Gemeinsame Forschung und Entwicklung mit "Merck"!!! Kommt jetzt der Umschwung??? - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 07.11.14 18:12:57 von
neuester Beitrag 31.12.15 22:19:33 von
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BIND-Therapeutika kündigt Vereinbarung mit Merck zur Entwicklung eines gezielten Accurin ™ Nanomedicines für Onkologie
Nachrichtenquelle: Business Wire (engl.)
| 06.11.2014, 13:25 | 106 Mehrfachaufrufe | 0 | druckversion
BIND Therapeutics, Inc. (NASDAQ: Binden), einer klinischen Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen gezielt und programmierbare Therapeutika genannt AccurinsTM, kündigte heute eine gemeinsame Forschung und Entwicklung Vereinbarung mit Merck, bekannt als MSD außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanada, über eine Tochtergesellschaft zur Erforschung und Entwicklung neuartiger Nanomedicines für Onkologie. Diese Zusammenarbeit wird eine Hebelwirkung auf BINDS proprietäre Nanomedizin-Technologie, um gezielte Accurins auf der Grundlage von Roman, starke Nutzlasten von Mercks präklinischen Onkologie-Portfolio zu erstellen.
Die ersten beiden Merck-Verbindungen zu berücksichtigen, ein Kinesin-Spindel-Protein (KSP)-Hemmer und ein Polo-Like Kinase 1 (PLK1) Hemmer. KSP und PLK1 sind Regulatoren der zelluläre Mitose und gelten als wesentlich für die Verbreitung von Krebszellen. Diese Wege haben Ziel tatsächlich mit herkömmlichen Agenten therapeutischen Index bedingt schwierig erwiesen.
"Dies ist eine spannende und einzigartige Zusammenarbeit für Bindung, wie es bietet uns neue proprietäre Nutzlasten als Accurin Produktkandidaten für unsere interne Pipeline zu entwickeln", sagte Scott Minick, Chief Executive Officer von binden Therapeutics. "Die Struktur dieser Vereinbarung stellt einen Fortschritt in unserer Zusammenarbeit-Ansatz und zeigt die Stärke der unsere Führungsposition im Bereich der Nanomedizin."
"Wir freuen uns für die Zusammenarbeit mit BIND Therapeutics, Mercks aktive Onkologie Entdeckung Programme zu erweitern", sagte Dr. Eric Rubin, Vizepräsident, klinische Onkologie, Merck Research Laboratories. "Merck konzentriert sich auf die Erforschung, Immuno-Onkologie und andere vielversprechende Wege und wir freuen uns auf die Kombination von Verbindungen aus unserem Onkologie-Portfolio mit BINDS Nanomedizin-Technologie-Plattform."
Unter den Bedingungen der Vereinbarung gilt BIND seine medizinischen Nanoengineering ®-Plattform, um gezielte Accurins basiert zunächst auf Merck bereitgestellter Prüfpräparat KSP und PLK1-Inhibitoren entwickeln. Der Vertrag beinhaltet auch die Möglichkeit, zusätzliche Merck-Verbindungen in der Zukunft zu integrieren. BIND wird zu finanzieren und betreiben Forschung und Entwicklung Aktivitäten um Accurin Produktkandidaten basierend auf diese Agenten durch First-in-Human-klinischen Studien nach denen Merck und BIND wechseln wird, bei der Wahl ob Sie weiter zu entwickeln und zu vermarkten die Accurin-Produkte zu erreichen. Wenn BIND in entscheidet, in den meisten Fällen gibt es keine Zahlungen an Merck über eine Lizenzgebühr auf zukünftige Produktverkäufe. Wenn Merck in entscheidet, zahlt es BIND, eine Gebühr auf ein Vielfaches von BINDS Forschungs- und Entwicklungskosten sowie eine Lizenzgebühr auf zukünftige Verkäufe basieren. Weitere Einzelheiten der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben.
Über BIND Therapeutics
BIND-Therapeutika ist eine klinische Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen, Accurins, seinen Roman gezielt Therapeutika. BIND nutzt seine medizinischen Nanoengineering ®-Plattform, um eine Pipeline von Accurins, zunächst in der Onkologie, sowie Accurins in Zusammenarbeit mit biopharmazeutisches Unternehmen zu entwickeln. BINDS führen Medikamentenkandidaten BIND-014, ist eine Accurin, die Ziele PSMA und enthält Docetaxel, ein Chemotherapeutikum klinisch validiert und am weitesten verbreiteten Krebs. BIND-014 wird derzeit in Phase 2-Studien zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und kastrieren-resistent metastasiertem Prostatakrebs.
BIND hat angekündigt, dass laufende Kooperationen mit Inc., AstraZeneca AB, F. Hoffmann-La Roche Ltd. der Pfizer und Merck & Co., Accurins auf der Grundlage ihrer eigenen therapeutischen Nutzlasten und targeting Liganden zu entwickeln. BINDS Plattform stammt aus der bahnbrechenden Nanotechnologieforschung an der Massachusetts Institute of Technology und Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School der binden die wissenschaftliche Gründer Dr. Robert Langer und Dr. Omid Farokhzad. Für mehr Informationen, besuchen Sie bitte die Unternehmens-Website unter www.bindtherapeutics.com.
lg tz.
Nachrichtenquelle: Business Wire (engl.)
| 06.11.2014, 13:25 | 106 Mehrfachaufrufe | 0 | druckversion
BIND Therapeutics, Inc. (NASDAQ: Binden), einer klinischen Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen gezielt und programmierbare Therapeutika genannt AccurinsTM, kündigte heute eine gemeinsame Forschung und Entwicklung Vereinbarung mit Merck, bekannt als MSD außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanada, über eine Tochtergesellschaft zur Erforschung und Entwicklung neuartiger Nanomedicines für Onkologie. Diese Zusammenarbeit wird eine Hebelwirkung auf BINDS proprietäre Nanomedizin-Technologie, um gezielte Accurins auf der Grundlage von Roman, starke Nutzlasten von Mercks präklinischen Onkologie-Portfolio zu erstellen.
Die ersten beiden Merck-Verbindungen zu berücksichtigen, ein Kinesin-Spindel-Protein (KSP)-Hemmer und ein Polo-Like Kinase 1 (PLK1) Hemmer. KSP und PLK1 sind Regulatoren der zelluläre Mitose und gelten als wesentlich für die Verbreitung von Krebszellen. Diese Wege haben Ziel tatsächlich mit herkömmlichen Agenten therapeutischen Index bedingt schwierig erwiesen.
"Dies ist eine spannende und einzigartige Zusammenarbeit für Bindung, wie es bietet uns neue proprietäre Nutzlasten als Accurin Produktkandidaten für unsere interne Pipeline zu entwickeln", sagte Scott Minick, Chief Executive Officer von binden Therapeutics. "Die Struktur dieser Vereinbarung stellt einen Fortschritt in unserer Zusammenarbeit-Ansatz und zeigt die Stärke der unsere Führungsposition im Bereich der Nanomedizin."
"Wir freuen uns für die Zusammenarbeit mit BIND Therapeutics, Mercks aktive Onkologie Entdeckung Programme zu erweitern", sagte Dr. Eric Rubin, Vizepräsident, klinische Onkologie, Merck Research Laboratories. "Merck konzentriert sich auf die Erforschung, Immuno-Onkologie und andere vielversprechende Wege und wir freuen uns auf die Kombination von Verbindungen aus unserem Onkologie-Portfolio mit BINDS Nanomedizin-Technologie-Plattform."
Unter den Bedingungen der Vereinbarung gilt BIND seine medizinischen Nanoengineering ®-Plattform, um gezielte Accurins basiert zunächst auf Merck bereitgestellter Prüfpräparat KSP und PLK1-Inhibitoren entwickeln. Der Vertrag beinhaltet auch die Möglichkeit, zusätzliche Merck-Verbindungen in der Zukunft zu integrieren. BIND wird zu finanzieren und betreiben Forschung und Entwicklung Aktivitäten um Accurin Produktkandidaten basierend auf diese Agenten durch First-in-Human-klinischen Studien nach denen Merck und BIND wechseln wird, bei der Wahl ob Sie weiter zu entwickeln und zu vermarkten die Accurin-Produkte zu erreichen. Wenn BIND in entscheidet, in den meisten Fällen gibt es keine Zahlungen an Merck über eine Lizenzgebühr auf zukünftige Produktverkäufe. Wenn Merck in entscheidet, zahlt es BIND, eine Gebühr auf ein Vielfaches von BINDS Forschungs- und Entwicklungskosten sowie eine Lizenzgebühr auf zukünftige Verkäufe basieren. Weitere Einzelheiten der Vereinbarung wurden nicht bekannt gegeben.
Über BIND Therapeutics
BIND-Therapeutika ist eine klinische Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen, Accurins, seinen Roman gezielt Therapeutika. BIND nutzt seine medizinischen Nanoengineering ®-Plattform, um eine Pipeline von Accurins, zunächst in der Onkologie, sowie Accurins in Zusammenarbeit mit biopharmazeutisches Unternehmen zu entwickeln. BINDS führen Medikamentenkandidaten BIND-014, ist eine Accurin, die Ziele PSMA und enthält Docetaxel, ein Chemotherapeutikum klinisch validiert und am weitesten verbreiteten Krebs. BIND-014 wird derzeit in Phase 2-Studien zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und kastrieren-resistent metastasiertem Prostatakrebs.
BIND hat angekündigt, dass laufende Kooperationen mit Inc., AstraZeneca AB, F. Hoffmann-La Roche Ltd. der Pfizer und Merck & Co., Accurins auf der Grundlage ihrer eigenen therapeutischen Nutzlasten und targeting Liganden zu entwickeln. BINDS Plattform stammt aus der bahnbrechenden Nanotechnologieforschung an der Massachusetts Institute of Technology und Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School der binden die wissenschaftliche Gründer Dr. Robert Langer und Dr. Omid Farokhzad. Für mehr Informationen, besuchen Sie bitte die Unternehmens-Website unter www.bindtherapeutics.com.
lg tz.
Salute:
Hier mal noch nen Q 3 Bericht!
BIND-Therapeutika meldet Ergebnisse für das dritte Quartal 2014 Finanz- und bietet Unternehmen Update
Nachrichtenquelle: Business Wire (engl.)
| 06.11.2014, 13:30 | 87 Mehrfachaufrufe | 0 | druckversion
BIND Therapeutics, Inc. (NASDAQ: Binden), eine klinischen Phase Nanomedizin-Plattform Unternehmen entwickeln gezielte und programmierbare Therapeutika, genannt Accurins ™, heute berichtet Finanzergebnisse und Business Höhepunkte für das dritte Quartal beendet 30. September 2014.
"Haben wir außergewöhnliche Fortschritte gemacht in den letzten Monaten, einschließlich der Zugabe von erfahrenen neue Mitglieder unseres Teams, die wir glauben, eine starke Führung für unser Geschäft und klinischen Entwicklungsstrategie sowie den Ausbau unserer Pipeline zur Verfügung stellt", sagte Scott Minick, President und CEO. "Unsere neuen Chief Medical Officer, Dr. Hagop Youssoufian, hat einen tiefen und beeindruckenden Leistungsausweis Onkologie ausgerichtete Medikamentenentwicklung und der Zusatz von Dr. Eric Rowinsky und Frau Amy Schulman in unserem Vorstand weiter stärkt unsere Fähigkeit, unsere Unternehmensziele zu erreichen. Wir sind auch weiterhin eine robuste Pipeline und zuletzt ausgewählten BIND-510, ein PSMA ausgerichtete Accurin mit Vincristin, als unser zweites internes Produktkandidat zu bauen. Wir glauben, dass BIND-510 bietet verbesserte Ergebnisse für Krebspatienten hat das Potenzial, überlegene Tumor-targeting und werden ein wichtiges neues Medikament bei der Behandlung von hematologic Malignancies und soliden Tumoren, bieten."
"Wir auch eine weitere Zusammenarbeit mit einem führenden Biopharma durch eine Forschung und Entwicklung Vereinbarung mit Merck , das nutzt BINDS Arzneimittel Nanoengineering-Plattform, um gezielte Accurins zu erstellen, die proprietäre Nutzlasten von präklinischen Onkologie-Portfolio von Mercks bereitgestellt werden, für die Behandlung von Krebs, nutzen eingegangen" weiter Minick. "Dies stellt eine neue Art der Zusammenarbeit für Bindung, die eine andere wertvolle Weg um unsere interne Pipeline zu erweitern, indem Sie BIND zusätzliche Entwicklungs- und bestimmte kommerzielle Rechte in Erzeugnisse, die aus der Zusammenarbeit bietet."
Dr. Youssoufian sagte: "Wir bleiben auf dem richtigen Weg mit der Entwicklung der BIND-014, unsere proprietäre Arzneimittelkandidat Blei. Wir planen, aktualisierte klinische Daten der Phase 2 auf BIND-014 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) präsentieren auf dem 26. Symposium der EORTC-NCI-AACR auf molekulare und Krebstherapeutika in Barcelona, Spanien am 19. Februarth. Unsere laufenden Phase 2-Studie mit BIND-014 bei metastasierendem kastrieren resistenten Prostatakrebs (mCRPC) 42 Patienten eingeschrieben hat, und wir planen, Spitzenmodell Daten zu präsentieren, wenn alle Patienten radiologische Progression, der primäre Endpunkt der Studie erreicht haben. Darüber hinaus wir haben damit begonnen, die Aktivierung von Websites in unserer Phase 2-Studie von BIND-014 KRAS-Mutant NSCLC und erwarten eine zusätzliche Phase 2-Studie in einer Reihe von anderen Solid-Tumor-Angaben im Anfang 2015 beginnen."
Highlights des letzten Geschäftsjahres
◦ Ausgewählte zweiten proprietären Produkt-Kandidaten, BIND-510, basierend auf seiner vielversprechenden Eigenschaften als eine Membran Prostata-spezifisches Antigen (PSMA)-gezielte Accurin Nanopartikel mit Vincristin, eine potente Vinca-Alkaloid Microtubule stören Agent. Durch die Anwendung der Accurin-Technologie, hat BIND BIND-510 liefert hohen therapeutischen Konzentration zu Tumoren mit einem vorteilhaften pharmakologischen und Verteilung Profil entworfen. Beweise für deutlich größere Wirksamkeit und eine verbesserte Nebenwirkungsprofil verglichen mit Vincristin ist in einer breiten Palette von in-vivo Tumor Modellen demonstriert worden. BIND-510 hat insbesondere keine Hinweise auf Neurotoxizität, gezeigt, die die wichtige Einschränkung von Vincristin im klinischen Einsatz aufgrund seiner Begrenzung der Dosis Nebenwirkungsprofil, speziell kumuliert und irreversible Neuropathie überwindet. Basierend auf diesen ermutigenden präklinische Ergebnisse, binden Sie Pläne eine Investigational New Drug (IND) Anwendung bei der US Food and Drug Administration (FDA) für BIND-510 im Jahr 2016 einreichen.
◦ Kündigte eine Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit Merck, das nutzt BINDS Arzneimittel Nanoengineering-Plattform, um gezielte Accurins zu erstellen, die potente, Roman Nutzlasten von präklinischen Onkologie-Portfolio von Mercks bereitgestellt werden, für die Behandlung von Krebs zu nutzen. Die ersten beiden Merck bereitgestellter Onkologie-Verbindungen Zielen Kinesin Spindel Protein (KSP) und Polo-Like Kinase 1 (PLK1), wichtige Regulatoren der zelluläre Mitose, auf Zellen, die durchmachen Zellteilung. Die Zusammenarbeit soll BINDS proprietäre Nanomedizin-Technologie verwenden, um ihre therapeutischen Eigenschaften für größere Auswirkungen auf die Apoptose und Krebs verbessern zelltötenden Effekte.
◦ Hagop Youssoufian, M.D., erfahrenen führend in der Onkologie Medikamentenentwicklung, Chief Medical Officer ernannt.
◦ Eric Rowinsky, M.D., Head of Research and Chief Medical Officer bei Stemline Therapeutics und Amy Schulman, Chief Executive Officer der Arsia Therapeutics und Venture Partner bei Polaris-Partners, in BINDS Verwaltungsrat gewählt.
Dritten Quartal 2014 Finanzergebnisse
◦ Der Umsatz im dritten Quartal betrug $ 3,4 Millionen, verglichen mit $ 4,6 Millionen für das dritte Quartal 2013. Der Rückgang resultierte aus dem Abschluss der Amgen -Zusammenarbeit im zweiten Quartal 2014.
◦ Forschungs- und Entwicklungskosten betrugen $ 7,1 Millionen, im Vergleich zu $ 5,3 Millionen für das dritte Quartal 2013. Dieser Anstieg war in erster Linie durch klinische Studie Aufwendungen, die Unterstützung der BIND-014 Phase 2-Studien in nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und kastrieren resistent metastasiertem Prostatakrebs zurückzuführen.
◦ Verwaltungs- und allgemeinen Aufwendungen betrugen $ 3,8 Millionen, im Vergleich zu $ 6,3 Millionen für das dritte Quartal 2013. Der Rückgang war in erster Linie aufgrund von Performance-basierten Stock-Option-Awards, die auf die Schließung von unserem Börsengang im dritten Quartal 2013 unverfallbar. Der Nettoverlust betrug $ 7,3 Millionen, im Vergleich zu einem Nettoverlust von $ 7,4 Millionen für das dritte Quartal 2013.
◦ Bargeld, flüssige Mittel und Wertschriften war ungefähr $ 51 Millionen ab 30. September 2014.
Finanziellen Erwartungen
Das Unternehmen erwartet, dass seine flüssige, Geldanlagen und kurzfristige Investitionen ab 30. September 2014 Betriebsaufwand und Investitionen Anforderungen durch mindestens 30. September 2015 finanzieren werden. Diese Erwartung basiert auf des Unternehmens aktuelle operative Pläne sowie Forschungund Entwicklung, die Finanzierung, die voraussichtlich im Rahmen der bestehenden Kooperationen erhalten, sondern jede mögliche Meilensteinzahlungen schließt.
Bevorstehende Veranstaltungen und Präsentationen
Mitglieder des Managements von BINDS plant zur Teilnahme an der folgenden anstehenden Konferenzen im vierten Quartal:
◦ Credit Suisse 2014 Gesundheitswesen Konferenz in Phoenix auf Mittwoch, 12. November 2014 bei 3:30 Uhr MST.
◦ Stifel Nicolaus Weisel Healthcare Konferenz 2014 in New York auf Mittwoch, 19. November 2014 um 8:35 Uhr EST.
◦ Oppenheimer Gesundheitswesen 25. Jahrestagung in New York auf Donnerstag, 11. Dezember 2014 um 3:55 Uhr EST.
Leben und archivierte Webcasts der verfügbaren Ereignisse werden auf der Internetseite der Gesellschaft unter www.bindtherapeutics.com zugänglich gemacht werden.
Telefonkonferenz Informationen
BINDS Management-Team Gastgeber eine Telefonkonferenz und audio Webcast heute um 8:30 Uhr EST zu diskutieren die Ergebnisse des dritten Quartals 2014 und bieten eine corporate-Update. Um die Telefonkonferenz zu gelangen, wenden Sie sich bitte telefonisch (877) 312-5844 (Inland) oder (253) 237-1152 (International) mindestens fünf Minuten vor der Startzeit und beziehen sich auf Konferenz-ID 24248993.
Ein audio-Webcast der Aufforderung wird auch im Abschnitt Investoren & Medien der Unternehmens-Website www.bindtherapeutics.comverfügbar sein. Einer archivierten Webcast werden auf der Website des Unternehmens etwa zwei Stunden nach dem Ereignis und wird für 30 Tage verfügbar sein.
Über BIND Therapeutics
BIND-Therapeutika ist eine klinische Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen, Accurins, seinen Roman gezielt Therapeutika. BIND nutzt seine medizinischen Nanoengineering ®-Plattform, um eine Pipeline von Accurins, zunächst in der Onkologie, sowie Accurins in Zusammenarbeit mit biopharmazeutisches Unternehmen zu entwickeln. BINDS führen Medikamentenkandidaten BIND-014, ist eine Accurin, die Ziele PSMA und enthält Docetaxel, ein klinisch validierten und weitverbreitetes Krebswirkstoff. BIND-014 wird derzeit in Phase 2-Studien zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und kastrieren-resistent metastasiertem Prostatakrebs.
BIND hat laufende Kooperationen mit Pfizer Inc., AstraZeneca AB, F. Hoffmann-La Roche AG und Merck (bekannt als Merck Sharp & Dohme außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanada) angekündigt, um Accurins auf der Grundlage ihrer eigenen therapeutischen Nutzlasten und targeting Liganden zu entwickeln. BINDS Plattform stammt aus der bahnbrechenden Nanotechnologieforschung an der Massachusetts Institute of Technology und Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School der binden die wissenschaftliche Gründer Dr. Robert Langer und Dr. Omid Farokhzad. Für mehr Informationen, besuchen Sie bitte die Unternehmens-Website unter www.bindtherapeutics.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen-Disclaimer
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historischen Tatsachen sollte Aussagen, darunter Aussagen über unsere Erwartungen in Bezug auf unsere neuen Chief Medical Officer und Vorstandsmitglieder gelten; BIND-014, einschließlich ohne Einschränkung, 2014 Meilensteine in Bezug auf Studien der BIND-014; BIND-510, einschließlich ohne Einschränkung, Aussagen über BIND-510-Potenzial und unserem Plan, einen IND für BIND-510 im Jahr 2016 Antrag; Unsere Kooperation mit Merck; und bevorstehende Veranstaltungen und Präsentationen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen des Managements. Diese Aussagen sind weder Versprechungen noch Garantien, aber beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere wichtigen Faktoren, die unsere tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen zu zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen verursachen kann ausgedrückt oder angedeutet durch den zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Folgendes: die Tatsache, dass das Unternehmen seit seiner Gründung erhebliche Verluste hat und voraussichtlich Verluste hinnehmen müssen, für die absehbare Zukunft; Das Unternehmen zusätzliche Mittel notwendig, die möglicherweise nicht zur Verfügung; zusätzliche Kapitalaufnahme Verwässerung seiner Aktionäre bewirken oder fordert ihn auf, seine Technologien oder Medikamentenkandidaten Rechte zu verzichten. begrenzte operative Geschichte des Unternehmens; Nichtbeachtung nutzen und erweitern seine medizinischen Nanoengineering-Plattform zum Erstellen einer Pipeline von Arzneimittelkandidaten und marktfähige Drogen zu entwickeln; der frühen Phase des Unternehmens Entwicklungsbemühungen mit nur einem Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung; Ausfall des Unternehmens oder seiner Mitarbeiter zur erfolgreichen Entwicklung und Vermarktung von Arzneimittelkandidaten. klinischen Medikamentenentwicklung erfordert einen langwierigen und teuren Prozess mit ungewissem Ausgang. Verzögerungen oder Schwierigkeiten bei der Einschreibung von Patienten in klinischen Studien; ernste nachteilige oder inakzeptable Nebenwirkungen oder begrenzten Wirksamkeit bei der Entwicklung des Unternehmens Medikamentenkandidaten beobachtet; Unfähigkeit, irgendwelche des Unternehmens-Kooperationen oder das Scheitern von diesen Kooperationen; Abhängigkeit des Unternehmens von Dritten zur Durchführung der klinischen Studien und Herstellung seinen Medikamentenkandidaten; die Firma Unfähigkeit zu erforderliche behördlichen Genehmigungen zu erhalten. Jeder Abschluss durch die FDA, dass BIND-014 erfüllt nicht die Anforderungen für die Zulassung unter dem Abschnitt 505(b)(2) Zulassung Weg; die Unfähigkeit, Orphan-Drug-Exklusivität für Medikamentenkandidaten zu erhalten; Ausfall Marktzulassung in internationalen Jurisdiktionen zu erhalten. nach dem Verkauf Beschränkungen oder Rücknahme vom Markt; Auswirkungen der kürzlich verabschiedeten und künftigen Rechtsvorschriften; Nichterfüllung mit Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsbestimmungen und Vorschriften; Ausfall, Marktakzeptanz von Ärzten, Patienten oder von Drittanbietern Versicherungsträger zu erreichen. Fehler herstellen wirksam, Verkauf Marketing und Vertrieb-Funktionen oder Vereinbarungen mit dritten Parteien mit solchen Fähigkeiten; Auswirkungen des erheblichen Wettbewerbs; ungünstigen Preispolitik Verordnungen, Drittanbieter-Erstattung Praktiken oder Gesundheitsreform Initiativen; Produkthaftungsklagen; Versäumnis, Führungskräfte zu behalten und zu bringen, zu halten und zu motivieren, qualifiziertem Fachpersonal; Schwierigkeiten bei der Bewältigung unseres Wachstums; Risiken im Zusammenhang mit International, einschließlich der Möglichkeit von Sanktionen in Bezug auf unsere Aktivitäten in Russland; Ausfall zu erhalten und pflegen Patentschutz für oder anderweitig geschützt, unsere Technologien und Produkte. Auswirkungen von Patent- oder anderen geistigen Eigentums Klagen; die Förderfähigkeit der ein erheblicher Teil der insgesamt ausstehenden Aktien des Unternehmens auf dem Markt verkauft werden, die den Marktpreis ihrer Stammaktien zu deutlich führen können; gestiegenen Kosten infolge Betrieb als Aktiengesellschaft; und Streitverfahren Sammelklage Wertpapiere. Diese und andere wichtigen Faktoren diskutiert, die unter der Überschrift "Risk Factors" in unserem vierteljährlichen Bericht auf Formular 10-Q am 7. August 2014, bei der Securities And Exchange Commission oder SEC eingereicht und unsere anderen Berichten, die bei der SEC eingereicht könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den durch die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung angegebenen abweichen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen repräsentieren die Schätzungen des Managements ab dem Datum dieser Pressemitteilung. Während wir wählen können, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Zukunft, schliessen wir jegliche Verpflichtung zu tun, auch wenn die nachfolgenden Ereignisse dazu führen, unsere Ansichten dass zu ändern. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sollten nicht geltend gemacht werden als Vertreter unserer Ansichten ab einem beliebigen Datum nach dem Datum dieser Pressemitteilung.
BIND THERAPEUTICS, INC. UND TOCHTERGESELLSCHAFTEN
Gekürzte Konzern (ungeprüft)
(Beträge in Tausend, außer Freigeben und Angaben pro Aktie)
Drei Monaten Ersten neun Monaten
September 30, September 30,
2014 2013 2014 2013
Einnahmen $ 3.365 $ 4.566 $ 7.389 $ 8.831
Betriebskosten:
Forschung und Entwicklung 7.131 5.348 20.855 16.965
Allgemeines und Verwaltung 3.827 6.280 10.862 10.696
Total Betriebsaufwand 10.958 11.628 31.717 27.661
Ergebnis aus Aktivitäten (7.593 ) (7.062 ) (24.328 ) (18.830 )
Sonstige Erträge (Aufwendungen) 316 (316 ) 285 (756 )
Jahresfehlbetrag (7.277 ) (7.378 ) (24.043 ) (19.586 )
Akkretion von einlösbar Cabrio Vorzugsaktien — (957 ) — (3.704 )
Der Nettoverlust auf Stammaktionäre zurückzuführen $ (7.277 ) $ (8.335 ) $ (24.043 ) $ (23.290 )
Ergebnis je Aktie auf Stammaktionäre zurückzuführen:
Unverwässert und verwässert $ (0.44 ) $ (2.46 ) $ (1.46 ) $ (8.97 )
Gewichtete durchschnittliche ausstehenden Stammaktien:
Unverwässert und verwässert 16,544,402 3.391.239 16,477,974 2.595.406
BIND THERAPEUTICS, INC. UND TOCHTERGESELLSCHAFTEN
VERKÜRZTE Konzernbilanz (ungeprüft)
(Beträge in Tausend, mit Ausnahme von Angaben zu Aktien)
September 30, Zum 31. Dezember
2014 2013
VERMÖGENSWERTE
Umlaufvermögen:
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente $ 23.760 $ 51.612
Kurzfristige Anlagen 27.152 10.384
Forderungen 2.441 1.269
Rechnungsabgrenzungsposten und sonstige kurzfristige Vermögenswerte 780 1.532
Total Umlaufvermögen 54.133 64.797
Sachanlagen, netto 6.272 6.079
Langfristige Investitionen — 15.387
Liquide Mittel mit Verfügungsbeschränkung 1.911 2.084
Sonstige Vermögensgegenstände 21 61
Gesamt $ 62.337 $ 88.408
VERBINDLICHKEITEN UND EIGENKAPITAL
Kurzfristige Verbindlichkeiten:
Kurzfristiger Teil der langfristigen Finanzverbindlichkeiten $ 1.746 $ 1.411
Kreditoren- 662 2.643
Rechnungsabgrenzungsposten 4.176 2.408
Kurzfristiger Teil der Rechnungsabgrenzungsposten 5.201 5.086
Kurzfristiger Teil der latenten Miete 505 513
Kurzfristige Verbindlichkeiten 12.290 12.061
Langfristige Verbindlichkeiten:
Langfristige Darlehen, abzüglich kurzfristiger Anteil 1.948 3.274
Rechnungsabgrenzungsposten, weniger kurzfristiger Teil 440 2.384
Übrige langfristigen Verbindlichkeiten 1.147 1.375
Total langfristige Verbindlichkeiten 3.535 7.033
Summe der Passiva 15.825 19.094
Eigenkapital " 46.512 69.314
Gesamt $ 62.337 $ 88.408
Schaut gar nicht so schlecht aus. EK um 50% gestiegen.WOW
lg tz.
Hier mal noch nen Q 3 Bericht!
BIND-Therapeutika meldet Ergebnisse für das dritte Quartal 2014 Finanz- und bietet Unternehmen Update
Nachrichtenquelle: Business Wire (engl.)
| 06.11.2014, 13:30 | 87 Mehrfachaufrufe | 0 | druckversion
BIND Therapeutics, Inc. (NASDAQ: Binden), eine klinischen Phase Nanomedizin-Plattform Unternehmen entwickeln gezielte und programmierbare Therapeutika, genannt Accurins ™, heute berichtet Finanzergebnisse und Business Höhepunkte für das dritte Quartal beendet 30. September 2014.
"Haben wir außergewöhnliche Fortschritte gemacht in den letzten Monaten, einschließlich der Zugabe von erfahrenen neue Mitglieder unseres Teams, die wir glauben, eine starke Führung für unser Geschäft und klinischen Entwicklungsstrategie sowie den Ausbau unserer Pipeline zur Verfügung stellt", sagte Scott Minick, President und CEO. "Unsere neuen Chief Medical Officer, Dr. Hagop Youssoufian, hat einen tiefen und beeindruckenden Leistungsausweis Onkologie ausgerichtete Medikamentenentwicklung und der Zusatz von Dr. Eric Rowinsky und Frau Amy Schulman in unserem Vorstand weiter stärkt unsere Fähigkeit, unsere Unternehmensziele zu erreichen. Wir sind auch weiterhin eine robuste Pipeline und zuletzt ausgewählten BIND-510, ein PSMA ausgerichtete Accurin mit Vincristin, als unser zweites internes Produktkandidat zu bauen. Wir glauben, dass BIND-510 bietet verbesserte Ergebnisse für Krebspatienten hat das Potenzial, überlegene Tumor-targeting und werden ein wichtiges neues Medikament bei der Behandlung von hematologic Malignancies und soliden Tumoren, bieten."
"Wir auch eine weitere Zusammenarbeit mit einem führenden Biopharma durch eine Forschung und Entwicklung Vereinbarung mit Merck , das nutzt BINDS Arzneimittel Nanoengineering-Plattform, um gezielte Accurins zu erstellen, die proprietäre Nutzlasten von präklinischen Onkologie-Portfolio von Mercks bereitgestellt werden, für die Behandlung von Krebs, nutzen eingegangen" weiter Minick. "Dies stellt eine neue Art der Zusammenarbeit für Bindung, die eine andere wertvolle Weg um unsere interne Pipeline zu erweitern, indem Sie BIND zusätzliche Entwicklungs- und bestimmte kommerzielle Rechte in Erzeugnisse, die aus der Zusammenarbeit bietet."
Dr. Youssoufian sagte: "Wir bleiben auf dem richtigen Weg mit der Entwicklung der BIND-014, unsere proprietäre Arzneimittelkandidat Blei. Wir planen, aktualisierte klinische Daten der Phase 2 auf BIND-014 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) präsentieren auf dem 26. Symposium der EORTC-NCI-AACR auf molekulare und Krebstherapeutika in Barcelona, Spanien am 19. Februarth. Unsere laufenden Phase 2-Studie mit BIND-014 bei metastasierendem kastrieren resistenten Prostatakrebs (mCRPC) 42 Patienten eingeschrieben hat, und wir planen, Spitzenmodell Daten zu präsentieren, wenn alle Patienten radiologische Progression, der primäre Endpunkt der Studie erreicht haben. Darüber hinaus wir haben damit begonnen, die Aktivierung von Websites in unserer Phase 2-Studie von BIND-014 KRAS-Mutant NSCLC und erwarten eine zusätzliche Phase 2-Studie in einer Reihe von anderen Solid-Tumor-Angaben im Anfang 2015 beginnen."
Highlights des letzten Geschäftsjahres
◦ Ausgewählte zweiten proprietären Produkt-Kandidaten, BIND-510, basierend auf seiner vielversprechenden Eigenschaften als eine Membran Prostata-spezifisches Antigen (PSMA)-gezielte Accurin Nanopartikel mit Vincristin, eine potente Vinca-Alkaloid Microtubule stören Agent. Durch die Anwendung der Accurin-Technologie, hat BIND BIND-510 liefert hohen therapeutischen Konzentration zu Tumoren mit einem vorteilhaften pharmakologischen und Verteilung Profil entworfen. Beweise für deutlich größere Wirksamkeit und eine verbesserte Nebenwirkungsprofil verglichen mit Vincristin ist in einer breiten Palette von in-vivo Tumor Modellen demonstriert worden. BIND-510 hat insbesondere keine Hinweise auf Neurotoxizität, gezeigt, die die wichtige Einschränkung von Vincristin im klinischen Einsatz aufgrund seiner Begrenzung der Dosis Nebenwirkungsprofil, speziell kumuliert und irreversible Neuropathie überwindet. Basierend auf diesen ermutigenden präklinische Ergebnisse, binden Sie Pläne eine Investigational New Drug (IND) Anwendung bei der US Food and Drug Administration (FDA) für BIND-510 im Jahr 2016 einreichen.
◦ Kündigte eine Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit Merck, das nutzt BINDS Arzneimittel Nanoengineering-Plattform, um gezielte Accurins zu erstellen, die potente, Roman Nutzlasten von präklinischen Onkologie-Portfolio von Mercks bereitgestellt werden, für die Behandlung von Krebs zu nutzen. Die ersten beiden Merck bereitgestellter Onkologie-Verbindungen Zielen Kinesin Spindel Protein (KSP) und Polo-Like Kinase 1 (PLK1), wichtige Regulatoren der zelluläre Mitose, auf Zellen, die durchmachen Zellteilung. Die Zusammenarbeit soll BINDS proprietäre Nanomedizin-Technologie verwenden, um ihre therapeutischen Eigenschaften für größere Auswirkungen auf die Apoptose und Krebs verbessern zelltötenden Effekte.
◦ Hagop Youssoufian, M.D., erfahrenen führend in der Onkologie Medikamentenentwicklung, Chief Medical Officer ernannt.
◦ Eric Rowinsky, M.D., Head of Research and Chief Medical Officer bei Stemline Therapeutics und Amy Schulman, Chief Executive Officer der Arsia Therapeutics und Venture Partner bei Polaris-Partners, in BINDS Verwaltungsrat gewählt.
Dritten Quartal 2014 Finanzergebnisse
◦ Der Umsatz im dritten Quartal betrug $ 3,4 Millionen, verglichen mit $ 4,6 Millionen für das dritte Quartal 2013. Der Rückgang resultierte aus dem Abschluss der Amgen -Zusammenarbeit im zweiten Quartal 2014.
◦ Forschungs- und Entwicklungskosten betrugen $ 7,1 Millionen, im Vergleich zu $ 5,3 Millionen für das dritte Quartal 2013. Dieser Anstieg war in erster Linie durch klinische Studie Aufwendungen, die Unterstützung der BIND-014 Phase 2-Studien in nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und kastrieren resistent metastasiertem Prostatakrebs zurückzuführen.
◦ Verwaltungs- und allgemeinen Aufwendungen betrugen $ 3,8 Millionen, im Vergleich zu $ 6,3 Millionen für das dritte Quartal 2013. Der Rückgang war in erster Linie aufgrund von Performance-basierten Stock-Option-Awards, die auf die Schließung von unserem Börsengang im dritten Quartal 2013 unverfallbar. Der Nettoverlust betrug $ 7,3 Millionen, im Vergleich zu einem Nettoverlust von $ 7,4 Millionen für das dritte Quartal 2013.
◦ Bargeld, flüssige Mittel und Wertschriften war ungefähr $ 51 Millionen ab 30. September 2014.
Finanziellen Erwartungen
Das Unternehmen erwartet, dass seine flüssige, Geldanlagen und kurzfristige Investitionen ab 30. September 2014 Betriebsaufwand und Investitionen Anforderungen durch mindestens 30. September 2015 finanzieren werden. Diese Erwartung basiert auf des Unternehmens aktuelle operative Pläne sowie Forschungund Entwicklung, die Finanzierung, die voraussichtlich im Rahmen der bestehenden Kooperationen erhalten, sondern jede mögliche Meilensteinzahlungen schließt.
Bevorstehende Veranstaltungen und Präsentationen
Mitglieder des Managements von BINDS plant zur Teilnahme an der folgenden anstehenden Konferenzen im vierten Quartal:
◦ Credit Suisse 2014 Gesundheitswesen Konferenz in Phoenix auf Mittwoch, 12. November 2014 bei 3:30 Uhr MST.
◦ Stifel Nicolaus Weisel Healthcare Konferenz 2014 in New York auf Mittwoch, 19. November 2014 um 8:35 Uhr EST.
◦ Oppenheimer Gesundheitswesen 25. Jahrestagung in New York auf Donnerstag, 11. Dezember 2014 um 3:55 Uhr EST.
Leben und archivierte Webcasts der verfügbaren Ereignisse werden auf der Internetseite der Gesellschaft unter www.bindtherapeutics.com zugänglich gemacht werden.
Telefonkonferenz Informationen
BINDS Management-Team Gastgeber eine Telefonkonferenz und audio Webcast heute um 8:30 Uhr EST zu diskutieren die Ergebnisse des dritten Quartals 2014 und bieten eine corporate-Update. Um die Telefonkonferenz zu gelangen, wenden Sie sich bitte telefonisch (877) 312-5844 (Inland) oder (253) 237-1152 (International) mindestens fünf Minuten vor der Startzeit und beziehen sich auf Konferenz-ID 24248993.
Ein audio-Webcast der Aufforderung wird auch im Abschnitt Investoren & Medien der Unternehmens-Website www.bindtherapeutics.comverfügbar sein. Einer archivierten Webcast werden auf der Website des Unternehmens etwa zwei Stunden nach dem Ereignis und wird für 30 Tage verfügbar sein.
Über BIND Therapeutics
BIND-Therapeutika ist eine klinische Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen, Accurins, seinen Roman gezielt Therapeutika. BIND nutzt seine medizinischen Nanoengineering ®-Plattform, um eine Pipeline von Accurins, zunächst in der Onkologie, sowie Accurins in Zusammenarbeit mit biopharmazeutisches Unternehmen zu entwickeln. BINDS führen Medikamentenkandidaten BIND-014, ist eine Accurin, die Ziele PSMA und enthält Docetaxel, ein klinisch validierten und weitverbreitetes Krebswirkstoff. BIND-014 wird derzeit in Phase 2-Studien zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und kastrieren-resistent metastasiertem Prostatakrebs.
BIND hat laufende Kooperationen mit Pfizer Inc., AstraZeneca AB, F. Hoffmann-La Roche AG und Merck (bekannt als Merck Sharp & Dohme außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanada) angekündigt, um Accurins auf der Grundlage ihrer eigenen therapeutischen Nutzlasten und targeting Liganden zu entwickeln. BINDS Plattform stammt aus der bahnbrechenden Nanotechnologieforschung an der Massachusetts Institute of Technology und Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School der binden die wissenschaftliche Gründer Dr. Robert Langer und Dr. Omid Farokhzad. Für mehr Informationen, besuchen Sie bitte die Unternehmens-Website unter www.bindtherapeutics.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen-Disclaimer
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historischen Tatsachen sollte Aussagen, darunter Aussagen über unsere Erwartungen in Bezug auf unsere neuen Chief Medical Officer und Vorstandsmitglieder gelten; BIND-014, einschließlich ohne Einschränkung, 2014 Meilensteine in Bezug auf Studien der BIND-014; BIND-510, einschließlich ohne Einschränkung, Aussagen über BIND-510-Potenzial und unserem Plan, einen IND für BIND-510 im Jahr 2016 Antrag; Unsere Kooperation mit Merck; und bevorstehende Veranstaltungen und Präsentationen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen des Managements. Diese Aussagen sind weder Versprechungen noch Garantien, aber beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere wichtigen Faktoren, die unsere tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen zu zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen verursachen kann ausgedrückt oder angedeutet durch den zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Folgendes: die Tatsache, dass das Unternehmen seit seiner Gründung erhebliche Verluste hat und voraussichtlich Verluste hinnehmen müssen, für die absehbare Zukunft; Das Unternehmen zusätzliche Mittel notwendig, die möglicherweise nicht zur Verfügung; zusätzliche Kapitalaufnahme Verwässerung seiner Aktionäre bewirken oder fordert ihn auf, seine Technologien oder Medikamentenkandidaten Rechte zu verzichten. begrenzte operative Geschichte des Unternehmens; Nichtbeachtung nutzen und erweitern seine medizinischen Nanoengineering-Plattform zum Erstellen einer Pipeline von Arzneimittelkandidaten und marktfähige Drogen zu entwickeln; der frühen Phase des Unternehmens Entwicklungsbemühungen mit nur einem Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung; Ausfall des Unternehmens oder seiner Mitarbeiter zur erfolgreichen Entwicklung und Vermarktung von Arzneimittelkandidaten. klinischen Medikamentenentwicklung erfordert einen langwierigen und teuren Prozess mit ungewissem Ausgang. Verzögerungen oder Schwierigkeiten bei der Einschreibung von Patienten in klinischen Studien; ernste nachteilige oder inakzeptable Nebenwirkungen oder begrenzten Wirksamkeit bei der Entwicklung des Unternehmens Medikamentenkandidaten beobachtet; Unfähigkeit, irgendwelche des Unternehmens-Kooperationen oder das Scheitern von diesen Kooperationen; Abhängigkeit des Unternehmens von Dritten zur Durchführung der klinischen Studien und Herstellung seinen Medikamentenkandidaten; die Firma Unfähigkeit zu erforderliche behördlichen Genehmigungen zu erhalten. Jeder Abschluss durch die FDA, dass BIND-014 erfüllt nicht die Anforderungen für die Zulassung unter dem Abschnitt 505(b)(2) Zulassung Weg; die Unfähigkeit, Orphan-Drug-Exklusivität für Medikamentenkandidaten zu erhalten; Ausfall Marktzulassung in internationalen Jurisdiktionen zu erhalten. nach dem Verkauf Beschränkungen oder Rücknahme vom Markt; Auswirkungen der kürzlich verabschiedeten und künftigen Rechtsvorschriften; Nichterfüllung mit Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsbestimmungen und Vorschriften; Ausfall, Marktakzeptanz von Ärzten, Patienten oder von Drittanbietern Versicherungsträger zu erreichen. Fehler herstellen wirksam, Verkauf Marketing und Vertrieb-Funktionen oder Vereinbarungen mit dritten Parteien mit solchen Fähigkeiten; Auswirkungen des erheblichen Wettbewerbs; ungünstigen Preispolitik Verordnungen, Drittanbieter-Erstattung Praktiken oder Gesundheitsreform Initiativen; Produkthaftungsklagen; Versäumnis, Führungskräfte zu behalten und zu bringen, zu halten und zu motivieren, qualifiziertem Fachpersonal; Schwierigkeiten bei der Bewältigung unseres Wachstums; Risiken im Zusammenhang mit International, einschließlich der Möglichkeit von Sanktionen in Bezug auf unsere Aktivitäten in Russland; Ausfall zu erhalten und pflegen Patentschutz für oder anderweitig geschützt, unsere Technologien und Produkte. Auswirkungen von Patent- oder anderen geistigen Eigentums Klagen; die Förderfähigkeit der ein erheblicher Teil der insgesamt ausstehenden Aktien des Unternehmens auf dem Markt verkauft werden, die den Marktpreis ihrer Stammaktien zu deutlich führen können; gestiegenen Kosten infolge Betrieb als Aktiengesellschaft; und Streitverfahren Sammelklage Wertpapiere. Diese und andere wichtigen Faktoren diskutiert, die unter der Überschrift "Risk Factors" in unserem vierteljährlichen Bericht auf Formular 10-Q am 7. August 2014, bei der Securities And Exchange Commission oder SEC eingereicht und unsere anderen Berichten, die bei der SEC eingereicht könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den durch die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung angegebenen abweichen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen repräsentieren die Schätzungen des Managements ab dem Datum dieser Pressemitteilung. Während wir wählen können, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Zukunft, schliessen wir jegliche Verpflichtung zu tun, auch wenn die nachfolgenden Ereignisse dazu führen, unsere Ansichten dass zu ändern. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sollten nicht geltend gemacht werden als Vertreter unserer Ansichten ab einem beliebigen Datum nach dem Datum dieser Pressemitteilung.
BIND THERAPEUTICS, INC. UND TOCHTERGESELLSCHAFTEN
Gekürzte Konzern (ungeprüft)
(Beträge in Tausend, außer Freigeben und Angaben pro Aktie)
Drei Monaten Ersten neun Monaten
September 30, September 30,
2014 2013 2014 2013
Einnahmen $ 3.365 $ 4.566 $ 7.389 $ 8.831
Betriebskosten:
Forschung und Entwicklung 7.131 5.348 20.855 16.965
Allgemeines und Verwaltung 3.827 6.280 10.862 10.696
Total Betriebsaufwand 10.958 11.628 31.717 27.661
Ergebnis aus Aktivitäten (7.593 ) (7.062 ) (24.328 ) (18.830 )
Sonstige Erträge (Aufwendungen) 316 (316 ) 285 (756 )
Jahresfehlbetrag (7.277 ) (7.378 ) (24.043 ) (19.586 )
Akkretion von einlösbar Cabrio Vorzugsaktien — (957 ) — (3.704 )
Der Nettoverlust auf Stammaktionäre zurückzuführen $ (7.277 ) $ (8.335 ) $ (24.043 ) $ (23.290 )
Ergebnis je Aktie auf Stammaktionäre zurückzuführen:
Unverwässert und verwässert $ (0.44 ) $ (2.46 ) $ (1.46 ) $ (8.97 )
Gewichtete durchschnittliche ausstehenden Stammaktien:
Unverwässert und verwässert 16,544,402 3.391.239 16,477,974 2.595.406
BIND THERAPEUTICS, INC. UND TOCHTERGESELLSCHAFTEN
VERKÜRZTE Konzernbilanz (ungeprüft)
(Beträge in Tausend, mit Ausnahme von Angaben zu Aktien)
September 30, Zum 31. Dezember
2014 2013
VERMÖGENSWERTE
Umlaufvermögen:
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente $ 23.760 $ 51.612
Kurzfristige Anlagen 27.152 10.384
Forderungen 2.441 1.269
Rechnungsabgrenzungsposten und sonstige kurzfristige Vermögenswerte 780 1.532
Total Umlaufvermögen 54.133 64.797
Sachanlagen, netto 6.272 6.079
Langfristige Investitionen — 15.387
Liquide Mittel mit Verfügungsbeschränkung 1.911 2.084
Sonstige Vermögensgegenstände 21 61
Gesamt $ 62.337 $ 88.408
VERBINDLICHKEITEN UND EIGENKAPITAL
Kurzfristige Verbindlichkeiten:
Kurzfristiger Teil der langfristigen Finanzverbindlichkeiten $ 1.746 $ 1.411
Kreditoren- 662 2.643
Rechnungsabgrenzungsposten 4.176 2.408
Kurzfristiger Teil der Rechnungsabgrenzungsposten 5.201 5.086
Kurzfristiger Teil der latenten Miete 505 513
Kurzfristige Verbindlichkeiten 12.290 12.061
Langfristige Verbindlichkeiten:
Langfristige Darlehen, abzüglich kurzfristiger Anteil 1.948 3.274
Rechnungsabgrenzungsposten, weniger kurzfristiger Teil 440 2.384
Übrige langfristigen Verbindlichkeiten 1.147 1.375
Total langfristige Verbindlichkeiten 3.535 7.033
Summe der Passiva 15.825 19.094
Eigenkapital " 46.512 69.314
Gesamt $ 62.337 $ 88.408
Schaut gar nicht so schlecht aus. EK um 50% gestiegen.WOW
lg tz.
Salute:
Eigentlich wollte ich die Zahlen als Tabelle haben, der besseren èbersicht wegen.
Irgendwas hat da nicht gefunst. Schade!
Naja, muss man eben bisschen genauer hinschauen.
lg tz.
Eigentlich wollte ich die Zahlen als Tabelle haben, der besseren èbersicht wegen.
Irgendwas hat da nicht gefunst. Schade!
Naja, muss man eben bisschen genauer hinschauen.
lg tz.
Salute:
Übersicht, soll das heissen!
lg tz.
Übersicht, soll das heissen!
lg tz.
Salute:
Das Papier kennt seit Tagen nur eine Richtung "Norden".
Das geht ja richtig ab!
Viel Glück weiterhin, all den investierten.
lg tz.
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Das geht ja richtig ab!
Viel Glück weiterhin, all den investierten.
lg tz.
Trading Spotlight
Salute:
Morgen knacken wir die 10,00 Marke.
Das ist meine persönliche Meinung, keine Kauf-oder Verkaufsempfehlung!
Die Reise gen Norden kann beginnen.
lg tz.
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Das ist meine persönliche Meinung, keine Kauf-oder Verkaufsempfehlung!
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lg tz.
Salute:
Die 10 Dollar(10$)grenze hätten wir schon mal überwunden.
lg tz.
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lg tz.
Salute:
Fast 25000 Teile gehandelt.
Schöner Wochenabschluss.
lg tz.
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lg tz.
Salute:
Die nächste Woche wird zeigen wie es weiter geht.
Bin schon voller Hoffnung!
lg tz.
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lg tz.
Salute:
Ist denn keiner hier?
Segle ich eben allein Richtung Norden!
Schiff ahoj
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Salute:
Über 10,40$ schon.
Wer steigt noch ein ???
lg tz.
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lg tz.
Salute:
Binden Sie Therapeutics präsentiert Positive Phase 2 Ergebnisse hervorheben Potenzial der BIND-014 als neuartige Anti-Krebs-Behandlung bei Q3W Dosierung Zeitplan für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs am 26. EORTC-NCI-AACR Annual Symposium
Nachrichtenquelle: Business Wire (engl.)
| 19.11.2014, 13:00 | 128 Mehrfachaufrufe | 0 | druckversion
BIND Therapeutics, Inc. (NASDAQ: Binden), einer klinischen Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen gezielt und programmierbare Therapeutika genannt AccurinsTM, heute präsentiert positive Ergebnisse aus der laufenden Phase 2-Studie von BIND-014 in nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zeigen, hat es dem vorrangige Ziel in der einmal alle drei Wochen (Q3W) Arm gemessen an insgesamt Ansprechrate (ORR) getroffen. Die Daten zeigen, dass BIND-014 mit klinisch sinnvolle Anti-Tumor-Aktivität in einer niedrigeren Dosis als konventionelle Docetaxel bei Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC gut verträglich ist. BIND-014 zeigt auch vielversprechende Anti-Tumor-Aktivität bei Patienten mit Tumoren, die KRAS-Mutationen (mutierte Kirsten Ras Oncogene Homolog) zum Ausdruck zu bringen. KRAS-Mutationen bei NSCLC sind schwache Antwort auf die derzeit verfügbaren Medikamenten-Therapie-Kuren, einschließlich Docetaxel allgemein zugeordnet. Ein zusätzliches Signal wurde beobachtet bei Patienten mit Squamous Zelle Karzinome, ein großer NSCLC-Untertyp von vorhandenen verfügbaren Therapien schlecht bedient. Diese Daten wurden bei der 26th präsentiert EORTC-NCI-AACR Symposium über molekulare und Krebstherapeutika in Barcelona, Spanien.
"Wir glauben, die Aktivität und die Verträglichkeit der BIND-014 in dieser Studie nachgewiesen sinnvolle Differenzierung von der historischen Docetaxel-Erfahrung, bei beiden die breiteren NSCLC Patientengruppe vorschlagen und in zwei wichtige Gruppen von Patienten mit hoher unmet Medical benötigen," sagte Hagop Youssoufian, M.D., m.Sc., Chief Medical Officer, BIND Therapeutics. "Darüber, wie die ersten Produktkandidat aus unserer medizinischen Nanoengineering ®-Plattform in der Klinik, geben glauben wir, dass die erhöhte Wirksamkeit und verminderte Toxizität bei einer niedrigeren Dosis im Vergleich zu historischen Docetaxel Erfahrung legt nahe, dass Accurins ins Visier nehmen, die therapeutische Nutzlast auf den Tumor erfolgreich sind. Auf der Grundlage dieser positiven Ergebnisse wollen wir zusätzliche weltweite, multizentrische Phase 2 Studien zu bestätigen und erweitern das Dataset auf BIND-014 und einen zügigen Regulierung Pfad für BIND-014 zu definieren."
Die Q3W Dosierung arm von der open-Label, multizentrischen, Phase 2 Studie 40 Patienten mit nahmen erweiterte metastasiertem NSCLC, die mit 60 mg/m2 von BIND-014 an Tag 1 einen 21-Tage-Zyklus behandelt wurden und die folgende vorläufige Ergebnisse erzielt:
◦ 5 Patienten (13 %, N = 40) erreicht eine Teilantwort mit einer medianen Dauer Antwort von 5,2 Monate und mediane progressionsfreie Überleben (PFS) von 2,7 Monaten. Es gab eine unbestätigte partielle Remission, die nicht in der Analyse pro RECIST v1. 1 enthalten war.
◦ Neun Patienten wurden aufgenommen mit einer bestätigten KRAS-Mutation und zwei von diesen neun erfahrene eine objektive Antwort (22 %), Median PFS bei Patienten mit KRAS mutierten Tumoren betrug 2,7 Monate.
◦ Bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom (n = 9) gab es keine bestätigten objektiven Antworten; Allerdings war die Median PFS bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom 2,8 Monate. Verlängert (> 4 Zyklen) Seuchenbekämpfung wurde auch in sechs von neun (66 %) Patienten mit Plattenepithelkarzinom Histologie festgestellt.
◦ Vorläufige mediane Gesamtüberleben betrug 6,2 Monate für alle Patienten behandelt, 9,6 Monate bei Patienten mit KRAS mutierten Tumoren und 11,1 Monate bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom.
◦ Einundzwanzig von 40 Patienten erhielten mindestens vier Zyklen der bescheinigt wird, die Verträglichkeit der BIND-014-Therapie. Einklang mit den bisherigen Ergebnissen, waren Neutropenie, Anämie, Neuropathie und Alopezie, allgemein beobachtet mit Docetaxel, deutlich mit BIND-014 reduziert.
"Daten aus der open-Label-Studie das Potenzial für BIND-014 Überlegenheit über Docetaxel zur Behandlung von NSCLC-Patienten, deuten darauf hin", sagte Ronald B. Natale, M.D., ärztlicher Direktor des klinischen Lunge-Krebs-Programm an der Women's Guild Lung Institute und Prüfer für die Phase 2-Studie von BIND-014 bei NSCLC. "Darüber hinaus zeigten BIND-014 faszinierende Aktivität bei Patienten mit KRAS Lunge Krebs, einer Gruppe von Patienten mutiert, die historisch reagieren nicht auf die Standardtherapie mit Docetaxel gewesen. Diese ersten Erfahrungen mit der BIND-014 bietet einen Einblick in eine neue Möglichkeit, selektiv NSCLC-Tumoren, eine Fläche von Krebs mit hohem Ziel ungedeckten Bedarf. "
Binden Sie Pläne, weltweite, multizentrische Phase 2 Studien der BIND-014 bei Patienten mit KRAS-Mutant NSCLC und bei Patienten mit NSCLC von Plattenepithel-Histologie, die auf vorangegangenen Therapie fortgeschritten sind zu initiieren. Diese Studien sollen die Gesamtüberlebenszeit und zusätzliche Endpunkte an Position BIND-014 für nachfolgende Registrierung Studien zu beurteilen.
Auf der Grundlage der vielversprechende Ergebnisse der Q3W Arm heute vorgestellt und weitere patientenfreundliche nach jeder dreiwöchigen Dosierungsschema, kombiniert mit dem Fehlen einer bestätigten teilweise Antwort bei der ersten 22 Patienten termingerecht Q1W eingetragen sind, wird das Unternehmen nicht Registrierung pro Dosierungsschema fort.
Daten aus der Phase 2-Studie werden in einer Präsentation von binden CEO Scott Minick auf der Stifel Nicolaus Weisel Healthcare Conference in New York um 8:35 Uhr EST heute aufgenommen. Interessenten können einen live-Webcast der Präsentation zugreifen, indem die BIND-Therapeutika-Website unter www.bindtherapeutics.combesuchen. Der Webcast wird auf der Website des BIND-Therapeutika nach der Veranstaltung eine Woche lang archiviert.
Über BIND-014
BIND-014, eine gezielte Polymeren Nanopartikel stellt die erste Accurin Nanomedizin von BINDS Arzneimittel Nanoengineering ® Plattform, die Klinik zu erreichen. BIND-014 zielt auf Membran Prostata-spezifisches Antigen (PSMA), ein Ziel auf Prostatakrebs-Zellen und den Blutgefäßen der viele Arten von nicht-Prostata soliden Tumoren, ausgedrückt und Docetaxel, ein klinisch validierten und weitverbreitetes Krebswirkstoff enthält. In präklinischen Krebs-Modellen zeigte BIND-014 Anhäufung von Docetaxel am Ort der Krankheit zu erhöhen, was zu deutlichen Verbesserungen im antitumor-Aktivität und Vertrà ¤ glichkeit übersetzt. BIND-014 zeigte in klinischen Studien durchgeführt, die bis heute im Allgemeinen gut vertragen werden und Anti-Tumor-Aktivität in niedriger Dosierung und in Tumoren, wo konventionelle Docetaxel minimale Ereignisse hat, angezeigt.
Über die Studie
Daten werden präsentiert auf 40 Patienten, die Behandlung abgeschlossen haben, und wer für die Gesamtüberlebenszeit im Q3W Dosierung Arm (60 mg/m2 am Tag 1 eines 21-Tage-Zyklus) der Phase 2-Studie von BIND-014 in fortgeschrittenem NSCLC befolgt werden. Das primäre Studie-Ziel für das laufenden Open-Label, multizentrische Studie sollen die Wirksamkeit der BIND-014 (Docetaxel Nanopartikel für injizierbare Suspension) zu bestimmen, wann verabreicht bei 60 mg/m2s am ersten Tag über eine 21-Tage Zyklus gemessen, vom Prüfer bewertet objektive Ansprechrate (ORR) in Patienten mit Stadium III/IV nicht-kleinen Zelle Lungenkrebs, die eine vorherige Platin mit Chemotherapie fortgeschrittenem oder metastasierendem Krankheit versagt haben. Sekundäre Ziele sind, die Sicherheit und Verträglichkeit von BIND-014 zu beurteilen und bewerten das Gesamtüberleben (OS), Dauer der Reaktion (DOR) und progressionsfreies Überleben (PFS) von Patienten verabreicht BIND-014.
◦ Abstrakt Nr. 41 (Postertafel Nr. 35): "Klinische Tätigkeit des BIND-014 (Docetaxel Nanopartikel für injizierbare Suspension) als Second-Line-Therapie bei Patienten (Pts) mit Stufe III/IV nicht-kleinzelligem Lungenkrebs"
◦ Poster-Session am Mittwoch, 18.00-19.30 Uhr CET
Über Accurins ™
Accurins sind BINDS gezielt und programmierbare Therapeutika, die dazu bestimmt sind, Nutzung BINDS Arzneimittel Nanoengineering Plattform, mit angegebenen physikalische und chemische Eigenschaften gezielt bestimmte Zellen oder Geweben zu eine therapeutische Nutzlast auf dem Gelände der Krankheit um Wirksamkeit zu verbessern, bei gleichzeitiger Minimierung der negative Auswirkungen auf gesundes Gewebe zu konzentrieren. Accurins sind Polymere Nanopartikel, die eine therapeutische Nutzlast zu integrieren und dienen der Zirkulation in den Blutkreislauf verlängert haben, aktivieren Sie auf der erkranktes Gewebe bzw. Zellen und die kontrollierte und rechtzeitige Freilassung der therapeutischen Nutzlast bieten. BIND demonstrierte in präklinischen Studien, die Accurins können Tumor Wachstum Unterdrückung zu verbessern, erreichen höhere Konzentrationen der Nutzlast in Tumoren, die im Vergleich zu den Nutzdaten in konventioneller Form verabreicht und Pharmakokinetik und Verträglichkeit von Unterschieden ihrer therapeutischen Nutzlasten.
Über BIND Therapeutics
BIND-Therapeutika ist eine klinische Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen, Accurins, seinen Roman gezielt Therapeutika. BIND nutzt seine medizinischen Nanoengineering ®-Plattform, um eine interne Pipeline Accurins, zunächst in der Onkologie, sowie Accurins in Zusammenarbeit mit biopharmazeutisches Unternehmen zu entwickeln. BIND hat angekündigt, dass laufende Zusammenarbeit mit Pfizer Inc., AstraZeneca AB, F. Hoffmann-La Roche AG und Merck, Accurins auf der Grundlage ihrer eigenen therapeutischen Nutzlasten und targeting Liganden zu entwickeln. BINDS Plattform stammt aus der bahnbrechenden Nanotechnologieforschung an der Massachusetts Institute of Technology und Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School der binden die wissenschaftliche Gründer Dr. Robert Langer und Dr. Omid Farokhzad. Besuchen Sie für weitere Informationen bitte die Unternehmens-Website unter www.bindtherapeutics.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen-Disclaimer
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historischen Tatsachen sollte Aussagen, darunter Aussagen über unsere Überzeugungen bezüglich der Wirksamkeit und Verträglichkeit von BIND-014 verglichen mit Docetaxel und die Fähigkeit der Accurins Verkehr therapeutische Nutzlast zu Tumoren gelten; Erwartungen in Bezug auf die Bedeutung der Studie und Ergebnisse klinischer Tests; Erwartungen im Hinblick auf zukünftige Studien und klinischen Studien; Erwartungen an einen regulatorischen Pfad für BIND-014; Accurins und Entwicklung einer Pipeline von Accurins; und bevorstehende Veranstaltungen und Präsentationen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen des Managements. Diese Aussagen sind weder Versprechungen noch Garantien, aber beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere wichtigen Faktoren, die unsere tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen zu zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen verursachen kann ausgedrückt oder angedeutet durch den zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Folgendes: die Tatsache, dass das Unternehmen seit seiner Gründung erhebliche Verluste hat und voraussichtlich Verluste hinnehmen müssen, für die absehbare Zukunft; Das Unternehmen zusätzliche Mittel notwendig, die möglicherweise nicht zur Verfügung; zusätzliche Kapitalaufnahme Verwässerung seiner Aktionäre bewirken oder fordert ihn auf, seine Technologien oder Medikamentenkandidaten Rechte zu verzichten. begrenzte operative Geschichte des Unternehmens; Nichtbeachtung nutzen und erweitern seine medizinischen Nanoengineering-Plattform zum Erstellen einer Pipeline von Arzneimittelkandidaten und marktfähige Drogen zu entwickeln; der frühen Phase des Unternehmens Entwicklungsbemühungen mit nur einem Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung; Ausfall des Unternehmens oder seiner Mitarbeiter zur erfolgreichen Entwicklung und Vermarktung von Arzneimittelkandidaten. klinischen Medikamentenentwicklung erfordert einen langwierigen und teuren Prozess mit ungewissem Ausgang. Verzögerungen oder Schwierigkeiten bei der Einschreibung von Patienten in klinischen Studien; ernste nachteilige oder inakzeptable Nebenwirkungen oder begrenzten Wirksamkeit bei der Entwicklung des Unternehmens Medikamentenkandidaten beobachtet; Unfähigkeit, irgendwelche des Unternehmens-Kooperationen oder das Scheitern von diesen Kooperationen; Abhängigkeit des Unternehmens von Dritten zur Durchführung der klinischen Studien und Herstellung seinen Medikamentenkandidaten; die Firma Unfähigkeit zu erforderliche behördlichen Genehmigungen zu erhalten. Jeder Abschluss durch die FDA, dass BIND-014 erfüllt nicht die Anforderungen für die Zulassung unter dem Abschnitt 505(b)(2) Zulassung Weg; die Unfähigkeit, Orphan-Drug-Exklusivität für Medikamentenkandidaten zu erhalten; Ausfall Marktzulassung in internationalen Jurisdiktionen zu erhalten. nach dem Verkauf Beschränkungen oder Rücknahme vom Markt; Auswirkungen der kürzlich verabschiedeten und künftigen Rechtsvorschriften; Nichterfüllung mit Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsbestimmungen und Vorschriften; Ausfall, Marktakzeptanz von Ärzten, Patienten oder von Drittanbietern Versicherungsträger zu erreichen. Fehler herstellen wirksam, Verkauf Marketing und Vertrieb-Funktionen oder Vereinbarungen mit dritten Parteien mit solchen Fähigkeiten; Auswirkungen des erheblichen Wettbewerbs; ungünstigen Preispolitik Verordnungen, Drittanbieter-Erstattung Praktiken oder Gesundheitsreform Initiativen; Produkthaftungsklagen; Versäumnis, Führungskräfte zu behalten und zu bringen, zu halten und zu motivieren, qualifiziertem Fachpersonal; Schwierigkeiten bei der Bewältigung unseres Wachstums; Risiken im Zusammenhang mit International, einschließlich der Möglichkeit von Sanktionen in Bezug auf unsere Aktivitäten in Russland; Ausfall zu erhalten und pflegen Patentschutz für oder anderweitig geschützt, unsere Technologien und Produkte. Auswirkungen von Patent- oder anderen geistigen Eigentums Klagen; die Förderfähigkeit der ein erheblicher Teil der insgesamt ausstehenden Aktien des Unternehmens auf dem Markt verkauft werden, die den Marktpreis ihrer Stammaktien zu deutlich führen können; gestiegenen Kosten infolge Betrieb als Aktiengesellschaft; und Streitverfahren Sammelklage Wertpapiere. Diese und andere wichtigen Faktoren diskutiert, die unter der Überschrift "Risk Factors" in unserem vierteljährlichen Bericht auf Formular 10-Q am 6. November 2014, bei der Securities And Exchange Commission oder SEC eingereicht und unsere anderen Berichten, die bei der SEC eingereicht könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den durch die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung angegebenen abweichen.
Ich meine, neue Kapitalaufnahme und der Begriff Verwässerung hat hier wohl einige erschüttert.
lg tz.
Binden Sie Therapeutics präsentiert Positive Phase 2 Ergebnisse hervorheben Potenzial der BIND-014 als neuartige Anti-Krebs-Behandlung bei Q3W Dosierung Zeitplan für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs am 26. EORTC-NCI-AACR Annual Symposium
Nachrichtenquelle: Business Wire (engl.)
| 19.11.2014, 13:00 | 128 Mehrfachaufrufe | 0 | druckversion
BIND Therapeutics, Inc. (NASDAQ: Binden), einer klinischen Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen gezielt und programmierbare Therapeutika genannt AccurinsTM, heute präsentiert positive Ergebnisse aus der laufenden Phase 2-Studie von BIND-014 in nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zeigen, hat es dem vorrangige Ziel in der einmal alle drei Wochen (Q3W) Arm gemessen an insgesamt Ansprechrate (ORR) getroffen. Die Daten zeigen, dass BIND-014 mit klinisch sinnvolle Anti-Tumor-Aktivität in einer niedrigeren Dosis als konventionelle Docetaxel bei Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC gut verträglich ist. BIND-014 zeigt auch vielversprechende Anti-Tumor-Aktivität bei Patienten mit Tumoren, die KRAS-Mutationen (mutierte Kirsten Ras Oncogene Homolog) zum Ausdruck zu bringen. KRAS-Mutationen bei NSCLC sind schwache Antwort auf die derzeit verfügbaren Medikamenten-Therapie-Kuren, einschließlich Docetaxel allgemein zugeordnet. Ein zusätzliches Signal wurde beobachtet bei Patienten mit Squamous Zelle Karzinome, ein großer NSCLC-Untertyp von vorhandenen verfügbaren Therapien schlecht bedient. Diese Daten wurden bei der 26th präsentiert EORTC-NCI-AACR Symposium über molekulare und Krebstherapeutika in Barcelona, Spanien.
"Wir glauben, die Aktivität und die Verträglichkeit der BIND-014 in dieser Studie nachgewiesen sinnvolle Differenzierung von der historischen Docetaxel-Erfahrung, bei beiden die breiteren NSCLC Patientengruppe vorschlagen und in zwei wichtige Gruppen von Patienten mit hoher unmet Medical benötigen," sagte Hagop Youssoufian, M.D., m.Sc., Chief Medical Officer, BIND Therapeutics. "Darüber, wie die ersten Produktkandidat aus unserer medizinischen Nanoengineering ®-Plattform in der Klinik, geben glauben wir, dass die erhöhte Wirksamkeit und verminderte Toxizität bei einer niedrigeren Dosis im Vergleich zu historischen Docetaxel Erfahrung legt nahe, dass Accurins ins Visier nehmen, die therapeutische Nutzlast auf den Tumor erfolgreich sind. Auf der Grundlage dieser positiven Ergebnisse wollen wir zusätzliche weltweite, multizentrische Phase 2 Studien zu bestätigen und erweitern das Dataset auf BIND-014 und einen zügigen Regulierung Pfad für BIND-014 zu definieren."
Die Q3W Dosierung arm von der open-Label, multizentrischen, Phase 2 Studie 40 Patienten mit nahmen erweiterte metastasiertem NSCLC, die mit 60 mg/m2 von BIND-014 an Tag 1 einen 21-Tage-Zyklus behandelt wurden und die folgende vorläufige Ergebnisse erzielt:
◦ 5 Patienten (13 %, N = 40) erreicht eine Teilantwort mit einer medianen Dauer Antwort von 5,2 Monate und mediane progressionsfreie Überleben (PFS) von 2,7 Monaten. Es gab eine unbestätigte partielle Remission, die nicht in der Analyse pro RECIST v1. 1 enthalten war.
◦ Neun Patienten wurden aufgenommen mit einer bestätigten KRAS-Mutation und zwei von diesen neun erfahrene eine objektive Antwort (22 %), Median PFS bei Patienten mit KRAS mutierten Tumoren betrug 2,7 Monate.
◦ Bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom (n = 9) gab es keine bestätigten objektiven Antworten; Allerdings war die Median PFS bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom 2,8 Monate. Verlängert (> 4 Zyklen) Seuchenbekämpfung wurde auch in sechs von neun (66 %) Patienten mit Plattenepithelkarzinom Histologie festgestellt.
◦ Vorläufige mediane Gesamtüberleben betrug 6,2 Monate für alle Patienten behandelt, 9,6 Monate bei Patienten mit KRAS mutierten Tumoren und 11,1 Monate bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom.
◦ Einundzwanzig von 40 Patienten erhielten mindestens vier Zyklen der bescheinigt wird, die Verträglichkeit der BIND-014-Therapie. Einklang mit den bisherigen Ergebnissen, waren Neutropenie, Anämie, Neuropathie und Alopezie, allgemein beobachtet mit Docetaxel, deutlich mit BIND-014 reduziert.
"Daten aus der open-Label-Studie das Potenzial für BIND-014 Überlegenheit über Docetaxel zur Behandlung von NSCLC-Patienten, deuten darauf hin", sagte Ronald B. Natale, M.D., ärztlicher Direktor des klinischen Lunge-Krebs-Programm an der Women's Guild Lung Institute und Prüfer für die Phase 2-Studie von BIND-014 bei NSCLC. "Darüber hinaus zeigten BIND-014 faszinierende Aktivität bei Patienten mit KRAS Lunge Krebs, einer Gruppe von Patienten mutiert, die historisch reagieren nicht auf die Standardtherapie mit Docetaxel gewesen. Diese ersten Erfahrungen mit der BIND-014 bietet einen Einblick in eine neue Möglichkeit, selektiv NSCLC-Tumoren, eine Fläche von Krebs mit hohem Ziel ungedeckten Bedarf. "
Binden Sie Pläne, weltweite, multizentrische Phase 2 Studien der BIND-014 bei Patienten mit KRAS-Mutant NSCLC und bei Patienten mit NSCLC von Plattenepithel-Histologie, die auf vorangegangenen Therapie fortgeschritten sind zu initiieren. Diese Studien sollen die Gesamtüberlebenszeit und zusätzliche Endpunkte an Position BIND-014 für nachfolgende Registrierung Studien zu beurteilen.
Auf der Grundlage der vielversprechende Ergebnisse der Q3W Arm heute vorgestellt und weitere patientenfreundliche nach jeder dreiwöchigen Dosierungsschema, kombiniert mit dem Fehlen einer bestätigten teilweise Antwort bei der ersten 22 Patienten termingerecht Q1W eingetragen sind, wird das Unternehmen nicht Registrierung pro Dosierungsschema fort.
Daten aus der Phase 2-Studie werden in einer Präsentation von binden CEO Scott Minick auf der Stifel Nicolaus Weisel Healthcare Conference in New York um 8:35 Uhr EST heute aufgenommen. Interessenten können einen live-Webcast der Präsentation zugreifen, indem die BIND-Therapeutika-Website unter www.bindtherapeutics.combesuchen. Der Webcast wird auf der Website des BIND-Therapeutika nach der Veranstaltung eine Woche lang archiviert.
Über BIND-014
BIND-014, eine gezielte Polymeren Nanopartikel stellt die erste Accurin Nanomedizin von BINDS Arzneimittel Nanoengineering ® Plattform, die Klinik zu erreichen. BIND-014 zielt auf Membran Prostata-spezifisches Antigen (PSMA), ein Ziel auf Prostatakrebs-Zellen und den Blutgefäßen der viele Arten von nicht-Prostata soliden Tumoren, ausgedrückt und Docetaxel, ein klinisch validierten und weitverbreitetes Krebswirkstoff enthält. In präklinischen Krebs-Modellen zeigte BIND-014 Anhäufung von Docetaxel am Ort der Krankheit zu erhöhen, was zu deutlichen Verbesserungen im antitumor-Aktivität und Vertrà ¤ glichkeit übersetzt. BIND-014 zeigte in klinischen Studien durchgeführt, die bis heute im Allgemeinen gut vertragen werden und Anti-Tumor-Aktivität in niedriger Dosierung und in Tumoren, wo konventionelle Docetaxel minimale Ereignisse hat, angezeigt.
Über die Studie
Daten werden präsentiert auf 40 Patienten, die Behandlung abgeschlossen haben, und wer für die Gesamtüberlebenszeit im Q3W Dosierung Arm (60 mg/m2 am Tag 1 eines 21-Tage-Zyklus) der Phase 2-Studie von BIND-014 in fortgeschrittenem NSCLC befolgt werden. Das primäre Studie-Ziel für das laufenden Open-Label, multizentrische Studie sollen die Wirksamkeit der BIND-014 (Docetaxel Nanopartikel für injizierbare Suspension) zu bestimmen, wann verabreicht bei 60 mg/m2s am ersten Tag über eine 21-Tage Zyklus gemessen, vom Prüfer bewertet objektive Ansprechrate (ORR) in Patienten mit Stadium III/IV nicht-kleinen Zelle Lungenkrebs, die eine vorherige Platin mit Chemotherapie fortgeschrittenem oder metastasierendem Krankheit versagt haben. Sekundäre Ziele sind, die Sicherheit und Verträglichkeit von BIND-014 zu beurteilen und bewerten das Gesamtüberleben (OS), Dauer der Reaktion (DOR) und progressionsfreies Überleben (PFS) von Patienten verabreicht BIND-014.
◦ Abstrakt Nr. 41 (Postertafel Nr. 35): "Klinische Tätigkeit des BIND-014 (Docetaxel Nanopartikel für injizierbare Suspension) als Second-Line-Therapie bei Patienten (Pts) mit Stufe III/IV nicht-kleinzelligem Lungenkrebs"
◦ Poster-Session am Mittwoch, 18.00-19.30 Uhr CET
Über Accurins ™
Accurins sind BINDS gezielt und programmierbare Therapeutika, die dazu bestimmt sind, Nutzung BINDS Arzneimittel Nanoengineering Plattform, mit angegebenen physikalische und chemische Eigenschaften gezielt bestimmte Zellen oder Geweben zu eine therapeutische Nutzlast auf dem Gelände der Krankheit um Wirksamkeit zu verbessern, bei gleichzeitiger Minimierung der negative Auswirkungen auf gesundes Gewebe zu konzentrieren. Accurins sind Polymere Nanopartikel, die eine therapeutische Nutzlast zu integrieren und dienen der Zirkulation in den Blutkreislauf verlängert haben, aktivieren Sie auf der erkranktes Gewebe bzw. Zellen und die kontrollierte und rechtzeitige Freilassung der therapeutischen Nutzlast bieten. BIND demonstrierte in präklinischen Studien, die Accurins können Tumor Wachstum Unterdrückung zu verbessern, erreichen höhere Konzentrationen der Nutzlast in Tumoren, die im Vergleich zu den Nutzdaten in konventioneller Form verabreicht und Pharmakokinetik und Verträglichkeit von Unterschieden ihrer therapeutischen Nutzlasten.
Über BIND Therapeutics
BIND-Therapeutika ist eine klinische Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen, Accurins, seinen Roman gezielt Therapeutika. BIND nutzt seine medizinischen Nanoengineering ®-Plattform, um eine interne Pipeline Accurins, zunächst in der Onkologie, sowie Accurins in Zusammenarbeit mit biopharmazeutisches Unternehmen zu entwickeln. BIND hat angekündigt, dass laufende Zusammenarbeit mit Pfizer Inc., AstraZeneca AB, F. Hoffmann-La Roche AG und Merck, Accurins auf der Grundlage ihrer eigenen therapeutischen Nutzlasten und targeting Liganden zu entwickeln. BINDS Plattform stammt aus der bahnbrechenden Nanotechnologieforschung an der Massachusetts Institute of Technology und Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School der binden die wissenschaftliche Gründer Dr. Robert Langer und Dr. Omid Farokhzad. Besuchen Sie für weitere Informationen bitte die Unternehmens-Website unter www.bindtherapeutics.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen-Disclaimer
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historischen Tatsachen sollte Aussagen, darunter Aussagen über unsere Überzeugungen bezüglich der Wirksamkeit und Verträglichkeit von BIND-014 verglichen mit Docetaxel und die Fähigkeit der Accurins Verkehr therapeutische Nutzlast zu Tumoren gelten; Erwartungen in Bezug auf die Bedeutung der Studie und Ergebnisse klinischer Tests; Erwartungen im Hinblick auf zukünftige Studien und klinischen Studien; Erwartungen an einen regulatorischen Pfad für BIND-014; Accurins und Entwicklung einer Pipeline von Accurins; und bevorstehende Veranstaltungen und Präsentationen.
Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen des Managements. Diese Aussagen sind weder Versprechungen noch Garantien, aber beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere wichtigen Faktoren, die unsere tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen zu zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen verursachen kann ausgedrückt oder angedeutet durch den zukunftsgerichteten Aussagen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Folgendes: die Tatsache, dass das Unternehmen seit seiner Gründung erhebliche Verluste hat und voraussichtlich Verluste hinnehmen müssen, für die absehbare Zukunft; Das Unternehmen zusätzliche Mittel notwendig, die möglicherweise nicht zur Verfügung; zusätzliche Kapitalaufnahme Verwässerung seiner Aktionäre bewirken oder fordert ihn auf, seine Technologien oder Medikamentenkandidaten Rechte zu verzichten. begrenzte operative Geschichte des Unternehmens; Nichtbeachtung nutzen und erweitern seine medizinischen Nanoengineering-Plattform zum Erstellen einer Pipeline von Arzneimittelkandidaten und marktfähige Drogen zu entwickeln; der frühen Phase des Unternehmens Entwicklungsbemühungen mit nur einem Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung; Ausfall des Unternehmens oder seiner Mitarbeiter zur erfolgreichen Entwicklung und Vermarktung von Arzneimittelkandidaten. klinischen Medikamentenentwicklung erfordert einen langwierigen und teuren Prozess mit ungewissem Ausgang. Verzögerungen oder Schwierigkeiten bei der Einschreibung von Patienten in klinischen Studien; ernste nachteilige oder inakzeptable Nebenwirkungen oder begrenzten Wirksamkeit bei der Entwicklung des Unternehmens Medikamentenkandidaten beobachtet; Unfähigkeit, irgendwelche des Unternehmens-Kooperationen oder das Scheitern von diesen Kooperationen; Abhängigkeit des Unternehmens von Dritten zur Durchführung der klinischen Studien und Herstellung seinen Medikamentenkandidaten; die Firma Unfähigkeit zu erforderliche behördlichen Genehmigungen zu erhalten. Jeder Abschluss durch die FDA, dass BIND-014 erfüllt nicht die Anforderungen für die Zulassung unter dem Abschnitt 505(b)(2) Zulassung Weg; die Unfähigkeit, Orphan-Drug-Exklusivität für Medikamentenkandidaten zu erhalten; Ausfall Marktzulassung in internationalen Jurisdiktionen zu erhalten. nach dem Verkauf Beschränkungen oder Rücknahme vom Markt; Auswirkungen der kürzlich verabschiedeten und künftigen Rechtsvorschriften; Nichterfüllung mit Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsbestimmungen und Vorschriften; Ausfall, Marktakzeptanz von Ärzten, Patienten oder von Drittanbietern Versicherungsträger zu erreichen. Fehler herstellen wirksam, Verkauf Marketing und Vertrieb-Funktionen oder Vereinbarungen mit dritten Parteien mit solchen Fähigkeiten; Auswirkungen des erheblichen Wettbewerbs; ungünstigen Preispolitik Verordnungen, Drittanbieter-Erstattung Praktiken oder Gesundheitsreform Initiativen; Produkthaftungsklagen; Versäumnis, Führungskräfte zu behalten und zu bringen, zu halten und zu motivieren, qualifiziertem Fachpersonal; Schwierigkeiten bei der Bewältigung unseres Wachstums; Risiken im Zusammenhang mit International, einschließlich der Möglichkeit von Sanktionen in Bezug auf unsere Aktivitäten in Russland; Ausfall zu erhalten und pflegen Patentschutz für oder anderweitig geschützt, unsere Technologien und Produkte. Auswirkungen von Patent- oder anderen geistigen Eigentums Klagen; die Förderfähigkeit der ein erheblicher Teil der insgesamt ausstehenden Aktien des Unternehmens auf dem Markt verkauft werden, die den Marktpreis ihrer Stammaktien zu deutlich führen können; gestiegenen Kosten infolge Betrieb als Aktiengesellschaft; und Streitverfahren Sammelklage Wertpapiere. Diese und andere wichtigen Faktoren diskutiert, die unter der Überschrift "Risk Factors" in unserem vierteljährlichen Bericht auf Formular 10-Q am 6. November 2014, bei der Securities And Exchange Commission oder SEC eingereicht und unsere anderen Berichten, die bei der SEC eingereicht könnte dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den durch die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung angegebenen abweichen.
Ich meine, neue Kapitalaufnahme und der Begriff Verwässerung hat hier wohl einige erschüttert.
lg tz.
Salute:
Rauscht ja ganz schön in den Keller.
Mal schauen wenn hier jemand auf die Bremse tritt.
lg tz.
Rauscht ja ganz schön in den Keller.
Mal schauen wenn hier jemand auf die Bremse tritt.
lg tz.
Salute:
BIND Therapeutics präsentiert auf der Oppenheimer 25. Annual Healthcare Conference
Nachrichtenquelle: Business Wire (engl.)
| 26.11.2014, 14:30 | 78 Mehrfachaufrufe | 0 | druckversion
BIND Therapeutics, Inc. (NASDAQ: Binden), einer klinischen Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen gezielt und programmierbare Therapeutika genannt AccurinsTM, gab heute bekannt, dass Scott Minick, Präsident und CEO von BINDS wird voraussichtlich auf der Oppenheimer 25th präsentieren Annual Healthcare-Konferenz in New York am Donnerstag, 11. Dezember 2014 um 3:55 Uhr EST.
Interessenten können einen live-Webcast der Präsentation zugreifen, indem die BIND-Therapeutika-Website unter www.bindtherapeutics.combesuchen. Die Webcasts werden auf der Website des BIND-Therapeutika nach der Veranstaltung eine Woche lang archiviert.
Über BIND Therapeutics
BIND-Therapeutika ist eine klinische Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen, Accurins, seinen Roman gezielt Therapeutika. BIND nutzt seine medizinischen Nanoengineering ®-Plattform, um eine interne Pipeline Accurins, zunächst in der Onkologie, sowie Accurins in Zusammenarbeit mit biopharmazeutisches Unternehmen zu entwickeln. BIND hat angekündigt, dass laufende Zusammenarbeit mit Pfizer Inc., AstraZeneca AB, F. Hoffmann-La Roche AG und Merck, Accurins auf der Grundlage ihrer eigenen therapeutischen Nutzlasten und targeting Liganden zu entwickeln. BINDS Plattform stammt aus der bahnbrechenden Nanotechnologieforschung an der Massachusetts Institute of Technology und Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School der binden die wissenschaftliche Gründer Dr. Robert Langer und Dr. Omid Farokhzad. Besuchen Sie für weitere Informationen bitte die Unternehmens-Website unter www.bindtherapeutics.com.
lg tz.
BIND Therapeutics präsentiert auf der Oppenheimer 25. Annual Healthcare Conference
Nachrichtenquelle: Business Wire (engl.)
| 26.11.2014, 14:30 | 78 Mehrfachaufrufe | 0 | druckversion
BIND Therapeutics, Inc. (NASDAQ: Binden), einer klinischen Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen gezielt und programmierbare Therapeutika genannt AccurinsTM, gab heute bekannt, dass Scott Minick, Präsident und CEO von BINDS wird voraussichtlich auf der Oppenheimer 25th präsentieren Annual Healthcare-Konferenz in New York am Donnerstag, 11. Dezember 2014 um 3:55 Uhr EST.
Interessenten können einen live-Webcast der Präsentation zugreifen, indem die BIND-Therapeutika-Website unter www.bindtherapeutics.combesuchen. Die Webcasts werden auf der Website des BIND-Therapeutika nach der Veranstaltung eine Woche lang archiviert.
Über BIND Therapeutics
BIND-Therapeutika ist eine klinische Phase Nanomedizin Plattform Unternehmen, Accurins, seinen Roman gezielt Therapeutika. BIND nutzt seine medizinischen Nanoengineering ®-Plattform, um eine interne Pipeline Accurins, zunächst in der Onkologie, sowie Accurins in Zusammenarbeit mit biopharmazeutisches Unternehmen zu entwickeln. BIND hat angekündigt, dass laufende Zusammenarbeit mit Pfizer Inc., AstraZeneca AB, F. Hoffmann-La Roche AG und Merck, Accurins auf der Grundlage ihrer eigenen therapeutischen Nutzlasten und targeting Liganden zu entwickeln. BINDS Plattform stammt aus der bahnbrechenden Nanotechnologieforschung an der Massachusetts Institute of Technology und Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School der binden die wissenschaftliche Gründer Dr. Robert Langer und Dr. Omid Farokhzad. Besuchen Sie für weitere Informationen bitte die Unternehmens-Website unter www.bindtherapeutics.com.
lg tz.
Salute:
Mal schauen ob diese Mitteilung den Absturz etwas bremst?
lg tz.
Mal schauen ob diese Mitteilung den Absturz etwas bremst?
lg tz.
Salute:
Hoffentlich hält die 5 Euro-Marke diese Woche.
lg tz.
Hoffentlich hält die 5 Euro-Marke diese Woche.
lg tz.
Salute:
Erst einmal abgebremst. Ich hoffe wir tentieren jetzt seitwärts mit langsamen Aufwärtstrend.
lg tz.
Erst einmal abgebremst. Ich hoffe wir tentieren jetzt seitwärts mit langsamen Aufwärtstrend.
lg tz.
Salute:
Morgen geht's unter 5 Euro, habe so ein Gefühl.
lg tz.
Morgen geht's unter 5 Euro, habe so ein Gefühl.
lg tz.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.494.474 von taenzerin am 04.12.14 22:51:42Hallo Taenzerin,
ich bin seit gestern auch mit einer Startposition dabei. Habe BIND schon seit längeren unter Beobachtung. Der jetztige Kurs ist einfach zu verlockend. Die Pipeline ist zwar noch nicht weit, aber die Kooperationen sind viel versprechend. Bei BIND-014 muss man erst mal sehen. Oppenheimer 25th Annual Healthcare Conference ist ja morgen, vielleicht kommen da schon positive Impulse für den Kurs.
ich bin seit gestern auch mit einer Startposition dabei. Habe BIND schon seit längeren unter Beobachtung. Der jetztige Kurs ist einfach zu verlockend. Die Pipeline ist zwar noch nicht weit, aber die Kooperationen sind viel versprechend. Bei BIND-014 muss man erst mal sehen. Oppenheimer 25th Annual Healthcare Conference ist ja morgen, vielleicht kommen da schon positive Impulse für den Kurs.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.535.976 von McNay am 10.12.14 14:56:43Ich bin nicht mehr drin zur Zeit.
Warte jetzt an der Seitenlinie. Bin noch nicht sicher ob die Bodenbildung abgeschlossen ist.
Jetzt hoffe ich sogar noch einen günstigeren Einstieg zu erwischen.
lg tz.
Warte jetzt an der Seitenlinie. Bin noch nicht sicher ob die Bodenbildung abgeschlossen ist.
Jetzt hoffe ich sogar noch einen günstigeren Einstieg zu erwischen.
lg tz.
boden scheint erreicht. rsi bei 40. könnte der Auftakt einer mega Rallye sein.
Bin dabei. Na schaun wir mal.
glaube das wir hier ganz schnell die 10$ sehen werden. Vorausgesetzt die Zone um 5.5$ bis 6$ ist der erhoffte Boden. Das muss man jetzt kurz abwarten. Sieht aber sehr gut aus.
nach Bekanntgabe positiver Phase II Daten rappelt es heute unter sehr grossen Umsätzen aber ganz gewaltig. leider an der 10$ Marke nach unten abgeprallt. Allerdings verständlich das einige die Gewinne erst einmal mitnehmen. Wird morgen die 10$ geknackt wird hier die 2. Stufe gezündet!
Bist ja sehr optimistisch.
Wenn ich Intraday gestern so betrachte wird es wohl eher wieder Richtung alter Tiefs gehen. Ein Einstieg drängt sich mir momentan nicht auf
Wenn ich Intraday gestern so betrachte wird es wohl eher wieder Richtung alter Tiefs gehen. Ein Einstieg drängt sich mir momentan nicht auf
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.732.566 von Murkser am 09.01.15 09:54:07Ja, ich sehe das so ähnlich.
Warte auch erst mal den Beginn nächster Woche ab.
lg tz.
Warte auch erst mal den Beginn nächster Woche ab.
lg tz.
Hallo Tänzerin, bin seit gestern drin.
Denke, dass sich Kurs jetzt stabilisiert hat.
Denke, dass sich Kurs jetzt stabilisiert hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.799.169 von Murkser am 16.01.15 16:35:49
Da hast du einen guten Einstieg erwischt.
Meinen Glückwunsch!
Zum heutigen Kurs gesehen, schaut schon mal gut aus.
Ich hoffe es geht weiter so.
Allen investierten weiter viel Erfolg und ein schönes WE.
lg tz.
Zitat von Murkser: Hallo Tänzerin, bin seit gestern drin.
Denke, dass sich Kurs jetzt stabilisiert hat.
Da hast du einen guten Einstieg erwischt.
Meinen Glückwunsch!
Zum heutigen Kurs gesehen, schaut schon mal gut aus.
Ich hoffe es geht weiter so.
Allen investierten weiter viel Erfolg und ein schönes WE.
lg tz.
Kapitalerhöhung war im Laufe des Jahres zu erwarten, hat den Kurs etwas gedrückt. Über das Timing kann man sicherlich streiten.
BIND Therapeutics, Inc. (BIND), a clinical-stage nanomedicine platform company developing targeted and programmable therapeutics called Accurins™, today announced the closing of its previously announced public offering of 3,739,130 units at the public offering price of $5.75 per unit. Each unit consisted of one share of common stock and six-tenths (0.6) of a warrant to purchase one share of common stock with an exercise price of $6.60 per share.
Cowen and Company and Stifel acted as joint book-running managers for the offering. JMP Securities acted as lead manager and Oppenheimer & Co. acted as co-manager for the offering.
BIND Therapeutics, Inc. (BIND), a clinical-stage nanomedicine platform company developing targeted and programmable therapeutics called Accurins™, today announced the closing of its previously announced public offering of 3,739,130 units at the public offering price of $5.75 per unit. Each unit consisted of one share of common stock and six-tenths (0.6) of a warrant to purchase one share of common stock with an exercise price of $6.60 per share.
Cowen and Company and Stifel acted as joint book-running managers for the offering. JMP Securities acted as lead manager and Oppenheimer & Co. acted as co-manager for the offering.
Ist zwar schon paar Tage alt, wurde noch nicht gesendet.
https://translate.google.de/translate?sl=en&tl=de&js=y&prev=…
lg tz
https://translate.google.de/translate?sl=en&tl=de&js=y&prev=…
lg tz
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