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     421  0 Kommentare QIAGEN führt GeneReader NGS System ein

    AUSTIN, Texas und HILDEN, Deutschland, November 4, 2015 /PRNewswire/ --

    Mit der ersten echten Komplettlösung rückt Next-Generation-Sequencing für jedes Labor in greifbare Nähe  

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    QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute den Beginn der Vermarktungsaktivitäten für sein GeneReader NGS System bekannt. Dabei handelt es sich um die erste Komplettlösung von der Probe zur Erkenntnis für Anwendungen im Bereich des Next-Generation-Sequencing (NGS), mit deren Hilfe jedes Labor aussagekräftige Ergebnisse liefern kann.

    Mit dem GeneReader NGS System* bringt QIAGEN den weltweit ersten echten Komplett-Workflow für das Next-Generation-Sequencing auf den Markt, der alle Arbeitsschritte von der Vorbereitung der Primärprobe bis hin zur Erstellung eines Abschlussberichts abdeckt. Das System bietet klinischen Labors eine einfachere und kosteneffektivere Methode, um die Vorteile der NGS-Technologie zu nutzen und die Ergebnisse zu verbessern.

    Die erste Anwendung für das GeneReader NGS System beinhaltet das neue Actionable Insights Tumor Panel, das erste Produkt der neuen Familie an GeneRead QIAact Panels powered by QCI®. Das neuartige Genpanel deckt 12 klinisch relevante Gene ab, die in der Regel bei den häufigsten Krebsarten wie z. B. Brust-, Eierstock, Darm- und Lungenkrebs sowie Melanomen analysiert werden. Mithilfe des Panels können bis zu 1.250 verschiedene Genmutationen in einer Tumorprobe bestimmt werden. Die wichtigsten Genvarianten, die u.a. in Arzneimittelkennzeichnungen, Erstattungssystemen und Therapieleitlinien genannt werden und Bestandteil von klinischen Studien der Phase III sind, wurden mithilfe der QIAGEN Knowledge Base - der industrieweit größten Sammlung manuell kuratierter Erkenntnisse über das menschliche Genom auf Basis aktuellster wissenschaftlicher Studien - identifiziert und ausgewählt.

    QIAGEN stellt den integrierten Sample to Insight™-Workflow anlässlich der Jahreskonferenz der AMP (Association for Molecular Pathology) vom 4.-7. November 2015 in Austin, Texas, vor. Dies markiert den Beginn der Vermarktungsaktivitäten für das GeneReader NGS System. Während der Tagung wird zudem eine vom Broad Institute des Massachusetts Institute of Technology (MIT) sowie der Harvard-University durchgeführte Analyse vorgestellt, in der die Genauigkeit des GeneReader NGS Systems im Vergleich zu anderen molekularen Testmethoden demonstriert wird - einschließlich von der FDA zugelassener PCR-basierter Tests und NGS-Systeme. Während der Konferenz stellt QIAGEN außerdem seine wachsende Palette an therascreen Begleitdiagnostika und marktführenden Flüssigbiopsie-Lösungen vor.

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    PR Newswire (dt.)
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