Bayer beantragt EU-Zulassung für weitere Indikation von Krebsmittel Stivarga

BERLIN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat eine weitere Zulassung für sein Krebsmedikament Stivarga in Europa beantragt. Der Antrag beziehe sich auf Patienten mit gastrointestalen Stromatumoren (GIST), die bereits Vorbehandlungen haben, teilte Bayer am Donnerstag in Berlin mit. GIST sind die häufigste Form von bösartigen Tumoren (Sarkomen) im Magen-Darmtrakt.

Stivarga (Wirkstoff: Regorafenib) ist in der EU, in den USA und in Japan bereits zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Kolorektalkrebs zugelassen. In den USA und in Japan ist das Medikament darüber hinaus zur Behandlung von GIST zugelassen.

Stivarga ist neben dem Gerinnungshemmer Xarelto und dem Augenmittel Eylea einer der neuen Wachstumsträger für die Leverkusener. Dem Mittel werden Umsätze von rund einer Milliarde Euro zugetraut./fn/she/fbr