DGAP-News

MOLOGEN AG: Jahresabschluss 2013 vorgelegt - Zulassungsstudie für MGN1703 in Vorbereitung

DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Jahresergebnis
MOLOGEN AG: Jahresabschluss 2013 vorgelegt - Zulassungsstudie für
MGN1703 in Vorbereitung

25.03.2014 / 08:00

---------------------------------------------------------------------

MOLOGEN AG: Jahresabschluss 2013 vorgelegt - Zulassungsstudie für MGN1703
in Vorbereitung

- Erstmals drei Produktkandidaten in klinischer Entwicklungsphase

- Endauswertungen der klinischen Studien liefern positive Daten

- Barmittelverbrauch trotz gesteigerter Forschungsaktivität auf
Vorjahresniveau

- Klinische Studie Phase III für Krebs-Immuntherapie MGN1703 wird
vorbereitet

Berlin, 25. März 2014 - Mit erstmals drei unterschiedlichen
Produktkandidaten in der klinischen Entwicklung beendet die MOLOGEN AG ein
erfolgreiches Geschäftsjahr 2013. Die Endauswertungen der abgeschlossenen
klinischen Studien zu MGN1703 und MGN1601 lieferten sehr positive Daten.
Und mit MGN1404 (gegen schwarzen Hautkrebs) startete im Rahmen einer
Kooperation ein weiterer Produktkandidat die klinische Entwicklungsphase
und trägt damit zur Verbreiterung der Pipeline bei.

Das Unternehmen schloss das Geschäftsjahr 2013 mit einem Jahresfehlbetrag
in Höhe von 10,8 Millionen Euro ab. Davon entfielen 7,9 Millionen Euro auf
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung. Insgesamt verfügte die MOLOGEN
AG zum Bilanzstichtag am 31. Dezember 2013 über liquide Mittel in Höhe von
14,8 Millionen Euro. Mit der im Februar 2014 durchgeführten Kapitalerhöhung
konnten zusätzliche 15,7 Millionen Euro eingeworben werden. MOLOGEN verfügt
damit für die geplanten Forschungsvorhaben über eine solide
Finanzierungslage.

Forschungsergebnisse bestätigen Potenzial der Produkte - Zulassungsstudie
in Vorbereitung
Die Pipeline der MOLOGEN beinhaltet nach dem Start einer klinischen
Phase-I-Studie im Oktober 2013 in Kooperation mit Einrichtungen der Charité
Universitätsmedizin und dem Max-Delbrück-Centrum nun drei Produktkandidaten
in klinischer Entwicklung aus dem Bereich der Krebsimmuntherapien: MGN1703,
MGN1601 und neu MGN1404. Während MGN1404 in der Indikation schwarzer
Hautkrebs zurzeit erprobt wird, konnten im Geschäftsjahr 2013 die
Endauswertungen der abgeschlossenen klinischen Studien mit MGN1601 und
MGN1703 vorgestellt werden.

So konnte MOLOGEN die vorläufig erhobenen Daten aus der Phase-I/II-Studie
mit MGN1601 in der Indikation Nierenkrebs (ASET-Studie) bestätigen. Die
Ergebnisse zeigten eine gute Sicherheit und Verträglichkeit für diese
therapeutische Krebsimpfung, so dass der primäre Studienendpunkt erreicht
wurde. Zudem übertrafen die vielversprechenden Daten im Hinblick auf das