PSIVIDA startet durch !! ( Seite 1053)

Das ist schon möglich, aber er darf das auch

mühsam ernährt sich das eichhörnchen!!

WATERTOWN, April 24, 2012-pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX: PVA), a leader in developing sustained release, drug delivery products for treatment of back-of-the-eye diseases, today announced the Austrian Agency for Health and Food Safety (Österreichische Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit, AGES) has granted marketing authorization to ILUVIEN® for the treatment of vision impairment associated with chronic diabetic macular edema (DME) considered insufficiently responsive to available therapies.



This marketing authorization follows the completion of the Decentralized Regulatory Procedure (DCP), in which the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in the United Kingdom, serving as the Reference Member State, delivered a positive outcome for ILUVIEN along with six Concerned Members States (CMS), which include Austria, France, Germany, Italy, Spain and Portugal. The Austrian authorization is the first national approval in the EU. Additional CMS marketing authorizations are expected in the coming months and Alimera has reported it continues to expect ILUVIEN to be available in the EU by the end of 2012.



"We are very pleased ILUVIEN has received this marketing authorization and will soon be available to patients in Austria," said Dr. Paul Ashton, president and chief executive officer of pSivida . We look forward to ILUVIEN receiving the additional expected EU approvals."



The International Diabetes Federation estimates that approximately 750,000 people are currently living with diabetes in Austria, and Alimera estimates more than 40,000 people suffer from DME.



ILUVIEN is an injectable, sustained-release intravitreal insert that releases sub-microgram levels of fluocinolone acetonide (FAc) for up to 36 months for the treatment of chronic DME. pSivida is developing an insert of the same design for the treatment of uveitis affecting the posterior of the eye.

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.080.932 von wonner am 24.04.12 15:03:56.....aber es ernährt sich langsam und stetig!

Jedes einzelne Land, das jetzt dazukommt wird bei der Iluvien Vermarktung zu Kursaufschlägen beitragen!

Nebenbei, was so klein ist, daß es hinter dem Auge Wirkstoffe abgeben kann, kann später in allen Organen, Gelenken wirken!

Besonders wenn es "bio-abbaubar" ist, Milliardenpotzenial auf Jahrzehnte gesehen, wird aber von Pfizer bald geschluckt!

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.080.983 von Magnetfeldfredy am 24.04.12 15:32:40Ich kann die "Drecks-Korrupte FDA" immer noch nicht verstehen, Iluvien wird in der EU zugelassen und in den USA nicht, sind unsere Ärzte schlauer, scheint so!

Dr. Paul Ashton, president and chief executive officer of pSivida . We look forward to ILUVIEN receiving the additional expected EU approvals.

Das ist eine gute Nachricht für alle, die dabei geblieben sind. Gratuliere allen Anlegern dafür, dass Sie 10 Jahre ausgeharrt haben.

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.081.198 von Magnetfeldfredy am 24.04.12 16:00:22USA & FDA= Korrupte Politik x(MAFIA)

Zitat von testosteroneUSA & FDA= Korrupte Politik x(MAFIA)

Wer in Amerika gearbeitet hat ist 100% der gleichen Meinung. War schon bei Kennedy so, vorne verführen und hinten nach der Partei handeln.

Antwort auf Beitrag Nr.: 43.096.835 von N424671 am 27.04.12 13:07:52Ich kenne x-Firmen, wie Delcath, Alimera......die für Ihre Produkte in der EU eine Zulassung bekamen, aber die FDA ablehnte, was soll der Scheiß....