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MOLOGEN AG veröffentlicht Neun-Monatsbericht 2014: Zulassungsstudie für Krebs-Immuntherapie MGN1703 gestartet

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MOLOGEN AG veröffentlicht Neun-Monatsbericht 2014: Zulassungsstudie
für Krebs-Immuntherapie MGN1703 gestartet

13.11.2014 / 07:00

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MOLOGEN AG veröffentlicht Neun-Monatsbericht 2014: Zulassungsstudie für
Krebs-Immuntherapie MGN1703 gestartet

- Patientenrekrutierung für Darmkrebsstudie IMPALA (Phase III) begonnen

- Neue Generation von Immunmodulatoren erstmals vorgestellt

- Weiterhin stabile Finanzlage

Berlin, 13. November 2014 - Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG legte
heute seinen Neun-Monatsbericht 2014 vor. Bei der klinischen Entwicklung
seiner Krebs-Immuntherapie MGN1703 wurden maßgebliche Fortschritte erzielt:
Im Bereich kleinzelliger Lungenkrebs wurde eine randomisierte Studie
gestartet und im Bereich Darmkrebs eine Phase III Zulassungsstudie. Des
Weiteren hat das Unternehmen Anfang Oktober 2014 erstmals EnanDIM, eine
neue Generation von Immunmodulatoren, der Fachwelt vorgestellt. Diese
Fortschritte spiegeln sich in den gestiegenen Forschungs- und
Entwicklungstätigkeiten wider.

"Wir haben bei der klinischen Entwicklung unseres Hauptprodukts MGN1703
wichtige Meilensteine erreicht", sagte Dr. Matthias Schroff,
Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN. "Unser Unternehmen hat im dritten
Quartal mit der Behandlung erster Patienten in der IMPALA-Studie, unserer
Zulassungsstudie bei Darmkrebs, begonnen."

An der IMPALA-Studie werden 540 Patienten aus acht europäischen Ländern
teilnehmen. Diese Studie wird durch weltweit anerkannte
Onkologiespezialisten als Prüfärzte begleitet.

Die Patientenrekrutierung für die randomisierte Studie IMPULSE, die zum
Ende des ersten Quartals gestartet wurde, wird fortgeführt. Die Studie
untersucht die Wirksamkeit von MGN1703 in der Indikation für kleinzelligen
Lungenkrebs.

EnanDIM: eine neue Generation von Immunmodulatoren
MOLOGEN hat im Oktober 2014 erstmals präklinische Daten für die
Immuntherapie EnanDIM vorgestellt. Von der neuen Wirkstoff-Generation wird
eine umfassende Aktivierung des Immunsystems bei gleichzeitig guter
Verträglichkeit erwartet. "Wir füllen unsere Pipeline perspektivisch 'von
unten' auf und belegen einmal mehr unsere Innovationskraft und unsere gute
Positionierung im zukunftsträchtigen Bereich der Immuntherapien", so Dr.
Schroff.

MGN1601, eine therapeutische Impfung gegen Nierenkrebs, ist ein weiterer
Produktkandidat in der klinischen Entwicklung. Im dritten Quartal wurden