Bayer erhält in Europa weitere Zulassung für Krebsmittel Stivarga

LEVERKUSEN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat in Europa eine weitere Zulassung für sein Krebsmittel Stivarga erhalten. Die Europäische Kommission habe das Mittel mit dem Wirkstoff Regorafenib zur Behandlung von Erwachsenen mit bestimmten nicht mehr operierbaren und Metastasen bildenden Tumoren im Magen-Darmtrakt zugelassen, teilte der Konzern am Mittwoch mit. Das ist die zweite EU-Zulassung des Mittels innerhalb eines Jahres. Gastrointestinale Stromatumore (GIST) sind laut Bayer eine sehr stark wuchernde Krebsart, die jedoch jahrelang unbemerkt bleiben kann. Die bösartigen Tumore können lebensbedrohlich sein. In den USA und Japan ist das Mittel bereits für diese Anwendung auf dem Markt. Stivarga ist neben dem Augenmittel Eylea und dem Gerinnungshemmer Xarelto einer der neuen Wachstumsträger für den Dax-Konzern./jha/stb