Paion "buy" (Seite 6845)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 19.03.24 14:13:36 von
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Paion hällt nicht für wichtig,aktionäre aufzuklären,warum man ein jahr lang USA studie für Q4 2014 angekündigt hat,6 monate zeit und ausreichend geld gehabt hat sache mit FDA zu klären,und jetzt auf ein mal studien protokolle VORAUSSICHTLICH erst in november eingereicht werden,und "Studienstart nun im ersten Quartal 2015 geplant ist"
also einzige erklärung für verschiebung ist NUN
Weiter hin hält Paion nicht für wichtig aktionäre zu benachrichtigen ob studienprotokolle eingereicht worden sind....
warum auch,es stehet keine neue KE an,und aktionäre sind nur lästig
also einzige erklärung für verschiebung ist NUN
Weiter hin hält Paion nicht für wichtig aktionäre zu benachrichtigen ob studienprotokolle eingereicht worden sind....
warum auch,es stehet keine neue KE an,und aktionäre sind nur lästig
endlich wurde von cloudmod, diesem großkotz das maul gestopft.noch so einer gehörte dazu!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.544.685 von cube66 am 11.12.14 11:41:19
seite 2
http://www.paion.com/images/stories/investoren/finanznachric…
Zitat von cube66: Als Ergebnis eines umfangreichen Abstimmungsprozesses und des FDAFeedbacks
können die Phase-III-Studienprotokolle fertiggestellt und
voraussichtlich im November 2014 final bei der FDA eingereicht werden.
Damit ist der Studienstart nun im ersten Quartal 2015 geplant. Die nächsten
Schritte sind die Eröffnung der Studienzentren und die Behandlung der ersten
Patienten.
seite 2
http://www.paion.com/images/stories/investoren/finanznachric…
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.544.427 von _Bat_Boy am 11.12.14 11:26:03Als Ergebnis eines umfangreichen Abstimmungsprozesses und des FDAFeedbacks
können die Phase-III-Studienprotokolle fertiggestellt und
voraussichtlich im November 2014 final bei der FDA eingereicht werden.
Damit ist der Studienstart nun im ersten Quartal 2015 geplant. Die nächsten
Schritte sind die Eröffnung der Studienzentren und die Behandlung der ersten
Patienten.
können die Phase-III-Studienprotokolle fertiggestellt und
voraussichtlich im November 2014 final bei der FDA eingereicht werden.
Damit ist der Studienstart nun im ersten Quartal 2015 geplant. Die nächsten
Schritte sind die Eröffnung der Studienzentren und die Behandlung der ersten
Patienten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.544.427 von _Bat_Boy am 11.12.14 11:26:03man versucht mit allen möglichen mitteln,paion ins falsche licht zurücken.aber sie werden in absehbarer zeit, eines besseren belehrt.
Meldung vom 5.11.
...
Für unser Phase-III-Programm haben wir eine finale Klärung mit der FDA in den
USA erreicht. Die Einreichung der Studienprotokolle erwarten wir noch im
November, so dass die Studie voraussichtlich im ersten Quartal des nächsten
Jahres starten kann.
...
...
Für unser Phase-III-Programm haben wir eine finale Klärung mit der FDA in den
USA erreicht. Die Einreichung der Studienprotokolle erwarten wir noch im
November, so dass die Studie voraussichtlich im ersten Quartal des nächsten
Jahres starten kann.
...
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.543.506 von _Bat_Boy am 11.12.14 09:54:10
und wer sagt das die sich verständigt haben
nemlich
Paion hat ein Jahr lang phase 3 für virte quartal 2014 angekündigt,seit juni hat paion genug geld und zeit gehabt sich mit FDA zu verständigen
und was ist pasiert
phase 3 wurde ins Q1 2015 verschoben...ohne das paion grunde dafür gennant hat...
verständigt haben sich jungs noch lange nicht
solte noch eine verschiebung kommen,dann......
bezogen auf
"wie gut nur, dass das nur eine unerfüllte Phantasie bleiben wird, denn das Phase-III-Programm in Japan für die Indikation GA ist ja bereits komplett und einreichungsfertig"
und das ist nemlich genau das problem......studie ist fertig,partner will aber keine zulassung beeintragen...
Zitat von _Bat_Boy: ... na klar doch, die FDA und EMA übersehen allesamt ein "grosses Problem", und sie waren natürlich alle volltrunken / stoned / ... , als sie sich mit PAION in den letzten Monaten über das anlaufende Phase-III-Programm in EU und US verständigt haben - geht es noch ein bisschen offensichtlicher
und wer sagt das die sich verständigt haben
nemlich
Paion hat ein Jahr lang phase 3 für virte quartal 2014 angekündigt,seit juni hat paion genug geld und zeit gehabt sich mit FDA zu verständigen
und was ist pasiert
phase 3 wurde ins Q1 2015 verschoben...ohne das paion grunde dafür gennant hat...
verständigt haben sich jungs noch lange nicht
solte noch eine verschiebung kommen,dann......
bezogen auf
"wie gut nur, dass das nur eine unerfüllte Phantasie bleiben wird, denn das Phase-III-Programm in Japan für die Indikation GA ist ja bereits komplett und einreichungsfertig"
und das ist nemlich genau das problem......studie ist fertig,partner will aber keine zulassung beeintragen...
... ja, manches Genie postet hier die ganze Zeit groben Unfug, hat aber offenbar keinerlei PAION-Aktien zu verkaufen - und mich interssiert eigentlich mehr, dass meine Orders irgendwann mal bedient werden (- und am besten bevor die News kommen ) - liesse sich da vielleicht etwas machen ... ?
Die Wahrscheinlichkeit ist sehr hoch, dass dein dauer Forum zuscheissen niemand interessiert !
Das ist ein Fakt, nach dem du dich orientieren solltest.
Das ist ein Fakt, nach dem du dich orientieren solltest.
... na klar doch, die FDA und EMA übersehen allesamt ein "grosses Problem", und sie waren natürlich alle volltrunken / stoned / ... , als sie sich mit PAION in den letzten Monaten über das anlaufende Phase-III-Programm in EU und US verständigt haben - geht es noch ein bisschen offensichtlicher
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