AEterna Zentaris AEZS 1000% Chance !? (Seite 313)
eröffnet am 21.11.15 14:39:40 von
neuester Beitrag 18.04.23 19:48:47 von
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Liebelein,
habe es dir doch schon mal erklärt!
The study will include about 500 patients with endometrial cancer resistant to platinum/taxane-based chemotherapy.
bedeutet:
Patients with progressive disease (resistant to primary treatment with platinum-taxane therapy)
https://books.google.de/books?id=ELkWa34eBz4C&pg=PA715&lpg=P…
Da steht nichts von 0-6Mon. Denn es sind alle Patienten gemeint die eine wiederauftretende Krankheit besitzen!!!!!! Und keine, nie, nicht die platinum-resistant Gruppe.
Zoptarelin doxorubicin in endometrial cancer). The study is expected to include 500 EC patients progressing after prior therapy with platinum-taxane-based chemotherapy.
http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco.2014.32.15_suppl.tps…
Meinst du die lügen?
Es steht nichts über platinum-resistant, was dann die Patientengruppe 0-6 Mon bedeutet!!!
Gockel doch einfach mal drauf herum.
habe es dir doch schon mal erklärt!
The study will include about 500 patients with endometrial cancer resistant to platinum/taxane-based chemotherapy.
bedeutet:
Patients with progressive disease (resistant to primary treatment with platinum-taxane therapy)
https://books.google.de/books?id=ELkWa34eBz4C&pg=PA715&lpg=P…
Da steht nichts von 0-6Mon. Denn es sind alle Patienten gemeint die eine wiederauftretende Krankheit besitzen!!!!!! Und keine, nie, nicht die platinum-resistant Gruppe.
Zoptarelin doxorubicin in endometrial cancer). The study is expected to include 500 EC patients progressing after prior therapy with platinum-taxane-based chemotherapy.
http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco.2014.32.15_suppl.tps…
Meinst du die lügen?
Es steht nichts über platinum-resistant, was dann die Patientengruppe 0-6 Mon bedeutet!!!
Gockel doch einfach mal drauf herum.
Schnucki,atme tief durch
du warst doch immer derjenige,der behauptet, in unserer Studie könnten sich Patienten befinden,die eine größere progressionsfreie Zeit als 6 Monate aufweisen,hast doch dazu speziell diese japanische Studie bemüht
"The median OS was 13 months (3–22 months) for the 26 patients whose TFI was equal to or longer than 6 months, which was significantly longer than the 5.5 months (2–44 months) for the 14 whose TFI was shorter than 6 months (P = 0.025 by log-rank test)"
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3064891/
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http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1221897-5921-5930…
Nun zeigen dir die Leute von Roche,daß alles über 6 Monate als Platinsensitiv gehandelt wird.
"Women are said to have a ‘platinum-sensitive’ form of the disease if a relapse occurs six months or longer following the last treatment with a platinum-based chemotherapy."
und die können dann keinesfalls in unserer Studie sein,weil
"Open-label, randomized, active-controlled, two-arm Phase III study to compare the efficacy and safety of AEZS-108 and doxorubicin. The study will include about 500 patients with endometrial cancer resistant[/red] to platinum/taxane-based chemotherapy."
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01767155
und dann gelten für unsere Patienten all die miserablen OS,inclusive die 5,5 Monate aus deiner Studie
, die in sämtlichen Studien bislang beobachtet werden konnten...bis Zoptrex kam 
du warst doch immer derjenige,der behauptet, in unserer Studie könnten sich Patienten befinden,die eine größere progressionsfreie Zeit als 6 Monate aufweisen,hast doch dazu speziell diese japanische Studie bemüht
"The median OS was 13 months (3–22 months) for the 26 patients whose TFI was equal to or longer than 6 months, which was significantly longer than the 5.5 months (2–44 months) for the 14 whose TFI was shorter than 6 months (P = 0.025 by log-rank test)"
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3064891/
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Nun zeigen dir die Leute von Roche,daß alles über 6 Monate als Platinsensitiv gehandelt wird.
"Women are said to have a ‘platinum-sensitive’ form of the disease if a relapse occurs six months or longer following the last treatment with a platinum-based chemotherapy."
und die können dann keinesfalls in unserer Studie sein,weil
"Open-label, randomized, active-controlled, two-arm Phase III study to compare the efficacy and safety of AEZS-108 and doxorubicin. The study will include about 500 patients with endometrial cancer resistant[/red] to platinum/taxane-based chemotherapy."
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01767155
und dann gelten für unsere Patienten all die miserablen OS,inclusive die 5,5 Monate aus deiner Studie
, die in sämtlichen Studien bislang beobachtet werden konnten...bis Zoptrex kam 
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.705.930 von centgreifer am 09.04.17 18:30:20All patients must have also had a treatment-free interval without clinical evidence of progressive disease of at least 6 months from completion of front-line chemotherapy (both platinum and taxane); front-line therapy may have included a biologic agent (i.e. bevacizumab)
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00565851
https://clinicaltrials.gov/show/NCT00565851
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Avastin® (bevacizumab), either in combination with carboplatin and paclitaxel or in combination with carboplatin and gemcitabine chemotherapy, followed by Avastin alone, for the treatment of patients with platinum-sensitive recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer. Women are said to have a ‘platinum-sensitive’ form of the disease if a relapse occurs six months or longer following the last treatment with a platinum-based chemotherapy.
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http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1221897-5931-5940…
Was willst du damit sagen?
Ach so!
Gutes Beispiel! Avastin.
Hat eine Zulassung bekommen in der platinum-sensitive Gruppe!
Phase3 GOG213. Measurable/evaluable, platinum sensitive disease (platinum-free interval > 6 months) was among the eligibility criteria
Nur für dich!
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Was willst du damit sagen?
Ach so!
Gutes Beispiel! Avastin.
Hat eine Zulassung bekommen in der platinum-sensitive Gruppe!
Phase3 GOG213. Measurable/evaluable, platinum sensitive disease (platinum-free interval > 6 months) was among the eligibility criteria
Nur für dich!
http://www.roche.com/media/store/releases/med-cor-2016-12-07…
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Avastin® (bevacizumab), either in combination with carboplatin and paclitaxel or in combination with carboplatin and gemcitabine chemotherapy, followed by Avastin alone, for the treatment of patients with platinum-sensitive recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer. Women are said to have a ‘platinum-sensitive’ form of the disease if a relapse occurs six months or longer following the last treatment with a platinum-based chemotherapy.
Rot markierte Stelle speziell für dich ,lieber centgreifer
Was wir in den letzten Wochen vor Bekanntgabe der Ergebnisse Phase 3 Studie sehen werden,es werden Gerüchte gestreut werden,unsere Studienteilnehmwer könnten ja Avastin bekommen haben und dies sei für die beobachteten überragenden OS ursächlich.
nun,dies wäre offlabel geschehen und müßte aus eigener Tasche bezahlt werden,
das wesentlichere Argument dagegen ergibt sich aber aus
http://www.medscape.com/viewarticle/847020
From the perspective of my practice, the most important study presented at the 2015 American Society of Clinical Oncology annual meeting was a phase 2 randomized trial conducted by investigators in Italy, who reported that the addition of bevacizumab (Avastin®) to carboplatin plus paclitaxel in patients with recurrent or primary advanced endometrial cancer improved both the objective response rate (72.7% vs 54.3%) and progression-free survival (median, 13.0 months vs 8.7 months; hazard ratio 0.57; P = .036).[1]
"Although the study was underpowered to provide a definitive answer to the question (total sample size, 108 patients) of the overall clinical utility of this strategy in endometrial cancer, the data are consistent with extensive phase 3 trial results in ovarian cancer.
While it is uncertain whether third-party payers will accept the use of bevacizumab in this relatively uncommon situation, a strong argument can be made that in carefully selected patients (eg, good performance status, no serious comorbidities contraindicating the use of bevacizumab), the addition of this antiangiogenic agent to standard carboplatin/paclitaxel chemotherapy has a reasonable opportunity to favorably affect clinically relevant outcomes. It is important to acknowledge the development of hypertension and other vascular complications in this particular setting, as women with endometrial cancer are recognized to already have a relatively high incidence of cardiac comorbidities."
Doxorubicin(im Gegensatz zu Zoptrex) ist in seinem Einsatz gerade durch seine Kardiotoxität limitiert,
in einem Behandlungsdurchgang wird die lebenslange Dosis erreicht(wichtig natürlich vor allen Dingen für jüngere Patienten)
ein Einsatz von Avastin scheint da dann doch kontraindiziert zu sein.
Interessant natürlich,eine zulassung von Zoptrex gäbe Avastin auch eine Perspektive secondline Platinresistent
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Avastin® (bevacizumab), either in combination with carboplatin and paclitaxel or in combination with carboplatin and gemcitabine chemotherapy, followed by Avastin alone, for the treatment of patients with platinum-sensitive recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer. Women are said to have a ‘platinum-sensitive’ form of the disease if a relapse occurs six months or longer following the last treatment with a platinum-based chemotherapy.
Rot markierte Stelle speziell für dich ,lieber centgreifer
Was wir in den letzten Wochen vor Bekanntgabe der Ergebnisse Phase 3 Studie sehen werden,es werden Gerüchte gestreut werden,unsere Studienteilnehmwer könnten ja Avastin bekommen haben und dies sei für die beobachteten überragenden OS ursächlich.
nun,dies wäre offlabel geschehen und müßte aus eigener Tasche bezahlt werden,
das wesentlichere Argument dagegen ergibt sich aber aus
http://www.medscape.com/viewarticle/847020
From the perspective of my practice, the most important study presented at the 2015 American Society of Clinical Oncology annual meeting was a phase 2 randomized trial conducted by investigators in Italy, who reported that the addition of bevacizumab (Avastin®) to carboplatin plus paclitaxel in patients with recurrent or primary advanced endometrial cancer improved both the objective response rate (72.7% vs 54.3%) and progression-free survival (median, 13.0 months vs 8.7 months; hazard ratio 0.57; P = .036).[1]
"Although the study was underpowered to provide a definitive answer to the question (total sample size, 108 patients) of the overall clinical utility of this strategy in endometrial cancer, the data are consistent with extensive phase 3 trial results in ovarian cancer.
While it is uncertain whether third-party payers will accept the use of bevacizumab in this relatively uncommon situation, a strong argument can be made that in carefully selected patients (eg, good performance status, no serious comorbidities contraindicating the use of bevacizumab), the addition of this antiangiogenic agent to standard carboplatin/paclitaxel chemotherapy has a reasonable opportunity to favorably affect clinically relevant outcomes. It is important to acknowledge the development of hypertension and other vascular complications in this particular setting, as women with endometrial cancer are recognized to already have a relatively high incidence of cardiac comorbidities."
Doxorubicin(im Gegensatz zu Zoptrex) ist in seinem Einsatz gerade durch seine Kardiotoxität limitiert,
in einem Behandlungsdurchgang wird die lebenslange Dosis erreicht(wichtig natürlich vor allen Dingen für jüngere Patienten)
ein Einsatz von Avastin scheint da dann doch kontraindiziert zu sein.
Interessant natürlich,eine zulassung von Zoptrex gäbe Avastin auch eine Perspektive secondline Platinresistent
Trading Spotlight
https://seekingalpha.com/article/4059435-aeterna-zentaris-wo…
Damit ihr euch an was ab arbeiten könnt,liebe Trolle
Damit ihr euch an was ab arbeiten könnt,liebe Trolle
ROI Blutrot (wie gehabt), Insider Ownership 0.60% (dünn, wie gehabt)
ROI -475.40%
http://finviz.com/quote.ashx?t=aezs&ty=c&ta=1&p=d
ROI -475.40%
http://finviz.com/quote.ashx?t=aezs&ty=c&ta=1&p=d
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.700.772 von gadzid am 07.04.17 23:57:52Gut,daß wir in dir so einen Schlauen haben.
köstlich, sagt gerade der richtige
köstlich, sagt gerade der richtige
Wie wird es in Kürze weiter gehen? Wie holen sich die Doddies ihre angekündigten 50 Mill aus der Börse?
Die Doddies werden mit Zop das selbe Spiel spielen, wie mit Mac. Es wird als erstes kein aussichtsloses, aber doch ein Failed verkündet werden (müssen natürlich).
Der Kurs wird in die allgemein zu erwartenden Tiefen hinunter rasen und alles ist perplex. Dann werden nach und nach neue Hoffnungsschimmer gestreut und auch immer öfter der Name "FDA" genannt werden. Egal in welchem Zusammenhang. Das Ganze immer tangiert von Mac.
Eine News wird die andere "jagen" und die Kleinanleger neue Hoffnung schöpfen. Ach verständlich, da der Kurs ganz unten - um die 1$ - und vorallem die MK gering ist.
Die Doddies brauchen diese niedere MK, zumal sie in dieser Phase mit ihrem 50 Mill Verkaufsprogramm beginnen werden. Eine vermeintlich niedere MK (Kurs) lockt bekanntlich neue Anleger. Das heißt die Börse wird mit Aktien geflutet und aufgrund des niederen Kurses bleibt die MK überschaubar.
Das bedeutet, auch ohne uneingeschränkt positivem Studienergebnis, geschweige dem einer Zulassung, werden die Doddies wieder zig Millionen aus den Kleinanlegern heraus pressen können.
Der "alte Kleinanleger", also der heutige Aktuelle mit EK`s um die 3$, wird wieder keine Chance haben ..
Meine persönliche Meinung und feste Überzeugung, dass es so oder so ähnlich kommen wird!
Die Doddies werden mit Zop das selbe Spiel spielen, wie mit Mac. Es wird als erstes kein aussichtsloses, aber doch ein Failed verkündet werden (müssen natürlich).
Der Kurs wird in die allgemein zu erwartenden Tiefen hinunter rasen und alles ist perplex. Dann werden nach und nach neue Hoffnungsschimmer gestreut und auch immer öfter der Name "FDA" genannt werden. Egal in welchem Zusammenhang. Das Ganze immer tangiert von Mac.
Eine News wird die andere "jagen" und die Kleinanleger neue Hoffnung schöpfen. Ach verständlich, da der Kurs ganz unten - um die 1$ - und vorallem die MK gering ist.
Die Doddies brauchen diese niedere MK, zumal sie in dieser Phase mit ihrem 50 Mill Verkaufsprogramm beginnen werden. Eine vermeintlich niedere MK (Kurs) lockt bekanntlich neue Anleger. Das heißt die Börse wird mit Aktien geflutet und aufgrund des niederen Kurses bleibt die MK überschaubar.
Das bedeutet, auch ohne uneingeschränkt positivem Studienergebnis, geschweige dem einer Zulassung, werden die Doddies wieder zig Millionen aus den Kleinanlegern heraus pressen können.
Der "alte Kleinanleger", also der heutige Aktuelle mit EK`s um die 3$, wird wieder keine Chance haben ..
Meine persönliche Meinung und feste Überzeugung, dass es so oder so ähnlich kommen wird!
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.701.684 von gadzid am 08.04.17 10:11:41Lesen bildet
"Gottlieb said he believes in speedier review and approval of generic drugs, which could help bring down prices, but he also said most FDA regulations are “there for a reason.” In other words, speed often must be sacrificed to ensure safety."
"Gottlieb said he believes in speedier review and approval of generic drugs, which could help bring down prices, but he also said most FDA regulations are “there for a reason.” In other words, speed often must be sacrificed to ensure safety."
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