Hilfe bei Amylin...!!! - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 20.07.01 17:06:09 von
neuester Beitrag 23.07.01 12:52:07 von
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Hi Leute,ich bin realativ neu bei Amylin eingestiegen nachdem ich den Bericht von Förtsch gelesen habe!Jetzt liest man bei WO ja nichts Gutes von Förtsch,aber hier im board scheint ihr ja sehr optimistisch gestimmt zu Amylin!Auch beim Board von Yahoo.com in USA geht man allgemein von einer Zulassung von Symilin aus und rechnet mit Kursen im Falle einer Zulassung von $40!Könnt ihr diese Meinung teilen,oder ist noch ein grosses Risiko vorhanden,trotz der guten Pipeline von Amylin!Ich selbst arbeite in der Notaufnahme eines Krankenhauses und kenne mich mit der Pathologie des Diabetes I+II gut aus und das was ich bei Förtsch gelesen habe,hat mich wirklich optimistisch zum Einstieg veranlasst!!Wie seht ihr möglich Kursbewegungen im Falle einer Zulassung,auch im Hinblick der noch in der Pipeline vorhandenen Medikamente!Hat Förtsch hier nur Puscherqualitäten,oder liegt mehr hinter diesem Wert!UND noch eine ganz wichtige Frage im Hinblick auf die nächste Woche...Mein einstiegskurs liegt bei 11,3 €,würdet ihr vorsichtigerweise einen Stop setzen?Und wenn wo,um nicht bei etwaigen Volalitäten zu früh ausgestoppt zu werden!!!??Danke für Eure Tipps!!Good trade!!
Hi chris8888,
bin auch in Amylin investiert. Ich denke, daß ein Stopkurs
keinen Sinn macht. Du kannst Dir sicherlich vorstellen
was passiert, wenn Smylin nicht zugelassen wird. Da wird
Dich auch kein Stopkurs schützen, zumal die Reaktionszeit
in Deutschland zu lange ist um da noch rechtzeitig
reagieren zu können.
Aber ich gehe davon aus, daß Smylin zugelassen wird.
Und in diesem Fall brauchst Du keine Stopkurse. :-)
Man kann bei Amylin davon ausgehen, daß im Falle einer
Zulassung nächstes Jahr 200-300 Mio Dollar umgesetzt werden
können. 2003 sollten es dann schon 400-500 Mio Dollar sein.
Mit einer konservativen Schätzung sollte Amylin mit einem
KUV (03) von 5 gut bewertet sein. Dies würde einen Kurs von
ungefähr 40 Dollar rechtfertigen. Da aber im Biotech-Sektor
Bewertungen vom 30-fachen des Umsatzes an der Tagesordnung
sind kannst Du Dir ja selbst ausrechnen wo der Kurs 2003
steht. Hoffe nur, daß es nächste Woche klappt. Sollte der
Kurs weiter bröckeln, lege ich nochmal nach. Unter 10 Euro
bin ich auf jeden Fall dabei. Und dann gilt es nur noch
zu hoffen. Aber die Chancen stehen gut.
Gruß
mulake
bin auch in Amylin investiert. Ich denke, daß ein Stopkurs
keinen Sinn macht. Du kannst Dir sicherlich vorstellen
was passiert, wenn Smylin nicht zugelassen wird. Da wird
Dich auch kein Stopkurs schützen, zumal die Reaktionszeit
in Deutschland zu lange ist um da noch rechtzeitig
reagieren zu können.
Aber ich gehe davon aus, daß Smylin zugelassen wird.
Und in diesem Fall brauchst Du keine Stopkurse. :-)
Man kann bei Amylin davon ausgehen, daß im Falle einer
Zulassung nächstes Jahr 200-300 Mio Dollar umgesetzt werden
können. 2003 sollten es dann schon 400-500 Mio Dollar sein.
Mit einer konservativen Schätzung sollte Amylin mit einem
KUV (03) von 5 gut bewertet sein. Dies würde einen Kurs von
ungefähr 40 Dollar rechtfertigen. Da aber im Biotech-Sektor
Bewertungen vom 30-fachen des Umsatzes an der Tagesordnung
sind kannst Du Dir ja selbst ausrechnen wo der Kurs 2003
steht. Hoffe nur, daß es nächste Woche klappt. Sollte der
Kurs weiter bröckeln, lege ich nochmal nach. Unter 10 Euro
bin ich auf jeden Fall dabei. Und dann gilt es nur noch
zu hoffen. Aber die Chancen stehen gut.
Gruß
mulake
Guten Abend!
Ich gebe euch recht!!! Bei einer Zulassung von Symilin steht der Kurs ganz woanders. Anscheinend weiß das jeder hier bei W:O. Und ehrlich gesagt halte ich die Amis auch nicht für so blöd. Nur frage ich mich nur dann, warum die Aktie im Vorfeld derartig schwächelt, wo doch jeder weiß, dass nächste Woche die Entscheidung ansteht. Normalerweise nimmt der Markt doch immer alles vorweg. Auch in diesem Fall? Überlege Montag einzusteigen, doch ehrlich gesagt stimmt mich der Kursverlauf der Aktie in den letzten Tagen etwas nachdenklich. Wer hat eine Erklärung? Im Moment sieht`s so aus: Rot oder Schwarz?
Gruß, greenhorn
Ich gebe euch recht!!! Bei einer Zulassung von Symilin steht der Kurs ganz woanders. Anscheinend weiß das jeder hier bei W:O. Und ehrlich gesagt halte ich die Amis auch nicht für so blöd. Nur frage ich mich nur dann, warum die Aktie im Vorfeld derartig schwächelt, wo doch jeder weiß, dass nächste Woche die Entscheidung ansteht. Normalerweise nimmt der Markt doch immer alles vorweg. Auch in diesem Fall? Überlege Montag einzusteigen, doch ehrlich gesagt stimmt mich der Kursverlauf der Aktie in den letzten Tagen etwas nachdenklich. Wer hat eine Erklärung? Im Moment sieht`s so aus: Rot oder Schwarz?
Gruß, greenhorn
Will Amylin`s Drug Be DOA at the FDA?
By Adam Feuerstein
Staff Reporter
7/20/01 9:08 AM ET
Don`t be surprised to see Amylin Pharmaceuticals
(AMLN:Nasdaq - news - commentary) executives showing up for
next week`s Food and Drug Administration drug panel
meeting carrying some extra ammunition -- a rabbit`s foot, a
four-leaf clover, maybe even a well-thumbed Bible.
The San Diego-based biotech firm will need a heavy dose of
good luck -- maybe even some divine intervention -- to get its
experimental diabetes drug Symlin approved by regulators.
Amylin will be making its case for Symlin`s approval to an FDA
advisory panel on July 26. The panel`s findings are then reported
to the full FDA, which usually follows the recommendation. As we
all know, the FDA is a scary place where experimental drugs are
tortured, then killed, these days. And into this hostile environment
walks Symlin, a drug whose effectiveness and safety haven`t
exactly wowed observers.
Wide Open
Wall Street certainly doesn`t seem to like Amylin`s chances.
Shares of the company have dropped 37% in the past month,
coinciding with Symlin results discussed at the annual meeting of
the American Diabetes Association in June.
But investors needn`t lose all faith.
Funny things happen at the FDA,
and there are some Wall Street
analysts who believe Symlin could
squeak by with an approval. And
even if the drug fails, Amylin is in
esteemed company, joining the
likes of Amgen (AMGN:Nasdaq -
news - commentary), Genentech
(DNA:NYSE - news -
commentary), Eli Lilly
(LLY:NYSE - news - commentary) and Novartis
(NVS:NYSE - news - commentary), which have been hit
with FDA setbacks in recent weeks. The company also has
a second-generation diabetes drug, Exendin, in late-stage
testing that has shown promising results. At just more than
$9 per share, Amylin could be ripe for a pickup.
"At best, I give Symlin a 50-50 shot at approval," says one
sell-side analyst who`s done a lot of research into the drug, but
doesn`t cover Amylin and who asked to remain anonymous. "But
to a certain extent, if Exendin works, then Symlin becomes
meaningless because Exendin could address a huge market."
Big Market, Big Doubts
Symlin is being developed as an adjunct to insulin for people who
suffer from Type 1 and Type 2 diabetes. The drug is essentially a
synthetic form of a natural hormone that helps regulate
blood-sugar levels. The drug is injected three times daily, and is
supposed to work with insulin to control blood sugar. Also,
diabetics who take insulin alone often become obese, so it`s
believed that adding Symlin will help reduce the amount of insulin
needed, thereby reducing extreme weight gain and all the
long-term health problems that go along with it.
The market for a new diabetes drug of this type is significant,
about $400 million, based on the 4.5 million people in the U.S.
that use insulin to treat diabetes, according to some Wall Street
forecasts.
The problem, however, is that Symlin may not live up to its
promise. Amylin has worked long and hard on the drug with
somewhat mixed results. Six different sets of late-stage tests
have been conducted over the past five years to satisfy FDA
demands. Patients taking Symlin have been able to
better-monitor their blood sugar levels, but the improvement has
been modest from a statistical standpoint. And in some of the
tests, patients taking the drug failed to reach preset statistical
goals.
These are red flags to FDA regulators, who today are taking a
much harder look at drug efficacy and safety, especially for
diseases where existing treatments are available.
In a recent research report, Goldman Sachs analysts Meg Malloy
and May-Kin Ho acknowledged the risk of a rejection was high,
but nonetheless predicted Symlin`s approval.
"While the studies have been complex, we believe that the
efficacy of Symlin has been consistent. Bottom line, we believe
that Symlin has a solid safety profile and may provide important
therapeutic benefit through a unique mechanism," they write.
Malloy and Ho rate Amylin market outperform and their firm has
no banking relationship with the company.
But a hedge fund manager who`s been short Amylin believes the
modest effectiveness of the drug, coupled with some safety
issues, will get it a rejection by the FDA. Symlin`s most common
side effect has been what`s described as "transient nausea" that
dissipates over time. Sounds benign, right? Well, not exactly.
"Nausea is a big concern for diabetics because they need to take
the correct amount of insulin based on their food-intake levels,"
says the fund manager. "I think the FDA is going to look closely at
this issue, especially because some of the nausea cases are
severe, and while that gets better over time, it doesn`t always go
away entirely."
An Understudy With Promise
Looking beyond Symlin, Amylin does have a healthy pipeline of
other diabetes drugs. At the recent American Diabetes
Association annual meeting, the company presented promising
midstage test results for Exendin.
Like Symlin, the drug helps diabetics manage their blood glucose
levels, but it seems to work better in Type 2 diabetics who are
having problems with available drugs. There are an estimated 8
million Type 2 diabetics in the U.S., and an equal number of
people who are undiagnosed. By comparison, there are only
about 1 million Type 1 diabetics. Amylin is expected to push
Exendin into late-stage testing later this year.
If the rabbit`s foot proves unlucky to Amylin executives next week,
they should get another shot at the FDA by 2004. With shares
trading just above $9 per share and well off the 52-week high of
$16.62, investors who get in now might need a lot less luck to
score here.
MfG Dauphin
By Adam Feuerstein
Staff Reporter
7/20/01 9:08 AM ET
Don`t be surprised to see Amylin Pharmaceuticals
(AMLN:Nasdaq - news - commentary) executives showing up for
next week`s Food and Drug Administration drug panel
meeting carrying some extra ammunition -- a rabbit`s foot, a
four-leaf clover, maybe even a well-thumbed Bible.
The San Diego-based biotech firm will need a heavy dose of
good luck -- maybe even some divine intervention -- to get its
experimental diabetes drug Symlin approved by regulators.
Amylin will be making its case for Symlin`s approval to an FDA
advisory panel on July 26. The panel`s findings are then reported
to the full FDA, which usually follows the recommendation. As we
all know, the FDA is a scary place where experimental drugs are
tortured, then killed, these days. And into this hostile environment
walks Symlin, a drug whose effectiveness and safety haven`t
exactly wowed observers.
Wide Open
Wall Street certainly doesn`t seem to like Amylin`s chances.
Shares of the company have dropped 37% in the past month,
coinciding with Symlin results discussed at the annual meeting of
the American Diabetes Association in June.
But investors needn`t lose all faith.
Funny things happen at the FDA,
and there are some Wall Street
analysts who believe Symlin could
squeak by with an approval. And
even if the drug fails, Amylin is in
esteemed company, joining the
likes of Amgen (AMGN:Nasdaq -
news - commentary), Genentech
(DNA:NYSE - news -
commentary), Eli Lilly
(LLY:NYSE - news - commentary) and Novartis
(NVS:NYSE - news - commentary), which have been hit
with FDA setbacks in recent weeks. The company also has
a second-generation diabetes drug, Exendin, in late-stage
testing that has shown promising results. At just more than
$9 per share, Amylin could be ripe for a pickup.
"At best, I give Symlin a 50-50 shot at approval," says one
sell-side analyst who`s done a lot of research into the drug, but
doesn`t cover Amylin and who asked to remain anonymous. "But
to a certain extent, if Exendin works, then Symlin becomes
meaningless because Exendin could address a huge market."
Big Market, Big Doubts
Symlin is being developed as an adjunct to insulin for people who
suffer from Type 1 and Type 2 diabetes. The drug is essentially a
synthetic form of a natural hormone that helps regulate
blood-sugar levels. The drug is injected three times daily, and is
supposed to work with insulin to control blood sugar. Also,
diabetics who take insulin alone often become obese, so it`s
believed that adding Symlin will help reduce the amount of insulin
needed, thereby reducing extreme weight gain and all the
long-term health problems that go along with it.
The market for a new diabetes drug of this type is significant,
about $400 million, based on the 4.5 million people in the U.S.
that use insulin to treat diabetes, according to some Wall Street
forecasts.
The problem, however, is that Symlin may not live up to its
promise. Amylin has worked long and hard on the drug with
somewhat mixed results. Six different sets of late-stage tests
have been conducted over the past five years to satisfy FDA
demands. Patients taking Symlin have been able to
better-monitor their blood sugar levels, but the improvement has
been modest from a statistical standpoint. And in some of the
tests, patients taking the drug failed to reach preset statistical
goals.
These are red flags to FDA regulators, who today are taking a
much harder look at drug efficacy and safety, especially for
diseases where existing treatments are available.
In a recent research report, Goldman Sachs analysts Meg Malloy
and May-Kin Ho acknowledged the risk of a rejection was high,
but nonetheless predicted Symlin`s approval.
"While the studies have been complex, we believe that the
efficacy of Symlin has been consistent. Bottom line, we believe
that Symlin has a solid safety profile and may provide important
therapeutic benefit through a unique mechanism," they write.
Malloy and Ho rate Amylin market outperform and their firm has
no banking relationship with the company.
But a hedge fund manager who`s been short Amylin believes the
modest effectiveness of the drug, coupled with some safety
issues, will get it a rejection by the FDA. Symlin`s most common
side effect has been what`s described as "transient nausea" that
dissipates over time. Sounds benign, right? Well, not exactly.
"Nausea is a big concern for diabetics because they need to take
the correct amount of insulin based on their food-intake levels,"
says the fund manager. "I think the FDA is going to look closely at
this issue, especially because some of the nausea cases are
severe, and while that gets better over time, it doesn`t always go
away entirely."
An Understudy With Promise
Looking beyond Symlin, Amylin does have a healthy pipeline of
other diabetes drugs. At the recent American Diabetes
Association annual meeting, the company presented promising
midstage test results for Exendin.
Like Symlin, the drug helps diabetics manage their blood glucose
levels, but it seems to work better in Type 2 diabetics who are
having problems with available drugs. There are an estimated 8
million Type 2 diabetics in the U.S., and an equal number of
people who are undiagnosed. By comparison, there are only
about 1 million Type 1 diabetics. Amylin is expected to push
Exendin into late-stage testing later this year.
If the rabbit`s foot proves unlucky to Amylin executives next week,
they should get another shot at the FDA by 2004. With shares
trading just above $9 per share and well off the 52-week high of
$16.62, investors who get in now might need a lot less luck to
score here.
MfG Dauphin
@dauphin
danke für den artikel, doch irgendwie lustig ,
der Autor ist sich seiner Sache ja sehr sicher
@ puhvogel (der den thread sicherlich verfolgt)
@ all
hast du eventuell weitere artikel oder auszüge (viell. auch gegenteiliges ?) zur zulassungschance von amylin, du klingst gottseidank als einziger dazu etwas objektiv (solltes du wohl auch )
@all
welche `erfolge` kann amylin pharma bis jetzt vorweisen ?
ist die wahnsinnige steigerung bis jetzt allein das ergebnis von smylin und exendin ?
wenn ja, dann ist zusammen mit dem Verfall des letzten Monats und dem sprung gestern eigentlich der Donnerstag schon geklärt, leider
ansonsten allen langfristanlegern noch viel spass damit, die dürfte es wenig stören was am donnerstag passiert, für sie gibt es ja nur die Frage ob nochmal mal vier oder die hälfte vom irrsinnigen Gewinn bis jetzt
in diesem Sinne
HAVE A NICE DAY
GUSS
danke für den artikel, doch irgendwie lustig ,
der Autor ist sich seiner Sache ja sehr sicher
@ puhvogel (der den thread sicherlich verfolgt)
@ all
hast du eventuell weitere artikel oder auszüge (viell. auch gegenteiliges ?) zur zulassungschance von amylin, du klingst gottseidank als einziger dazu etwas objektiv (solltes du wohl auch )
@all
welche `erfolge` kann amylin pharma bis jetzt vorweisen ?
ist die wahnsinnige steigerung bis jetzt allein das ergebnis von smylin und exendin ?
wenn ja, dann ist zusammen mit dem Verfall des letzten Monats und dem sprung gestern eigentlich der Donnerstag schon geklärt, leider
ansonsten allen langfristanlegern noch viel spass damit, die dürfte es wenig stören was am donnerstag passiert, für sie gibt es ja nur die Frage ob nochmal mal vier oder die hälfte vom irrsinnigen Gewinn bis jetzt
in diesem Sinne
HAVE A NICE DAY
GUSS
Rot oder Schwarz das ist die Entscheidende Frage,das Geile
daran ist das Amylin der Zock des Jahres ist,gar keine Frage das isess was die Biotechs so Sexy macht
daran ist das Amylin der Zock des Jahres ist,gar keine Frage das isess was die Biotechs so Sexy macht
@germane
nichts gegen zweckgebundene philosophie, ich glaube aber nicht dass jemand geld zu verschenken hat, wenn doch, ich gebe gern meine ktonr und blz, gebe sogar 10 Prozent von der jährlichen Rendite ab, mein vorschlag zu deinem unnützen posting
habe mich damit beschäftigt und bin zu einer Einschätzung von rund, sagen wir mal 70 Prozent SCHWARZ gekommen, wenn wir annehmen du hast auf rot gesetzt
wunder geschehen, dass weiss ich, in den letzten zwei jahren aber deutlich weniger
wieviel börsenerfahrung hast du, dass du solche zocks machst oder aber machen kannst ?
ist kein persönlicher angriff, nur interesse
danke
HAVE A NICE DAY
GUSS
nichts gegen zweckgebundene philosophie, ich glaube aber nicht dass jemand geld zu verschenken hat, wenn doch, ich gebe gern meine ktonr und blz, gebe sogar 10 Prozent von der jährlichen Rendite ab, mein vorschlag zu deinem unnützen posting
habe mich damit beschäftigt und bin zu einer Einschätzung von rund, sagen wir mal 70 Prozent SCHWARZ gekommen, wenn wir annehmen du hast auf rot gesetzt
wunder geschehen, dass weiss ich, in den letzten zwei jahren aber deutlich weniger
wieviel börsenerfahrung hast du, dass du solche zocks machst oder aber machen kannst ?
ist kein persönlicher angriff, nur interesse
danke
HAVE A NICE DAY
GUSS
@all,der Artikel des Amy hört sich ja wirklich zweigeteilt an,aber postet doch nochmehr Meinungen Eurerseit hierein...Ist das wirklich nur ne 50/50 Chance??Im Förtschartikel hörte sich das,genau wie die oft hier im Board vertretene Meinung doch eher positiv an..also vielleicht doch mitm Stop absichern,oder wie seht ihr das nach dem Lesen des Artikels??Cheers
Amylin war bei zwei Dollar ein Kauf.
Die Disskusion um die Symlin Einführung läuft seit Februar 2000 und es scheint die derzeitige Unternehmensbewertung wird leider so bleiben.Schaut euch das Volumen bei den Verkäufen im Juni und Juli an.
Die Disskusion um die Symlin Einführung läuft seit Februar 2000 und es scheint die derzeitige Unternehmensbewertung wird leider so bleiben.Schaut euch das Volumen bei den Verkäufen im Juni und Juli an.
@Guss: Ich rechne nicht mit einer einstimmigen Entscheidung des Gremiums. Ich kenne zwei gute Leute, die sich nicht scheuen, negative Prognosen aufzustellen, die aber glauben , dass Symlin es schaffen wird. Andererseits sind die von Avalon keine Anfänger und die FDA ist in einer äußerst missmutigen Stimmung.
Sollte Symlin aufgrund der Daten der ersten vier Studien abgelehnt werden, muss sich die FDA aber die Frage gefallen lassen, warum sie dann noch zwei weitere Studien zugelassen hat, denn die Ergebnisse der letzten beiden Studien sind einwandfrei und nicht Zielpunkte der Kritik!
Die Exendin Phase 2 Daten sind bärenstark, selbst mit der Wirkung von Insulin vergleichbar.
Probleme kann meinseachtens nur noch die Unterzuckerung bereiten, Amylin war diesbezüglich auch sehr wortkarg.
Sollte Symlin aufgrund der Daten der ersten vier Studien abgelehnt werden, muss sich die FDA aber die Frage gefallen lassen, warum sie dann noch zwei weitere Studien zugelassen hat, denn die Ergebnisse der letzten beiden Studien sind einwandfrei und nicht Zielpunkte der Kritik!
Die Exendin Phase 2 Daten sind bärenstark, selbst mit der Wirkung von Insulin vergleichbar.
Probleme kann meinseachtens nur noch die Unterzuckerung bereiten, Amylin war diesbezüglich auch sehr wortkarg.
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