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MOLOGEN AG: Studien-Fortschritt und Kapitalerhöhung bestimmen erstes Halbjahr 2015 (News mit Zusatzmaterial)

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MOLOGEN AG: Studien-Fortschritt und Kapitalerhöhung bestimmen erstes
Halbjahr 2015 (News mit Zusatzmaterial)

13.08.2015 / 07:12

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Pressemitteilung N 13 / 2015 vom 13.08.2015

MOLOGEN AG: Studien-Fortschritt und Kapitalerhöhung bestimmen erstes
Halbjahr 2015

- Fortschritt bei Darmkrebs- und Lungenkrebsstudie, Start der HIV-Studie
durch Partner mit Hauptprodukt MGN1703

- Mittelzufluss von 28,3 Millionen Euro durch Kapitalerhöhung

- Prognose für Gesamtjahr 2015 bestätigt

- Dr. Mariola Söhngen zur neuen Vorstandsvorsitzenden bestellt; weitere
Veränderungen im Vorstand

- Oliver Krautscheid zum Mitglied und Vorsitzenden des Aufsichtsrats
wiedergewählt

Berlin, 13. August 2015 - Die operativen Aktivitäten des
Biotechnologieunternehmens MOLOGEN AG konzentrierten sich im ersten
Halbjahr 2015 im Wesentlichen auf das Studienprogramm mit dem Hauptprodukt,
der Immuntherapie MGN1703. Die Patienten-Rekrutierung für die
Zulassungsstudie IMPALA (Indikation Darmkrebs), als auch für die
Phase-II-Studie IMPULSE (Indikation kleinzelliger Lungenkrebs), verlief
erwartungsgemäß. Darüber hinaus hat das Universitätsklinikum Aarhus,
Dänemark im Juni 2015 die Phase-I-Kooperationsstudie TEACH in der
Indikation HIV begonnen. Im Rahmen der im April 2015 erfolgreich
abgeschlossenen Kapitalerhöhung erzielte das Unternehmen Brutto-Erlöse von
28,3 Millionen Euro. Der Ausblick für das Geschäftsjahr 2015 wurde
bestätigt. Zudem berichtete MOLOGEN kurz nach Abschluss des
Berichtszeitraums die Ernennung von Dr. Mariola Söhngen zur neuen
Vorstandsvorsitzenden mit Wirkung zum 1. November 2015. Die diesjährige
Hauptversammlung der MOLOGEN hat Herrn Oliver Krautscheid als Mitglied des
Aufsichtsrats wiedergewählt.

Fortschritte bei der Patientenrekrutierung für Studien mit dem Hauptprodukt
MGN1703
Das Hauptprodukt der MOLOGEN, der Immunmodulator MGN1703, wird derzeit in
drei klinischen Studien in verschiedenen Indikationen getestet. Alle drei
Studien befinden sich in der Patientenrekrutierungsphase: Die
Zulassungsstudie IMPALA, bei der MGN1703 in der Behandlung von Darmkrebs
eingesetzt wird, soll 540 Patienten aufnehmen und in rund 120
Studienzentren in acht europäischen Ländern durchgeführt werden. Der
Abschluss der Patienten-Rekrutierung soll im zweiten Halbjahr 2016
erfolgen.

Die Phase-II-Studie IMPULSE mit MGN1703 in der Indikation kleinzelliger
Lungenkrebs soll 100 Patienten aus vier europäischen Ländern aufnehmen. Die
Rekrutierungsphase soll noch in diesem Jahr abgeschlossen werden.