Xoma 200-Prozent-Chance !!!! ????? !!!!! - 500 Beiträge pro Seite

[mahatma]

Hab mal wieder eine schöne Nachricht über XOMA:

Unerwarteter Glücksfall bei US-Biotechnologie-Forscher Xoma: Dessen Wirkstoff Raptiva ????!!!!???
alles weiter unter :

http://www.aktiencheck.de/analysen/default_an.asp?sub=7&page…

schönen Sonntag noch

maha

[mahatma]

XOMA`s starke Seite

Average Recommendation und Broker Recommendations

s.a http://http://www.wsrn.com/apps/earnings/broker.cgi?s=xoma;

maha

[mahatma]

nochmal:http://www.wsrn.com/apps/earnings/broker.cgi?s=XOMA;

sorry

[BigLinus]

@mahatma; #1
Ich weiß zwar nicht woher die Jungs und Mädchen von Aktiencheck ihre Infos her haben, aber von einem plötzlichen Entdecken kann bei Raptiva keine Rede sein. Nach meinem Wissen hieß Raptiva, bevor es kleinere Änderungen in der chemischen Zusammensetzung gegeben hat, Xanelim. Diese unzureichend angezeigte Änderung in der Zusammensetzung war u.a. einer der Gründe für das seinerzeitige Scheitern vor der US-Zulassungsbehörde FDA.

"Eine wichtige Kooperation besteht mit dem Biotech-Riesen Genentech. Beide Partner entwickeln gemeinsam das Psoriasis(Schuppenflechte)-Medikament Xanelim. Die im April 1996 geschlossene Vereinbarung sieht vor, dass nach einem erfolgreichen Markteintritt die Möglichkeit einer gemeinsamen Vermarktung in den USA besteht. Für die Vermarktung außerhalb der USA sollten Tantiemen fällig werden."
Ciao BigLinus

[mahatma]

XOMA`s

today`s intraday trading

SCHAUT MAL REIN !!!!!!
(ist mal etwas anderes als nur die Gesamtsumme)

http://host.businessweek.com/businessweek/Historical_Quotes.…

da gehts abbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbbb !!!


maha

[BigLinus]

http://research.businessweek.com/company_financials.asp?Butt…

[mahatma]

wann fallen die 10 $$$ ???

schaut mal bei Yahoo! Message Boards: XOMA vorbei
sehr gute Meinungen
http://messages.yahoo.com/?action=q&board=xoma


maha

[mahatma]

TRENDANALYSE :
XOMA läuft weiter nach ooooooooben !!!!

der Trendfolgeindikator (SAR) hat die Farbe grüüünnn
(das allerbeste füreine Aktie )
Trendbestätigung (Aroon): hohe Intensität gut für Kurse über 10 $$$$$$.
Der DMI ebenfalls im Aufwärtstrend !!!
Der TBI kommt gerade von unten und schneidet nach oben
so macht XOMA wieder mächtig Spasssss,
schau mer mal wies weitergeht

gruß maha

[mahatma]

heute wieder gute Nachrichten
http://finance.lycos.com/qc/news/headlines.aspx?symbols=NASD…


maha

[mahatma]

auf deutsch verlautet die Nachricht:

Genentech und Xoma: Heute ist der große Tag !!!!!!!!!
(Erste große Hürde für die Zulassung von Raptiva)
heute kann es ein weiterer großer Tag für XOMA werden



gruß maha

[Bullebio]

hallo leute,

xoma ist derzeit vom handel ausgesetzt. ich wollte nochmals zuschlagen. schade. ich hoffe trotzdem, dass wir die empfehlung der fda sehen werden.
weiß jemand genau, wann die entscheidung getroffen wird.

[meislo]

PORTLAND, Ore., Sep 9, 2003 /PRNewswire via COMTEX/ -- The chairman of the National Psoriasis Foundation and two of its volunteer members will testify today before the U.S. Food and Drug Administration (FDA) near Washington, D.C., in support of the drug efalizumab (brand name Raptiva) for the treatment of moderate to severe psoriasis, an immune-mediated chronic skin disease that leads to inflamed, scaly and often painful lesions that can cover part or all of a person`s body.

The drug, manufactured by Genentech and XOMA, is a"biologic"therapy that targets a specific part of the immune system involved in psoriasis. Biologic drugs such as Raptiva are a new class of engineered proteins produced by living cells and have been creating a buzz among psoriasis patients, as they offer relief from psoriasis symptoms and appear to be safer than some current treatments."Psoriasis has severely impacted my life,"said Leslie Holsinger, Ph.D., a psoriasis patient for more than 15 years and chairman of the National Psoriasis Foundation Board of Trustees."By sharing my story, I hope the FDA will better understand the urgency felt in the psoriasis community for more treatment options."Raptiva is a humanized antibody that blocks the activation of T cells and migration of those cells into the skin. T cells are a type of white blood cell in the body that normally help us ward off foreign invaders and fight infection. In psoriasis, however, these T cells are mistakenly activated and trigger other immune responses that fuel the development of psoriasis lesions. Raptiva is given by weekly subcutaneous (under the skin) self-injection."My quality of life improved dramatically after I entered a Raptiva clinical trial,"said Mark Lemelin, a Psoriasis Foundation member from Broomfield, Colo., who will testify today."This is the most successful treatment I have tried in my 26 years as a psoriasis patient, and it gives me hope for the future."The hearing will be conducted by the Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee (DODAC), an independent committee of experts that reviews and evaluates available data on drug safety and effectiveness and makes recommendations to the FDA. The FDA generally follows a DODAC recommendation, but is not required to do so."Biologics are an exciting development for the psoriasis community,"said Gail Zimmerman, president and CEO of the Psoriasis Foundation."We are asking the FDA to approve Raptiva to provide the more than one and a half million Americans with moderate to severe psoriasis an additional choice as they seek effective control of this incurable disease.

About the National Psoriasis Foundation

The National Psoriasis Foundation is the leading nonprofit organization fighting to improve the quality of life of the more than 5 million Americans diagnosed with psoriasis and/or psoriatic arthritis and their families. Sustained by annual contributions from nearly 50,000 members as well as corporate and foundation grants, its mission is to educate people about these diseases and their treatments, raise public awareness, and support ongoing research. The organization is headquartered in Portland, Ore. For more information, please call the Psoriasis Foundation at 800-723-9166 or visit

[meislo]

Genentech und Xoma: Heute ist der große Tag
10:51 09.09.03


Wer gestern meiner Prognose Glauben geschenkt hat, der konnte mit einem Investment in XOMA bereits mehr als elf Prozent an Gewinn einfahren. Allerdings konnten davon nur die Abonnenten des BörseGo Service "Biotech-Experte" (www.Biotech-Experte.de) profitieren, denn nur der Biotech-Experte liefert die aktuellsten News der Branche so frühzeitig, dass sich Handeln noch lohnt. Doch möglicherweise lohnt es sich ja auch heute noch einen Blick auf Xoma zu werfen, nämlich dann, wenn das heute tagende Beratergremium der FDA grünes Licht für Raptiva geben sollte. Im Hinblick auf die generierten Studiendaten sieht es für mich sehr danach aus, dass das Gremium ein positives Votum für das Genentech/XOMA Präparat abgeben wird.

Sollte dies tatsächlich der Fall sein, und dafür spricht bereits das gestrige Kursplus, wäre bei XOMA kurzfristig ein zusätzlicher Kursaufschlag möglich. Und wenn Raptiva, das zur Behandlung der Schuppenflechte zum Einsatz kommen soll, diese erste Hürde nimmt, dann dürfte auch der entgültigen Zulassung durch die FDA nichts mehr im Wege stehen. Das Komitee aus Dermatologen, das die U.S. Food and Drug Administration (FDA) bei ihrer Zulassungsentscheidung unterstützt, wird die Sicherheit und Effektivität von Raptiva in Augenschein nehmen und dann eine entsprechende Empfehlung an die Verantwortlichen der FDA geben.

Dies ist einer der wichtigsten Schritte im Zulassungsprozess eines Medikaments, zwar muss sich die FDA nicht an diese Empfehlungen halten, tut dies aber in den allermeisten Fällen. Für Raptive wird die finale Entscheidung der FDA noch vor Ende des Jahres erwartet.

In Amerika leiden etwa 4,5 Millionen Menschen an der Schuppenflechte, davon sind etwa 1,5 Millionen von moderaten bis schweren Formen betroffen. Raptiva soll bei den zuletzt genannten Patienten zum Einsatz kommen. Raptiva wirkt, indem es bestimmte Immunzellen, die körpereigenes Gewebe angreifen und für das Auftreten der Autoimmunkrankheit Psoriasis eine wichtige Rolle spielen, blockiert.

Für ein positives Votum des Beratergremiums spricht auch, dass dieses sich erst kürzlich positiv für ein ähnliches Produkt ausgesprochen hat. Im Februar folgte die FDA dann diesem Votum und ließ mit dem von Biogen entwickelten Amevive das erste biologische Medikament gegen die Autoimmunkrankheit zu. Die Chancen für Raptiva stehen also relativ gut, heute den ersten Schritt in Richtung entgültige Zulassung zu tun, und das nicht nur wegen der jüngsten Zulassung von Amevive. Die im Süden von San Franzisko ansässige Genentech hat Raptiva in klinischen Studien an fast 3.000 Patienten getestet. Das ist immerhin der bisher größte Patientenpool, an dem je ein Wirkstoff gegen Schuppenflechte getestet wurde.

Drei Phase III Studien wurden zur Evaluierung von Raptiva durchgeführt und alle waren positiv und zeigten, was fast noch wichtiger erscheint, ähnliche Ergebnisse. In den klinischen Versuchen konnte in 29 Prozent der mit Raptiva behandelten Patienten eine Verbesserung der Symptome um 75 Prozent erzielt werden. Das Biogen Präparat Amevive konnte hier lediglich eine Verbesserung um 20 Prozent erbringen.

Gegenwärtig werden etwa 2.300 Patienten mit Amevive behandelt, die Kosten für die 12-wöchige Therapie belaufen sich auf $7.000 bis $10.000. Raptiva dürfte im Falle einer Zulassung wohl einige Patienten mehr für sich gewinnen. Raptiva hat nämlich zudem den Vorteil, dass es vom Patienten selbst verabreicht werden kann, einen zusätzlichen und teuren Arztbesuch also vermeidbar macht.

Wir vom Biotech-Experten besitzen die erforderliche wissenschaftliche Expertise, die für ein erfolgreiches Investment im LifeScience Sektor unabdingbar ist. Wenn auch Sie von unserem Wissen profitieren wollen, zögern Sie nicht und kontaktieren Sie uns noch heute. Unter www.Biotech-Experte.de erfahren Sie näheres zu unserem Service sowie unseren Expertisen

[mahatma]

wilde Spekulationen beim Yahoo-Board
wie gehts weiter ????????

was denkt ihr ???

gruß maha

[Sylow]

Weiß jemand, was 4investors in seiner neuesten Ausgabe über Xoma geschrieben hat?
Wäre schön, wenn das jemand hier rein stellen könnte.

Gruß Sylow

[BigLinus]

Hi XOMA-Fans,

was hat sich eigentlich bei XOMA in den letzten Tagen noch getan, außer das 9 Mio Aktien zu einem Stückpreis von 8 USD bis zum 24.09.2003 plaziert werden sollten?


BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Sept. 19, 2003--XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News) today reported that its previously announced public offering of nine million common shares was priced at $8.00 per share. The offering is being made from a registration statement that was filed with the Securities and Exchange Commission on August 13, 2003.

The gross proceeds from the public offering are $72 million. XOMA intends to use the net proceeds from the offering for general corporate purposes, including research and development projects, the development or acquisition of new products or technologies, equipment acquisitions, general working capital and operating expenses. The Company may also use a portion of the net proceeds of this offering to repay some or all of the outstanding notes payable to Genentech, Inc. and Millennium Pharmaceuticals according to existing collaboration arrangements.

UBS Securities LLC is acting as the sole book running manager in this offering, and CIBC World Markets Corp., U.S. Bancorp Piper Jaffray, Adams, Harkness & Hill, Inc., Jefferies & Company, Inc. and ThinkEquity Partners are acting as co-managers.

XOMA granted to the underwriters an option to purchase 1,350,000 additional common shares within 30 days after the offering to cover over-allotments.

This press release does not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy any of these securities. This offering of common shares may be made only by means of a prospectus, a copy of which will be available from UBS Securities LLC, 299 Park Avenue, New York, New York 10171.

The Company expects to complete the sale of these shares on or about September 24, 2003.

Ciao BigLinus

[BigLinus]

Top Institutional Holders

Holder: Shares; %; Out Value*; Reported
Deutsche Bank Aktiengesellschaft: 3.616.425; 4,98%; $19.239.381; 30-Jun-03
Barclays Bank Plc: 3.186.492; 4,39%; $16.952.137; 30-Jun-03
Primecap Management Company: 2.329.000; 3,21%; $12.390.280; 30-Jun-03
Massachusetts Financial Services Co - Other: 1.515.200; 2,09%; $8.060.864; 30-Jun-03
Pinnacle Associates, Ltd.: 1.431.755; 1,97%; $7.616.936; 30-Jun-03
FMR Corporation (Fidelity Management & Research Corp): 1.275.081; 1,76%; $6.783.431; 30-Jun-03
Franklin Resources, Inc: 1.128.400; 1,55%; $6.003.088; 30-Jun-03
Ardsley Advisory Partners: 1.000.000; 1,38%; $5.320.000; 30-Jun-03
Harris (William) Investors, Inc.: 947.500; 1,30%; $5.040.700; 30-Jun-03
Amerindo Investment Advisors Inc.: 830.900; 1,14%; $3.315.291; 30-Jun-02

* Value shown is computed using the security`s price on the report date given.

[BigLinus]

Top Mutual Fund Holders

Holder: Shares; %; Out Value*; Reported
Vanguard Horizon Fund-Capital Opportunity Portfolio: 2.300.000; 3,17%; 11.453.999 US-$; 30-Apr-03
Fidelity Select Portfolios - Biotechnology: 1.221.000; 1,68%; 4.407.809 US-$; 28-Feb-03
DWS Biotech Aktien Typ O: 1.132.500; 1,56%; 9.728.175 US-$; 31-Mar-02
Carnegie Medical: 928.796; 1,28%; 3.928.807 US-$; 31-Dec-02
Carnegie Fd-Medical: 601.747; 0,83%; 2.400.970 US-$; 30-Jun-02
DWS Biotech: 375.000; 0,52%; 3.693.750 US-$; 31-Dec-01
Munder Healthcare Fund: 374.850; 0,52%; 1.994.202 US-$; 30-Jun-03
Marshall Small-Cap Growth Fund: 350.000; 0,48%; 1.862.000 US-$; 30-Jun-03
First Funds-Capital Appreciation Portfolio: 255.800; 0,35%; 1.360.856 US-$; 30-Jun-03
ACM Global Investments-Biotechnology Port.: 235.800; 0,32%; 1.276.857 US-$; 31-Aug-02

* Value shown is computed using the security`s price on the report date given.

[mahatma]

hi Leute,
langsam kann man wieder ?????? (na was)
einsteigen

unser Freund Piper Jaffray (US Bancorp)sieht XOMA bei 10 $$$$$
http://www.aktiencheck.de/analysen/default_an.asp?sub=7&page…

na da kommt doch Freude auf , oder
gruß maha

[meislo]

Xoma meldete heute den Abbruch von Forschungen für einen Wirkstoff gegen Entzündungen von Herzgefäßen. Die Tests mit dem Antikörper MLN2201 hätten schon in der frühen Phase nicht die erwünschten Erfolge gezeigt. MLN2201 ist eines von zwei Forschungsprojekten gegen Gefäßerkrankungen, die das Unternehmen zusammen mit dem Biotech-Riesen Millenium Pharmaceuticals gestartet hat.

Das Unternehmen gab weiter bekannt, dass die Verpflichtung Milleniums, Xoma-Aktien im Wert von bis zu 33,5 Mio. Dollar zu kaufen, im Zuge dessen um 40 Prozent zurückgenommen wird. Die Titel von Xoma, die gestern noch bei 8,15 Dollar geschlossen hatten, notieren vorbörslich derzeit bei 7,30 Dollar. In Frankfurt gaben sie bislang 5,59 Prozent auf 6,42 Euro ab. Xoma wurde unter anderem durch ihre Forschungskooperation mit Genentech beim Schuppenflechten-Medikament Raptiva bekannt

[mahatma]

Xoma kommt wieder in Fahrt

gruß maha

[pangit]

juhuuuuuuu.sie haben die zulassung.jetzt wird geld verdient.

[mahatma]

29.10.2003
XOMA Limited "outperform"
Ryan, Beck & Co

Rating-Update:

Die Analysten von Ryan, Beck & Co. stufen die Aktien von XOMA Limited (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) mit "outperform" ein. Das Kursziel sehe man bei 13 USD.



gruß maha

[pangit]

na hoffentlich ich hab nämlich heut kräftig zugeschlagen.$$$$$$$$$$

[mahatma]

noch ein tolles Rating

Die Analysten vom Investmenthaus Jefferies & Co stufen die Aktie von XOMA unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel sehe man bei 13 USD
30.10.2003

ich hoffe, daß es bald nach ooobbenkkrrracht
gruß maha

[mahatma]

ich hoffe ,daß es heute hoch geht

gruß maha

[pangit]

naja nach der meldung gestern abend.mmhhhhh.sie steht recht hoch in frankfurt laut umrechnug müßte sie bei 6,25 stehen.hoffentlich ein gutes zeichen.hier die meldung von gestern.

UPDATE - Xoma says to defer $40 mln Genentech loan payment
Monday November 3, 9:04 pm ET


(Adds background, detail)
LOS ANGELES, Nov 3 (Reuters) - Xoma Ltd. (NasdaqNM:XOMA - News) said on Monday it would exercise an option to defer payment on $40 million of a loan from Genentech Inc. (NYSENA - News) and will pay off this portion of the loan from future sales of Raptiva, a recently approved psoriasis drug.

As previously announced Xoma had borrowed $69.6 million from Genentech under a development deal for Raptiva.

Berkeley, California-based Xoma said that it would pay the remainder of its development loan from Genentech in preferred shares of Xoma that would be convertible into common shares at a price of $7.75.

The loan agreement required Xoma to pay the balance of its development loan to Genentech within 90 days after the approval of Raptiva and decide whether to exercise an option to defer cash payment of up to $40 million.

Xoma stock closed down 31 cents to $7.18 a share on Monday.

It said both companies would determine the exact balance of its obligation as of Oct. 27, the day that Raptiva was approved by the U.S. Food and Drug Administration (News - Websites) as a treatment for moderate-to-severe psoriasis, a chronic disease marked by red, scaly patches of inflamed skin.

Raptiva was co-developed by the two companies. Under their agreement, Xoma is entitled to a 25 percent share of the U.S. operating profits from Raptiva.

In a statement, Xoma Chairman and Chief Executive John Castello said the company expected to issue preferred shares that are convertible into about four million common shares to cover the remaining $30 million of the loan that the company is not deferring.

He said the Xoma wanted to remove any uncertainty about potential dilution to shareholders related to the loan.

[pangit]

XOMA Announces November 12 Webcast Discussion of Third Quarter Financial Results and Business Milestones
Wednesday November 5, 7:00 pm ET


BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Nov. 5, 2003--XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News) will announce its third quarter 2003 financial results on Wednesday, Nov. 12, 2003. The announcement will be followed by a live webcast at 4:00 p.m. Eastern (1:00 p.m. Pacific) by XOMA management discussing the financials and other business milestones.
The webcast can be accessed via XOMA`s website at http://www.xoma.com and will be archived and available for replay until close of business on Nov. 26, 2003. To obtain phone access to the live audiocast, dial 1-877-356-2902 (U.S./Canada) and 1-706-643-3700 (International); Conference ID number 3556975. An audio replay will be available beginning two hours following the conclusion of the webcast through 6:00 p.m. Eastern (3:00 p.m. Pacific) on Nov. 26, 2003. Access numbers for the replay are 1-800-642-1687 (U.S./Canada) or 1-706-645-9291 (International); Conference I.D. number is 3556975.

[pangit]

XOMA Announces November 10 Webcast Presentation at CIBC World Markets Healthcare Conference
Wednesday November 5, 7:01 pm ET


BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Nov. 5, 2003--XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News) announced today that Peter B. Davis, XOMA`s chief financial officer and vice president of Finance, will provide an overview of XOMA`s business strategy and update on the progress of the Company`s current pipeline at the Fourteenth Annual CIBC World Markets Healthcare Conference on Monday, November 10, at 1:30 p.m. (Eastern time) in New York.
The live webcast begins at 1:30 p.m. (Eastern time) and can be accessed via a link on the XOMA website at www.xoma.com, or via http://www.veracast.com/webcasts/cibcwm/healthcare03/0511020…

The webcast will automatically be archived approximately 3 hours after the live event and will be available for two weeks, through November 24, 2003.

[pangit]

Hier die Quartalsergebnisse:

XOMA Reports Third Quarter 2003 Financial Results

BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Nov. 12, 2003--XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News), a biopharmaceutical development company, today announced its financial results for the third quarter ended September 30, 2003 and for the year to date.
For the third quarter of 2003, the Company recorded a net loss of $9.9 million ($0.13 per share), compared with $12.3 million ($0.17 per share) for the third quarter of 2002. The Company`s net loss for the nine-month period ended September 30, 2003 was $39.0 million ($0.54 per share), compared with $28.3 million ($0.40 per share) in the prior year period.

Revenues:

Total revenues for the third quarter of 2003 increased to $12.6 million compared with $4.2 million in the same period of 2002. Year-to-date revenues were $18.2 million in both 2003 and the prior year period. License and collaborative fee revenue was $14.1 million for the first nine months of 2003 compared with $9.1 million in the comparable 2002 period. The 2003 revenue included a $10.0 million fee from Baxter Healthcare Corporation in the third quarter related to the termination of a license for XOMA`s NEUPREX® product, and the 2002 revenue included a non-recurring $5.0 million licensing fee from MorphoSys AG recorded in the first quarter. Contract and other revenue decreased to $4.0 million in the first nine months of 2003, from $9.1 million in the 2002 period, reflecting reduced billings for development services to Baxter and Onyx Pharmaceuticals, Inc.

Expenses:

Research and development expenses for the third quarter of 2003 increased to $15.9 million compared with $9.7 million in the same period of 2002. Research and development expenses for the first three quarters of 2003 were $41.4 million, compared with $30.4 million in the corresponding 2002 period. The year-to-date amount reflects increased costs related to collaborations with Genentech, Inc. on RAPTIVA(TM) and Millennium Pharmaceuticals, Inc. on CAB-2 and MLN2201, to internal development costs for XOMA`s proprietary XMP.629 acne compound, and to a charge of $1.3 million for the inventory reserve recorded for NEUPREX® inventory related to the termination of the Baxter agreement. The increases were partially offset by reduced spending on Onyx-015, NEUPREX® and ING-1.

Marketing, general and administrative expenses for the third quarter of 2003 were $6.3 million, compared with $6.4 million for the same period in 2002, and $14.9 million for the nine-month period ended September 30, 2003, compared with $15.1 million for the same period in 2002. In both the third quarter and the first nine months of 2003, increased spending on pre-launch marketing activities for RAPTIVA(TM)partially offset by reduced legal expenses as a result of litigation that was concluded in 2002.

XOMA continues to anticipate a higher net loss in 2003 compared with 2002, primarily related to increased R&D expenses and RAPTIVA(TM) marketing costs. Full year revenues are also expected to be lower as a result of reduced service revenue from Baxter and Onyx.

Liquidity

In September of 2003, XOMA successfully completed an underwritten public offering of nine million common shares for gross proceeds of $72.0 million. In October of 2003, the underwriters exercised their over-allotment option to purchase an additional 1.35 million shares for $10.8 million, bringing the total gross proceeds to $82.8 million.

In November of 2003, the Company announced that it had exercised its right to defer $40.0 million of its development loan obligation to Genentech and to pay the remaining balance of approximately $29.3 million in preference shares that are convertible to common shares at a price of $7.75 per share.

As of September 30, 2003, XOMA held $80.8 million in cash, cash equivalents, short-term investments and restricted cash, compared with $38.2 million at December 31, 2002. The Company estimates that it has sufficient cash resources, together with sources of funding available to it, to meet its current net cash consumption levels through at least the end of 2005. The Company`s actual share of future profits or losses from RAPTIVA(TM), which received marketing approval from the FDA for moderate-to-severe plaque psoriasis on October 27, 2003, may materially impact our cash resources. Additional licensing arrangements, collaborations or financing arrangements could potentially extend or shorten this period.

"The recent approval for RAPTIVA(TM) in moderate-to-severe psoriasis represents a major milestone for XOMA and an important new treatment option for these patients," said John L. Castello, XOMA`s chairman, president, and chief executive officer. "We look forward to the upcoming launch of the product, and along with Genentech and Serono, will continue working hard to maximize the opportunity that this product represents."

"Our corporate financial results remain in line with our internal expectations," said Peter B. Davis, XOMA`s vice president, finance and chief financial officer. "The approval of RAPTIVA(TM) combined with our recent public offering and determination of how to re-pay the development loan to Genentech puts us on an improved path for future growth."

Product Highlights

RAPTIVA(TM) (Efalizumab) with Genentech, Inc.:

On October 27, 2003, Genentech and XOMA announced the FDA approval of RAPTIVA(TM) for chronic moderate-to-severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy or phototherapy. RAPTIVA(TM) is the first biologic therapy designed to provide continuous control of chronic moderate-to-severe plaque psoriasis and can be self-administered by patients as a single, once-weekly subcutaneous injection.

Under the terms of XOMA`s financing agreements with Genentech, this first product approval triggers XOMA`s obligation to pay balances due under separate commercial and development loan facilities (respectively, $8.0 million and $69.3 million as of September 30, 2003) within 90 days of approval. On November 3, 2003, XOMA announced that it had elected under the development loan agreement to defer $40.0 million of the amount due. The deferred portion will be paid out of proceeds from XOMA`s share of U.S. operating profits generated from future RAPTIVA(TM) sales. The Company also elected to pay the remaining balance of the development loan ($29.3 million as of September 30, 2003) before year-end 2003 with preference shares that are convertible into XOMA common shares, at a price of $7.75 per share.

Genentech and XOMA continue to evaluate additional indications for RAPTIVA(TM).

XMP.629:

XOMA is currently evaluating XMP.629, a topical anti-bacterial as a possible treatment for acne. Propionibacterium acnes, a microbe commonly found on human skin, is associated with inflammatory lesions in acne patients. The emergence of strains resistant to current antibiotics used to treat acne has encouraged XOMA researchers to review the anti-P. acnes properties of the compound for this dermatological indication. At the end of September, XOMA announced the start of a Phase I safety study in healthy volunteers and initiated a second Phase I study in patients with acne at the end of October.

Collaboration with Millennium Pharmaceuticals, Inc.:

XOMA and Millennium are developing CAB-2, a complement inhibitor for coronary artery bypass graft ("CABG") surgery, targeting complications associated with coronary bypass surgery. CAB-2 has completed IND-enabling preclinical testing, and the Company is targeting the initiation of clinical testing later this year.

In October of 2003, XOMA announced that it has discontinued development of MLN2201 based on preliminary data from a Phase I clinical study that did not meet pre-defined criteria necessary to support further product development efforts.

NEUPREX®:

NEUPREX® is an injectable formulation of rBPI-21, a genetically engineered fragment of human bactericidal/permeability-increasing protein (BPI).

In July of 2003, XOMA announced the termination of its license and supply agreements with Baxter for this product. In return for a release from its obligations under the agreements, Baxter has agreed to a one time $10.0 million payment to XOMA to be made no later than January of 2004. Until such payment is made, Baxter is committed to reimburse XOMA for certain development expenses that may be incurred. Going forward, Baxter will not be involved with the product.

In October of 2003, XOMA announced commencement of an open-label Phase I/II study of NEUPREX® in pediatric patients undergoing open-heart surgery for congenital heart abnormalities. The study is sponsored by an investigator at the Children`s Medical Center in Dallas.

XOMA is evaluating future options for developing the product in multiple indications, including seeking a pharmaceutical partner.

ING-1:

ING-1 is a recombinant monoclonal antibody that binds with high affinity to an antigen expressed on epithelial cell cancers (breast, colorectal, prostate and others) and is designed to destroy cancer cells by recruiting a patient`s own immune system. Three Phase I studies have been completed, testing both intravenous and subcutaneous formulations of ING-1, and XOMA plans to seek a partner for further development of this product.

Investor conference call

XOMA has scheduled an investor conference call regarding this announcement today, November 12, 2003 beginning at 4:00 p.m. EST (1:00 p.m. PST). Investors are invited to listen to the conference call by phone or via XOMA`s website, http://www.xoma.com/. The domestic dial-in number (U.S./Canada) for the live call is 1-877-356-2902 and the conference ID number is 3556975. The international dial-in number is 1-706-643-3700 and uses the same dial-in conference I.D. number. To listen to the call via the Internet, go to XOMA`s website a few minutes before the start of the call to register, download, and install any necessary audio software.

The audio replay of the call will be available beginning two hours following the conclusion of the webcast through 6:00 p.m. EST (3:00 p.m. PST) on November 26, 2003. Access numbers for the replay are 1-800-642-1687 (U.S./Canada) or 1-706-645-9291 (International); Conference I.D. 3556975.

[pangit]

Sagt mal bin ich hier der einzige der an xoma interesse hat??wenn ja dann kann ich mir ja die ganzen postings sparen.ich bin nicht gern alleinunterhalter.

[mahatma]

das ganze auf deutsch:
Das Biopharmazie-Unternehmen Xoma präsentiert im dritten Quartal einen Verlust, der zwar gegenüber dem Vorjahr verringert wurde, der aber die Erwartungen der Analysten nicht erfüllte.

Der Verlust lag bei $9.9 Millionen oder 13 Cents nach 17 Cents Verlust jA im Vorjahr. Analysten rechneten mit maximal 11 Cents Verlust jA.

Jedoch konnte der Umsatz um 200% auf $12.6 Millionen gesteigert werden, als sich die Umsätze aus dem Lizenzgeschäft um 747% vergrößerten. Gleichzeitig stiegen aber auch die Gesamtkosten um 64% auf $15.9 Millionen.

Aufgrund der erhöhten Marketing-Kosten für das Schuppenflechtenmedikament Raptiva rechnet das Unternehmen im Gesamtjahr mit einem höheren Verlust als noch im Vorjahr. Raptiva wurde Ende Oktober in den USA zur Vermarktung zugelassen. Zudem werden sich höhere F&E (Forschung & Entwicklung) Kosten auf das Ergebnis belastend niederschlagen. Auch werde der Umsatz durch geringere Einnahmen aus Forschungsverträgen mit Baxter und Onyx belastet sein.


© BörseGo

schau mermal wie es weitergeht
ruhe bewahren ist angesagt

gruß maha

[mahatma]

Xoma auf dem Weg nach oben ????
wir werden es sehen, die Indikatoren: Parabolic SAR / Fast Stoch / RSI - sehen jedenfalls nicht allzu schlecht aus

gruß maha

[mahatma]

XOMA hat die Kurve gut genommen !!!!

gruß maha

[pangit]

na hoffentlich bleibt es auch so.

gruss pangit

[mahatma]

jaaaaaaaaaaaaa doch


lieber pangit

es sieht guuuut aus (auch heute)

gruß maha

[pangit]

ich glaube wir sind die einzig investierten in xoma was?hahaha.in deutschland zumindest.

[pangit]

oder gibt es noch andere???????????????????

[pangit]

warum fällt die nur.

[mahatma]

Events 2004-2004-2004-2004-2004-2004


Mitte Januar kommt KOMET Piper Jaffray
http://www.xoma.com/news_events/events.jsp

NEWS RELEASES:
Neuigkeiten gibt es auch in der Zusammenarbeit
mit Alexion Pharmaceuticals sowie Millennium

da gibt es nur eine Richtung (hoffentlich)

gruß maha

[mahatma]

maha

[mahatma]

Kursziel 10 USD ???????

ich hoffe es geht so weiter



gruß maha

[pangit]

ich glaube wir sind die einzigen die an xoma interessiert sind.schon komisch das keiner weiter hier so postet

[Pipifax]

Xoma und Diversa.

http://biz.yahoo.com/bw/040106/65286_1.html

[mahatma]

gute news
XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA) verkündeten heute( 22.1) die Einführung eines Phase II klinischen Versuches mit seinem Peptid XMP.629, das als aktuelle Behandlung für Akne entwickelt wird. In einigen Studien wurde XMP.629 gefunden, um ein starkes Mittel gegen Propionibakterium acnes zu sein und anderes bezog die Hautmikroorganismen, die mit der Akne verbunden sind und zeigte vorteilhafte aktuelle Eigenschaften, sowie schnelle bakterizide Tätigkeit. Phase I Studien haben auch vorteilhafte Eigenschaften in Hautentzündung und -durchgriff ausgedrückt gezeigt.
das ganze unter http://www.stockhouse.com/news/news.asp?newsid=2112499&tick=…



die Indi stehen z.Z. nicht schlecht für weiter steigende Kurse

gruß an alle XOMA -fan

maha

[mahatma]

läuft gut heute

maha

[katarzyna]

Hallo mahatma!

Du bist noch immer in xoma? Hast wohl schon paar Mal gut verdient damit?

Xoma sieht leider heute und wohl in den nächsten Tagen nicht so gut aus?




momentan unter 6U$! Wenn sie bei 5,5U$ schließen, dann könnte es shclimm werden!

Was meinst DU?

[mahatma]

hallo katarzyna ,

XOMA ist nicht totzubekommen

kenne diese Aktie , ihr auf und ab

habe aber z.Z. nur noch eine handvoll (200Stück)
wenn es schlecht läuft (weiß man bei XOMA nie) sehen wir nochmals 3 $$$$

ich hoffe mal ,daß sich Xoma aus dem Abwärtskanal befreien kann und dann gibt es auch wieder Kurse über 7 $$$

schaumermal
gruß maha

[katarzyna]

hallo mahatma

ich bin seit 1,5 Jahren aus xoma raus, seit sie bei 20U$ war. Ich beobachte sie wieder und es sieht fast so aus, als ob deine Prognose richtig sein könnte. Dann bin ich auf jeden Fall wieder dabei!
Gruß kat

außer dir hat wohl keiner mehr xoma - es ist so ruhig hier!

[katarzyna]

Hallo Kern bist du noch dabei?

[mahatma]

xoma heute wieder mit guten NEWS



vwd/DJ/1.3.2004/tw/rio

Chiron kooperiert mit XOMA bei Antikörpern gegen Krebs!!!
Die Chiron Corp, Emeryville, ist eine Entwicklungskooperation mit der XOMA Ltd eingegangen. Chiron wolle mit diesem Schritt ihre Forschungspipeline mit Antikörpern gegen Krebs aufstocken, wie das Unternehmen am Montag mitteilte. XOMA werde Chiron helfen, Antikörper zu entwickeln und zu verbessern. Die Forschungs- und Entwicklungskosten würden wie auch spätere Umsätze zu 70% bei Chiron und 30%bei XOMA liegen. Als erste Zahlung erhalte XOMA 10 Mio USD sowie eine Kreditlinie über 50 Mio USD.
na das hört sich doch guut an ,oder ???- jedenfalls die Kurse steigen

gruß maha http://www.smiliemania.de/smilie/00000361.gif

[mahatma]

XOMA voll im Plan

abwärtstrend Richtung 3 Dollar
wenn es so weitergeht haben wir bald wieder Kurse zum einsteigen

auf alle Fälle werden ich wachsam bleiben, denn die Indikatoren können bald nicht mehr weiter nach unten gehen


Ruhe vor dem Sturm ist angesagt
Freunde nicht verzweifeln
gruß maha

[mahatma]

oh,oh,oh

Genentech und XOMA: Enttäuschende Testergebnisse mit Raptiva

Die Biotech-Unternehmen Genentech Inc. und XOMA Ltd. teilten heute mit, dass ihr Medikament Raptiva in einer klinischen Phase-II-Studie bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis keine statistisch signifikante Vorteile zeigte.

So hatten sich die Unternehmen bei den Krankheitssymptomen eine Verbesserung um mindestens 20 Prozent zum Ziel gesetzt. Zwar erreichten 28 Prozent der Testpersonen den Zielwert, aber auch in der Kontrollgruppe, die Placebo erhielt, wurde das Ziel bei 19 Prozent der Patienten erreicht.

Psoriasis-Arthritis ist eine Entzündung der Gelenke, der Bänder oder der Wirbelsäule. Der monoklonale Antikörper Raptiva wurde im Oktober 2003 von der FDA bereits zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer, mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zugelassen.

Am Freitag stiegen die Aktien von XOMA an der NASDAQ um 0,19 Prozent und gingen mit 5,15 Dollar aus dem Handel.

heute kein halten mehr

gruß maha

[pangit]

ich werde noch verrückt mit dieser akite.hab mir eigentlich mehr erhofft von ihr aber ist einscheinend wohl nix.

[mahatma]

XOMA kann nach diversen Bewertungen (die bis 8-9 $ gehen)
weiter an Boden zulegen



so kann es weitergehen

gruß maha

[Danny123]

Macht mal keinen Stress!

Sollten die erhofften News kommen, und die kommen bald,
dann geht hier richtig die Party ab!!!

Der Abwärtstrend ist bereits gebrochen, jetzt kann es ganz schnell Richtung 9 EUR gehen!!!


** XOMA Up **

[BigLinus]

@All
Gibt es etwas Neues zu XOMA? Seit Wochen dümpelt der Wert zwischen EUR 2,90 und 3,10.
Ciao BigLinus

[therman]

Hi,

ich bin jetzt eingestiegen in XOMA.

Sowohl im Tages- als auch im Wochenchart zeigen sich
bullishe Divergenzen.

Es sieht nach einer Bodenbildung aus.

Ich kaufe lieber direkt in USA.
EK: 3,40 $

Auch andere BIO-TECH Aktien sind kaufenswert, z.B.:
CEGE, INGN, GERN, DNDN, VRTX, MEDI

therman

[mahatma]

habt ihr alle ordentlich gekauft

schaumermal wie das heute abend so läuft
gruß maha

[mahatma]

XOMA auch heute ein hinguckckcker

offensichtlich sind alle postiv überrascht von dem

XOMA Reports Second Quarter 2004 Financial Results

na dann XOMA gogogo

gruß maha

[kosto1929]

Xoma nach Teststopp vorb. -32%

Das Biotechnologieunternehmen XOMA hat den Stopp zu weiteren Versuchen mit XMP 629 zur Behandlung von Akne angekündigt. Der Schritt ist als Folge von enttäuschenden Phase-II-Ergebnissen zurückzuführen. Das Mittel sei über 12 Wochen an 253 Personen getestet worden. Im Placebo-Vergleich seien die Resultate jedoch nicht überzeugend ausgefallen.

Xoma brechen vorbörslich an der NASDAQ um 32% auf 2,4 USD ein.

[kosto1929]

Wie schätzt ihr die Produktpipeline ein?

[kalabrienfan]

Hilfe
Kann mir jemand sagen, was Xoma bekommt, wenn Serono
Raptiva in Deutschland vertreibt. Ich bin im Pharmabereich
tätig und mir fällt auf, daß die echt bei sämtlichen Key-
Ärzten Raptiva vorstellen. Vermarktung beginnt ab Oktober,
habe ich heute gehört. Das wird ein Riesenumsatz, soviel
steht fest. Aber was bekommt Xoma dafür?
Wäre nett, wenn mir jemand helfen könnte.

[100000dollarlooser]

Hallo leute

kann sich jemand die mühe machen und mir den ablauf der testfasen erklären! die reihenfolge zb wie hier auf dieser website zu aai pharma

http://www.biospace.com/company_profile.cfm?CompanyID=553720


ist pre clinial der erste test?und dann kommen die testphasen oder wie läuft das ab????


danke

[kosto1929]

Nein, die Vorstufe zu den Testphasen.

[eck64]

prä-klinisch wird an Gewebeproben usw. und abschliessend oft in Tierversuchen getestet, ob man sich überhaupt traut einen Wirkstoff am Menschen auszuprobieren.

Wenn das alles gut aussieht, dann beginnt ein mehrstufiges Verfahren in der Klinik am Menschen. Und wenn alles gut Läuft, dann gibts am Ende die Zulassung.

[Joe_Trader]

Sieht Übel aus.
Vielleicht hält der Widerstand bei 2,00 Dollar?!
Sofern dies keine Fake Order ist.
joe

[Joe_Trader]

Sieht Übel aus!!
Die 50 000 Stück Order liegt jetzt bei 1,90 Dollar.
Ihr werdet weichgekocht.
Der Einstieg lohnt sich erst bei 1,20 €, vorher ist das Risiko zu hoch.
joe

[eddyumbra]

@kalabrienfan

glaube, auf die Euro-Umsätze erhält Xoma 6% Royalties,
also nicht so gewaltig. Für den US-Markt sind soweit ich
weiß, 25% der Nettoprofite von Genentech drin.
Es gab weiß gott schon bessere produkt-verpartnerungen,
aber sollte Raptiva wirklich mal 1Mrd.US$ umsetzen,
kommt schon etwas rein.

Xomas Pipeline sieht ab sofort sehr bescheiden aus. Die
Bewertung ist derzeit jedoch mit ca. 175 Mio $ recht
moderat. Ich sehe schon Spielraum nach oben.
Genausogut kann Xoma bei 1$ landen...

gruß
eddy

[Friseuse]

[Friseuse]

Seit Threaderöffnung

[sneake]

kann mir jemand sagen ob ein kurzfristiger anstieg zu erwarten ist aus charttechnischer sicht?

[sneake]

Na wie ich sehe habt ihr sie wohl endgültig abgeschrieben.

[Bauernpizza]

bin gerADE REIN MIT 1000st zu 2,12$ mal schauen!!!!

[mahatma]

XOMA darf man niemals abschreiben

heute werden Geschenke verteilt !!!!
und wer ist dabei

unsere XOMA

gruß an alle Xoma-fans
maha

[Bauernpizza]

ich bin dabei!!!LEIDER NUR MIT 1000St.

warum steigen die heute so?

[bioperformer]

bei XOMA ist heute Shortiejagd...

....freut mich natürlich ganz besonders, weil ich kürzlich krääääftig getankt habe...


Grüße, Bio

[mahatma]

XOMA To Present at 23rd Annual JPMorgan Healthcare Conference
12/17/04

XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA) verkündeten heute, daß John L. Castello, XOMA`s Vorsitzender, Präsident und Generaldirektor einen Überblick über XOMA`s Geschäftsstrategie und ein Update auf dem Fortschritt der Company`s gegenwärtigen Rohrleitung bei der 23. jährlichen JPMorgan Healthcare Konferenz in San Francisco an Januar 13, 2005 um 12:30 P.M. zur Verfügung stellen,( pazifische Zeit).
Ein Audiowebcast der Darstellung können auf der XOMA Web site an http://www.xoma.com abgerufen werden

na , dann werden wir mal wieder warten
und schauen was da (hoffentlich schönes ) kommt !

gruß und schönes Wo-End
maha

[mahatma]

XOMA hat einen neuen VIZE Mr. Tenerowicz

Mr. Tenerowicz holds a Bachelor of Science degree in Physiology from the University of California at Davis and a Master of Business Administration degree in Operations Management from Golden Gate University in San Francisco in California.

man oh man , das hört sich aber ziemlich geschwollen an ,
was der wohl kostet

heute jedenfalls ist XOMA wieder mal mit leichtem Plus im Rennen

gruß an alle
maha

[mahatma]

hallo jungs und mädels,
ich hoffe auf 2005 und ihr

die vorzeichen für steigende kurse stehen jedenfalls nicht zum allerschlechtesten
siehe dazu http://www.zacks.com/research/report.php?type=main&t=xoma

positve zahlen für 2005 (weniger schulden) , na das ist doch schon mal etwas
gruß maha

[katarzyna]

Hallo mahatma!
Bist du auch noch aktiv in xoma! Vielleicht erinnerst du dich noch an mich, ich bin vor einigen Jahren beim Hoch von 20U$ ausgestiegen. Jetzt will ich wieder rein, weil ich denke, der untere Trendkanal ist erreicht.

Mal sehen wie es läuft.

Gruß

Kat

[mahatma]

aber hallo
katarzyna

natürlich bin ich noch dabei (meine restlichen 200 XOMA`s werde ich nicht so einfach in den Kanal kippen :mad

ich denke mal bei 2 Dollar kann es nicht mehr allzuweit nach unten gehen !!!!

Also was bleibt übrig

der Weg nach oben

gruß maha

[yoppu]

was ist denn da los?

[wohinistmeinGeld]

tja mahatma, so kann man sich täuschen, ich habe meine Verluste rechtzeitig begrenzt.

[wohinistmeinGeld]

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Press Release Source: XOMA Ltd.


XOMA Commences Offering of Convertible Senior Notes
Monday January 31, 4:01 pm ET


BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jan. 31, 2005--XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News) today announced that it intends, subject to market and other conditions, to sell approximately $60 million principal amount of its Convertible Senior Notes due 2012 to qualified institutional buyers pursuant to Section 4(2) and Rule 144A under the Securities Act of 1933, as amended. XOMA expects the terms of the offering to include an option for the initial purchaser in the offering to purchase up to an additional $20 million principal amount of notes.
XOMA expects to use the proceeds of the offering for general corporate purposes, including current research and development projects, the development of new products or technologies, equipment acquisitions, general working capital and operating expenses.

The notes to be offered and the common shares issuable upon conversion of the notes have not been registered under the Securities Act of 1933, as amended, or any state securities laws, and may not be offered or sold in the United States absent registration or an applicable exemption from registration requirements.

This press release does not constitute an offer to sell, or the solicitation of an offer to buy, any security and shall not constitute an offer, solicitation or sale in any jurisdiction in which such offering would be unlawful.

Certain statements contained herein concerning the Company`s intention to raise proceeds through the offering and sale of convertible notes, the intended use of proceeds and the anticipated terms of the notes are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Among other things, the Company`s ability to complete the offering on the anticipated terms or at all will depend on general market conditions and investor demand. In addition, any investment in the Company involves risks, including those related to the results of pre-clinical testing; the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data); changes in the status of existing collaborative relationships; the ability of collaborators and other partners to meet their obligations; competition; market demand for products; scale-up and marketing capabilities; availability of additional licensing or collaboration opportunities; international operations; share price volatility; our financing needs and opportunities; uncertainties regarding the status of biotechnology patents; uncertainties as to the costs of protecting intellectual property; and risks associated with our status as a Bermuda company. These and other risks are described in more detail in the Company`s most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings.



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[wohinistmeinGeld]

dasselbe mit babelfish-Übersetzung.
Ich weiß nicht in welcher Sprache ich es weniger kapiere.


Das Willkommen [ Zeichen innen ] zum von von Aktien u. mehr aufzuspüren, registrieren Börsennachrichten eintragen symbol(s) BasicPerformanceReal-Zeit MktDetailedChartResearchOptionsOrder Buch-Symbol-Nachschlagen Pressekommuniquã©-Quelle: XOMA Ltd.. XOMA beginnt den Antrag der umwandelbaren Älter-Anmerkungen Montag Januar 31, 4:01 P.M. UND BERKELEY, Calif. -- (BUSINESS WIRE) -- Jan.. 31, 2005 -- xoma Ltd. (Nasdaq:XOMA - Nachrichten) verkündete heute, daß es, abhängig von Markt und anderen Bedingungen beabsichtigt, ungefähr Menge der Direktion $60 Million seiner umwandelbaren älteren Anmerkungen passendes 2012 an qualifizierte Institutionskunden gemäß Abschnitt 4(2) und Richtlinie 144A unter der Sicherheiten Tat von 1933 zu verkaufen, wie geändert. XOMA erwartet die Bezeichnungen des Antrags, eine Wahl für den Ausgangskäufer im Antrag einzuschließen, bis zu einer zusätzlichen Menge der Direktion $20 Million Anmerkungen zu kaufen. XOMA erwartet, die Erträge des Antrags für allgemeinen Gegenstand des Unternehmens, einschließlich gegenwärtige Forschung und Entwicklung Projekte zu verwenden, der Entwicklung der neuen Produkte oder der Technologien, des Ausrüstung Erwerbs, des allgemeinen Arbeitskapitals und der Betriebskosten. Die angeboten zu werden Anmerkungen und die allgemeinen Anteile, die nach Umwandlung der Anmerkungen ausgabefähig sind, sind nicht unter der Sicherheiten Tat von 1933 registriert worden, wie geändert oder irgendwelchen Zustandsicherheiten Gesetzen und können möglicherweise nicht in der Vereinigte Staaten abwesenden Ausrichtung oder in einer anwendbaren Befreiung von den Ausrichtung Anforderungen angeboten werden oder verkauft werden. Dieses Pressekommuniquã© setzt nicht ein Angebot fest, um zu verkaufen oder das Marketing eines zu kaufen Angebots, irgendeiner Sicherheit und wird nicht ein Angebot, ein Marketing oder einen Verkauf in irgendeiner Jurisdiktion festsetzen, in der solcher Antrag ungesetzlich sein würde. Bestimmte Aussagen, die hierin hinsichtlich der Absicht der Firma, Erträge durch den Antrag und den Verkauf der umwandelbaren Anmerkungen, den beabsichtigten Gebrauch von Erträgen und die vorweggenommenen Bezeichnungen der Anmerkungen aufzuwerfen enthalten werden, Vorwärts-schauen Aussagen innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 27A der Sicherheiten Tat von 1933 und des Abschnitts 21E des Börsengesetzes von 1934. Diese Aussagen basieren auf Annahmen, die möglicherweise nicht genaues prüfen können. Unter anderem allen hängt Fähigkeit der Firma, durchzuführen den Antrag auf den vorweggenommenen Bezeichnungen oder an von den allgemeinen Marktlagen und von der Investornachfrage ab. Zusätzlich bezieht jede mögliche Investition in der Firma Gefahren, einschließlich die mit ein, die auf den Resultaten der vor-klinischen Prüfung bezogen werden; das TIMING oder die Resultate der schwebenden und zukünftigen klinischen Versuche (einschließlich Design und Fortschritt der klinischen Versuche; Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte, die geprüft werden; Tätigkeit, Untätigkeit oder verzögert durch die FDA, Europäer oder andere Regler oder ihre Beiräte; und Analyse oder Deutung vorbei oder Unterordnung zu, diese Wesen oder andere von wissenschaftlichen Daten); Änderungen im Status der bestehenden gemeinschaftlichen Verhältnisse; die Fähigkeit der Mitarbeiter und anderer Partner, ihre Verpflichtungen nachzukommen; Konkurrenz; Marktnachfrage nach Produkten; stufenSie und Marketing-Fähigkeiten ein; Verwendbarkeit der zusätzlichen Genehmigen oder Zusammenarbeitsgelegenheiten; internationale Betriebe; Anteilpreisflüchtigkeit; unsere Finanzierung Notwendigkeiten und Gelegenheiten; Ungewißheiten betreffend sind den Status der Biotechnologiepatente; Ungewißheiten hinsichtlich der Kosten des Schützens des geistigen Eigentums; und Gefahren verbanden mit unserem Status als Bermuda Firma. Diese und andere Gefahren werden ausführlicher im neuesten jährlichen Bericht der Firma über Form 10-K und in anderen sek Archivierungen beschrieben. --------------------------------------------------------------------------------

[Sonne09]

Xoma war früher mal mit etwa 5% an Morphosys beteiligt.
Weiss jemand, wie hoch diese Beteiligung noch ist?

Wie läuft der Verkauf von Raptiva?

Auf dieser Basis sollte Xoma eigentlich für einen kleinen Kauf gut sein.

[wohinistmeinGeld]

auf dem Weg zum Pennystock

[Friseuse]

Sonne #87

Die 363.466 Morphosys hat Xoma 2003 für einen Zehner verklatscht. Das Unternehmen hat chronischen Kapitalbedarf und kann im Grunde schlechter als eine deutsche Versicherung wirtschaften. Die finanziellen Notoperationen gingen mit der Neufassung der Raptiva Kooperation mit Genentech weiter und werden kaum in der aktuellen Wandelanleihe ihr Ende finden.

http://www.xoma.com/news_events/news_releases.jsp

Das Management sollte einen Vormund bekommen, für Aktionäre ist die Verwässerung samt Verschuldung bitter

[[KERN]Codex]

Rebound?!

[angryhol]

Schön wär`s ja! Charttechnisch könnte die Aktie erst mal ohne größere Widerstände bis 2 € laufen. Das wären fast 100 Prozent. Verlustrisiko ist auch nicht höher. Also eine super 50/50 Chance!

Trotzdem, allen Investierten viel Glück!

[wohinistmeinGeld]

so, das wäre geschafft, der Euro ist unterschritten, der $ wird wohl auch bald fallen.

[wohinistmeinGeld]

morgen ist es geschafft, tiefster Stand seit bestehen?
Was für eine Traumaktie, ein Aushängeschild der Biotechbranche, aber sogar mit der hatte ich mal 200% gemacht.

[Friseuse]

Wer kann die Finanzen screenen

[Zackes1]

Was ist denn da heute los? Etwa nur eine technische Reaktion? Aber wieso hat Deutschland dann schon so hoch eröffnet? Irgendwie ist das komisch. Scheint wohl News zu geben.

[mahatma]

Wahrscheinlich der Deal von John L. Castello, president, chairman and CEO of XOMA mit dem US- government

hier der Auszug aus dem Text von heute:
XOMA Ltd. (NASDAQ:XOMA) announced that it was awarded a $15 million contract from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), a part of the National Institutes of Health (NIH), to produce three botulinum neurotoxin monoclonal antibodies designed to protect U.S. citizens against the harmful effects of biological agents used in bioterrorism.

Under the 18-month contract, XOMA will develop monoclonal antibody therapeutics using proprietary antibody expression systems to produce anti-type A-botulinum neurotoxin monoclonal antibodies including a Master Cell Bank (MCB), Manufacturer`s Working Cell Bank (MWCB) and other designated deliverables. The antibodies will be produced under Good Manufacturing Practices (cGMP) at XOMA`s manufacturing facility. This project will be 100% funded with Federal funds from NIAID under Contract No. HHSN266200500004C. SRI International, an independent, nonprofit research institute based in Menlo Park, CA, will be a subcontractor under this contract and will develop potency assays to support antibody characterization.

"Numerous events in the United States over the past few years serve as a stark reminder that the use of biological agents remains a real threat," said John L. Castello, president, chairman and CEO of XOMA. "As an industry leader in developing monoclonal antibodies, XOMA is committed to working with the U.S. government to develop new therapies to counter these biological threats." "We have previously stated that an important part of our strategy for achieving profitability is increased utilization of our process development and manufacturing assets," continued Castello. "This contract with NIAID is an important step forward in achieving this objective."


maha

[Quantal]

Schaut mal bei Finanznachrichten.de.....!!!!

[sneake]

ohh man was sit nur aus der guten alten xoma geworden.ob das je wieder was wird?

[Friseuse]

Das Management von Xoma besteht aus Praktikanten, ein Fall für das Kuriositätenkabinett. Alle finanziellen Mittel auf Raptiva konzentrieren, Wandelanleihen werfen, Vermögen verklatschen und dann der schlechte Vertrag für Raptiva mit Genentech, das ist reine Überlebensrettung.

[turbos1]

Ich denke, Xoma wird den Boden offensichtlich bei 1$ erreichen. Das Kursziel auf 1 1/2 Jahressicht beträgt
ca. 2 $. So billig werde ich diese Aktie wohl nicht mehr bekommen. Schaut euch mal den 10-jahres Chart an. Bin recht zuversichtlich, dass 2009 die Gewinnzone erreicht wird. Hier denke ich einfach Kaufen und Schlafen.

[jumwi]

bin neu hier und schreibe meine erstes Posting
somit noch ganz grün hinter den Ohren
Ich habe gehört, manche schlafen erst und kaufen dann
hätt ich vielleicht auch machen sollen

Xoma war meine zweite Aktie im Depot - jetzt hoffe ich auf Anfängerglück - natürlich hab ich sie mir gezielt ausgesucht, weil sie einfach so ein großes Potential hat!

nachdem ich die Postings hier gelesen habe, bin ich mir nicht mehr so sicher

Der ZC hat kursziele von einmal 7 und einmal 15$ angegeben.
Vielleicht haben die vergessen es mal zu überarbeiten.
Jedenfalls denken die auch in Zeiträumen von 3-5 Jahren

Die sind mit 25% an - wie heißt das Zeug noch mal "Raptiva" oder so beteiligt - damit wird inzwischen 54 oder 56 Mio. Umsatz gemacht nach zuvor noch 1,4 Mio - und davon 25% für Xoma

Wenigstens ist das Zeug schon auf dem Markt und auch gefragt - evtl. noch woanderst einsetzbar?!

Ob die sonst noch was gebacken kriegen

Vielleicht sollte ich auch mal schlafen gehen, aber mit einem Auge offen

Man muss ja nicht gleich in`s Xoma fallen!!

Und nur, weil die ein paar Schulden machen und nicht mit Geld umgehen können - das ist doch "in" in Amerika - dann müßte das doch wenigstens honoriert werden - davon merkt man im Kursverlauf leider nix

[bioperformer]

@jumwi

...derzeit ist nicht gerade Feiermeier bei den Biotechlern angesagt. Du stehst also nicht alleine im Regen, da wohl die meisten Bios im Minus sein dürften. Die wenigsten gebens halt zu..

Ich hoffe für dich daß du nur das investiert hast was du nicht gerade für die übernächste Miete brauchst. Als Neuling solltest du beachten, daß an der Börse mehr Leute Geld verlieren als gewinnen. Das was die Vielen verloren haben stecken wenige ein... So ist das Geschäft.

Irgendwann wenn dann alle salopp gesagt die Schnautze voll haben von Aktien wird`s auch wieder zu laufen beginnen, und Xoma wird dabeisein...

Schlimm könnte es dann für all jene werden die komplett im Bereich Solar investiert sind, dort liegt dann wohl das größte Abwärtspotenzial..


Grüße, Bio

[wohinistmeinGeld]

wer jetzt in Xoma einsteigt sollte eigentlich nicht mehr viel verlieren können.
Wenn die Biotech, die gerade allgemein am Boden liegt wieder besser läuft dürfte Xoma überproportional dabei sein, nach dem Kursverfall.

Und ich geb es zu. Von 6 Biotechs ärgern mich 5 seit Monaten.

[jumwi]

Will nur mal kurz posten, weil es letztens nicht funktioniert hat! Schauen ob`s wieder klappt.

Der Kurs sieht ja wieder ganz gut aus in letzter Zeit - will sagen es geht nicht weiter abwärts - ganz gegen die Gewohnheit von Xoma läuft mehr Seitwärts - mal weiter beobachten

Hab für 1 Euro gekauft und dann sind die sofort um 10% gefallen - das ist mir 4 von fünf mal passiert in letzter Zeit, ich bin somit der Ultimative kurzzeit - Kontraindikator - wenn ich mal schreibe, das ich mir grade was gekauft hab, dann wartet noch einen Tag und ihr bekommt dasselbe 10% billiger

Ansonsten bin ich mit meinem Depot zufrieden, bezüglich der Aussichten

Einen größeren Absturz bei Xoma erwarte ich nicht mehr, lieber ist`s mir, wenns langsam runtergeht - da weis man was man hat nur unter 70 Cent sollten sie nicht mehr gehen (bei Geld hört die Freundschaft auf) dann glaub ich, kann ich mein Geld besser in Pizzas oder Urlaub anlegen - schön wärs, wenn Xoma mir einen Urlaub zahlen würde

Wer noch zuviel Geld hat (aber nicht genug) der sollte sich Drillisch mal anschauen - ist langfristig supi Aussichtsreich und kommt vielleicht sogar in den TecDax

Allen BiotechFans derweil alles gute, die kommen schon wieder - würde mal plus minus ein Jahr Geduld empfehlen!

[jumwi]

klappt also wieder!:O

Xoma ist übrigens mein kleinster Posten!

Neben Solar ist auch Nanotech am aufblähen und es steht öfter mehr Nano drauf, als drin ist.

Bin letztens auf I2 Technologies gestoßen - der Kurs sieht genauso toll aus wie bei Xoma - die B2B`s sind wie die Biotechs out. Übrigens wurde in die Biotechs seit drei Jahren noch nie so wenig investiert wie derzeit - gut für Antizykliker. Die B2B`s kämpfen ums überleben, weil die Firmen andere Logistikprogramme lieber wählen. Ich halte die allenfalls für kurzfrist Zockerwerte.

Hingegen Biotechprodukte sind schon im kommen auf der Welt - fragt sich nur welche - da dürfte Stockpicking angesagt sein.

[wohinistmeinGeld]

also, wo du eine Seitswärtsbewegung siehst ist mir ein Rätsel und nachdem Freitag wieder die 1$ unterschritten wurden kommen auch die 0,70 wieder ziemlich nah.

Aber du hast natürlich recht, daß die gesamte Biotech beschissen läuft und Xoma überproportional davon betroffen ist, allerdings nicht grundlos.

Das hat seinen Grund.
Todesfälle, abgesetzte Medikamente, verschobene oder ganz abgelehnte Zulassungen, miese Forschungsergebnisse, vergrößerte Verluste, später als geplantes erreichen von Gewinnen wenn überhaupt, das alles spielt doch zusammen. Darunter was zu erwischen das nicht irgendwann enttäuscht ist wie Lotto.
Fast alle meine Biotechs sind im Minus und das nicht kurzfristig, sondern fast alle über 3 Jahre.
Ich glaube nicht mehr daran, daß es so schnell besser wird.
Dazu müßten mal richtig gute Nachrichten kommen, gab es da letzter Zeit überhaupt was, kann mich grad nicht dran erinnern?

Wenn mal eine gute Nachricht kommt, dann ist es sowas vernachlässigbares wie, " 3 Monate Lebensverlängerung bei Krebs" oder ähnliches. Der große Durchbruch ist das noch lange nicht und kann noch Jahrzehnte dauern.

[jumwi]

Ich sag jetzt mal noch so viel dazu

Den ZC wollt ich länger schon mal ausprobieren und ich hab ja schon mal gebörselt vor ein paar Jahren. Damals mit
13 200 DM gestartet - in einem guten Börsenjahr am Jahresende noch 6700 Dank meiner Zittrigen Hände und drei Monate später hatte ich plötzlich 65 000 DM bei 26 000 DM Wertpapierkredit. Bin dann insgesamt noch ganz gut rausgekommen trotz persönlichem Umbruchs im Privaten Umfeld.

Der ZC war der erste, der mich damals intensiv genug auf die Platzende Blase aufmerksam machte.

Und dass die damals Gold empfohlen hatten, das seinerzeit wirklich keine Sau haben wollte find ich schon mal gut.

Ich traue denen schon zu, zu erkennen ob etwas wieder aktuell werden könnte - nur mit den Empfehlungen im Allgemeinen bin ich nicht mehr zufrieden - ich hatte eine seriösere Linie erwartet.

Hohe Gewinne aber auch hohes Verlustrisiko bei denen. Und ich hab zuwenig Mücken um 30 Werte ins Depot zu nehmen.

Fazit: Dass die Biotechs wieder kommen glaube ich denen schon - da bin ich ganz zuversichtlich und wer schon länger davon einiges im Depot hat, der sollte auch nicht beim ersten "wiederentdecken der Werte gleich aussteigen meine ich.

Irgendwann geht die hausse zuende und was ist dann billig?

Ein paar grundsätzliche Aussagen sind berechtigt - Biotech - Produkte werden immer mehr - somit ist da ein Markt vorhanden - somit wird es Aktien geben, die wieder steigen - die Branche muss halt erst wieder neu entdeckt werden - soviel sollte zutreffend sein

Geld wird mit Warten verdient - thats it!

[jumwi]

Eins hab ich noch vergessen - ich hab Charttechnisch 0 Ahnung, aber die überwiegende Mehrheit der rein Charttechnisch orientierten soll ja zu den Verlierern gehören an der Börse.

Ich sehe mir einfach den 3 Monatschart an und sehe, das die letzten 10 bis 20 Tage der Kurs relativ gleich geblieben ist. Das sagt zwar noch nichts - schauen wir mal die nächsten 10 - 20 Tage, aber für jetzt scheint sich da was abzuschwächen. Je länger das so bleibt, desto besser für alle Xomisten.

Könnte sich ja doch mal ein Boden bilden - so langsam.

[wohinistmeinGeld]

Dann nimm mal den JAhreschart, da ist deine Seitwärtsbewegung nicht mehr zu sehen.

Die Biotech allgemein wird nicht mehr kommen, die Zeiten sind vorbei, aber daß einzelne Werte gut gehen werden ist logisch.
Da heißt es lange und gut informieren und trotzdem ist es bei Medikamenten schwieriger als bei irgendwelchen Hightech-Produkten, da eine handvoll Testpersonen doch nicht den gesammten Querschnitt der Bevölkerung wiedergibt.
Die Biotech-produkte werden mehr, aber die Misserfolge steigen überproportional. Wie gesagt, es ist wie Lotto, wie will man wissen welche Firma ein Produkt an den MArkt bringt, das Gewinn bringt und nicht nach kurzer Zeit wieder vom Markt genommen wird.
Beispiel Dendreon, angebliche Topergebnisse bei den Forschungsergebnissen und jetzt die große Enttäuschung. La Jolla dasselbe. Imclone erreicht nicht mal annähernd die erwarteten Gewinne mit Erbitux, Elan ist ja ein super Beispiel für misslungenen Marktstart usw.

Wenn man 5 Aktien hat dürfen maximal 2 Totalverluste dabei sein und das ist in der Biotech kaum zu schaffen.
Deshalb heißt es Verluste begrenzen und nicht nachkaufen bis zum bitteren Ende.

[jumwi]

bist sicher besser informiert - na ja ich halte meine Xoma weiterhin bis zu 70 Cent und dann fliegt sie raus - vielleicht packt sie es ja - und nach wie vor - eins muss man ihnen lassen - den Umsatz mit Raptiva - somit nicht ganz hoffnungslos

[bioperformer]

@jumwi

...siehste, mit Xoma biste bei der "Biotecherholung" auch dabei...


Gruß, Bio

[wohinistmeinGeld]

gibts denn irgendwas, hab noch nichts gefunden.
Bei Helix gab es gestern auch einen +33% Sprung ohne Nachrichten um heute wieder auf dem alten Stand zu zurückzufallen.
Seltsame Sache zur Zeit, wahrscheinlich Spielchen der MMs.

[bioperformer]

@wohinistmeingeld

das leise Wimmmern meiner geknechteten Xoma-Shares hat endlich das Gehör der MM`s erreicht...

man, das wurde aber auch Zeit!!!

[wohinistmeinGeld]

jetzt bin ich aber mal gespannt ob es genau so blöd läuft wie bei Helix, das ist ja fast identisch. Die sind an 2 Tagen von 1,70 auf 2,25 gestiegen und an einem Tag wieder bei 1,80.
Vielleicht machen die MMs jetzt alle Aktien nacheinander durch die sie bisher am Boden gehalten haben. Man, da sollte man wissen in welcher Reihenfolge es geht.

Vielleicht sollte man mal die Orderbücher nachschauen.

[bioperformer]

@wohinistmeingeld

Möglicherweise werden wir ja in nächster Zeit öfter mal mit solchen Kurssprüngen bei dem einen oder anderen Prügelknaben überrascht ohne dafür gleich eine deftige Meldung dafür zu finden. Wie gesagt, Bios sind halt nicht gerade "in", für so manchen Sammler eine ideale Spielwiese.
Extrem verprügelte Schnäppchen gibt es durchaus, evtl. ackern die US-boys auch mal den Biosektor nach genau denen durch, ähnlich der "kleinen-Nebenwerte-Rally" wie bei uns kürzlich in Szene gesetzt.
So wollen wir doch mal hoffen, daß die Jungs auch genau die Werte finden, welche denn da noch so in unseren Depots lauern.

[[KERN]Codex]

Krass!

[jumwi]

Oder aber es gibt Nachrichten, die noch nicht ausgedeutscht sind. Vielleicht haben aber auch einfach mal ein paar Leute in Amerika zufällig alle heute gesehen, wie billig diese Aktie ist

leider kann man ja mal wieder nicht sicher sein, wie lange das ganze bei Xoma anhält.

Ich kann derzeit nicht gut Surfen im Internet wegen angeschlagenem Computer - also wenn jemand von euch was herausfindet wärs nett er schreibt es hier rein.

[bioperformer]

....wenn die US-boys weiter so kräftig shorteln können wir in der letzen Stunde des US-Handels für 70 US-Cent abstauben.

[[KERN]Codex]

wenn das nicht noch einen heftigen shortsqueeze gibt

[wohinistmeinGeld]

Kommt drauf an ob der Anstieg einen Grund hat oder nur von den MMs iniziert.

[jumwi]

Da fundamental niemand etwas neues zu berichten hat, muss wohl jeder sich seinen eigenen Reim daraus machen und was soll man da schon tun - kaufen - Verkaufen -ist doch alles Blödsinn - warten und Gucken und wieder Warten und noch mehr blöd schauen, bis man mehr weis - ist zumindest meine Meinung

Die spinnen die Amis

[sneake]

ich war mal so überzeugt von der aktie und habe immer noch anteile.aber ich weiß auch nicht mehr wie das weitergehen soll.verbillige ich oder laß ich sie einfach liegen.
vom chart her siehst miserabel aus.wenn das weiter so geht fliegt sie noch von der nasdaq

[bioperformer]

@jumwi

es liegt nicht an den Amis. Auch hierzulande folgen auf 5% Anstieg mindestens 6% Gewinnmitnahmen, welche dann wiederum so machen knapp kalkulierten SL auslösen und der MM reibt sich die Hände...
Was gestern noch erfolgverprechend anlief, fängt dich morgen an zu ärgern weil du heute nicht bereits alle Register gezogen hast.
So ist dieser SCH...markt eben zur Zeit. Kaum zu glauben, daß das alles mal genau umgekehrt war.

Gruß Bio

[jumwi]

Ich finde man braucht über Verbilligung nicht nachzudenken, wenn man sich nicht sicher sein kann - da gibt es dann bestimmt andere Aktien, bei denen man dann lieber Einsteigen sollte, weil man da mehr Grund dazu hat.

Verbilligen macht Sinn, wenn man fest an was glaubt, so z.B. dass es aus dem und dem Grund sicher bald raufgeht. Soviel Basis sollte schon da sein.

[bioperformer]

Da ja bislang immer noch nicht definitiv geklärt ist was eigentlich der Auslöser für den doch beachtlichen vorgestrigen Kursanstieg war, können wir zum einen entweder das Thema abhaken oder es nochmals aufgreifen. Was auf den ersten Blick vielleicht als das Ergebnis von Shortcovering und anschließenden Gewinnmitnahmen aussieht könnte jedoch auch etwas ganz anderes sein.
Möglicherweise erweist sich die richtige Einschätzung der Umstände als nicht nur kurzfristig, sondern auch auf der Longseite als äußerst gewinnträchtig.
Derzeit ist häufig feststellbar, daß Xoma nicht gerade als chancenreiches Papier diskutiert wird. Andererseits stellt sich dazu die Frage, warum dann ausgerechnet mancher Big-Player in der letzten Zeit seinen Anteil an XOMA-Shares bis über den Bereich der 20%-Marke - gemessen am bisherigen Bestand - erweitert hat.

Wie wir wissen meldet am Montag, 11.04.05 Genentech -DNA- seine Zahlen. Dabei werden auch die Umsätze von RAPTIVA veröffentlicht werden. Flüsterschätzungen nennen hier die Zahl 30 Mio. als erwartete Grundgröße, Überraschungen sind hier durchaus im Bereich des Machbaren.
Da wir ebenfalls wissen, daß XOMA an genau diesen Ergebnissen mitverdient, liegt möglicherweise hier schon einmal ein Ansatz vor warum so massiv gekauft wurde.
Sollten nämlich XOMA neben weiteren, bereits erst kürzlich veröffentlichten Einnahmequellen höher als erwartet ausfallende Zahlungen von Genentech zukommen, wird wohl in fluchtartiger Eile neubewertet werden müssen.

Hinsichtlich der sich gestern doch nochmals anbietenden Gelegenheit habe ich nochmals kräftig zugegriffen. Meines Erachtens nach gute Chance für kurzfristige Spekulation, da ein großes Risiko durch die am Montag zu veröffentlichen Zahlen nicht im Raum steht, mal sehen was bei rauskommt....

[sneake]

Hab mit trotsdem mal paar stücke dazugekauft.mal abwarten und tee trinken.

[jumwi]

Na das hat ja ein wenig gedauert, bis mal wenigstens ein Hinweis auf einen möglichen Grund für den Anstieg kam. Gefühlsmäßig hab ich ja schon bei 80 Cent über einen Nachkauf nachgedacht.

Da ich aber derzeit woanders nachgelegt hab (noch spekulativer) wil ich nu nicht mehr.

Auf jeden Fall wünsch ich euch bzw. uns Glück.

[bioperformer]

sollte da noch sowas wie die "Freitagabendrallye" in Gang kommen....

[bioperformer]

mit dem von schon bereits mal angeschnittenen Thema "NAKED SHORTSELLING" werden wir uns hier bei XOMA ebenfalls noch auseinanderzusetzen haben.

Stelle hierzu mal einen aus einem anderen Board gecoverten Artikel rein:



Under Rule 203(b)(3), when a participant of a registered clearing agency has a net settlement failure in a threshold security for 13 consecutive settlement days, two consequences follow: (1) the participant must immediately take steps to close out the fail to deliver position; and (2) until the fail to deliver position is closed out, the participant and any broker or dealer for which it clears transactions must borrow the security that is the subject of the fail, or enter into a bona-fide arrangement to borrow such security before the participant or such broker or dealer may effect any subsequent short sales in such security. This pre-borrow requirement remains in place until the participant closes out the entire fail to deliver position. Therefore, a participant that has a close-out obligation for a threshold security may effect short sale orders for such threshold security up to the amount pre-borrowed.
Rule 203(b)(3) provides that participant of a registered clearing agency that has a net settlement failure in a threshold security for 13 consecutive settlement days must immediately take steps to close out the fail to deliver position. The close-out process must be initiated no later than the beginning of trading on the trading day following the 13th consecutive settlement day with a net short settlement obligation.


Evtl. könnte da den Shorties massiver Ärger drohen...

[wohinistmeinGeld]

Falls es jemand interessiert,
über das shorten wird auch im Biophan Thread gerade disqutiert. Brasileiro hat da den richtigen Durchblick.

[bioperformer]

danke, den Mann werde ich mal konsultieren. Wahrscheinlich können wir da noch etwas dazulernen.

Gruß Bio

[bioperformer]

Vielen Dank liebe MM in den Staaten, das ihr den Shorties wenigstens günstigst das Covern von annähernd einer halben Million Shares zum niedrigsten Preis ermöglicht habt.
Das grenzt schon an eine besondere Frechheit und sollte so nicht unbemerkt bleiben

[jumwi]

Servus bioperformer,

kannst Du mir mal kurz umreissen, was "MM" heißt und mit Covern meinst Du wohl, dass die sich den günstigsten Kurs schon vorher sichern konnten - fragt sich nur wie?

Ich bleibe aber dabei - Biotech kommt wieder und wir sind dabei - alles nur eine Frage der Zeit!

Mit den Big Playern der Branche ist man da zwar sicherer dabei, aber eine Garantie gibts auch hier nicht. Konnte man ja kürzlich feststellen.

Außer Xoma hab ich im Übrigen nur noch einen mehr Konservativen Burschen als Biotechler dabei (852812) - mit dem muss man schon Geduld haben, aber sicher ein guter Wachstumswert.
Ich wollte dazu auch kürzlich einen neuen Thread aufmachen, aber der ist sonstwo gelandet, nur nicht bei der Aktie. Vielleicht ist jemand mal so nett und gibt ne kleine Anleitung dazu, denn ich kann nicht verstehen, dass der Tread nicht bei der Aktie aufgemacht wurde. (Liegt des an der Themenauswahl oder wie?

Wir sind hier zwar nur 5 Leute im Thread, wenn ich richtig gezählt habe, aber genau deswegen gefällt es mir hier, weil keine Spinner dabei sind (Zocker Basher etc.)

[wohinistmeinGeld]

MM sind Market-Maker oder eigentlich besser Marktmanipulatoren.
Was die an der Nasdaq für Möglichkeiten haben weiß ich nicht, aber an der OTC können die treiben was sie wollen, es gibt so gut wie keine Regeln die sie einhalten müssen oder umgehen sie mit einfachen Tricks.
Als Kleinanleger bist du wehrlos ausgeliefert, der Kurs wird von denen gesteuert.
Aber wie oben schon geschrieben kannst du im Biophan Thread genaues finden.
Die Manipulation an der Nasdaq sollte nicht so einfach sein, aber ich kenne mich da auch nicht so aus.

[wohinistmeinGeld]

Habe mal aus dem Biophan Thread ein paar Beiträge von Brasileiro58 geklaut.
Aber nicht vergessen, Biophan ist OTC, ob man das auf Nasdaq übertragen kann weiß ich nicht.
Xoma ist mit auf der Liste für die eine Adresse in der Mitte des Textes angegeben ist.


ich habe keine angst vor dem shorten. aber informiert sein kann helfen, wenn du in aktie steckst, die fúndamental absolut in ordnung ist und due trotzdem aus unerfindlichen gründen an wert verliert.

shorten soll leute ja letztendlich verunsichern, damit die short " covern" können. wenn man das spiel durchschaut hat, kann man in solchen situationen emotional stabiler bleiben.was allerdings alles nichts hilft, wenn ein stock durch naked shorting bedroht ist.

das sogenannte " kiten" ist eine unheilvolle allianz zwischen shorts (hedges) und manipulativen market makern. folgendes passiert dabei:

angenommen, du kaufst 1000 aktin eines stocks. der manipulative MM, der diesen trade für dich ausführt,kann diese 1000 aktien sofort leihen und bereits einen trade später gegen dich einsetzen, indem er diese 1000 aktien ins bid verkauft, also billiger. da die umsätze erst nach 3 tagen gecovert werden müssen (also abgerechnet), kann der MM mit dem gesamten (kauf)volumen ins bid gehen und somit eigentlich kaufwillige abhalten, weil die sich natürlich fragen " wer verkauft den da zu diesen schweinepreisen?" , was dazu führen kann, dass trotz guter news ein stock nicht steigt oder sogar fällt.

wenn das von mehreren MM betrieben wird, ergibt sich im handel ein verzerrtes bild der realität. eigentlich ist stock bereit zu steigen, wird aber dadurch das die shares der ask käufer sofort wieder billiger ins ask gegeben werden, im lauf ausgebremst und fällt sogar. dieses spiel kann diverse tage so gehen und die anleger richtig geld kaufen. viele verkaufen am gleichen tag oder spätenstens nach 2-3 tagen entnervt ihre " fallenden" aktien, was dzu führt, das der preis noch weiter fällt.netter nebeneffekt für die shorts: bei fallenden kursen sammeln sie links und rechts noch stop losses ein und die abends nach hause kommenden shareholder fragen sich, wo ihre aktien geblieben sind. flankiert wird dieses vorgehen oft von bashern, die zuhauf in den boards auftauchen und dort die verunsicherung weiter schüren.

nun wurde zum jahreswechsel ja die SHO regelung eingeführt, die die MM und shorties zwingen sollte, nach 3 tagen zu covern, also geliehene shares glattzustellen. was dann bedeutet hätte, das bei fundamental guten werten und standfesten shareholdern die shorties und MM reichlich aktien hätten kaufen müssen, um die geliehenen wieder glattzustellen. das hätte zu extrem steigenden kursen führen können (ein sogenannter short squeeze), weil bei theoretisch über 3 tagen geliehenen und short verkauften 10 millionen aktien auch die gleiche menge aktien hätte gekauft werden müssen -und das in der regel aus dem ask, was eben für einen fetten rebound gesorgt hätte.

da die MM und hedges aber nicht doof sind, passiert nach dem drei tagen folgendes: der MM, der mit z.b. 50.000 aktien short ist und nach ablauf der 3 tage eigentlich covern müsste, leiht sich diese 50.000 aktien von einem anderen MM, der nun wiederum 3 tage zeit hat, der verliehenen 50.000 aktien zu covern. was dann passiert? richtig, MM nummer 2 findet MM nummer 3, der ihm erneut 50.000 " leiht" . dieses spiel kann unendlich fortgeführt werden, es könnte sogar der erste MM wieder 50.000 aktien der nummer 3 leihen, weil ja MM nummer 1 durch MM nummer zwei gecovert wurde.

und so kommt es, dass es reichlich werte auf der SHO liste gibt, die dort seit wochen (was ja eigentlich unmöglich ist)stehen und aus diesem miesen kreislauf nicht herauskommen und weiter fallen oder stagnieren.

einen teil der opfer findest du hier:

http://www.nasdaqtrader.com/aspx/regsho.aspx

ganz pervers wird es beim nächsten punkt: beim naked shorten wird oft auf margin basis gehandelt, das bedeutet, dass wenn du z.b. 1000 aktien gekauft hast, diese zwischen 4- und 10-fach beliehen werden. mit jedem kauf von 1000 aktien löst du also mögliche verkäufe von 4000-10.000 aktien aus. auch hier wird das covern -wie oben besprochen- durch gegenseitiges beleihen ausgebremst.

bei derzeit rund 8500 börsenwerten in den usa und existierenden 9000 hedges fonds kannst du davon ausgehen, dass jede noch so gesunde firma opfer werden kann. dadurch werden milliardenwerte vernichtet und kleinanleger um ihr geld betrogen. die meisten short attacken werden über kanada, offshore und (man vermutet das) über berlin gefahren.

erst wenn die sec das gegenseitige covern unter den MM restriktiv verbietet und dieses auch konsequent umsetzt und verstösse drastisch bestraft, wird sich daran etwas ändern. aber diese mafiöse allianz von hedges, MM und grossen brokerhäusern hat eben nicht nur finanzpower sondern auch politische macht. auf jeden fall ist es der grösste beschiss des jahrhunderts und er wird ganz offensichtlich geduldet von den wichtigen herren der weltweiten finanzmafia.

und irgendwie klingen die namen der beteiligten alle gleich

wir werden geshortet, das ist mal fakt.

und es wird gekitet.
erkennen kann man das wunderbar an den " doppelten" umsätzen.
jemand kauft 1000 aktien aus dem ask (es hat also einen verkäufer und einen käufer gegeben). zeitgleich oder unmittelbar danach wird die gleiche menge shares wieder ins bid verkauft.

das ist klassisches shorten: jeder kauf aus dem ask löst die gleiche menge an weiterem verkauf ins bid aus oder anders gesagt: damit der stock sich halten kann oder steigt, müssen mindestens doppelt so viele verkäufer vorhanden sein, wie verkäufer. erst dann geht denen die luft aus.

mal schauen, wieviele shares sie heute in diesen shake investieren...ich behaupte nach wie vor, dass wir demnächst auf der SHO liste auftauchen.


auf level 3 kannst du die menge der shares sehen, die auf den verschiedensten preislevels liegen. als MM kannst du so also z.b. sehen, dass 8 cent unter dem aktuellen kurs 60k aktien im stop liegen. was machst du also? runtertickern, klaro. und das manchmal in einer affenartigen geschwindigkeit (ihr kennt diese überraschungsangriffe sicher), dass der stop loss setzer zeitlich nicht mal die spur einer chance hat, via tan, pin oder wie auch immer, sein stop loss zu canceln. so fängt man shares...level 3 eben

[bioperformer]

zunächst mal merci an die Akteure für das Reinstellen von ein paar doch - wie ich finde - ganz interessanten Begebenheiten.

"wohinistmeingeld" sprach die Möglichkeit an, daß Xoma auch auf dieser SHO-Liste landen wird. Kann nicht mehr passieren, steht bereits geraume Zeit drauf. Ob das mit dem Weiterverleihen geshorteter Shares tatsächlich so einfach machbar wie dargestellt ist lasse ich mal eben so im Raum stehen. Werde mich da in den kommenden Tagen noch schlau machen, wobei mich da schon das Gefühl beschleicht, daß unter reellen Voraussetzungen ähnliches registriert möglich sein könnte. Allerdings will ich doch hoffen, daß dann bei einer solchen Transaktion die erneut verliehene Menge als weitere Shortposition angegeben und registriert werden muß. Wenn bei diesem heiklen Thema von den Leutchen die sich das ausgedacht haben ein Fehler gemacht wurde, haben die Mauscheleien Tür und Tor geöffnet...
Aber belassen wir es mal unter dem Hinweis auf sich auch daran erhitzende Gemüter in den Staaten mal vorerst dabei und geben uns der Vorfreude auf die hoffentlich guten Raptiva-Zahlen bei Genentech hin..

Welches Geheimnis sich hinter den MM verbirgt ist inzwischen auch geklärt, und für Jumwi habe ich auch eine Überraschung zum Wochenanfang:

Dein Thread "852812 Die aktuellen Zahlen" gruftet im Auslandswerteforum vor sich hin....


Grüße, Bio

[jumwi]

Danke für die Info, bioperformer.

Möchte meine Frage daher vertiefen, damit ich auch weis, wie ich es richtig machen kann.

Beim eröffnen des Threads heißt es ja - bitte ein Forum auswählen - wennst des net machst, wird er nicht angenommen.

und was wähle ich dann aus, damit der Tread auch bei der Aktie auftaucht???

[bioperformer]

servus jumwi,

wie gewünscht eine kleine Kurzanleitung zum basteln der Kursbomben die du uns jetzt dann hoffentlich um die Ohren haust...

-Foren anklicken

-das gewünschte Forum auswählen (für Varian wahrscheinlich das Biotechforum)

-neues Thema beginnen (rot)

-unter deinem Account einloggen

-Thema (Überschrift) konstruiren

-bei Aktie die ISIN eingeben (Varian z.B. hätte US92220P1057)

-vor der Erstellung des Textes die Boardkollegen begrüßen

-Schreibwut so richtig rauslassen...



So, oder zumindest so ähnlich sollte das dann funktionieren.


Gruß Bio

[wohinistmeinGeld]

und bei Google noch ein paar Smilieseiten zu den Vaforiten aussuchen

[wohinistmeinGeld]

und natürlich nicht das Rechtschreibprogramm vergessen
Favoriten

[bioperformer]

kleiner Fact am Rande: das Verhältnis Käufer/Verkäufer hat sich heute deutlich gegenüber den letzten beiden Tagen zu Gunsten der Käufer verändert. Der Anteil derer, die kaufen wollen oder müssen ist da beachlich angestiegen, im Moment herrscht da Parität.

SHO-Liste und eventuelle Überraschungen positiver Natur bei den Verkaufszahlen vom Raptiva werden da evtl. schon noch weiter treiben...

[sneake]

Drei-Jahres-Studie mit Raptiva vorgestellt

Während der „Academy 2005“, der Tagung der US-amerikanischen Hautärzte-Vereinigung in New Orleans, stellte die Firma Genentech erste Ergebnisse einer Drei-Jahres-Studie mit Raptiva vor.

Die Studie ist die längste, die mit sogenannten Biologics an Psoriasis-Patienten gemacht wurde. Fazit: Die Besserung der Schuppenflechte hält auch nach drei Jahren Behandlung an. Neben den früher schon aufgetretenen Nebenwirkungen sind keine weiteren bekanntgeworden.

„Schuppenflechte ist eine chronische Krankheit“, berichtete Craig Leonardi, Klinikprofessor an der Uni-Medizinschule in St. Louis. „Als Hautarzt müssen wir die Wirksamkeit und die Sicherheit der verschiedenen Behandlungsoptionen über eine lange Zeit abwägen. „Es ist ermutigend, zu sehen, dass Raptiva über drei Jahre gleichbleibend sicher ist.“

36 Monate lang interessierten die Wissenschaftler die Langzeit-Sicherheit und die Wirksamkeit von Raptiva bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Schuppenflechte.

Nach 33 Monaten waren noch 151 Patienten „übrig“, die einmal pro Woche Raptiva bekamen. Das Ergebnis:

• 75 Prozent von ihnen hatten eine Verbesserung ihrer Psoriasis um 75 Prozent oder mehr (in Zahlen: 131 von 151 Patienten)

• 41 Prozent von ihnen hatten sogar eine Verbesserung ihrer Psoriasis um 90 Prozent und mehr (in Zahlen: 62 der 151 Patienten)

Drei Monate später - am Ende der dreijährigen Studie – waren noch 131 Patienten am Versuch beteiligt.

• 73 Prozent erreichten eine Besserung ihrer Psoriasis um mehr als 75 Prozent.

• 40 Prozent erreichten eine Besserung ihrer Psoriasis um mehr als 90 Prozent.

Einige wenige Patienten hatten gleichzeitig eine systemische Therapie (innerliche Medikamente) unternommen. In der Ansprechrate gab es keinen deutlichen Unterschied zu anderen Patienten, die „nur“ Raptiva bekommen hatten.

Beginn und Nebenwirkungen

Anfangs bekamen 339 Patienten zwölf Wochen lang einmal wöchentlich Raptiva. Diejenigen, die eine Besserung ihrer Psoriasis um mindestens 50 Prozent aufwiesen, konnten in die Langzeitstudie aufgenommen werden. Sie erhielten nach den zwölf Wochen einmal in der Woche eine sogenannte Erhaltungsdosis von einem Milligramm Raptiva pro Kilogramm Körpergewicht. Insgesamt begannen 290 Patienten diese Phase der Studie.

Die Nebenwirkungen unterschieden sich in der Langzeitstudie nicht von denen in den ersten kürzeren Studien: Kopfschmerzen, Infektionen, Schüttelfrost, Schmerzen, Übelkeit, Schwäche und Fieber klangen nach den ersten ein oder zwei Raptiva-Spritzen ab. In den letzten sechs Monaten der Langzeitstudie traten weniger auf. Sie glichen auch da denen in der ersten Phase der Langzeitstudie.

Aber: Die sehr guten Ergebnisse sind natürlich darauf zurückzuführen, dass in der letzten Phase der Studie ohnehin nur Patienten waren, die sehr gut auf Raptiva angesprochen hatten. Sie hatten bei der Behandlung der Psoriasis nicht bei Null angefangen.cl

Quelle: Nachrichtenagentur Reuters und Pressemitteilung der Firma Genentech

[sneake]

Schweiz: Raptiva seit 1. Januar in der Grundversicherung

Seit dem 1. Januar 2005 wird die Behandlung von schwerer Plaque-Psoriasis mit Raptiva aus der Grundversicherung vergütet. Damit haben nun alle erwachsenen Menschen mit Schuppenflechte Zugang zu der Therapie. Bisher war Raptiva® lediglich aus der Zusatzversicherung vergütet worden.

Das von Serono vermarktete Medikament wird einmal wöchentlich unter die Haut injiziert und kann von den Patienten zuhause selbst angewendet werden.

Raptiva - mit dem Wirkstoff Efalizumab - ist seit März 2004 vom schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zugelassen. Bislang war die Behandlung mit Raptiva jedoch nur aus der Zusatzversicherung abgedeckt. Damit war für viele Betroffene der Zugang zur Therapie mit Raptiva verwehrt. Nun wird die Therapie allen erwachsenen Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis vergütet, bei denen UVB und PUVA oder eine der systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotraxat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben.

Zufrieden mit dieser Entscheidung ist auch die Schweizerische Psoriasis und Vitiligo Gesellschaft (SPVG). "Seit langem schon sind wir auf der Suche nach besseren und sichereren Behandlungen, die sich leicht in den Lebensablauf des Patienten integrieren lassen", erklärt Kurt Scherrer, Präsident der SPVG. "Die Behandlungsmöglichkeit mit Raptiva bietet den Patienten die Chance bietet, ein normaleres Leben zu führen, insbesondere in Fällen mit einem schweren Verlauf."

[sneake]

Argumente für eine Behandlung mit Raptiva

Raptiva wird auch lange Zeit noch für viele Psoriatiker unerreichbar bleiben - allein schon wegen des Preises, der den Krankenkassen sauer aufstößt. Sie fragen - berechtigt: Hilft Raptiva so viel mehr, dass der Preis gerechtfertigt ist?

Professor Matthias Augustin aus Hamburg beziffert die Kosten einer schweren Schuppenflechte auf 3.000 bis 5.000 Euro pro Patient im Jahr - für gewöhnlich, bei Behandlung mit herkömmlichen Mitteln und Therapien. Diese Rechnung berücksichtigt

• ambulante und stationäre Versorgung
• Arzneimittel und
• indirekte Kosten durch Arbeitsunfähigkeit, Produktivitätsausfälle und Umschulungen

Insgesamt liegen die Gesamtkosten der Psoriasis bei bis zu zwei MIlliarden Euro jährlich. Nicht erfassbar sind "Kosten" insbesondere durch Einbußen an Lebensqualität.

Es gab auch bisher mehrere Möglichkeiten zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Schuppenflechte. Allerdings wird eine Erscheinungsfreiheit bislang oft mit schweren Nebenwirkungen "erkauft". Bei manchen Patienten müssen die Therapien dann wegen dieser Nebenwirkungen abgesetzt werden. Es bleiben häufige und langwierige stationäre Aufenthalte.

Und nun die Preisfrage...

Die Behandlung mit Raptiva ist zunächst teurer als die mit herkömmlichen äußerlichen oder innerlichen Medikamenten. Der überzeugende Nutzen von Raptiva aber liegt darin, dass Krankheitserscheinungen zur Abheilung gebracht werden können, bei denen das bislang nicht möglich war.

Einige Argumente gesammelt


Argument 1: Wenn andere Mittel wegen ihrer Nebenwirkungen nicht (mehr) in Frage kommen oder nicht (mehr) wirken, ist ein Biologic wie Raptiva angesagt.

Argument 2: Es erspart teure stationäre Aufenthalte.

Argument 3: Die Lebensqualität wird verbessert.

Argument 4: Patienten erlangen mit "Biologics" wie Raptiva wieder ihre Funktionsfähigkeit in Alltag und Beruf. "Der Einsatz von Raptiva führt zu Kostenersparnissen für die Volkswirtschaft und für die Krankenkassen", meint Professor Augustin.

Argument 5: Eine Schwangerschaft ist während der Raptiva-Behandlung nicht eine solche Katastrophe wie bei anderen Medikamenten. Frauen, die während der Raptiva-Behandlung schwanger werden, müssen das Medikament nur sofort absetzen. Eine Abtreibung, wie sie bei einer Schwangerschaft während der Einnahme von anderen Mitteln gefordert wird, ist nicht nötig.

[Friseuse]

U.S. sales of RAPTIVA® (efalizumab) were $16.6 million, an increase of 163 percent from U.S. sales of $6.3 million in the first quarter of 2004.
http://www.gene.com/gene/news/press-releases/display.do?meth…

[bioperformer]

hat schon mal jemand eine Meinung zu den Zahlen?

[bioperformer]

Gestern abend hat also Genentech seine Zahlen abgeliefert. Die vom Markt erwarteten Zahlen dürften so weitestgehend erreicht worden sein, einen positiven Ausreißer dürften da die Verkaufszahlen von RAPTIVA darstellen.

Da für XOMA diese Verkaufszahlen von Genentech hinsichtlich der daraus entstehenden Einnahmen eminent wichtig sind, dürfte man dort wohl einen Freudensprung getan haben. Mit einer schon mehr als 160% Steigerung gegenüber dem Vergleichsquartal ist der allerdings auch berechtigt.
Wenn die Jahresprognosen bezüglich RAPTIVA ebenfalls nur annähernd so realisiert werden, sollte man sich hier bald keine negativen Gedanken zur Kursentwicklung vom XOMA machen müssen.

Dazu ein paar Zahlen, mit deren Hilfe sich zumindest schon mal grob aufzeigen läßt wie unterbewertet Xoma derzeit eigentlich ist.

Zum einen wissen wir nun, daß Xoma aus den genannten RAPTIVA-Verkäufen 5% also ca. 0,85 Mio$ erhalten wird. In Verbindung mit den erst kürzlich veröffentlichten Einnahmen aus dem NIAID-Contract, sowie den durchschnittlichen anderen Einnahmen dürften Xoma somit mindestens 4,25 Mio$ im Q1 zufließen. Das stellt immerhin schon mal eine Ergebnissteigerung gegenüber dem Q1/03 von gut 34% dar, gemessen am Q1/04 wird sich der 25-fache Wert ergeben.

Daß sich daraus eine vollkommen andere Bewertungsgrundlage ergeben wird habe ich kürzlich erst angesprochen. Wenn also bei Xoma nicht gerade die Hütte abbrennt, sollte das konservativ berechnete Jahresziel bei den Einnahmen von 19-20 Mio$ ohne großen Spagat erreicht werden können. Damit wäre man wieder mehr als nur rehabilitiert.
Der Vergleich zu den jeweils erzielten Quartalsergebnissen des Vorjahres ist zwar nett anzusehen, jedoch würde hier das Bild -wie ich finde- im Gegensatz zu früher zu sehr beschönigt werden.

Als Massstab kann man jedoch vielleicht eher zu den Zahlen des Jahres 2003 tendieren. Unterstellt, man hat dort zeitgemäß realistisch bewertet, bleibt festzuststellen daß Xoma vom derzeitigen Kursniveau allein schon durch die sich wieder einstellenden, zählbaren Erfolge des eigentlichen Geschäftsbetriebes nahezu kapitales Kurspotenzial besitzt.
Die ersten Kaufempfehlungen bezüglich der doch jetzt deutlich erholten Erfolgsaussichten von Xoma werden dann erfolgen, wenn sich der Kurs bereits verdoppelt oder gar verdreifacht hat....

Auf der nach allen Seiten offenen Bioperformer-Skala ergibt sich darum schon heute die rein persönliche Bewertung als X-tra strong buy, weil ich der Ansicht bin, daß der Wert schlicht und einfach gesagt zu billig ist.

[jumwi]

Ist doch meine Rede - Raptiva ist alleine für eine Minimumbewertung gut!

[bioperformer]

servus jumwi,

...und nicht nur alleine für eine Minimumbewertung.

RAPTIVA wird in den kommenden Jahren nicht nur massiv an Marktanteilen zulegen können, sondern AMEVIVE auch noch überholen.

Die Vorteile bei der Anwendung brauche ich nicht weiter aufzulisten, unser Boardkollege "sneak" hat das äußerst deutlich mit seinen Beiträgen dokumentiert.

Habe noch einen Link reingestellt, Xoma präsentierte heute bei der Biotechnology Conference-BioSquare 2005.

www.ebdgroup.com/biosquare/program.htm

mal sehen, evtl. gibts da ja noch news dazu.

[bioperformer]

aber hallo, unser Käufer ist wieder da..

[jumwi]

Wenn meinst Du mit Käufer?

Wie hoch ist eigentlich die MK von Xoma derzeit?

Übrigens habe ich in folgendem Thread den Tagestipp gefunden - da hat jemand den Chart reingestellt, aber die Aktie nicht beim Namen genannt.
551390 DEAG
"Deag steht ganz kurz vor dem massivsten Ausbruch.."

Nur der Chart hat mich verdammt an Xoma erinnert (ist aber ein anderer).

Dann ist mein Tagestipp eben XOMA

werde über eine Aufstockung grübeln - aber nur, wenns noch billiger wird - hab eh kaum Reserven.

danke übrigens noch für die Erklärung zum Thread öffnen

werd ich bei Gelegenheit ausprobieren

[bioperformer]

MK lag heute bei einem Kurs von 1,12$ knapp unter 95 Mio. Die MK kannst du dir jeweils recht einfach selbst errechnen, indem du den aktuellen Kurs mit der Anzahl der Shares - bei Xoma 84,5 Mio.- multiplizierst.

Den Käufer kenne ich natürlich nicht persönlich, scheint aber eine sichere Hand zu sein, zieht den Kurs geschickt nach oben.

Hatte schon nach dem Varian-Thread gesucht, aber nix gefunden...

[bioperformer]

NEWS bei XOMA

wie ich gestern kurzfristig erfahren habe plant man bei Xoma die Ausgabe von weiteren bis zu 75 Mio. neuer Aktien. den entsprechenden Link dazu habe ich euch nachstehend eingefügt.

http://xml.10kwizard.com/filing_raw.php?repo=tenk&ipage=3395…

Was bedeutet das für den Anleger?

Zunächst mal wird das Argument der totalen Verwässerung in den Raum gestellt werden. Folglich würde also auch der zu erwartende Umsatz bzw. Gewinn - so denn ein solcher erzielt würde - pro Aktie geringer ausfallen und deshalb müßte der Kurs pro Share geringer anzusetzten sein.

Diese Logik wäre bei der Augabe von Gratisaktien (Split) der Fall. Im Gegensatz dazu steht jedoch die von XOMA zunächst einmal vorgeschlagene Ausgabe von zusätzlichen, neuen Shares, die ja nicht in der o.g. "Splitform" sondern gegen Bares in Form einer Kapitalerhöhung zu erhalten sein werden. Das bedeutet also, daß es offensichtlich Interessenten - meist Institutionelle - gibt die Ihren Anteil entweder aufstocken oder sozusagen neu einsteigen wollen. Weiters besteht noch die Möglichkeit daß sich große, evtl. auch schon vorhandene Geschäftspartner höher an XOMA beteiligen wollen, siehe dazu auch vorhandene Beteiligung von CHIRON.

Im tatsächlichen Fall einer wie geschilderten Neuausgabe von Shares hat das auch oftmals kurstreibende Wirkung. Ein Beispiel aus der jüngsten Vergangenheit war die Firma MYOGEN (MYOG). Dort kletterte der Kurs bereits im Vorfeld und bedingt durch die kräftigen Insiderkäufe konnte man hier durchaus Kursgewinne verzeichnen.

Vieles hängt jedoch von der Höhe des Preises ab, zu dem die neuen Shares ausgegeben werden sollen. Oftmals wird der Preis solcher neuen Shares am Durchschnittswert einer bestimmten, im Vorfeld des Ganzen liegenden Zeit berechnet. Deshalb erscheint es logisch, daß die einen das Preisniveau deftig drücken wollen, die anderen hätten halt gerne mehr Geld für ihre Aktien und werden somit versuchen den Preis hochzukaufen. Vermutlich führt das auch zu den derzeit feststellbaren, teils doch ganz erheblichen Preisschwankungen.

In Bezug auf eine mögliche, daraus resultierende Kursveränderung im positiven Sinne könnte eine Spekulation durchaus einträglich sein. Noch dürfte sich diese vorgesehene Maßnahme nicht rumgesprochen haben, ich gehe jedoch davon aus daß der Kurs in den nächsten Tagen in den Bereich von 1,50$ hochgekauft wird.

[wohinistmeinGeld]

Na du schreibst ja einen schönen Blödsinn.
Ein Aktiensplitt hat nichts mit Ausgaben neuer Aktien zu tun, es hat dann nur jeder mehr Aktien zu dementsprechenden niedrigeren Preis, gaändert hat sich dann aber überhaupt nichts. Bei einem Splitt 1 - 2 halbiert sich der Gewinn pro Aktie, aber dafür hat man auch doppelt so viel Aktien, also keine Änderung.
Unter Umständen kann ein Splitt sogar die Nachfrage fördern. Das ist z.B. dann der FAll wenn ein Aktie so teuer ist, daß manche sich keine oder nur wenige Aktien kaufen können (Porsche früher). Wer will schon 1 Aktie im Depot haben.
Außerdem ist eine "billige" Aktie leichter handelbar da höhere Stückzahlen vorhanden sind und dadurch dás Volumen steigt.

Dagegen bei der Neuausgabe von Aktien wird der Gewinn auf dementsprechend mehr Aktien verteilt also ist logischereweise die einzelne Aktie weniger wert.
Das führt grundsätzlich zu Kursverlusten.

Ausnahmen kann es geben.
Wie das in deinem Beispiel Myogen war weiß ich nicht da ich mit der Aktie nicht beschäftige.
Aber wenn die neuen Aktien für Aktivitäten benötigt werden die für das Geschäftsmodell eine gute Zukunftspérspektive zeigen, dann kann das vom Markt positiv aufgenommen werden und eine Aktie steigen lassen.

[bioperformer]

@wohinistmeingel

ein Aktiensplitt ist mal grundsätzlich sehr wohl eine Neuausgabe von - in diesem Falle Gratisaktien - entsprechend jeweils des Splitverhältnisses. Mal angenommen, das Splitverhältnis lautet wie von dir als Beispiel genannt 1:2. Zusäzlich hast du also eine Gratisaktie bekommen und nicht zwei halbe wie du hier besser zu wissen glaubst. Das hat zwar dann den Effekt daß sich für beide dieser Aktien nur noch das halbe z.B. Gewinnergebnis errechnet, was aber - da du ja jetzt zwei hast - am Gesamtergebnis nichts ändert.

Daß bei einer wie gesagt zusätzlichen Neuausgabe von Aktien grundsätzlich der Kurs fallen muß ist wohl mit normaler Logik nicht begründbar, liegt aber wohl daran, daß dein herbeigezerrtes Modell von Porsche wohl schlecht mit einem defizitär arbeitenden Unternehmen vergleichbar ist. Du mußt schon ein bischen nachdenken, ehe du andere des "Verfassens von Blödsinn" bezichtigst. Ein negatives Ergebnis am Ende eines Berechnungszeitraumes von beispielsweise einem Euronen pro Aktie ergibt nach den von dir genannten Kriterien dann nur noch ein minus von 50 Cent pro Aktie.
Das ist wohl eher eine deutliche Verbesserung, und nicht wie von dir gegenteilig dargestellt eine Verschlechterung.

[wohinistmeinGeld]

Habe ich geschrieben man hat nach dem Splitt 2 Halbe Aktien statt einer ganzen?
Ich habe geschrieben die Aktienzahl verdoppelt sich und der Preis halbiert sich und im Endeffekt hat sich nichts geändert.
Es geht um den Gewinn je Aktie und der bleibt im Verhältnis gleich.

Angenommen ich habe 10000 Aktien, Kurs 5 EUR Gewinn von 1 Eur pro St, im Umlauf 1 Mio. St., Wert meiner Aktien 50000
Split 1-2
Jetzt habe ich 20000 Aktien zum Kurs von 2,5
im Umlauf sind jetzt 2 Mio., der Gewinn pro Aktie 0,5, Wert meiner Aktien immer noch 50000
also das selbe wie zuvor. Die Firma hat davon nichts. Kannst ja mal Fragen warum sie es trotzdem machen, vielleicht bekommst du ja eine andere Antwort als meine oben.

wenn jetzt aber 1 Mio neue Aktien ausgegeben werden
habe ich immer noch 10000 St die Stückzahl im Umlauf hat sich aber verdoppelt und damit der Gewinn pro St. also halbiert. Der Wert meiner Aktien wäre immer noch 50000 wenn der Kurs nicht fallen würde.
Der Kurs fällt aber weil der Gewinn pro Aktie halbiert wurde, dafür gibt es eine Menge von Beispielen.
Die Firma hat aber in dem Fall den Wert (Ausgabepreis) für 1 Mio neuer Aktien eingenommen.

Die Ausnahmen bleiben.

Einen Verlust weg zu bekommen indem man einfach neue Aktien ausgibt, ja wenn das so einfach ist, wieso gibt es dann noch Firmen die Verlust machen?
Vielleicht funktioniert das sogar, aber nur auf dem Rücken der alten Sharholder, die dann die Dummen sind weil der Kurs ins Bodenlose stürzt, umso tiefer desto mehr Aktien auf den Markt kommen.

Das Gegenteil von neu ausgegebnen Aktien ist übrigens ein Aktienrückkaufprogramm. Deiner Logik nach würde das ja dann den Kurs fallen lassen.
HAbe ich bis jetzt äuserst selten erlebt.

[wohinistmeinGeld]

Heute in F.A.Z. was ich schon in #106 geschrieben habe.
Es zieht halt alle mit.
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Biotechnologie
Verzögerung bei Medikamenten-Zulassung belastet Imclone-Aktie


13. April 2005 Die Unternehmen aus dem Pharma- und Biotechsektor mußten zuletzt viele Rückschläge einstecken. Probleme mit alten oder neuen Medikamenten sorgten immer wieder für Schwierigkeiten. Als Folge davon gerieten die Aktienkurse schwer unter Druck.


Wie stark die Erdanziehungskraft im Falle negativer Botschaften in der Branche ist, erlebte am Dienstag auch der Biotechkonzern Imclone Systems Inc.. In Übereinkunft mit Mitstreiter Bristol-Myers Squibb Co. wurde beschlossen, den erweiterten Zulassungsantrag für das Krebsmittel ”Erbitux” auf das Jahresende zu verschieben. Bislang waren die Unternehmen davon ausgegangen, den Antrag an die Gesundheitsbehörde FDA im zweiten Quartal zu stellen.

[bioperformer]

@wohinistmeingeld

ein paar Dinge gibt es jetzt hier aber mal zu klären:

Habe ich geschrieben man hat nach dem Splitt 2 Halbe Aktien statt einer ganzen?Ich habe geschrieben die Aktienzahl verdoppelt sich und der Preis halbiert sich und im Endeffekt hat sich nichts geändert.

Wenn du nun das sogenannte "Aktienverdoppeln" bei einem angenommenen Splitverhältnis 1:2 als möglichen neuen Börsenfachausdruck neu erfunden hast - alles Gute. So einfach - mit jeweils 1:2 läuft das aber nicht immer, deshalb sollte man schon wissen wie es richtig gehandhabt wird. Schnupper mal etwas tiefer in diese Materie hinein, und du wirst feststellen müssen, dass genau jenes Geschehen schlicht und einfach als Ausgabe von Gratisaktien bezeichnet wird.
Wir nehmen also an, ein Unternehmen führt einen Split von 5:6 durch, dann kannst du deine Berechnung -von wegen verdoppeln und solche Scherze- vereinfacht gesagt vergessen. Ob es dir gefällt oder nicht, du bekommst einfach Gratisaktien eingebucht.

Zu den restlichen Theorien, die du hier so aufstellst schreibe ich dir morgen im Laufe des Tages noch ein paar Zeilen, da hier eine Richtigstellung zwingend erforderlich scheint, und ich heute noch was anderes vorhabe.

[wohinistmeinGeld]

Manoman
Du scheinst es echt nicht zu verstehen was ein Split ist.
Natürlich gibt es für jede Aktie eine dazu, aber doch nicht gratis, dafür ist doch die einzelne Aktie nur noch die hälfte wert. Gratis wäre es wenn der Preis pro Aktie bleibt. Davon träumst du vielleicht.
Den Split 1-2 habe ich doch nur zum leichteren verstehen genommen, bei einem Split in anderem Verhältniss würdest du es wahrscheinlich noch weniger verstehen,
bei einem Split 5-6 ändert sich der Preis trotzdem im selben Verhältniss.
Ich habe sicher schon mehr als 20 Splits mitgemacht, und ich weiß wieviel Aktien ich hinterher hatte und was sie noch Wert waren.

Ausgabe von neuen Aktien hat mit einem Split nichts zu tun.
Und es gibt bei einem Split keine Gratisaktien. Wenn ich was gratis bekomme habe ich nachher mehr, nach einem Split habe ich noch denselben Wert nur eben auf mehr Aktien verteilt.
Gratisaktien wären es wenn ich 1000 habe, Wert 10000.- und nach einem Split 1-4 habe ich 4000 Aktien im Wert von 40000. Davon träumst du vielleicht, aber es bleiben 10000.-

Es gibt übrigens auch Reverse-Split. Da wird z.B. (der Einfachheit halber)Split 2-1 aus 2 Aktien wird eine und der Preis ist aber dann das doppelte.
Also 2000 St Kurs 5.- werden 1000 Kurs 10.-
Nach Deiner Theorie müßtest du dann jede 2. Aktie kostenlos abgeben. Du hättest dann also statt 2000 nur noch 1000 aber der Kurs bleibt gleich also 5.- =50% Verlust.

[jumwi]

Ist ja schon gut - ein Split ändert nix am Wert - schon klar!

Was zählt ist - es kommt wieder Leben in Xoma! Sie mag scheinbar nicht mehr unter 80 Cent fallen - hoffen wir das Beste. Wann sie steigt ist mir eigentlich egal - nur fallen soll sie nicht mehr groß, das wäre nervig!

[Friseuse]

Wie kommt ihr auf den Wurm mit einem Aktiensplitt

To approve the increase of the Company’s authorized share capital by the creation of an additional 75,000,000 Common Shares;

[wohinistmeinGeld]

der kommt aus dem posting von bioperformer in #153, und dort die ersten beiden Absätze in dem er behauptet die Ausgabe neure Aktien würden nichts am Kurs ausmachen was bei einem Aktiensplit der Fall wäre.

Die Ausgabe neuer Aktien ist nichts anderes als eine Kapitalerhöhung.

[bioperformer]

der kommt aus dem posting von bioperformer in #153, und dort die ersten beiden Absätze in dem er behauptet die Ausgabe neure Aktien würden nichts am Kurs ausmachen was bei einem Aktiensplit der Fall wäre.

sag doch mal ehrlich, du willst uns doch hier alle auf die Rolle nehmen mit dem was du da so schreibst. Du solltest mal hinzufügen was du uns mit Sätzen wie den oben genannten sagen willst. Kennst du dich eigentlich selbst noch aus was du da so rumstammelst?

Es kann doch nicht sein dass du nicht kapierst warum bei einem Aktiensplitt, der z.B. im Verhältnis 5:6 durchzuführen ist, dir schlicht und einfach eine Gratisaktie eingebucht wird. Am Gesamtwert deiner Aktien ändert das nichts, lediglich bei der Berechnung des Aktienpreises, sowie der Berechnung des Unternehmensgewinnes pro Aktie muß dann der neue Divisor gewählt werden. Bei negativ wirtschaftenden Unternehmen wird jedoch das bilanzierte Negativergebnis pro Aktie geringer. Gesamtheitlich ändert das natürlich nichts an der Höhe des erwirtschafteten, negativen Gesamtergebnisses des Unternehmens.


Zur Ausgabe von neuen Aktien (keine Gratisaktien!!) mal folgendes Beispiel:

Ein Unternehmen, das insgesamt 10 Mio. Aktien ausgab, dessen Kurs bei derzeit 1,00 € steht, über 1,00 € Cash per Share verfügt, und das nebenbei gesagt noch negativ bilanzierend wirtschaftet, beschließt die Ausgabe neuer Aktien.
Ausgegeben werden sollen weitere 10 Mio. neuer Aktien.
Wir nehmen an, auf Basis des Durchschnittes für einen bestimmten Berechnungszeitraum liegt der Ausgabepreis der o.g. Aktien bei 1,5o €.
Somit werden dem Unternehmen, das im übrigen immer noch negativ wirtschaftet, durch den Verkauf faktisch 15 Mio. € zufließen.
Danach hat das Unternehmen also gesamt 20 Mio. Aktien ausgegeben, 25 Mio Cash - was wiederum 1,25€ pro Aktie entspricht. Bei einem ebenfalls mal angenommenem, negativem Jahresergebnis von 1 Mio. € verändert sich das negative Endergebnis pro Aktie von vorher -0,10 € auf jetzt -0,05 €.
Warum sollte unter den angenommenen Umständen der Kurs fallen?

Durch die aus dem Verkauf der Neuen Aktien an Investoren dem Unternehmen zufließenden Mittel wurden sowohl Cash per Aktie erhöht, als auch negatives Ergebnis pro Aktie verringert. Beides sind Begleiterscheinungen, die eher eine Kurserhöhung bewirken als das Gegenteil, außerdem pendelt sich der Kurs einer davon betroffenen Aktie meist auch auf dem Level zu dem die Neuen Shares ausgegeben wurden ein. Investoren, die Investitionen in dieser - hier nur als Beispiel genannten, jedoch in der Realität oftmals wesentlich höheren Größenordnung tätigen, sorgen meist auch für eine Stabilisierung oder eher eine Erhöhung des Kurslevels, da sie kei Minus erzielen wollen.


Eine Bitte hätte ich abschließend noch an dich, sei so freundlich und frage einfach wenn du etwas nicht verstehst. Sofern ich dir helfen kann tue ich das gerne...

[wohinistmeinGeld]

Vielleicht drücke ich mich auch so unverständlich aus, aber ich hatte zum Splitt nichts anderes geschrieben als du in den ersten 2 Abschitten.

In deiner Beispielrechnung hättest du recht, aber das ist eben der Ausnahmefall wie ich sagte. Das Geschäftsmodell muß schon sehr gut sein und viel Phantasie bringen, damit ein höherer Ausgabekurs als der Aktuelle durchkommt und kann eigentlich nur in einer steigenden Phase funktionieren.

Mir fällt im Moment keine KE ein mit einem Preis über dem Aktuellen.

Im Fall Xoma ist es jedenfalls nicht so, daß die KE gut ankommt. Möglicherweise war da schon was durchgesickert und der Kurs ist deshalb da wo er jetzt ist, und dann hätte ich schon recht gehabt damit, daß der Kurs fällt.
Das glaube ich allerdings nicht.

Es ist doch jetzt die Frage wer soll die Aktie kaufen?
Wollen die tatsächlich die Aktie bei einem Stand um 1$ für 1,50 raus bringen muß auch die Nachfrage da sein, das ist sie nicht, sieht man ja am JAhreschart.

Mal angenommen heute wird die Ausgabe neuer Aktien zu einem Preis von 1,50 verkündet. Wartet jetzt ernsthaft jemand ab um die zu kaufen wenn der Kurs jetzt bei 1,10 ist?
Wäre die Nachfrage da, würde man jetzt schnell noch kaufen bis der Kurs bis kanpp an die 1,50 gestiegen ist, nicht darüber. Es würde ja keiner einen Preis darüber bezahlen wenn er sie später für 1,50 bekommt.
Ist die Aktie aber so stark gefragt, daß sie jeder will und man hat Angst man könnte keine mehr bekommen, kann der Preis im Vorfeld auch höher steigen, wie es bei jeder Neuemmision (Graumarkt nennnt man das, glaub ich) auch sein kann.

Bei Xoma ist das sicher nicht der Fall, die will niemand sonst sähe der Chart anders aus.

[bioperformer]

@wohinistmeingeld

Hinsichtlich deines Vergleiches mit dem Unternehmen Porsche habe ich da mal noch so die eine oder andere Frage.

1.) Beschäftigst du dich eigentlich eher so zufällig mit Xoma oder gibt es da schon eher Gründe die mit dem Unternehmen selbst, seiner Forschung oder mit speziellen Produktbereichen zu tun haben?

2.) Wenn du gemeinhin als "Biotechunternehmen" bezeichnete Firmen deiner Beobachtung und Auswahl unterziehst, dürfte es dir nicht so einfach gefallen sein Unternehmen zu finden, die bereits Gewinne erwirtschaften. Ich stelle diese Frage, weil ich den Eindruck habe dass du eher von Firmen, die eben schon schwarze Zahlen ausweisen ( siehe Porsche) angetan bist.
Mag jedoch sein, dass ich da mit meiner Vermutung danebenliege.

3.) Woraus ziest du den Schluß, dass XOMA bei der "Unterbringung" ihrer neuen Shares - so sie denn durchgeführt wird - Probleme entstehen könnten?
Bei deinem Preisbeispiel begehst du einen Denkfehler wenn du schreibst:
Wäre die Nachfrage da, würde man jetzt schnell noch kaufen bis der Kurs bis kanpp an die 1,50 gestiegen ist, nicht darüber. Es würde ja keiner einen Preis darüber bezahlen wenn er sie später für 1,50 bekommt.

Wir sind uns wohl einig, dass der Kurs, zu dem die neuen Shares ausgegeben werden meist ein Durchschnittskurs eines bestimmten Zeitraumes ist, der bekanntermaßen vor der Ausgabe liegt, und ebenso regelmäßig in dessen Vorfeld veröffentlicht wird.
Wenn also ein Unternehmen beispielsweise im Stillen beabsichtigt die Shares für angenommen 1,50$ an Investoren abzugeben, wird es sicherlich einiges zu tun bereit sein um diesen Durchschnittskurs anzustreben. Die Auswahl der Kriterien um diesen Kurs zu errechnen und festzulegen dürfte wohl weitestgehend in der Hand des emittierenden Unternehmens liegen, und erfahrungsgemäß erst kurzfristig vor Realisierung veröffentlicht werden.

4.)Es ist doch jetzt die Frage wer soll die Aktie kaufen?Wollen die tatsächlich die Aktie bei einem Stand um 1$ für 1,50 raus bringen muß auch die Nachfrage da sein, das ist sie nicht, sieht man ja am JAhreschart.

Die "Abnehmer" dieser Shares werden wohl durchwegs unter Institutionellen Anlegern, Beteiligungsgesellschaften und nicht zuletzt wohl Geschäftspartnern zu finden sein. Der Löwenanteil wird vermutlich bei letzteren in der Schatulle verschwinden, Kleinanleger werden da nichts von abbekommen. Als mögliche Gründe für ein durchaus reges Interesse der potenziellen Interessenten dürften wohl die sicherlich guten Ausssichten in Bezug auf deren Forschung sein, was sich ja so langsam aber sicher im Zusammenhang mit beispielsweise RAPTIVA andeutet.

5.) Zum Ende hin will ich dir mal noch die Frage mit auf den Weg geben, wer denn nun die eventuell besseren Wachstums- bzw. Erfolgsaussichten auch bei der Kursentwicklung mitbringt. Obwohl ich davon überzeugt bin, dass man ein Unternehmen wie Porsche nicht mit XOMA vergleichen kann - es gibt hier nicht mal ansatzweise echte Vergleichskriterien - greife ich dieses von dir gewählte Unternehmen auf und frage dich, ob du ernsthaft glaubst, dass du mit einer Porsche-Aktie bessere Chancen auf höhere Kursgewinne als bei XOMA hast.
Ich will dir keinesfalls Porsche schlechtreden, jedoch dürfte hier wohl auf der Hand liegen, dass dem sicherlich auch höheren Risiko bei einem XOMA-Investment auch überproportionale Kursgewinne gegenüberstehen.

Dies ist einfach gesagt eine Wette auf eine deutliche Besserung des Erfolges beim Geschäftsmodell XOMA, denen der Erfolg speziell in den letzten beiden Jahren nicht gerade an den Fersen klebte. Der Chart spricht Bände und die allgemein schlechte Stimmung im Biotechsektor tragen nicht gerade zur momentanen Euphorie bei. Viele auch namhafte große Unternehmen der Branche haben teils echt miese Ergebnisse bei deren Forschung veröffentlicht, die teils deftige Kurseinbrüche zur Folge hatten. So manches Unternehmen, das als "Geheimtipp" wegen guter Perspektiven aus der Asche zu unerwarteten Höhen aufstieg, befindet sich derzeit auf kräftiger Talfahrt.
Ein Unternehmen, dass sich wegen deutlicher Verbesserung seiner Aussichten kaum Zukunftsängste machen muss, dürfte hingegen jedoch bald wieder ins Radar der Anlegerschaft rücken, gemäß dem Motto kaufe wenn die Kanonen donnern..

[wohinistmeinGeld]

Was du in deinem letzten Absatz schreibst hatte ich schon in #106 geschrieben.

Das Beispiel Porsche war stellvertretend für jede andere "teure" Aktie.
Genauso hätte ich auch Berkshire Hath. nehmen können.

Ausgelöst hast du die Diskusion in #153 indem du behauptest durch einen Splitt wird die Aktie verwässert.
Ich habe dem wiedersprochen und habe gepostet aus welchem Grund eine Firma einen Splitt vornehmen könnte.

Das ist allgemein und hat mit Biotech und Xoma nichts zu tun. Ich habe Xoma auch zur Zeit nicht,- verkauft bei ca. 6.-.

Wenn eine Firma Geld braucht hat ein Splitt keinen Sinn weil sie dadurch kein Geld bekommt.

Warum meine ich jetzt, daß Xoma fällt?
Wenn der Kurs sinkt, heißt das es will jemand Aktien verkaufen aber keiner will den Preis bezahlen. Werden viele Aktien zum Verkauf angeboten wird es schwieriger sie loszubekommen also fällt der Preis mehr.
Warum wollen aber so viele Aktien loswerden? Zukunftsaussichten schlecht?
Jedenfalls sind weniger optimistisch für die Aktie als pessimistisch, sonst ginge es nicht so lange abwärts.
Kommen jetzt durch eine KE noch mehr Aktien in den Verkauf, warum sollte dann der Preis steigen?
Es sind noch mehr Aktien da die keiner will.
Warum sollte die negativ eingeschätzte Zukunftschance plötzlich besser werden nur weil eine KE kommt?
Das Gegenteil ist der Fall, es heißt die Firma braucht Geld und konnte es durch das "normale" Geschäft, Partner, Meilensteinzahlungen usw. nicht bekommen.
Ob Institutionelle einsteigen ist eine Hoffnung, sonst nichts.

Wie ich schon sagte gibt es dafür Ausnahmen. Ich bin nicht mehr so sehr an Xoma interessiert, daß ich auf dem laufenden bin. Ich äußere hier nur meine Meinung zu Splitt oder KE allgemein.

Würde der Grund für die Ausgabe neuer Aktien etwas beinhalten was die Zukunftsaussichten stark verbesserrn würde, dann kann eine KE auch kurssteigernde Wirkung haben.
Das wäre z.B. der Fall wenn eine Übernahme anstehen würde die etwas in die Firma einbringt was sie unbedingt braucht um ihr Geschäft zu verbessern oder auch um zu verhindern, daß vielleicht ein Konkurenzprodukt auf den Markt kommt.

Abschließend würde ich sagen, wenn dir KE gut ankommt, also Kurs nicht weiter fällt ist das ein gutes Zeichen.

[bioperformer]

Chiron and XOMA Announce Initiation of Phase I Clinical Trial for CHIR-12.12 in Chronic Lymphocytic Leukemia; First Antibody Drug Candidate to Enter Clinical Study under Companies` Collaboration Agreement

BIOWIRE2K

EMERYVILLE, Calif. & BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--April 18, 2005--Chiron Corporation (Nasdaq:CHIR) and XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA) today announced the initiation of Phase I clinical testing of CHIR-12.12, a fully human, antagonist antibody that targets the CD40 antigen. Treatment has begun in the first Phase I trial, for patients with advanced chronic lymphocytic leukemia (CLL). CHIR-12.12 is the first drug candidate to enter clinical testing under the collaborative agreement between Chiron and XOMA for the development and commercialization of antibody products for the treatment of cancer.


"We are pleased to move forward with Phase I studies of CHIR-12.12 as part of Chiron`s translational-medicine approach to early stage oncology drug development," said Stephen Dilly, M.D., chief medical officer, Chiron BioPharmaceuticals. "Based on compelling preclinical data, we believe that this unique compound and its dual mechanisms of action could prove effective in the treatment of a variety of B-cell malignancies."

"For patients with advanced CLL, today`s announcement is very encouraging," said John L. Castello, president, chairman and CEO of XOMA. "The news also demonstrates how well our collaboration strategy is working to rapidly advance promising new therapeutics into the clinic."

The single-agent, open-label Phase I study of CHIR-12.12 is designed to evaluate the safety, dose tolerability and pharmacokinetic profile of CHIR-12.12 in patients with advanced CLL. Translational medicine will be used to monitor biomarkers in real time. The study is expected to enroll up to 40 patients at three leading cancer centers in the United States. Chiron and XOMA also plan to initiate clinical testing of CHIR-12.12 in patients with multiple myeloma in 2005.

About CHIR-12.12

CHIR-12.12 is a fully human, antagonist antibody that targets the CD40 antigen. As shown in vitro in cell lines, in vivo in animal models and ex vivo in patient cells, CHIR-12.12 binds to tumor cells that express CD40 and antagonizes (prevents) CD40 ligand-mediated growth and survival of malignant B cells. CHIR-12.12 also induces antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), killing CD40 expressing tumor cells by immune effector cells. This dual mechanism of action makes CHIR-12.12 a promising drug candidate for the treatment of B-cell malignancies.

About Chronic Lymphocytic Leukemia

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a form of slow-progressing leukemia, a disease characterized by an accumulation of abnormal lymphocytes in the blood and bone marrow. These lymphocytes interfere with production of other blood cells that are necessary for the normal functioning of the blood. In CLL, B lymphocytes, or B cells, are the most commonly affected lymphocytes. CLL is most common in individuals 50 years of age and older, and the five-year survival rate for CLL patients is approximately 46 percent. According to the American Cancer Society, approximately 9,730 new cases of CLL will be diagnosed in the United States during 2005.

About Chiron

Chiron delivers innovative and valuable products to protect human health by advancing pioneering science across the landscape of biotechnology. The company works to deliver on the limitless promise of science and make a positive difference in people`s lives. For more information, please visit www.chiron.com.

About XOMA

XOMA develops and commercializes antibody and other protein-based biopharmaceuticals for cancer, immune disorders and infectious diseases. The company pipeline includes products from collaborative product development programs with Chiron Corporation, Millennium Pharmaceuticals, Inc., and Aphton Corporation, and also includes RAPTIVA(R), a product marketed worldwide that came from a collaboration with Genentech, Inc. For more information about XOMA`s product pipeline and antibody product development capabilities and technologies, please visit XOMA`s website at www.xoma.com.

Chiron Forward-Looking Statements

This news release contains forward-looking statements, including statements regarding the success of the collaboration and clinical trials, product development initiatives, and patient enrollment that involve risks and uncertainties and are subject to change. A full discussion of the company`s operations and financial condition, including factors that may affect its business and future prospects, is contained in documents the company has filed with the SEC, including the form 10-K for the year ended December 31, 2004, and will be contained in all subsequent periodic filings made with the SEC. These documents identify important factors that could cause the company`s actual performance to differ from current expectations, including the outcome of clinical trials, regulatory review and approvals, manufacturing capabilities, intellectual property protections and defenses, stock-price and interest-rate volatility, and marketing effectiveness. In particular, there can be no assurance that Chiron will increase sales of existing products, successfully develop and receive approval to market new products, or achieve market acceptance for such new products. There can be no assurance that Chiron`s out-licensing activities will generate significant revenue, nor that its in-licensing activities will fully protect it from claims of infringement by third parties. In addition, the company may engage in business opportunities, the successful completion of which are subject to certain risks, including approval by Novartis and regulatory approvals and the integration of operations.

We do not undertake an obligation to update the forward-looking information we are giving today.

XOMA Forward-Looking Statements

Statements made in this press release related to progress or timing of product development or collaborative arrangements, or that otherwise relate to future periods, are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market. These risks, including those related to the results of pre-clinical testing, the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators, their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data), changes in the status of existing collaborative relationships, the ability of collaborators and other partners to meet their obligations, market demand for products, scale up and marketing capabilities, competition, availability of additional licensing or collaboration opportunities, international operations, share price volatility, XOMA`s financing needs and opportunities, uncertainties regarding the status of biotechnology patents, uncertainties as to the cost of protecting intellectual property and risks associated with XOMA`s status as a Bermuda company, are discussed in the Company`s most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully in evaluating XOMA`s prospects.

[jumwi]

Ich sehe immer noch eine Seitwärtsbewegung

[bioperformer]

SERONO hat nachbörslich seine Q1-Zahlen abgeliefert. Habe mal die für Xoma wichtigste Passage daraus reingestellt.

Sales of Raptiva®, the first biological treatment for psoriasis to be authorized for marketing in the European Union, were $4.5m in the first quarter 2005 (Q1 2004: $0.1m). The pricing and reimbursement process progresses well and we recently achieved reimbursement in the Netherlands, Spain, Italy and Norway. Raptiva® is now reimbursed in 12 countries and the roll-out will continue throughout 2005.


da kommt doch gleich so richtig Freude auf

[[KERN]Codex]

steigt doch

[bioperformer]

..nur mal so am Rande die Verkaufszahlen des Konkurrenzproduktes AMEVIVE und RAPTIVA im Vergleich:

AMEVIVE

Q2_2003: 7,0 Mio.$
Q3_2003: 13,0 Mio.$
Q4_2003: 17,5 Mio.$

Q1_2004: 13,0 Mio.$
Q2_2004: 12,0 Mio.$
Q3_2004: 8,0 Mio.$
Q4_2004: 10,0 Mio.$



RAPTIVA

Q1_2004: 6,3 Mio.$
Q2_2004: 13,4 Mio.$
Q3_2004: 18,0 Mio.$
Q4_2004: 18,6 Mio.$


Damit tritt ja wohl offensichtlich zu Tage, wer hier den Anspruch auf die Bezeichnung Marktführer erheben darf.

[jumwi]

Weiter seitwärts, aber wenn ich mich nicht irre haben wir vor kurzem zwei Kaufsignale gesehen, wenn ich mir mal nur den Umsatz so anschaue

[bioperformer]

@jumwi

wenn die von dir gesichteten Kaufsignale dann nachfolgende Wirkung haben waren die echt nicht von schlechten Eltern...


www.stock100.com/plotForecast.asp?symbol=xoma&=Submit&histor…



also warten wir es mal ab ob es so kommt...


Gruß, Bio

[jumwi]

Noch sind wir nicht über den Berg.
Der Chart selbst läßt schon Hoffnung aufkommen, dass wir zumindest ein wenig besser nach unten abgesichert sind.

und wer hat denn in letzter Zeit so kräftig gekauft?
An zwei Tagen ging die Post ab und seitdem wird wenigstens nicht mehr groß verkauft. Bin zufrieden mit Xoma derzeit.

Mein Einstand war exact 1 €. Seitdem habe ich die 80 Cent einmal von unten ansehen müssen. ich würde es mir heute zweimal überlegen, in eine Aktie zu investieren, die seit langem eigentlich nur den Abwärtstrend kennt.

Aber hier ist ja alles gut derzeit - da hab ich andere Sorgenkinder, die mich mehr beschäftigen. Vorwiegend einer!

[jumwi]

Was machen die am 4. Mai in Paris - my english is so bad! steht unter Nachrichten im wo!

[jumwi]

Ich poste bei Xoma in den Luftleeren Raum derzeit - will aber nicht, dass es hier so gänzlich einschläft.

Den Oxford Club habe ich jetzt gekündigt, so dass ich jetzt auf eigenes Denken angewiesen bin.

Dennoch, der Ox meint, dass Xoma führend ist bei Antikörpern und daher Haltenswert. Ziel 15 Dollar !!!!!langfristig gesehen.

An anderer Stelle habe ich aufgeschnappt, dass im Bereich Biotech vor kurzem vermehrt Insiderkäufe getätigt wurden.

Die Branche scheint sich wiederzubeleben.

Auch Xoma hat ja vor kurzem große Umsätze gezeitigt.

Würde ja nachkaufen wollen, aber ich bin davon weg, einem Wert einen allzu hohen Anteil in meinem Depot zuzugestehen.

Ich bin dabei mich Charttechnisch fit zu machen - kann noch etwas dauern, aber dann kann ich hoffentlich noch qualitativ bessere Postings abgeben.

Falls jemand einen Buch - Tipp für Charttechnik hat - sollte einiger´maßen flüssig und umfassend sein - dann bitte hier posten.

Für Xoma bin ich jetzt sehr zuversichtlich!

[jumwi]

Übrigens Morphosis hatte auch an einem Konkorrenzprodukt für Raptiva geforscht und jetzt aufgegeben!

Die meisten neuen Ansätze für Medikamente scheitern, da ist es schon klasse, wenn man schon einen Verkaufsschlager hat, wie bei Xoma der Fall!

[Friseuse]

Ach was

MorphoSys berichtet über MOR102-Studie in Schuppenflechte

Martinsried/München, 28. April 2005

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute aktuelle Informationen zu ihrem Antikörperprogramm MOR102 zur Behandlung chronischer Entzündungen bekannt. Als Teil des Programms hatte MorphoSys eine präklinische Studie in Auftrag gegeben, um die Wirksamkeit von MOR102 mit den bereits zugelassenen Medikamenten Amevive® und Raptiva® in einem Tiermodell zur Untersuchung der Schuppenflechte zu vergleichen. Diese Studie ist jetzt abgeschlossen und die Ergebnisse wurden ausgewertet. Obwohl hierbei alle getesteten Substanzen bei mehreren Hautproben von Schuppenflechte-Patienten einen therapeutischen Effekt zeigten, ergab eine sorgfältige Analyse der Daten, dass es nicht möglich ist, statistisch vertretbar zwischen den Wirkstoff vermittelten Effekten und der beobachteten spontanen Heilungsrate in der Placebo-behandelten Gruppe (Negativkontrolle) zu unterscheiden. Deshalb ist es aufgrund dieser Studie nicht möglich, Rückschlüsse auf die Wirksamkeit von MOR102 im Vergleich zu Amevive® oder Raptiva® zu ziehen. MorphoSys betonte, dass das Unternehmen die Entwicklung und Kommerzialisierung von MOR102 zur Therapie chronischer Entzündungen weiter verfolgen wird.

In einer früheren Studie hatte MOR102, ein aus der HuCAL® Bibliothek stammender vollständig menschlicher IgG4 Antikörper gegen das Zielmolekül ICAM-1, klare Wirksamkeit im selben Tiermodell gezeigt. Bei diesem Tiermodell werden Hautproben von Schuppenflechte-Patienten auf immundefiziente SCID-Mäuse transplantiert. Anschließend werden den Mäusen die jeweils zu testenden Wirkstoffe verabreicht, während eine Kontrollgruppe ein Placebo erhält. Die frühere Studie, deren Ergebnisse in Kürze in einem von Experten anerkannten Fachjournal erscheinen werden, zeigte, dass MOR102 erfolgreich die Symptome der Schuppenflechte lindern konnte. Die Dicke der befallenen Hautschicht reduzierte sich um 40%, das Gewebebild der transplantierten Hautprobe verbesserte sich deutlich. In dieser früheren Studie zeigte keine der transplantierten Hautproben eine spontane Heilung, ein klarer Unterschied zur heute veröffentlichten Vergleichsstudie. Leider gibt es keine eindeutige Erklärung für die deutlichen Unterschiede der beiden Studien außer der Variabilität der Hautproben von unterschiedlichen Patienten.

“Obwohl uns die Daten dieser Studie nicht helfen, das Potenzial von MOR102 im Vergleich zu den verfügbaren Schuppenflechte-Medikamenten Amevive® und Raptiva® beurteilen zu können, sind wir weiterhin aufgrund der Ergebnisse der früheren Studie davon überzeugt, dass MOR102 erfolgreich im Bereich der chronischen Entzündungen weiterentwickelt werden kann”, erklärt Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG. “Es ist unser Ziel, unsere firmeneigene Wirkstoff-Pipeline bestmöglich zu vermarkten. Im Laufe der kommenden Wochen werden wir die geeignete Vorgehensweise für die weitere Entwicklung und Kommerzialisierung von MOR102 festlegen. Wir bedauern, dass die aktuelle Studie kein schlüssiges Ergebnis lieferte, sehen aber keinen Grund, das Programm nicht weiter zu verfolgen.”

[bioperformer]

Morphosys berichtet über vieles und ist doch Meilen von der Realität entfernt. Raptiva und Amevive sind real vorhandene, anwendungsbereite sowie im Vorfeld zugelassene Medikamente, deren erwiesenermaßen vorhandenem Status Morphosys wohl nichts vergleichbares entgegenzusetzen hat.
Mag sein, dass sich dies eines Tages ändert, bis dahin würden jedoch noch Jahre vergehen.
Kein Grund also Birnen mit Gurkenpflanzen zu vergleichen.

[jumwi]

War ja nur ne Anmerkung mit Morphosis.

Schön, dass doch noch Lebenszeichen zu finden sind.

Was die in Paris machen, hat mir ja auch keiner beantwortet - doch wie es aussieht, haben wenigstens die Amis das ganze positiv bewertet, oder woher kommt sonst schon wieder der Anstieg auf 1,05 €

Vielleicht gehts ja bald ein wenig höher als die letzten Monate!

Jeder weitere dieser schnellen Anstiege an diversen Tagen, läßt die Chance für Trendwechsel nach oben steigen!

[jumwi]

Laut Nachrichten kommen Quartalszahlen am 10. Mai

Hab ich das richtig ausgedeutscht?

Ich hab schon so lange kein Englisch mehr gebraucht und für diese Finanznachrichten bin ich echt nicht richtig fit - leider

[bioperformer]

hallo jumwi,

mein Posting 178 bezog sich mehr auf den Beitrag von Friseuse.

Gruß, Bio

[bioperformer]

Quartalszahlen am 10.05.05

[Friseuse]

Rodman&Renshaw http://www.wsw.com/webcast/rrshq5/xoma/

[sneake]

heu nach börsenschluß kommen quartalszahlen.da bin ich ja mal gespannt.

[bioperformer]

XOMA Reports First Quarter 2005 Financial Results
Monday May 9, 4:00 pm ET
Records Net Income of $0.28 per share, Sharp Reduction in Operating Loss


BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--May 9, 2005--XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News), a biopharmaceutical company developing antibody and protein-based drugs for cancer, immunological disorders and infectious diseases, today announced its financial results for the quarter ended March 31, 2005.
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For the first quarter of 2005, the Company reported net income of $30.1 million or $0.28 per share on a fully diluted basis, compared with the first quarter of 2004 net loss of $20.2 million or ($0.24) per share. The 2005 net income figure includes a non-recurring gain of $40.9 million, recognizing the extinguishment of a long-term loan due to Genentech, Inc. (NYSE: DNA - News) as part of a restructuring of XOMA`s arrangement with Genentech with regard to the RAPTIVA® product. XOMA`s loss from operations fell by 46%, from $20.0 million in the prior year quarter to $10.8 million in the first quarter of 2005. The improved results reflected higher revenues, as well as reduced research and development expenses and the elimination of losses from the collaboration agreement with Genentech following its re-structuring.

As of March 31, 2005, XOMA held $61.7 million in cash, cash equivalents and short-term investments, compared with $24.3 million at December 31, 2004. The increase primarily reflects $56.6 million net proceeds from the convertible note offering completed in February of 2005, partially offset by cash used in operating activities of $18.8 million.

A more detailed discussion of XOMA`s financial results is provided below and in XOMA`s first quarter 2005 10-Q filing.

"The first quarter financial results reflect several actions we`ve taken to improve XOMA`s financial position," said Peter Davis, XOMA`s chief financial officer. "Re-structuring our collaboration agreement with Genentech has had an immediate positive effect on both revenues and expenses. We have recorded our first revenue from our NIAID agreement, which began in March and we have taken steps to reduce expenses going forward. For the full year 2005 we expect to have cut our operating losses by at least half and to record a modest profit."

Key first quarter 2005 events:

In January, XOMA restructured its RAPTIVA® agreement with Genentech, replacing a US cost and profit sharing arrangement and an ex-US royalty arrangement with a worldwide royalty arrangement beginning in January 2005. Genentech also discharged XOMA`s $40.9 million long-term note obligation, which XOMA recognized as "other income" in the first quarter of 2005 in exchange for reduced royalty obligations to XOMA.
In February, XOMA completed a $60.0 million convertible senior note financing to qualified institutional buyers. The notes, which mature in 2012, are convertible into XOMA common shares at a price of approximately $1.87 per share.
In February, investigators presented final results of a three-year study of RAPTIVA® in moderate-to-severe plaque psoriasis patients at the American Academy of Dermatology meeting, providing additional confirmation of the long-term safety and sustained treatment benefit of the product. In March, Genentech disclosed its intention to initiate Phase II clinical testing of RAPTIVA® in atopic dermatitis patients.
In March, XOMA was awarded a $15.0 million 18-month contract from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases ("NIAID"), a part of the National Institutes of Health (NIH), to develop three anti-botulinum neurotoxin monoclonal antibody therapeutics designed to protect US citizens against the harmful effects of biological agents used in bioterrorism. The contract will be 100% funded with Federal funds from NIAID under Contract No. HHSN266200500004C.
In April, XOMA and Chiron Corporation (Nasdaq: CHIR - News) announced the initiation of Phase I clinical testing of CHIR-12.12, a fully human, antagonist antibody that targets the CD40 antigen. Treatment has begun in the first study in subjects with advanced chronic lymphocytic leukemia ("CLL"). CHIR-12.12 is the first drug candidate to enter clinical testing under the collaborative agreement between Chiron and XOMA for the development of antibody products for the treatment of cancer.
"The start of the Phase I program moves CHIR 12.12, our first drug candidate from the Chiron collaboration, into clinical testing in CLL," said John L. Castello, president, chairman and CEO of XOMA. "We also plan to test this antibody in multiple myeloma later this year, and we are already working with Chiron on additional drug candidates. The NIAID agreement is an important first contract to improve utilization of our process development and manufacturing assets. RAPTIVA® sales continue to grow worldwide, and our new arrangement with Genentech has already had a very positive impact on our financial performance."

Financial Discussion

Revenues:

Revenues for the three months ended March 31, 2005, were $3.0 million, compared with $0.2 million for the three months ended March 31, 2004.

License and collaborative fees revenues increased to $0.5 million for the quarter, compared with $0.2 million for the same period of 2004, reflecting amortization of the $10.0 million in upfront payments received in 2004 from Chiron, which are being recognized as revenue over the five-year expected term of the agreement. The amortization of this payment began in the second quarter of 2004.

Contract revenues increased to $1.3 million for the 2005 quarter, compared with zero in the first quarter of 2004, primarily due to clinical trial services performed on behalf of Genentech and contract manufacturing services performed under the NIAID contract which began in March of this year.

Royalties of $1.2 million were recorded for the three months ended March 31, 2005, compared with zero for the 2004 quarter. This increase resulted primarily from RAPTIVA® royalties earned under the restructured arrangement with Genentech. Beginning on January 1, 2005, XOMA earns a mid-single digit royalty on worldwide sales of RAPTIVA®.

Revenues for the next several years will be largely determined by the timing and extent of royalties generated by worldwide sales of RAPTIVA® and by the establishment and nature of future manufacturing, outlicensing and collaboration arrangements.

Expenses:

Research and development expenses for the three months ended March 31, 2005, decreased 23% to $10.0 million from $13.0 million for the same period of 2004. The decrease resulted from reduced spending on MLN2222, XMP.629, RAPTIVA®, TPO mimetic and new product research which was partially offset by increased spending on the Chiron oncology and Aphton anti-gastrin antibody collaborations. Additionally, during the first quarter of 2005, R&D expenses included $0.5 million in costs related to restructuring our clinical organization to a level more appropriate to support current requirements.

General and administrative expenses for the three months ended March 31, 2005 were $3.8 million compared with $3.9 million for the same period of 2004.

Collaborative arrangement expenses, which related exclusively to RAPTIVA®, were zero and $3.2 million for the three months ended March 31, 2005 and 2004, respectively. The 2004 amount reflects XOMA`s 25% share of commercialization costs for RAPTIVA® in excess of Genentech`s revenues less cost of goods sold and research and development cost sharing arrangements. Because of the restructured arrangement with Genentech, effective January 1, 2005, XOMA is no longer responsible for a share of operating costs or R&D expenses, but receives royalties on worldwide sales. Genentech will be responsible for all development costs and will compensate XOMA for any development support for RAPTIVA®.

Long-term Debt

At December 31, 2004, XOMA`s balance sheet reflected a $40.9 million long-term note due to Genentech, which was extinguished under the restructuring of the Genentech agreement that was announced in January 2005. In February of 2005, XOMA issued $60 million of 6.5% convertible senior notes due in 2012, which is shown on the March 31, 2005 balance sheet as convertible long term debt.

Liquidity and Capital Resources

Cash, cash equivalents and short-term investments at March 31, 2005, were $61.7 million compared with $24.3 million at December 31, 2004. The $37.4 million increase primarily reflects cash proceeds of $56.6 million from the February 2005 financing partially offset by cash used in operations of $18.8 million.

Based on current spending levels, anticipated revenues, partner funding, remaining net proceeds received from XOMA`s last underwritten public offering, and proceeds from the convertible senior notes issued in February of 2005, the Company estimates that it should have sufficient cash resources to meet anticipated net cash needs through at least 2008. Any significant revenue shortfalls or increases in planned spending on development programs or more rapid progress of development programs could shorten this period. Additional licensing arrangements or collaborations or otherwise entering into new equity or other financing arrangements could extend this period. Progress or setbacks by potentially competing products may also affect XOMA`s ability to secure new funding on acceptable terms.

Product Highlights

RAPTIVA® (Efalizumab): Collaboration with Genentech, Inc.

RAPTIVA® was developed through a collaboration between Genentech and XOMA, and received FDA approval in October of 2003 as a treatment to provide continuous control of chronic moderate-to-severe plaque psoriasis in adults age 18 or older who are candidates for systemic therapy or phototherapy. US sales of RAPTIVA® in 2004 were approximately $52.4 million.

Outside the United States and Japan, RAPTIVA® is sold by Serono S.A. ("Serono"), which in September of 2004 received European Commission Marketing Authorisation for RAPTIVA® in patients with moderate-to-severe chronic plaque psoriasis for whom other systemic treatments or phototherapy have been inadequate or inappropriate. Serono received additional international approvals in 2004 and international sales of RAPTIVA® in 2004 were $4.9 million. RAPTIVA® is now available in 18 countries worldwide and reimbursed in 12 countries.

In the first quarter of 2005, Genentech reported US RAPTIVA® sales of $16.6 million and Serono reported international sales of $4.5 million.

Oncology Therapeutic Antibodies Program: Collaboration with Chiron Corporation

In April of 2005, Chiron and XOMA announced the start of Phase I clinical testing of the first drug candidate to reach clinical development under their collaborative agreement to develop antibody products for the treatment of cancer. The study is expected to enroll up to 40 patients with advanced CLL at three leading cancer centers in the United States and will monitor subject biomarkers in real time using translational medicine. The single-agent, open-label Phase I study of CHIR-12.12 is designed to evaluate the safety, dose tolerability and pharmacokinetic profile of this fully human, antagonist antibody that targets the CD40 antigen. Chiron and XOMA also plan to initiate clinical testing of CHIR-12.12 in patients with multiple myeloma later in 2005.

Under the worldwide, exclusive, multiple product agreement, launched in March of 2004, the companies will jointly research, develop, and commercialize multiple antibody product candidates, sharing development and commercialization expenses, as well as revenues, generally on a 70-30 basis, with XOMA`s share being 30%. Chiron has also made available a $50.0 million credit facility under which XOMA can receive financing for up to 75% of its share of development expenses under the collaboration. XOMA has not yet drawn down any financing under this facility.

TPO Mimetic: Collaboration with Alexion Pharmaceuticals, Inc.

In December of 2003, XOMA agreed to collaborate with Alexion Pharmaceuticals, Inc. for the development and commercialization of an antibody to treat chemotherapy-induced thrombocytopenia. The TPO mimetic antibody was designed to mimic the activity of human thrombopoietin, a naturally occurring protein responsible for platelet production. In November of 2004, XOMA and Alexion determined that the lead molecule in the TPO mimetic collaboration did not meet the criteria established in the program for continued development. In the first quarter of 2005, the companies determined not to continue with this development program and to terminate their collaboration.

NIAID Anti-Bioterrorism Antibody Manufacturing Contract

In March, XOMA was awarded a $15.0 million contract from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, a part of the National Institutes of Health, to develop three anti-botulinum neurotoxin monoclonal antibody therapeutics designed to protect US citizens against the harmful effects of biological agents used in bioterrorism. Under this 18-month contract, XOMA will use its proprietary antibody expression systems to produce anti-type A-botulinum neurotoxin monoclonal antibodies including a Master Cell Bank (MCB), Manufacturer`s Working Cell Bank (MWCB) and other designated deliverables.

Investor Conference Call

XOMA has scheduled an investor conference call regarding this announcement to be held tomorrow, May 10, 2005, beginning at 4:00 PM EST (1:00 P.M. PST). Investors are invited to listen to the conference call by phone or via XOMA`s website, http://www.xoma.com/. The domestic dial-in number (U.S./Canada) for the live call is 1-877-869-7222 and the conference ID number is 5739895. The international dial-in number is 1-706-679-5933 and uses the same dial-in conference I.D. number. To listen to the call via the Internet, go to XOMA`s website a few minutes before the start of the call to register, download, and install any necessary audio software. The audio replay of the call will be available beginning two hours following the conclusion of the webcast through 6:00 p.m. EST (3:00 p.m. PST) on June 10, 2005. Access numbers for the replay are 1-800-642-1687 (U.S./Canada) or 1-706-645-9291 (International); Conference I.D. 5739895.

About XOMA

XOMA develops for commercialization antibody and other protein-based biopharmaceuticals to treat cancer, immune disorders and infectious diseases. The Company pipeline includes proprietary products along with collaborative product development programs with Chiron Corporation, Millennium Pharmaceuticals, Inc., and Aphton Corporation. The Company also has a royalty interest in RAPTIVA®, a product marketed worldwide that was developed under a collaboration arrangement with Genentech, Inc. For more information about XOMA`s product pipeline and antibody product development capabilities and technologies, please visit XOMA`s website at http://www.xoma.com/.

Certain statements contained herein related to the sufficiency of XOMA`s cash resources, the company`s potential for profitability, the relative levels of the company`s expenses for the balance of 2005, future revenues and future sales and development of RAPTIVA®, as well as other statements related to the progress and timing of product development, present or future licensing, collaborative or financing arrangements or that otherwise relate to future periods, are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market.

Among other things, the sufficiency of cash resources could be shortened if expenditures are made earlier or in larger amounts than anticipated or are unanticipated or if funds are not available on acceptable terms; the Company`s ability to achieve profitability will depend on the success of the sales efforts for RAPTIVA®, the Company`s ability to effectively anticipate and manage its expenditures and the availability of capital market and other financing; expenses for 2005 may be higher if expenditures are made earlier or in larger amounts than anticipated or are unanticipated; future revenues will be largely determined by the timing and extent of royalties generated by worldwide sales of RAPTIVA® and by the establishment and nature of future manufacturing, outlicensing and collaboration arrangements; the sales efforts for RAPTIVA® may not be successful if Genentech or its partner, Serono SA, fails to meet its commercialization goals, due to the strength of the competition, if physicians do not adopt the product as treatment for their patients or if any important remaining regulatory approvals are not obtained; and future development of RAPTIVA® may not be successful for reasons related to safety or efficacy.

These and other risks, including those related to the results of pre-clinical testing, the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data), changes in the status of the existing collaborative relationships, availability of additional licensing or collaboration opportunities, the ability of collaborators and other partners to meet their obligations, market demand for products, scale up and marketing capabilities, competition, international operations, share price volatility, XOMA`s financing needs and opportunities, uncertainties regarding the status of biotechnology patents, uncertainties as to the cost of protecting intellectual property and risks associated with XOMA`s status as a Bermuda company, are described in more detail in the Company`s most recent annual report on Form 10-K, its quarterly report on Form 10-Q and in other SEC filings.

Condensed Financial Statements Follow
XOMA Ltd.
CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS
(in thousands)


March 31, December 31,
2005 2004
----------- ---------
(unaudited)
ASSETS
Current assets:
Cash and cash equivalents $61,679 $23,808
Short-term investments -- 511
Receivables 1,375 707
Related party receivables 165 167
Prepaid expenses 1,957 1,414
----------- ---------
Total current assets 65,176 26,607
Property and equipment, net 18,496 19,306
Related party receivables - long-term 171 188
Deposits and other 3,272 159
----------- ---------
Total assets $87,115 $46,260
=========== =========

LIABILITIES AND SHAREHOLDERS` EQUITY
(NET CAPITAL DEFICIENCY)
Current liabilities:
Accounts payable $1,331 $1,919
Accrued liabilities 11,203 19,331
Notes payable -- 116
Capital lease obligations 156 237
Deferred revenue 2,000 2,000
----------- ---------
Total current liabilities 14,690 23,603
Deferred revenue - long-term 5,883 6,333
Convertible debt - long-term 60,000 --
Interest bearing obligation - long-term -- 40,934
----------- ---------
Total liabilities 80,573 70,870

Commitments and contingencies

Shareholders` equity (net capital
deficiency):
Preference shares, $.05 par value,
1,000,000 shares authorized
Series A, 135,000 designated, no
shares issued and outstanding -- --
Series B, 8,000 designated, 2,959
shares issued and outstanding;
aggregate liquidation preference
of $29.6 million 1 1
Common shares, $.0005 par value,
135,000,000 shares authorized,
86,252,640 and 85,587,174 shares
outstanding at March 31, 2005 and
December 31, 2004, respectively 43 43
Additional paid-in capital 654,889 653,537
Accumulated comprehensive income -- 280
Accumulated deficit (648,391) (678,471)
----------- ---------
Total shareholders` equity (net capital
deficiency) 6,542 (24,610)
----------- ---------
Total liabilities and shareholders`
equity (net capital deficiency) $87,115 $46,260
=========== =========



XOMA Ltd.
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(unaudited, in thousands, except per share amounts)


Three Months Ended
March 31,
--------------------
Revenues: 2005 2004
-------- ---------
License and collaborative fees $525 $155
Contract revenue 1,259 --
Royalties 1,209 15
-------- ---------
Total revenues 2,993 170
-------- ---------

Operating costs and expenses:
Research and development 10,002 13,015
(including contract-related of $810 and
$0, respectively)
General and administrative 3,751 3,935
Collaboration arrangement -- 3,238
-------- ---------
Total operating costs and expenses 13,753 20,188
-------- ---------

Loss from operations (10,760) (20,018)

Other income (expense):
Investment and interest income 569 194
Interest expense (661) (340)
Other income (expense) 40,932 (4)
-------- ---------
Net income (loss) $30,080 $(20,168)
======== =========


Basic net income (loss) per common share $0.35 $(0.24)
======== =========
Diluted net income (loss) per common share $0.28 $(0.24)
======== =========

Shares used in computing basic net income
(loss) per common share 85,745 84,171
======== =========
Shares used in computing diluted net income
(loss) per common share 108,461 84,171
======== =========



--------------------------------------------------------------------------------
Contact:
XOMA Ltd.
Deb McManus, APR, 510-204-7240 (Media Relations)
or
Kureczka/Martin Associates
Ellen M Martin, 510-832-2044 (Investor Relations)



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Source: XOMA Ltd.

[bioperformer]

nachbörslich hat sich der Kurs bei ca. 1,45$ eingependelt, gut 100k gingen dabei über den Tresen.

[bioperformer]

..noch was feines, was Xomas Kassen füllen wird: www.nih.gov/news/pr/may2005/niaid-09.htm

[jumwi]

Kann den Link nicht öffnen bzw. die `Seite wird nicht gefunden.

Kann man das in ein zwei Sätzen auf den Punkt bringen?

[bioperformer]

Hallo Jumwi,

leider funzt das Ding tatsächlich nicht mehr. Heute morgen war das noch funktionsfähig, aber leider...

Macht nix, stelle die spezielle Passage nochmals gekürzt rein, schau außerdem mal in deine Boardmail.



National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

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FOR IMMEDIATE RELEASE
Monday, May 9, 2005


The two institutions receiving contracts and the principal investigator at each are:

XOMA (US) LLC, Berkeley, CA, Marc Better, Ph.D. Focus: development and production of antibodies that protect against botulinum toxin type A


DVC Dynport LLC, Frederick, MD, Ian Henderson, PhD. Focus: production of a vaccine candidate against botulinum toxin type E. There are seven known types of botulinum toxin: A, B, C, D, E, F and G. Each has different properties and actions, with types A, B and E considered by scientists to be the most serious threats to public health

Note: This news release was updated on May 10, 2005. The updates were to the amount awarded and to the research focus of XOMA (US) LLC and DVC Dynport LLC.

[jumwi]

Aktuelle Zahlen sind durch - Trend zeigt nach oben - so weit so gut.

Mir fehlen immer noch ein wenig höhere Kurse, um an einen Trendwechsel glauben zu können. Mal sehen!

[jumwi]

Ja, wie gesagt - kaum sieht man mal einen schönen Kurs, werden Nachmittags in Amiland wieder ein paar Gewinne mitgenommen

Nervt etwas, daher werde ich mich für einige Zeit von XOMA verabschieden und irgendwann mal wieder rein schauen, wie es meinen Aktien geht.

[wohinistmeinGeld]

jede Erhohlung wird sofort ausgenützt um rauszugehen, aber ist nicht nur bei Xoma so. Da verabschieden sich viele aus der Biotech die in den letzten Monaten Minus angesammelt haben, wenn es schon die Chance gibt bei 20-25% Plus in 2-3 Tagen.

[bioperformer]

na ganz so schlimm ist das nun doch wieder auch nicht. Zur Zeit sehe ich eher schon wieder erste Schnäppchenjäger in der Szene, die bei sich bietenden Gelegenheiten schon mal zuschlagen. Ganz besonders auch dann, wenn die veröffentlichten Quartalszahlen gut waren. Xomas Zahlen waren nicht gut, sondern weit überhalb dessen, was der Markt für möglich gehalten hat. Ein Vergleich der erwarteten Zahlen von -0,14$ zum tatsächlichen Ergebnis belegt dies deutlichst.
Dass darauf an schwachen Tagen wie gestern auch mal Gewinne mitgenommen werden ist doch an der Börse nichts ungewöhnliches. Es ist dadurch weder ein Trendbruch entstanden, noch hat sich an den Fundamentaldaten etwas geändert.
Nachbörslich hat sich das Ganze ja schon wieder in den grünen Bereich bewegt.

[jumwi]

Mit einem Trendbruch rechne ich derzeit ja auf keinen Fall und Nachkauf hatte ich ja schon bei 80 Cent überlegt und nochmal bei 92 Cent.

Da ich aber mit Nachkäufen schon öfter daneben gelegen habe, bzw. immer mehr Geduld brauchte als erwartet und mein Depot bislang nicht genügend Diversifiziert hatte, habe ich beschlossen auch Xoma, oder andere eben nicht nachzukaufen. Dann lieber was Neues, auch wenn Xoma augenblicklich wieder äußerst reizvoll aussieht.

Mein Kursziel liegt irgendwo zwischen FÜNF und ZEHN Euro - auch wenn es zwei bis vier Jahre dauert.

Da kann ich ruhig mal ne weile wegschauen.

by the way - für Biotechler vielleicht auch interessant!

852812 drehen wieder. Solide Firma, in der auch Fonds investiert sind. Vermute längerfristigen Aufwärtstrend, der am Anfang steht. Habe meinen Posten vor einiger Zeit halbiert, wegen wie gesagt Diversifikation verbessern.

Mit dem Rest schlafe ich aber ganz gut und mache mir auch weiterhin wenig sorgen damit!

Phantasie könnte da auch mal aufkommen, aber auch so wird die ihren Weg machen - gutes Management, gutes Produkt, aber wen`s interessiert - selber lesen macht klug!

Die Aktien sind in Amerika seit 8 Jahren nicht mehr so günstig gewesen und viele Hedgefonds, die nicht weiter auf steigende Ölpreise zocken können, müssen etliche Milliarden wohl bald in Aktien anlegen. Da werden solide Titel bestimmt bald sehr gefragt sein.

Dass sich viele aus Biotechs verabschieden, kann ich aber nicht so ganz bestätigen, weil ich vor einiger Zeit gelesen habe, dass noch nie weniger Geld in Biotechs geflossen ist seit drei Jahren, als im Moment. Vielleicht kommt das gute Geld ja bald zurück in die Biotechs. Ich vermute das stark!

[wohinistmeinGeld]

[posting]16.596.982 von jumwi am 12.05.05 19:08:27[/posting]In deinem letzten Satz bestätigst du doch genau das was ich sage.

weil ich vor einiger Zeit gelesen habe, dass noch nie weniger Geld in Biotechs geflossen ist seit drei Jahren, als im Moment

Das ist bei vielen Aktien zur Zeit so.
Dendreon hatte mal seit langer Zeit endlich mal 2 Tage nacheinander Plus und sofort ging es mit hohen Stückzahlen ins minus, dasselbe bei Myriad, Decode usw, da kann man viele aufzählen.

[jumwi]

Wenn immer weniger ihr Geld investiert haben, dann gibt es auch immer weniger rauszuholen im Verhältnis dazu, dass wieder mehr am kaufen interessiert sind.
So kann man es auch sehen, aber diese Diskussion bringt wohl nicht allzu viel. Die Wahrheit liegt irgendwo dazwischen. Ich weiß aber was Du meinst.

[jumwi]

Nach Eliott Wave scheinen die Biotechs im nächsten Halbjahr im besten Fall seitwärts und wahrscheinlicher sogar wieder etwas abwärts zu tendieren.

Auf Sicht von 2 Jahren sollen dann 40% im Index drin sein.

Das wäre dann ja mal wieder nicht so toll!

Aber who the fuck is Eliott?

Liebe Grüße vom Schmunzelmonster

[PidderLyng]

XOMA hat es in 10 Jahren nicht geschafft auch nur ein einziges Medikament alleine durchzubringen.
Als dead-cat-bounce kann man immer 200 % machen.
Fundamental ist nixxxx mehr drin !!

[[KERN]Codex]

#200

[curacanne]

[jumwi]

Fundamental ist nix mehr drin? Soooo ein Schmarn!!!

[jumwi]

Übrigens - ich freu mich schon auf die 2 € - als Basis für weitere Kursgewinne!

[jumwi]

Trotzdem weiterhin ein Brechmittel die XOMA - ab Mittag schmelzen immer sämtliche Kursgewinne dahin - sind die Amis - i am shure!

[jumwi]

Ich gehöre ja nicht zu den "habichsnichtgesagt" Typen - aber 852812 nochmal!

Das ist nicht nur ein müder Trendbruch - die gehen aktuell besser ab als gedacht.

War mein Tipp gar nicht von schlechten Eltern!

[bioperformer]

anbei ein wie ich meine ganz interessanter Link:


www.zacks.com/newsroom/commentary/index_pdf.php?id=1518

[bioperformer]

auch wenn man aufs erste das Gefühl hat folgendes schon gelesen zu haben, nachfolgend die vorhin veröffentlichten, heutigen News zu RAPTIVA.


Market Pulse: Serono: Raptiva trial shows high-need patients benefit
Monday May 23, 2:28 am ET



LONDON (MarketWatch) -- Swiss drugmaker Serono SA said a 3-year, phase IIIb open-label study performed in North America showed high-need patients benefit equally well from Raptiva as the broader moderate-to-severe patient population. Serono also said a further clinical trial showed moderate-to-severe psoriasis patients who remained on its therapy Raptiva for 36 months improvement achieved improvement to the severity of their psoriasis.

[bioperformer]

seht mal an den Börsenplatz Stuttgart. Offensichtlich will sich da jemand mit größeren Stückzahlen eindecken..

[sneake]

Diversa Achieves Milestone Under XOMA Antibody Agreement
Wednesday June 1, 6:30 am ET
For Generation of High-Affinity Antibody Product Candidate


SAN DIEGO and BERKELEY, Calif., June 1 /PRNewswire-FirstCall/ -- Diversa Corporation (Nasdaq: DVSA - News) and XOMA Ltd. (Nasdaq: XOMA - News) today announced the achievement of a milestone under their therapeutic antibody generation and optimization and license agreement for the successful generation of an antibody that binds with sub-picomolar affinity to an undisclosed XOMA target. The milestone achievement will result in an undisclosed payment to Diversa.

"This milestone further demonstrates Diversa`s ability to generate high-quality antibody product candidates through its technologies," said Jay M. Short, Ph.D., president and chief executive officer of Diversa Corporation. "We are also pleased to report this therapeutic antibody candidate has shown an affinity that is rare and far exceeds the original design goals."

"This accomplishment highlights the ability of our two companies to work together to rapidly generate a superior antibody that has shown exceptional potency," said John L. Castello, XOMA`s chairman, president and chief executive officer. "We believe this therapeutic antibody candidate has the potential to be an important addition to our pipeline and has great potential as a commercially attractive product for the treatment of autoimmune-inflammatory diseases."

Under the terms of the agreement announced in January 2004, Diversa utilizes its proprietary evolution technologies to generate and optimize therapeutic antibodies against targets identified by XOMA, and is entitled to receive undisclosed payments for the achievement of certain milestones as well as royalties on future sales.

About Diversa

Diversa Corporation is a leader in applying proprietary genomic technologies for the rapid discovery and optimization of novel protein-based products. The Company is directing its integrated portfolio of technologies to the discovery, evolution, and production of commercially valuable molecules with agricultural, chemical, industrial, and pharmaceutical applications. Diversa has established alliances and joint ventures with market leaders, such as Bayer Animal Health, Cargill Health and Food Technologies, DuPont Bio-Based Materials, GlaxoSmithKline, Medarex, Merck, and XOMA. In addition, the Company has formed a broad strategic relationship with Syngenta AG, a world-leading agribusiness company. Diversa has commercialized products both independently and in collaboration with strategic partners and licensees. Additional information is available at Diversa`s website: http://www.diversa.com.

About XOMA

XOMA develops for commercialization antibody and other protein-based biopharmaceuticals to treat cancer, immune disorders and infectious diseases. The Company pipeline includes proprietary products along with collaborative product development programs with Chiron Corporation, Millennium Pharmaceuticals, Inc., and Aphton Corporation. The Company also has a royalty interest in RAPTIVA®, a product marketed worldwide that was developed under a collaboration arrangement with Genentech, Inc. For more information about XOMA`s product pipeline and antibody product development capabilities and technologies, please visit XOMA`s website at http://www.xoma.com.

Diversa Forward-Looking Statement

Statements in this press release that are not strictly historical are "forward-looking" and involve a high degree of risk and uncertainty. These include statements related to the ability of Diversa and XOMA to generate or optimize antibodies under their agreement, the therapeutic and commercial potential of any antibodies that are developed, and the ability for Diversa to realize future milestone and royalty payments under the agreement with XOMA, all of which are prospective. Such statements are only predictions, and the actual events or results may differ materially from those projected in such forward-looking statements. Factors that could cause or contribute to differences include, but are not limited to, risks involved with Diversa`s new and uncertain technologies, risks associated with Diversa`s dependence on patents and proprietary rights, risks associated with Diversa`s protection and enforcement of its patents and proprietary rights, Diversa`s dependence on XOMA in connection with its agreement with XOMA and otherwise on its existing collaborations, the ability of XOMA to commercialize products, Diversa`s ability to commercialize products, risks associated with delays in obtaining regulatory approval for Diversa`s products, the development or availability of competitive products or technologies, and the future ability of Diversa to enter into and/or maintain collaboration and joint venture agreements, including the strategic relationship with XOMA. Certain of these factors and others are more fully described in Diversa`s filings with the Securities and Exchange Commission, including, but not limited to, Diversa`s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2004. These forward-looking statements speak only as of the date hereof. Diversa expressly disclaims any intent or obligation to update these forward-looking statements.

XOMA Forward-Looking Statement

Certain statements contained herein concerning current collaborations and product development or that otherwise relate to future periods are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market. These risks, including those related to the results of discovery research, pre-clinical testing, the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data), changes in the status of the existing collaborative relationships, the ability of collaborators and other partners to meet their obligations, market demand for products, scale up and marketing capabilities, competition, uncertainties regarding the status of biotechnology patents, uncertainties as to the cost of protecting intellectual property and risks associated with XOMA`s status as a Bermuda company, are described in more detail in the Company`s most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully in considering XOMA`s prospects.


Diversa Contact:
Martin Sabarsky
Diversa Corporation
Corporate Development and Investor Relations
[phone]

XOMA Contacts:
Deb McManus, APR
Media Relations
[phone]

Ellen M. Martin
Investor Relations
Kureczka/Martin Associates
[phone]

[sneake]

wow hohes volumen und knapp 13% nicht schlecht.

[jumwi]

Tja, hab mich von meiner inneren Stimme leider immer wieder abbringen lassen bei 80 Cent oder 1 €uro nachzukaufen - von wegen besserer diversifikation - aber wenigstens bekommt der Vogel mal langsam Flügel - ist für mich eine Langfristanlage par Excellence.

Wenigstens bin ich gut im Plus, was vielleicht noch nicht jeder sagen kann - wünsche uns Xomisten jedenfalls weiterhin viel Glück

[jumwi]

Um den Fehler des Verpassens eines guten Nachkaufs nicht zu wiederholen, habe ich heute wenigstens bei D S Europe nachgelegt - WKN 533680 - haben gestern Aquiriert und wenn das mit der Umsetzung klappt, dann neue Bewertung vor der Tür - Umsatz geplant 75 Mio - Umsatzwunschziel 100 Mio Euro und jetzt nach Aquise Umsatz 185 Mio mit prognostizierter Steigerung auf 330 Mio.

Zudem wird eine SDAX Aufnahme wahrscheinlich!

Kann sich ja mal anschauen, wer will und noch etwas "Gutes" sucht. Aufwärtstrend ist bislang jedenfalls intakt und die News sind meiner Meinung nach Hammermäßig!

[Snuggles]

Was meint Ihr:
kommt Xoma nach dem gestrigen Nachgeben am späten Abend aus fundamentalen Gründen noch einmal zurück?

Hartmut

[Snuggles]

Schade,

hätte mir so gerne irgend ein Echo gewünscht!
War für mich eine kurze Episode mit ein bisschen Gewinn.
Ich denke nicht, dass sich bei diesem Wert mittelfristig etwas Positives tun wird.

Hartmut

[jumwi]

Zur mittefristigen Entwicklung läßt sich für mich bei Xoma herzlich wenig sagen, außer das da vor einiger Zeit wohl ein Paar Profis eingestiegen sind, die wie ich vermute auf eine längerfristige positive Entwicklung eingestellt sind.

Der moderate Aufwärtstrend ist jedenfalls intakt, doch dass er in nächster Zeit weiterläuft würde ich nicht zu 100% unterstreichen, weil ich nicht sicher bin, wie die Biotechs generell in nächster Zeit entwickeln werden. Dennoch glaube ich an eine über 50%ige wahrscheinlichkeit für weiter steigende Kurse.

Ich selbst bin hier auf 1 bis 3 Jahre ausgerichtet.

Für einen Langfristanleger ist es aber manchmal schon eine Versuchung Gewinne mitzunehmen. So auch, als ich die 1,63 gesehen habe und schon eine Spitze vermutet habe. Da hätte es sich sogar bei meinen paar Luschen in Xoma rentiert zu Verkaufen und später wieder einzusteigen. Aber wenn man da mal anfängt...

Ich meine ich habe schon ein paar Werte im Depot,die ich kurzfristiger sehe, aber mit etwas mehr Geld, weil sich das Dank der Gebühren bei mir sonst nicht rechnet. Mit 10% - 20% fang ich erst gar nicht an zu traden. Zudem braucht man da sooo viel Zeit zu!

Xoma hat ja vom Tief mal eben in kürzester Zeit 100% gemacht - das langt erst mal. Dennoch sollte hier noch viel Potential drin sein - fragt sich nur wann...

die nächsten 100% geschafft sind

[warren80]

Hallo Xomisten

Zuerst mal ein grosses "Jauchz"!
Bin jetzt seit einer Woche mit einer kleinen Position von 2Tausend Stk. dabei und kann mich nicht beklagen.
Mich dünkts hier steht ein deutlicher Aufwärtstrend vor der Tür aber ich will ja keine zu voreilig Schlüsse ziehen.
Ist wirklich ein ganz schön volatiler Kurs aber sieht irgendwie trotzdem ganz gesund aus. Man darf den Jungs die Gewinnmitnahmen halt nicht verübeln.
Auf längere Zeit schweben mir auch 2 Euro vor obwohl man bei diesen Pharmascheinen nie ganz sicher sein kann. Muss ehrlich sagen das Pharmaaktien sonst nicht so mein Ding sind.
Bin sicher länger dabei und werde ab und zu mal wieder in den Thread reinschauen. Ihr macht das prima.

Greets aus der Schweiz

PS: Mein erstes Posting! *freu

[jumwi]

Xoma ein Pharma... - das wußte ich ja noch gar nicht - dann sollten wirklich Kurse um die 14 € drin sein!!!

Die Frage ist nur, ob das Zeug von dem Pharma... auch BIO - Logisch abbaubar ist!

Aber ist mir auch egal, so lange die Kurse nicht abbaubar sind!!!

[warren80]

Exakt!!! Kurs wird auch nicht abgebaut!
Ist mir eigentlich egal was es jetzt ist. Biotech und Phara kommt für mich in den gleichen Topf.
Hauptsache ich muss nichts von diesem Zeug schlucken. Bleiben wir mal bei den 2 Euro.

[mahatma]

hallo jungs, stimme voll mit ein
(sieht wirklich gut aus !!!!!






grüße alle XOMAs
maha

[yoppu]

Die gigantischen Umsätze gestern stimmen einem doch recht positiv! Mal sehen wie es diese Woche weitergeht.
Bei den Umsätzen muss eigentlich was sehr positives anstehen!

[sneake]

kam ja auch ne news am freitag.kooperation mit merck.

[yoppu]

na dann wundert mich der der schnelle Kursrückgang

[jumwi]

Was für ein Kursrückgang - heute im Plus und Freitag war das ja nur in Deutschland zu sehen - die Amis, die hundert mal mehr Aktien handeln hatten keinen Rückgang! - zumindest habe ich mich über die kurse hier schon gewundert!

[jumwi]

Kann das sein? Vor kurzem noch Millionenumsätze an der Nasdaq und jetzt kaum mehr als in Frankfurt.

Wer hat eine Erklärung dazu?

[mahatma]

heute ist XOMA dabei !!!!
(schon stark im Vorhandel / ca. 6% Plus)

na dann schaumermal

gruß maha

[lonesome loser]

XOMA buy (Wells Fargo Securities)

Rating-Update:
Die Analysten von Wells Fargo Securities stufen die Aktie von XOMA (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) in einer Ersteinschätzung mit "buy" ein. Das Kursziel werde bei 3 USD gesehen. Analyse-Datum: 23.06.2005

Analyst: Wells Fargo Securities
Rating des Analysten: buy


Quelle:Aktien & Co 23/06/2005 17:14

[warren80]

Da hat Wells Fargo Securities doch sehr recht!
Wir sehen sicher bald wieder die 2$.

[warren80]

Was den hier los???
Alles wegen dem Anschlag?
Sollte doch Xoma nicht stören!

[warren80]

Alles Klar. Auch hier wirds bald wieder die 1.45 sein.
Da hat ja jemand massiv abverkauft in Europa und im Amiland wird sogleich wieder ausgeglichen.

[jumwi]

Ist trotzdem nicht schön, wie Xoma wieder schwächelt - hier wird ein wenig der Aufwärtstrend verlassen. Nu brauch ma wieder a bisserl Geduld!

[warren80]

Wieder ein leichter Aufwärtstrend.
Aber dieser Makler taxt ja schrecklich.
Breif: 1.61
Geld: 1.52

[sneake]

Aktueller Wochenchart (log) seit Mai 2001 (1 Kerze = 1 Woche).

Diagnose: Die XOMA Aktie befindet sich seit dem Hoch im Juni 2001 bei 17,75$ in einem Abwärtstrend. Im März diesen Jahres markierte die Aktie dann bei 0,98$ ihr AllTimeLow, nur knapp unterhalb des alten AllTimeLow aus dem Jahr 1995 bei 1,125$. Eine Rallye folgte, welche die Aktie direkt an den Kreuzwiderstand aus Horizontalwiderstand und steilem Abwärtstrend seit September 2003 brachte. Hier korrigierte der Kurs in den letzten Wochen bis an die Unterstützungszone bei 1,68$, wo eine Horizontalunterstützung und das 38,2% Fibonacci Retracement der Aufwärtsbewegung seit dem AllTimeLow verlaufen. Aktuell blickt der Kurs wieder nach oben und nimmt die Kreuzunterstützung ins Visir.

Prognose: Gelingt der Bruch des Kreuzwiderstandes bei 2,00$ auf Wochenschlußkursbasis, wird ein mittelfristiges Kaufsignal generiert. Erstes Ziel ist der Horizontalwiderstand bei 3,00$. Mittelfristiges Ziel ist der Abwärtstrend seit Juni 2001 bei aktuell 7,00$. Alternativ korrigiert der Kurs erneut. Diese Korrektur darf den Unterstützungsbereich bei 1,35-1,40$, wo eine Horizontalunterstützung und das 61,8% Fibonacci Retracement verlaufen, nicht unterschreiten, um die bullischen Ansätze nicht zu negieren.

[sneake]

AP
XOMA Ends License Pact With Zephyr
Friday July 15, 5:51 pm ET
XOMA Terminates License Agreement With Zephyr Sciences, Seeks New Partner


BERKELEY, Calif. (AP) -- XOMA Ltd., a developer of antibody and protein-based pharmaceuticals, on Friday said it is ending its license agreement with Zephyr Sciences Inc. which covers its Neuprex product.
Zephyr "did not meet the financing requirements of our agreement," XOMA said. A Zephyr spokesman was not immediately available for comment.

The license related to the research, development and sale of products using a "bactericidal/permeability-increasing protein," or BPI -- a human protein found in some white blood cells that is one of the body`s natural defenses against bacterial infections.

XOMA said it plans to continue to develop BPI and is seeking new partnerships with private- and public-sector companies.

Shares of XOMA fell a penny to close at $1.88 on the Nasdaq.

[bioperformer]

das könnte sich möglicherweise negativ auf Xomas zukünftige Einnahmen auswirken:


Genentech, FDA warn over psoriasis drug Raptiva

WASHINGTON (Reuters) - Genentech Inc. and U.S. regulators have added a new warning for the biotech firm`s psoriasis drug Raptiva about the risk of serious infections, according to a letter made public on Wednesday.

The drug also carries a risk of a decreased blood platelets and a type of anemia called immune-mediated hemolytic anemia, said the letter to doctors dated July 15.

Swiss drugmaker Roche Holding AG has a majority stake in Genentech

[jumwi]

Ja, jetzt sieht`s echt nicht mehr Toll aus, aber sollte das bereits bei den nächsten Zahlen bemerkbar sein - ich glaube nicht.

Wann kommen denn die?

Vermutlich hätt ich doch bei etwa 1,60 aussteigen sollen - man hatts aber als Langfristanleger auch nicht immer leicht.

Na dann wart ich halt weiter und sehe meine Gewinne einmal mehr schwinden. Irgendwie wirds schon wieder werden!

[jumwi]

Hab gerade noch mal geguckt, na vielleicht sehe ich das Ganze ja zu schwarz, genaus0 gut kann es bald mal wieder nach oben laufen. Zumindest der Biotechsektor gewinnt wieder einmal an Fahrt in letzter Zeit!

Man ist einfach besser drauf, wenn man Morgens seinen ersten Pot Kaffee intus hat.

Ich möchte an dieser Stelle (und nur hier)noch mal auf Varian (852812)aufmerksam machen dort habe ich meinen Bestand vor einiger Zeit halbiert und seitdem geht es nach oben.

Das war von meiner Seite her aber kein Fehler, denn ich habe stattdessen D S Europe zum optimalen Zeitpunkt gekauft (und noch mal nachgekauft!)und da wurden mir per Bezugsrecht noch mal eben 60% neue Aktien (zu 3,50 €)und damit klasse Gewinne geschenkt.

Warum ich das schreibe? kommt noch!

Jetzt habe ich zwar kein Geld mehr übrig im Moment und die neuen D S Europes kann ich eigentlich auch nicht mehr umtauschen, denn da ist ja noch weit mehr drin - ohne die neuen Aktien wäre der Kurs jetzt schon bei 4,70 € und bei 3 und 3,97 (Durchschnitt 3,49 €)bin ich vor 2 Monaten und vor wenigen Wochen eingestiegen.

Oops, ich muss aufpassen, was ich hier schreibe, wegen dem Gesetz. Darum hier nur eine Andeutung. Jemand lehnt sich (zum Xten mal) für diese Firma weit aus dem Fenster. (Varian - nicht D S)
Rückschlaggefahr sehe ich hier bei maximal 20%, aber wenn hier wirklich mal die erwarteten News kommen, dann kann ganz schön die Post abgehen.

Kommen die News, dann soll das Interesse von Intstitutionellen und sonstigen Anlegern heftigst steigen.

Nun, solange nix passiert, weiß man es eben nicht, aber wenn es geschieht, dann hat man wieder mal was verschlafen.

Wenn man die Threads dazu liest, dann kann man meinen, dass es gar nicht so interessant ist, aber ich werde immmer überzeugter von der Aktie.

Vom Kursverlauf und dem bisher dürftigen Newsflow her, sieht es nach nichts besonderem aus, aber wenn ich doch noch rechtzeitig ein paar Reserven locker machen kann, dann werd ich hier doch noch mal meinen Bestand aufstocken. Dann aber mehr als zuvor und auf leider höherem Kursniveau (aber das hält sich ja noch in Grenzen).

Ich stehe nämlich immer mehr auf echte Value Werte, wobei ich das Kriterium Value nach meinem eigenen Ermessen ansetze und nicht, was andere oder auch professionelle dazu meinen. Zumindest nicht immer.

Fazit: Ein Biotechwert mit Medizintechnik und bereits über 1 Mrd. Umsatz und außer Konkurrenz mit seinen Produkten - dazu die Erwartung der Experten, dass in absehbarer Zeit Bombennews kommen können.

Und wenn es etwas länger dauert - na und - ich denke dabei immer an die Spekulationsfrist, die ich sowieso lieber erst verstreichen lasse, wenn möglich.

Ergo, empfehle ich den Thread noch mal zu lesen.

[jumwi]

Sieht ja nicht so toll aus, doch irgendwie glaube ich, dass Xoma bald wieder nach oben dreht - ist so ein Gefühl!

[jumwi]

Wie sieht es denn aus? Die Nachricht von Genentech dürfte etwas auf den Kurs drücken, aber am 9. August gibt es ja Zahlen. Die dürften doch eigentlich gut sein, oder?

Schließlich sollte Raptiva seine Verkaufszahlen bislang gesteigert haben - weiß jemand etwas???

[Sonne09]

Habe diesen Artikel gefunden:

USA: Schwere Nebenwirkungen von Raptiva gemeldet
Die US-Firma Genentech und die US-amerikanische Behörde zur Zulassung von Medikamenten, die FDA, haben am 15. Juli 2005 einen Brief geschrieben. Der geht an Ärzte und warnt nachdrücklich vor einem neuen Risiko, das Raptiva mit sich bringt: Es kann zu einer hämolytischen Anämie kommen. Panik indes ist unangebracht: Es handelt sich um vier Fälle unter 10.000 Patienten.

Raptiva birgt neben Infektionen auch das Risiko einer Reduzierung der Blutplättchen (Thrombozyten). Außerdem kann eine hämolytische Anämie auftreten. Diese Art der Anämie tritt auf, wenn das Immunsystem rote Blutkörperchen mit körperfremden Substanzen verwechselt und sie zerstört. Diese hämolytische Anämie trat in vier Fällen auf - zwei während Studien, zwei andere nach der Marktzulassung. Die Nebenwirkungen waren vier bis sechs Monate nach dem Beginn der Behandlung mit Raptiva aufgetreten.

Bei Auftreten einer hämolytischen Anämie empfiehlt Genentech die Einstellung der Behandlung mit Raptiva. Symptome sind schnelle Ermüdung, wenig Energie, schneller Herzschlag - insbesondere bei Anstrenung - Anzeichen von Gelbsucht, brauner oder roter Urin und Atemnot.

In zwei Fällen sank das Hämoglobin der Patienten auf einen sehr niedrigen Wert. Hämoglobin trägt für gewöhnlich den Sauerstoff zu den Zellen.

Unklar ist, ob Raptiva an den Nebenwirkungen Schuld ist - doch die Möglichkeit kann nicht ausgeschlossen werden.

[jumwi]

Hier ist ja gar nichts mehr los - Morgen kommen doch die Zahlen!?!

[jumwi]

Zahlen sind da und ich meine sie sind gut, aber heute raucht mir schon der Kopf zu viel und ich wüßte auch gerne, was den so erwartet wurde und was im Vergleich dazu vermeldet wurde - wer weiß mehr dazu?

Xoma gehört zu den Aktien, die ich nicht mehr so gut verfolgen kann und nur noch die Zahlen abwarten wollte.
Es gibt einiges interessanteres in meinem Depot, aber um das Baby muss man sich ja auch ein wenig kümmern!

[Friseuse]

Lässt Hoffnung Raum

News Release
Ellen M Martin Deb McManus, APR
Kureczka/Martin Associates Media Relations
Investor Relations Tel: [phone]
Tel: [phone]
XOMA Reports Second Quarter 2005 Financial Results
*********************************************************************
Revenue Increases and Expenses Decreased
Berkeley, CA – August 8, 2005 -- XOMA Ltd. (Nasdaq: XOMA), a biopharmaceutical company
developing antibody and protein-based drugs for cancer, immunological disorders and infectious
diseases, today announced its financial results for the quarter and half-year ended June 30,
2005.
For the second quarter of 2005, the Company reported a net loss of ($8.6) million or ($0.10) per
share on a fully diluted basis, compared with a net loss of ($21.0) million or ($0.25) per share in
the second quarter of 2004. These results reflect higher revenues, reduced research and
development expenses and elimination of losses from the RAPTIVA® collaboration agreement
with Genentech, Inc. (NYSE: DNA) that was restructured in January of 2005.
For the first half of 2005, XOMA recorded net income of $21.5 million or $0.20 per share (fully
diluted), a figure that includes a non-recurring gain of $40.9 million, recognizing the
extinguishment of a long-term loan due to Genentech as part of the restructuring.
As of June 30, 2005, XOMA held $55.8 million in cash and cash equivalents, compared with
$23.8 million at December 31, 2004, primarily as a result of a financing completed in February of
2005. A more detailed discussion of XOMA’s financial results is provided below and in XOMA’s
second quarter 2005 Form 10-Q filing.
“We are pleased with our progress in the second quarter,” said David Boyle, XOMA’s chief
financial officer. “Increased revenues, reduced spending levels and a decreasing burn rate reflect
continued execution of our business strategy.”
Second quarter 2005 highlights
• As disclosed by Genentech on July 11th, RAPTIVA® sales for the United States increased
59% to $21.3 million compared to $13.4 million in the second quarter of 2004. International
sales for the second quarter of 2005 increased to $7.4 million as disclosed by Serono S.A.
(virt-x: SEO and NYSE: SRA) on July 19th. XOMA is entitled to a royalty on worldwide sales
of RAPTIVA® in all indications.
• Genentech also disclosed that a Phase II study of RAPTIVA® in adults with atopic dermatitis
is scheduled to start in the fourth quarter of 2005.
• Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) was granted a non-exclusive worldwide license to XOMA’s
bacterial cell expression system, bringing the total number of such licenses to approximately
35 companies. Two products subject to licenses granted earlier have now reached late-stage
clinical testing, and if approved and successfully marketed, will entitle XOMA to royalties.
• XOMA and Lexicon Genetics, Inc. (Nasdaq: LEXG) formed a collaboration to jointly develop
and commercialize antibody drugs for certain targets discovered by Lexicon. The initial target
of the collaboration has been selected, a secreted protein involved in metabolic functions
such as weight gain in response to diet and insulin insensitivity.
News Release
• XOMA and Chiron Corporation (Nasdaq: CHIR) advanced Phase I clinical testing of CHIR-
12.12, a fully human, anti-CD40 antibody in subjects with advanced chronic lymphocytic
leukemia (“CLL”). XOMA and Chiron plan to start a Phase I study of 12.12 in multiple
myeloma patients later in 2005.
• XOMA regained control of BPI and NEUPREX® by terminating its license agreement with
Zephyr Sciences, Inc. (Zephyr).
• David Boyle became chief financial officer upon the retirement of Peter Davis.
“A cornerstone of our business strategy is leveraging XOMA’s antibody development platform to
attract partners with complementary target discovery capabilities,” said John L. Castello,
president, chairman and CEO of XOMA. “This gives us a bigger pool of potential products and
enables us to be more selective about those we bring forward. The new collaboration with
Lexicon is the latest agreement under this strategy, a multiple-antibody partnership that focuses
XOMA’s antibody generation platform initially at a large and rapidly growing medical target,
metabolic disease.”
Financial Discussion
Revenues
Revenues for the three months ended June 30, 2005 were $5.2 million, compared with $0.78
million for the three months ended June 30, 2004. Revenues for the first half of 2005 increased to
$8.2 million from $0.95 million in the first half of 2004.
License and collaborative fee revenues increased to $2.7 million in the second quarter, compared
with $0.76 million for the same period of 2004. These include upfront and milestone payments
related to the outlicensing of our products and technologies and other collaborative
arrangements. The increase resulted primarily from a license agreement with Merck.
Contract revenues increased to $0.93 million for the 2005 quarter, compared with zero in the first
quarter of 2004, primarily due to clinical trial services performed on behalf of Genentech and
recognition of revenues for contract manufacturing services performed under the NIAID contract
that began in March of 2005.
Royalties recorded for the three months ended June 30, 2005 increased to $1.6 million,
compared with $21,000 for the 2004 quarter, primarily reflecting RAPTIVA® royalties earned
under the restructured arrangement with Genentech. Beginning on January 1, 2005, XOMA earns
a mid-single digit royalty on sales of RAPTIVA® worldwide.
Revenues for the next several years will be largely determined by the timing and extent of
royalties generated by worldwide sales of RAPTIVA® and by the establishment and nature of
future manufacturing, outlicense and collaboration arrangements.
Expenses
Research and development expenses for the three months ended June 30, 2005 decreased to
$9.5 million from $12.9 million for the second quarter of 2004. This reflects reduced spending on
MLN2222, XMP.629, RAPTIVA®, TPO-mimetic and new product research partially offset by
increased spending on the Chiron oncology and Aphton anti-gastrin antibody collaborations and
the NIAID contract. General and administrative expenses remained essentially flat for the second
quarter and first half of 2005 as compared with the same periods in 2004.
Collaborative arrangement expenses, which related exclusively to RAPTIVA®, were zero and $5.2
million for the three months ended June 30, 2005 and 2004, respectively. The 2004 amount
represents XOMA’s 25% share of commercialization costs for RAPTIVA® in excess of
News Release
Genentech’s revenues less cost of goods sold and research and development cost sharing
arrangements. Under the restructured arrangement with Genentech, effective January 1, 2005,
XOMA is no longer responsible for a share of operating costs or R&D expenses, but receives
royalties on worldwide sales. Genentech is responsible for all development costs and will
compensate XOMA for any development support for RAPTIVA®.
Long-term Debt
At December 31, 2004, XOMA’s balance sheet reflected a $40.9 million long-term note due to
Genentech, which was extinguished under the restructuring of the Genentech agreement
announced in January 2005.
In February of 2005, XOMA issued $60 million of 6.5% convertible senior notes due in 2012,
which is shown on the June 30, 2005 balance sheet as convertible long-term debt.
Under its collaborative arrangement with XOMA, Chiron has made available a $50.0 million credit
facility under which XOMA can receive financing for up to 75% of its share of development
expenses. In June of 2005, XOMA drew an initial $8.8 million down under this facility.
Liquidity and Capital Resources
Cash, cash equivalents and short-term investments at June 30, 2005 were $55.8 million,
compared with $24.3 million at December 31, 2004. The $31.5 million increase primarily reflects
cash proceeds of $56.6 million from the February 2005 financing and a June 2005 drawdown of
$8.8 million under the Chiron loan, partially offset by cash used in operations of $32.3 million.
Cash used in operations for the six months ending June 30, 2005 include a $13.7 million
decrease in accrued liabilities and a $3.8 million increase in accounts receivables.
Rule 10b5-1 Plans
XOMA also announced that up to four of its outside directors and five members of its senior
management, including its chief executive officer, may adopt prearranged trading plans in
accordance with guidelines specified by Rule 10b5-1 under the Securities Exchange Act of 1934
and the company’s policies with respect to insider sales. Rule 10b5-1 allows individuals, at a
time when they are not aware of material nonpublic information, to adopt or amend
predetermined plans for selling shares. Under these plans, each individual will be limited to the
sale of the number of common shares represented by share options held by the individual that
would otherwise expire in the following 12 months. Initially, a total of up to 166,000 common
shares may be sold under these plans. The plans will allow individuals to add additional shares
as the number of options expiring in the following 12 months increases. Each individual’s plan
will be unrelated to the others. The previously announced Rule 10b5-1 plans for XOMA
executives, which could have included up to 675,000 shares, were not utilized.
Product Highlights
RAPTIVA® (Efalizumab): Collaboration with Genentech, Inc.
This anti-CD11a antibody therapeutic was developed through a collaboration between Genentech
and XOMA. Genentech received FDA approval of RAPTIVA® in October of 2003. RAPTIVA® is
indicated for the treatment of adult patients (18 years or older) with chronic moderate to severe
plaque psoriasis who are candidates for systemic therapy or phototherapy.
Outside the United States and Japan, RAPTIVA® is being sold by Serono S.A., which received
European Commission Marketing Authorisation in September of 2004 for treatment of patients
with moderate-to-severe chronic plaque psoriasis for whom other systemic treatments or
phototherapy have been inadequate or inappropriate. Serono received additional international
approvals in 2004. RAPTIVA® is now approved in more than 40 countries and reimbursed in 16
countries worldwide.
News Release
In the second quarter of 2005, Genentech reported US RAPTIVA® sales of $21.3 million, a 59%
increase over the first quarter of 2004, and Serono reported international sales of $7.4 million.
US sales of RAPTIVA® for the first half of 2005 were $37.9 million compared to approximately
$52.4 million for the full year 2004. International sales of RAPTIVA® reported by Serono for the
full year 2004 were $4.9 million; sales outside of the US for the first half of 2005 were $11.9
million.
Oncology Therapeutic Antibodies Program: Collaboration with Chiron
In April of 2005, Chiron and XOMA started clinical testing of CHIR-12.12., the first drug candidate
to reach clinical development under this collaboration. This single-agent, open-label Phase I
study will evaluate safety, dose tolerability and pharmacokinetic profile of this fully human,
antagonist antibody that targets the CD40 antigen. The study will monitor subject biomarkers in
real time using translational medicine and is expected to enroll up to 40 patients with advanced
CLL at three leading cancer centers in the United States. Chiron and XOMA also plan to initiate
clinical testing of CHIR-12.12 in patients with multiple myeloma in the second half of 2005.
Under a worldwide, exclusive, multiple product agreement announced in March of 2004, the
companies are jointly researching and developing multiple antibody product candidates, sharing
expenses and revenues, generally on a 70-30 basis, with XOMA’s share being 30%.
NIAID Anti-Bioterrorism Antibody Manufacturing Contract
XOMA was awarded a $15.0 million, 18-month contract by the National Institute of Allergy and
Infectious Diseases (NIAID), a part of the National Institutes of Health, in March of 2005. The
Company will develop and manufacture three monoclonal antibodies to protect Americans
against the harmful effects of botulinum neurotoxin used as a bioterrorism agent. Using its
proprietary cell expression systems, XOMA is developing a Master Cell Bank (MCB) and
Manufacturer’s Working Cell Bank (MWCB) that will produce anti-type A-botulinum neurotoxin
monoclonal antibodies. This project will be 100% funded with Federal funds from NIAID under
Contract No. HHSN266200500004C. SRI International, an independent, nonprofit research
institute based in Menlo Park, CA, will be a subcontractor under this contract and will develop
potency assays to support antibody characterization.
Lexicon Collaboration
This three-year collaboration, announced in June of 2005, combines Lexicon’s biotherapeutics
target discovery capabilities with XOMA’s antibody generation platform to speed the development
of novel therapeutic antibodies. Lexicon will select targets from its Genome 5000™ program in
which Lexicon uses its gene knockout technology to determine the physiological functions of
5,000 potential drug targets. XOMA will generate and engineer antibody candidates for further
development using its phage display libraries and Human Engineering™ technology. XOMA will
be principally responsible for manufacturing antibodies for clinical trials and commercialization.
Costs and profits will be allocated 65/35 between Lexicon and XOMA, respectively.
XOMA and Lexicon have already selected an initial target, a secreted protein involved in
metabolic functions such as weight gain in response to diet and insulin sensitivity. Antibodies to
this target may be therapeutically useful in the treatment of obesity, type 2 diabetes and other
metabolic diseases.
BPI/NEUPREX®
In July of 2005, XOMA announced the termination of its license agreement with Zephyr for the
research, development and commercialization of products related to bactericidal/permeabilityincreasing
protein (BPI), including its NEUPREX® product. XOMA is actively seeking new
partnerships with private and public companies and in the public sector and remains committed to
the future development of BPI and NEUPREX®. The excellent safety profile of NEUPREX®
News Release
continues to be an attractive clinical feature evidenced by ongoing investigator-sponsored probe
studies evaluating NEUPREX® in pediatric and adult indications.
Bacterial Cell Expression System License Program
In June of 2005, XOMA announced it has granted a non-exclusive, worldwide license to Merck to
use XOMA’s bacterial cell expression (BCE) technology for phage display with potential use in
the discovery of antibody products. XOMA received an undisclosed access fee and will be
entitled to milestones and royalties on future sales of any products subject to this license. The
agreement also provides an option for Merck to use XOMA’s BCE technology to manufacture
antibodies. Should Merck exercise this option, XOMA will receive an option fee and additional
milestones and royalties.
Two antibody products in late-stage clinical testing are manufactured under license using
XOMA’s BCE technologies. These are Celltech Group plc’s CIMZIA™ anti-TNF alpha antibody
fragment in trials for Crohn’s disease and rheumatoid arthritis, and Genentech’s Lucentis™
(ranibizumab) antibody fragment against Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) in trials for
wet age-related macular degeneration. To date, XOMA has granted BCE licenses to
approximately 35 companies, many of which are applicable to products in earlier stages of
development.
Investor Conference Call
XOMA has scheduled an investor conference call regarding this announcement to be held
tomorrow, August 9, 2005, beginning at 4:00 PM EST (1:00 P.M. PST). Investors are invited to
listen to the conference call by phone or via XOMA’s website, http://www.xoma.com/. The
domestic dial-in number (U.S./Canada) for the live call is 1-877-869-7222 and the conference ID
number is 7748682. The international dial-in number is 1-706-679-5933 and uses the same dialin
conference I.D. number. To listen to the call via the Internet, go to XOMA’s website a few
minutes before the start of the call to register, download, and install any necessary audio
software. The audio replay of the call will be available beginning two hours following the
conclusion of the webcast through 6:00 p.m. EST (3:00 p.m. PST) on September 9, 2005. Access
numbers for the replay are 1-800-642-1687 (U.S./Canada) or 1-706-645-9291 (International);
Conference I.D. 7748682.
News Release
About XOMA
XOMA develops for commercialization antibody and other protein-based biopharmaceuticals, with
a therapeutic focus on cancer, immune disorders and infectious diseases. XOMA has a royalty
interest in RAPTIVA®, a product marketed worldwide that was developed in collaboration with
Genentech. The company’s pipeline includes proprietary products along with collaborative
product development programs. For more information about XOMA`s product pipeline and
antibody product development capabilities and technologies, please visit XOMA`s website at
http://www.xoma.com/.
Certain statements contained herein related to future sales of RAPTIVA® and development of RAPTIVA® and CHIR
12.12, as well as other statements related to the progress and timing of product development, present or future
licensing, collaborative or financing arrangements or that otherwise relate to future periods, are forward-looking
statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange
Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ
materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies
engaged in the development of new products in a regulated market.
Among other things, the sales efforts for RAPTIVA® may not be successful if Genentech, Inc. or its partner, Serono
S.A., fails to meet its commercialization goals, due to the strength of the competition, if physicians do not adopt the
product as treatment for their patients or if any important remaining regulatory approvals are not obtained; and future
development of RAPTIVA® or CHIR-12.12 may not be successful for reasons related to safety or efficacy.
These and other risks, including those related to the results of pre-clinical testing, the timing or results of pending and
future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being
tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or
interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data), changes in the status of the existing
collaborative relationships, availability of additional licensing or collaboration opportunities, the ability of
collaborators and other partners to meet their obligations, market demand for products, scale up and marketing
capabilities, competition, international operations, share price volatility, XOMA’s financing needs and opportunities,
uncertainties regarding the status of biotechnology patents, uncertainties as to the cost of protecting intellectual
property and risks associated with XOMA’s status as a Bermuda company, are described in more detail in the
Company’s most recent annual report on Form 10-K, quarterly report on Form 10-Q and other SEC filings.
Condensed Financial Statements Follow
News Release
XOMA Ltd.
CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS
(in thousands)
June 30,
2005
December
31, 2004
(unaudited)
ASSETS
Current assets:
Cash and cash equivalents $ 55,769 $ 23,808
Short-term investments — 511
Receivables 4,374 707
Related party receivables 104 167
Prepaid expenses 2,073 1,414
Total current assets 62,320 26,607
Property and equipment, net 18,547 19,306
Related party receivables – long-term 171 188
Receivables – long-term 218 —
Deposits and other 3,205 159
Total assets $ 84,461 $ 46,260
LIABILITIES AND SHAREHOLDERS’ EQUITY
(NET CAPITAL DEFICIENCY)
Current liabilities:
Accounts payable $ 1,816 $ 1,919
Accrued liabilities 7,236 19,331
Notes payable — 116
Capital lease obligations 104 237
Deferred revenue 2,902 2,000
Total current liabilities 12,058 23,603
Deferred revenue – long-term 5,551 6,333
Convertible debt – long-term 60,000 —
Interest bearing obligation – long-term 8,844 40,934
Total liabilities 86,453 70,870
Commitments and contingencies
Shareholders’ equity (net capital deficiency):
Preference shares, $.05 par value, 1,000,000 shares authorized
Series A, 135,000 designated, no shares issued and outstanding — —
Series B, 8,000 designated, 2,959 shares issued and outstanding;
aggregate liquidation preference of $29.6 million 1
1
Common shares, $.0005 par value, 210,000,000 shares authorized,
86,276,623 and 85,587,174 shares outstanding at June 30, 2005 and
December 31, 2004, respectively 43
43
Additional paid-in capital 654,937 653,537
Accumulated comprehensive income — 280
Accumulated deficit (656,973) (678,471)
Total shareholders’ equity (net capital deficiency) (1,992) (24,610)
Total liabilities and shareholders’ equity (net capital deficiency) $ 84,461 $ 46,260
News Release
XOMA Ltd.
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(unaudited, in thousands, except per share amounts)
Three months ended
June 30,
Six months ended
June 30,
2005 2004 2005 2004
Revenues:
License and collaborative fees $ 2,655 $ 757 $ 3,180 $ 912
Contract revenue 933 — 2,192 —
Royalties 1,571 21 2,780 36
Total revenues 5,159 778 8,152 948
Operating costs and expenses:
Research and development (including contract
related of $974 and $1,785, respectively, for
the three and six months ended June 30,
2005, and zero for the same periods of
2004) 9,547 12,862
19,549 25,877
General and administrative 3,709 3,588 7,460 7,523
Collaboration arrangement — 5,191 — 8,429
Total operating costs and expenses 13,256 21,641 27,009 41,829
Loss from operations (8,097) (20,863) (18,857) (40,881)
Other income (expense):
Investment and interest income 418 100 987 294
Interest expense (1,117) (278) (1,778) (618)
Other income (expense) 252 (2) 41,184 (6)
Income (loss) from operations before
income taxes $ (8,544) $ (21,043)
$ 21,536 $ (41,211)
Provision for income taxes 38 — 38 —
Net income (loss) $ (8,582) $ (21,043) $ 21,498 $ (41,211)
Basic net income (loss) per common share $ (0.10) $ (0.25) $ 0.25 $ (0.49)
Diluted net income (loss) per common share $ (0.10) $ (0.25) $ 0.20 $ (0.49)
Shares used in computing basic net income (loss)
per common share 86,253 84,391
85,997 84,281
Shares used in computing diluted net income (loss)
per common share 86,253 84,391
115,332 84,281

[prom]

Was war denn gestern wieder los? Giebt es irgendwelche News?

Danke prom

[bioperformer]

hallo prom,

hier wird anscheinend wieder neu "formatiert", möglicherweise will da wieder eine größere Adresse rein.

Genausogut könnte es jedoch auch möglich sein, das sich eine solche Adresse von XOMA trennt.
Solche Änderungen in der Bestandsliste institutioneller Anleger kannst du - wenn auch recht mühselig - an der Nasdaq einsehen, vorausgesetzt du verfolgst das des Öfteren und nimmst dabei in Kauf, dass du diese Info meist nur zeitverzögert bekommst.

Eine bessere Adresse um solche Veränderungen zu verfolgen ist mir leider auch nicht bekannt, vielleicht hat da aber jemand anderes noch einen Tip parat...


Gruß, Bio

[prom]

Geht es wieder aufwärts hier?

[notebook]

Stand institutioneller Anlager per 26.08.05:

[notebook]

Die Zahlen in den Reports werden immer mit dem Vorjahresquartal verglichen. Stelle kurz nochmals die revenues zusammen:

Q1 2005: 30 Mio / Q2 2005: 8.6 Mio (-3x)
Q1 2004:-40 Mio / Q2 2004:-21.0Mio (+2x)

Wenn man die revenues ansieht und insbesondere Q1 05 mit Q2 05 vergleicht, so haben wir eine Verschlechterung.

Wie seht ihr das?

Freundliche Grüsse
notebook

[Schablonski]

die letzten drei Tage wieder deutlich im Aufwind
Vielleicht sind die 2$ bald wieder greifbar...
die amis sind auch schon nervös und erwarten news

[cyberhai]

Bin gestern eingestiegen, sieht alles sehr gut aus. Mit dem Medikament Psoriasis gegen Schuppenflechte haben die noch reichlich Potential, zumdem noch 2 aussichtsreiche Stoffe in Phase II.

Hier die Pipeline:

http://www.xoma.com/product_development/index.jsp

Gruß Cyberhai

[cyberhai]

Hier der aktuelle Chart:



Gruß Cyberhai

[yoppu]

Na vielleicht reicht dieser Anlauf ja um das Krusziel von 3$ zu erreichen!

[sneake]

Xoma signs agreement for hep b trials
Wednesday September 21, 10:05 am ET


Xoma Ltd. has signed an agreement with Cubist Pharmaceuticals Inc. to help it develop new processes for manufacturing enough quantities of a treatment for hepatitis B to conduct late-stage trials.

Under terms of the agreement, Berkeley`s Xoma (NASDAQ: XOMA - News) will develop processes to manufacture a two-antibody biologic called HepeX-B. Xoma said it intends to begin work on the project immediately and to negotiate a longer-term definitive agreement with Cubist (NASDAQ:CBST - News) this year.

If Cubist`s trials are successful, the companies said they may extend the deal to a commercial supply agreement for launching the product.

HepeX-B has been granted orphan drug status in the United States and the European Union, and is being evaluated for the prevention of hepatitis B re-infection in liver transplant patients. The Food and Drug Administration grants orphan drug designation to treatments designed for diseases with a limited number of patients. Companies get seven years of marketing exclusivity in the United States and special tax and financial incentives for developing orphan drugs.

The deal is the second development and manufacturing contract Xoma has announced this year. It landed an 18-month, $15 million contract from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases earlier this year to produce three botulinum neurotoxin monoclonal antibodies designed to protect against biological agents used in bioterrorism.

Shares of Xoma were last trading up 3.47 percent at $1.79.

[sneake]

Xoma inks deal to make antibodies
Tuesday September 20, 6:05 pm ET


Xoma Ltd. said Tuesday it signed a deal to make antibodies for Cubist Pharmaceuticals Inc., which will use them to test a hepatitis B treatment.
Berkeley-based Xoma will develop a new process for making two antibodies used in Cubist`s drug HepeX-B. Cubist needs a lot of the antibodies to make enough drugs for Phase III trials of the treatment, which has gotten orphan drug status from the Food and Drug Administration.

Orphan drugs are those the FDA gives seven years of exclusive sales rights in the United States because they treat diseases with small numbers of patients.

[notebook]

[sneake]

Na hier ist aber nichts mehr los.genau daselbe wie bei der aktie.

[cyberhai]

Ich bleibe dabei, wir müssen etwas Geduld üben...

Gruß Cyberhai

[lonesome loser]

XOMA Reports Third Quarter 2005 Financial Results; Highlights: Multiple Myeloma Phase I with Chiron, New Cubist Contract and BCE Licenses



Wednesday November 2, 4:20 PM EST


BERKELEY, Calif., Nov 02, 2005 (BUSINESS WIRE) -- XOMA Ltd. (XOMA), a leader in discovery and development of antibody therapeutics for cancer and immunological disorders, today announced its financial results for the quarter and year to date ended September 30, 2005.

For the third quarter of 2005, the Company reported a net loss of ($9.0) million or ($0.10) per share on a fully diluted basis, compared with a net loss of ($20.1) million or ($0.24) per share in the third quarter of 2004. These results reflect higher revenues, reduced R&D expenses and the elimination of losses from the RAPTIVA(R) collaboration agreement with Genentech, Inc. (DNA) that was restructured in January of 2005.



For the first nine months of 2005, XOMA recorded net income of $12.5 million or $0.13 per share (fully diluted), a figure that includes a non-recurring gain of $40.9 million, recognizing the extinguishment of a long-term loan due to Genentech as part of the January 2005 restructuring.

As of September 30, 2005, XOMA held $45.8 million in cash, cash equivalents and short-term investments, compared with $24.3 million at December 31, 2004, primarily due to proceeds of a financing completed in February of 2005. A more detailed discussion of XOMA`s financial results is provided below and in XOMA`s third quarter 2005 Form 10-Q filing.

"The new contract with Cubist, along with the NIAID agreement, increases utilization of our antibody development and manufacturing infrastructure and brings in revenues," said David Boyle, XOMA`s chief financial officer. "With the higher revenues and reduced spending in the first nine months of 2005, XOMA has cut its operating loss to less than half of levels for the same period in 2004, demonstrating continued progress towards our goal of sustainable profitability."

Third Quarter 2005 highlights

-- Chiron Corporation (CHIR) and XOMA commenced Phase I clinical testing of CHIR-12.12 in multiple myeloma subjects. A Phase I study in chronic lymphocytic leukemia (CLL) is ongoing. XOMA and Chiron are evaluating CHIR-12.12 for additional B-cell malignancies.

-- Wyeth (WYE) was granted a non-exclusive worldwide license to XOMA`s bacterial cell expression (BCE) system. Crucell expanded their existing BCE license to include certain phage display applications. XOMA has now granted BCE licenses to approximately 40 companies, two of which have products in Phase III trials; if these products are approved, XOMA would be due royalties.

-- Cubist and XOMA established a strategic antibody manufacturing relationship with an initial agreement under which XOMA will develop new processes to manufacture a novel two-antibody biologic (HepeX-B(TM)) in quantities sufficient to conduct Phase III clinical trials.

-- As disclosed by Genentech on October 10th, RAPTIVA(R) sales for the United States were $20.9 million for the third quarter of 2005 compared to $16.3 million for the same quarter of 2004. International sales for the third quarter of 2005 increased to $10.0 million as disclosed by Serono S.A A. (virt-x: SEO and NYSE: SRA) on October 25th. XOMA is entitled to a royalty on worldwide sales of RAPTIVA(R) in all indications.

-- XOMA is developing several compounds under its internal product development programs. In the BPI program, NEUPREX(R) is undergoing investigator sponsored studies and XOMA is evaluating its use for biodefense indications.

-- Another molecule in internal development, XMA005.2, a novel, high-affinity antibody, is in preclinical evaluation for arthritis indications.

-- Alan M Solinger, MD, joined XOMA as vice president of clinical immunology, bringing extensive medical and development experience to support XOMA`s internal and collaborative clinical programs.

"I`m pleased with the progress of our two multiple-antibody collaborations, with Chiron and Lexicon, as well as with signing a second antibody development and manufacturing contract, with Cubist," said John L. Castello, president, chairman and CEO of XOMA. "Through such strategic collaborations and manufacturing contracts, XOMA continues to fill the product development pipeline and strengthen our financial position."

[yoppu]

Warum nur ändert sich der Kurs nicht?

[prom]

Gehts hier mal wieder nach oben?

[cyberhai]

Vielleicht ab dem 30.11.:

XOMA to Present November 30th at Wall Street Analyst Forum in New York
Wednesday November 16, 4:30 pm ET

BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Nov. 16, 2005--XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News) announced today that David Boyle, XOMA`s chief financial officer, and Bob Gundel, vice president, scientific corporate development, will present an overview of XOMA`s business strategy and update of the company`s current development pipeline and ongoing collaborations at the 16th Annual Wall Street Analyst Forum at the Roosevelt Hotel, Madison Avenue at 45th St., New York, NY, on Wednesday, November 30, 2005 at 11:40 am EST, followed by a breakout question and answer session at 12:20 pm.

A live webcast of the presentation can be accessed through the following link: http://www.investorcalendar.com/IC/CEPage.asp?ID=97890 or through XOMA`s website at: http://www.xoma.com. An archived replay will be available.


Gruß Cyberhai

[carlos867]

na, alle die aktie abgeschrieben?
gar keine so schlechte performance!
auf und nieder immer wieder!
bis dornröschen aus dem schlaf erwacht!

[mahatma]

es geht wieder Richtung 2 $$$

gruß maha

[Schablonski]

[posting]20.484.343 von mahatma am 03.03.06 12:45:37[/posting]bin noch voll dabei...ich denke auch das im laufe des jahre mal wieder ein ausbruch nach oben fällig ist, denn biotech hatte zuletzt genug gelitten.
sehe auch wohlwollend, dass sich der kurs zuletzt richtung zwei bewegt. Das Volumen ist zum Teil recht ordentlich. D.h. sind die zwei mal geschafft kann es auch mal wieder ganz schnell gehen.

[angryhol]

schön wär`s ja...

[yoppu]

Press Release Source: XOMA Ltd.


XOMA Reports 2005 Results
Wednesday March 8, 6:37 pm ET
Significant Revenue Growth and Other Key Milestones Attained in 2005


BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--March 8, 2006--XOMA Ltd. (NASDAQ:XOMA - News), a leader in the discovery and development of antibody therapeutics for cancer and immunological disorders, today announced its results for the quarter and full year ended December 31, 2005.

Total revenues in 2005 were $18.7 million, compared with $3.7 million in 2004. The increase was due to several factors, including increases in royalty revenues from the sale of Genentech, Inc.`s (NYSENA - News) RAPTIVA®, revenues from our arrangements with Genentech, Chiron Corporation (NASDAQ:CHIR - News) and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), and upfront and milestone payments related to the out-licensing of our products and technologies, and other collaborative arrangements.

Operating expenses in 2005 were $54.7 million compared with $81.8 million in 2004. The reduction in expense was principally due to a reduction in spending on MLN2222, reduced spending as a result of the termination of our collaboration with Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN - News) and reduced spending on RAPTIVA® following the restructuring of our collaboration arrangement with Genentech. These reductions were partially offset by increased spending on our collaboration arrangements with Chiron, Aphton Corporation (NASDAQ: APHT - News), Lexicon Genetics (NASDAQ:LEXG - News), and our R&D work for NIAID.

Net income was $2.8 million or $0.03 per share for the fiscal year ended December 31, 2005, compared with a net loss of $78.9 million or $0.93 per share for the year ended December 31, 2004. The improvement in net income was primarily a result of the restructuring of our Genentech arrangement and subsequent extinguishment of our obligation to pay $40.9 million under a development loan from Genentech, which was recorded as a gain on extinguishment of debt in 2005.

Cash, cash equivalents and short-term investments at December 31, 2005 were $43.5 million, compared with $24.3 million at December 31, 2004. This $19.2 million increase primarily reflects net proceeds from our convertible debt financing of $56.4 million and the drawdown on our Chiron loan facility of $12.4 million, offset by cash used in operations of $44.2 million, cash used in capital investing activities of $4.8 million and cash used in other financing activities of $0.4 million.

A more detailed discussion of the financials is provided below and in XOMA`s 10-K filing.

"I am pleased with the progress we made in 2005 in demonstrating the power of our business model and our goals of moving the company towards profitability, broadening the product pipeline, and reducing our financial and development risk," said John L. Castello, President, Chairman and CEO of XOMA. "In addition to the growth of RAPTIVA® sales for psoriasis in the US, Genentech`s international partner Serono, S.A. continues to gain approval in more countries and is growing international sales. Our oncology collaboration with Chiron yielded the commencement of clinical trials for CHIR-12.12 in two indications, and we initiated a collaboration with Lexicon. Our strategy of utilizing our manufacturing assets to generate revenue resulted in two significant contracts. During the year, we also made important progress on our own internal development programs, including those for BPI and an exciting new compound, XMA 005.2."

Key 2005 events

Effective January 1, 2005, XOMA restructured its RAPTIVA® arrangement with Genentech, replacing its US profit and loss sharing arrangement with a royalty on sales. As part of the restructured arrangement, Genentech discharged XOMA`s $40.9 million long-term note obligation, which XOMA recognized as gain on extinguishment of debt in 2005. As a result, RAPTIVA® became immediately profitable for XOMA beginning in the first quarter of 2005. Total worldwide sales of RAPTIVA® were $112.7 million in 2005, compared to $57.3 million in 2004, its first full year following US FDA approval.
In February, XOMA completed a $60.0 million convertible senior notes financing to qualified institutional buyers. The company continues to believe that it has sufficient cash resources to meet its net cash needs through at least the end of 2008. However, any significant revenue shortfalls, increases above planned spending or development programs, lower sales of RAPTIVA®, additional licensing arrangements, collaborations or financing arrangements could potentially shorten or extend this period.
Final results of a three-year study of RAPTIVA® in moderate-to-severe plaque psoriasis patients, which were presented at the American Association of Dermatologists meeting in February, provided additional confirmation of the long-term safety and continued treatment benefit of the product. XOMA`s royalty arrangement covers RAPTIVA® sales for this and all indications worldwide.
In March, XOMA announced that it was awarded a $15 million, 18-month contract from NIAID to produce three botulinum neurotoxin monoclonal antibodies designed to protect U.S. citizens against the harmful effects of biological agents used in bioterrorism. This project will be 100% funded with Federal funds from NIAID under Contract No. HHSN266200500004C.
In April of 2005, we announced the initiation of a Phase I study for patients with advanced chronic lymphocytic leukemia under our previously announced multi-product antibody development and commercialization agreement with Chiron. Then in October of 2005, we initiated a second Phase I study for patients with multiple myeloma. CHIR-12.12 is an anti-CD40 antagonist antibody intended as a treatment for B-cell malignancies. This antibody has a dual mechanism of action blocking a tumor cell growth and survival signal as well as recruiting immune effector cells to kill tumor cells.
In June, XOMA completed a license to Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK - News) to use XOMA`s Bacterial Cell Expression technology for phage display with potential use in the discovery of antibody products. Merck was also granted an option to use XOMA`s BCE technology to manufacture antibodies. XOMA received an access fee and will receive milestone payments and royalties on future sales of any products subject to the license.
Also in June, XOMA and Lexicon formed a collaboration to jointly develop and commercialize antibody drugs for certain targets discovered by Lexicon. The collaboration is designed to combine Lexicon`s target discovery and biotherapeutics capabilities with XOMA`s antibody generation, process development and manufacturing expertise to accelerate the development and commercialization of novel therapeutic antibodies. Costs and profits are allocated 65% to Lexicon and 35% to XOMA.
In September, XOMA announced that it had established a strategic manufacturing relationship with Cubist Pharmaceuticals (NASDAQ:CBST - News), with the initial goal of manufacturing a two antibody product for Cubist`s Phase III trials of its HepeX-B(TM) biologic.
In November, XOMA and Affitech AS of Norway signed an antibody collaboration and cross-license agreement for the development of antibody products using Affitech`s phagemid display-based Breitling antibody libraries, CBAS(TM) technology and the AffiScreen(TM) high-throughput screening system. As part of the agreement Affitech will also build patient-derived libraries for XOMA and discover new antibodies against XOMA targets using Affitech`s patient libraries.
Key events of early 2006

In February, XOMA announced that $60 million of the Company`s 6.5% Convertible Senior Notes, or 100% of the total outstanding, were tendered in exchange for $60 million of 6.5% Convertible SNAPS(sm). The company also issued $12 million of additional Convertible SNAPS(sm). Due to investor demand, the size of the offering was increased from $10 million to $12 million and the public offering price was set at 104% of principal.
Financial Discussion

Revenues

Total revenues for 2005 were $18.7 million compared with $3.7 million in 2004. License and collaborative fees revenues were $5.1 million in 2005 compared with $3.6 million in 2004. Contract and other revenues were $7.4 million in 2005, compared with $0 in 2004, reflecting the contribution of fees from our service arrangements with NIAID, Genentech and Chiron. The $10.0 million upfront payment received from Chiron related to our collaboration agreement in oncology that was initiated in February of 2004 is being recognized as revenue over the five year expected term of the agreement. Royalties in 2005 totaled $6.2 million compared to $0.1 million in 2004, reflecting the contribution from a full year of RAPTIVA® sales.

Revenues for the next several years will be largely determined by the timing and extent of royalties generated by worldwide sales of RAPTIVA® and by the establishment and nature of future manufacturing, out-licensing and collaboration arrangements.

Expenses

In 2005, research and development expenses were $39.9 million, compared with $49.8 million in 2004. The $9.9 million decrease in 2005 primarily reflects reduced spending on MLN2222 announced in October 2004, reduced spending due to the termination of the Alexion collaboration in the second quarter of 2005, reduced spending on RAPTIVA® following the restructuring of our collaboration arrangement with Genentech in January 2005, as well as reduced spending on XMP.629 and other proprietary new product developments through the year. These reductions were partially offset by increased spending on our collaboration arrangements with Chiron, Aphton and Lexicon, our research and development work for NIAID, and our internal development of XMA005.2. In 2005, general and administrative expenses were $14.8 million compared with $15.6 million in 2004.

Collaborative arrangement expenses were zero in 2005 following the restructuring of our agreement with Genentech. In 2004, these expenses, which related exclusively to RAPTIVA®, were $16.4 million. These amounts reflect XOMA`s 25% share of commercialization costs for RAPTIVA® in excess of Genentech`s revenues less cost of goods sold, research and development cost sharing adjustments, and royalties on sales outside the US. Because of the restructuring of the arrangement with Genentech, from 2005 forward, XOMA will not share in operating costs or R&D expenses relating to this product, but will receive royalties on worldwide sales.

Long-term Debt

At December 31, 2005, XOMA`s balance sheet showed $60.0 million of 6.5% convertible senior notes due in 2012 and $12.4 million of long term debt to Chiron. The long term debt to Chiron represents XOMA`s draw down of a $50 million loan facility established to facilitate XOMA`s participation in its oncology collaboration with Chiron.

Liquidity and Capital Resources

Cash, cash equivalents and short-term investments at December 31, 2005 were $43.5 million, compared with $24.3 million at December 31, 2004. This $19.2 million increase primarily reflects net proceeds from our convertible debt financing of $56.4 million and the drawdown on our Chiron loan facility of $12.4 million, offset by cash used in operations of $44.2 million, and cash used in capital investing activities of $4.8 million.

Product Highlights

RAPTIVA® (Efalizumab): Collaboration with Genentech

RAPTIVA® was developed in the US through a partnership between Genentech and XOMA, and received FDA approval in October of 2003 as the first FDA-approved biologic therapy to provide continuous control of chronic moderate-to-severe plaque psoriasis in adults age 18 or older who are candidates for systemic therapy or phototherapy. Patients can self-administer the drug as a single, once weekly subcutaneous injection after training by a healthcare professional.

Genentech has been marketing RAPTIVA® in the United States since November of 2003. Outside the United States and Japan, RAPTIVA® is sold by Serono, which announced in October of 2004 that it had received European Commission Marketing Authorization for RAPTIVA® in patients with moderate-to-severe chronic plaque psoriasis for whom other systemic treatments or phototherapy have been inadequate or inappropriate. By the end of 2005, Serono had launched RAPTIVA® in over forty countries worldwide.

Genentech management has informed XOMA that it has decided not to pursue the previously announced clinical trial for RAPTIVA® in atopic dermatitis.

Oncology Therapeutic Antibodies Program: Collaboration with Chiron

In March of 2004, Chiron and XOMA announced a worldwide, exclusive, multiple product collaboration agreement to develop and commercialize antibody products for the treatment of cancer. Under the agreement, the companies will jointly research, develop, and commercialize multiple antibody product candidates, sharing development and commercialization expenses, as well as revenues, generally on a 70-30 basis, with XOMA`s share being 30 percent. Financial terms included an initial payment to XOMA of $10 million and a loan facility of up to $50 million to fund up to 75 percent of XOMA`s share of development expenses. Chiron`s profit share is subject to a limited upward adjustment, which in turn may be reduced if XOMA achieves certain milestones or if Chiron elects to extend the program.

CHIR-12.12 is the first product candidate selected under our agreement with Chiron. CHIR-12.12 is an anti-CD40 antagonist monoclonal antibody intended as a treatment for B-cell malignancies. This antibody has a dual mechanism of action blocking a tumor cell growth and survival signal as well as recruiting immune effector cells to kill tumor cells. In April of 2005, we announced the initiation of Phase I study for patients with advance chronic lymphocytic leukemia ("CLL"). In October of 2005, we initiated a second Phase I study for patients with multiple myeloma ("MM").

Metabolic Disease Target with Lexicon

In June of 2005, XOMA completed a cost and profit sharing agreement with Lexicon under which Lexicon provides scientifically validated antibody targets and XOMA discovers and develops antibodies against those targets. The initial focus of the collaboration is a metabolic disease target, which is a secreted protein involved in metabolic functions such as insulin sensitivity and weight gain, and was identified through Lexicon`s Knockout Technology. Antibodies to this target may be developed to treat Type 2 diabetes, obesity and other metabolic diseases. XOMA`s share of costs and future profits in this collaboration is 35%.

BPI Program: NEUPREX®

NEUPREX® is an injectible formulation of rBPI21, a modified recombinant fragment of human bactericidal/permeability-increasing protein ("BPI"). BPI is a human host-defense protein made by a type of white blood cell that is involved in the body`s defenses against microbial infection.

In October of 2003, in conjunction with Children`s Medical Center Dallas, we announced the initiation of an open-label, single center, dose escalation, investigator-sponsored, Phase I/II clinical trial of NEUPREX® in pediatric patients with congenital heart abnormalities requiring open heart surgery associated with cardiopulmonary bypass. The study is investigating dosing, efficacy endpoints and safety to assess the potential for conducting larger, additional studies.

The safety profile of NEUPREX® continues to be an attractive clinical feature evidenced by ongoing investigator-sponsored studies. Several clinical investigators plan to conduct studies in other target indications including burn injury and allogeneic hematopoietic stem cell transplant ("HSCT"). The HSCT studies may provide proofs of concept for acute radiation syndrome for possible biodefense application. We have previously tested NEUPREX® in clinical trials for several infectious and inflammatory conditions including meningococcemia and are evaluating future options for developing the product in multiple indications

In Europe, we submitted an application to the European Medicines Agency ("EMEA") for orphan drug designation in meningococcal disease.

XMA005.2

XMA005.2 is a high-affinity, Human Engineered(TM) monoclonal antibody with potent inhibitory activity against its inflammatory target. We are currently evaluating XMA005.2 in preclinical studies. Possible indications include osteoarthritis and rheumatoid arthritis. We plan to start clinical testing for XMA005.2 in the first half of 2007.

MLN2222: Collaboration with Millennium Pharmaceuticals, Inc.

In December of 2003, we announced the initiation of a Phase I clinical program for MLN2222, a complement inhibitor for coronary artery bypass graft surgery, targeting vascular inflammation associated with such surgery, to evaluate its safety, tolerability, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. In October of 2004, we announced the amendment of our agreements with Millennium Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:MLNM - News) whereby Millennium assumed responsibility for all development work and expenses for MLN2222 upon initiation of Phase II testing. We have now completed a Phase I trial of MLN2222 and have transferred the relevant clinical data from the Phase I trial to Millennium. We are obligated to continue to provide quantities of bulk drug substance and services requested and paid for by Millennium for future clinical trials. We will be entitled to receive an undisclosed royalty on future net sales of MLN2222, as well as payments related to the achievement of certain clinical and regulatory milestones.

Anti-gastrin Mab with Aphton

In September of 2004, we announced a worldwide collaboration to develop treatments for gastrointestinal ("GI") and other gastrin-sensitive cancers using anti-gastrin monoclonal antibodies. Antibodies to be developed under the collaboration will bind and neutralize the hormone gastrin 17 that is believed to be involved in tumor progression in GI cancers. Gastrin expression and the appearance of gastrin receptors have been associated with increasing malignant characteristics of GI tumors and with poorer prognostic outcomes. Specifically, gastrin has been shown to be involved in the progression of colorectal, stomach, liver and pancreatic cancers and inhibiting gastrin may inhibit such growth.

ING-1 Licensed to Triton

ING-1 is a Human Engineered(TM) monoclonal antibody developed by us to specifically target tumor cells in adenocarcinoma patients. ING-1 antibodies bind with high affinity to the Ep-CAM antigen and recruit host immune cells to kill the cancer cell. We have completed three Phase I clinical studies of ING-1, testing both intravenous and subcutaneous formulations in patients with advanced or refractory adenocarcinomas.

In October of 2004, we entered into an agreement with Triton BioSystems, Inc. under which Triton has in-licensed the exclusive worldwide right to use the ING-1 monoclonal antibody with Triton`s Targeted Nano-Therapeutics(TM) ("TNT(TM)") System. The TNT(TM) System is an innovative product that ablates tumors by using tiny magnetic spheres delivered, to the tumor, systemically with antibodies and heated by means of a magnetic field directed to the tumor. The combination of the ING-1 antibody with the TNT(TM) System is intended to create a novel, highly selective, safe, and effective treatment for adenocarcinomas, such as breast, colorectal, lung, ovary and prostate. ING-1 remains available for licensing outside the field covered by the Triton license.

XMP.629 for acne

Despite previous positive preclinical and Phase I studies, preliminary results of a Phase II trial with XMP.629 gel in 262 mild-to-moderate acne patients showed an inconclusive clinical benefit of XMP.629 compared to vehicle gel. There was no discernable dose response and the vehicle (placebo) response was higher than anticipated. The drug appeared safe and well-tolerated. XOMA is conducting further analysis to determine whether and how to continue clinical development of the product.

Investor Conference Call

XOMA has scheduled an investor conference call to discuss its 2005 results for tomorrow, March 9, 2006, beginning at 4:00 PM EST (1:00 P.M. PST). Investors are invited to listen to the conference call by phone or via XOMA`s website, http://www.xoma.com. The webcast will be archived on the site and available for replay until close of business on April 9, 2006. To obtain phone access to the live audiocast in the U.S. and Canada, dial 1-877-407-9205. International callers should dial 1-201-689-8054. No conference ID is necessary. An audio replay will be available beginning two hours following the conclusion of the webcast through midnight Eastern (9:00 p.m. Pacific) on March 23, 2006. Access numbers for the replay are 1-877-660-6853 (U.S./Canada) or 1-201-612-7415 (International). Two access numbers are required for the replay: account number 286 and conference ID # 194929.

About XOMA

XOMA is a pioneer and leader in the discovery, development and manufacture of therapeutic antibodies, with a therapeutic focus that includes cancer and immune diseases. XOMA has a royalty interest in RAPTIVA® (efalizumab), a monoclonal antibody product marketed to treat moderate-to-severe plaque psoriasis. XOMA`s discovery and development capabilities include antibody phage display, bacterial cell expression, and Human Engineering(TM) technologies. The company pipeline also includes proprietary and collaborative programs in preclinical and clinical development.

Certain statements contained herein related to the sufficiency of XOMA`s cash resources, the company`s potential for profitability, future revenues and future sales and development of RAPTIVA® , as well as other statements related to the progress and timing of product development, present or future licensing, collaborative or financing arrangements or that otherwise relate to future periods, are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market.

Among other things, the sufficiency of cash resources could be shortened if expenditures are made earlier or in larger amounts than anticipated or are unanticipated or if funds are not available on acceptable terms; the Company`s ability to achieve profitability will depend on the success of the sales efforts for RAPTIVA®, the Company`s ability to effectively anticipate and manage its expenditures and the availability of capital market and other financing; future revenues will be largely determined by the timing and extent of royalties generated by worldwide sales of RAPTIVA® and by the establishment and nature of future manufacturing, outlicensing and collaboration arrangements; the sales efforts for RAPTIVA® may not be successful if Genentech or its partner, Serono SA, fails to meet its commercialization goals, due to the strength of the competition, if physicians do not adopt the product as treatment for their patients or if any important remaining regulatory approvals are not obtained; and future development of RAPTIVA® may not be successful for reasons related to safety or efficacy.

These and other risks, including those related to the results of pre-clinical testing, the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data), changes in the status of the existing collaborative relationships, availability of additional licensing or collaboration opportunities, the ability of collaborators and other partners to meet their obligations, market demand for products, scale up and marketing capabilities, competition, international operations, share price volatility, XOMA`s financing needs and opportunities, uncertainties regarding the status of biotechnology patents, uncertainties as to the cost of protecting intellectual property and risks associated with XOMA`s status as a Bermuda company, are described in more detail in the Company`s most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings.

Condensed Financial Statements Follow

CONSOLIDATED BALANCE SHEETS
(in thousands, except share and per share amounts)

December 31,
-------------------
2005 2004
--------- ---------
ASSETS
Current assets:
Cash and cash equivalents $20,804 $23,808
Short-term investments 22,732 511
Receivables, net 5,186 707
Related party receivables 98 167
Prepaid expenses 975 1,414
Debt issuance costs 493 --
--------- ---------
Total current assets 50,288 26,607
Property and equipment, net 19,056 19,306
Related party receivables - long-term 93 188
Debt issuance costs - long-term 2,683 --
Deposits 457 159
--------- ---------
Total assets $72,577 $46,260
========= =========

LIABILITIES AND SHAREHOLDERS` EQUITY
(NET CAPITAL DEFICIENCY)
Current liabilities:
Accounts payable $5,648 $1,919
Accrued liabilities 5,717 19,331
Accrued interest 1,652 --
Notes payable -- 116
Capital lease obligations -- 237
Deferred revenue 3,527 2,000
--------- ---------
Total current liabilities 16,544 23,603
Deferred revenue - long-term 4,333 6,333
Convertible debt - long-term 60,000 --
Interest bearing obligation - long-term 12,373 40,934
--------- ---------
Total liabilities 93,250 70,870

Commitments and contingencies (Note 8)

Shareholders` equity (net capital deficiency):
Preference shares, $.05 par value,
1,000,000 shares authorized
Series A, 135,000 designated, no shares
issued and outstanding at December 31,
2005 and 2004 -- --
Series B, 8,000 designated, 2,959 shares
issued and outstanding at December 31,
2005 and 2004; aggregate liquidation
preference of $29.6 million 1 1
Common shares, $.0005 par value, 210,000,000
shares authorized, 86,312,712 and 85,587,174
shares outstanding at December 31, 2005 and
2004, respectively 43 43
Additional paid-in capital 655,041 653,537
Accumulated comprehensive income (66) 280
Accumulated deficit (675,692) (678,471)
--------- ---------
Total shareholders` equity (net capital
deficiency) (20,673) (24,610)
--------- ---------
Total liabilities and shareholders`
equity (net capital deficiency) $72,577 $46,260
========= =========



CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(in thousands, except per share amounts)


Year Ended December 31,
----------------------------
2005 2004 2003
-------- --------- ---------
Revenues:
License and collaborative fees $5,061 $3,573 $18,946
Contract and other revenue 7,392 -- 5,379
Royalties 6,216 92 87
-------- --------- ---------
Total revenues 18,669 3,665 24,412
-------- --------- ---------

Operating costs and expenses:
Research and development (including
contract related of $5,536, $40, and
zero, respectively, for the years
ended December 31, 2005, 2004 and
2003) 39,896 49,784 61,063
General and administrative 14,798 15,604 13,436
Collaboration arrangement -- 16,373 7,451
-------- --------- ---------
Total operating costs and
expenses 54,694 81,761 81,950
-------- --------- ---------

Loss from operations (36,025) (78,096) (57,538)

Other income (expense):
Investment and interest income 1,882 499 461
Interest expense (4,254) (1,229) (1,875)
Gain on extinguishment of debt 40,935 -- --
Other income (expense) 244 (116) 299
-------- --------- ---------
Net income (loss) before taxes 2,782 (78,942) (58,653)
-------- --------- ---------

Income tax expense 3 -- --
-------- --------- ---------

Net income (loss) $2,779 $(78,942) $(58,653)
======== ========= =========

Basic net income (loss) per common share $0.03 $(0.93) $(0.78)
======== ========= =========
Diluted net income(loss) per common share $0.03 $(0.93) $(0.78)
======== ========= =========

Shares used in computing basic and diluted
net loss per common share 86,141 84,857 75,070
======== ========= =========
Shares used in computing basic and diluted
net loss per common share 90,063 84,857 75,070
======== ========= =========



Contact:
XOMA Ltd.
Investor Relations
Paul Goodson, 510-204-7270

--------------------------------------------------------------------------------
Source: XOMA Ltd.

[Schablonski]

Eigentlich hätte nach den Zahlen doch mal ein Aufschwung kommen müssen !!!
Heute hält sich Xoma gut. Wenn erst ma die zwei DOllar geknackt sind, dann ist alles möglich

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 20.709.069 von Schablonski am 15.03.06 20:50:00

jetzt gehts los...

[cyberhai]

Bin seit Freitag auch wieder dabei, nachdem ich Ende letzten Jahres zu ca. 1,6 Dollar ausgestiegen war:O.

Gruß Cyberhai

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 20.949.285 von cyberhai am 26.03.06 10:23:18

willkommen im club...

[cyberhai]

Antwort auf Beitrag Nr.: 20.950.310 von amorphis am 26.03.06 12:39:30

Hallo Amorphis,

freut mich, dass Du hier auch investiert bist.

Ich habe Deine Arbeit im Viropharma-Thread immer geschätzt (auch das hineinstellen von Yahoo-Beiträgen).

Mach weiter so und lass Dich nicht beirren

Gruß Cyberhai

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 20.952.313 von cyberhai am 26.03.06 18:58:12

danke...

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 20.952.412 von amorphis am 26.03.06 19:07:44

so...mein riecher funzt wieder...

xoma bei 2,4

[mahatma]

sieht nicht schlecht aus



gruß maha

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 20.964.770 von mahatma am 27.03.06 19:51:34

jepp...sieht gut aus...

volumen stimmt weiterhin...

Volume: 4,077,864
Avg Vol (3m): 677,064

[mahatma]

Xoma wird heute wieder guuut starten
am Pre-Market stehen wir z.Z. bei 2,36 $

gruß maha

[Schablonski]

schon wieder ganz ruhig hier, obwohl morgen vielleicht wieder ein Angriff auf die 2 $ genommen wird.

[Schablonski]

so langsam könnte der Wert ins Plus drehen
Diesen Monat werden die Zwei Dollar nachhaltig genommen.
Da bin ich Optimist

[Schablonski]

na also... geht doch sk 1,90

[lonesome loser]

BERKELEY, Calif., May 10, 2006 (BUSINESS WIRE) -- XOMA Ltd. (XOMA), a leader in the discovery and development of antibody therapeutics for cancer and immunological disorders, today announced its results for the first quarter ended March 31, 2006.

First Quarter Results

XOMA recorded total revenues for the first quarter of $5.6 million, an increase of $2.6 million over the first quarter of 2005. Growth in revenues was due primarily to higher contract development and manufacturing revenues and growth in royalties from Genentech, Inc. (DNA) RAPTIVA(R).

The operating loss for the first quarter was $11.6 million in 2006 compared to $10.8 million in 2005, reflecting the higher revenue in 2006, offset by the one-time debt exchange offering expenses, stock compensation expense and contract service costs. The net loss for the first quarter of 2006 was $20.6 million or ($0.23) per share, compared with net income of $30.1 million or $0.28 per share, on a fully diluted basis, for the quarter ended March 31, 2005. Non-cash charges related to the debt exchange accounting and conversions were $8.0 million in Q1 2006. The profit earned in the 2005 quarter was primarily a result of the 2005 extinguishment of XOMA's $40.9 million development loan from Genentech. A more detailed discussion of XOMA's first quarter financials is provided below, in XOMA's 10-Q filing, and in a question and answer format on XOMA's website at http://www.xoma.com/wt/page/investors



First Quarter 2006 Highlights

-- In February 2006, XOMA completed an exchange offer for all $60.0 million of its 6.5% convertible senior notes for $60.0 million of 6.5% convertible SNAPs(SM) and issued an additional $12.0 million of 6.5% Convertible SNAPs(SM)("New Notes") to the public for cash. Due to investor demand, the size of the offering was increased from $10.0 million to $12.0 million and the public offering price was set at 104% of principal. XOMA ended the first quarter of 2006 with $38.5 million in cash, cash equivalents and short- and long-term investments compared to $43.5 million at the end of 2005.

-- $12.5 million of convertible notes were voluntarily converted to equity by the holders.

-- Business development initiatives in Q1 led to the signing of XOMA's first license agreement for its humanizing technology, Human Engineered(TM) in early April.

-- NEUPREX(R) clinical development progressed with the initiation of the trial for patients with severe burns and the filing of the IND by XOMA for the trial in hematopoietic stem cell transplant ("HSCT").

-- XOMA 052 preclinical testing progressed towards the initiation of clinical trials planned in the first half of 2007.

-- Multiple collaboration projects progressed in the preclinical stage.

"During the first quarter, we continued to make progress on multiple fronts to move forward products in XOMA's pipeline and reduce our financial and development risk," said John L. Castello, President, Chairman and CEO of XOMA. "We continue to focus on new technology licenses, new drug discovery collaborations and new contracts for antibody development and manufacturing. In April, our efforts in the first quarter matured into the announcement of a new line of business for XOMA, the licensing and related development work using our Human Engineering(TM) technology for Aveo Pharmaceuticals, Inc."

Financial Discussion

Revenues

Total revenues for the quarter were $5.6 million, compared with $3.0 million in 2005's first quarter. License and collaborative fee revenues were $0.7 million for the quarter compared with $0.5 million for the same period in 2005. Contract revenues totaled $3.1 million for the three months ended March 31, 2006, compared with $1.3 million for the same period of 2005, reflecting an increase in contract manufacturing services performed under our contract with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases ("NIAID") for process development and production of three anti-botulinum neurotoxin antibodies, offset by a reduction in clinical trial services performed for Genentech, Inc. (DNA) in the 2005 quarter. Royalties were $1.9 million for the first quarter of 2006 compared with $1.2 million in the year-ago quarter, reflecting increases in royalty revenues from the sale of Genentech's RAPTIVA(R).

Expenses

XOMA's research and development expense for the first quarter totaled $12.2 million, compared with $10.0 million in the same period of 2005. The $2.2 million increase primarily reflects increases in spending on XOMA's contract with NIAID, our development of XOMA 052 and NEUPREX(R), and our collaboration with Lexicon Genetics Incorporated, partially offset by decreased spending on our collaboration agreements with Chiron Corporation ("Chiron"), RAPTIVA(R), and MLN2222.

General and administrative expense for the three months ended March 31, 2006, was $5.1 million compared with $3.8 million for 2005 quarter. The increase of $1.3 million resulted primarily from expenses relating to XOMA's February debt exchange and issuance.

Interest expense for the three months ended March 31, 2006, was $9.4 million, compared with $0.7 million for the same period of 2005. Interest expense in the 2006 quarter consisted primarily of $8.0 million from the revaluation of the embedded derivative on XOMA's convertible debt, $2.5 million of which resulted from the conversion of $12.5 million principal amount of the debt, and $1.0 million from interest payable on the outstanding principal. XOMA's first quarter 2005 interest expense consisted primarily of interest on its outstanding convertible notes.

Liquidity and Capital Resources

Cash, cash equivalents and short- and long-term investments at March 31, 2006, totaled $38.5 million compared with $43.5 million at December 31, 2005. The $5.0 million decrease primarily reflects cash used in operations of $13.7 million and cash used in investing activities of $4.4 million partially offset by cash provided by financing activities of $12.0 million, primarily from the $12.5 million from New Notes sold during XOMA's convertible debt exchange in February 2006, and cash transferred to long-term investments of $1.1 million. Cash used in operations during the first quarter of 2005 was $18.8 million.

Based on current spending levels, anticipated revenues, collaborator funding, proceeds from our convertible note offerings in February of 2005 and February of 2006 and other sources of funding we believe to be available, we estimate that we have sufficient cash resources to meet our anticipated net cash needs through at least 2008. Any significant revenue shortfalls, increases in planned spending on development programs or more rapid progress of development programs than anticipated, as well as the unavailability of anticipated sources of funding, could shorten this period. Progress or setbacks by potentially competing products may also affect our ability to raise new funding on acceptable terms.

Long-term Debt

At March 31, 2006, XOMA's balance sheet showed $65.5 million, including the embedded derivative of $10.3 million, of 6.5% convertible senior notes due in 2012 and $12.4 million of long-term debt to Chiron / Novartis. The long-term debt to Chiron (now Novartis AG ("Novartis")) represents XOMA's draw down against a $50.0 million loan facility established to facilitate XOMA's participation in its oncology collaboration with Novartis.

Product Highlights

RAPTIVA(R) (Efalizumab): Collaboration with Genentech

Worldwide sales of RAPTIVA(R) in the first quarter of 2006 were $35.0 million, with $21.4 million coming from Genentech's sales in the U.S. and $13.6 million from Serono SA's sales internationally. Worldwide sales in the first quarter of 2005 were $21.1 million.

Genentech management has informed XOMA that it has decided not to pursue the previously announced Phase II clinical trial for RAPTIVA(R) in atopic dermatitis.

Oncology Therapeutic Antibodies Program: Collaboration with Novartis

In 2005, XOMA and Chiron initiated separate Phase I clinical trials in advanced chronic lymphocytic leukemia ("CLL") and multiple myeloma ("MM") with the CHIR-12.12 molecule, the first product candidate selected under the collaboration. Both of these studies are ongoing and XOMA hopes to announce preliminary results from them by the end of 2006.

BPI Program: NEUPREX(R)

NEUPREX(R) is an injectible formulation of rBPI21, a modified recombinant fragment of human bactericidal/permeability-increasing protein ("BPI"). BPI is a human host-defense protein made by a type of white blood cell that is involved in the body's defenses against microbial infection.

In March 2006, we began an Investigator Sponsored Trial ("IST") of NEUPREX(R) at the Southwestern Medical Center in Dallas for patients with severe burns. This investigator sponsored trial joins with another trial initiated in October of 2003 for pediatric open heart surgery patients. Later in 2006, we anticipate that a third IST will begin in allogeneic HSCT. The HSCT studies may provide proofs of concept for acute radiation syndrome for possible biodefense application.

In January 2006, we submitted an application to the European Medicines Agency ("EMEA") for orphan drug designation in meningococcal disease.

XOMA 052

XOMA 052, formerly referred to by XOMA as XMA005.2, is a high-affinity, Human Engineered(TM) monoclonal antibody with potent inhibitory activity against its inflammatory target. XOMA developed this antibody entirely in-house and continues to own all rights to it. We are currently evaluating XOMA 052 in preclinical studies. Possible indications include osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Pre-clinical studies continued during the first quarter of 2006. We plan to start clinical testing for XOMA 052 in the first half of 2007.

Subsequent Event

In April of 2006, Chiron announced that its shareholders had approved the amended merger agreement under which Novartis would acquire all Chiron shares it did not already own and the acquisition was consummated. Although XOMA is currently evaluating the impact of the acquisition, it does not yet know what effect, if any, this transaction will have on its collaboration with Chiron.

[Schablonski]

XOMA and Schering-Plough Establish Collaboration for Therapeutic Antibody Discovery and Development

Meldungen auch mal lesen !!!!

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.764.136 von Schablonski am 23.05.06 19:34:15

sind doch gelesen...

[amorphis]

AP
XOMA Deal Worth Up to $75 Million
Friday May 26, 4:39 pm ET
Xoma Getting Funding, Milestone Payments Up to $75 Million in Schering-Plough Deal

BERKELEY, Calif. (AP) -- Drug research company XOMA Ltd. could see funding and milestone payments between $25 million and $75 million as part of a collaboration with Schering-Plough Corp. to develop monoclonal antibodies for disease diagnosis and treatment.

Schering-Plough will fund XOMA's research and development, make upfront and milestone payments, and pay royalties to XOMA on future sales of a treatment. The deal was announced Tuesday, and posted on the Securities and Exchange Commission's Web site on Friday.

The companies did not specify the diseases for which the antibodies will be developed.

Xoma shares rose 6 cents, or 3.5 percent, to close at $1.84 on the Nasdaq, then tacked on another 5 cents in after-hours electronic trading on the Inet. Schering shares closed up 7 cents to $19.37 on the New York Stock Exchange.

[amorphis]

After Hours (RT-ECN): 2.19 Up 0.40 (22.35%)
Last Trade: 1.79
Trade Time: May 26
Change: Up 0.06 (3.47%)

[amorphis]

die reaktion...welche nachbörslich bei xoma zu einem plus von über 22% geführt hat...ist bislang in deutschland nicht im kurs enthalten...


XOMA closed at $1.79 (+3.35%) Friday, May 26.

Until last week, XOMA was not what we would consider a stellar performer. We just changed our minds. We think it's time to take another look at this micro cap drug research company.

Big News for Little XOMA
XOMA and the R&D arm of Schering-Plough (NYSE: SGP) recently announced a collaboration to discover and develop therapeutic monoclonal antibodies. The collaboration is intended to capitalize on Xoma's antibody development and production technologies. Terms of the agreement include:

* Schering-Plough to make up-front and milestone payments to XOMA
* Milestone payments could total between $25 million and $75 million
* Provide funding for XOMA R&D activities related to the agreement
* Pay royalties to XOMA on sales of products resulting from the collaboration.

Market Reaction
Initial reaction to the deal was a bit underwhelming, with XOMA gaining just 5.5% over three days. That all changed Friday after hours, when XOMA posted an 8-K on the Securities and Exchange Commission's website. By Friday evening, XOMA shares were suddenly in high demand, up over 22% in after hours trading. Shares of Schering-Plough also rose Friday, up $0.07 (0.36%).

XOMA and Schering-Plough
XOMA is a biopharmaceutical company in the field of therapeutic antibody discovery and treatments for cancer and immune disorders. It is XOMA’s product development infrastructure, intellectual property and expertise that interests Schering-Plough. XOMA can rapidly generate and deliver products to market in a time-efficient manner. Using its extensive proprietary intellectual libraries and optimization technologies, Xoma will develop therapeutic antibodies against one or more targets selected by the Schering-Plough Research Institute (SPRI). Ppresident, chairman, and CEO of XOMA John Castello said, "With our collective capabilities and expertise, we plan to accelerate the discovery and development of therapeutic antibodies that meet or exceed key medical objectives. We look forward to working together with Schering-Plough." The companies did not specify the diseases for which the antibodies will be developed.

Existing Products & Programs
XOMA’s product pipeline includes both proprietary products and collaborative programs. Therapeutic antibodies are laboratory-engineered substances that recognize and bind onto the surfaces of targeted cells. The antibody can block the growth of a tumor and/or instruct the body's own immune system to attack the target. It can also sensitize a cancer cell to chemotherapy. To date, the Company has a royalty interest in one approved therapeutic antibody, RAPTIVA®, under an agreement with Genentech, Inc. (NYSE: DNA). RAPTIVA is marketed in the United States, Europe, and elsewhere for the treatment of psoriasis.

Recent Financial History
Xoma posted a profit of $2.78 million on sales of $18.7 million in 2005, though it lost $9.72 million in the fourth quarter of that year. However, sales growth for the most recent quarter is an encouraging 87.2%, and XOMA ranks in the top 8% of its competitors for 52-week sales growth, which stands at an impressive 228%.

Analyst Reaction
While overall analyst consensus currently rates XOMA a hold, Reuters upgraded XOMA May 24 from neutral to outperform following news of the Schering-Plough deal.

Sources: Reuters, FIdelity, Pharmaceutical Business Review, Genentech, Company.


also...wer diesen vorteil nutzen will...sollte sich vor dem morgigen handel in xoma positionieren!

[amorphis]

30.05.06 11:58 Uhr

1,50 EUR

+5,63 % [+0,08]

KGVe:
--

DIVe:
--

Typ: Aktie WKN: 871239

Börse: Frankfurt

[amorphis]

http://www.prnewswire.co.uk/cgi/news/release?id=173972

[amorphis]

http://www.researchconnect.com/reports/XOMA_EIO_06-26-06.pdf

[amorphis]

http://biz.yahoo.com/bw/060711/20060711005916.html?.v=1

Press Release Source: XOMA Ltd.

XOMA Expands U.S. Government Focus
Tuesday July 11, 1:11 pm ET
XOMA Founder Dr. Patrick Scannon to Lead Effort

BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--July 11, 2006--XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA - News) today announced an expansion of its effort to discover, develop and manufacture therapeutic antibodies and other proteins for the U.S. Government. Simultaneously, the company announced the appointment of Patrick J. Scannon, M.D., Ph.D. to lead this effort and announced his promotion to Executive Vice President and Chief Biotechnology Officer from his former position of Senior Vice President and Chief Scientific and Medical Officer.


In 2005, XOMA announced a $15 million contract with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) to develop cell lines, optimize production processes and manufacture three antibodies against botulinum neurotoxin in support of the United States' biodefense efforts. "Since we began our contract with NIAID, it has become clear that XOMA's capabilities have many more applications in government service, particularly with our national emphasis on biodefense," said Jack Castello, XOMA's Chairman, President and CEO. "As a leading antibody discovery, development and manufacturing company with key capabilities in Bacterial Cell Expression, Phage Display and Human Engineering(TM), XOMA is well positioned to help our nation develop new defenses against biologic agents, design processes for producing these defenses, and manufacture them for future use."

Dr. Scannon founded XOMA in 1980 and has been a member of the company's executive team and Board of Directors since that time. In his new role, Dr. Scannon will drive key initiatives in national defense, serve as XOMA's chief liaison with Congress, other lawmaking branches and federal agencies of the government, and continue to oversee U.S.-based Investigator Sponsored Trials and European activities for NEUPREX® as XOMA pursues commercialization of this product. "With Pat's extensive knowledge of XOMA's capabilities and his understanding of medicine and public health, he is the ideal person to lead an expanded effort in biodefense," remarked Mr. Castello.

[amorphis]

aus dem dna quartalsbericht...

"U.S. sales of RAPTIVA® (efalizumab) increased 5 percent to $22 million, from $21 million in the second quarter of 2005...."

entscheidend wird das sein...was seitens serono zu hören sein wird...

von der serono-page zu raptiva:

"Serono received European Commission Marketing Authorisation in September 2004 for Raptiva® (Efalizumab) in the 25 countries of the European Union (EU), launching first in Germany and then in the UK, Denmark, Greece, Sweden, Austria and Portugal in October 2004, making it the first biological approved for chronic plaque psoriasis in the EU and Switzerland."

so...das sind nun mittlerweile über 50! staaten...also...die raptiva sales sollten wachsen...

dann wurde ja bekanntlich lucentis zugelassen...hier winken jährlich royalties...zwar nur ein kleiner bruchteil...aber auch hier soll ja bekanntlich ein blockbuster "schlummern"...


sieht ganz gut aus für die kleine xoma...

[amorphis]

XOMA to Receive New Royalty Stream From Bacterial Production License; LUCENTIS(TM) is First Approved Drug Licensed Under XOMA's BCE Program
7/12/2006 9:00:00 AM EST

BIOWIRE

XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA) today announced that LUCENTIS(TM), owned by Genentech, Inc. (NYSENA) and recently approved by the FDA for the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration, is the first marketed therapeutic product by a licensee of XOMA's Bacterial Cell Expression (BCE) technology. XOMA will receive a royalty on worldwide sales of LUCENTIS(TM). Another drug, CIMZIA(TM) (certolizumab pegol, CDP870), owned by UCB (Euronext-Brussels:UCB), has been submitted to the FDA and European regulators for approval in Crohn's disease and is currently in Phase 3 clinical trials for rheumatoid arthritis.

"Over time, we believe that a number of drugs covered by our BCE licenses may be approved, and the collective royalty streams and other payments may provide a significant source of revenue to XOMA," said Jack Castello, XOMA's Chairman, President and CEO. "The approval of LUCENTIS(TM) marks an important milestone in XOMA's progress toward building a stable financial base from multiple business activities while we continue to pursue our primary objective -- the commercialization of our own proprietary and partnered drug candidates."

A pioneer and leader in therapeutic antibodies, XOMA holds a broad portfolio of patents, both U.S. and foreign, relating to the expression of antibodies, antibody fragments and other proteins in bacteria. XOMA's BCE licensing program includes production and research licenses, which to date have been signed with more than 45 pharmaceutical and biotechnology companies. XOMA has also provided its BCE technology in cross-license arrangements that have allowed XOMA to gain access to seven of the world's leading phage display libraries and other technologies critical to its antibody discovery and development programs. As a matter of policy, XOMA generally does not disclose royalty percentages, up-front or milestone payments, or other financial terms of specific licenses.

About Bacterial Cell Expression Technology

Genetically engineered bacteria can be the appropriate choice for recombinant expression of target proteins for biopharmaceutical research and development. Bacterial antibody expression is an enabling technology for the discovery and selection, as well as the development and manufacture, of recombinant protein pharmaceuticals, including diagnostic and therapeutic antibodies and antibody fragments for commercial purposes. Bacterial antibody expression is also a key technology used in multiple systems for high-throughput screening of antibody domains. Expression of antibodies and antibody fragments by phage display technology, for example, requires the expression and secretion of antibody domains from bacteria. XOMA scientists have developed efficient and cost-effective bacterial expression technologies for producing antibodies, antibody fragments, and other recombinant protein products in support of XOMA's own biopharmaceutical development efforts as well as those of other companies under license from XOMA.

[amorphis]

bizjournals.com
Xoma will get royalty from new Genentech eye drug
Wednesday July 12, 1:07 pm ET

Xoma Ltd. said Wednesday it will be paid a royalty on sales of Lucentis, a Genentech Inc. drug recently approved to treat a leading cause of blindness.

Lucentis, approved by the Food and Drug Administration to treat wet age-related macular degeneration, an eye disorder, was developed by Genentech (NYSE: DNA - News) using Xoma's bacterial cell expression technology.

ADVERTISEMENT
As a licensee of that technology, Genentech will pay Xoma (NASDAQ: XOMA - News) royalties on the sales of the drug. But Xoma didn't say how much those royalties will be.

Berkeley-based Xoma lost $20.6 million in its most-recent quarter, on revenue of just $5.6 million, and it needs to find a stable source of revenue. Yesterday, the company said it hoped to expand its bioterrorism defense work for the U.S. government, but again gave no financial details.

Genentech is based in South San Francisco.

Published July 12, 2006 by San Francisco Business Times

[Schablonski]

Wieder keine guten Nachrichten

Xoma Terminates Contract With Cubist Pharma After Cubist Halts HepeX-B Development

LEXINGTON, Mass. (AP) -- Biopharmaceutical company Xoma Ltd. said Friday it has halted development work on Cubist Pharmaceuticals Inc.'s Hepatitis B drug candidate, following Cubist's announcement it will no longer invest in HepeX-B because of stringent FDA approval requirements.

Both companies are discussing further development options for the drug candidate, Xoma said in a statement. The company issued a contract termination notice to Cubist.

The contract dates back to September of 2005, when Xoma signed on to use its antibody development and manufacturing capabilities to develop new processes to make HepeX-B.

Shares of Xoma closed at $1.72, unchanged, and shares of Cubist fell 8 cents to close at $23.34 on the Nasdaq.

[amorphis]

schlecht???

hä?

hier haste was nettes...

http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…

greez

[goyauno]

Hi amorphis,

was denkst Du, wer sieht zuerst die $2 Marke, GNTA oder Xoma????

liebe grüsse

goyauno

ps: habe mich bei SIGM neu positioniert!!!!

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.302.938 von goyauno am 03.08.06 18:53:14

na xoma ist näher dran...oder? denke trotzdem das gnta mehr potential als xoma hat...auch wenn xoma die 2$ als erster knacken sollte...hab aufgrund der letzten schlechten börsenwochen manch position erstmal glatt gestellt...konzentriere mich momentan auf gnta und sigm...xoma wurde verkauft aber wird beobachtet!trotzdem...sollte jetzt eine trendwende einsetzen...und die chancen dafür sind gar nicht mal so übel...zum einen ist bald das sommerloch vorüber...zum anderen ist die börse so langsam wieder in erwartung fallender zinsen in den staaten...der gesamtmarkt könnte also bald wieder in einer besseren verfassung sein!bei gnta stehen bald definitiv news an...anfang september und dann heißt es hopp oder top!denke genasense schafft es diesmal...ist ne glaubensfrage... aber alles deutet für mich auf diese variante!bei sigm stehen gute monate bevor...aus meiner sicht wurde hier die allgemeine schlechte stimmung genutzt enorm über die shortseite den kurs in die knie zu zwingen!so und nicht anders!auch ne glaubensfrage... greez

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.310.101 von amorphis am 04.08.06 01:03:11

Heute kommen Zahlen !!!

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.368.341 von Schablonski am 09.08.06 14:18:19

XOMA Reports Second Quarter 2006 Results
Wednesday August 9, 4:00 pm ET

BERKELEY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Aug. 9, 2006--XOMA Ltd. (NASDAQ:XOMA - News), a leader in the discovery and development of antibody therapeutics for cancer and immunological disorders, today announced its results for the second quarter ended June 30, 2006.

ADVERTISEMENT
Second Quarter Results

XOMA recorded total revenues for the second quarter of $7.5 million, an increase of $2.3 million over the second quarter of 2005. Growth in revenues was due primarily to higher contract development and manufacturing revenues and growth in royalties from Genentech, Inc.'s ("Genentech")(NYSENA - News) RAPTIVA®.

The operating loss for the second quarter was $9.0 million in 2006 compared with $8.1 million in the 2005 quarter, reflecting the higher revenue in 2006, offset primarily by higher research and development expenses and contract service costs. The net loss for the second quarter of 2006 was $5.9 million or ($0.06) per share, compared with a net loss of $8.6 million or ($0.10) per share for the quarter ended June 30, 2005. Net non-cash credits related to convertible debt derivative accounting and debt conversions were $4.1 million in the second quarter of 2006, which contributed to the reduction in net loss. A more detailed discussion of XOMA's second quarter financials is provided below, in XOMA's most recent 10-Q filing, and in a question and answer format on XOMA's website at http://www.xoma.com/wt/page/investors." target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.xoma.com/wt/page/investors.

Recent Highlights

* XOMA and Schering Corporation (NYSE:SGP - News) through its Schering-Plough Research Institute division ("Schering-Plough"), formed a collaboration for the development of therapeutic antibodies in which XOMA will receive up-front payments, funded R&D, milestones, and royalties. Based on currently anticipated development plans and costs, XOMA estimates that the aggregate amount of up-front, R&D funding and milestone payments under the collaboration could amount to between $25 million and $75 million.
* Taligen Therapeutics, Inc. ("Taligen") and XOMA completed a letter agreement for XOMA to develop processes, scale up, and manufacture quantities of Taligen's antibody product to support pre-clinical studies and entry into clinical trials.
* XOMA launched a new line of business based on its Human Engineering(TM) technology with the announcement of its agreement with AVEO Pharmaceuticals, Inc. ("AVEO") to humanize AV-299, an antibody being developed against a cancer target. Previously, XOMA had used Human Engineering(TM) only for its own and for partnered development programs. XOMA will receive up-front payments, milestones and royalties from AVEO.
* Genentech's LUCENTIS(TM) (ranibizumab injection) was approved by the Food and Drug Administration ("FDA") and sales began at the end of the quarter. XOMA will receive a royalty from Genentech on sales of LUCENTIS(TM).
* NEUPREX® clinical development progressed with the initiation of a trial for patients with severe burns and the clearance by FDA of the Investigational New Drug ("IND") application for a trial in hematopoietic stem cell transplant ("HSCT").
* During the second quarter, $2.9 million of XOMA's 6.5% convertible notes were voluntarily converted to equity by the holders. The total face value of XOMA's outstanding convertible debt was $56.6 million at June 30, 2006, on which date XOMA held $34.9 million in cash, cash equivalents, and marketable securities.
* On July 14, 2006, the European Medicines Agency's ("EMEA") Committee for Orphan Medicinal Products recommended to the European Commission that opebacan (NEUPREX®) be granted orphan medicinal product designation. XOMA is evaluating the possibility of submitting a marketing authorization application in Europe for NEUPREX® for meningococcemia under the EMEA's exceptional circumstances approval mechanism.
* On July 28, 2006, XOMA was awarded a $16.3 million contract with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases ("NIAID"), which follows NIAID's $15.0 million contract award to XOMA in 2005 for antibody development work against botulinum neurotoxin.

"During the second quarter, we continued to make progress on multiple fronts to move products forward in XOMA's pipeline while reducing our financial and development risk," said John L. Castello, chairman of the board, president, and chief executive officer of XOMA. "In addition to advancing products toward approval, our corporate focus continues to be on securing new licensees for our technologies, forming new drug discovery collaborations and completing new contracts for antibody development and manufacturing. Because revenues from collaborations, licenses and manufacturing agreements occur only after agreements are completed and not in any designated quarter, XOMA's financial results may not show a smooth progression toward our goals."

Financial Discussion

Revenues

Total revenues for the second quarter of 2006 were $7.5 million, compared with $5.2 million during the second quarter of 2005. Revenues for the first half of 2006 increased 60% to $13.1 million from $8.2 million in the first half of 2005.

License and collaborative fee revenues were $0.7 million for the quarter ended June 30, 2006, compared with $2.7 million for the same period of 2005. Contract revenues totaled $4.7 million for the three months ended June 30, 2006, compared with $0.9 million for the same period of 2005, reflecting an increase in contract manufacturing services performed under XOMA's existing contract with NIAID to develop three anti-botulinum neurotoxin monoclonal antibody therapeutics, which is 100% funded with federal funds from NIAID under Contract No. HHSN266200500004C, offset by a reduction in clinical trial services performed for Genentech in the 2005 quarter. Royalties were $2.1 million for the second quarter of 2006 compared with $1.6 million in the year-ago quarter, reflecting increases in royalty revenues from the sale of Genentech's RAPTIVA® and royalties from the initiation of sales of Genentech's LUCENTIS(TM) on the last day of the second quarter. Royalty percentages on BCE licenses range from 0.5% to 3% of net sales, and the royalty on LUCENTIS(TM) is toward the lower end of this range.

Expenses

XOMA's research and development expense for the second quarter of 2006 totaled $12.1 million, compared with $9.5 million for the same period of 2005. The $2.6 million increase primarily reflects increases in spending on XOMA's contract with NIAID, its development efforts on XOMA 052 and NEUPREX®, and its collaboration with Lexicon Genetics, Inc. ("Lexicon")(Nasdaq:LEXG - News), partially offset by decreased spending on its collaboration agreements with Genentech, Millennium Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:MLNM - News), and, primarily as a result of Novartis AG's ("Novartis")(NYSE:NVS - News) acquisition of Chiron Corporation, Novartis.

General and administrative expense for the three months ended June 30, 2006, was $4.4 million compared with $3.7 million for the 2005 quarter. The increase of $0.7 million resulted primarily from expenses relating to higher legal and consulting expenses.

XOMA recorded a net interest benefit for the second quarter totaling $2.7 million. This net benefit consists primarily of interest payable of $1.1 million, offset by an interest expense benefit of $4.1 million primarily resulting from a decrease in fair value of the embedded derivative on XOMA's convertible debt. XOMA's second quarter 2005 interest expense of $1.1 million consisted primarily of interest payable on its outstanding convertible notes.

Liquidity and Capital Resources

Cash, cash equivalents and short-term investments at June 30, 2006, totaled $34.9 million compared with $43.5 million at December 31, 2005. The $8.6 million decrease from December 31, 2005, primarily reflects cash used in operations of $18.5 million and cash used in the purchase of fixed assets of $5.3 million, partially offset by cash provided by financing activities of $15.1 million, primarily from the $12.5 million in notes issued for cash in XOMA's convertible debt exchange. Cash used in operations during the second quarter of 2006 was $4.8 million compared with $13.5 million during the second quarter of 2005.

Based on current spending levels, anticipated revenues, collaborator funding, proceeds from its convertible note offerings in February of 2005 and February of 2006 and other sources of funding it believes to be available, XOMA estimates that it has sufficient cash resources to meet its anticipated net cash needs through at least 2008. Any significant revenue shortfalls, increases in planned spending on development programs or more rapid progress of development programs than anticipated, as well as the unavailability of anticipated sources of funding, could shorten this period. Progress or setbacks by potentially competing products may also affect XOMA's ability to raise new funding on acceptable terms.

Long Term Debt

At June 30, 2006, XOMA had $58.1 million of 6.5% convertible senior notes due in 2012, including the embedded derivative of $5.5 million. Long term debt to Novartis totaled $15.8 million, representing XOMA's cumulative draw down against a $50.0 million loan facility established to facilitate XOMA's participation in its oncology collaboration with Novartis, plus accrued but unpaid interest.

Product Highlights

RAPTIVA® (Efalizumab): Royalty from Genentech

Worldwide sales of RAPTIVA® in the second quarter of 2006 were $39.2 million, with $22.3 million coming from Genentech's sales in the U.S. and $16.9 million from Serono SA's sales internationally. Worldwide sales in the second quarter of 2005 were $28.6 million.

Worldwide sales of RAPTIVA® in the first half of 2006 were $74.2 million compared with $49.7 million for the first half of 2005. U.S. sales of RAPTIVA® for the first half of 2006 were $43.6 million compared with $37.9 million in the first half of 2005. International sales of RAPTIVA® for the first half of 2006 were $30.6 million; sales outside of the U.S. for the same period of 2005 were $11.8 million.

LUCENTIS(TM) Approval: Royalty from Genentech

On June 30, 2006, the FDA granted marketing approval to Genentech for LUCENTIS(TM), a monoclonal antibody therapy manufactured pursuant to a bacterial cell expression ("BCE") license from XOMA to treat neovascular (wet) age-related macular degeneration. XOMA will receive royalties on sales of LUCENTIS(TM).

Oncology Therapeutic Antibodies Program: Collaboration with Novartis

In 2005, XOMA and Chiron Corporation (now Novartis) initiated separate Phase I clinical trials in advanced chronic lymphocytic leukemia ("CLL") and multiple myeloma ("MM") with CHIR-12.12 (now HCD122), the first product candidate selected under the collaboration. Both of these studies are ongoing and XOMA hopes to announce preliminary results from them by the end of 2006.

BPI Program: NEUPREX®

NEUPREX® (opebacan) is an injectable formulation of rBPI21, a modified recombinant fragment of human bactericidal/permeability-increasing protein ("BPI"). BPI is a human host-defense protein made by a type of white blood cell that is involved in the body's defenses against microbial infection.

In March of 2006, XOMA began an Investigator Sponsored Trial ("IST") of NEUPREX® at the Southwestern Medical Center in Dallas for patients with severe burns. In July, the first patient was dosed under this trial. This IST joins with another IST initiated in October of 2003 for pediatric open heart surgery patients, which is expected to complete enrollment during the third quarter of 2006. Later this year, XOMA plans to sponsor a third trial for NEUPREX® in allogeneic HSCT. In addition to their conventional medical application in oncology, the HSCT studies may provide proofs of concept for the use of NEUPREX® in acute radiation syndrome as a possible biodefense indication.

XOMA 052

XOMA 052 (formerly XMA005.2) is a high-affinity, Human Engineered(TM) monoclonal antibody with potent inhibitory activity against its inflammatory target. XOMA developed this antibody independently and continues to own all rights to it. XOMA is currently evaluating XOMA 052 in preclinical studies. Possible indications include osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Pre-clinical studies continued during the second quarter of 2006. XOMA plans to file an IND in December of 2006 and expects to start clinical testing for XOMA 052 in the first half of 2007.

Subsequent Events

On July 14, 2006, the EMEA's Committee for Orphan Medicinal Products recommended to the European Commission that opebacan (NEUPREX®) be granted orphan medicinal product designation. The European Commission is expected to act on the committee's recommendation in September or October of 2006. XOMA is also evaluating the possibility of submitting a marketing authorization application in Europe for NEUPREX® for meningococcemia under the EMEA's "exceptional circumstances" approval mechanism.

On July 19, 2006, Cubist Pharmaceuticals, Inc. ("Cubist")(Nasdaq:CBST - News) announced that it was ceasing further investment in the development of HepeX-B, including the suspension of XOMA's process development work and manufacturing of quantities of HepeX-B sufficient for Phase 3 clinical trials. On July 28, 2006, XOMA announced that it had placed its production process development work for Cubist on hold and issued a notice of contract termination to Cubist.

On July 28, 2006, XOMA was awarded a $16.3 million contract with NIAID to produce monoclonal antibodies for the treatment of botulism to protect U.S. citizens against the harmful effects of botulinum neurotoxins used in bioterrorism. Under the three-year contract, XOMA will create and produce an innovative injectable product comprised of three anti-type A-botulinum neurotoxin monoclonal antibodies to support entry into Phase I safety human clinical trials. This contract is 100% funded with federal funds from NIAID under Contract No. HHSN266200600008C/N01-A1-60008. This contract follows NIAID's $15.0 million contract award to XOMA in 2005 for antibody development work.

Investor Conference Call

XOMA has scheduled an investor conference call and webcast to discuss its second quarter 2006 results for today, August 9, 2006, beginning at 5:00 pm EST (2:00 pm PST). The webcast can be accessed via XOMA's website at http://www.xoma.com and will be archived on the site until close of business on November 7, 2006. To obtain phone access to the live conference call in the U.S. and Canada, dial 1-877-407-9205. International callers should dial 1-201-689-8054. No conference ID is necessary. An audio replay will be available beginning two hours following the conclusion of the call through 11:59 pm Eastern (8:59 pm Pacific) on August 24, 2006. Access numbers for the replay are 1-877-660-6853 (U.S./Canada) or 1-201-612-7415 (International). Two access numbers are required for the replay: account number 286 and conference ID # 208075.

About XOMA

XOMA is a leader in the discovery, development and manufacture of therapeutic antibodies, with a therapeutic focus that includes cancer and immune diseases. XOMA has royalty interests in RAPTIVA® (efalizumab), a monoclonal antibody product marketed worldwide (by Genentech and Serono, SA) to treat moderate-to-severe plaque psoriasis, and LUCENTIS(TM) (ranibizumab injection), a monoclonal antibody product marketed worldwide (by Genentech and Novartis AG) to treat neovascular (wet) age-related macular degeneration.

The Company has built a premier antibody discovery and development platform that includes access to seven of the leading commercially available antibody phage display libraries and XOMA's proprietary Human Engineering(TM) and BCE technologies. More than 45 companies have signed BCE licenses. XOMA's development collaborators include Lexicon, Novartis, and Schering-Plough. With a fully integrated product development infrastructure, XOMA's product development capabilities extend from preclinical sciences to product launch. For more information, please visit the Company's website at www.xoma.com.

Certain statements contained herein related to the sufficiency of XOMA's cash resources, levels of future expenses and cash, future sales of approved products, as well as other statements related to current plans for product development and existing and potential collaborative and licensing relationships, or that otherwise relate to future periods, are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market.

Among other things, the period for which XOMA's cash resources are sufficient could be shortened if expenditures are made earlier or in larger amounts than anticipated or are unanticipated, if anticipated revenues or cost sharing arrangements do not materialize, or if funds are not otherwise available on acceptable terms; expense levels and cash utilization may be other than as expected due to unanticipated changes in XOMA's research and development programs; and the sales efforts for approved products may not be successful if the parties responsible for marketing and sales fail to meet their commercialization goals, due to the strength of competition, if physicians do not adopt the products as treatments for their patients or if remaining regulatory approvals are not obtained or maintained.

These and other risks, including those related to the results of discovery and pre-clinical testing; the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data); changes in the status of existing collaborative relationships; the ability of collaborators and other partners to meet their obligations; XOMA's ability to meet the demands of the United States government agency with which it has entered into its government contracts; competition; market demands for products; scale-up and marketing capabilities; availability of additional licensing or collaboration opportunities; international operations; share price volatility; XOMA's financing needs and opportunities; uncertainties regarding the status of biotechnology patents; uncertainties as to the costs of protecting intellectual property; and risks associated with XOMA's status as a Bermuda company, are described in more detail in XOMA's most recent filing on Form 10-Q and in other SEC filings. Consider such risks carefully when considering XOMA's prospects.

XOMA Ltd.
CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS
(in thousands, except share and per share amounts)


June 30, December 31,
2006 2005
------------ ------------
(unaudited)
ASSETS
Current assets:
Cash and cash equivalents $11,798 $20,804
Short-term investments 23,054 22,732
Receivables, net 5,602 5,186
Related party receivables 96 98
Prepaid expenses 1,217 975
Debt issuance costs 477 493
------------ ------------
Total current assets 42,244 50,288
Property and equipment, net 21,940 19,056
Related party receivables - long-term 75 93
Debt issuance costs - long-term 2,187 2,683
Deposits 457 457
------------ ------------
Total assets $66,903 $72,577
============ ============

LIABILITIES AND SHAREHOLDERS' EQUITY
(NET CAPITAL DEFICIENCY)
Current liabilities:
Accounts payable $3,525 $5,648
Accrued liabilities 5,613 5,717
Accrued interest 1,472 1,652
Deferred revenue 4,849 3,527
------------ ------------
Total current liabilities 15,459 16,544
Deferred revenue - long-term 5,075 4,333
Convertible debt - long-term 58,109 60,000
Interest bearing obligation - long-term 15,793 12,373
------------ ------------
Total liabilities 94,436 93,250

Commitments and contingencies -- --

Shareholders' equity (net capital
deficiency):
Preference shares, $.05 par value,
1,000,000 shares authorized
Series A, 135,000 designated, no
shares issued and outstanding -- --
Series B, 8,000 designated, 2,959
shares issued and outstanding;
aggregate liquidation preference of
$29.6 million 1 1
Common shares, $.0005 par value,
210,000,000 shares authorized,
97,409,289 and 86,312,712 shares
outstanding at June 30, 2006 and
December 31, 2005, respectively 49 43
Additional paid-in capital 674,698 655,041
Accumulated comprehensive income (71) (66)
Accumulated deficit (702,210) (675,692)
------------ ------------
Total shareholders' equity (net
capital deficiency) (27,533) (20,673)
------------ ------------
Total liabilities and
shareholders' equity (net
capital deficiency) $66,903 $72,577
============ ============


XOMA Ltd.
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(unaudited, in thousands, except per share amounts)


Three Months Six Months
Ended June 30, Ended June 30,
----------------- ------------------
2006 2005 2006 2005
-------- -------- --------- --------
Revenues:
License and collaborative fees $731 $2,655 $1,385 $3,180
Contract and other revenue 4,681 933 7,775 2,192
Royalties 2,100 1,571 3,956 2,780
-------- -------- --------- --------
Total revenues 7,512 5,159 13,116 8,152
-------- -------- --------- --------

Operating costs and expenses:
Research and development
(including contract related
of $2,672 and $4,611,
respectively, for the three
and six months ended June 30,
2006, and $974 and $1,785 for
the three and six months
ended June 30, 2005) 12,104 9,547 24,285 19,549
General and administrative 4,386 3,709 9,439 7,460
-------- -------- --------- --------
Total operating costs
and expenses 16,490 13,256 33,724 27,009
-------- -------- --------- --------

Loss from operations (8,978) (8,097) (20,608) (18,857)

Other income (expense):
Investment and interest income 385 418 842 987
Interest expense 2,681 (1,117) (6,745) (1,778)
Other income (expense) (3) 252 (7) 41,184
-------- -------- --------- --------

Net income (loss) from
operations before taxes (5,915) (8,544) (26,518) 21,536

Provision for income taxes -- 38 -- 38
-------- -------- --------- --------

Net income (loss) $(5,915) $(8,582) $(26,518) $21,498
======== ======== ========= ========

Basic net income (loss) per
common share $(0.06) $(0.10) $(0.29) $0.25
======== ======== ========= ========
Diluted net income (loss) per
common share $(0.06) $(0.10) $(0.29) $0.20
======== ======== ========= ========

Shares used in computing basic net
income (loss) per common share 96,661 86,253 92,326 85,997
======== ======== ========= ========
Shares used in computing diluted
net income (loss) per common
share 96,661 86,253 92,326 115,332
======== ======== ========= ========

[Schablonski]

Verlus 6 Cent
Erwartet wurden 10
Vielleicht hilft das ja mal über die zwei Dollar

[Fruehrentner]

Xoma and Aveo to develop new cancer antibody

29th September 2006
By Staff Writer

Xoma and Aveo Pharmaceuticals have entered into a $6 million agreement under which Xoma will manufacture and supply AV-299, Aveo's anti-HGF antibody for cancer.
The companies also announced that Xoma has successfully completed the Human Engineering of AV-299. This agreement further strengthens the collaboration between the companies that began with the humanization of AV-299.

Under the supply agreement, Xoma will create AV-299 production cell lines, and conduct process and assay development, as well as cGMP manufacturing activities in support of Aveo's initial drug filing and early clinical trials.

In April 2006, Xoma and Aveo announced an agreement under which Xoma would use its HE technology to humanize AV-299. XOMA created four Human Engineered versions of the original AV-299, all of which met design goals and were delivered ahead of schedule.

For work conducted and licenses granted, Xoma received an up-front license fee and is eligible for development milestones and royalty payments on sales of AV-299. Aveo retains all development and commercialization rights to AV-299.

"We expect this to be the first of many HE technology agreements that evolve into broader relationships and allow us to leverage Xoma's innovations, expertise and antibody development infrastructure," said Jack Castello, president and CEO of Xoma.

http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…

[Fruehrentner]

Hier gäbe es einen aktuellen Report über XOMA; allerdings gegen Gebühr:

XOMA Limited-ProVestor Plus Report

Verfasser (Unternehmen): Reuters Fundamentals
Hauptsymbol: XOMA
Erwähnte Unternehmen/Symbole: XOMA
Veröffentlichungsdatum: 29. September 2006
Sprache des Reports: Englisch
Kaufpreis: 34,00 €
20 Seiten)

http://www.multexinvestor.de/microsite/DocumentSynopsis.asp?…

[Schablonski]

endlich sind die 2 Dollar wieder in Reichweite. Watch out!!!

[Schablonski]

heute ist es soweit...ausbruch über 2$ und ordentlich Volumen. wir schliessen bestimmt auf Tageshoch

[Gluecklich]

@Schblonski

Das mit den 2 Dollar ging nun aber wirklich schnell. Und das bei hohem Umsatz.

Vielleicht, weil man nun in den USA auf XOMA aufmerksamer wird:
Los Angeles (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von BWS Financial stufen die Aktie von XOMA (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) in ihrer Ersteinschätzung mit dem Rating "hold" ein. Das Kursziel sehe man bei 3,28 USD. (10.10.2006/ac/a/u)

Gruß von Glücklich

[tippse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.566.147 von Gluecklich am 11.10.06 19:48:45

Volume Spikes: XOMA ....

Xoma Ltd., a developer of antibodies, traded extraordinarily heavily after its marketing partner, Genentech Inc., reported strong third-quarter sales of two key drugs.

Berkeley, Calif.-based Xoma receives royalties on Genentech sales of two drugs, Raptiva and Lucentis. Genentech reported Lucentis sales of $153 million and Raptiva sales of $23 million.

Trading volume in Xoma shares reached 2.8 million by 2 p.m., compared with a daily trading average of 334,135 shares. Xoma shares rose nearly 10 percent on the earnings report.

http://www.businessweek.com/ap/financialnews/D8KMJTSG2.htm

[Schablonski]

3,2 Millionen bisher und fast alle über 2$. Da geht was die nächsten Tage...

[tippse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.568.505 von tippse am 11.10.06 21:33:45

Etwas enttäuschend sind m.E. die U.S.-RAPTIVA-Umsätze von 23 Mio(Vorquartal 22,3 Mio) aber der Hammer scheint LUCENTIS zu sein: Gleich im ersten Quartal nach FDA-Zulassung über 150 Mio USD !!!

Weiß jemand wieviel Prozent hier die Rayalties sind?


Hier nochmals zur Erinnerung Auszüge aus dem Q2/2006 Bericht:

++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

XOMA Reports Second Quarter 2006 Results
Wednesday August 9, 4:00 pm ET

Recent Highlights

* Genentech\'s LUCENTIS(TM) (ranibizumab injection) was approved by the Food and Drug Administration ("FDA") and sales began at the end of the quarter. XOMA will receive a royalty from Genentech on sales of LUCENTIS(TM).

Product Highlights

RAPTIVA® (Efalizumab): Royalty from Genentech

Worldwide sales of RAPTIVA® in the second quarter of 2006 were $39.2 million, with $22.3 million coming from Genentech\'s sales in the U.S. and $16.9 million from Serono SA\'s sales internationally. Worldwide sales in the second quarter of 2005 were $28.6 million.

LUCENTIS(TM) Approval: Royalty from Genentech

On June 30, 2006, the FDA granted marketing approval to Genentech for LUCENTIS(TM), a monoclonal antibody therapy manufactured pursuant to a bacterial cell expression ("BCE") license from XOMA to treat neovascular (wet) age-related macular degeneration. XOMA will receive royalties on sales of LUCENTIS(TM).

+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

[kiefernberg]

Hallo, wieviel cash hat Xoma?? und wie lange reicht das bei derzeitiger Cash-burn-rate??

danke uwe

[Schablonski]

rt 2,15 $ ...vielleicht kommt heute nochmal ein AUsbruch

[Schablonski]

heute wieder ein gutes Volumen über 1 Million um die 2,10...
der ausbruch nach oben wird vorbereitet

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.066.483 von Schablonski am 01.11.06 18:54:07

Gibt es dafür fundamentale Gründe?

Anstehende Neuigkeiten?

[Fruehrentner]

Irgendwelche News?!

Starker Kursanstieg heute, trotz schwachen Marktumfelds!!

[amorphis]

Press Release Source: XOMA Ltd.

XOMA and Takeda Establish Collaboration for Therapeutic Antibody Discovery and Development
Thursday November 2, 3:05 am ET

BERKELEY, Calif. and OSAKA, Japan, Nov. 2, 2006 (PRIMEZONE) -- XOMA Ltd. (NASDAQ:XOMA - News) and Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE4502:Takeda) today announced that they have entered into an agreement for therapeutic monoclonal antibody discovery and development. The collaboration is intended to capitalize on XOMA's comprehensive antibody discovery, development and production technologies and expertise.

The agreement calls for Takeda to make up-front and milestone payments to XOMA, fund XOMA's R&D activities including manufacturing of the antibodies for preclinical and early clinical supplies, and pay royalties to XOMA on sales of products resulting from the collaboration. Payments to XOMA could exceed $100 million before royalties over the life of the collaboration.

Using its extensive collection of phage display libraries and antibody optimization technologies, XOMA will discover therapeutic antibodies against multiple targets selected by Takeda. Other XOMA activities will include preclinical studies to support regulatory filings, cell line and process development, and production of antibodies for initial clinical trials. Takeda will be responsible for clinical trials and commercialization of drugs after IND submission, and is granted the right to manufacture once the product enters into phase 2 clinical trials.

``XOMA's extensive antibody discovery and development expertise and technologies fit well with Takeda's objective of building a strategic presence and pipeline in therapeutic antibodies. We look forward to working with our new partner,'' said John L. Castello, chairman of the board, president, and chief executive officer of XOMA.

``We are pleased with the conclusion of the agreement with XOMA, which has state-of-the-art technology in the antibody field,'' said Shigenori Ohkawa, PhD, General Manager of Pharmaceutical Research Division of Takeda. ``We believe that the collaboration with XOMA will accelerate our drug discovery and development activities in therapeutic antibodies, a field that continues to grow as an important source of new medicines.''

[Schablonski]

6,2 Million Stück aktuell...super Volumen
und die Zahlen kommen am 9.11.Die könnten diesmal auch positiv überraschen

[Schablonski]

super newsflow in den letzten Tagen...aber so richtig gelingt der Ausbruch nicht.

[angryhol]

Die 2€ müssen genommen werden, dann ist der Weg bis 4€ charttechnisch gesehen so gut wie frei...

[Fruehrentner]

Xoma designated government subcontractor

8th November 2006

By Victoria Harrison
Xoma has been designated as a subcontractor to manufacture antibody therapeutics for the US government.
The subcontract was made under a deal between SRI International in California, and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). SRI International was awarded a $56.9 million contract to provide preclinical services to the NIAID project.

Xoma and SRI are negotiating the final terms of the subcontract, which will run for 5 years and is expected to reach as much as $28.1 million. Successful negotiation of the new subcontract would bring the total of Xoma's governmental contract awards to approximately $60 million since March of 2005.

"We are particularly pleased to play such a central role in the development of products deemed to be important for critical biodefense and infectious disease-related products," said John Castello, president, and CEO of Xoma.

SRI International is a nonprofit research and development organization. SRI has worked for many years with NIAID?s division of AIDS conducting safety, formulation, and clinical manufacturing projects, as well as with the NIAID biodefense safety, vaccine, and screening programs.


http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…

[Schablonski]

heute kommen nach börsenschluss die zahlen...
könnte mal ne positive überaschung geben !!!

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.247.699 von Schablonski am 09.11.06 20:51:55

erwartung verlust 9 cents. Die gilt es zu schlagen. Dann ist nach den letzte Meldungen der Weg frei...
Villeicht geht es wie vor zwei Jahren wieder Richtung 10 Dollar

[Schablonski]

schluss 2,39...wo bleiben die Zahlen ????

[Schablonski]

und tschüss...

minus 11 cents . Na Bravo

[angryhol]

Hey, nimm's nicht so schwer! Was sind schon 2 Cent Unterschied? Entscheidend sind die positiven Nachrichten, die in letzter Zeit veröffentlicht wurden.
Ich scheiß' schon lange auf die Erwartungen der ANALysten - eine Riege überbezahlter Dummschwätzer, die in den Innereien von Hühnern stochern und den Aufgang der Sonne am nächsten Morgen vorhersagen, dabei vom Tuten ud Blasen keine Ahnung haben.
Wenn irgendein ANALer zum Verkaufen bläst, kannst du sicher sein, dass die Aktie demnächst steigt - und umgekehrt...
Steigen XOMA´s Einnahmen in den nächsten Quartalen, scheint auch bei uns die Sonne...

[Schablonski]

sieht gut aus heute...der run der letzten Tage hält an
2.50 $ in Sicht

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.391.807 von Schablonski am 14.11.06 19:38:57

Ist aber ganz schön volatil der Wert!

[RealCapital]

Das war es dann erst wohl mal ?

[Schablonski]

irgendwie habe ich das Gefühl, dass Xoma sich in den Startlöchern befindet. Das Volumen ist z.Zt immer hoch und auch an schlechten Tagen hält sich die AKtie recht gut. Vielleicht gibt es ANfang 2007 den Start Richtung 3-4 Dollar...

[angryhol]

Schön wär's schon...

[Fruehrentner]

Sieht leider so aus, als sei der Kursausbruch nach oben misslungen.

[alimeli70499]

!

[Schablonski]

ja xoma kommt weiterhin nicht von der stelle... trotzdem das volumen ist gut, heute wieder über 1 Million.
Ich sehe nach wie vor gute Chancen für die nächsten Wochen

[Fruehrentner]

XOMA Initiates Clinical Trial of NEUPREX At Harvard Medical School in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation

09 Jan 2007

Announced today that it has initiated an open label, dose escalating Phase I/II clinical trial of NEUPREX(r) (opebacan) in adults and children undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).

BERKELEY, CA, USA | Jan 09, 2007 | XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA) announced today that it has initiated an open label, dose escalating Phase I/II clinical trial of NEUPREX(r) (opebacan) in adults and children undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The trial will be conducted by Drs. Eva Guinan and Ofer Levy of the Harvard Medical School. XOMA expects to add other sites to the study during 2007.

"Based on the recent results of a natural history study on HSCT, there is a strong rationale for testing NEUPREX(r) for its endotoxin neutralizing activities in humans as a novel approach to preventing or reducing the severity of transplant-related complications, including acute graft-versus-host disease (aGvHD)," said Dr. Levy, Principal Investigator for the natural history study at Children's Hospital, Boston and Assistant Professor at the Harvard Medical School. "This phase I/II study will establish the appropriate dosing and safety parameters in adults and children, which is the first step in evaluating the use of NEUPREX(r) in this indication."

"We are very pleased to be able to initiate our clinical evaluation of NEUPREX(r) in stem cell transplantation at one of the world's leading transplant centers," said Jack Castello, chairman of the board, president and chief executive officer of XOMA.

XOMA expects to enroll up to a total of 40 patients at all sites in the open-label, Phase I/II trial. While the focus of the trial will be the demonstration of safety and development of pharmacokinetic data, some efficacy data will also be collected. XOMA may also add other prominent medical centers in the US to the trial in the coming months.

"Understanding NEUPREX(r)'s potential role in stem cell transplantation will also be important as it may have applications in other areas. In HSCT, all patients undergo a bone marrow depleting conditioning regimen, often using radiation, to prepare for receipt of the stem cells which will replace the existent marrow. This conditioning regimen, by itself, has characteristics that resemble exposure to radiation from a nuclear explosion, potentially leading to acute radiation syndrome (ARS) in those victims. Results from this NEUPREX(r) trial could open a unique approach for the use of NEUPREX(r) in treating such victims as part of the US Government's biodefense efforts. We are exploring that possibility at various federal government agencies," added Mr. Castello.

About Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Allogeneic stem cell transplantation is a therapy used in the treatment of relapsed or refractory leukemia, lymphoma, myeloma, or other hematologic malignancies, and in the treatment of hereditary blood disorders such as inherited anemia and inborn errors of metabolism and immune deficiency. Prior to receiving a transplant, each candidate for stem cell transplantation receive large doses of chemotherapy and/or radiation to destroy the patient's diseased marrow prior to receiving the transplant. This regimen unavoidably also disables the patient's immune system and gastrointestinal tract for several weeks and leaves them susceptible to many complications, including endotoxemia from bacteria released into the blood from the damaged GI tract, and infections. At the same time, patients' naturally-occurring levels of BPI (see "about NEUPREX(r)" below), which otherwise would have been available to help control endotoxemia, decrease dramatically because the conditioning regimen destroys the white blood cells that produce BPI. Recently, endotoxemia has been shown to induce or worsen a potentially life-threatening complication called acute graft-versus-host disease (aGvHD), which occurs in approximately 40% of allogeneic donor stem cell transplant patients. Research conducted at the Dana Farber Cancer Institute and at Children's Hospital, Boston provides a rationale for investigating whether NEUPREX(r) may help prevent or reduce the severity of aGvHD, as well as other infectious complications during the period when these patients are immuno-suppressed from their chemotherapy or radiation regimens.

About NEUPREX(r)

NEUPREX(r) is an intravenous formulation of rBPI21 (opebacan), a modified recombinant fragment of BPI (bactericidal/permeability-increasing protein). BPI is a human host-defense protein made by PMN (polymorphonuclear) leukocytes-a type of white blood cell important in the body's defenses against microbial infection. BPI was discovered in 1978 by Peter Elsbach, M.D., professor of medicine, and Jerold Weiss, Ph.D., professor of microbiology, both at New York University School of Medicine. XOMA has collaborated with NYU since 1991 to extend and apply BPI-related research to the commercial development of pharmaceutical products.

BPI kills gram-negative bacteria, enhances the activity of antibiotics, neutralizes gram-negative endotoxin (a toxic molecule within the cell walls of gram-negative bacteria that can trigger local and systemic inflammatory reactions in the human host) and inhibits angiogenesis (blood vessel growth). Scientists at XOMA developed a 21Kd recombinant version of BPI referred to as rBPI21 or opebacan, which has the similar activity as BPI. These characteristics underlie the rationale for testing opebacan in multiple infectious and inflammatory disease indications. More than 1,100 adult and pediatric patients have received NEUPREX(r) in clinical studies without any apparent safety concerns.

About XOMA

XOMA is a leader in the discovery, development and manufacture of therapeutic antibodies, with a therapeutic focus that includes cancer and immune diseases. XOMA has royalty interests in RAPTIVA(r) (efalizumab), a monoclonal antibody product marketed worldwide (by Genentech, Inc. and Serono, SA) to treat moderate-to-severe plaque psoriasis, and LUCENTIS(tm) (ranibizumab injection), a monoclonal antibody product marketed worldwide (by Genentech and Novartis AG) to treat neovascular (wet) age-related macular degeneration.

The company has built a premier antibody discovery and development platform that includes access to seven of the leading commercially available antibody phage display libraries and XOMA's proprietary Human Engineering(tm) and bacterial cell expression (BCE) technologies. More than 45 companies have signed BCE licenses. XOMA's development collaborators include Lexicon Genetics, Inc., Novartis, Schering-Plough Corporation and Takeda Pharmaceutical Company Limited. With a fully integrated product development infrastructure, XOMA's product development capabilities extend from preclinical sciences to product launch. For more information, please visit the company's website at www.xoma.com.

Certain statements contained herein concerning the development of NEUPREX(r) or that otherwise relate to future periods are forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. These statements are based on assumptions that may not prove accurate. Actual results could differ materially from those anticipated due to certain risks inherent in the biotechnology industry and for companies engaged in the development of new products in a regulated market. These risks, including those related to the results of discovery research and preclinical testing; the timing or results of pending and future clinical trials (including the design and progress of clinical trials; safety and efficacy of the products being tested; action, inaction or delay by the FDA, European or other regulators or their advisory bodies; and analysis or interpretation by, or submission to, these entities or others of scientific data); uncertainties regarding the status of biotechnology patents; uncertainties as to the cost of protecting intellectual property; changes in the status of the existing collaborative and licensing relationships; the ability of collaborators, licensees and other third parties to meet their obligations; market demand for products; scale up and marketing capabilities; competition; international operations; share price volatility; XOMA's financing needs and opportunities and risks associated with XOMA's status as a Bermuda company, are described in more detail in XOMA's most recent annual report on Form 10-K and in other SEC filings. Consider such risks carefully in considering XOMA's prospects.

This news release was distributed by PrimeNewswire, www.primenewswire.com

SOURCE: XOMA Ltd.

[[KERN]Codex]

[Schablonski]

heute wird wieder gestartet. Dann können auch bald 3 $ fallen....

[Schablonski]

heut wieder top-news zur zusammenarbeit mit schering-plough und kein einziger beitrag bisher ???

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.986.575 von Schablonski am 17.01.07 17:35:55

hier die Meldung:

Xoma and Schering-Plough add programs to collaboration

18th January 2007
By Victoria Harrison

Xoma has said that Schering-Plough Corporation has initiated additional discovery and development programs under their collaboration for therapeutic antibody products.

Xoma has received up-front payments for each of the additional collaboration programs and will also receive research funding for each project as well as success based milestones and royalties on the sale of any products that result from the collaboration.

"We have made significant progress on the first product program since its initiation with Schering-Plough in mid-2006," said Jack Castello, president and CEO of Xoma. "We look forward to advancing the new programs in a similar high quality and expedited manner."

Under the agreement, Xoma is responsible for discovering therapeutic antibodies against multiple targets selected by Schering-Plough. Other Xoma activities are expected to include preclinical studies to support regulatory filings, cell line and process development, and production of antibodies for initial clinical trials.

[Fruehrentner]

XOMA ist wieder an einer entscheidenden charttechn. Marke. Gelingt diesmal der nachhaltige Sprung darüber?

[Scheilko]

nicht schlecht..
http://finance.yahoo.com/q/ud?s=XOMA

[Callzauber]

Langsam rappelt sich Xoma wieder auf.
INSIDER TRANSACTIONS REPORTED - LAST TWO YEARS
Date Insider Shares Type Transaction Value*
29-Dec-06 MARGOLIN CHRISTOPHER J
Officer 4,626 Indirect Acquisition (Non Open Market) at $2.16 per share. $9,992
29-Dec-06 SCANNON PATRICK J MD PHD
Officer 4,626 Indirect Acquisition (Non Open Market) at $2162 per share. $10,001,412
29-Dec-06 CASTELLO JOHN L
Officer 4,626 Indirect Acquisition (Non Open Market) at $2.16 per share. $9,992
29-Sep-06 CASTELLO JOHN L
Officer 11,112 Indirect Acquisition (Non Open Market) at $1.61 per share. $17,890
15-Mar-06 CASTELLO JOHN L
Officer 30,376 Direct Acquisition (Non Open Market) at $1.69 per share. $51,335
15-Mar-06 SCANNON PATRICK J MD PHD
Officer 11,798 Direct Acquisition (Non Open Market) at $1.69 per share. $19,938
15-Mar-06 MARGOLIN CHRISTOPHER J
Officer 13,728 Direct Acquisition (Non Open Market) at $1.69 per share. $23,200
15-Mar-06 BOYLE J DAVID II
Officer 8,739 Direct Acquisition (Non Open Market) at $1.69 per share. $14,768
9-Feb-06 SCANNON PATRICK J MD PHD
Officer 60,805 Direct Disposition (Non Open Market) at $0 per share. N/A
9-Feb-06 SCANNON PATRICK J MD PHD
Officer 60,805 Indirect Acquisition (Non Open Market) at $0 per share. N/A
31-Dec-05 CASTELLO JOHN L
Officer 5,316 Indirect Acquisition (Non Open Market) at $1.69 per share. $8,984
31-Dec-05 SCANNON PATRICK J MD PHD
Officer 5,315 Indirect Acquisition (Non Open Market) at $1.69 per share. $8,982
31-Dec-05 MARGOLIN CHRISTOPHER J
Officer 5,316 Indirect Acquisition (Non Open Market) at $1.69 per share. $8,984
17-Aug-05 BOYLE J DAVID II
Officer 5,000 Direct Purchase at $1.44 per share. $7,200
11-May-05 DELLIO CLARENCE L
Officer 10,974 Direct Sale at $1.39 - $1.43 per share. $15,0002
31-Mar-05 CASTELLO JOHN L
Officer 6,561 Indirect Acquisition (Non Open Market) at $0.85 per share. $5,576
30-Mar-05 MARGOLIN CHRISTOPHER J
Officer 53,700 Direct Sale at $1.03 per share. $55,311
17-Mar-05 DAVIS PETER B
Officer 15,589 Direct Disposition (Non Open Market) at $0 per share. N/A
17-Mar-05 DAVIS PETER B
Officer 15,589 Indirect Acquisition (Non Open Market) at $0 per share. N/A
15-Mar-05 DAVIS PETER B
Officer 15,589 Direct Acquisition (Non Open Market) at $1.43 per share. $22,292
15-Mar-05 CASTELLO JOHN L
Officer 31,784 Direct Acquisition (Non Open Market) at $1.43 per share. $45,451
15-Mar-05 SCANNON PATRICK J MD PHD
Officer 18,319 Direct Acquisition (Non Open Market) at $1.43 per share. $26,196
15-Mar-05 DELLIO CLARENCE L
Officer 13,753 Direct Acquisition (Non Open Market) at $1.43 per share. $19,666
15-Mar-05 MARGOLIN CHRISTOPHER J
Officer 13,661 Direct Acquisition (Non Open Market) at $1.43 per share. $19,535


Data provided by EDGAR Online

Da kommt bestimmt noch mehr

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.376.765 von Callzauber am 02.02.07 19:12:51

Ja, sieht nicht schlecht aus. Im Prinzip ist da eine Menge Luft nach oben.

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.381.128 von Fruehrentner am 02.02.07 22:26:37

so siehts aus. Der Kurs wird schon seit Wochen langsam aber kontinuierlich nach oben gezogen. Solche Tage wie heute sind da natürlich besonders schön.
Ich bin sicher, dass wir mindestens 3 Dollar bald sehen.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.381.454 von Schablonski am 02.02.07 22:46:23

Gibts denn fundamental was neues bzw. Analo-Empfehlungen?

Ich schau eigentlich nur oberflächlich auf den chart.

[Fruehrentner]

Nicht schlecht, wir haben die 2,00 EUR geknackt.

Das der Tal der Tränen könnte XOMA nun endgültig verlassen.

Habe Xoma dummerweise bisher nur auf der watch-list, aber es ist zumindest laut Chart ja noch viel Luft nach oben und damit nicht zu spät für einen Einstieg.

[tippse]

SYMBOL | PERIOD | EVENT | TITLE | EPS ESTIMATE | EPS ACTUAL | PREV. YEAR | ACTUAL DATE/TIME (ET)



XOMA | Q4 2006 | Q4 2006 | XOMA Earnings Release | -$ 0.07  |  n/a  | -$ 0.11 | 5-Mar-07 - 15-Mar-07

bin seit 1,45 € dabei. wenn die 2 € mehrmals getestet und für tragfähig befunden wurde, wird aufgestockt

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.440.659 von tippse am 05.02.07 12:21:38

und weiter hoch

[angryhol]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.445.004 von Fruehrentner am 05.02.07 16:03:01

Yo, das Leben kann so schön sein... und es ist noch sooo viel Platz nach oben...

[Silenttrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.440.659 von tippse am 05.02.07 12:21:38

Aber ich glaube nicht, dass der Euro-Chart unbedingt aussagekräftig ist, da der Kurs und besonders die Umsätze in NY (US-$) gemacht werden und nicht in D mit ein paar Aktien. Und da (US) liegt ein übler Widerstand bei ca. 2,80 US-$.

Mal sehen, ob wir es mit diesem Lauf, den wir gerade haben schaffen werden. Den Widerstand bei 2$/2,2$ haben wir ja schon hinter uns.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.452.543 von Silenttrader am 05.02.07 22:10:41

Danke für den Hinweis.

Kannst du mal den US-Chart hier reinstellen?

Gibts eigentlich Gerüchte oder Neuigkeiten?

[Silenttrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.452.601 von Fruehrentner am 05.02.07 22:14:40

Folgende Gründe könnten für den momentanen "Xoma-Hype" verantwortlich sein oder ihn zumindest unterstützen:

1) Genentech gab am 10.1.2007 die Jahreszahlen für 2006 bekannt und die waren mal wieder super. In diesem Zahlenwerk wurden auch die US-Umsätze für Raptiva (24 Mio US$, +14% gg. Vorjahr) und Lucentis (380 Mio US-$ in 2 Quartalen ) genannt. Da Xoma an diesen Medikamenten eine Umsatzbeteiligung hat, haben sich einige gedacht, dass bei Xoma auch höhere Umsätze und somit niedrigere Verluste zu erwarten sind.

http://www.gene.com/gene/news/press-releases/display.do?meth…

2) Am 2.2.2007 gab ebenfalls Genentech weitere positive Ergebnisse über Raptiva bekannt. Was auf weiter steigende Umsätze für Raptiva hoffen lässt.

http://www.gene.com/gene/news/press-releases/display.do?meth…

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.457.608 von Silenttrader am 06.02.07 10:34:24

@Silenttrader,

danke

[Fruehrentner]

Jetzt gehts aber ab hier!

[Silenttrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.465.108 von Fruehrentner am 06.02.07 16:30:21

Aber Hallo!!!

[Silenttrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.452.601 von Fruehrentner am 05.02.07 22:14:40

Hier der US-Chart von Xoma:



Mal seh'n, ob Xoma die Widerstandszone weiter mit Schwung durchbrechen kann.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.474.641 von Silenttrader am 06.02.07 22:02:22

danke,

wo siehst du die Widerstandszone im US-Chart?

[Silenttrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.474.686 von Fruehrentner am 06.02.07 22:04:27

Bei 2,9 - 3,2 US-$.

[tippse]

na - so richtig will das teil heute noch nicht wieder runter ...

[Silenttrader]

Der Aktionär hat in seiner neuen Ausgabe Xoma als Übernahmekandidat dargestellt, z.B. von Schering-Plough.

[tippse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.497.394 von Silenttrader am 07.02.07 22:09:34

auf jedenfall haben die letzten beiden handelstage über 12 mio aktien den besitzer gewechselt - damit ist bei ca 102 Mio aktien ein sec-filing demnächst nicht unwahrscheinlich.

lt. nasdaq.com gibt es (stand 30.09.2006) folgende besitzverhälnisse:

Total Shares Out Standing (millions): 102
Institutional Ownership: 24.6%

hier die fünf größten:

WELLS FARGO & CO/MN      9/30/2006   6,992,700  

BARCLAYS GLOBAL INVE..   9/30/2006   3,025,167 

ORBIMED ADVISORS LLC     9/30/2006   2,244,500  

WILLIAM HARRIS INVES..   9/30/2006   2,095,700

D. E. SHAW & CO., IN..   9/30/2006   1,745,559

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.502.596 von tippse am 08.02.07 08:31:56

Was ist ein sec-filing ?

[tippse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.502.622 von Fruehrentner am 08.02.07 08:33:43

wenn du als wohlhabender frührentner z.b. mehr als 5% der aktien von xoma erworben hast, muss das der "sec" gemeldet (form 13d) werden.

guckst du:
http://en.wikipedia.org/wiki/SEC_filing

btw: rauscht heute immer noch nicht so richtig runter

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.520.132 von tippse am 08.02.07 18:41:35

im gegenteil... der Wert ist zur Zeit echt stark. Bei dem Volumen das in den letzten Tagen drin steckt kann ich mir auch gut vorstellen, dass Xoma noch bis zu den Quartalszahlen Richtung 5$ gezogen wird.
Da heisst es einfach mal dabeibleiben

[tippse]

5$ hieße bei einer einigermaßen vernünftigen bewertung 20cent gewinn/share. das halte ich für etwas sportlich. wer optimieren möchte, sollte das teil jetzt mal abschießen. wenn der kaufsturm vorbei ist, setzt erstmal wieder tauwetter ein...

[Silenttrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.522.171 von tippse am 08.02.07 19:25:17

20 Cent Gewinn/Share??
Das halt ich aber auch für sehr sportlich. Im Moment soll erstmal der Verlust reduziert werden.

[Silenttrader]

Hier hab ich noch was über die Aussichten bei Xoma gefunden:

http://new.quote.com/stocks/story.action?id=BIZ038b9772

Darin steht, dass allein die Umsatzbeteiligungen an den verschiedenen Medikamenten, die jetzt am Markt sind, bis 2012 50 Mio$ Umsatz bei Xoma ausmachen sollen. Die Umsatzbeteiligung an Lucentis soll schätzungsweise bei ca. 0,6% liegen.

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.522.171 von tippse am 08.02.07 19:25:17

Hier eine vernünftige Bewertung anzusetzen ist noch viel zu früh.
Im Moment gibt es nunmal einen kleinen Hype und den gilt es zu nutzen. Phantasie ist genug drin. 2004 war Xoma auch schon mal an den 10$ dran und nicht unbedingt profitabler. Die stehen heute mit SIcherheit besser da.

[tippse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.530.400 von Schablonski am 08.02.07 22:47:28

so - erstmal vorbei, der spuk. schau mer mal, was auf den ic erzählt wird

http://biz.yahoo.com/pz/070209/113467.html

[Silenttrader]

Also, dann schau'n wir mal, was am Mo., 12.02.07 ab 17.45 Uhr unserer Zeit (11.45 a.m. EST) mit Xoma passiert!

[Frando1]

Hallo zusammen, was meint Ihr ?:

Geht es noch weiter nach obenn oder besser jetzt aussteigen und den kleinen gewinn mitnehmen ?

MfG

[angryhol]

Das hängt doch davon ab, was du dir für Ziele bei deinen Investments setzt. Ansonsten wäre wohl jeder froh, wenn er schon vorher wüsste, wie sich der Kurs entwickelt
Ich persönlich denke, dass es in den nächsten Monaten weiter nach oben geht. Und du solltest immer an die alte Regel denken: The trend is your friend...

Wenn du dich damit besser fühlst, kannst du ja einen Stop-Loss-Kurs setzen - geht aber bei derartigen Aktien meist ins Auge, weil die Kursschwankungen enorm sein können, ohne dass wirklich Fundamentals dahinter stecken...

[Silenttrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.582.520 von Silenttrader am 10.02.07 16:50:57

Nichts!?

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.668.028 von Silenttrader am 12.02.07 20:54:48

kann man nicht sagen. Wieder 2,5 Millionen und ein startker Abschluss.
Daraus schliesse ich: Es geht weiter...
Watch it

[Silenttrader]

Hier noch was:

13.02.2007 - 09:30 Uhr
XOMA einsteigen
Endingen (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Global Biotech Investing" empfehlen, bei der XOMA-Aktie (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) einzusteigen.

Schon seit dem Jahr 1981 sei XOMA in der Biotechforschung tätig und habe auch schon erste Präparate mit Erfolg an den Markt bringen können. Gemeinsam mit Genentech sei ein monoklonales Antikörperpräparat namens Raptiva entwickelt worden, welches gegen Schuppenflechte eingesetzt und zurzeit von Serono in mehr als 40 Länder weltweit vertrieben werde. Die extreme Konkurrenz, die der Markt für diese Indikation sehe (u. a. Enbrel von Amgen, Amevive von BiogenIdec oder Remicade von Centocor), verhindere den wirklich großen Sprung.

Doch die Vermarktung der bestehenden Forschungsplattform an große Pharmakonzerne könnte den Titel nun richtig interessant machen: XOMA habe vor zwei Wochen eine massive Erweiterung der bestehenden Kooperation mit Schering-Plough zur Entwicklung therapeutischer Antikörper besiegelt.

Mit Japans Nr. eins, der Firma Takeda, welche gerade ihre Hoffnungen auf ein neues Diabetes-Präparat habe begraben dürfen, habe man ebenfalls zeitgleich angebandelt. Jedenfalls sei aus dieser Ecke verlautet, dass Takeda an XOMA - unabhängig von Lizenzgebühren - allein schon mehr als 100 Mio. USD gezahlt haben solle.

Ein richtig großes Rad will man dort scheinbar drehen - daher raten die Experten von "Global Biotech Investing", bei der XOMA-Aktie einzusteigen. (12.02.2007/ac/a/a) Analyse-Datum: 12.02.2007

[Schablonski]

die nächste Runde wird eingeläutet...einfach stark

rt 3,28

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.731.499 von Schablonski am 15.02.07 20:32:34

habe Xoma nur auf der watch-list.

Bist Du investiert?

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.731.963 von Fruehrentner am 15.02.07 21:01:17

ja, schon seit fast zwei Jahren...ich hatte den Titel lange liegen lassen, denn eigentlich musste sich mal was tun. Seit Ende des letzten jahre gibt es jetzt auch einen enorm starken Aufwärtstrend.
Dies wird auch immer wieder durch Gerüchte über die Verbindung zu Schering-Plough verstärkt. Es bleibt spannend, denn die Umsätze sind zur Zeit ungewöhnlich hoch. Allerdings könnte es bei den Quartalszahlen vielleicht wieder einen Dämpfer geben, denn die waren meistens nicht so toll, aber die Phanatsie liegt ja hier auch wie bei den meisten Biotechwerten in der Zukunft...
Im Moment glaube ich noch, dass der Trend Richtung 5 Dollar anhält.

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.732.258 von Schablonski am 15.02.07 21:21:03

dazu kommt natürlich, wenn heute etwa noch über 3,30 geschlossen wird, dann könnte morgen ein Start Richtung 4 Dollar erfolgen.

[Fruehrentner]

Wann kommen denn die nächsten Zahlen?

Vielleicht fallen die diesmal ja ganz gut aus, nach dem Motto: "Kurse machen Nachrichten". Einige wissen halt immer schon vorher mehr ...

[Silenttrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.732.355 von Fruehrentner am 15.02.07 21:27:25

Voraussichtlich erste Märzhälfte!

[Fruehrentner]

Ganz schöner move heut in Deutschland - leider ohne mich

[angryhol]

Es ist noch lange nicht zu spät...

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.826.531 von angryhol am 19.02.07 16:13:51

warum? was ist deine Einschätzung?

Habe mich leider fundamental noch nicht näher mit Xoma auseinandergesetzt.

[angryhol]

Ich bin schon seit Jahren in XOMA drin. Erst mit einer relativ kleinen Position, dann, als keiner das Ding mehr so recht haben wollte, hab' ich mir bißchen mehr zugelegt.
Xoma ist damals abgekackt, weil die weitere Finanzierung unsicher schien. Ich denke, inzwischen hat sich die Situation etwas verbessert. Die Umsätze bei RAPTIVA entwickeln sich recht erfreulich. Dazu gibt es neue Partner, durch die XOMA auch Erlöse generieren kann. Gut, das ist alles noch nicht ausreichend, um sicher zu sein, dass sich der Kurs in der nächsten Zeit weiter nach oben entwickelt.
Letzten Endes gebe ich zu, dass ich da mehr auf den Chart schaue, und der verheißt erst mal als nächstes Ziel den Bereich um 3,50€. Sollte diese Widerstandszone geknackt werden, haben wir auch wieder Kurse um die 6€.
In letzter Zeit gibt es scheinbar einige Adressen, die fleißig Shares einsammeln. Auf der Wallstreet Wish List - eine Liste, auf der Firmen stehen, in die die Professionals, also die Big Player, derzeit ihr Geld stecken - stand XOMA ziemlich weit oben. Und ich denke, die Jungs machen das nicht ohne Grund...

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.836.960 von angryhol am 19.02.07 21:48:35

Auf der Wallstreet Wish List - eine Liste, auf der Firmen stehen, in die die Professionals, also die Big Player, derzeit ihr Geld stecken - stand XOMA ziemlich weit oben. Und ich denke, die Jungs machen das nicht ohne Grund...


Ist diese Wallstreet-wishlist per link öffentlich einsehbar?
Oder hast Du Zugriff darauf?
Habe davon noch nie gehört.

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.837.066 von Fruehrentner am 19.02.07 21:51:59

Hi

hast du zufällig einen link auf die atchlist ?

danke dein Latin

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.840.393 von Latinl am 20.02.07 08:20:29

nein leider auch nicht, deswegen hatte ich unten gefragt.

[angryhol]

Hier die gewünschte Adresse:

http://www.fool.com/investing/high-growth/2007/02/12/wall-st…

Hoffe, Ihr seid des Englischen mächtig.

Viele Grüße

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.843.260 von angryhol am 20.02.07 10:56:00

kannst ja übersetzten

danke dir

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.843.260 von angryhol am 20.02.07 10:56:00

http://www.fool.com/investing/high-growth/2007/02/12/wall-st…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.fool.com/investing/high-growth/2007/02/12/wall-st…

[Fruehrentner]

HANDELSBLATT, Dienstag, 20. Februar 2007, 11:02 Uhr

Fondsmanager von Union Investment erwarten weitere Übernahmen

Im Biotech-Sektor steckt noch Potenzial

Von Claudia Lindenberg, Das Investment

HAMBURG. Pharma- und Gesundheitsaktien haben sich in den vergangenen zwölf Monaten eher bescheiden entwickelt: Während der MSCI World 9,20 Prozent zulegte, kam der als Maßstab dienende weltweite World-Pharma&Health-Index nur auf magere 2,92 Prozent. Vergleichsweise gut entwickelte sich dagegen der europäische Gesundheitsmarkt, wie ein Blick auf die jüngste Auswertung von Feri Rating & Research unter 86 Branchenfonds mit Schwerpunkt Gesundheitswesen zeigt: So liegen mit dem Fortis L Fund Equity Pharma Europe und dem ING Invest European Health Care zwei reine Europa-Produkte auf den Spitzenplätzen.

Unter den global anlegenden Fonds lieferte der Unisector Gentech mit einem Plus von 11,45 Prozent das beste Ergebnis. Auch in diesem Fonds spielen europäische Aktien eine größere Rolle als bei anderen weltweit ausgerichteten Biotech-Fonds. „Wir sind generell stärker in Europa und weniger in den USA investiert“, erläutert Fondsmanager Markus Manns, der aktuell 41 Prozent des Portfolios in US-Titeln hält und Europa mit 38 Prozent gewichtet.

Während er mit diesem Fonds fast ausschließlich auf das Biotech-Teilsegment Gentechnologie setzt und in Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von weniger als 500 Mill. Dollar investiert, fährt Manns mit dem derzeit auf Platz sieben liegenden Unisector Biopharma einen breiteren Investmentansatz. „In diesem Fonds dominieren Standardwerte, zudem liegt der Schwerpunkt mit rund 60 Prozent auf Pharmatiteln“, erläutert er. Überschneidungen gebe es kaum, zudem sei der US-Anteil im Unisector Biopharma mit 60 Prozent weit höher.

Mit 74 Prozent noch stärker in US-Titeln engagiert ist der auf Rang vier liegende SEB Concept Biotechnology. Anders als der Unisector Gentech deckt dieser Fonds das gesamte Biotech-Segment ab. „Aktuell sind wir im Gentech-Bereich lediglich über die niederländische Gesellschaft Qiagen investiert“, erläutert SEB-Managerin Henrietta Theorell Malmsäter.

Die Aussichten für das gesamte Biotech-Segment beurteilt die Schwedin insgesamt positiv. So seien die Unternehmen derzeit fair bewertet und böten daher noch einiges an Kurspotenzial. Lediglich die Newcomer an den Börsen beurteilt Theorell Malmsäter skeptisch: „Die zunehmende Zahl an Neuemissionen könnte zu einem Überangebot führen und die Kurse belasten“, sagt sie.

Auch Union-Manager Manns gibt sich zuversichtlich für die Biotech-Branche: „Unter anderem die verbesserten Lizenzbedingungen und attraktive Produkte in den Pipelines der Unternehmen lassen für den Markt Potenzial erwarten."


http://www.handelsblatt.com/news/Zertifikate-Fonds/Fonds-Anl…

[Fruehrentner]

XOMA hält sich erstaunlich gut.

Der Wert bleibt bei mir unter Beobachtung.

[angryhol]

XOMA und Japan's Takeda Pharmaceutical weiten ihre Zusammenarbeit aus. XOMA erwartet, dass die Höhe der Zahlungen für Entwicklung, erreichte Meilensteine und ähnliche Zahlungen über die geplante Dauer der Vereinbarung 230 Millionen USD erreichen kann. In den letzten vier Monaten sind bereits 8 Millionen USD geflossen.

So langsam wird klar, warum in der letzten Zeit verstärkt XOMA-Aktien gekauft wurden, und der Kurs sich so erfreulich entwickelt. Es gibt immer Leute, die vorher wissen, was läuft...

Mir soll es egal sein. Nächstes Kursziel: 3,50€

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.038.396 von angryhol am 01.03.07 00:09:23

Takeda ist nicht irgendeine japanische Pharmabude sondern eine der grössten (grösste?) Japans und auch weltweit gesehen ein Big Player.

[Fruehrentner]

Hatten wir das hier schon??

12.02.2007 15:57:44

XOMA einsteigen

Endingen (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Global Biotech Investing" empfehlen, bei der XOMA-Aktie (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) einzusteigen. Schon seit dem Jahr 1981 sei XOMA in der Biotechforschung tätig und habe auch schon erste Präparate mit Erfolg an den Markt bringen können. Gemeinsam mit Genentech sei ein monoklonales Antikörperpräparat namens Raptiva entwickelt worden, welches gegen Schuppenflechte eingesetzt und zurzeit von Serono in mehr als 40 Länder weltweit vertrieben werde. Die extreme Konkurrenz, die der Markt für diese Indikation sehe (u. a. Enbrel von Amgen, Amevive von BiogenIdec oder Remicade von Centocor), verhindere den wirklich großen Sprung. Doch die Vermarktung der bestehenden Forschungsplattform an große Pharmakonzerne könnte den Titel nun richtig interessant machen: XOMA habe vor zwei Wochen eine massive Erweiterung der bestehenden Kooperation mit Schering-Plough zur Entwicklung therapeutischer Antikörper besiegelt. Mit Japans Nr. eins, der Firma Takeda, welche gerade ihre Hoffnungen auf ein neues Diabetes-Präparat habe begraben dürfen, habe man ebenfalls zeitgleich angebandelt. Jedenfalls sei aus dieser Ecke verlautet, dass Takeda an XOMA - unabhängig von Lizenzgebühren - allein schon mehr als 100 Mio. USD gezahlt haben solle. Ein richtig großes Rad will man dort scheinbar drehen - daher raten die Experten von "Global Biotech Investing", bei der XOMA-Aktie einzusteigen. (12.02.2007/ac/a/a)

Quelle: AKTIENCHECK.DE



Hat eigentlich jemand Erfahrung mit dem Global Biotech Investing Börsenbrief?

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.039.517 von Fruehrentner am 01.03.07 08:18:34

ja, hatten wir schon ...

[Schablonski]

am Donnerstag kommen die Zahlen...mal sehen ob es eine positive Überraschung gibt. Könnte aber einen kleinen Rückschlag geben und danach weitermarschieren.

[tippse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.131.681 von Schablonski am 05.03.07 19:03:26

sehe ich genauso. biotechs, die in den miesen sind, werden bei zahlen immer traditionell geohrfeigt (das gehört hier zum guten ton:laugh ich werde auf jedenfall sukzessive meine positionen aufbauen - der laden gefällt mir gut.

und immer daran denken: xoma ist und bleibt ein interessanter übernahmekandidat.

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.132.865 von tippse am 05.03.07 20:07:39

...und in den usa gabs jetzt auch ein paar weiche Knie. Das war abzusehen. Das Volumen war zwar bescheiden, doch ein Rückgang bis 2,50 $ ist jetzt wohl schon drin.

[Latinl]

gibts neue news ??

[Fruehrentner]

Kurskorrektur nun zu Ende?

[Latinl]

ich denke schon meine verluste haben sich halbiert. ich denke jetzt fängt es an

[Schablonski]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.471.994 von Latinl am 24.03.07 10:39:58

wenn es am morgen über 3,10 gehe sollte, dann könnte in den nächsten zwei Wochen die 4$ wieder näherkommen

[angryhol]

Die 400 ist meine.

Dann sage ich mal: Kursziel 4,00 USD

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.493.980 von angryhol am 26.03.07 09:34:23

bin gerad zu faul zum rechnen. Wieviel € entspricht 4 US-$?

[angryhol]

Das hängt natürlich immer vom aktuellen Tageskurs Euro/Dollar ab, aber wenn du mal 1/1,33 nimmst, dann wären das ca. 3€. Das mit den 4 USD war eigentlich auch mehr scherzhaft gemeint wegen der 400. Ich hatte ja schon vor Wochen gepostet, dass ich eher 3,50€ als nächstes Kursziel sehe.
Aber wie immer,der Kurs wird nicht hier in old germany gemacht...

[RazorLux]

Hallo,

Hier ist es aber ruhig geworden... Ist noch jemand investiert? Wo liegt denn euer Kursziel für dieses Jahr?

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.744.597 von RazorLux am 10.04.07 18:52:08

ja ich bin noch investiert sind wohl die letzten mohikaner :-)

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.756.108 von Latinl am 11.04.07 13:11:29

bin auch noch da

[RazorLux]

Na immerhin sind wir schon zu 3
Bin seit letzter Woche investiert. Xoma hat in den nächsten Jahren noch jede Menge Potenzial.

Stay long

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.757.531 von RazorLux am 11.04.07 14:33:36

kommt auf wir posten uns hier zu oder noch besser treiben den kurs so hoch das xoma explodiert

[tippse]

... in (frühestens) 5 Jahren wissen wir hierzu mehr ...


Press Release Source: XOMA Ltd.

XOMA Announces Clinical Trial Plans for XOMA 052 in Type 2 Diabetes
Thursday April 12, 9:00 am ET
New England Journal of Medicine Article Supports Clinical Testing in Type 2 Diabetes Patients With XOMA 052, a Potent Monoclonal Antibody Targeting IL-1beta With Broad Potential in Many Inflammatory Diseases


BERKELEY, Calif., April 12, 2007 (PRIME NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (NasdaqGM:XOMA - News) today announced plans to initiate clinical testing of XOMA 052, a potent anti-inflammatory monoclonal antibody targeting Interleukin 1-beta (IL-1beta), in Type 2 diabetes patients. XOMA believes that XOMA 052 may have broad applicability in many IL-1 mediated diseases and has selected Type 2 diabetes as an initial indication due to the significant medical need and clinical proof of concept data available for this pathway. The significant findings reported today in the New England Journal of Medicine illustrate the potential for an anti-IL-1beta product with the characteristics of XOMA 052 in the treatment of Type 2 diabetes. XOMA 052's very high binding affinity of 300 fM and expected long circulating half-life, may result in many patient advantages such as less frequent dosing. For the development of XOMA 052 for Type 2 diabetes, XOMA is working with leaders in the field including Thomas Mandrup-Poulsen, M.D., Ph.D., and Marc Y. Donath, M.D., principal investigators of the New England Journal of Medicine article, and Charles A. Dinarello, M.D., a noted IL-1beta authority.

XOMA is announcing its plans to initiate two Phase I clinical trials this year in Type 2 diabetes patients addressing the role of IL-1beta in the disease. One trial will be run in the U.S. and the other in Europe. XOMA is currently evaluating plans to expand the development of XOMA 052 into additional autoimmune / inflammatory indications including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, systemic juvenile idiopathic arthritis and others.

``Having participated in the development of other biological drugs such as rituximab, etanercept and anakinra, I can say that I am excited about the potential of XOMA 052,'' said Alan Solinger, M.D. Vice President of Clinical Immunology at XOMA. ``We will be working with key opinion leaders in Type 2 diabetes as our first indication but I also look forward to developing XOMA 052 for its many other potential applications in IL-1 mediated diseases.''

Charles A. Dinarello, M.D., a noted IL-1beta authority and co-author of an abstract concerning XOMA 052 to be presented at the May 2007 meeting of the American Association of Immunologists said, ``XOMA 052 has a great profile and an excellent chance to make inroads into several inflammatory diseases including Type 2 diabetes.''

``Our data supplied proof of concept in clinical trials of the impact of IL-1beta on Type 2 diabetes mellitus,'' said Marc Y. Donath, M.D., of the University Hospital Zurich, initiator and a co-author of ``Interleukin-1-Receptor Antagonist in Type 2 Diabetes Mellitus'' published today in the New England Journal of Medicine. ``I believe, based on its profile, that XOMA 052 has tremendous potential in the treatment of this disease and clinical testing is a next logical step in developing more effective therapies. I look forward to participating with XOMA in taking XOMA 052 into clinical testing.''

Since the seminal discovery by Thomas Mandrup-Poulsen, M.D., Ph.D., of the Steno Diabetes Center, Copenhagen, published in Science in 1986 that IL-1 causes destruction of pancreatic beta-cells, it has been suspected that IL-1 is an important mediator of Type 1 diabetes mellitus, a form of diabetes caused by activation of the immune system against the insulin producing beta-cells. ``The surprise is that IL-1 is also involved in the progressive destruction of beta-cells in Type 2 diabetes,'' said Dr. Mandrup-Poulsen. ``IL-1 may thus be a common denominator in the causation of both major types of diabetes, and targeting this pathway may protect insulin secretory capacity in patients at risk for developing diabetes, in patients with established diabetes with some residual beta-cell function and in patients treated with transplantation of insulin-producing cells. The therapeutic potential of anti-IL-1 therapy is therefore considerable.''

The New England Journal of Medicine article provides background for an understanding of the importance of IL-1 to Type 2 diabetes. The authors noted that the combination of decreased expression of IL-1-receptor antagonist in pancreatic islets (insulin-producing regions within pancreas) of patients with Type 2 diabetes plus high blood glucose concentrations leads to production of IL-1beta in human pancreatic beta cells. This combination leads to reduced insulin secretion, impaired cell proliferation, and programmed cell death of insulin-producing beta cells in the pancreas. The authors have now demonstrated in a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study of 70 patients with Type 2 diabetes that the administration of an IL-1 receptor antagonist for 13 weeks resulted in statistically significant improvement in the control of blood glucose (measured by HbA1c and other measurements), improvement in beta-cell secretory function and reduced markers of systemic inflammation. The endpoints measured in the trial are generally considered approvable endpoints.

About Type 2 diabetes:

More than 20 million Americans have diabetes, over 90% of whom have Type 2 diabetes, which is the seventh leading cause of death in the Unites States. Type 2 diabetes is nearing epidemic proportions, due to an increased number of older Americans and a greater prevalence of obesity and a sedentary lifestyle. Over 200 million people worldwide have Type 2 diabetes and the prevalence is increasing dramatically in both the developed and developing worlds. Type 2 diabetes is a lifelong illness, which generally starts in middle age or later part of life, but can start at any age. Type 2 diabetes is a metabolic disorder characterized by insulin resistance (e.g., increasing amounts of insulin needed to control blood glucose levels), relative insulin deficiency (e.g., decreased insulin production by pancreatic beta-cells), and hyperglycemia (elevated blood glucose levels). There is currently no cure for Type 2 diabetes but the disease can often be managed through proper diet, weight control, an appropriate exercise program, various medications and regular monitoring of the hemoglobin A1c levels. Untreated or poorly controlled diabetes can cause problems with the kidneys, legs, feet, eyes, heart, nerves, and blood flow, which could lead to kidney failure, gangrene, amputation, blindness, or stroke.

Type 2 diabetes occurs when pancreatic beta-cell insulin production fails to compensate for insulin resistance elsewhere in the diabetic patient. In Type 2 diabetes, beta-cell function progressively deteriorates over time, partly because of beta-cell destruction. IL-1beta, a proinflammatory cytokine, inhibits the function and promotes the apoptosis (programmed cell death) of pancreatic beta cells in Type 2 diabetes. Blocking IL-1beta, such as with XOMA 052, may offer a new approach to treatment and control of Type 2 diabetes.

About XOMA 052:

XOMA 052 is a potent anti-inflammatory monoclonal antibody targeting IL-1beta and is being developed as a modulator of cytokine imbalance in IL-1 mediated disease states. It is an IgG2 isotype, which reduces the possibility of antibody dependent cellular cytotoxicity. With its very high binding affinity of 300 fM and expected long circulating half-life, XOMA 052 may result in many patient advantages including less frequent dosing. XOMA 052 was developed by XOMA from its extensive antibody discovery infrastructure, was humanized using XOMA's Human Engineering(tm) technology, and is fully owned by XOMA. XOMA plans initial clinical trials in Type 2 diabetes and is evaluating plans to expand the development of XOMA 052 into additional autoimmune / inflammatory indications including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, systemic juvenile idiopathic arthritis, and others.

[Frando1]

Hallo zusammen,

weiß jemand was heute den steilen Anstieg verursacht hat ???

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.958.598 von Frando1 am 23.04.07 20:06:11

ist mir egal, hauptsache xoma steigt

[Silenttrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.958.598 von Frando1 am 23.04.07 20:06:11

Hab auch noch nichts konkretes gefunden.

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.961.290 von Silenttrader am 23.04.07 22:05:49

hoppla, was warn heut los?

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 28.962.158 von Fruehrentner am 23.04.07 22:44:10

DAS war wohl der Grund:



23.04.2007 08:43:08

AstraZeneca übernimmt US-Konzern MedImmune für 15,2 Milliarden Dollar

LONDON (dpa-AFX) - Der britisch-schwedische Pharmakonzern AstraZeneca will sich
im Bereich Biotechnologie weiter verstärken und strebt dafür die
Milliardenübernahme des US-Konzern MedImmune an. AstraZeneca biete 58 US-Dollar
pro MedImmune Aktie oder insgesamt 15,6 Milliarden Dollar, teilte der Konzern am
Montag in London mit. MedImmune-Aktien hatten den Handel am Freitag bei 48,01
Dollar beendet. Der Verwaltungsrat von MedImmune habe der Übernahme bereits
zugestimmt.

Durch die Übernahme sichern sich die Briten den Zugriff auf die MedImmune
Umsatzträger FluMist und Synagis, die 1,2 Milliarden Dollar zum Umsatz der
britisch-schwedischen Gesellschaften beitragen sollen. MedImmune hatte für 2006
einen Umsatz von 1,3 Milliarden Dollar und einen Gewinn vor Steuern von 75
Millionen Dollar ausgewiesen. AstraZeneca will die Übernahme im Juni
abschließen. Ab 2009 sollen Synergien in Höhe von jährlich 500 Millionen Dollar
realisiert werden.

Mit dem Übernahmepreis zahle AstraZeneca einen Aufschlag von 53,3 Prozent auf
den Schlusskurs der MedImmune-Aktie vom 11. April in Höhe von 37,84 Dollar.

Für das erste Quartal wies AstraZeneca einen Umsatzanstieg um 13 Prozent auf
6,966 Milliarden britische Pfund und ein Ergebnis vor Steuern von 2,267
Milliarden Pfund aus. Dies war ein Plus von 11 Prozent. Die Prognosen für 2007
wurden bestätigt./ep/sb

Quelle: dpa-AFX

[Fruehrentner]

Ist wohl nur noch eine Frage der Zeit, bis die 3,00 EUR nachhaltig überwunden werden - wäre ein starkes, prozyklisches Kaufsignal.

[angryhol]

Yo, das sehe ich genauso

[Fruehrentner]

XOMA hats ja doch wieder ganz schön zerrissen.

Gabs spezifische Gründe, und/oder liegts am allg. Marktumfeld?

[tippse]

XOMA Reports First Quarter 2007 Results

BERKELEY, Calif., May 10, 2007 (PrimeNewswire via COMTEX News Network) -- XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA), a leader in the discovery and development of antibody therapeutics for cancer and immunological disorders, today announced its results for the quarter ended March 31, 2007.

First Quarter 2007 Results

XOMA recorded total revenues of $12.3 million in the first quarter of 2007, an increase of $6.7 million over the first quarter of 2006. Growth in revenues was primarily due to: the shortening of the amortization period for the unamortized portion of the upfront collaboration fee from Novartis as a result of the expiration of the mutual exclusivity clause in oncology after three years as opposed to the originally estimated five years; growth in royalty revenues from RAPTIVA(r); new royalty revenues from LUCENTIS(r); and revenues from XOMA's collaboration with Schering-Plough Research Institute ("Schering-Plough") and our July 2006 arrangement with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases ("NIAID").

The operating loss for the first quarter was $8.6 million in 2007 compared to $11.6 million in 2006, reflecting higher revenue in 2007 partially offset by an increase in research and development costs. The net loss for the first quarter of 2007 was $15.9 million or ($0.14) per share, compared with a net loss of $20.6 million or ($0.23) per share for the quarter ended March 31, 2006. Charges to interest expense of $6.1 million and $8.0 million in the first quarter of 2007 and the same period in 2006, respectively, were related to the revaluation of the embedded derivative on the company's debt exchange offer. A more detailed discussion of XOMA's first quarter 2007 financial results is provided below and in the Company's Form 10-Q filing.

First Quarter 2007 Highlights



-- XOMA announced plans to initiate clinical testing of XOMA 052, a
potent anti-inflammatory monoclonal antibody targeting Interleukin
I-beta (IL-1-beta), in Type 2 diabetes patients. XOMA plans to
initiate two Phase I clinical trials this year in Type 2 diabetes
patients addressing the role of IL-1-beta in the disease. One
trial will run in the U.S. and the other in Europe. XOMA is
currently evaluating plans to expand the development of XOMA 052
into additional autoimmune/inflammatory indications including
osteoarthritis, rheumatoid arthritis, systemic juvenile idiopathic
arthritis and others.
-- XOMA and Takeda amended their existing agreement to increase the
number of potential therapeutic antibody programs under the
collaboration initiated in November of 2006.
-- Schering-Plough exercised its right to initiate additional
discovery and development programs under its collaboration with
XOMA for therapeutic antibody products. XOMA received up-front
payments for each of the additional collaboration programs and will
also receive research funding for each project as well as
development milestone payments and royalties on the sale of any
products that result from the collaboration.
-- XOMA announced that it had initiated an open-label, dose-escalating
Phase I/II clinical trial of NEUPREX(r) in adults and children
undergoing stem cell transplantation at several Harvard Medical
school clinics. The trial is being conducted by Drs. Eva Guinan
and Ofer Levy of the Harvard Medical School. XOMA expects to add
other sites to the study during 2007.
-- All of the Company's remaining outstanding ($44.5 million aggregate
principal amount) convertible notes were converted into common
shares. .......

kompletter artikel:

http://investors.xoma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=242129

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.274.132 von tippse am 11.05.07 18:44:35

könnte xoma interssant werden für eine übernahme ??

[eck64]

Wird schon wieder werden.

[angryhol]

Was soll das darstellen?

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.295.455 von angryhol am 13.05.07 23:34:36

Ein Chart

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.295.455 von angryhol am 13.05.07 23:34:36

Schwarz ist der Verlauf von Xoma die letzten 5 Jahre.
Blau ist ein Wettbewerber im AK-Markt. (Xoma war da früher mal beteiligt und hat 2003 aber die Beteiligung über die Börse verkauft)

[Latinl]

gibt es was neues bei xoma.. ? wäre eine übernahme bei xoma möglich ??

[Latinl]

weiß jemand was mit xoma los war am freitag

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.272.187 von Latinl am 24.06.07 15:04:47

Symetrisches Dreieck und dann Aufwärtstrendbruch?

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.277.973 von eck64 am 24.06.07 18:01:45

ich hoffe bei xoma ist ne übernahmefällig. Wäre deiner ansicht nach xoma interssant eck

[Silenttrader]

Jetzt geht's aber übelst abwärts!!

[Latinl]

weiß einer was los ist ? finde nichts..

[Latinl]

noch jemand in xoma investiert was ist mit dem kurs los

[Biotechspezialx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.751.067 von Latinl am 18.07.07 20:50:08

@ Latinl ist ja überall!!

Zu Deiner Frage:

Es gibt anscheinend Probleme!
Die Verschiebung sorgt für Unruhe!

XOMA plans to initiate a European-based Phase I clinical trial of XOMA 052 in Type 2 diabetes patients later in 2007.

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.769.361 von Biotechspezialx am 20.07.07 09:04:07

year ok...

ja wobei ich hier ne kleine postiton halte.. bin bissi biotech verblendet

sag mal warst du auch in GPC drin bin heil raus.. hatte nen straddle und meine puts geschmissen .. nur noch mit calls dabei in der hoffnung das nächste woche ein happy end ( zumindest für die calls) kommt

[Biotechspezialx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.803.769 von Latinl am 22.07.07 21:56:54

Nein GPC ist für mich kein interessantes Biotech Unternehmen nur 2 Wirkstoffe in der Pipeline und keine Lizenz Einnahmen.

Von Analysten Hoch Sterilisiertes Unternehmen die vor 2 Wochen schon abgesprungen sind und noch den privaten Leuten zum Kauf geraten haben!

Wenn mehr wie zwei Analysten sich einig sind bei Biotechs und raten zum Kauf = heißt Übersetzt Du sollst kaufen ...

Sie verkaufen..........

[tippse]

Die Anzahl der "leerverkauften" Aktien (shortinteresset) ist auf den astronomischen Wert von über 12 Mio Aktien gestiegen!!!

Größte Kursmanpulation aller Zeiten bei XOMA?

Jul. 13, 2007 12,336,133
Jun. 15, 2007 3,334,871
May 15, 2007 2,635,936
Apr. 13, 2007 2,945,599
Mar. 15, 2007 2,042,876
Feb. 15, 2007 3,131,294
Jan. 12, 2007 1,529,071
Dec. 15, 2006 1,109,678
Nov. 15, 2006 1,109,908
Oct. 13, 2006 1,641,099
Sep. 15, 2006 1,183,790
Aug. 15, 2006 1,139,934

http://www.nasdaq.com

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.866.924 von tippse am 26.07.07 21:17:53

Was zur Zeit im Biosektor geshortet wird, geht auf keine Kuhhaut!
Kein Wunder kommt der Sektor nicht vom Fleck.

Wenn ich Xoma sehe, dann wirds mir Angst und Bange um den Sektor:

[angryhol]

Jungs, nicht jammern, sondern kaufen! Eine gute Meldung, und der Kurs explodiert, wenn sich diese ganzen Schwachköpfe wieder eindecken müssen

Mir ist es ein absolutes Rätsel, wie man bei diesem Kurs noch short gehen kann - es sei denn, XOMA macht demnächst den Laden dicht - eher unwahrscheinlich...

[Biotechspezialx]

Xoma sollt die Probleme zu dem Klinischen Test zu dem Hoffnungsträger XOMA 052 schnell in den Griff bekommen.

Sollte dieses die nächsten Wochen nicht passieren + schlechtem Marktumfeldes sollten wir unter die 2 USD Marke fallen!

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.869.558 von angryhol am 27.07.07 01:42:21

vorallem macht xoma ja umsätze.. was viele andere biotechs nicht tun...

[Scheilko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.970.892 von Latinl am 01.08.07 18:44:00

Upgrade

http://finance.yahoo.com/q/ao?s=XOMA

[Silenttrader]

Hier der Link zu den Q2-Zahlen:

http://investors.xoma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=258987

[tippse]

die zahlen q2 2007 sind draußen:

http://investors.xoma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=258987

Three Months Ended    Six Months Ended

                                   June 30,              June 30,

                             -----------------------------------------

                               2007       2006       2007       2006

 Revenues:

  License and collaborative

   fees                     $    130    $   731   $  4,548   $  1,385

  Contract and other

   revenue                     9,747      4,681     14,106      7,775

  Royalties                    4,259      2,100      7,734      3,956

                            --------    -------   --------   --------

    Total revenues            14,136      7,512     26,388     13,116

                            --------    -------   --------   --------

man wird 2007 von einer umsatzverdoppelung zu 2006 ausgehen können - hoffentlich hilfts dem kurs mal wieder auf die beine

[Silenttrader]

Die Zahlen wurden gut aufgenommen!

http://www.marketwatch.com/quotes/XOMA

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.087.853 von Silenttrader am 08.08.07 22:23:28

puhhhh

[Latinl]

nix los hier...

[angryhol]

Heute geht den ersten Shorties der Arsch auf Grundeis!
Mal sehen, vielleicht gibt's ja noch ein richtiges Feuerwerk...

[angryhol]

Kurs liegt umgerechnet jetzt schon bei 2,04€

Geht der Kurs über die 3 USD, wird wohl der nächste Schub dieser Scheißer nervös und beginnt sich einzudecken...

Das Leben kann so schön sein, man muss nur warten...

[Scheilko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.006.111 von Scheilko am 03.08.07 16:01:54

zur Info:
Berkeley's Xoma licenses know-how
Bloomberg News
Article Last Updated: 08/29/2007 04:30:00 AM PDT
Xoma Ltd., the developer of methods to fight cancer and immune disorders, had the biggest gain in more than two years in Nasdaq trading after licensing technology to Pfizer Inc. that may help create new products.
Xoma rose 40 cents, or 18 percent, to $2.68 at 4 p.m. New York time in composite trading. The stock now has risen 22 percent this year. Tuesday's increase was the biggest one-day gain since 33 percent on April 5, 2005.

Pfizer will pay $30 million in cash up front, more than Xoma's total revenue last year, and will make other, unspecified payments in the future, the companies said in a statement Tuesday. The technology, called bacterial cell expression, is used to discover and screen antibodies, immune-system proteins that attack invaders. The method was also licensed to Genentech Inc. in developing the macular degeneration drug Lucentis.

Xoma "continues to attract partners with deep pockets," said analyst Michael G. King of Rodman & Renshaw in New York in a note to investors Tuesday.

"We believe today's announcement should help Xoma reach its previously stated goal of profitability by 2009."

Pfizer, based in New York, will pay royalties, milestone payments and other fees, the statement said. Berkeley-based Xoma didn't specify how much money it might eventually receive.

The technology will help Pfizer, the world's biggest drugmaker, develop complex medications, known as biologics, made by inserting gene sequences into the nucleus of living cells. They are unlike conventional drugs, made by synthesizing chemicals.

"This is an enabling technology, which is part of our well- voiced strategy of expanding our biologics capabilities," said Pfizer spokesman Stephen Lederer in a telephone interview today. The company said it had a total of 14 of these compounds when it updated its product pipeline on Aug. 7.

Pfizer plans to introduce four new medicines a year, beginning in 2011, company officials have said. The drugmaker is preparing for the loss of patent protection in three years for Lipitor, which generated $12.9 billion, or about a quarter, of last year's revenue.

On Aug. 8, Xoma reported a second-quarter loss of $8.3 million. The company will update its 2007 forecast to reflect the agreement when it announces third-quarter results, according to the statement.

"This is more revenue in a single day than we had last year," said Xoma Chief Executive Officer Steven Engle in a telephone interview today. Revenue totaled $29.5 million last year.

[Callzauber]

Hört sich alles schon sehr erfreulich an.
Aber wann kommte die Hammermeldung das NEUPREX® (Meningococcemia)
für bestimmte Fälle Anwedung findet???

[Latinl]

so bin zurück aus den usa und was sehen meine äuglein

[Callzauber]

Heute gehts wieder hoch- ist da was im Busch???

[tippse]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.388.835 von Callzauber am 04.09.07 18:44:20

shortsqueeze



das muss man sich mal auf der zunge zergehen lassen: die 30 mio $ von pfizer sind im wesentlichen: umsatz = gewinn!! vor allem lässt dieser deal visonen zu, denn was mit pfizer geht, könnte ja auch mit dem einen oder anderen bigplayer noch gehen .. nur mal so ein gedanke ...

[Callzauber]

Xoma und kein halten mehr ?

[Latinl]

heut was schönes passiert

[Latinl]

schade hätte vro wochen noch bissi günstig aufstocken können naja sind ja wieder am steigen

[Latinl]

Hallo

gibts noch Xoma mitstreiter hier im Forum ??

[angryhol]

Klar doch, schließlich hat der Kurs ja noch nicht sein Endziel erreicht...

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.822.756 von angryhol am 02.10.07 20:33:25

hast du eine Info was im mom los ist

[angryhol]

Ich würde das nicht überbewerten. Schließlich ist XOMA in den letzten Tagen super gelaufen. Aufwärtstrend ist noch völlig intakt. Gewinnmitnahmen sind doch ganz natürlich. Das ist besser, als wenn die Aktie steil in die Höhe schießt - der Fall danach ist meistens ähnlich.
Gestern hat XOMA bekannt gegeben, am 10 Oktober an einem Bio-Investor Forum teilzunehmen. Da wird dann vielleicht auch der ein oder andere Fonds auf die Aktie aufmerksam...
An negativen Nachrichten hab' ich jedenfalls nichts gefunden.

Viel Glück allen Ivestierten

[Frando1]

Hallo zusammen,

hat jemand Infos, was bei Xoma los ist ?!?

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.944.577 von Frando1 am 11.10.07 19:19:03

Sanofi-Aventis hat vorgestern gesagt den Antikörperzug etwas verpasst zu haben und auf der Suche nach Übernahme zu sein.

Viel gibts ja nicht am Markt......

[Fruehrentner]

charttechn. gesehen scheint auf dieser Zeitskala das schlimmste wohl hinter Xoma zu liegen.

.

[Scheilko]

Rating-Update: Los Angeles (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von BWS Financial stufen die Aktie von XOMA (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 3,28 auf 5,50 USD angehoben. (12.10.2007/ac/a/u)

http://aktien.onvista.de/empfehlungen.html?ID_OSI=174455

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.962.417 von Scheilko am 12.10.07 20:52:37

sehr gut

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.944.814 von eck64 am 11.10.07 19:31:06

eck mein freund du hier

kennst mich noch von GPC

ist xoma da tätig asche auf mein haupt weiß gar net was die jungs so treiben

[Latinl]

15.10.2007 10:19 Übernahmefantasie in Biotech-Branche
Mit deutschen Biotech-Aktien hatten Anleger in den letzten Monat wenig Freude. Nun kommt wieder Bewegung in die Branche. Der US-Biotech-Riese Biogen soll verkauft werden.
Die Banken Goldman Sachs und Merrill Lynch seien mit der Käufersuche beauftragt worden, teilte das weltweit fünftgrößte Biotech-Unternehmen am Wochenende mit. Es gebe bereits Interessenten, hieß es. Konkrete Namen fielen aber nicht.

Icahn legt angeblich Milliarden-Gebot vor
Laut einem Bericht des "Handelsblatts" soll der Investor Carl Icahn ein Übernahmeangebot von 23 Milliarden Dollar gemacht haben. Icahn ist seit Ende August an Biogen beteiligt und hält inzwischen rund vier Prozent der Anteile.

Als mögliche Interessenten für Biogen gelten auch die Pharma-Konzerne wie Sanofi-Aventis und Pfizer. Sanofi hatte sich bereits Anfang des Jahres Interesse an Biogen signalisiert. In den vergangenen Jahren wurden zahlreiche Biotech-Firmen von etablierten Pharmakonzernen übernommen. Patentabläufen und ein Mangel an neuen Produkten zwingen Pfizer & Co zu Zukäufen.

Zweiter Mega-Biotech-Deal in diesem Jahr?
Käme der Verkauf zustande, wäre dies bereits die zweite große Biotech-Großübernahme in diesem Jahr. Anfang des Jahres hatte der britische Konzern Astra Zeneca Medimmune für rund 15 Milliarden Dollar geschluckt.

Biogen hatte zuletzt mit schleppenden Absätzen seines Hauptprodukts Avonex zu kämpfen. Das Mittel wird gegen die Nervenkrankheit Multipler Sklerose eingesetzt. Biogen konkurriert in diesem Bereich mit Bayer und Merck. Vor zwei Jahren erlitt Biogen einen Rückschlag mit dem neuen MS-Medikament Tysabri. Wegen Sicherheitsbedenken musste es vorübergehend vom Markt genommen werden. Das Mittel ist inzwischen unter verschärften Sicherheitsauflagen wieder zugelassen.

Aktie von Biogen steigt zweistellig
Nachbörslich stieg die Aktie von Biogen um rund 16 Prozent. Damit notiert das Papier auf dem höchsten Stand seit Mitte 2002. Das 1978 gegründete Unternehmen gehört zu den Biotech-Firmen der ersten Generation.

Die Kursgewinne von Biogen konnten die deutschen Biotech-Titel jedoch kaum beflügeln. Während Morphosys und BB Biotech leicht zulegen, geben GPC Biootech und Qiagen nach. In den letzten Monaten waren die deutschen Biotech-Aktien schwach gelaufen. Allein GPC Biotech verlor in den vergangenen sechs Monaten fast 60 Prozent an wert und war größter TecDax-Verlierer.

Deutsche Biotech-Firmen hinken hinterher
Die meisten deutschen Biotech-Firmen haben bisher kaum ein Medikament im Markt. Viele der entwickelten Mittel sind inzwischen weit fortgeschritten und müssen nun in der Phase 3 ihre Wirksamkeit und Verträglichkeit beweisen. Da sind Rückschläge vorprogrammiert – wie zuletzt bei GPC mit ihrem Prostakrebs-Mittel Satraplatin.


http://boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_256010

[eck64]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.962.889 von Latinl am 12.10.07 21:39:28

Ja, XOMA hat ANtikörpertechnologien zu bieten.

Eigene und einlizenzierte. Ausserdem haben sie auch eigene Pipeline, arbeiten aber auch als Auftragsentwickler, so das für jeden was dabei ist.

[Fruehrentner]

Monoclonal antibody market growth set to outstrip small molecules

15 Oct 2007

he monoclonal antibody market represents the fastest-growing segment within the pharmaceutical industry. This sector is expected to achieve a CAGR of 14% between 2006-2012, easily outstripping the 0.6% growth rate in the small molecules market. With key products forecast to record peak sales growth and the launch of new products in the next few years, this rapid expansion is set to continue.

The evolution of antibody technology has acted as a major driver of the growth in the monoclonal antibody (mAb) market, distancing today's blockbuster products from the commercially-unsuccessful murine mAbs which were the primary focus of early-stage antibody development. While chimeric and humanized mAbs currently dominate the market this technology evolution continues, as the number of fully human mAbs to reach the market increases.

mAb market reaching its inflection point
The mAb market was ushered into its 'take off' phase by the 1997 launch of Rituxan/MabThera (rituximab) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituxan/MabThera represented the first mAb product to succeed commercially in a high-revenue/high-growth market (oncology) and provide significant enhancements in the efficacy of treatment versus existing non-mAb therapies. As a result, Rituxan/MabThera rapidly became established as the gold-standard therapy for NHL and the first launched mAb product which went on to achieve blockbuster status.

Buoyed by the rapid success of rituximab, mAb drug developers have proceeded to launch a raft of mAb products in subsequent years, a trend driven by advances in technology allowing for the development of mAbs with higher human composition (known as humanized and fully-human mAbs). Fuelled by key mAb launches – Avastin, Herceptin, Remicade, MabThera/Rituxan, Humira and Erbitux – the market is presently at an inflection point of maximum sales growth, demonstrated by absolute sales growth of almost $14 billion forecast to be generated by mAb products between 2006 and 2009 – 60% of the forecast 2006-12 growth.

Over this period, the rapid expansion in mAb revenues will be driven by a number of key individual product franchises recording peak sales growth and the launch of new products, such as UCB-Celltech's Cimzia (certolizumab pegol) for Crohn's disease and rheumatoid arthritis. Furthermore, a number of key mAb products are the subject of horizontal indication broadening strategies. This trend is expected to further enhance revenue growth. The most notable example of this strategy is Genentech and Roche's Avastin (bevacizumab). Given its broad-spectrum mode of action (it targets angiogenesis) it can be used across a wide range of tumor types.

Although by no means representing an end of mAb market sales expansion, revenue growth will begin to slow by 2012. Competition between rival mAb products will begin to slow sales growth for some franchises (Humira sales growth at the expense of Remicade for example), while some second-generation product launches (such as MedImmune's Numax) will cannibalize sales of first-generation mAb products (MedImmune's Synagis). Ultimately, organic revenue expansion in any market is finite and this will prove the case in the mAb segment, despite the indication broadening opportunities available for many brands.

No guarantee
Despite the undoubted success of mAbs, entry into the market is not necessarily a guarantee of financial success. Just five monoclonal antibody products (Avastin, Herceptin, Humira, Remicade and Rituxan) accounted for 80% of total mAb revenues in 2006. The commercial dominance of these 'big five' is expected to continue out to 2012, with the same products forecast to account for 70% of 2012 mAb revenues. Datamonitor expects that Genentech/Roche will retain their stranglehold over the mAb market out to 2012, due to ownership of three of the 'big five' products.

The 'big five' will also account for around 60% of absolute revenue growth 2006–12. A striking difference is observed between average 2006 product revenues for the big five, at $3.1 billion, and average 2006 product revenues for all other marketed mAbs, at $261million. These findings challenge the sweeping strategic assertion that entry into the mAb segment is a panacea for achieving high growth and high product revenues. It is clear from Datamonitor's research that only the owners of the largest products will secure the largest rewards.

Analysis of the mAb market by company reveals a clear two-tiered structure. Four 'established' players sit at the top end of the market – Genentech, Roche, Abbott and Johnson & Johnson – each of which generated mAb revenues in excess of $2 billion in 2006. An additional tier of four 'emergent' players – Biogen IDEC, Amgen, Novartis and UCB Pharma – is also evident. Datamonitor expects this 'second tier' to expand their market presence out to 2012, with each forecast to record absolute annual mAb sales growth in excess of $1 billion over the period 2006-12.

mAbs insulated from generic threat
In terms of the wider pharmaceutical market, it is clear that the key factor influencing sales growth over the period 2006-12 is generic competition. Exposure to patent expiries and generic competition will underpin the tepid CAGR in sales of 2.2% forecast out to 2012. Furthermore, while exposure to generic competition will act as a notable 'brake' on sales growth over the period 2006-11, an increased intensity in generic competition – known as the 'patent cliff' – will drive an overall decline in market revenues over the period 2011-12, equal to a year-on-year decline of -7.3%. The 'patent cliff' will be caused by a raft of blockbuster drugs losing patent exclusivity over this short time period.

Analysis of total prescription pharmaceutical sales growth over the period 2006-12 by product type demonstrates that, however, it will be small molecule drugs which are exclusively impacted by the 'patent cliff'. The emergence of biosimilar – or bio-generic – competition has begun, however, over the period 2006-12 this threat is only applicable to first generation therapeutic protein products. Most importantly, mAb products will remain completely insulated from the threat of generic competition over 2012, a trend owed to robust patent protection and a lack of a regulatory pathway suitable to support biosimilar mAb approvals and launches. In addition to occupying a sector of the market that is insulated from generic competition, mAbs have the advantage of primarily addressing high unmet need therapy areas such as oncology and AIID.

Players that sit within the mAb segment will therefore fare better once the 'patent cliff' is reached. mAb revenues will either allow overall sales growth to continue over 2011-12 – as is forecast for Roche/Genentech – or mitigate against the impact of the 'patent cliff' – as is forecast for Johnson & Johnson.

With their insulation from the negative force of generic competition combined with high exposure to the twin positive forces of high unmet need and 'novel target space', Datamonitor expects mAbs to continue to be the fastest growing product type – excluding vaccines – out to 2012. In contrast, small molecules face an unattractive combination of high exposure to generic competition, no major focus on areas of highest unmet need and little access to novel target space; all conspiring to make this product set the slowest growing to 2012.


http://www.pipelinereview.com/joomla/content/view/15182/304/


NOCH ist XOMA unabhängig, oder?

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.995.270 von eck64 am 15.10.07 11:19:56

mmmhhh lecker

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.998.887 von Latinl am 15.10.07 14:35:29

DAs ist im mom ein hin und her bei xoma... was sagen die alteingessenen ? halten oder umschichten ?

ist was in anmarsch in der pipeline ?

Danke

[Fruehrentner]

Heute sattes plus bei uns in schwachem allgemeinen Umfeld.

Gabs news??

[Latinl]

sind die zahlen so gut

[angryhol]

Yo, kann man wohl sagen. Vor einem Jahr hat XOMA noch einen Quartalsverlust von 10,8 Mill USD - also 11 Cent Verlust pro Aktie - eingefahren. Im 3. Quartal diesen Jahres hat XOMA demgegenüber einen Gewinn von 21,8 Millionen USD - das sind 16 Cent pro Aktie - verbucht. Das allein ist schon mal super. Dazu hat die Firma aber auch noch gleichzeitig ihre Umsatzerwartungen für das gesamte Jahr von bisher 57,5-60,5 Millionen USD auf 78,2-81,1 Millionen USD nach oben geschraubt.
Jeder kann diese Zahlen für sich natürlich anders interpretieren. In meinen Augen sind sie aber prima, und XOMA scheint sich auf einem guten Weg zu befinden. Und das sollte sich in der Zukunft in weitaus höheren Kursen niederschlagen...

Viel Glück allen Investierten

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.338.764 von angryhol am 08.11.07 12:06:19

was zu hören bzgl div

bei solchen zahlen ist doch xoma für übernahme gut oder

[tippse]

so: jetzt wird mal zur abwechlsung ein wenig gepusht :

http://www.thestreet.com/_yahoo/newsanalysis/biotech/1039184…

Biotech Notebook: Xoma, Medivation, Delcath
By Adam Feuerstein
Senior Writer
11/27/2007 2:50 PM EST

Xoma (XOMA - Cramer's Take - Stockpickr) CEO Steven Engle gave me a "no comment" when I asked him on Monday if the company had received any recent takeout offers.

That leaves plenty of room for interpretation, so I asked him again if he wanted to flat-out deny a tip I received earlier this fall that Xoma had, in fact, received a $5-a-share offer from a pharmaceutical company.

Xoma, I was told, rejected that offer because the company felt it wasn't high enough.

Engle's response: "No comment."

I didn't write anything about this alleged offer after I heard about it because the information didn't seem solid enough. I bring it up now, however, because Xoma's revamped business strategy, announced Monday night in what seemed like a hastily arranged conference call, suggests that Xoma is going it alone.

Whether that's by choice or because the suitor that allegedly came a-knockin' is no longer interested isn't known.

Xoma shares closed Monday at $3. The stock is up 40% for the year, but has fallen from a high of $4.18 set on Oct. 15. The last time the stock had seen the $4 range was the summer of 2004 ...


fühle mich trotz berg- und talfahrt in diesem wert sehr wohl

[angryhol]

Die Anal - ysten von Rodman/Renshaw haben das Kursziel für XOMA von 5 auf 6 USD angehoben...

Super, das es welche gibt, die das auch schon mal vorher machen, und nicht erst, wenn der Kurs längst weiter ist...

[Fruehrentner]

neue Analo-Empfehlung:

15.01.2008 08:44:04

XOMA "buy"

Rating-Update: Los Angeles (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von BWS Financial stufen die Aktie von XOMA (ISIN BMG9825R1079/ WKN 871239) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde bei 5,50 USD gesehen. (15.01.2008/ac/a/u)

Quelle: AKTIENCHECK.DE




Gibts ansonsten eigentlich news?

[Bachalor]

alle im winterschlaf

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.245.191 von Bachalor am 01.02.08 22:07:40

jo

[Fire2]

[Bachalor]

http://datasvr.tradearca.com/arcadataserver/JArcaBook.php?Sy…

[Fruehrentner]

XOMA präsentiert sich auf der

BIO CEO & Investor Conference im Februar

http://ceo.bio.org/opencms/ceo/2007/program/presenters.jsp

[Fruehrentner]

heute wieder starkes plus.

Gabs News?

[Scheilko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.731.524 von Fruehrentner am 26.03.08 16:54:22

"Nur" eine Kaufempfehlung!

Punk Ziegel initiated coverage on biopharmaceutical company Xoma(XOMA - Cramer's Take - Stockpickr) with a buy rating and a $3.75 price target. Shares jumped 35 cents, or 13.9%, to $2.87.


http://finance.yahoo.com/q/ud?s=XOMA

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.733.534 von Scheilko am 26.03.08 19:44:44

Punk Ziegel - was für'n Name!

[tippse]

23.04.2008 11:20
UCB erhält FDA-Zulassung für Cimzia, Aktie deutlich im Plus
Brüssel (aktiencheck.de AG) - Der belgische Pharmakonzern UCB S.A (ISIN BE0003739530 (News)/ WKN 852738) hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Marktzulassung für das Medikament Cimzia erhalten.

Wie der Konzern am Mittwoch erklärte, wurde das Medikament zur Behandlung von erwachsenen Patienten zugelassen, die an Morbus Chron erkrankt sind. Zuvor wurde eine umfangreiche Versuchsreihe mit mehr als 1.500 Patienten, die an einer gemäßigten bis schweren Form dieser chronischen Magen-Darm-Erkrankung leiden, erfolgreich abgeschlossen. Im Rahmen der klinischen Testreihen habe sich eine Abschwächung der Symptome und Auswirkungen der Krankheit bei den betroffenen Patienten gezeigt, die auf eine konventionelle Behandlung von Morbus Chron nur bedingt angesprochen hätten, teilte UCB weiter mit.

Die Aktie von UCB gewinnt derzeit an der Heimatbörse 21,28 Prozent auf 27,13 Euro. (23.04.2008/ac/n/a)

[Latinl]

gibts was neues bei xoma ? Könnte xoma ein guter übernahmekandidatt sein

[Fruehrentner]

XOMA 052 Demonstrates Anti-Inflammatory Effects in Diabetes Animal Studies; Data Presented At ADA

09 Jun 2008

XOMA Ltd. announced today at the American Diabetes Association's 68th Scientific Sessions that a study of XOMA 052, a potent anti-inflammatory drug candidate, preserved insulin production, reduced fasting glucose and cholesterol levels and preserved beta-cell function in mice with a diet-induced obesity model of Type 2 diabetes

SAN FRANCISCO, CA, USA | Jun 7, 2008 | XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA) announced today at the American Diabetes Association's 68th Scientific Sessions that a study of XOMA 052, a potent anti-inflammatory drug candidate, preserved insulin production, reduced fasting glucose and cholesterol levels and preserved beta-cell function in mice with a diet-induced obesity model of Type 2 diabetes.

"The animal data indicate that XOMA 052 may be the first disease-modifying anti-diabetic therapy with the potential to improve glycemic control and address the risk of cardiovascular events," noted Alan Solinger, MD, XOMA's Vice President of Clinical Immunology. "Whereas most current therapies for Type 2 diabetes increase insulin production or peripheral insulin sensitivity, this approach offers the potential to normalize beta-cell function and prevent future damage to the beta-cells that generate insulin -- a disease modifying effect."

A poster detailing the data, titled "XOMA 052, an Anti-IL-1 beta Antibody, Preserves Beta-Cell Function and Reduces Hyperglycemia in the Diet-Induced Obesity Model of Type 2 Diabetes," is being presented at the Scientific Sessions on June 9, 2008 at 12:00 p.m. Pacific time.

Study Findings

In the 14-week study, mice were fed either a normal diet or a high-fat, high-sucrose diet. Subsets were then treated with either twice weekly injections of XOMA 052 (1 mg/kg) or a negative control antibody.

After 14 weeks, the mice treated with XOMA 052 showed:

* Statistically significant preservation of insulin production
during glucose tolerance testing;
* Statistically significant reduction in glucose levels;
* Statistically significant reduction in cholesterol levels

The animal study also included a positive control group that received IL-1Ra, or anakinra. IL-1Ra is a recombinant IL-1 receptor antagonist that blocks the receptor signals from both IL-1 alpha and IL-1 beta. Unlike IL-1Ra, XOMA 052 is designed to specifically block only IL-1 beta. Results showed that blocking IL-1 beta alone was sufficient to preserve beta cell function.

XOMA 052 and Type 2 Diabetes

In April 2007, a clinical study published in the New England Journal of Medicine demonstrated proof of concept of IL-1 blockade in Type 2 diabetes. In the study, administration of anakinra, an IL-1 receptor blocker or antagonist, to Type 2 diabetes patients resulted in statistically significant improvement in the control of blood glucose, improvement in beta-cell secretory function and reduction of systemic inflammation.

Earlier preclinical data have shown that IL-1 beta plays a role in glucose-induced beta-cell apoptosis and dysfunction and that IL-1Ra treatment prevents hyperglycemia by improving glucose tolerance and insulin secretion in a mouse model of Type 2 diabetes.

About XOMA 052

XOMA 052 is a potent monoclonal antibody with the potential to improve the treatment of patients with a wide variety of inflammatory diseases. XOMA 052 binds strongly to interleukin-1 beta (IL-1 beta), a pro-inflammatory cytokine that is involved in the development of diabetes, rheumatoid arthritis, gout, and other diseases. By binding IL-1 beta, the drug blocks the activation of the IL-1 receptor, thereby preventing the cellular signaling events that produce inflammation. XOMA 052 is a humanized IgG2 antibody with an expected half-life of 15 to 21 days. Based on its binding properties, specificity to IL-1 beta and half-life, XOMA 052 may provide convenient dosing of once per month or every two months.

XOMA 052 is currently being developed for acute, chronic and orphan indications, including its evaluation in two Phase 1 clinical studies in Type 2 diabetes. XOMA 052 could prove to be a disease-modifying therapy for diabetes by addressing inflammation as an underlying cause of the epidemic disease, whereas current therapies focus almost exclusively on improving the body's ability to produce and respond to insulin.

The two randomized, placebo-controlled, double-blind Phase 1 studies of XOMA 052 in Type 2 diabetes are designed to assess safety and pharmacokinetics, and include measures of systemic inflammation, Hemoglobin A1c and other diabetes readings. Each study, one in Europe and one in the U.S., will enroll up to 36 patients in six cohorts and involves single-dose intravenous administration and dose-escalation by cohort. The U.S. study includes two additional parts that will investigate single-dose subcutaneous and multi-dose intravenous administration in up to 36 additional patients.

In 2008, XOMA plans to initiate clinical studies of XOMA 052 in rheumatoid arthritis, acute gout, and systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA).

The central role of the IL-1 pathway in multiple diseases has been clinically validated by several inhibitors of the IL-1 pathway in development and by two FDA approved therapies based on IL-1 blockade. These disease indications include rheumatoid arthritis, systemic juvenile idiopathic arthritis, gout, Muckle-Wells syndrome and others.

About XOMA

XOMA is a leader in the discovery, development and manufacture of therapeutic antibodies. The Company's expanding pipeline includes XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody, and XOMA 629, a synthetic peptide compound derived from bactericidal/permeability-increasing protein.

XOMA's proprietary development pipeline is primarily funded by multiple revenue streams resulting from the licensing of its antibody technologies, product royalties, development collaborations, and biodefense contracts. XOMA's technologies and experienced team have contributed to the success of marketed antibody products, including RAPTIVA(r) (efalizumab) for chronic moderate to severe plaque psoriasis, LUCENTIS(r) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(r) (certolizumab pegol) for Crohn's disease.

The Company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates leading antibody phage display libraries and XOMA's proprietary Human Engineering(tm) and bacterial cell expression technologies. Bacterial cell expression is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, more than 50 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses.

In addition to developing its own products, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering-Plough Research Institute and Takeda Pharmaceutical Company Limited. XOMA has a fully integrated product development infrastructure, extending from pre-clinical science to product launch, and a team of 330 employees at its Berkeley location. For more information, please visit http://www.xoma.com.

SOURCE: XOMA Ltd.

http://www.pipelinereview.com/content/view/20186/101/

[tippse]

XOMA 052 Phase 1 Data to be Presented At European Association for the Study of Diabetes Annual Meeting
Tuesday July 15, 7:30 am ET


BERKELEY, Calif., July 15, 2008 (PRIME NEWSWIRE) -- XOMA Ltd. (NasdaqGM:XOMA - News), a leader in the discovery and development of antibody therapeutics, today announced that results from two ongoing Phase 1 studies of XOMA 052 in Type 2 diabetes will be presented at the 44th European Association for the Study of Diabetes (EASD) Annual Meeting that will be held in Rome, Italy on September 7-11, 2008.

The oral presentation, titled ``XOMA 052, an Anti-IL-1beta Antibody, in a Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose Escalation Study of the Safety and Pharmacokinetics in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus - A New Approach to Therapy'' will examine safety and pharmacokinetics of XOMA 052 in addition to certain markers of activity such as hemoglobin A1c and C-reactive protein.

In the two studies, XOMA 052 was well tolerated without any evidence of serious drug-related adverse events. Clearance of XOMA 052 was consistent with that of a human antibody with a terminal half-life of 15-21 days. This drug profile, when combined with XOMA 052's high binding affinity of 300 femtomolar, could support potential dosing of once per month or longer in Type 2 diabetes patients.

By including secondary measures of anti-diabetic and anti-inflammatory activity, the studies may also provide proof-of-concept for XOMA 052 in multiple diseases, including diabetes, rheumatoid arthritis, gout, and other diseases. The studies were designed to enroll up to 72 Type 2 diabetes patients in total.

The EASD presentation will be given at 10:45 a.m. CEST on Monday, September 8, 2008 in Da Vinci Hall at the Nuova Fiera di Roma conference and exhibition center in Rome, Italy.

An abstract of the oral presentation scheduled for September 8, 2008 is available and can be viewed on the EASD Web site at http://www.easd.org.

About XOMA 052

XOMA 052 is a potent monoclonal antibody with the potential to improve the treatment of patients with a wide variety of inflammatory diseases. XOMA 052 binds strongly to interleukin-1beta (IL-1 beta), a pro-inflammatory cytokine that is involved in the development of diabetes, rheumatoid arthritis, gout, and other diseases. By binding IL-1beta, the drug blocks the activation of the IL-1 receptor, thereby preventing the cellular signaling events that produce inflammation. XOMA 052 is a humanized IgG2 antibody with a half-life of 15 to 21 days and binding affinity to human IL-1beta of 300 fM. Based on its binding properties, specificity to IL-1beta and half-life, XOMA 052 may provide convenient dosing of once per month or longer.

XOMA 052 is currently being developed for acute, chronic and orphan indications, including its evaluation in two Phase 1 clinical studies in Type 2 diabetes. XOMA 052 could prove to be a disease-modifying therapy for diabetes by addressing inflammation as an underlying cause of the epidemic disease, whereas current therapies focus almost exclusively on improving the body's ability to produce and respond to insulin.

The two randomized, placebo-controlled, double-blind Phase 1 studies of XOMA 052 in Type 2 diabetes were designed to assess safety and pharmacokinetics, and include measures of systemic inflammation, Hemoglobin A1c and other diabetes readings. Each study, one in Europe and one in the US, will enroll up to 36 patients in six cohorts and involves single-dose intravenous administration and dose-escalation by cohort. The U.S. study includes two additional parts that will investigate single-dose subcutaneous and multi-dose intravenous administration in up to 36 additional patients.

Based on the Phase 1 Type 2 diabetes studies, XOMA plans to initiate in 2008 clinical studies of XOMA 052 in rheumatoid arthritis, acute gout, and systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA).

The central role of the IL-1 pathway in multiple diseases has been clinically validated by several inhibitors of the IL-1 pathway in development and by two FDA approved therapies based on IL-1 blockade. These disease indications include rheumatoid arthritis, sJIA, gout, Muckle-Wells syndrome, and others.

Press Release Source: XOMA Ltd.

[Latinl]

gibtzs news warum xoma gestern "abgeschmiert" ist

[angryhol]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.602.908 von Latinl am 29.07.08 08:11:11

Der CFO und Vizepräsident hat das Unternehmen verlassen Richtung AVI. Warum der Kurs dann nachgibt - who knows...
Aktionäre sind Menschen, und Menschen handeln oft ziemlich irrational.
Auf steigende Kurse!

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.604.102 von angryhol am 29.07.08 10:49:19

wer oder was ist AVI

[Latinl]

wasn passiert ?

[Fruehrentner]

XOMA 052 Clinical Results Support New Type 2 Diabetes Therapeutic Approach of Targeting Inflammatory Damage to Insulin-Producing Cells

08 Sep 2008

Data Presented At European Diabetes Conference Demonstrate Biological Activity, Positive Safety Profile and Potential Dosing of Once Per Month or Longer

ROME, ITALY | September 8, 2008 | XOMA Ltd. (Nasdaq:XOMA) announced interim data from two Phase 1 clinical studies of XOMA 052, an antibody drug candidate with an ultra high binding affinity of 300 femtomolar, which support a novel anti-inflammatory approach to Type 2 diabetes treatment that may preserve insulin-producing cells. XOMA 052 addresses inflammation as an underlying cause of diabetes by targeting Interleukin-1 beta (IL-1 beta), a master signaling protein which triggers inflammatory pathways in the body. This study is an important addition to the medical research indicating that decreasing inflammation may reduce disease progression in diabetes.

XOMA 052 demonstrated biological activity in patients with Type 2 diabetes as measured by diabetes and inflammatory markers. The interim analysis of two single-dose, dose-escalation, Phase 1 studies included 48 patients with Type 2 diabetes from five dose groups in a U.S. study and three dose groups in a European study. Forty patients received XOMA 052 and eight received placebo. Patients were followed for two to three months.

A summary of the results follows. Additional data from the interim analysis can be found in the Detailed Results section below. Slides from the EASD presentation will be available on the company's website, www.xoma.com.

Glucose control results: Glucose control is an important determinant in the health of diabetes patients. Glycosylated hemoglobin (HbA1c) is a standard measure of average glucose control over a three-month period. HbA1c reductions are defined as absolute changes of HbA1c from baseline. A sustained absolute reduction of 0.6 or greater percent is generally considered medically meaningful in patients with diabetes.

Although the number of patients in each dose group was limited, median HbA1c levels were reduced in all 5 groups and the reduction was as much as 0.6 percent at 28 days. A single dose of XOMA 052 reduced median HbA1c in 4 of 5 drug dose levels compared to placebo.

Insulin production results: The body controls the amount of glucose in the bloodstream by causing the pancreatic islet cells to produce insulin. Healthy individuals will rapidly produce appropriate levels of insulin in response to large glucose increases while diabetes patients will not. In general, an increase over three months in the ability of islet cells to produce insulin is considered medically meaningful in patients with diabetes.

Tests of the body's insulin producing capability were performed in the European study of XOMA 052 using the glucagon-arginine-glucose (GAG) stimulation test. The GAG stimulation test is a standard measure of the health of insulin-producing islet cells and mimics the real-life conditions of a meal with multiple dietary components to evaluate the response of islet cells in making insulin.

The GAG stimulation test was performed at a European academic diabetes research and treatment center where it is used routinely. For the interim analysis, data were available from the two lowest dose groups. A single dose of XOMA 052 increased insulin production at 28 and 91 days compared to baseline, while placebo-treated patients showed no improvement.

Inflammatory results: Ultrasensitive C-reactive protein (usCRP) is a standard measure of systemic inflammation associated with multiple diseases and an indicator of cardiac risk. At 28 days, a single dose of XOMA 052 reduced usCRP as compared to placebo in all of the dose groups. These results indicate the ability of a relatively small amount of drug to show anti-inflammatory activity.

Safety and pharmacokinetic results: The safety and pharmacokinetic results showed that XOMA 052 was well tolerated at all five dose levels and had a potential dosing profile of once per month or longer in Type 2 diabetes patients. There was no evidence of drug-related serious adverse events or infusion reactions.

"XOMA 052 is the first anti-IL-1 beta specific drug to demonstrate biological activity against diabetes and inflammation in Type 2 diabetes patients," said Marc Y. Donath, M.D., a pioneer in anti-inflammatory approaches to Type 2 diabetes, Professor at the University Hospital of Zurich and European clinical trial principal investigator. "Bearing in mind that HbA1c reflects average blood glucose over a three month period, these levels of early reduction are particularly encouraging."

Dr. Donath continued, "If, as we hypothesize, the inhibition of IL-1 beta improves the condition of insulin-producing cells in diabetes patients by targeting inflammation, the implications would be very promising for the treatment of the disease. This study suggests that XOMA 052 may address this fundamental and still largely unexplored inflammatory pathway and warrants continued clinical investigation."

Alan Solinger, M.D., XOMA's Vice President of Clinical Immunology said, "Type 2 diabetes patients, their caregivers and advocates have long sought improved treatment options that go beyond glucose management and frequent insulin injections. Current approaches force more insulin out of 'tired' pancreatic beta cells or make peripheral cells more sensitive to insulin, whereas XOMA 052 targets inflammation -- a newly recognized mechanism in Type 2 diabetes. Showing an increase in insulin production three months after a single infusion is remarkable. If these increases are confirmed in larger studies, we could have a disease-modifying therapy."

"It is very exciting to see that a single dose of XOMA 052 had such positive biological activity and duration of effect, and was well tolerated," said Steven Engle, XOMA's Chairman and Chief Executive Officer. "Clearly, the results exceeded our expectations for a Phase 1 study. Although the numbers of patients were limited and more studies are needed, the potency demonstrated to date is compelling and we are encouraged not only to proceed with additional studies in diabetes but also to expand our clinical development of XOMA 052 in other indications such as rheumatoid arthritis, acute gout and systemic juvenile idiopathic arthritis."

XOMA 052 Phase 1 Study Design

The oral presentation at the European Association for the Study of Diabetes (EASD), "XOMA 052, an Anti-IL-1 beta Antibody, in a Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose Escalation Study of the Safety and Pharmacokinetics in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus - A New Approach to Therapy," describes safety, pharmacokinetics and biological activity from an interim analysis of data from two ongoing single-dose, placebo-controlled, dose-escalation Phase 1 studies.

Each of the studies was designed to enroll 36 Type 2 diabetes patients into six dose level groups to evaluate the safety and pharmacokinetics of XOMA 052 and to measure diabetes and inflammation markers including HbA1c, CRP and, in the European study, insulin production. Each dose level group includes one patient who received standard of care plus placebo and five who received standard of care plus a single dose of XOMA 052 at 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1.0, or 3.0 milligrams per kilogram body weight (mg/kg), depending on the group. Patients are followed for 56 days or longer.

XOMA initiated the European and U.S. studies separately in order to take advantage of resources at the University of Zurich, including the availability of specialized diabetes testing capabilities and the University's leadership in disease-modifying approaches to diabetes. Data from the ongoing European and U.S. studies were pooled for the analysis.

The interim analysis included data from 40 patients on drug and 8 on placebo in five dose groups. There were 10, 10, 10, 5, and 5 patients in the 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, and 1.0 mg/kg dose groups, respectively, and 8 patients receiving placebo. According to the study design, patients were first evaluated for HbA1c at day 28.

The overall baseline demographics of the groups were mostly similar. However the dose group that received XOMA 052 at 1.0 mg/kg differed from the other four drug-treated dose groups in three respects: years of diabetes disease duration, C-peptide level -- a sensitive, well accepted and clinically validated assessment of islet-cell function -- and number of patients. The 1.0 mg/kg group had a longer mean disease duration (16.9 years versus a range of 5-10 years) and lower islet cell reserves as measured by C-peptide (2.0 ng/mL versus a range of 2.4-3.3 ng/mL).

It is generally understood that patients with a longer duration of diabetes disease have fewer remaining islet cells and, therefore, may be less responsive to a drug that targets the function of the islet cells. In addition, the lower level of C-peptide that was seen in the 1.0 mg/kg dosing group supports the view that patients in this group may have had fewer functioning islet cells than patients in the other dose groups.

XOMA expects the final analysis of the dose-escalating studies to include data from a total of 72 patients. Data from the three remaining dosing groups in the European study and from the final dosing group in the U.S study have not been collected and will be analyzed after completion of the studies.

XOMA 052 Detailed Results:

Glucose control results: At 28 days after a single dose of XOMA 052, the median reductions from baseline in glycosylated hemoglobin (HbA1c) were 0.40, 0.45, 0.55, 0.60, and 0.20 percent for the 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, and 1.0 mg/kg dose groups, respectively, compared to 0.30 percent for placebo.

Insulin production results: An increase in mean insulin production as measured by area-under-the-curve of 26 percent and 52 percent at 28 and 91 days, respectively, was observed in the 10 patients who received either 0.01 or 0.03 mg/kg of drug, while placebo-treated patients in those groups showed no improvement.

Inflammatory results: At 28 days after a single dose of XOMA 052, the median percent reductions in usCRP were 33, 46, 47, 36, and 26 for the 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, and 1.0 mg/kg dose groups, respectively, compared to 4 percent for placebo.

Pharmacokinetic results: Based on the pharmacokinetic data, the half-life of the antibody was 22 days and pharmacokinetics were dose-proportional. The results from all samples were below the quantifiable range of the immunogenicity assay. This drug profile, when combined with XOMA 052's ultra high binding affinity of 300 femtomolar to its target, supports potential dosing of once per month or longer in Type 2 diabetes patients.

Planned Multi-Dose and Subcutaneous Studies of XOMA 052

The U.S. Phase 1 clinical trial in patients with Type 2 diabetes consists of three parts. The first part is a single IV dose study designed to evaluate the drug's safety and pharmacokinetics. The interim results of this part are summarized above.

Following the completion of the single dose study, XOMA plans to evaluate the subcutaneous administration of XOMA 052 at multiple dose levels and to evaluate repeated intravenous dose administration of XOMA 052 at multiple dose levels. XOMA plans to start this additional work in the fourth quarter of 2008 and expects results in the second half of 2009. Based on continued positive results, XOMA plans to expand the Type 2 diabetes program into studies with larger numbers of patients.

XOMA 052

XOMA 052 is a potent monoclonal antibody with the potential to improve the treatment of patients with a wide variety of inflammatory diseases. XOMA 052 binds strongly to Interleukin-1 beta (IL-1 beta), a pro-inflammatory cytokine that is involved in the development of diabetes, rheumatoid arthritis, gout, and other diseases. By binding IL-1 beta, the drug blocks the activation of the IL-1 receptor, thereby preventing the cellular signaling events that produce inflammation. XOMA 052 is a humanized IgG2 antibody with a half-life of 22 days. Based on its binding properties, specificity to IL-1 beta and half-life, XOMA 052 may provide convenient dosing of once per month or longer. XOMA 052 was developed by XOMA using the Company's proprietary antibody technologies, capabilities and expertise. XOMA owns worldwide rights to the antibody and related intellectual property.

Studies of XOMA 052 are being planned for acute, chronic and orphan indications, including its evaluation in two Phase 1 clinical studies in Type 2 diabetes. XOMA 052 could prove to be a disease-modifying therapy for diabetes by addressing inflammation as an underlying cause of the epidemic disease, whereas current therapies focus almost exclusively on improving the body's ability to produce and respond to insulin. XOMA plans to initiate clinical studies of XOMA 052 in rheumatoid arthritis, acute gout and systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA).

The central role of the IL-1 pathway in multiple diseases has been clinically validated by several inhibitors of the IL-1 pathway in development and by two FDA approved therapies based on IL-1 blockade. These disease indications include rheumatoid arthritis, systemic juvenile idiopathic arthritis, gout, Muckle-Wells syndrome, and others.

About XOMA

XOMA discovers, develops and manufactures therapeutic antibody and other agents designed to treat inflammatory, autoimmune, infectious and cancerous diseases and is engaged in 16 active development projects. The company's expanding pipeline includes XOMA 052, an anti-IL-1 beta antibody, and XOMA 629, a synthetic antimicrobial peptide compound derived from bactericidal/permeability-increasing protein.

XOMA's proprietary development pipeline is primarily funded by multiple revenue streams resulting from the licensing of its antibody technologies, product royalties, development collaborations, and biodefense contracts. XOMA's technologies and experienced team have contributed to the success of marketed antibody products, including RAPTIVA(r) (efalizumab) for chronic moderate to severe plaque psoriasis, LUCENTIS(r) (ranibizumab injection) for wet age-related macular degeneration and CIMZIA(r) (certolizumab pegol) for Crohn's disease.

The company has a premier antibody discovery and development platform that incorporates leading antibody phage display libraries and XOMA's proprietary Human Engineering(tm) and bacterial cell expression technologies. Bacterial cell expression is a key breakthrough biotechnology for the discovery and manufacturing of antibodies and other proteins. As a result, more than 50 pharmaceutical and biotechnology companies have signed BCE licenses.

In addition to developing its own products, XOMA develops products with premier pharmaceutical companies including Novartis AG, Schering-Plough Research Institute and Takeda Pharmaceutical Company Limited. XOMA has a fully integrated product development infrastructure, extending from pre-clinical science to marketing approval, and a team of 330 employees at its Berkeley location. For more information, please visit http://www.xoma.com.

SOURCE: XOMA Ltd.

[Scheilko]

Xoma wins $65M federal contract for botulism treatment
http://eastbay.bizjournals.com/eastbay/stories/2008/09/08/da…

[Fruehrentner]

Texas A&M University System and Xoma sign MoU for biopharma research

11th September 2008

By Staff Writer
The Texas A&M University System and Xoma, a biopharmaceutical company, have announced an agreement to explore options for the development and manufacture of antibodies and protein-based therapeutics for human and veterinary applications.
The memorandum of understanding (MoU) between the Texas A&M System and Xoma covers programs for advancing healthcare research and technologies through the development of new methods, standards and intellectual properties that, if implemented, will advance the leadership position of the state of Texas in biopharmaceutical research.

Xoma and the Texas A&M System will discuss working together to develop next-generation systems and processes to improve and accelerate protein and antibody manufacturing. More specifically, the organizations plan to discuss the design and establishment of a GMP manufacturing facility within the state of Texas to spur academic research in diverse biological and bioengineering disciplines, and create a world-class biological manufacturing capacity within the State.

For the Texas A&M System, this program could result in a significant gain in expertise, capabilities and capacity in monoclonal antibody research and production in the state of Texas. For Xoma, the program is intended to provide access to new processes and technologies, additional manufacturing capacity, process development facilities, and research personnel that could help accelerate the translation of Xoma's innovative technologies into the practice of biological manufacturing.

Steven Engle, chairman and CEO of Xoma, said: "Through this cross functional endeavor between industry and university, we hope to meet the advanced needs of the biological manufacturing industry for years to come." Brett Giroir, vice chancellor for research for the Texas A&M System, said: "We expect that the project will generate new opportunities for rapid translation of biomedical discoveries into real life-saving products. The collaboration also holds the promise to develop manufacturing technologies that position the state of Texas as the partner of choice for biotechnology companies in the future."

http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…

[sneake]

Guten Morgen zusammen.

wollt nur mal schauen ob noch jemanden xoma ein begriff ist.und siehe da......

[Fruehrentner]

Xoma adds new programs in its antibody collaboration with Takeda

16th September 2008

US-based biopharmaceutical company Xoma has initiated new therapeutic antibody programs under an existing antibody discovery and development collaboration with Takeda.
According to Xoma, the new programs add to the multiple discovery and development programs already being advanced through the collaboration.

Xoma said that, in collaboration with a number of world-class companies and institutions, it is engaged in more than 10 product development programs. These programs focus on multiple therapeutic areas including oncology, cardiovascular, anti-inflammatory and infectious diseases.

In November 2006 Xoma and Takeda initiated a collaboration in which Xoma is using its extensive collection of antibody phage display libraries and antibody optimization technologies to discover therapeutic antibodies in multiple therapeutic areas.

Steven Engle, chairman and CEO of Xoma, said: "Since 2006, Takeda and Xoma have worked together on antibody development. We are pleased with the evolution of our collaboration and the confidence Takeda has shown in our ability to help advance valuable pipeline candidates."

[Latinl]

gestern was passiert

[Latinl]

nix mehr los

habe nochmal verbilligt, auf dem niveau könnten sie vom partner übernommen werden

[CosmicTrade]

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Mit der XOMA 200% Chance sieht es im Moment schlecht aus....


welcome im club der penny stocks...


Third Quarter 2008 Financial Results

XOMA\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\'s total revenues were $7.9 million in the third quarter of 2008, compared to $43.1 million in the third quarter of 2007. The decrease from 2007 was due primarily to a $30.0 million non-recurring license fee received from Pfizer Inc. (Pfizer) in the third quarter of 2007. In addition, XOMA is nearing the end of contracted service arrangements with the NIAID under contract No. HHSN26620060008C/N01-A1-60008l (\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\"NIAID 2\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\") and Aveo Pharmaceuticals, Inc., which is now a part of the Schering Plough Research Institute (SPRI), so revenues under these contracts have decreased in the first three quarters of 2008 compared to the same period in 2007. These decreases were partially offset by higher royalty revenues and increased activities related to XOMA\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\'s collaborations with Takeda and SPRI.

The operating loss for the third quarter was -$18.5 million in 2008 compared to operating income of +$22.7 million for the third quarter of 2007; the decrease was primarily due to the $30.0 million license fee recognized in 2007 from Pfizer as discussed above. Further contributing to the operating loss was an increase in operating expenses, reflecting increased R&D spending on the development of proprietary products, primarily XOMA 052. The net loss for the third quarter was -$20.4 million or -$0.15 per basic share for 2008, compared with net income of $21.8 million or $0.17 per basic share for the third quarter of 2007.

Cash, restricted cash, cash equivalents, and short-term investments at September 30, 2008 were $24.4 million of which $13.9 million was restricted cash reserved primarily for the payment of the semi-annual interest on a royalty-backed loan from Goldman Sachs. In October of 2008, Goldman Sachs withdrew $2.5 million from the restricted cash reserve as payment of interest and $4.6 million as payment of outstanding principal and returned $2.6 million in cash to XOMA. At December 31, 2007, cash, restricted cash, cash equivalents, and short-term investments were $44.6 million of which $6.0 million was restricted cash.

A more detailed discussion of XOMA\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\'s third quarter 2008 financial results is provided below and in the company\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\'s Form 10-Q filing with the SEC. Subsequent to the third quarter, XOMA restructured its collaboration with Novartis and the new agreement provided XOMA with a $6.2 million cash payment and reduced XOMA\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\'s outstanding debt with Novartis by $7.5 million. In October 2008, XOMA entered into a committed equity financing facility and the company has sold 3.9 million shares for a net amount of $4.34 million.


Wenn kein Wunder geschieht haben die Leute den Cash bald verbrannt....darum auch der hohe Verkaufsdruck!

Wenn man sich so umschaut: Hana-Bio, Neopharm, Nanogen usw....alles waren mal große Namen...heute zu Pennys degradiert.

Y M

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[Latinl]

na dann ist zu hoffen das was rauskommt

http://www.xoma.com/pipeline/overview/pipeline-chart/