zeltia ( Seite 10)

Zeltia vuelve a calentarse, ante la posibilidad de que la EMEA pueda aprobar la comercialización de Yondelis. El mercado baraja esta opción con mucha más fuerza, ya que la EMEA suele tardar entre 6 y 12 meses para dar respuesta a estos casos, con lo que nos encontraríamos ya en el último de los limites. Zeltia avanza un 8,7% hasta 7,94 euros con un total de 4.988.114 títulos negociados. El alto volumen de contratación vivido en el día de hoy, unido a la superación de la cota de 7,50 euros, dan vía libre al valor para mayores avances, con lo que Zeltia será protagonista del mercado en los próximos días, en la que la volatilidad puede ser extrema. Además Zeltia ha repartido hoy un dividendo de 0,005 euros por acción en concepto de pago con cargo a la prima de emisión.

Volumen: 7.176.843
0,78 (9,82%)
Última transacción: 8,72 €

vk der tradingposie 8,90

Zeltia, ¿Qué será, será?

Fuente = quelle : http://www.ahorro.com

En dos sesiones, Zeltia recogió una subida cercana al 20%. El motivo que hay detrás de ésta es la próxima decisión de la EMEA sobre la aprobación de Yondelis® para STB. Aunque no existe fecha fija para dicha resolución, el mercado está descontando que la decisión se tomará en la reunión de este mes, justo cuando se cumple un año de la presentación del dossier.

Con nuestra valoración (11,3€/acción), estamos apostando claramente por la aprobación por parte de la EMEA de Yondelis® para STB (sarcoma de tejido blando). En cualquier caso, somos conscientes de que esta valoración no refleja todo el potencial que tiene la compañía.

En nuestro modelo de valoración, tan solo estamos considerando Yondelis® para STB, es decir, no tenemos incluidas otras indicaciones más avanzadas (Yondelis® para ovario ha concluido el reclutamiento de pacientes de fase III y la compañía podría presentar el dossier de comercialización a principios de 2008) ni otros compuestos como Aplidina®, donde Zeltia está negociando la venta de la licencia como ya hizo en su día con Yondelis® y J&J.

Si consideramos los últimos acontecimientos, todo apuntaría hacia una aprobación por parte de la EMEA de Yondelis® para STB:

en el congreso ASCO, celebrado a principios de junio, se realizó una presentación oral sobre la respuesta de Yondelis® sobre los liposarcomas mixoides, un tipo de sarcoma cuyo estudio se incluye en el dossier de solicitud de comercialización presentado a la EMEA, y sobre el que Yondelis® ha demostrado tener efectividad en el 90% de los casos,
poco después, este mismo estudio formó la base de un artículo publicado en The Lancet Oncology el pasado 21 de junio,
adicionalmente, en mayo el BEI y el ICO concedieron un crédito por 50Mn€ para la financiación de inversiones en I+D y 4) Zeltia firmó una línea de capital con Santander de hasta 15Mn de nuevas acciones, y a 13 de junio la entidad financiera declaró tener una participación, tanto directa como indirecta, del 4,03%.
Por tanto, si, como esperamos, la aprobación se produce, supondrá el despegue de Zeltia y la vuelta a la confianza por parte de los inversores.

Nuestra recomendación de inversión - Las preguntas de los inversores

Acceda al informe completo donde respondemos a las preguntas que se están haciendo ahora los inversores en relación a la decisión de la EMEA y otras cuestiones: (las respuestas a estas preguntas de ahí abajo,las podrán ver en el foro de la bolsageneral.com dentro del apartado dedicado a “Zeltia ¿puede ser este su verano?”)

¿Qué está descontando el mercado?
De tomarse una decisión en la reunión de la EMEA, ¿cuándo se anunciaría?
¿Qué ocurriría si, en esta reunión, la EMEA no decide nada al respecto?
¿Por qué pensamos que en esta ocasión Yondelis® será aprobado?
¿Qué otros datos positivos podemos aportar sobre Zeltia?
¿Cómo se ha comportado el valor en bolsa desde principio de año?
¿Qué podemos esperar del valor si la EMEA da su aprobación?
Y después de la decisión de la EMEA ¿qué hay?

Elena Fernández, analista de Microcaps de Ahorro Corporación

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EMEA Meeting july :

16 - 19 Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)

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sk gestern : 8,27 vol : 2.346.975

fuer den rueckkauf
der tradingposie "wunschkurs" : 7,77
ist ja noch ein paar tage zeit

LONDON, July 19 (Reuters) - Spanish biotech firm Zeltia's (ZEL.MC) experimental cancer drug Yondelis has been recommended for approval in Europe, boosting hopes for its first medicine.

Thursday's decision by a committee of experts at the European Medicines Agency is a landmark for the company and its most important product, which was rejected by EU regulators in 2003. That move meant Zeltia had to conduct new clinical trials.

Recommendations for marketing approval by the agency's Committee for Medicinal Products for Human Use are normally endorsed by the European Commission within a couple of months.

Yondelis is designed to treat soft tissue sarcoma, a rare and usually fatal form of cancer that attacks muscles, fat or blood vessels.

Zeltia's biotechnology unit PharmaMar is also developing Yondelis as a treatment against other forms of cancer. If successful, this could eventually open up substantially bigger market opportunities.

Zeltia has a licensing agreement with U.S. healthcare group Johnson & Johnson (JNJ.N) for Yondelis outside Europe.

PharmaMar's medicines are derived from marine organisms and Yondelis is based on a tiny organism first found on the roots of mangrove trees off the Caribbean coast.

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http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/press/pr/32370307en.pdf

Preisausgez. ZELTIA S.A. ACCIONES PORT. 7,67


Preisausgez. ZELTIA S.A. ACCIONES PORT. 7,57


Preisausgez. ZELTIA S.A. ACCIONES PORT. 7,77


ein traum wurde war




p.s. den ganzen tag stand
im orderbuch nur angenommen

Annahmezeit 06:47
Ausführungsdatum 19.07.2007
Ausführungszeit 19:42
Ausführungskurs EUR 7,57

Annahmezeit 06:42
Ausführungsdatum 19.07.2007
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Ausführungsdatum 19.07.2007
Ausführungszeit 19:35
Ausführungskurs EUR 7,67

nehme an der computer in madrid war defekt
weil um 19:40 ist gar kein handel mehr