AVEO Pharmaceuticals (Seite 7)
eröffnet am 11.06.14 13:35:59 von
neuester Beitrag 18.10.22 16:55:22 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 67.641.922 von questionmark am 29.03.21 17:59:30
Ich hatte ja zu 8,10€/8,13€ meine Verluste erstmal realisiert. War schon bitter. Meinen erneuten Einstieg der ja nun um.einiges tiefer war, geschah mit den denken das nachdem in kürzester Zeit alle 6,9 Mio Shares zu 8 $ gezeichnet wurden, ein Boden in Reichweite sein sollte..Der Kursverlauf nach der Zulassung ist schon irssinig. . Aber wie du schon schriebst... Der plop gen Norden wird kommen.
Zitat von questionmark: dann hoffe ich für dich, dass die 7 der Boden ist.
Ich bin immer noch am Warten, was bisher richtig war, aber irgendwann wird es hier wieder schnell nach oben gehen. Dann will ich nicht Zuschauer sein
Ich hatte ja zu 8,10€/8,13€ meine Verluste erstmal realisiert. War schon bitter. Meinen erneuten Einstieg der ja nun um.einiges tiefer war, geschah mit den denken das nachdem in kürzester Zeit alle 6,9 Mio Shares zu 8 $ gezeichnet wurden, ein Boden in Reichweite sein sollte..Der Kursverlauf nach der Zulassung ist schon irssinig. . Aber wie du schon schriebst... Der plop gen Norden wird kommen.
Die Shorts wollen unbedingt die 5 USD sehen, Watch out
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.641.148 von MichaNRW am 29.03.21 17:03:57dann hoffe ich für dich, dass die 7 der Boden ist.
Ich bin immer noch am Warten, was bisher richtig war, aber irgendwann wird es hier wieder schnell nach oben gehen. Dann will ich nicht Zuschauer sein
Ich bin immer noch am Warten, was bisher richtig war, aber irgendwann wird es hier wieder schnell nach oben gehen. Dann will ich nicht Zuschauer sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.640.779 von questionmark am 29.03.21 16:44:09
jap, habe so eben nochmals 600 Stück nachgelegt.
Zitat von questionmark: Der Wahnsinn geht weiter, will wohl noch unter 7 gehen, kaum Gegenwehr
jap, habe so eben nochmals 600 Stück nachgelegt.
Der Wahnsinn geht weiter, will wohl noch unter 7 gehen, kaum Gegenwehr
Bin seit heute morgen auch wieder mit einer 1. Posi von 2000 Stück dabei
AVEO Oncology (Nasdaq: AVEO) gab heute bekannt, dass das National Comprehensive Cancer Network (NCCN) seine Richtlinien für die klinische Praxis aktualisiert hat, um FOTIVDA (R) (Tivozanib) als empfohlenes Behandlungsschema für die nachfolgende Therapie aufzunehmen. Die nachfolgende Therapiekategorie folgt den Empfehlungen des First-Line-Behandlungsschemas für Patienten mit klarzelligem histologischem Nierenzellkarzinom (ccRCC). Am 10. März 2021 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) FOTIVDA zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) nach zwei oder mehr früheren systemischen Therapien. FOTIVDA ist ein oraler Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) der nächsten Generation.
'Die Aufnahme von FOTIVDA in die NCCN-Richtlinien bietet eine weitere Bestätigung für sein Potenzial, als wichtige evidenzbasierte, gut verträgliche Behandlungsoption für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem RCC zu dienen', sagte Michael Bailey, President und Chief Executive Officer von AVEO. 'Wie bereits angekündigt, laufen derzeit Startbemühungen, und wir sind entschlossen, diese vielversprechende Therapie möglichst vielen geeigneten Patienten anzubieten.'
Die NCCN Clinical Practice Guidelines sind der anerkannte Standard für die klinische Politik in der Krebsbehandlung und werden durch Überprüfung der Evidenz und Empfehlungen von Ärzten und Onkologieforschern entwickelt. Die aktuellen NCCN-RCC-Richtlinien enthalten kategorisch Behandlungsempfehlungen für Erstlinien- oder nachfolgende Therapieoptionen für RCC-Patienten. FOTIVDA wird jetzt von den NCCN-Richtlinien als Folgetherapie für Patienten mit ccRCC empfohlen, die zuvor zwei oder mehr systemische Therapien erhalten haben (Kategorie 2a). Die Aufnahme von FOTIVDA in die NCCN-Richtlinien erfolgt nach der jüngsten US-amerikanischen FDA-Zulassung, die auf der zentralen Phase-3-Studie von AVEO, TIVO-3, basiert und FOTIVDA mit Sorafenib bei rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem RCC nach zwei oder mehr früheren systemischen Therapien vergleicht. Die Zulassung wurde auch durch drei zusätzliche Studien in RCC unterstützt und umfasste Sicherheitsdaten von über 1.000 Probanden aus klinischen Studien.
'Die Aufnahme von FOTIVDA in die NCCN-Richtlinien bietet eine weitere Bestätigung für sein Potenzial, als wichtige evidenzbasierte, gut verträgliche Behandlungsoption für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem RCC zu dienen', sagte Michael Bailey, President und Chief Executive Officer von AVEO. 'Wie bereits angekündigt, laufen derzeit Startbemühungen, und wir sind entschlossen, diese vielversprechende Therapie möglichst vielen geeigneten Patienten anzubieten.'
Die NCCN Clinical Practice Guidelines sind der anerkannte Standard für die klinische Politik in der Krebsbehandlung und werden durch Überprüfung der Evidenz und Empfehlungen von Ärzten und Onkologieforschern entwickelt. Die aktuellen NCCN-RCC-Richtlinien enthalten kategorisch Behandlungsempfehlungen für Erstlinien- oder nachfolgende Therapieoptionen für RCC-Patienten. FOTIVDA wird jetzt von den NCCN-Richtlinien als Folgetherapie für Patienten mit ccRCC empfohlen, die zuvor zwei oder mehr systemische Therapien erhalten haben (Kategorie 2a). Die Aufnahme von FOTIVDA in die NCCN-Richtlinien erfolgt nach der jüngsten US-amerikanischen FDA-Zulassung, die auf der zentralen Phase-3-Studie von AVEO, TIVO-3, basiert und FOTIVDA mit Sorafenib bei rezidiviertem oder refraktärem fortgeschrittenem RCC nach zwei oder mehr früheren systemischen Therapien vergleicht. Die Zulassung wurde auch durch drei zusätzliche Studien in RCC unterstützt und umfasste Sicherheitsdaten von über 1.000 Probanden aus klinischen Studien.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.620.747 von trade_off am 26.03.21 22:53:58
Ja dann dürfte sich ein baldiger (Wieder) Einstieg sicherlich auszahlen.
Zitat von trade_off: Ist schon durch:
https://aveooncology.gcs-web.com/news-releases/news-release-…
Wie lange kann bzw. soll der Kurs wohl noch unten gehalten werden?
Ja dann dürfte sich ein baldiger (Wieder) Einstieg sicherlich auszahlen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.618.296 von MichaNRW am 26.03.21 19:15:31Ist schon durch:
https://aveooncology.gcs-web.com/news-releases/news-release-…
Wie lange kann bzw. soll der Kurs wohl noch unten gehalten werden?
https://aveooncology.gcs-web.com/news-releases/news-release-…
Wie lange kann bzw. soll der Kurs wohl noch unten gehalten werden?
Selten so froh gewesen mit Verlust geschmissen zu haben bei knapp über 8 Euronen. Das ich hier wieder einsteigen werde, steht zum.jetzigen Zeitpunkt außer Frage. Nur wann? So wirklich verständlich ist dieser Kursverlauf ohne jegliche Gegenbewegung nicht mehr. Ein Wert der im Schnitt bei über 20 $ durch die aanalysten gesehen wird, eine KE zu läppischen 8 $ , die aber auch nicht halten. Wie soll man die neuen Shsres zu den Kurs von 8 $ an den Mann bekommen bei diesen Verfall? Das Unternehmen muss da schon so "langsam" was an posiven "News" bringen.. übersehen wir hier irgentwas? Grüße und ein schönes WE