Immunogen: Mirvetuximab soravtansine ein zukünftiger Blockbuster - Die letzten 30 Beiträge
eröffnet am 27.01.16 18:48:47 von
neuester Beitrag 30.11.23 18:48:17 von
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Ja Hallo noch mal (vielleicht letztmalig) hier,
ich hoffe, einige hier haben diesen Tag noch als Investierte erlebt...
Ich selbst habe leider gerade vor ein paar Wochen beschlossen, meine nicht so kleine Position IMGN zu verkaufen, da ich eine größere KE befürchtete. Ärgerlich nun im Moment für mich, aber was soll´s, nach vielen Jahren auch so noch ganz gut im Plus gelandet.
Hatte recht viele der immunologischen oder auch Gen-Medikamentenentwickler inzwischen im Depot, etliche sind davon auch übernommen worden, hätte daher ein paar mehr behalten sollen...
Spannend finde ich noch BLUE (nach den Übernahmen von KITE und JUNO) und natürlich auch unsere MOR, wo ich noch viele Stücke halte.
Allen weiterhin gutes Gelingen!
Gruß q.
ich hoffe, einige hier haben diesen Tag noch als Investierte erlebt...
Ich selbst habe leider gerade vor ein paar Wochen beschlossen, meine nicht so kleine Position IMGN zu verkaufen, da ich eine größere KE befürchtete. Ärgerlich nun im Moment für mich, aber was soll´s, nach vielen Jahren auch so noch ganz gut im Plus gelandet.
Hatte recht viele der immunologischen oder auch Gen-Medikamentenentwickler inzwischen im Depot, etliche sind davon auch übernommen worden, hätte daher ein paar mehr behalten sollen...
Spannend finde ich noch BLUE (nach den Übernahmen von KITE und JUNO) und natürlich auch unsere MOR, wo ich noch viele Stücke halte.
Allen weiterhin gutes Gelingen!
Gruß q.
https://finance.yahoo.com/news/immunogen-presents-updated-fi…
WALTHAM, Mass., June 09, 2023--(BUSINESS WIRE)--ImmunoGen Inc. (Nasdaq: IMGN), a leader in the expanding field of antibody-drug conjugates (ADCs) for the treatment of cancer, today announced updated data from an interim analysis of the Phase 2 CADENZA trial of pivekimab sunirine (pivekimab) in patients with frontline and relapsed/refractory (R/R) blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN). The data will be presented in an oral session on Sunday, June 11 at the European Hematology Association (EHA) 2023 Congress in Frankfurt, Germany.
WALTHAM, Mass., June 09, 2023--(BUSINESS WIRE)--ImmunoGen Inc. (Nasdaq: IMGN), a leader in the expanding field of antibody-drug conjugates (ADCs) for the treatment of cancer, today announced updated data from an interim analysis of the Phase 2 CADENZA trial of pivekimab sunirine (pivekimab) in patients with frontline and relapsed/refractory (R/R) blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN). The data will be presented in an oral session on Sunday, June 11 at the European Hematology Association (EHA) 2023 Congress in Frankfurt, Germany.
An Intrinsic Calculation For ImmunoGen, Inc. (NASDAQ:IMGN) Suggests It's 47% Undervalued
https://finance.yahoo.com/news/intrinsic-calculation-immunog…
Antwort auf Beitrag Nr.: 73.777.002 von quepos am 03.05.23 14:01:39Welche Freude mit dieser Aktie.
Michel Doepke vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt in einer aktuellen Aktienanalyse die ImmunoGen-Aktie (ISIN: US45253H1014, WKN: 878613, Ticker-Symbol: IMU, NASDAQ-Symbol: IMGN) unter die Lupe.
Die Biotech-Branche bleibe mächtig in Bewegung. Mehrere Übernahmen und vielversprechende Studiendaten hätten den Sektor zuletzt wieder stärker ins Rampenlicht gerückt. Allen voran im Forschungsbereich der Onkologie habe in dieser Handelswoche bereits Immatics glänzen lassen. Am Mittwoch lege nun ImmunoGen nach.
Die kleine Biotech-Gesellschaft habe mit dem Wirkstoff ELAHERE (Mirvetuximab Soravtansin) in der Phase-3-Studie MIRASOL bei Patientinnen mit FRα-positivem platinresistentem Eierstockkrebs "statistisch signifikante Verbesserungen" im Vergleich zu einer Chemotherapie demonstrieren können. Es sei damit das erste Medikament, das einen Vorteil für das Gesamtüberleben bei platinresistentem Eierstockkrebs habe nachweisen können, so Immunogen. Im zweiten Halbjahr wolle das Unternehmen die entsprechenden Zulassungsanträge in den USA und Europa stellen.
Die Aktie von ImmunoGen könne sich mit den positiven Daten aus dem Stand mehr als verdoppeln. Eine Verschnaufpause scheine überfällig, zumal das Unternehmen nach Ansicht des "Aktionärs" frisches Geld einsammeln könnte, was temporär für Druck auf den Aktienkurs sorgen könnte. Die Aktie gehöre jedoch auf die Watchlist für spekulativ ausgerichtete Anleger. Denn mit den Daten seien die Chancen auf eine mögliche Übernahme durch einen großen Konzern gestiegen, so Michel Doepke vom Anlegermagazin "Der Aktionär" in einer aktuellen Aktienanalyse. (Analyse vom 03.05.2023)
Der Wert in den USA zur Zeit bei 12.42 U$ +138%
Entspricht ca. 11.30 Euro!!!!
Michel Doepke vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt in einer aktuellen Aktienanalyse die ImmunoGen-Aktie (ISIN: US45253H1014, WKN: 878613, Ticker-Symbol: IMU, NASDAQ-Symbol: IMGN) unter die Lupe.
Die Biotech-Branche bleibe mächtig in Bewegung. Mehrere Übernahmen und vielversprechende Studiendaten hätten den Sektor zuletzt wieder stärker ins Rampenlicht gerückt. Allen voran im Forschungsbereich der Onkologie habe in dieser Handelswoche bereits Immatics glänzen lassen. Am Mittwoch lege nun ImmunoGen nach.
Die kleine Biotech-Gesellschaft habe mit dem Wirkstoff ELAHERE (Mirvetuximab Soravtansin) in der Phase-3-Studie MIRASOL bei Patientinnen mit FRα-positivem platinresistentem Eierstockkrebs "statistisch signifikante Verbesserungen" im Vergleich zu einer Chemotherapie demonstrieren können. Es sei damit das erste Medikament, das einen Vorteil für das Gesamtüberleben bei platinresistentem Eierstockkrebs habe nachweisen können, so Immunogen. Im zweiten Halbjahr wolle das Unternehmen die entsprechenden Zulassungsanträge in den USA und Europa stellen.
Die Aktie von ImmunoGen könne sich mit den positiven Daten aus dem Stand mehr als verdoppeln. Eine Verschnaufpause scheine überfällig, zumal das Unternehmen nach Ansicht des "Aktionärs" frisches Geld einsammeln könnte, was temporär für Druck auf den Aktienkurs sorgen könnte. Die Aktie gehöre jedoch auf die Watchlist für spekulativ ausgerichtete Anleger. Denn mit den Daten seien die Chancen auf eine mögliche Übernahme durch einen großen Konzern gestiegen, so Michel Doepke vom Anlegermagazin "Der Aktionär" in einer aktuellen Aktienanalyse. (Analyse vom 03.05.2023)
Der Wert in den USA zur Zeit bei 12.42 U$ +138%
Entspricht ca. 11.30 Euro!!!!
Hallo,
"Leicht im Plus" war der letzte Beitrag...
Heute muss es daher heißen:
"Schwer im Plus"
Gruß q.
---------------------------------
ELAHERE Demonstrates Overall Survival Benefit in the Phase 3 MIRASOL Trial in Patients with FRα-Positive Platinum-Resistant Ovarian Cancer
12:30 Uhr · Business Wire (engl.)
"Leicht im Plus" war der letzte Beitrag...
Heute muss es daher heißen:
"Schwer im Plus"
Gruß q.
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ELAHERE Demonstrates Overall Survival Benefit in the Phase 3 MIRASOL Trial in Patients with FRα-Positive Platinum-Resistant Ovarian Cancer
12:30 Uhr · Business Wire (engl.)
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.777.760 von Orkafisch am 08.02.22 21:00:09Leicht im Plus
Hier ist wohl keiner weiter mehr investiert.
Ich habe gerade und bin nun wieder eingestiegen.🙂👍
Ich habe gerade und bin nun wieder eingestiegen.🙂👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.981.863 von Orkafisch am 21.11.21 08:48:14Was denkt Ihr, wird Immunogen erfolgreicher werden ?
Bin nach langer Durststrecke bei plusminus 0.
Bin unentschlossen, verkaufen oder halten.🤔
Bin nach langer Durststrecke bei plusminus 0.
Bin unentschlossen, verkaufen oder halten.🤔
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.948.377 von Orkafisch am 03.08.21 20:47:31Hat jemand ein aktuelles Kursziel ?
Gibts irgendwo News zur Aktie ?
W.o ist nicht so informativ
W.o ist nicht so informativ
Seit einiger Zeit geht's immer abwärts, schade.
Hab mich wohl hier mit der Investition vertan.
🤔
LG der 🐋
Hab mich wohl hier mit der Investition vertan.
🤔
LG der 🐋
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.980.756 von Malecon am 12.02.21 16:46:23Hallo Weiß jemand warum ist die letzten Tage so starnberg Abging mit emotionen ich hab keine
richtigen Nachrichten dazu gefunden danke der Orka
richtigen Nachrichten dazu gefunden danke der Orka
Ein schöner Schub nach oben heute:
🎵
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.961.116 von rheinwein am 11.03.20 12:57:17
ich würde sagen: JA allerdings sollte man permanent beobachten (können) !!
Zitat von rheinwein: Mal eine Frage an die Profis:
Im Finanzreport vom Febr. stand:
ANTICIPATED 2020 EVENTS
- Initiate pivotal SORAYA trial in the first quarter of 2020 and continue enrollment in the confirmatory Phase 3 MIRASOL trial.
- Open an additional platinum-sensitive investigator sponsored trial evaluating mirvetuximab in combination with carboplatin.
- Present initial data from the Phase 1b FORWARD II platinum-agnostic doublet cohort evaluating mirvetuximab in combination with Avastin (bevacizumab) in mid-2020 and updated data from the FORWARD II platinum-sensitive triplet cohort evaluating mirvetuximab in combination with carboplatin and bevacizumab in the fall of 2020.
- Continue enrollment with IMGN632 monotherapy in relapsed AML, ALL, BPDCN, and MRD+ AML expansion cohorts and in combinations in AML.
- Present IMGN632 BPDCN and AML combination and MRD+ monotherapy data at ASH in December.
- File IND for IMGC936 in the first half of 2020.
- Transition next generation anti-folate receptor alpha (FRα) ADC, IMGN151, to pre-clinical development in mid-2020.
ImmunoGen Reports Recent Progress and 2019 Financial Results | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/12171103-immunoge…
Lohnt sich ein Einstieg bei der Pipeline?
ich würde sagen: JA allerdings sollte man permanent beobachten (können) !!
Mal eine Frage an die Profis:
Im Finanzreport vom Febr. stand:
ANTICIPATED 2020 EVENTS
- Initiate pivotal SORAYA trial in the first quarter of 2020 and continue enrollment in the confirmatory Phase 3 MIRASOL trial.
- Open an additional platinum-sensitive investigator sponsored trial evaluating mirvetuximab in combination with carboplatin.
- Present initial data from the Phase 1b FORWARD II platinum-agnostic doublet cohort evaluating mirvetuximab in combination with Avastin (bevacizumab) in mid-2020 and updated data from the FORWARD II platinum-sensitive triplet cohort evaluating mirvetuximab in combination with carboplatin and bevacizumab in the fall of 2020.
- Continue enrollment with IMGN632 monotherapy in relapsed AML, ALL, BPDCN, and MRD+ AML expansion cohorts and in combinations in AML.
- Present IMGN632 BPDCN and AML combination and MRD+ monotherapy data at ASH in December.
- File IND for IMGC936 in the first half of 2020.
- Transition next generation anti-folate receptor alpha (FRα) ADC, IMGN151, to pre-clinical development in mid-2020.
ImmunoGen Reports Recent Progress and 2019 Financial Results | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/12171103-immunoge…
Lohnt sich ein Einstieg bei der Pipeline?
Im Finanzreport vom Febr. stand:
ANTICIPATED 2020 EVENTS
- Initiate pivotal SORAYA trial in the first quarter of 2020 and continue enrollment in the confirmatory Phase 3 MIRASOL trial.
- Open an additional platinum-sensitive investigator sponsored trial evaluating mirvetuximab in combination with carboplatin.
- Present initial data from the Phase 1b FORWARD II platinum-agnostic doublet cohort evaluating mirvetuximab in combination with Avastin (bevacizumab) in mid-2020 and updated data from the FORWARD II platinum-sensitive triplet cohort evaluating mirvetuximab in combination with carboplatin and bevacizumab in the fall of 2020.
- Continue enrollment with IMGN632 monotherapy in relapsed AML, ALL, BPDCN, and MRD+ AML expansion cohorts and in combinations in AML.
- Present IMGN632 BPDCN and AML combination and MRD+ monotherapy data at ASH in December.
- File IND for IMGC936 in the first half of 2020.
- Transition next generation anti-folate receptor alpha (FRα) ADC, IMGN151, to pre-clinical development in mid-2020.
ImmunoGen Reports Recent Progress and 2019 Financial Results | wallstreet-online.de - Vollständiger Artikel unter:
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/12171103-immunoge…
Lohnt sich ein Einstieg bei der Pipeline?
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.582.072 von Cyberhexe am 16.05.19 09:56:57Der Markt ist entzückt !
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.996.485 von Cyberhexe am 01.03.19 13:42:21
...FDA verlangt eine weitere Pivotalstudie!
ImmunoGen Provides Regulatory Update on Mirvetuximab Soravtansine Monotherapy in Ovarian Cancer
May 15, 2019 at 6:30 AM EDT
PDF Version
Conference Call to be Held at 8:00 a.m. ET Today
WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--May 15, 2019-- ImmunoGen, Inc., (Nasdaq: IMGN), a leader in the expanding field of antibody-drug conjugates (ADCs) for the treatment of cancer, today announced the United States Food and Drug Administration (FDA) has recommended that the Company conduct a new Phase 3 randomized trial to evaluate the safety and efficacy of mirvetuximab soravtansine in patients with high folate receptor alpha (FRα)-positive, platinum-resistant ovarian cancer as part of a Type C meeting held this week.
...FDA verlangt eine weitere Pivotalstudie!
ImmunoGen Provides Regulatory Update on Mirvetuximab Soravtansine Monotherapy in Ovarian Cancer
May 15, 2019 at 6:30 AM EDT
PDF Version
Conference Call to be Held at 8:00 a.m. ET Today
WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--May 15, 2019-- ImmunoGen, Inc., (Nasdaq: IMGN), a leader in the expanding field of antibody-drug conjugates (ADCs) for the treatment of cancer, today announced the United States Food and Drug Administration (FDA) has recommended that the Company conduct a new Phase 3 randomized trial to evaluate the safety and efficacy of mirvetuximab soravtansine in patients with high folate receptor alpha (FRα)-positive, platinum-resistant ovarian cancer as part of a Type C meeting held this week.
sieht nicht gut aus:
ImmunoGen Announces Top-Line Results from Phase 3 FORWARD I Study of Mirvetuximab Soravtansine in Ovarian Cancer
Trial Did Not Meet Primary Endpoint of Progression-Free Survival
Efficacy Signal Seen in High Folate Receptor Alpha Patients; Additional Analyses to be Conducted
Favorable Tolerability Profile Confirmed
Combination Regimens to be Evaluated as an Independent Path Forward to Support Registration in Ovarian Cancer
Conference Call to be Held at 8 a.m. ET
ImmunoGen Announces Top-Line Results from Phase 3 FORWARD I Study of Mirvetuximab Soravtansine in Ovarian Cancer
Trial Did Not Meet Primary Endpoint of Progression-Free Survival
Efficacy Signal Seen in High Folate Receptor Alpha Patients; Additional Analyses to be Conducted
Favorable Tolerability Profile Confirmed
Combination Regimens to be Evaluated as an Independent Path Forward to Support Registration in Ovarian Cancer
Conference Call to be Held at 8 a.m. ET
Marker Therapeutics Exits ASH An Optimist. Should That Be Enough For You?
https://seekingalpha.com/article/4227821-marker-therapeutics…
https://seekingalpha.com/article/4227821-marker-therapeutics…
Joschka???
Antwort auf Beitrag Nr.: 58.716.091 von inkognito58 am 17.09.18 09:55:03In den letzten Tagen ist die Volatilität stark gestiegen die Investoren werden langsam nervös kein Wunder nächste Woche stehen wichtige Daten an die an der ESMO in München präsentiert werden.
Alle warten gespannt auf die ersten Ergebnisse der FORWARD-II-Erweiterungskohorte von Mirvetuximab in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda) bei 35 Patienten mit mittlerer oder hoher FRα-Expression beim Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) 2018 im Oktober.Bis kurz vor diesem Datum wird sich der Kurs wahrscheinlich seitwärts bewegen vorausgesetzt es gibt keine Kursrelevanten News im Vorfeld.Bei Biotech Aktien weiss man nie.
ImmunoGen Announces Closing of Public Offering of Common Stock
https://seekingalpha.com/pr/17188717-immunogen-announces-clo…
https://seekingalpha.com/pr/17188717-immunogen-announces-clo…
ImmunoGen Announces Proposed Public Offering of Common Stock
https://seekingalpha.com/pr/17183913-immunogen-announces-pro…
https://seekingalpha.com/pr/17183913-immunogen-announces-pro…
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.049.673 von Ville7 am 17.02.18 09:45:04Wie vermutet wird jetzt eine Kapitalerhöhung durchgezogen - dieses Mal ist der Zeitpunkt i.O., denn die guten Daten haben den Kurs zuvor wieder in normale Kurs-Bereiche gebracht. Zwar nicht so hoch wie spekuliert, aber okay.
Zitat von Ville7: Immunogen wird je in Q2 und in Q3 Kombidaten zu mirv. veröffentlichen, zudem dieses Jahr die Mono P3 ihre Rekrutierung beenden und nächstes Jahr Daten präsentieren. Zuvor gibt es in Kürze noch die Interim zur Mono (eine niedrige Hürde; Abbruch nur, wenn die HR in einer der Gruppen >1 ist).
Eine weitere mögliche Triple-Kombi mit Avastin+Chemo ist zudem wegen der guten Verträglichkeit möglich und hat in Ovarian Cancer das Potential zum Standard of Care.
Die Insti-Quote steigt auch deswegen an. Zudem hat Immunogen eine lange Historie an volatilen Aktienkursverläufen (Hype und Depression, Pump and Dump).
Ich habe weiterhin (eben nachgerechnet) ca. 28,5% meiner im Jahr 2016 aufgenommenen Position mit EK um die (ich glaube) USD 1,7. Wenn ich auf den Chart schaue ist es nicht unrealistisch, dass der ganze Hype erst um USD 17/18 sein vorläufiges Ende finden wird. Zwischenkorrekturen sehr sehr wahrscheinlich. Drohende Kapitalerhöhungen auch...
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.626.907 von Ville7 am 25.04.18 17:37:31Präsentation heute 1:15 PM - 4:45 PM in Chicago. Unsere Zeit: +7 Stunden draufrechnen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.626.907 von Ville7 am 25.04.18 17:37:31am Montag ist es so weit; der Markt scheint gute Daten zu antizipieren.
futility okay - Forward I Rekrutierung 2 Monate früher abgeschlossen
ImmunoGen Announces Successful Completion of Interim Analysis for FORWARD I Phase 3 Trial of Mirvetuximab Soravtansine in Platinum-Resistant Ovarian CancerORWARD I trial has completed full enrolloment; top-line results expected in the first half of 2019
WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Apr. 26, 2018-- ImmunoGen, Inc. (Nasdaq: IMGN), a leader in the expanding field of antibody-drug conjugates (ADCs) for the treatment of cancer, today announced that the FORWARD I Phase 3 registration trial evaluating mirvetuximab soravtansine as a single-agent therapy for the treatment of platinum-resistant ovarian cancer will continue as planned without modification. The decision follows a recommendation by the Independent Data Monitoring Committee (IDMC) based upon successful completion of a pre-specified interim futility analysis after 80 progression-free survival (PFS) events as determined by blinded, independent central review. ImmunoGen has also completed full enrollment of the trial two months ahead of schedule and expects top-line results from FORWARD I during the first half of 2019.
“Ovarian cancer is the leading cause of death from gynecological cancers, and patients diagnosed with this life-threatening disease have limited treatment options, especially once they develop platinum-resistant disease,” said Anna Berkenblit, M.D., vice president and chief medical officer of ImmunoGen. “We are encouraged that the IDMC recommended FORWARD I proceed as planned and are pleased that the trial has reached full enrollment earlier than expected. We look forward to assessing top-line data in the first half of 2019.”
FORWARD I is an ongoing Phase 3 trial designed to randomize 333 patients 2:1 to receive either mirvetuximab soravtansine or the physician's choice of single-agent chemotherapy (pegylated liposomal doxorubicin, topotecan, or weekly paclitaxel). Eligibility criteria include patients with platinum-resistant ovarian cancer that express medium or high levels of folate receptor alpha (FRα) who have been treated with up to three prior regimens. The primary endpoint of this study is PFS, which is being assessed in the entire study population and in the subset of patients with high FRα expression. Enrollment was initially planned to be completed by the end of June.
ImmunoGen is partnering with the Gynecologic Oncology Group Foundation Inc., a leader in clinical research in gynecologic malignancies, on FORWARD I, which is being conducted in North America and Europe. This trial is intended to support full marketing approval of mirvetuximab soravtansine for patients with platinum-resistant ovarian cancer.
ASCO Abstract Title:
Poster Board: #276 • Abstract 5549
Mirvetuximab soravtansine, a folate receptor alpha (FRα)-targeting antibody-drug conjugate (ADC), in combination with bevacizumab in patients (pts) with platinum-resistant ovarian cancer: Maturing safety and activity profile from the FORWARD II phase 1b study.
David M. O'Malley, MD - First Author
The Ohio State University College of Medicine
Poster Board: #276 • Abstract 5549
Mirvetuximab soravtansine, a folate receptor alpha (FRα)-targeting antibody-drug conjugate (ADC), in combination with bevacizumab in patients (pts) with platinum-resistant ovarian cancer: Maturing safety and activity profile from the FORWARD II phase 1b study.
David M. O'Malley, MD - First Author
The Ohio State University College of Medicine
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