Paion "buy" (Seite 4786)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 12.04.24 13:32:35 von
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wenn ich mir den Kursverlauf heute wieder so anschaue frage ich mich immer wieder, welcher Voll***sten hat die News wieder nicht verstanden...
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.177.568 von M_Engel am 14.11.17 11:40:00.....hallo engel danke für deine zeilen , aber ich denke mal dass es schon wichtig sein sollte , ob der zulassungsantrag im 2 oder 3 Q gestellt werden sollte, denn je früher kann die FDA dann auch eine entscheidung abgeben und der verkaufsprozess beginnen in den USA bzw. dem gesammten rest der welt.....dir und allen anderen viel glück für die kommenden wochen ( lizenzdeal) und monaten (FDA).....
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.177.814 von Pflug am 14.11.17 12:01:53@pflug,
bei solchen studienkonzepten sind schon alphatiere von großen biotechs gescheitert, NA UND ?
das ist kein Schema-F arbeiten. paion ist kein großkonzern sondern gilt noch als startup, da dürfen fehler passieren.
anleger wissen um die risikien bei startups und bei biotech, du scheinbar nicht dann bist du wohl ein ziemlich schlechter anleger
das was du machst ist typisch deutsches (nerviges) verhalten, nennt man auch das haar in der supper suchen.
bei solchen studienkonzepten sind schon alphatiere von großen biotechs gescheitert, NA UND ?
das ist kein Schema-F arbeiten. paion ist kein großkonzern sondern gilt noch als startup, da dürfen fehler passieren.
anleger wissen um die risikien bei startups und bei biotech, du scheinbar nicht dann bist du wohl ein ziemlich schlechter anleger
das was du machst ist typisch deutsches (nerviges) verhalten, nennt man auch das haar in der supper suchen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.177.754 von stigma68 am 14.11.17 11:57:08Nein, er soll nicht andere Aktien kaufen, den Meckerhannes wünscht man doch nicht den anderen Forenteilnehmern an den Hals.
Er soll lieber das auf sein Sparbuch einzahlen, da ist alles klar geregelt, es wird nichts zu meckern geben und Zinsen gibt's noch obendrauf.
Er soll lieber das auf sein Sparbuch einzahlen, da ist alles klar geregelt, es wird nichts zu meckern geben und Zinsen gibt's noch obendrauf.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.177.754 von stigma68 am 14.11.17 11:57:08Genau diese ausweichenden Kommentare entlarven euch.
Nehme doch mal Stellung zu der Studienaussage von Paion, das kannst du nicht.
Nehme doch mal Stellung zu der Studienaussage von Paion, das kannst du nicht.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.177.580 von Pflug am 14.11.17 11:40:59Wenn man Paion gegenüber so negativ eingestellt ist,warum kauft man dann ihre Aktien ???
Vielleicht hast du aber auch gar keine und willst einfach nur Unruhe und Streit in das Forum bringen.Davon haben wir in letzter Zeit ja einige gehabt.
Mein Tip: Verkauf einfach die Aktien von diesem inkompetent Unternehmen Paion und werde mit anderen Glücklich.
Vielleicht hast du aber auch gar keine und willst einfach nur Unruhe und Streit in das Forum bringen.Davon haben wir in letzter Zeit ja einige gehabt.
Mein Tip: Verkauf einfach die Aktien von diesem inkompetent Unternehmen Paion und werde mit anderen Glücklich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.177.580 von Pflug am 14.11.17 11:40:59
Das hatten wir doch vor nem Jahr schon, deine Manöver den Kurs herunterzureden sind vergebens.
Paion ist auf Kurs, ausschließlich das zählt für die Anleger, nicht was ein Paar kurzfristige Spekulanten und Trader ( das sind für mich keine Aktionäre) wollen.
Na Past diese ausgezeichnete Nachricht
von Heute nicht in den Konzept weil du keine Aktien hast?Das hatten wir doch vor nem Jahr schon, deine Manöver den Kurs herunterzureden sind vergebens.
Paion ist auf Kurs, ausschließlich das zählt für die Anleger, nicht was ein Paar kurzfristige Spekulanten und Trader ( das sind für mich keine Aktionäre) wollen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.177.580 von Pflug am 14.11.17 11:40:59Und genau diese Widersprüche sind Ursache für den Vertrauensverlust.
Einerseits lobt er das tolle Studiendesign der Suchtstudie- andererseits übernimmt er keine Verantwortung für das miserable Studiendesign der EU-Studie , in der im Übrigen zig Milionen verschwendet wurden.
Einerseits lobt er das tolle Studiendesign der Suchtstudie- andererseits übernimmt er keine Verantwortung für das miserable Studiendesign der EU-Studie , in der im Übrigen zig Milionen verschwendet wurden.
Auszug aus der heutigen Meldung:
Vorstandsvorsitzender der PAION AG, kommentierte: "Ich möchte mich bei unserem Team herzlich bedanken, das diese Herausforderung mit großem Einsatz und mit einem sehr gut überlegten Studiendesign gemeistert....
D.h. doch:
Das Studiendesign der EU-Studie war miserabel und schlecht überlegt. Ansonsten wäre es nicht gescheitert.
== So etwas nennt man INKOMPETENZ
Vorstandsvorsitzender der PAION AG, kommentierte: "Ich möchte mich bei unserem Team herzlich bedanken, das diese Herausforderung mit großem Einsatz und mit einem sehr gut überlegten Studiendesign gemeistert....
D.h. doch:
Das Studiendesign der EU-Studie war miserabel und schlecht überlegt. Ansonsten wäre es nicht gescheitert.
== So etwas nennt man INKOMPETENZ
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.177.199 von pokemon am 14.11.17 10:55:56Hallo Poke,
ich hoffe auf eine frühere Einreichung der Unterlagen, aber als Paion hätte ich dazu heute auch nichts gesagt. Zum einen hat die FDA feste Termine und Zeitpläne, dementsprechend kann es sein, dass es keinen Unterschied macht ob die Unterlagen in Q2 oder Q3 eingereicht werden. Der andere viel wichtigere Grund ist aber, dass man damit wieder verfrühte Erwartungen schnürrt. Bei Paion wusste niemand das diese Meldung kommt, dementsprechend muss die Zeitschiene überarbeitet werden. Eine Aussage dies bzgl. wäre heute verfrührt. Darüber hinaus sind die klinischen Studien abgeschlossen, welches Geld spart. Auch das muss zunächst einkalkuliert werden.
Zusätzlich erzeugt es gutes Licht für potentielle weitere Verpartnerungen bzw. könnte die Planung für Europa beschleunigen. Ich hoffe das in dem Jahr noch etwas bzgl. einer Zeitschiene für die FDA kommt, falls jmd. mehr weiß...bitte hier posten...bin auch noch realtiv "jung" bei Paion.
Grüße
ich hoffe auf eine frühere Einreichung der Unterlagen, aber als Paion hätte ich dazu heute auch nichts gesagt. Zum einen hat die FDA feste Termine und Zeitpläne, dementsprechend kann es sein, dass es keinen Unterschied macht ob die Unterlagen in Q2 oder Q3 eingereicht werden. Der andere viel wichtigere Grund ist aber, dass man damit wieder verfrühte Erwartungen schnürrt. Bei Paion wusste niemand das diese Meldung kommt, dementsprechend muss die Zeitschiene überarbeitet werden. Eine Aussage dies bzgl. wäre heute verfrührt. Darüber hinaus sind die klinischen Studien abgeschlossen, welches Geld spart. Auch das muss zunächst einkalkuliert werden.
Zusätzlich erzeugt es gutes Licht für potentielle weitere Verpartnerungen bzw. könnte die Planung für Europa beschleunigen. Ich hoffe das in dem Jahr noch etwas bzgl. einer Zeitschiene für die FDA kommt, falls jmd. mehr weiß...bitte hier posten...bin auch noch realtiv "jung" bei Paion.
Grüße
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