Paion "buy" (Seite 4522)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 12.04.24 13:32:35 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 57.815.216 von Volker259 am 23.05.18 14:54:42Gar keine.
Das sind die gleichen Alternativen Fakten wie akfan, aktienterminator, pflug oder aus der schattenquelle.
Das hat System.
Das sind die gleichen Alternativen Fakten wie akfan, aktienterminator, pflug oder aus der schattenquelle.
Das hat System.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.814.871 von DieZwei am 23.05.18 14:06:25Frage was für eine Kapitalerhöhung ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.814.643 von sailor888 am 23.05.18 13:36:25sicherlich hat WS. auch wieder die absolute mehrheit für die neue KE. erhalten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.814.643 von sailor888 am 23.05.18 13:36:25jetzt auch japan erst ende 2018. hoffentlich klappt es überhaubt mit einem zulassungsantrag in 2018.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.813.281 von viko am 23.05.18 10:36:00
....ich meinte einzig und allein die heutige HV siehe auch dazu den überblick von sailor888....grüsse aus berlin.....
Zitat von viko: Was meinst du damit? lg viko
....ich meinte einzig und allein die heutige HV siehe auch dazu den überblick von sailor888....grüsse aus berlin.....
Nix Besonderes auf der HV.
EU-Studie ist finanziert und beginnt 2.HJ18
JPN-Zul.Antrag Ende 18
US-Antrag 4Q18 oder 1Q19
Russland sagt, es wolle Ende 18 ebenfalls Antrag stellen
Türkei wartet US bzw JPN ab, jenachdem was schneller kommt.
Canada wartet US ab.
China dauert noch.
Bis zur Zulassung dauert es mind. 10 - 12 Monate nach AntragStellung.
EU-Studie ist finanziert und beginnt 2.HJ18
JPN-Zul.Antrag Ende 18
US-Antrag 4Q18 oder 1Q19
Russland sagt, es wolle Ende 18 ebenfalls Antrag stellen
Türkei wartet US bzw JPN ab, jenachdem was schneller kommt.
Canada wartet US ab.
China dauert noch.
Bis zur Zulassung dauert es mind. 10 - 12 Monate nach AntragStellung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.814.319 von Aktienterminator am 23.05.18 12:46:09„Wir“ brauchen keine weitere Studie
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.813.926 von XXMI am 23.05.18 12:02:58Ok, für mich ein Widerspruch alles bestens , dennoch brauchen wir eine weitere Studie, warum?
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.812.033 von NOIAP am 23.05.18 08:10:35"Die FDA hat keine Sicherheits- oder Herstellungsbedenken aufgeworfen. Das CRL gibt jedoch an, dass, obwohl das Ergebnis der Phase-III-Studie zu einem statistisch signifikanten Ergebnis geführt hat, das Ergebnis nicht ausreichend "robust" ist und empfiehlt Cosmo daher, eine Wirksamkeitsstudie mit einer zweiten Phase-III-Studie vorzulegen."
Nun nich Fisch nicht Fleisch aber auch nicht vorbei,
der Vertrieb USA steht nun mal in den Startlöchern also wird es jetzt Zeit für Remimazolam, dringender denn je.
Die Paketlösung mit Methylenblau MMX kommt dann eben später.
Nun nich Fisch nicht Fleisch aber auch nicht vorbei,
der Vertrieb USA steht nun mal in den Startlöchern also wird es jetzt Zeit für Remimazolam, dringender denn je.
Die Paketlösung mit Methylenblau MMX kommt dann eben später.
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Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: themenfremder Inhalt22.12.23 · 4investors · PAION |
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