Biofrontera stabilisiert Aktionärsstruktur
Biofrontera AG / Biofrontera stabilisiert Aktionärsstruktur . Verarbeitet und übermittelt durch NASDAQ OMX Corporate Solutions. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Source: Globenewswire
- Umplatzierung außerbörslich abgeschlossen
- Biofrontera geht mit langfristig orientiere Investoren in entscheidende Wachstumsphase
Leverkusen, 08. April 2015 - Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für sonneninduzierten Hautkrebs, hat im Rahmen einer außerbörslichen Transaktion seine Aktionärsstruktur stabilisiert. Die nach intensiven Verkäufen über die Börse verbliebenen rund 1 Mio. Aktien im Besitz von Dr. Carsten Maschmeyer bzw. seinen Fonds gingen auf andere institutionelle Investoren über, die auch schon vorher bei Biofrontera investiert waren.
"Biofrontera befindet sich in einer wichtigen Wachstumsphase. 2015 werden wir entscheidende Weichen für den zukünftigen Unternehmenserfolg stellen, vor allem mit der Vorbereitung des Markteintritts mit Ameluz in den USA. Auch die Indikationserweiterung auf das Basalzellkarzinom in Europa treiben wir schnellstmöglich voran. In dieser Phase freuen wir uns über das Vertrauen von Investoren, die ein Aktienpaket kurzfristig aufnehmen und damit auch ihre Unterstützung für das Unternehmen signalisieren", sagt Vorstandsvorsitzender Prof. Dr. Hermann Lübbert.
Die Aktionärsstruktur der Biofrontera AG wird mit den jeweils aktuell verfügbaren Meldungen auf der Homepage der Gesellschaft veröffentlicht.
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Hintergrund:
Die Biofrontera AG (FSE: B8F, ISIN DE0006046113) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entwicklung und den Vertrieb von Medikamenten und medizinischen Kosmetika zur Behandlung und Pflege bei Hauterkrankungen spezialisiert ist. Biofrontera's wichtigstes Produkt ist Ameluz®, ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in Europa zur Behandlung von milder und moderater Aktinischer Keratose (oberflächlicher Hautkrebs) mit photodynamischer Therapie (Lichttherapie) zugelassen ist. Biofrontera ist das erste deutsche pharmazeutische Startup-Unternehmen, das eine zentralisierte Zulassung für ein selbst entwickeltes Medikament erhalten hat. Das Unternehmen plant darüber hinaus die Zulassung von Ameluz® für das Basalzellkarzinom und bereitet derzeit die Zulassung in anderen Territorien vor, insbesondere im weltweit größten Pharmamarkt, den USA.