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     556  0 Kommentare MorphoSys veröffentlicht Update zu seinem firmeneigenen Wirkstoffportfolio

    MorphoSys AG / MorphoSys veröffentlicht Update zu seinem firmeneigenen Wirkstoffportfolio . Verarbeitet und übermittelt durch NASDAQ OMX Corporate Solutions. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Source: Globenewswire

    ·         MOR208: Präsentation erster klinischer Daten aus Phase-2-Studie für 2014 geplant
    ·         MOR103: Vorstellung der Ergebnisse der Phase 1b-Studie in multipler Skerose auf dem ACTRIMS-ECTRIMS Meeting 2014
    ·         MOR202: Entwicklungsplan ausgeweitet, Bekanntgabe von Pomalidomid (Imnovid®) als neuen Kombinationspartner
    ·         MOR106: Formale präklinische Entwicklung gestartet
    ·         Frühes Entwicklungsportfolio, einschließlich der Merck Serono-Programme und der ersten Anti-GPCR-Programme, basiert jetzt vollständig auf der Ylanthia-Technologie

    Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX, OTC: MPSYY) gab heute einen aktualisierten Überblick über ihr firmeneigenes Portfolio einschließlich der klinischen Programme MOR208, MOR103 und MOR202. Neben der Weiterentwicklung dieser Programme in den klinischen Entwicklungsphasen ist das Unternehmen weiterhin bestrebt, sein firmeneigenes Portfolio durch neue Programmstarts, Co-Development- und Einlizenzierungsvereinbarungen und mögliche Firmenzukäufe kontinuierlich zu stärken.

    "Unser firmeneigenes Portfolio entwickelt sich gut und wir sind überzeugt davon, dass jedes einzelne Programm substanzielles therapeutisches Potenzial besitzt. Gemeinsam mit unserem Partner Celgene haben wir beschlossen, dass die nächsten Schritte unseres Entwicklungsplans für MOR202 eine Kombination mit Pomalidomid beinhalten werden", kommentierte Dr. Arndt Schottelius, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. "Im Hinblick auf MOR208 planen wir, erste Ergebnisse aus der laufenden NHL-Studie noch vor Jahresende zu präsentieren."

    MOR208 - Priorität auf NHL-Daten für Ende 2014

    MOR208 wird derzeit in Wirksamkeitsstudien der Phase 2 als Monotherapie in Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) und akuter lymphatischer Leukämie (B-ALL) untersucht. Basierend auf den ermutigenden Monotherapie-Daten in chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) wird MOR208 außerdem von der Ohio-State-Universität in einer Phase-2-Kombinationsstudie mit Lenalidomid (Revlimid®) in CLL untersucht. MorphoSys konzentriert sich vorrangig auf die Präsentation erster klinischer Daten aus der NHL-Studie auf einer wichtigen Konferenz gegen Ende des Jahres und wird damit die Ergebnisse früher als ursprünglich angenommen bekanntgeben. In der Studie werden mit dem follikulären Lymphom (FL), dem Mantelzell-Lymphom (MCL), diffusen großzelligen B-Zell Lymphomen (DLBCL) sowie sonstigen indolenten NHL-Typen vier unterschiedliche Subtypen des Non-Hodgkin-Lymphoms untersucht. Auch wenn die Patientenrekrutierung in der Indikation B-ALL kürzlich langsamer als ursprünglich erwartet verlief, ist der Abschluss der Rekrutierung dennoch weiterhin für Ende 2014 geplant. MorphoSys rechnet jedoch nicht damit, noch in diesem Jahr Daten aus der klinischen B-ALL-Studie präsentieren zu können.

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