Diskussion zu SANTHERA PHARMACEUTICALS HOLDING AG (Seite 546)
eröffnet am 05.02.14 16:34:39 von
neuester Beitrag 27.03.24 16:38:28 von
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Dass diese Meldung für ein Kursplus im Opening von über 6% sorgen konnte, ist schon erstaunlich und zeigt einfach, dass der Titel überverkauft ist und wie wenig es braucht für eine Gegenbewegung. Glaube jedoch auch nicht daran, dass dieses Plus gehalten werden kann, gut möglich, dass wir im Closing wieder bei 65 sind. Für die Trading-Posi sind solche Tage jedoch Gold wert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.444.605 von aaahhh am 20.05.16 08:59:40Das Wichtigste an der Meldung: Aufmerksamkeit in den USA und bei der FDA.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.444.089 von question-mark am 20.05.16 08:06:45Ob es dem Kurs was bringt? Man wird sehen, zeigt aber auch mal wieder auf, dass SANN außer Raxone
noch was anderes in der pipe hat, auch nicht ganz unwichtig!
Gruß aaahhh
noch was anderes in der pipe hat, auch nicht ganz unwichtig!
Gruß aaahhh
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.442.484 von Fairandtrue am 19.05.16 20:22:50"Bei 40 steig ich ein, immer noch hoch, wenn ich vergleiche, wo wir begannen."
--> Santhera begann wohlgemerkt bei 90 CHF!
(wenn, dann sollte man fairandtrue-erweise nicht
immer nur die Extremwerte, sprich hier den Tiefpunkt,
zu Rande ziehen. Zu der Zeit stand SAN nahe an
der Insolvenz)
Die heutige Meldung ist zwar schön und gut, aber
OMIGALPIL befindet sich noch in einem frühen
Stadium und dürfte für eine Bewertung der Markt-
kapitalisierung bzw. eines neuen Kurszieles so
gut wie keine Rolle spielen.
Gruß
Paluru
--> Santhera begann wohlgemerkt bei 90 CHF!
(wenn, dann sollte man fairandtrue-erweise nicht
immer nur die Extremwerte, sprich hier den Tiefpunkt,
zu Rande ziehen. Zu der Zeit stand SAN nahe an
der Insolvenz)
Die heutige Meldung ist zwar schön und gut, aber
OMIGALPIL befindet sich noch in einem frühen
Stadium und dürfte für eine Bewertung der Markt-
kapitalisierung bzw. eines neuen Kurszieles so
gut wie keine Rolle spielen.
Gruß
Paluru
zeigt aber wieder, dass San bei der FDA gut ankommt und den generellen support für Muskeldytrophien.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.443.993 von Salming am 20.05.16 07:55:31dem wird wohl so sein. Bis zu einem (vielleicht) erfolgreichen Abschluss der Phase III kann es noch Jahre dauern und erst dann beginnt das Filing, wofür Santhera ein Fast-Track Status zuerkannt wurde. Wir erinnern uns: auch für DMD haben sie das und trotzdem ist man schon über ein Jahr daran... m.E. ist die Meldung ein non-Event, zumindest zum jetzigen Zeitpunkt.
Ich denke die News wird verpuffen. Omigapil ist noch zu weit von einer Zulassung weg. Sollte ich falsch liegen würde ich mich aber freuen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.439.634 von Paluru am 19.05.16 14:19:19Liestal (awp) - Das Pharma-Unternehmen Santhera erhält von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Fast-Track-Status für sein Medikament Omigapil zur Behandlung der Muskelerkrankung kongenitale Muskeldystrophie (CMD). Der Fast-Track-Status erleichtert die Entwicklung und beschleunigt die regulatorische Überprüfung von Arzneimitteln, die der Behandlung von schwerwiegende Erkrankungen dienen und einem unerfüllten medizinischen Bedarf nachkommen, wie Santhera am Freitag mitteilte.
Das Baselbieter Unternehmen führt derzeit in Zusammenarbeit mit den US National Institutes of Health (NIH) eine klinische Phase-I-Studie (CALLISTO) mit Omigapil bei CMD-Patienten durch. Für Santhera ist Omigapil das zweite neuromuskuläre Pipelineprodukt nach Raxone. Das Unternehmen hat den ursprünglich von Novartis entwickelten Wirkstoff zur Entwicklung in CMD einlizensiert.
Kongenitale Muskeldystrophien (CMD) sind erbliche, neuromuskuläre Krankheiten, die zu einem fortschreitenden Muskelschwund führen. Begleiterscheinungen der Krankheit wie Gewichtsverlust, Deformierungen des Skeletts und Atemnot führen zu zunehmender Bewegungsunfähigkeit in jungen Jahren und reduzierter Lebenserwartung. Derzeit ist laut Santhera kein Medikament zur Behandlung zugelassen oder in fortgeschrittener klinischer Entwicklung.
tp/ys
Das Baselbieter Unternehmen führt derzeit in Zusammenarbeit mit den US National Institutes of Health (NIH) eine klinische Phase-I-Studie (CALLISTO) mit Omigapil bei CMD-Patienten durch. Für Santhera ist Omigapil das zweite neuromuskuläre Pipelineprodukt nach Raxone. Das Unternehmen hat den ursprünglich von Novartis entwickelten Wirkstoff zur Entwicklung in CMD einlizensiert.
Kongenitale Muskeldystrophien (CMD) sind erbliche, neuromuskuläre Krankheiten, die zu einem fortschreitenden Muskelschwund führen. Begleiterscheinungen der Krankheit wie Gewichtsverlust, Deformierungen des Skeletts und Atemnot führen zu zunehmender Bewegungsunfähigkeit in jungen Jahren und reduzierter Lebenserwartung. Derzeit ist laut Santhera kein Medikament zur Behandlung zugelassen oder in fortgeschrittener klinischer Entwicklung.
tp/ys
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.442.484 von Fairandtrue am 19.05.16 20:22:50
in der Schweiz hat einer 1k zu 24 chf im bid, ??
in der Schweiz hat einer 1k zu 24 chf im bid, ??