Regeneron (Seite 2)
eröffnet am 10.10.14 10:44:48 von
neuester Beitrag 28.12.23 05:51:42 von
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17.04.24 · Business Wire (engl.)  |
07.04.24 · globenewswire |
01.04.24 · globenewswire |
25.03.24 · globenewswire |
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Zahlen über den Erwartungen, das war ja dieser Tage eher die Ausnahme. Gesetzt in meinem Depot für die nächsten Jahre
Cowen verbessert Regeneron auf Outperform aufgrund des Erfolgs von Eylea
https://www.investing.com/news/stock-market-news/cowen-upgra…"Die Analysten von Cowen haben Regeneron (NASDAQ: REGN ) von Market Perform auf Outperform hochgestuft und das Kursziel von zuvor 775 US-Dollar auf 875 US-Dollar pro Aktie angehoben, da die Pipeline des Unternehmens solide Ergebnisse liefert."
Regeneron: Q3-Ergebnisse zeigen Eyleas Stärke trotz Einführung von Vabysmo
https://seekingalpha.com/article/4560085-regeneron-q3-earnin…"Regeneron meldete starke Q3-Ergebnisse ohne erkennbare Auswirkungen der Markteinführung von Vabysmo auf den Umsatz von Eylea.
Der Erfolg von hochdosiertem Eylea (8 mg Aflibercept) versetzt Regeneron in eine bessere Wettbewerbsposition.
Dupixent liefert weiterhin und die zusätzlichen Zulassungen von Libtayo in den Vereinigten Staaten in Europa sollten zu einer Wachstumsbeschleunigung im Jahr 2023 führen.
Die langfristigen Aussichten für Regeneron haben sich seit meinem letzten Update verbessert, aber der Anstieg der Unternehmensbewertung um 25 % spiegelt diese Verbesserungen wider."
"Das Unternehmen investiert auch weiterhin stark in seine interne Pipeline und hat damit begonnen, verstärkt nach passenden Akquisitionen und Einlizenzierungsgeschäften Ausschau zu halten, zuletzt mit CytomX ( CTMX ) in diesem Monat. Angesichts der Barmittelposition von 13 Milliarden US-Dollar am Ende des dritten Quartals und eines durchschnittlichen vierteljährlichen Cashflows von fast 1 Milliarde US-Dollar in diesem Jahr sollten wir viele weitere Transaktionen sehen."
Regeneron
Regeneron-Aktie:: Stürzt der Highflyer bald wieder ab?https://www.wallstreet-online.de/nachricht/16242638-regenero…
Die Verkäufe von Regeneron Q3 ohne COVID-Produkte wachsen dank des Blockbusters Eylea
https://seekingalpha.com/news/3900728-regeneron-q3-sales-san…""Die weltweiten Verkäufe von Dupixent und EYLEA in den USA erreichten erneut neue Quartalsrekorde, wobei die US-Verkäufe von EYLEA im Jahresvergleich ein zweistelliges prozentuales Wachstum erzielten und Dupixent durch Fortschritte bei der Markteinführung von pädiatrischer atopischer Dermatitis, eosinophiler Ösophagitis und Prurigo nodularis gestärkt wurde, “, sagte Leonard Schleifer, President und CEO von Regeneron."
"Der weltweite Umsatz mit dem feuchten AMD-Medikament Eylea stieg im Jahresvergleich um +3,1 % auf 2,45 Mrd., wovon der US-Umsatz ~1,63 Mrd. $ betrug, ein Plus von +11 % im Jahresvergleich.
Der weltweite Umsatz von Dupixent im 3. Quartal , das zusammen mit Sanofi ( NASDAQ: SNY ) entwickelt wird, stieg im Jahresvergleich um +40,1 % auf 2,33 Mrd. USD, wobei die US-Verkäufe ~1,82 Mrd. USD ausmachten.
Der weltweite Umsatz des Lungenkrebsmedikaments Libtayo stieg im Jahresvergleich um +20 % auf 143,2 Mio. USD, während der weltweite Umsatz des Therapiemittels gegen rheumatoide Arthritis Kevzara im Jahresvergleich um 10 % auf 88,1 Mio. USD stieg."
Trading Spotlight
Regeneron erhält sechsmonatige pädiatrische Exklusivität für Eylea auf dem US-Markt
https://seekingalpha.com/news/3893624-regeneron-wins-six-mon…Regeneron Pharmaceuticals ( NASDAQ: REGN ) gab am Freitag bekannt, dass die FDA seiner Blockbuster-Augentherapie Eylea die pädiatrische Exklusivität zuerkannt und damit seine US-Marktexklusivität um weitere sechs Monate bis zum 17. Mai 2024 verlängert hat.
Eylea, indiziert für Augenerkrankungen wie feuchte altersbedingte Makuladegeneration, diabetisches Makulaödem und diabetische Retinopathie, erzielte 2021 in den USA einen Nettoproduktumsatz von 5,8 Milliarden US-Dollar
Sanofi und Regeneron gewinnen FDA-Zulassungserweiterung für Dupixent bei chronischen Hauterkrankungen
https://seekingalpha.com/news/3887050-sanofi-regeneron-win-f…Die subkutan verabreichte Behandlung ist in den USA bereits für Erkrankungen wie atopische Dermatitis und Asthma indiziert, und die Prurigo nodularis ist die zweite Hauterkrankung, für die das Medikament in den USA grünes Licht erhält
Regeneron
Die Analystenstimmen nach der Meldung von gesternMorgan Stanley 851 USD
Jefferies 675 USD
RBC 628 USD
Bei den Analysten ist für jeden wieder etwas dabei oder wie ist Eure Einschätzung?
Regeneron springt um 16 %, da zentrale Studien für weniger häufige Eylea die Hauptziele erreichen
https://seekingalpha.com/news/3881226-regn-stock-on-watch-as…Blockbuster-Augenmedikament Eylea die primären Endpunkte in zwei zulassungsrelevanten Studien erreicht hat, die darauf abzielen, ein weniger häufiges Dosierungsschema bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME) und feuchter altersbedingter Makuladegeneration (wAMD) zu untersuchen.
Diese Meldung ist 2 Jahre alt:
https://www.fiercebiotech.com/biotech/regeneron-boosts-intel…
Regeneron verstärkt seine Zusammenarbeit mit dem Gen-Editing-Biotech-Unternehmen Intellia, das sich auf die Arbeit für Hämophilie A und B ausdehnt.
Und diese Meldung fußt letztendlich darauf:
https://seekingalpha.com/article/4527753-intellia-therapeuti…
Jüngste Daten aus Intellias Zusammenarbeit mit Regeneron für CRISPR-basiertes NTLA-2001 zeigen eine dauerhafte Reaktion auf den führenden Kandidaten für die In-vivo-Genomeditierung.
In den kommenden Quartalen und Jahren sind mehrere Katalysatoren aus neuen klinischen Datenveröffentlichungen zu sehen.
Das Unternehmen ist ein Kauf für aggressive Biotechnologieinvestoren, aber es gibt noch Hindernisse im Zusammenhang mit der Technologie- und Plattformvalidierung, die dies zu einem sehr spekulativen Wachstumsspiel machen.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/regeneron-boosts-intel…
Regeneron verstärkt seine Zusammenarbeit mit dem Gen-Editing-Biotech-Unternehmen Intellia, das sich auf die Arbeit für Hämophilie A und B ausdehnt.
Und diese Meldung fußt letztendlich darauf:
https://seekingalpha.com/article/4527753-intellia-therapeuti…
Jüngste Daten aus Intellias Zusammenarbeit mit Regeneron für CRISPR-basiertes NTLA-2001 zeigen eine dauerhafte Reaktion auf den führenden Kandidaten für die In-vivo-Genomeditierung.
In den kommenden Quartalen und Jahren sind mehrere Katalysatoren aus neuen klinischen Datenveröffentlichungen zu sehen.
Das Unternehmen ist ein Kauf für aggressive Biotechnologieinvestoren, aber es gibt noch Hindernisse im Zusammenhang mit der Technologie- und Plattformvalidierung, die dies zu einem sehr spekulativen Wachstumsspiel machen.
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