden Interesses in der biologischen Rolle von L- Ergothionein , ist wenig über die Serumkonzentrationen von dieser ungewöhnlichen Aminothiols bei älteren Menschen bekannt. Wir sind dieser Frage in einer repräsentativen Stichprobe von Personen mittleren Alters und ältere Community-Wohnung Erwachsenen Alter.

Methoden

Body-Mass -Index, die geschätzte glomeruläre Filtrationsrate , die Serumkonzentrationen von L- Ergothionein , Taurin , Homocystein , Cystein , Glutathion, Cysteinylglycin , Glutamylcysteingruppen und wurden in 439 Probanden ( Alter 55-85 Jahre) ausgewertet zufällig aus der Community Hunter Studie ausgewählt .

Ergebnisse

Der Mediankonzentration von L- Ergothionin in der gesamten Kohorte 1,01 IQR 0,78-1,33 pmol / L. Die Konzentrationen sind nicht nach Geschlecht ( P = 0,41) oder das Vorhandensein von chronischen Krankheiten (P = 0,15 ) betroffen. Betrachtet man nur gesunde Probanden definierten wir ein Referenzintervall für die Serumkonzentrationen von L- Ergothionein 0,36 (90% CI 0,31 bis 0,44 ) auf 3,08 (90% CI 2 45 bis 3,76 ) pmol / L. Mit mehrstufigen linearen Regressionsanalyse L- Ergothionein negativ mit dem Alter korreliert ( = -0,15 rpartial , p = 0,0018 ) und mit Konzentrationen von Glutamylcysteingruppen ( rpartial = -0,13 , p = 0 , 0063) .

Schlussfolgerungen

Eine gründliche Analyse der Serum-Konzentrationen von L- Ergothionein wurde in einer großen Gruppe von Personen mittleren Alters und ältere Community-Wohnung Erwachsenen im Alter durchgeführt. Die Referenzbereiche wurden eingerichtet . Glutamylcysteingruppen Alter wurden unabhängig voneinander negativ mit Serum- Konzentration von L- Ergothionein verbunden.

Einführung

Es wird allgemein angenommen , dass die Schädigung durch freie Radikale ist ein Merkmal der Alterung mit möglichen klinischen Konsequenzen. [1] Beim Menschen eine komplexe enzymatische und nicht-enzymatische Antioxidantien reagieren , um diese schädlichen Moleküle neutralisieren und körperfremde Stoffe können eine entscheidende Rolle in diesem Zusammenhang spielen [1]. Obwohl die spezifische physiologische Rolle und die Folgen seiner Mangel sind nicht klar unter den exogenen Verbindungen mit antioxidativen Aktivität möglich ist, ist das Interesse an Ergothionein (ERT 2 mercaptohistidine trimethylbetaine ) in den letzten Jahren erhöht. ERT ist ein hydrophiles Thiol ungewöhnlich niedrigem Molekulargewicht [2] , die ausschließlich in einigen Organismen , wie Pilzen Nicht-Hefe -ähnliche einschließlich Pilzen synthetisiert [3] , Mykobakterien [4] und Cyanobakterien [5].

Erste Studien haben [2] gezeigt, dass Menschen und anderen Wirbeltieren sind nicht imstande, ERT -Biosynthese , und bei Säugetieren, nur durch Nahrungsmittelerworben wird . Organischen Kationentransporter spezifische Protein (ETT ) , von der SLC22A4 Gen kodifiziert [6] , ist für die Akkumulation im Körper bei millimolaren Niveaus verantwortlich [7 ], [ 8]. ETT ist hoch in der fötalen Leber , Dünndarm, Trachea , Niere , des Kleinhirns , der Lunge, und Zellen der myeloischen Linie ausgedrückt , wie Erythrozyten -Vorläuferzellen im Knochenmark und Monozyten [8] . Zellen ohne ETT nicht die Expression von mRNA ETT akkumulieren ERT und seiner Annahme scheint nicht zu Nahrungsquellen bezogen werden, sondern [2]. Die Existenz eines spezifischen Transporter schlägt eine biologische Rolle von ERT . Darüber hinaus haben die Fall-Kontroll- Studien Assoziationen zwischen Polymorphismen im Gen SLC22A4 und Anfälligkeit für bestimmte chronische Entzündungserkrankungen wie Morbus Crohn [9] , UC [10] , rheumatoide Arthritis [11] gezeigt, und Typ I [12] Diabetes. ERT wird in den Mitochondrien in Zellen und Geweben normalerweise auf oxidativen Stress und den Menschen in der Entzündungsreaktion beteiligt ausgesetzt konzentriert [3]. Diese Beobachtungen legen nahe , dass ERT kann antioxidative Aktivität und Scannen haben , ähnlich Haupt Thiol Antioxidans Glutathion löslich in Wasser [13]. ERT Chemie, unterscheidet sich jedoch von herkömmlichen schwefelhaltige Antioxidantien. ERT in der Tat gibt es in Form von deren Tautomer zwischen Thiol-und Thion- Form, mit Überwiegen davon unter physiologischen Bedingungen [7]. Daher ERT zeigt eine besondere Stabilität und Reaktivität auf andere natürlich vorkommende Thiole, da es nicht autooxidize [6] , nicht Disulfide und gemischte Disulfide bilden [14] erfordert oxidativen Stress schwieriger zu oxidieren und begünstigt nicht den klassischen Fenton-Reaktion [6].

Die Kenntnis der Konzentrationsverteilung des ERT Gewebe an der Bevölkerung ist einer Studie in 400 gesunden Männern [15] begrenzt. Konzentration berichtet ERT Erythrozytendurchschnittswerteund Reichweiten nach Altersgruppen unterschieden , von 65,42 bis 109,03 uM (1-10 Jahre) , 161,36 mm ( 11-18 Jahre ), 100 30-130,83 uM ( 19-50 Jahre) und 122.11 uM (≥ 51 Jahre ) [15] . Keine Daten , sondern sind von den Konzentrationen der EIU im menschlichen Serum vorhanden . Dies ist wahrscheinlich auf das Fehlen zuverlässiger analytischer Methoden mit ausreichender Sicherheit , daß die Serumkonzentration von ERT ist viel niedriger im Vergleich zu Erythrozyten Empfindlichkeit . In diesem Zusammenhang haben wir kürzlich für die schnelle Beurteilung von ERT Konzentrationen von Plasma oder Serum [16] entwickelten die erste Elektrophorese - Kapillare laserinduzierte Fluoreszenz -Verfahren ( CE - LIF) . Das Analyseverfahren war in der Lage zu erkennen und quantitativ zu messen Konzentrationen so niedrig wie ERT 0,27 pmol / L mit einer Nachweisgrenze von 90 nmol / l

Angesichts der Verfügbarkeit dieser neuen Methode empfindlicher Test , untersuchten wir die Verteilung der Serumkonzentrationen von EIU in einer epidemiologischen Kohorten bestehend aus menschlichen Alterns , Jäger Gemeinschaftsstudie ( HCS) [17] , und suchte zu identifizieren klinische und biochemische Korrelate .

Material und Methoden

Studienpopulation

Die Teilnehmer waren eine repräsentative Probe des Hunter Gemeinschaftsstudie ( HCS ), einer Kohortenstudie auf der Basis der Bevölkerung , um die Auswirkungen von klinischen, genetischen, biochemischen , Verhaltens-und sozioökonomische auf den menschlichen Alterungsprozess [17 bewerten ] . Die Kohorte bestand aus Männern und Frauen in der Gemeinde im Alter von 55-85 Jahren mit Wohnsitz leben in Newcastle (New South Wales , Australien) , die zufällig aus der Wahlliste und zwischen Dezember 2004 und Dezember 2007 kontaktiert . Von den 9784 Menschen, die das Schreiben mit der Aufforderung erhalten , insgesamt 3253 tatsächlich teilgenommen (Rücklaufquote von 44,5 % nach dem Entfernen falsche Adressen und nicht- Kontakt) und absolvierte eine Reihe von Fragebögen zur Selbst berichteten , besuchte eine Klinik besuchen , stimmte zu Gesundheitsdaten zu verknüpfen und zu einer Reihe von klinischen und biochemischen Maßnahmen vor. Die Probe für diese Umfrage (n = 500) wurde von der ursprünglichen Kohorte durch einfache Zufallsstichprobe abgeleitet . Unter den 500 zufällig ausgewählten Personen , eine vollständige Exposition und Outcome-Daten zu Studienbeginn waren 439 Patienten , 227 Männer und 212 Frauen. Vergleich dieser Probe mit der gesamten Kohorte zeigten keinen signifikanten Unterschied für eine Reihe von klinischen , sozioökonomischen und Verhaltensfaktoren , ( Daten nicht gezeigt ), biochemische, um sicherzustellen , dass die Abtastung Vertreter der ursprünglichen Kohorte ist . Die Erlaubnis zur Durchführung der Forschung wurde durch die Universität Human Research Ethics Committees von Newcastle gewährt wurde in Übereinstimmung mit den Richtlinien der Deklaration von Helsinki und nach dem alle Teilnehmer informiert gemacht gaben ihre schriftliche Einverständniserklärung .

Blutentnahme und Analyse ERT

Das Blut wurde in Röhrchen ohne Antikoagulans gesammelt und bei 4 ° C zentrifugiert und 3.000 × g für 10 Minuten, um das Serum , das für drei Jahre bei -80 ° C vor der Analyse gelagert wurde . Es gab keine früheren Zyklen von Einfrieren und Auftauen vor der Analyse . ERT Konzentration von Serum wurde durch Kapillarelektrophorese laserinduzierte Fluoreszenz-Verfahren , die kürzlich von Sotgia et al beschrieben, gemessen. [16]. Kurz gesagt, um Proteine ​​auszufällen , ein Volumen von 100 pi- Acetonitril wurden zu 100 ul der Probe zugegeben und gründlich durch heftiges Vortex - Mischen vermischt. Nach Zentrifugation bei 17 000 × g für 10 min bei Raumtemperatur wurden 50 ul Derivatisierungsreagenz zu 150 ul des Überstands zugegeben, und nach kräftigem Vortex - Mischen wurde das Reaktionsgemisch in einem lichtgeschützten Bereich für 30 Minuten stehengelassen bei Raumtemperatur. Schließlich wurden die Proben mit Wasser fünffachverdünnt und durch CE - LIF analysiert. Die Grenzen der Detektion und Quantifizierung betrugen 0,09 und 0,27 pmol / l auf. Änderungen in der Präzision Intra-und Inter-Assay waren rund 6% RSD , und die Präzision des Mittelrückgewinnungnahe 100% ( 96,11 % der ) .

Demografische, klinischen und biochemischen Variablen

Diese Studie untersuchte den Zusammenhang zwischen Serum- ERT mit Alter, Geschlecht, Body-Mass- Index (BMI) , die geschätzte glomeruläre Filtrationsrate ( eGFR ) und Thiole Homocystein ( Hcy ) , Cystein (Cys ) Glutathion (GSH) , Cysteinylglycin ( CysGly ) Glutamylcysteingruppen ( GluCys ) und Taurin ( Tau ) . Körpermassenindex wurde unter Verwendung von Messungen der Größe und Gewicht zu Studienbeginn und EGFR wurde unter Verwendung der Änderung der Diät bei Nierenerkrankungen Formel berechnet. [18] Die Serumkonzentrationen von Homocystein Thiol ( Hcy ) , Cystein (Cys ) , Glutathion (GSH) , Cysteinylglycin ( CysGly ) , Glutamylcysteingruppen ( GluCys ) und Taurin ( Tau ) wurden durch Methoden vorher CE - LIF gemessen , wie durch Zinellu et al. [19 ], [ 20] . eGFR wurde gezeigt, dass eine unabhängige Determinante der Plasma- Hcy , Cys und CysGly sein . Daher wurde es verwendet, um einen möglichen Zusammenhang zwischen ERT Konzentrationen und Nierenfunktion [21 ], [ 22] zu beurteilen. Angesichts der lebensmittelbedingten ERT wurde BMI als Surrogat-Marker des Ernährungsstatus verwendet. BMI und andere Maßnahmen der Adipositas, in der Tat, mit Konzentrationen von biochemischen Markern für den Ernährungszustand verbunden. [23] Es wurde ein selbst auszufüllenden Fragebogen verwendet, um Informationen aus bestehenden chronischen Erkrankungen wie Herz-Kreislauf Erkrankungen, Typ -2-Diabetes , Arthritis und Depressionen zu sammeln. Wir fragten die Studienteilnehmer , ob sie jemals von einem Arzt mit einer Reihe von Erkrankungen und Alter sie diagnostiziert diagnostiziert worden war.

statistisch

Statistische Analysen wurden unter Verwendung MedCalc für Windows, Version 12.5 64-bit ( MedCalc Software , Ostende , Belgien) und SPSS für Windows, Version 14.0 32-bit (IBM Corporation, Armonk , NY , USA). Die Daten wurden auf Normalität mit dem Kolmogorov -Smirnov -Test geprüft. Die Daten wurden als Mittelwert ± SD oder Median und Interquartil oder ( IQR ) entsprechend dargestellt. Nicht- normalverteilte Variablen wurden log10 - transformiert , bevor sie für parametrische Tests verwendet und Normalverteilung der Residuen wurde überprüft , um die Güte der Anpassung von Transformationen zu beurteilen. Die Unterschiede zwischen den Gruppen wurden durch nicht-parametrische Mann-Whitney -U-Test oder einen unabhängigen t-Test, geeignete verglichen. Spearman Rangkorrelationskoeffizientenwurden verwendet, um die Zusammenhänge zwischen Serum-Konzentrationen von ERT und laufenden klinischen , biochemischen und demographischen Variablen zu charakterisieren. Teilkorrelation und schrittweise Analyse multipler linearer Regression wurde verwendet, um den Beitrag der verschiedenen Variablen im Serum von ERT beurteilen. Multicollinearität wurde durch Messen der Werte der Toleranz und Aufblasen des Varianzfaktorenfür jede Analyse getestet. Ein Wert von P 2 Gesichter von 0,05 angegeben statistische Signifikanz .

Ergebnisse

Demographischen, klinischen und biochemischen Untersuchung der Probe sind in Tabelle 1 dargestellt. Verteilung der ERT Serum wurde verzerrt , mit ~ 45% der Studienpopulation mit Konzentrationen zwischen 0,5 und 1,0 pmol / L (Fig. 1) . Die mittlere Serumkonzentration von ERT 1,01 IQR 0,78-1,33 pmol / L. Kein signifikanter Unterschied zwischen den Geschlechtern zu beobachten war (Weibchen 0,97 0,75-1,32 pmol IQR / L vs 1.04 männlich IQR 0,80-1,36 pmol / L, P = 0,41) (Fig. 2A) . Die Mehrheit der Teilnehmer ( 81,8 % ) mindestens eine chronischen Erkrankung wie Bluthochdruck ( 59,9 %) , Angina pectoris ( 5,8%) , Osteoarthritis ( hatte 28,7 %) , rheumatoider Arthritis (6,7% ), Diabetes (13,6%) , Probleme mit der Schilddrüse (12,3%) , Depressionen ( 24,8 %) , Emphysem ( 13,9% ) und Osteoporose (7,0 %). Außerdem war ein kleiner Anteil einen Myokardinfarkt ( 7,5%) oder Schlaganfall (3,6%) hatte . Nur 18,2 % der Teilnehmer erlitt keine offensichtlichen Krankheit.

Diejenigen, die mindestens eine chronische Erkrankung haben, wurden als ungesund (N = 359) eingestuft , während diejenigen, die nicht so gesund (N = 80) eingestuft wurden . Das Vorhandensein einer chronischen Krankheit ist nicht mit einem signifikanten Unterschied in Serum ERT [ gesunden Probanden (n = 80) 0,99 0,84-1,52 IQR pmol / L vs ungesund Probanden ( n gehör = 359) 1,01 0,77-1,33 pmol IQR / L, P = 0,15 ] . In den von einer Spaltung durch Geschlechtsuntergruppenerhalten , war Serum ERT bei Männern etwas höher als bei Frauen , aber der Unterschied war nicht bei gesunden (P = 0 statistisch signifikante , 99) und ungesunde (P = 0,41 ), Gruppen (Abb. 2B). Angesichts Serumkonzentrationen ähnlich ERT eine gesunde vs ungesund Gruppen und Männer gegen Frauen, wurden weitere Analysen durchgeführt, unter Berücksichtigung der Kohorte als Ganzes. Wie in Tabelle 2 gezeigt , testet Spearman Rangkorrelations zeigte eine statistisch signifikante negative Korrelation zwischen der Serumkonzentration von ERT und Alter ( rho = -0,165 , p = 0,0005 ) , Homocystein (rho = -0,139 P = 0,0036 ) , Cys (rho = -0,111 p = 0,02) und GluCys (rho = -0,202 p < 0,0001). Die Konzentrationen waren auch negativ ERT mit GSH korreliert (rho = -0,0927 P = 0,05 ) und eine positive Korrelation mit EGFR ( rho = 0,149 , p = 0,0018 ) . Keine statistisch signifikanten Zusammenhänge wurden mit BMI beobachtet (rho = 0.0666 P = 0,16 ) , CysGly (rho = -0,0724 P = 0,13 ) oder Tau ( rho = 0,0101 , p = 0,83) .

Um möglicherweise verwirren Größen erfassen , eine partielle Korrelationsanalyse durchgeführt, die wir mit Sex- und Gesundheitszustand Variablen wie Alter , BMI, EGFR , Tau , Hcy , GSH , Cys, CysGly und GluCys als Kovariaten oder als Variablen . Diese Analyse bestätigte die statistisch signifikante negative Assoziation von Serum ERT mit dem Alter ( = -0,105 rpartial , p = 0,03) und GluCys ( rpartial = -0,113 , p = 0,02). Wenn redundant, nicht-signifikanten Variablen wurden nicht gelöscht nicht multiple Regressionsanalyse ( vorne + hinten der Methode) helfen , unabhängige und starke Assoziationen mit dem Alter ( = -0,150 rpartial , p = 0 , 0022) und mit GluCys ( rpartial = -0,132 , p = 0,0060 ) beobachtet ( Tabelle 3). Die Güte des Modells wurde ebenfalls verbessert das Verhältnis F und die Bedeutung Größenordnung von 3 (P = 0,001) und 12 ( P < 0,001). In Anbetracht, dass die gesunde Gruppe (n = 80) , reichte von 0,36 (90% CI 0,31 bis die Referenzintervall durch die robuste Methode ( CLSI C28 -A3 ) [24] für kleinere Proben berechnet 0,44) auf 3,08 (90% CI 2,45-3,76 ) pmol / L.

Diskussion

Geringes Gewicht Thiole Molekular wurden ausführlich in der Altenpflege [25] untersucht. Jedoch ist wenig über die Serumkonzentrationen von EIU in dieser Gruppe bekannt. Studien haben auf ihrer Gehalt in Lebensmitteln , Tieren und der Vollblut oder Erythrozyten von gesunden Probanden oder Patienten mit Autoimmunerkrankungen konzentriert. Wir zeigten, dass die ERT meßbar im Serum und im Unterschied zu dem, was in der Literatur für den ERT Ebenen Plasma berichtet , wird die Konzentration im Serum in der Regel niedriger als erwartet gegeben Februar-September wenn der Anteil der roten Blutzellen[14]. Aufgrund der Abwesenheit von direkten Messungen der ERT -Konzentrationen in Vollblut oder Erythrozyten konnten wir nicht direkt messen , das die Beziehung zwischen diesen Abteilen und Serum. Die Konzentration von Serum in dem ERT HCS Probe war jedoch in Übereinstimmung mit der Höhe der Plasma ERT von unserer Gruppe in einer kleinen Gruppe von Patienten nach Alter [16] angepasst gemessen , [26 ], wobei Vollblut / Plasma-Verhältnis im Durchschnitt 40 . Angesichts der Indizien Natur dieses Ergebnis eine weitere Untersuchung des Berichts ist jedoch derzeit untersucht in unserem Labor .

Trotz der Analogien von einigen Autoren mit GSH vorgeschlagen , zum Beispiel die antioxidative Aktivität und Gemeinsamkeiten zwischen intra-und extrazellulären Konzentrationen , keine unabhängige Verein wurde in dieser Studie zwischen ERT und GSH gefunden. Ebenso wurde keine unabhängige Assoziation mit Tau , einem weiteren Anti- Oxidationsmittel in der Studie nicht berücksichtigt beobachtet.

Obwohl die bivariate Analyse zeigte Zusammenhänge zwischen Serum-Konzentrationen von ERT und andere Aminothiolen ( Hcy , Cys, und GluCys ) , Regression zeigte nicht nur unabhängig negative Assoziationen mit GluCys . Das Alter ist die einzige andere , die negative Assoziationen von unabhängigen Variablen mit Serum-Konzentrationen von EIU . Obwohl ERT -Konzentration mit dem Alter abnimmt , und auch das Durchschnittsalter in der ungesunden Gruppe höher war im Vergleich zu gesunden Probanden ( 66,0 ± 7,7 vs 63,5 Jahre ± 6,1 Jahre ) , EIU Konzentrationen sind unwahrscheinlich, als Index der Gesundheit zu dienen . ERT -Konzentrationen zwischen beiden Gruppen waren in der Tat, nicht signifikant unterschiedlich , und fast alle die Werte der EIU in ungesunden Probanden ( ~ 98%) liegen im Referenzbereich ( 0,36 bis 3,08 pmol / L). ERT mit Altersstufen reduziert könnte entweder eine Änderung der Essgewohnheiten oder Veränderungen in der Expression von SLC22A4 -Gen zu reflektieren.

Der negative Zusammenhang zwischen ERT und GluCys ist nicht leicht zu erklären , auch unter Berücksichtigung des Fehlens einer klaren Zusammenhang mit GSH . GluCys , der unmittelbare Vorläufer von GSH durch die Glutamylcystein -Synthetase- Enzyms in der γ -Glutamyl -Zyklus, synthetisiert . Glutamylcystein -Synthetase-Aktivität wird durch die Verfügbarkeit von Cys und Glutamat begrenzt und wird von GSH durch einen Rückkopplungsmechanismus vor [27] inhibiert. Jüngste Studien haben gezeigt, dass eine Thiol GluCys Redox- Steuerung, die wirksam entgiftet mitochondrialen ROS in der Glutathion-Peroxidase , die als Co-Faktor -1 [28] und verhindert oxidative Stress in humanen Endothelzellen [29]. Außerdem ist der Modul GluCys Transmembrantransport von mehreren kationischen Aminosäuren [30]. ERT kann ähnlich wie GSH oder Glutamylcysteinsynthetase hemmende Aktivität handeln . Dies könnte die schwache Assoziation zwischen ERT und GSH zu erklären. Allerdings sind weitere experimentelle Unterstützung notwendig, um diese Ergebnisse bestätigen und bieten mechanistische Einsicht.

Dank

[gradow]

hallo
nur mal als info

6. Mai 2014. [Epub ahead of print]
Ergothioneine und Melatonin dämpfen oxidativen Stress und schützen vor Lern-und Gedächtnisdefizite in C57BL/6J Mäusen, die mit D-Galaktose behandelt.
Song-TY , HC Lin , Chen CL , Wu JH , JW Liao , Hu ML .
Abstrakt
Zusammenfassung männliche C57BL/6J Mäuse mit D-Galactose (DG) behandelt wurden verwendet, um die Effekte von Ergothionein (EGT) zu untersuchen, Melatonin (MEL) oder deren Kombination (EGT + MEL) mit Lern-und Gedächtnisleistung. Die Mäuse wurden in fünf Gruppen aufgeteilt und subkutan mit DG (0,3 mL von 1% DG / Maus), außer für Gruppe 1 (normale Kontrolle). Gruppe 3 wurde oral mit EGT (0,5 mg / kg Körpergewicht), Gruppe 4 mit MEL (10 mg / kg KG, po) und der Gruppe 5 mit EGT + MEL ergänzt. EGT und MEL wurden täglich für 88 Tage zur Verfügung gestellt, während die GD wurde zwischen 7-56 Tagen zur Verfügung gestellt. Aktive Vermeidung Aufgabe und Morris-Wasserlabyrinth Aufgabe wurden verwendet, um Lern-und Gedächtnisfähigkeiten zu beurteilen. DG Behandlung deutlich erhöhte Flucht Latenz und verringert die Anzahl der Vermeidung in der aktiven Vermeidungstest, während EGT und allein MEL deutlich verbessert die Leistung. DG ebenfalls beeinträchtigt die Lern-und Gedächtnisfähigkeiten im Wasser-Labyrinth Aufgabe und EGT und allein MEL ebenfalls deutlich verbessert die Leistung. EGT + MEL produziert die stärksten Effekte in beiden Aufgaben. EGT und allein MEL deutlich verringerte β-Amyloid-Protein-Akkumulation im Hippocampus und deutlich gehemmt Lipidperoxidation und gepflegt Glutathion / Glutathion-Disulfid-Verhältnis und Superoxid-Dismutase-Aktivität in Hirngewebe von DG-behandelten Mäusen. Allein MEL vollständig verhindert den Anstieg der Hirnaktivität durch Acetylcholinesterase DG induziert, während EGT und EGT + MEL waren nur teilweise wirksam. Insgesamt EGT, MEL und insbesondere die Kombination von EGT und MEL wirksam gegen Lern-und Gedächtnisdefizite schützen C57BL/6J Mäusen mit DG behandelt, möglicherweise durch Dämpfung der oxidativen Schäden.
PMID: 24797165 [PubMed - wie von Verlag geliefert]
LinkOut - mehr Re

[gradow]

evt passiert ja mal was , etwas Bewegung hatten wir ja ,bin für
jede info dankbar


En 2014 : http://www.cas.cn/ky/kyjz/201401/t20140121_4026193.shtml


Je remarque que malgré les allégation de faillite et autres catastrophe que même sans parler ni comprendre le Chinois c'est écrit en toute LETTRE : ERGO et OXIS :

(L-Ergothioneine,EGT,ERGO) - OXIS
Traduction.

Ergothionéine ( L - ergothionéine , EGT , ERGO ) est un rare acides aminés chiraux naturelles et de puissants antioxydants , le corps est substances physiologiquement actives importantes , joue antioxydant , piégeant les radicaux libres et prévenir les dommages de rayonnement UV , la réglementation des intracellulaire redox réactions dans les cellules impliquées dans la régulation de l'énergie et de la cellule agent de protection de multiples fonctions physiologiques . En raison des propriétés biologiques et pharmacologiques et sa sécurité, la stabilité et d'autres avantages ergothionéine d'ergothionéine dans le domaine des cosmétiques , des aliments fonctionnels , les produits pharmaceutiques , thérapeutiques et des applications biomédicales , comme pour montrer une bonne perspective , est une forte valeur ajoutée les nouveaux produits de fermentation . US OXIS a réalisé la synthèse chimique ergothionéine production commerciale . Mushroom submergé fermentation préparé ergothionéine que la synthèse chimique, biologique et extraction avantage de fermentation en milieu solide .

Tianjin Institut de biotechnologie industrielle , Académie chinoise des sciences chercheur groupe de recherche Jiangwen Xia dirigée par le processus de fermentation , projeté par un champignon haute ergothionéine Pleurotus ostreatus , la mise en place d'une détection quantitative rapide de bouillon de fermentation et produits ergothionéine par l'ergot de recherche Haute résistance due à l'accumulation de soufre stratégie de contrôle de la fermentation , dans 200 L fermenteur bouillon de fermentation contenu de ergothionéine dépasse 160 mg / l , la mise en place de l'eau de remplacement et de la technologie d'extraction de solvant organique approprié pour la production industrielle et la purification de la nouvelle technologie , de garantir la sécurité du procédé et des produits d'extraction , afin de simplifier la séparation et de la technologie d'extraction pour préparer de 0,8 à 99 % de teneur en pureté d'une variété de produits pour répondre à différentes exigences d'application , le plus haut rendement d'extraction supérieur à 90% .

Les résultats de nos recherches pour combler les lacunes dans l' ergothionéine continent , ouvert toute l' routages de processus , le rendement de fermentation beaucoup plus que la littérature et de l'échelle expérimentale niveau le plus élevé ( 62,2 mg / L , 10 L ) . Champignons et les aliments naturels de qualité première fermenté de mentionner les inondations , le processus d'extraction solvant moindre coût , les processus de production sûrs , l'extraction et la purification est facile de zoomer , d'extraction à haut rendement . Sécurité du produit , les tabous et les coutumes transgéniques sans risque , le produit peut être consommé sans purification . Traitement des eaux usées de process , et des déchets et des émissions moins . Pour construire la première base de la ligne de production de l'ergothionéine biosynthèse du monde .

Ce projet a été soutenu par le Programme de Tianjin, la science et la technologie de soutien ( 10ZCKFSY06300 ) et Fonds Jeunesse Tianjin ( 13JCQNJC10100 ) s ». Des bactéries , la fermentation , l'extraction , la purification , les méthodes de détection pour appliquer les six formulation orale brevet (CN 201110460029,4 , CN

glück auf und ein schönes Wochenende

[gradow]

News vom 24.07.2014

Effektive 24. Juli 2014, Oxis International, Inc. (das "Unternehmen") Eingetragen in einem Wertpapierkaufvertrag mit einigen Investoren für den Verkauf des Unternehmens Wertpapiere Gewinn von $ (i) $ 1.425.000 Wandelschuldverschreibungen (convertible zu einem Preis von $ 0,007 je Aktie), und (ii) garantiert 178.571.429 Aktien der Stammaktien der Gesellschaft zu erwerben (zu einem Ausübungspreis von $ 0,01 pro Aktie). Für eine Beschreibung der wichtigsten Bedingungen der Verkauf und die damit verbundenen Transaktionsdokumente, siehe die Diskussion unter Punkt 3.02 unten, Alle, die hier Bezug genommen wird. Die Gesellschaft erhielt 1.250.000 $ in bar aus dem Angebot der Wertpapiere. Net Die Erlöse aus dem Angebot, etwa 1.200.000 $, werden von der Gesellschaft an (i) Finanzierung der Kosten für die Einreichung alle der Gesellschaft Delinquenten Securities and Exchange Commission-Berichten, (ii) erhöhen die Vermarktung von therapeutischen Nahrungsergänzungsmittel Produkte des Unternehmens verwendet werden und (iii) Untersuchen Sie können eine oder mehrere strategische Akquisitionen von Unternehmen in der Nahrungsergänzungsmittel oder Medizinproduktmärkte, einschließlich der medizinischen Marihuana-Industrie. Die Gesellschaft hat keine Vereinbarungen für Any Any Solche Strategische Akquisitionen eingegeben, und keine kann da das Unternehmen macht jedes künftigen Erwerb Versicherungs werden. Das Unternehmen hat sich wieder eingerastet Seligson & Giannattasio, LLP, IKT Wirtschaftsprüfer seit 2008, mit der Prüfung des Jahresabschlusses der Gesellschaft für das Jahr zum 31. Dezember 2012 und 2013. Beginnen ITEM 3.02 UNREGISTER ED Verkäufe von Wertpapieren. Securities Purchase Agreement Effektive 24. Juli 2014 hat das Unternehmen in einem Wertpapier Eingetragen Kaufvertrag (der "Kaufvertrag") mit zehn akkreditierten Investoren (zusammen die "Käufer") gemäß Alle, die die Gesellschaft verkauft, die Käufer, für einen Kaufpreis von 1.250.000 $, Wertpapiere Bestehend aus: (i) 10% Wandelschuldverschreibungen mit einer ursprünglichen Kapitalbetrag von 1.250.000 $ durch 24. Juli 2016 (die "Schuldverschreibungen") und (ii) fünf Jahre garantiert, um 178.571.429 Aktien der Stammaktien des Unternehmens zu erwerben, nach Wert $ 0,001 je Aktie (die "Stammaktien") zu einem Ausübungspreis von $ 0,01 pro Aktie auslaufenden 24. Juli 2019 (die "Optionsscheine"). Darüber hinaus verkaufte das Unternehmen an Kenneth Eaton, Chief Executive Officer des Unternehmens, $ 175.000 Schuldverschreibung im Austausch und als Zahlung in voller Höhe für alle aufgelaufenen und unbezahlten Gehalts Aufgrund Mr. Eaton. Der Abschluss der Transaktion erfolgte Nach der Ausführung der obigen Dokument am 24. Juli 2014. Die Schuldverschreibung Die Schuldverschreibung begeben aufgrund des Kaufvertrags erhöht Zinsen auf den gesamten umgesetzten und dann ausstehenden Betrag der Schuldverschreibung in Höhe von 10% pro Jahr. Die Zinsen sind an folgenden Terminen: (i) Jedes Mal, wenn der Käufer entscheidet sich für eine Schuldverschreibung in Stammaktien, zahlbar Als solches Interesse als dem Prinzip der Schuldverschreibung Betrag wird zu diesem Zeitpunkt umgerechnet, und (ii) an Juli konvertieren 24, 2016, die Laufzeit der Schuldverschreibung. Die Zinsen sind nach Wahl des Inhabers in bar oder Aktien der Gesellschaft Stammaktien. Die Schuldverschreibung ist wandelbar in Aktien der Gesellschaft Stammaktien zu jeder Zeit an der Wahl des Inhabers bei der ersten Jahre Wandlungspreis von $ 0,007 pro Aktie ( so angepasst, der "Wandlungspreis"), vorausgesetzt jedoch, aus und effektive Jahr Verzug, der Wandlungspreis entspricht das kleinere von (i) der Wandlungspreis fest dann in Kraft, oder (ii) 65% des durchschnittlichen der drei (3) Der niedrigste Intraday-Handel die Preise der Aktien, der auf das Datum Zeit fallen an den 20 Handelstagen vor sofort in Frage .. Der anfängliche Wandlungspreis unterliegt Anpassungen "im Zusammenhang mit (i) Ausgabe von zusätzlichen Aktien der Gesellschaft der Stammaktien oder Wertpapiere umgewandelt oder ausübbar zusätzliche Stammaktien zu einem Preis unter dem aktuellen Dann Wandlungspreis und (ii) das künftige Aktiensplits, Reverse Aktiensplits, Fusionen oder Umstrukturierungen, und ähnliche Austauscheinfluss gemeinsame Aktionäre . ------------------------------------------------- ------------------------------- Der Schuldbrief enthält übliche Leistungsverpflichtungen, einschließlich der Verpflichtungen der Gesellschaft von der Beschränkung der Neuaufnahme zusätzlicher Verschuldung sicher, Gewährung Sicherheitsinteressen Gold Links auf IKT Vermögenswerte, und die Eingabe in einer Transaktion mit den Rückkauf von Aktien der Gesellschaft Common Stock, mit Ausnahme der unter den Schuldverschreibungen oder erlaubt den Kaufvertrag. Warrant Bei der Schluss die Gesellschaft aussi Ausgestellt für den Käufer Optionsscheine zum Erwerb Aktien der Gesellschaft Stammaktien zu einem Ausübungspreis von 0,01 USD (als eingestellt, "Ausübungspreis"). Beginnend mit der sechsmonatigen Jubiläum der Ausgabe Datum der Optionsscheine an der Option der Inhaber kann die Optionsscheine ausgeübt Auch ist im Ganzen oder in Teilen, zu diesem Zeitpunkt mittels Clustering von einem "bargeldlose Übung." Die Warrants sind ausübbar zu jeder Zeit Beginnend am 24. Juli 2014 und endet am 24. Juli 2019. Die anfängliche Ausübungspreis ist vorbehaltlich Anpassungen "im Zusammenhang mit (i) Die Emission von Wertpapieren, zusätzliche Stammaktien zu einem Preis erwerben die Gesellschaft Dann niedriger als der effektive Ausübungspreis und (ii) das künftige Aktiensplits, Reverse Aktiensplits, Fusionen oder Umstrukturierungen, und ähnliche Austauscheinflussstammaktionäre. Wohltuend Eigentumsbeschränkung Die Schuldverschreibungen und die Optionsscheine enthalten wirtschaftlichen Eigentums Einschränkungen, Alle, die jeder Käufer aus der Umwandlung von IKT Rückweisungen Schuldbrief oder von der Ausübung IKT Warrant, wenn als Folge der Umwandlung oder Bewegung, dass sich der Käufer wirtschaftlicher Eigentümer von mehr als 9,99% der ausstehenden Stammaktien des Unternehmens. Andere Die Schuldverschreibungen und Optionsscheine unter dem Kaufvertrag Ausgestellt für Käufer Waren nicht unter dem Suffix Gesetz und ausgegeben und von der Befreiung von der Registrierung in § 4 (2) des Gesetzes und der Verordnung D, die im Vertrauen verkauft darunter verkündet. Die Schuldverschreibungen und Optionsscheine sowie die zugrunde liegenden Instrument die Schuldverschreibungen und die Optionsscheine Aktien Darf nicht in die von den Inhabern der Mangel an effektiven Registrierungserklärung oder Jahr gültigen Befreiung von den Registrierungserfordernissen nach dem Gesetz erneut angeboten oder in den Vereinigten Staaten verkauft werden, . Kopien des Kaufvertrages, der Form der Schuldverschreibung und der Form der Warrant, sind als Exponate zu diesem aktuellen Bericht auf Formular 8-K eingereicht. Die Zusammenfassung dieser Vereinbarungen oben dargelegt wird durch Bezugnahme auf solche qualifiziert Exponate. ---------------------------------- ---------------------------------------------- ITEM 5.02 ABFAHRT Verwaltungsrat oder bestimmte leitende Angestellte; WAHL DER GESCHÄFTSFÜHRER; BESTELLUNG bestimmte leitende Angestellte; Anordnungen der bestimmten Officers Ausgleichs. (b) Rücktritt und Ernennung von Directors Anshuman Dube und David Saloff trat von ihren jeweiligen Positionen als Mitglieder des Board of Directors (das Board "). Mit Wirkung zum 25. Juli 2014 Auch wirksam ab Juli 25 2014 Anthony Cataldo in den Vorstand als neuen Direktor zu einem der offenen Stellen, die durch die Resignation der beiden genannten Direktoren füllen ernannt. Will Herr Cataldo als Vorsitzender des Board of Directors zu dienen. Herr Cataldo berechnet war zuvor als Regisseur und als Chief Executive Officer des Unternehmens von März 2009 bis August 2011. (e) Änderungen der Vergütungsregelung Als Ergebnis der finanziellen Situation der Gesellschaft Kenneth Eaton HATTE durch von der Gesellschaft viel von Seine Entschädigung abgegrenzt. Anstelle des Seins in bar bezahlt, erhielt Herr Eaton eine Schuldverschreibung im Nennwert von $ 175,000.00 wie die vollständige Zahlung aller aufgelaufenen und unbezahlten Lohn, unbezahlte Beratungskosten, und unbezahlte Verwaltungsratshonorare, um ihn durch 24. Juli 2014 zu verdanken. ITEM 9.01 FINANZ ABSCHLUSS UND AUSSTELLUNGEN (d) Exponate ausstellen Nr. Beschreibung 10.1 Form der Wertpapiere Kaufvertrag vom 24. Juli 2014 von und zwischen Oxis International, Inc. und der Käufer darin genannten 10.2 Form der 10% Wandelschuldverschreibung 10.3 Form der Warrant

[gradow]

BEVERLY HILLS, Kalifornien, 31. Juli 2014 (GLOBE NEWSWIRE) - via pressebox - Oxis International, Inc. (OXIS) gab heute bekannt, Unternehmensführung hat das Geschäft verändert, und plant, die Cannabis-Biotech-Raum geben. Um die Änderung des Geschäfts zu unterstützen, schloss das Unternehmen einen $ 1.425.000 Finanzierung. Herr Anthony Cataldo hat die OXIS Verwaltungsrat beigetreten und wird als Vorsitzender des Vorstands dienen.

Die sich verändernde Landschaft der medizinischen Marihuana-Gesetze, das die Nation hat unglaubliche Chancen für die Vermarktung von Cannabis-Therapien erstellt. Oxis Management-Team ist derzeit in Gesprächen, um bestimmte geistige Eigentum von einigen der weltweit führenden Autoritäten in der Cannabis-Raum lizenzieren. Die gerade abgeschlossene Finanzierung von $ 1.425.000 wird verwendet, um das Unternehmen die erforderlichen Unterlagen bei der SEC um den aktuellen Status zu bringen, erhöhen Vermarktung von OXIS Nutraceuticals, und mögliche Unternehmensakquisitionen in der Nahrungsergänzungsmittel und / oder Marihuana Sektor werden.

Im Rahmen der Änderung der Geschäftsausrichtung, haben Direktoren Anshuman Dube und David Saloff aus dem Verwaltungsrat zurückgetreten. Herr Anthony Cataldo hat in den Vorstand berufen worden und wird als Vorsitzender zu dienen. Herr Cataldo hat eine umfangreiche Karriere in der Biotech-Industrie, einschließlich zuletzt als Chairman und CEO von Genesis Biopharma, jetzt Lion Biotechnologies Inc. (LBIO), wo er für den Erwerb von Lizenzen und CRADA für verschiedene Krebsarten nutzen T-Zell-Therapie verantwortlich war von der National Cancer Institute.

OXIS CEO Kenneth Eaton erklärte: "Wir freuen uns sehr über unsere neue Richtung bei OXIS. Die Cannabis-Industrie bietet unseren Aktionären zahlreiche Möglichkeiten, die einfach nicht existieren, bevor. Unser Team bei OXIS ist einzigartig positioniert, um von diesem neuen Geschäftsfeld zu nehmen."

Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen, die in dieser Pressemitteilung sind zukunftsorientiert und gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen sind von Natur aus unzuverlässig und die tatsächlichen Ergebnisse können abweichen materiell. Beispiele von zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen über die Zahlung von Dividenden, Marketing-und Vertriebspläne, Entwicklungsaktivitäten und der erwarteten Betriebsergebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsinitiativen zu erreichen, erhebliche Schwankungen der Marketingaufwendungen und die Fähigkeit, signifikante Mengen an Einnahmen zu erzielen und zu erweitern, oder erkennen Nettogewinn aus der Verkauf ihrer Produkte und Dienstleistungen sowie die Einführung von Konkurrenzprodukten, oder die Fähigkeit des Managements für die Entwicklung und Vermarktung der geplanten Produkte und andere Informationen, die von Zeit zu Zeit in die detailliert sein kann notwendig anzuziehen und an qualifiziertem Personal Einreichungen des Unternehmens bei der United States Securities and Exchange Commission. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung von zukunftsgerichteten Aussagen, ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.

Dieser Artikel wurde ursprünglich auf PRWeb verteilt. Für die Originalversion einschließlich aller zusätzlichen Bilder oder Videos, besuchen Sie http://www.prweb.com/releases/2014/08/prweb12061930.htm
Jonathan Barkman
Riverview Hauptstadt
- Sehen Sie mehr unter: http://globenewswire.com/news-release/2014/07/31/655087/1009…

[gradow]

hallo zusammen
da sollte oxis doch dabei sein

millardenmarkt MarihuanaDas große Geschäft mit dem Kiffen
24.08.2014, 11:15 Uhr

In den USA wächst die Marihuana-Industrie rasant. Das Potenzial ist enorm, immer mehr Bundesstaaten legalisieren die Droge zu medizinischen Zwecken. Die Rede ist vom „nächsten Goldrausch“.



Kiffen wird salonfähig: In den USA wird die Droge Marihuana zunehmend legalisiert. Quelle: dpa
Kiffen wird salonfähig: In den USA wird die Droge Marihuana zunehmend legalisiert. Quelle: dpa

New York.Rap-Superstar Snoop Dogg behauptet, er habe sogar schon Marihuana im Weißen Haus geraucht. Ob das stimmt oder nicht: Dass der Präsident ihn überhaupt einlädt, zeigt, wie salonfähig die Droge in Amerika inzwischen ist. Snoop ist bekennender Dauerkiffer, seinen Durchbruch hatte er einst auf dem Blockbuster-Album „The Chronic“ von Rapmogul Dr. Dre. „Chronic“ ist Straßenslang und steht für den besten Stoff, den man auf dem Markt kaufen kann.

Heute sind die beiden Ex-Gangsterrapper erfolgreiche Unternehmer, und Snoop setzt weiter auf die Droge. Er arbeitet mit dem florierenden Start-Up Grenco Science aus Kalifornien zusammen. Die Firma verkauft Cannabis-E-Zigaretten, sogenannte „Vaporizer“.
Legales Marihuana Gras-Aktien begeistern Investoren

Marihuana gibt es jetzt auch als Aktie – nach der Legalisierung in einigen Bundesstaaten der USA stürzen sich nun Investoren auf die Droge. Die Aktien können lukrativ sein, bergen aber auch Schattenseiten.
Legales Marihuana: Gras-Aktien begeistern Investoren

Das Unternehmen steht stellvertretend für eine boomende Branche, die neben Dealern und Althippies auch immer mehr Entrepeneure, Tech-Nerds und Wagniskapitalisten anzieht. Auch Profi-Anleger haben längst Wind bekommen.

Möglich macht es die zunehmende Legalisierung der Droge in den USA. Mittlerweile ist sie in 23 Staaten erlaubt. Zwar überwiegend zu medizinischen Zwecken, doch hier entsteht ein Milliardenmarkt mit hohem Wachstumspotenzial. „Der Umsatz dürfte alleine in diesem Jahr um 63,1 Prozent auf 2,6 Milliarden Dollar anziehen“, sagt David Yang vom New Yorker Analysehaus IBISWorld. Studien prognostizieren, dass der Markt bis 2018 auf 10 Milliarden Dollar zulegen wird.

Seite 1: Das große Geschäft mit dem Kiffen

[gradow]

hallo ,
aber auch die altbekannten produkte , reverge und prograce sollte man nicht
außer acht lassen , der wird der durchbruch auch noch kommnen - hoffe ich

Ergothionein oder L-Ergothionein ist eine Zutat, die sich in Hautpflegeformulierungen häufiger in der letzten Dekade. Forschung über den Nutzen des Stoffes ist noch im Gange, und die Wissenschaftler Meinungen über die Wirksamkeit der Zutat derzeit Konflikt. Dennoch, viele Menschen, die Produkte, die L-Ergothionein verfügen als Wirkstoff Bericht Empfangen von Ergebnissen aus ihrer Nutzung, was darauf hindeutet, dass die Substanz vorteilhaft für die Haut sein zu verwenden.

Die Entdeckung von L-Ergothionein aufgetreten im Jahr 1909, wenn der Nährstoff wurde zuerst von einer Art von Pilz als Mutterkorn bekannt abgeleitet. Benannt nach der Quelle, l-Ergothionein als einer Aminosäure, die Laufzeit, die Nährstoffe, die als Bausteine ​​der Proteine ​​funktionieren gegeben identifiziert. L-Ergothionein wird in einer Vielzahl von Pilzen, einschließlich weißer und Austernpilzen gefunden. Andere Nahrungsmittel, die den Nährstoff enthalten, sind schwarze Bohnen, Haferkleie und Innereien wie Leber und Nieren. Die Substanz wird durch den menschlichen Körper absorbiert und spielt kleine Rollen in der Funktion der roten Blutkörperchen und Augenlinsen. Es ist auch ein Spurenmaterial in der Zusammensetzung der beiden Samen und Haut.

Weitere Informationen
Siehe allen wichtigen Zutaten
Shop L-Ergothionein Produkte
Strukturell ist L-Ergothionein ähnlich Harnstoff, einer mit dem menschlichen Körper, die eine wichtige Komponente für Urin und Schweiß produzierte Substanz. Harnstoff ist seit langem für seine Schutzwirkung für die Zellen des Körpers angepriesen.

Eine bekannte Studie über die Vorteile der Harnstoff in den "Proceedings of the National Academy of Sciences" im Jahr 1981 In dieser Studie veröffentlicht wurde Harnstoff als mit der Fähigkeit, Partikel, die die Zellen des menschlichen Körpers oxidieren neutralisieren beschrieben. Freie Radikale genannt werden diese Teilchen in dem intensive Energie von ultraviolettem Licht sowie im Schadstoffen und anderen Stoffen in der Atmosphäre. Die Oxidation, die diese freien Radikale verursachen Ergebnisse in der Alterung der Körper, was schrittweise Schäden an den Organen und die Förderung der Faltenbildung der Haut. Freie Radikale oxidative Schäden können auch zu Mutationen, die Krebs-Tumoren bilden führen.

Hautpflege-Produkte, die L-Ergothionein enthalten, werden in der Regel für die Zeichen der Hautalterung mit wie feine Linien, Falten und schlaffe verbundenen Minimierung gedacht.
Elemente, wie Harnstoff, die den Körper vor oxidativer Schädigung zu schützen sind als Antioxidantien bekannt. Die Ähnlichkeit der L-Ergothionein zu Harnstoff hat die Frage, ob es auch als Antioxidans geführt. Ein Grund für die Neugier auf L-Ergothionein ist, dass im Gegensatz zu den meisten anderen Antioxidantien, wie Vitamin A, C und E enthält die Aminosäure Schwefel. Dieser Schlüssel strukturelle Unterschied hat einige Wissenschaftler führten in Frage zu stellen, wie effektiv ein Antioxidans L-Ergothionein wirklich sein kann.

Seit der ersten Untersuchung der antioxidativen Potential Aktivitäten von L-Ergothionein begann, haben widersprüchliche Ergebnisse taucht. Einige Studien, darunter eine im Jahr 2010 in der Zeitschrift "Cell Death & Differentiation" veröffentlicht haben festgestellt, dass der Nährstoff schützt sowohl DNA-und Protein vor oxidativen Schäden.

Da L-Ergothionein kommt natürlicherweise in der Haut, ist es nicht wahrscheinlich, jede Art von Reizung, wenn topisch verursachen.
Hautpflege-Produkte, die L-Ergothionein enthalten, werden in der Regel für die Zeichen der Hautalterung mit wie feine Linien, Falten und schlaffe verbundenen Minimierung gedacht. Oft sind diese Anti-Aging-Hautpflege-Produkte enthalten zusätzliche Antioxidantien zusammen mit L-Ergothionein, um sich an den Anti-Aging-Effekte zu maximieren.

Da Antioxidantien haben die Fähigkeit, durch ultraviolettes Licht Schaden zu begrenzen, werden sie häufig in Sonnenschutzmitteln und Prä-Sun-Hautpflege-Behandlungen gefunden. Eine ausgewählte Anzahl dieser Produkte enthalten L-Ergothionein. Bis Forschung beweist endgültig, dass L-Ergothionein ist ein starkes Antioxidans, sollten die Verbraucher vermeiden, mit Sonnenschutzprodukte, dass L-Ergothionein verfügen als einzige Wirkstoff, sich stattdessen für Produkte, die L-Ergothionein verfügen zusammen mit anderen Zutaten, die nachweislich bieten breite Spektrum Sonnenschutz.

Hinweise darauf, dass L-Ergothionein ist nicht schädlich. Da L-Ergothionein kommt natürlicherweise in der Haut, ist es nicht wahrscheinlich, jede Art von Reizung, wenn topisch verursachen. Zusätzlich ist die Aminosäure wahrscheinlich keine toxischen Potential. US-Patentinformationen legt nahe, dass die Erforschung der Verwendung von L-Ergothionein als natürliches Konservierungsmittel ist im Gange. Sollte die Forschung als erfolgreich erweisen, könnte L-Ergothionein schnell das Konservierungsmittel der Wahl in Produkte für empfindliche Haut entwickelt sich aufgrund seiner Sicherheit.

glück auf

[gradow]

auch gut für oxis international

Cannabis-Report Medizinisches Marihuana auf dem Vormarsch in Florida
Nachrichtenquelle: Shareribs
| 04.09.2014, 15:44 | 339 Aufrufe | 0 | druckversion
Berlin 04.09.14 - Einer neuen Umfrage im US-Bundesstaat Florida zufolge, steht medizinisches Marihuana auch in Florida kurz vor dem Durchbruch. Bei den diesjährigen Mid-Term Elections wird über die Legalisierung von medizinischem Marihuana entschieden.


Die Florida Right to Medical Marijuana Initiative zielt darauf ab, Patienten den Zugang zu medizinischem Marihuana zu gewährleisten, ohne dass diese strafrechtliche Verfolgung befürchten müssen. Auch Ärzte sollen durch die Ausgabe von medizinischem Marihuana, welches an Patienten in „ernstem medizinischem Zustand“ nicht durch Behörden verfolgt werden können und Zentren die medizinische Behandlungen mit Marihuana übernehmen, sollen ebenfalls nicht belangt werden können.

Im Rahmen der Initiative werden unter anderem Krebs, Multiple Sklerose, HIV und AIDS, Parkinson und Hepatitis C als „ernsthafte Erkrankung“ bezeichnet.

Einer Umfrage von Gravis Marketing in Florida zufolge, dürfte die Initiative im November erfolgreich sein. Gravis zufolge stimmen 64 Prozent der Befragten einer Legalisierung von medizinischem Marihuana zu. Bei der letzten Befragung waren es nur knapp 60 Prozent. 26 Prozent der Befragten haben sich gegen eine Legalisierung ausgesprochen, zehn Prozent sind unentschieden.

Mit den jetzt veröffentlichten Ergebnissen ist Gravis Marketing eher konservativ, die Universität Quinnipiac teilte mit, dass 88 Prozent der Befragten für eine Legalisierung von Marihuana stimmen würden, dabei wurde allerdings nicht konkret nach dem nun geplanten Gesetzesentwurf gefragt. Um letztlich erfolgreich zu sein, müssen 60 Prozent der Wähler für eine Legalisierung stimmen, da diese dann der Verfassung Floridas beigefügt wird.

Lesen Sie hier die Neu-Vorstellung von Profiteer zum angehenden Marihuana-Produzenten Vodis Pharmaceuticals: http://goo.gl/4gQGRG

Die Redaktion von Profiteer hat passend zum diesem Riesentrend in den USA und Kanada ein interessantes Unternehmen ausfindig gemacht. Naturally Splendid Enterprises (WKN A1W8HG) – lesen Sie auf shareribs.com unsere Erstvorstellung – bietet in Kanada hanfbasierte Nahrungsergänzungsmittel an, die im Einzelhandel und Spezialgeschäften verkauft werden. Das Unternehmen vertreibt zudem exklusiv die pflanzenbasierten Produkte von Boreal Technologies, darunter HempOmega und FlaxOmega. Naturally Splendid hat heute die Egebnisse zu einer Studie an der University of Manitoba bekanntgegeben. Diese zeigten einen deutlichen Anstieg von natürlichem Omega in Eiern, die von Hühnern gelegt wurden, die Futter mit einem Anteil von 8 Prozent HempOmega bekamen. Für Naturally Splendid ergibt sich so die Möglichkeit, die exklusiven HempOmega-Produkte auch an Geflügelhersteller zu verkaufen. Lesen Sie die gesamte Mitteilung hier: http://goo.gl/KpN7br


Hinweis gemäß § 34b Abs. 1 WpHG in Verbindung mit FinAnV (Deutschland):

Redakteure und Mitarbeiter der Publikationen von PROFITEER/shareribs.com halten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Anteile am Wertpapier Vodis Pharmaceuticals, welches im Rahmen dieser Publikation besprochen wird.

Die Redakteure und Mitarbeiter geben darüber hinaus bekannt, dass sie nicht die Absicht haben, Anteile der besprochenen Wertpapiere kurzfristig zu veräußern oder kurzfristig zu kaufen.

PROFITEER/shareribs.com und seine Mitarbeiter werden für die Vorbereitung, die elektronische Verbreitung und Veröffentlichungen dieser Publikation sowie für andere Dienstleistungen entgeltlich entlohnt. Hierdurch besteht die Möglichkeit eines Interessenkonfliktes.

Der Auftraggeber dieser Publikation hält zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Aktien der besprochenen Unternehmen Naturally Splendid Enterprises und Vodis Pharmaceuticals und hat eventuell die Absicht, diese zu kaufen oder zu veräußern. Hierdurch besteht die Möglichkeit eines Interessenkonfliktes.

Des Weiteren beachten Sie bitte unseren Risikohinweis





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mal zur info

OXIS International gibt Oxis Biotech Inc., Abschluss der $ 2.675.000 Finanzierung, Ernennung von Chief Financial Officer und Vorstandsmitglied
Geschrieben am 13. November 2014

BEVERLY HILLS, Calif, 11. November 2014 -. Oxis International, Inc. (OXIS) gab heute seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, Oxis Biotech, Inc., den Abschluss eines zusätzlichen Finanzierungsrunde, und die Ernennung von Steven Weldon als Chief Financial Officer, Chief Accounting Officer und Mitglied des Board of Directors.

Oxis International, Inc. gebildet hat und sofern Anschubfinanzierung, um die Aktivitäten ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaft, Oxis Biotech, Inc. Die Muttergesellschaft, wird Oxis International in der Forschung, Entwicklung und Verkauf von Produkten tätig zu oxidativem Stress und Entzündungen entgegenzuwirken unterstützt. Oxis Biotech ist an der Übernahme von Cannabis geistiges Eigentum und Vermarktung von Therapien von den geistigen Eigenschaften entwickelt, um bestimmte Krankheiten zu behandeln konzentriert. Herr Tony Cataldo wurde zum Präsidenten der Oxis Biotech, Inc.

Oxis International absolvierte eine zusätzliche Finanzierungsrunde in Höhe von US $ 1.250.000. Eine frühere Finanzierungsrunde im Juli US $ 1.425.000 abgeschlossen, und die jüngsten Finanzierungs bringt die Fördersumme für das Jahr 2014 auf US $ 2.675.000. Die Verwendung der Erlöse umfassen Mittel für Oxis Biotech, Inc. Aktivitäten auf den Erwerb und / oder Lizenzierung von Cannabis geistigen Eigenschaften, Vermarktung von Oxis International, Inc Nutraceuticals und allgemeine Unternehmenszwecke verwendet.

Herr Steven Weldon wurde zum Chief Financial Officer, Chief Accounting Officer und zum Mitglied des Board of Directors. Mr. Weldon ist ein Wirtschaftsprüfer zugelassen ist für den Bundesstaat Florida üben. Mr. Weldon hat mehr als 15 Jahre im Finanz- und Rechnungswesen Erfahrung mit öffentlichen und privaten Unternehmen. Mr. Weldon erhielt seinen Bachelor of Science und sein Master in Business Administration von der Florida Southern College, wo er außerordentlicher Professor.

Oxis Vorsitzender Tony Cataldo sagte: "Die Entwicklungen bei Oxis Biotech, Inc. gibt uns die Plattform und die anfängliche Finanzierung, die wir brauchen, um Laser zu Cannabis verbundenen Chancen konzentrieren. Ich bin sehr aufgeregt zu sein führt die Anklage wie wir identifizieren Therapien, die helfen Millionen von Patienten auf der ganzen Welt gesucht haben werden könnte. "

OXIS CEO Kenneth Eaton erklärte: "Die Bildung und Anschubfinanzierung von Oxis Biotech, Inc., dem Abschluss dieser Finanzierungsrunde, und die Zugabe von Steven Weldon sind alle zu Oxis sehr wichtig. Wie wir wachsen, bauen das richtige Team von Fachleuten wird es uns ermöglichen, alle Vorteile der Geschäftsmöglichkeiten für unsere Aktionäre zu nehmen. "

Zukunftsgerichtete Aussagen Abgesehen von historischen Informationen enthält, die in dieser Pressemitteilung sind vorausschauende und gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen sind von Natur aus unzuverlässig und die tatsächlichen Ergebnisse können abweichen materiell. Beispiele für zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen hinsichtlich der Zahlung von Dividenden, Marketing und Vertrieb Pläne, Entwicklungsaktivitäten und der erwarteten Betriebsergebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsinitiativen zu erreichen, erhebliche Schwankungen der Marketingaufwendungen und die Fähigkeit, zu erreichen und zu erweitern erhebliches Maß an Einnahmen, oder erkennen Schuss aus den Verkauf ihrer Produkte und Dienstleistungen sowie die Einführung von Konkurrenzprodukten, oder die Fähigkeit des Managements zu gewinnen und zu halten qualifiziertes Personal für die Entwicklung und Vermarktung der geplanten Produkte und andere Informationen, die von Zeit zu Zeit in der Detail werden kann notwendig Einreichungen des Unternehmens bei der United States Securities and Exchange Commission. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung zukunftsbezogener Aussagen, gleich ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.
«OXIS International gibt Pläne zur
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OXIS International, Inc. announces Changes in Management Team
PR Newswire
November 20, 2014: 06:00 PM ET

BEVERLY HILLS, Calif., Nov. 20, 2014 /PRNewswire/ -- Oxis International, Inc. (OXIS) (OXI.PA) announced today the resignation of Ken Eaton, the election of Anthony J. Cataldo as Chief Executive Officer, and Steven Weldon as President.

Effective November 19, 2014, Ken Eaton resigned his positions as Chief Executive Officer and member of the Board of Directors of Oxis International, Inc. to pursue new opportunities.

Mr. Anthony J. Cataldo has been named Chief Executive Officer of Oxis International, Inc. Mr. Cataldo will continue to serve as Chairman of Oxis International, Inc. and President of Oxis Biotech, Inc. a wholly owned subsidiary of Oxis International. Inc. Mr. Cataldo joined the Oxis International Board of Directors in July of 2014. From February 2011 to June 2013 Mr. Cataldo served as Chairman/CEO of Genesis Biopharma, inc., now known as Lion Biotechnologies, Inc., (LBIO). Mr. Cataldo created Lion/Genesis with the inclusion of assets acquired from the National Cancer Institute for the treatment of stage four melanoma. Mr. Cataldo has extensive experience in the biotechnology sector with MultiCell Technologies, Inc., Calypte Biomedical Corporation, and Senetek, PLC.

Mr. Steven Weldon joined the Oxis International, Inc. team as a member of the Board of Directors in September 2014. He was appointed Chief Financial Officer in November 2014. Mr. Weldon was elected President of Oxis International, Inc November 19, 2014. Mr. Weldon is a certified public accountant licensed to practice in the state of Florida. Mr. Weldon has over 15 years of financial and accounting experience with public and private companies. Steven received his Bachelor of Science degree and his Masters in Business Administration from Florida Southern College, where he was an adjunct professor. Mr. Weldon has years of experience as board member, Chief Financial Officer and Chief Executive Officer of publicly traded companies.

Oxis Chairman/CEO Tony Cataldo said, "We appreciate all of the efforts of Mr. Eaton on behalf of the shareholders of Oxis International, Inc. We wish him the very best of success in his new business endeavors. Steven and I look forward to taking the management lead from here and moving Oxis International and Oxis Biotech forward at warp speed."

OXIS President Steven Weldon stated, "I am very excited to be part of the team at Oxis. I believe we are making great strides in acquiring and developing assets that will prove very valuable to our shareholders."

Contact:
Jon Barkman
Riverview Capital Enterprises
866-845-0105

Forward-Looking Statements Except for historical information contained herein, the statements in this release are forward-looking and made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements are inherently unreliable and actual results may differ materially. Examples of forward-looking statements in this news release include statements regarding the payment of dividends, marketing and distribution plans, development activities and anticipated operating results. Factors which could cause actual results to differ materially from these forward-looking statements include such factors as the Company's ability to accomplish its business initiatives, significant fluctuations in marketing expenses and ability to achieve and expand significant levels of revenues, or recognize net income, from the sale of its products and services, as well as the introduction of competing products, or management's ability to attract and maintain qualified personnel necessary for the development and commercialization of its planned products, and other information that may be detailed from time to time in the Company's filings with the United States Securities and Exchange Commission. The Company undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.



SOURCE Oxis International, Inc.
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[gradow]

hallo zusammen frohes neues noch mnal

jetzt geht es wohl richtig los

glück auf

[gradow]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.681.836 von gradow am 02.01.15 16:49:18

report sind auch teilweise nachgereicht

Quarterly report which provides a continuing view of a company's financial position Dec 17, 2014 HTMLDOCPDFXLSXBRL viewerXBRL download
10-Q Quarterly report which provides a continuing view of a company's financial position Dec 12, 2014 HTMLDOCPDFXLSXBRL viewerXBRL download
10-Q Quarterly report which provides a continuing view of a company's financial position Dec 10, 2014 HTMLDOCPDFXLSXBRL viewerXBRL download
8-K Report of unscheduled material events or corporate event Nov 20, 2014 HTMLDOCPDFXLS
10-K Annual report which provides a comprehensive overview of the company for the past year Nov 18, 2014 HTMLDOCPDFXLSXBRL viewerXBRL download
8-K Report of unscheduled material events or corporate event Nov 10, 2014 HTMLDOCPDFXLS
D Official notice of an offering of securities that is made without registration under the Securities Act in reliance on an exemption provided by Regulation D and Section 4(6) under the Act Jul 31, 2014 HTMLDOCPDF
8-K Report of unscheduled material events or corporate event Jul 3

[gradow]

hier lese ich immer news und infos
ist halt das forum

http://www.boursorama.com/forum-oxis-international

[gradow]

Milliardenmarkt MarihuanaKiffer am Kapitalmarkt
Quelle: APBild vergrößern
Quelle: AP
von Andreas Toller

Börse bekifft: Die Cannabis-Legalisierung in zwei US-Staaten hat einen dynamischen Wachstumsmarkt geschaffen. Anleger können profitieren – wenn sie risikofreudig sind.

Actionfilm-Star Jackie Chan ist als Vater traurig und enttäuscht. Das schrieb der chinesische Filmheld am vorigen Mittwoch in seinem Blog, nachdem die Verhaftung seines 31-jährigen Sohnes wegen Drogenbesitzes und -konsums bekannt geworden war. Im Haus von Jaycee Chan in Peking hatte die Polizei 100 Gramm Marihuana sichergestellt. Nun drohen dem Sprössling bis zu drei Jahre Haft. Vater und Sohn entschuldigten sich öffentlich. „Ich schäme mich“, schrieb Vater Jackie seinen Fans.
Staatliche Regelungen von Cannbis

In den USA müsste sich Chan nicht weiter schämen – auch wenn Drogenkonsum die moralische Vorbildfunktion des Prominenten lädiert. Denn dort ist in den Bundesstaaten Colorado und Washington der Genuss von Cannabis inzwischen legal. In 23 Bundesstaaten ist die Droge zudem für medizinische Zwecke erhältlich und der Besitz in geringen Mengen entkriminalisiert. Das heißt, er wird nicht strafrechtlich verfolgt.

Die US-Justiz freut sich über weniger Arbeit, der Fiskus über sprudelnde Steuereinnahmen. Vor allem aber ist Marihuana bereits im ersten Jahr der teilweisen Legalisierung ein Milliardenmarkt, für den sich längst auch Anleger, institutionelle Investoren und Banken interessieren.

Ende der Prohibition

Es herrscht eine Stimmung wie im Goldrausch, US-Journalisten sprechen vom Grünrausch. In weiten Teilen erinnert die Legalisierung des Rauschmittels an das Ende der Prohibition auf Alkohol in den USA, die von 1919 bis 1933 galt. Dass sie ein großer Fehler war, ist heute unumstritten. Anstatt Probleme aufgrund von Alkoholmissbrauch zu mindern, ist alles nur schlimmer geworden. Das ist sogar wissenschaftlich belegt. Das Verbot führte sogar dazu, dass noch mehr Alkohol getrunken wurde.
Marihuana Diese Aktien versetzen Anleger in Ekstase
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Das Ende der Prohibition auf Alkohol öffnete umgehend einen Riesenmarkt, entlastete den Steuerzahler sowie die Justizbehörden und rief geschäftstüchtige Unternehmer auf den Plan. Diese Aufbruchsstimmung ist nach der Legalisierung des Cannabis-Konsums in Teilen der USA nun ebenfalls zu spüren.

Seit Jahresbeginn darf in Colorado ganz legal und ohne Rezept vom Arzt gekifft werden – die Amerikaner sprechen bereits vom „High State“. Der Westküstenstaat Washington folgte mit der Liberalisierung im Februar. In den beiden US-Staaten ist in kürzester Zeit ein boomender Markt entstanden, von dem nicht nur Hersteller und Händler profitieren, sondern auch der Staat.

Bereits im ersten Monat der Legalisierung nahm Colorados Regierung zwei Millionen Dollar zusätzlich durch den besteuerten Haschisch-Handel ein. Im Juni waren es bereits 4,8 Millionen Dollar. Insgesamt spülte das erste Halbjahr dem Staat 25,3 Millionen Dollar in die Kasse. Colorados Gouverneur erwartet für das gesamte Jahr 60 Millionen Dollar zusätzlich im Steuersäckel. In Washington erwartet die Regierung Einnahmen von 51 Millionen Dollar. Tendenz in beiden Staaten: weiter stark zunehmend.

[gradow]

auch in deutschland ist bald ein markt für oxis

GraswurzelbewegungBerliner Lokalpolitiker wollen Cannabis legalisieren
11. Januar 2015
Marihuana Quelle: dpaBild vergrößern
Cannabis ist in Deutschland eine der meist konsumierten illegalen Rauschmittel. Doch bleibt Cannabis wirklich illegal? Quelle: dpa
von Christian Schlesiger

Lokalpolitiker fordern die sanfte Freigabe von Hanf. Juristen und Ökonomen befürworten den Vorstoß.

So richtig passt Monika Herrmann nicht ins Schema. Zwei grüne Ficus benjamini und eine weiße Orchidee schmücken ihre neon-triste Berliner Amtsstube – Hanf-Pflanzen sucht man vergebens. Und überhaupt: „Ich habe Cannabis noch nie ausprobiert.“

Dennoch ist Herrmann zur Galionsfigur der deutschen Kifferszene avanciert, seitdem die grüne Bezirksbürgermeisterin von Friedrichshain-Kreuzberg den Verkauf und Konsum von Cannabis legalisieren will.

„Ich befürworte die Freigabe von Cannabis in Deutschland“, sagt die 50-Jährige. Ginge es nach ihr, werden bald Kiffer aus Friedrichshain und Kreuzberg Gras in lizenzierten Shops für den eigenen Gebrauch kaufen können. „Ein Antrag für die Umsetzung ist in Vorbereitung

Liberalisierungsbestrebungen gibt es viele, doch selten bekam die Graswurzelbewegung in Deutschland mehr Schub: Initiativen in Köln, Hamburg und Frankfurt könnten bald aufspringen. Auch Gesundheitswissenschaftler, Strafjuristen und Ökonomen setzen sich für eine sanfte Öffnung ein, weil die Drogenpolitik in ihren Augen gescheitert ist: Der Schwarzmarkt boomt, der Staat verzichtet auf Steuereinnahmen, und Polizeikosten explodieren.
Freigabe als Jugendschutz

Für Herrmann ist die Angelegenheit auch Gesundheitsschutz. In Friedrichshain-Kreuzberg liegt der berüchtigtste Drogenpark Deutschlands: Im Görlitzer Park, kurz „Görli“ genannt, verkaufen meist Schwarzafrikaner Drogen rund um die Uhr – vor allem Cannabis.

„Eine Freigabe von Cannabis bedeutet nichts anderes, als dass wir die Kontrolle über den Verkauf übernehmen“, sagt sie. Jeder, der wolle, könne heute problemlos auf dem Schwarzmarkt Cannabis kaufen. „Doch häufig sind die Produkte mit Glasstaub und Blei gefährlich gestreckt“, so Herrmann.

Der Vorstoß der Grünen reiht sich ein in weltweite Hanf-Frei-Bewegungen. Holland gilt als Paradebeispiel, doch längst zogen andere Staaten vorbei. In Uruguay produziert und vertreibt der Staat Marihuana – die Abgabe erfolgt zum Einheitspreis über Apotheken. In den USA befürwortet fast die Hälfte der 50 Bundesstaaten den medizinischen Einsatz – eine Handvoll erlaubt auch den privaten Konsum.

Das Riesengeschäft mit dem RauschVideo abspielen
Snoop Dong – der einstige Rapper ist jetzt Unternehmer. Er arbeitet mit einem Cannabis-Start-up zusammen. Nicht der Einzige, der von dem Gras-Boom in den USA profitiert.

Die Experten schauen vor allem auf das Praxislabor in Colorado, dem Dorado für Kiffer. Seit einem Jahr dürfen Einwohner des Bundesstaats im Mittleren Westen, die mindestens 21 Jahre alt sind, in speziellen Shops bis zu 28 Gramm Marihuana erwerben, Touristen ein Viertel. Der Konsum in der Öffentlichkeit bleibt verboten, genauso wie das Rauchen in den Shops.

Die Bilanz nach einem Jahr „Weed-Freedom“: Kriminalitätsrate und Verkehrsunfälle blieben gleich, Tourismus und Nachfrage boomen. Die Preise für Marihuana liegen rund 50 Prozent über den bisherigen Schwarzmarktpreisen. Doch Experten gehen davon aus, dass das Angebot bald nachzieht, die Preise purzeln und der Schwarzmarkt erlischt.

Rein ökonomisch betrachtet, profitiert vor allem der Staat. Die Regierung in Colorado kassiert pro Marihuana-Päckchen 25 Prozent Verkaufsteuer. 2014 dürfte Colorado etwa 50 Millionen Dollar Steuern eingenommen haben – bei fünf Millionen Einwohnern. Übertragen auf Deutschland, kämen bei einer besteuerten Freigabe von Cannabis geschätzt 600 bis 800 Millionen Euro pro Jahr zusammen.

[gradow]

aus einem anderen forum , mal zur info vom august 2014 also schon etwas älter

Oxis International: Einstieg in den Sektor von Cannabis "Biotech" #Oxis International | gab heute Veränderungen in der Aktivität und Bewirtschaftungspläne, um "Biotechnologie", um den Cannabis-Markt. Um diese Geschäftstrends zu unterstützen, beendet das Unternehmen eine Finanzierung von $ 1.425.000. Anthony Cataldo trat auch der Oxis Bord und wird als Vorsitzender zu dienen. Die Änderung der Rechtslandschaft von medizinischem Marihuana geschaffen hat, nach Oxis, die "unglaubliche Chancen" Marketing-Therapien, um Cannabis. Die Oxis Management-Team ist derzeit in Gesprächen, bestimmte Rechte an geistigem Eigentum von einigen "führende Autorität" in der Cannabis-Raum entlassen. Die Mittel für 1.425 Mio. gerade $ für SEC eingereichten Unterlagen verwendet werden, die Stärkung der Vermarktung von Nutraceuticals, sowie Studien zu möglichen Übernahmen in der Nutraceutical Sektor und / oder Marihuana. reuters. 08/2014 IN TOTAL: In der Nähe von 3 Millionen $ leves ... Die Konten wurden am ..comme sec hinterlegt zeigt OXIS ... wir erwarten mehr ... über die Website?

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aus einem anderen forum , mal zur info

Oxis International: Einstieg in den Sektor von Cannabis "Biotech" #Oxis International | gab heute Veränderungen in der Aktivität und Bewirtschaftungspläne, um "Biotechnologie", um den Cannabis-Markt. Um diese Geschäftstrends zu unterstützen, beendet das Unternehmen eine Finanzierung von $ 1.425.000. Anthony Cataldo trat auch der Oxis Bord und wird als Vorsitzender zu dienen. Die Änderung der Rechtslandschaft von medizinischem Marihuana geschaffen hat, nach Oxis, die "unglaubliche Chancen" Marketing-Therapien, um Cannabis. Die Oxis Management-Team ist derzeit in Gesprächen, bestimmte Rechte an geistigem Eigentum von einigen "führende Autorität" in der Cannabis-Raum entlassen. Die Mittel für 1.425 Mio. gerade $ für SEC eingereichten Unterlagen verwendet werden, die Stärkung der Vermarktung von Nutraceuticals, sowie Studien zu möglichen Übernahmen in der Nutraceutical Sektor und / oder Marihuana. reuters. 08/2014 IN TOTAL: In der Nähe von 3 Millionen $ leves ... Die Konten wurden am ..comme sec hinterlegt zeigt OXIS ... wir erwarten mehr ... über die Website?

[gradow]

Boursier.com) -die 2015.01.12
Oxis International: Lizenzvertrag für die Behandlung des multiplen Myeloms

Oxis International bekannt gegeben, dass ihre Tochtergesellschaft Oxis Biotech endgültigen Lizenzvereinbarungen für bestimmte Vermögenswerte im Zusammenhang mit der Behandlung von multiplem Myelom durchgeführt hatte und begann ein Beratervertrag mit Professor Xiang-Qun (Sean) Xie von der Universität Pittsburgh. Die Lizenzvereinbarung stellt Oxis Biotech eine exklusive weltweite Lizenz für die Entwicklung und Vermarktung von Therapien für die Behandlung des multiplen Myeloms. Dr. Xie beigetreten Oxis Biotech als Berater und Mitglied des wissenschaftlichen Beirats der Entwicklung aktiv redundante Oxis Biotech Inc. Sean Xie ist einer der anerkanntesten Wissenschaftler in der Forschung auf dem Gebiet der Cannabinoide, nach Oxis.

Tony Cataldo, CEO von Oxis, erklärte: "Es ist eine Ehre, dass Oxis Dr. Xie und seine patentierte integraler Bestandteil der Strategie der Entwicklung proprietärer Anlage von großem Wert für die Behandlung des multiplen Myeloms."
ES GIBT 34 MINUTE

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Antwort auf Beitrag Nr.: 48.751.454 von gradow am 12.01.15 12:02:48

Xiang-Qun (Sean) Xie, PhD, MBA
Prodekan für Forschung Innovation, Professor, Pharmazeutische Wissenschaften
Bio:

Xiang-Qun (Sean) Xie erhielt seinen BS in Pharmazie 1982 aus dem Zweiten Military Medical University in Shanghai, China; Ph.D. in der medizinischen Chemie von der School of Pharmacy, University of Connecticut, 1993; und gefolgt von einem Biophysik Post-Doktorandenausbildung am MIT Francis Bitter Nationale Magnet Laboratory. Darüber hinaus im Jahr 2003. Zur Zeit erhielt er Executive-MBA-Studium, ist Xie ordentlicher Professor für Pharmazeutische Wissenschaften und Drug Discovery Institute. Er ist der Principal Investigator einer integrierten Forschungslabor, bestehend aus CompuGroup, Biogroup und ChemGroup (www.CBLigand.org/XieLab) und auch ein Gründungsdirektor des Computational Chemical Genomics Screening (CCGS) Zentrum (www.CBLigand.org/CCGS) . Xie ist Co-PI / Kern Direktor des NIH Pittsburgh-Zentrum für Chemisch-Methoden & Library Entwicklung und NCI / SAIC finanziert UP Center for Diversity Chemie. Er war Co-PI des NIH Pittsburgh Molecular Bibliothek Screening Center. Er hält auch gemeinsame Professuren an der Abteilung für Bioinformatik und Strukturbiologie, und Pitt Cancer Institute MT / TT-Programm. Vor seiner Tätigkeit bei Pitt war er Associate Professor und Gründungsdirektor des Pharmakoinformatik Forschungszentrum in der College of Pharmacy an der University of Houston, Texas. Er hielt mehrere gemeinsame Professuren am Institut für Molekulare Design (MDL), Texas Lernen Rechenzentrum (TLCC) und dem Keck-Zentrum für Computational & Strukturbiologie, diente als Mitglied des Beratungsausschusses für das NIH Pharmakoinformatik Trainingsprogramm in Houston Gulf Coast Consortium (GCC) und war Direktor des Chemie Koordinierungsstelle für die GCC-Chemische Genomik Screening-Center. Vor UH war Dr. Xie ein Direktor des IMS NMR Lab und ein gemeinsames Mitglied der Fakultät der School of Pharmacy an der University of Connecticut seit über 10 Jahren. Dr. Xie ist ein Experte in der medizinischen Chemie, Computerchemie / und Biophysik mit Forschung konzentriert sich auf GPCR chemische Genomik in silico Design / Chemieinformatik virtuellen Screeningmethode Entwicklung, medizinische Chemie-Synthese und rekombinanter GPCR Membranprotein NMR Strukturbiologie.

[gradow]

Oxis Biotech Läuft exklusive weltweite Lizenz für Patente "P62 Chemikalien und Multiple Myeloma Therapeutics" mit Dr. Xiang-Qun (Sean) Xie, Professor für Pharmazeutische Wissenschaften an der Universität von Pittsburgh
PR Newswire
12. Januar 2015: 07.30 Uhr ET

TAMPA, Fla. , 12. Januar 2015 / PRNewswire / - OXIS International, Inc. (OXIS) (OXI.PA) ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Cannabinoid-Therapie, gab heute bekannt, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft Biotech Oxis Inc. unterzeichnet definitive Vereinbarungen auf bestimmte Vermögenswerte des multiplen Myeloms Behandlung lizenzieren und startete einen Beratervertrag mit der University of Pittsburgh Professor Dr. Xiang-Qun (Sean) Xie. Die Lizenzvereinbarung stellt Oxis Biotech, Inc. eine exklusive weltweite Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung Therapien für die Behandlung des multiplen Myeloms. Dr. Xie beigetreten Oxis Biotech als Berater und Mitglied des wissenschaftlichen Beirats, die zu Oxis Biotech, Inc. erlaubt Vermögen weiter zu entwickeln
Sean Xie, MD, PhD, EMBA (einer der weltweit führenden Forscher Cannabinoid) ist Professor in der Abteilung für Pharmazeutische Wissenschaften / Drug Discovery Institute an der University of Pittsburgh und Associate Dean für Forschung Innovation School of Pharmacy. Es ist der Principal Investigator einer integrierten Forschungslabor CompuGroup, Biogroup und ChemGroup und Gründungsdirektor der Computational Chemical Genomics Screening Centre. Dr. Xie ist auch Direktor / PI des National Centre of Excellence von NIH für Computational Drug Abuse Forschung gefördert. Dr. Xie hält gemeinsame Professuren in Systembiologie Abteilungen und Strukturbiologie und SD-Programm Pittsburgh Cancer Institute MV /. Xie ist ein Gründungsmitglied der PBMN Bewertung Abschnitt NIH Study Group, einem Experten Prüfer Übersee chinesische Natural Science Foundation, Ad-hoc Gutachter für den holländischen Organisationen für den Rat die wissenschaftliche Forschung der chemischen Wissenschaften, MCMB Stiftung für RCM Großbritannien und den Wellcome Trust Fund, Sir Henry Wellcome Fellowship, London, UK. Es dient als Gastredakteur für AAPS Journal Editorial Board der American Journal of Molecular Biology, und Mitherausgeber der Zeitschrift BMC Pharmakologie und Toxikologie. Er war ein Teilnehmer für internationale Bewertung Fudan University College of Pharmacy, ein Mitglied des Board of Directors der China Association of Science and Technology, und ein Präsident der biomedizinischen und pharmazeutischen Firma CAPST. Dr. Xie hält auch den Titel des Assistant Professor in den Top-Instituten und Hochschulen der Pharmazie in China, einschließlich Tianjin CAMS Hämatologie Institut für Stammzell Medical Center; Fudan, Shanghai Jiaotong University und Zhejiang Universitäten. Im Jahr 2013 er zum Honorarprofessor der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften und Peking Union Medical College ernannt. Dr. Xie erhielt den 2014 American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) Outstanding Achievement-Forschungspreis.
CEO Tony Cataldo Oxis erklärte: "Oxis hat die Ehre, Dr. Xie und seine patentierte Technologie als integraler Bestandteil unserer Strategie, patentierten Vermögen von großem Wert für die Behandlung des multiplen Myeloms zu entwickeln. Ich wollte von den Erfahrungen und wichtige Technologien von Dr. Xie, der gleichen Art, wie ich tat, als ich erworbene Patente wertvolle NCI (NIH) für die Stufe 4 Melanom des National Institute of erfahren Krebs Lion Biotechnologies, Inc. (LBIO) zu bilden. "
Dr. Xie sagte: "Aus klinischen Bank, gibt es oft ein Hindernis für eine Hochschulwissenschaftler übersetzen Grundlagenforschungsergebnissen in die therapeutischen Interventionen / Wert von Patenten, die auf medikamentöse Therapie Lösungen durch führen ein besseres Verständnis des Krankheitsprozesses. das war einer meiner Träume zu Forschungswirkstoffforschung und translationale Innovation Patente, die hohen Wert haben und von unserer Gesellschaft und der Menschheit zugute kommen zu verfolgen. Jetzt sind wir haben die Möglichkeit, diese mit unserer strategischen Partnerschaft mit Oxis Biotech, Inc. zu etablieren "Insbesondere" industrielle Partnerschaft "wird auch durch die neue Kanzler der Universität Pittsburgh Patrick Gallagher, die eine umfangreiche High-Level-Führung bei der Förderung hatte angeregt Innovation und die Wettbewerbsfähigkeit der Industrie der USA durch Vorschieben Mess Wissenschaft, Standards und Technologie.
ÜBER Oxis BIOTECH, INC. - OXIS ist ein Biotechnologie-Unternehmen, entwickelt und vermarktet innovative Arzneimittel für therapeutische Moleküle, einschließlich Cannabinoide, die an mehreren Krebsindikationen ausgerichtet sind. Oxis adressieren die klinische Mängel der bestehenden kommerziellen Produkten in verwandten Bereichen. OXIS hat Beziehungen mit einigen der weltweit führenden Forschern und Institutionen Cannabinoide gebildet voran seine Technologie.
Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen, Aussagen in dieser Pressemitteilung sind vorausschauende in der Natur und in Übereinstimmung mit den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsweisende Aussagen sind von Natur aus fest unzuverlässige Ergebnisse und tatsächlichen erheblich abweichen können. Beispiele für zukunftsweisenden Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen hinsichtlich der Zahlung von Dividenden, Marketing- und Vertriebsplänen, Entwicklungsaktivitäten und erwartete Betriebsergebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsinitiativen zu erreichen, erhebliche Schwankungen der Marketingaufwendungen und die Fähigkeit, ein erhebliches Maß an zu erreichen und zu entwickeln, Einnahmen oder erkennen das Ergebnis aus dem Verkauf ihrer Produkte und Dienstleistungen sowie die Einführung von Produkten durch Wettbewerber, oder die Fähigkeit des Managements zur Gewinnung und Bindung von qualifiziertem Personal für die Entwicklung und Vermarktung erforderlich die geplanten Produkte und andere Informationen, die von Zeit zu Zeit in den Veröffentlichungen des Unternehmens mit der Securities and Exchange Commission in den USA hergestellt, eingehender beschrieben sind. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung zukunftsbezogener Aussagen, gleich ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.
Um die ursprüngliche Version auf PR Newswire finden Sie unter:
http://www.prnewswire.com/news-releases/oxis-biotech-execute… E-Patentlizenzierung-p62-chemisch-Agent-and-Multiple-Myelom-Therapie-with-dr-qun -xiang -Sean-xie-Professor-of-Pharma-Science-at-Uni-of-Pit urgh-300018823.html
SOURCE Oxis Internation

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CB2 chemischen Arbeitsstoffen für Multiple Meyloma (MM) Intervention

Projektmitarbeiter: Xiang-Qun (Sean) Xie (PI, Abteilung Pharmazeutische Wissenschaften), D. Roodman (UPMC), Julie Roodman (UPMC) und Jürg Gertsch (Universität Bern, Schweiz).

Innovation. Wir haben zum ersten Mal entdeckt, dass CB2-Rezeptor ist stark in (MM) Zelllinien exprimiert, und auch erste neue CB2-Liganden mit therapeutischem Potential für MM-Behandlung (siehe Patente 1,2) entdecken. Eine Reihe von selektiven CB2 inverse Agonisten mit neuartigen chemischen Gerüsten synthetisiert und oben 3 Verbindungen zeigten ausgezeichnete CB2 Bindungsaffinität (<100 nm) und wirksame Anti-MM Aktivität. Alle diese Verbindungen zeigen gute wirkstoffähnlichen Eigenschaften, die keine oder geringfügige Toxizität gegenüber normalen Zellen.

Bedeutung und Strommarkt . Das Multiple Myelom (MM) bleibt eine unheilbare Krebserkrankung bei systematischen Morbidität und eine mediane Überlebenszeit von 3-5 Jahren. Auf sie entfallen 10% aller hämatologischen Malignitäten, gekennzeichnet durch anomale Proliferation von terminal differenzierten Plasmazellen und Wertminderungen in Apoptose Kapazität. Aufgrund der Wechselwirkungen zwischen Myelomzellen und Zellen des Knochenmarks Mikroumgebung wird die osteolytische Knochenerkrankungen mit Myelom untrennbar mit Tumorprogression verbunden. Hohe Inzidenz von Knochenmetastasen in MM Patienten (95-100%) wird mit starken Knochenschmerzen und pathologische Fraktur (60%), die als Ergebnis der Aktivierung von Osteoklasten und Osteoblasten drückt definiert wurde verbunden. Während ein breit gefächertes Spektrum von neuen Wirkstoffen hat therapeutisches Potenzial bei Myelom-Klinik, einschließlich Bortezomib, Lenalidomid und Arsentrioxid jedoch hohe Rückfallraten und Medikamentenresistenz gezeigt weiterhin diese Therapien durch verschwommenes MM Pathogenese plagen. So neue Targets und Behandlung in MM Pathogenese von entscheidender Bedeutung, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern.


Kompetenz und Know-how. Wir haben die neue MM Target identifiziert und auch entdeckt, neuartigen Arzneimittel führt durch unseren bewährten Know-how und wie-how Technologien. Unsere Innovationen auf unserer Neuentdeckung und therapeutischen Hypothese, dass Cannabinoid-Rezeptor-2 (CB2) Signalweg spielt wichtige Rolle bei der MM Zellwachstum und die damit verbundenen Knochenerkrankung (siehe Patent unten) basiert. Verschieden von Cannabinoid-Rezeptor-1 (CB1), das in Gehirnneuronensystem ausdrückt, CB2 Ursache wurde ausschließlich des Immunsystems exprimiert werden, insbesondere auf die Plasma-B-Zellen. Jedoch ist die Bedeutung des CB2-Signalweg in MM oder der Krebs von Plasma-B-Zellen, nie als ein potenzielles therapeutisches Ziel erforscht. Mit vielen Jahren der Forschung und Untersuchungen, wie Know-Technologien, haben wir festgestellt, dass hohe Expressionsniveaus der aktiven CB2 wurde in menschlichen MM Zelllinien und Primär CD138 + Myelomzellen beobachtet. Unsere entdeckt CB2-Liganden, phenylacetylamid (PAM oder XIE95) hemmt MM Wachstum durch Zellzyklusmodulation mitotischen Tod und Zytoskelett Störung. Insbesondere zeigen unsere Studien, dass CB2 gene silencing rettet PAM-induzierten Hemmung der MM Zellproliferation. Zusammenfassend zeigen unsere Daten, dass Targeting CB2 Weg kann eine neue vielversprechende Strategie für die MM-Behandlung darstellen. Weiterhin ist berichtet worden, daß CB2 in Osteoklasten und Osteoblasten sowie deren Vorläuferzellen exprimiert wird. CB2 - / - Mäuse zeigten eine beschleunigte altersbedingten trabekulären Knochenverlust und kortikalen Expansion. CB2 - / - Osteoklastenzahl und trabekulären Aktivität der Osteoblasten erhöht. Die Rolle von CB2 Weges in MM-induzierten Knochenumbau ist jedoch schlecht definiert. Wir haben festgestellt, dass unsere Verbindung PAM Osteoklastenbildung sowohl in murinen und humanen Osteoklastogenese positiv unterdrückt. Insgesamt mit unserer Entdeckung der Fülle von CB2 in MM-Zellen und deren Regulierung auf Immunzellfunktion (zB Pre-B-Zell-Retention, die Antikörperproduktion, etc.), die Rolle von CB2 Genregulation in MM Pathogenese und seine vielversprechende therapeutische Ziel in Behandlung haben uns in Versuchung, CB2 und MM untersucht werden. Derzeit sind die Top-Hit-Verbindungen im Gange für die Tier Wirksamkeit und Toxizität. Wir für die Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern und Pharmaindustrie sind offen

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hallo nur mal als info

http://marijuanastocks.com/wolfofweedst-interviews-oxis-ceo-…

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nur so zur info

Cannabis Unternehmen sind wieder im Rampenlicht im Jahr 2015 auf steigenden Volumen und großen Ankündigungen Veröffentlicht: 15. Januar 2015 08.53 Uhr ET Time (EST) 10: 0011: 0012: 001: 002: 003: 004: 00 16/01 / 2015 24:36 EST ● USA: OXIS1.89% USA: OXIS USA: CGRW -5% 0% 5% 10% 15% 20% 25% 15. Januar 2015 (ACCESSWIRE über COMTEX) - CORAL Gables, FL / ACCESSWIRE / 15. Januar 2015 / Das Cannabis-Industrie hat sich wirklich über das erste Jahr der Legalisierung entwickelt. Wir haben das gut, schlecht und hässlich haben so viel Druck auf die Branche, die Anleger haben sich unglaublich versierte hinsichtlich der Sorgfalt gesehen "Sprung in den Pool." Sobald ein Tabu Markt zieht nun größere Investitionen. Nicht nur Fonds Gründer von PayPal-Mitbegründer Peter Thiel hat in der Branche investiert, aber jetzt sehen wir einige der großen Namen der Pro-Cannabis Prominente weiterhin Barrieren abzubauen und ihr Geld in den Markt. Tommy Chong, der Familie Marley, und die Anleger an der Wall Street so erfolgreich wie George Soros setzen die "Teig" für die vollständige Legalisierung von Cannabis in den Vereinigten Staaten. Damit haben viele Cannabis Unternehmen einen neuen Schritt der Dynamik, die die Industrie kann sehen werden ihre zweiten Pfeil gefunden. Oxis Oxis Inernational Inc., + 3,77% heute Morgen bekannt gegeben, dass Dr. James J Mule Mitglied der Scientific Advisory Board für seine "hundertprozentige Tochtergesellschaft, Oxis Biotech, Inc. diente Dr. Mule als Präsident der Zell-, Gewebe- und Gentherapie Beratenden Ausschusses CBER, FDA, und ein Mitarbeiter des Sonder Regierung NCI und FDA. Dieser Zauberspruch Fersen einer jüngsten Ankündigung, dass Oxis eine exklusive, weltweite Patentlizenz für bestimmte Vermögenswerte zur Behandlung von multiplem Myelom unterzeichnet hatte und es wurde eine Beratervertrag mit dem Professor der Universität von Pittsburgh, Dr. Xiang-Qun (Sean) Xie, ein Cannabinoid-Forscher vor allem in der Welt. Beide Mengen und Preise haben sich der Bewegung in der letzten Woche gesehen. Börsensitzung am Mittwoch sah Hoch von $ 0,03 auf dem höchsten Volumen Aktionstag in diesem Jahr. Nach einer Rück frühen Morgen gelang Oxis um mehr als 10% erholen, um bei $ 0,0275 zu schließen. CannaGrow Aktienkurs auf eine unglaubliche Rallye in den letzten drei Monaten einen Sprung 0,04 war und $ 0,05 USD bis hin zu Höchstwerten von 0,73 $. Nach einiger Gewinn, so scheint es, dass das Lager weiter drücken bis 10 Cent ein Minimum von $ 0,47, jetzt. IGLS traf Inc. (TM auch viele Investoren Radarkauf Marihuana der Aktien. In diesem Monat gab das Unternehmen bekannt, dass es seine EM-J (TM), eine neue Feder vorbelastet Verdampfung über ihre Tochtergesellschaft in Colorado IGLS basiert, CBD Technologies Laut Paul Rosenberg, IGLS, Inc. CEO. setzt ., ist Cannabis-Extrakten Markt bei $ 2 Milliarden Euro geschätzt, wobei das Wachstum auf 10 Milliarden US-Dollar in 2018 erwartet, und das Unternehmen ist gut geeignet, um eine dominierende Spieler in allen Aspekten des Marktsegment entwickelt. Über die 30 Tage erholte IGLS Aktienkurs nach dem Ende des Jahres 2014 der Verkauf statt die Aktie auf ein niedrigeres Niveau von $ 0,106. Beim gestrigen Schlusskurs, die Aktie stieg um mehr als 60%. Über MarijuanaStocks.com MarijuanaStocks.com ist das führende Online-Plattform für alle Sachen Cannabis. Anleger können das neue Marihuana-bezogenen finanziellen, medizinischen, rechtlichen und sozialen, Tag und Nacht zu finden. Autoren sind eingeladen, Artikel, Cannabis Veröffentlichung. In Verbindung stehen Haftungsausschluss Mit Ausnahme der hier dargestellten historischen Angaben, Fragen in diesem Artikel behandelt die Zukunft gerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können, zukünftigen Ergebnissen, die in solchen zukunfts Leistungen oder Erfolge impliziert. Damj VENTURES LLC hat www.MarijuanaStocks.com, ist nicht registriert keine finanzielle oder Wertpapieraufsichtsbehörde und bietet keine noch behauptet, Anlageberatung oder Empfehlungen an die Leser dieser Pressemitteilung werden. Damj VENTURES LLC, die www besitzt .MarijuanaStocks.com kann von Zeit zu Zeit eine Position in den hierin genannten Wertpapiere und erhöhen oder verringern solche Positionen ohne vorherige Ankündigung. Um bestimmte Anlageentscheidungen treffen, sollten sich die Leser ihre eigenen Berater zu konsultieren. Damj VENTURES LLC hat www.MarijuanaStocks.com können für ihre Dienstleistungen in Form von Entschädigungen in bar oder Eigenkapital in Unternehmen, über die er schreibt, oder eine Kombination kompensiert werden beide. Kontakt: marijuanastocks. com 800-539-4313 pr @ marijuanastoc ks.com QUELLE: MarijuanaStocks.com http://www.accesswire.com/img.ashx?id=424855

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immer mehr wissenschaftler steigen ein
ich denke es wird was

TAMPA, Florida, 15. Januar 2015 -. Oxis International, Inc. (OXIS) (OXI.PA) ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf Cannabinoid-Therapie Entwicklung und Vermarktung, gab heute bekannt, hat Dr. James J Mulé der Wissenschaftliche Beirat beigetreten für seine "hundertprozentige Tochtergesellschaft, Oxis Biotech, Inc.

Dr. James J. Mulé, Ph.D. ist derzeit als Executive Vice President und stellvertretender Direktor des Zentrums für Translationale Forschung, die Michael McGillicuddy Stiftungslehrstuhl für Melanom-Forschung und Behandlung, und der Co-Direktor des Donald A. Adam Umfassende Melanom Center am Moffitt Cancer Center. Zuvor in Palo Alto, Calif., Wo er in der Geburt von zwei Startup-Unternehmen beteiligt war er während ein Adjunct Faculty Mitglied in der Abteilung für Chirurgie, der Stanford University. Dann zog er nach Ann Arbor, Mich., Als Direktor des Tumorimmunologie und Immuntherapie Clinical Research Program an der University of Michigan Comprehensive Cancer Center. Dr. Maultier ist für seine translationale Forschung Studien in der Krebsimmuntherapie anerkannt. Seine Arbeitsgruppe ist in Impfstrategien und andere Ansätze beteiligt, um das Immunsystem zu erkennen und zu zerstören Tumoren stimulieren. Die Arbeit in diesen Bereichen hat dazu beigetragen, neue Behandlungen für fortgeschrittene Krebspatienten zu entwickeln. Dr. Mulé ist Mitglied des Advisory Boards von sieben NCI-Bezeichnung Cancer Centers und war Mitglied des NCI Board of Scientific and Clinical Counselors. Er diente als Vorsitzender der Zell-, Gewebe- und Gentherapie Beratenden Ausschusses der CBER, FDA, und ist eine Sonder Beschäftigte im öffentlichen Dienst des NCI und der FDA. Dr. Maultier ist für seine Forschung und klinische Beiträge zur Krebsimmuntherapie insbesondere in soliden Tumoren erkannt.

Oxis Chairman und CEO Tony Cataldo sagte: "Wir fühlen uns geehrt, Dr. Mulé auf unseren wissenschaftlichen Beirat zu haben. Ich hatte das Glück, Dr. Mulé auf meinem SAB haben, als ich gebildet Genesis BioPharma (jetzt Lion Biotechnologies, Inc.). Seine Know-how und Beratung in Unternehmen helfen zu reifen durch die Strapazen der FDA ist von unschätzbarem Wert, um uns helfen, entwickeln unsere vor kurzem angekündigt, Multiples Myelom-Therapie. "

"Als neues Mitglied des Oxis Biotech Wissenschaftlicher Beirat, freue ich mich, wieder einmal haben die einmalige Gelegenheit, mit Herrn Cataldo auf vielversprechende, innovative Strategien zu arbeiten, um den weltweit bedeutenden Krebs Problem zu lösen", sagte Dr. Maultier.

ÜBER OXIS BIOTECH, INC. - OXIS ist ein Biotech-Unternehmen, entwickelt und vermarktet innovative Arzneimittel therapeutischer Moleküle wie Cannabinoide, die an mehreren Krebsindikationen ausgerichtet sind. Oxis adressieren die klinische Mängel der bestehenden kommerziellen Produkten in verwandten Bereichen. OXIS hat Beziehungen mit einigen der weltweit führenden Cannabinoid-Forschern und Institutionen gebildet, seine Technologien zu fördern.

Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung sind vorausschauende und gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen sind von Natur aus unzuverlässig und die tatsächlichen Ergebnisse können abweichen materiell. Beispiele für zukunftsweisenden Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen hinsichtlich der Zahlung von Dividenden, Marketing- und Vertriebsplänen, Entwicklungsaktivitäten und erwartete Betriebsergebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsinitiativen zu erreichen, erhebliche Schwankungen der Marketingaufwendungen und die Fähigkeit zu erreichen und erweitern signifikante Mengen an Einnahmen oder erkennen Jahresüberschuss von der Verkauf ihrer Produkte und Dienstleistungen sowie die Einführung konkurrierender Produkte oder die Fähigkeit des Managements zu gewinnen und zu halten qualifiziertes Personal für die Entwicklung und Vermarktung der geplanten Produkte, und andere Informationen, die von Zeit zu Zeit in die eingehender beschrieben sind erforderlich Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung zukunftsbezogener Aussagen, gleich ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.


Oxis Biotech Führt Worldwide Exclusive Patent Licensing "P62 chemischen Arbeitsstoffen und Multiple Myeloma Therapeutics" mit Dr. Xiang-Qun (Sean) Xie, Professor für Pharmazeutische Wissenschaften der Universität von Pittsburgh


Tampa, FL 11. Januar 2015 (PR NEWSWIRE) Oxis International, Inc. (OXIS) (OXI.PA) ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf Cannabinoid-Therapie Entwicklung und Vermarktung, gab heute bekannt, hundertprozentige Tochtergesellschaft Oxis Biotech, Inc. ausgeführt definitiven Vereinbarungen Lizenzen bestimmte Vermögenswerte für die Behandlung des multiplen Myeloms und leitete einen Beratungsvertrag mit der University of Pittsburgh Professor Dr. Xiang-Qun (Sean) Xie. Die Lizenzvereinbarung stellt Oxis Biotech, Inc. eine exklusive weltweite Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung Therapien für die Behandlung des multiplen Myeloms. Dr. Xie verbindet Oxis Biotech als Berater und Mitglied des wissenschaftlichen Beirats, die zu Oxis Biotech, Inc. lizenziert Vermögen weiter zu entwickeln

Sean Xie, MD, PhD, EMBA (einer der weltweit führenden Cannabinoid-Forscher) ist ein ordentlicher Professor am Institut für Pharmazeutische Wissenschaften / Drug Discovery Institute an der University of Pittsburgh und Associate Dean für Forschung Innovation an der School of Pharmacy. Er ist leitender Prüfarzt einer integrierten Forschungslabor der CompuGroup, Biogroup und ChemGroup und Gründungsdirektor des Computational Chemical Genomics Screening-Center. Dr. Xie ist auch Direktor / PI von NIH National Center of Excellence for Computational Drug Abuse Research. Dr. Xie hält gemeinsame Professuren an der Abteilung für Computational Systems Biology und Strukturbiologie, und Pittsburgh Cancer Institute MT / TT-Programm. Xie ist ein Gründungsmitglied des NIH BPNs Study Section Review Panel, einer ausländischen Gutachter für den chinesischen Natural Science Foundation, Ad-hoc Gutachter für die Niederlande Organisationen für wissenschaftliche Forschung Rat für chemische Wissenschaften, MCMB Stiftung für MRC Großbritannien und den Wellcome Trust Fonds, Sir Henry Wellcome Fellowship, London, UK. Er dient als geladener Gast-Editor für AAPS Journal Editorial Board der American Journal of Molecular Biology, und Mitherausgeber der Zeitschrift BMC Pharmakologie und Toxikologie. Er war aufgefordert, internationale Bewertung Diskussionsteilnehmer für Fudan University College of Pharmacy, Mitglied des Board of Directors der chinesischen Vereinigung der Fachleute in Wissenschaft und Technologie, und einem Vorsitzenden des CAPST Biomedizinische und Pharmazeutische Gesellschaft. Dr. Xie gilt auch außerordentlicher Professor Titel in Top-Instituten und Hochschulen der Pharmazie in China, einschließlich CAMS Tianjin Institute of Hematology Stammzellen Medical Center; Fudan, Shanghai Jiaotong und Zhejiang Universität. Im Jahr 2013 er Honorarprofessor der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften und Peking Union Medical College benannt wurde. Dr. Xie ist ein Empfänger der 2014 American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) Herausragende Forschung Achievement Award.

OXIS CEO Tony Cataldo sagte: "Oxis hat die Ehre, Dr. Xie und seine patentierte Technologie als integraler Bestandteil unserer Strategie, hoch geschätzt patentierte Vermögen zur Behandlung von multiplem Myelom zu entwickeln. Ich wollte große Erfahrung und Technologien Dr. Xie, viel die gleiche Art, wie ich tat, als ich erworben hoch geschätzt Patente vom NCI (NIH) für die Stufe 4 Melanom vom National Cancer Institute Lion Biotechnologies, Inc. (LBIO) bilden nutzen ".

Dr. Xie sagte: "Von der Bank-zu-Klinik, gibt es oft eine Barriere für eine akademische Wissenschaftler Grundlagenforschung Forschungsergebnisse in die wertvolle therapeutische Interventionen / Patente, die auf medikamentöse Therapie Lösungen wegen einem besseren Verständnis der Krankheitsverlauf führen zu übersetzen. Das war ein Traum von mir, translationale Forschung und Innovation der Wirkstoffforschung Patente, die hohen Wert haben und unsere Gesellschaft und die Menschheit profitieren zu verfolgen. Jetzt haben wir die Möglichkeit, diese mit unserer strategischen Partnerschaft mit Oxis Biotech, Inc. zu etablieren "Bemerkenswert ist," Industriepartnerschaft "wird auch von der Universität Pittsburgh neue Kanzler Patrick Gallagher, die über umfangreiche High-Level-Führung bei der Förderung US Innovation gehabt hat, und ermutigte Wettbewerbsfähigkeit der Industrie durch Vorschieben Mess Wissenschaft, Standards und Technologie.

ÜBER OXIS BIOTECH, INC. - OXIS ist ein Biotech-Unternehmen, entwickelt und vermarktet innovative Arzneimittel therapeutischer Moleküle wie Cannabinoide, die an mehreren Krebsindikationen ausgerichtet sind. Oxis adressieren die klinische Mängel der bestehenden kommerziellen Produkten in verwandten Bereichen. OXIS hat Beziehungen mit einigen der weltweit führenden Cannabinoid-Forschern und Institutionen, um voran es Technologien gebildet.

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sind schon gute leute auf dem schiff

James J. Mulé, MD

James J. Mulé, MD, ist Executive Vice President und stellvertretender Direktor des Zentrums für Translationale Forschung, die Michael McGillicuddy Stiftungslehrstuhl für Melanom-Forschung und Behandlung, und der Co-Direktor des Donald A. Adam Umfassende Melanoma Research Center an theMoffitt Cancer Center. Seine klinischen Forschungsgruppe in Impfstrategien und andere Ansätze beteiligt, um das Immunsystem zu erkennen und zu zerstören Tumoren stimulieren. Die Arbeit in diesen Bereichen hat dazu beigetragen, neue Behandlungen für fortgeschrittene Krebspatienten zu entwickeln. Dr. Maultier ist für seine Forschung und klinische Beiträge zur Krebsimmuntherapie insbesondere in soliden Tumoren erkannt. Er hat fast 200 Artikel in den Bereichen Krebsimpfstoffe und Krebsimmuntherapie veröffentlicht; und er hat eine NCI-NIH Ermittler kontinuierlich für fast 20 Jahre gewesen.

Dr. Mulé ist Mitglied des Beirats der M2Gen, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Moffitt Cancer Center im Bereich der personalisierten Medizin in der Onkologie, die er dazu beigetragen, zu schaffen; Der Verwaltungsrat der Medizin in Not, Cambridge, MA (einer gemeinnützigen Spin-out von der Harvard University und als Technology Pioneer 2011 vom World Economic Forum); und den Beiräten von NCI-Bezeichnung Cancer Centers und war Mitglied des Board of Scientific Counselors (BSC-A, klinische) des NCI Direktors, Rest eine langjährige spezielle Regierungsangestellter bei der FDA und dem NCI; die wissenschaftlichen / medizinischen Beiräten von privaten und öffentlichen Unternehmen, wo er auch als Berater; und er leitete die FDA die CBER Cellular, Gewebe, und Gentherapie Beratenden Ausschusses.

Dr. Mulé hält seine postgradualen Studiengänge an der Universität von Washington und dem Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, Washington. Er erhielt tat formellen Doktorandenausbildung an der National Institute of Health, National Cancer Institute, zu einer pragmatisierte, Senior Investigator am Surgery Branch.

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info vom 29-01-2015

Biotech-Aktien im Jahr 2015 zu sehen: Oxis International (OTCMKTS: OXIS), medizinisches Marihuana, Inc. (OTCMKTS: MJNA), Cannabis Science, Inc. (CBIS) OTCMKTS:
29. Januar 2015 bei ADMINISTRATOR MARKT
Da die Technologie weiter wachsen und verändern enorme Ressourcen, 2015 verspricht das Jahr der Biotechnologie-Unternehmen sein. Die Forschung und Entwicklung ist es, Milliarden von Dollar an Investitionen kommen für die Arzneimittelentwicklung zu sehen, mit jedem Unternehmen, das sich auf dem neuesten Stand der neuen Technologien sein möchte. Es scheint, dass der Dollar überschwemmen den Markt für Biotechnologie und Big Pharma verlassen, um zu trocknen. Wie bei jeder Branche, ist es ratsam, vorsichtig zu sein und nicht nur in etwas springen, weil es die neue Sache "cool "zu tun. Das ist wirklich eine aufregende Zeit, um einen Blick auf, wie einer wachsenden Branche zu haben, mit der Macht, bestimmte Produkte, die wirklich Menschen helfen könnte zu produzieren. Der Markt kann schwierig zu navigieren; Ich hoffe, dass hilft Ihnen diese Liste das Fasten brechen. Cannabis Science Inc. (OTCMKTS GASP) Cannabis Science, Inc. entwickelt, produziert und vertreibt pharmazeutische Produkte, die auf phytocannabinoid. Es entwickelt Medikamente zu Autismus, Blutdruck, die Auswirkungen von Krebs und Nebenwirkungen von Krebs und anderen Erkrankungen, einschließlich der allgemeinen Erhaltung der Gesundheit zu behandeln. Das Unternehmen entwickelt CS-TATI-1 für die neu diagnostizierten Patienten mit HIV-Stämme resistent gegen Medikamente vorbehandelt; CS-S / BCC-1 für Basis-und Plattenepithelkarzinome; Inhaber und Cannabisbasis Behandlung für neurologische Erkrankungen. Cannabis Science, Inc. in den Nachrichten vor kurzem mit der Ankündigung der Veröffentlichung von acht Cannabisprodukte wurden in Kalifornien, Spanien und den Niederlanden vertrieben werden da draußen für die Nutzung der Selbstmedikation von Patienten in kritischen Krankheit und präklinischen Studien. Derzeit CBIS wird bei konstantem Volumen gehalten und einige gute Gewinne zu starten 2015 ... Klicken Sie hier, um das anzusehen Oxis International, Inc. (OTCMKTS: OXIS) OXIS International, Inc. (OXIS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, entwickelt und vermarktet innovative Arzneimittel für therapeutische Moleküle, einschließlich Cannabinoide, die an mehreren Krebsindikationen ausgerichtet sind. Oxis klinischen füllt Lücken in bestehenden kommerziellen Produkten in verwandten Bereichen. OXIS hat Beziehungen mit einigen der wichtigsten Cannabinoid-Forscher und Weltinstitutionen gebildet, um seine Technologie zu fördern. Oxis Biotech ist eine Tochtergesellschaft von Oxis International, Inc. Kurz nach dem ersten des Jahres angekündigt, dass sie, dass sie hatte erhalten exklusive Patentlizenzen für multiples Myelom-Therapie sie arbeiten. Mit dieser Ankündigung, sie führte auch Dr. Xiang-Qun Xie, Professor für Pharmazeutische Wissenschaften an der Universität von Pittsburg an der Spitze der Entwicklung f multiplem Myelom-Therapie. Und in jüngerer Zeit, nannten sie den erfahrenen Dr. James J Mulé ihren wissenschaftlichen Beirat. Oxis hat starke Unternehmens bisher im Jahr 2015 gute Volumen mit großer Aufmerksamkeit in letzter Zeit rund um das neue Medienunternehmen sehen eine klare Wahl für den Merkliste. Hat diese Tabelle zeigt, wie Oxis das nächste GW Pharmaceuticals (NASDAQ: GWPH) werden könnte? Klicken Sie hier Medical Marijuana, Inc. (OTCMKTS: MJNA) Medical Marijuana, Inc. ist auf dem medizinischen Marihuana-und Industriehanf Märkten. Die Produkte basieren auf patentierte und proprietäre Produkte Cannabinoide Samen und Stammextrakten oder isolierten hohen Wert hergestellt und für die Pharma-, Nutrazeutika, Cosmeceuticals und Branchen formuliert. Das Unternehmen entwickelt Cannabinoid-basierte Gesundheits-und Wellness-Produkte und hochwertige medizinische Cannabinoid-Verbindungen; und lizenziert seine proprietären Tests, Genetik, Kennzeichnung und Verpackung, Tracking, Produktion und Methoden der Standardisierung für die Industrie Cannabinoid-Medikament, sowie vor und nach der Produktionsüberwachung bietet, Verweise gemplasm und Verpackung und Verarbeitung Dienstleistungen. Zu den Produkten gehören echte wissenschaftliche Hanföl, Cibaderm, Cibdex und Dixie Botanicals. greift das Unternehmen auch im Management, Kapitalausstattung und die Entwicklung von Gesundheitseinrichtungen und Wellness, Kliniken und Genossenschaften. Darüber hinaus bietet es Cannabidiol basierte Produkte für die Verbraucher; Kauen Marihuana / medizinischen Produkten Cannabinoidbasis Kaugummi zur Behandlung von Schmerz und anderen Erkrankungen; und Cannabidiol Hanföl. Medical Marijuana, Inc. begann im Jahr 2015 mit der Akquisition von Kannaway, LLC, der man ist, und Vertriebsnetzmarketing-Firma, die bei der Vermarktung von Pflanzenprodukten spezialisiert Hanf. Starke Volumen und gute Aufwärtsentwicklung in der letzten Zeit hat MJNA wie ein starker Konkurrent im Jahr 2015. Einige Investoren waren überrascht, als sie das Bild sah, aber sobald sie getan haben, ist, was sie entdeckten MJNA ... Die Biotechnologie-Industrie gleichermaßen riskant als jede andere Branche dort sein. 2015 sieht wie es könnte ein interessantes Jahr, vor allem, wenn es um die medizinischen Cannabis und Biotech geht. Mit dem nun Rechts medizinisches Marihuana in 23 US-Bundesstaaten, die den Weg für mehr Wachstum in der Industrie ebnet. Über marijuanastocks.com MarijuanaStocks.com ist das erste Online-Plattform für alle Sachen Cannabis. Anleger können das neue Marihuana-bezogenen finanziellen, medizinischen, rechtlichen und sozialen, Tag und Nacht zu finden. Autoren sind eingeladen, Artikel, Cannabis Veröffentlichung. In Verbindung stehen Haftungsausschluss Mit Ausnahme der hier dargestellten historischen Angaben, Fragen in diesem Artikel behandelt die Zukunft gerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können, zukünftigen Ergebnissen, die in solchen zukunfts Leistungen oder Erfolge impliziert. Damj VENTURES LLC hat www.MarijuanaStocks.com, ist nicht registriert keine finanzielle oder Wertpapieraufsichtsbehörde und bietet keine noch behauptet, Anlageberatung oder Empfehlungen an die Leser dieser Pressemitteilung werden. Damj VENTURES LLC, die www besitzt .MarijuanaStocks.com kann von Zeit zu Zeit eine Position in den hierin genannten Wertpapiere und erhöhen oder verringern solche Positionen ohne vorherige Ankündigung. Um bestimmte Anlageentscheidungen treffen, sollten sich die Leser ihre eigenen Berater zu konsultieren. Damj VENTURES LLC, die www.MarijuanaStocks.com besitzt, kann für ihre Leistungen in Form einer Entschädigung in bar oder Eigenkapital in Unternehmen über die er schreibt, oder eine Kombination von beiden ausgeglichen werden.

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antrag für einen neuen markt

Oxis International, Inc. (OTCQB: OXIS) hat die Genehmigung für die Up-bietet die OTCQB TAMPA, Fla. , 29. Januar 2015 / PRNewswire / - OXIS International, Inc. (OTCQB: OXIS) (OXI.PA) ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Cannabinoid-Therapie und Marketing, freut sich, seine Zustimmung bekannt geben und bis . Strahlung auf den OTCQB Kay Simmons, Analyst für die Einhaltung von OTC-Gruppe gesendet (OTCQB: OXIS) Vorsitzender und Chief Executive Officer Tony Cataldo gute Nachricht per E-Mail Dienstag, 01/28/15 erklärt: "Wir gratulieren Ihnen offiziell Ihre Einwilligung in die OTCQB Markt am 28. Januar 2015 aufgerüstet werden! Ihr Unternehmen hat alle erforderlichen Unterlagen eingereicht und hat alle ursprünglichen Anforderungen erfolgreich erfüllt. " Als ein Unternehmen aufgeführt OTCQB Oxis International, Inc. wird benötigt Strom in ihren Berichten zu sein und ein jährliches Verfahren Verifizierung und Zertifizierung zu unterziehen Management, die ein hohes Maß an Übereinstimmung und Transparenz. Präsident und Chief Executive Officer Tony Cataldo sagte: "Wir haben in den letzten Monaten gezeigt, da das neue Management kam, werden wir Oxis zu bringen, um die Spitze der Biotech-Szene. Um dies zu tun, müssen Oxis die Fähigkeit, halten die Grundvoraussetzungen, um ernsthaft von der institutionellen Investoren getroffen werden demonstrieren. Um OTCQB uplisted werden, ist ein Schritt in diese Richtung. Ich werde auch weiterhin die gleiche Strategie, die ich verwendet, wenn ich erstellt Lion Biotechnologies, Inc. (LBIO) verwenden. Um Oxis Wert der Vermögenswerte und Biotechnologie Wissenschaftler mit der Struktur und den richtigen Grundlagen. (Siehe 11. Januar 2015 Ankündigung für Oxis P62 multiples Myelom). " Über die OTCQB Markt: OTCQB ist ein Markt in den Prozess der Risiko US Anfangsphase und in Entwicklung und internationale Unternehmen Die am OTCQB börsennotierten Unternehmen müssen einen gültigen in ihren Berichten zu sein und eine jährliche Zertifizierung einzureichen. Überprüfung und das Management. Oxis ÜBER BIOTECH, INC. - OXIS ist ein Biotechnologie-Unternehmen, entwickelt und vermarktet innovative Arzneimittel für therapeutische Moleküle, einschließlich Cannabinoide, die an mehreren Krebsindikationen Oxis fokussiert adressieren klinischen Lücken. bestehenden kommerziellen Produkten in verwandten Bereichen. OXIS hat Beziehungen mit einigen der wichtigsten Cannabinoid-Forscher und Weltinstitutionen gebildet, um seine Technologie zu fördern. Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung zukunftsgerichtete und in Übereinstimmung mit den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsweisende Aussagen sind von Natur aus unzuverlässig etabliert und die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können. Beispiele für zukunftsweisenden Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen hinsichtlich der Zahlung von Dividenden, Marketing- und Vertriebsplänen, Entwicklungsaktivitäten und erwartete Betriebsergebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsinitiativen zu erreichen, erhebliche Schwankungen der Marketingaufwendungen und die Fähigkeit, ein erhebliches Maß an zu erreichen und zu entwickeln, Einnahmen oder erkennen das Ergebnis aus dem Verkauf ihrer Produkte und Dienstleistungen sowie die Einführung von Produkten durch Wettbewerber, oder die Fähigkeit des Managements zur Gewinnung und Bindung von qualifiziertem Personal für die Entwicklung und Vermarktung erforderlich die geplanten Produkte und andere Informationen, die von Zeit zu Zeit in den Veröffentlichungen des Unternehmens mit der Securities and Exchange Commission in den USA hergestellt, eingehender beschrieben sind. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung zukunftsbezogener Aussagen, gleich ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig. SOURCE Oxis International, Inc.

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hallo hört ich doch nicht schlecht an
glück auf

OXIS International, Inc. (OTCQB: OXIS) -OXIS entwickelt, vermarktet und bestehenden klinischen Defizite von verwandten Produkten mit innovativer Arzneimittel therapeutische Moleküle enthalten, wie Cannabinoide, die an mehreren Krebsindikatoren konzentrieren Adressen. Verwendung der leistungsstarken Verbindungen in Cannabinoid-produzierenden Pflanzen festgestellt, wird eine Plattform OXIS synthetisierter Cannabinoid Mittel, welche die Behandlung von Krebszellen in mehrere Zielbereiche zu erzeugen

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news vom 10.02.2015
http://www.bestdamnpennystocks.com/oxis-adds-dr-lisa-haile-s… oard / Biotech Inc. gibt die Ernennung von Dr. Oxis Lisa A. Haile zu wissenschaftlichen Beirats TAMPA, Fla., Feb . 10, 2015 / PRNewswire / - Oxis International, Inc. (OXIS) (OXI.PA) ein Biotechnologie-Unternehmen auf Cannabinoid-Therapie Entwicklung und Vermarktung, annoncé heute Sektors ausgerichtet und Dr. Lisa A. Haile HAT trat der Wissenschaftliche Beirat für ict hundertprozentige subsidiaire, Oxis Biotech, Inc. Dr. Lisa A. Haile, Ph.D. Derzeit behält sich als Co-Chair, Global Life Sciences Sector bei DLA Piper. Dr. Haile hat spezielle technische Expertise in der Molekularbiologie und Immunologie. Sie hat Erfahrung mit besonderer Patentierbarkeit, Nichtverletzung von Rechten und Rechtsbeständigkeitsgutachten; Lizenzierungsstrategien; FDA Beratung; Due-Diligence-Arbeiten im Zusammenhang mit Venture Capital, Private und öffentliche Finanzierung; Fusionen und Übernahmen in der Life Sciences-Industrie; und Strategische Beratung für umfassende Lebenswissenschaften Patentportfoliomanagement und Wert Gründung. Dr. Haile ist Mitglied des Executive Committee von DLA Piper. Dr. Haile Erfahrung umfasst USA und offensichtlich internationalen Vorbereitung und Verfolgung sowie IP Bewertungen für Anleger, welche Technologie, einschließlich neuartiger gentechnisch veränderten Organismen, Antisense-RNA und siRNA-Moleküle, Peptide, Proteine, DNA, Antikörper, Impfstoffe, Diagnostika und Therapeutika. Oxis Chairman und CEO Tony Cataldo sagte: "Geistiges Eigentum ist als Ergebnis oft über die Entwicklung der Arzneimitteltherapie während der Evolution und die Vorbereitung der Bewegung eines Medikaments Gegen die FDA-Zulassung generiert. Dr. Haile ist einer der Top-Anwälte in der Biotech-Welt aussi Wer geschieht, ein Molekularbiologe gab ihr eine genaue Kenntnis der Fragen, die fahren Wert für den Prozess sein. Wir freuen uns, sie in unserem Wissenschaftsbeirat hinzuzufügen. "(Der Beitritt Dr. Xaing-Quan Xie, und Dr. James Mule., Oxis siehe Pressemitteilungen). "Ich freue mich auf den Beitritt zur Oxis SAB und die Zusammenarbeit mit 'em als Sie bewegen sich vorwärts mit recherche et développement in wichtigen therapeutischen Bereichen, einschließlich neuer Krebstherapien ", sagte Dr. Haile. Oxis ÜBER BIOTECH, INC. - OXIS ist ein Biotech-Unternehmen vermarktet innovative Arzneimittel entwickelt und therapeutischer Moleküle Inklusive Cannabinoide sind qui auf mehreren Krebsindikationen fokussiert. Oxis adressieren die klinische Mängel der bestehenden Handelsprodukte in verwandten Bereichen. Oxis gebildet hat Beziehungen zu Bewertungen einige der weltweit führenden Cannabinoid-Forscher und Institutionen zu fördern, es ist Technologie. Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung sind vorausschauende und machte bestätige hiermit, die Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsweisende Aussagen sind unzuverlässig und die tatsächlichen Ergebnisse Von Natur erheblich abweichen können. Beispiele für zukunftsweisenden Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen hinsichtlich der Zahlung von Dividenden, Marketing- und Vertriebspläne und Entwicklungsaktivitäten Erwartete Ertragslage auswirken. Faktoren qui Könnte da die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von Arbeit vorausschauenden Aussagen abweichen, zählen solche Factoring als die Fähigkeit des Unternehmens, um ict operativer Initiativen, erhebliche Schwankungen in den Bereichen Marketing frais und Fähigkeit, zu erreichen zu erreichen und erweitern signifikante Mengen an Einnahmen oder Netto Erkennen Einkommen von Vollenden la vente de IKT-Produkte und Dienstleistungen sowie die Einführung von Wettbewerbs konkurrierender Produkte oder die Fähigkeit des Managements, um zu gewinnen, Instandhaltung Fachpersonal notwendig für die Entwicklung und Vermarktung von ict Geplante Produkte und --other Informationen Das mag von Zeit zu Zeit in der detailliert sein Einreichungen des Unternehmens bei der US Securities and Exchange Commission. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung öffentlich zu vorausschauenden Aussagen, ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.

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alles nur zur info

Top Cannabis-Aktien im Jahr 2015 zu sehen



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Coral Gables, Florida / ACCESSWIRE / 11. Februar 2015 / Es war ein langer harter Weg, um einen Schub für die Legalisierung von Marihuana universal in den Vereinigten Staaten. Seit den Anfängen in Kalifornien vor Jahrzehnten mit medizinischem Marihuana zu sein schien Staaten wie Colorado, Oregon, Washington und Alaska dem letzten Titel, es ist auf jeden Fall zu einem marktorientierten voller Chancen Wachstum. Es scheint, dass diejenigen, die den Raum betreten werden mit dem "Kind im Süßwarenladen" -Mentalität alle Vermögenswerte der Industrie können zu dieser neuen Branche angewendet werden konfrontiert. Biotechnologie Beratungsleistungen, gibt es eine Vielzahl von Möglichkeiten für Unternehmen, sich auf in diesen frühen Stadien. Aber die Frage bleibt: "Ist" Topf "der Bestände wirklich liefern für Investoren" Also, welche Aktien sollte man jetzt gerade?



Nachdem vor schweren Konsolidierung im Markt im Spätsommer, ich denke, die Investment-Community begann, über die Gefahren der Anlage in übertrieben zu lernen und auch wenn es immer noch Händler Tag da draußen, die weiterhin "Jagd auf Spekulation", der durchschnittliche Anleger nicht so bedeuten mehr, vor allem nach einem Stück von jenen wäre Marihuana Unternehmen sahen ihre Aktien im vergangenen Jahr angehalten. Im Januar und Februar nun beginnt das Summen wieder zu wachsen, und es wurde Cannabis Unternehmen konzentrierte sich wieder einmal die Aufmerksamkeit der Öffentlichkeit.

Oxis International (OXIS)

Oxis International, Inc. ist über ihre Tochtergesellschaft Oxis Biotech, Inc. Das Unternehmen hat kürzlich in der Cannabis-Bereich der Biotechnologie verbunden und kann das größte Potenzial Belohnung aller Unternehmen in dieser Liste vertreten sah, in dem die Bewertung der Unternehmen ist heute ein ungefährer Marktkapitalisierung von nur 15 Millionen Dollar.

Im Laufe der letzten 45 Tage der Aktien OXIS sah Höhen von 0,039 $ in den letzten Wochen hat sich das Unternehmen mehrere wichtige Ankündigungen, die diese auf die Liste der besten Investitionsmöglichkeiten Cannabis im Jahr 2015 hat nicht nur Oxis unterzeichnet endgültigen Verträge bestimmter Vermögenswerte zur Behandlung von multiplem Myelom zugelassen, aber das Unternehmen hat auch einige der führenden Experten in der Forschung, vor allem auf Forschung konzentrierte sich auf Cannabinoide gesetzt. Ausgehend von Dr. Sean Xie (Dr. Xie Xiangqun), ist seine Forschung über das Stadium der Machbarkeitsstudie und hat bereits gezeigt, dass mehrere CB2-Liganden erfolgreich mit "nanomolaren Bindungsaffinität Rezeptoren" (Patente identifizieren Amerikaner). Derzeit hat sie eine Zusammenarbeit mit medizinischen Experten an der Universität von Pittsburgh Medical Center in vivo Evaluierung der Tiere festgestellt.

Darüber hinaus hat das Unternehmen auch angekündigt, dass Dr. James J. Mulé, Ph.D., und Dr. Lisa A. Haile trat der Wissenschaftliche Beirat. Dr. Maultier ist ein Mitarbeiter des Sonder Regierung NCI und FDA. Es gibt buchstäblich keine bessere Person in Ihrem Team als Biotechnologie-Unternehmen haben, dass jemand, der für die FDA, die Überwachung und die verschiedenen Testphasen zu verwalten für die FDA-Zulassung des Medikaments kann funktioniert.

Zu seinen zahlreichen Errungenschaften, ist Dr. Maultier für seine translationale Forschung Studien in der Krebsimmuntherapie anerkannt. Rechnet zuvor mit CEO Tony Cataldo endlich Oxis Herr Cataldo Biotechnologieunternehmen Genesis Biopharma (die vorherige GNBP), die später Lion Biotechnologies (LBIO) gearbeitet. Unter der Spitze der Herr Cataldo hat Genesis von einem Penny Stock mit nur einem $ 2.000.000 Marktkapitalisierung für eine Marktkapitalisierung von $ 250.000.000 firmiert um $ 8 pro Aktie gestiegen. Unnötig zu sagen, wurden die ersten Investoren außerhalb begeistert.

Ich mag in einem bewährten Management-Erfahrung zu investieren. Menschen, die sich der Herausforderung erlebt und kam an die Spitze, weil sie eher, es wieder tun für einen Anfänger ist es groß zum ersten Mal zu machen. Darüber hinaus wurde der CEO Tony Cataldo mit den Worten, er glaubt, dass ihre Patente und Daten sind vergleichbar mit Cannabis GW Pharma-und Biotech-Riesen Insys Therapeutics, sowohl Unternehmen als auch auf der Liste der Top 5 sowohl die Sportmarkt Tops rund zitiert von 1,5 Milliarden Dollar. Aber übergeben.

Dr. Haile, ist derzeit Ph.D. als Co-President, Global Life Sciences-Sektor bei DLA Piper und verfügt über umfangreiche Erfahrung bei der Beratung der FDA und Lizenzierungsstrategie. Es ist auch als einer der besten Anwälte in dem Land, wenn es um Innovationen, um erfolgreich am Markt zu bringen und sicherzustellen, dass sie in das Eigentum des Unternehmens bleiben wird zur Kenntnis genommen. Nach seiner Biographie hat Dr. Haile umfangreiche Erfahrungen in den Vereinigten Staaten und internationalen Patent Vorbereitung und Verfolgung von neuen gentechnisch veränderten Organismen, einschließlich Pflanzen, Antisense-Moleküle, Peptide, Proteine, von DNA, Antikörper, Impfstoffe, Diagnostika und Therapeutika, und Patentierbarkeit, Verletzung und Rechtsgültigkeit der Entscheidungen, Lizenzierung und strategische Beratung. Dies sollte eine weitere Ebene der Berufs Beratenden Wissenschaftlichen Rat Oxis vor allem mit dem Strompfad hinzufügen, begann das Unternehmen im Gegenzug für die Gewährung von multiplem Myelom Lizenzen steigen.

Soweit das eingezahlte Kapital betrifft, so zeigt Oxis etwas mehr wie eine Large-Cap-Unternehmen und meldet etwas mehr als $ 82M in Premium. Deshalb ist es sehr gut möglich, dass der CEO, der Genesis von einem Micro-Cap-Aktien zu, wo er heute ist Lion Biotech nahm, möglicherweise vorbereitet, um es wieder zu tun sein könnte. Ein starkes Team zu führen Forschung und Entwicklung ist wichtig für den zukünftigen Erfolg. Kapitalrücklage ist sehr wichtig, wenn es um Investitionsentscheidungen in vielen Biotech im Allgemeinen, weil die meisten von ihnen sind bereits Einnahmen über mehrere Phasen der Forschung und Entwicklung sowie durch kommt verschiedenen Stadien der FDA-Zulassung. Diese Bewertungsmethode wurde verwendet, weil, wenn Sie nicht den Verkauf von Produkten, wie kann Erfolg bestimmt werden? Mit Patentbewertung "Die Kapitalrücklage" und unterscheidet sich von anderen Finanzunterlagen.
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hallo zusammen bristol hat aktienzahl aufn 9,19 % erhöht

http://www.otcmarkets.com/edgar/GetFilingHtml?FilingID=10470…

glück auf

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Nur zur Info

BRIEFE AN DIE AKTIONÄRE DER Oxis
TAMPA, Florida, 24. Februar 2015 / PRNewswire / -. Im Folgenden ist ein Brief an die Aktionäre von Tony Cataldo, President und CEO von Oxis International, Inc. Sehr geehrte Aktionäre, war Oxis 2014 eine dynamische und aufregende einen wesentlichen Richtungswechsel vorzunehmen. Wir brachten eine neue Richtung (Anthony Cataldo / Steven Weldon, PR Newswire - 11/11/14) und das Kuratorium, absolvierte alle Unternehmens SEC Filings bringen ihre aktuellen und bis zu dem Unternehmen gehören "Pink Sheets" auf OTCQB. Wir haben die Grundlage für Oxis Biotech, Inc. mit der Aufnahme von Indikationen ausgewählt strategisch auf die Entwicklung von Medikamenten gegen Krebs gelegt. Der erste von ihnen war unser Bekanntgabe unserer neuen Lizenz Patente in der exklusiven Welt der "P62 chemischen Stoffen und multiplem Myelom Therapeutics" (PR Newswire - 04/02/15) mit Dr. Xiang-Qun (Sean) Xie. Derzeit bauen wir unsere wissenschaftlichen Beirat mit dem Zusatz von Dr. Sean Xie, Dr. James Mule (PR Newswire - 1/15/15), Dr. Lisa A. Haile (PR Newswire - 02/10/15) . Wir werden auch weiterhin mehr hochkarätige wissenschaftliche und Geschäftssinn, um unsere wissenschaftlichen Beirat in den kommenden Wochen in. Als Gründer der Lion Biotechnologies, Inc. (LBIO $ 240.000.000 Marktkapitalisierung), I fand die gleiche Dynamik im Mittelpunkt der Schaffung von Märkten für Zelltherapien, die erhebliche Marktwertkappe Explosion Biotechnologie gebracht. Sie sind jetzt in der Cannabinoid vorhanden / Medical Marijuana Sektor Oxis Biotech, Inc., um zu genießen. Mit Lion Biotechnologies war es offensichtlich, dass es in der Zelltherapie erhöhte Interesse sein (TIL lymphoctes infiltrieren Tumoren) Märkte, die Firma hatte ich zu diesem Zeitpunkt gebildet Lion Biotechnologies, Inc. Der Anstieg eingetragen institutionellen Interessen im Biotechnologiesektor wurde von wachsenden Unternehmen der anhaltenden Marktkapitalisierung wie Kite Pharma, Inc. (KITE) 3000000000 $ Marktkapitalisierung, Juno (Juno) 4000000000 $ Marktkapitalisierung hervorgehoben Markt. Die Geschichte zeigt, dass ähnliche Unternehmen Lion Fortschritte bei der Beurteilung, wenn uplist NASDAQ. Dadurch entsteht ein Handel mit diesen Unternehmen. Das gleiche gilt für Oxis Biotech, Inc. (OXIS) $ 13.000.000 Marktkapitalisierung. Welche fortsetzen konnte im Wert GW Pharmaceuticals Plc (GWPH) 1600000000 $ Marktkapitalisierung und INSYS Therapeutics, Inc. (Insy) 1.9 Milliarden US-Dollar Marktkapitalisierung voranzubringen. Kann eine weitere Gelegenheit für Arbitrage Oxis Biotech (Oxis) Anleger dieses Investment-Community für beide Cannabinoid Biotech-Sektor präsentieren. Klinische Pipeline - Momentum Nach Dr. Xie, MD, PhD, ist ein EMBA Die Cannabinoid weltweit führenden Forscher. Mit der Aufnahme der neuen P62-Plattform Multiple Myeloma Therapeutics, werden wir gebeten, ein wichtiger Akteur in der großen und wachsenden Markt für die Behandlung von Myelom-Behandlung mit Medikamenten sein. Das Multiple Myelom bleibt unheilbaren Krebs eine systematische Krankheit und eine mediane Überlebenszeit von 3-5 Jahren. Es ist die zweitgrößte der hämatologischen Malignität durch eine abnormale Proliferation von Plasmazellen und differenzierten Kapazität Abwertung Apoptose. Aufgrund von Wechselwirkungen zwischen Myelomzellen und der Mikroumgebung der Zellen im Knochenmark, ist osteolytischen Knochenerkrankung mit Myelom in engem Zusammenhang mit der Tumorprogression. Hohe Inzidenz von Knochenmetastasen bei Myelom-Patienten häufig mit schweren Knochenschmerzen und pathologische Fraktur verbunden. Eine breite Palette von neuen Agenten therapeutisches Potential bei einer Myelom Klinik gezeigt, aber hohe Rate des Rückfalls und Widerstand Drogen weiterhin diese Therapien durch multiples Myelom Pathogenese Störungen plagen. So sind neue Ziele und multiplem Myelom Pathogenese in der Behandlung von entscheidender Bedeutung, um Ergebnisse für die Patienten zu verbessern. Mehrere Anti-Myelom-Medikament Valcade im Jahr 2010 ins Leben gerufen hat sich zu einem Top 10 meistverkauften Anti-Krebs-Medikament. Etwa 30% bis 50% der Patienten mit multiplem Myelom nicht um First-Line-Therapie ansprechen. Laut dem Bericht von Decision Resources, wird multiplem Myelom Drogenmarkt auf mehr als das Doppelte von 2,1 Milliarden auf 5,3 Milliarden US-Dollar in 2018 wachsen. (http://decisionresources.com/News-and-Events / Pressemitteilungen / Multiples Myelom-03-2210). Oxis Biotech ist gut aufgestellt, um einen großen Einfluss auf diesen Markt mit unseren Multiple Myeloma P62-Plattform haben. Dr. Xie und sein Team haben das Know-how und Erfahrung in der Entwicklung und Wirkstoffforschung. In Zusammenarbeit mit MD Ärzte entdeckten sie / patentierte neue chemische Mittel, die die multiplen Myelom. Die Untersuchungen wurden auf der Erkenntnis, dass P62 spielt eine entscheidende Rolle für das Überleben, das Wachstum und die Metastasierung von multiplem Myelom Zellen. Dr. Xie hat Labor präklinischen Studien durchgeführt und bestätigt therapeutische Potenzial anti-multiplem Myelom chemischen Mitteln p62ZZ entdeckt. Unsere Daten der Arzneimitteltherapie hat erhebliche p62 antagonistischen Wirkungen von p62 und deutlich reduzierte Überleben der menschlichen MM-Zellen und hemmte auch Osteoklastogenese verursacht Knochendichte, um dadurch zu erhöhen. Wir freuen uns darauf, in Richtung der FDA-Zulassung. Growth-Programm im Jahr 2015. Unser Ziel für 2015 ist es, weiterhin bedeutende Fortschritte bei Oxis Biotech, Inc. zu machen, indem Patente und hochwertige Investitionsgüter, sein Portfolio in der äußerst nahe Zukunft. Indem noch mehr Wert und die Stärke der Marktkapitalisierung von Oxis. Diese Chancen wird Oxis hinzufügen beschleunigt Wege für viele unserer derzeitigen Leitlinien, wie wir auf diese Vermögenswerte FDA-Zulassung zu bewegen. Darüber hinaus planen wir die Vorteile der neuen Regulationswege in Europa mit unseren Oxis Biotech Produktangebote zu nehmen. Neue Gesetze in Europa (Adaptive Lizenzen) ermöglicht jetzt die begrenzte Marketing nach einer erfolgreichen Phase-2-Studie für Hinweise darauf, dass die festgelegten Kriterien erfüllen. Wir hoffen, dass Oxis Biotech Position, um die Vorteile dieser neuen Gelegenheit nutzen, die potenzielle strategische Partner für unsere einzigartige Plattform gewinnen sollten. Wir sehen große Chancen, unser Geschäft weiter zu bauen im Jahr 2015. Diese Möglichkeiten werden auf einem Fundament aus großen wissenschaftlich fundiert und Technologie, die sich auf den Fortgang der Entwicklung wirksamer Medikamente aus kleinen Molekülen, die eine bessere Lebensqualität für die Patienten, und eine hundert Organisation, Arbeitszielen vorgeschlagen und effektiv verpflichtet bieten kann reagieren auf Mangelerscheinungen zugelassenen Medikamente in der Therapie Milliarden mehreren Märkten, die unsere Produkte sind gut geeignet für die Gewährung Oxis große wirtschaftliche Erfolgsaussichten. Ich bin mit dem, was die Zukunft für OXIS und Aktionäre, dass wir unsere Ziele erreichen können für das Jahr 2015 zufrieden. Ich habe die gleiche Strategie, die ich als Gründer der Lion Biotechnologie Oxis Biotech verwendet, Inc. Unsere Strategie Sound und unsere Organisation so ausgerichtet, um unsere Mission durchzuführen, damit wir Produkte für Patienten in Not zu entwickeln, während sie weiterhin unser Geschäft aufzubauen und zu einem Marktführer in unserer Branche. Oxis werden unsere Anstrengungen auf die solide Wissenschaft mit realen Daten zu konzentrieren. Wir verstehen auch, wie wichtig es ist, unsere Bemühungen, unsere Aktionäre, indem sie nützliche und aktuelle Informationen zu artikulieren. Vielen Dank für Ihr Engagement für Oxis International, Inc. und Oxis Biotech, Inc. Mit freundlichen Grüßen, Tony Cataldo President und CEO von Oxis ÜBER BIOTECH, INC. - OXIS ist ein Biotechnologie-Unternehmen, entwickelt und vermarktet innovative Arzneimittel für therapeutische Moleküle, einschließlich Cannabinoide, die an mehreren Krebsindikationen ausgerichtet sind. Oxis adressieren die klinische Mängel der bestehenden kommerziellen Produkten in verwandten Bereichen. OXIS hat Beziehungen gebildet mit einigen der weltweit führenden Forschern und Institutionen Cannabinoide voran seine Technologie. Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung sind vorausschauende und gemäß den Safe-Harbor-gegründet des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsweisende Aussagen sind von Natur aus unzuverlässig und die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können. Beispiele für zukunftsweisenden Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen hinsichtlich der Zahlung von Dividenden, Marketing- und Vertriebsplänen, Entwicklungsaktivitäten und erwartete Betriebsergebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsinitiativen zu erreichen, erhebliche Schwankungen der Marketingaufwendungen und die Fähigkeit, ein erhebliches Maß an zu erreichen und zu entwickeln, Einnahmen oder erkennen das Ergebnis aus dem Verkauf ihrer Produkte und Dienstleistungen sowie die Einführung von Produkten durch Wettbewerber, oder die Fähigkeit des Managements zur Gewinnung und Bindung von qualifiziertem Personal für die Entwicklung und Vermarktung erforderlich die geplanten Produkte und andere Informationen, die von Zeit zu Zeit in den Veröffentlichungen des Unternehmens mit der Securities and Exchange Commission in den USA hergestellt, eingehender beschrieben sind. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung zukunftsbezogener Aussagen, gleich ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig. Jonathan Barkman Riverview Privatunternehmen im Jahre 1275 Glenlivet Dr Ste 100 Allentown, PA 18106 Büro 866-845-0105 Fax [phone]

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auch in alaska legal , prima

http://marijuanastocks.com/
Alaska wird Dritte in den Staaten Legalisierung Freizeitkonsum von Cannabis Marihuana Trends & ArticlesFeb 24, 2015 Nordlicht Alaska am Dienstag Wird Drittstaat Legal Marijuana Mit Werden Juneau, Alaska - Verwendung, Pflege und weiss im Besitz der Topf am Abräumen 40 Jahren Gesetze, die Konflikt mit Marihuana und kurzen Entscheidungsverfahren. Werden Legal in unseren Nationen wildesten Zustand am Dienstag, dank einer Stimme Berufung Initiative machen Alaska den dritten Zustand, um den Freizeitkonsum von Cannabis legalisiert war das Ziel ein Koalition impliquant Libertären, robuste Individualisten und Klein Regierung Republikaner, Preis in die staatliche Verfassung die Datenschutzrechte geätzt. Goal Wenn Sie stimmten 52 bis 48 Prozent im vergangenen November für Marihuana legal für Erwachsene in ihrem privaten Umfeld zu sein, Sie verließen, viele Details zum Gesetzgeber und Aufsichtsbehörden, zu beschäftigen. Initiative im November aussi verbietet Rauchen in öffentlichen Räumen, richtet über keine Informationen zu geben, wie das ist festgelegt und Gesetzgeber hat seit die Angelegenheit an den Alkohol Regulatory Board verlassen, qui Bereit, ein Treffen Anfang arrangieren Dienstag überzugehen eine Notfallhilfe. In Anchorage, Beamten und versuchte und lag im Dezember zum Verbot von Cannabis-Industrie hat neue Geschäfte. Polizeichef Mark Mew Ziel angeben Seine Offiziere geschützt werden streng Durchsetzung des Rauchverbots Öffentlichkeit. Selbst Menschen, die er angesichts Messe widerstreitet Smoking auf deren Veranden Wenn Sie leben neben einem Park. Andere Beamte immer noch über ein Verbot für die vorgesehene Anbau wilden Kenai-Halbinsel im Gespräch. Richten Sie weiter oben in Richtung Norden, in North Pole, Marihuana im Freien auf einem privaten Grundstück Will Be in Ordnung, solange es kein Problem zu erstellen, Beamten Es ausgedrückt. Während die 1975 durch die Gerichtsentscheidung verteidigt persönliche Cannabis-Besitz und eine Initiative 1998 legalisiert medizinischem Cannabis, Staat Gesetzgeber zweimal Jede kriminalisiert Besitz durch aus den Jahren, Erstellen einer ungeraden rechtlichen Grauzone. Die Aussage am Dienstag, kann Erwachsenen Alaskans nicht nur besitzen und benutzen Marihuana, können Transport, schwere Ernten es und geben es weg. Eine zweite Phase Entwicklung einer organisierten besteuert und Cannabismarkt, wird erst 2016 beginnen frühestens. Und während Besitz von Marihuana ist nicht mehr ein Verbrechen nach Landesrecht, genießen Marihuana in der Öffentlichkeit in einer Geldstrafe $ 100 führen. Fanden: Nord Beleuchtung: Alaska Dienstag wurde der dritte Staat mit Rechts Marihuana Juneau, Alaska - Verwendung, zu pflegen und zu besitzen Topf wurde legal in unseren wildesten Länder berichtete am Dienstag, dank einer Initiative Wähler zu 40 Jahren zu löschen Gesetze, die im Widerspruch zu Marihuana und Gerichtsentscheidungen sind. Machen Alaska den dritten Zustand, um den Freizeitkonsum von Cannabis legalisiert war das Ziel einer Koalition mit Libertären, robuste Individualisten und Klein Regierung Republikaner Preis Rechte der Privatsphäre in der Landesverfassung eingraviert. Aber wenn sie stimmten 52 bis 48 Prozent im vergangenen November für Marihuana legal für Erwachsene in ihrem privaten Umfeld zu sein, ließen sie viele Details, die Gesetzgeber und Regulatoren, zu beschäftigen. Die Initiative für November verbietet auch das Rauchen in öffentlichen Räumen, gab aber keine Details, wie das ist festgelegt und Gesetzgeber haben die Angelegenheit an die Aufsichtsbehörde von der linken Seite, Alkohol, der am Dienstagmorgen ein Treffen zu organisieren bereit, auf einen Notfall zu gehen. In Anchorage, und die Beamten gefunden und lag im Dezember einen neuen kommerziellen Cannabis-Industrie zu verbieten. Aber Polizeichef Mark Mew kündigte seinen Offizieren wird strikt durchzusetzen, das Rauchverbot in der Öffentlichkeit. Er gab sogar Leute, die richtige Warring gegen das Rauchen auf ihren Veranden, wenn sie leben, direkt neben einem Park. Andere Beamte sprechen immer noch eine für die Wild Kenai Peninsula vorgeschlagenen Herstellungsverbot. Aber weiter im Norden, dem Nordpol, verwenden Marihuana außerhalb auf einem privaten Grundstück in Ordnung sein, solange es kein Problem zu schaffen, sagten Beamte. Auch wenn der Ausgang der 1975 Gerichtsentscheidung steht Besitz von Cannabis und Eigeninitiative im Jahr 1998 legalisiert medizinischen Cannabis, staatliche Gesetzgeber verbieten zweimal jeden Besitz im Laufe der Jahre, die Schaffung eines ungeraden Schwebe. Affirming Dienstag Alaska Erwachsene können nicht nur besitzen und konsumieren Marihuana, sie tragen können, zu wachsen und den Ertrag. In einer zweiten Phase, die Entwicklung eines Cannabismarkt organisiert und besteuert werden, wird erst 2016 beginnen frühestens. Und während Marihuanabesitz ist kein Verbrechen nach dem Recht des Staates, unter Ausnutzung von Marihuana in der Öffentlichkeit kann in eine Geldstrafe von $ 100 zur Folge haben.

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kommt bald new jersey zur legalisierung ?
wäre gut für Oxis


Cannabis-Report: Legalisierungskampagne in New Jersey gestartet

(shareribs.com) Berlin 19.02.15 - Nachdem Legalisierungskampagnen für Cannabis in Colorado, Washington State und Colorado bereits erfolgreich durchgeführt wurden, will man nun in New Jersey die Legalisierung erreichen, wie das Wall Street Journal berichtet.

Demnach hat eine Gruppe von Staatsanwälten, Menschenrechtsaktivisten und Gesundheitsbeamten eine Kampagne zur Legalisierung von Cannabis in New Jersey eingeleitet. Die Gruppe firmiert unter dem Namen New Jersey United for Marijuana Reform. Das Ziel ist die Legalisierung, Regulierung und Besteuerung von Cannabis. Zu den Unterstützern gehören Aktivisten, die bereits in anderen Bundesstaaten erfolgreich waren.

Während es in der Bevölkerung von New Jersey eine breite Zustimmung für ein solches Vorhaben gibt, zeigt sich die Politik hier deutlich zurückhaltender. Der amtierende Gouverneur Chris Christie hat im Vorfeld mehrmals mitgeteilt, dass er gegen eine solche Legalisierung sei und einen Gesetzesentwurf, der diese zum Ziel habe, blockieren werde. Die Unterstützer setzen deshalb darauf, dass Christie im Jahr 2017 nicht mehr als Gouverneur regieren kann. Zudem ist Christie ein potentieller Präsidentschaftskandidat der republikanischen Partei.

In Washington D.C. könnte in wenigen Tagen ein Durchbruch bei der Legalisierung von Cannabis gelingen. Das Weiße Haus hatte im Haushaltsentwurf einen entsprechenden Passus geändert, der es der Stadt ermöglicht, selbst über die Ausgaben für die Legalisierung, die Regulierung und Besteuerung zu entscheiden. Bis Ende Februar hat der Kongress noch Zeit, die Änderungen des Weißen Hauses zu überarbeiten. Derzeit wird aber nicht erwartet, dass dies passieren wird.


Die Redaktion von Profiteer hat passend zum Riesentrend der Legalisierung von Marihuana in den USA und Kanada ein interessantes Unternehmen ausfindig gemacht. Naturally Splendid Enterprises- lesen Sie hier die Erstvorstellung – ist ein kanadisches Unternehmen, kombiniert den Trend zu Superfoods mit der wachsenden Nachfrage nach natürlichen Produkten aus Hanf. Kürzlich teilte Naturally Splendid mit, dass man sich auf den Verkauf von Produkten konzentrieren wolle, die mithilfe der Omega-Technologie entwickelt wurden. Dazu kooperiert das Unternehmen mit der Nature’s Health Products Canana Corp. Weiterhin wurde bekannt gegeben, dass man mit dem baldigen Ende des Handelsstopps der Stammaktien des Unternehmens rechnet. Lesen Sie die gesamte Mitteilung hier: http://goo.gl/p77Vuc

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Es geht nicht nur um cannabis , patentanmeldung anfang feb.

Persönliche Schnellzugriffe


Biotech Inc. Oxis ein Update für P62-ZZ Multiple Myeloma Patentanmeldung
PR Newswire Oxis International, Inc.
4. Februar 2015 07.30 Uhr
TAMPA, Florida, 4. Februar 2015 / PRNewswire / -. Oxis International, Inc. (OXIS) (OXI.PA) ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Cannabinoid-Therapie und Marketing, sofern heute ein Update seiner P62-ZZ chemischer Inhibitor und das therapeutische Potenzial für die multiplem Myelom Patent für Aktionäre und andere Stakeholder.

Das Multiple Myelom bleibt unheilbaren Krebs eine systematische Krankheit und eine mediane Überlebenszeit von 3-5 Jahren. Es ist die zweitgrößte der hämatologischen Malignität durch eine abnormale Proliferation von Plasmazellen und differenzierten Kapazität Abwertung Apoptose. Aufgrund von Wechselwirkungen zwischen Myelomzellen und der Mikroumgebung der Zellen im Knochenmark, ist osteolytischen Knochenerkrankung mit Myelom in engem Zusammenhang mit der Tumorprogression. Hohe Inzidenz von Knochenmetastasen bei Myelom-Patienten häufig mit schweren Knochenschmerzen und pathologische Fraktur verbunden.

Ein breites Spektrum an neuen Agenten therapeutisches Potential bei einer Myelom-Klinik gezeigt, aber hohe Rückfall und Resistenzen weiterhin diese Therapien wegen multiplem Myelom Pathogenese Störungen plagen. So sind neue Ziele und multiplem Myelom Pathogenese in der Behandlung von entscheidender Bedeutung, um Ergebnisse für die Patienten zu verbessern. Mehrere Anti-Myelom-Medikament Valcade im Jahr 2010 ins Leben gerufen hat sich zu einem Top 10 meistverkauften Anti-Krebs-Medikament. Etwa 30% bis 50% der Patienten mit multiplem Myelom nicht um First-Line-Therapie ansprechen. Laut dem Bericht von Decision Resources, multiplem Myelom Drogenmarkt wird auf mehr als das Doppelte von 2,1 Milliarden auf 5,3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2018 wachsen (
http://decisionresources.com/News-and-Events/Press-Releases/… 210)

Dr. Xie und sein Team haben das Know-how und Erfahrung in der Entwicklung und Wirkstoffforschung. In Zusammenarbeit mit MD Ärzte entdeckten sie / patentierte neue chemische Mittel, die die multiplen Myelom. Die Untersuchungen wurden auf der Erkenntnis, dass P62 spielt eine entscheidende Rolle für das Überleben, das Wachstum und die Metastasierung von multiplem Myelom Zellen. Dr. Xie hat Labor präklinischen Studien durchgeführt und bestätigt therapeutische Potenzial anti-multiplem Myelom chemischen Mitteln p62ZZ entdeckt.

Oxis President und Chief Executive Officer Tony Cataldo sagte: "Wir freuen uns sehr über die positiven Daten für unsere neue Initiative P62 multiplem Myelom Drogen. Das Multiple Myelom aktuellen zugelassenen Medikamente Revlimid, Celgene Corp. (CELG) plus 4 $ Bill Jahresumsatz KYPROLIS, Onyx Pharmaceuticals (ONXX) und Velcade, Takeda (TKPYY) auch von mehreren Milliarden Dollar Arzneimittel alle erlebt haben erhebliche Nebenwirkungen. Unsere Daten P62 der medikamentösen Therapie hat erhebliche Auswirkungen Antagonisten deutlich reduziert p62 und das Überleben der menschlichen MM-Zellen und hemmte auch Osteoklastogenese. Wir freuen uns darauf, in Richtung der FDA-Zulassung. "
recommanderreporter Missbrauch

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mal sehen ob der durchbruch bald kommt

OXIS Biotech Inc. (OTCQB: OXIS) - Einer der heißesten Aktien im Jahr 2015 bislang nach Meinung vieler zu sehen, konzentriert dieses Biotechnologie-Unternehmen auf Cannabinoid-Therapie Entwicklung und Vermarktung hat einige erstaunliche Fortschritte seit dem neuen Jahr vorgenommen. Laut Yahoo Finanzen, Am 12. Januar 2015, "Oxis Biotech Weltweit Ausgeführt Exklusive Patent Licensing P62 chemischen Arbeitsstoffen und Multiple Myeloma Therapeutics" Seit 12. Januar hat durchschnittliche Handelsvolumen des Unternehmens erhöhte sich enorm firmiert durchschnittlich 1,2 Mio. Aktien täglich und hat gesehen, Preis Aktivität so hoch wie $ 0,0399. OXIS war gerade auch für die OTCQB up-gelistet und seinen nächsten Sprung könnte der NASDAQ oder andere höhere Austausch. Auch wenn es wie ein langer Weg vor uns erscheinen mag, hat OXIS all die Dynamik zu ihren Gunsten nach einigen.

http://t.co/owfuG03klD

Abschließend hat der Biotech-Industrie einen geschätzten Marktkapitalisierung von 816.400.000.000 $ Dollar. Da der Healthcare-Industrie ihre erstaunliche Anstieg in den letzten 5 Jahren fortsetzt, ist das Gesundheitswesen bis 115%, während Biotech-Unternehmen sind bis eine beeindruckende 274,24%. Die 2015 Jahre hat schien steigen Sie auf den rechten Fuß für die Biotech-Branche und als Unternehmen und Wissenschaftler ihre Forschung durch erfolgreichen klinischen Studien Fortschritte fortsetzen, scheint eines sicher: wie wissenschaftliche Studien auch weiterhin mit der Medizin im Jahr 2015 vorantreiben, werden Biotech-Unternehmen weiterhin Investoren interessiert.

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infos allgemein

Oxis Biotech ist gut aufgestellt, um einen großen Einfluss auf diesen Markt mit multiplem Myelom P62-Plattform haben. Dr. Xie und sein Team haben das Know-how und Erfahrung in der Entwicklung und Wirkstoffforschung. In Zusammenarbeit mit Ärzten, die / patentierte neue chemische Mittel, die die multiplen Myelom entdeckte. Die Untersuchungen wurden auf der Erkenntnis, dass P62 spielt eine entscheidende Rolle für das Überleben, das Wachstum und die Metastasierung von multiplem Myelom Zellen. Dr. Xie hat Labor präklinischen Studien durchgeführt und bestätigt therapeutische Potenzial anti-multiplem Myelom chemischen Mitteln p62ZZ découverts.Leurs Daten P62 medikamentöse Therapie hat signifikante antagonistische Wirkung von p62 und deutlich reduzierte Überleben der menschlichen MM-Zellen und auch gehemmt Osteokla

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die nächsten schritte bei oxis

Wir werden mit einer Phase 1 starten ... da der präklinischen Phase wurde durch UPDDI gemacht etablieren Oxis und die Lizenz zum "p62zz" verwenden, um die Moleküle zu verwenden erhalten ... Phase I Eine Phase-I-Studie ist vorläufig zu Wirksamkeitsuntersuchung eines Arzneimittels. Es erfolgt nach der präklinischen Phase. Dies ist, um die Sicherheit und das Fehlen von Nebenwirkungen bei überwiegend gesunden Probanden ausgeglichen (unbezahlt) für diese bewerten. Manchmal können diese Tests an Patienten bei therapeutischen Sackgasse, für die die Behandlung der Studie stellt die einzige Überlebenschance angeboten werden. Dies ermöglicht Phase auch die Kinetik und den Stoffwechsel des Menschen der Testsubstanz zu untersuchen. Die Studiengruppen sind meist klein (20-80 Teilnehmer).

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Hemmen Cannabinoide das Krebswachstum?
Nahezu die gesamte Forschung zu Cannabinoiden und Krebszellen wurde bisher mit Krebszellen, die im Labor gezüchtet wurden, und an Tiermodellen durchgeführt. Viele wissenschaftliche Studien haben davon berichtet, dass verschiedene Cannabinoide (sowohl natürliche als auch synthetische) ein breites Spektrum an wachstumshemmenden Wirkungen auf Krebszellen ausüben. Dazu zählen:
– Die Auslösung des Zelltodes durch einen Mechanismus, der als Apoptose bezeichnet wird.
– Die Unterbrechung der Zellteilung.
– Die Verhinderung der Bildung neuer Blutgefäße in Tumoren – der Vorgang der Bildung neuer Blutgefäße heißt Angiogenese.
– Die Reduzierung der Möglichkeiten von Krebszellen, Tochtergeschwülste im Körper zu bilden, indem die Zellen davon abgehalten werden, sich zu bewegen oder in Nachbargewebe einzudringen.
– Die Beschleunigung der zellinternen "Abfall-Ablagerungs-Maschine" – ein Prozess, der als Autophagie bezeichnet wird –, was zum Zelltod führen kann.

Zusammengefasst sind Cannabinoide wirksame Substanzen, um zumindest einige Krebsarten bei Labortieren – Mäusen und Ratten – zu behandeln.

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guter handel in paris

guten morgen

zur eröffnung 27 mio gehandelt , zwar nur 0,02 euro aber ich denke
das ist einen hausnummer

glück auf

[gradow]

Vorstoß für medizinischen Cannabis in Utah

| 27.02.2015, 18:45 | 532 Aufrufe | 0 | druckversion
Berlin 27.02.15 - Im konservativen US-Bundesstaat Utah ist eine Anhörung zu einem Gesetzesentwurf, der medizinischen Cannabis legalisieren soll, vielversprechend verlaufen. In Washington D.C. ist Cannabis nun legalisiert.

Am Donnerstag hat ein Senatsausschuss im Bundesstaat Utah einen Gesetzesvorschlag zur Legalisierung von medizinischem Cannabis gebilligt. Dieser soll nun dem gesamten Senat vorgelegt werden. Dem Entwurf zufolge darf medizinischer Cannabis nicht geraucht werden, Unternehmen sollen aber die Möglichkeit erhalten, Cannabis selbst anzubauen und Produkte, denen Cannabis beigemischt ist, zu verkaufen.

Der Entschluss dazu ist umso bemerkenswerter, da Utah Heimatstaat der Mormonen ist, welche den Konsum von Drogen und selbst Kaffee und Tee ablehnen. Einer der Befürworter aus dem Senat, der Republikaner Mark Madsen, sagte, dass der Staat seinen Beitrag leisten könne, denjenigen zu helfen, die bestimmte Erkrankungen haben, die anders kaum zu behandeln sind. Der Gouverneur des Bundesstaates sagte, dass er gegen die Legalisierung sei.

Viele andere Bundesstaaten haben medizinischen Cannabis teilweise bereits vor Jahren legalisiert.

In der US-Hauptstadt Washington D.C. ist Cannabis seit gestern vollständig legalisiert. Eine Abstimmung dazu fand bei den Midterm Electrions im November statt. Die Bürger der Stadt dürfen nun bis zu sechs Pflanzen anbauen, der Kauf und Verkauf Cannabis bleibt jedoch weiter illegal. Der US-Kongress droht der Bürgermeisterin der Stadt nun mit Konsequenzen. Die Stadt würde mit der Gesetzgebung gegen eine Reihe von Bundesgesetzen verstoßen, was Untersuchungen nach sich ziehen könnte. Bürgermeisterin Bowser wies dies zurück und verwies auf das Abstimmungsergebnis bei der Wahl, als sieben von zehn Wählern für die Legalisierung gestimmt hatten.

[gradow]

mal sehen was in den usa geht

hallo

mal sehen was gleich in den usa passiert , ich denke es kommen gute news , anders kann ich mir den handel und auch den leichten anstieg in den letzten wochen nicht erklären
wer etwas genaues oder mehr weiß , bitte hier reinstellen
danke und

glück auf

[Feinunze]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.216.517 von gradow am 02.03.15 14:18:25

Hallo Freunde,

scheint ne tolle Story zu sein...
Bin jetzt mit 1Mio.drin.
Ich denke mittelfristig und freue mich über so eine Firma bzw. Zukunftsmarkt.
Uns allen eine schöne Zeit zusammen !

Die Feinunze

[gradow]

schön das ich nicht mehr alleine hier bin , ich denke das wird eine gute sache ,
ich drücke uns und allen anderen die daumen

glück auf

[gradow]

achso ganz vergessen

ich hoffe es kommen noch mehr leute dazu , ich finde einen austausch sinnvoll

glück auf

[gradow]

die andere arbeit bei oxis

Oxis International ist auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von Nahrungsergänzungsmittel Produkte auf dem Gebiet der oxidativen Stressabbau. Die Geschäftstätigkeit der Gruppe ist in erster Linie um 2 Produktfamilien organisiert: - Nutraceutical Produkte: darunter L-Ergothionein (ERGO), ein natürliches Antioxidans Aminosäure als potenzielle Anti-Aging-Komponente in Hautpflegeprodukten verwendet und verkauft von der Kosmetikindustrie und als Komponente in Produkten für veterinär wirkenden Fruchtbarkeit - therapeutischen Komponenten: entzündungshemmende und Antioxidationsmittel mit potentiellen Anwendungen bei der Behandlung von degenerativen Erkrankungen (Alzheimer und Parkinson), kardiovaskulären Erkrankungen und
Diabetes.
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der höchste Kurs ging eine 0,41 !!
ihre Forschung ist auch heute noch aktuell !! warum Investoren flohen ???
Tatsache ist, dass theo-Gruppe 1,8% der Beteiligung !!

[gradow]

schon lange her mit der zulassung

Beverly Hills, Kalifornien, 10. Oktober 2011 (GLOBE NEWSWIRE) - Oxis International Inc. (OTC / Bulletin Board: OXIS.OB und Euronext: OXI.PA) gab heute bekannt, dass ein unabhängiges wissenschaftliches Expertengremium hat die GRAS (zertifiziert allgemein als) Status seiner patentierten Anti-Oxidationsmittel L-Ergothionein sicher anerkannt.

Es gibt über 100 wissenschaftliche Arbeiten, in Peer-Review-Zeitschriften veröffentlicht der Beschreibung der signifikanten antioxidativen Wirkungen von L-Ergothionein. Führende Fachleute, darunter auch Dr. Bruce Ames, haben erklart, dass L-Ergothionein moglicherweise unentbehrlich sei fur das menschliche Leben zu sein wegen der einzigartigen und kritischen Rolle, die es in der körpereigenen antioxidativen Abwehrsystems spielt. In der Tat hat der Körper ein spezifisches Gen, ein Ergothionein Transporter zu erzeugen, um diese einzigartige Antioxidans um den Körper zu bewegen. Zusätzlich zu den hoch veröffentlicht allgemeine Antioxidierungswirkung, L-Ergothionein spezifischen Versprechen in der gesunden Lebenserwartung, der kognitiven Funktion und der Lungen- und Herzgesundheit. Mit seiner Einfuhrung von Ergoflex ™ ist Oxis das einzige Unternehmen in der Welt und bietet Nahrungsergänzungsmittel, die reines L-Ergothionein.

David Saloff, CEO von Oxis, sagte: "erhaltene GRAS-Status für L-Ergothionein öffnet die Tür weit auf bedeutende neue Geschäftschancen für die Unternehmen einschließlich der milliardenschweren Marktsegment für funktionelle Lebensmittel und Getränke. Das ist neben der Firma plant, eine eigene Reihe von Körperpflegeprodukten, in der L-Ergothionein als einer der echten wissenschaftlichen Durchbruchs Anti-Aging Wirkstoffen. Basierend auf dem umfangreichen wissenschaftlichen und Sicherheitsdaten für L-Ergothionein entwickeln, wird Oxis jetzt an stellen Sie eine Führungsrolle in der rasch wachsenden weltweiten Markt für Gesundheits- und Wellnessprodukten ".

Nach einer umfassenden Überprüfung der Sicherheit, Toxikologie und der vorgeschlagenen Anwendung hat ein unabhängiges Fachgremium eine einstimmige Entscheidung, die Oxis 'reines, synthetisches L-Ergothionein, mit Hilfe der patentierten Herstellungsmethode von Oxis ist sicher für den Einsatz in Nahrungsergänzungsmittel, Nahrungsmittel und Getränke hergestellt Produkte. GRAS ist eine US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), dass ein Inhaltsstoff, die Lebensmitteln zugesetzt werden können, wird von Experten als sicher. Es wurde festgestellt, dass die zulässige Tagesdosis (ADI) für L-Ergothionein ist bis zu 10,5 mg pro Tag für den Einsatz und die Einlass Essen.

Oxis International, Inc. beschaftigt sich mit der Forschung, Entwicklung und Vertrieb von "natürlichen" Produkten, die die schädlichen Wirkungen des physiologischen Stresses und dem Altern entgegenwirken engagiert.

(Www.oxis.

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schon etwas älter
Am 12. Januar schrieben wir unsere zweite "Connecting the dots" Stück auf OXIS Biotech, ein Unternehmen, das gewesen ist öffentlich für mehr als 20 Jahren (http://marijuanastocks.com/bought-gwph-insy-0-02/). Gut gefallen hat uns die Geschichte hier, ebenso wie die Aktienanzahl und das Management. Es ist eine spannende Geschichte, da der CEO von Oxis, Tony Cataldo war der CEO des Unternehmens, das den bescheidenen Anfängen sozusagen hatte (LBIO). Lion Biotech war ein Unternehmen, das als 0,02 Lager mit einer Marktkapitalisierung von rund $ 2.000.000 gestartet und hat eine Marktkapitalisierung von $ 264.000.000 heute jetzt. Letzte Woche uplisted an die NASDAQ, aber was wir über sie mochte, war die Mannschaft, die sie dort ankamen. OXIS hat nun das gleiche Team von LBIO kommen, um auf Zelltherapien für Krebs genannt Myeloma spezialisieren. Wenn Sie nicht wissen, was Myelom ist empfehle ich Ihnen Vice-Show auf HBO namens "Killing Cancer", wo diese Form von Krebs diskutiert beobachten; aber ich schweife ab. OXIS wurde durchgeführt, bis vor kurzem so viele Biotech-Unternehmen tun, Seitwärtsbewegung und einem stetigen Handelskanal mit ein paar Knackgeräusche in der Aktion wie der Tag es eine voll Berichterstattung OTCQB Firma wurde. Diese Woche aber die Dinge haben sich drastisch verändert und es wurden die Motoren auf Touren scheint. wir hatten einen Eintrag in diese zwischen 0,022-0,024 und heute, nach fast 2 Monaten solide Anhäufung liegt es etwa 70% mit einem engen heute auf 0,0395. Wir haben eine weiterhin positive Aussichten für dieses und wenn das Management hält die Ausführung, wie sie haben es wird die Biotech MMJ spielen für das Jahr 2015.

In diesen Tagen ich fragte eine Menge über gimicky Aktien der ganzen Branche, aber die wichtigste Frage, die mir gestellt wird, ist, was mit den Tagen der Unicorns (1000% Gewinner) und multibaggers. Die Antwort, die ich habe, ist einfach, zwischen den Zeilen lesen, die Punkte verbinden, und achten Sie auf Informationen, die Sie hier verweisen können. Oh, und falls Sie sich wundern werden wir uns auf ein paar mehr Connect the Dots Stücke, die etwas von der OG des Sektors wieder auferstehen kann arbeiten. Wir werden sehen. Glückliche Trading ...

[gradow]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.219.046 von Feinunze am 02.03.15 17:58:00

Zitat von Feinunze: Hallo Freunde,

scheint ne tolle Story zu sein...
Bin jetzt mit 1Mio.drin.
Ich denke mittelfristig und freue mich über so eine Firma bzw. Zukunftsmarkt.
Uns allen eine schöne Zeit zusammen !

Die Feinunze

hallo
hat wohl niemand lust auf oxis , handel ist top aber
hier im forum passiert nichts
noch nicht mal handel in deutschland . seltsam

glück auf

[Feinunze]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.261.994 von gradow am 06.03.15 15:43:50

Hallo Gradow,

wir beide haben alles richtig gemacht !!!
Schon 12 Mio. Stücke heute in New York gehandelt...
Das schöne ist,das Oxis erst am Anfang steht.
Wo die Reise hingehen kann, zeigen Cynata und Contravir eindrucksvoll...
Goldige Grüße !

Die Feinunze

[gradow]

ja das denke ich auch , in paris über 60 mio gehandelt
dort ist auch ein forum das richtig gut ist
muss du mal reinsehen

[Feinunze]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.264.277 von gradow am 06.03.15 18:14:01

...danke.
Ich habe bisher im amerikanischen Forum( Investorshub) geschaut.

Die Feinunze

[gradow]

Oxis International, Inc. (OTCMKTS: OXIS)

VON PAUL knag ON 6. März 2015 Medien & Technologie MICRO CAP INSIDER

Oxis International, Inc. (OTCMKTS: OXIS) machte einen großen Geste auf massive Volumen nach Erreichen einer niedrigen 52 Wochen im letzten Jahr von $ 0,0032. . Seit OXIS bewegt sich stetig mit dem Volumen und den Preis explodieren in diesen Tagen Es ist einfach begeistert OXIS hier zu bekommen; . Der neue CEO Tony Cataldo ist der Gründer der LBIO Verhandlungen über 9 pro Aktie an der NASDAQ mit einem Markteinschätzung $ 240.000.000 Oxis International, Inc. (OTCMKTS: OXIS) ist ein Biotechnologie-Unternehmen, entwickelt und vermarktet Medikamente innovative therapeutische Moleküle, einschließlich Cannabinoide, die an mehreren Krebsindikationen ausgerichtet sind. Oxis adressieren die klinische Mängel der bestehenden kommerziellen Produkten in verwandten Bereichen. OXIS hat Beziehungen mit einigen der wichtigsten Cannabinoid-Forscher und Weltinstitutionen gegründet, um seine Technologie zu fördern. Am 24. Februar schickte neue CEO Tony Cataldo einen Brief an die Aktionäre, der sagte, "Oxis war im Jahr 2014 ein dynamisches und spannendes, etwas zu verändern deutliche Richtung. Wir beendeten alle Unternehmen bei der SEC, die sie aktuellen und eine Liste der die Firma "Pink Sheets" auf OTCQB führen wird. Wir haben den Grundstein für Oxis Biotech, Inc. unter Einbeziehung ausgewählter Indikationen gelegt strategisch auf die Entwicklung von Arzneimitteln gegen Krebs. Der erste von ihnen war unser Bekanntgabe unserer neuen Patentlizenzen in der exklusiven Welt der "P62 chemischen Stoffen und multiplem Myelom Therapeutics" mit Dr. Xiang-Qun (Sean) Xie. Derzeit bauen wir unsere wissenschaftlichen Beirat mit dem Zusatz von Dr. Sean Xie, Dr. James Mule Dr. Lisa A. Haile. Als Gründer der Lion Biotechnologies, Inc. (LBIO $ 240.000.000 Marktkapitalisierung), I Ich fand die gleiche Dynamik im Mittelpunkt der Schaffung von Märkten für Zelltherapien, die erhebliche Kappe Marktwertentwicklungen Explosion Biotechnologie gebracht. Sie sind jetzt in der Cannabinoid vorhanden / Medical Marijuana Sektor Oxis Biotech, Inc., um zu genießen. Um zu wissen, die Schaufel auf Oxis zu Microcapdaily.com Abonnieren jetzt durch Eingabe Ihrer E-Mail in das Feld unten ein Dr. Xie, MD, PhD EMBA ist einer der weltweit führenden Cannabinoid-Forscher. Mit der Aufnahme der neuen P62-Plattform Multiple Myeloma Therapeutics, werden wir gebeten, ein wichtiger Akteur in der großen und wachsenden Markt für die Behandlung von Myelom-Behandlung mit Medikamenten sein. Das Multiple Myelom bleibt unheilbaren Krebs eine systematische Krankheit und eine mediane Überlebenszeit von 3-5 Jahren. Dr. Xie hat Labor präklinischen Studien durchgeführt und bestätigt therapeutische Potenzial anti-multiplem Myelom chemischen Mitteln p62ZZ entdeckt. Unsere Daten der Arzneimitteltherapie hat erhebliche p62 antagonistischen Wirkungen von p62 und deutlich reduzierte Überleben der menschlichen MM-Zellen und hemmte auch Osteoklastogenese verursacht Knochendichte, um dadurch zu erhöhen. Wir freuen uns darauf, in Richtung Zulassung durch die FDA. Wir haben ein Monster Wählen kommend. Jetzt abonnieren! Medizinisches Marihuana ist eine schnell wachsende Branche wert $ 2340000000 im Jahr 2014 und nach Greenwave Berater, wenn 50 Staaten zu legalisieren MJ und die Bundesregierung folgten und machen es legal, der kombinierte Verkaufs medizinische Zwecke und MJ Frei 35Bln erreichen so hoch wie USD 2.020. Stocks Pot wieder aufheizen große Zeit; nach einem aktuellen Bericht von MMJ Business Daily, 2015 wird erwartet, dass nicht nur sehen, mehr Investitionen Dollar in den Markt fließen, aber es könnte sogar zu übertreffen die Rate im Jahr 2014 Staaten wie Nevada, Illinois, Massachusetts, Oregon gesehen Wachstum und Alaska wurden alle als Industrie-Treiber in diesem Jahr identifiziert. Darüber hinaus hat der Anstieg der "große Geld" von einigen großen Investmentfonds gerade erst begonnen, den Bereich getroffen. Verhandelt derzeit ein $ 23.000.000 Marktbewertung OXIS $ 644.000 in der Schatzkammer, kurzfristige Schuld Montage und Erträge minimal auf dem Laufenden. Seit rosa und 0,0032 $ im vergangenen Jahr OXIS hat einen langen Weg mit Tony Cataldo Management und als CEO des Unternehmens bis zur Bekanntgabe am OTCBB kommen. Herr Cataldo hat beschäftigte die gleiche Strategie, die er als Begründer der LBIO und Spekulanten genutzt scheinen die Nachrichten mit Oxis gewinnt schnell an treue Aktionäre, die schwört, dass es viel mehr mögen. Oxis ist ein Lager zu beobachten.

[gradow]

nur mal so zur info

http://bit.ly/1BEjNZ6
Artikel zuerst online veröffentlicht: 16. Januar 2015 Targeting Cannabinoid-Rezeptor-2-Weg durch phenylacetylamid Drückt die Proliferation von humanen Myelomzellen durch mitotische Dysregulation und Zytoskelett Störung "So der CB2-Targeting kann einen interessanten Ansatz zu vertreten Behandlung von immunvermittelten Krebsarten " MOLECULAR Karzinogenese Cannabinoidrezeptor-2 Targeting Pathway durch phenylacetylamid die Proliferation von menschlichen Myelomzellen Durch Mitotische Dysregulation und Zytoskelett Disruption Rentian Feng, 1 Qin Tong, 1 Zhaojun Xie, 1 Haizi Cheng, 1 Wang Lirong, 1.2 Suzanne Lentzsch, 3 G. David Roodman, 4 und Xiang-Qun Xie

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Oxis International
US6918294025 OXI



Richtung 0,40 !!! Marijuana Trends & Artikel 20. Januar 2015OXIS International Inc. (OXIS: OTCPK)
ist ein Biotechnologie-Unternehmen, entwickelt und vermarktet innovative Arzneimittel für therapeutische Moleküle, einschließlich Cannabinoide. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Schaffung Medikamente, die aus der Cannabispflanze, die das tägliche Leben der Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern ableiten. 1) OXIS hat eine Vereinbarung, die ihnen erlaubt, einige aktive Lizenz für die Behandlung von multiplem Myelom unterzeichnet und gleichzeitig startete einen Beratervertrag mit dem Professor der Universität von Pittsburgh, Dr. Xiang: Oxis kann ein Gewinner aus den folgenden Gründen sein -Qun Xie, 2) OXIS wird von einem Managementteam, das langjährige Erfahrung hat geführt und bewährte 3) Sie haben ein First-Mover-Vorteil in einem wachstumsstarken Sektor, sondern 4) Sie sind der Inbegriff von Gefahr gegen Belohnung Unternehmen.

Vermögenswerte zur Behandlung von multiplem Myelom zugelassen, in Absprache mit Dr. Xie eingegeben

12. Januar 2015 hat die Tochtergesellschaft von Oxis International, Oxis Biotech, Inc., hat definitiven Vereinbarungen, die das Unternehmen Lizenzrechten auf bestimmte Vermögenswerte für die Behandlung des multiplen Myeloms gab unterzeichnet. Die Lizenz bietet das Unternehmen eine exklusive weltweite Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung Therapien für die Behandlung des multiplen Myeloms. Oxis gleichzeitig initiierte ein Beratervertrag mit dem Professor der Universität von Pittsburgh, Dr. Xiang-Qun Xie, der das Unternehmen als Berater und Mitglied des wissenschaftlichen Beirats, die zu Oxis Biotech erlaubt Vermögen weiter zu entwickeln beigetreten Inc.

CEO von Oxis
Tony Cataldo sagte: "Oxis hat die Ehre, Dr. Xie und seine patentierte Technologie als integraler Bestandteil unserer Strategie, patentierten Vermögen von großem Wert für die Behandlung des multiplen Myeloms zu entwickeln. Ich wollte die Erfahrung und der wesentlichen Technologien von Dr. Xie, der gleichen Art, wie ich tat, als ich erworbene Patente wertvolle NCI (NIH) für die Stufe 4 Melanom des National Institute of verwenden Krebs Lion Biotechnologies, Inc. (LBIO) zu bilden. "

Durch ein starkes Management Team

Viele Unternehmen werden von Cannabis unter normalen Management-Teams bestehen aus Menschen, die eine nachgewiesene Erfolgs ... .de kriminelle Aktivitäten müssen ausgeführt werden. Dies ist die am weitesten, was von der Wahrheit, wenn Sie an das Management-Team Oxis International zu suchen. Oxis wird von einem Managementteam, das Erfolgsgeschichte erwiesen hat, geführt. Eines der besten Dinge, die ihre Management-Team hat ein starkes Team auf ihren Vorstand gebildet.

OXIS CEO Anthony Cataldo war der Präsident / CEO von Genesis Biopharma, inc., Nun als der Löwe Biotechnologie bekannt ist, hat Inc. (LBIO) von Februar 2011 bis Juni 2013. Herr Cataldo umfangreiche Erfahrung in der der Biotechnologiesektor verwendet President / CEO von mehreren Biotechnologieunternehmen, unter anderem: Multicell Technologies, Inc., Calypte Biomedical Corporation, und Senetek PLC.

CFO des Unternehmens, Steven Weldon, bisher Finanzvorstand der GrowBLOX (GBLX: OTCQB), ein bekannter Cannabis Gesellschaft. Mr. Weldon ist Wirtschaftsprüfer und erwarb seinen Bachelor of Science und MBA von Florida Southern College of Business

In einem wachstumsstarken Branche beteiligt
Einer der größten Nutznießer der Boom in Marihuana wird sich die Pharmabranche. Einige Pharmaunternehmen beginnen, die Vorteile der Cannabis-Pflanze zu konzentrieren, aber sie haben nicht die Oberfläche geknackt. Oder ich NSYS Therapeutics, Inc. (Insy: NASDAQ): Oxis wird bei der Entwicklung von Behandlungen für Krankheiten, die nicht von Großunternehmen im Pharma Marihuana untersucht worden sind, wie zB GW Pharmaceutical (NASDAQ GWPH) suchen. Dies gibt ihnen einen Vorteil erarbeitet.
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In einem wachstumsstarken Branche beteiligt
Einer der größten Nutznießer der Boom in Marihuana wird sich die Pharmabranche. Einige Pharmaunternehmen beginnen, die Vorteile der Cannabis-Pflanze zu konzentrieren, aber sie haben nicht die Oberfläche geknackt. Oder ich NSYS Therapeutics, Inc. (Insy: NASDAQ): Oxis wird bei der Entwicklung von Behandlungen für Krankheiten, die nicht von Großunternehmen im Pharma Marihuana untersucht worden sind, wie zB GW Pharmaceutical (NASDAQ GWPH) suchen. Dies gibt ihnen einen Vorteil erarbeitet.
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Oxis enorm großes Potenzial!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 49.269.185 von gradow am 07.03.15 16:44:25

Hallo,

tolle Beiträge von Dir !
Vielen Dank und weiter so...

Die Feinunze

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Oxis International
US6918294025 OXI

US-Senat heute.

Wird Senatoren Einführung eines Bundes medizinisches Marihuana Rechnung morgen
Von Sean O'Kane am 9. März 2015 17.31 Uhr

Kirsten Gillibrand, Rand Paul, und Cory Booker Wird Einführung einer Gesetzesvorlage zu medizinischem Marihuana nach Bundesrecht morgen legalisiert werden verschiedene Verkaufsstellen berichten. Wäre dieses Gesetz Marke Beispiellose Jahr Push-to-medizinischen Drogen zu legalisieren war Bundesebene. Wir haben eine Handvoll Staaten (und der Hauptstadt der Nation) zu legalisieren Freizeit Marihuana in den letzten zwei Jahren nicht mehr gesehen, und etwa die Hälfte der Staaten, ein medizinisches Marihuana-Programm, Ziel des Vorschlags - called das "Compassionate-Zugang, Forschung, Entwicklung und Respekt Staaten ( CARERS) Act "- Wäre die breiteste Versuch Legalisierung jetzt als.

Der Gesetzentwurf würde DIE ERSTE SEINER ART

Vox berichtet aussi que la Bill versucht, Marihuana aus der Liste 1 umzugliedern Planen 1 Drogen sind 2 als gefährlich ohne medizinischen Wert, während Anhang 2 Klassifizierung Möchten Marihuana medizinischen Nutzen erkennen.

Der Gesetzentwurf würde theoretisch auf bedeutendes Jahr Dieser Schritt wurde im Dezember zurück Rechnung zu tragen; Kongress beinhaltete eine Maßnahme in der 2015 Steuer Ausgaben Rechnung, die effektiv gestoppt die Bundesregierung von der Festlegung medizinisches Marihuana Operationen in Staaten, wo sie waren erlaubt. Es ist erwähnenswert aussi Das wird dieses Gesetz auf den Boden mit parteiübergreifende Unterstützung - Booker und Gillibrand sind liberale Demokraten, während Paul ist extrem konservativ. (Obwohl Paul hat die Unterstützung für die Legalisierung in der Vergangenheit gezeigt.) Wir werden herausfinden, ob Medien, die den Rest der Senat morgen übersetzen finden, wenn die Rechnung ist officiellement annoncé an um 12.30 Uhr Presse
Conference.

http://www.theverge.com/2015/3/9/8177255/federal-medical-mar… a-law
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die Rabbiner in new york

Die New York Rabbiner wollen Cannabis koscher koscher Vom medizinischen Cannabis könnte bald zu orthodoxen Juden im US-Bundesstaat New York verkauft, berichtete am Mittwoch die israelische Nachrichtenwebsite Ynet, während die Hälfte der amerikanischen Staaten hat bereits den Verkauf legalisiert Cannabis für medizinische Zwecke in den letzten Jahren. Rabbi Mosche Elefant, der Präsident der koschere Zertifizierungsstelle der Orthodox Union hat "Vorgespräche" mit Organisationen, die die Zulassung für Kosher erhalten begonnen medizinische Verwendung von Marihuana, berichtete am Dienstag die jüdische Daily Forward-Website. Die orthodoxe Union "hätte kein Problem, um koschere Charakter von medizinischem Marihuana zu zertifizieren", sagte Rabbi Mosche Elefant. Laut der Website Jewish Daily Forward orthodoxe Rabbiner haben die Vorteile von medizinischem Cannabis erkannt,
bleiben aber deutlich skeptischer Freizeit Marihuana. Medizinisches Marihuana bereits koscher in Israel, wo 11.000 Menschen können Marihuana legal herunterladen zertifiziert. Beziehen Kosher-Zertifizierung von medizinischem Cannabis stattfinden soll im nächsten Jahr, nach der New York Post.

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PR Newswire / Les Echos / Biotech Lizenzen Oxis Rechte an drogen Antikörper-Konjugate für die Behandlung von Krebs
TAMPA, Florida, 12. März 2015 -.
Oxis Biotech, Inc. (OXIS), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Oxis International, Inc. [OTC: OXIS] und [Euronext Paris: OXI.PA] gab heute die Unterzeichnung einer Lizenzvereinbarung und Entwicklung definitive Vereinbarung mit Multicell Immuntherapien, Inc. (MCIT) an der Entwicklung bestimmter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC). Diese ADCs sind Gedanken , die zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs und mehrere zu sein Myelom und zugehörige Osteolysen, die hoher medizinischer sind Bedürfnisse. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird MCIT drei Produktkandidaten ADC zu entwickeln , die enthalten Oxis führenden Wirkstoffkandidaten und oXs-2175-4235. Oxis bezahlt ein MCIT ist ein $ 500 Gebühr und Lizenz 000 MCIT erstatten bis zu $ 1.125.000 für die Entwicklungskosten zu erhalten, die drei ausschließlich auf Oxis lizenziert. Unter der Annahme, alle klinischen Meilensteine ​​erreicht und Herstellungsrechte an den CAN kaufte drei, wird Oxis MCIT einen zusätzlichen Betrag von 22.750.000 $ zu zahlen und zahlen eine Lizenzgebühr von 3% des jährlichen Netto weltweiten Umsatz während der Marktzulassung von der KANN. Die Technologie ist der Eigentümer des ADC MCIT Plattform auf einzelne mehrwertige basierend spaltbare Linker, die in Gefangenschaft Medikamente sind intrazelluläre oder freigegeben ermöglichen bei der Bindung des Antikörpers an die Zielzelle extrazellulären. Darüber hinaus werden die MCIT Linker entwickelt, um mehrere Wirkstoffe, die an Antikörper zu befestigen, und lassen Sie die Medikamente in ihrer ursprünglichen Form, ohne die Droge. Nach Angaben der American Cancer Society (1) gab es etwa 231.840 neue Fälle die im vergangenen Jahr von invasivem Brustkrebs in den Vereinigten Staaten und 40.290 Todesfälle durch Brustkrebs im gleichen Zeitraum. Frauen stellen 99% aller Brustkrebs Patienten. Brustkrebs wird durch verschiedene Kombinationen von Operation, Bestrahlung behandelt Behandlung, Chemotherapie und Hormontherapie. Dreifach negativem Brustkrebs (CSTN) ist eine Art von Brustkrebs, gekennzeichnet durch Brustkrebszellen, die nicht wissen Östrogen-Rezeptoren exprimieren, Progesteronrezeptoren, oder von großen Mengen von HER2 / neu -Protein. Etwa 10% - 20% Prozent der invasiven Mammakarzinome sind dreifach negativem Brustkrebs diagnostiziert. TNBC eher beeinflussen junge Amerikaner, Hispanics und afrikanische, und solche mit einer BRCA1 -Mutation. (2) TNBC ist unempfindlich gegen viele der wirksamsten Behandlungen für die Behandlung von Brustkrebs mit HER2-gerichtete Therapie verfügbar Herceptin (R) (Trastuzumab) und endokrine wie Tamoxifen oder Aromataseinhibitoren . Die Preise von TNBC-Patienten Rückfall und Überleben sind kürzer als bei Patienten mit anderen Arten von Brustkrebs. Das multiple Myelom ist eine Krebserkrankung, die in weißen Blutkörperchen bildet, und betrifft etwa 26.850 Menschen pro Jahr US verursachen etwa 11.240 Todesfälle pro Jahr. (3) Das multiple Myelom verursacht Krebszellen im Knochenmark, zu akkumulieren , wo sie gesunde Blutzellen zu verdrängen. Das multiple Myelom ist charakterisiert durch destruktive lytische Knochenläsionen (Rundungen, der Stempel der Knochen), diffuse Osteoporose, Knochenschmerzen, und die Produktion von abnormalen Proteinen, die im Urin ansammeln. Anämie ist auch in den meisten multiplem Myelom gegenwärtigen Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose und während der Überwachung. Anämie multiple Myelom ist multifaktoriell und ist Folge einer Knochenmark-Ersatz durch bösartigen Plasmazellen, chronische Entzündungen, Erythropoietin im Vergleich Defizit und Vitaminmangel. Plasma-Zell-Leukämie, einer Erkrankung, bei der Plasmazellen enthalten mehr als 20% der peripheren Leukozyten, ist typischerweise ein Endstadium multiplen Myeloms und ist mit einer schlechten Überlebensrate verbunden. "Wir freuen uns, diese neue Technologie in unser Portfolio aufnehmen . Antikörper-Wirkstoff- Konjugate sind die Welle der Zukunft. Diese wichtigen Technologie ermöglicht es uns, unsere bestehende Plattform-Technologien nutzen (multiples Myelom OXS-4235 und Sein dreifach negativem Krebs OXS-21 75), die Therapien, können gezielte Effizienz und bessere Leistung zu erhöhen, wie wir Fortschritte unserer Therapien FDA Genehmigungsprozess ", sagte CEO Anthony Cataldo Oxis. Über Oxis Biotech, Inc. Triple-negativen Brustkrebs. In vitro und in vivo-Modellen von TNBC, OXS-21 75 haben gezeigt, die Fähigkeit zur Metastasierung hemmen. Hauptwirkstoffkandidat Oxis, OXS-4235, auch ein kleines Molekül therapeutischen Kandidat ist die Behandlung von multiplem Myelom und zugehörige osteolytischen Läsionen in vitro. und in vivo- Modellen der multiplen Myelom und Osteoporose , OXS-4235 haben die Fähigkeit gezeigt , mehrere Myelomzellen zu töten und zu reduzieren Osteolysen in Knochen. Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen, die Aussagen in dieser Veröffentlichung sind in die Zukunft gerichtete und in Übereinstimmung mit fest Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsweisende Aussagen sind unzuverlässig und die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können. Beispiele für zukunftsweisenden Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen hinsichtlich der Zahlung von Dividenden, Marketing- und Vertriebsplänen, Entwicklungsaktivitäten und erwartete Ergebnisse der Operationen. Zu den Faktoren, aufgrund derer tatsächliche Ergebnisse können wesentlich von solchen Aussagen abweichen, zählen Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsinitiativen, die wesentlichen zu erreichen Schwankungen der Marketingkosten und die Fähigkeit, zu erreichen und zu entwickeln wichtig die Einkommen, oder erkennen das Ergebnis aus dem Verkauf von Produkten und Dienstleistungen sowie die Einführung konkurrierender Produkte oder Management- Fähigkeit zur Gewinnung und Bindung von qualifiziertem Personal für die notwendige Entwicklung und Vermarktung seiner Produkte geplant, und andere Informationen , die von Zeit zu Zeit in Dokumenten, die von der Gesellschaft mit den Vereinigten eingereicht, eingehender beschrieben sind Securities and Exchange Commission der Staaten. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung oder Überprüfung öffentlich gemachte zukunfts ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig. Kontakt Jonathan Barkman

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news aus K8

ARTICLE 1.01 Entrée en un accord définitif Matériel

Filiale en propriété exclusive de La Oxis Biotech Company, Inc., une société du Delaware, a exécuté une licence et de développement accord définitif avec MultiCell immunothérapies, Inc. (MCIT) concernant le développement de certaines conjugués anticorps-médicament (ADC). Ces CAN sont pensés pour être utile pour le traitement du cancer du sein triple négatif, et le myélome multiple et des lésions ostéolytiques associées qui sont d'importants besoins médicaux non satisfaits.

Selon les termes de l'accord, MCIT va développer trois produits candidats ADC qui contiennent du plomb médicaments candidats OXIS OXS-2175 et OXS-4235. OXIS payé MCIT un montant de $ 500,000 de licence et remboursera MCIT jusqu'à $ 1,125 millions pour ses frais de développement pour rendre les trois CAN licence exclusive accordée à OXIS. En supposant que tout développement clinique jalons sont atteints et droits de fabrication aux trois CAN achetés, OXIS paiera MCIT une somme additionnelle de $ 22,750,000 et de payer une redevance de 3% des ventes mondiales annuelles nettes lors de l'approbation de la commercialisation des ADC. Une copie de l'accord est joint au présent dépôt en tant que pièce 10.4. Une copie du communiqué de presse annonçant l'exécution de l'accord est joint au présent dépôt comme pièce 99.

ARTICLE 3,02 ventes non enregistrée de titres de participation.

Le titulaire (ci-après la «Société»), a publié neuf débentures convertibles pour un total de sept investisseurs distincts dans le montant total nominal total de $ 2,050,000 Chaque débenture porte intérêt au taux de 10% par an. Les débentures sont convertibles en actions ordinaires de la Société au taux de 0,025 $ par part. Chaque destinataire de débenture a également reçu des bons de souscription pour l'achat d'actions ordinaires de la Société au prix d'exercice de 0,03 $ par action. Le nombre d'actions ordinaires qui peuvent être achetés conformément aux bons de souscription est égal au nombre d'actions ordinaires en lesquelles la débenture correspondant peut être converti. Les titres ont été émis en vertu de la dispense d'inscription prévue à l'article 4 (2) de la loi Securities Act de 1933 car il n'y avait pas d'offre publique dans le cadre de l'émission des valeurs mobilières et conformément à l'article 506 (b) du règlement D. Les débentures et les bons de souscription ont été émis en vertu des documents de transaction dans le formulaire ci-joint à ce dépôt comme p

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mal mit google übersetzt

ITEM 1,01 Eintritt in einen Werkstoff endgültige Vereinbarung

Hundertprozentige Tochtergesellschaft von The Oxis Biotech Company, Inc., einem Delaware-Unternehmen, hat eine Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung mit Multicell letzte Immuntherapien, Inc. (MCIT) auf die Entwicklung bestimmter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) ausgeführt. Diese ADCs sind Gedanken, die zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs und multiplem Myelom und zugehörige Osteolysen, die mit hohem medizinischem Bedarf zu sein.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird MCIT drei Produktkandidaten ADC, die derzeit führenden Wirkstoffkandidaten Oxis oXs-2175-und 4235 enthalten, zu entwickeln. Oxis MCIT bezahlt einen Betrag von $ 500.000 Lizenz MCIT und Erstattung von bis zu $ ​​1.125.000 für die Entwicklungskosten, um die drei ausschließlich auf Oxis lizenziert. Unter der Annahme, alle klinischen Entwicklung Meilensteine ​​erfüllt werden und Herstellungsrechte an den drei CAN gekauft OXIS MCIT wird eine zusätzliche $ 22.750.000 zu zahlen und zahlen eine Gebühr von 3% des jährlichen Netto weltweiten Umsatz bei der Genehmigung der Vermarktung von ADC . Eine Kopie des Abkommens ist dieser Einreichung als Anlage 10.4 befestigt. Eine Kopie der Pressemitteilung über die Ausführung des Vertrages ist als Anlage 99 Kaution befestigt.

ARTIKEL 3.02 unregistriert Verkauf von Aktien.

Der Halter (im Folgenden das "Unternehmen") neu ausgegebenen Wandelschuldverschreibungen für insgesamt sieben verschiedene Investoren im Gesamtnennbetrag von 2.050.000 $ Jede Schuldverschreibung Verzinsung von 10% pro Jahr. Die Schuldverschreibungen sind wandelbar in Stammaktien der Gesellschaft in Höhe von $ 0,025 pro Einheit. Jede Schuldverschreibung Empfänger erhielt auch Optionsscheine auf Stammaktien des Unternehmens zu einem Ausübungspreis von $ 0,03 pro Aktie zu erwerben. Die Anzahl der Stammaktien, die gemäß den Optionsscheinen erworben werden kann, ist gleich der Anzahl der Stammaktien, in die das entsprechende Anleihe umgewandelt werden kann. Die Wertpapiere wurden gemäß dem von der Registrierungspflicht nach Artikel 4 erteilt (2) des Securities Act von 1933, da es keinen Börsengang in Verbindung mit der Emission von Wertpapieren und gemäß Abschnitt 506 (b) der Verordnung D. Die Schuldverschreibungen und Optionsscheinen haben gemäß den Transaktionsdokumenten in Form dieser Anzahlung als p angebracht ausgegeben

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die machen ja auch noch in kosmetik
das ist aus dem Boursorama forum , abgeschrieben

oxis International
US6918294025 OXI
0,04 EUR 0,00%

Euronext Paris Echtzeitdaten Kurse Graphic Nachrichten Tipps Konsens Society Forum Aktionäre Pers luther66 20 Nexdius Pty Ltd wurde im Jahr 2013 gegründet und ist ein australisches Unternehmen besitzt die Rechte, dass IP und Patente an den D Solar Technology . D und Solar-Produkte es dir nichts sagen ??? ... NEXDIUS SCHLICHTUNGS Oxis / NEXDIUS: 1)
OXIS hat die Lizenzrechte weltweit für einen Prozess "patent pending" auf die Produktion von Vitamin D für Sonnenschutzprodukten und Hautpflege verwendet. Oxis hat eine Vereinbarung mit Scientific Exposition ist der Inhaber des Patents. 2) Lizenz: Das Produkt wird formuliert, damit der Körper zu Vitamin D und blockiert schädlichen und unerwünschten Lichtstrahlen zu synthetisieren, und wird in die mitgelieferte Sonnenschutzmittel, Feuchtigkeitscremes, Lotionen und anderen Produkten mit SPF Faktoren. 3) Nexdius australisches Unternehmen, das eine Reihe von Solar-Produkte mit dieser Lizenz Beschwerde gegen Oxis vermarktet März 2014 ... warum?
Oxis verkauft sie auch eine Reihe von Solar-Produkten in Australien? Problem auf Lizenzgebühren? 4) Oxis kämpfte und im Gegenzug eine Beschwerde gegen die beiden Unternehmen und Nexdius Belichtungs Scientific puisqu'Oxis hat Lizenzrechte und Vereinbarungen mit Belichtungs Scientific, in einem eingetragen 3 Unternehmen Regulierung "befriedigend" zu der Oxis 24/10/2014: Barzahlung und Lizenzgebühren für zukünftige Verkäufe des Produkts ... recommanderreporter Missbrauch luther66 0 http://solar-d.com.au Link der Website solar-D ARTIKEL . 3 VERFAHREN Im März 2014 Nexdius PTY LTD, der angebliche Eigentümer der Rechte an ESLLC, reichte eine Feststellungsklage gegen die Gesellschaft in den Vereinigten Staaten District Court für den Central District of California, der Sache: CV14-1770SH. In der Klage angefochten Lizenzrechte des Unternehmens weltweit zu Vitamin D produziert wird und Sonnenschutzprodukte Hautpflege lizenziert ESLLC. Im Mai 2014 reichte die Gesellschaft eine Gegenforderung gegen Nexdius PTY LTD. Das Unternehmen hat außerdem einen Anspruch gegen ESLLC wegen Verstoßes gegen eine nicht umgehen Vereinbarung mit der Gesellschaft in Bezug auf die Maßnahmen Nexdius.
Am 24. Oktober 2014 hat die Gesellschaft in einem zufriedenstellenden Einigung mit Nexdius Pty Ltd und wissenschaftliche Ausstellung, LLC. Bei der Prüfung der Freisetzung Nexdius und wissenschaftliche Ausstellung von allen anderen Forderungen wird das Unternehmen eine Barzahlung und unbefristete Lizenz vor zukünftigen Verkauf des Produkts zu erhalten.

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schon etwas älter

Können Cannabinoide helfen Krebs zu heilen?

Viele Menschen leiden wahrlich unter Krebstumoren und ich möchte keine falschen Hoffnungen verbreiten oder "Quacksalberei" betreiben. Allerdings, wenn Du oder jemand um den Du Dich kümmerst bereits an Krebs leidet, kann es nicht schaden, weitere Informationen darüber einzuholen, wie Cannabinoide helfen könnten, manche Krebsarten zu behandeln. Einige wissenschaftliche Studien und die Erfahrungen ganz normaler Leute zeigen, daß Cannabinoide helfen können das Tumorwachstum zu verlangsamen oder gar Krebszellen zu töten. Manchmal sind die Wirkstoffe von Marihuana allein schon wirksam, aber manchmal ergänzen sie auch traditionelle Behandlungen.

Betrachten wir den ersten großen Vorteil medizinischen Marihuanas (Cannabis). Es ist das Fehlen großer und unerwünschter Nebenwirkungen. Die meisten verschreibungspflichtigen Medikamente haben eine Vielzahl möglicherweise gefährlicher und alarmierender Nebenwirkungen. Einige können sogar dazu führen, daß die Menschen noch kranker werden oder gar sterben. Bei der Behandlung von krebsartigen Tumoren wurden keine größeren Schäden mit dem Konsum von Cannabis in Verbindung gebracht.

Selbst das National Cancer Institute des US Department of Health hat die mögliche Verwendung von Marihuana zur Behandlung von Tumoren, sowie zum Lindern von Krebs Symptomen zur Kenntnis genommen.

Darüber hinaus hat die Website des US Department of Health's National Cancer Institute gerade eine offizielle Seite mit dem Titel "Cannabis und Cannabinoide" hinzugefügt. Der Artikel befindet sich auf cancer.gov, einer offiziellen Website der US Regierung. Dieser Artikel sagt klar und deutlich, daß Cannabinoide (Wirkstoffe der Marihuanapflanze) nützlich sein können bei der Behandlung von Krebs und Krebs Nebenwirkungen.

Tierversuche, die an Labornagern durchgeführt wurden, haben gezeigt, daß Cannabinoide zum Zelltod bei Krebs führte, durch Blockierung der Blutgefäße der Tumorzellen. Diese Tests haben auch gezeigt, daß der Wirkstoff in Marihuana gesunde Zellen schützt, während er Krebszellen abtötet.

Eine separate Studie an Mäusen hat gezeigt, daß Cannabinoide helfen könnten, den Darm frei von Entzündungen zu halten. Diese Studie ergab, daß Cannabinoide auch das Potenzial haben könnten, das Darmkrebs Risiko zu verringern und möglicherweise sogar Darmkrebs zu behandeln.

Eine detaillierte wissenschaftliche Studie, abzielend auf Leberkrebs (delta-9-THC in hepatozellulären Krebszellen) wurde ebenfalls durchgeführt. Diese Studie zeigte, daß die Wirkstoffe in Marihuana Leberkrebszellen schädigen oder abtöten könnten.

Die Wirkung von Cannabis auf zwei Arten von Brustkrebszellen wurde ebenfalls überprüft. Die Ergebnisse waren sehr hoffnungsvoll. Die zwei Typen von Krebszellen heißen Östrogenrezeptor-positive und Östrogenrezeptor-negative Zellen. Der Wirkstoff im Cannabis verursachte ein Absterben beider Arten von Krebszellen, ohne großen Einfluß auf normale Brustgewebszellen zu nehmen.

Die Menschen müssen verstehen, daß diese Studien mit hoch konzentrierten Mengen von Cannabinoiden durchgeführt wurden. Das ist nicht einfach nur die Menge an Cannabinoiden, die ein Gelegenheitsraucher während der Freizeit aufnimmt. Therapeutische Dosen für die Behandlung von Krebs sollten von einem geschulten und erfahrenen Arzt verabreicht und überwacht werden. Normales Rauchen, Verdampfen oder das Essen von Haschkeksen liefern keine effektive Dosis, können aber helfen Symptome zu lindern.

Produkte wie Rick Simpson's Hanföl sind sehr hoch konzentrierte Cannabinoid Extrakte. Anwender haben die Vorteile dieser Art von konzentriertem Hanföl für die Behandlung vieler gesundheitlicher Probleme, von kleineren Hautausschlägen bis hin zu lebensbedrohlichen Tumoren, verkündet.

Ich bin nicht qualifiziert derartige gesundheitsbezogene Angaben zu überprüfen, aber es scheint, daß die Verwendung von Cannabinoiden zusammen mit traditionellen medizinischen Behandlungen wirksam ist. Eine ältere Dame aus San Francisco namens Michelle Aldrich ist mit mir in Kontakt getreten, um mir über ihre eigenen Erfahrungen mit dem Krebs zu erzählen und der Behandlung mit medizinischem Marihuana. Bevor ich fortfahre, möchte ich erwähnen, daß sie und ihr Mann beide seit langem Marihuana Unterstützer sind. Tatsächlich erhielten sie vor kurzem einen Lifetime Achievement Award vom High Times Magazine. Man könnte annehmen, daß sie voreingenommen ist. Ich erwähne dies nur um fair zu sein, aber bevor Du urteilst, beachte bitte, was sie zu sagen hat.

Aldrich erhielt Ende 2011 schlechte Nachrichten. Bei ihr wurde Lungenkrebs diagnostiziert. Darüber hinaus litt sie an Lymphknoten Krebs, einem Schatten auf ihrer Niere und Entzündungen in ihrem Darm (drei Polypen). Das alles waren sehr schlechte Nachrichten für Frau Aldrich.

Die schlimmste Nachricht ist, daß die 5-Jahres-Überlebensrate bei ihrer Krankheit bei nur etwa einem von vier steht. Ihre Ärzte schlugen einen typischen Durchlauf der Chemotherapie vor, um ihre Lymphknoten soweit zu schrumpfen, daß sie zwei Knoten aus einer ihrer Lunge zu entfernen konnten.

Michelle Aldrich sagte, sie würde dem zustimmen und sich der vom Arzt empfohlenen Behandlung unterziehen, aber sie bestand darauf, etwas hinzuzufügen, genannt Milagro Öl. Milagro Öl ist eine Variation des Rick Simpson's Hanföl Extraktes. Sie beschloß ebenfalls, sich ihrer Krankheit komplett ganzheitlich anzunähren, zusätzlich zum Versuch der Chemotherapie und dem medizinischen Marihuana.

Ms. Aldrich sprach im Jahr 2012 vor dem Women's Visionary Congress. Sie sagte zu ihrem Publikum, daß sie einen neuen Kurs für ihre Behandlung setzen wolle. Sie hatte beschlossen, daß sie wirklich nicht am Lungenkrebs sterben wollte und war entschlossen, alles zu tun was sie konnte, um sich selbst zu heilen. Sie fügte hinzu, daß sie die Chemo versuchen wolle, aber auch ihre Ernährung verändern und ihre medizinische Behandlung mit Akupunktur und der medizinischen Verwendung von Cannabis ergänzen.

Ms. Aldrich auserwähltes Extrakt enthält 63% THC. Sie sagte ihrem Publikum, daß es sie nicht "high" mache. Sie fügte auch eine Cannabidiol (CBD) Tinktur hinzu. Eine Tinktur ist ein Arzneimittel, daß durch Auflösen eines Medikaments in Alkohol hergestellt wird. Darüber hinaus hielt sie sich an eine sehr strenge Diät, die Milchprodukte, Zucker, Weizen, Alkohol und fast alles Fleisch ausgeschloß. Ihr einziges Fleisch war ein Menü mit Huhn, einmal im Monat. Sie aß Fisch. Ihr Fisch war vor allem Lachs.


Nun, hier ist die gute Nachricht. Sie durchlief von Februar bis April 2012 die ihr empfohlenen traditionellen Chemotherapie Behandlungen. Bis Mai nahm sie weiterhin Cannabis Extrakt Öl. Am 17. April des gleichen Jahres hatte sie einen CT Scan. Im April zeigte die Überprüfung, daß ihr Tumor nicht gewachsen, sondern tatsächlich um die Hälfte geschrumpft war. Im Mai hatte sie einen PET Scan, der keinen erkennbaren Krebs offenbarte. Noch dazu hatten ihre ehemals befallenen Lymphknoten normale Größe. Schlußendlich stimmte sie einem viel kleineren chirurgischen Eingriff zu, als dem, der ursprünglich geplant war. Die Ärzte entnahmen ihre Lymphknoten und die sehr mageren Überreste ihres Tumors. Die Ärzte sagten, daß der Tumor eigentlich schon tot war, bevor sie ihn entfernten. Danach lit Aldrich noch unter den negativen Nachwirkungen der Chemotherapie. Ihr war schlecht und sie verlor ihren Appetit. Ihre Ärzte waren von ihrem Ergebnis äußerst überrascht und konnten es nicht allein der Chemotherapie zuschreiben.

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MCIT Farben Antikörper-Wirkstoff-Konjugat F & E, Produktlizenzvereinbarung mit Oxis Biotech
Woonsocket, Rhode Island
Samstag 14. März 2015 10:00 Uhr [IST]

Multicell Immuntherapeutika, Inc. (MCIT), eine Tochtergesellschaft im Mehrheitsbesitz von Multicell Technologies, Inc. hat eine Forschung und Entwicklung sowie Produktlizenzvereinbarung mit Oxis Biotech, Inc. (OXIS) zu drei neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) zu erstellen, die unterzeichnet OXIS 'führenden Wirkstoffkandidaten mit proprietären ADC-Plattformtechnologie MCIT ist. Diese ADC-Produktkandidaten sind von OXIS zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs und multiplem Myelom und zugehörige Osteolysen, die mit hohem medizinischem Bedarf eingesetzt werden.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung OXIS bezahlt MCIT eine Lizenzgebühr von $ 500.000 und wird MCIT bis zu $ ​​1.125.000 in die Entwicklungskosten für die drei ADC-Produktkandidaten zu erstatten. Oxis auch zahlen bis zu $ ​​12.750.000 in der klinischen Entwicklung Meilensteine ​​und wurde eine Option zum Herstellungsrechte an den drei ADCs gegen Zahlung einer zusätzlichen $ 10.000.000 Kauf gewährt. OXIS wurde auch eine exklusive weltweite Lizenz, um die drei ADC-Produktkandidaten verkaufen gewährt, und wird eine Lizenzgebühr von 3% des Nettojahresumsatz zu zahlen. MCIT behalten alle Rechte an seinen ADC-Plattform für alle Anwendungsgebiete, und ist frei, um einen eigenen Medikamentenentwicklungsprogramme und die Zusammenarbeit mit anderen interessierten pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen zu verfolgen.

Verkauf von Brustkrebs Medikamente werden voraussichtlich in neun wichtigen Märkten der Welt von 9,8 Milliarden Dollar im Jahr 2013 auf 18,2 Milliarden Dollar bis 2023 zu erhöhen, nach neuen Prognosen von IMS Health. Die Analysten von Visiongain, Ltd. vorherzusagen der Weltmarkt für multiples Myelom-Therapien werden 11500000000 $ im Jahr 2017 zu erreichen.

Nach FiercePharma, Celgene Krebsmedikament Revlimid zur Behandlung von multiplem Myelom generiert Umsatz von fast 5 Milliarden Dollar für das Unternehmen im Jahr 2014. Analysten glauben, einen Umsatz von Revlimid könnte innerhalb von 5 Jahren als Folge der FDA kürzlich erfolgte Verabschiedung des erweiterten Kennzeichnung zur Verwendung verdoppeln Revlimid in Kombination mit Dexamethason für Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom. Über 93.600 Patienten mit multiplem Myelom in Europa leben und über 88.499 Patienten mit sich, die in den Vereinigten Staaten, sagte Celgene.

PDL BioPharma, Inc. erklärte seine Lizenznehmer Genentech, Inc. einen Umsatz von Herceptin, das zur Behandlung von Brustkrebs HER2 7,3 Mrd. US-Dollar im Jahr 2014. Von den 280.000 Patienten in den USA jedes Jahr mit Brustkrebs diagnostiziert, sind etwa 20% mit Dreifach-Diagnose -negative Brustkrebs. Behandlungsmöglichkeiten für Triple-negativen Brustkrebspatientinnen sind begrenzt, da die drei häufigsten Arten von Rezeptoren bekannt, die meisten Brustkrebs Wachstum voranzutreiben - Östrogen, Progesteron und der HER-2 / neu-Gens - nicht in der Triple-negativem Brustkrebs vorhanden sind Zellen, damit die Patienten nicht für eine Behandlung entweder mit hormonellen oder HER2-spezifischen Mitteln wie Herceptin. Die Behandlung umfasst in der Regel nicht gezielten zytotoxischen Chemotherapien.

Die Emmes Group, ein Strategieberatung mit Büros in Boston und San Francisco, der Ansicht, wenn OXIS erreicht alle seine klinischen Entwicklungsmeilensteine, kauft Produktionsrechte an den ADCs und entspricht den weltweiten Vertrieb und Unterlizenzierung Erwartungen nach Erhalt der Marktzulassung für die drei ADCs für die Behandlung von Brustkrebs und multiplem Myelom, könnte MCIT erwarten, während der Laufzeit der Vereinbarung über $ 540.000.000 erhalten.

MCIT ADC-Plattformtechnologie ist auf einzigartige multivalente, spaltbare Linker, die gefesselte Medikamente intrazellulär oder extrazellulär bei Bindung des Antikörpers an die Zielzelle freigesetzt werden erlauben. Zusätzlich werden die MCIT Linkern konstruiert, um mehrere Arzneimittel pro Targeting-Antikörper zu befestigen, und die Medikamente in ihrer ursprünglichen Form freizugeben, ohne Modifikation des Arzneimittels.

"Wir freuen uns sehr über unsere neue, so dass Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Technologie, und freuen uns auf die Partnerschaft mit Oxis Biotech gezielte Lieferung Versionen ihrer Wirkstoffkandidaten zu entwickeln", so Gerald W. Newmin, Chairman und Chief Executive Officer von Multicell Immuntherapeutika. "Wir sind weiterhin therapeutischen Indikationen und Arzneistoffkombinationen für uns interessant zu erforschen, und wird auch weiterhin aggressiv zu suchen Partnerschaften mit größeren pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen, die Interesse an der Nutzung unserer ADC-Technologie, um erleichtern die gezielte Abgabe von ihren Drogen sind", erklärte Newmin.
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[gradow]

noch aktualisiert vom 17-03
das wird immer besser

ttp://www.bizjournals.com/tampabay/blog/morning-edition/2015/03/cancer-treatmen t-Kandidaten-from-tampa-biotech.html luther66 0 Morning Edition Kandidaten Tampa

Biotechnologie-Unternehmen eine Vorausverarbeitung Krebs 17. März 2015, 19.02 Uhr EDT Aktualisiert: 17. März 2015, 10.00 Uhr EDT Biotech Biotech A Tampa hat eine Vereinbarung, um mögliche medikamentöse Therapien für Brustkrebs schwierig Typ zu einer Art von Behandlung zu entwickeln Krebs, der in den weißen Blutzellen beginnt. Die Wirkstoffkandidaten der Oxis Biotech werden im Triple-negativen Krebsbehandlung und multiplem Myelom bestimmt. Die dreifach negativem Brustkrebs, die nicht zu vielen derzeit verfügbaren Therapien reagiert, wirkt sich auf etwa 23.000 bei 46 000 neu diagnostizierten Patienten pro Jahr, einschließlich junger Menschen, Afro-Amerikaner oder Hispanics und diesen mit einer bestimmten Art von Mutation genetische. Das Multiple Myelom, die Krebszellen veranlasst, im Knochenmark ansammeln, betrifft etwa 26.850 Menschen jährlich in den Vereinigten Staaten. Nach einer Vereinbarung Oxis Lizenz- und Entwicklungs mit Multicell Immuntherapien Inc., Multicell unterzeichnet erzeugen drei neue therapeutische Antikörper-Konjugate mit Multicell exklusive Plattform-Technologie. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate oder CAN, sind eine neue Klasse von hochwirksamen Biopharmazeutika als zielgerichtete Therapie gegen Krebs entwickelt. Oxis Multicell bezahlt einen Betrag von $ 500.000 Lizenzierung und Multicell erstatten bis zu $ 1.125.000 für die Entwicklungskosten die drei machen ausschließlich auf Oxis lizenziert, sagte eine Erklärung. Wenn alle klinische Meilensteine ​​erreicht und Herstellungsrechte an den drei CAN gekauft werden, Oxis Multicell zahlen einen zusätzlichen Betrag von $ 22.750.000 und eine Gebühr in Höhe von 3 Prozent der jährlichen Netto weltweiten Umsatz nach Marktzulassung. In seiner eigenen Aussage Multicell hat eine Vorstellung von der potenziellen Größe des Marktes, sagte Umsatz von Medikamenten gegen Brustkrebs wird erwartet, dass in neun wichtigen Märkten von 9,8 Milliarden Dollar im Jahr 2013 $ 18200000000 im Jahr 2023 zu erhöhen . Der Weltmarkt für multiples Myelom-Therapien wird 11,5 Milliarden im Jahr 2017 zu erreichen, nach Multicell, eine Tochtergesellschaft im Mehrheitsbesitz von Multicell Technologies Inc. (OTC: MCET)

[gradow]

oxis macht seinen weg

Sie die uralte Frage wissen: "Wenn du ein Supermacht was wäre es hatte?" Nun, würden die meisten Investoren sagen, in der Lage, die Zukunft vorauszusagen und sofort Milliardäre zu werden. Nun, obwohl das wäre ein Heck ein Traum, es ist nur, dass ein Traum. Oder ist es?

Was passiert, wenn ich Ihnen sagte, ein CEO ist Duplizieren eines Geschäftsmodells und der Strategie, die er vor ein paar Jahren zusammen mit einem anderen Unternehmen, das auszahlt in einem großen Weg. Und ich meine BIG. Strategie dieses CEO wandte sich ein kleines Unternehmen mit einer weniger als $ 2Mil Marktkapitalisierung zu einem echten Industrie Wettbewerber jetzt Sport ein $ 365Mil Marktkapitalisierung.

Welche Unternehmen wurde, dass werden Sie fragen? Lion Biotechnologies (LBIO). Wer war der CEO, der alle Stücke in Kraft gesetzt? Tony Cataldo. Und welche Firma er nun an der Spitze? Oxis International (OXIS).

Wenn die Geschichte in irgendeiner Weise wiederholt sich, konnte frühen Investoren von OXIS in eine ganze Fahrt so früh Rahmen und Grundlage für LBIO wird, wie ihre Firma auf den Mond Herr Cataldo sein. LBIO Lager hat kürzlich von $ 7 bis $ 14 als LN-144 Behandlung der Gesellschaft gebrochen bietet ähnliche Vorteile / Nachteile autologe chimären Antigenrezeptoren (CAR) mit bereits in soliden Tumoren erzeugt starke Daten, Immuntherapie Kombinationsdaten in der Leitung und zum Schnäppchen Preis pro Aktie im Vergleich zu führenden Mitbewerbern Juno Therapeutics (JUNO) bei $ 52 und Kite Pharma (KITE) bei 64 $. Ganz zu schweigen von Junos $ 4.5Bil und KITE ist fast $ 2.7Bil Marktkapitalisierung im Vergleich LBIO ist viel niedriger $ 365Mil.

Herr Cataldo dargelegt, um zu erstellen und nutzen die Arbitrage zwischen LBIO und Industrie Juggernauts JUNO und KITE. Seine These war, dass es ist viel einfacher, ein Unternehmen von $ 2 bis $ 20 je Aktie nicht, als es ist, ein Unternehmen von $ 50 bis $ 500 pro Anteil zu nehmen. Er versucht nicht, das Rad neu erfinden, einfach zu verbessern.

Herr Cataldo einzurichten LBIO, indem sie in der Industrie führenden Wissenschaftlern, die bereits bewährt und wertvolle Daten über bestimmte Arzneimittelverbindungen statt. LBIO stützt sich auch auf eine Cooperative Research & Development Agreement (CRADA) mit dem National Institute of Health (NIH) (insbesondere Dr. Rosenbergs Labor), von wo der Technologie, klinische Daten und Fertigung ist auf dem neuesten Stand generiert. Zufälligerweise ist dies eine exakte Nachbildung des CRADA Partnerschaft, die KITE stützt sich auf mit NIH (auch speziell Dr. Rosenbergs Labor), von wo alle KITE CAR-T Fortschritte auf dem neuesten Stand generiert. Wollen Sie sehen, wo ich mit diesem gehe?

Cataldo kommt in kleinere Unternehmen, bringt Menschen, Sachwerte und Daten, und fängt an, den Branchenführern in der Hoffnung, die mehr Wert und weniger Risiko für Investoren zu duplizieren. Das ist genau das, was er mit OXIS tun jetzt.

In den letzten paar Monaten hat Cataldo auf Dr. Xie, der weltweit führende Experte Cannabinoid Wissenschaftler und Dr. Mulé, die Mitarbeiter der FDA gebracht. Und wissen Sie was Dr. Maultier ist am bekanntesten für. Seine Forschung und klinische Beiträge zur Immuntherapie von Krebs, insbesondere in soliden Tumoren. Dies sind genau die gleiche Art von Bewegungen, die Cataldo gemacht, wenn die Grundlagen für LBIO. Aber darüber hinaus ist er auch auf Dr. Lisa A. Haile, Ph.D. gebracht , die derzeit als Co-Vorsitzender des Global Life Sciences Sector bei DLA Piper, einer der Top-Kanzleien des Landes. Dr. Haile hat spezielle technische Expertise in der Molekularbiologie und Immunologie. Sie hat besondere Erfahrung mit der Patentierbarkeit, Nichtverletzung von Rechten und Rechtsbeständigkeitsgutachten, Lizenzierungsstrategien und vor allem FDA Beratung.

Der Punkt, den ich versuche zu machen ist, dass die frühe Gelegenheit, die Entwicklung in OXIS fängt an, viel wie das, was wir in LBIO sah, als es wurde der Handel für nur ein paar Cent pro Aktie zu suchen. Aber anstatt nach Branche Juggernauts JUNO und KITE wie Cataldo hat mit LBIO, er hat seinen Anblick auf Cannabinoid-Biotech-Riesen GW Pharma (GWPH) und Insys Therapeutics (Insy), beide mit Marktkapitalisierungen schweben rund $ 2Bil gesetzt.

Mit OXIS glaubt Cataldo er einen viel höheren Wert für Investoren im Vergleich zu den beiden Branchenriesen zu schaffen. Er wurde sogar in einem Interview mit den Worten zitiert, dass er glaubt, dass einige von Dr. Xie Drogen Daten von besserer Qualität sein und bessere Ergebnisse als GWPH und Insy ist. Er sagte auch, er hat aggressive Pläne up-Eintrag, um eine große Austausch in diesem Jahr und erwartet eine sehr hohe Interesse von Banken, wenn es Zeit für eine signifikante Kapitalerhöhung um ihre Forschung in der Vorbereitung für die FDA-Studien zu fördern. Und wer könnte da widersprechen? Er nahm nur seine letzten Biotech-Unternehmen aus einer Marktkapitalisierung von weniger als $ 2Mil jetzt $ 365Mil. Ich bin bereit zu wetten, dass jede Wertpapierfirma, die Cataldo Geld für LBIO angehoben Schaum vor dem Mund, um Geld zu diesem Kerl wieder zu werfen. Und ich bin bereit, noch mehr, dass die Wertpapierfirmen, die auf Cataldo mit LBIO weitergegeben und nicht investieren, werden die ersten, die Klopfen die Tür nach unten, wenn es an der Zeit, Kapital zu beschaffen kommt sein zu wetten.

Also, auch wenn Sie die Lottozahlen oder die College-Basketball-Team die NCAA March Madness Turnier gewinnen nicht vorhersagen, Sie bekommen einen Einblick, was die Zukunft für die frühe OXIS Investoren gehalten werden als die LBIO Geschichte entfaltet sich vor unseren Augen. Allein im letzten Monat haben wir gesehen, LBIO up-Liste an die NASDAQ und die Höhe schießen von weniger als $ 7 pro Aktie auf 14 $. Und ehemaliger CEO Tony Cataldo sieht zu mit der exakt gleichen Strategie und setzen alle die gleichen Stücke zusammen mit seinem neuen Biotech-Unternehmen, OXIS. Siehe, ich habe dir gesagt, die Zukunft war ziemlich.

[Feinunze]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.354.703 von gradow am 17.03.15 19:33:29

Hallo Gradow,

super Beitrag...
Ich habe mir gerade mal den Kurs von LION angeschaut.
Unglaubliche 12,08 Euro...
Tony Cataldo macht alles richtig !
Ich bin von seinem seriösen Team total begeistert.
Erstaunlich ist für mich die Tatsache, das Oxis in Deutschland
niemand auf dem Zettel hat.
Mittelfristig ist Oxis eine ganz große Nummer...siehe Lion,Genetic usw.


Die Feinunze

[gradow]

news vom 25-03-2015

Oxis Biotech Inc. Announces Corporate Update Conference Call for March 31

Marijuana Stocks News

Mar 25, 2015
0 134

TAMPA, Fla., March 25, 2015 /PRNewswire/ — Oxis International, Inc. (OXIS) (OXI.PA) a biotechnology company focused on cannabinoid therapy development and commercialization, announced today Oxis CEO Tony Cataldo will hold a conference call on Tuesday March 31, 2015 at 4:15pm EST to update shareholders and other interested parties on corporate developments at Oxis Biotech, Inc.

Oxis Chairman and CEO Tony Cataldo stated, “The first quarter of 2015 has been very exciting for Oxis and our shareholders. There is a lot going on inside Oxis and sometimes it is better to speak with our shareholders and market participants so everyone can understand what all of the excitement is about. I am using the same approach that I used when, as founder, I created Lion Biotechnologies, Inc. (LBIO) which has enjoyed dramatic success. We have acquired intellectual property assets, brought world class scientists on board, completed financings, and partnered with some of the best medical research facilities in the world. Oxis, has grown dramatically and achieved significant milestones recently. We get lots of questions about Lion, Oxis, the comparisons between the two companies and our plans for the future. Some things just can’t be explained as well through news releases as through conversation. So, I am looking forward to speaking with shareholders and taking questions on March 31.”

Shareholders and interested parties are invited to participate in the conference call. The call will start promptly at 4:15pm EST on Tuesday, March 31, 2015. The dial in number for the call is 712.775.7031. Meeting ID number is 576-591-822.

Contact

Jonathan Barkman
Riverview Capital Enterprises
1275 Glenlivet Dr Ste 100
Allentown, PA 18106
office 866-845-0105
fax [phone]

ABOUT OXIS BIOTECH, INC. – OXIS is a biotech company that develops and commercializes innovative drugs of therapeutic molecules including cannabinoids, which are focused on several cancer indications. Oxis address the clinical shortcomings of existing commercial products in related fields. OXIS has formed relationships with some of the worlds leading cannabinoid researchers and institutions to advance it’s technologies.

Forward-Looking Statements Except for historical information contained herein, the statements in this release are forward-looking and made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements are inherently unreliable and actual results may differ materially. Examples of forward-looking statements in this news release include statements regarding the payment of dividends, marketing and distribution plans, development activities and anticipated operating results. Factors which could cause actual results to differ materially from these forward-looking statements include such factors as the Company’s ability to accomplish its business initiatives, significant fluctuations in marketing expenses and ability to achieve and expand significant levels of revenues, or recognize net income, from the sale of its products and services, as well as the introduction of competing products, or management’s ability to attract and maintain qualified personnel necessary for the development and commercialization of its planned products, and other information that may be detailed from time to time in the Company’s filings with the United States Securities and Exchange Commission. The Company undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

[gradow]

und mal gegoogl

Oxis Biotech Inc. meldet Unternehmens-Update-Telefonkonferenz zum 31. März

Marijuana Aktien News

25. März 2015
0 134

TAMPA, Florida, 25. März 2015 / PRNewswire / -. Oxis International, Inc. (OXIS) (OXI.PA) ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf Cannabinoid-Therapie Entwicklung und Vermarktung, gab heute bekannt, Oxis CEO Tony Cataldo wird eine Telefonkonferenz am Dienstag halten 31. März 2015 um 04.15 Uhr EST an die Aktionäre und andere interessierte Parteien auf Unternehmensentwicklungen bei Oxis Biotech, Inc. aktualisieren

Oxis Chairman und CEO Tony Cataldo, sagte: "Das erste Quartal 2015 war sehr aufregend für Oxis und unsere Aktionäre gewesen. Es gibt eine Menge los ist in Oxis und manchmal ist es besser, sprechen mit unseren Aktionären und Marktteilnehmer, so kann jeder verstehen, was all die Aufregung ist etwa. Ich bin mit dem gleichen Ansatz, den ich verwendet, wenn, als Gründer, habe ich Lion Biotechnologies, Inc. (LBIO), die dramatische Erfolg genossen hat. Wir haben geistigen Eigentums, brachte Weltklasse-Wissenschaftler an Bord abgeschlossen Finanzierungen erworben und eine Partnerschaft mit einigen der besten medizinischen Forschungseinrichtungen der Welt. Oxis, dramatisch gewachsen und erreicht wichtige Meilensteine ​​vor kurzem. Wir bekommen viele Fragen über Lion, Oxis, die Vergleiche zwischen den beiden Unternehmen und unsere Pläne für die Zukunft. Manche Dinge können nicht so gut durch Pressemitteilungen, wie im Gespräch erklärt. Also, ich freue mich auf den Dialog mit Aktionären und dabei auf Fragen am 31. März "

Aktionäre und Interessenten sind eingeladen, an der Telefonkonferenz teilzunehmen. Der Aufruf beginnt pünktlich um 16.15 Uhr EST am Dienstag, dem 31. März 2015 beginnen Die Einwahlnummer für den Anruf 712.775.7031. Konferenz-ID-Nummer ist 576-591-822.

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ÜBER OXIS BIOTECH, INC. - OXIS ist ein Biotech-Unternehmen, entwickelt und vermarktet innovative Arzneimittel therapeutischer Moleküle wie Cannabinoide, die an mehreren Krebsindikationen ausgerichtet sind. Oxis adressieren die klinische Mängel der bestehenden kommerziellen Produkten in verwandten Bereichen. OXIS hat Beziehungen mit einigen der weltweit führenden Cannabinoid-Forschern und Institutionen, um voran es Technologien gebildet.

Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung sind vorausschauende und gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen sind von Natur aus unzuverlässig und die tatsächlichen Ergebnisse können abweichen materiell. Beispiele für zukunftsweisenden Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen hinsichtlich der Zahlung von Dividenden, Marketing- und Vertriebsplänen, Entwicklungsaktivitäten und erwartete Betriebsergebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsinitiativen zu erreichen, erhebliche Schwankungen der Marketingaufwendungen und die Fähigkeit zu erreichen und erweitern signifikante Mengen an Einnahmen oder erkennen Jahresüberschuss von der Verkauf ihrer Produkte und Dienstleistungen sowie die Einführung konkurrierender Produkte oder die Fähigkeit des Managements zu gewinnen und zu halten qualifiziertes Personal für die Entwicklung und Vermarktung der geplanten Produkte, und andere Informationen, die von Zeit zu Zeit in die eingehender beschrieben sind erforderlich Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung zukunftsbezogener Aussagen, gleich ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.
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[Feinunze]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.419.218 von gradow am 25.03.15 15:05:55

Hallo,

mein Vertrauen wächst von Woche zur Woche in Oxis !!!
Ich freue mich auf den 31.3.........

Die Feinunze

[gradow]

news vom 26-03-2015


Oxis Biotech Executes Option Agreement to Certain Patents/Intellectual Properties Owned by the University of Pittsburgh

TAMPA, Fla., March 26, 2015 /PRNewswire/ — Oxis Biotech, Inc. (OXIS), a wholly owned subsidiary of Oxis International, Inc. [OTC: OXIS] and [Euronext Paris: OXI.PA] announced today the execution of an exclusive option agreement with the University of Pittsburgh related to certain patents/intellectual properties developed by Dr. Xiang-Qun Xie, Associate Dean for Research Innovation and Professor, Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy. These patents/intellectual properties relate to novel compositions-of-matter which could prove useful as therapeutics for the treatment of various human diseases. The term of the exclusive option is eighteen (18) months. During the term of exclusivity, the University of Pittsburgh will not offer third parties the opportunity to license these intellectual properties.

“We are pleased to have the opportunity to add these University of Pittsburgh patent rights to our existing portfolio of licensed patent rights developed by Dr. Xie,” said Anthony J. Cataldo, Chairman and CEO of Oxis Biotech. Oxis Biotech’s lead drug candidate, OXS-4235, was developed by Dr. Xie and colleagues, and shown in in vitroand in vivo models of multiple myeloma and osteoporosis to kill multiple myeloma cells while decreasing osteolytic lesions in bone.

About Oxis Biotech, Inc.

Oxis Biotech develops innovative drugs focused on the treatment of cancer and other unmet medical needs. OXIS’ lead drug candidate OXS-4235 is a small molecule therapeutic candidate targeting the treatment of multiple myeloma and associated osteolytic lesions. In in vitro and in vivo models of multiple myeloma and osteoporosis, OXS-4235 demonstrated the ability to kill multiple myeloma cells, and decrease osteolytic lesions in bone. OXIS’ lead drug candidate, OXS-2175, is a small molecule therapeutic candidate targeting the treatment of triple-negative breast cancer. In in vitroand in vivo models of TNBC, OXS-2175 demonstrated the ability to inhibit metastasis. For more information about Oxis Biotech, please visit http://www.oxis.com.

About the University of Pittsburgh School of Pharmacy

Chartered in 1878, the School of Pharmacy is the oldest of the University of Pittsburgh’s Schools of the Health Sciences, and is ranked in the top 10 nationwide. The School of Pharmacy is on the forefront of educating future practitioners with its four-year Pharm. D. program, and is a leader in research with endeavors ranging from patient care outcomes and human clinical research to research in molecular genetics. Like the other Schools of the Health Sciences, the School of Pharmacy is also affiliated with the internationally renowned University of Pittsburgh Medical Center (UPMC) which provides the region’s largest network of tertiary, specialty, and community hospitals. Collectively, these facilities provide one of the nation’s most complete health centers for teaching, patient care, and research in the health sciences. For more information about the School of Pharmacy, please visit http://www.pharmacy.pitt.edu.Forward-Looking Statements

Except for historical information contained herein, the statements in this release are forward-looking and made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements are inherently unreliable and actual results may differ materially. Examples of forward-looking statements in this news release include statements regarding the payment of dividends, marketing and distribution plans, development activities and anticipated operating results. Factors which could cause actual results to differ materially from these forward-looking statements include such factors as the Company’s ability to accomplish its business initiatives, significant fluctuations in marketing expenses and ability to achieve and expand significant levels of revenues, or recognize net income, from the sale of its products and services, as well as the introduction of competing products, or management’s ability to attract and maintain qualified personnel necessary for the development and commercialization of its planned products, and other information that may be detailed from time to time in the Company’s filings with the United States Securities and Exchange Commission. The Company undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

Contact

Jonathan Barkman
Riverview Capital Enterprises
1275 Glenlivet Dr Ste 100
Allentown, PA 18106
Office: [phone]
FAX: [phone]

T

[Expertchen007]

Hier bei der Sache biste gut aufgehoben..passt prima zu Dir.

[gradow]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.419.701 von Feinunze am 25.03.15 15:45:17

ein gutes zeichen ???

ich hoffe es wird heute was geben
in frankreich stehen die zeichen auf kauf
mal sehen

Oxis Intl: Handel ausgesetzt, bevor Telefonkonferenz heute um 11:21 Ich gebe meine Meinung OXIS INTL (Tradingsat.com) - Oxis Biotech wird vom Handel diesem Dienstag 31. März 2015 in Compartment C der Euronext ausgesetzt. Der amerikanische Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Cannabinoid-Therapie (basierend auf der Verwendung von Cannabis) ist es, eine Telefonkonferenz heute um 4 zu halten: 15 Uhr EST (10.15 oder Französisch Zeit), um das zu überprüfen Unternehmensentwicklung. "Viele Dinge sind im Oxis passiert und manchmal ist es besser, mit unseren Aktionären und den Marktteilnehmern zu sprechen, so dass jeder verstehen, was es ist", sagte Tony Cataldo, CEO der Gruppe, für diesen Termin. Lesen Sie auch erstellen und verwalten Sie Ihre virtuelle Brieftasche "Ich benutze den gleichen Ansatz wie [ein] I verwendet werden, wenn [...] Ich Lion Biotechnologie erstellt , Inc., ein spektakulärer Erfolg war. Wir übernahmen die geistigen Eigentums, begrüßte Weltklasse-Wissenschaftler, abgeschlossen Finanzierungen und Partnerschaften mit einigen der besten medizinischen Forschungseinrichtungen in der Welt ", sagte schon der Führer. "Oxis hat dramatisch gewachsen und erreicht wichtige Meilensteine ​​vor kurzem. Wir erhalten viele Fragen zu Lion, Oxis, Vergleiche zwischen den beiden Unternehmen und unsere Pläne für die Zukunft ", so der Leiter für die" einige Dinge am besten mündlich erläutert und durch Pressemitteilungen. " M . Cataldo beigetreten Oxis Verwaltungsrat im Juli 2014 von Februar 2011 bis Juni 2013 war er Präsident und CEO (und Gründer) der Firma Genesis Biopharma, inc., Nun als der Löwe Biotechnologie bekannt ist, Inc ..

[gradow]

Oxis International
US6918294025 OXI
0,04 EUR 0,00%
Euronext Paris Echtzeitdaten


10
CORPORATE EVENT HINWEIS: Handels Federung

Oxis International INC.

Ort: Paris

STELLUNGNAHME NO: PAR_20150331_02566_EUR

AM: 31/03/2015

ON: Euronext Paris


Handelsaussetzung

Die Notierung der Aktien Oxis International INC. Im Folgenden wird der Euronext Paris unter folgenden Bedingungen ausgesetzt:

Fahrwerk: 31/03/2015 09.00

Grund: Auf Verlangen der Gesellschaft bis zur Veröffentlichung einer Pressemitteilung

Label: OXIS INTL

ISIN: US6918294025 Euronext-Code: US6918294025

Merksatz: OXI Cod

[Feinunze]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.463.972 von gradow am 31.03.15 12:54:09

Hallo,

herzlichen Glückwunsch !!!
Wir sind über 0,50 in New York....
Die Telefonkonferenz läuft noch !

Die Feinunze

[gradow]

news zur patentanmeldung 04-06-2015

Oxis Biotech US-Patentanmeldung abdeckt Files p62 / Sequestosome 1-Inhibitoren für die Behandlung des multiplen Myeloms und Osteolysen Sekundär
PR Newswire
4. Juni 2015: 07.30 Uhr ET TAMPA, Fla. , 4. Juni 2015 / PRNewswire / - Oxis Biotech, Inc. (OXIS), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Oxis International, Inc. [OTC: OXIS] gab heute bekannt, dass das Unternehmen einen US-Patentanmeldung eingereicht Belag Zusätzliche Analoga der Verbindung das Flaggschiff des Unternehmens, OXS-4235, ein potenter p62 / Sequestosome 1 (p62) Inhibitor. Die neuen Inhibitoren von p62 zeigen die Hemmung des Wachstums von mehreren Myelom-Zellen ohne Toxizität für normale Knochenmarks-Stromazellen. Stromazellen des Knochenmarks in der Hämatopoese und bestimmte entzündliche Prozesse beteiligt sind. Das multiple Myelom ist ein Typ von Krebs, der in den Zellen der weißen Blutzellen bildet, und betrifft etwa 26.850 Menschen jährlich in den Vereinigten Staaten hat fast 11.240 Todesfälle pro Jahr. Das Multiple Myelom verursacht Krebszellen im Knochenmark, wo sie auf gesunde Blutzellen drücken ansammeln. Multiples Myelom ist auch durch destruktive osteolytische Knochenläsionen gekennzeichnet (Rundung die perforierten Bereiche der Knochen), die diffuse Osteoporose, Knochenschmerzen, und die Erzeugung von abnormalen Proteinen, die in den Urin zu sammeln. Plasma-Zell-Leukämie, ein Zustand, in dem Plasmazellen umfassen mehr als 20% der peripheren Leukozyten, ist typischerweise ein Schritt des Verbindens multiplem Myelom und mit kürzeren Überlebensrate verbunden. Ein multiples Myelom ist durch die Erzeugung von abnormalen Proteinen gekennzeichnet, eine Hauptursache für Morbidität des Patienten - und wird oft durch eine Knochenerkrankung ist. Induzierten Erkrankung Multiples Myelom Knochen wird durch Löcher in den Knochen und starke Schmerzen wegen der erhöhten Aktivität der Osteoklasten und Osteoblasten Knochenabbau sehr unterdrückt oder nicht vorhanden Knochenumsatz (Wachstum) Aktivität markiert. zelladhäsiven Wechselwirkungen zwischen Myelomzellen und Stromazellen des Knochenmarks-Zellen aktivieren mehrere Signalwege, die das Wachstum der Krebstumor und Knochenzerstörung zu verbessern, während die Unterdrückung der Bildung von neuem Knochen und zur Resistenzen. Die jüngsten Verbesserungen in Überleben und Gesamtremissionsdauer bei multiplem Myelom sind vor allem auf die Einführung neuer Therapeutika. Diese therapeutischen Agenzien nutzen die Abhängigkeit von einer Tumorzelle Clearancemechanismen abnormaler oder Mutante Zellproteine. Tumorzellen sind sehr empfindlich auf jede Art von Hemmung dieses Auslösemechanismus, die beim Einbringen einer antiproliferativen und proapoptotischen Effekt auf Tumorzellen durch Induktion des endoplasmatischen Reticulum Stress vermittelte gehemmt führt Aktivierungs Caspase und die Erzeugung von reaktiven Sauerstoffspezies. p62 ist ein Protein mit mehreren biologischen Funktionen, die Zell-Signalgebung, Zell Internalisierung des Rezeptors und des Proteinabbaus / Umsatz. p62 wurde berichtet, daß ein Regulator der Entzündung, Neurogenese, erhöhte Osteoklasten (Knochenabbau), Adipogenese und Differenzierung von T-Zellen Eine der interessantesten Eigenschaften ist das p62 NF-kappa-B Kontrolle wer ist der Hauptregulator der angeborenen Immunität und Alterung. p62 ist auch in den Einschlusskörper, die polyubiquitiniert Proteinaggregaten, die in mehreren neurodegenerativen Krankheiten, wie Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit und Huntington-Krankheit vorliegen, gefunden. Darüber hinaus p62 wirkt als Faktor s Shuttle Biomolekül Lieferung beschädigt das Proteasom für Zerstörung und Entfernung. Durch die Hemmung von p62 selektiv in multiplem Myelom Krebszellen ist Stress in Krebszellen des Multiplen Myeloms induziert aufgrund der Ansammlung in geschädigte Zellen von Biomolekülen, die nicht durch die normale Funktion des Proteasoms zerstört werden können. Aufgrund der Belastung für Krebszellen durch Hemmung der p62, die Krebszellen zu unterziehen ein Verfahren, wie biologische Autophagie, die zu ihrer Zerstörung bekannt. OXS-4235 ist ein First-in-Class-therapeutische Kandidat Zielhemmung p62 für die Behandlung des multiplen Myeloms und Osteolysen. In vitro und in vivo-Modellen des Multiplen Myeloms und Osteoporose hat OXS-4235 die Möglichkeit, multiplem Myelom Tumor töten unteren Osteolysen, und die Fähigkeit zur Wiederherstellung der normalen Knochenumbau resultierenden gezeigt von gesunden Knochen. Zusätzlich zu multiplem Myelom Zellen direkt zu töten, wurde OXS-4235 auch festgestellt, TNF-alpha vermittelt Osteoklastenbildung zu hemmen. TNF-alpha ist ein wichtiger Suppressor Osteoblastendifferenzierung. Wechselwirkungen Stromazellen - TNF-alpha ist in der Mikroumgebung des Knochenmarks, multiplem Myelom-Zellen erhalten hochreguliert. Die Reduktion der Kontrolle der Osteoblasten in der Mikroumgebung des Knochenmarks, des multiplen Myeloms über die Hemmung der TNF-alpha, wird die normale Knochenumbau wiederhergestellt. "Double-OXS 4235 Wirkungsmechanismus und keinen Toxizität in Maus-Modellen des Multiplen Myeloms zu beobachten ist sehr aufregend. " Unsere Fähigkeit, Medikamente Knochendichte zu erhöhen und Tumoren zu verringern, die ein Hauptproblem bei Patienten mit multiplem Myelom ist, macht es eine erste seiner Art, weil es keine andere Medikamente mit dieser Doppelmechanismus Aktion (genehmigt oder nicht genehmigte), die diese Fähigkeit haben, sagte Anthony Cataldo, Präsident und CEO von Oxis Biotech, Inc. Über Oxis Biotech, Inc. ist Oxis Biotech ein Unternehmen der Krebs-Immuntherapie die Entwicklung von innovativen Therapien konzentrieren sich auf die Behandlung von Krebs. Die Plattform umfasst Immuntherapie Oxis bispezifische zelluläre Immunpersonalvermittler, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC), und neue Kleinmolekül-Therapeutika für B-Zell-Erkrankungen und einige solide Tumoren, wie dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs. Vorwärts gerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen sind die Aussagen in dieser Pressemitteilung sind vorausschauende und gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsweisende Aussagen sind von Natur aus unzuverlässig und die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können. Beispiele für zukunftsweisenden Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen in Bezug auf die Zahlung von Dividenden, Marketing und Vertrieb Pläne, Entwicklungsaktivitäten und erwartete Betriebsergebnisse. Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Business-Initiativen zu erreichen, erhebliche Schwankungen in Marketingaufwendungen und die Fähigkeit, zu erreichen und zu entwickeln Ebenen signifikante Umsätze oder erkennen Nettogewinn aus dem Verkauf von Produkten und Dienstleistungen sowie die Einführung konkurrierender Produkte oder die Fähigkeit des Managements zur Gewinnung und Bindung für die Entwicklung notwendig qualifiziertes Personal und Vermarktung seiner geplanten Produkte und andere Informationen, die von Zeit zu Zeit in den Unterlagen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission der Vereinigten Staaten eingereicht eingehender beschrieben sind. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überprüfung von zukunftsgerichteten Aussagen, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger oder anderweitig. Events Kontakt Jonathon Barkman Riverview Capital-Firmen 866-845-0105

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Millennium Healthcare Inc. ernennt Anthony Cataldo, CEO von Oxis Biotech, zum Board of Advisors
Nachrichtenquelle: Marketwired
| 2015.03.06, 18:30 | 125 Aufrufe | 0 | druckversion

Melville, NY - (Marketwired - 3. Juni 2015) - Millennium Healthcare Inc. (OTCQB: MHCC), eine Gesundheitsdienstleistungen und Vertriebsgesellschaft für Medizintechnik, gab heute bekannt, dass das Unternehmen Anthony (Tony) Cataldo an den Beirat berufen effektive 1. Juni 2015.

Herr Cataldo ist derzeit der Chairman und CEO von Oxis Biotech, Inc., und ihre Muttergesellschaft, Oxis International, Inc. (OTCQB: OXIS). Oxis ist ein Biotechnologie-Unternehmen auf Biotech-Krebstherapie Entwicklung und Vermarktung konzentriert. Vor seinem Eintritt bei Oxis gründete Herr Cataldo Genesis Biopharma, Inc., heute als Lion Biotechnologies, Inc. (LBIO) bekannt. Herr Cataldo schuf die sehr erfolgreiche Lion / Genesis (LBIO) mit der Einbeziehung der von der National Cancer Institute für die Behandlung von Stufe vier Melanom erworbenen Vermögenswerte. Er verfügt über umfangreiche Erfahrungen im Bereich der Biotechnologie, der als Vorsitzender und / oder CEO von mehreren Biotechnologieunternehmen einschließlich serviert: Multicell Technologies, Inc., Calypte Biomedical Corporation, und Senetek PLC. Neben seiner umfangreichen Erfahrung Biotechnologie hat Herr Cataldo in Management-Positionen bei einer Reihe von aufstrebenden Wachstums und börsennotierte Unternehmen serviert. Durch seine Führung von börsennotierten Unternehmen, hat er dazu beigetragen, jungen Unternehmen zu entwickeln diverse Unternehmen, die Verbesserung der Marktkapitalisierung, die Besucher zu Investitionskapital, zu restrukturieren Operationen und bauen Infrastrukturen für zukünftiges Wachstum zu unterstützen.

Dominick Sartorio, Chairman Millennium, erklärte: "Wir sind stolz darauf, Herr Cataldo in unseren Board of jüngste Wachstum Advisors. Millennium ernennen hat sich erhöht Beteiligung an der Gesellschaft von Branchenführern angesammelt und hat uns die Möglichkeit, unsere Führungsposition mit hochrangigen Führungskräften der Branche erweitern gewährt wie Herr Cataldo. Wir fühlen uns geehrt, ihn an Bord zu haben und freuen uns auf seine Eingabe in den kommenden Monaten, da wir weiterhin in unseren Geschäftsplan voranzubringen. "

Anthony Cataldo, Board of Advisors, fügte hinzu: "Millennium entwickelt sich zu einem Marktführer im Bereich bringen nicht-invasive, Früherkennung Medizinprodukte auf den Markt, die entscheidend für die frühe Diagnose und Behandlung von lebensbedrohlichen Krankheiten wie Melanom sind. Als Gründer Lion Biotechnologies, Inc. (LBIO), wo ich lizenziert Autologe Zelltherapie (ACT) Technologien aus dem National Cancer Institute (NCI), die speziell für die Behandlung von Stufe 4 Melanom entwickelt, das weiß ich nur zu gut, die Ergebnisse, was passiert, wenn eine Person hat Zugang zu Früherkennung hatte. Ich freue mich darauf, ein Teil der Millennium Zukunft. "

Über Oxis Biotech, Inc. (OXIS)

Oxis Biotech entwickelt innovative Medikamente zur Behandlung von Krebs und anderen ungedeckten medizinischen Bedarf konzentriert. OXIS 'führenden Medikamentenkandidaten, OXS-2175, ist ein kleines Molekül therapeutischen Kandidaten zur Förderung der Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs. In vitro und in vivo Modellen von TNBC demonstrierte OXS-2175 die Fähigkeit zur Metastasierung hemmen. OXIS 'führenden Medikamentenkandidaten, OXS-4235, ebenfalls ein kleines Molekül therapeutischen Kandidaten, zielt auf die Behandlung des multiplen Myeloms und zugehörige Osteolysen. In in vitro und in vivo-Modellen des Multiplen Myeloms und Osteoporose nachgewiesen OXS-4235 die Möglichkeit, mehrere Myelomzellen zu töten, und verringern Osteolysen in Knochen. Für weitere Informationen über Oxis Biotech, besuchen Sie bitte http://www.oxis.com.

Über Millennium Healthcare Inc. (www.millenniumhcs.net)

Millennium Healthcare Inc., durch seine hundertprozentige Tochtergesellschaften, bietet Hausarzt Praxis, Arzt Gruppen und Gesundheitseinrichtungen aller Größen mit modernster medizinischer Geräte in erster Linie auf Prävention durch Früherkennung konzentriert. Das Unternehmen bietet zudem erweiterte Abrechnung und Kodierung Dienstleistungen und Praxis der Entwicklung und Management-Dienstleistungen. Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte www.millenniumhcs.net.

Sa

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Edgar Online - (EDG = 10Q, 10K) Per E-mail
10-Q: Oxis International INC

Veröffentlicht am: 14. Mai 2015 04.09 Uhr ET



(EDGAR Online über COMTEX) - Diskussion Punkt 2. und Analyse der Vermögens-, Finanz- und Ertragslage.

WARN HINWEIS ZU ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Einige der Aussagen in der Form 10-Q sind zukunftsgerichtete Aussagen über das, was in der Zukunft passieren wird. Zukunftsgerichtete Aussagen enthalten Meinungen zu unserer gegenwärtigen Überzeugungen, Ziele und Erwartungen über Angelegenheiten wie unsere erwarteten Finanz- und Betriebsergebnisse, unsere Geschäftsstrategie und unsere Finanzierungspläne. Die zukunftsgerichteten Aussagen in der Form 10-Q sind nicht auf historischen Tatsachen beruhen, aber die derzeitigen Erwartungen der Unternehmensleitung hinsichtlich zukünftiger Ergebnisse und Ereignisse nicht reflektieren. Die zukunftsbezogenen Aussagen können in der Regel durch die Verwendung von Begriffen wie "glauben", "erwarten", "antizipieren", "beabsichtigen", "planen", "vorhersehen", "wahrscheinlich" oder andere ähnliche Wörter oder Ausdrücke identifiziert werden. Ebenso Aussagen, die unsere Ziele, Pläne oder Ziele beschreiben sind oder können zukunftsgerichtete Aussagen sein. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften abweichen von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen und Erfolgen abweichen oder von diesen Aussagen zum Ausdruck gebracht. Wir können nicht garantieren, dass unsere vorausschauenden Aussagen sich auch als richtig oder dass unsere Überzeugungen und Ziele wird sich nicht ändern wird. Unsere tatsächlichen Ergebnisse können sehr unterschiedlich und noch schlimmer als unsere Erwartungen aus verschiedenen Gründen. Sie sollten sorgfältig prüfen Alle Informationen, die Diskussion der Risikofaktoren unter "Item 1A: Risk Factors" und "Punkt 7: Darstellung und Analyse der Vermögens- und Ertragslage" des Formulars 10-K für das Jahr zum 31. Dezember 2014. Alle zukunftsgerichteten Aussagen in der Form 10-Q sind nur für den Zeitpunkt dieser Mitteilung und, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist, haben wir nicht eine gesonderte Verpflichtung, in diesem Formblatt vorausschauenden Aussagen öffentlich zu aktualisieren, 10-Q aufgrund späterer Ereignisse oder Umstände.

In diesem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q, die Begriffe "OXIS", "wir", "uns", "unser", "das Unternehmen" und "unser Unternehmen" beziehen sich auf OXIS International, Inc., einem Delaware-Unternehmen früher bekannt wie DDI Pharmaceuticals, Inc. und Diagnosedaten, Inc, zusammen mit unseren Tochtergesellschaften.

Überblick

OXIS International, Inc., durch seine Tochtergesellschaft Oxis Biotech, ist bei der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Therapeutika aus unserer proprietären Produktplattform in einem breiten Spektrum von Krankheitsgebieten engagiert. Derzeit entwickelt Oxis Biotech innovative Medikamente zur Behandlung von Krebs und anderen ungedeckten medizinischen Bedarf konzentriert. OXIS 'führenden Medikamentenkandidaten, OXS-2175, ist ein kleines Molekül therapeutischen Kandidaten zur Förderung der Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs. In vitro und in vivo Modellen von TNBC demonstrierte OXS-2175 die Fähigkeit zur Metastasierung hemmen. OXIS 'führenden Medikamentenkandidaten, OXS-4235, ebenfalls ein kleines Molekül therapeutischen Kandidaten, zielt auf die Behandlung des multiplen Myeloms und zugehörige Osteolysen. In in vitro und in vivo-Modellen des Multiplen Myeloms, demonstriert OXS-4235 die Möglichkeit, mehrere Myelomzellen zu töten, und verringern Osteolysen in Knochen.

p62 / SQSTM1 (Sequestosome-1) Inhibitor Drug Development Program

Beim Menschen wird das p62 / SQSTM1-Proteins durch die SQSTM1-Gen kodiert. Die p62 / SQSTM1-Protein ist ein multifunktionales Protein in Autophagie, Zellsignalisierung, Tumorentstehung beteiligt und spielt eine wichtige Rolle bei der Kreuzung zwischen Autophagie und Krebs. Zell-Zell-Wechselwirkungen zwischen Myelomzellen und Stromazellen des Knochenmarks Signalwege, die sich in erhöhter multiplem Myelom Zellwachstum, die Osteoklastenbildung und der Hemmung der Osteoblastendifferenzierung führt.

Das Multiple Myelom bleibt eine unheilbare Krebserkrankung mit systematischer Morbidität und eine mediane Überlebenszeit von 3-5 Jahren. Das Multiple Myelom ist durch anomale Proliferation von terminal differenzierten Plasmazellen und Wertminderungen in Apoptose Kapazität aus. Aufgrund der Wechselwirkungen zwischen Myelomzellen und Zellen der Knochenmarksmikro wird die osteolytische Knochenerkrankungen mit Myelom untrennbar mit Tumorprogression verbunden. Hohe Inzidenz von Knochenmetastasen bei Patienten mit multiplem Myelom häufig mit schweren Knochenschmerzen und pathologischen Knochenfraktur verbunden. Aktivierte Osteoklasten Ebenen und unterdrückt Osteoblasten Ebenen sind gedacht, um eine Rolle bei multiplem Myelom assoziiert osteolytische Knochenerkrankungen spielen.

Während ein breit gefächertes Spektrum von neuen Substanzen hat therapeutisches Potential für die Behandlung des multiplen Myeloms einschließlich Bortezomib, Lenalidomid und Arsentrioxid, hohe Rückfallraten und Medikamentenresistenz gezeigt weiterhin diese Therapien plagen. Somit neue Targets und neue Therapeutika für die Behandlung des multiplen Myeloms sind von entscheidender Bedeutung für eine verbesserte Patientenergebnisse.

Es wurde gezeigt, dass der ZZ-Domäne des p62 / SQSTM1-Protein ist für erhöhte multiplem Myelom Zellwachstum und die zugehörigen Osteoklasten vermittelten Knochenresorption Krankheit verantwortlich. Dr. Xiang-Qun Xie und Kollegen an ID4 Pharma LLC haben neue chemische Verbindungen entwickelt (zB OXS-4235), die Osteoklasten Knochenzerstörung beim multiplen Myelom zu hemmen. Oxis Biotech exklusiv lizenzierten Rechte an OXS-4235 und andere Verbindungen für die Behandlung des multiplen Myeloms und zugehörige osteolytische Knochenerkrankungen.

TNBC-Brustkrebs-Drug Development Program OXS-2175

OXS-2175 ist ein kleines Molekül therapeutischen Kandidaten, die Versprechen in der Frühphase der präklinischen in vitro und in vivo Modellen von triple-negativem Brustkrebs gezeigt hat. Oxis Biotech untersucht OXS-2175 als unschmelzbare Therapie formuliert, und im Rahmen eines ADC unschmelzbaren Therapie zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs.

Therapeutische Antikörper-Wirkstoff-Konjugate Drug Development Program

Antikörper-Arzneimittel-Konjugate (ADCs) sind eine neue Klasse von hochwirksamen biopharmazeutischen Arzneimitteln als gezielte Therapie zur Behandlung von Krebs entwickelt. Durch die Kombination der einzigartigen Targeting-Funktionen von monoklonalen Antikörpern mit dem krebszerstörenden Fähigkeit von Zytostatika, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate ermöglichen empfindlichen Unterscheidung zwischen gesundem und krankem Gewebe.

Lizenzvereinbarungen

ID4 Pharma, LLC Lizenzvereinbarung. Gemäß einer Patentlizenz-Vereinbarung mit ID4 Pharma LLC vom 2. Januar 2015 (der "ID4 Lizenzvereinbarung"), eine exklusive, weltweite Lizenz erhielten wir auf bestimmte geistige Eigentum, einschließlich des geistigen Eigentums, um die Behandlung einer p62-vermittelte Erkrankung im Zusammenhang (zB , multiples Myelom). Die Bedingungen dieser Lizenz verlangen von uns, ID4 Pharma Lizenzgebühren in Höhe von drei Prozent (3%) des Nettoumsatzes der Produkte und fünfundzwanzig Prozent der Netto-Lizenzeinnahmen Unterlizenzierung zu zahlen. Die Lizenz wird mit Ablauf der letzten in der lizenzierten Patentrechte, sofern sie nicht vorher gekündigt Patent abläuft. Wir können die Lizenzvereinbarung mit ID4 Pharma durch ID4 Pharma mit einer 30 Tage schriftlich kündigen.

Oxis muss folgende Geldbeträge bis ID4 auf die Erreichung der folgenden Meilensteine ​​zu zahlen:

(I) Einreichung einer Investigational New Drug Anwendung mit einer zuständigen Regulierungsbehörde überall in der Welt - $ 50.000;

(Ii) Einleitung der Phase I klinischen Studie - $ 50.000;

(Iii) Einleitung der Phase II klinischen Studie - $ 100,000;

(Iv) Einleitung der Phase III klinischen Studie - $ 250.000; und

(V) Der Eingang der ersten Marktzulassung - $ 250.000

Multicell Immunotherapeutics, Inc. (MCIT) Lizenzbestimmungen. Oxis lizenziert exklusiv die Rechte an drei Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), die MCIT wird für die weitere Auswertung von Oxis als potenzielle Therapeutika zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs und multiplem Myelom und zugehörige osteolytische Knochenerkrankungen vorzubereiten. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird MCIT drei ADC-Produktkandidaten, die Oxis 'führenden Wirkstoffkandidaten OXS-2175 und OXS-4235 enthalten, zu entwickeln. Oxis bezahlt MCIT eine Lizenzgebühr von $ 500.000 und wird MCIT bis zu $ ​​1.125.000 für seine Entwicklungskosten, die drei ADCs ausschließlich auf Oxis lizenziert machen erstatten. Unter der Annahme, alle klinischen Entwicklungsmeilensteine ​​erreicht werden und Herstellungsrechte an den drei ADCs gekauft wird Oxis MCIT zahlen eine zusätzliche Summe von $ 22.750.000 und zahlen eine Lizenzgebühr von 3% der Netto weltweit Umsatz auf Marktzulassung der ADCs.

Ertrags

Lizenzerlöse

Während der drei Monate zum 31. März 2015 und 2014 erhielten wir 7000 $ und $ -0- der Lizenzeinnahmen an einen Vitamin D produzierende Linie von Sonnenpflege und Hautpflege-Produkte unter einer Lizenz von ESLLC zusammen.

Forschungs- und Entwicklungskosten

Während der drei Monate zum 31. März 2015 und 2014 entstanden sind wir $ 250.000 und $ -0- der Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen.

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Press Release | Tue Sep 8, 2015 7:30am EDT
Oxis Biotech Licenses Exclusive Worldwide Rights To Novel Cancer Therapy
* Reuters is not responsible for the content in this press release.

Oxis Biotech Licenses Exclusive Worldwide Rights To Novel Cancer Therapy

PR Newswire

TAMPA, Fla., Sept. 8, 2015

TAMPA, Fla., Sept. 8, 2015 /PRNewswire/ -- Oxis Biotech, Inc. (OXIS), a wholly owned subsidiary of Oxis International, Inc. (OTC: OXIS) and (Euronext Paris: OXI.PA) announced today the execution of an exclusive worldwide license agreement to further develop and commercialize DT2219ARL, a novel therapy for the treatment of various human B cell cancers, leukemias and lymphomas.

DT2219ARL is a bispecific scFv recombinant fusion protein-drug conjugate composed of the variable regions of the heavy and light chains of anti-CD19 and anti-CD22 antibodies and a modified form of diphtheria toxin as its cytotoxic drug payload. CD19 is a membrane glycoprotein present on the surface of all stages of B lymphocyte development, and is also expressed on most B-cell mature lymphoma cells and leukemia cells.1 CD22 is a glycoprotein expressed on B-lineage lymphoid precursors, including precursor B acute lymphoblastic leukemia, and often is co-expressed with CD19 on mature B-cell malignancies such as lymphoma.2

DT2219ARL targets cancer cells expressing the CD19 receptor or CD22 receptor or both receptors. When DT2219ARL binds to cancer cells, the cancer cells internalize DT2219ARL and are killed due to the action of drug's cytotoxic payload. DT2219ARL has demonstrated success in early human clinical trials in patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma or leukemia.

Twenty-five patients with advanced B-cell lymphoid malignancies expressing CD19 and/or CD22 were enrolled in a clinical study to evaluate DT2219ARL in a phase 1 FDA study. Patients were enrolled that had previous failed chemotherapy, immunotherapy, and/or hematopoietic (bone marrow or stem cell) transplantation. Patients received a single course of DT2219ARL according to study rules. Adverse events were successfully managed and included weight gain, low albumin, transaminitis, and fever were transient grade 1–2 and occurred in patients at the higher doses tested (>/=40µg/kg/day). Durable objective responses occurred in 2 patients at these higher doses. A complete response occurred in the only patient given a second cycle of therapy that had a 70% cancer reduction after the first cycle of therapy... The patient has been in remission for a year now. Correlative studies showed a surprisingly low incidence of neutralizing antibody (30%) production that could be related to the drug's ability to suppress antibody responses. For further information about the clinical trial, see Bachanova, V., et. al., Clin Cancer Res; 21(6) March 15, 2015.

"We are pleased to have the opportunity to further develop DT2219ARL", said Anthony J. Cataldo, Chairman and CEO of Oxis Biotech. There were several other major companies interested in acquiring this technology and we are honored to be the partner selected for this. This cancer therapy along with our existing platform, puts us in the forefront of next generation therapy along side companies like Amgen Biologics (AMGN), Seattle Genetics, Inc. (SGEN). When I started Lion Biotechnologies, Inc. (LBIO) in February of 2011, I knew that cell therapy was the next wave of cancer therapies to come. Kite Pharma (KITE) and Juno Therapeutics (JUNO) followed and demonstrated this. Now the future is targeted immunotherapy and with DT2219ARL, we are poised to lead this effort. "We believe DT2219ARL holds great promise as a treatment for a number of B-cell malignancies", Mr. Cataldo further added.

"We are very excited to continue this work with Oxis Biotech, said Dr. Daniel A Vallera, professor, University of Minnesota Masonic Cancer Center. "A stellar commercialization partner is critical at this juncture since our FDA trial is scheduled to resume with a superior dose scheduling involving multiple cycles of therapy. We expect even better responses with more aggressive treatment and need to move forward quickly."

B-cell malignancies represent a diverse number of cancers of the blood cells, lymph nodes and other parts of the lymphatic system, including non-Hodgkin's lymphomas, certain types of leukemia, and myelomas. Examples include chronic lymphocytic leukemia, follicular lymphoma, mantle cell lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma.3

According to the Leukemia and Lymphoma Society, an estimated 1,185,053 people in the U.S. are either living with or are in remission from leukemia, lymphoma or myeloma, and approximately every 10 minutes someone in the U.S. dies from a blood-related cancer.4

About Oxis Biotech, Inc.

Oxis Biotech develops innovative drugs focused on the treatment of cancer and other unmet medical needs. OXIS' lead drug candidate, DT2219ARL is a novel bispecific scFv recombinant fusion protein-drug conjugate composed of the variable regions of the heavy and light chains of anti-CD19 and anti-CD22 antibodies and a modified form of diphtheria toxin as its cytotoxic drug payload. DT2219ARL simultaneously targets cancer cells expressing the CD19 receptor or CD22 receptor or both receptors. When DT2219ARL binds to cancer cells, the cancer cells internalize DT2219ARL and are killed due to the action of drug's cytotoxic payload. DT2219ARL has demonstrated success in early human clinical trials in patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma or leukemia. OXS-4235 is a small molecule therapeutic candidate targeting the treatment of multiple myeloma and associated osteolytic lesions. In in vitro and in vivo models of multiple myeloma and osteoporosis, OXS-4235 demonstrated the ability to kill multiple myeloma cells, and decrease osteolytic lesions in bone. OXIS' lead drug candidate, OXS-2175, is a small molecule therapeutic candidate targeting the treatment of triple-negative breast cancer (TNBC). In in vitro and in vivo models of TNBC, OXS-2175 demonstrated the ability to inhibit metastasis. For more information about Oxis Biotech, please visit http://www.oxis.com.

Forward-Looking Statements

Except for historical information contained herein, the statements in this release are forward-looking and made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements are inherently unreliable and actual results may differ materially. Examples of forward-looking statements in this news release include statements regarding the payment of dividends, marketing and distribution plans, development activities and anticipated operating results. Factors which could cause actual results to differ materially from these forward-looking statements include such factors as the Company's ability to accomplish its business initiatives, significant fluctuations in marketing expenses and ability to achieve and expand significant levels of revenues, or recognize net income, from the sale of its products and services, as well as the introduction of competing products, or management's ability to attract and maintain qualified personnel necessary for the development and commercialization of its planned products, and other information that may be detailed from time to time in the Company's filings with the United States Securities and Exchange Commission. The Company undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

Contact
Oxis International Inc.
Investor Relations
800-304-9888

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$ Oxis Biotech an der Rodman Renshaw Global Investment Conference präsentieren

9. September 2015
0 126

Tampa, Florida, 9. September 2015 / PRNewswire / - Oxis Biotech, Inc. (OXIS), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Oxis International, Inc. [OTC: OXIS]. Und [Euronext Paris: OXI.PA] gab heute die Unternehmen wird auf der Rodman & Renshaw 2015 Global Investment Conference in New York präsentiert werden.

Oxis Biotech Chairman und CEO Anthony J Cataldo soll den Investoren am Donnerstag, 10. September 2015, um 3:45 Uhr zu präsentieren. Herr Cataldo Die Details des Oxis 'neuesten Lizenzvereinbarung für DT2219ARL präsentieren. DT2219ARL zielt auf Krebszellen den CD19-Rezeptor oder CD22-Rezeptor oder beide Rezeptoren exprimieren. Wenn DT2219ARL bindet an Krebszellen, die Krebszellen internalisiert DT2219ARL und werden durch die Wirkung von zytotoxischen Nutzlast Medikaments getötet. DT2219ARL hat Erfolg in frühen klinischen Studien bei Patienten mit rezidivierender / refraktärer B-Zell-Lymphom oder Leukämie nachgewiesen.

"Wir sind sehr gespannt auf die Investment-Community über die spannenden Entwicklungen bei Oxis aktualisieren. DT2219ARL hat das Potenzial, wichtige und bedeutende Krebsmedikament sein ", sagte Anthony J. Cataldo, Chairman und CEO von Oxis Biotech.

Auf der Konferenz wird es Möglichkeiten für Investoren, um ein auf einem mit Mr. Cataldo erfüllen. Herr Cataldo mit institutionellen Investoren und Analysten treffen während der ganzen Woche in New York. Anleger, die in einem Treffen mit Mr. Cataldo sollte Investor Relations unter folgender Nummer zur Verfügung gestellt kontaktieren interessiert.

Über Oxis Biotech, Inc.

Oxis Biotech entwickelt innovative Medikamente zur Behandlung von Krebs und anderen ungedeckten medizinischen Bedarf konzentriert. OXIS 'führenden Medikamentenkandidaten ist DT2219ARL ein neuartiger bispezifischer scFv rekombinantes Fusionsprotein-Wirkstoff-Konjugat der variablen Regionen der schweren und leichten Ketten aus anti-CD19 und Anti-CD22-Antikörper und eine modifizierte Form von Diphtherietoxin als zytotoxischer Wirkstoff Nutzlast . DT2219ARL gleichzeitig zielt auf Krebszellen den CD19-Rezeptor oder CD22-Rezeptor oder beide Rezeptoren exprimieren. Wenn DT2219ARL bindet an Krebszellen, die Krebszellen internalisiert DT2219ARL und werden durch die Wirkung von zytotoxischen Nutzlast Medikaments getötet. DT2219ARL hat Erfolg in frühen klinischen Studien bei Patienten mit rezidivierender / refraktärer B-Zell-Lymphom oder Leukämie nachgewiesen. OXS-4235 ist ein kleines Molekül therapeutischen Kandidaten zur Förderung der Behandlung des multiplen Myeloms und zugehörige Osteolysen. In in vitro und in vivo-Modellen des Multiplen Myeloms und Osteoporose nachgewiesen OXS-4235 die Möglichkeit, mehrere Myelomzellen zu töten, und verringern Osteolysen im Knochen. OXIS 'führenden Medikamentenkandidaten, OXS-2175, ist ein kleines Molekül therapeutischen Kandidaten zur Förderung der Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs (TNBC). In in vitro und in vivo Modellen von TNBC demonstrierte OXS-2175 die Fähigkeit zur Metastasierung hemmen. Für weitere Informationen über Oxis Biotech, besuchen Sie bitte http://www.oxis.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

[gradow]

news com 15.09.2015

Pressemitteilung | Di 15. September 2015 08.01 Uhr CEST
Oxis Biotech, Inc. gibt die Ernennung von James L. Nelson-zu-Platte
* Reuters ist nicht für den Inhalt in dieser Pressemitteilung verantwortlich.

Oxis Biotech, Inc. gibt die Ernennung von James L. Nelson-zu-Platte

PR Newswire

TAMPA, Fla., 15. September 2015

Tampa, Florida, 15. September 2015 / PRNewswire / - Oxis Biotech, Inc. (OXIS), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Oxis International, Inc. [OTC: OXIS]. Und [Euronext Paris: OXI.PA] angekündigt heute bekannt, dass James L. Nelson hat seine Business Advisory Board beigetreten. Oxis ist in den Prozess des Aufbaus einer Weltklasse-Beirat an das Management in den Bereichen Strategie, Entwicklung und Durchführung zu unterstützen. Die Business Advisory Board Mitglieder Mitglieder des Oxis Verwaltungsrat bei einer erfolgreichen up-Angebot an die NASDAQ zu werden.

James L. Nelson hat als Direktor und Mitglied des Prüfungsausschusses der Icahn Enterprises LP (IEP) und deren Komplementärin, Icahn Enterprises GP, Inc., seit Juni 2001 Seit Juni 2011 gedient hat Herr Nelson fungiert als Director und Mitglied des Vergütungs, Governance und strategische Alternativen Ausschüsse Voltari Corporation und seit Januar 2012 Vorsitzender des Board of Directors. Seit April 2014 hat Herr Nelson als Direktor und Mitglied des Prüfungsausschusses, der Herbalife Ltd. (HLF), Ernährungs Unternehmen bedient werden.

Mr. Nelson zuvor als Direktor und Mitglied des Prüfungsausschusses der Tropicana Unterhaltung, The Viskase Companies, Inc., American Entertainment Properties, Atlantic Coast Entertainment Holdings, Inc., Cequel Communications, einem Eigentümer und Betreiber von einem großen Kabel-TV serviert System, Take Two Interactive Software, Inc., einen Verleger, Entwickler und Vertreiber von Videospielen.

Mr. Nelson war Chairman und Chief Executive Officer von Eaglescliff Corporation, einer Spezialität Investment Banking, Beratung und Vermögensverwaltungsgesellschaft von 1986 bis 2009. Von 1995 bis 1999 war Herr Nelson Chief Executive Officer und Co-Chairman von Orbitex Management, Inc. ein Finanzdienstleistungsunternehmen in der Investmentfondsbranche.

"Wir sind geehrt, Jim als Mitglied unserer Business Advisory Board zu haben. Jim bringt eine Fülle von Erfahrungen und wird helfen, uns, während wir führen Sie die endgültigen Anforderungen in unsere Pläne für up-Angebot zur Hauptbörse NASDAQ", sagte Anthony Cataldo.

"Ich bin sehr erfreut über den Zusammenschluss des Beirats der Oxis, und ich freue mich darauf, Teil dieser aufregenden und sozial lohnende Industrie", sagte Nelson.

Über Oxis Biotech - Oxis Biotech entwickelt innovative Medikamente zur Behandlung von Krebs und anderen ungedeckten medizinischen Bedarf konzentriert. OXIS 'führenden Medikamentenkandidaten ist DT2219ARL ein neuartiger bispezifischer scFv rekombinantes Fusionsprotein-Wirkstoff-Konjugat der variablen Regionen der schweren und leichten Ketten aus anti-CD19 und Anti-CD22-Antikörper und eine modifizierte Form von Diphtherietoxin als zytotoxischer Wirkstoff Nutzlast . DT2219ARL gleichzeitig zielt auf Krebszellen den CD19-Rezeptor oder CD22-Rezeptor oder beide Rezeptoren exprimieren. Wenn DT2219ARL bindet an Krebszellen, die Krebszellen internalisiert DT2219ARL und werden durch die Wirkung von zytotoxischen Nutzlast Medikaments getötet. DT2219ARL hat Erfolg in frühen klinischen Studien bei Patienten mit rezidivierender / refraktärer B-Zell-Lymphom oder Leukämie nachgewiesen. OXS-4235 ist ein kleines Molekül therapeutischen Kandidaten zur Förderung der Behandlung des multiplen Myeloms und zugehörige Osteolysen. In in vitro und in vivo-Modellen des Multiplen Myeloms und Osteoporose nachgewiesen OXS-4235 die Möglichkeit, mehrere Myelomzellen zu töten, und verringern Osteolysen im Knochen. OXIS 'führenden Medikamentenkandidaten, OXS-2175, ist ein kleines Molekül therapeutischen Kandidaten zur Förderung der Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs (TNBC). In in vitro und in vivo Modellen von TNBC demonstrierte OXS-2175 die Fähigkeit zur Metastasierung hemmen. Für weitere Informationen über Oxis Biotech, besuchen Sie bitte http://www.oxis.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen - Mit Ausnahme hierin enthaltenen historischen Informationen sind die in dieser Pressemitteilung sind von Natur aus unzuverlässig und die tatsächlichen Ergebnisse in die Zukunft gerichtete und machte Sinne der Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen werden kann erheblich abweichen. Beispiele für zukunftsweisenden Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Aussagen hinsichtlich der Zahlung von Dividenden, Marketing und Vertrieb Pläne, Entwicklungsaktivitäten und erwartete Betriebsergebnisse. Zu den Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, gehören Faktoren wie die Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftsinitiativen zu erreichen, erhebliche Schwankungen der Marketingaufwendungen und die Fähigkeit, zu erreichen und erweitern signifikante Mengen an Einnahmen, oder erkennen Nettoeinkommen, von der Verkauf ihrer Produkte und Dienstleistungen, sowie die Einführung von Konkurrenzprodukten, oder die Fähigkeit des Managements zu gewinnen und zu halten qualifiziertes Personal für die Entwicklung und Vermarktung der geplanten Produkte und andere Informationen, die von Zeit zu Zeit in der Detail werden kann notwendig Einreichungen des Unternehmens bei der United States Securities and Exchange Commission. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überprüfung von zukunftsgerichteten Aussagen, ob als Ergebnis neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderweitig.



Um die ursprüngliche Version auf PR Newswire zu sehen, visit:http://www.prnewswire.com/news-releases/oxis-biotech-inc-ann…

SOURCE Oxis International, Inc.

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Oxis Biotech - University of Minnesota Masonic Cancer Center Receive FDA Allowance To Proceed With OXS-1550 (DT2219ARL) Phase 1 / Phase 2 Clinical Trial
Download as PDF
November 23, 2015

TAMPA, Fla., Nov. 23, 2015 /PRNewswire/ -- Oxis Biotech, Inc. (OXIS), a wholly owned subsidiary of Oxis International, Inc. [OTC: OXIS] and [Euronext Paris: OXI.PA] announced today its collaborators at the University of Minnesota Masonic Cancer Center received notification from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) that they can proceed with their planned combination Phase 1/Phase 2 clinical trial for OXS-1550. Oxis holds worldwide exclusive rights to develop and commercialize OXS-1550, a novel therapy for the treatment of leukemia and lymphoma.

OXS-1550 is a bispecific scFv recombinant fusion protein composed of the variable regions of the heavy and light chains of anti-CD19 and anti-CD22 antibodies and a modified form of diphtheria toxin as its cytotoxic drug payload. CD19 is a membrane glycoprotein present on the surface of all stages of B lymphocyte development, and is also expressed on most B-cell mature lymphoma cells and leukemia cells.[1] CD22 is a glycoprotein expressed on B-lineage lymphoid precursors, including precursor B acute lymphoblastic leukemia, and often is co-expressed with CD19 on mature B-cell malignancies.[2] Dual targeting also has the advantage of delivering twice the therapy to cells that are both CD19 and CD22 expressers.

OXS-1550 targets cancer cells expressing the CD19 receptor or CD22 receptor or both receptors. When OXS-1550 binds to cancer cells, they internalize OXS-1550 and are killed due to the action of drug's cytotoxic payload. OXS-1550 has demonstrated success in early human clinical trials in patients with B-cell lymphoma or leukemia.

In a Phase 1 clinical trial conducted by Oxis' collaborators at the University of Minnesota Masonic Cancer Center, 25 patients with chemotherapy refractive B-cell lymphoid malignancies expressing CD19 and/or CD22 were enrolled. Patients with advanced drug refractory disease failed three prior types of chemotherapy, and eight failed hematopoietic transplantation. All patients received a single course of OXS-1550 consisting of 4 daily injections with no other treatment. Therapeutic dosing was achieved in the final 10 patients treated at the highest dose levels. Of these 10 patients, one patient with chronic lymphocytic leukemia achieved a partial response and a marginal zone lymphoma patient achieved a complete response that has now lasted more than a year and a half. The continued trial is designed to complete the Phase 1 trial, determine the MTD, and then transition into a Phase 2 study permitting added cycles of treatment mandatory for durable responses. A 2015 publication in the peer-reviewed journal Clinical Cancer Research; 21(6) March 15, 2015 reported that the most common toxicity in the last 10 patients were peripheral edema and hypoalbuminemia. These toxicities were managed and reversible after a week.

Dr. Daniel A. Vallera, developer of the drug, when asked to comment states, "We are looking forward to commencing the combination Phase 1/Phase 2 study which we feel will clearly show the advantage of multiple cycle drug therapy. We can now give twice the number of drug injections as before, and when responses are observed, we are now cleared by the FDA to give additional cycles. This drug is a powerful alternative to chemotherapy since many patients fail chemotherapy or reach the toxic limits of their chemotherapy. It is urgently needed in the clinic."

"We are pleased that the FDA has now given us clearance to move forward with our Phase 1/2 clinical trial of OXS-1550," said Anthony J. Cataldo, Chairman and CEO of Oxis Biotech. "We believe OXS-1550 holds great promise and represents a major milestone for Oxis," Mr. Cataldo further added.

About Oxis Biotech, Inc.

Oxis Biotech is an immuno-oncology focused company developing innovative drugs focused on the treatment of cancer and other unmet medical needs. OXIS' lead drug candidate, OXS-1550 (DT2219ARL), is a novel bispecific scFv recombinant fusion protein-drug conjugate composed of the variable regions of the heavy and light chains of anti-CD19 and anti-CD22 antibodies and a modified form of diphtheria toxin as its cytotoxic drug payload. OXS-1550 targets cancer cells expressing the CD19 receptor or CD22 receptor or both receptors. When OXS-2175 binds to cancer cells, the cancer cells internalize the drug and are killed due to the action of the drug's cytotoxic payload. OXS-1550 has demonstrated success in early human clinical trials in patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma or leukemia. OXS-4235 is a small molecule therapeutic candidate targeting the treatment of multiple myeloma and associated osteolytic lesions. In in vitro and in vivo models of multiple myeloma and osteoporosis, OXS-4235 demonstrated the ability to kill multiple myeloma cells, and decrease osteolytic lesions in bone. OXIS' lead drug candidate, OXS-2175, is a small molecule therapeutic candidate targeting the treatment of triple-negative breast cancer (TNBC). In in vitro and in vivo models of TNBC, OXS-2175 demonstrated the ability to inhibit metastasis. For more information about Oxis Biotech and it product pipeline, please visit http://www.oxis.com.

Forward-Looking Statements

Except for historical information contained herein, the statements in this release are forward-looking and made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements are inherently unreliable and actual results may differ materially. Examples of forward-looking statements in this news release include statements regarding the payment of dividends, marketing and distribution plans, development activities and anticipated operating results. Factors which could cause actual results to differ materially from these forward-looking statements include such factors as the Company's ability to accomplish its business initiatives, significant fluctuations in marketing expenses and ability to achieve and expand significant levels of revenues, or recognize net income, from the sale of its products and services, as well as the introduction of competing products, or management's ability to attract and maintain qualified personnel necessary for the development and commercialization of its planned products, and other information that may be detailed from time to time in the Company's filings with the United States Securities and Exchange Commission. The Company undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

[1] Scheuermann RH, Racila E., Leuk. Lymphoma (1995) 18:385–97.
[2] Cesano A, Gayko U., Semin. Oncol. (2003) 30:253–7.

To view the original version on PR Newswire, visit:http://www.prnewswire.com/news-releases/oxis-biotech---unive…

SOURCE Oxis Biotech, Inc.

Released November 23, 2015
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news 02-02-2016
LOS ANGELES, 2. Februar 2016 / PRNewswire / - Oxis International Inc. (OTC QB: OXIS) und ihre Tochtergesellschaft, Oxis Biotech Inc., ein Unternehmen, das neuartige therapeutische Prodrug für die Behandlung von Krebs, hat heute bekannt gegeben, dass die President und Chief Executive Anthony Cataldo erteilt den folgenden Brief an die Aktionäre.
An meine Kolleginnen und Aktionäre:
Wir haben erhebliche Fortschritte bei unserem Ziel, Oxis Übergang zu einer nationalen Börse (NASDAQ). Mit unserer kürzlich angekündigten Restrukturierung, wir haben jetzt einen klaren Weg zu diesem Ziel. Wie in unserer letzten 8K hinterlegt hat Oxis eine Vereinbarung über die Umstrukturierung der Schuldverschreibungen nicht registriert und die bereits mehr als 12 Millionen Optionsscheine beseitigt wurde und wird auch die 14.800.000 $ Bargeld zu beseitigen und alle erreicht Serie H und I Vorzugsaktien. Details der Restrukturierung in der 8K eingereichten Berichts des Unternehmens gefunden werden. Der Abschluss dieser Umstrukturierung wird das Unternehmen in einer soliden Finanzposition verlassen, um seine / Phase 2 der klinischen Studien zu verfolgen der FDA-1550 OXS, medikamentöse Therapie zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphom und Leukämie Phase 1. ist auch ein wichtiger Schritt bei der für die Notierung an der NASDAQ zugelassene Aktien der Gesellschaft zu erreichen. Jetzt geht es darum, die Wissenschaft und die Lieferung als wir beginnen, mit unseren FDA klinische Studien voranzutreiben.
Die klinische Entwicklung OXS-1550
FDA Phase 1/2
In den letzten Monaten haben wir beträchtliche Fortschritte bei der Entwicklung unserer führenden Medikamentenkandidaten OXS-1550 mit einem neuartigen Wirkmechanismus, dass wir glauben, hat das Potenzial, Chemotherapie für ersetzen gemacht, eine erste in der Klasse Mittel Behandlung von Leukämien und Lymphomen. Wir hat von der US Food and Drug Administration (FDA), die wir mit unseren geplanten Kombination Phase 1 / Phase 2 der klinischen Studien für OXS-1550 fortzufahren. OXIS hält die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung OXS-1550, eine neue Therapie für die Behandlung von Leukämien und Lymphomen. OXS-1550 scFv ist ein rekombinantes Fusionsprotein aus den variablen Regionen der bispezifische Antikörper schweren und leichten Ketten von Anti-CD19-Antikörper und Anti-CD22 und einer modifizierten Form von Diphtherietoxin als zytotoxisches Arzneimittel Nutzlast besteht. CD19 ist ein Membranglycoprotein, das auf der Oberfläche aller Stadien der B-Zell-Entwicklung und ist auch auf den meisten reifen Zellen-Lymphom und B-Zell-Leukämie cells.CD22 ausgedrückt ist ein Glykoprotein auf der B-Abstammungslinien-Vorläufern exprimiert lymphatischen, einschließlich Vorläufer B akute lymphoblastische Leukämie, und oft mit CD19 auf maligne reifen B-Zellen co-exprimiert. Doppel Targeting hat auch den Vorteil, dass die doppelte Zelltherapie, die sowohl CD19 und CD22 Spalt sind.
Krebszellen OXS-1550-Ziele der CD19-Rezeptor oder CD22-Rezeptor oder beide Rezeptoren exprimieren. Wenn OXS-1550 bindet an Krebszellen internalisiert sie OXS-1550 und werden aufgrund der Wirkung der Nutzlast des zytotoxischen Arzneimittels getötet. OXS-1550 hat Erfolg in frühen klinischen Studien bei Patienten mit B-Zell-Lymphom oder Leukämie gezeigt.
In einer klinischen Phase 1-Studie von den Mitarbeitern von Oxis an der Universität von Minnesota Masonic Cancer Center durchgeführt wurden 25 Patienten mit einer Chemotherapie Brechungs lymphoide maligne B-Zellen, die CD19 und / oder CD22 eingeschrieben. Patienten mit Drogenfeuerfesten fortgeschrittener Erkrankung haben vorangegangenen drei Arten der Chemotherapie fehlgeschlagen ist, und acht gescheitert hämatopoetischen Transplantation. Alle Patienten erhielten eine einzelne Verlauf OXS-1550 mit 4 tägliche Injektionen ohne weitere Behandlung. Therapeutische Dosis wurde in den letzten 10 Patienten bei den höchsten Dosierungen behandelt erreicht. Von diesen 10 Patienten, bei einem Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie erreicht eine partielle Remission und ein Patient mit Marginalzonenlymphom erreicht komplette Remission, die jetzt dauerte mehr als eineinhalb Jahren. Die laufende Studie ist entworfen, um abzuschließen Phase 1 des Tests, um die maximal verträgliche Dosis und den Übergang zu einer Phase-2-Studie für zusätzliche Zyklen der obligatorischen Behandlung von dauerhaften Reaktionen zu bestimmen. Erschienen im Jahr 2015 in der Fachzeitschrift Clinical Cancer Research; 21 (6) 15. März 2015 darauf hingewiesen, dass die häufigste Toxizität in den letzten 10 Patienten waren periphere Ödeme und Hypalbuminämie. Diese Toxizitäten waren reversibel und verwaltet nach einer Woche.
Dr. Daniel A. Vallera, Entwickler des Medikaments, sagte: "Wir sind gespannt Kombination Phase 1 / Phase 2, die wir fühlen, wird zeigen deutlich die Vorteile von mehreren Arzneimitteltherapie Wir können jetzt Zyklus zu beginnen, geben die doppelte Anzahl. Drogeninjektionen wie zuvor, und wenn wir nach Antworten suchen, sind wir nun von der FDA zugelassen, um zusätzliche Zyklen zur Verfügung. Dieses Medikament ist eine leistungsfähige Alternative zur Chemotherapie, da viele Patienten Chemotherapie oder erreichen begrenzt ihre toxischen Chemotherapie. Es ist dringend in der Klinik notwendig. "
Höhepunkte des Jahres 2016 für die Unternehmen
Wir erwarten, dass unsere Geschäftsziele und Wissenschaftler für den Rest dieses Kalenderjahres zu erreichen. Unsere Aktionäre können Partnerschaften und weitere Fortschritte mit unserer Produktpipeline erwartet. Wir haben neue Entwicklungen, die erlauben sollte OXIS, zusätzliche klinische Studien FDA innerhalb unserer Produkt-Pipeline beginnen. Wie Oxis fortschreitet, freuen wir uns auf die institutionelle Deckung und Wertschätzung unserer Vermögenswerte, die für die Beurteilung der Marktkapitalisierung führen sollte. Wir sind jetzt in der Lage, nutzen unsere bahnbrechende Technologie, so dass Oxis ein wesentlicher Faktor in der Gemeinschaft der Biotechnologie.
Auch im Namen meiner Kollegen und unsere Berater, ich danke Ihnen für Ihre anhaltende Unterstützung von Oxis, wie wir unsere klinischen Entwicklungsarbeit mit OXS-1550 und unsere anderen Kandidaten der Plattform für die Behandlung von verschiedenen Arten von Krebs fördern. Wir freuen uns auf eine Reihe von wertschaffende Meilensteine ​​in 2016 und freuen uns über die Aussichten.
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