QIAGEN präsentiert auf der ASHG-Tagung erweiterte Bioinformatik-Workflows; bereits über eine Viertelmillion Datensätze zur genetischen Analyse in die sichere Cloud-Umgebung hochgeladen

SAN DIEGO, Kalifornien und HILDEN, Deutschland, October 17, 2014 /PRNewswire/ --

• Die auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics (ASHG) präsentierten neuen Leistungsmerkmale adressieren primär translationale Forschung bei Krebs und anderen Krankheiten  
• Ingenuity^® Knowledge Base übertrifft mit über 250.000 bereits prozessierten DNA-Proben jede vergleichbare Datenbank und ermöglicht genetische Analysen in bislang unerreichter Tiefe 
• Vollständige Integration von BIOBASE HGMD^® Professional in die Ingenuity^® Variant Analysis™ Software erlaubt schnelle und detaillierte Berichte über erbliche Mutationen 
• CLC Cancer Research Workbench ermöglicht nun die Bestimmung der Kopienzahl von Genen und schafft durch Verknüpfung mit der Ingenuity^® Variant Analysis™ Software die erste "FastQ-to-insight"-Lösung, um Krebsforscher bei der Gewinnung wertvoller Erkenntnisse zu unterstützen  

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute eine Erweiterung der Bioinformatik-Softwarelösungen Ingenuity^® Variant Analysis™ und CLC Cancer Workbench um zahlreiche neue Funktionen bekannt gegeben. Diese sollen Forschern bei der Beschleunigung ihrer Arbeitsabläufe zur Gewinnung neuer Erkenntnisse aus biologischen Proben mithilfe von Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) helfen. QIAGEN stellt die neuen Lösungen für die Analyse und Interpretation von NGS-Daten mit einem Fokus auf Erbkrankheiten sowie somatische Mutationen bei Krebs auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics (ASHG) in San Diego vom 18. bis 22. Oktober vor.

"In dem Maße, in dem wir unsere Applikationen und Wissensdatenbanken von CLC bio, Ingenuity und BIOBASE integrieren und um neue Leistungsmerkmale erweitern, erfreuen sich QIAGENs universelle Bioinformatik-Lösungen einer stetig wachsenden Verbreitung. Bislang haben bereits Tausende von Forschern über 250.000 menschliche DNA-Proben mit Hilfe von QIAGENs Bioinformatik-Produkten analysiert", sagte Dr. Laura Furmanski, Senior Vice President und Leiterin des Geschäftsbereichs Bioinformatik bei QIAGEN. "Die Analyse und Interpretation biologischer Daten stellt nach wie vor einen bedeutenden Engpass bei der Anwendung von NGS-Technologien dar. Wir bauen unsere Führungsposition in der Bioinformatik weiter aus, indem wir unser Portfolio mit universellen Lösungen enger verzahnen und erweitern, um Wissenschaftlern bei der Erforschung von Krankheiten die schnelle Gewinnung wertvoller Erkenntnisse aus Rohdaten zu ermöglichen. Wir freuen uns darauf, im Rahmen des ASHG-Meetings den teilnehmenden Humangenetik-Experten unsere integrierten und fortschrittlichen Analyse-Workflows für die translationale Forschung, klinische Applikationen sowie andere Studienfelder vorzustellen."