Opexa hebt ab Kursziel 5$ - 500 Beiträge pro Seite (Seite 2)
eröffnet am 11.06.15 08:28:05 von
neuester Beitrag 01.02.22 08:36:30 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 67.473.866 von Hamburger123 am 16.03.21 10:15:55Nicht so, die Firma Rlf hat Veräusserungen am 16.3. gemeldet, hat also verkauft und zb Acer gekauft oder wer hat über 10 Mio gekauft. Wenn der Deal stattgefunden hat ist bei Acer die Luft raus.
Bei Acer Therapeutics Inc hat der MACD im Daily die Signallinie nach oben gekreuzt:
💡
Das zeigt Wirkung.
Hi zusammen,
ist von Acer in naher Zukunft etwas zu erwarten? Hab mir mal eine kleine Posi ins Depot gelegt bei 2,28. Viel Erfolg euch allen!
ist von Acer in naher Zukunft etwas zu erwarten? Hab mir mal eine kleine Posi ins Depot gelegt bei 2,28. Viel Erfolg euch allen!
Langsam wird die Faktenlage besser - Patent erteilt für Acer-001
Hallo zusammen,Ich habe heute eine erste Position aufgebaut.
Aus der Adhoc Meldung von Relief Therapeutics von heute :
Relief-Partner Acer erhält Patent für Verwendungsmethoden von ACER-001
01.02.2022 | 08:06
Genf (awp) - Der Relief-Therapeutics-Partner Acer Therapeutics hat für die Vewendungsmethode seines Kandidaten ACER-001 in den USA ein neues Patent erhalten. Der Kandidat wird zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und Ahornsirup-Urin-Krankheit eingesetzt.
So hab das US-Patent- und Markenamt (USPTO) ein neues Patent für bestimmte Ansprüche im Zusammenhang mit ACER-001 (Natriumphenylbutyrat) erteilt, teilte Relief am Dienstag mit. So umfasse das Patent insbesondere Ansprüche auf Verwendungsmethoden im Zusammenhang mit der Dosierungsformulierung von ACER-001 zur oralen Verabreichung als mögliche Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen (UCD) und der Ahornsirup-Urin-Krankheit (MSUD).
Diese Ansprüche kommen zu dem bereits im Oktober erteilten Patent hinzu, das Ansprüche auf die pharmazeutische Zusammensetzung von ACER-001 abdeckt. Beide Patente haben ein Ablaufdatum im Jahr 2036.
Der Zulassungsantrag (NDA) von Acer Therapeutics für ACER-001 zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen wird laut Relief derzeit von der US-Gesundheitsbehörde FDA bearbeitet, wobei der 5. Juni 2022 als Zieltermin für den Entscheid (PDUFA) gilt.
hr/kw
Bis Juni ist noch Zeit für die Aufstockung der Grundposition und dann müsste mit der sehr wahrscheinlichen Zulassung der Zug Rtg. Norden abfahren.
- nur meine Meinung -
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