Agennix Rückschlag bei Talactoferrin-Studie
Das Biotechunternehmen Agennix muss eine klinische Studie der Phase II/III zur Behandlung schwerer Sepsis mit dem Medikamentenkandidaten Talactoferrin stoppen. Der Hintergrund hierfür sei eine Empfehlung des Data Safety Monitoring Boards, das Zwischenergebnisse der Studie analysiert hat. Die Ergebnisse zeigten, dass die 28-Tages-Mortalität im Talactoferrin-Arm der Studie höher war als im Placebo-Arm, so Agennix.
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Nun will man die Daten genauer analysieren und anschließend das weitere Vorgehen festlegen. Eine Studie mit dem Medikamentenkandidaten zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sei von den Daten nicht betroffen, so das Unternehmen.
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