checkAd

     529  0 Kommentare Morphosys steht vor weiterer Zulassung in USA

    MARTINSRIED (dpa-AFX) - Das Biotechnologie-Unternehmen Morphosys kann sich Hoffnung auf eine weitere Zulassung in den USA machen. Die US-amerikanische Arzneitmittelbehörde (FDA) habe dem Programm MOR208 eine beschleunigte Prüfung im sogenannten Fast-Track-Verfahren für die Behandlung einer Art von Lymphdrüsenkrebs in Aussicht gestellt, teilte das im Unternehmen am Freitag in Martinsried mit.

    Morphosys stellt Antikörperdatenbanken, die für Pharmakonzerne ein wichtiger Teil bei der Suche nach neuen Wirkstoffen sind, zur Verfügung. Dabei nimmt das Unternehmen sowohl regelmäßige Lizenzeinnahmen als auch erfolgsabhängige Vergütungen - sogenannte Meilensteinzahlungen - ein. Morphosys hatte erst vor zwei Wochen die Prognose für das laufende Jahr wegen einer solchen Zahlung erhöht.

    Zuletzt konnte Morphosys eine Reihe positiver Nachrichten bei der Zusammenarbeit mit Pharmakonzernen und aus der Entwicklung vorlegen. Die Aktie legte seit Mitte 2012 rund 330 Prozent zu und stieg Ende September auf den höchsten Stand seit 14 Jahren./zb/ag

    Lesen Sie auch




    Diskutieren Sie über die enthaltenen Werte


    dpa-AFX
    0 Follower
    Autor folgen
    Mehr anzeigen
    Die Nachrichtenagentur dpa-AFX zählt zu den führenden Anbietern von Finanz- und Wirtschaftsnachrichten in deutscher und englischer Sprache. Gestützt auf ein internationales Agentur-Netzwerk berichtet dpa-AFX unabhängig, zuverlässig und schnell von allen wichtigen Finanzstandorten der Welt.

    Die Nutzung der Inhalte in Form eines RSS-Feeds ist ausschließlich für private und nicht kommerzielle Internetangebote zulässig. Eine dauerhafte Archivierung der dpa-AFX-Nachrichten auf diesen Seiten ist nicht zulässig. Alle Rechte bleiben vorbehalten. (dpa-AFX)
    Mehr anzeigen

    Verfasst von dpa-AFX
    Morphosys steht vor weiterer Zulassung in USA Das Biotechnologie-Unternehmen Morphosys kann sich Hoffnung auf eine weitere Zulassung in den USA machen. Die US-amerikanische Arzneitmittelbehörde (FDA) habe dem Programm MOR208 eine beschleunigte Prüfung im sogenannten Fast-Track-Verfahren …

    Schreibe Deinen Kommentar

    Disclaimer