Cel-Sci Corp. (CVM; 871006) - 500 Beiträge pro Seite

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diesi aktie ist alleine schon charttechnisch ein absolutes schmankerl.
die marktkapitalisierung beträgt ca. 81mio$, es handelt sich also um ein recht kleines unternehmen.
soweit ich herrauslesen konnte ist man in der krebs- und aidsimfpstoffforschung tätig. man verfügt über drei wirkstoffe die in den verschiedensten einsatzbereichen getestet werden. genaueres unter: http://www.cel-sci.com/productchart.htm" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.cel-sci.com/productchart.htm
weitere infos findet man unter: http://www.cel-sci.com oder http://www.geocities.com/WallStreet/1456/

ich beobachte diese aktie seit 1,2$ und bereue es da nicht schon eingestiegen zu sein. bin jetzt aber siet neuestem dabei und habe heute nochmal aufgestockt. in D leider kaum umsätze an der amex aber rege gehandelt.
für mich auf jeden fall das biotech-small-cap schlechthin.
kurs konsolidiert gerade, super chance einzusteigen...

charttechnisch muss die aktie noch die neuesten highs bei ca 1,70-1,75 durchbrechen dann ist der himmel offen...

mfg


EL

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doppelboden bei 1,25/1,26?
schätze nach dieser korrektur is der weg wieder frei.

EL

[wurmdobler]

bin bereits seit 2000 (8,40 !!) investiert. habe leider den ausstieg verpasst. hoffe auf bessere kurse und werde auch nachkaufen.
lg

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@wurm:
puh da hast du aber ziemlich unglücklich eingekauft.
aber mach dir nichts draus, denke dass das nun die tiefsten kurse waren und die zwischenkorrektur jetzt beendet ist. gestern an der nasdaq schon wieder über 5% im plus. schätze wir werden in den nächstan 10 tagen die alten hochs bei 1,70$ testen.

mfg

EL

[daher]

Warum bewegt sich der Preis dieser Aktie in xetra seit 29.10.2003 nicht mehr?

[elcommandante]

weil auf xetra auch so gut wie nie gehandelt wird?!!

EL

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tja leute. sieht echt so aus als wäre die korrektur zu ende. der support bei 1,25-1,27 hat mehrmals gehalten und heute haben wir gegen ende noch ne richtig schöne rallye gesehen die uns das tageshoch von 1,36 beschert hat. habe heute auch noch ne mail von dem unternehmen bekommen in der es heisst es würde noch dieses jahr ergebnisse zu den produkten geben. wenn die positiv ausfallen ist es auch nur eine frage der zeit bis sich erste grosse kooperationspartner zeigen (vielleicht sogar eine übernahme?) und der kurs richtung 3$ marschiert.

so long

mfg und schönes WE

EL

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heute geht aber die post ab!!!
(1,27 +0,17 +15,5%), und das bei diesem marktumfeld!
hier die meldung:

CEL-SCI to Present at Bio-Europe 2003 Conference



VIENNA, Va., Nov. 17 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) announces that its Chief Executive Officer, Geert Kersten, is scheduled to appear as a featured presenter at the Bio-Europe 2003 Conference taking place November 17 - 19, 2003, in Frankfurt, Germany.

In his presentation, scheduled for 3:15 p.m. on November 19, 2003, Mr. Kersten will focus on CEL-SCI`s products against cancer, infectious diseases and bio-terrorism.

CEL-SCI Corporation is developing new immune system-based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.

SOURCE CEL-SCI Corporation
-0- 11/17/2003
/CONTACT: Gavin de Windt of CEL-SCI Corporation, [phone]/
/Web site: http://www.cel-sci.com/
(CVM)

CO: CEL-SCI Corporation
ST: Virginia, Maryland, Germany
IN: MTC BIO
SU: TDS

RJ-MV
-- DCM013 --
0589 11/17/200310:00 ESThttp://www.prnewswire.com

warum der kurs aber deshalb so extrem in die höhe schiesst ist mir trotzdem unklar. denke da werden noch einige shorties gegrillt, da der kurs ja in der letzten woche auch extrem schwach war. ich werde auf jeden fall dabeibleiben, das unternehmen hat ja angekündigt noch dieses jahr ergebnisse zu einem medikament zu veröffentlichen...

mfg

EL

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wow.
gestern auf tageshoch geschlossen!
ausserdem nachbörslich noch 87.000 stück in einer spanne von 1,28-1,30 umgesetzt, und das obwohl es bei cvm fast nie richtig dicken after-hours-handel gab!
bin mal gespannt wie es heute weitergeht. dicke widerstände bei ca. 1,40 und 1,75.

sonst keiner dabei?

so long...

EL

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yep.
schlusskurs bei 1,32 (+0,11).
gestern und heute sehr volatil (gestern spanne von 1,20-1,36; heute spanne von 1,10-1,32!). ausserdem recht dicke umsätze. denke das ist ein zeichen, dass sich in den nächsten tagen entscheiden wird in welche richtung es weiterlaufen dürfte.
news gabs keine, dürften aber demnächst kommen...

so long

EL

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na also!
freitag und heute unter starken umsätzen nach oben.
grund:
die ergebnisse zu multikine sind da:

CEL-SCI Drug Could Increase Radiation Therapy "Kill" Rate of Cancer Cells Multi-Fold


VIENNA, VA, December 8, 2003 -- CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) announced the publication of data from a Phase I/II clinical trial in fifty-four (54) advanced primary head and neck cancer patients. The data demonstrates that treatment with CEL-SCI`s immunotherapy drug Multikine® rendered the overwhelming majority of the cancer cells highly susceptible to radiation therapy. This finding represents a major advance in the treatment of cancer since, under current standard therapy, only about 10% of the cancer cells are thought to be susceptible to radiation therapy at any one point in time.



The data are published in The Laryngoscope, December 2003, Vol.113 issue 12. The title of the article is "The Effect of Leukocyte Interleukin Injection (Multikine) on the Peritumoral and Intratumoral Subpopulation of Mononuclear Cells and on Tumor Epithelia: A Possible New Approach to Augmenting Sensitivity to Radiation Therapy and Chemotherapy in Oral Cancer - A Multi Center Phase I/II Clinical Trial". A copy of this article is available at www.laryngoscope.com . The Laryngoscope, founded in 1896, is a leading medical journal for head & neck cancer.



Dr. Eyal Talor, Senior Vice President of Research and Manufacturing at CEL-SCI and the corresponding author of the study, said, "The findings of this study may lead to a new approach for the treatment of many types of cancer. The ability of Multikine to render a great majority of the cancer cells susceptible to radiation when current radiation therapy can generally affect no more than about 10% of cancer cells at any given treatment cycle, is a major breakthrough. This discovery could increase by many-fold the "kill" rate of cancer cells with radiation therapy, thus improving the effectiveness of cancer treatment."



Geert Kersten, CEO of CEL-SCI, added, "Treatment with Multikine results in an anti-tumor immune response which reduces the number of cancer cells. Subsequently, any remaining cancer cells are rendered much more susceptible to radiation. All of this is achieved without toxicity. The study demonstrates that Multikine may have the ability to transform how we treat cancer. To that effect, it is our goal to launch a pivotal study with Multikine in advanced primary head & neck cancer patients in combination with radiation therapy to prove clinical benefit."



Summary of Results



The increased sensitivity of the Multikine treated tumors to radiation was derived from a dramatic increase in the number of proliferating cancer cells. Following Multikine treatment, the great majority of the tumor cells were in a proliferative state, as measured by the well-established cell proliferation marker Ki67. The control patients (not treated with Multikine) had only low expression (near background) of the same proliferation marker (Ki67), in this study. These findings were statistically significant (p<0.05, ANOVA).



This is an important finding because the ability of radiation therapy (and chemotherapy) to kill tumor cells is dependent, in large part, on the proliferative state of the tumor cells at the time of radiation (and chemotherapy) treatment. As seen in the control group in this study, and also in many other tumor types, the great majority of tumor cells (about 90% or more) are in a "resting" state (non-proliferating). It is generally accepted that tumor cells in the "resting" state are by-and-large resistant to radiation and chemotherapy. On the other hand, Multikine treatment induced a reversal of this non-proliferative state of the tumor cells and caused the great majority of the tumor cells to enter into the proliferative state, thereby rendering the tumor highly susceptible to radiation therapy (and chemotherapy).



Follow-up data on disease recurrence is currently available for only 8 out of the 27 patients treated with Multikine. For these 8 patients who were sequentially treated at one center, no disease recurrence was observed at 24 months post treatment. This contrasts with the scientific literature which reports that up to 50% of primary head and neck cancer patients will recur within 18 to 24 months after surgery and/or radiation therapy.



Multikine


Multikine is a consistent mixture of human cytokines that act in a synergistic manner to stimulate an immune response without toxicity associated with the drug. As an immunotherapy drug, Multikine is thought to be applicable for many tumors.



Study Protocol


The pathology study (microscopic analysis of the tumor) involved a total of fifty-four (54) head and neck cancer (Oral Cavity Squamous Cell Carcinoma, OSCC) patients: twenty-seven (27) were treated with Multikine for 2 weeks prior to conventional cancer treatment, whereas the other twenty-seven (27) disease matched patients, serving as the control group, received only conventional cancer treatment. Conventional treatment included surgical removal of the tumor followed by radiation therapy.



Sections prepared from tumors removed at the time of surgery were compared by immunohistochemistry and immunohistopathology to tumors obtained from the 27 control patients also having advanced primary head and neck cancer, and matched for age, sex, tumor size and location, tumor type and tumor/disease stage. This well controlled pathology study was conducted at the National Cancer Institute of Hungary, independently by three pathologists who were blinded to the study.



CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.

soweit ich das überfliegen konnte sind die ergebnisse sehr gut ausgefallen...

der trend für die nächsten wochen dürfte feststehen!

mfg

EL

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okay.
gestern kamen gute nachrichten aus dem krebsabteil des unternehmens, heute aus der malariabekämpfung:

U.S. Navy Presents New Malaria Findings With CEL-1000 Peptide




VIENNA, VA, DECEMBER 9, 2003-- CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) announces new data demonstrating that its CEL-1000 peptide was able to reduce a massive and overwhelming challenge dose of 50,000 sporozoites (malaria causing agent) in animals by a factor of 400 (from 100% down to 0.25%), as measured by the level of parasite mRNA detected in the liver 42 hours after challenge . The challenge amount used in these sets of experiments is 500 times higher than that used in the protection studies in which CEL-1000 was shown to protect 100% of the animals against malaria infection. The data were presented this past weekend by Dr. Yupin Charoenvit of the Naval Medical Research Center (NMRC) at the American Society of Tropical Medicine and Hygiene 2003 meeting in Philadelphia, PA.



The scientists also elucidated a key ingredient of the mechanism of action of CEL-1000. They showed that pre-treating the animals with a monoclonal antibody designed to block the cytokine IFN-g abolished protection. Pre-treatment with monoclonal antibodies against CD4 positive cells partially reduced protection. These findings show that protection with CEL-1000 is dependent on IFN-g and partially dependent on CD4 positive cells.



This report on CEL-1000 follows several grants for CEL-1000 in 2003. In April 2003, a $1.1 million grant that was awarded to develop CEL-1000 as a treatment for viral encephalitis, which includes West Nile Virus and three other viruses that the U.S. government has put into its listing as possible bio-terrorism agents. Two Phase I SBIR grants for CEL-1000 with application against vaccinia (September 2003) and Herpes (May 2003) were also awarded. In addition, in June 2003 CEL-SCI signed a Cooperative Agreement with the NIAID and the U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Disease (USAMRIID) to test CEL-1000 against various bio-terrorism agents as well as other hard to treat diseases.



CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.


gestern gab es wieder gigantische umsätze (für den wert!), heute eher etwas ruhiger mit stabiler tendenz...

sonst niemand interessiert?!

...pech...

EL

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sie haben post.
ergebnisse zu den wirkstoffen...


VIENNA, VA, January 8, 2004 -- The following letter is being released by CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) to its shareholders:



Dear Fellow Shareholder:



If you had just been diagnosed with cancer, the usual treatment would be surgery, radiation and/or chemotherapy. Would you chose to be pre-treated with a short treatment of a non-toxic drug that would 1) boost your immune system to eliminate some of the tumor cells, and in some cases perhaps even all of the tumor cells, and 2) render any remaining cancer cells substantially more susceptible to radiation and chemo therapy? We would jump at the opportunity to do so as there is potentially so much to gain from the addition of this drug to the usual treatment.



Our immunotherapy drug Multikine® has shown the benefits of the drug described above in clinical trials. Our vision for Multikine is that it will be used to enhance the treatment of cancer patients undergoing surgery, radiation and chemotherapy. That is because Multikine is the first of a new class of drugs that works by both activating the immune response against the cancer and enhancing radiation/chemotherapy. We believe that this dual action with Multikine, when added to the existing first-line cancer therapies, surgery, radiation and chemotherapy, may ultimately allow us to increase the success rate of the treatment. Such a finding would be a major breakthrough in the fight against cancer.



Years ago we started the pursuit of Multikine as a cancer therapy because we felt that there was a great need for better medicines against cancer. Over the past number of years we have seen treatment results with Multikine that were intriguing. With the new discoveries of last year, we now have knowledge of two mechanisms of action that may position Multikine to be a very successful cancer therapy. Some of these new data were published last year; much more will be presented and published in the future.



In December of 2003 we announced the publication of data from a Phase I/II clinical trial in fifty-four (54) advanced primary head and neck cancer patients, half Multikine treated and half control patients. The data, published in The Laryngoscope, December 2003, Vol.113 issue 12, demonstrates that treatment with Multikine rendered the overwhelming majority of the cancer cells highly susceptible to radiation therapy. This finding represents a major advance in the treatment of cancer since, under current standard therapy, only about 10% of the cancer cells are thought to be susceptible to radiation therapy at any one point in time.



At the time of publication, Dr. Eyal Talor, Senior Vice President of Research and Manufacturing at CEL-SCI and the corresponding author of the study, said, "The findings of this study may lead to a new approach for the treatment of many types of cancer. The ability of Multikine to render a great majority of the cancer cells susceptible to radiation when current radiation therapy can generally affect no more than about 10% of cancer cells at any given treatment cycle, is a major breakthrough. This discovery could increase by many-fold the "kill" rate of cancer cells with radiation therapy, thus improving the effectiveness of cancer treatment."



Follow-up data on disease recurrence is currently available for 8 out of the 27 patients treated with Multikine. For these 8 patients who were sequentially treated at one center, no disease recurrence was observed at 24 months post treatment. This contrasts with the scientific literature which reports that up to 50% of primary head and neck cancer patients will recur within 18 to 24 months after surgery and/or radiation therapy.



A published paper by Dr. Feinmesser (Archives of Otolaryngology, August 2003), based on his clinical study with Multikine in head & neck cancer patients, showed very interesting patient follow-up data that appears to corroborate the data discussed above from a different clinical trial.



In 2004 we plan to present and publish the details of the immune activation by Multikine. Until that time we can only tell you that we expect the data to show why Multikine should be successful in mobilizing an anti-cancer immune response where other drugs have failed to do so in a significant manner.



Once you understand the details of the anti-cancer immune response and the enhancement of radiation and chemotherapy by Multikine, it is very difficult not to get excited about the potential of Multikine. With this in mind, it is our goal to launch a pivotal study with Multikine in advanced primary head & neck cancer patients in combination with radiation therapy to prove clinical benefit. During 2004 we expect to explore with FDA the details of such a study.



During 2003 we also had quite a few successes with another drug, CEL-1000. Based upon the animal protection data with CEL-1000 against malaria, herpes and cancer, CEL-SCI and its university collaborators received multiple government grants for the development of CEL-1000 against a number of diseases, including bio-defense agents. They are: viral encephalitis (inflammation of the brain) which involves many viruses, herpes simplex virus and the vaccinia virus (cause of smallpox). In June of 2003 we also signed a Cooperative Agreement with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), an institute of the National Institutes of Health, and the U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Disease (USAMRIID) to test the CEL-1000 peptide against SARS, smallpox, vaccinia, West Nile virus and potentially several other diseases. The testing, to be conducted in U.S. government and Army laboratories, will determine whether CEL-1000 could be used as a potential treatment and/or preventive agent against these diseases.



In addition, during 2003 we were awarded, for yet another drug we have developed, a Phase I SBIR (Small Business Innovation Research) grant from the National Heart, Lung and Blood Institute, National Institutes of Health (NIH), for the further development of a potential treatment for "autoimmune myocarditis," a heart disease. The work will be done in conjunction with scientists at The Johns Hopkins Medical Institutions, Baltimore, Maryland. Autoimmune myocarditis, an autoimmune disease affecting the heart muscle, is caused by an attack on the patient`s heart muscle by his/her own immune cells and antibodies.



You have invested in a biotech company with an extremely dedicated group of employees. We are tied together by the goal of using the immune system to defeat cancer and other diseases. Advances in the last year have finally given us the tools to explain the mechanisms of action of Multikine. Armed with this new data we hope to move Multikine forward as quickly as possible towards approval. We thank you for your support and ask you to spread the word about our work.



Wishing you a healthy, happy and successful new year,



Sincerely,





Geert Kersten Maximilian de Clara

Chief Executive Officer President

ansonsten passiert ja nich sooo viel

mal abwarten...

EL

[elcommandante]

yepp!
nachdem sich in den letzten wochen nicht wirklich viel bewegt hat, heute ein fulminanter ausbruch...
bei umsätzen von über 1,5mio aktien ging es heute über 11% nach oben.
es gab jedoch keinerlei nachrichten oder analystenkommentare... das einzigste was diesen anstieg mitbegründet haben könnte (nach jetziger informationslage) wäre der ziemlich hohe anteil geshorteter aktien. hier die tabelle:
Settlement
Date Short
Interest Avg Daily
Share Volume Days
to Cover
Dec. 15, 2003 738,321 602,895 1.22
Nov. 14, 2003 314,502 1,033,405 1.00
Oct. 15, 2003 12,382 1,242,154 1.00
Sep. 15, 2003 10,191 406,475 1.00
Aug. 15, 2003 8,502 502,817 1.00
Jul. 15, 2003 221,206 1,482,890 1.00
Jun. 13, 2003 238,796 1,467,155 1.00
May 15, 2003 11,085 976,585 1.00
Apr. 15, 2003 5,917 245,622 1.00
Mar. 14, 2003 15,033 111,015 1.00
Feb. 14, 2003 12,139 236,428 1.00
Jan. 15, 2003 40,845 184,457 1.00

(achtung die daten sind leicht veraltet...)

vielleicht gibt uns das einen ausblick auf was noch kommen könnte...

sonst noch jemand im boot?

werde morgen noch auf ein anderes interessantes unternehmen aus dem bio-/medizintechnikbereich aufmerksam machen...

tschö

EL

[wurmdobler]

sollte man nochmal nachkaufen!?
Bin schon auf dein interessantes unternehmen gespannt!
schau hier regelmäßig nach und freue mich über deine einträge.
lg

[elcommandante]

@dobler:

endlich einer der sich auch für das unternehmen interessiert. selbstgespräche sind langweilig...
nachkaufen oder nicht ist momentan eine schwierige sache.
kurzfristig (1-2tage) könnten kleine korrekturen einsetzen (wären gute möglichkeiten). mittel- und langfritig bin ich aber von deutlich höheren kursen überzeugt. entscheidende charttechnische marken sind momentan die 1,50$ als widerstand und der langfristige aufwärtstrend bei momentan 1,15$ (ist auch mein stoppkurs). im einjahreschart sieht man diesen trend perfekt heraus (in amiland). er verbindet die "tiefs" aus ende april, ende september und ende dezember 03, und liegt momentan eben bei 1,15.

nachkaufen ist deine entscheidung, ich mache es nicht da ich mich schon reichlich mit den stücken vollgesogen hab.
ausserdem stecke ich auch noch ähnlich dick in plc-systems, welche auch die neue aktie ist nach der du gefragt hast. habe einen thread hier im bio-board eröffnet.

bis dann

EL

[wurmdobler]

langsam aber stetig! so gefällt es mir!
habe mir doch noch welche dazugekauft!

lg

[elcommandante]

@dobler:
sieht so aus als müsstest du deine entscheidung nachzukaufen nicht bereuen. der trend der letzten tage ist eindeutig positiv, der nächste schub sollte uns eigentlich über die 1,4$ führen, wäre auch schön wenn sich cvm dort erst einmal etablieren würde bevor es weiter hochgeht.

mfg

EL

PS: schau dir auch mal noch die plc (884803) an die ich vor ein paar tagen noch empfohlen habe. seitdem mehr als 20% im+!

[elcommandante]

ok.
meine prognose hat sich bestätigt. wir sind in den letzten 2 tagen über die 1,40 gelaufen und konsolidieren jetzt auf diesem niveau. auch das volumen war wieder angenehm hoch.
es sind 2 aufwärtstrends zu erkennen. 1. ein grosser übergeordneter der seit einem jahr besteht und momentan bei ca 1,16 verläuft und der in der vergangenheit dreimal erfolgreich getestet wurde.
ausserdem noch ein 2. kurzfristigerer der in den letzten 10 handelstagen gebildet wurde und momentan bei ca 1,33 notiert.
bin gespannt auf die nächsten tage. denke wir dürften uns in der nächsten woche auf ein testen der 1,50 freuen.

mfg

EL

[elcommandante]

nachdem der kurs am donnerstag nach meinem letzten posting noch extrem abgesackt ist hat er sich am freitag wieder schön erholt. auch der kurzfristige aufwärtstrend ist somit noch intakt.
rechne weiterhin mit kursen zwischen 1,4 und 1,5 für nächste woche...

mfg

EL

[Bienenvater]

...möchte Euch Beide eigentlich mit diesem Posting nur ermuntern, Euch weiter auszutauschen, auch wenn sonst keiner eine Meinung zu der Aktie hat. Es schauen doch einige immer wieder hier rein, wie ersichtlich.
Grüsse vom Bienenstich

[Bienenvater]

sorry-elko...habe vergessen zu fragen, ob Du nicht einige fundamentale Daten über das Teil hier hereinstellen kannst.Mich interessiert besonders, wie weit die Entwicklungen gediehen sind, ob schon Wirkstoffe in Phase III stehen usw.Vielleicht hast Du die Infos, die uns fehlen. Danke.

[elcommandante]

hi!


hoffe das funzt mit dem bild.
wie man (hoffentlich) sieht befinden sich noch keine der wirkstoffe in den verschiedenen anwendungsbereichen in phase III. dafür aber multikine (head/neck-cancer) und HGP-30W (Hiv-Impfstoss) in Phase II. (falls ihr den produktchart nicht sehen könnt geht einfach auf www.cel-sci.com/productchart.htm )
heute wieder unter ordentlichen umsätzen nach oben auf momentan 1,44. so schön es auch wäre, schätze ich nicht dass wir diese woche noch nachhaltig die 1,50 überwinden werden, da dort ein dicker widerstand liegt.
wenn es aber stark aufwärts geht dürfte es noch einen extra schub geben:
die shortys haben über den jahreswechsel noch mehr aktien leerverkauft ohne dass es dem kurs geschadet hätte.
nun sind sie noch stärker in zugzwang geraten:

Date ShortInterest Avg DailyShare Volume Days to Cover
Jan. 15, 2004 757,010 371,657 2.04

(vergleiche mit #14; dec: 738,000)

werde das unternehmen mal anschreiben und nach weiteren daten und terminen fragen was die wirkstoffe betrifft....
stelle dann die antwort in den thrad...

mfg

EL

[Bienenvater]

..mercy für Deine Arbeit!

[elcommandante]

@bienevater:
danke zurück.

vielleicht sollte ich mit meinen chartechnischen einschätzungen immer auf den schlusskurs warten.
momentan 1,39...

mfg

EL

[elcommandante]

ES GAB ZAHLEN!!!!

CEL-SCI CORPORATION REPORTS FIRST QUARTER FINANCIAL RESULTS





VIENNA, VA, FEBRUARY 12, 2004 -- CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) reports financial results for the first quarter fiscal year 2004, ending December 31, 2003.



Highlights:



· Net operating loss for the three months ending December 31, 2003 declined to $0.99 million compared with the operating loss of $1.20 million during the first quarter ending December 31, 2002.



· The net loss per common share narrowed to $0.02 during the quarter ending December 31, 2003 as opposed to the net loss per common share of $0.04 for the quarter ending December 31, 2002.


Three Months Ended December 31,




Grant revenue and other
2003 73,235

2002 52,955





kurz: umstaz gesteigert, verlust verringert...




leider gab es keinen nachbörslichen handel, die reaktion kommt also erst heute...

dürfte gut ausfallen...

mfg

EL

[elcommandante]

Hi!

Vielleicht bringt das wieder ein bisschen schwung rein:

CEL-SCI TO PRESENT AT BIO CEO & INVESTOR 2004 CONFERENCE





VIENNA, VA, FEBRUARY 19, 2004 --- CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) announces that its Chief Executive Officer, Geert Kersten, is scheduled to give a 30 minute presentation at the BIO CEO & Investor Conference 2004 taking place February 23-25, 2004, in New York, NY.



In his presentation, scheduled for 3:00 p.m. on February 24, 2004, Mr. Kersten will focus on CEL-SCI`s novel immunotherapy product Multikineâ and how it might be used to enhance the success rate of existing cancer therapies.



The presentation will be broadcast via the internet at:



http://www.firstcallevents.com/service/ajwz400461131gf12.htm…



CEL-SCI Corporation is developing new immune system-based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.

momentan siehts ja eher mau aus. solange die 1,20 halten dürfte nicht viel anbrennen...

mfg

EL

[wurmdobler]

Das Warten wird belohnt!

29.03.2004
CEL-SCI Corp. spekulativ kaufen
MIDAS Research

Die Analysten von MIDAS Research stufen die Aktie von CEL-SCI Corporation (ISIN US1508374097/ WKN 871006) mit "stark spekulativ kaufen" ein.

[Bienenvater]

hm....na, geht doch was heute...Kennt jemand den Grund?

[wurmdobler]

CEL-SCI Corporation sei ein US-amerikanisches Biotechnologie-Unternehmen aus dem Bereich Medikamentenentwicklung mit Sitz an den beiden Standorten Vienna (Virginia) und Baltimore (Maryland). Die 1983 gegründete Firma fokussiere ihre Anstrengungen auf die Forschung und Entwicklung von auf dem Immunsystem beruhenden Therapien zur Bekämpfung von Krebs und anderen das Immunsystem betreffende Krankheiten. Der Konzern konzentriere sich vornehmlich auf zwei Wirkstoffkandidaten. Multikine und CEL-100.

Fußend auf die Analysen und Berechnungen der Analysten kämen sie daher zu dem Ergebnis, dass die CEL-SCI Aktie fundamental stark unterbewertet sei. Aber auch unter Trading Gesichtspunkten erscheine der Titel jetzt attraktiv. CEL-SCI habe zwar auf Jahresbasis immer noch 348% Kursgewinn zu verzeichnen, vom 12-Monatshoch bei 1,75 USD inzwischen jedoch fast 60% wieder abgegeben. Aus der Vergangenheit sei bekannt, dass bei Unternehmen, die ihre Forschungsergebnisse auf der ASCO-Konferenz vorstellen könnten, bereits im Vorfeld eine entsprechende Positionierung der Anleger eintrete- ein Effekt, den man auch bei CEL-SCI erwarte.

CEL-SCI habe sehr überzeugende klinische Ergebnisse vorzuweisen, die offensichtlich bisher den Markt aber noch nicht ausreichend hätten überzeugen können. CEL-SCI verfüge aktuell noch über ca. 2 Mio. USD an Liquidität - ausreichend um das Unternehmen ein Jahr lang zu finanzieren - jedoch habe das Management bereits verschiedene Schritte unternommen, um diese Situation zu verbessern. Selbst in der äußerst schwierigen Marktphase Q4/2001 bis Q2/2003 sei es CEL-SCI gelungen, annähernd 8 Mio. USD im Wege der Aktienausgabe zu beschaffen, und dass, obwohl zu diesem Zeitpunkt noch keine publizierten Forschungsresultate zur Verfügung gestanden hätten.

Sowohl das Börsenumfeld als auch die Datenlage hätten sich per heute jedoch deutlich verbessert, so dass aus Sicht der Analsten die Kapitalbeschaffung durch Aktienausgabe für CEL-SCI weiterhin gegeben sein sollte. Wichtig sei in diesem Zusammenhang sicherlich auch, dass CEL-SCI bisher alle Verbindlichkeiten zurückbezahlt habe, die über die Jahre im Zuge des Aufbaus des Herstellungsprozesses entstanden seien, und derzeit keinerlei Bankverbindlichkeiten aufweise.

Unter Beachtung des grundsätzlichen Anlagerisikos bei forschenden Biotechnologie-Unternehmen ohne Produktumsätze trage diese Einschätzung nicht nur der bestehenden fundamentalen Unterbewertung von CEL-SCI Rechnung, sondern auch der von den Analysten aktuell gesehenen Trading-Chance im Vorfeld der ASCO-Konferenz.

Zusammenfassend erwarten die Analysten von MIDAS Research, dass CEL-SCI aufgrund der bisher bekannten Daten noch viel Beachtung für sein Produkt Multikine an der Börse erfahren dürfte und stufen die Aktie als "starken spekulativen Kauf" ein. Das Kursziel liege bei 2,80 USD.

[wurmdobler]

CEL-SCI (WKN: 871 006 / AMEX: CVM / Frankfurt, Berlin: LSR) entwickelt neuartige Therapien zur Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten auf Basis des Immunsystems. Erstmals hat das Unternehmen im Juni 2004 die Gelegenheit, seine Forschungsergebnisse auf der Jahrestagung der renommierten Amerikanischen Gesellschaft für Klinische Onkologie ASCO vorzustellen.
In ihrer aktuellen Unternehmensstudie bewerten die Analysten von MIDAS Research (www.midasresearch.de) die CEL-SCI Aktie als "Starken Spekulativen Kauf" mit einem Kursziel auf 12-Monate von USD 2,80.

man soll die hoffnung nie aufgeben!

[wurmdobler]

was sollen diese enormen schwankungen? immer wieder diese rücksetzer!

[franzwerner]

Bin jetzt schon eine Weile draussen, schön langsam scheint sich jedoch wieder ein Einstieg zu lohnen. Werde einmal eine kleine Position aufbauen. Die fundamentalen Daten sind ja nach wie vor nicht so schlecht, dieses "Multikine-Zeug" dürfte ja wirklich wirken. Bin mal gespannt was die Onkologen da im Juni zu sagen haben. So eine klein fast-track Zulassung wäre ja der helle Wahnsinn.

[wurmdobler]

vielleicht eines tages .... oder auch nicht !!!

lg

[derschweizer]

@all

Update Cel-Sci / ASCO-Konferenz 2004

http://62.146.30.110/premium/pass/_bios/news.php?show=92091

Leute alles im grünen Bereich, die machen einen guten Job

Ein wenig Geduld sollte man allerdings bei Cel-Sci schon mitbringen

derschweizer

[wurmdobler]

wie lange noch? warte bereits 4 Jahre !! aber was solls;

[derschweizer]

@wurmdobler

Cel-Sci ist ein kleines Unternehmen, forscht und entwickelt seit Jahren mit geringen finanziellen Mitteln. Gelingt Ihnen der Durchbruch, und danach sieht es momentan aus, wäre dies ein sensationeller Erfolg. Hinzu kommt der Umstand, dass Cel-Sci auf dem Gebiet der Immuntherapie tätig ist und desshalb nicht unbedingt zu hauf potenzielle Investoren anlockt. Die wollen vermeintliche Block Buster Medikamente(Onkology). Aber das ist genau die Chance von Cel-Sci, Immuntherapeutika bietet ein breiteres Einsatzspektrum und somit bei Zulassung vielfältige Einsatzgebiete. Der Haken an der Sache, Sie müssen die Zulassung erhalten. Ich rechne noch mit mindestens 2 Jahren bis zum Zulassungsantrag.

Die Zeit musst du mitbringen, sorry oder aussteigen.

grüße derschweizer

[wurmdobler]

danke für deine Info! werde warten und vielleich noch nachlegen. lg

[derschweizer]

@all

Marktkapitalisierung gerade mal 47 Mio.US$

Die schon etwas ältere Fundamentalanalyse vom 06.04.2004 sagt eigentlich alles über die Chancen von Cel-Sci

http://62.146.30.110/premium/pass/_bios/news.php?show=86987

derschweizer

[derschweizer]

@all

Die Chance besteht, dass Cel-Sci zwischen 0,72-0,80 US$ einen Boden bildet. Seit mehreren Handelstagen schwankt der Kurs zwischen diesen beiden Werten. Einen Kursanstieg könnten die noch ausstehenden Ereignisse einleiten.

1.Baldiger Beginn der Phase 3 Studien von Multikine gegen Hals und Nacken Krebs.

2.FDA Entscheidung über eine schnellere Zulassung von Multikine. "Fast Track Status"

3.Bekanntgabe einer Allianz mit einem Pharma Unternehmen.

Ich denke, das bald News kommen werden

derschweizer

[derschweizer]

@all

Der Verkaufsdruck scheint gebannt. Seit dem 15.06. sind die Umsätze gesunken und der Kurs stabilisierte sich. Ich glaube das weitere Abwärtspotenzial ist als gering einzuschätzen. Cel-Sci müsste den Boden gefunden haben.

http://www.amex.com/?href=/equities/listCmp/EqlCDetQuote.jsp…

Die nächste Woche muss diesen Trend bestätigen, dann könnte es wieder leicht nach oben gehen

derschweizer

[derschweizer]

@all

Satz mit X, war wohl nix

Der Kurs taucht weiter ab, momentan bei 0,69 US$
Jetzt besteht die Gefahr, dass wir die Tiefststände vom Juli 2003 (0,60-0,62) testen.
Das ist einfach zum Haare raufen
Bei den insgesamt guten Aussichten von Cel-Sci diesen Kursverfall, da fehlen einem die Worte!

derschweizer

[wurmdobler]

habe nochmal nachgelegt.
Naja, ich wünsch uns was.

Gruß

[derschweizer]

@wurmdobler

Vielleicht etwas zu früh
Ich werde noch ein wenig abwarten, kaufe dann bei ansteigendem Kurs nach.
Dem Braten (Bios allgemein) traue ich nicht so richtig!

Sehen wir den Durchbruch in 2-3 Jahren ist der jetzige Einstiegskurs eh egal.

grüße derschweizer

[derschweizer]

@all

LesenswertShareholder Letter Juni 2004

http://www.cel-sci.com/shareholderletter.htm

Wünsche uns allen eine erfolgreiche Woche.

derschweizer

[derschweizer]

@all

Marketcap. 39 Mio.US$ / neununddreißig Millionen

-10,4% / -0,07 US$ / 0,60 US$

Der Kursrutsch gewinnt extrem an Dynamik

Bin mal gespannt, wie weit das noch abwärts geht

derschweizer

[derschweizer]

@all

Marketcap.noch 35 Mio.US$ / fünfunddreißig Millionen

Und weiter geht`s

-10% / -0,06 US$ / 0,54 US$

Die nächste Unterstützung liegt jetzt bei ca. 0,44 - 0,46 US$ vom May 2003. Hält die auch nicht, dann gute Nacht

Chart
http://bigcharts.marketwatch.com/quickchart/quickchart.asp?s…

Gebe trotzdem keine Aktie aus der Hand.

derschweizer

[derschweizer]

@all

Puhhh, wie in einem nach unten rauschenden Fahrstuhl.
Die Notbremse greift ein und bringt ihn gerade noch zum stehen. Der Kurs von Cel scheint auch zum Stillstand gekommen zu sein.
Wie festgenagelt bei 0,55 US$.
Für alle die Sie noch nicht kennen, Cel-Sci Slideshow

http://www.cel-sci.com/slideshow/sld001.htm

auf steigende Kurse

derschweizer

[derschweizer]

@all

Das war ja mal eine heftige Gegenreaktion
Da haben sich einige richtig günstig eingedeckt

Heute erschien vor Börsenbeginn der Newsletter Juli 2004.
Der CO spricht den unverständlichen Kursverlust an und bestätigt den Kauf von 125 000 Aktienclever der Mann.
Interessant in dem Bericht finde ich die Aussage in Bezug des Wirkstoffes Multikine. Multikine ist nicht Tumorgebunden, kann also gegen weiter Indikationen eingesetzt werden. Daran erkennt man das Potenzial von Multikine. Viel Spass beim lesen

http://www.prnewswire.com/cgi-bin/storis.pl?ACCT=105&STORY=/…

grüße derschweizer

[derschweizer]

@all

Das war eine klassische Gegenreaktion mit schönem Volumen. So günstig wird`s hoffentlich nicht mehr

Vor Börsenbeginn erschien der Newsletter Juli 2004

CEO Mr. Kersten spricht unter anderem den nicht nachvollziehbaren Kursrutsch der Aktie an. Der CEO hat zugeschlagen und bei den tiefen Kursen 250 000 Aktien für sich eingekauftclever der Mann. Er verweist in dem Zusammenhang auf die sehr guten Ergebnisse/Resonanzen von Multikine auf dem ASCO Meeting im Juni. Hochinteressant finde ich den Absatz, in dem ausdrücklich der universelle Einsatz von Multikine hervorgehoben wird. Multikine ist nicht nur Tumorspezifisch wirksam, sondern für viele weitere Indikationen einsetzbar. An dieser Tatsache erkennt man das eigentliche Potenzial des Wirkstoffes.

Ok, lest selbst, viel Spass dabei

http://www.prnewswire.com/gh/cnoc/comp/445563.html

grüße derschweizer

[derschweizer]

@all

Sorry, das war "doppelt gemobbelt"
Heute Nachmittag war irgendwie der Wurm im System.

derschweizer

[derschweizer]

@all

Schöner Rebound, der Kurs zieht weiter an
+10% auf 0,70 US$

grüße derschweizer

[derschweizer]

@all

Nach dem Kursrutsch der letzten 3 Wochen hat sich Cel-Sci wieder aufgerappelt.
Der Kurs zog am Freitag über 0,70 US$ Marke.
Tendenz für die nächsten Tage, "steigend".

Wünsche allen eine angenehme Woche.

derschweizer

[derschweizer]

@all

+ 9,7 % auf 0,78 US$

Wir sehen demnächst die 1,00 US% wieder, wetten
Bei der krassen Unterbewertung einfach ein vorgegebener Kursanstieg.

derschweizer

[wurmdobler]

ich glaub die können wir abschreiben! Gruß

[derschweizer]

@wurmdobler

Nicht so hastig, noch lebt Cel-Sci
Die Zahlen sind absolut inline, Verlust weiter gesenkt.

http://prnewswire.com/cgi-bin/stories.pl?ACCT=105&STORY=/www…

Cel ist noch für eine Überraschung gut

derschweizer

[franzwerner]

Seh ich auch so, stehen eigentlich recht gut da. Der zeitliche Horizont ist zwar nicht abschätzbar aber Geldud wird sich lohnen.
Bedenkt man den rasanten Anstieg des letzten Jahres (von 0,20 auf 1,50 $ )ist da allemal was drinnen.

[derschweizer]

@all

Auszug aus Biotech-Experte Krebsreport 2004

Cel-Sci-Erfolgsstory Multikine?

In Phase 1 und Phase 2 kam es bei einem Großteil der Patienten nach Gabe von Multikine zu einem dramatischen Rückgang von Tumorgewebe. In einer europäischen Studie waren selbst noch zwei Jahre nach Beendigung einer Kompinationstherapie, bestehend aus Operation, Bestrahlung und Multikine, noch sämtliche Patienten am Leben. Im Hinblick auf die Tatsache, dass 50 Prozent aller Patienten mit Kopf-Halstumoren nach Abschluss der Behandlung innerhalb eines Zeitraumes von 18 bis 24 Monaten mit erneuten Tumoren rechnen müssen, ein wirklich bemerkenswertes Ergebnis. Der Sprung in die Phase 3 der klinischen Entwicklung ist also nur eine logische Folgerung. Sollten die Phase 3 Studien wie geplant verlaufen wird Multikine frühestens 2008 die Marktreife erlangen, aber nur dann, wenn die FDA den Wünschen von Cel-Sci nachkommt und Multikine den "Fast Track" Status gewährt. Das Marktvolumen für wirksame Präparate gegen Kopf-Halstumoren wird konservativen Schätzungen zufolge auf 1,5 Milliarden Dollar beziffert. Diese Schätzungen gelten nur für den europäischen und den US-Markt, der asiatische Markt, wo diese Krebserkrankung sehr viel häufiger vorkommen, ist dabei noch nicht berücksichtigt. Cel-Sci hat diesen Markt aber bereits ins Visier genommen und bemühen sich um entsprechende Partnerschaften. Jährlich werden weltweit mehr als eine halbe Million Kopf-Halstumoren diagnostiziert, weshalb Cel-Sci für Multikine die internationale Vermarktung ins Auge gefasst hat. Das Investment ist spekulativer Natur, wobei die Chancen / Risiken bei Cel-Sci mehr in Richtung Chance tendieren.


derschweizer

[yuppie0815]

hallo zusammen,

woher habt ihr die infos über cel???
mille grazie

[wurmdobler]

was war den los? heute dieser anstieg! nur eine korrektur?

ich hole mir die infos bei onvista
lg

[derschweizer]

@yuppie0815

http://www.cel-sci.com

http://www.finanznachrichten.de

http://www.yahoo.com

Viel Spass beim Informationen sammeln

grüßle derschweizer

[therman]

CEL-SCI strong buy.

MULTIKINE® CANCER DRUG LOWERS CHOLESTEROL IN CLINICAL STUDIES
Review of Four Clinical Trials with Cancer Patients Reveals Unexpected Discovery
VIENNA, VA, SEPTEMBER 9, 2004 -- CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) announces that its investigational immunotherapy drug Multikine has been shown to lower cholesterol in clinical studies involving 120 head & neck cancer patients. In light of the liver toxicity seen with the widely prescribed cholesterol lowering drugs called statins (e.g. Lipitor, Zorcor, Mevacor), it is important to note that patients undergoing treatment with Multikine showed no liver toxicity while achieving reduction in total cholesterol levels. Most of the patients were treated with Multikine for 2 or 3 weeks, but some of them were treated for up to 24 weeks.



A meta-analysis of the pooled clinical data from the four clinical trials showed the reduction of total cholesterol following treatment with Multikine to be highly statistically significant (p<0.0001). This result was achieved without affecting the levels of AST/ALT (liver enzymes) or having any other severe adverse effects related to Multikine in these patients.



A meta-analysis is a statistical procedure to combine a number of existing studies. Through such a procedure, effects which are hard or impossible to discern in the original smaller studies can be made visible as the meta-analysis is, in the ideal case, equivalent to a single study with the combined size of all the original studies.



Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI said, “The focus of CEL-SCI has been on oncology, but we have always believed that Multikine has many other potential applications. While the current clinical trials studied and evaluated multiple doses and different treatment regimens for Multikine in head & neck cancer, it was serendipitous that the studies showed highly statistically significant results for the lowering of the cholesterol level following Multikine treatment. We are very excited about these results and look forward to the presentation/publication of these new data.”



Multikine is a patented immunotherapeutic agent consisting of a mixture of naturally occurring cytokines including interleukins, interferons, chemokines and colony-stimulating factors. Multikine has completed several Phase II clinical trials. Phase III clinical trials for head & neck cancer are in the planning stage.



Multikine has been tested in over 200 patients. It has been shown to be safe, to render cancer cells much more susceptible to radiation therapy (The Laryngoscope, December 2003, Vol.113 Issue 12), to reverse the ratio of CD4/CD8 immune cells in the tumor and to induce a 42% response rate, including a 12% total elimination of tumor as determined by pathology, following only 3 weeks of treatment (Proceedings of the 40th ASCO Annual Meeting, June 5-8, 2004).



CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.

[AlfredBiophan]

Gibts auch eine Kurzzusammenfassung in Deutsch ???

[franzwerner]

Im Threadtitel Cel-SCI :" Sensationelle News" kann man eine sehr frei formulierte Zusammenfassung einsehen. LOL

[derschweizer]

@all

Hallo Leute,

was für eine Hysterie macht sich hier breit.
Zocker so weit das Auge reicht, Heute +40%, Morgen -39,8%, einfach Klasse.
Cel-Sci benötigt noch Jahre der Forschung bis die Kasse klingelt. Das Multikine für unterschiedliche Anwendungen in Frage kommt, war doch schon länger bekannt.
Die neuen Ergebnisse bestärken mich zusätzlich, kräftig nachzukaufen und die Aktien einige Jahre sicher im Depot verwahren.

gruß derschweizer

[derschweizer]

@all

So Leute,

zwei Wochen später ist die Euphorie wieder verflogen.
Wir sehen alte Tiefststände und ich frage mich wars das hat sich etwas an den glänzenden Perspektiven von Cel geändert?
Ich glaube nicht, die Zocker sind raus das Leben geht weiter.
In 2004 erwarte ich eigentlich noch Good News.

1. FDA Entscheidung "Fast Truck" für Multikine?
2. Beginn der Phase 3 Studien?
3. Partner für Nordamerika und Europa?
4. Ergebnis der Cholesterol Studie?

Warten wir ab, was das Jahr noch an Überraschungen bietet.

grüße derschweizer

[elcommandante]

hui.
hier ist ja richtig bewegung im thread.
sorry dass ich mich so lange nicht mehr hier blicken hab lassen. reise gerade etwas in dr weltgeschichte rum.
bin ab donnerstag wieder da...

EL

[AlfredBiophan]

ich bleib long, habe Zeit

Gruß Alfred

[derschweizer]

@all

Hallo Leute,

konnte einfach nicht wiederstehen.
Ich habe jetzt bei 0,56 US $ nachgekauft und bin gespannt ob die Unterstützung bei 0,50-0,55 US $ hält.
Ansonsten halte ich es wie Alfred, Cel = Superlong.

ciao derschweizer

[derschweizer]

@all

Hallo Cel-Gemeinde,
diese Woche testete der Kurs mehrmals die Unterstützung 0,50-0,55 US$ aus dem Jahr 2003 und beendete den Handel am Freitag stabil bei 0,54 US$.
Sollte die Unterstützung nächste Woche halten, und davon gehe ich aus, dürfte der Kurs seine Bodenbildung einleiten.
Kommen die erwarteten Good News, könnten wir die ersten Kaufsignale mit höherem Volumen an der ASE erleben.
Bei dann anziehendem Kurs werde ich eventuell nochmal zukaufen.

schönes Weekend

derschweizer

[wurmdobler]

wann kommen die good news endlich?

[derschweizer]

@wurmdobler

Ich merke du wirst ungeduldig, OK kann ich verstehen.
Nur was bringt es dir?
Mit Verlust verkaufen oder Halten lautet die Devise.
Du hast in ein aussichtsreiches, aber kleines Unternehmen investiert.
Die Story benötigt einfach Zeit, viel Zeit.
Wichtig ist, dass die Unterstützung hält und das scheint zu klappen.
Ich rechne zumindest mit der Bekanntgabe der Colesterol Studie und mit dem Beginn der Phase 3 für Multikine noch dieses Jahr.
Im November kommen dann noch die Jahresendzahlen.

grüße derschweizer

[AlfredBiophan]

Das mit der Unterstützung war wohl nichts, Handel in Deutschland eingeschlafen, besser mit Verlusten raus als wertlos,

ein Versuch war es wert

Alfred

[derschweizer]

Ciao Alfred,
wünsche dir viel Glück bei Deinen weiteren Investments.
Ich bleibe drin, werde zu gegebener Zeit nachkaufen.

grüße derschweizer

[franzwerner]

Die Zeit scheint mir günstig wieder einmal Cel-Sci nachzulegen. Die Cholesterinsenkereuphorie ist ja Gott sei Dank wieder verflogen. Insgeheim spekuliere ich irgendwie auf ein fast-track Verfahren.
Die Phase II Studiendaten schreien ja fast danach.

[derschweizer]

@franzwerner

Ich würde noch abwarten, schau dir den Chart an.
Der Kurs befindet sich in einer massiven Abwärtsbewegung und hat noch keinen Boden ausgebildet.
Theoretisch (hoffentlich nicht) könnten wir die 0,30-0,35 US$ sehen.
Nach Bodenbildung und anziehendem Kurs werde ich nochmals nachkaufen, jetzt ist mir das Risiko zu heftig.
Ändert natürlich nichts an den tollen Aussichten von Cel-Sci. Fast-Track wäre der Hammer, insgeheim rechne ich auch damit.
Warten wir die Zahlen ab, vielleicht kommen parallel noch News.

schönes Weekend derschweizer

[derschweizer]

@all

Endlich kommt Bewegung in den Kurs.
In den USA wurden schon über 265 tsd. Aktien gehandelt bei steigendem Kurs.
Na also geht doch, weiter so!

grüße die Cel Fans

derschweizer

[wurmdobler]

allein der Glaube...

LG

[derschweizer]

@wurmdobler

Cel-Sci ist und bleibt eine Spekulation auf die Zukunft.
In ein paar Monaten wissen wir mit Sicherheit mehr.
Ich traue Cel eine überdurchschnittliche Entwicklung auf Sicht von 1-2 Jahren zu.

Grüße derschweizer

[derschweizer]

@all

Die Erholung geht weiter
Morgen ein leichter Rücksetzer auf 0,58-0,60 US$ und dann hoffentlich ein Angriff auf die 0,70 US$ Marke.

Chart
http://bigcharts.marketwatch.com/charts/big.chart?symb=cvm&c…

derschweizer

[derschweizer]

@all

Punktlandung bei 0,60 US$
Die Anleger nahmen gestern wie erwartet ihre Gewinne mit. Mal sehen was der Kurs heute macht.
Ich wage eine Vorhersage, Wochenschluss 0,68 US$.

derschweizer

[derschweizer]

@all

Die Erholung war leider nur von kurzer Dauer. Der Kurs pendelte sich wieder bei 0,52-0,54 US$ ein und scheint da wie festgenagelt zu verharren. Keine News, kein Lebenszeichen von Cel.
Zumindest dürfte der Boden erreicht sein, jetzt helfen wirklich nur noch gute Nachrichten. Ich denke wir werden im Dezember von CVM etwas hören.

grüße derschweizer

[derschweizer]

@all

Heute herrscht ja reger Handel in USA.
0,63 US$ / + 14,4% / Volumen über 500 tsd. Aktien
Kommt vor den Zahlen (17.12.04) doch noch Bewegung in den Kurs, vielleicht parallel noch News?


grüße derschweizer

[franzwerner]

17.12.2004 ??? Finde aber nichts.

[derschweizer]

@franzwerner

Die Zahlen sind überfällig.
Letztes Jahr wurden sie am 17.12. veröffentlicht.
Das Volumen ist Heute wieder enorm hoch, bin mal gespannt wann CVM endlich mit News rausrückt.

derschweizer

[derschweizer]

@all

Hi Leute,

ich wünsche euch ein frohes Weihnachtsfest und Good News in 2005

grüße derschweizer

[derschweizer]

@all

Ich wünsche euch allen ein erfolgreiches und spannendes "Happy New Jear"!

Cel wird uns 2005 viel Freude bereiten, ihr dürft mich gerne beim Wort nehmen.

liebe grüßle derschweizer

[derschweizer]

@all

Der Boden wird gerade in Form einer Tasse ausgebildet.
Jetzt fehlen noch die heiß ersehnten News.




grüße derschweizer

[derschweizer]

@all

Endlich Good News

http://www.prnewswire.com/cgi-bin/stories.pl?ACCT=105&STORY=…

Jetz bin ich mal gespannt, wie der Kurs reagiert.

drüße derschweizer

[AlfredBiophan]

[derschweizer]

@AlfredBiophan

Du strahlst ja bis über beide Backen.
Mal sehen auf welchem Kursniveau Cel heute schliesst.

Jetzt fehlen noch folgende News:

1. Q4-Jahresendzahlen 2004
2. Präsentation der Cholesterol Studie
3. Bekanntgabe eines Vertriebspartners für Multikine
4. Beginn der Phase 3 Multikine
5. Studienergebnisse CEL-1000

.... und dann sehen wir mit Sicherheit andere Kurse

grüße derschweizer

[AlfredBiophan]

[AlfredBiophan]

war ja schon draußen bin aber wieder günstiger rein

[AlfredBiophan]

Form Formats Description Filing Date File Number
4 [html][text] 4 KB Statement of changes in beneficial ownership of securities 2005-01-04
4 [html][text] 4 KB Statement of changes in beneficial ownership of securities 2005-01-04
4 [html][text] 4 KB Statement of changes in beneficial ownership of securities 2005-01-04
4 [html][text] 4 KB Statement of changes in beneficial ownership of securities 2005-01-04
4 [html][text] 4 KB Statement of changes in beneficial ownership of securities 2005-01-04



wer kann mir das deuten, auf der Cel Homepage gefunden,
wurde verkauft ??? kenn mich da nicht so aus ???

[derschweizer]

@AlfredBiophan

bleib locker
Du warst in den SEC Filings, da werden Protokolle über Nachrichten des Unternehmens dokumentiert.
Wenn du html oder text anklickst, kannst du Sie lesen.
Alles klar?

[AlfredBiophan]

Danke

[derschweizer]

@all

Newsletter Januar 2005

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2005-01/artikel-…

Das gibt der Aktie den nächsten Schub

gruß derschweizer

[AlfredBiophan]

[AlfredBiophan]

0,94

[therman]

Hi,

das Warten hat sich gelohnt!



therman

[AlfredBiophan]

0,97

[AlfredBiophan]

morgen ist der Dollar dran, gibt es News ????

[therman]

Hi,

bei 1$ befindet sich ein Widerstand, wo der Kurs erst einmal

abprallen und konsolidieren könnte.

Ein Pullback auf 0,80 wäre eine gute gelegenheit zum
Nachkaufen oder einsteigen.

therman

[franzwerner]

Glaube bei dieser Aktie nicht an irgendwelche markanten Preisgrenzen. Die lebt seit jeher von der Fantasie , und von dieser ist jetzt genug drinnen. Mit der einen oder anderen guten Meldung ist da noch allerhand zu holen. Frage mich wo man hier dann wieder einmal die Reißleine zu setzen ist.

[derschweizer]

@all

Ja Hallo,

hier herrscht richtiges Gedrängel
Morgen werden wir Gewinnmitnahmen sehen, glaube wie therman an eine Konsolidierung bis in Bereiche 0,80-0,85 US$.
Danach große Chance auf einen weiteren Anstieg über die 1,00 US$ Marke.
Reißleine 1,25-1,35 US$, dann wäre Cel mit ca. 90 Mio. US$ bewertet.

grüße derschweizer

[AlfredBiophan]

guten morgen,

es müßte heute weitergehen, das ask liegt aktuell bei 1,05 $

[AlfredBiophan]

da ist er ja der Dollar

rt 1,00 $ ask 1,02

[AlfredBiophan]

rt 1,03

[AlfredBiophan]

leider keine Zeit mehr

1,08

[therman]

CEL-SCI Corporation Announces 2004 Financial Results
1/13/2005 10:17:48 AM

VIENNA, Va., Jan 13, 2005 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- CEL-SCI CORPORATION (CVM) reports financial results for the fiscal year ending September 30, 2004.

In fiscal year 2004, "grant revenues and other" was $325,479 as compared with $318,304 in fiscal year 2003. Interest income in fiscal year 2004 was $51,817 as compared with $52,502 in fiscal year 2003. The Company reported a net loss for fiscal year 2004 of $4,199,722 versus a net loss of $6,371,498 reported for fiscal year 2003. The loss per share in fiscal year 2004 was $0.06 versus a loss per share of $0.13 per share in fiscal year 2003.

Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI said, "Late in December 2004 we filed with FDA for Phase III clinical trials for our immunotherapy drug Multikine(R). Our goal is to show that Multikine, when added to the existing treatment, can improve the clinical outcome of head & neck cancer patients. We expect this trial to be run internationally in conjunction with our Asian partner Orient EuroPharma."

[AlfredBiophan]

wie deutet man das ???

Verlußt verringert ???

[AlfredBiophan]

wie lange dauert eigendlich eine Klinische Studie in der Phase III

[derschweizer]

@AlfredBiophan

1) positiv
2) Multikine wird frühestens 2008 die Zulassung erreichen.

Gewinne werden realisiert, Kurs im Augenblick 0,83 US$.
Das war zu erwarten und ist völlig normal.
Mal sehen was Morgen passiert.

grüße derschweizer

[AlfredBiophan]

vom Tageshoch bei 1, 08 auf o,84 ist schon heftig

[BrauchGeld]

Hallo

http://biz.yahoo.com/e/050114/cvm10-k_a.html

Gruss
B.M.

[AlfredBiophan]

bin zu alt um Englisch ( Wirtschaftsenglisch ) zu lernen, bitte eine Kurzzusammenfassung in Deutsch

[derschweizer]

@all

Das Gap bei 0,84 Dollar wurde geschlossen, einem weiteren Kursanstieg steht somit nicht`s im Wege.
Morgen wird in USA nicht gehandelt (Martin Luther Gedenktag) und wir können unsere Nerven schonen.

grüße derschweizer

[AlfredBiophan]

Bin mal gespannt wie es weitergeht

[AlfredBiophan]

nicht so gut

[derschweizer]

@AlfredBiophan

Die Zocker machen Kasse, gehen raus und nehmen ihre Gewinne mit.
Super Sache, jetzt erst kann der Kurs weiter steigen.
Ich glaube das Cel bei 0,76-0,79 schliesst.

locker bleiben derschweizer

[AlfredBiophan]

[AlfredBiophan]

In FFM ein dickes Plus, weiß da jemand mehr oder ist da jemand nicht gut im Rechnen

[AlfredBiophan]

mühsam aber stetig ernährt sich das Eichhörnchen

[AlfredBiophan]

gibt es was neues, das Eichhörnchen krabbelt immer höher

[derschweizer]

@Alfred

#120 sagte ich doch

[AlfredBiophan]

hatte schon gedacht das ich der einzige in Germany bin der von Cel.Sci noch Shares hat

[franzwerner]

Woher willst Du wissen ob die anderen aus Germany sind ? Deutsch spricht man auch anderswo - handeln kann man auch wo man will.

[AlfredBiophan]

dann mal einfach einen Gruß an die Ösis

[AlfredBiophan]

Start in die Phase Drei

[AlfredBiophan]

Dear Investor,
please find attached our latest update on CEL-SCI Corp. (AMEX: CVM / Frankfurt SE: LSR / WKN: 871 006) following the Company’s application to FDA for phase III clinical trials of Multikine, either in German
http://www.midasresearch.de/seite.php?uid=C94e451ef504a816e4…

[AlfredBiophan]

ne, anders, der Versuch in ein paar Monaten in die Phase drei zu gehen

[wurmdobler]

CEL-SCI Corp.: Starker Spekulativer Kauf

In einer Studie vom 31. Januar bewerten die Analysten von Midas Research die Aktie des US-amerikanischen Biotechunternehmens CEL-SCI (Nachrichten) unverändert mit "Starker Spekulativer Kauf". Das Kursziel bleibt bei 2,80 Dollar.

Nach der Veröffentlichung positiver Phase-II Daten auf der letzten Konferenz der Amerikanischen Gesellschaft für Klinische Onkologie ASCO im Juni 2004 habe die Börse auf den nächsten Schritt in der Entwicklung von MultikineTM gespannt sein dürfen, nämlich die Einleitung von klinischen Phase-III Studien. CEL-SCI Corp. habe mit einer kürzlichen Pressemitteilung vom 4. Januar nun diese Anlegererwartungen erfüllen und die Einreichung der Planungsunterlagen (Protokoll) für die Phase-III zur Anwendung von Multikine "bei der Behandlung von fortgeschrittenem, primären Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle" bei der FDA Food and Drug Administration (Gesundheitsbehörde der USA) bekannt geben können. Mit diesem Schritt erreiche CEL-SCI eine neue Stufe in seiner Unternehmenshistorie und könne sich entsprechend positiv von seinen Wettbewerbern absetzen, indem das Unternehmen sich nun zu den wenigen Biotechnologiefirmen mit einem Krebspräparat in der Spätphase der klinischen Entwicklung zählen dürfe.
LG

[wurmdobler]

Highlights:



· Net loss for the three months ending December 31, 2004 was $1.2 million compared with an operating loss of $1.1 million during the quarter ending December 31, 2003.



· The net loss per common share remained at $0.02 during the quarter ending December 31, 2004, the same as the net loss per common share of $0.02 for the quarter ending December 31, 2003.



· Research and Development expenses increased from $368,348 in the quarter ending December 31, 2003 to $701,104 in the quarter ending December 31, 2004. This increase was due to the extensive work that needed to be conducted for the Company’s filing of the Phase III protocol with FDA for CEL-SCI’s cancer drug Multikine®.



· General and Administrative expenses decreased from $647,440 in the quarter ending December 31, 2003 to $532,214 in the quarter ending December 31, 2004.



Multikine is an immunotherapeutic agent consisting of a mixture of naturally occurring cytokines including interleukins, interferons, chemokines and colony-stimulating factors. Multikine has completed several Phase II clinical trials and has been tested in over 200 patients. It has been shown to be safe, to render cancer cells much more susceptible to radiation therapy (The Laryngoscope, December 2003, Vol.113 Issue 12), to reverse the ratio of CD4/CD8 immune cells in the tumor and to induce a 42% response rate, including a 12% total elimination of tumor as determined by pathology, following only 3 weeks of treatment (Proceedings of the 40th ASCO Annual Meeting, June 5-8, 2004).



CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.


Gruß an alle Investierten

[therman]

Sehr interessant Zum Lesen:

http://appft1.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO1&Sect2=…

http://appft1.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO1&Sect2=…

[AlfredBiophan]

hier faßt der Spruch von good old Kostoljani

[wurmdobler]

aber wie lange noch?

[AlfredBiophan]

er sagte was von 10 Jahre schlafen, glaube ich

[AlfredBiophan]

nicht das dieser einzigartige Thread verschwindet

[biostratege]

Hallo Alfred
Bin vor ein paar Wochen bei cel-sci eingestiegen,da ich dachte das dieses Unternehmen ganz schön unterbewertet ist.
Jetzt geht das Ganze immer noch weiter nach unten,WARUM !!!
Vieleicht kannst du mich ja aufklären da ich irgendwie immer die Falschen erwische.
DANKE

[AlfredBiophan]

@ Biostratege

Wenn ich das wüßte ??? Irgendwann sollte eine Entscheidung kommen, ob die Phase 3 starten kann, aber ob es geschied weiß ich nicht, habe mich da auf den Midasreport verlassen und warte einfach ab, wenn es noch weiter runter geht könnte man nochmal nachfassen, aber es gibt hier glaube ich andere Experten, die sich damit beschäftigen !!!

Experten wo seit ihr ???

über ein kleines Zwischenstatement würde ich mich freuen

[AlfredBiophan]

über Consors, WKN Nr., und dann die News oder Berichte

http://info.consors.de/financeinfos/search.do?pattern=871006…

[AlfredBiophan]

nur mal so, nicht das der Thread verschwindet

Frohe Ostern an die, die diese wunderbare einzigartige Aktie in ihrem Depot besitzen

[wurmdobler]

wunderbare einzigartige Aktien!!! muß ich mir noch ein paarmal vorlesen.

Wünsche auch schöne Ostern

[wurmdobler]

CEL-SCI CORPORATION RELEASES LETTER TO SHAREHOLDERS


VIENNA, VA, March 30, 2005 -- The following letter is being released by CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) to its shareholders:



Dear Fellow Shareholders:



Great Britain’s highly regarded Prime Minister in the mid-1800s, Benjamin Disraeli, said: “Nurture your mind with great thoughts, for you will never go any higher than you think.” When we set out to develop our immunotherapy drug Multikine®, we had great thoughts. Since that time our thoughts for Multikine and its potential impact on the treatment of cancer have remained great and high. The filing of the Phase III application with the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) for Multikine at the end of last year is expected to lead us to the last phase of this very important mission.



While we are one of hundreds of companies working on a cancer therapy, we are trying to achieve something different from most. Shareholders should understand our mission as it impacts on their investment.



The best of missions would be to develop a method of prevention for cancer. However, since that is not currently feasible, CEL-SCI’s mission is to make the first cancer treatment more effective, to ensure that the tumor will not recur. We question whether the hugely expensive interventions in the treatments of terminal patients make sense, whether they add to the quality of life of the patients and whether they are affordable to the already overburdened and ever-growing healthcare system. Are we not better off investing in making the first cancer treatment more successful, thereby reducing the number of terminal cancer patients? This approach seems better for both the patient as well as the financial health of the healthcare system. Clearly, considering the budget pressures faced by most governments, new drug development will have to move in this direction. CEL-SCI hopes to be in the forefront of developing products that can prosper in this changed environment. Our ultimate goal is to have Multikine added as an adjuvant to the first line cancer therapy of many different cancers to increase the success rate of that first-line therapy.



The Phase III protocol that was submitted to FDA is for the treatment of advanced primary squamous cell carcinoma of the oral cavity (head & neck cancer). The protocol was designed in consultation with a group of recognized experts in the field of head & neck cancer therapy. It was designed to develop the conclusive evidence of the safety and efficacy of Multikine in the treatment of advanced primary squamous cell carcinoma of the oral cavity that would be required to license the product. This protocol needs to be discussed with the regulators to ensure that it meets all of their requirements and to obtain their concurrence. We hope to have this completed in the second quarter of 2005.



The proposed Phase III trial, which is expected to enroll about 500 patients, will test the hypothesis that Multikine treatment prior to the surgical resection of the tumor and involved lymph nodes followed by radiotherapy or radiotherapy together with concurrent chemotherapy, will enhance local / regional control, reduce the rate of disease progression and extend the time of progression free survival in patients with advanced oral squamous cell carcinoma.



We believe that Multikine’s unique mechanism of action will be beneficial to cancer patients. Multikine is different and distinct from current standard therapies and imparts anti-tumor immune activation which constitutes an additional anti-tumor mechanism of action not available to patients through surgery, radiotherapy and chemotherapy. Multikine may also enhance the success of radiotherapy and chemotherapy. Also, unlike most current cancer therapies, Multikine has been remarkably well tolerated by patients who have received it and no major toxicities have been associated with its use.



In closing, we view Multikine as a unique weapon added to the existing anti-cancer treatments with the goal of improving the patient’s chance for a cure. This is clearly a very exciting time for all of us. We will keep you updated as we learn more.



Thank you for your support during many trying years.

[AlfredBiophan]

Babelfish Übersetzung, vielleicht hat jemand eine bessere

Auf deutsch:
CEL-SCI CORPORATION GIBT BUCHSTABEN ZU DEN AKTIONÄREN FREI WIEN, VA, März 30, 2005 -- der folgende Buchstabe wird durch CEL-SCI CORPORATION freigegeben (Amex: CVM) zu seinen Aktionären: Liebe Mitaktionäre: Großbritanniens in hohem Grade betrachteter Premierminister im mid-1800s, Benjamin Disraeli, gesagt: "ernähren Sie Ihren Verstand mit großen Gedanken, denn Sie gehen nie irgendwie stark, als Sie denken." Als wir darlegten, um unsere Immunotherapydroge Multikine® zu entwickeln, hatten wir große Gedanken. Seit dem, daß Zeit unsere Gedanken für Multikine und seine mögliche Auswirkung in der Behandlung des Krebses groß und hoch geblieben sind. Die Archivierung der Phase III Anwendung mit der VEREINIGTE STAATEN Nahrungsmittel-und Droge-Leitung ("FDA") für Multikine am Ende des letzten Jahres wird erwartet, um uns zur letzten Phase dieser sehr wichtigen Mission zu führen. Während wir eins von Hunderten Firmen sind, die auf einer Krebstherapie arbeiten, versuchen wir, etwas zu erzielen, das zu die meisten unterschiedlich ist. Aktionäre sollten verstehen, daß unsere Mission als sie auf ihre Investition sich auswirkt. Das beste von Missionen würde, eine Methode der Verhinderung für Krebs zu entwickeln sein. Jedoch seit dem ist das nicht z.Z. durchführbar, CEL-SCI`s Mission soll die erste Krebsbehandlung, sichergehen wirkungsvoller lassen, daß der Tumor nicht wiederkehrt. Wir fragen, ob die sehr groß kostspieligen Interventions in den Behandlungen der Terminalpatienten sinnvoll sind, ob sie der Lebensqualität der Patienten hinzufügen und ob sie zum bereits überladenen und ständig wachsenden healthcare System erschwinglich sind. Sind wir nicht besser weg von der Investierung, wenn wir die erste Krebsbehandlung erfolgreicher bilden, dadurch wirverringern wirverringern die Zahl Terminalkrebspatienten? Diese Annäherung scheint für beide der Patient sowie die finanzielle Gesundheit des healthcare Systems besser. Offenbar in der Erwägung der Etatdruck, der durch die meisten Regierungen, neue Drogeentwicklung gegenübergestellt wird, in diese Richtung bewegen muß. CEL-SCI hofft, an der Spitze sich entwickelnden Produkte zu sein, die in diesem geänderten Klima sich erweitern können. Unser entscheidendes Ziel ist, Multikine zu haben, das als Hilfe der ersten Linie Krebstherapie vieler unterschiedlicher Krebse hinzugefügt wird, um die Erfolgrate dieser first-line Therapie zu erhöhen. Das Phase III Protokoll, das bei der FDA eingereicht wurde, ist für die Behandlung des vorgerückten squamous Zelle hauptsächlichkrebsgeschwürs der Mundhöhle (Kopf- u. Ansatzkrebs). Das Protokoll war in der Beratung mit einer Gruppe anerkannten Experten in auffangen der Kopf- u. Ansatzkrebstherapie entworfen. Es war entworfen, um den schlüssigen Beweis der Sicherheit und der Wirksamkeit von Multikine in der Behandlung des vorgerückten squamous Zelle hauptsächlichkrebsgeschwürs der Mundhöhle zu entwickeln, die angefordert würde, um das Produkt zu genehmigen. Dieses Protokoll muß mit den Reglern besprochen werden, um sicherzugehen, daß es allen ihrer Anforderungen entspricht und ihr Zusammentreffen zu erreichen. Wir hoffen, dieses zu haben, das im zweiten Viertel von 2005 durchgeführt wird. Der vorgeschlagene Phase III Versuch, der erwartet wird, um ungefähr 500 Patienten einzuschreiben, prüft die Hypothese, der Multikine Behandlung vor der chirurgischen Resektion des Tumors und beteiligte Lymphknoten von der Strahlentherapie oder von der Strahlentherapie zusammen mit gleichzeitiger Chemotherapie folgten, erhöht lokale/regionale Steuerung, verringert die Rate der Krankheitweiterentwicklung und verlängert die Zeit Weiterentwicklung frei des Überlebens bei Patienten mit vorgerücktem squamous Zelle mündlichkrebsgeschwür. Wir glauben, daß Multikines einzigartige Einheit der Tätigkeit zu den Krebspatienten vorteilhaft ist. Multikine ist unterschiedlich und zu gegenwärtigen Standardtherapien eindeutig und teilt immune Antitumoraktivierung zu, die eine zusätzliche Antitumoreinheit der Tätigkeit nicht vorhanden für Patienten durch Chirurgie, Strahlentherapie und Chemotherapie festsetzt. Multikine kann den Erfolg von Strahlentherapie und von Chemotherapie auch erhöhen. Auch anders als die meisten gegenwärtigen Krebstherapien, ist Multikine bemerkenswert gut von den Patienten zugelassen worden, die es empfangen haben und keine Hauptgiftigkeit ist mit seinem Gebrauch gewesen. Beim Schließen sehen wir Multikine als einzigartige Waffe an, die den vorhandenen krebsbekämpfenden Behandlungen mit dem Ziel des Verbesserns der Wahrscheinlichkeit des Patienten für eine Heilung hinzugefügt wird. Dieses ist offenbar eine sehr aufregende Zeit für alle uns. Wir halten Sie aktualisiert, wie wir mehr erlernen. Danke für Ihre Unterstützung während vieler versuchender Jahre.

[wurmdobler]

Super! die Idee mit Babelfish. Der Artikel gleich viel verständlicher. Danke

[AlfredBiophan]

@ wurm

die Zeit wird es richten,

oder auch nicht

können wohl sagen das wir die Einzigsten sind die dieses neue Wundermittel in Form von Aktien besitzen,

wenns läuft sind wir top, wenn nicht sind wir Depp,

ich lasse sie einfach liegen ( KostosArt )

Gruß Alfred
p.s. schau mal in den Biophan Thread !!!!

[wurmdobler]

hallo alfbio
warten wir halt auf ein Wunder !! aber dann ...

lg

[AlfredBiophan]

lol, machen wir , bei 0,30 eurocent kaufe ich nach dann kann ich nochmal den Einstandskurs drücken

[AlfredBiophan]

http://www.rallymonkey.com/video/kenindex.swf

[AlfredBiophan]

CEL-1000 Peptide Effective Against Viral Encephalitis in Mice


VIENNA, Va., April 4 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) announces that its CEL-1000 immune-modulating peptide was shown in
mice to protect against viral encephalitis, a potentially lethal inflammation
of the brain. Viral encephalitis is on the U.S. government`s list of priority
pathogens for bio-defense research. These data were presented yesterday by
Dr. Kenneth S. Rosenthal, Professor of Microbiology and Immunology, and Dr.
Neena Goel at Northeastern Ohio Universities College of Medicine, Rootstown,
Ohio at the American Association of Immunologists Annual Meeting in San Diego.
The work was conducted with the support of two grants from the National
Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).
More than 100 different types of viruses can cause acute encephalitis. In
the United States, the most frequently reported causes are herpes simplex
virus type 1 (HSV-1) and viruses spread by insects. These include: The West
Nile Virus and three viruses that the U.S. government has included in the
second highest level immediate risk category for use as biological weapons --
The Venezuelan Equine Encephalitis (VEE), the Eastern Equine Encephalitis
(EEE) and Western Equine Encephalitis (WEE). Antiviral drugs are available
for the treatment of herpes simplex virus infections, but antiviral drugs are
not available for other encephalitis causing viruses.
Daniel Zimmerman, Senior Vice President of Research, Cellular Immunology
of CEL-SCI commented, "We believe that there could be significant potential
for CEL-1000 as a possible treatment for viral encephalitis. Earlier studies
in Dr. Rosenthal`s lab with Dr. Neena Goel had shown high levels of protection
in animal studies against Herpes Simplex Virus. Other researchers have shown
that CEL-1000 also protects against malaria and cancer in animal models.
These studies suggest that CEL-1000 modulates the immune system to more
effectively fight different diseases."
CEL-1000 is a modified version of a human immune-based protein known to
bind to both human and mouse immune cells and appears to act by enhancing the
host`s protective immune response.
CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.

When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated"
and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking
statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which
could cause actual results to differ materially from those projected. Factors
that could cause or contribute to such differences include, an inability to
duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely
development of any potential products that can be shown to be safe and
effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in
manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the
necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI
Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-
K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no
obligation to publicly release the result of any revision to these forward-
looking statements which may be made to reflect the events or circumstances
after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.



SOURCE CEL-SCI Corporation
Web Site: http://www.cel-sci.com

[AlfredBiophan]

und Kartoffeldeutsch von babelfish

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
Peptid CEL-1000 wirkungsvoll gegen Virengehirnentzündung in den Mäusen WIEN, Virginia, April 4 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) verkündet, daß sein immun-Modulationspeptid CEL-1000 in den Mäusen gezeigt wurde, um sich gegen Virengehirnentzündung zu schützen, eine möglicherweise lebensgefährliche Entzündung des Gehirns. Virengehirnentzündung ist auf der Liste der VEREINIGTE STAATEN Regierung der Priorität Krankheitserreger für Bio-Verteidigung Forschung. Diese Daten wurden gestern vom Dr. Kenneth S. Rosenthal, Professor von Mikrobiologie und von Immunitätsforschung und Dr. Neena Goel an der nordöstlichen Ohio Universitätshochschule von Medizin, Rootstown, Ohio an der amerikanischen Verbindung der Immunitätsforscher-jährlichen Sitzung in San Diego dargestellt. Die Arbeit wurde mit der Unterstützung von zwei Bewilligungen vom nationalen Institut der Allergie und der ansteckenden Krankheiten (NIAID) geleitet. Mehr als 100 unterschiedliche Arten Viren können akute Gehirnentzündung verursachen. In den Vereinigten Staaten sind die am häufigsten berichteten Ursachen Herpes Simplexvirustyp 1 (HSV-1) und die Viren, die durch Insekte verbritten werden. Diese schließen ein: Das Westnil Virus und drei Viren, die die VEREINIGTE STAATEN Regierung in der zweiten sofortigen Kategorie Gefahr des höchsten Niveaus für Gebrauch als biologische Waffen -- die venezuelanische pferdeartige Gehirnentzündung (V), die östliche pferdeartige Gehirnentzündung (EEE) und die westliche pferdeartige Gehirnentzündung miteingeschlossen hat (KLEIN). Antivirendrogen sind für die Behandlung Herpesder simplexvirusinfektion vorhanden, aber Antivirendrogen sind nicht für andere Gehirnentzündung vorhanden, die Viren verursacht. Daniel Zimmerman, älterer Vizepräsident der Forschung, zellulare Immunitätsforschung von CEL-SCI kommentierte, "wir glauben, daß es bedeutendes Potential für CEL-1000 als mögliche Behandlung für Virengehirnentzündung geben könnte. Frühere Studien im Labor des Dr. Rosenthals mit Dr. Neena Goel hatten hohe Niveaus des Schutzes in den Untersuchungen an Tieren gegen Herpes-Simplexbetrieb-Virus gezeigt. Andere Forscher haben gezeigt, daß CEL-1000 sich auch gegen Malaria und Krebs in den Tiermodellen schützt. Diese Studien schlagen vor, daß CEL-1000 moduliert das immune System effektiv zu den unterschiedlichen Krankheiten des Kampfes." CEL-1000 ist eine geänderte Version eines menschlichen immun-gegründeten Proteins, das bekannt ist, um an Mensch und Mäuseimmune Zellen zu binden und scheint, nach dem Erhöhen der schützenden immunen Antwort des Wirtes zu verfahren. CEL-SCI Corporation entwickelt neue immunes System gegründete Behandlungen für Krebs und ansteckende Krankheiten. Die Firma hat Betriebe in Wien, in Virginia und in Baltimore, Maryland. Wenn sie in diesem Report verwendet werden, beabsichtigt die Wörter "," "glaubt," "vorweggenommen" und "erwartet, daß" und ähnliche Ausdrücke das Vorwärts-Schauen von von Aussagen kennzeichnen sollen. Solche Aussagen sind abhängig von Gefahren und Ungewißheiten, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich von projizierten denen materiell zu unterscheiden. Faktoren, die verursachen konnten, oder, zu solchen Unterschieden beizutragen einschließen Sie, eine Unfähigkeit, die klinischen Resultate zu kopieren demonstriert in den klinischen Studien, fristgerechte Entwicklung irgendwelcher möglichen Produkte, die gezeigt werden können, um sicher und wirkungsvoll zu sein, notwendige Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, Schwierigkeiten empfangend, wenn irgendwelche der möglichen Produkte der Firma, Unfähigkeit, die notwendigen Haupt- und Gefahr Faktoren aufzuwerfen hergestellt werden, die von Zeit zu Zeit IN DEN CEL-SCI Corporations sek Archivierungen festgelegt werden und aber nicht auf seinen Bericht über Form 10 K/A für das Jahr beendet September 30, 2004, die begrenzt sind einschließen. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, das Resultat jeder möglicher Neuausgabe zu diesen Vorwärts-schauenden Aussagen öffentlich freizugeben, die abgegeben werden können, um die Fälle oder die Umstände nach dem Datum hiervon zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren. SOURCECEL-SCI Corporation Web site: http://www.cel-sci.com

[AlfredBiophan]

Hallo

[AlfredBiophan]

CEL-SCI Concludes Annual Meeting


VIENNA, Va., April 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) announces that it has concluded its Annual Meeting. A quorum was
present at the meeting and all of the items listed for vote were approved by
the shareholders.
Following the meeting, CEL-SCI expects to answer questions from interested
shareholders. For the purpose of full disclosure, CEL-SCI puts out the
following statement:

"CEL-SCI has recently met with the Food and Drug Administration (FDA or
Agency) to discuss its clinical development plan for the use of Multikine(R)
in treating head and neck cancer. The meeting was very useful and productive,
and we view it as the start of a continuing dialogue with the Agency on this
matter. It is clear that the Agency recognizes the need for new and improved
therapies for head and neck cancer patients, and that it appears to be
amenable to new approaches. We found its evaluation of our plan supportive
and helpful. We discussed a number of specific technical aspects of our
development plan, and the FDA made several suggestions as to how it could be
improved. In the coming months we plan to provide additional information to
the FDA and confer with it to arrive at a final plan which would produce data
supportive of a biological license application."

Multikine is an immunotherapeutic agent consisting of a mixture of
naturally occurring cytokines including interleukins, interferons, chemokines
and colony-stimulating factors. Multikine has completed several Phase II
clinical trials and has been tested in over 200 patients. It has been shown
to be safe, to render cancer cells much more susceptible to radiation therapy
(The Laryngoscope, December 2003, Vol. 113 Issue 12), to reverse the ratio of
CD4/CD8 immune cells in the tumor and to induce a 42% response rate, including
a 12% total elimination of tumor as determined by pathology, following only
three weeks of treatment (Proceedings of the 40th ASCO Annual Meeting, June 5-
8, 2004).
Head and neck cancer is an aggressive cancer that affects about 500,000
people per annum worldwide.

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.

When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated"
and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking
statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which
could cause actual results to differ materially from those projected. Factors
that could cause or contribute to such differences include, an inability to
duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely
development of any potential products that can be shown to be safe and
effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in
manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the
necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI
Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-
K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no
obligation to publicly release the result of any revision to these forward-
looking statements which may be made to reflect the events or circumstances
after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.



SOURCE CEL-SCI Corporation
Web Site: http://www.cel-sci.com

[AlfredBiophan]

das mal wieder in Kartoffeldeutsch

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
CEL-SCI Folgert Jährliche Sitzung WIEN, Virginia, April 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) verkündet, daß es seine jährliche Sitzung gefolgert hat. Ein Quorum war bei der Sitzung anwesend und alle Einzelteile, die für Stimme verzeichnet wurden, wurden von den Aktionären genehmigt. Nach der Sitzung erwartet CEL-SCI, Fragen von interessierten Aktionären zu beantworten. Für volle Freigabe setzt CEL-SCI heraus die folgende Aussage: "CEL-SCI hat vor kurzem die Nahrungsmittel-und Droge-Leitung (FDA oder Agentur) getroffen um seinen klinischen Entwicklung Plan für den Gebrauch Multikine(R) zu besprechen, wenn es Kopf- und Ansatzkrebs behandelte. Die Sitzung war sehr nützlich und produktiv, und wir sehen sie als der Anfang eines fortfahrenden Dialogs mit der Agentur auf dieser Angelegenheit an. Es ist frei, daß die Agentur die Notwendigkeit an den neuen und verbesserten Therapien für Kopf- und Ansatzkrebspatienten erkennt und daß sie scheint, neuen Annäherungen zugänglich zu sein. Wir fanden seine Auswertung unseres Planes unterstützend und nützlich. Wir besprachen eine Anzahl von spezifischen technischen Aspekten unseres Entwicklung Planes, und die FDA bildete einige Vorschläge hinsichtlich, wie sie verbessert werden könnte. In den kommenden Monaten planen wir, zusätzliche Informationen zur FDA zur Verfügung zu stellen und mit ihr zu konferieren, um zu einem abschließenden Plan zu kommen, der die Daten produzieren würde, die unterstützend sind von einer biologischen Lizenzanwendung." Multikine ist ein immunotherapeutic Mittel, das aus einer Mischung der natürlich vorkommenden cytokines einschließlich interleukins, Interferon, chemokines und Kolonie-anregende Faktoren besteht. Multikine hat mehrere Phase II klinische Versuche durchgeführt und ist innen über 200 Patienten geprüft worden. Es ist, um sicher zu sein gezeigt worden, Krebszellen empfindlilcher zu machen viel gegen Strahlentherapie (das Laryngoscope, der Dezember 2003, Vol. 113 Ausgabe 12), das Verhältnis der immunen Zellen CD4/CD8 im Tumor aufzuheben und eine 42% Ansprechgeschwindigkeit zu verursachen, einschließlich eine 12% Gesamtbeseitigung des Tumors, wie durch die Pathologie festgestellt und nur drei Wochen der Behandlung (Verfahren der 40th ASCO jährlichen Sitzung, Juni 5 8, 2004) gefolgt. Kopf- und Ansatzkrebs ist ein konkurrenzfähiger Krebs, der ungefähr 500.000 Leute pro Jahr weltweit beeinflußt. CEL-SCI Corporation entwickelt neue immunes System gegründete Behandlungen für Krebs und ansteckende Krankheiten. Die Firma hat Betriebe in Wien, in Virginia und in Baltimore, Maryland. Wenn sie in diesem Report verwendet werden, beabsichtigt die Wörter "," "glaubt," "vorweggenommen" und "erwartet, daß" und ähnliche Ausdrücke das Vorwärts-Schauen von von Aussagen kennzeichnen sollen. Solche Aussagen sind abhängig von Gefahren und Ungewißheiten, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich von projizierten denen materiell zu unterscheiden. Faktoren, die verursachen konnten, oder, zu solchen Unterschieden beizutragen einschließen Sie, eine Unfähigkeit, die klinischen Resultate zu kopieren demonstriert in den klinischen Studien, fristgerechte Entwicklung irgendwelcher möglichen Produkte, die gezeigt werden können, um sicher und wirkungsvoll zu sein, notwendige Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, Schwierigkeiten empfangend, wenn irgendwelche der möglichen Produkte der Firma, Unfähigkeit, die notwendigen Haupt- und Gefahr Faktoren aufzuwerfen hergestellt werden, die von Zeit zu Zeit IN DEN CEL-SCI Corporations sek Archivierungen festgelegt werden und aber nicht auf seinen Bericht über Form 10 K/A für das Jahr beendet September 30, 2004, die begrenzt sind einschließen. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, das Resultat jeder möglicher Neuausgabe zu diesen Vorwärts-schauenden Aussagen öffentlich freizugeben, die abgegeben werden können, um die Fälle oder die Umstände nach dem Datum hiervon zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren. SOURCECEL-SCI Corporation Web site: http://www.cel-sci.com

[wurmdobler]

hallo Alfred,
es scheint so, als ob wir hier alleine sind! danke jedenfalls für deine mitteilungen.

Gruß

[derschweizer]

@wurmdobler, Alfred

Hi Männer,

ihr seit nicht allein
Ich bin zwar im Moment nicht investiert, aber beobachte CEL sehr genau. Nach Beginn der Phase 3 könnte der Kurs wieder anziehen.

The Phase III protocol that was submitted to FDA is for the treatment of advanced primary squamous cell carcinoma of the oral cavity (head & neck cancer). The protocol was designed in consultation with a group of recognized experts in the field of head & neck cancer therapy. It was designed to develop the conclusive evidence of the safety and efficacy of Multikine in the treatment of advanced primary squamous cell carcinoma of the oral cavity that would be required to license the product. This protocol needs to be discussed with the regulators to ensure that it meets all of their requirements and to obtain their concurrence. We hope to have this completed in the second quarter of 2005.

The proposed Phase III trial, which is expected to enroll about 500 patients, will test the hypothesis that Multikine treatment prior to the surgical resection of the tumor and involved lymph nodes followed by radiotherapy or radiotherapy together with concurrent chemotherapy, will enhance local / regional control, reduce the rate of disease progression and extend the time of progression free survival in patients with advanced oral squamous cell carcinoma.

grüße derschweizer

[AlfredBiophan]

sieht so aus als ob was passiert



VIENNA, Va., May 16 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) scientists, in collaboration with scientists from the laboratory
of Dr. Noel Rose at The Johns Hopkins University Department of Pathology,
presented animal data showing that pretreatment and early therapy of
Experimental Autoimmune Myocarditis with a compound developed by CEL-SCI
resulted in significant reduction in heart enlargement and disease associated
histopathological changes. The presentation by Dr. Daniela Cihakova from Dr.
Rose`s group was made at the Federation of Clinical Immunology Societies
(FOCIS) 2005 meeting in Boston. The compound used to achieve these results
was derived from CEL-SCI`s patented L.E.A.P.S.(TM) (Ligand Epitope Antigen
Presentation System) platform technology.
This new finding could potentially lead to the development of a treatment
for autoimmune myocarditis, a life threatening heart disease which is
characterized by an enlarged and weakened heart. Myocarditis is a precursor
to dilated cardiomyopathy, a condition leading to a form of chronic heart
failure (CHF) characterized by an inflamed heart. End stage CHF requires a
heart transplant or death ensues. The incidence in the United States alone of
dilated cardiomyopathy is about 200,000 people.
The protection observed was statistically significant for both
pretreatment and early therapy. This protective effect was shown to be
antigen-specific and was associated with an increase in IL-13 in both the sera
and heart tissue and of IL-1a in the sera of the protected mice. Other
studies from Dr. Rose`s laboratory with IL-13 knockout mice (mice missing the
IL-13 gene) demonstrate the importance of IL-13 in this model of Experimental
Autoimmune Myocarditis and corroborated these findings.
Dr. Daniel H. Zimmerman, Senior Vice president Research, Cellular
Immunology, said, "These studies showed that we are able to treat mice with
ongoing heart disease. This may lead to treatment of autoimmune myocarditis
in humans where the disease process is similar to the animal model being
studied and reported here."
L.E.A.P.S. is a novel T-cell modulation platform technology that enables
CEL-SCI to design and synthesize proprietary immunogens. L.E.A.P.S. compounds
("constructs") consist of a peptide epitope associated with a disease-causing
agent linked to a T-cell binding peptide ligand (TCBL). Together they induce
the immune system to mount either a cellular (e.g., T-cell), humoral
(antibody) or a mixed immune response as a means to treat, control or prevent
disease. Therefore, L.E.A.P.S. is thought to be a delivery vehicle that
directs or controls the immune response to the desired outcome. This ability
to preferentially direct the immune system is a major breakthrough. Any
diseases for which antigenic epitope sequences have been identified, such as
infectious diseases, cancer, autoimmune diseases, allergic asthma and allergy,
are potential candidates for this technology. More information on L.E.A.P.S.
is available at http://www.cel-sci.com.
This work was supported in part by grants HL071352-01A1, HL67290, HL70729,
AI51835 and HL077611 from National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
and National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Institutes of the
National Institutes of Health (NIH).
CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.
When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated"
and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking
statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which
could cause actual results to differ materially from those projected. Factors
that could cause or contribute to such differences include, an inability to
duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely
development of any potential products that can be shown to be safe and
effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in
manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the
necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI
Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-
K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no
obligation to publicly release the result of any revision to these forward-
looking statements which may be made to reflect the events or circumstances
after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.



SOURCE CEL-SCI Corporation
Web Site: http://www.cel-sci.com

[AlfredBiophan]

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
WIEN, Virginia, Mai 16 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: ) Wissenschaftler CVM, gemeinsam mit Wissenschaftlern vom Labor von Dr. Noel Rose am Johns Hopkins Fachbereich der Pathologie, stellten Tierdatenvertretung dar, die Vorbehandlung und frühe Therapie der experimentellen autoimmunen Myocarditis mit einem Mittel durch CEL-SCI ergaben bedeutende Verringerung der Herzvergrößerung entwickelten und Krankheit histopathologische Änderungen verband. Die Darstellung durch Dr. Daniela Cihakova von der Gruppe des Dr. Rose wurde an der Vereinigung der klinischen Immunitätsforschung-Gesellschaften (FOCIS) 2005 treffend in Boston gebildet. Das Mittel, das benutzt wurde, um diese Resultate zu erzielen, wurde von CEL-SCI`s patentierte L.E.A.P.S.(TM) (Ligand Epitope Antigen-Darstellung System) Plattformtechnologie abgeleitet. Dieses neue Finden könnte zu die Entwicklung einer Behandlung für autoimmune Myocarditis, eine bedrohende Herzkrankheit des Lebens möglicherweise führen, die durch ein vergrößertes und geschwächtes Herz gekennzeichnet wird. Myocarditis ist ein Vorläufer zu geweitetem Cardiomyopathy, eine Bedingung, die zu eine Form des chronischen Herzausfalls (CHF) führt gekennzeichnet durch ein entflammtes Herz. Ende Stadium CHF erfordert einen Herz Transplant, oder Tod folgt. Die Ausdehnung in den Vereinigten Staaten alleine des geweiteten Cardiomyopathy ist ungefähr 200.000 Leute. Der Schutz, der beobachtet wurde, war statistisch für Vorbehandlung und frühe Therapie bedeutend. Dieser schützende Effekt wurde gezeigt, um Antigen-spezifisch zu sein und verbundenWAR mit einer Zunahme IL-13 in den Seren und im Herzgewebe und von IL-1a der Seren der geschützten Mäuse. Andere Studien vom Labor des Dr. Rose mit Mäusen des Knockout IL-13 (die Mäuse, die das Gen IL-13 vermissen) zeigen den Wert von IL-13 in diesem Modell der experimentellen autoimmunen Myocarditis und bekräftigten diese Entdeckungen. Dr. Daniel H. Zimmerman, älterer Vizepräsident Forschung, zellulare Immunitätsforschung, gesagt, "diese Studien zeigten, daß wir in der LageSIND, Mäuse mit fortwährender Herzkrankheit zu behandeln. Dieses kann zu Behandlung der autoimmunen Myocarditis in den Menschen führen, in denen der Krankheitprozeß dem Tiermodell ähnlich ist, das hier studiert wird und berichtet ist." L.E.A.P.S. ist eine Roman T-Zelle Modulation Plattformtechnologie, die CEL-SCI ermöglicht zu entwerfen und synthetisiert eigene immunogens. L.E.A.P.S. Mittel ("Konstruieren") bestehen aus einem Peptid epitope, das mit einem Krankheit-verursachenden Mittel verbunden ist, das mit einem T-Zelle verbindlichen Peptid ligand (TCBL) verbunden wird. Zusammen verursachen sie das immune System, um entweder ein zellulares (z.B., T-Zelle), ein humoral (Antikörper) oder eine immune gemischtantwort anzubringen als Mittel zu behandeln, steuern oder verhindern Krankheit. Folglich L.E.A.P.S. wird gedacht, um ein Anlieferung Träger zu sein, der die immune Antwort zum gewünschten Resultat verweist oder steuert. Diese Fähigkeit, das immune System vorzugsweise zu verweisen ist ein Hauptdurchbruch. Alle mögliche Krankheiten, für die Antigenepitope der Reihe nach ordnet, sind, wie ansteckende Krankheiten, Krebs, Autoimmunkrankheite, allergisches Asthma und Allergie, sind mögliche Anwärter für diese Technologie gekennzeichnet worden. Mehr Informationen über L.E.A.P.S. ist an http://www.cel-sci.com vorhanden. Diese Arbeit wurde in Teil durch Bewilligungen HL071352-01A1, HL67290, HL70729, AI51835 und HL077611 vom nationalen Herzen, vom Lungenflügel und vom Blut-Institut (NHLBI) und vom nationalen Institut der Allergie und der ansteckenden Krankheiten, Institute der nationalen Institute der Gesundheit (NIH) gestützt. CEL-SCI Corporation entwickelt neue immunes System gegründete Behandlungen für Krebs und ansteckende Krankheiten. Die Firma hat Betriebe in Wien, in Virginia und in Baltimore, Maryland. Wenn sie in diesem Report verwendet werden, beabsichtigt die Wörter "," "glaubt," "vorweggenommen" und "erwartet, daß" und ähnliche Ausdrücke das Vorwärts-Schauen von von Aussagen kennzeichnen sollen. Solche Aussagen sind abhängig von Gefahren und Ungewißheiten, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich von projizierten denen materiell zu unterscheiden. Faktoren, die verursachen konnten, oder, zu solchen Unterschieden beizutragen einschließen Sie, eine Unfähigkeit, die klinischen Resultate zu kopieren demonstriert in den klinischen Studien, fristgerechte Entwicklung irgendwelcher möglichen Produkte, die gezeigt werden können, um sicher und wirkungsvoll zu sein, notwendige Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, Schwierigkeiten empfangend, wenn irgendwelche der möglichen Produkte der Firma, Unfähigkeit, die notwendigen Haupt- und Gefahr Faktoren aufzuwerfen hergestellt werden, die von Zeit zu Zeit IN DEN CEL-SCI Corporations sek Archivierungen festgelegt werden und aber nicht auf seinen Bericht über Form 10 K/A für das Jahr beendet September 30, 2004, die begrenzt sind einschließen. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, das Resultat jeder möglicher Neuausgabe zu diesen Vorwärts-schauenden Aussagen öffentlich freizugeben, die abgegeben werden können, um die Fälle oder die Umstände nach dem Datum hiervon zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren.

[AlfredBiophan]

Cel-Sci: LEAPS Compound Reduces Myocarditis In Mice >CVM




05-16-05 11:59 AM EST
VIENNA, Va. (Dow Jones)--Cel-Sci Corp.`s (CVM) results from a study using laboratory mice showed that its patented compound, when used in pretreatment and early therapy, significantly reduced heart enlargement and the amount of heart inflammation associated with autoimmune myocarditis, a life-threatening heart disease.

In a press release Monday, the pharmaceutical company said its patented Ligand Epitope Antigen Presentation System, called the LEAPS compound, redirects the immune response associated with myocarditis.

Myocarditis is a life-threatening heart disease which is characterized by an enlarged and weakened heart. This autoimmune disease is a precursor to dilated cardiomyopathy, a condition leading to a form of chronic heart failure.

The incidence in the U.S. of dilated cardiomyopathy is about 200,000 people.

In an interview Monday with Dow Jones Newswires, Dr. Daniel Zimmerman, Cell- Sci senior vice president of research, cellular immunology, said the LEAPS compound produced an antigen-specific immune response in the trial, which means that LEAPS could possibly be used as a therapeutic treatment without causing other harmful effects often associated with many other autoimmune therapies.

Zimmerman said that LEAPS still must undergo more preclinical work before a U.S. Food and Drug Administration clinical trial would begin. He declined to provide a specific timeline for the process.

Infectious diseases, cancer, autoimmune diseases, allergic asthma and allergy, are potential candidates for LEAPS technology. A company spokesman said LEAPS is also being tested in malaria, viral encephalitis, cancer and other infectious disease.

Company Web site: http://www.cel-sci.com

-Nicole Urbanowicz; Dow Jones Newswires; 201-938-5400; AskNewswires@ dowjones.com


Dow Jones Newswires
05-16-05 1159ET
Copyright (C) 2005 Dow Jones & Company, Inc. All Rights Reserved.

[AlfredBiophan]

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
WIEN, Virginia (Dow Jones) -- Cel-Sci-Sci Corp. (CVM) resultiert aus einer Studie, die Labormäuse verwendet, zeigte, daß sein patentiertes Mittel, als verwendet in der Vorbehandlung und frühe Therapie, erheblich verringerte Herzvergrößerung und die Menge von Herzentzündung, verband mit autoimmuner Myocarditis, eine lebensbedrohende Herzkrankheit. In einem Pressekommuniquã© Montag, benannte die pharmazeutische Firma, die sein patentiertes Ligand Epitope Antigen-Darstellung System besagt ist, das SPRUNG-Mittel, umadressiert die immune Antwort, die mit Myocarditis verbunden ist. Myocarditis ist eine lebensbedrohende Herzkrankheit, die durch ein vergrößertes und geschwächtes Herz gekennzeichnet wird. Dieses Autoimmunkrankheit ist ein Vorläufer zu geweitetem Cardiomyopathy, eine Bedingung, die zu eine Form des chronischen Herzausfalls führt. Die Ausdehnung in den VEREINIGTEN STAATEN des geweiteten Cardiomyopathy ist ungefähr 200.000 Leute. In einem Interview Montag mit Dow Jones Newswires, Dr. Daniel Zimmerman, Zelle Sci älterer Vizepräsident von der Forschung, zellulare Immunitätsforschung, sagte, daß das SPRUNG-Mittel eine Antigen-spezifische immune Antwort im Versuch produzierte, der bedeutet, daß SPRÜNGE als therapeutische Behandlung vielleicht verwendet werden konnten, ohne andere schädliche Effekte zu verursachen, die häufig mit vielen anderen autoimmunen Therapien verbunden sind. Zimmerman sagte, daß SPRÜNGE preclinical Arbeit vor einer VEREINIGTE STAATEN Nahrung noch durchmachen müssen und Droge-Leitung klinischer Versuch anfangen würde. Er sank, ein spezifisches timeline für den Prozeß zur Verfügung zu stellen. Ansteckende Krankheiten, Krebs, Autoimmunkrankheite, allergisches Asthma und Allergie, sind mögliche Anwärter für SPRUNG-Technologie. Ein Firma Wortführer wird besagte SPRÜNGE auch in der Malaria, in der Virengehirnentzündung, im Krebs und in anderer ansteckender Krankheit geprüft.

[goldsites]

Hallo,
wieder eine Nachricht von CEL. Ich bin investiert und bin auf die heutige Eröffnung / Amex gespannt.
Robin goldsites

[AlfredBiophan]

jeden Tag ein paar Prozentchen,

liegt aber wohl daran , dass dieser internationale Krebskongress solche Aktien wieder in den Blickpunkt stellt

[AlfredBiophan]

mühsam ernährt sich das Eichhörnchen

wurm, wo bist du

[goldsites]

[posting]16.661.433 von AlfredBiophan am 19.05.05 21:33:27[/posting]soeben an der Amex 0,73 cents. Ich habe den Breakeven erreicht.
Warte gespannt auf die weitere Entwicklung von Multikine
Robin Goldsites

[AlfredBiophan]

Cel-Sci: LEAPS Compound Reduces Myocarditis In Mice >CVM




05-16-05 11:59 AM EST
VIENNA, Va. (Dow Jones)--Cel-Sci Corp.`s (CVM) results from a study using laboratory mice showed that its patented compound, when used in pretreatment and early therapy, significantly reduced heart enlargement and the amount of heart inflammation associated with autoimmune myocarditis, a life-threatening heart disease.

In a press release Monday, the pharmaceutical company said its patented Ligand Epitope Antigen Presentation System, called the LEAPS compound, redirects the immune response associated with myocarditis.

Myocarditis is a life-threatening heart disease which is characterized by an enlarged and weakened heart. This autoimmune disease is a precursor to dilated cardiomyopathy, a condition leading to a form of chronic heart failure.

The incidence in the U.S. of dilated cardiomyopathy is about 200,000 people.

In an interview Monday with Dow Jones Newswires, Dr. Daniel Zimmerman, Cell- Sci senior vice president of research, cellular immunology, said the LEAPS compound produced an antigen-specific immune response in the trial, which means that LEAPS could possibly be used as a therapeutic treatment without causing other harmful effects often associated with many other autoimmune therapies.

Zimmerman said that LEAPS still must undergo more preclinical work before a U.S. Food and Drug Administration clinical trial would begin. He declined to provide a specific timeline for the process.

Infectious diseases, cancer, autoimmune diseases, allergic asthma and allergy, are potential candidates for LEAPS technology. A company spokesman said LEAPS is also being tested in malaria, viral encephalitis, cancer and other infectious disease.

Company Web site: http://www.cel-sci.com

-Nicole Urbanowicz; Dow Jones Newswires; 201-938-5400; AskNewswires@ dowjones.com


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05-16-05 1159ET
Copyright (C) 2005 Dow Jones & Company, Inc. All Rights Reserved.

[AlfredBiophan]

CEL-SCI Announces Publication of Phase II Cancer Trial Results in Journal of Clinical Oncology


VIENNA, Va., May 20 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) announces the publication of Phase II clinical trial results with
its immunotherapy drug Multikine(R) in the Journal of Clinical Oncology, the
official journal of the American Society of Clinical Oncology (ASCO). The
title of the publication is, "Neoadjuvant Immunotherapy of Oral Squamous Cell
Carcinoma Modulates Intratumoral CD4/CD8 Ratio and Tumor Microenvironment: A
Multicenter Phase II Clinical Trial". In this publication the authors
describe a new mechanism of action by which Multikine is able to marshal the
immune system to fight head and neck cancer. In addition, the authors suggest
that the presence or absence of a cell surface marker on head and neck cancer
cells may help select the patients best suited for treatment with Multikine.
The publication attributes the Multikine induced anti-tumor immune
response to the combined activity of the different cytokines in the product
following the local administration of Multikine for only 3 weeks. This
combination of different cytokines caused the induction, recruitment into the
tumor bed, and proliferation of anti-tumor T-cells and other anti-tumor
inflammatory cells, leading to a massive anti-tumor immune response.
Multikine induced a reversal of the CD4/CD8 ratio in the tumor infiltrating
cells, leading to a marked increase of CD4 T-cells in the tumor, which
resulted in the prolongation of the anti-tumor immune response and tumor cell
destruction. The immune-mediated processes continued long after the cessation
of Multikine administration.
Multikine treatment of patients with advanced primary oral squamous cell
carcinoma resulted in an overall response rate of 42%, with 12% of the
patients having a complete response. A histopathology study showed that the
tumor load in Multikine treated patients was reduced by nearly 50% as compared
to tumors from control patients in the same study. These results were
achieved with little to no toxicity and without any reported severe adverse
events associated with Multikine treatment.
The tumors of all of the patients in this trial who responded to Multikine
treatment were devoid of the cell surface marker for HLA Class II. This
finding, if confirmed in the planned Phase III clinical trial, may lead to the
establishment of a marker for selecting the patients best suited for treatment
with Multikine.
Dr. Eyal Talor, Senior Vice President of Research and Manufacturing said,
"Following the promising results obtained with Multikine in Phase II clinical
trials, we plan to use Multikine in a future Phase III clinical trial of head
and neck cancer patients in which Multikine therapy will be given as a first-
line treatment before surgery followed by post surgery radiation or concurrent
chemoradiotherapy. We believe that the addition of Multikine`s novel and
different anti-tumor mechanism of action to the current anti-cancer therapy
arsenal will increase the success rate of the combined treatment."
Multikine is an immunotherapeutic agent consisting of a mixture of
naturally occurring cytokines, including interleukins, interferons, chemokines
and colony-stimulating factors, currently being developed for treatment of
cancer.

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.

When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated"
and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking
statements. Such statements are subject to risks and uncertainties, which
could cause actual results to differ materially from those projected. Factors
that could cause or contribute to such differences include, an inability to
duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely
development of any potential products that can be shown to be safe and
effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in
manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the
necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI
Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-
K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no
obligation to publicly release the result of any revision to these forward-
looking statements, which may be made to reflect the events or circumstances
after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.



SOURCE CEL-SCI Corporation
Web Site: http://www.cel-sci.com

[AlfredBiophan]

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
CEL-SCI verkündet Publikation Phase II der Krebs-Proberesultate im Journal der klinischen Onkologie WIEN, Virginia, Mai 20 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) verkündet die Publikation Phase II der klinischen Proberesultate mit seiner Immunotherapydroge Multikine(R) im Journal der klinischen Onkologie, das Amtsblatt der amerikanischen Gesellschaft der klinischen Onkologie (ASCO). Der Titel der Publikation ist, "Neoadjuvant Immunotherapy des Mundsquamous Zelle Krebsgeschwürs moduliert Intratumoral CD4/CD8 Verhältnisund Tumormicroenvironment: Ein Multicenter-Phase II Klinischer Versuch ". In dieser Publikation beschreiben die Autoren eine neue Einheit der Tätigkeit, durch die Multikine ist, das immune System zu ordnen, um Kopf- und Ansatzkrebs zu kämpfen. Zusätzlich schlagen die Autoren vor, daß das Vorhandensein oder das Fehlen einer Zelle Oberfläche Markierung auf Kopf- und Ansatzkrebszellen auserwählt den Patienten helfen können, die gut für Behandlung mit Multikine entsprochen werden. Die Publikation schreibt die Multikine verursachte immune Antitumorantwort zur kombinierten Tätigkeit der unterschiedlichen cytokines im Produkt zu, das der lokalen Leitung von Multikine für nur 3 Wochen folgt. Diese Kombination der unterschiedlichen cytokines verursachte die Induktion, Verstärkung in das Tumorbett und die starke Verbreitung der AntitumorT-zellen und anderer entzündlicher Antitumorzellen und führte zu eine massive immune Antitumorantwort. Multikine verursacht eine Umlenkung des Verhältnisses CD4/CD8 in den Tumoreinsickernzellen und führt zu eine markierte Zunahme der T-Zellen CD4 des Tumors, der die Verlängerung der immunes Warte- und Tumorzelle Antitumorzerstörung ergab. Die immun-vermittelten Prozesse fuhren lang nach dem Aufhören der Multikine Leitung fort. Multikine Behandlung der Patienten mit vorgerücktem Primärsquamous Zelle mündlichkrebsgeschwür ergab eine gesamte Ansprechgeschwindigkeit von 42%, mit 12% der Patienten, die eine komplette Antwort haben. Eine Histopathologystudie zeigte, daß die Tumorlast bei Multikine behandelten Patienten um fast 50% verglichen mit Tumoren von den Steuerpatienten in der gleichen Studie verringert wurde. Diese Resultate wurden mit wenig zu keiner Giftigkeit und ohne irgendwelche berichteten strengen nachteiligen Fälle erzielt, die mit Multikine Behandlung verbunden sind. Die Tumoren von allen Patienten in diesem Versuch, der auf Multikine Behandlung reagierte, waren von der Zelle Oberfläche Markierung für HLA Kategorie II leer. Dieses Finden, wenn es im geplanten Phase III klinischen Versuch bestätigt wird, kann zu die Einrichtung einer Markierung für das Vorwählen der Patienten führen, die gut für Behandlung mit Multikine entsprochen werden. Dr. Eyal Talor, sagte älterer Vizepräsident der Forschung und der Herstellung, ", den vielversprechenden Resultaten folgend, die mit Multikine Phase II in den klinischen Versuchen erreicht wurden, planen wir, Multikine in einem zukünftiges Phase III klinischen Versuch der Kopf- und Ansatzkrebspatienten zu verwenden, in denen Multikine Therapie als first-line Behandlung vor der Chirurgie gegeben wird, die von der Pfostenchirurgiestrahlung oder von gleichzeitigem chemoradiotherapy gefolgt wird. Wir glauben, daß die Hinzufügung von Roman und von unterschiedlicher Antitumoreinheit Multikines der Tätigkeit zum gegenwärtigen krebsbekämpfenden Therapiearsenal erhöht die Erfolgrate der kombinierten Behandlung." Multikine ist ein immunotherapeutic Mittel, das aus einer Mischung der natürlich vorkommenden cytokines, einschließlich interleukins, Interferon, chemokines und Kolonie-anregende Faktoren besteht und z.Z. entwickelt sich für Behandlung des Krebses. CEL-SCI Corporation entwickelt neue immunes System gegründete Behandlungen für Krebs und ansteckende Krankheiten. Die Firma hat Betriebe in Wien, in Virginia und in Baltimore, Maryland. Wenn sie in diesem Report verwendet werden, beabsichtigt die Wörter "," "glaubt," "vorweggenommen" und "erwartet, daß" und ähnliche Ausdrücke das Vorwärts-Schauen von von Aussagen kennzeichnen sollen. Solche Aussagen sind abhängig von Gefahren und Ungewißheiten, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich von projizierten denen materiell zu unterscheiden. Faktoren, die verursachen konnten, oder, zu solchen Unterschieden beizutragen einschließen Sie, eine Unfähigkeit, die klinischen Resultate zu kopieren demonstriert in den klinischen Studien, fristgerechte Entwicklung irgendwelcher möglichen Produkte, die gezeigt werden können, um sicher und wirkungsvoll zu sein, notwendige Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, Schwierigkeiten empfangend, wenn irgendwelche der möglichen Produkte der Firma, Unfähigkeit, die notwendigen Haupt- und Gefahr Faktoren aufzuwerfen hergestellt werden, die von Zeit zu Zeit IN DEN CEL-SCI Corporations sek Archivierungen festgelegt werden und aber nicht auf seinen Bericht über Form 10 K/A für das Jahr beendet September 30, 2004, die begrenzt sind einschließen. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, das Resultat jeder möglicher Neuausgabe zu diesen Vorwärts-schauenden Aussagen öffentlich freizugeben, die abgegeben werden können, um die Fälle oder die Umstände nach dem Datum hiervon zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren. SOURCECEL-SCI Corporation Web site: http://www.cel-sci.com

[AlfredBiophan]

CEL-SCI Corporation Reports Second Quarter 2005 Financial Results


VIENNA, Va., May 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) reports financial results for the three and six months ending
March 31, 2005.
The Company`s net loss for the quarter ending March 31, 2005 was
$1,074,358 versus a net loss of $1,205,273 during the same quarter in 2004.
The Company`s net loss for the six months ended March 31, 2005 was $2,271,028
versus a net loss of $2,311,366 during the same six months in 2004.
"Grant revenue and other" increased by $10,571 and $12,843 during the
three and six months ended March 31, 2005, respectively, compared to the same
periods of the previous year.
During the three month period ended March 31, 2005, research and
development charges increased by $28,197 compared to the same period in 2004.
During the six month period ended March 31, 2005, research and development
expenses increased by $360,953 compared to the same period in 2004.
During the three month period ended March 31, 2005, general and
administrative expenses decreased by $147,887 compared to the same period in
2004. During the six month period ended March 31, 2005, general and
administrative expenses decreased by $263,113 compared to the same period in
2004.
Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI Corporation said, "Our
current focus is on getting our cancer drug Multikine into Phase III clinical
trials. A May 20, 2005 publication in the Journal of Clinical Oncology
describes a new mechanism of action by which Multikine is able to marshal the
immune system against head & neck cancer. We believe that the addition of
this novel and different anti-tumor mechanism of action to the current anti-
cancer therapy arsenal will increase the success rate of the combined
treatment."

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.



CEL-SCI CORPORATION

CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS

(unaudited)
Three Months Ended
March 31,
2005 2004
REVENUES:

Grant Revenue and Other $ 109,785 $ 99,214

EXPENSES:

Research and development 584,887 556,690

Depreciation and amortization 53,089 48,016

General and administrative 560,641 708,528


Total Operating Expenses 1,198,617 1,313,234


NET OPERATING LOSS (1,088,832) (1,214,020)


INTEREST INCOME 14,474 8,747


INTEREST EXPENSE - -


NET LOSS (1,074,358) (1,205,273)

NET LOSS ATTRIBUTABLE TO COMMON
STOCKHOLDERS $(1,074,358) $(1,205,273)

LOSS PER COMMON SHARE (BASIC) $ (0.01) $ (0.02)

LOSS PER COMMON SHARE (DILUTED) $ (0.01) $ (0.02)

WEIGHTED AVERAGE COMMON
SHARES OUTSTANDING 72,287,847 65,330,627



CEL-SCI CORPORATION

CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS

(unaudited)

Six Months Ended
March 31,
2005 2004
REVENUES:

Grant Revenue and Other $ 185,292 $ 172,449

EXPENSES:

Research and development 1,285,991 925,038

Depreciation and amortization 109,768 95,943

General and administrative 1,092,855 1,355,968


Total Operating Expenses 2,488,614 2,376,949


NET OPERATING LOSS (2,303,322) (2,204,500)


INTEREST INCOME 32,294 19,974


INTEREST EXPENSE - (126,840)


NET LOSS (2,271,028) (2,311,366)

NET LOSS ATTRIBUTABLE TO COMMON
STOCKHOLDERS $(2,271,028) $(2,311,366)

LOSS PER COMMON SHARE (BASIC) $ (0.03) $ (0.04)

LOSS PER COMMON SHARE (DILUTED) $ (0.03) $ (0.04)

WEIGHTED AVERAGE COMMON
SHARES OUTSTANDING 72,232,732 64,082,658




SOURCE CEL-SCI Corporation
Web Site: http://www.cel-sci.com

[AlfredBiophan]

der Vollständigkeit halber

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
CEL-SCI Corporation Finanzielle Resultate Des Unternehmensreport-Zweiten Viertel-2005 WIEN, Virginia, Mai 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) berichtet über finanzielle Resultate für die drei und sechs Monate beendend März 31, 2005. Der Reinverlust der Firma für das Viertelende März 31, 2005 war $1.074.358 gegen einen Reinverlust von $1.205.273 während des gleichen Viertels 2004. Der Reinverlust der Firma für die sechs Monate beendet März 31, 2005 war $2.271.028 gegen einen Reinverlust von $2.311.366 während der gleichen sechs Monate in 2004. "Grant Einkommen und anderer" nahm um $10.571 zu und $12.843 während der drei und sechs Monate beendeten März 31, 2005 beziehungsweise verglichen mit den gleichen Perioden des vorhergehenden Jahres. Während des drei Monats beendete die Periode März 31, 2005, Forschung und Entwicklung die Aufladungen, die um $28.197 verglichen mit der gleichen Periode 2004 erhöht wurden. Während des sechs Monats beendete die Periode März 31, 2005, Forschung und Entwicklung die Unkosten, die um $360.953 verglichen mit der gleichen Periode 2004 erhöht wurden. Während des drei Monats die Periode beendete März 31, 2005, allgemeines und die Verwaltungskosten, die um $147.887 verglichen mit der gleichen Periode 2004 verringert wurden. Während des sechs Monats die Periode beendete März 31, 2005, allgemeines und die Verwaltungskosten, die um $263.113 verglichen mit der gleichen Periode 2004 verringert wurden. Geert Kersten, Generaldirektor von CEL-SCI Corporation gesagt, "unser gegenwärtiger Fokus ist auf dem Erhalten unserer Krebsdroge Multikine in Phase III klinische Versuche. A Mai 20, 2005 Publikation im Journal der klinischen Onkologie beschreibt eine neue Einheit der Tätigkeit, durch die Multikine ist, das immune System gegen Kopf- u. Ansatzkrebs zu ordnen. Wir glauben, daß die Hinzufügung dieses Romans und unterschiedlichen Antitumoreinheit der Tätigkeit zum gegenwärtigen krebsbekämpfenden Therapiearsenal erhöht die Erfolgrate der kombinierten Behandlung." CEL-SCI Corporation entwickelt neue immunes System gegründete Behandlungen für Krebs und ansteckende Krankheiten. Die Firma hat Betriebe in Wien, in Virginia und in Baltimore, Maryland. CEL-SCI CORPORATION VERKÜRZTE VEREINIGTE AUSSAGEN ÜBER BETRIEBE (nichte geprüft) drei Monate beendeten März 31, 2005 2004 EINKOMMEN: Grant Einkommen und anderes $ 109.785 $ 99.214 UNKOSTEN: Forschung und Entwicklung 584.887 556.690 Abschreibung und Tilgung 53.089 48.016 Allgemeine und administrative 560.641 708.528 GesamtcBetriebskosten 1.198.617 1.313.234 NET BETRIEBSVERLUST (1.088.832) (1.214.020) INTERESSE EINKOMMEN 14.474 8.747 INTERESSE UNKOSTEN - - REINVERLUST (1.074.358) (1.205.273) REINVERLUST ZUZUSCHREIBEND GEMEINEN AKTIONÄREN $(1,074,358) $(1,205,273) VERLUST PRO ALLGEMEINEN ANTEIL (BASIC) $ (0.01) $ (0.02) VERLUST PRO DEN ALLGEMEINEN ANTEIL (VERDÜNNT) $ (0.01) $ (0.02) BELASTETE DURCHSCHNITTLICHE ALLGEMEINE AUSGEGEBENE AKTIEN 72.287.847 65.330.627 CEL-SCI CORPORATION VERKÜRZTE VEREINIGTE AUSSAGEN ÜBER BETRIEBE (nicht geprüft) Sechs Monate Beendeten März 31, 2005 2004 EINKOMMEN: Grant Einkommen und anderes $ 185.292 $ 172.449 UNKOSTEN: Forschung und Entwicklung 1.285.991 925.038 Abschreibung und Tilgung 109.768 95.943 Allgemeine und administrative 1.092.855 1.355.968 GesamtcBetriebskosten 2.488.614 2.376.949 NET BETRIEBSVERLUST (2.303.322) (2.204.500) INTERESSE EINKOMMEN 32.294 19.974 INTERESSE UNKOSTEN - (126.840) REINVERLUST (2.271.028) (2.311.366) REINVERLUST ZUZUSCHREIBEND GEMEINEN AKTIONÄREN $(2,271,028) $(2,311,366) VERLUST PRO ALLGEMEINEN ANTEIL (BASIC) $ (0.03) $ (0.04) VERLUST PRO DEN ALLGEMEINEN ANTEIL (VERDÜNNT) $ (0.03) $ (0.04) BELASTETE DURCHSCHNITTLICHE ALLGEMEINE AUSGEGEBENE AKTIEN 72.232.732 64.082.658

[AlfredBiophan]

also, wenn keine Rückmail mehr kommt, mache ich mir nicht mehr die Mühe, dann bin ich vielleicht der Einzige Idiot ( oder auch nicht )

kommt Zeit kommt Kurs

[biostratege]

Hallo Alfred
Du bist nicht der Einzige der noch Hoffnung hat,Ich finde deine Beiträge gut und lese sie auch, also nicht verzagen

[AlfredBiophan]

[goldsites]

Hallo,
danke für die Infos / Übersetzungen.
CEL wird steigen. Unerwartet und sehr stark.
... dann will jeder dabei sein...
Robin

[AlfredBiophan]

[goldsites]

Hallo,

soeben 15.30 hat CEL ein Patent bekanntgegeben. Eine Übersetzung wäre super.
Ich hoffe, ich bin nicht zu fordernd. Wäre aber vielleicht in beider Interesse.
Die Nachticht ist bei Finanznachrichten zu finden.
Danke
Robin Goldsites

[AlfredBiophan]

deswegen der Anstieg

VIENNA, Va., June 1 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) has been issued a new U.S. patent covering its cancer drug,
Multikine(R). The patent, U.S. Patent No. 6,896,879, is titled, "A Method Of
Pre-Sensitizing Cancer Prior To Treatment With Radiation And/Or Chemotherapy
And A Novel Cytokine Mixture."
This invention relates to a breakthrough method for pre-sensitizing cancer
with Multikine prior to a therapeutic treatment such as chemotherapy,
radiation therapy or immunotherapy. CEL-SCI`s drug Multikine is effective in
inducing cancerous cells` entry into the cell cycle phase thereby increasing
their vulnerability to chemotherapy, radiation therapy and immunotherapy.
Maximilian de Clara, President of CEL-SCI, said, "This patent should
protect one of the largest applications for Multikine, namely its use to
increase the success of radiation and chemotherapy, for a long time. Our
planned Phase III clinical trial of head and neck cancer patients will
administer Multikine therapy as a part of first-line treatment prior to
surgery followed by post surgery radiation or concurrent chemoradiotherapy."
Multikine is an immunotherapeutic agent consisting of a mixture of
naturally occurring cytokines, including interleukins, interferons, chemokines
and colony-stimulating factors, currently being developed for treatment of
cancer.
CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.
When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated"
and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking
statements. Such statements are subject to risks and uncertainties, which
could cause actual results to differ materially from those projected. Factors
that could cause or contribute to such differences include, an inability to
duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely
development of any potential products that can be shown to be safe and
effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in
manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the
necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI
Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-
K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no
obligation to publicly release the result of any revision to these forward-
looking statements, which may be made to reflect the events or circumstances
after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.

[AlfredBiophan]

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
WIEN, Virginia, Juni 1 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) ist einem neuen VEREINIGTE STAATEN Patent herausgegeben worden, das seine Krebsdroge, Multikine(R) bedeckt. Das Patent, VEREINIGTE STAATEN patentieren Nr. 6.896.879, werden betitelt, "eine Methode des Vor-Sensibilisierens des Krebses vor Behandlung mit Strahlung und/oder Chemotherapie und einer Roman Cytokine Mischung." Diese Erfindung bezieht auf einer Durchbruchmethode für das vor-Sensibilisieren des Krebses mit Multikine vor einer therapeutischen Behandlung wie Chemotherapie, Strahlentherapie oder Immunotherapy. CEL-SCI`s Droge Multikine ist wirkungsvoll, wenn sie Eintragung der cancerous Zellen in die Zelle Zyklusphase verursacht, die dadurch ihre Verwundbarkeit auf Chemotherapie, Strahlentherapie und Immunotherapy erhöht. Maximilian de Clara, Präsident von CEL-SCI, sagte, "dieses Patent sollte eine der größten Anwendungen für Multikine, nämlich sein Gebrauch schützen, den Erfolg der Strahlung und der Chemotherapie zu erhöhen, für eine lange Zeit. Unser geplanter Phase III klinischer Versuch der Kopf- und Ansatzkrebspatienten übt Multikine Therapie als Teil der first-line Behandlung vor der Chirurgie aus, die gefolgt wird von der Pfostenchirurgiestrahlung oder von gleichzeitigem chemoradiotherapy." Multikine ist ein immunotherapeutic Mittel, das aus einer Mischung der natürlich vorkommenden cytokines, einschließlich interleukins, Interferon, chemokines und Kolonie-anregende Faktoren besteht und z.Z. entwickelt sich für Behandlung des Krebses. CEL-SCI Corporation entwickelt neue immunes System gegründete Behandlungen für Krebs und ansteckende Krankheiten. Die Firma hat Betriebe in Wien, in Virginia und in Baltimore, Maryland. Wenn sie in diesem Report verwendet werden, beabsichtigt die Wörter "," "glaubt," "vorweggenommen" und "erwartet, daß" und ähnliche Ausdrücke das Vorwärts-Schauen von von Aussagen kennzeichnen sollen. Solche Aussagen sind abhängig von Gefahren und Ungewißheiten, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich von projizierten denen materiell zu unterscheiden. Faktoren, die verursachen konnten, oder, zu solchen Unterschieden beizutragen einschließen Sie, eine Unfähigkeit, die klinischen Resultate zu kopieren demonstriert in den klinischen Studien, fristgerechte Entwicklung irgendwelcher möglichen Produkte, die gezeigt werden können, um sicher und wirkungsvoll zu sein, notwendige Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, Schwierigkeiten empfangend, wenn irgendwelche der möglichen Produkte der Firma, Unfähigkeit, die notwendigen Haupt- und Gefahr Faktoren aufzuwerfen hergestellt werden, die von Zeit zu Zeit IN DEN CEL-SCI Corporations sek Archivierungen festgelegt werden und aber nicht auf seinen Bericht über Form 10 K/A für das Jahr beendet September 30, 2004, die begrenzt sind einschließen. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, das Resultat jeder möglicher Neuausgabe zu diesen Vorwärts-schauenden Aussagen öffentlich freizugeben, die abgegeben werden können, um die Fälle oder die Umstände nach dem Datum hiervon zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren.

[AlfredBiophan]

so laßt die Phase III beginnen

Wenn neue Wirkstoffe zeigen müssen, was sie können
Das Herzstück der Arzneimittelentwicklung

Vom Molekül zum Medikament

Bis ein potenzielles neues Medikament zum erstenmal am Menschen getestet wird, hat es bereits ein strenges Auswahlverfahren durchlaufen und tausende von "Mitbewerbern" hinter sich gelassen.

Die Wissenschaftler in der Forschung beginnen mit zehntausend natürlichen oder synthetischen Substanzen beziehungsweise Molekülen, die mit Hilfe von automatischen Testsystemen wie dem “Ultra-High-Throughput-Screening” (systematisches Ausfiltern mit hohem Durchsatz) daraufhin untersucht werden, ob sie bestimmte Reaktionen, die sich während eines Krankheitsprozesses im Körper abspielen, beeinflussen oder verändern können. Moleküle, die keine passende pharmakologische Wirkung zeigen, werden aussortiert. Da waren’s nur noch 100.

In weiteren Selektionsschritten werden die verbliebenen Substanzen in Zell- oder Organkulturen z.B. auf gefährliche Stoffeigenschaften (Toxikologie) hin geprüft. Da waren’s nur noch 20.

Diese Moleküle werden nun patentiert, das heisst noch bevor ihr klinischer Nutzen vollständig nachgewiesen wurde. In den anschliessenden Tests an Tieren wird ermittelt, ob und ab welcher Menge die Substanz in einem komplexen Organismus tatsächlich wirkt, oder ab welcher Dosis sie giftig ist. Ausserdem wird die Aufnahme, Verstoffwechslung und Ausscheidung des potenziellen Medikaments am Tiermodell untersucht. Da waren’s nur noch zehn.

Drei Jahre sind inzwischen vergangen. Jetzt gelangen die Moleküle, die noch im Rennen sind, zum ersten Mal in den menschlichen Körper. Am Ende der ersten beiden klinischen Testphasen werden noch drei, nach Phase III wird vermutlich nur noch einer der Wirkstoffe – das neue Medikament – übrig sein.

Von der Forschung zur Entwicklung

Mit dem Eintritt eines potenziellen neuen Medikaments in den lebenden, menschlichen Organismus (Entry Into Man, EIM) gibt die Forschung den Stab an die Entwicklung weiter. Bei Roche gliedert sich die Entwicklungsabteilung in vier Unterabteilungen: Clinical Science ist für das wissenschaftliche Design des Studienprotokolls zuständig, Clinical Operations kümmert sich um die Logistik und überwacht die Durchführung der Tests, Biometrics sammelt die Daten und bereitet sie auf, Drug Regulatory Affairs schliesslich reicht das Dossier bei den Behörden ein.

Klinische Tests werden entweder im Haus durchgeführt oder an externe Forschungseinrichtungen (Clinical Reserarch Organisations, CROs) abgegeben, die nach strengen Kriterien ausgewählt werden. Derzeit führt Roche etwa 250 klinische Tests auf der ganzen Welt durch. Die Investitionen für eine klinische Studie hängen von der Patientenzahl und der Komplexität der Untersuchung ab. Im Durchschnitt liegen die Kosten für eine Phase-I-Studie bei zwei bis sechs Millionen Schweizer Franken, eine Phase-III-Studie beläuft sich auf bis zu 150 Millionen Schweizer Franken.

Eines der Hauptziele der klinisch-pharmakologischen Untersuchung in der Arzneimittelentwicklung ist der "proof-of-pharmacological concept". Damit ist es an den Wissenschaftlern in der Entwicklungsabteilung, die potenzielle Wirkung der Substanzen aus der präklinischen Forschung zu verifizieren. In Phase I können an gesunden Probanden die Interaktionen des potenziellen Wirkstoffs mit spezifischen Strukturen der Zelle (Rezeptoren, Enzyme, DNA) getestet werden. Die klinische Relevanz aber kann letztlich nur am Patienten in Therapiestudien (Phase II-IV) nachgewiesen werden (proof of efficacy).

Phase I

Zu Beginn einer klinisch-pharmakologischen Studie liegt das Augenmerk vor allem auf der Verträglichkeit eines neuen Pharmakons. Phase-I-Studien werden meistens an einer kleinen Anzahl (20-100) gesunder Freiwilliger (Probanden) durchgeführt. Handelt es sich bei dem zu testenden Wirkstoff jedoch um ein zelltoxisches Zytostatikum zur Bekämpfung von Krebserkrankungen, wird dieser nur an bereits erkrankten Patienten untersucht.

Da Frauen in gebärfähigem Alter bei klinischen Tests unter Umständen einem besonderen Risiko ausgesetzt sein könnten, handelt es sich bei den gesunden Probanden üblicherweise um Männer. Trotzdem wird nach Möglichkeit versucht, die Zielpopulation, für die das Medikament schliesslich gedacht ist, im Test abzubilden. Zum Beispiel werden Medikamente gegen Krankheiten, die hauptsächlich bei älteren Menschen auftreten, auch an älteren Probanden getestet. Genauso ist es notwendig, Wirkstoffe gegen typische Frauenkrankheiten an weiblichen Probanden zu prüfen.

Der Vorteil von klinisch-experimentellen Untersuchungen am gesunden Probanden liegt darin, dass der Freiwillige sich in einem relativ risikoarmen normalen Gesundheitszustand befindet; damit verbunden ist jedoch der Nachteil, dass krankheitsbedingte pathophysiologische Mechanismen an gesunden Probanden nicht beobachtet und nur selten erfolgreich simuliert werden können. Therapieforschung am Gesunden, wie sie bei der Arzneimittelentwicklung angewendet wird, stösst daher rasch an ihre Grenzen.

Dem Probanden werden nach einem so genannten Dosis-Eskalierungsplan immer grössere Mengen des Wirkstoffs appliziert, um zu untersuchen, ob und, wenn ja, welche Nebenwirkungen bei welcher Konzentration auftreten. Dabei wird sorgfältigst auf physiologische Veränderungen geachtet, die ein Risiko für die behandelte Person andeuten könnten (zum Beispiel Veränderungen im Blutdruck und/oder Puls, Auftreten von allergischen Hautveränderungen). Zur gleichen Zeit werden pharmakodynamische Werte ermittelt, die einen Hinweis darauf geben, welche Dosierung bei Patienten wirksam sein könnte. Dieser Dosis-Eskalierungsplan sollte im Idealfall von präklinischen Ergebnissen ableitbar sein. Die Risikominimierung für den Probanden steht immer im Vordergrund.

Zentrales Ziel therapierelevanter klinisch-pharmakologischer Studien ist das Sammeln neuer Erkenntnisse über Aufnahme, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung eines potenziell wirksamen Moleküls (Absorption-Distribution-Metabolism-Excretion, ADME-Programm). Die Subdisziplin der Klinischen Pharmakologie, die diese Parameter untersucht, ist die Pharmakokinetik (PK). Die Wirkung des Pharmakons oder seiner Abbauprodukte (Metabolite) auf den Organismus wird durch die Pharmakodynamik (PD) erfasst. Die Pharmakodynamik beschreibt die physiologische oder pathophysiologische Reaktion des Organismus auf im Plasma und Gewebe vorhandene Konzentrationen des Pharmakons und seiner Metabolite (z.B. Anstieg oder Abfall von Blutdruck und/oder Herzfrequenz, Auftreten von Schmerzen, Harndrang, Hautreaktionen bzw. günstige Beeinflussung von Krankheitsprozessen).

Eine der zentralen Fragen bei den klinischen Tests betrifft das Verhältnis zwischen Konzentration und Wirkung (PK/PD-Verhältnis), sowohl hinsichtlich der erwünschten als auch der unerwünschen Effekte. Auf diese Weise kann das so genannte Sicherheitsfenster (safety window) eines neuen Wirkstoffs abgeschätzt werden.

Die Ergebnisse der Pharmakokinetik werden durch verschiedene Faktoren beeinflusst: Dazu gehören die Art der Zuführung (z.B. intravenös, subkutan, oral, durch Infusion, inhalativ, rektal oder transdermal), die Applikationsfrequenz (Einzeldosis, Mehrfachdosen, konstante Infusionen, täglich, wöchentlich etc.), die Arzneimittelform (Tablette, Pulver, Flüssigkeit, Spray, Salbe etc.) und die Art des Moleküls (kleines synthetisches Molekül, hohes Molekulargewicht, Peptid, Protein) beeinflusst. Parameter wie Halbwertszeiten, Peak-Konzentration, Flächen unter der Zeitkurve von Plasmakonzentrationen, Clearance, Verteilungsräume, Peak-Through-Relationen und andere werden zu pharmakodynamischen Parametern in Beziehung gesetzt.

Wenn sich in Phase I, die normalerweise einige Monate dauert, keine schwer wiegenden Sicherheitsprobleme – etwa inakzeptable toxische Wirkungen – zeigen, gibt es grünes Licht für die Phase II, in der die Wirksamkeit des potenziellen Medikaments am Patienten getestet wird.

Auch in den Phasen II und III werden weitere pharmakologische Studien durchgeführt, die zum Beispiel Aufschluss darüber geben sollen, wie sich der neue Wirkstoff in Verbindung mit anderen Medikamenten verhält oder welchen Einfluss eine Veränderung in der Nieren- oder Leberfunktion auf die Pharmakokinetik des neuen Arzneimittels hat.

Phase II

Mit Studien an 100 bis 500 Patienten wird in Phase II versucht zu klären, ob das Prüfpräparat bei der anvisierten Krankheit wirksam ist und welche Nebenwirkungen auftreten können. Ausserdem soll der Dosierungsbereich – höchste verträgliche und niedrigste wirksame Dosis – für die folgenden grösseren Phase-III-Studien festgelegt werden.

Dazu werden die Patienten in je eine von zwei Untersuchungsgruppen eingeteilt. Eine Patientengruppe erhält das Versuchsmedikament (Verumgruppe), während eine zweite, die Kontrollgruppe, ein Standardmedikament oder ein Placebo verabreicht bekommt (Placebogruppe). Bei letzterem handelt es sich um ein Scheinmedikament, d.h. eine wirkstofffreie Darreichungsform (Dragee, Tablette, Kapsel, Infusionslösung), die jedoch in Farbe und Geschmack mit der wirkstoffhaltigen Medizin (Verum) übereinstimmt.

Bei schwer wiegenden und lebensbedrohlichen Erkrankungen wie Krebs oder Aids erhalten die Mitglieder beider Gruppen aus ethischen Gründen weiterhin ihre Standardtherapie, der jeweils das Placebo oder der neue Wirkstoff hinzugefügt wird.

Die meisten klinisch-pharmakologischen Tests sind Blindversuche, d.h. keinem der Patienten ist bekannt, zu welcher Gruppe er gehört. Oft wissen weder die Patienten noch die Entwickler, wer das Versuchsmedikament bekommt. In diesem Fall spricht man von doppelblinden Studien. Tests, bei denen sowohl der Prüfer als auch die Probanden über die Verteilung informiert sind, bezeichnet man als offene Studien.

Die meisten Phase-II-Tests sind randomisiert, d.h. die Einteilung der Patienten in Verum- und Placebogruppe erfolgt nach dem Zufallsprinzip, um zu gewährleisten, dass bekannte und unbekannte Merkmale der Patienten, die das Behandlungsergebnis beeinflussen könnten, in beiden Gruppen gleichermassen auftreten. Zum Beispiel müssen alle Patienten sich im selben Krankheitsstadium befinden. Auch sollten Alter, Gewicht und der Allgemeinzustand in den beiden Gruppen im Durchschnitt ähnlich sein. Durch die Randomisierung wird gleichzeitg verhindert, dass das Prüfpräparat nur an mutmasslich gesündere Patienten verabreicht wird. Sie gewährleistet so die Vorurteilsfreiheit der Untersuchung.

Die Phase II kann zwischen mehreren Monaten und zwei Jahren dauern. Nur etwa ein Drittel der Prüfsubstanzen kommt durch die ersten beiden Stufen der klinisch-pharmakologischen Tests.

Phase III

Die Studien in Phase III werden an grossen Patientenpopulationen (1000 bis 5000) durchgeführt, für die letztlich das neue Medikament gedacht ist. Die Studien der Phase III müssen die statistisch nachprüfbaren Beweise für die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit eines potenziellen Medikaments erbringen, um schliesslich von den internationalen Behörden zur Anwendung zugelassen zu werden. Des Weiteren soll eine Risiko-Nutzen-Abwägung (Risk-Benefit-Ratio) nach kurzzeitiger oder längerfristiger Gabe der Prüfsubstanz ermöglicht und der therapeutische Wert im Vergleich zu Alternativen bestimmt werden.

Die für gewöhnlich mehrere Jahre dauernde Phase III generiert zusätzliche Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten unter möglichst realistischen klinischen Alltagsbedingungen. Dabei sind die Einschlusskriterien für Patienten, die an der Studie teilnehmen können, oft weniger eng gesetzt als in Phase II. Es werden zufallsbedingt männliche und weibliche Patienten ungleichen Alters und verschiedener Herkunft mit Unterschieden in Bezug auf Lebens- und Essgewohnheit sowie Gesundheitszustand ausgewählt.

Um die grosse Zahl freiwilliger Patienten sinnvoll eingliedern zu können, finden die Studien meist als so genannte multizentrische Prüfungen in mehreren Krankenhäusern und Praxen statt.

Alle Ergebnisse aus präklinischer Forschung und Entwicklung einschliesslich der Phase III bilden die Grundlage für die Zulassung einer Prüfsubstanz als Arzneimittel. Die Genehmigung kann nach erfolgreichem Abschluss der Phase III beantragt werden (New Drug Application, NDA).

Phase IV

Nach der Zulassung durch die zuständigen Behörden darf der pharmazeutische Unternehmer das Medikament in den Verkehr bringen. Auch danach muss der Hersteller in enger zeitlicher Abfolge die Alltagserfahrungen mit dem Arzneimittel in der Praxis gegenüber den Zulassungsbehörden dokumentieren. Ziel dieser Berichte ist unter anderem die Dokumentation von sehr seltenen Nebenwirkungen eines Arzneimittels, die beispielsweise in einer Häufigkeit von 1:20 000 auftreten und sich damit selbst durch die Phase-III-Studien nicht feststellen lassen.

Die Zulassungsbehörde kann bei der Zulassung eines Arzneimittels Auflagen festlegen oder weiter gehende klinische Studien fordern. Sinnvoll sind diese oft international organisierten und mehr als 10 000 Patienten umfassenden Untersuchungen vor allem dann, wenn der Effekt einer medikamentösen Behandlung auf die Gesamtbevölkerung beurteilt werden soll. Dabei geht es beispielsweise um Auswirkungen einer kombinierten Anwendung mit anderen Medikamenten, das Sicherheitsprofil bei Langzeitanwendungen oder bisher unbekannte, zusätzliche Wirkungen.

[AlfredBiophan]

CEL-SCI Receives Notice From Amex Regarding Continued Listing Standards


VIENNA, Va., June 24 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) has received notice from the American Stock Exchange ("AMEX")
indicating that the Company does not meet certain of the Exchange`s continued
listing standards. Specifically, CEL-SCI is not in compliance with Section
1003(a)(ii) of the Company Guide with shareholder`s equity of less than
$4,000,000 and losses from continuing operations and/or net losses in three
out of its four most recent fiscal years; and Section 103(a)(iii) of the
Company Guide with shareholder`s equity of less than $6,000,00 and losses from
continuing operations and/or net losses in its five most recent fiscal years.
In order to maintain its AMEX listing, CEL-SCI must submit a plan of
compliance by July 22, 2005, advising the AMEX of the actions it has taken or
will take, that would bring it into compliance with the applicable listing
standards within 18 months of the receipt of the AMEX notification letter.
CEL-SCI is planning to submit such a plan. If AMEX accepts CEL-SCI`s plan,
CEL-SCI can maintain its AMEX listing during that time subject to the periodic
determination by the AMEX that CEL-SCI is making progress consistent with the
plan. If CEL-SCI cannot regain compliance with the listing standards in 18
months or does not make progress consistent with the plan during the plan
period, AMEX staff will initiate delisting procedures as appropriate.
Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI, said, "We have already
notified the AMEX that we will submit a plan no later than July 22, 2005.
Given the advanced development stage of our cancer drug Multikine(R), with its
Phase III clinical trial application before the Food and Drug Administration,
we believe that we have several avenues available to us to regain compliance."
Multikine is an immunotherapeutic agent consisting of a mixture of
naturally occurring cytokines, including interleukins, interferons, chemokines
and colony-stimulating factors, currently being developed for treatment of
cancer.
CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.
When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated"
and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking
statements. Such statements are subject to risks and uncertainties, which
could cause actual results to differ materially from those projected. Factors
that could cause or contribute to such differences include, an inability to
duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely
development of any potential products that can be shown to be safe and
effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in
manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the
necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI
Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-
K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no
obligation to publicly release the result of any revision to these forward-
looking statements, which may be made to reflect the events or circumstances
after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.



SOURCE CEL-SCI Corporation
Web Site: http://www.cel-sci.com

[AlfredBiophan]

sieht ja nicht so dolle aus

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
CEL-SCI Empfängt Nachricht Von Amex Betreffend Ist Fortgefahren, Standards Zu verzeichnen WIEN, Virginia, Juni 24 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) hat Nachricht von der amerikanischen Börse ("Amex") anzeigend empfangen, daß die Firma nicht sicheres des Austausches trifft, der Standards verzeichnend fortgesetzt wird. Spezifisch ist CEL-SCI nicht gemäß Abschnitt 1003(a)(ii) des Firma-Führers mit Billigkeit des Aktionärs von weniger als $4.000.000 und der Verluste aus aktiven Unternehmensbereichen und/oder der Reinverluste in drei aus seinen vier neuesten steuerlichen Jahren heraus; und Abschnitt 103(a)(iii) des Firma-Führers mit Billigkeit des Aktionärs von weniger als $6.000.00 und der Verluste aus aktiven Unternehmensbereichen und/oder der Reinverluste in seinen fünf neuesten steuerlichen Jahren. Um seine Amex Auflistung beizubehalten, muß CEL-SCI einen Plan der Befolgung bis zum Juli 22, 2005 einreichen und dem Amex der Maßnahmen raten, die es ergriffen hat oder nehmen wird, das es in Befolgung der anwendbaren Auflistung Standards innerhalb 18 Monate des Empfangs des Amex Mitteilung Buchstaben holen würde. CEL-SCI plant, solch einen Plan einzureichen. Wenn Amex CEL-SCI`s Plan annimmt, kann CEL-SCI seine Amex Auflistung während dieser Zeit abhängig von der periodischen Ermittlung durch das Amex beibehalten, das CEL-SCI Fortschritt gleichbleibend mit dem Plan bildet. Wenn CEL-SCI nicht Befolgung der Auflistung Standards in 18 Monaten wiedergewinnen kann oder Fortschritt nicht gleichbleibend mit dem Plan während der Planperiode bildet, leitet Amex Personal delisting Verfahren ein, wie passend. Geert Kersten, Generaldirektor von CEL-SCI, gesagt, "wir haben bereits das Amex mitgeteilt, daß wir einen Plan nicht später als Juli 22, 2005 einreichen. Das Vorentwicklungstadium unserer Krebsdroge Multikine(R), mit seinem Phase III klinischen Versuchsantrag vor der Nahrungsmittel-und Droge-Leitung gegeben, glauben wir, daß wir einige Alleen haben, die für uns vorhanden sind, zum von von Befolgung wiederzugewinnen." Multikine ist ein immunotherapeutic Mittel, das aus einer Mischung der natürlich vorkommenden cytokines, einschließlich interleukins, Interferon, chemokines und Kolonie-anregende Faktoren besteht und z.Z. entwickelt sich für Behandlung des Krebses. CEL-SCI Corporation entwickelt neue immunes System gegründete Behandlungen für Krebs und ansteckende Krankheiten. Die Firma hat Betriebe in Wien, in Virginia und in Baltimore, Maryland. Wenn sie in diesem Report verwendet werden, beabsichtigt die Wörter "," "glaubt," "vorweggenommen" und "erwartet, daß" und ähnliche Ausdrücke das Vorwärts-Schauen von von Aussagen kennzeichnen sollen. Solche Aussagen sind abhängig von Gefahren und Ungewißheiten, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich von projizierten denen materiell zu unterscheiden. Faktoren, die verursachen konnten, oder, zu solchen Unterschieden beizutragen einschließen Sie, eine Unfähigkeit, die klinischen Resultate zu kopieren demonstriert in den klinischen Studien, fristgerechte Entwicklung irgendwelcher möglichen Produkte, die gezeigt werden können, um sicher und wirkungsvoll zu sein, notwendige Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, Schwierigkeiten empfangend, wenn irgendwelche der möglichen Produkte der Firma, Unfähigkeit, die notwendigen Haupt- und Gefahr Faktoren aufzuwerfen hergestellt werden, die von Zeit zu Zeit IN DEN CEL-SCI Corporations sek Archivierungen festgelegt werden und aber nicht auf seinen Bericht über Form 10 K/A für das Jahr beendet September 30, 2004, die begrenzt sind einschließen. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, das Resultat jeder möglicher Neuausgabe zu diesen Vorwärts-schauenden Aussagen öffentlich freizugeben, die abgegeben werden können, um die Fälle oder die Umstände nach dem Datum hiervon zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren. SOURCECEL-SCI Corporation Web site: http://www.cel-sci.com

[AlfredBiophan]

+ 16 Prozent, keine Nachricht gefunden, irgendwas ist im Busch

[Sillak]

Hi,
bis zum 22.07 muss CEl doch ein Dokument einreichen, das eine Fortführung des Amexlistings rechtfertigt. Vielleicht sind das schon die Vorboten für ein positives Dokument...

Sil

[Sillak]

Abgesehn davon hat sich auch ein gewaltiger Boden bei 50 cent ausgebildet...

Sil

[AlfredBiophan]

dann wollen wir mal hoffen das es eingereicht wird, die Umsätze ziehen ja auch an

[AlfredBiophan]

CEL-SCI RAISES $0.5 MILLION IN NEW EQUITY




VIENNA, VA, JULY 19, 2005 -- CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) announces that it has sold 1.25 million shares of CEL-SCI common stock and 375,000 warrants to purchase CEL-SCI stock for a total of $0.5 million to one investor. The stock, which will not be registered and therefore cannot be resold in the open market for one year, was priced at $0.40, a 21.8% discount to the 15 day closing stock price. No placement agent was used.



This press release does not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy these securities, nor shall there be any sale of these securities in any state or foreign jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to the registration or qualification under the securities laws of any such state or foreign jurisdiction.



CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland. The Company’s lead product Multikine is an immunotherapy product that has a Phase III clinical trial application submitted to the Food and Drug Administration. Other products, in the pre-clinical stage and funded with U.S. government support, have shown protection against a number of diseases in animal tests.





# # #



If you would like to be removed from future e-mail notifications, please reply to [e-mail] and type REMOVE in the subject line. We apologize for any inconvenience.

[AlfredBiophan]

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
CEL-SCI HEBT $0.5 MILLION IN DER NEUEN BILLIGKEIT AN WIEN, VA, JULI 19, 2005 -- CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) verkündet, daß es 1.25 Million Anteile CEL-SCI Stammaktien und 375.000 Ermächtigungen an Erwerb CEL-SCI Vorrat für eine Gesamtmenge von $0.5 Million bis einem Investor verkauft hat. Für Preis Vorrat, der nicht registriert wird und nicht im freien Markt für ein Jahr folglich wiederverkauft werden kann, wurde bei $0.40, ein 21.8% Diskont zum 15 Tagesschlußbestandpreis festgesetzt. Kein Plazierung Mittel wurde benutzt. Dieses Pressekommuniquã© setzt nicht ein Angebot fest, um zu verkaufen oder das Marketing eines Angebots, zum dieser Aktien zu kaufen, noch gibt es jeden möglichen Verkauf dieser Aktien in irgendeinem Zustand oder in fremden Jurisdiktion, in denen solches Angebot, Marketing oder Verkauf vor der Ausrichtung oder der Qualifikation unter den Sicherheiten Gesetzen irgend solchen Zustandes oder fremder Jurisdiktion ungesetzlich sein würden. CEL-SCI Corporation entwickelt neue immunes System gegründete Behandlungen für Krebs und ansteckende Krankheiten. Die Firma hat Betriebe in Wien, in Virginia und in Baltimore, Maryland. Das Produkt Multikine Leitung der Firma ist ein Immunotherapyprodukt, das einen Phase III klinischen Versuchsantrag hat, der bei der Nahrungsmittel-und Droge-Leitung eingereicht wird. Andere Produkte, im vor-klinischen Stadium und finanziert mit VEREINIGTE STAATEN Regierungsunterstützung, haben Schutz gegen eine Anzahl von Krankheiten in den Tiertests gezeigt.

[AlfredBiophan]

das sieht für mich nicht gut aus, jemand einen anderen Vorschlag ???

[Sillak]

Hi Alfred,
endlich mal Thread ohne die üblichen Verdächtigen. Ganz lieb gewonnen habe ich Daytrader, die den ganzen Tag nur auf Empfehlungen warten, um dann schnell einzusteigen, den Kurs hochziehen dann Ihren Profit machen. Genial und einfach...
Ich habe dafür nicht die Zeit, dafür bin ich auch zu sehr ein Anhänger von Aktien. Energulf war mein erstes Posting. Ich halte meine Aktien, werde aber diesem Thread fern bleiben.

CEl-SCI hat gute Ergebnisse in der Vorklinischen und hat die Möglichkeit mit einem Einstieg in die Phase III eines Krebsprperates zu den Big Player in der Biotechbranche zu gehören. 5 Jahre sind seit dem Platzen der Tech Blase vorbei. Jetzt sind diejenigen überig geblieben, deren Forschung vielversprechend ist und man kann jetzt noch recht günsitg wieder einsteigen. CEL ist evtl. auch ein Kandidat.
Leider stehen kleinen Firmen, die gerade vor der Phase III stehen finanziell ziemlich schlecht da.
In den nächsten zwei Tagen muss sich bei CEL was tun. Ich werde halten.

Sil

[AlfredBiophan]

sehe ich auch so, nur sieht es in meinen Augen schon finanziel sehr schlecht aus, da ja laut letzter Meldung Aktien unter Wert verkauf wurden,

hoffe die bekommen noch den Dreh

[Sillak]

Der Shareverkauf könnte evtl. mit dem Amexlisting zusammenhängen. Dies ist aber reine Spekulation.


Wie Deine Name verspricht, scheinst Du Dich ja mehr für Bio zu interessieren. Schau doch mal auf Stressgen Bio. Diese Aktie habe ich schon 3 Jahre im Depot. Immer wenn eine bestimmte Grenze unterschritten wurde, was leider ausschließlich vorkam, habe ich nachgekauft. Ich finde einfach die Technik sehr überzeugend. Auch hier sieht es mit den Finanzen wirklich übel aus, andereseits steht auch diese Company vor der Phase III.

Sil

[AlfredBiophan]

nicht mehr lange bis zum 22.07.

bin mal gespannt, was kommt - hoffe das sie wenigstens aufgekauft werden , damit die Forschungen weiter gehen können,

und die Aktien nicht ganz wertlos werden,

[Sillak]

Ich hoffe doch sehr, dass spätestens nach Bösenschluss etwas von CEL zu lesen ist, dass ein bisschen Lich in das Dunkel bringt.

Die hatten fast vier Wochen Zeit die Unterlagen einzurechen und jetzt sowas...

Grrrmphhh

Sil

[AlfredBiophan]

noch gute 2 Stunden, sonst sehe ich schwarz

[Sillak]

[posting]17.314.570 von AlfredBiophan am 22.07.05 19:39:17[/posting]Hallo Alfred,
es sind zwar einige SEC Filings zu finden aber zu der Aussage von CEL...

CEL-SCI is planning to submit such a plan

leider nicht

Vielleicht ist es nicht Pflicht seitens SEC Filings und der Firmen, das Einreichen des Planes zu veröffentlichen. Die Amerikaner scheinen es ja ganz locker zu nehmen :-)

Angenommen der Plan wurde eingereicht und die

AMEX accepts CEL-SCI`s plan,

dann haben sie jetzt 18 Monate Zeit die Standards zu erfüllen ...

"We have already
notified the AMEX that we will submit a plan no later than July 22, 2005"

... gibt ja ein bisschen Hoffnung...

Einfach noch warten...

Schönes Wochenende!

Sil

[AlfredBiophan]

dann werden wir hoffen, habe auch nichts gefunden, kann nur noch positv überrascht werden da ich diese Aktie in meinem Kopf abgeschrieben haben,

sind auch nicht so viele mit einem Durchschnitt von 0.55 Eurocent

[AlfredBiophan]

keine Ahnung was jetzt passiert, muß nicht irgendetwas bekanntgegeben werden ???

dem Kurs macht es ja anscheinend nichts aus, warten wir mal ab,

werde mal ne Mail nach cel. schicken, wenn ich Antwort bekomme stelle ich sie rein, das wird lustig mit meinem Schulenglich von 1978

[AlfredBiophan]

keine E Mailadresse auf der Homepage bezüglich Infos vorhanden,

direkte Nachfrage nur per Telefon und Fax

[Sillak]

[posting]17.346.680 von AlfredBiophan am 26.07.05 12:16:05[/posting]Hallo Alfed,
ich hatte mich einfach für die Newsletter eingetragen. Nach der ersten News hatte ich dann die eMail Adresse.
Ich habe jetzt leider keinen Zugriff auf meine privaten eMails. Schicke Dir später etwas, so zwischen 19 und 20 Uhr.

Sil

[Sillak]

@Alfred
Hier die eMail:
[e-mail]

Gruß, Sil

[AlfredBiophan]

Danke, werde morgen mal nachfragen, bin gespannt ob Antwort kommt

[AlfredBiophan]

noch nix da

[Sillak]

[posting]17.374.916 von AlfredBiophan am 28.07.05 12:28:08[/posting]Hallo Alfred,
leider nichts zu sehen. Die Amis machen den Kurs, die Amis bleiben ruhig, ergo...wir bleiben

Meine Anfrage blieb bisher ebenfalls unbeantwortet


Sil

[Sillak]

Hallo Alfred,
ich war einfach mal so frei und habe dort angerufen.

Der Report liegt der AMEX zur Prüfung vor! Dazu wird es aber kein Pressrelease geben.

CEO Kersten steht der AMEX jetzt Rede und Antwort. Das Ergebnis dieser Gespräche wird dann natürlich veröffentlicht.

"You are welcome"...ich mag die Amis

Sil

[AlfredBiophan]

[posting]17.382.483 von Sillak am 28.07.05 21:51:51[/posting]Das find ich klasse, gut gemacht,
mein Schulenglisch fast 30 Jahre her hätte nicht ausgereicht,

dann werde ich auch einfach abwarten,

Alfred

[Sillak]

[posting]17.385.557 von AlfredBiophan am 29.07.05 08:22:32[/posting]Hallo Alfred,
wenn heute die 50 US Cent halten würden, wäre das eine prima Sache.

Nachhaltig kann der Kurs natürlich nur durch positive Nachrichten drüber bleiben. Aber bis dahin...nett...

Sil

[AlfredBiophan]

0.54 § und die Umsätze werden langsam etwas höher, mal sehen was kommt

[AlfredBiophan]

irgendwie werde ich unruhig

[Sillak]

[posting]17.512.859 von AlfredBiophan am 10.08.05 22:52:55[/posting]Na...geht doch





Sil

[AlfredBiophan]

The American Stock Exchange Approves Plan Submitted by CEL-SCI


VIENNA, Va., Aug. 12 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) announces that the American Stock Exchange (AMEX) has accepted the
Company`s plan to bring itself into compliance with the AMEX continued listing
standards.
The AMEX has previously discussed with the Company that it was below
certain of AMEX`s continued listing guidelines. Specifically, CEL-SCI is not
in compliance with Section 1003(a)(ii) of the Company Guide with shareholder`s
equity of less than $4,000,000 and losses from continuing operations and/or
net losses in three out of its four most recent fiscal years; and Section
103(a)(iii) of the Company Guide with shareholder`s equity of less than
$6,000,000 and losses from continuing operations and/or net losses in its five
most recent fiscal years. The Company was afforded an opportunity to submit a
plan of compliance and on July 15, 2005 CEL-SCI presented its plan to the
AMEX. On August 11, 2005 the AMEX accepted the plan of compliance and granted
CEL-SCI an extension of time to gain compliance with the continued listing
standards.
CEL-SCI has been notified by the Exchange that, subject to periodic
reviews and continuing progress on the plan, it has until December 31, 2006 to
regain compliance for the continuing listing standards. Failure to make
progress consistent with the plan or to regain compliance with the continued
listing standards by the end of the extension period could result in the
Company being delisted from the AMEX.

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.

When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated"
and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking
statements. Such statements are subject to risks and uncertainties, which
could cause actual results to differ materially from those projected. Factors
that could cause or contribute to such differences include, an inability to
duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely
development of any potential products that can be shown to be safe and
effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in
manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the
necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI
Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-
K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no
obligation to publicly release the result of any revision to these forward-
looking statements, which may be made to reflect the events or circumstances
after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.



SOURCE CEL-SCI Corporation
Web Site: http://www.cel-sci.com

[AlfredBiophan]

das Endspiel ist eröffnet, jetzt brauchen wir ein golden goal

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
Die amerikanische Börse genehmigt den Plan, der von CEL-SCI eingereicht wird WIEN, Virginia, Aug. 12 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) verkündet, daß die amerikanische Börse (Amex) den Plan der Firma angenommen hat, um sich in Befolgung des Amexs zu holen, das Standards verzeichnend fortgesetzt wird. Das Amex hat vorher sich mit der Firma besprochen, daß es unter sicherem Amex war, die Richtlinien verzeichnend fortgesetzt wurden. Spezifisch ist CEL-SCI nicht gemäß Abschnitt 1003(a)(ii) des Firma-Führers mit Billigkeit des Aktionärs von weniger als $4.000.000 und der Verluste aus aktiven Unternehmensbereichen und/oder der Reinverluste in drei aus seinen vier neuesten steuerlichen Jahren heraus; und Abschnitt 103(a)(iii) des Firma-Führers mit Billigkeit des Aktionärs von weniger als $6.000.000 und der Verluste aus aktiven Unternehmensbereichen und/oder der Reinverluste in seinen fünf neuesten steuerlichen Jahren. Der Firma wurde eine Gelegenheit, einen Plan der Befolgung einzureichen geleistet und an Juli 15, stellten 2005 CEL-SCI seinen Plan dem Amex dar. An August 11, nahmen 2005 das Amex den Plan der Befolgung an und bewilligten CEL-SCI eine Fristverlängerung, Befolgung der anhaltenden verzeichnenstandards zu gewinnen. CEL-SCI ist durch den Austausch mitgeteilt worden, den, abhängig von periodischen Berichten und fortfahrendem Fortschritt auf dem Plan, es bis Dezember 31 hat, 2006, um Befolgung für die fortfahrenden Auflistung Standards wiederzugewinnen. Störung, Fortschritt gleichbleibend zu bilden mit dem Plan oder Befolgung der anhaltenden verzeichnenstandards Ende der Verlängerung Periode wiederzugewinnen konnte die Firma ergeben, die ist, delisted vom Amex. CEL-SCI Corporation entwickelt neue immunes System gegründete Behandlungen für Krebs und ansteckende Krankheiten. Die Firma hat Betriebe in Wien, in Virginia und in Baltimore, Maryland. Wenn sie in diesem Report verwendet werden, beabsichtigt die Wörter "," "glaubt," "vorweggenommen" und "erwartet, daß" und ähnliche Ausdrücke das Vorwärts-Schauen von von Aussagen kennzeichnen sollen. Solche Aussagen sind abhängig von Gefahren und Ungewißheiten, die tatsächliche Resultate veranlassen konnten, sich von projizierten denen materiell zu unterscheiden. Faktoren, die verursachen konnten, oder, zu solchen Unterschieden beizutragen einschließen Sie, eine Unfähigkeit, die klinischen Resultate zu kopieren demonstriert in den klinischen Studien, fristgerechte Entwicklung irgendwelcher möglichen Produkte, die gezeigt werden können, um sicher und wirkungsvoll zu sein, notwendige Genehmigungen durch die zuständige Aufsichtsbehörde, Schwierigkeiten empfangend, wenn irgendwelche der möglichen Produkte der Firma, Unfähigkeit, die notwendigen Haupt- und Gefahr Faktoren aufzuwerfen hergestellt werden, die von Zeit zu Zeit IN DEN CEL-SCI Corporations sek Archivierungen festgelegt werden und aber nicht auf seinen Bericht über Form 10 K/A für das Jahr beendet September 30, 2004, die begrenzt sind einschließen. Die Firma geht keine Verbindlichkeit ein, das Resultat jeder möglicher Neuausgabe zu diesen Vorwärts-schauenden Aussagen öffentlich freizugeben, die abgegeben werden können, um die Fälle oder die Umstände nach dem Datum hiervon zu reflektieren oder das Auftreten der unvorhergesehenen Fälle zu reflektieren. SOURCECEL-SCI Corporation Web site: http://www.cel-sci.com

[AlfredBiophan]

von Zahlen hab ich keine Ahnung

CEL-SCI Corporation Reports Second Quarter 2005 Financial Results


VIENNA, Va., Aug. 15 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) reports financial results for the three and nine months ending
June 30, 2005.
The Company`s net loss for the quarter ending June 30, 2005 was $973,356
versus a net loss of $893,610 during the same quarter in 2004. The Company`s
net loss for the nine months ended June 30, 2005 was $3,244,384 versus a net
loss of $3,204,976 during the same nine months in 2004.
"Grant revenue and other" decreased by $43,429 and $30,586 during the
three and nine months ended June 30, 2005, respectively, compared to the same
periods of the previous year.
During the three-month period ended June 30, 2005, research and
development charges increased by $48,149 compared to the same period in 2004.
During the nine-month period ended June 30, 2005, research and development
expenses increased by $409,102 compared to the same period in 2004.
During the three month period ended June 30, 2005, general and
administrative expenses decreased by $4,567 compared to the same period in
2004. During the nine month period ended June 30, 2005, general and
administrative expenses decreased by $267,680 compared to the same period in
2004.

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.



CEL-SCI CORPORATION
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(unaudited)

Three Months Ended
June 30,
2005 2004
REVENUES:

Grant Revenue and Other $38,103 $81,532

EXPENSES:
Research and development 538,053 489,904
Depreciation and amortization 39,822 49,895
General and administrative 444,599 449,166

Total Operating Expenses 1,022,474 988,965

NET OPERATING LOSS (984,371) (907,433)

INTEREST INCOME 11,015 13,823

INTEREST EXPENSE - -

NET LOSS $(973,356) $(893,610)

LOSS PER COMMON SHARE (BASIC) $(0.01) $(0.01)

LOSS PER COMMON SHARE (DILUTED) $(0.01) $(0.01)

WEIGHTED AVERAGE COMMON SHARES
OUTSTANDING 72,484,497 69,638,735



CEL-SCI CORPORATION
CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(unaudited)

Nine Months Ended

June 30,
2005 2004
REVENUES:

Grant Revenue and Other $223,395 $253,981

EXPENSES:
Research and development 1,824,044 1,414,942
Depreciation and amortization 149,590 145,838
General and administrative 1,537,454 1,805,134

Total Operating Expenses 3,511,088 3,365,914

NET OPERATING LOSS (3,287,693) (3,111,933)

INTEREST INCOME 43,309 33,797

INTEREST EXPENSE - (126,840)

NET LOSS $(3,244,384) $(3,204,976)

LOSS PER COMMON SHARE (BASIC) $(0.04) $(0.05)

LOSS PER COMMON SHARE (DILUTED) $(0.04) $(0.05)

WEIGHTED AVERAGE COMMON SHARES
OUTSTANDING 72,316,654 65,927,925




SOURCE CEL-SCI Corporation
Web Site: http://www.cel-sci.com

[AlfredBiophan]

so, wer hat denn noch alles durchgehalten



CEL-SCI Receives Phase III Clinical Trial Go-Ahead for Cancer Drug


VIENNA, Va., Aug. 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) announces that it has achieved one of its most significant
milestones to date. The Canadian regulatory agency, the Biologics and Genetic
Therapies Directorate (B>D), has concurred with the initiation of a global
Phase III clinical trial in head and neck cancer patients using CEL-SCI`s
immunotherapy drug Multikine(R), the Company`s lead product. The formal "no
objection" letter from the B>D to the Clinical Trial Application (CTA),
which was submitted last month, enables CEL-SCI to initiate the Canadian arm
of the Phase III Multikine trial.
About 500 patients will be enrolled worldwide in the Phase III trial. The
protocol is designed to develop conclusive evidence of the efficacy of
Multikine in the treatment of advanced primary squamous cell carcinoma of the
oral cavity (head and neck cancer). A successful outcome from this trial
should enable CEL-SCI to apply for a Biologics License to market Multikine for
the treatment of this patient population.
The trial will test the hypothesis that Multikine treatment administered
prior to the current standard therapy for head and neck cancer patients
(surgical resection of the tumor and involved lymph nodes followed by
radiotherapy or radiotherapy and concurrent chemotherapy) will enhance the
local/regional control of the disease, reduce the rate of disease progression
and extend the time of progression free survival in patients with advanced
oral squamous cell carcinoma.
Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI, said, "Multikine has an
anti-tumor mechanism of action that is different from the current cancer
therapies and may enhance the success of radiotherapy and chemotherapy. We
believe that the addition of Multikine to the current standard therapy for
advanced primary squamous cell carcinoma of the oral cavity should result in
further clinical benefit to these patients, without additional toxicity."
Head and neck cancer is an aggressive cancer that affects about 500,000
people per annum worldwide.

Background on Multikine:
Multikine is a patented immunotherapeutic agent consisting of a mixture of
naturally occurring cytokines, including interleukins, interferons, chemokines
and colony-stimulating factors, currently being developed for treatment of
cancer.
Clinical trials in over 200 patients have been completed with Multikine
with the following results:

1) It has been demonstrated to be safe and non-toxic.

2) It has been shown to render cancer cells much more susceptible to
radiation therapy (The Laryngoscope, December 2003, Vol.113 Issue 12).

3) A publication in the Journal of Clinical Oncology (Timar et al, JCO,
23(15): May 2005), revealed the following:

(i) Multikine induced anti-tumor immune responses through the combined
activity of the different cytokines present in Multikine following
local administration of Multikine for only three weeks.

(ii) The combination of the different cytokines caused the induction,
recruitment into the tumor bed, and proliferation of anti-tumor T-
cells and other anti-tumor inflammatory cells, leading to a
massive anti-tumor immune response.

(iii) Multikine induced a reversal of the CD4/CD8 ratio in the tumor
infiltrating cells, leading to a marked increase of CD4 T-cells in
the tumor, which resulted in the prolongation of the anti-tumor
immune response and tumor cell destruction.

(iv) The anti-tumor immune-mediated processes continued long after the
cessation of Multikine administration.

(v) A three-week Multikine treatment of patients with advanced primary
oral squamous cell carcinoma resulted in an overall response rate
of 42% prior to standard therapy, with 12% of the patients having
a complete response.

(vi) A histopathology study showed that the tumor load in Multikine
treated patients was reduced by nearly 50% as compared to tumors
from control patients in the same pathology study.

(vii) The tumors of all of the patients in this Phase II trial who
responded to Multikine treatment were devoid of the cell surface
marker for HLA Class II. This finding, if confirmed in this
global Phase III clinical trial, may lead to the establishment of
a marker for selecting the patient population best suited for
treatment with Multikine.

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.

CONTACT: Gavin de Windt of CEL-SCI Corporation, [phone].

[AlfredBiophan]

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
EL-SCI empfängt Phase III, das klinischer Versuch für Krebs-Droge Gehen-Voran WIEN, Virginia, Aug. 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) verkündet, daß es einen seiner bedeutendsten Meilensteine bis jetzt erzielt hat. Die kanadische Aufsichtsbehörde, das Biologics und genetisches Therapie-Direktorat (B D), hat mit der Einführung eines globales Phase III klinischen Versuches bei Kopf- und Ansatzkrebspatienten mit CEL-SCI`s Immunotherapydroge Multikine(R), das Produkt Leitung der Firma übereingestimmt. Der formale Buchstabe "keines Einwandes" vom B D zum klinischen Versuchsantrag (CTA), das letzter Monat eingereicht wurde, ermöglicht CEL-SCI, den kanadischen Arm des Phase III Multikine Versuches einzuleiten. Ungefähr 500 Patienten werden weltweit im Phase III Versuch eingeschrieben. Das Protokoll ist entworfen, um schlüssigen Beweis der Wirksamkeit von Multikine in der Behandlung des vorgerückten squamous Zelle hauptsächlichkrebsgeschwürs der Mundhöhle zu entwickeln (Kopf- und Ansatzkrebs). Ein erfolgreiches Resultat von diesem Versuch sollte CEL-SCI ermöglichen, eine Biologics Lizenz zu beantragen, Multikine für die Behandlung dieser geduldigen Bevölkerung zu vermarkten. Der Versuch prüft die Hypothese, der die Multikine Behandlung, die vor der gegenwärtigen Standardtherapie für Kopf- und Ansatzkrebspatienten ausgeübt wird (chirurgische Resektion des Tumors und mit einbezogene Lymphknoten folgten von der Strahlentherapie oder Strahlentherapie und gleichzeitige Chemotherapie) die local/regional Steuerung der Krankheit erhöht, die Rate der Krankheitweiterentwicklung verringert und die Zeit Weiterentwicklung frei des Überlebens bei Patienten mit vorgerücktem squamous Zelle mündlichkrebsgeschwür verlängert. Geert Kersten, der Generaldirektor von CEL-SCI, gesagt, "Multikine hat eine Antitumoreinheit der Tätigkeit, die zu den gegenwärtigen Krebstherapien unterschiedlich ist und den Erfolg von Strahlentherapie und von Chemotherapie erhöhen kann. Wir glauben, daß die Hinzufügung von Multikine zur gegenwärtigen Standardtherapie für vorgerücktes squamous Zelle hauptsächlichkrebsgeschwür der Mundhöhle weiteren klinischen Nutzen zu diesen Patienten ergeben sollte, ohne zusätzliche Giftigkeit." Kopf- und Ansatzkrebs ist ein konkurrenzfähiger Krebs, der ungefähr 500.000 Leute pro Jahr weltweit beeinflußt. Hintergrund auf Multikine: Multikine ist ein patentiertes immunotherapeutic Mittel, das aus einer Mischung der natürlich vorkommenden cytokines, einschließlich interleukins, Interferon, chemokines und Kolonie-anregende Faktoren besteht und z.Z. entwickelt sich für Behandlung des Krebses. Klinische Versuche innen über 200 Patienten sind mit Multikine mit den folgenden Resultaten durchgeführt worden: 1) ist es demonstriert worden, um sicher und ungiftig zu sein. 2) ist es gezeigt worden, um Krebszellen empfindlilcher zu machen viel gegen Strahlentherapie (das Laryngoscope, der Dezember 2003, Vol.113 Ausgabe 12). 3) eine Publikation im Journal der klinischen Onkologie (Timar et al., JCO, 23(15): Mai 2005), das folgende aufgedeckt: (i) Multikine verursachte immune Antitumorantworten durch die kombinierte Tätigkeit der unterschiedlichen cytokines vorhanden in Multikine, das lokaler Leitung von Multikine für nur drei Wochen folgt. (ii) Die Kombination der unterschiedlichen cytokines verursachte die Induktion, Verstärkung in das Tumorbett und die starke Verbreitung der AntitumorT-zellen und anderer entzündlicher Antitumorzellen und führte zu eine massive immune Antitumorantwort. (iii) Multikine verursacht eine Umlenkung des Verhältnisses CD4/CD8 in den Tumoreinsickernzellen und führt zu eine markierte Zunahme der T-Zellen CD4 des Tumors, der die Verlängerung der immunes Warte- und Tumorzelle Antitumorzerstörung ergab. (iv) Die immun-vermittelten Antitumorprozesse fuhren lang nach dem Aufhören der Multikine Leitung fort. (V) Eine dreiwöchige Multikine Behandlung der Patienten mit vorgerücktem Primärsquamous Zelle mündlichkrebsgeschwür ergab eine gesamte Ansprechgeschwindigkeit von 42% vor Standardtherapie, mit 12% der Patienten, die eine komplette Antwort haben. (vi) Eine Histopathologystudie zeigte, daß die Tumorlast bei Multikine behandelten Patienten um fast 50% verglichen mit Tumoren von den Steuerpatienten in der gleichen Pathologiestudie verringert wurde. (vii) Die Tumoren von allen Patienten in diesem Phase II Versuch, der auf Multikine Behandlung reagierte, waren von der Zelle Oberfläche Markierung für HLA Kategorie II leer. Dieses Finden, wenn es in diesem globales Phase III klinischen Versuch bestätigt wird, kann zu die Einrichtung einer Markierung für das Vorwählen der geduldigen Bevölkerung führen, die gut für Behandlung mit Multikine entsprochen wird. CEL-SCI Corporation entwickelt neue immunes System gegründete Behandlungen für Krebs und ansteckende Krankheiten. Die Firma hat Betriebe in Wien, in Virginia und in Baltimore, Maryland. KONTAKT: Gavin de Windt von CEL-SCI Corporation, [phone].

[Sillak]

[posting]17.655.535 von AlfredBiophan am 23.08.05 15:33:26[/posting]

Sil

[AlfredBiophan]

sieht gut aus für heute 0,67 - 0,68 in Amiland auf dem Scotti

[Sillak]

Ach die Amis...

Bei einer anderen Biotech ist der Kurs für ein Phase III Release um 100% am 1 Tag gestiegen und es gab nur eine schwache Korrektur und dann nochmal + 100% in den Tagen darauf.

Hier sind`s 20% am Tag 1 und am Tag 2 gibt gleich wieder einen drauf...Börse halt

Als ob jede kleine Biotechcomp. ein Phase III Krebspräparat in der Pipeline hätte...

Kein Kommentar mehr...

Sil

[AlfredBiophan]

wir werden sehen, habe noch eine kleine Order ca. 20 % darunter stehen,

die Zielgruppe ist auch kleiner aber vielleicht gibt es Nebeneffekte , wer weiß ???

[Sillak]

[posting]17.675.166 von AlfredBiophan am 24.08.05 21:16:44[/posting]Hi Alfred,
gerade die Verträglichkeit soll doch sehr gut sein und noch viel wichtiger...ein großer Breiteneffekt soll vorhanden sein. Es ist die Phase III für die Nackenkrebs, aber es soll angeblich ein viel breiteres Spektrum abdecken können.
-5% sehen ja wieder ganz moderat aus. Die nächsten Tage und Wochen werden zeigen, wie die Experten die Aktie beurteilen.

Ein sehr schöner Thread. Keine Basher, keine Pusher und keine Hirntoten.

Sil

[AlfredBiophan]

Hallo Sillak,

wir sind wohl die Einzigsten, aber mag sein das es sich lohnt,
habe noch eine Order für 0.42 Euro drin , Hack oder Kack, wenn nicht auch gut, bin nun endlich plus minus, der Rest wird sich zeigen ,

Gruß Alfred

[Onkel_Tuca]

Ihr seit nicht ganz alleine. Oute mich mal als stiller Mitleser.
Will auch noch ein, zwei nachlegen beim richtigen Kurs.

Mfg Onkel

[goldsites]

Hallo,

wer ist da alleine ! Ich bin dabei, (siehe threads vorher).
An dieser Stelle ein großes Danke sehr für die Übersetzungen und Beiträge der anderen "Mitaktionäre".
Nach den vorgegangenen Wochen hätten wir 2,20 US.
(siehe Midas Report) verdient.
Robin G.

[Sillak]

@ gold & Onkel

Welcome

Es werden wohl noch einige andere offizielle Bestätigungen zur Phase III kommen. Danach heißt es dann abwarten und Daumen drücken. 1-2 Jahre kann es schon dauern...

Den Midas Report & andere habe ich schon lange nicht mehr durchgelesen. Wird mal wieder Zeit...da es einiges aufzufrischen gilt...sonst fange ich noch an falsche Sachen zu schreiben.

Sil

[AlfredBiophan]

CV Therapeutics Update on FDA Approval of ACEON and Nabi Biopharmaceuticals Appoints Leslie Hudson, Ph.D., to its Board of Directors
Biotechnology industry news provided Financial News USA (OTC: FNWU) Solvay Pharmaceuticals, Inc. and CV Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CVTX) announced recently that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved ACEON(R) (perindopril erbumine) Tablets for the treatment of patients with stable coronary artery disease to reduce the risk of cardiovascular mortality or non-fatal myocardial infarction (MI). Prior to this labeling expansion, ACEON(R) was indicated for the treatment of essential hypertension. Nabi Biopharmaceuticals (Nasdaq: NABI) announced recently that it has elected Leslie Hudson, Ph.D., to its board of directors. Dr. Hudson is currently president and chief executive officer of DOV Pharmaceutical, Inc., and has served in several senior management positions, including vice president of discovery research at Glaxo Wellcome, group vice president and general manager at Phamacia Corp. and executive vice president and chief operating officer at Repligen Corp. With the addition of Dr. Hudson, Nabi Biopharmaceuticals` board now totals eight members.


U.S. BioDefense, Inc. (OTCBB: UBDE) CEO David Chin is pleased to announce that it will sponsor Cambridge Healthtech Institute`s Inaugural "Stem Cell Research" conference. The Conference will be hosted at the University Park Hotel at MIT in Cambridge, Mass., and will run from August 29th, 2005 thru August 31st, 2005. CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) announces that it has achieved one of its most significant milestones to date. The Canadian regulatory agency, the Biologics and Genetic Therapies Directorate (B>D), has concurred with the initiation of a global Phase III clinical trial in head and neck cancer patients using CEL-SCI`s immunotherapy drug Multikine(R), the Company`s lead product. The formal "no objection" letter from the B>D to the Clinical Trial Application (CTA), which was submitted last month, enables CEL-SCI to initiate the Canadian arm of the Phase III Multikine trial.





Source: FinancialNews (August 24, 2005 - 10:01 AM EDT)

[AlfredBiophan]

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
Lebenslauf Therapeutik-Update auf FDA Zustimmung von ACEON und von Nabi Biopharmaceuticals ernennt Leslie Hudson, Ph.D., zu seiner Direktion Biotechnologie Industrie Nachrichten zur Verfügung gestellte Börsennachrichten USA (OTC: FNWU) Solvay Pharmaceuticals, Inc. und CV Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CVTX) vor kurzem verkündet, daß die VEREINIGTE STAATEN Nahrungsmittel-und Droge-Leitung (FDA) ACEON(R) (perindopril erbumine) Tabletten für die Behandlung der Patienten mit beständigem Koronararterienleiden genehmigt hat, um die Gefahr von Herzgefäß- Sterblichkeit oder von nichtfataler myokardialer Infarktbildung (MI) zu verringern. Vor dieser beschriftenden Expansion wurde ACEON(R) für die Behandlung des wesentlichen Bluthochdrucks angezeigt. Nabi Biopharmaceuticals (Nasdaq: NABI) vor kurzem verkündet, daß es Leslie Hudson, Ph.D., zu seiner Direktion gewählt hat. Dr. Hudson ist z.Z. Präsident und Generaldirektor von DOV Pharmaceutical, Inc. und hat in einigen Positionen des älteren Managements, einschließlich Vizepräsidenten der Entdeckungforschung bei Glaxo Wellcome, Gruppe Vizepräsidenten und Generaldirektor bei Phamacia Corp. und Executivvizepräsidenten- und funktionierender Hauptoffizier bei Repligen Corp gedient. Mit der Hinzufügung von Dr. Hudson, Nabi Biopharmaceuticals` zählt Brett jetzt acht Mitglieder zusammen. VEREINIGTE STAATEN BioDefense, Inc. (OTCBB: UBDE) CEO David Kinn freut sich, zu verkünden, daß es Cambridge Healthtech "Stammzelle-Forschung" des Instituts EröffnungsKonferenz fördert. Die Konferenz wird im Universitätspark-Hotel an MIT in Cambridge, Mass. bewirtet und läuft von einem August 29., 2005 durch August 31., 2005. CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) verkündet, daß es einen seiner bedeutendsten Meilensteine bis jetzt erzielt hat. Die kanadische Aufsichtsbehörde, das Biologics und genetisches Therapie-Direktorat (B D), hat mit der Einführung eines globales Phase III klinischen Versuches bei Kopf- und Ansatzkrebspatienten mit CEL-SCI`s Immunotherapydroge Multikine(R), das Produkt Leitung der Firma übereingestimmt. Der formale Buchstabe "keines Einwandes" vom B D zum klinischen Versuchsantrag (CTA), das letzter Monat eingereicht wurde, ermöglicht CEL-SCI, den kanadischen Arm des Phase III Multikine Versuches einzuleiten.

[AlfredBiophan]

Danke an den Spender

[AlfredBiophan]

wer gut Englisch kann, der hat auch hier die Möglichkeit sich auszutauschen

http://ragingbull.lycos.com/mboard/boards.cgi?board=AMEX%3AC…

[AlfredBiophan]

wer hat denn gestern in FFM 12 % Aufschlag bezahlt

[Sillak]

Du bist und bleibst ein eiserner Kämpfer. Danke, denn ohne Dich würde ich wohl nur einmal im Jahr hier posten.

Dafür, dass die Phase III immer mehr in den Focus der Anleger rückt, ist der Newsflow für meinen Geschmack etwas schwach.

Kennst mich ja...long... longer... Sillak

Ein Aktie die Geduld fordert...

Sil

[AlfredBiophan]

wer kann einigermaßen Englisch

von der Homepage unter investor realations

http://www.cel-sci.com/Notice%20of%20Settlement.pdf

[AlfredBiophan]

Cel Sci CpAMEX: CVM
CVMQuote | CVMNews | CVM Msg Brd | CVMChart | CVMLiveChart | CVMCompany | CVMI-Watch | CVMSEC | CVMInsiders | CVMAnalysts | You are here: Top Holders
Page data updated on 15 September 2005.

Top Institutional Holders of AMEX:CVM
Name of holder Transaction type Transaction date Shares now held by holder
CALIFORNIA PUBLIC EMP` RET SYS 0 30 Jun 2005 776,700
MERRILL LYNCH & CO INC bought 93,600 30 Jun 2005 93,600
BARCLAYS BANK PLC sold 1,345 30 Jun 2005 70,968
NORTHERN TRUST CORP 0 30 Jun 2005 56,852

Top Mutual Funds holding AMEX:CVM
Fund name Transaction type Transaction date Shares now held by holder
BGI EXTENDED EQUITY MARKET FD bought 56,813 31 Mar 2004 56,813
BGI US EQUITY MARKET FUND bought 16,840 31 Mar 2004 16,840
CENTURION COUNSEL MKT NEUTRAL 0 31 Dec 2004 6,000
FIDELITY SP EXTENDED MKT INDX 0 31 May 2005 5,333

Top Individuals (Insiders) holding AMEX:CVM

More AMEX:CVM insider info »


wenn schon MERRILL LYNCH einsteigt kann ja nichts mehr schief gehen

[AlfredBiophan]

wenigstens das Volumen steigt

[AlfredBiophan]

CEL-SCI Is Awarded $630,000 in Legal Settlement


VIENNA, Va., Sept. 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION
(Amex: CVM) announces that, in connection with the settlement of litigation
involving a shareholder and three former investors in CEL-SCI, the judge
approved a settlement of the lawsuit that is expected to yield CEL-SCI
approximately $630,000. CEL-SCI expects to receive this money within the next
ten days.
CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for
cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna,
Virginia and Baltimore, Maryland.



SOURCE CEL-SCI Corporation
Web Site: http://www.cel-sci.com

[Sillak]

Hallo Alfred,
jetzt kannst Du Dir ja auch denken was in dem PDF steht. Sie haben einen Prozess gewonnen

Sil

[AlfredBiophan]

[posting]17.997.993 von Sillak am 22.09.05 18:21:11[/posting]für mich bitte in kurzen deutschen Worten - ich kann doch kein Englisch

[Sillak]

[posting]18.001.221 von AlfredBiophan am 22.09.05 21:46:25[/posting]Alfred!
Mein Held! Werde mich morgen um eine kurze Inhaltswidergabe kümmern...

Bis dann und ...




Sil

[AlfredBiophan]

[posting]18.002.020 von Sillak am 22.09.05 22:56:21[/posting]mille grazie

[Sillak]

[posting]18.007.803 von AlfredBiophan am 23.09.05 13:04:03[/posting]Hi!
Also ich kann den Link nicht mehr zu dem alten Bericht finden. Der, in dem über das Verfahren gesprochen wir. Dir was vorlullen, was drin gestanden haben könnte wäre Bockmist. Die 680.000 USD sind aber für diesen Prozess. da CEL das Geld überwiesen bekommt, haben sie die Anschuldigungen offensichtlich zurückweisen können. Ich glaube es ging um Insiderhandel...glaube, hoffen, wissen...

Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende...
... und das endlich mal Phase III startet...das wünsche ich uns

Sil

[AlfredBiophan]

Research Reports Get Research Reports for:




RECENT REPORTS

Released Contributor Author Title Pages Price
23-Sep-2005 KRS N/A CVM Volatility Report Sep 23, 2005 2 $15
22-Sep-2005 KRS N/A CVM Correlations Report Sep 22, 2005 2 $15
23-Sep-2005 KRS N/A CVM Investment Climate Report Sep 23, 2005 2 $15
29-Aug-2005 Computershare Analytics, N.A. Inc. N/A CEL-SCI Corporation Ownership Profile 1 $25
23-Sep-2005 EconomicInvestor N/A "The Economy Matters" report provides short and intermediate term ratings of the appreciation potential of CVM; analyzes economic climate for stock value and riskiness; and includes industry segment comparisons. 19 $20
21-Sep-2005 Reuters Investment Profile N/A CEL-SCI Corporation: Business description, financial summary, 3yr and interim financials, key statistics/ratios and historical ratio analysis. 11 $20
20-Sep-2005 Morningstar N/A Morningstar Stock Data Report: CVM 1 $7
26-Sep-2005 Pechala`s Reports Lubomir Pechala CEL SCI CP (CVM=US) 2-weeks forecast 1 $10
16-Aug-2005 Reuters StockVal N/A CVM: Stockval Company Report 7 $19
24-Sep-2005 PriceTarget Research, Inc. N/A Biotechnology Intelligence Monitor: overall outlook WEAK - 22 new Leaders; 25 new Laggards. 62 $20


ganz schön viele Reports, kosten aber alle harte Dollars

[AlfredBiophan]

Filed Pursuant to Rule 424(b)(3)
Registration No. 333-109070

CEL-SCI CORPORATION

Prospectus Supplement
(To Prospectus dated February 11, 2005)

Prospective investors should read this prospectus supplement and the related prospectus carefully before investing in CEL-SCI`s common stock. Both documents contain information prospective investors should consider when making an investment decision.

The attached prospectus relates to the resale of shares acquired by Rubicon Group Ltd. pursuant to an equity line of credit. Because Rubicon Group Ltd. may sell some or all of these shares, and since there are currently no agreements, arrangements or understandings with respect to the sale of any of these shares, CEL-SCI cannot estimate the actual number of shares that Rubicon Ltd. will hold after the completion of the offering.

The following provides information concerning the latest drawdown requested by CEL-SCI under the equity line of credit.

Date of Shares Average Sale Net Proceeds
Sale Sold Price Per Share to CEL-SCI
------- ------ --------------- ------------

9-26-05 84,151 $0.45 $38,182




CEL-SCI`s common stock is quoted on the American Stock Exchange under the symbol "CVM". On September 26, 2005 the closing price for one share of CEL-SCI`s common stock was $0.48.

CEL-SCI expects to use the proceeds from the sale of these shares for general and administrative expenses, research and clinical trials.

The date of this prospectus supplement is September 26, 2005.

[AlfredBiophan]

CEL-SCI RECEIVES FUNDS FROM LEGAL SETTLEMENT





VIENNA, VA, SEPTEMBER 29, 2005 -- CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) announces that, in connection with the settlement of litigation involving a shareholder and three former investors in CEL-SCI, it has received $625,472, net of all fees and disbursements.



CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.





# # #





If you would like to be removed from future e-mail notifications, please reply to [e-mail] and type REMOVE in the subject line. We apologize for any inconvenience.

[AlfredBiophan]

wer hat denn da Interesse ?

CEL-SCI CORP. REGISTERED SHARES DL -,01 (871006) Kurs vom 30.09. | 10:03
0,380 EUR
-0,01 | -2,56%
Berlin-Bremen Frankfurt Stuttgart AMEX Xetra Bid 0,360
33.000
Ask 0,380
10.000

US1508374097 | Aktie
Biotechnologie | USA

[AlfredBiophan]

@ sillak

kannst du die ganzen fillings deuten ???

04.10 und 12.10

thanks Alfred

[Sillak]

[posting]18.252.432 von AlfredBiophan am 13.10.05 07:23:26[/posting]Hallo Alfred,
immer weider ein Danke für Deine Posts! Ich schaue hier immer mal wieder rein und freue mich dann immer, etwas von Dir zu lesen:-) Du verfolgst die Story...

Ich werde nach der Arbeit die news von CEL lesen und Dir dann alles mitteilen.

Bis dahin...

Sil

[Sillak]

[posting]18.252.432 von AlfredBiophan am 13.10.05 07:23:26[/posting]Hallo Alfred,
es geht darum, dass sich das Management ein paar Aktien gekauft hat. Außerdem hat man noch ein paar Optionen für später bekommen. Eigentlich ein gutes Zeichen...


Gruß
Sil

[AlfredBiophan]

Danke Silak, dem Kurs tut es gut, mühsam ernährt sich das Eichhörnchen

[AlfredBiophan]

da ist was

CEL-SCI CORPORATION RELEASES LETTER TO SHAREHOLDERS


VIENNA, VA, OOCTOBER 17, 2005 -- The following letter is being released by CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) to its shareholders:



Dear Fellow Shareholders:



During the past few months CEL-SCI reached very important milestones that fundamentally changed the Company and its risk profile. In August we received a go-ahead for a Phase III clinical trial for our cancer drug MultikineÒ. This trial is designed to lead to an approval to sell the drug. In May we received a new U.S. patent on Multikine that will provide us protection from potential competitors until 2024. Also, in May, our Phase II clinical trial results were published in the “Journal of Clinical Oncology”, a leading, peer-reviewed U.S. cancer journal. This publication describes a novel mechanism of action of our cancer drug, different from any other drug currently available for the treatment of cancer.



Our Next Goal:

By reaching the Phase III clinical trial stage, we have now achieved what many have said was impossible. Our next goal is to get Multikine approved for sale.



Multikine’s First Cancer Indication:

When drugs are developed to treat cancer, they are initially targeted to a specific type of cancer and the stage of that disease in which it is thought the drug may be most effective, and its effects are most clearly discerned. Multikine’s Phase III clinical trial focuses on patients who have advanced primary squamous cell carcinoma of the oral cavity. Simply stated, these are patients with newly discovered and as yet untreated head & neck cancer of the oral cavity who are at an advanced stage.



This indication was selected for the following reasons: With this type of cancer, if the tumor is very small when discovered, chances of survival are quite good. However, if the tumor is at an advanced stage (determined by size, involvement of lymph nodes, etc.), a review of the literature shows only about a 50% survival after three years. That is no better than a coin toss and constitutes an unmet medical need. Imagine the impact on patients of a drug that addresses this unmet medical need. It would be huge.



Multikine Does It Better:

Multikine is being added to the current standard treatment of surgery followed by radiation or radio-chemotherapy (combined radiation and chemotherapy) to enhance the success rate of the overall treatment. This can be done because Multikine has a completely different mechanism of action than either of the components of the standard treatment and because there has been little to no toxicity from Multikine in the human clinical studies to date.



By way of an analogy: consider two equally trained and experienced Roman legions. Soldiers in both legions are armed with a sword (surgery), a shield (radiation) and a helmet (chemotherapy). Legion 1 is also given body armor (Multikine). Which legion is more likely to win in a battle? The same tactic has been followed in designing the Phase III trial for Multikine. Two (2) groups, each having 250 patients, both groups receiving standard therapy and one group receiving Multikine in addition to standard therapy, are included in the study. The addition of Multikine should make the cancer treatment of these patients more successful than the treatment of the patients receiving only standard therapy. If this outcome can be demonstrated in a statistically significant manner, the market for Multikine should be very large.



Why Multikine Cancer Therapy Should Be Successful:

Multikine makes three major contributions in treating cancer. First, Multikine eliminates or shrinks the tumor during its 3-week treatment. The average published reduction of the number of tumor cells following Multikine treatment was about 50%. Any time you can decrease the enemy’s numbers by 50%, you stand a much better chance of success. Second, Multikine has been shown to put the cancer cells, but not the normal healthy cells, into a state where follow-on radiation and/or chemotherapy should be more successful. This should further increase the success rate of the combined therapy by making the follow-on radiation and radio-chemotherapy treatments more effective. Third, Multikine enhances and mobilizes the anti-tumor immune responses to kill tumor cells long after the cessation of Multikine treatment. Logically these improvements at different stages of the cancer treatment should increase the success rate of the overall treatment; our goal.



What Does a Go-Ahead For A Phase III Clinical Trial Mean?

Phase III go-ahead from the regulators means that the data has been reviewed by the experts who are responsible for approval. This means that, based on available data, the drug is presumed to be safe enough for use in the intended population at the proposed dosage, that it also has been shown in previous studies to have sufficient clinical benefit to warrant the performance of a large confirmatory study and that sufficient information is available about the product’s chemistry, manufacture, and control to establish that it can be consistently manufactured from lot to lot to meet previously agreed upon specifications. Typically entry into Phase III significantly increases the likelihood that a manufacturer’s drug product may be approved for sale. When biotech companies achieve this major milestone, a great deal of risk has been eliminated from the investment. The reduced level of risk usually results in large investors taking positions in the Company’s stock.



The Market Size for Multikine’s First Indication:

If the planned Phase III trial is successful, CEL-SCI will bring to market a drug that addresses an unmet medical need without competition and a market potential exceeding $1 billion. Genentech and many other successful companies succeeded because they focused on an unmet medical need, followed the science and proved the critics wrong. Our team at CEL-SCI intends to do the same.



Why I bought more CEL-SCI Shares This Year:

In my opinion, the biggest risk to CEL-SCI going forward lies in whether the Phase III study will be successful. This year I purchased more shares for my children and myself because the Company’s current position is significantly better than ever before in its history. In my opinion, the current market capitalization is a result of CEL-SCI not being well known and reflects an extraordinary lack of understanding of CEL-SCI’s technology.



What’s Next?

Facts do not cease to exist because they are ignored. Since we need to do a better job of getting our message out to new investors and being understood by Wall Street, we have hired a financial PR firm. Please feel free to call Mike Lucci at Lucci Financial Group LLC, [phone].



Sincerely,



Geert Kersten

Chief Executive Officer



When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.





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[AlfredBiophan]

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
CEL-SCI CORPORATION GIBT BUCHSTABEN ZU DEN AKTIONÄREN FREI WIEN, VA, OOCTOBER 17, 2005 -- der folgende Buchstabe wird durch CEL-SCI CORPORATION freigegeben (Amex: CVM) zu seinen Aktionären: Liebe Mitaktionäre: Während der letzten paar Monate erreichte CEL-SCI sehr wichtige Meilensteine, die grundlegend die Firma und sein Gefahr Profil änderten. Im August empfingen wir einen Unternehmungsgeist für einen Phase III klinischen Versuch für unsere Krebsdroge MultikineÒ. Dieser Versuch ist entworfen, um zu eine Zustimmung zu führen, um die Droge zu verkaufen. Im Mai empfingen wir ein neues VEREINIGTE STAATEN Patent auf Multikine, das uns Schutz vor möglichen Konkurrenten bis 2024 liefert. Auch im Mai, wurden unsere Phase II klinischen Proberesultate im "Journal der klinischen Onkologie", ein Führen, Gleich-wiederholtes VEREINIGTE STAATEN Krebsjournal veröffentlicht. Diese Publikation beschreibt eine Romaneinheit der Tätigkeit unserer Krebsdroge, unterschiedlich zu jeder möglicher anderen Droge, die für die Behandlung des Krebses zur Zeit verfügbar ist. Unser Folgendes Ziel: Indem wir das Phase III klinische Probestadium erreichten, haben wir jetzt erzielt, was viele waren unmöglich gesagt haben. Unser folgendes Ziel ist, Multikine zu erhalten genehmigt für Verkauf. Multikines Erste Krebs-Anzeige: Wenn Drogen entwickelt werden, um Krebs zu behandeln, werden sie zuerst zu einer spezifischen Art Krebs gezielt und das Stadium dieser Krankheit, in dem es gedacht wird, daß die Droge am wirkungsvollsten sein kann und seine Effekte werden offenbar erkannt. Phase III Multikines klinische Probefoki auf Patienten, die squamous Zelle hauptsächlichkrebsgeschwür der Mundhöhle vorgerückt haben. Einfach angegeben, sind diese Patienten mit eben entdecktem und bis jetzt unbehandeltem Kopf- u. Ansatzkrebs der Mundhöhle, die in einem vorgerückten Stadium sind. Diese Anzeige wurde für die folgenden Gründe vorgewählt: Wenn diese Art des Krebses, wenn der Tumor ist sehr klein, entdeckt ist wenn sie, sind Überlebenschancen ziemlich gut. Jedoch wenn der Tumor in einem vorgerückten Stadium (festgestellt durch Größe, Miteinbeziehung der Lymphknoten, etc.) ist, zeigt ein Bericht der Literatur nur ein ungefähr 50% Überleben nach drei Jahren. Das ist nicht besser, als eine Münze eine unmet medizinische Notwendigkeit werfen und festsetzen. Stellen Sie sich die Auswirkung auf Patienten einer Droge vor, die diese unmet medizinische Notwendigkeit adressiert. Sie würde sehr groß sein. Multikine Verbessert Sie: Multikine wird der gegenwärtigen Standardbehandlung der Chirurgie gefolgt von der Strahlung oder von der Radio-Chemotherapie (kombinierte Strahlung und Chemotherapie) um die Erfolgrate der gesamten Behandlung zu erhöhen hinzugefügt. Dieses kann, weil Multikine eine vollständig andere Einheit der Tätigkeit, als hat irgendein der Bestandteile der Standardbehandlung getan werden und weil es wenig zu keiner Giftigkeit von Multikine in den menschlichen klinischen Studien bis jetzt gegeben hat. Über eine Analogie: betrachten Sie zwei gleichmäßig ausgebildete und erfahrene römische Legionen. Soldaten in beiden Legionen werden mit einer Klinge (Chirurgie), einem Schild (Strahlung) und einem Sturzhelm (Chemotherapie) bewaffnet. Legion 1 wird auch Schutzkleidung (Multikine) gegeben. Welche Legion ist wahrscheinlicher, in einer Schlacht zu gewinnen? Die gleiche Taktik ist gefolgt worden, wenn man den Phase III Versuch für Multikine entwarf. Zwei (2) Gruppen, jede, die 250 Patienten haben, beide Gruppen, die Standardtherapie empfangen und eine Gruppe, die Multikine zusätzlich zur Standardtherapie empfängt, sind in der Studie eingeschlossen. Die Hinzufügung von Multikine sollte die Krebsbehandlung von diesen Patienten erfolgreicher bilden als die Behandlung der Patienten, die nur Standardtherapie empfangen. Wenn dieses Resultat in einer statistisch bedeutenden Weise demonstriert werden kann, sollte der Markt für Multikine sehr groß sein. Warum Multikine Krebs-Therapie Erfolgreich Sein Sollte: Multikine bildet drei Hauptbeiträge, wenn er Krebs behandelt. Zuerst beseitigt Multikine oder schrumpft den Tumor während seiner 3wöchigen Behandlung. Die durchschnittliche erschienene Verkleinerung der Zahl den Tumorzellen, die Multikine Behandlung folgen, war ungefähr 50%. Immer wenn Sie die Zahlen des Feindes um 50% verringern können, stehen Sie eine viel bessere Erfolgschance. Zweitens ist Multikine gezeigt worden, um die Krebszellen, aber nicht die normalen gesunden Zellen, in einen Zustand zu setzen, in dem Folge Strahlung und/oder Chemotherapie erfolgreicher sein sollten. Dieses, weiterere Zunahme die Erfolgrate der kombinierten Therapie wenn, indem sie die wirkungsvolleren Folge Strahlung und Radio-Chemotherapie Behandlungen bildet. Drittens erhöht Multikine und mobilisiert die immunen Antitumorantworten zu den Tötungtumorzellen lang nach dem Aufhören der Multikine Behandlung. Logisch sollten diese Verbesserungen an den unterschiedlichen Stadien der Krebsbehandlung die Erfolgrate der gesamten Behandlung erhöhen; unser Ziel. Was Geht-Voran für ein Phase III klinisches Versuch Mittel? Phase III Unternehmungsgeist von den Reglern bedeutet, daß die Daten von den Experten wiederholt worden sind, die für Zustimmung verantwortlich sind. Dies heißt, daß, gegründet auf vorhandenen Daten, die Droge vorausgesetzt wird, um genug für Gebrauch in der beabsichtigten Bevölkerung an der vorgeschlagenen Dosierung sicher zu sein, daß es auch in den vorhergehenden Studien gezeigt worden ist, um den genügenden klinischen Nutzen zu haben, zum der Leistung einer großen bestätigenden Studie zu gewährleisten und daß genügende Informationen vorhanden über des die Chemie, Herstellung und Steuerung Produktes sind, herzustellen, daß sie von Los zu Los durchweg hergestellt sein kann, vorher vereinbarte Spezifikationen zu treffen. Gewöhnlich erhöht Eintragung in Phase III erheblich die Wahrscheinlichkeit, daß Drogeprodukt eines Herstellers für Verkauf anerkannt sein kann. Wenn biotech Firmen diesen Hauptmeilenstein erzielen, ist viel Gefahr von der Investition beseitigt worden. Das verringerte Niveau der Gefahr ergibt normalerweise die großen Investoren, die Positionen das auf Lager der Firma nehmen. Der Marktumfang für Multikines erste Anzeige: Wenn der geplante Phase III Versuch erfolgreich ist, holt CEL-SCI, um eine Droge zu vermarkten, die eine unmet medizinische Notwendigkeit ohne Konkurrenz und ein Marktpotential, das $1 Milliarde übersteigt adressiert. Genentech und viele andere erfolgreiche Firmen folgten, weil sie auf eine unmet medizinische Notwendigkeit konzentrierten, der Wissenschaft folgten und die Kritiker falsch prüften. Unsere Mannschaft an CEL-SCI beabsichtigt, dasselbe zu tun. Warum ich kaufte, teilt mehr CEL-SCI dieses Jahr: Meiner Meinung nach die größte Gefahr zu CEL-SCI gehenden Vorwärtslügen innen, ob die Phase III Studie erfolgreich ist. Dieses Jahr kaufte ich mehr Anteile für meine Kinder und selbst, weil die gegenwärtige Position der Firma erheblich besser als überhaupt vorher in seiner Geschichte ist. Meiner Meinung nach ist die gegenwärtige Marktkapitalisierung ein Resultat CEL-SCI, das nicht weithin bekannt ist und reflektiert einen außerordentlichen Mangel an Verständnis der CEL-SCI`s Technologie. Was Ist Folgend? Tatsachen hören nicht auf zu bestehen, weil sie ignoriert werden. Da wir eine bessere Arbeit von unsere Anzeige heraus erhalten den neuen Investoren erledigen müssen und, die durch Wall Street verstanden worden sein würden, haben wir ein finanzielles Fotorezeptor Unternehmen angestellt. Fühlen Sie bitte frei, Lucci an Lucci finanziellem Gruppe LLC Mike zu benennen, [phone]. Herzlichst Geert Kersten Generaldirektor

[Sillak]

Hallo Alfred:-)

Diese Aktie wird uns noch viel Freude bereiten.

a)CEL-SCI will bring to market a drug that addresses an unmet medical need without competition and a market potential exceeding 1 billion USD

--> CEL-SCI wir ein Medikament auf den Markt bringen, das einen ungedeckten medizinischen Bedarf befriedigt, zudem ohne Konkurrenz ist und eine Potenzial von 1 Mrd USD hat

b) Since we need to do a better job of getting our message out to new investors and being understood by Wall Street, we have hired a financial PR firm

--> Eine Public Relation Firma wurde engagiert um Investoren und die Wall Street mehr auf diese Aktie aufmerksam zu machen

(Nicht der exakte Wortlaut, eher quick und dirty)






Sil

[Sillak]

[posting]18.313.816 von AlfredBiophan am 17.10.05 17:04:29[/posting]Man könnte es auch so formulieren...

Wenn sie es schaffen sollten, die Marktreife zu erlangen, werden wir Kurse jenseits der 10 USD sehen

Bis zum PR Report

Sil

[Sillak]

[posting]18.313.816 von AlfredBiophan am 17.10.05 17:04:29[/posting]OK...einen hab ich noch

Warte einfach noch die nächsten Gewinnmitnahmen ab...

...und dann lege noch einmal nach, bevor die Public Relation zuschlägt. Ich gehe davon aus, dass dann der Kurs sehr stark anziehen wird.

Ich muss selber warten, da ich zur Zeit zu 100% in diesen Bullenmarkt investiert bin...
Ich hoffe, ich kann ein bisschen Cash aus den Anlagen rausholen, bevor die PR von CEL-SCI kommt.

Sil

[AlfredBiophan]

dann gebe ich nix her, durch den Nachkauf vor kurzem bin ich schon 1 cent im Plus

[wurmdobler]

vielleicht sollte ich auch noch nachlegen
lese übrigens regelmäßig eure einträge! lg

[Sillak]

[posting]18.315.613 von wurmdobler am 17.10.05 18:43:09[/posting]Die Aktie hat bisher immer nach einem starken Anstieg eine Flaute erlitten und es wird diesmal nicht anders kommen.
Ich hoffe das sie jetz aber endlich bald den Boden gefunden hat. Wenn Geld übrig ist, werde ich nach der nächsten Konso nachlegen...

Pass auf...Ich schreibe einfach wann ich nachlegen werde

Sil

[Sillak]

[posting]18.315.613 von wurmdobler am 17.10.05 18:43:09[/posting]Hi wurmdobler!

Ich bin`s noch einmal...

Ich bin eben mal den ganzen Thread durchgegangen...

Ich hoffe Du hast Dir mit dieser Aktie nicht zu viel Kummer in`s Depot geholt. Seit 2000 bist Du drinne...

Dann wollen wir mal Deine verbrannten Finger aus der Bandage holen...was?


Eine Krebsmedikament in der Phase III ist schon Gold wert. Das Verlustrisiko liegt unter 50% und CEL ist ein sehr aussichstreicher Kandidat...

Eine Phase III kann aber 1,5 Jahre oder länger dauern...

Biotech...leider wurden viele nicht ausreichend informiert...Deinen Einstiegskurs sollten wir aber wieder erreichen...


Sil

[wurmdobler]

hi sillak, danke für deine anteilnahme! sitzt vor dem startloch und warte auf dein kommando !

[Sillak]

[posting]18.324.537 von wurmdobler am 18.10.05 11:27:33[/posting]Ich werde es nicht vergessen

Bis bald...

Sil

[wurmdobler]

aktien kauft man am besten dann, wenn sie kein anderer haben will - nach diesem einfachen prinzip handelte schon der Börsenaltmeister André Kostolany.
wenn ich mir das volumen anschaue hoffe ich dass er recht hat!! LG

[Sillak]

[posting]18.340.811 von wurmdobler am 19.10.05 11:17:32[/posting]

Sil

[AlfredBiophan]

wer war das in FFM mit den 4000 St. ?

[AlfredBiophan]

neues filling vom 20.10.2005

[AlfredBiophan]

noch ein filling vom 25.10.2005

wurden ein paar Aktien verscherbelt wenn ich es richtig verstanden habe, die brauchen Kohle

[Sillak]

[posting]18.451.520 von AlfredBiophan am 26.10.05 12:18:19[/posting]Hallo Alfred!

So für Dich...ein Link, der bei uns in der Firma Kultstatus hat...

http://dict.leo.org/?lang=de

...hilft immer

CEL-SCI expects to use the proceeds from the sale of these shares for
general and administrative expenses, research and clinical trials.

Ja, die haben sich ein bisschen Geld genommen...noch nicht schlimm...

Sil

[AlfredBiophan]

[posting]18.475.619 von Sillak am 27.10.05 22:28:33[/posting]klasse Link, danke

[AlfredBiophan]

2 neue filling 27/28.10.2005 , müßten sich um Optionen handeln

[AlfredBiophan]

endlich Kohle so wie ich das deute ( warum hab ich in der Schule nicht aufgepasst )

CEL-SCI Announces $5 Million Equity Financing Agreement
E-mail or Print this story

31 October 2005, 09:45am ET

VIENNA, Va., Oct. 31 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM), a developer of novel products for the treatment of cancer and infectious diseases, announces that it has entered into a binding agreement to provide the Company with up to $5 million in equity financing. Terms of the deal, structured in the form of an equity line of credit, will be detailed in a registration statement to be filed with the Securities and Exchange Commission (SEC).

Mentioned Last Change
CVM 0.49 0.01dollars or (2.00%)
Under the two-year agreement, CEL-SCI will have the right, but not the obligation, to obtain as much as $5 million through the issuance of common stock to the investor in a series of periodic sales at an 11% discount to market. Subject to certain volume limitations, the amount and minimum price per share of each sale are at the sole discretion of the Company.

The sales are subject to the satisfaction of a number of conditions, including the effectiveness of a registration statement filed with the Securities and Exchange Commission covering the resale of shares covered by the equity line and certain related warrants.

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.

SOURCE CEL-SCI Corporation

[AlfredBiophan]

Babelfish Übersetzung

CEL-SCI verkündet Billigkeit $5 Million Finanzierung Vereinbarung E-mail oder druckt diese Geschichte Oktober 31 2005, 09:45am UND WIEN, Virginia, Okt. 31 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM), ein Entwickler der Romanprodukte für die Behandlung des Krebses und ansteckende Krankheiten, verkündet, daß sie einen verbindlichen Vertrag, die Firma mit bis $5 Million in der Billigkeit Finanzierung zu versehen schlossen hat. Die Bezeichnungen des Abkommens, strukturiert in Form einer Billigkeit Kreditlinie, werden in einer mit der Sicherheiten und Austausch-Kommission (sek) eingeordnet zu werden Ausrichtung Aussage, genau geschildert. Erwähnte zuletzt Änderung CVM 0.49 0.01dollars oder (2.00%) unter der zweijährigen Vereinbarung, CEL-SCI hat das Recht, aber nicht die Verpflichtung, soviel wie $5 Million durch die Austeilung von Stammaktien zum Investor in einer Reihe von periodischen Verkäufen an einem 11% Diskont zu erreichen zum Markt. Abhängig von bestimmten Volumenbeschränkungen sind die Menge und der Mindestpreis pro Anteil jedes Verkaufes an der alleinigen Diskretion der Firma. Die Verkäufe sind abhängig von der Zufriedenheit einer Anzahl von Bedingungen, einschließlich die Wirksamkeit einer Ausrichtung Aussage, die mit der Sicherheiten und Austausch-Kommission eingeordnet wird, die den Weiterverkauf der Anteile umfaßt, die durch die Billigkeit Linie und die bestimmten in Verbindung stehenden Ermächtigungen abgedeckt werden. CEL-SCI Corporation entwickelt neue immunes System gegründete Behandlungen für Krebs und ansteckende Krankheiten. Die Firma hat Betriebe in Wien, in Virginia und in Baltimore, Maryland.

[wurmdobler]

na, also das sind doch schöne nachrichten! :-)

[AlfredBiophan]

CEL-SCI Receives U.S. Patent For CEL-1000 Anti-Infective Drug
E-mail or Print this story

1 November 2005, 09:30am ET

VIENNA, Va., Nov. 1 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) has been issued a new U.S. patent covering its anti-infective drug CEL-1000. The term anti-infective covers anti-viral, anti-microbial and anti- bacterial uses, as well as drugs which stimulate the body`s innate immune system to defeat disease. The patent, U.S. Patent No. 6,951,647, is titled, "T cell Binding Ligand Peptide and Method of Inducing A Cellular Immune Response."

Mentioned Last Change
CVM 0.53 0.02dollars or (3.92%)
CEL-1000 has been tested by numerous CEL-SCI collaborators in various research labs and at the U.S. Naval Medical Research Center (NMRC) where it demonstrated protection against herpes simplex, viral encephalitis, malaria and cancer in animal models.

CEL-1000 is a modified version of a human immune-based protein known to bind to both human and mouse immune cells and appears to act by enhancing the host`s protective immune response.

Maximilian de Clara, President of CEL-SCI, said, "This patent protects our rights for the CEL-1000 product in the U.S. Other patents for this product are still pending."

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.

[Sillak]

[posting]18.538.625 von AlfredBiophan am 02.11.05 08:40:40[/posting]Hallo Alfred!
Ich hoffe die PR kommt nicht zu früh...Die Aktie scheint sich gefunden zu haben.

Die Entwicklung schreitet voran...


Sil

[AlfredBiophan]

sie schleicht sich

[AlfredBiophan]

Umsatz in Deutschland

[AlfredBiophan]

CEL-SCI ANNOUNCES PRESENTATIONS OF L.E.A.P.S.™ technology for therapeutic vaccines AT 3RD ANNUAL CONFERENCE ON VACCINES





VIENNA, VA, NOVEMBER 3, 2005 -- CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) announces that Daniel H. Zimmerman, Ph.D., Senior Vice President Research, Cellular Immunology at CEL-SCI Corporation, is presiding as the Conference Chairman at the Third Annual International Conference on Vaccines entitled “Vaccines; All Things Considered”. Dr. Zimmerman, who opened the two day conference in Arlington, VA this morning, will lead panel discussions with representatives from major pharmaceutical companies on “The Future of Vaccines”. This conference brings together a prestigious group of scientists from academia, biotech, large pharmaceutical companies and the FDA.



Dr. Zimmerman will also present “In Search of the Holy Grail: Vaccines for Autoimmune Conditions” in which he will discuss CEL-SCI’s promising work with its L.E.A.P.S. (Ligand Epitope Antigen Presentation System) technology at Johns Hopkins University and other places. He will also provide an update on background information of mechanism of action and the types of cells involved, as well as future directions of the L.E.A.P.S. technology for treatment of several autoimmune conditions.



Another presentation at this conference involves CEL-SCI’s work with scientists from the laboratory of Dr. Noel Rose at The Johns Hopkins University Department of Pathology, who will present animal data showing that pretreatment and early therapy of Experimental Autoimmune Myocarditis with a compound developed by CEL-SCI resulted in significant reduction in heart enlargement and disease associated histopathological changes. This presentation by Dr. Daniela Cihakova from Dr. Rose’s group follows one by Dr. Rose last week at another conference “Vaccination, Infection and Autoimmunity: Myth and Reality- VIARM 2005” in Lausanne, Switzerland. The compound used to achieve these results was derived from CEL-SCI’s patented L.E.A.P.S. platform technology.



Yet another presentation on CEL-SCI’s L.E.A.P.S. vaccines will be given tomorrow morning by Ken Rosenthal, Ph.D., Professor Microbiology and Immunology, NEOUCOM. He will present data that shows protection against herpes simplex in animal models using the L.E.A.P.S. vaccines.



L.E.A.P.S. (Ligand Epitope Antigen Presentation System) is a novel T-cell modulation platform technology that enables CEL-SCI to design and synthesize proprietary immunogens. L.E.A.P.S. compounds ("constructs") consist of a peptide epitope associated with a disease-causing agent linked to a T-cell binding peptide ligand (TCBL). Together they induce the immune system to mount either a cellular (e.g., T-cell), humoral (antibody) or a mixed immune response as a means to treat, control or prevent disease. Therefore, L.E.A.P.S. is thought to be a delivery vehicle that directs or controls the immune response to the desired outcome. This ability to preferentially direct the immune system is a major breakthrough. Any diseases for which antigenic epitope sequences have been identified, such as infectious diseases, cancer, autoimmune diseases, allergic asthma and allergy, are potential candidates for this technology. More information on L.E.A.P.S. is available at www.cel-sci.com.



This work was supported in part by grants HL071352-01A1, HL67290, HL70729, AI51835 and HL077611 from National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) and National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Institutes of the National Institutes of Health (NIH).



CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.





# # #



If you would like to be removed from future e-mail notifications, please reply to [e-mail] and type REMOVE in the subject line. We apologize for any inconvenience.

[Sillak]

L.E.A.P.S. is thought to be a delivery vehicle that directs or controls the immune response to the desired outcome. This ability to preferentially direct the immune system is a major breakthrough

The compound used to achieve these results was derived from CEL-SCI’s patented L.E.A.P.S. platform technology.

Mal sehen was die Aktie diesen Monat noch so macht...

Sil

[franzwerner]

Habe das Ding schon seit Jahren im Depot. Kann mich noch gut an die Zeiten erinnern wo sie um die 0,18 $ gehandelt wurde, dann wieder einmal ausbrach auf die 1,6 $ um wieder in den Keller zu gehen.
Eines jedoch muß man der Firma lassen. Sie haben einen zielstrebigen Weg. Immerhin so gut wie in Phase 3 für Multikine. Wenn die Studiendaten weiterhin so gut ausfallen ist es nur eine Frage der Zeit bis ein Pharmariese sich einklinkt. Ein Jahr auf oder ab - ist ein klarer Fall für eine Long-Position.
Einen Zwischenspurt zu Geld zu machen ist jedoch auch nicht verwerflich.

[Sillak]

[posting]18.570.239 von franzwerner am 04.11.05 09:51:29[/posting]Hallo franz!
Vor Jahren - sprich im Jahr 2000- waren die kleinen Bios erst am Anfang ihrer Entwicklung.

Mit der PhaseIII bei CEL kann jetzt die große Wende kommen. Wie überhaupt bei einigen Bios, die nur ein oder zwei Produkte in der Pipe haben. Die mit den Krebsmedikamenten in der Pipe, dass sind meine Tops.

Sil

[AlfredBiophan]

kleines filling 09.11.2005

Filed Pursuant to Rule 424(b)(3)
Registration No. 333-109070

CEL-SCI CORPORATION

Prospectus Supplement
(To Prospectus dated February 11, 2005)

Prospective investors should read this prospectus supplement and the related prospectus carefully before investing in CEL-SCI`s common stock. Both documents contain information prospective investors should consider when making an investment decision.

The attached prospectus relates to the resale of shares acquired by Rubicon Group Ltd. pursuant to an equity line of credit. Because Rubicon Group Ltd. may sell some or all of these shares, and since there are currently no agreements, arrangements or understandings with respect to the sale of any of these shares, CEL-SCI cannot estimate the actual number of shares that Rubicon Ltd. will hold after the completion of the offering.

The following provides information concerning the latest drawdown requested by CEL-SCI under the equity line of credit.

Date of Shares Average Sale Net Proceeds
Sale Sold Price Per Share to CEL-SCI
------- ------- --------------- ------------

11-7-05 107,787 $0.46 $50,000




CEL-SCI`s common stock is quoted on the American Stock Exchange under the symbol "CVM". On November 4, 2005 the closing price for one share of CEL-SCI`s common stock was $0.60.

CEL-SCI expects to use the proceeds from the sale of these shares for general and administrative expenses, research and clinical trials.

The date of this prospectus supplement is November 7, 2005.

[AlfredBiophan]

kleines filling 10.11.2005 ,

2 mal 50 000 St. vom Cheffe gekauft, wenn ich es richtig deute ( in meinem nächsten Leben studiere ich BWL/ und Aktienrecht )

[Sillak]

[posting]18.750.377 von AlfredBiophan am 11.11.05 07:58:44[/posting]

Sil

[wurmdobler]

[AlfredBiophan]

[AlfredBiophan]

wie heißt es so schön - wir warten aufs Christkind , oder Phase III

[AlfredBiophan]

filing vom 23.11.2005 ( wieder ein paar Aktien verscherbelt damit Kohle kommt )

CEL-SCI CORPORATION

Prospectus Supplement
(To Prospectus dated February 11, 2005)

Prospective investors should read this prospectus supplement and the related prospectus carefully before investing in CEL-SCI`s common stock. Both documents contain information prospective investors should consider when making an investment decision.

The attached prospectus relates to the resale of shares acquired by Rubicon Group Ltd. pursuant to an equity line of credit. Because Rubicon Group Ltd. may sell some or all of these shares, and since there are currently no agreements, arrangements or understandings with respect to the sale of any of these shares, CEL-SCI cannot estimate the actual number of shares that Rubicon Ltd. will hold after the completion of the offering.

The following provides information concerning the latest drawdown requested by CEL-SCI under the equity line of credit.

Date of Shares Average Sale Net Proceeds
Sale Sold Price Per Share to CEL-SCI
------------ ----------- --------------- -----------

11-22-05 316,311 $0.47 $150,000




CEL-SCI`s common stock is quoted on the American Stock Exchange under the symbol "CVM". On November 21, 2005 the closing price for one share of CEL-SCI`s common stock was $0.49.

CEL-SCI expects to use the proceeds from the sale of these shares for general and administrative expenses, research and clinical trials.

The date of this prospectus supplement is November 22, 2005.

[AlfredBiophan]

auf die Vogelgrippe



CEL-SCI SIGNS AGREEMENT WITH U.S. GOVERNMENT INSTITUTE FOR TESTING OF DRUG AGAINST AVIAN FLU VIRUS H5N1



VIENNA, VA, DECEMBER 5, 2005 -- CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) has signed a Cooperative Agreement with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), an institute of the National Institutes of Health of the U.S. government, to test CEL-SCI’s patented anti-infective drug CEL-1000 against the avian (bird) flu virus H5N1 in animal models. The testing will be conducted to determine whether CEL-1000 could be used as a potential treatment and/or preventive agent against this virus.



CEL-1000 has previously been shown to be protective in animal challenge studies against viruses and unrelated diseases, specifically herpes simplex virus, viral encephalitis and malaria, and to enhance survival against cancer in animals. CEL-1000 appears to activate innate (very early stage) and Th1 type (cellular) immune responses to induce a broad-spectrum protection against infection in animal models. The innate immune system is generally accepted to be the first line of defense against infectious agents.



Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI said, “CEL-1000 has been successfully tested in a number of diseases with the support of the U.S. government. We hope that CEL-1000 can activate the immune system to successfully defeat the avian flu virus as it has done against other viruses.”



CEL-1000, derived from the beta chain of human MHC-II, is a modified version of a human immune-based protein known to bind to both human and mouse immune cells and appears to act by enhancing the host’s protective immune response.



The National Institutes of Health (NIH) — The Nation`s Medical Research Agency — includes 27 Institutes and Centers and is a component of the U. S. Department of Health and Human Services. It is the primary Federal agency for conducting and supporting basic, clinical, and translational medical research, and it investigates the causes, treatments, and cures for both common and rare diseases.



CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.



When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.

[Sillak]

[posting]19.160.498 von AlfredBiophan am 05.12.05 16:36:57[/posting]Hallo Alfred,
das wäre in der Tat ein Kracher!
Ich habe lieder immer noch kein Cash um nachzulegen. Aber bald
So langsam ist der richtige Zeitpunkt gekommen. Sie kommt besimmt noch einmal kurz zurück...so ein bisschen zumindest...

Gruß,
Sil

[Sillak]

Volumen war ja auch sehr nett!
Ich bin mal auf die Konso gespannt. Diesmal ist mit der Aufnahme eines wirklichen Tests gegen ein sehr bekanntes Virus ein etwas größere Brocken in der Pipeline. Jetzt noch ein bisschen PR und Start der PIII vom Multikline und wir verlassen hoffentlich bald die Pennystockregionen wieder. Dann noch ein positives Ergebnis zum H5N1...

Viele Wünsche...ist ja bald Weihnachten

GN8
Sil

[wurmdobler]

habe mir letzte woche noch einige dazugekauft! wie es scheint war es ein günstiger einstieg.

bin auf die nächsten tage gespannt, denn ähnliches hatten wir doch schon mal.

[Sillak]

[posting]19.165.141 von wurmdobler am 05.12.05 23:01:30[/posting]Guten Morgen zum Nikolausi!

Ja, es ist nicht eine `normale` News in der Art - hey wir tun was und bekommen das auch noch patentiert-, nein, hier wird diemsal an einem Problem unserer Zeit ein Präparat getestet. Aber die Börse geht abundzu mal ihre eigenen Wege...


Sil

[AlfredBiophan]

mal sehen wie es heute weiter geht,
schönen Nikolaus

[Sillak]

Ich müsste zwar zu einem höheren Preis nachlegen, aber gegen eine Stabilisierung über ,6 USD hätte ich nichts. Eine Treppenstufe höher...

Sil

[AlfredBiophan]

die Nachrichten müssen fließen, heute was neues



CEL-SCI ANSWERS QUESTIONS REGARDING TESTING AGREEMENT WITH NIH FOR DRUG AGAINST AVIAN FLU VIRUS H5N1



VIENNA, VA, DECEMBER 6, 2005 -- On December 5, 2005, CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) announced that it had signed a Cooperative Agreement with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), an institute of the National Institutes of Health of the U.S. government, to test CEL-SCI’s patented anti-infective drug CEL-1000 against the avian (bird) flu virus H5N1 in animal models. The testing will be conducted to determine whether CEL-1000 could be used as a potential treatment and/or preventive agent against this virus.



The December 5th release has resulted in a number of questions from shareholders and the media. Since the questions are fairly uniform, CEL-SCI will attempt to answer them in this release.



1) Who will pay for the tests? The NIH will pay for the tests.



2) If the tests are successful, what will come next? That determination will be made at that point in time and is not covered by the current agreement.



3) Will supply of CEL-1000 delay the testing? No, CEL-SCI currently has adequate amounts of CEL-1000 available for testing.



4) Is manufacturing of this product for the tests and/or potential sale of the product a problem? No, we have CEL-1000 on hand to do the current testing. CEL-1000 is produced for CEL-SCI by contract manufacturers. There are several capable contract manufacturers who could produce and formulate CEL-1000 into a drug product that meets all of the required regulations.



5) You state that CEL-1000 is related to your L.E.A.P.S.ä technology which requires a different antigen for each disease. Does CEL-1000 require the avian flu antigen? No, the great attraction of CEL-1000 in this case is that it has previously been shown to protect animals against viruses and unrelated diseases without a specific antigen. In all of these tests, the same peptide was used. It is this lack of specificity that makes CEL-1000 such an attractive potential therapy against the changing avian flu virus.



6) How do you envision that your product could potentially be used against the avian flu? We envision three potential applications. One, as a preventive, since CEL-1000 was shown to be 100% protective in animal challenge studies against viruses and unrelated diseases.,. Two, as a treatment. Three, as an adjuvant to enhance the immune response to the current avian flu vaccine being made. There is a clear need to reduce the amount of antigen required for an immune response per person since the current facilities cannot produce anywhere close to the amount of vaccine required. The addition of an adjuvant to the vaccine should allow for a larger number of vaccine doses with the same amount of antigen which would expand substantially the number of persons who could be vaccinated with a protective dose.



7) Why do you think that CEL-1000 might work against the avian flu virus? CEL-1000 appears to activate innate (very early stage) and Th1 type (cellular) immune responses to induce a broad-spectrum protection against infection in animal models. The innate immune system is generally accepted to be the first line of defense against infectious agents. We believe that activating innate immunity might also help against the avian flu virus.



CEL-1000, derived from the beta chain of human MHC-II, is a modified version of a human immune-based protein known to bind to both human and mouse immune cells and appears to act by enhancing the host’s protective immune response.



The National Institutes of Health (NIH) — The Nation`s Medical Research Agency — includes 27 Institutes and Centers and is a component of the U. S. Department of Health and Human Services. It is the primary Federal agency for conducting and supporting basic, clinical, and translational medical research, and it investigates the causes, treatments, and cures for both common and rare diseases.



CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.



When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.



# # #


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[AlfredBiophan]

silak, brauche mal wieder deine Englischkenntnisse in ein paaar kurzen Worten

[Sillak]

[posting]19.180.578 von AlfredBiophan am 07.12.05 05:35:29[/posting]Hallo Alfred...gaaanz simpel...

1) Who will pay for the tests? The NIH will pay for the tests.
Wer bezahlt die Testreihe? Die NIH (National Instituts of Health)



2) If the tests are successful, what will come next? That determination will be made at that point in time and is not covered by the current agreement.
Falls erfolgreich, was kommt danach? Die Entscheidung wird getroffen, wenn es soweit ist und ist derzeit nicht Bestandteil der Vereinbahrung.


3) Will supply of CEL-1000 delay the testing? No, CEL-SCI currently has adequate amounts of CEL-1000 available for testing.
Wir die Erzeugung von CEL das Testen herauszögern? Nein, CEL ist in ausreichender Menge für den Test vorhanden!


4) Is manufacturing of this product for the tests and/or potential sale of the product a problem? No, we have CEL-1000 on hand to do the current testing. CEL-1000 is produced for CEL-SCI by contract manufacturers. There are several capable contract manufacturers who could produce and formulate CEL-1000 into a drug product that meets all of the required regulations.
Ist die Produktion von CEL ein Problem? Nein, wir haben bereits CEL um die Tests zu machen. CEL wird von mehreren Partnerfirmen produziert. Es sind mehrere Firmen vorhanden, die in der Lage sind CEL nach allen erforderloch Spezifikation zu produzieren.


5) You state that CEL-1000 is related to your L.E.A.P.S.ä technology which requires a different antigen for each disease. Does CEL-1000 require the avian flu antigen? No, the great attraction of CEL-1000 in this case is that it has previously been shown to protect animals against viruses and unrelated diseases without a specific antigen. In all of these tests, the same peptide was used. It is this lack of specificity that makes CEL-1000 such an attractive potential therapy against the changing avian flu virus.

Nun wird`s ein bisschen komplizierter...
Es geht darum, dass CEL auf der L.E.A.P.S Technoogieplattform basiert, die für jede Krankheit ein spezifisches Antigen benötigt. Hier wird die jetzt die Farge getsellt ob man ein Vogelgrippe Antigen hätte? Nein, es ist ja der große Vorteil von CEL - wie bereist vorher in Tierversuchen gezeigt -, dass CEL auch ohne Antigen funktioniert.


6) How do you envision that your product could potentially be used against the avian flu? We envision three potential applications. One, as a preventive, since CEL-1000 was shown to be 100% protective in animal challenge studies against viruses and unrelated diseases.,. Two, as a treatment. Three, as an adjuvant to enhance the immune response to the current avian flu vaccine being made. There is a clear need to reduce the amount of antigen required for an immune response per person since the current facilities cannot produce anywhere close to the amount of vaccine required. The addition of an adjuvant to the vaccine should allow for a larger number of vaccine doses with the same amount of antigen which would expand substantially the number of persons who could be vaccinated with a protective dose.

Wie kann CEL eingesetzt werden?
a) Es könnte Vorbeugend
b) Als Behandlung (mit ein bisschen Erklärung...)
eingesetzt werden...

7) Why do you think that CEL-1000 might work against the avian flu virus? CEL-1000 appears to activate innate (very early stage) and Th1 type (cellular) immune responses to induce a broad-spectrum protection against infection in animal models. The innate immune system is generally accepted to be the first line of defense against infectious agents. We believe that activating innate immunity might also help against the avian flu virus.

Warum denken sie könnte CEL wirken?
CEL aktiviert in einem sehr frühen Stadium den TH1 Typ und deckt ein sehr breites Spektrum ab. Wir hoffen, dass dies auch beim Vogelgrippevirus der Falls sein wird.


Vieles sehr einfach übersetzt...


Ich hoffe es hilft ein wenig...

Gruß,
Sil

[wurmdobler]

danke für die übersetzung !

[AlfredBiophan]

besten Dank, Silak - da tun sich ja Welten auf wenn es klappt

[AlfredBiophan]

neues Filling vom 07.12.2005



entweder Kauf oder Verkauf von 50 000 St. des Direktors, ich kann sowas nicht lesen

[Sillak]

[posting]19.196.004 von AlfredBiophan am 08.12.05 05:52:06[/posting]Leider ein Verkauf...
Aber MAXIMILIAN verkauft schon seit Jahren...
Es soll Ihm gegönnt sein, solange man hier nicht böse Vermutungen anstellen kann/soll.
Die Vorgaben sind ja alle positiv...

Auf Yahoo kannst Du es z.B. einsehen
Hier der Link zu CEL:
http://finance.yahoo.com/q?s=cvm

Links unten gibt es einen Eintrag `Inside Transactions`
Einmal darauf klicken...
Es erscheint eine Seite, auf der rechts unten alle Insidertrades zu sehen sind...Jetzt einfach den Namen
DE CLARA, MAXIMILIAN anklicken ...

http://biz.yahoo.com/t/42/275.html

5-Dec-05 50,000 CVM Sale at $0.58 per share.
(Proceeds of $28,999)



Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

neues filing vom 12.12.2005

wie ich es deute hat Cel. Aktien verscherbelt um etwas Money einzunehmen,
falls ich falsch liege bitte ich um Berichtigung Silak

[Sillak]

[posting]19.267.410 von AlfredBiophan am 13.12.05 07:31:15[/posting]Kein Einspruch

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

Die Leute in Amerika ( Raging Bull ) warten alle ( sind nur eine Hand voll ) auf die Phase III.
Nichts neues - ich warte auf ein Weihnachtsgeschenk

bei Ankündigung der Phase III werden wir wohl steigende Kurse sehen, interessant ist, das die Zulassung dazu in Kanada wohl schon erfolgt ist ( wenn mich meine dürftigen Englischkenntnisse nicht täuschen )

manche gehen dann auch von einem Verkauf an eine große Firma aus - und noch interessanter ist wohl, dass der Grundstoff auch in anderen Gebieten ( wie z.B. Vogelgrippe e.t.c. ) Anwendung finden könnte.

Dann ist wohl nach oben der Weg sehr weit, wobei die Leute aus Amerika von 20 Dollar bis weit aus höher schreiben.

Ich hoffe ich habe alles richtig wiedergegeben und wünsche allen Lesern schöne Feiertage und ein erfolgreiches Jahr 2006

Alfred

[Sillak]

[posting]19.309.760 von AlfredBiophan am 16.12.05 08:46:25[/posting]Hallo Alfred!
Ich bin mir da nicht so ganz sicher, aber wenn ich mir so die Interviews von dem CEO durchlese, könnte man auch denken, dass evtl. keine offizille Bekanntgabe des Phase III Starttermins erfolgt...
Die FDA spielt glaube ich erst eine Rolle, wenn es darum geht, eine weltweite Zulassung des Enproduktes zu bekommen.
Für den Start der Phase in Can wird glaube ich nichts weiter benötigt!

Bin mir da aber sehr unsicher!

Falls die Ergebnisse zur Vogelgrippe positiv ausfalen, dann wird die Aktie bestimmt um ein paar Cent steigen

Lieder kenne ich den Zeitrahmen nicht, in der das Präparat getestet werden soll.


Übrigens...Interessante Seite


Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

Wünsche allen ein schönes Weihnachtsfest und ein guten Rutsch ins Jahr 2006 - vor allem Gesundheit und ein glückliches Händchen -

in diesem Sinne , auf steigende Kurse

Alfred

[AlfredBiophan]

Cel. - dann mal ran an den Speck und forschen was das Zeug hält

Vogelgrippe-Virus kann resistent gegen Tamiflu werden




Oxford (dpa) - Im Kampf gegen ein Übergreifen der Vogelgrippe auf den Menschen berichten britische Forscher von einer beunruhigenden Entwicklung. In Vietnam sind zwei mit dem Virus H5N1 infizierte Patienten gestorben, obwohl sie mit dem einzigen bekannten Gegenmittel Tamiflu behandelt wurden. Das deute darauf hin, dass sich eine Resistenz beim Erreger entwickeln kann, schreiben die Forscher der Universität Oxford in einer Studie. Es müsse mehr Geld in die Forschung investiert werden, um neue Medikamente zu entwickeln.

22.12.2005 dpa

[Sillak]

[posting]19.374.884 von AlfredBiophan am 22.12.05 04:32:04[/posting]Hallo Alfred!
Grausam und erfreulich zugleich. Dann wollen wir mal die Daumen drücken, dass CEL-1000 wirkt. Vor allem für uns Menscgen und nicht nur für den Kurs...

Ich wünsche Dir auch ein besinnliches Weihnachstfest und einen guten Rutsch in`s neue Jahr!

Bleib gesund

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

neues filing 23.12.2005 es wurden wohl wieder Aktien verscherbelt Vertrauen schaft es nicht

<DOCUMENT>
<TYPE>424B3
<SEQUENCE>1
<FILENAME>equityline424b3dec05.txt
<TEXT>

Filed Pursuant to Rule 424(b)(3)
Registration No. 333-109070


CEL-SCI CORPORATION

Prospectus Supplement
(To Prospectus dated February 11, 2005)

Prospective investors should read this prospectus supplement and the
related prospectus carefully before investing in CEL-SCI`s common stock. Both
documents contain information prospective investors should consider when making
an investment decision.

The attached prospectus relates to the resale of shares acquired by
Rubicon Group Ltd. pursuant to an equity line of credit. Because Rubicon Group
Ltd. may sell some or all of these shares, and since there are currently no
agreements, arrangements or understandings with respect to the sale of any of
these shares, CEL-SCI cannot estimate the actual number of shares that Rubicon
Ltd. will hold after the completion of the offering.

The following provides information concerning the latest drawdown
requested by CEL-SCI under the equity line of credit.

Date of Shares Average Sale Net Proceeds
Sale Sold Price Per Share to CEL-SCI
------- ------ --------------- -----------

12-22-05 626,600 $0.48 $300,000


CEL-SCI`s common stock is quoted on the American Stock Exchange under the
symbol "CVM". On December 21, 2005 the closing price for one share of CEL-SCI`s
common stock was $0.50.

CEL-SCI expects to use the proceeds from the sale of these shares for
general and administrative expenses, research and clinical trials.










The date of this prospectus supplement is December 22, 2005.

[Sillak]

[posting]19.394.234 von AlfredBiophan am 23.12.05 14:17:16[/posting]Hallo Alfred,
ich hoffe Du hattest ein paar schöne Festtage.

Die Verkäufe gehen doch in Ordnung. Solange man folgendes lesen kann...

CEL-SCI expects to use ...for general and administrative expenses, research and clinical trials.

...ist es immer noch positiv.

Multikline und CEL-1000 haben bisher keine Probleme bereitet und solange es so bleibt, müssen wir nichts befürchten

2006 wird auch für CEl-SCI ein sehr spannendes Jahr...

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]19.412.222 von Sillak am 27.12.05 08:12:51[/posting]Im nächsten Leben werde ich einen Englisch Leistungskurs belegen,

[Sillak]

Ich wünsche allen - ganz besonders aber Alfred - einen guten Rutsch in`s neue Jahr!



Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]19.456.927 von Sillak am 30.12.05 13:25:01[/posting]gebe ich gerne zurück,

go Cel go

Gruß Alfred

[AlfredBiophan]

schnell noch ein filing vom 29.12.2005

keine Ahnung worum es geht

im nächsten Jahr erfahren wir mehr , hoffe ich !!!

help Silak help

[Sillak]

[posting]19.477.450 von AlfredBiophan am 31.12.05 18:47:41[/posting]Hallo Alfred!

Gut in das Jahr 2006 reingekommen?

Das Filing betrifft die Geschäftsberichte und dass CEL für den letzten noch ein wenig Zeit braucht...

Unspektakulär...

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]19.502.694 von Sillak am 02.01.06 16:06:46[/posting]Dankeschön

[AlfredBiophan]

04.01.2006 filing mal 5

wenn ich es richtig deute 4 mal Käufe , 1 mal Verkäufe
bitte um Berichtigung wenn ich es falsch deute

[Sillak]

[posting]19.539.531 von AlfredBiophan am 05.01.06 06:52:51[/posting]Hallo Alfred
6:52 Uhr Respekt

Es waren 1 Verkauf und 5 Käufe:

M. Clara Verkauf 92750 hat jetzt 218.077 Shares
J. Ciprian Kauf 4591 -//- 28.878 Shares
G.Keersten Kauf 6428 -//- 2.670.296 Shares
T. Eyal Kauf 4897 -//- 428.693 Shares
D.Zimmer. Kauf 4725 -//- 450.341 Shares
P.Prichep Kauf 4976 -//- 524.452 Shares

Das Managment hält damit 4.320.737 Shares oder bei 72.000.000 Shares 6% der Aktie. 94% Streubesitz...gute Zahlen...

M. Clara will wohl gehen...?

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]19.542.874 von Sillak am 05.01.06 11:17:47[/posting] Clara soll hingehen wo sie will

auf dem Raging Bull Board ist schlechte Stimmung aber ich habe noch etwas besseres gefunden

http://finance.yahoo.com/q/mb?s=CVM

[Sillak]

Hi,
da mich das selling out von Max auch ein bisschen stutzig gemacht hat, dachte ich mir, ich ruf doch mal wieder an


Da würde ich doch mal sagen....gaaaaanz locker bleiben


Es wundert mich immmer wieder, dass die Amerikaner lieber rumquatschen, ansatt Fakten zu schaffen...?

Viele Grüße,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]19.554.592 von Sillak am 05.01.06 21:14:31[/posting] schön das du so gut Englisch sprichst,
schön das du anrufst,
schön das die Amis dich ernst nehmen,

und noch schöner ist, dass du es uns hier mitteilst,

( hoffe deine Telefongebühren sind nicht so hoch )

[AlfredBiophan]

das einzige was ich zum Anstieg gefunden habe ist vom Rading Bull Board


Per Investor Relations, Today:

They don`t have any new info about the PIII application to share with us. They are still working closely with the FDA.

Read: Cel-Sci isn`t willing to tell us what the current holdup/obstacles are for gaining PIII go-ahead from the FDA.

Personal View: Frustrated, impatient. It`s been months upon months since PII has been completed. A year or more? Maybe the volume today was a clue that somebody knows something, though. I hope so. At least we know they aren`t being hasty and forgetting to cover all bases. My hope is that their exhaustive and conservative approach will pay off for all of us in the end. Maybe that means less chance of something unexpected coming up during PIII (something relating to an inefficient or poorly designed PIII protocol).

[AlfredBiophan]

mal ein pusher von Raging Bull

By: freeandfighting
07 Jan 2006, 02:09 PM EST
Msg. 3901 of 3904
Jump to msg. #
I have talked to Geert this week & can confirm that the FDA submission IS continuing, albeit slower than expected.
He is working on something very big related to MK that, if it pans out, will shock EVERYONE & could make the stock fly. Sorry, but I won`t be specific. This was the first time I ever called Geert & we spoke for about 20 minutes.
He remembered me from the two previous SHM I attended. There are some big things in the works so keep the faith. This should be a very good year for the company & its shareholders, imo. FREE

und noch einen hinterher ( scheint sich gut auszukennen )

By: freeandfighting
07 Jan 2006, 02:36 PM EST
Msg. 3902 of 3904
Jump to msg. #
I`m Here to "PUMP"… You Up

2.5 million, BABY! That`s how much we will be able to bill OEP once the P3 trials get rolling. I think that will be a CVM record? CVM`s next batch of MK will cost about 5 million minimum. CVM has a shelf registration of $50 million at hand PLUS a $10 million credit line in place. CVM has a R&D contract in place with Orient Europharma (OEP) to perform P-3 in Asia once protocols are agreed upon with FDA. According to the contract, CVM is entitled to make a 50% profit on the sale of MK to OEP during P-3 trial currently estimated at $2.5 million. OEP will be allowed to treat cervical dysplasia patients, also; thus, pushing forward clinical trials in this area as well once the P-3 trials are allowed by FDA.

OK, not enough? We hired possibly the VERY best person in America to head up CVM`s regulatory affairs & ramrod Multikine thru the FDA process maze, John Cipriano. Why would he bother himself which such an assignment UNLESS HE truly believed in the potential of MK?

<< He held positions at the United States Food and Drug Administration (FDA) as
Deputy Director, Division of Biologics Investigational New Drugs, Office of
Biologics Research and Review and was the Deputy Director, IND Branch,
Division of Biologics Evaluation, Office of Biologics. >>

http://www.prnewswire.com/cgi-bin/stories.pl?ACCT=105&STORY=… 4/0002119336

Still not good enough, you say? What about the irrefutable scientific evidence regarding MK`s amazing abilities to:

A. Shrink (even completely dissipate at times) tumors,

B. To kill the micrometastasis that may surround the tumor site OR be in the lymph nodes,

C. To render to the remaining tumor hardened & bright red; providing better margins to more easily remove surgically,

D. To enhance the killing of the remaining cancer cells by making them 8-16 times more susceptible to radiation therapy through the causation of cell cycling.

E. Plus, the unrelated effect of lowering bad cholesterol due to its anti-inflammatory effects in the bloodstream.

That`s just the beginning; once approved for HNSCC, it can eventually be used for other cancer indications according to the individual doctors discretion & report the results to the FDA in the P4 reporting period. Thus, opening up the use of MK to many other cancer indications down the road do to its novel abilities to train the immune system to recognize & effectively fight cancer!

Oh, & I forgot to mention the FANTASTIC abilities of CELL-1000 & its derivatives to fight malaria, herpes, & act as an adjuvant for malignant melanoma. Also, it may be effective against Avian Bird flu, Sars, Smallpox, West Nile encephalitis, various autoimmune diseases, HIV, Tuberculosis, and Breast & Prostate Cancer.

Finally, remember the HGP-30W collaboration with Proxima Concepts for developing & testing a pill form of the HIV/AIDS fighter that is the only one to work on ALL 5 CLADES. The proof of this has been posted here several times by me since Nov. 2003. One caveat here; CVM has never released the results of their P2 trial completed several years ago. Even though they have shelved the product due to a lack of financing, CVM still remains open to discussing partnerships regarding it & the other products they are developing. Geert has said more then once publicly that he would be willing to license the worldwide rights of MK (& probably all of their other products) to a large pharma & retain only the United States market for CVM.

By now you should be PUMPED! FREE


(Voluntary Disclosure: Position- Long; ST Rating- Strong Buy; LT Rating- Strong Buy)

[Sillak]

[posting]19.598.939 von AlfredBiophan am 08.01.06 12:26:16[/posting]Hallo Alrfred,
ich habe Cel mal angeschrieben und vielleicht können die Antworten ja diese Push Postings bestätigen.

Wenn was kommt, stelle ich es rein!

Danke für Deine Mühe

Gruß,
Sil

[Sillak]

[posting]19.598.939 von AlfredBiophan am 08.01.06 12:26:16[/posting]Aber über die Aktie ist er gefährlich gut informiert...

Sil

[Sillak]

[posting]19.559.208 von AlfredBiophan am 06.01.06 06:28:32[/posting]Ich habe der Telekom versprochen, die bekommen 1 CEL ab, wenn ich meine Rechnungen erst Ende 2006 begleichen darf...


Danke der Nachfrage...aber geht schon...

Sil

[Sillak]

Ganz interessant...

http://www.phrma.org/newmedicines/newmedsdb/phases.pdf

Gruß,
Sil

[wurmdobler]

hallo sil und alfred danke für eure Infos. bin der stille teilhaber! :-) ich hoffe das neue jahr bringt uns endlich bessere kurse. gruß

[Sillak]

[posting]19.602.972 von wurmdobler am 08.01.06 15:21:54[/posting]You`re welcome!

Wir drücken alle die Daumen...

Sil

[Sillak]

[posting]19.598.939 von AlfredBiophan am 08.01.06 12:26:16[/posting]Das Statement wurde bereits in den nachfolgenden Post in Frage gestellt, da sich das Management bestimmt keine blutige Nase holen möchte und die Aussagen evtl. meldepflichtig waren.

Wir werden es ja bald wissen...

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]19.609.977 von Sillak am 08.01.06 23:26:35[/posting]Ich hoffe wir werden für unsere Geduld belohnt, bin mal gespannt wie es heute in Amiland weitergeht,
die Phase III wird es zeigen und ich erwarte dann einen schönen Anstieg,

Alfred

[AlfredBiophan]

Xetrafishing ( Kleinvieh macht auch Mist )

[AlfredBiophan]

Habe mir nochmal die Übersetzung ( Babelfish ) vom Dez. 2006 ( Vogelgrippe ) zu Gemüte geführt.
Falls Cel-1000 helfen sollte, haben eine Gelddruckmaschiene im Depot, denn die Todesfälle häufen sich immer mehr. Ich persönlich glaube auch nicht, dass Länder wie China oder die Türkei diese Probleme in den Griff bekommen, dafür ist das " Hinterland " viel zu sehr unterentwickelt.

Übersetzung :
CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) hat einen kooperativen Vertrag mit dem nationalen Institut der Allergie und der ansteckenden Krankheiten (NIAID), ein Institut der nationalen Institute der Gesundheit von der VEREINIGTE STAATEN Regierung geschlossen, CEL-SCI`s patentierte antiinfektiöse Droge CEL-1000 gegen das Vogel (Vogel) Grippevirus H5N1 in den Tiermodellen zu prüfen. Die Prüfung wird geleitet, um festzustellen, ob CEL-1000 als mögliche Behandlung und/oder vorbeugendes Mittel gegen dieses Virus verwendet werden könnte

[Sillak]

[posting]19.650.267 von AlfredBiophan am 11.01.06 08:24:11[/posting]Hallo Alfred!
Danke für die Deine Mühe!
Leider habe ich noch keine Antwort von CEL erhalten

Falls CEL-1000 den H5N1 in den Griff bekommen sollte, wäre das eine Sensation...

Gruß,
Sil

[Sillak]

Hallo Alfred!
CEL gehört zu diesen Firmen, die man anrufen muss.

Man arbeitet an der PIII mit der FDA und wenn es losgeht kommt auch eine offizielle Bestätigung. Es werden auch Dinge geklärt wie Produktion von Multikline und anderes...

Das der andere, und er ist zweifellos sehr gut über die Aktie informiert, mit Geert gesprochen hat und ich Teil 1 bestätigen kann, spricht nicht sehr viel dagegen, dass sich Teil zwei...

He is working on something very big related to MK that...

... eines Tages bewahrheitet...

Ich hatte erst eine Order drinne und habe sie wieder rausgenommen. Ich denke aber, es ist an der Zeit langsam nachzulegen...

Das gleiche gilt für H5N1...

Daumen drücken...

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

das hört sich gut an, dann warten und hoffen - danke für die Mühe -
die 325 für 0.40 im Xetra hab ich mir die Tage noch geschnappt( waren sehr günstig )
insgesammt hab ich genug Shares und kann warten ( kein Minus ), das gibt mal irgendwann ein Fest, hoffe ich -




bis bald mal

Alfred

[wurmdobler]

schaut euch bloß mal das volumen in d an!

[AlfredBiophan]

[posting]19.754.229 von wurmdobler am 17.01.06 18:01:05[/posting]War schon mal weniger , wenigstens Umsatz in Stuttgart ( 2200 St. ), Sillaks Einsatz ist garnicht hoch genug zu bewerten und beruhig doch ganz gut. Ich ärgere mich ganz schön , dass ich auf dem Stand des Schulenglisch stehen geblieben bin ( 30 Jahre her ),
im Aktiendschungel kann es sehr hilfreich sein

Alfred

[Sillak]

[posting]19.754.229 von wurmdobler am 17.01.06 18:01:05[/posting]Hallo wurmdobbler!
Die Aktie ist halt noch unbekannt in D und das finde ich auch gar nicht so schlecht. Als hier nach neuen Bios die mit H5N1 zu tun haben gepusht wurden, fragte ich mich, ob man hier die Aktie nicht auch mit einem neuen Thread pushen sollte. Ach nee, sie ist einfach zu wertvoll

Wird schon...

@Alfred
Danke

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

oh,oh - der Kurs schmiert ab, was ist da los ????

CEL-SCI REQUESTS EXTENSION TIME TO FILE 10-K WITH SEC AND

DISTRIBUTE ANNUAL REPORT TO SHAREHOLDERS


VIENNA, VA, January 18, 2006 -- CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) announces that it was unable to file its 10-K with the SEC on time. It made a request on January 17, 2006 to the American Stock Exchange (AMEX) for an extension to file its 10-K no later than February 28, 2006 and distribute its annual report for the fiscal year ended September 30, 2005, to its shareholders no later than April 15, 2006. This inability to file was a result of a review by our current auditors of prior financings between 2001 and 2003 and whether they should have been accounted for under Statement of Financial Accounting Standards No. 133, Accounting for Derivative Instruments and Hedging Activities, (“FAS 133”) and under Emerging Issues Task Force Issue No. 00-19, Accounting for Derivative Financial Instruments Indexed to, and Potentially Settled in, a Company’s Own Stock, (“EITF 00-19”). CEL-SCI has hired an outside valuation expert to help it complete this work as quickly as possible.



All of the potential restatements discussed herein are of a non-cash nature and do not affect CEL-SCI’s cash position. CEL-SCI is working to complete its evaluation of the transactions in question, which involve certain financial instruments issued by CEL-SCI between August 18, 2001 and November 28, 2003. Although CEL-SCI has not completed its evaluation, it has tentatively concluded that these instruments contain derivatives or embedded derivatives which will need to be accounted for under FAS 133 and EITF 00-19. Simplistically, these instruments should be accounted for as liabilities and marked-to-market at the end of each reporting period until certain conditions have been met, the instruments expire, or the instruments are converted to equity. When such instruments no longer require mark-to-market accounting, such instruments will be reclassified from a liability to equity.



During the year ended September 30, 2005 CEL-SCI does not believe that it had any outstanding warrants which would be classified as liabilities under EITF 00-19 or derivatives which would be classified under FAS 133. CEL-SCI further believes that the errors in its fiscal year 2005 quarterly reporting periods of December 31, 2004, March 31, 2005 and June 30, 2005 are limited to the same classification issue in the components of equity as listed above. The anticipated prior year restatements for the components of the financings between August 18, 2001 and November 28, 2003 are expected to result in changes to components of equity which, once restated, will continue to affect the components of equity in subsequent periods through June 30, 2005. As of and subsequent to September 30, 2004, these potential restatements are not expected to affect the Company’s assets, liabilities or its total equity, only the components of total equity. However, the Company has very recently been notified that an equity line of credit in 2004 and 2005 may potentially be treated as a derivative. If that is the final determination, the Company believes, after consultation with its outside valuation expert, that this derivative would then be recorded as an asset (subject to final valuation) increasing total equity.



Geert Kersten, Chief Executive Officer, stated, “CEL-SCI has never previously been late for any of its financial filings. We are diligently trying to resolve these very complicated issues.”



As an indication of its results during fiscal 2005, CEL-SCI is publishing preliminary financial statements. These statements are unaudited and preliminary and may still be subject to change. The components of Equity are not listed because it is known that they will change, however, total equity should not change unless new derivatives are found.





Preliminary, Unaudited Balance Sheet for Fiscal Year

Ended September 30, 2005



ASSETS
2005




CURRENT ASSETS:


Cash and cash equivalents
$ 1,957,614

Interest and other receivables
21,164

Prepaid expenses
432,652




Total current assets
2,411,430

RESEARCH AND OFFICE EQUIPMENT—Less accumulated


depreciation of $1,690,788 and $1,651,759
181,541







PATENT COSTS—Less accumulated amortization


of $816,169 and $745,321
484,553




DEPOSITS
14,828





$ 3,092,352




LIABILITIES AND STOCKHOLDERS’ EQUITY





CURRENT LIABILITIES:


Accounts payable
$ 74,354

Accrued expenses
74,620

Due to employees
22,880




Total current liabilities
171,854

Deposits held
3,000

Total liabilities
174,854




STOCKHOLDERS’ EQUITY:





Total stockholders’ equity
2,917,498




TOTAL LIABILITIES AND STOCKHOLDERS’ EQUITY
$ 3,092,352














































Preliminary, Unaudited Income Statement for Fiscal Year

Ended September 30, 2005




2005




GRANT REVENUE AND OTHER
$ 269,925




OPERATING EXPENSES:


Research and development (excluding R&D depreciation of $96,442, $110,297 and $115,420 respectively, included below)
2,229,729

Depreciation and amortization
190,420

General and administrative
1,930,543




Total operating expenses
4,350,692




NET OPERATING LOSS
(4,080,767)




OTHER INCOME
625,472




INTEREST INCOME
52,660

INTEREST EXPENSE
-




NET LOSS
(3,402,635)




ACCRUED DIVIDENDS ON


PREFERRED STOCK
-




ACCRETION OF BENEFICIAL CONVERSION


FEATURE ON PREFERRED STOCK
-




NET LOSS ATTRIBUTABLE TO COMMON


STOCKHOLDERS
$ (3,402,635)




NET LOSS PER COMMON SHARE (BASIC)
$ (0.05)




NET LOSS PER COMMON SHARE (DILUTED)
$ (0.05)




WEIGHTED AVERAGE COMMON SHARES


OUTSTANDING
72,703,395


















































































When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.





If you would like to be removed from future e-mail notifications, please reply to [e-mail] and type REMOVE in the subject line. We apologize for any inconvenience.

[Sillak]

[posting]19.770.375 von AlfredBiophan am 18.01.06 16:29:13[/posting]Hallo Alfred!

Cel benötigt noch ein bisschen Zeit um den Finanzreport zu ertsellen. Man wird aber schnellst möglich versuchen diesen Report in den nächsten Wochen zu erstellen...Es gibt da wohl ein paar Verständnisschwierigkeiten...

Einmal Luft holen und dann ist gut...

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

gut - Luft geholt - mal die Babelfishübersetzung

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
CEL-SCI bittet um Verlängerung Zeit, 10-K mit sek einzuordnen und jährlichen Bericht auf Aktionäre zu verteilen WIEN, Virginia, Jan. 18 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) verkündet, daß es nicht imstande war, sein 10-K mit der sek rechtzeitig einzuordnen. Es bildete einen Antrag an Januar 17, 2006 zur amerikanischen Börse (Amex) damit eine Verlängerung nicht später sein 10-K als Februar 28 einordnet, 2006 und seinen jährlichen Bericht für das steuerliche nicht später beendete Jahr September 30, 2005, zu seinen Aktionären als April 15, 2006 verteilt. Diese Unfähigkeit einzuordnen war ein Resultat eines Berichts durch unsere gegenwärtigen Revisoren der vorherigen Finanzierungen zwischen 2001 und 2003 und ob sie Unteraussage über Finanzbuchhaltung-Standards Nr. 133, Buchhaltung für Derivate und Hecke Tätigkeiten erklärt worden sein sollten, ("FAS 133") und unter auftauchender Ausgaben Task Force Ausgabe Nr. 00-19, Buchhaltung für die abgeleiteten Finanzierungsinstrumentarien, die zu registriert wurden und möglicherweise innen, eigener Vorrat einer Firma vereinbart waren, ("EITF 00-19"). CEL-SCI hat einen äußeren Schätzungexperten angestellt, um ihr zu helfen, diese Arbeit schnellstmöglich durchzuführen. Alle möglichen Neuformulierungen, die hierin besprochen werden, sind von einer bargeldlosen Natur und beeinflussen nicht CEL-SCI`s Kassenposition. CEL-SCI arbeitet, um seine Auswertung der Verhandlungen in der Frage durchzuführen, die bestimmte Finanzierungsinstrumentarien miteinbeziehen, die von CEL-SCI zwischen August 18, 2001 und November 28 herausgegeben werden, 2003. Obgleich CEL-SCI nicht seine Auswertung durchgeführt hat, hat es versuchsweise festgestellt, daß diese Instrumente Ableitungen oder eingebettete Ableitungen enthalten, die Unter-133 und EITF 00-19 FAS erklärt werden müssen. Stark vereinfacht sollten diese Instrumente als Verbindlichkeiten erklärt werden und Kennzeichnen-zumarkt am Ende jeder Bericht Periode, bis bestimmte Bedingungen getroffen worden sind, die Instrumente laufen ab, oder die Instrumente werden in Billigkeit umgewandelt. Wenn solche Instrumente nicht mehr Markierung-zu-Markt Buchhaltung erfordern, werden solche Instrumente von einer Verbindlichkeit zur Billigkeit reklassifiziert. Während des Jahres beendet September 30, glaubt 2005 CEL-SCI nicht, daß es alle hervorragenden Ermächtigungen hatte, die als Verbindlichkeiten unter EITF 00-19 oder Ableitungen eingestuft würden, die unter FAS 133 eingestuft würden. Weiteres CEL-SCI glaubt, daß die Störungen in seinen vierteljährlichen Perioden Bericht des steuerlichen Jahres 2005 von Dezember 31, 2004, von März 31, 2005 und von Juni 30, 2005 auf die gleiche Klassifikationausgabe in den Bestandteilen von Billigkeit begrenzt werden, wie oben verzeichnet. Die vorweggenommenen vorherigen Jahrneuformulierungen für die Bestandteile der Finanzierungen zwischen August 18, 2001 und November 28, 2003 werden erwartet, um Änderungen an den Bestandteilen von Billigkeit zu ergeben, die, sobald erneut dargestellt fortfahren, die Bestandteile von Billigkeit in den folgenden Perioden durch Juni 30, 2005 zu beeinflussen. Ab und folgend bis September 30, 2004, werden diese möglichen Neuformulierungen nicht erwartet, um die Betriebsvermögen, die Verbindlichkeiten oder seine Gesamtbilligkeit, nur die Bestandteile zu beeinflussen von der Gesamtbilligkeit. Jedoch ist die Firma sehr vor kurzem mitgeteilt worden, daß eine Billigkeit Kreditlinie 2004 und 2005 als Ableitung möglicherweise behandelt werden kann. Wenn die die abschließende Ermittlung ist, glaubt die Firma, nach Beratung mit seinem äußeren Schätzungexperten, daß diese Ableitung dann da eine zunehmende Gesamtbilligkeit des Wertes (abhängig von abschließender Schätzung) notiert würde. Geert Kersten, Generaldirektor, angegeben, "CEL-SCI ist nie vorher für irgendwelche seiner finanziellen Archivierungen spät gewesen. Wir versuchen mit Sorgfalt, diese sehr schwierigen Ausgaben zu beheben." Als Anzeige über seine Resultate während steuerlichen 2005, veröffentlicht CEL-SCI einleitende Finanzberichte. Diese Aussagen sind nicht geprüft und Einleitung und können abhängig von Änderung noch sein. Die Bestandteile von Billigkeit werden nicht verzeichnet, weil es gewußt wird, daß sie ändern, jedoch Gesamtbilligkeit nicht ändern sollte, es sei denn neue Ableitungen gefunden werden.

[AlfredBiophan]

UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549

FORM 8-K

CURRENT REPORT

Pursuant to Section 13 or 15(d) of the
Securities Exchange Act of 1934

Date of Report (date of earliest event reported): January 16, 2006

CEL-SCI CORPORATION
(Exact name of Registrant as specified in its charter)


Colorado 1-11889 84-0916344
-------------------- ------------------ ------------------
(State or other jurisdiction (Commission File No.) (IRS Employer
of incorporation) Identification No.)

8229 Boone Blvd. #802
Vienna, VA 22182
--------------------------------------------------------------------------------
(Address of principal executive offices, including Zip Code)




Registrant`s telephone number, including area code: [phone]

N/A
(Former name or former address if changed since last report)
Check appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simultaneously satisfy the filing obligation of the registrant under any of the following provisions (see General Instruction A.2. below)

[ ] Written communications pursuant to Rule 425 under the Securities Act (17 CFR 230.425)

[ ] Soliciting material pursuant to Rule 14a-12 under the Exchange Act (17 CFR 240.14a-12)

[ ] Pre-commencement communications pursuant to Rule 14d-2(b) under the Exchange Act (17 CFR 240.14d-2(b))

[ ] Pre-commencement communications pursuant to Rule 13e-14(c) under the Exchange Act (17 CFR 240.13e-4(c))


--------------------------------------------------------------------------------

Item 3.01 Notice of Request to American Stock Exchange for Extension time
to File the Company`s 10-K with the SEC and to Distribute the Annual Report to Shareholders

CEL-SCI`s common stock is traded on the American Stock Exchange (AMEX). The rules of the American Stock Exchange require CEL-SCI to file its 10-K with the SEC in a timely manner and to furnish its shareholders with an annual report no later than four months after the end of CEL-SCI`s fiscal year. The AMEX rules also permit an extension of the time to distribute an annual report if there is good cause for delay. CEL-SCI, on January 17, 2006, requested an extension from the AMEX until February 28, 2006 to file its 10-K with the SEC and another extension to distribute its annual report to its shareholders no later than April 15, 2006. In that letter CEL-SCI explained that it had never previously been late for any of its financial filings, that it has, diligently, been trying to resolve certain issues described below and that it has hired a third accounting firm to resolve these complicated issues in a timely manner.

Subsequent to the issuance of CEL-SCI`s June 30, 2005 Form 10-Q, CEL-SCI determined that there may be restatements in its previously issued financial statements. All of the restatements discussed herein are of a non-cash nature and do not affect the CEL-SCI`s cash position. CEL-SCI is working to complete its evaluation of the transactions in question, which involve certain financial instruments issued by CEL-SCI between August 18, 2001 and November 28, 2003, specifically, Series E Preferred Stock, the Cambrex Convertible Debt, Series F, G and H Convertible Securities, the equity line agreements, as well as Series I and J common stock financings, and any warrants associated with these transactions. Although CEL-SCI has not completed its evaluation, it has tentatively concluded that these instruments contain derivatives or embedded derivatives which will need to be accounted for under Statement of Financial Accounting Standards No. 133, Accounting for Derivative Instruments and Hedging Activities, ("FAS 133") and under Emerging Issues Task Force Issue No. 00-19, Accounting for Derivative Financial Instruments Indexed to, and Potentially Settled in, a Company`s Own Stock, ("EITF 00-19"). Simplistically, these instruments should be accounted for as assets or liabilities and marked-to-market at the end of each reporting period until certain conditions have been met, the instruments expire, or the instruments are converted to equity. When such instruments no longer require mark-to-market accounting, such instruments will be reclassified from assets or liabilities to equity. Until such analyses are completed, the Company is unable to determine exactly the impact on previously filed interim and audited financial statements.

Item 4.02(a) Non-Reliance on Previously Issued Financial Statements or a Related Audit Report or Completed Interim Review.

On January 16, 2006, CEL-SCI`s audit committee concluded that CEL-SCI`s financial statements for the annual and interim periods in fiscal years 2001, 2002, 2003, and 2004, the fiscal year 2005 quarterly reporting periods of December 31, 2004, March 31, 2005 and June 30, 2005, and the related audit reports of our former independent registered public accounting firm, Deloitte & Touche LLP, should no longer be relied upon as a result of identified errors in the accounting for certain transactions, which are expected to require restatement of the Company`s historical financial statements. Until such analyses are completed, the Company is unable to determine exactly the impact on previously filed interim and audited financial statements.

2

--------------------------------------------------------------------------------

CEL-SCI is working to complete its evaluation of the transactions in question, which involve certain financial instruments issued by CEL-SCI between August 18, 2001 and November 28, 2003, specifically, Series E Preferred Stock, the Cambrex Convertible Debt, Series F, G and H Convertible Securities, the equity line agreements, as well as Series I and J common stock financings, and any warrants associated with these transactions. Although CEL-SCI has not completed its evaluation, it has tentatively concluded that these instruments contain derivatives or embedded derivatives which will need to be accounted for under Statement of Financial Accounting Standards No. 133, Accounting for Derivative Instruments and Hedging Activities, ("FAS 133") and under Emerging Issues Task Force Issue No. 00-19, Accounting for Derivative Financial Instruments Indexed to, and Potentially Settled in, a Company`s Own Stock, ("EITF 00-19"). Simplistically, these instruments should be accounted for as assets or liabilities and marked-to-market at the end of each reporting period until certain conditions have been met, the instruments expire, or the instruments are converted to equity. When such instruments no longer require mark-to-market accounting, such instruments will be reclassified from assets or liabilities to equity.

Geert Kersten, CEL-SCI`s Chief Executive Officer discussed the matters disclosed in this 8-K report with the audit committee of CEL-SCI, Deloitte & Touche LLP, CEL-SCI`s former independent registered public accounting firm, and BDO Seidman, CEL-SCI`s independent registered public accounting firm.

Item 9.01 Financial Statements, Exhibits and Pro Forma Financial Information

(d) Exhibits

None

SIGNATURES

Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized.

Date: January 18, 2006.

[AlfredBiophan]

@ sillak

brauche wieder deine freien Übersetzungen

CEL-SCI CORPORATION RELEASES LETTER TO SHAREHOLDERS


VIENNA, VA, JANUARY 19, 2006 -- The following letter is being released by CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) to its shareholders:



Dear Fellow Shareholder:



Looking back on 2005 we are pleased to say that it was a year of many achievements. We hit milestones that had been our goals for many years. Almost all of them involved review and acceptance by highly respected outside authorities and agencies, assuring you, our shareholders, that CEL-SCI’s work is meaningful, well executed and addressing a real medical need.



In May 2005 a new U.S. patent was issued on our cancer drug MultikineÒ which will give us almost 19 years of market exclusivity. In June 2005 Multikine Phase II studies were published in the Journal of Clinical Oncology, the official journal of the American Society of Clinical Oncology (ASCO). In August 2005 we received the go-ahead from the Canadian regulatory agency, the Biologics and Genetic Therapies Directorate, for testing of our cancer drug Multikine in a Phase III clinical trial. The Canadian Biologics and Genetic Therapies Directorate is highly regarded world-wide and their approval is a major step in our goal of starting a world-wide Phase III trial for head & neck cancer with our partner Orient EuroPharma. About 92% of the 500,000 annual head & neck cancer cases worldwide are outside of the U.S.



The only major delay we faced in 2005 was when this same Phase III clinical trial was proposed to the U.S. Food and Drug Administration (FDA), and they did not immediately approve it. Instead, they asked us to respond to a number of questions and to submit additional information to support our application. Late in 2005, we submitted responses to all of the remaining questions asked by the FDA and also provided the additional information they requested. We now await the FDA’s evaluation of the responses that we provided to their questions and to their requests for additional information. We believe that we have satisfactorily responded to all of the FDA’s questions and requests for additional information, but it is important to note that the FDA can request further information. However, even if further information is requested, we remain confident that ultimately the FDA will concur with the study before them.



Our other technology, L.E.A.P.S.ä, with the peptide CEL-1000 as its lead product, also made significant progress this year. At the beginning of 2005, we were hopeful that it might hold a few surprises, and it did. In December CEL-SCI signed an agreement with the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) to test CEL-1000 against the avian (bird) flu virus H5N1 in animal models. The testing will be conducted to determine whether CEL-1000 could be used as a potential treatment and/or preventive agent against this virus. We also expanded our intellectual property portfolio with a new U.S. patent covering CEL-1000. In addition, the inventor of the L.E.A.P.S. technology, Dan Zimmerman, Ph.D., was given the honor this past year of presiding as Conference Chairman at the Third Annual International Conference on Vaccines entitled “Vaccines; All Things Considered”. This conference brought together a prestigious group of scientists from academia, biotech, large pharmaceutical companies and the FDA. As we move forward into 2006, CEL-1000 continues to demonstrate protection against various diseases with many investigators. We are hopeful that this year will bring additional milestones in the development of L.E.A.P.S. and CEL-1000, including government grants to follow up on the current studies and more results about ongoing studies announced through publication/presentation.



The recent agreement with the NIAID is very significant because the avian flu virus could some day become a major problem for mankind. We hope that it never will, but we also feel that if it does, our CEL-1000 drug might have application against the virus. CEL-1000 appears to activate innate (very early stage) and Th1 type (cellular) immune responses to induce a broad-spectrum protection against infection in animal models. The innate immune system is generally accepted to be the first line of defense against infectious agents. This immune response caused by CEL-1000 has protected animals from death against viruses and other diseases. We hope that CEL-1000 will also protect against the avian flu virus.



Given the fact that we achieved several very significant milestones last year, but our stock did not move up as we achieved them, one might wonder about investing in these “irrational biotech stocks”. So many of our loyal shareholders have asked me about this in the many discussions I have had with them. Let me try to explain how I see this conundrum and why I have further increased my CEL-SCI share holdings.



I could simply say that the Company is undervalued. While I clearly believe this, there is much more to it. There are several different, yet related, aspects that, in my mind, make CEL-SCI very interesting, both in the short term and the long term.



1) As the biotechnology industry has matured, investors have started to differentiate between the profitable biotech companies and those that are still in the development stage. Further differentiation needs to be made between companies in Phase III clinical trials and those that are early stage. Most investment funds are focused on the profitable biotech companies and those companies have done very well in the last year. When the gains in that group are harder to come by, the money generally starts trickling down to the Phase III companies and finally to the early stage companies.



2) Small and medium sized biotech companies trade in cycles that are determined by flow of money into the sector. How else do you explain that small biotech stocks, as a group, suddenly take off and increase several hundred percent. Unless you are invested at that time, you will miss it. For example, look at March 2003. Our stock traded all the way down to $0.15 and by June it had reached $1.10, by October $1.60. That is a 10.5-fold increase in a few months. The same thing happened in 2000. In the beginning of January our stock was trading at about $2.25 and by the middle of February it had hit $12.00. An over 5-fold increase in less than 2 months! In September 1997 our stock was at about $3.25 and by October it hit $10.00. You can go further back in time for more examples of this. Is this a 3 year cycle? Is 2006 the next one?



3) These cycles come out of the blue and surprise everyone. The periods preceding them are characterized by lack luster trading, numerous unsuccessful attempts of the stock to break out of its trading pattern and generally a lack of interest.



4) There are specific events in the life of a biotech company that carry significant risk. In between these events biotech stocks can be held with less risk than is commonly thought. While there is always the financial risk as with any biotech stock, and since we already have a Phase III go-ahead from the Canadian Biologics and Genetic Therapies Directorate, for CEL-SCI the biggest risk of going forward appears to be that our Phase III clinical trial will not be successful. That is a risk against which CEL-SCI cannot protect itself completely. However, that event is some time off. Given the fact that the Phase III indication focuses on a first line head and neck cancer indication, a multi billion market, one would assume that the value of CEL-SCI shares will approach a value of at least several hundred million dollars during some time of the Phase III study. Further given that the current valuation is $40 million, I find an increase from $40 million to several hundred million in a few years to be a very attractive return.



5) I remember the early days of Multikine. There was hardly any data, yet the stock valuation was much higher. Now, when the technology is ready to go into Phase III clinical trials, the valuation is much lower. I believe that it was Warren Buffett who said that if you can buy a dollar for 40 cents, you should buy as much as you can. Many successful biotech companies went through this same phase and that was the best time to invest in them.



6) CEL-SCI has not yet partnered Multikine in the major markets of the US, Europe and Japan. This significantly increases the upside of the shares.



7) Multikine has real home run potential as a way to make the first cancer treatment more successful and CEL-1000 may become very important against a number of diseases as well. Our CEL-1000 work with the U.S. Army, the U.S. Navy and the NIH may lead to something significant that we cannot even project today.



In closing I want to assure you that you have one of the most dedicated teams in the world working on Multikine and CEL-1000. All of us have stuck with CEL-SCI for many years because we believe that our drugs will some day make a very big difference in people’s lives. Our ultimate goal is to add Multikine to the first line cancer therapy to make the first treatment more successful. The bottom line is simple: If the cancer does not recur, you will survive. That is our goal. We thank you for your support.



Sincerely,



Geert Kersten

Chief Executive Officer



When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10-K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward-looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.



If you would like to be removed from future e-mail notifications, please reply to [e-mail] and type REMOVE in the subject line. We apologize for any inconvenience.

[AlfredBiophan]

Kartoffeldeutsch und Vogelgrippe

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
Lieber Mitaktionär: Auf 2005 rückseitig schauen freuen uns wir, zu sagen, daß es ein Jahr vieler Ausführungen war. Wir schlugen Meilensteine, die unsere Ziele für viele Jahre gewesen waren. Fast alle mit einbezogener Bericht und Annahme durch in hohem Grade respektierte äußeren Behörden und die Agenturen, Ihnen, unseren Aktionären versichernd, daß CEL-SCI`s Arbeit sinnvoll adressierend ist, gut durchgeführt und eine reale medizinische Notwendigkeit. Im Mai 2005, das neue VEREINIGTE STAATEN patentieren, wurde auf unserer Krebsdroge MultikineÒ herausgegeben, die uns fast 19 Jahre Marktexklusivität gibt. Im Juni 2005 Multikine Phase II wurden Studien im Journal der klinischen Onkologie, das Amtsblatt der amerikanischen Gesellschaft der klinischen Onkologie (ASCO) veröffentlicht. Im August 2005 empfingen wir den Unternehmungsgeist von der kanadischen Aufsichtsbehörde, vom Biologics und vom genetischen Therapie-Direktorat, für die Prüfung unserer Krebsdroge Multikine in einem Phase III klinischen Versuch. Das kanadische Biologics und genetische das Therapie-Direktorat wird in hohem Grade weltweit betrachtet und ihre Zustimmung ist ein Hauptschritt in unserem Ziel des Beginnens eines weltweiten Phase III Versuches für Kopf- u. Ansatzkrebs mit unserem Partner Orient EuroPharma. Ungefähr 92% der 500.000 jährliche Kopf- u. Ansatzkrebskästen weltweit sind außerhalb der US. Das einzige Haupt verzögert uns gegenüberstellte 2005 war, als dieses selbe Phase III klinischer Versuch zur VEREINIGTE STAATEN Nahrungsmittel-und Droge-Leitung (FDA) vorgeschlagen wurde, und sie nicht genehmigten sie sofort. Stattdessen baten sie uns, auf eine Anzahl von Fragen zu reagieren und zusätzliche Informationen einzureichen, um unsere Anwendung zu stützen. Spät 2005, reichten wir Antworten zu allen restlichen Fragen ein, die durch die FDA gestellt wurden und stellten auch die zusätzlichen Informationen zur Verfügung, die sie verlangten. Wir erwarten jetzt die Auswertung der FDA der Antworten, die wir zu ihren Fragen und zu ihren Anträgen zu zusätzlicher Information voraussetzten. Wir glauben, daß wir zufriedenstellend auf alle der Fragen und Anträge FDA zu zusätzlicher Information reagiert haben, aber es ist wichtig, zu merken, daß die FDA um weitere Informationen bitten kann. Jedoch selbst wenn weitere Informationen verlangt werden, bleiben wir überzeugt, daß schließlich die FDA mit der Studie vor ihnen übereinstimmt. Unsere andere Technologie, L.E.A.P.S.ä, mit dem Peptid CEL-1000 als seinem Leitung Produkt, bildete bedeutenden Fortschritt dieses Jahr auch. Am Anfang 2005, waren wir hoffnungsvoll, daß er einige Überraschungen halten konnte und er. Im Dezember schloß CEL-SCI einen Vertrag mit dem nationalen Institut der Allergie und der ansteckenden Krankheiten (NIAID) CEL-1000 gegen das Vogel (Vogel) Grippevirus H5N1 in den Tiermodellen zu prüfen. Die Prüfung wird geleitet, um festzustellen, ob CEL-1000 als mögliche Behandlung und/oder vorbeugendes Mittel gegen dieses Virus verwendet werden könnte. Wir erweiterten auch unsere Mappe des geistigen Eigentums mit einer neuen VEREINIGTE STAATEN Patentbedeckung CEL-1000. Zusätzlich wurde dem Erfinder der L.E.A.P.S. Technologie, Dan Zimmerman, Ph.D., der Ehre dieses letzte Jahr des Vorsitzens als Konferenz-Vorsitzender bei der dritten jährlichen internationalen Konferenz auf den Impfstoffen gegeben, die "Impfstoffe erlaubt wurden; Alle Sachen Betrachtet ". Diese Konferenz brachte eine prestigevolle Gruppe Wissenschaftler von der Akademie, vom biotech, von den großen pharmazeutischen Firmen und von der FDA zusammen. Während wir vorwärts in 2006 umziehen, fährt CEL-1000 fort, Schutz gegen verschiedene Krankheiten mit vielen Forschern zu zeigen. Wir sind hoffnungsvoll, daß dieses Jahr zusätzliche Meilensteine in der Entwicklung von L.E.A.P.S. und von CEL-1000, einschließlich Regierung Bewilligungen zur weiteren Verfolgung auf den gegenwärtigen Studien und mehr Resultaten über die fortwährenden Studien holt, die durch publication/presentation verkündet werden. Die neue Vereinbarung mit dem NIAID ist sehr bedeutend, weil das Vogelgrippevirus eines Tages werden ein Hauptschwierigkeit für Menschheit könnte. Wir hoffen, daß sie nie willt, aber wir fühlen auch, daß, wenn sie, unsere Droge CEL-1000 Anwendung gegen das Virus haben konnte. CEL-1000 scheint, angeborenes (sehr frühes Stadium) und Art Th1 (die zellularen) immunen Antworten zu aktivieren, zum eines Ausgedehntspektrum Schutzes gegen Infektion in den Tiermodellen zu verursachen. Das angeborene immune System wird im Allgemeinen angenommen, um die erste Verteidigungslinie gegen ansteckende Mittel zu sein. Diese immune Antwort, die von CEL-1000 verursacht wird, hat Tiere vor Tod gegen Viren und andere Krankheiten geschützt. Wir hoffen, daß CEL-1000 sich auch gegen das Vogelgrippevirus schützt. Die Tatsache, daß wir einige sehr bedeutende Meilensteine letztes Jahr, erzielten aber unseren Vorrat gegeben schob nicht, während wir sie erzielten, ein konnte über die Investierung in diesen sich wundern "vernunftwidriges biotech auf Lager" hoch. So viele unserer loyalen Aktionäre haben mich nach diesem in den vielen Diskussionen gefragt, die ich mit ihnen gehabt habe. Lassen Sie mich versuchen, zu erklären, wie ich diese Vexierfrage sehe und warum ich weiter meine CEL-SCI Anteilholdings erhöht habe. Ich könnte einfach sagen, daß die Firma unterbewertet ist. Während ich offenbar diesem glaube, gibt es viel mehr zu ihm. Es gibt einiges unterschiedliches, dennoch in Verbindung stehend, Aspekte, die, in meinem Verstand, CEL-SCI sehr interessant, kurzfristig bilden und die lange Bezeichnung. 1) während die Biotechnologieindustrie gereift hat, haben Investoren begonnen, zwischen den rentablen biotech Firmen und denen zu unterscheiden, die noch im Entwicklung Stadium sind. Weitere Unterscheidung muß zwischen Firmen Phase III in den klinischen Versuchen und denen gebildet werden, die frühes Stadium sind. Die meisten Investitionkapital werden auf die rentablen biotech Firmen gerichtet und jene Firmen haben sehr gut im letzten Jahr getan. Wenn die Gewinne in dieser Gruppe härter, vorbei zu kommen sind, fängt das Geld im Allgemeinen an, zu den Phase III Firmen und schließlich zu den frühes Stadium Firmen unten zu tröpfeln. 2) handeln kleine und mittelgross biotech Firmen in den Zyklen, die durch Fluß des Geldes in den Sektor festgestellt werden. Wie sonst Sie erklären, daß kleine biotech Aktien, wie Gruppe, plötzlich mehreree hundert Prozente entfernen und erhöhen. Es sei denn Sie zu dieser Zeit investiert werden, vermissen Sie es. Z.B. betrachten Sie März 2003. Unser Vorrat handelte vollständig unten bis $0.15 und bis zum Juni hatte er $1.10, bis zum Oktober $1.60 erreicht. Die ist eine Zunahme 10.5-fold einiger Monate. Die gleiche Sache geschah 2000. Am Anfang Januar handelte unser Vorrat an ungefähr $2.25 und durch die Mitte von Februar hatte er $12.00 geschlagen. Eine 5fache Zunahme des Überschusses weniger als 2 Monate! Im September 1997 war unser Vorrat an ungefähr $3.25 und bis zum Oktober schlug er $10.00. Sie können rechtzeig zu mehr Beispielen von diesem weiter zurück gehen. Ist dieses 3 Jahrzyklus? Ist 2006 das folgende? 3) kommen diese Zyklen aus das Blau heraus und überraschen jeder. Die Perioden, die sie vorangehen, werden durch das Mangelglanzhandeln gekennzeichnet, die zahlreichen erfolglosen Versuche des Vorrates, um von seinem handelnden Muster auszubrechen und im Allgemeinen einen Mangel an Interesse. 4) dort sind spezifische Fälle im Leben einer biotech Firma, die bedeutende Gefahr tragen. Zwischen diesen Fällen können biotech Aktien mit weniger Gefahr, als gehalten werden allgemein gedacht wird. Während es immer die finanzielle Gefahr wie mit jedem möglichem biotech Vorrat gibt, und da wir bereits einen Phase III Unternehmungsgeist vom kanadischen Biologics und genetischen vom Therapie-Direktorat haben, für CEL-SCI scheint die größte Gefahr von vorwärts gehen, zu sein, daß unser Phase III klinischer Versuch nicht erfolgreich ist. Die ist eine Gefahr, gegen die CEL-SCI nicht vollständig sich schützen kann. Jedoch ist dieser Fall einige Zeit aus. Den Sachverhalt dargelegt, daß die Phase III Anzeigefoki auf einer ersten Linie Kopf und Ansatzkrebsanzeige, ein multi Milliarde Markt, man annehmen würden, daß der Wert der CEL-SCI Anteile einem Wert von mindestens mehrerees hundert Million Dollar während einiger Zeit der Phase III Studie sich nähert. Fördern Sie angenommen, die gegenwärtige Schätzung $40 Million ist, ich finden eine Zunahme von $40 Million bis mehreree hundert Million einiger Jahre, um eine sehr attraktive Rückkehr zu sein. 5) erinnere mich ich an die frühen Tage von Multikine. Es gab kaum alle mögliche Daten, dennoch war die Bewertung von Aktien viel höher. Jetzt wenn die Technologie bereit ist, in Phase III klinische Versuche einzusteigen, ist die Schätzung viel niedriger. Ich glaube, daß es Warren Buffett war, das sagte, daß, wenn Sie einen Dollar für 40 Cents kaufen können, Sie kaufen sollten soviel wie, Sie können. Viele erfolgreiche biotech Firmen liefen diese gleiche Phase durch und die war die beste Zeit, in ihnen zu investieren. 6) hat CEL-SCI nicht partnered noch Multikine in den Hauptmärkten der US, des Europas und des Japans. Dieses erhöht erheblich die Oberseite der Anteile. 7) hat Multikine reales Ausgangsdurchlaufpotential als Weise, die erste Krebsbehandlung erfolgreicher zu bilden und CEL-1000 kann gegen eine Anzahl von Krankheiten sehr wichtig außerdem werden. Unsere Arbeit CEL-1000 mit der VEREINIGTE STAATEN Armee, der VEREINIGTE STAATEN Marine und dem NIH kann zu bedeutendes etwas führen, daß wir nicht sogar heute uns projizieren können. In schließend möchte mir Ihnen versichern, daß Sie eine der engagiertesten Mannschaften in der Welt haben, die auf Multikine und CEL-1000 arbeitet. Alle wir haben mit CEL-SCI für viele Jahre gehaftet, weil wir glauben, daß unsere Drogen eines Tages sehr grosses bezüglich der Leben der Leute unterscheiden. Unser entscheidendes Ziel ist, Multikine der ersten Linie Krebstherapie hinzuzufügen, um die erste Behandlung erfolgreicher zu bilden. Das Endergebnis ist einfach: Wenn der Krebs nicht wiederkehrt, überleben Sie. Das ist unser Ziel. Wir danken Ihnen für Ihre Unterstützung.

[Sillak]

[posting]19.786.937 von AlfredBiophan am 19.01.06 16:43:52[/posting]Hallo Alfred...
Aber gaaanz kurz. Ist ja diesmal wirklich viel...

Hört sich alles sehr gut an...

Höhepunkt im Text:

a) FDA prüft - nach diversen Rückfragen - jetzt wieder die Unterlagen. Es kann aber zu weiteren Nachfragen seitens der FDA kommen. CEL denkt aber, dass alle Fragen zufriedenstellnd beantworten worden sind. Es kann also jetzt jeden Tag das GO kommen...

b) CEL-1000 bei H5N1 natürlich. Leider steht hier nicht drinne, wann sie nun damit anangen wollen...

c) Er hält CEL für absolut unterbewertet und geht davon aus, dass noch in der Phase III die MK auf mehrere hundert Millionen anwachsen wird... (positiver Verlauf vorausgesetzt)

d) CEL hat auf vieles Einluss aber nicht auf den Ausgang der Phase III. Hier besteht das einzige Risiko...




Ich werde langsam anfangen mehr CELs in`s Depot zu packen.
Jetzt geht es langsam los...


Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]19.788.989 von Sillak am 19.01.06 18:48:44[/posting] kannst meine haben , unter 20 $ geht nix

[AlfredBiophan]

es stehen immer ( meistens ) 3000 Stücke in den Orders in FFM oder Stuttgart, diese werden auch bei Kursschwankungen in Amiland nachgezogen, wer ist das und wie geht das - kann mir nicht vorstellen , dass ein Broker in FFM jedesmal das Limit ändert

[spv24]

Hallo,

Meines erachtens ist das Posting des "anderen" ein ironisches. Sollte er wirklich gut informiert sein, wüsste er, dass es keine Partnerschaft mit Orient gibt. Diese wurde zwar mal bekanntgegeben, aber nur von einem News-Anbieter. Sie hat sich dann als Fälschung herausgestellt, wohl um den Kurs zu manipulieren.
Ich selbst bin in der Aktie investiert und verfolge sie schon seit über sieben Jahren. Ich bin ebenfalls optimistisch wegen der anstehenden FDA Phase III Zulassung. Man darf aber nicht vergessen, dass sich diese Firma praktisch nur durch neue Aktien finanziert und dadurch der Kurs selbst bei gleichbleibender Marktkapitalisierung von alleine fällt. Diese Risiko muss beim Timing beachtet werden. ALso vielleicht eher etwas später groß einsteigen, als zu früh. Vielleicht auch ein Grund für die moderate Bewertung. Im Moment wären denke ich so max. 150 Mio.$ fair, abe der Markt hat eine andere Meinung. Interessant wirds, wenn die graue Eminenz Max DeClara, endlich ausscheidet und seine Aktien alle im Markt abbgeladen hat und hoffentlich auch keine neuen per Option bekommt , dann könnte es durchaus schnell aufwärts gehen. Ein schneller Anstieg wird außerdem durch das Ausüben vieler Optionen und dem anschließenden Veräußern der Aktien von Seiten der Institutionellen Akteure behindert. Denn CVM hat zur Finanzierung ihrer Aktivitätten, doch viele Optionen ausgegeben, die nur unter bestimmten Auflagen ausgeführt werden dürfen. Unter anderem beim erreichen gewisser Kursmarken in bestimmten Zeiträhmen.
Sollte aber die Zulassung zur Phase 3 oder diese gar erfolgreich sein, wird es sicher stark aufwärts gehen. Ich denke aber, dass in diesem Fall, schnell ein großer der Branche auf der Matte stehen wird.
Bei aller Euphorie darf nicht vergessen werden, dass es auch andere, besser kapitalisierte Unternehmen gibt, die ähnliche Produkte wie Multikine mit den ähnlichen Wirkstoffen und Mechanismen in der Pipeline haben. Das in Multikine enthaltene Interleukin-2 wird von vielen anderen Forschungsgruppen zur Krebsbehandlung verwandt. Doch Multikine ist wohl eine besondere Mischung, die wesentlich weniger Nebenwirkungen hat. Aber man muss sich schon auch um die Konkurrenz bewusst sein.

Viel Glück uns allen,

Grüße Sammy.

[Sillak]

[posting]19.857.310 von spv24 am 24.01.06 18:04:35[/posting]Hallo Sammy!

Es ist nu mal eine junge Firma und die Chancen stehen für Multikline und CEL-1000 nicht schlecht. Die Finanzierung ist entsprechend...

Die Konkurrenz wird bstimmt nicht vergessen, nur mit 3 Biotechs vor Phase II und III und einer Pharma bin ich für diesen Bereich voll abgedeckt und CEL scheint mir eine gute Wahl zu sein...


Danke für Deinen Beitrag und auf erfolgreiche Ergebnisse. Für die Menschheit und unser Depot...




Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

mit Geduld die Vogelgrippe besiegen , mal sehen wann was kommt und wie weit der erste Schwung geht

[AlfredBiophan]

die Babelfishübersetzung ist sowas von unverständlich, da hoffe ich wieder auf die Experten hier , besten Dank

CEL-SCI Receives Notice From AMEX Regarding Inability to File 10-K
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25 January 2006, 4:30pm ET

VIENNA, Va., Jan. 25 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) reports the following: On January 18, 2006 CEL-SCI announced that it would not be able to file its 10-K on time and that it had asked the American Stock Exchange (AMEX) for an extension to file its 10-K. The reasons for not being able to file the 10-K on time are described in the Company`s press release dated January 18, 2006. The inability to file the 10-K on time is a violation of the AMEX rules, specifically Sections 134 and 1101 of the AMEX Company Guide. As expected, CEL-SCI has received a letter from the AMEX stating that the Company will have to submit a plan by February 7, 2006 advising the AMEX of action CEL-SCI has taken, or will take, that would allow the Company to file the 10-K by no later than March 20, 2006. CEL-SCI has already indicated to the AMEX that it intends to submit such a plan. If the AMEX accepts CEL-SCI`s plan, CEL-SCI can maintain its AMEX listing during that time subject to the periodic determination by the AMEX that CEL-SCI is making progress consistent with the plan. If CEL-SCI`s plan is not accepted, CEL-SCI will be subject to delisting proceedings.

Mentioned Last Change
CVM 0.55 0.02dollars or (3.50%)
Geert Kersten, Chief Executive Officer of CEL-SCI, said, "We have already notified the AMEX that we will submit a plan no later than February 7, 2006. To do so, we will be developing a detailed time line with the three accounting firms who are working on our 10-K issues. These issues are receiving our full attention."

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.

[Sillak]

[posting]19.883.156 von AlfredBiophan am 26.01.06 07:32:43[/posting]Hallo Alfred!

CEL-SCI has received a letter from the AMEX stating that the Company will have to submit a plan by February 7, 2006 advising the AMEX of action CEL-SCI has taken, or will take, that would allow the Company to file the 10-K by no later than March 20, 2006.


CEL muss bis 7 Februar der Amex einen Plan vorlegen, was man unternehemn möchte, dass es CEL erlaubt, den 10-K bis spätestens zum 20 März 2006 einzureichen.



CEL-SCI has already indicated to the AMEX that it intends to submit such a plan. If the AMEX accepts CEL-SCI`s plan, CEL-SCI can maintain its AMEX listing during that time subject to the periodic determination by the AMEX that CEL-SCI is making progress consistent with the plan. If CEL-SCI`s plan is not accepted, CEL-SCI will be subject to delisting proceedings.


CEL hat der AMEX bereits mitgeteilt, dass man beabsichtigt einen derartigen Plan einzureichen.
Wenn die AMEX diesen Plan akzeptiert, kann CEL an der AMEX gelistet bleiben, wenn nicht...


Wird schon gut gehen...



Gruß,
Sil

[wurmdobler]

CEL-SCI spekulativer Kauf

Datum:01.02.2005 Uhrzeit:12:13:24

Die Analysten von MIDAS Research empfehlen die Aktie von CEL-SCI (ISIN US1508374097/ ) als starken spekulativen Kauf. Nach der Veröffentlichung positiver Phase-II Daten auf der letzten Konferenz der amerikanischen Gesellschaft für Klinische Onkologie ASCO im Juni 2004 habe die Börse auf den nächsten Schritt in der Entwicklung von Multikine gespannt sein dürfen, nämlich die Einleitung von klinischen Phase-III Studien. CEL-SCI Corp. habe mit einer kürzlichen Pressemitteilung vom 04. Januar 2005 nun diese Anlegererwartungen erfüllen und die Einreichung der Planungsunterlagen (Protokoll) für die Phase-III zur Anwendung von Multikine "bei der Behandlung von fortgeschrittenem, primären Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle" bei der FDA Food and Drug Administration (Gesundheitsbehörde der USA) bekannt geben können. Mit diesem Schritt erreiche CEL-SCI eine neue Stufe in seiner Unternehmenshistorie und könne sich entsprechend positiv von seinen Wettbewerbern absetzen, indem das Unternehmen sich nun zu den wenigen Biotechnologiefirmen mit einem Krebspräparat in der Spätphase der klinischen Entwicklung zählen dürfe Im Verlauf von 2004 habe CEL-SCI auch das Auftreten eines Sekundärnutzens bei der Behandlung mit Multikine veröffentlicht. So habe in einer Studie an 120 Kopf- und Halskrebspatienten der Nachweis einer Cholesterin senkenden Wirkung gezeigt werden können. Diese Ergebnisse seien als statistisch signifikant zu beurteilen; dennoch liege eine Weiterverfolgung dieser positiven Resultate nicht im Fokus des Managements. Das primäre Ziel der klinischen Versuche bleibe in der näheren Zukunft der Nachweis der Effizienz von Multikine bei der Krebsbehandlung in Kombination mit der Standardtherapie. CEL-SCI sei ein kleines Biotechnologieunternehmen, das es sich zur Aufgabe gemacht habe, sein Hauptprodukt Multikine zum Wohle der Millionen an Krebsleidenden auf den Markt zu bringen. Die Analysten seien vom Management und seiner Strategie zur Umsetzung dieses Zieles überzeugt. Informationen über die Entscheidung der FDA erwarte man bis Mitte 2005 und hoffe auf eine Aufnahme der Phase-III Studie zu Multikine dann Anfang 2006. Angesichts dieses Zeithorizonts und der Fülle an potenziellen Nachrichten biete die aktuelle Phase nach Erachten der Analysten eine günstige Gelegenheit zum Kauf der Aktie. Zum jetzigen Zeitpunkt haben die Analysten von MIDAS Research keine Veranlassung ihre Bewertung der CEL-SCI Aktie zu überprüfen und lassen ihre Einschätzung als starker spekulativer Kauf unverändert. Das Kursziel sehe man bei 2,80 US-Dollar.

[Sillak]

[posting]19.894.557 von wurmdobler am 26.01.06 17:19:30[/posting]Hallo dobler!
Schau mal auf`s Datum

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]19.894.557 von wurmdobler am 26.01.06 17:19:30[/posting]@ wurmdobler

ich habe es so verstanden von dir, dass wir noch im Zeitplan sind, oder ist es pure Ironie


----hoffe auf eine Aufnahme der Phase-III Studie zu Multikine dann Anfang 2006------

[AlfredBiophan]

Wahnsinn - Umsatz in Germany 6800 St.

[AlfredBiophan]

es tut sich was in den Orderbüchern, mal sehen wer das richtige Händchen hat - ist ja nicht mehr lange

[AlfredBiophan]

Hallo !!!!!!!!

Ist ja nicht mehr lange bis zum 07.02 - dann gehts wohl Hack oder Kack - wenn ich alles richtig verstanden habe.
ich mag das

[Sillak]

[posting]19.985.228 von AlfredBiophan am 01.02.06 00:09:50[/posting]Hallo Alfred!
Bis zum 07.02 wird der Plan eingereicht. Ob er dann auch von der Amex angenommen wird, ist ein andere Frage...
Bis zum 20.03 werden wir uns wohl noch gedulden müssen!

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]19.986.237 von Sillak am 01.02.06 08:32:40[/posting]Thanks, dachte in einer Woche ist alles vorbei - oder es knallt , die Hoffnung stirbt zuletzt, dann warte ich bis zum 20.03. ( passt dann zum Frühlingsanfang )

[AlfredBiophan]

Tag der Wahrheit !

[Sillak]

[posting]20.075.922 von AlfredBiophan am 07.02.06 09:27:24[/posting]Hallo Alfred!

Das leztzte Mal wurde auch nichts vermeldet!

Daher denke ich eher nicht...


Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]20.077.686 von Sillak am 07.02.06 11:11:32[/posting]kein filing???

[AlfredBiophan]

[posting]20.082.847 von AlfredBiophan am 07.02.06 16:10:48[/posting]Umsatz in Deutschland 12415 St.

eine dicke order in Amiland 50 000 St., es kommt Bewegung rein

[Sillak]

[posting]20.110.412 von AlfredBiophan am 09.02.06 08:06:57[/posting]Da haut doch einer mal so 1 Mio rein...
Alfred...Es gibt Dinge, die brauchen Ihre Zeit

Wünsche Dir ein schönes Wochenende!

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]20.144.989 von Sillak am 10.02.06 22:26:34[/posting]jau, habs gerade gelesen und stelle es rein, so etwas wird ja nicht so nebenbei gemacht - 1 Millionen - , wenn ich es richtig gelesen haben ist es ein alter Investor ( alt im Sinne von schon länger bekannt ) , irgendwas wird schon kommen, hast recht Sillak Zeit brauchen wir -

CEL-SCI Raises $1.0 Million in New Equity
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10 February 2006, 3:00pm ET

VIENNA, Va., Feb. 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM), a late stage developer of therapies for cancer and infectious diseases, reports that it has entered into a definitive agreement with one investor to raise $1,000,000 through the sale of 2,500,000 shares of its common stock at a price of $0.40 per share. In addition, the investor will receive five-year warrants to purchase 750,000 shares of CEL-SCI`s common stock at an exercise price of $0.56 per share. Closing of the transaction is subject to approval of the terms of the offering by the American Stock Exchange.

The common stock, warrants to purchase common stock and the common stock underlying the warrants, have not been registered under the Securities Act of 1933, as amended, or the securities laws of any jurisdiction, and may not be offered or sold in the United States absent registration or exemption from registration requirements. In connection with this transaction CEL-SCI agreed to lower the exercise price of 441,176 warrants that the investor had received as part of a financing several years ago to $0.56 per share, and to extend the life of those warrants by one year until December 01, 2007.

Mentioned Last Change
CVM 0.52 0.02dollars or (4.00%)
Geert Kersten, Chief Executive Officer said: "This investment group has been a great supporter of ours for several years. We are pleased to have them invest in CEL-SCI again."

This press release does not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy these securities, nor shall there be any sale of these securities in any state or foreign jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to the registration or qualification under the securities laws of any such state or foreign jurisdiction.

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland. The Company`s lead product Multikine(R) is cleared to enter Phase III clinical trials with advanced primary head and neck cancer patients. Other products, in the pre-clinical stage and funded with U.S. government support, have shown protection against a number of diseases in animal tests and are being tested against diseases associated with bio-defense and avian flu.

[AlfredBiophan]

schaut mal ins Schwabenländle

CEL-SCI CORP. REGISTERED SHARES DL -,01 (871006) Kurs vom 10.02. | 19:56
0,410 EUR
-0,00 | +0,00%
AMEX Stuttgart Berlin-Bremen Frankfurt Xetra Bid 0,410
42.700
Ask 0,430
3.000

US1508374097 | Aktie
Biotechnologie | USA

[Sillak]

[posting]20.147.013 von AlfredBiophan am 11.02.06 03:32:07[/posting]Es kommt noch besser!

Auf der Seite, die Du einmal aufgetan hast...Raging Bull...hat wohl jemand die PR von CEL bzgl. des Amexplans angeschrieben. Der Plan wurde eingereicht!!!

Jetzt heißt es darauf warten, was die Amex dazu sagt!


Ebenso wartet CEL auf die PIII Freigabe der FDA!

Drücken wir die Daumen, dass alles positiv läuft...aber es müsste schon mit dem Teufel zugehen, wenn ein Investor 1 Mio kurz vor einer Absage in eine Company steckt


Es kommt Bewegung rein...


Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

dicke Dinger

CEL-SCI CORP. REGISTERED SHARES DL -,01 (871006) Kurs vom 13.02. | 21:09
0,540 USD
+0,02 | +3,85%
AMEX Stuttgart Frankfurt Berlin-Bremen Xetra Bid 0,530
9.700
Ask 0,540
110.200

[AlfredBiophan]

CEL-SCI Provides Estimated Financial Results for First Quarter 2006
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14 February 2006, 5:00pm ET

VIENNA, Va., Feb. 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) announces that it is publishing preliminary financial results for the quarter ending December 31, 2005. The reason the quarterly financials are preliminary is because CEL-SCI is working on a restatement of prior years financials. CEL-SCI expects to file its 10-K for the fiscal year ending September 30, 2005 by March 20, 2006 and will file its 10-Q report for the three months ended December 31, 2005 as soon as possible thereafter. CEL-SCI`s inability to file was a result of a review by our current auditors of prior financings between 2001 and 2003 and whether they should have been accounted for under Statement of Financial Accounting Standards No. 133, Accounting for Derivative Instruments and Hedging Activities, ("FAS 133") and under Emerging Issues Task Force Issue No. 00-19, Accounting for Derivative Financial Instruments Indexed to, and Potentially Settled in, a Company`s Own Stock, ("EITF 00-19").

All of the restatements are of a non-cash nature and do not affect CEL- SCI`s cash position. CEL-SCI is working to complete its evaluation of the transactions in question. Although CEL-SCI has not completed its evaluation, it has tentatively concluded that these instruments contain derivatives or embedded derivatives which will need to be accounted for under FAS 133 and EITF 00-19. Simplistically, these instruments should be accounted for as liabilities and marked-to-market at the end of each reporting period until certain conditions have been met, the instruments expire, or the instruments are converted to equity. When such instruments no longer require mark-to- market accounting, such instruments will be reclassified from a liability to equity. During the quarter ended December 31, 2005 CEL-SCI believes that it had outstanding warrants which would be classified as liabilities under EITF 00-19, however at this point CEL-SCI cannot account for them since they have not yet been valued.

Mentioned Last Change
N/A (Unchanged)
As an indication of its results during the first quarter of fiscal 2006, CEL-SCI is publishing preliminary financial statements. These statements are unaudited and preliminary, have not been reviewed by our auditors, and are subject to change.

Preliminary, Unaudited Balance Sheet for Quarter
Ended December 31, 2005

CEL-SCI CORPORATION

CONDENSED CONSOLIDATED BALANCE SHEETS

(unaudited)

ASSETS
December 31,
2005
CURRENT ASSETS:

Cash and cash equivalents $1,885,627
Interest and other receivables 15,488
Prepaid expenses and laboratory supplies 419,902
Deferred Financing Costs 5,000

Total current assets 2,326,017

RESEARCH AND OFFICE EQUIPMENT-
Less accumulated depreciation of $1,714,748 and
$1,690,788 157,651

PATENT COSTS- less accumulated
amortization of $835,354 and $816,169 477,479

DEPOSITS 14,828

TOTAL ASSETS $2,975,975

LIABILITIES AND STOCKHOLDERS` EQUITY

CURRENT LIABILITIES:
Accounts payable $133,283
Accrued expenses 77,390
Due to employees 22,692

Total current liabilities 233,365

Deposits held 3,000
Total liabilities 236,365

Total stockholders` equity 2,739,610

TOTAL LIABILITIES AND STOCKHOLDERS` EQUITY $2,975,975



CEL-SCI CORPORATION

CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS

(unaudited)

Three Months Ended
December 31,
2005
REVENUES:
Grant revenue and other $29,847

EXPENSES:
Research and development 434,890
Depreciation and amortization 43,790
General and administrative 521,076

Total Operating Expenses 999,756

NET OPERATING LOSS (969,909)

INTEREST INCOME 11,404

NET LOSS $(958,505)

NET LOSS PER COMMON SHARE (BASIC) $(0.01)

NET LOSS PER COMMON SHARE (DILUTED) $(0.01)

WEIGHTED AVERAGE COMMON SHARES OUTSTANDING 74,998,621
When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10- K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward- looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.

[AlfredBiophan]

[posting]20.210.725 von AlfredBiophan am 15.02.06 06:43:58[/posting]

[Sillak]

[posting]20.210.728 von AlfredBiophan am 15.02.06 06:48:43[/posting]Hallo Alfred!
Ist immer noch die alte Geschichte mit denm 10K File. Sie wollten wohl zwischendurch mal Zahlen liefern...

Bei RagingBull ist so ein kleiner Pessimist aufgetreten...

bleiben...Management ist optimistisch...bin ich es auch...

Bisher habe von ca. 20 Usern nur ein bis zwei CEL schlecht geredet...und von den 20 wirhkten welche sehr gut informiert...

Und eines ist klar! Da alle Dokumente eingereicht bzw. untersucht werden, kann es bis zu den ertsen News nicht mehr lange dauern!

Also, drücken wir Daumen und harren der Dinge, die das kommen mögen

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]20.216.879 von Sillak am 15.02.06 14:12:04[/posting]dann warten wir weiter, das auf RB habe ich auch gelesen - für mich sieht es so aus als ob umgeschichtet wird im Bereich von 0.53 - 0.54 $ ,

Gruß Alfred

[AlfredBiophan]

das sollte helfen

Lieber Aktienfreund,
erinnern Sie sich noch an Multikine, das potenzielle Universalmittel gegen Krebs des amerikanischen Immunsystemspezialisten CEL-SCI Corp.? Lang hat es gedauert, doch nun winkt der Durchbruch mit der Phase-III-Studie. Die Genehmigung in Kanada liegt dazu schon vor und wird nun alsbald auch für die USA durch die FDA erwartet. Wir halten es deshalb für mehr als wahrscheinlich, dass der stark gedrückte Aktienkurs von CEL-SCI spätestens auf die Nachricht einer FDA-Zulassung der Phase-III-Studie für Multikine – oder eine vergleichbare Nachricht, die als weiterer signifikanter „Proof-of-concept“ zu sehen ist – mit erheblichen Aufschlägen reagieren wird. Wann es soweit sein wird, bleibt natürlich weiter ungewiss, doch angesichts der über die letzten 12 Monate geleisteten Arbeit sollte u.E. der Zeitpunkt nicht mehr fern sein. Höchste Zeit also, CEL-SCI wieder auf den Radarschirm bzw. ins Depot zu nehmen, meint unsere Biotech-Expertin Claudia Meissner. Lesen Sie hier
http://www.midasresearch.de/seite.php?uid=Ca24189cfe98e4baf5…
unser aktuelles Company Profile zur CEL-SCI Corp.
Ihr MIDAS Research Team

[AlfredBiophan]

http://www.midasresearch.de

dann research , internationale Aktien und dann cel.sci

ich bin zu alt um eine PDF Datei einzustellen

[Sillak]

[posting]20.233.702 von AlfredBiophan am 16.02.06 12:09:48[/posting]

Alfred! Der war gut, aber mach Dir keinen Kopf! Du würdest es auch nicht schaffen, wenn Du jünger wärest

Ich habe hier PDF-> Text Konverter und werde es später reinstellen

Gruß,
Sil

[Sillak]

+27%...

Da bin ja mal gespannt ob die Amis das Spiel mitmachen

Sil

[Sillak]

[posting]20.233.702 von AlfredBiophan am 16.02.06 12:09:48[/posting]Du meinst den normalen PDF Link...
Moment...


Sil

[Sillak]

[posting]20.235.507 von Sillak am 16.02.06 13:53:03[/posting]Alfred!
Vergiß was ich gesagt habe...selbst von Consors kann man den Link hier nicht reinstellen...
Von Midas eh nicht, aber das weißt Du ja bereits

Ich stell später den Text rein...

Gruß,
Sil

[Sillak]

Midas Kursziel 2,35€

Meines liegt zwar höher, die meinen aber bestimmt nur die die ersten Wochen nach der FDA PIII Zulassung. Denn der Kurs wird sich wieder in alte Regionen aufmachen

Please fasten yout seat belt

Biotech startet wieder durch...

Alfed: Hast Dir hoffentlich vor ein par Monaten Stressgen Bio. in`s Depot gelegt

Gruß,
Sil

[kassandra3]

Seit zwei Jahren dümpeln einige Teile dieser Aktie in meinem Depot rum und haben bisher nur Verluste gesehen. Auf den Urknall warte ich heute noch. Sollte es jetzt doch endlich mal losgehen?
War übrigens ganz erstaunt, festzustellen, dass ich nicht die einzige Investierte bin.

[Sillak]

[posting]20.236.078 von kassandra3 am 16.02.06 14:21:49[/posting]Ein Frau in der Runde ist doch immer willkommen

Die einzige investierte...kann doch sein

PIII wird kommen, daran Zweifel ich keine Sekunde!

An die anderen Dinge, wie in Midas erwähnt, möchte ich jetzt noch gar nicht denken.
Man stelle sich vor, was die deutschen Anleger mit der Aktie machen, wenn sich CEL-1000 bei H5N1 positiv auswirkt

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

ich habe schon auf RB Reklame gemacht

[Sillak]

[posting]20.237.400 von AlfredBiophan am 16.02.06 15:25:51[/posting]Wie jetzt!
Ich denke Dein englisch ist eingerostet...Alter Lügner

Schau ich mir gleich mal an...

Sil

[Sillak]

[posting]20.237.400 von AlfredBiophan am 16.02.06 15:25:51[/posting]Nett

Hast aber ein kleines gemauschelt...alter Pusher

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]20.237.710 von Sillak am 16.02.06 15:36:30[/posting]kann doch nur das alte Schulenglisch, und viel Hilfe mit Babelfish, hat aber nichts genutzt

[AlfredBiophan]

Es tut sich was

CEL-SCI CORP. REGISTERED SHARES DL -,01 (871006) Kurs vom 16.02. | 17:13
0,560 USD
+0,02 | +3,70%
AMEX Stuttgart Frankfurt Berlin-Bremen Xetra Bid 0,560
20.800
Ask 0,570
51.500

US1508374097 | Aktie
Biotechnologie | USA

[kassandra3]

Hi, Sil

Wie seid Ihr denn auf die Aktie gestoßen? Bin sonst nur wenig in Biotech investiert, aber irgendwie hat es mir diese Aktie angetan. Obwohl sie das bisher ganz und gar nicht gerechtfertigt hat.

Aber was nicht ist, kann ja noch werden.

[wurmdobler]

bald wird sich hier einiges tun! eigentlich schade, war sehr gemütlich mit euch beiden (sil und alfred)

[Sillak]

Hallo!
Kleines Plus an der Amex. Geht doch...
Keine Monstergaps oder sonstige Dinge, die den Kurs hätten negativ beeinflussn können...

@Kassandra
Die ersten hatte ich Ende 2003 im Depot...hier also dicker Verlust von über 50%. Aber die Story hat mir immer schon gefallen. Inzwischen durch Nachkäufe ein kleines Plus.
Bios brauchen halt Ihre Zeit und bei CEL ist sie jetzt gekommen!
Aufmerksam geworden...Ich suchte End 2003 ein paar Bios die Krebsforschung betreiben, überlebt haben und gute Ideen/Aussichten auf Erfolg hatten!
Ich weiß, dass ich schon damals Midas gelesen habe, weiß abr nicht mehr, ob ich auch hier die Aktie gefunden habe.

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]20.248.744 von Sillak am 17.02.06 08:46:23[/posting]es macht richtig Spaß, wenn man schon vor den guten News im positivem Bereich ist,
es war ja auch genug Zeit da um sich günstig zu versorgen - und keiner hat es gemerkt

[AlfredBiophan]

CEL-SCI Receives Notice From Amex Regarding Inability to File 10-Q
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17 February 2006, 4:15pm ET

Mentioned Last Change
CVM 0.60 0.05dollars or (9.09%)
VIENNA, Va., Feb. 17 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) reports the following: On January 18, 2006 CEL-SCI announced that it would not be able to file its 10-K on time and that it had asked the American Stock Exchange (AMEX) for an extension to file its 10-K for the year ending September 30, 2005. The reasons for not being able to file the 10-K on time are described in the Company`s press release dated January 18, 2006. The inability to file the 10-K on time is a violation of the AMEX rules, specifically Sections 134 and 1101 of the AMEX Company Guide. As expected, CEL-SCI received a letter from the AMEX stating that the Company will have to submit a plan by February 7, 2006 advising the AMEX of action CEL-SCI has taken, or will take, that would allow the Company to file the 10-K by no later than March 20, 2006. CEL-SCI submitted this plan to the AMEX on February 7, 2006. The plan indicated that it would file the 10-K by March 20, 2006. Since CEL-SCI does not have a completed 10-K, CEL-SCI was unable to file its quarterly report (10-Q) for the period ending December 31, 2005 in a timely manner either. This constitutes an additional deficiency under Section 134 and 1101 of the AMEX rules. CEL-SCI will now have to submit a plan to the AMEX by March 3, 2006 advising the AMEX of action CEL-SCI has taken, or will take, that would allow the Company to file the 10-Q by no later than April 6, 2006. If the AMEX accepts CEL-SCI`s plans, CEL-SCI can maintain its AMEX listing during that time subject to the periodic determination by the AMEX that CEL-SCI is making progress consistent with the plan. If CEL-SCI`s plan is not accepted, CEL-SCI will be subject to delisting proceedings.

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland.

When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties, which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10- K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward- looking statements, which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.

[AlfredBiophan]

help Sillak 3 Sätze reichen, habe ich das richtig verstanden ??? wenn der Plan von Cel nicht genemigt wird ( 06.03.2006 ) gibt es ein delisting ?

Danke Alfred

[Sillak]

[posting]20.265.865 von AlfredBiophan am 17.02.06 23:27:07[/posting]Hallo Alfred!
Ist `ne reine Kettenreaktion.
Da da 10K File nicht erstellt werden konnte, kann man jetzt natürlich auch nicht den 10-Q Report erzeugen.

- Für den 10-K wurde ein Plan am 07.02.06 eingereicht, der es CEL erlauben soll den 10K bis 20.03 nachzureichen.

- Erst danach kann man den 10-Q erstellen und da wird jetzt bis zum 03.03 ein Plan eingereicht, der es CEL erlauben soll den 10Q bis zum 06.04 nachzureichen.


Ist wie bei diesen Klausuren, bei der Frage 2 auf die Antwort der Frage 1 aufbaut. Haste 1 nicht gelöst, hast verloren.

Ich gehe mal davon aus, dass die Amex den Vorschlag, der am 07.02 eingereicht wurde, aktzeptiert! Dan wird der zum 03.03 auch aktzeptiert.


Bin jetzt bis Do erstmal auf Reisen, also bis bald...


Schönes Wochenende!

Gruß,
Sil

[money2006]

!

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[AlfredBiophan]

tut sich immer noch was in Deutschland

CEL-SCI CORP. REGISTERED SHARES DL -,01 (871006) Kurs vom 20.02. | 13:25
0,490 EUR
+0,00 | +0,00%
Stuttgart Frankfurt Berlin-Bremen AMEX Xetra Bid 0,490
15.816
Ask 0,520
3.000

[AlfredBiophan]

Multikine Treatment Increases Survival in Cancer Patients
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21 February 2006, 10:07am ET

VIENNA, Va., Feb. 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI Corporation (Amex: CVM) announces positive results from a long-term follow-up study of head & neck cancer patients treated with its drug Multikine(R) in a Phase II clinical trial. The follow-up study indicated that Multikine treatment resulted in a substantial increase in the survival of patients. In addition, Multikine treatment also improved local regional control of the patients` tumors. Improved local regional control of the tumor is considered by many surgeons and oncologists to be an important measurement of the success of a head & neck cancer drug. Both survival and local regional control of the tumor are stated endpoints in CEL-SCI`s planned Phase III clinical trial.

The Phase II study, which used the same Multikine treatment protocol as proposed for the Phase III trial, included advanced primary head & neck cancer patients who were scheduled for their first cancer treatment. The Multikine treatment was administered for 3 weeks prior to the standard treatment for head & neck cancer, surgery or surgery plus radiation/chemotherapy. Results from this study were published in a leading cancer publication, the Journal of Clinical Oncology (Timar et al, JCO, 23(15): May 2005).

The median follow-up period for the patients was 3.2 years. The results of the Phase II trial follow-up study showed that the Multikine-treated patients had substantially increased survival rates and achieved a higher rate of 2-year local regional control as compared to the survival and the 2-year local regional control rates published in the scientific literature (39 clinical trials between 1987 and 2004 in a similar population of head & neck cancer patients). At this time, CEL-SCI cannot provide the detailed results of this long-term follow-up study of Multikine treatment as the data are currently being prepared for publication.

Maximilian de Clara, President of CEL-SCI, states, "These results suggest that Multikine has the potential to bring much needed benefit to patients with head & neck cancer, a disease that has significant morbidity and mortality and for which there has been little improvement in therapy over the last 20 years. We are very excited by these results and hope to repeat these very promising results in our Phase III clinical trial."

Mentioned Last Change
CVM 0.57 0.03dollars or (5.00%)
CEL-SCI received the go-ahead for its proposed Phase III trial from the Canadian drug regulatory authority in August 2005. The same proposed Phase III trial was submitted to and discussed with the United States Food and Drug Administration (FDA) in two separate End of Phase II meetings held during 2005. Following each of these meetings the FDA requested that additional information be provided. CEL-SCI has recently completed the submission of all of the additional information the FDA requested and awaits the FDA`s response.

Head and neck cancer is an aggressive cancer that affects about 500,000 people per annum worldwide. About 92% of those cases are outside of the U.S., and about two thirds of all cases present with advanced disease.

Multikine is a patented immunotherapeutic agent consisting of a mixture of naturally occurring cytokines, including interleukins, interferons, chemokines and colony-stimulating factors, currently being developed for treatment of cancer.

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland. The Company`s lead product Multikine is cleared to enter Phase III clinical trials with advanced primary head and neck cancer patients. Other products, in the pre-clinical stage and funded with U.S. government support, have shown protection against a number of diseases in animal tests and are being tested against diseases associated with bio-defense and avian flu.

When used in this report, the words "intends," "believes," "anticipated" and "expects" and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. Such statements are subject to risks and uncertainties which could cause actual results to differ materially from those projected. Factors that could cause or contribute to such differences include, an inability to duplicate the clinical results demonstrated in clinical studies, timely development of any potential products that can be shown to be safe and effective, receiving necessary regulatory approvals, difficulties in manufacturing any of the Company`s potential products, inability to raise the necessary capital and the risk factors set forth from time to time in CEL-SCI Corporation`s SEC filings, including but not limited to its report on Form 10- K/A for the year ended September 30, 2004. The Company undertakes no obligation to publicly release the result of any revision to these forward- looking statements which may be made to reflect the events or circumstances after the date hereof or to reflect the occurrence of unanticipated events.

[AlfredBiophan]

[posting]20.308.545 von AlfredBiophan am 21.02.06 16:12:18[/posting] ist wohl nicht so dolle für den Kurs

[AlfredBiophan]

[posting]20.308.572 von AlfredBiophan am 21.02.06 16:13:32[/posting]ohhh, wohl doch -- war ich wohl schneller als die Amis

[wurmdobler]

ist doch gut so! sowohl der kurs, als auch die nachrichten! lg

[AlfredBiophan]

wenn Sillak wieder kommt kann er einen ausgeben weil wir den Kurs so getrieben haben

[wurmdobler]

ja , ich denke morgen gehts weiter. die umsätze steigen! vielleicht kann ich meine verluste doch noch eingermaßen minimieren. gruß

[AlfredBiophan]

[posting]20.312.485 von wurmdobler am 21.02.06 19:02:57[/posting]jau, jeden Tag ein Stückchen - hier in Deutschland merkt es kaum einer !!!!

Umsätze in Amiland bis jetzt 20.00 Uhr -- 1.700 000 Stück -- ist riesig, soviel habe ich in meinem scotti für cel noch nie gesehen

[kassandra3]

Ja, Wahnsinn, bin nur noch 3,5 % im Minus.

[franzwerner]

Das Update des Midas-Reports von 16.2.2002 bringt die Sachlage recht gut auf den Punkt.
Auch wenn die Phase III erst in der Zulassungsphase ist und man bis zu einer eventuellen FDA Zulassung für Multikine noch locker 3 Jahre einrechnen muß, so ist doch genug Stoff für so manchen Zwischenspurt da.

Eine satte Longposition gemischt mit einem anständigen Teil spekulativ gekaufter Shares macht Sinn.

Rein bei unter 50 Euro- Cent.

[[KERN]Codex]

Cel Sci ist der Hammer

Ich denke die werden noch einige Tage weiterlaufen,

in Deutschland sindse noch unentdeckt

gruß aus hamburg

[[KERN]Codex]

Was heisst einige Tage,

die werden das ganze Jahr weiterlaufen

[dl9baf]

JA, aber jetzt geht´s ab .... da sind doch einige aufmerksam geworden !

[AlfredBiophan]

[posting]20.337.714 von dl9baf am 23.02.06 09:43:14[/posting]Jau, dicke Käufe - freu mich

[AlfredBiophan]

[posting]20.338.030 von AlfredBiophan am 23.02.06 10:02:54[/posting]Wird bestimmt irgendwie von irgendwem empfohlen, wichtig ist das die Amex heute nachzieht

Austausch auch über Raging Bull

[AlfredBiophan]

da ist der Übeltäter

Der PENNYSTOCK REPORT empfiehlt: CEL-SCI Corp. - Der unentdeckte Immunsystemspezialist im Kampf gegen die Vogelgrippe!

Berlin (ots) - Berlin (ots) - Im aktuellen PENNYSTOCK REPORT
empfehlen die Analysten die CEL-SCI Corp. (WKN: 871006 / ISIN:
US1508374097), ein Biotechnologie-Unternehmen, das
immuntherapeutische Verfahren zur Bekämpfung von Krebs und
Infektionserkrankungen entwickelt. Das Unternehmen verfügt hierbei
zurzeit über zwei eigene Entwicklungslinien, die sich in
unterschiedlichen klinischen Testphasen befinden: Multikine und
CEL-1000.

CEL-1000 basiert auf einem natürlichen Eiweiß des Immunsystems,
das spezifisch an humane Immunzellen bindet und somit spezifische
Abwehrreaktionen gegen Viren, Bakterien und Parasiten auslösen kann -
somit auch eine durchaus mögliche Alternative die Vogelgrippe zu
bekämpfen. Das Produkt befindet sich aktuell in der präklinischen
Phase. Bereits im Dezember 2005 hat die CEL-SCI Corp. ein
Kooperationsabkommen geschlossen, das CEL-1000 auf die mögliche
Wirksamkeit gegen das sich global ausbreitende Vogelgrippe-Virus H5N1
testet. Damit kann sie zu den wenigen Biotechnologiefirmen
aufschließen, die aktuell an Mitteln gegen den Vogelgrippe-Virus
forschen.

Zu Multikine konnte CEL-SCI erst am 21. Februar weiter positive
Nachrichten vermelden. Patienten, die mit Multikine behandelt wurden,
zeigen massiv erhöhte Lebenserwartung. Patienten, die mit Multikine
behandelt wurden, leben länger, und das nicht etwa nur ein paar
Monate, nein, sondern Jahre. Hier winkt wirklich ein Milliardenmarkt
in unmittelbarer Zukunft. Denn Multikine wird zwar im Moment nur bei
Kopf- und Halskrebs gestestet, doch wenn erst einmal zugelassen, kann
es auch bei allen anderen Krebsarten eingesetzt werden.

Fazit:
Weiter positiver Newsflow wird für das laufende Jahr erwartet.
Besonders für Phantasie sorgt das Patent für CEL-1000 im Zusammenhang
mit der Möglichkeit der Bekämpfung der Vogelgrippe. Aktuell sind die
positiven News noch nicht im Kurs erfasst. Die Analysten des
PENNYSTOCK REPORTs stufen die Aktie auf Kaufen mit einem ersten
Kursziel von 1,20 EUR.

Lesen Sie den vollständigen Report unter www.pennystock-report.de!

Originaltext: pennystockreport
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hier der ganze

Pennystock Report 06/13




Angriff auf unser Immunsystem?



Die Vogelgrippe weitet sich aus – Ängste einer bevorstehenden Pandemie!




Die Vogelgrippe (aviäre Influenza; Geflügelpest) ist eine durch ein Virus mit der Bezeichnung H5N1 hervorgerufene anzeigepflichtige Tierseuche, von der Hühner, Puten, Gänse, Enten und wildlebende Vögel betroffen sind. Es sind fünf Virusstämme bekannt, von denen das H5N1 das gefährlichste ist. Eine Infektion mit den aggressiveren Virusstämmen führt zum Tod der betroffenen Vögel. Erkrankte Vögel werden apathisch, bekommen Fieber, Atembeschwerden und Durch- fall. Nach einer Inkubationszeit von einigen Tagen sind fast alle Tiere im Bestand infiziert. Sie legen keine Eier mehr und sterben nach kurzer Zeit. Die Vogelgrippe ist auf den Men- schen übertragbar; die Moralität (Sterblichkeit) ist sehr hoch. Die Bedingungen des Überspringens des Virus auf den Men- schen sind jedoch nach wie vor ungeklärt. Gefahr für den Menschen besteht vor allem bei gleichzeitiger Infektion mit einer "normalen" Influenza, da in diesem Fall sein Immun- system geschwächt ist. Trotz erheblicher Anstrengungen konnte die die Ausbreitung der Vogelgrippe nicht gestoppt werden. Für die unaufhaltsame Verbreitung sorgen Zugvögel, Aasfresser, der sorglose Umgang mit infiziertem Geflügel und der internationale Handel mit Geflügel. Die Situation verschärft sich aus mehreren Gründen: Das Virus H5N1 wurde 2004/2005 in Schweinen nachgewiesen und bestimmte Vogelarten sind widerstands- kräftiger gegenüber der Seuche geworden - dienen also länger als Virenausscheider. Die asiatischen und kleinasiatischen Staaten, in denen die Vogelgrippe aufgetreten ist, haben z. T. nicht angemessen auf die Seuche reagiert. Aus Angst vor Image-Schäden hielt man wichtige Informationen zurück. Traditionen bei der Haltung von Geflügel erwiesen sich als stärker als die Angst vor Ansteckung. Dies hat das Fortschreiten der Seuche begünstigt. Die Vogelgrippe hat Europa erreicht und breitet sich zurzeit in Deutschland aus. Das Auftreten der Vogelgrippe in Deutschland ist von Diskussionen über mangelndes Krisenmanagement begleitet.


Die Ansteckungsgefahr

Die Vogelgrippe ist zwar direkt auf den Menschen übertragbar, jedoch nur bei ständigem engem Kontakt zu infizierten Nutzvögeln. Ist das Immunsystem des Menschen, etwa durch eine "gewöhnliche" Influenza, geschwächt, erleichtert dies dem Virus das Eindringen in den menschlichen Organismus. Ansteckungsgefährdet sind vor allem jene Menschen, die auf engstem Raum mit lebendem Geflügel arbeiten. Die Übertragung von Mensch zu Mensch ist nicht sicher nachgewiesen und scheint sich auf Fälle intensiven Kontakts mit infizierten Familienmitgliedern zu beschränken. Was viele Wissenschaftler fürchten: Das beherrschbare Influenza-Virus und das Vogelgrippe-Virus tauschen ihr Erbgut aus und bilden dabei ein neues Virus, welches von Mensch zu Mensch übertragbar ist.


Gibt es einen Impfstoff gegen die Vogelgrippe?

Bislang gibt es keinen Impfstoff für den Fall einer Grippepandemie. Auch an einem Impf- stoff für Geflügel wird derzeit noch gearbeitet. Die antiviralen Medikamente Tamiflu und Relenza gelten aber als viel versprechende Mittel bei der Bekämpfung der Seuche. Sie sollten bei den ersten Anzeichen einer Vogelgrippe-Erkrankung eingenommen werden und können auch präventiv eingesetzt werden. Das Bundesgesundheitsministerium rät Privat- leuten jedoch davon ab, sich antivirale Medikamente selbst zu kaufen. Tamiflu und Relen- za sollte nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden. Nichts desto Trotz sind Medi- kamente in Apotheken mittlerweile vergriffen.

Ein Unternehmen, das durch die Stimulierung des Immunsystems in Zukunft möglicherweise virale und mikrobielle Infektionen, wie z.B. die Vogelgrippe, effektiv bekämpft könnte, möchten wir Ihnen heute vorstellen. Erst letztes Jahr erhielt man die hierfür notwendige Patentierung von CEL-1000. Aber auch mit anderen Produkten und Zulassungen ist man auf dem richtigen Weg:


CEL-SCI Corp. (WKN: 871006 / ISIN: US1508374097)

- handelbar in Frankfurt, Stuttgart & Berlin -





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Werbung:




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CEL-SCI Corp.



Der unentdeckte Immunsystemspezialist im Kampf gegen die Vogelgrippe!




Das 1983 gegründete US-amerikanische Biotechnologie-Un- ternehmen CEL-SCI Corp. (WKN: 871006 / ISIN: US1508374097) mit Sitz an den Standorten Vienna (Virginia) und Baltimore (Maryland) entwickelt immun- therapeutische Verfahren zur Bekämpfung von Krebs und Infektionserkrankungen. Das Grundprinzip der entwickelten Wirkstoffe ist hierbei die mög- liche Stimulation des körpereigenen Immunsystems gegen Krebszellen sowie Bakterien (z.B. Tuberkulose), Viren (H5N1, HIV, HPV) oder Parasiten (Malaria). Das Unternehmen verfügt hierbei zurzeit über zwei eigene Entwicklungslinien, die sich in unterschiedlichen klinischen Testphasen befinden: Multikine und CEL-1000 bzw. die L.E.A.P.S. Technologie.


Multikine – positiver Newsflow noch dieses Jahr erwartet!

CEL-SCI Corp. hat von der kanadischen Behörde „Biologics and Genetics Therapies Directorate“ (BGTD) die Bestätigung zur Durchführung klinischer Phase-3-Studien mit Multikine in Kanada erhalten. Grundlage für diesen positiven Entscheid waren die positiven Ergebnisse im Mai des Vorjahres, als positive Ergebnisse der Phase 2 in der Fachzeitschrift “Journal of Clinic Oncology“ veröffentlicht wurden. Eine entsprechende Genehmigung von Phase-3-Studien zur Anwendung von Multikine „bei der Behandlung von fortgeschrittenem, primären Plattenepithelkarzinomen der Mundhöhle“ durch die US amerikanische Gesund- heitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) wird noch diesem Jahres erwartet. Damit erhält das Unternehmen mit seinem asiatischen Partner Orient EuroPharma die Möglichkeit, eine umfassende kleinische Phase-3-Studie (ca. 500 Patienten) in Amerika, Europa und Asien durchzuführen, um die Wirksamkeit von Multikine auf breiter Basis zu bestätigen und ein Produkt nach 20 Jahren Forschung auf den Markt zu bringen. Die Rechte an Multikine konnte CEL-SCI Corp. durch das US Patent No. 6.896.879 im letzten Jahr erfolgreich verlängern.

Aktie: CEL-SCI Corp.


WKN:
ISIN:
Symbol:
US-Symbol:
Aktueller Kurs:
Kurshoch (52W):
Kurstief (52W):
Aktienanzahl:
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Börse:


871006
US1508374097
LSR
CVM
0,48 EUR
0,60 EUR
0,33 EUR
77,97 Mio.
37,43 Mio. EUR
1,20 EUR
Frankfurt, Stuttgart, Berlin


Bei Multikine handelt es sich um einen natür- lichen Mix von Immun-Modulatoren, die aus Humanzellen über ein komplexes Isolations- verfahren gewonnen werden. Die positive Wirkeigenschaft von einzelnen Immun-Modula- toren im Kampf gegen Krebszellen ist seit einiger Zeit bekannt. Aufgrund der Komple- xität des menschlichen Immunsystems ist der Effekt durch die Gabe von einzelnen Immun- stimulierenden Wirkstoffen, die mittlerweile gentechnisch hergestellt werden können, aber begrenzt. Das von CEL-SCI Corp. produzierte Multikine enthält daher eine breite Palette von natürlichen Immun-Regulatoren, die auf unter- schiedlichen zellulären Ebenen für eine Immunreaktion des Körpers gegen entartete Körperzellen wirken können. Die Ergebnisse von Multikine deuten darauf hin, dass die in Multikine enthaltenen Immunmodulatoren zur Infiltration (Einwanderung) von wichtigen „Abwehr“-Zellen des Immunsystems in den Tumor führen und die Krebselle abtöten. 42 Prozent der über drei Wochen mit Multikine behandelten Patienten sprachen auf die Behandlung an, wobei es bei 12% (2/19) der Patienten zu einem kompletten Rückgang des Tumors kam.


CEL-1000 - Patent bereits im November 2005 erteilt!

Das Patent CEL-1000 mit der Patentnummer US No. 6.951.647 wurde bereits im Novem- ber 2005 erteilt. CEL-1000 basiert auf einem natürlichen Eiweiß des Immunsystems, das spezifisch an humane Immunzellen bindet und somit spezifische Abwehrreaktionen gegen Viren, Bakterien und Parasiten auslösen kann – somit auch eine durchaus mögliche Alternative die Vogelgrippe zu bekämpfen. Das Produkt befindet sich aktuell in der präklinischen Phase. Bereits im Dezember 2005 hat die CEL-SCI Corp. mit dem „National Institute of Allergy and Infectious Disease“ (NIAID) ein Kooperationsabkommen geschlos- sen, das CEL-1000 auf die mögliche Wirksamkeit gegen das sich global ausbreitende Vogelgrippe-Virus H5N1 testet. Damit kann die CEL-SCI Corp. zu den wenigen Biotech- nologiefirmen aufschließen, die aktuell an Mitteln gegen den Vogelgrippe-Virus forschen.


CEL-SCI’s Multikine mit sensationellem Erfolg bei der Krebsbehandlung

Erst am 21. Februar konnte CEL-SCI weiter positive Nachrichten zu Multikine vermelden. Patienten, die mit Multikine behandelt wurden, zeigen massiv erhöhte Lebenserwartung. So zynisch es klingen mag: Schwer Krebs kranke Patienten freuen sich oft schon, wenn Ihnen ein neuartiges Krebsmedikament ein paar Monate schenkt. Geradezu unglaublich aber klingt es, was CEL-SCI nun berichten kann: Patienten, die mit Multikine behandelt wurden, leben länger, und das nicht etwa nur ein paar Monate, nein, sondern Jahre. Noch mehr als drei Jahre nach der Behandlung konnten die Ärzte eine deutliche höhere Überlebensrate feststellen. Um wie viel genau, wird CEL-SCI noch in einer hochkarätigen Fachzeitschrift bekannt geben. Doch da ja über 40% der Patienten schon ausgesprochen positiv auf die Behandlung mit Multikine angesprochen hat, rechnen wir mit einer mindestens vergleichbaren Überlebensrate.

Ein Krebsmedikament, das bei jedem zweiten Patienten das Leben um mindestens 3 Jahre verlängert, ist noch nie da gewesen. Hier winkt wirklich ein Milliardenmarkt in unmittelbarer Zukunft. Denn Multikine wird zwar im Moment nur bei Kopf- und Halskrebs gestestet, doch wenn erst einmal zugelassen, kann es auch bei allen anderen Krebsarten eingesetzt werden. Höchste Zeit also, nun endlich die Phase-3 zu starten und Multikine der Menschheit nicht mehr länger vorzuenthalten. Doch bei diesen sensationellen Überlebensraten sollte dem eigentlich nichts mehr im Wege stehen.


Fazit

Aktuell hat die CEL-SCI Corp. (WKN: 871006 / ISIN: US1508374097) zwei inte- ressante Produkte in entscheidenden Entwicklungsstufen. Weiter positiver Newsflow wird für das laufende Jahr erwartet. Besonders für Phantasie sorgt das Patent für CEL-1000 im Zusammenhang mit der Möglichkeit der Be- kämpfung der Vogelgrippe. Die Kooperation mit der NIAID spiegelt das große Vertrauen in das Unternehmen wieder. Auch die Zulassung von Medikine zur Phase-3-Studie in Kanada ist als Meilenstein zu werten und sollte langfristig zu deutlich höheren Kursen führen. Aktuell sind die positiven News noch nicht im Kurs erfasst. Wir stufen die Aktie auf Kaufen mit einem ersten Kursziel von 1,20 EUR. Seien Sie an Bord bevor das Unternehmen weitere positive Nachrichten vermeldet.

[franzwerner]

Habe mich schon lange gefragt wann wieder einmal das derzeitige Szenario in diese Aktie getragen wird.
Erinnert mich doch sofort an das kurzfristige Aufflackern im Rahmen des Bioterrorismus als es um Bacillus anthracis ging.

Ich glaube diese Firma hat es eigentlich nicht notwendig ohne
seriös fundierte Ergebnisse auf dem Gebiet der aviären Influenza auf diesen Zug aufzuspringen.

[AlfredBiophan]

[posting]20.343.750 von franzwerner am 23.02.06 14:58:55[/posting]sehe ich auch so, trau niemand auf RB, läuft weiter an der Amex

[[KERN]Codex]

Strong Buy!!

[[KERN]Codex]

Das Geld fließt weiter in Cel Sci

Heute haben wir in Deutschland sogar mehr umgesetzt als in Übersee

Gewinne einfach laufen lassen, der richtige Knall kommt erst noch wenn die FDA das OK gibt

[[KERN]Codex]

[[KERN]Codex]

Ob wir schon Morgen die 70 CENT testen?

[[KERN]Codex]

Guten Morgen

[Sillak]

Ein wundervollen guten Morgen!

Alfred, was hast Du gemacht

Ich sollte öfter mal auf Reisen gehen

PS Report hat gesprochen. Für mich liegt der Schwerpunkt eindeutig auf Multikline bzw. CEL-1000 im globalen Sinne und nicht auf H5N1 aber wer es so hören will.

Da jetzt die erten News vor der Tür stehen, gehe ich davon aus, dass sich der Kurs jetzt nicht mehr - wie es nach den letzten starken Anstiegen zu beobachen war - wieder erholen wird.

Jetzt rollt der Zug und die FDA wird nach dem grün aus Kanada und der Wichtigkeit des Medikamentes und dem zusätzlichen positiven Langzeitwirkungreport bestimmt nicht nein sagen.

Der März wird spannend...

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

[posting]20.355.044 von Sillak am 24.02.06 08:17:22[/posting]Moin Sillak und alle anderen ( auch die Neuen )

Fahr doch bitte wieder weg , konnte man gestern richtig beobachten, erst dicke Käufe ( Stückzahlen ), dann der Report und alle springen darauf an -
2 Tage vorher waren aber 1,7 Millonen Stück Umsatz in Amerika,
mal sehen wohin die Reise geht, ich sehe es auch so - H5N! reizt, dass hat der Pennystockreport in seiner Überschrift gut plaziert, aber da erst die ersten kleinen Tests durchgeführt werden spielt das keine Rolle.

Keiner schreibt,dass es auch ein Delisting von der Amex geben kann ( was ich hiermit getan habe ), denn erst muß die PIII noch genemigt werden , danach finanziert und dann durchgeführt werden.

Ich kann damit gut leben, denn wenn die PIII erfolgreich sein sollte, könnte Multikline auch ein universel einsetzbares Mittel werden, H5N1 nehme ich dann als Bonus.

Eine Bitte habe ich noch an alle, laßt uns diesen Thread nicht verkommen durch persönliche Wurstgewinnspiele, Geheimniskrämerei über BM, und Fußballergebnisse am Wochenende, dafür gibt es andere.

Sinnvolles Austauschen, Charttechnik ( siehe Kerncodex ) sind immer willkommen, mal sehen wie es sich entwickelt. Gegen ein persönliches Wort ist natürlich nichts einzuwenden, aber wenn ich ( z.B. Bachalors Biophanthread ) sehe wie verkommen er geworden ist und nichts mehr mit Biophan zu tun hat, ist so etwas schade.

so dann mal auf steigende Kurse

Gruß Alfred

[AlfredBiophan]

vorbörslich 0.70 / 0.75 an der Amex

[Sillak]

[posting]20.363.170 von AlfredBiophan am 24.02.06 14:55:21[/posting]Sieht doch ganz gut aus!
Selbst wenn wir heute leicht im Minus schließen würden, wäre es nicht so schlimm.

RT 0,72 USD...

Obwohl, die Wahrscheinlichkeit, dass die FDA kein grünes Licht gibt ist sehr klein und die Aussichten nach einem Go der FDA sehr verlockend...

Denke es wird ein kleines Plus bleiben

Sil

[Sillak]

[posting]20.355.859 von AlfredBiophan am 24.02.06 09:07:51[/posting]Ich fahr Ende März in den Urlaub...

Vielleicht bringt`s ja etwas

Sil

[AlfredBiophan]

[posting]20.365.328 von Sillak am 24.02.06 16:27:49[/posting] ist ja nicht mehr lange und den 06.03 ( war es glaube ich ) bekommst du ja mit

[[KERN]Codex]

Der richtige Knall kommt hier erst noch

[Sillak]

[posting]20.370.639 von [KERN]Codex am 24.02.06 21:07:51[/posting]Hallo Kern!
Ich vergaß...willkommen

Jetzt fällt es ja noch leichter ein kleines Minus in kauf zu nehmen.
Ich bin ein wenig erstaunt über dieses große Plus, da im Amiland erst mit einem FDA Go gegen Ende April spekuliert wird.

Es kann also noch zu einer nicht unerheblichen Konso kommen, bevor es dann Richtung 1€ geht.


Schönes Wochenende!

Gruß,
Sil

[[KERN]Codex]

strong buy,

biotech ist mein Gebiet

[[KERN]Codex]

JEAH

[Kallenfels]

[posting]20.373.244 von [KERN]Codex am 25.02.06 01:15:02[/posting]Hi,

warum stellst Du den US Chart für uns hier ein.
Es ist mir schon klar das es ein US Wert ist oder machst Du das nur vorübergend??

[AlfredBiophan]

[posting]20.373.244 von [KERN]Codex am 25.02.06 01:15:02[/posting] das Schließen auf Tageshoch könnte Montag weiteren Auftrieb in Amerika geben

[[KERN]Codex]

Alfred ich denke wir knacken den Dollar

[VFBLER]

Wieviel Umsatz traut man eigentlich Multikine zu?
Wie hoch sind eigentlich andere Firmen bewertet worden,
wo in die Phase 3 gekommen sind.Cel-Sci wird mit ca. 60
mio.$ bewertet.

[Plaste]

Hallo Leute,
wie Du, Alfed, es schon am 16.02.06 bemerkt hast, bist Du ja zu alt um die Analyse vom PDF hier rein zu stellen. Ich war dann mal so frei.

Übrigens hab ich mir mal in einer Nacht- und Nebelaktion alle WO Treads über Cel Sci durchgelesen.

AlfredB (Dein Problem mit dem englischen muß ich leider auch teilen ) und Sillak (Danke für Deine Übersetzungen). Ihr seid ja schon sehr lange dabei. Sonst habe ich kaum einen Anleger gefunden, der CelSci schon so lange die Fahne hoch hält.
Ich perönlich investiere im Normalfall sehr lange. U.a. habe ich meine NKTR (inhalierbares Insulin) mit einem saftigen Gewinn im Depot, und das über 3 Jahre...

Aber nun mal zu CelSci, Auf die ich übrigens durch KernCodex (Danke) im Mologen Tread aufmerksam geworden bin.
Nachdem ich mir dann die o.a. Analyse angeschaut habe und noch alle Treads gelesen hatte, hab ich dann letzte Woche erste Positionen aufgebaut.

Pesönlich bin ich es bei meinen Aktienkäufen gewohnt, daß sie sich erst mal ins Minus bewegen, um dann anschließend nachhaltig zu steigen. Daß paßiert bei mir ständig. Wobei mir meine Esmertec da z.Z. nen Strich durch die Rechnung machen. Aber abwarten...
Bei CelSci könnte das aber auf Grund der Vogelgrippefantasie dieses mal ausfallen.
Ein Hauptgrund für meine Anlageentscheidung war übrigens der Satz: "Es ist daher wahrscheinlich, dass Multikine zur grundsätzlichen Therapieunterstützung gegen diverse Krebserkrankungen einsetzbar ist"

hier auch noch mal der Link für die Pipeline:
http://www.cel-sci.com/productchart.htm


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Hier erst mal die Quelle der Analyse:
http://www.more-ir.de/d/10122.pdf

Company Profile
Datum der Veröffentlichung: 16.02.2006


Basis Informationen
Anzahl Aktien in Mio.: ca. 77,97
Reuters Symbol: CVM.A
Börsenwert in EUR Mio.:ca. 33,5
Tagesumsatz Ø 3M:221.644 Aktien AMEX
Streubesitz:ca. 94%
Börse Frankfurt Symbol:LSR.FSE
Grossaktionäre:Geert Kersten 3,4 %
ISIN US1508374097
Hauptbörse:AMEX
WKN:871 006
Info: www.cel-sci.com Geschäftsjahr zum: 30.09.

Die CEL-SCI Corp. hat von der kanadischen Behörde „Biologics and Genetics Therapies Directorate“ (BGTD) die Bestätigung zur Durchführung klinischer Phase-III-Studien mit Multikine in Kanada erhalten. Die erfolgreiche Beantragung basiert unter anderem auf Ergebnissen der Phase-II-Studie, die in der renomierten Fachzeitschrift Journal of Clinical Oncology im Mai des letzten Jahres veröffentlicht wurden. Eine entsprechende Genehmigung von Phase-III-Studien zur Anwendung von Multikine „bei der Behandlung von fortgeschrittenem, primären Plattenepithelkarzinomen der Mundhöhle“ durch die US amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) steht zwar aus, wird aber noch im Verlauf dieses Jahres erwartet. Damit könnte die CEL-SCI Corp zu den wenigen Biotechnologiefirmen aufschließen, die ein neuartiges Krebspräparat in der späten klinischen Entwicklung haben und sich damit - vor Mitbewerben - einen wichtigen strategischen Vorteil sichern. Darüber hinaus wartete die Firma Ende letzten Jahres mit der Patentierung von CEL-1000 auf, mit dem durch Stimulation des Immunsystems in Zukunft möglicherweise virale und mikrobielle Infektionen – Stichwort: Vogelgrippe - effektiv bekämpft werden können.

CEL-SCI Corp.

Zurück auf dem Radar-Schirm!

Genehmigung für Phase-III-Studie von Multikine in Kanada und Patentierung von CEL-1000 läuten eine neue Phase in der Firmengeschichte ein

Rating (12M):Spekulativ Kaufen
seit 26.03.2004
Letzte Ratingänderung:keine
Kursziel:€ 2,35
seit:26.03.2004
Kurs (15.02.2006, 17:04 STU):€ 0,43
Hoch/Tief 250 Tage:€ 0,57/ 0,37
Nächstes Research:in Vorbereitung

Analyst: Dipl.-Bio. Claudia Meissner
- Finanzanalystin -
Telefon: (+49) (0) 621 / 43061-30
Email: [e-mail]
Company Profile

Die CEL-SCI Aktie – Der Dornröschenschlaf ist vorbei

MIDAS Research verfolgt die spannende Entwicklung bei CEL-SCI nun bereits im dritten Jahr und hat immer wieder auf die entscheidenden Schritte in der Unternehmensentwicklung hingewiesen. So zuletzt geschehen in unserem Update vom 31. Januar 2005. Doch gut Ding braucht bekanntlich Weil, vor allem in der Biotechnologie. Das Jahr 2005 hat CEL-SCI insbesondere damit zugebracht bzw. zubringen müssen, die bisherigen Forschungsergebnisse in den anerkannten Fachzeitschriften und Forscherzirkeln angemessen zu verbreiten und publik zu machen. Diese Image-Arbeit ist unerlässlich auf dem Weg zur Kür, d.h. der alles entscheidenden klinischen Forschungsphase-III, an deren Ende dann die ersehnte Marktzulassung stehen sollte. Diese Phase-III, die immerhin 500 Patienten umfassen wird, muss entsprechend sorgfältig vorbereitet werden und beinhaltet im Vorfeld insbesondere umfangreiche Konsultationen mit der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA. Diese zeitraubende Tätigkeit hat folglich einen Großteil der Arbeit der Wissenschaftler von CEL-SCI im vergangenen Jahr ausgemacht.
Leider ist diese Arbeit aus Börsensicht weniger attraktiv, da nachrichtenarm. Aber es hat sich gelohnt, denn inzwischen kann CEL-SCI bereits eine Phase-III-Zulassung für Kanada vorweisen, so dass die FDA nicht mehr lange auf sich warten lassen sollte.
Bei unserer ursprünglichen Analyse des mit Multikine verbundenen Ertragspotenzials haben wir seinerzeit (März 2004) einen Ertragswert von USD 2,79 je Aktie ermittelt, wobei wir entsprechend dem damaligen klinischen Entwicklungsstand von Multikine nur von einer Wahrscheinlichkeit von 50% ausgegangen sind, dass das Präparat auch tatsächlich auf den Markt gelangen wird. Bei einem Phase-III-Produktkandidaten liegt die Zulassungswahrscheinlichkeit jedoch bedeutend höher zwischen 70 und 80 Prozent, so dass sich der Ertragswert ebenfalls entsprechend erhöhen wird, sobald die Genehmigung durch die FDA vorliegt. Diese ist insbesondere wichtig wegen des lukrativen US-amerikanischen Pharmamarktes.
Es bleibt ein Faktum, dass der Aktienkurs das Ertragspotenzial eines primär forschenden Biotech-Unternehmens oft nur eingeschränkt widerspiegelt, obwohl wir dem Risiko ja etwa schon über den Abzinsungsfaktor bzw. über unterschiedliche Zulassungswahrscheinlichkeiten Rechnung getragen haben. Unabhängig davon halten wir es allerdings für mehr als wahrscheinlich, dass der stark gedrückte Aktienkurs von CEL-SCI auf die Nachricht einer FDA-Zulassung einer Phase-III-Studie für Multikine – oder eine vergleichbare Nachricht, die als weitere signifikanter „Proof-of-concept“ zu sehen ist – mit erheblichen Aufschlägen reagieren wird. Wann es soweit sein wird, bleibt natürlich weiter ungewiss, doch angesichts der über die letzten 12 Monate geleisteten Arbeit sollte u.E. der Zeitpunkt nicht mehr fern sein. Höchste Zeit also, CEL-SCI wieder auf den Radarschirm bzw. ins Depot zu nehmen!

CEL-SCI – Die Immunsystemspezialisten oder: Was bisher geschehen ist

Das 1983 gegründete US-amerikanisches Biotechnologie-Unternehmen CEL-SCI Corp. mit Sitz an den Standorten Vienna (Virginia) und Baltimore (Maryland) entwickelt immuntherapeutische Verfahren zur Bekämpfung von Krebs und Infektionserkrankungen. Das Grundprinzip der entwickelten Wirkstoffe ist hierbei die mögliche Stimulation des körpereigenen Immunsystems gegen Krebszellen sowie Bakterien (z.B. Tuberkulose), Viren (H5N1, HIV, HPV) oder Parasiten (Malaria). Das Unternehmen verfügt hierbei zurzeit über zwei eigene Entwicklungslinien, die sich in unterschiedlichen klinischen Testphasen befinden: Multikine und CEL-1000 bzw. die L.E.A.P.S. Technologie.

Bei Multikine handelt es sich um einen natürlichen Mix von Immun-Modulatoren, die aus Humanzellen über ein komplexes Isolationsverfahren gewonnen werden. Die positive Wirkeigenschaft von einzelnen Immun-Modulatoren wie z.B. dem Interleukin-2 im Kampf gegen Krebszellen ist seit einiger Zeit bekannt. Aufgrund der Komplexität des menschlichen Immunsystems ist der Effekt durch die Gabe von einzelnen immunstimulierenden Wirkstoffen, die mittlerweile gentechnisch hergestellt werden können, aber begrenzt. Das von CEL-SCI Corp. produzierte Multikine enthält daher eine breite Palette von natürlichen Immun-Regulatoren, die auf unterschiedlichen zellulären Ebenen für eine Immunreaktion des Körpers gegen entartete Körperzellen wirken können.
Die CEL-SCI Corp. Wissenschaftler um Eyal Talor sowie Wissenschaftler des Institutes für Onkologie der Semmelweis Universität Budapest haben in der Fachzeitschrift Journal of Oncology der American Society of Clinical Oncology erstmals die vollständigen Ergebnisse der klinischen Phase-II-Studie von Multikine in der Therapie von aggressiven Platten-epithelkarzinomen der Mundhöhle veröffentlicht und Modelle zur Wirkweise von Multikine präsentiert. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die in Multikine enthaltenen Immunmodulatoren zur Infiltration (Einwanderung) von wichtigen „Abwehr“-Zellen des Immunsystems in den Tumor führen und die Krebszellen abtöten. 42 Prozent der über drei Wochen mit Multikine behandelten Patienten sprachen auf die Behandlung an, wobei es bei 12% (2/19) der Patienten zu einem kompletten Rückgang des Tumors kam. Die Wirkungsweise von Multikine wird von den Wissenschaftlern zurzeit in einem Modell als komplexer mehrstufiger Prozess untergliedert.
Multikine – Hilfe zur Selbsthilfe oder: Wie funktioniert das?
In Multikine vorhandene Tumornekrosefaktoren (z.B. TNF-alpha) führen zu einer Freisetzung von Tumorantigenen (tumorspezifische Proteine), die von speziellen Zellen des Immunsystems wie z.B. dentritischen Zellen aufgenommen werden und diese auf der Oberfläche abbilden. Die Freisetzung und Oberflächenpräsentation von tumorspezifischen Antigenen ist eine wichtige Voraussetzung zur generellen Aktivierung einer Immunantwort gegen die Tumorzellen und kennzeichnet die entarteten Zellen als „nicht eigen“. Tumor-antigenpräsentierende Zellen wandern in die Lymphknoten. In den Lymphknoten kommt es dann durch spezifische Cytokine aus dem Multikine-Mix zur Induktion einer starken Vermehrung von tumorspezifischen T-Zellen, die durch den Kontakt mit Tumor-antigenpräsentierenden Zellen aktiviert werden. CD4 T-Helferzellen werden dann aus den Lymphknoten durch chemotaktische Faktoren in den Tumor gelenkt, wobei es zu einer Umkehrung des Verhältnisses von T-Helferzellen (CD4) und cytotoxischen T-Zellen (CD8) kommt, sodass mehr CD4 als CD8-Zellen im Tumorgewebe vorliegen. Dies soll zu einer weiteren Zerstörung von Tumorzellen führen und mit den identifizierten Nekrosen im entfernten Tumorgewebe korrelieren. Außerdem induziert der in Multikine vorliegende Modulator GM-CSF eine Rekrutierung von neutrophilen Lymphozyten, die ebenfalls zu einer Zerstörung der Tumorzellen führt.
Letztendlich glauben die CEL-SCI Wissenschaftler, dass es durch die Cytokingaben in Multikine sowie durch die Induktion der Cytokinproduktion von in den Tumor eingewanderten Immunzellen zu einer massiven Fibrose kommt. Hierbei wandern Bindegewebszellen (Fibroblasten) in den Tumor und sind für die Narbenbildung verantwortlich.
Die Patientengruppe, die nicht auf Multikine ansprach, konnte als MHCII negativ getestet werden. Der MHC (Major Histocompatibility Complex) ist für eine Aktivierung der Immunzellen gegen das Tumorgewebe notwendig und befindet sich auf allen Körperzellen. Ein Fehlen dieses Komplexes auf den entarteten Zellen stellt ein großes Hindernis für alle immuntherapeutische Verfahren da. Die CEL-SCI Wissenschaftler sehen jedoch in dem Untersuchungsbefund die Möglichkeit, das Fehlen des MHCII-Komplexes als Marker zu verwenden. Damit können die Patienten gezielt behandelt werden, die auf eine Multikine-Therapie mit großer Wahrscheinlichkeit ansprechen.

Klinische Phase-III könnte Weg zur Universalwaffe gegen Krebs ebnen

Bereits in einer früheren Veröffentlichung konnten die CEL-SCI Wissenschaftler außerdem Krebszellen durch Multikinegaben für chemo- und radio-therapeutische Maßnahmen erfolgreich sensibilisieren. Beide Effekte, die durch Multikine generierte Infiltration von Immunzellen in den Tumor und die damit in Verbindung stehenden weiteren Reaktionen sowie die Sensibilisierung von Tumorzellen für radio- und chemotherapeutische Ansätze, scheinen nicht auf Plattenepithelkarzinome der Mundhöhle beschränkt zu sein. Es ist daher wahrscheinlich, dass Multikine zur grundsätzlichen Therapieunterstützung gegen diverse Krebserkrankungen einsetzbar ist. Auf der Basis der publizierten Daten bestätigte die zuständige kanadische Gesundheitsbehörde „Biologics and Genetics Therapies Directorate“ (BGTD) die Durchführung von Phase-III-Studien in Kanada. Eine Bestätigung der amerikanischen „Food and Drug Administration“ steht bislang aus, wird aber noch in diesem Jahr erwartet. Damit erhält das Unternehmen mit seinem asiatischen Partner Orient EuroPharma die Möglichkeit, eine umfassende klinische Phase-III-Studie (ca. 500 Patienten) in Amerika, Europa und Asien durchzuführen, um die Wirksamkeit von Multikine auf breiter Basis zu bestätigen und ein Produkt nach 20 Jahren Forschung auf den Markt zu bringen. Die Rechte an Multikine konnte CEL-SCI Corp. durch das US Patent No. 6.896.879 im letzten Jahr erfolgreich verlängern.
Ein weiteres Patent (US No. 6.951.647) wurde der CEL-SCI Corp. im November 2005 für CEL-1000 erteilt. Dieses Produkt basiert auf einem natürlichen Eiweiß des Immunsystems, das spezifisch an humane Immunzellen bindet und somit spezifische Abwehrreaktionen gegen Viren, Bakterien und Parasiten auslösen kann. Das Produkt befindet sich in der präklinischen Phase. CEL-SCI Corp hat im Dezember 2005 mit dem „National Institute of Allergy and Infectious Disease“ (NIAID) ein Kooperationsabkommen geschlossen, das CEL-1000 auf die mögliche Wirksamkeit gegen das sich global ausbreitende „Vogel“-Grippe-Virus H5N1 testet.

Fazit
Mit dem vorliegenden Company Profile wollten wir einen kurzen Abriss über die operativen Fortschritte bei der CEL-SCI Corp. im abgelaufenen Jahr bzw. Anlegern, die das Unternehmen bisher noch nicht kennen, eine kurze Einführung in das Unternehmen geben. Wir hoffen klar gemacht zu haben, dass CEL-SCI nach einer länger als von uns gedachten Phase der Arbeiten an einer FDA-Genehmigung für die abschließenden klinischen Studien nun wieder auf den Radar-Schirm genommen werden sollte. U.E. ist CEL-SCI inzwischen in einem Unternehmensstadium angelangt, indem jederzeit wieder mit Kurs treibenden Meldungen gerechnet werden kann. Somit bleibt es auch bei unserer Einstufung als „Spekulativer Kauf“. Unser bisheriges Kursziel von USD 2,80 (EUR 2,35) bleibt zunächst unverändert, würde aber dann kurzfristig an die aktuelle Nachrichtenlage angepasst und zusammen mit unserem Bewertungsmodell in einer ausführlicheren Studie im Detail erläutert.

Quellen:
CEL-SCI Corp.
MIDAS Research GmbH
www.sec.gov
www.yahoo.com
www.maxblue.de
www.reuters.com
Wechselkurse:
1 EUR = 1,1875 USD

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mfg Plaste

[Sillak]

[posting]20.391.571 von VFBLER am 26.02.06 14:58:13[/posting]Hallo VFBLER!
Ich einer etwas älteren RB von Midas ging man von 500.000 Kopf und Kalskrebsfäälen pro JAhr aus und einem Marktanteil von 5-8% in USA/Asien (ca.75% treten hier auf). CEL hatt hier man aml ein Kostenschätzung (c. 15000 USD pro Patient) abgegeben und so kam man auf ca. 600 Mio USD pro Jahr...

Es gibt aber noch andere Gebiete und (sehr große)Auswirkungen, die sich positiv auf die MK auswirken sollte. Natürlich nur dann, wenn Multikline die PIII heil übersteht.

Zu PIII zu anderen Firmen. Eine etwas weit formulierte Aussage, da nicht alle auf dem gleichen Gebiet der Krebstherapie forschen, andere Ansätze haben usw. usw....



Gruß,
Sil

[[KERN]Codex]

Cel Sci ist der Oberhammer, davon sollte sich jeder welche ins Depot legen

[Sillak]

[posting]20.395.218 von [KERN]Codex am 26.02.06 23:08:43[/posting]Moin Codex

Nach der Amex Vorgabe und dem H5N1 Aktionissmuss in Deutschland kann man wohl doch eher mit einer positiven Weiterentwicklung des Kurses rechnen...




Gruß,
Sil

[Sillak]

[posting]20.393.456 von Plaste am 26.02.06 18:33:02[/posting]Hi Plaste!
Willkommen in der Runde

Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

Moin @ all,

Schön das sich immer mehr mit der Aktie beschäftigen und der Thread davon profitiert.
Thanks Plaste fürs einstellen der PDF Datei - unser einer hatte in der Schule noch Heimatkunde , da war ein einfacher Casio Taschenrechner das Non Plus Ultra,
ich hoffe wir werden alle langfristig ergiebig profitieren.

auf eine gute Woche

Alfred ( Helau und Aalaf )

[volkerg]

Alaaf!

Vermelde, dass ich mich seit heute morgen im Kreis der CEL SCI - Inhaber befinde - einen günstigeren Zeitpunkt hab ich leider durch einen grad beendeten Kurzurlaub verpasst... aber wenns so läuft wie bei Mologen, dann ist es letztlich auch egal und kommt auf ein paar Cent nicht an.

Good luck @all!

[woodyspruce]

Nachdem MGN eingeschlafen ist, hab ich heute ebenfalls einen Teil meiner Mologens in Cel-Sci umgeschichtet.
Angesichts einer Verdopplungschance, wäre mir das sogar das Risiko eines totalverlustes wert.

[BronteSister]

Hab mich auch dazugesellt, aber ohne aus MGN auszusteigen.
Mal sehen, in welche Höhen es Cel Sci so treibt...

[[KERN]Codex]

[[KERN]Codex]

Ich denke so langsam müssten die Leute mal checken was für ein Potenzial hier vorhanden ist

Premarket 0,81 +6xx %

[[KERN]Codex]

Apropos,

FFM auf Tageshoch

14:49:35 0,670 10000 +9,84%
14:18:33 0,660 5063
13:52:16 0,660 1676
13:23:53 0,660 5000
13:05:55 0,660 3700
11:30:15 0,650 2777
11:07:40 0,650 10000
10:52:52 0,640 15000

[[KERN]Codex]

In Stuttgart gibts noch 5k für 0,66.. FFM fragt 5k für 0,66 nach

Also die 80 Cent Marke wird Heute mit Sicherheit geknackt

0,81 DOLLAR = 0,68 EURO

[volkerg]

[posting]20.403.083 von [KERN]Codex am 27.02.06 14:51:58[/posting]Eigentlich ist doch alles bis zur eigentlichen FDA-Zulassung wieder die pure Spekulation, oder wie seh ich das?

Wie sind denn unter Experten die Chancen der Zulassung? Eher wahrscheinlich oder gibts berechtigte Zweifel? Kann aber so aus der Ferne wahrscheinlich eh keiner richtig beurteilen...

Also spielen wir schön ein bißchen Lotto - nur mit erheblich größeren Chancen auf einen Treffer

[volkerg]

[woodyspruce]

[posting]20.403.338 von [KERN]Codex am 27.02.06 15:05:38[/posting]80 Euro- oder US-Cent?
immerhin schon 52-wochenhoch in ffm

[volkerg]

Wie siehts denn aus "drüben"?

[volkerg]

Ok, habs schon gefunden: 0.80 US-Cent, + 5,29%, 245k gehandelt

[volkerg]

[posting]20.404.486 von volkerg am 27.02.06 15:52:54[/posting]... muss natürlich 80 US-Cent heißen...

[zakk60]

[posting]20.404.486 von volkerg am 27.02.06 15:52:54[/posting]Schau an die alten Kumpels von Molo.
Kein Wunder das Molo Richtung Süden geht,
wenn sich alles hier rumtreibt.

[BronteSister]

[posting]20.404.841 von zakk60 am 27.02.06 16:07:39[/posting]Wir gehen nicht fremd, sondern sind zum Islam übergetreten. Cel-Sci ist unsere neue Zweitfrau. Jung und knackig!

[zakk60]

[posting]20.404.947 von BronteSister am 27.02.06 16:12:28[/posting]Meine doch auch!

[[KERN]Codex]

Übrigens 0,84 DOLLAR Tageshoch +10,53%



Starkes Volumen zu Handelsbeginn

[volkerg]

... dann gibts die hier ja noch preiswert: entspricht ca. 0,717 € ...

[volkerg]

... wobei sich das auf die grad erreichten 0,85 US-$ bezog...

[Sillak]

[posting]20.403.465 von volkerg am 27.02.06 15:12:29[/posting]Hallo volkerg!

Wie sind denn unter Experten die Chancen der Zulassung? Eher wahrscheinlich oder gibts berechtigte Zweifel? Kann aber so aus der Ferne wahrscheinlich eh keiner richtig beurteilen...

Da Kanda bereits grünes Licht zur Phase III gegeben hat und die Ergebnisse der Phase II in einer renomierten Zeitschrift publiziert wurden, ist die Wahrscheinlichkiet einer FDA Zulassung sehr hoch.

Stellt sich nur die Frage nach dem wann...Zuletzt stellte die FDA noch ein paar Fragen die aber nach Aussage von CEL alle beantworten wurden. Man warte jetzt auf ein Feedback seitens der FDA. Entweder neue Fragen oder aber endlich das `JA`!

Und wenn die FDA dies auch noch mit einem Fast Track Status versüßt, dann geht hier sowas von die Post

Gruß,
Sil

[[KERN]Codex]

Treffender hätte ich es nicht formulieren können

[volkerg]

[posting]20.406.553 von Sillak am 27.02.06 17:27:41[/posting]Sil: merci!

@Kerni: ja nee, is klar ! - und danke für den Tip!

[Kallenfels]

[posting]20.406.583 von [KERN]Codex am 27.02.06 17:29:04[/posting]Kerni auch meinen lieben Dank für den Tip .
bin letzte Woche noch reingekommen.

Habe auch 1 K Mologen erworben. War wohl der falsche Zeitpunkt.

[Jerome2509]

Hi Kern,

danke für den Tipp!! Hab meine alten Molos in Cel-sci getauscht. Scheint ja kurz vor dem Durchbruch zu sein?!

[[KERN]Codex]

Die Party ist noch nicht vorbei

[[KERN]Codex]

FFM

Letzter Kurs 0,72 k.A.
Geld 0,70 3.000 St.
Brief 0,73 3.400 St.

[Sillak]

In dieser kleinen Biotechgemeinde kann man es ja mal erwähnen...Schaut Euch doch mal Stressgen Biotech an.
Hat hier noch keinen Thread und scheint hier auch ziemlich unbekannt. In Kanada ist sie seit Bekanntgabe, dass man in der Lage sei, das Medikament nach industrieller Spezifikation herzustellen um 300% gestiegen. Steht ebenfalls kurz vor der PIII Zulassung. Eine Studie hat ein 12 Monatsziel von 2 CAD ausgesprochen...

Errechneter Umsatz bei Erfolg:
2008 96 Mio
2009 650 Mio
2010 1100 Mio
2011 1500 Mio

MK Stressgen 63 Mio CAD

http://www.jenningscapital.com/pdfs/SSB01202006IndustryandCo…

Gruß,
Sil

[[KERN]Codex]

Cel Sci 1 Cent unter Tageshoch, gutes Volumen, lass erstmal Cel Sci um 300% steigen

[zakk60]

[posting]20.408.097 von [KERN]Codex am 27.02.06 18:40:15[/posting]Mensch Kerni -soviel Danksagungen heute,
zieh ich doch glatt meine Kappe.

[[KERN]Codex]

[Sillak]

@Kern (Ich mach es mal so! Dein Username scheint den Server zu verwirren)


Wir schon noch kommen...



Sil

[mikel_ann]

Warum bekommen die eigentlich Ihr 10Q filing nicht auf die Reihe ?

[mikel_ann]

Letzter Umsatz um 11.07 ??

BID 17.000 zu 0,60 ASK 22.000 zu 34,00

Werden die nicht über INET gehandelt ?

[volkerg]

SK 0,84 US-D - damit sind wir absolut pari, die 6 sehen wir morgen höchstens noch kurz an zweiter Stelle hinter dem Komma...

[[KERN]Codex]

[posting]20.411.167 von mikel_ann am 27.02.06 21:19:59[/posting]Das bekommen die schon auf die Reihe, die haben bis April Zeit, jetzt ist aber erstmal Phase 3 Euphorie angesagt, wenn Cel Sci diese News rauslässt gehts hier mehr als durch die Decke - da lohnt es sich doch ein paar Kilos zu kaufen

[[KERN]Codex]

Hammer wie da gekauft wird

[[KERN]Codex]

Das Volumen steigt kontinuierlich, da kommt was großes auf uns zu

gn8 @all

p.s. Ich denke wir testen Morgen den Dollar

[AlfredBiophan]

[posting]20.411.449 von mikel_ann am 27.02.06 21:35:14[/posting]Moin @ all,

das ist nachbörslich seit 2 Jahren zu beobachten kleines Bid - großes Ask ,
gab es umgekehrt im Xetra im Januar kleines Ask und schwubs , drei zwei eins meins

schönen Tag allen

Alfred

@ Kerncodex, klasse Charts - weiter so - hast du dir schon die Mühe gemacht Gaps ,Wiederstände e.t.c. zu suchen oder macht es jetzt noch keinen Sinn ?

[D 55]

Sieht heute wirklich schon ganz gut aus- bin gespannt auf die Amis!

[volkerg]

[posting]20.420.150 von D 55 am 28.02.06 12:30:57[/posting]... die müssten schon mindestens mit 0,91 US-Cent starten, damit die 0,77 Bestand haben... bin mal gespannt ...

[Sillak]

[posting]20.420.339 von volkerg am 28.02.06 12:39:35[/posting]Eine kleine Abkühlung wäre nicht schlecht. +/- 0% wäre ja auch mal ganz ok...

Aber verpassen möchte das Go der FDA natürlich auch keiner


Gruß,
Sil

[AlfredBiophan]

vorbörslich 0.85 / 0.92 sagt mein scotti

[fortunagirl]

GOOD NEWS - nun ab gen Norden
hat man mir gerade gemailt:

VIENNA, VA, FEBRUARY 28, 2006 -- CEL-SCI CORPORATION (AMEX: CVM) has been issued a U.S. patent covering its L.E.A.P.S. Ô peptide vaccine technology in the areas of autoimmunity and allergies. The new patent, U.S. Patent No. 6,995,237, is titled, “Preparation and composition of peptides useful for treatment of autoimmune and transplant related graft versus host conditions”. The L.E.A.P.S. technology has also produced the patented CEL-1000 drug which induced protection in animals against viruses and parasites and is being tested by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases against the avian flu virus.



This new patent builds on work by CEL-SCI scientists in collaboration with scientists from the laboratory of Dr. Noel Rose at The Johns Hopkins University Department of Pathology, showing that pretreatment and early therapy of Experimental Autoimmune Myocarditis with a compound developed by CEL-SCI resulted in significant reduction in heart enlargement and disease associated histopathological changes in mice. The compound used was derived from CEL-SCI’s patented L.E.A.P.S. (Ligand Epitope Antigen Presentation System) platform technology.



These findings could potentially lead to the development of a treatment for autoimmune myocarditis, a life threatening heart disease, which is characterized by an enlarged and weakened heart. Myocarditis is a precursor to dilated cardiomyopathy, a condition leading to a form of chronic heart failure (CHF) characterized by an inflamed heart. End stage CHF requires a heart transplant or death ensues. The incidence in the United States alone of dilated cardiomyopathy is about 200,000 people.



The protection against experimentally induced myocarditis was statistically significant for both pretreatment and early therapy with the L.E.A.P.S compound. The response was antigen-specific and was associated with an increase in IL-13 in both the sera and heart tissue and of IL-1 alpha in the sera of the protected mice. Other studies from Dr. Rose’s laboratory with IL-13 knockout-mice (mice missing the IL-13 gene) demonstrated the importance of IL-13 in this animal model of Experimental Autoimmune Myocarditis.



Dr. Daniel H. Zimmerman, Senior Vice President Research, Cellular Immunology, at CEL-SCI said, “These studies showed that we are able to treat mice with ongoing heart disease. This may lead to treatment of autoimmune myocarditis in humans where the disease process is similar to the animal model being studied and reported here. The issuance of a U.S. patent protecting our novel work is very critical to our effort.”



The most well known and common autoimmune diseases are insulin dependent diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, lupus, multiple sclerosis, inflammatory bowel and Graves Disease. A common thread among these diseases is an immune response that “perceives” the person’s own body, cells and organs as foreign. This, in turn, results in relentless attacks by the person’s own immune system against his/her own body, eventually leading to debilitating disease, and occasionally to death. Likewise, the rejection in transplant condition is an immunologically based reaction. In immune mediated allergic reactions the L.E.A.P.S. vaccine is intended to redirect the immune response away from the harmful response in humans to a more subdued response that is not harmful. Current therapies for these conditions generally treat the symptoms of the disease but not the underlying cause of the disease as is done with the L.E.A.P.S. vaccine.



L.E.A.P.S. is a novel T-cell modulation platform technology that enables CEL-SCI to design and synthesize proprietary immunogens. L.E.A.P.S. compounds ("constructs") consist of a peptide epitope associated with a disease-causing agent linked to a T-cell binding peptide ligand (TCBL). Together they induce the immune system to mount either a cellular (e.g., T-cell), humoral (antibody) or a mixed immune response as a means to treat, control or prevent disease. Therefore, L.E.A.P.S. is thought to be a delivery vehicle that directs or controls the immune response to the desired outcome. This ability to preferentially direct the immune system is a major breakthrough. Any diseases for which antigenic epitope sequences have been identified, such as infectious diseases, cancer, autoimmune diseases, allergic asthma and allergy, are potential candidates for this technology. More information on L.E.A.P.S. is available at www.cel-sci.com.



The myocarditis work was supported in part by grants HL071352-01A1, HL67290, HL70729, AI51835 and HL077611 from National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) and National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Institutes of the National Institutes of Health (NIH).



CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland. The Company’s lead product Multikineâ is cleared to enter Phase III clinical trials with advanced primary head and neck cancer patients. Other products, in the pre-clinical stage and funded with U.S. government support, have induced protection against a number of diseases in animal tests and are being tested against diseases associated with bio-defense and avian flu.

[[KERN]Codex]

[[KERN]Codex]

Alfred was kostet Scotti?

[AlfredBiophan]

[posting]20.426.333 von [KERN]Codex am 28.02.06 17:03:11[/posting]nix ist aber auch 15 min. zeitverzögert

www.scottrader.com

[[KERN]Codex]

Geld
0,70

Brief
0,72

Zeit
28.02.06 17:45:33

Geld Stk.
4.897

Brief Stk.
21.700


ich überlege echt gerad mir die 20k zu kaufen, echt nice price

p.s.http://www.handelsblatt.com/pshb/fn/relhbi/sfn/buildhbi/cn/G…

[[KERN]Codex]

Apropos, die News sind klasse

[AlfredBiophan]

versteift euch nicht auf die Vogelgrippe, das wird noch Jahre dauern, wichtig ist die P III von Multikline - aber wenn es dem Kurs hilft

hier schon mal die Babelfishübersetzung der News, jetzt sind ja vieele Experten on board, würde mich über eine gesunde deutsche Übersetzung freuen ( Kurzform )

Babel Fish-Übersetzung Hilfe

Auf deutsch:
CEL-SCI empfängt VEREINIGTE STAATEN Patent für Gebrauch von L.E.A.P.S(TM) Technologie für autoimmune Bedingung-und Allergie-E-mail oder druckt diese Geschichte Februar 28 2006, 10:28am UND WIEN, Virginia, Feb. 28 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) ist einem VEREINIGTE STAATEN Patent herausgegeben worden, das seine L.E.A.P.S.(TM) vaccine Technologie des Peptids in den Bereichen von Autoimmunität und von Allergien umfaßt. Das neue Patent, VEREINIGTE STAATEN patentieren Nr. 6.995.237, werden, "Vorbereitung und Aufbau der Peptide betitelt, die nützlich sind für Behandlung der autoimmunen und Transplant bezogenen Transplantation gegen Wirt Zustände." Die L.E.A.P.S. Technologie hat auch die patentierte Droge CEL-1000 produziert, die Schutz in den Tieren gegen Viren und Parasiten verursacht und vom nationalen Institut der Allergie und der ansteckenden Krankheiten gegen das Vogelgrippevirus geprüft wird. Bauten dieses ergaben neue Patents auf Arbeit durch CEL-SCI Wissenschaftler gemeinsam mit Wissenschaftlern vom Labor von Dr. Noel Rose am Johns Hopkins Fachbereich der Pathologie, diese Vorbehandlung und frühe Therapie der experimentellen autoimmunen Myocarditis mit einem Mittel zeigend, das von CEL-SCI entwickelt wurde, bedeutende Verringerung der Herzvergrößerung und Krankheit verband histopathologische Änderungen in den Mäusen. Das zusammengesetzte verwendet wurde von CEL-SCI`s patentiertem L.E.A.P.S abgeleitet. (Ligand Epitope Antigen-Darstellung System) Plattformtechnologie. Diese Entdeckungen konnten zu die Entwicklung einer Behandlung für autoimmune Myocarditis, eine bedrohende Herzkrankheit des Lebens möglicherweise führen, die durch ein vergrößertes und geschwächtes Herz gekennzeichnet wird. Myocarditis ist ein Vorläufer zu geweitetem Cardiomyopathy, eine Bedingung, die zu eine Form des chronischen Herzausfalls (CHF) führt gekennzeichnet durch ein entflammtes Herz. Ende Stadium CHF erfordert einen Herz Transplant, oder Tod folgt. Die Ausdehnung in den Vereinigten Staaten alleine des geweiteten Cardiomyopathy ist ungefähr 200.000 Leute. Der Schutz gegen experimentell verursachte Myocarditis war statistisch für Vorbehandlung und frühe Therapie mit dem L.E.A.P.S Mittel bedeutend. Die Antwort war Antigen-spezifisch undWAR mit einer Zunahme IL-13 in den Seren und im Herzgewebe und des Alphas IL-1 der Seren der geschützten Mäuse verbunden. Andere Studien vom Labor des Dr. Rose`s mit Knockoutmäusen IL-13 (die Mäuse, die das Gen IL-13 vermissen) zeigten den Wert von IL-13 in diesem Tiermodell der experimentellen autoimmunen Myocarditis. Dr. Daniel H. Zimmerman, älterer Vizepräsident Forschung, zellulare Immunitätsforschung, an gesagtem CEL-SCI, "diese Studien zeigte, daß wir in der LageSIND, Mäuse mit fortwährender Herzkrankheit zu behandeln. Dieses kann zu Behandlung der autoimmunen Myocarditis in den Menschen führen, in denen der Krankheitprozeß dem Tiermodell ähnlich ist, das hier studiert wird und berichtet ist. Die Austeilung eines VEREINIGTE STAATEN Patents, das unsere Romanarbeit schützt, ist sehr kritisch zu unserer Bemühung." Erwähnte zuletzt Änderung CVM 0.8499 0.0099dollars oder (1.17%) die weithin bekanntesten und allgemeinsten Autoimmunkrankheite sind abhängiges mellitus Diabetes des Insulins, rheumatoid Arthritis, lupus, mehrfache Sklerose, entzündlicher Darm und Grab-Krankheit. Ein allgemeines Gewinde unter diesen Krankheiten ist eine immune Antwort, der die person`s besitzen Körper "wahrnimmt", Zellen und Organe, wie fremd. Dieses ergibt der Reihe nach unnachgiebige Angriffe durch die person`s besitzen immunes System gegen seinen/ihr eigenen Körper und schließlich führt zur lähmenden Krankheit und gelegentlich zu Tod. Ebenso ist die Ablehnung in Transplantzustand eine immunologisch gegründete Reaktion. In den immunen vermittelten allergischen Reaktionen soll der L.E.A.P.S. Impfstoff die immune Antwort weg von der schädlichen Antwort in den Menschen zu einer überwundenen Antwort umadressieren, die nicht schädlich ist. Gegenwärtige Therapien für Festlichkeit dieser Bedingungen im Allgemeinen die Symptome der Krankheit aber nicht die zugrundeliegende Ursache der Krankheit, wie mit dem L.E.A.P.S. Impfstoff getan wird. L.E.A.P.S. ist eine Roman T-Zelle Modulation Plattformtechnologie, die CEL-SCI ermöglicht zu entwerfen und synthetisiert eigene immunogens. L.E.A.P.S. Mittel ("Konstruieren") bestehen aus einem Peptid epitope, das mit einem Krankheit-verursachenden Mittel verbunden ist, das mit einem T-Zelle verbindlichen Peptid ligand (TCBL) verbunden wird. Zusammen verursachen sie das immune System, um entweder ein zellulares (z.B., T-Zelle), ein humoral (Antikörper) oder eine immune gemischtantwort anzubringen als Mittel zu behandeln, steuern oder verhindern Krankheit. Folglich L.E.A.P.S. wird gedacht, um ein Anlieferung Träger zu sein, der die immune Antwort zum gewünschten Resultat verweist oder steuert. Diese Fähigkeit, das immune System vorzugsweise zu verweisen ist ein Hauptdurchbruch. Alle mögliche Krankheiten, für die Antigenepitope der Reihe nach ordnet, sind, wie ansteckende Krankheiten, Krebs, Autoimmunkrankheite, allergisches Asthma und Allergie, sind mögliche Anwärter für diese Technologie gekennzeichnet worden. Mehr Informationen über L.E.A.P.S. ist an http://www.cel-sci.com vorhanden. Die Myocarditisarbeit wurde in Teil durch Bewilligungen HL071352-01A1, HL67290, HL70729, AI51835 und HL077611 vom nationalen Herzen, vom Lungenflügel und vom Blut-Institut (NHLBI) und vom nationalen Institut der Allergie und der ansteckenden Krankheiten, Institute der nationalen Institute der Gesundheit (NIH) gestützt. CEL-SCI Corporation entwickelt neue immunes System gegründete Behandlungen für Krebs und ansteckende Krankheiten. Die Firma hat Betriebe in Wien, in Virginia und in Baltimore, Maryland. Das Company`s Leitung Produkt Multikine(R) ist löschte, um Phase III klinische Versuche mit vorgerückten Primärkopf- und Ansatzkrebspatienten einzutragen. Andere Produkte, im vor-klinischen Stadium und finanziert mit VEREINIGTE STAATEN Regierungsunterstützung, haben Schutz gegen eine Anzahl von Krankheiten in den Tiertests verursacht und werden gegen die Krankheiten geprüft, die mit Bioverteidigung und Vogelgrippe verbunden sind.

[[KERN]Codex]

http://www.wallst.net/audio/audio.asp?id=1796

[Sillak]

[posting]20.428.236 von AlfredBiophan am 28.02.06 18:14:35[/posting]Alfred!
Nun, da wir schon längere Zeit hier gemeinsam sind, drücke ich vor allem Dir die Daumen, dass Deine Augen bald einen CEL Kurs erblicken werden, der die Freudestränen in die Augen treibt.

Hab `ne Wette bei Energulf verloren und werde mich um 20:00 Uhr hier abmelden...


Natürlich drücke ich auch den anderen investierten die Daumen.

Alfred, halt die Ohren stramm und vor allem, bleib gesund!

Gruß,
Sil

[[KERN]Codex]

AMEX

Tageshoch

0,89$

0,750 EUR

+7,14%

Denkt dran Heute oder Morgen fällt der Dollar, und dann werden viele Leute auf CEL SCI aufmerksam

[[KERN]Codex]

Wenn das OKAY von der FDA kommt gehts erst richtig ab

Volumen steigt weiter an, sehr schöner Chart, Gewinne einfach laufen lassen

[[KERN]Codex]

AMEX TH 0,9

[takefive]

Bin dabei mit 8.000 Stck

Gruß takefive

[[KERN]Codex]

+8,33%

Jeden Tag 10% damit kann ich wunderbar leben und die Party geht erst richtig los

[Plaste]

Hallo Leute,

ich hab dann heute noch mal aufgestockt.

mfg Plaste

[[KERN]Codex]

CEL-SCI Rockets Higher

Pre-opening, Tuesday, biotech CEL-SCI (AMEX: CVM) traded up to 92 cents. We Alerted the readership a scant two weeks ago when the shares were idling at 52-cents. At this writing the shares are trading strongly at 84-85 cents on significant volume—a rise of over 60 percent since February 10th.
What to do now? Depends on whether you’re a trader or an investor.

The Company also announced today (release below) the issuance of another significant US patent regarding its LEAPS (Ligand Epitope Antigen Presentation System) technology platform for Autoimmune Conditions and Allergies. A discussion of this announcement follows our technical picture.

There is little doubt that the shares of CVM have had an excellent early run. We believe that there is much more to come for CEL-SCI shares. What to do now depends on your perspective. As we have stated, the 83-85-cent level represents a technical resistance level. Traders might want to lighten up a tad and wait for either a 3/8 or 5/8 pullback as shown on the chart to fill in positions, but should maintain a decent core holding. Long-term investors should likely hold here and both groups should buy on dips should they occur. We see good upside potential for the shares, but we’d also like to see a sustained move above current levels at which time we will reassess our targets.

Given the volatility of these shares, as with most small caps, long-term investors—whether adding to or initiating a position--should always employ a physical or mental stop loss to protect capital/profits.

More and Better.

The newly issued patent announced today addresses the pretreatment and early therapy of Experimental Autoimmune Myocarditis with a compound developed by CEL-SCI resulted in significant reduction in heart enlargement and disease associated histopathological changes in mice. The detailed discussion of this significant development is in the release and I would direct you to give it a careful read, but the salient point is that:

“These findings could potentially lead to the development of a treatment for autoimmune myocarditis, a life threatening heart disease, which is characterized by an enlarged and weakened heart. Myocarditis is a precursor to dilated cardiomyopathy, a condition leading to a form of chronic heart failure (CHF) characterized by an inflamed heart. End stage CHF requires a heart transplant or death ensues.”

It is apparent that news and developments are increasing the visibility of CEL-SCI as evidenced by the both the rising daily volumes and increased share price. As we have noted, the discounted market cap of CVM when compared to a number of biotech peers should-- and may well already --be in the process of coming into line as investors weigh the commercial potential of the diverse and unique product mix of the company.

CVM’s addressing of some of society’s most devastating diseases with novel immunology-based therapies appears to be gaining the attention of investors as it moves closer to Phase 3 trials, increases its patents and continues its robust R&D.

The potential for CVM’s technologies to use the immune system as a disease fighter represents a new therapeutic direction from the standard toxic, end-of-life, chronic disease management drugs/therapies of the Big Pharma companies.

From the release:

Therefore, L.E.A.P.S. is thought to be a delivery vehicle that directs or controls the immune response to the desired outcome. This ability to preferentially direct the immune system is a major breakthrough. Any diseases for which antigenic epitope sequences have been identified, such as infectious diseases, cancer, autoimmune diseases, allergic asthma and allergy, are potential candidates for this technology.

Those investors who wish to participate in this new generation of drugs/therapies would, we believe, be well served in the long-term by including CEL-SCI within the smallcap biotech section of a portfolio.

PRESS RELEASE
CEL-SCI Receives U.S. Patent for Use of L.E.A.P.S(TM) Technology for Autoimmune Conditions and Allergies

Feb 28, 2006 10:28:00 AM
VIENNA, Va., Feb. 28 /PRNewswire-FirstCall/ -- CEL-SCI CORPORATION (Amex: CVM) has been issued a U.S. patent covering its L.E.A.P.S.(TM) peptide vaccine technology in the areas of autoimmunity and allergies. The new patent, U.S. Patent No. 6,995,237, is titled, "Preparation and composition of peptides useful for treatment of autoimmune and transplant related graft versus host conditions." The L.E.A.P.S. technology has also produced the patented CEL-1000 drug, which induced protection in animals against viruses and parasites and is being tested by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases against the avian flu virus.

This new patent builds on work by CEL-SCI scientists in collaboration with scientists from the laboratory of Dr. Noel Rose at The Johns Hopkins University Department of Pathology, showing that pretreatment and early therapy of Experimental Autoimmune Myocarditis with a compound developed by CEL-SCI resulted in significant reduction in heart enlargement and disease associated histopathological changes in mice. The compound used was derived from CEL-SCI`s patented L.E.A.P.S. (Ligand Epitope Antigen Presentation System) platform technology.

These findings could potentially lead to the development of a treatment for autoimmune myocarditis, a life threatening heart disease, which is characterized by an enlarged and weakened heart. Myocarditis is a precursor to dilated cardiomyopathy, a condition leading to a form of chronic heart failure (CHF) characterized by an inflamed heart. End stage CHF requires a heart transplant or death ensues. The incidence in the United States alone of dilated cardiomyopathy is about 200,000 people.

The protection against experimentally induced myocarditis was statistically significant for both pretreatment and early therapy with the L.E.A.P.S compound. The response was antigen-specific and was associated with an increase in IL-13 in both the sera and heart tissue and of IL-1 alpha in the sera of the protected mice. Other studies from Dr. Rose`s laboratory with IL-13 knockout-mice (mice missing the IL-13 gene) demonstrated the importance of IL-13 in this animal model of Experimental Autoimmune Myocarditis.

Dr. Daniel H. Zimmerman, Senior Vice President Research, Cellular Immunology, at CEL-SCI said, "These studies showed that we are able to treat mice with ongoing heart disease. This may lead to treatment of autoimmune myocarditis in humans where the disease process is similar to the animal model being studied and reported here. The issuance of a U.S. patent protecting our novel work is very critical to our effort."

The most well-known and common autoimmune diseases are insulin dependent diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, lupus, multiple sclerosis, inflammatory bowel and Graves Disease. A common thread among these diseases is an immune response that "perceives" the person`s own body, cells and organs as foreign. This, in turn, results in relentless attacks by the person`s own immune system against his/her own body, eventually leading to debilitating disease, and occasionally to death. Likewise, the rejection in transplant condition is an immunologically based reaction. In immune mediated allergic reactions the L.E.A.P.S. vaccine is intended to redirect the immune response away from the harmful response in humans to a more subdued response that is not harmful. Current therapies for these conditions generally treat the symptoms of the disease but not the underlying cause of the disease as is done with the L.E.A.P.S. vaccine.

L.E.A.P.S. is a novel T-cell modulation platform technology that enables CEL-SCI to design and synthesize proprietary immunogens. L.E.A.P.S. compounds ("constructs") consist of a peptide epitope associated with a disease-causing agent linked to a T-cell binding peptide ligand (TCBL). Together they induce the immune system to mount either a cellular (e.g., T-cell), humoral (antibody) or a mixed immune response as a means to treat, control or prevent disease. Therefore, L.E.A.P.S. is thought to be a delivery vehicle that directs or controls the immune response to the desired outcome. This ability to preferentially direct the immune system is a major breakthrough. Any diseases for which antigenic epitope sequences have been identified, such as infectious diseases, cancer, autoimmune diseases, allergic asthma and allergy, are potential candidates for this technology. More information on L.E.A.P.S. is available at http://www.cel-sci.com.

The myocarditis work was supported in part by grants HL071352-01A1, HL67290, HL70729, AI51835 and HL077611 from National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) and National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Institutes of the National Institutes of Health (NIH).

CEL-SCI Corporation is developing new immune system based treatments for cancer and infectious diseases. The Company has operations in Vienna, Virginia and Baltimore, Maryland. The Company`s lead product Multikine(R) is cleared to enter Phase III clinical trials with advanced primary head and neck cancer patients. Other products, in the pre-clinical stage and funded with U.S. government support, have induced protection against a number of diseases in animal tests and are being tested against diseases associated with bio- defense and avian flu.

SOURCE CEL-SCI Corporation

[[KERN]Codex]

Schlusskurs 0,89$

Nice One

[SERich]

Hi Kerni,

hast du auch eine Quelle zu dieser Analyse?
Die heutige Unternehmens-News ist bekannt
javascript:smilie(``)
Zwinkern
Danke

SERich

[[KERN]Codex]

Und ein gigantisches Volumen

[TheRealVoice]

[posting]20.433.961 von [KERN]Codex am 28.02.06 22:10:40[/posting]Hallo Kerni, schau mal bitte in Deinen Briefkasten!

[Certi]

Was mich etwas stutzig macht: der President von Cel-SCI, Maximilian de Clara verkauft seit Monaten fast regelmäßig um die 100.000 Aktien - zuletzt am 4.Janur 06 !!
Ist das wohl normal, wenn man kurz vor dem Durchbruch steht ??

[Sillak]

[posting]20.435.194 von Certi am 01.03.06 00:15:11[/posting]Hi Certi!
Dazu hatte ich bei CEL schon einmal vor ein paar Monaten angerufen...

Kein Grund zur Beunruhigung... war so die Quintizens dessen, was erklärt wurde



Gruß,
Sil