(RDHL) Mkap $61 M /Ein MUSS für jeden Biotech Investor (Seite 40)

[Force8]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.777.705 von Steel21x am 14.06.22 13:12:23

Na ja

meine Erfahrung sind da anders, die nicht eine zeit von 12 Monaten vorsehen.

Innerhalb von 3 Monaten spätestens muss das geregelt werden. I.d.R. immer über einen RS, was aber dann auch meist der Anfang vom Ende bedeutet, wenn man sich erst einmal damit vor der OTC " retten " will, weil die Aktie keine Eigenstärke im Markt hat.

Redhill lief ja schon mehr als bescheiden in Zeiten, als wir noch nicht diese "allgemeine Krise" an den Börsen hatten durch die Auswirkungen des Krieges / Inflation usw. . Die Aktie ist einfach " innerlich "kraftlos seit langer Zeit. Und genau solche Aktien hält man nicht in solchen Zeiten, wo eh alles runter geht.

[Steel21x]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.776.622 von sneakee am 14.06.22 11:22:32

So schnell geht es mit der Otc allerdings nicht.
Ich weiss von anderen Werten, dass es mit allen Fristen min. 1 Jahr verzögert werden kann.

[sneakee]

Der 10 jahreschart sagt alles aus!! Nun jetzt kann man es auf das Umfeld schieben aber man hatte lange genug Zeit gehabt auszusteigen.red ist ein pennystock wie vorausgesagt.das nächste wird ein r/s sein wenn man nicht über den 1 Dollar kommt.sonst gehts ab in die otc.

[Quincy11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.770.304 von Force8 am 13.06.22 16:48:18

Zitat von Force8: in diesem Frust-Papier investiert ?

Durchweg enttäuschend auf ganzer Linie diese Firma.

Ja ich und bleibe auch

[Beutelschneider2020]

Hast du dir mal den gesamten Aktienmarkt angeschaut? Es wird fast jede Firma mittlerweile runtergedrückt wie es schlimmer nicht geht. Für mich ist der gesamte Markt mittlerweile völlig irrational. Was vor 1-2 Jahren noch völlig überzogen nach oben ging, geht es jetzt genau ins Gegenteil.
Aktuell gibt es auch nichts zu berichten. Erst im September dürften wieder Nachrichten anstehen glaube ich.

[Force8]

Ist noch Jemand

in diesem Frust-Papier investiert ?

Durchweg enttäuschend auf ganzer Linie diese Firma.

[genesys]

Aktuelle EMA-Aktivitäten zu COV-19 (vielleicht ist diesmal RDHL dabei?)

Am kommenden Donnerstag (02.06.22) um 14:30 gibt es eine Pressekonferenz der European Medicines Agency (EMA) zu den Aktivitäten rund um COV-19. Vielleicht ist das eine gute Sekundär-Quelle für Infos. Hier der Link zur Pressekonferenz: https://www.ema.europa.eu/en/events/ema-regular-press-briefi…

[Blume71]

Bei diesen Kursen konnte ich einfach nicht widerstehen, und habe noch einmal Nachgekauft.Allen investierten, viel Erfolg und ein erholsames Pfingstfest gewünscht.

[genesys]

Update zu den RedHill-Studien

Ein kurzes Update zu den laufenden Studien von RDHL mit Opaganib: Bei der FDA laufen zur Zeit keine Studien zur Kombination Opaganib und CoVid. Es läuft aktuell eine Phase2-Studie zum Einsatz von Opa in Kombination mit anderen Medikamenten (Abiraterone, Enzalutamide) bei Prostata-Krebs. Die Studie im Stadium Recruiting, der Primär-Arm der Studie wird Ende Juni 2022 enden, die Gesamtstudie Ende September 2022. Eine weitere Phase 2A Studie läuft (in Erweiterung der zuerst genannten) für den Einsatz von Opaganib bei inoperablen Tumor im Bereich der Gallenwege. Für beide Studien (die seit 2018 laufen und in 2022 enden) ist der nächste Schritt eine Phase 3-Studie. Die endgültigen Ergebnisse werden also noch auf sich warten lassen, bei gutem Ausgang der Phase 2-Studien ist aber mit einer positiven Auswirkung auf den Kursverlauf zu rechnen.

Jetzt zu Upamostat: Die im Februar 2021 gestartete Phase 2/3 Studie für den Einsatz von Upamostat gegen CoV läuft noch. Ein Teil der Studie wurde mit sehr guten Ergebnissen abgeschlossen (Vermeidung der Hospitalisierung zu um die 100%). Die Studie wird im September 2022 abgeschlossen sein. Leider hat die Studie nur 310 Teilnehmer, was auch bei guten oder sehr guten Ergebnissen zu Akzeptanzproblemen bei der FDA führen könnte. (Nachlieferung von mehr Daten).

Und jetzt noch etwas zur Phase 3-Studie von RHB204: Es geht um die kleinen hässlichen Schwestern der Tuberkulose, die "nicht-tuberkulösen Mykobaktierien", von denen es etwa 200 Varianten gibt. Hier geht es im Speziellen um den Stamm Mycobacterium Avium Complex, der einen Großteil der Infektionen ausmacht. Diese Bakterien führen zuweilen zu einer chronischen Atemwegserkrankung, Entzündung und Zerstörung von Lungengewebe. Unbehandelt führt die Infektionen i.d.R. nach zwischen 3 und 7 Jahren zum Tod. Die Fallzahlen steigen deutlich an. Ähnlich wie bei dem Erfolgsprodukt "Talicia" hat RedHill zwei Antibiotika und ein weiteres Medikament zusammen gerührt: Clarithromiycin, Rifabutin (beides Antibiotika) und Clofazimin (eigentlich ein Lepra-Medikament, das aber auch gegen Mykobakterien wirkt - warum ist bis jetzt unklar). Wie üblich bei RedHill leidet die seit 2020 laufende Studie an einer geringen Teilnehmerzahl (gerade mal 125 Teilnehmer). Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen geteilt, eine erhält RHB204, die zweite ein Placebo. Das primäre Studienziel beleuchtet das Zurückdrängen der Infektion und das Wohlbefinden der Patienten. Das sekundäre Studienziel schaut auf bei Lungenerkrankungen übliche Messungen (Lungenfunktion, Anzahl der Erreger im Sputum) und auf diverse Aspekte der Lebensqualität. Die Ergebnisse zum Primärteil der Studie werden für den August 2022 erwartet, die komplette Studie soll im Juli 2023 abgeschlossen sein. Eine Zulassung dürfte es nicht vor Ende 2023/Anfang 2024 geben. Auch hier stellt sich die Frage, ob die FDA noch eine weitere Studie mit mehr Teilnehmern sehen will. Ich halte das Medikament für viel versprechend, es wird ordentlich Umsatz generieren aber es werden keine Milliarden werden. Das Potential für ein weiteres stabiles Standbein hat der Wirkstoff aber allemal.

[schnorps01]

RedHill Biopharma (Nasdaq: RDHL) today announced the presentation of two new data analyses from the Talicia® H. pylori eradication clinical trials program at Digestive Diseases Week (DDW) 2022.

Talicia’s efficacy and safety profile evaluated in patients with H. pylori infection and diabetes mellitus, a large and challenging patient population associated with sub-optimal outcomes with clarithromycin-based H. pylori eradication therapy
Physiologically based pharmacokinetic modeling study of Talicia evaluated intragastric antibiotic exposure, which is critical for successful H. pylori eradication, by comparing low-dose rifabutin 50 mg every 8 hours to the generic formulation of rifabutin 150 mg once a day
Talicia, now the leading FDA-approved brand for H. pylori treatment, is intended for empiric first-line eradication of H. pylori, a bacterial infection that affects approximately 35% of the U.S. adult population, representing significant unmet need
“More than 37 million Americans have diabetes, which presents significant issues in the treatment of H. pylori infection. Firstly, we know that the risk of treatment failure with clarithromycin-based therapies is significantly higher in patients with diabetes, and secondly, the use of clarithromycin in diabetic patients can impair the management of their diabetes due to drug-drug interactions,” said Dr. Barry Johns, MD, from The Jones Center for Diabetes and Endocrine Wellness, Macon, GA. “Consequently, it is vital that we know which therapies are most appropriate for first-line H. pylori eradication treatment. Since Talicia maintains high eradication rates and is well tolerated regardless of a patient’s diabetes, it represents a rational empiric first-line choice for the treatment of H. pylori infection.”

“Maintaining high intragastric antibiotic concentrations is necessary for successful H. pylori eradication. Dosing rifabutin at 150 mg QD does not replicate the sustained intragastric concentrations predicted with low-dose rifabutin at 50 mg Q8H. The differences in intragastric exposure seen in this study may potentially explain the lower and less consistent eradication rates seen with generic rifabutin (about 70% eradication) than seen in the Talicia clinical trial program (about 84-90% eradication),” said Dr. Colin W. Howden, MD, Professor Emeritus, University of Tennessee Health Science Center. “Given the need to aim for the most effective empiric first-line eradication therapy, it is important to utilize a therapy with the highest likelihood of H. pylori eradication success, such as Talicia.”