Mehrphasige Kooperation zur Weiterentwicklung von Sample-to-Insight-Lösungen in den Bereichen Next-Generation-Sequencing, Single-Cell-Biology und Bioinformatik
Orlando, Florida (ots/PRNewswire) -
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute den Abschluss eines Kooperationsvertrags mit 10x Genomics für
die Entwicklung und Förderung umfassender Lösungen in den Bereichen
Next-Generation-Sequencing (NGS), Single-Cell-Biology und
Bioinformatik bekannt.
Die Kooperation beinhaltet:
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute den Abschluss eines Kooperationsvertrags mit 10x Genomics für
die Entwicklung und Förderung umfassender Lösungen in den Bereichen
Next-Generation-Sequencing (NGS), Single-Cell-Biology und
Bioinformatik bekannt.
Die Kooperation beinhaltet:
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- Optimierung mehrerer Probentechnologien von QIAGEN zur Anwendung
mit den Systemen GemCode und Chromium von 10x Genomics. Dies
schließt auch QIAGENs MagAttract HMW DNA Kit für die Bereitstellung
hochwertiger, hochmolekularer DNA (HMW-DNA) im Rahmen eines
einfachen und schnellen Workflows mit ein. Die sich aus der
Integration der Technologien von QIAGEN und 10x Genomics ergebende
Verbesserung der Leistungsfähigkeit wird auf dem Advances in Genome
Biology and Technology (AGBT) Meeting in Orlando (Florida) vom
10.-13. Februar vorgestellt.
- Unterstützung kompletter Workflows im Bereich Single-Cell-Biology
durch den Einsatz der revolutionären GemCode(TM)-Technologie von
10x Genomics in Kombination mit QIAGENs führendem Angebot für
Single-Cell Biology und QIAseq NGS-Lösungen.
- Evaluierung von Möglichkeiten zur Integration der
GemCode-Technologie von 10x Genomics in QIAGENs proprietären
GeneReader-NGS-Workflow, dem weltweit ersten vollständigen
NGS-Workflow zur Anwendung in jedem Labor. Die Kombination wird die
Leistungsmöglichkeiten von QIAGENs Sample-to-Insight-Lösungen für
NGS erweitern und Kunden unter anderem die Möglichkeit bieten,
strukturelle Varianten, Haplotypen und andere wertvolle
Long-Range-Informationen in geringen DNA-Mengen von bis zu 1ng
nachzuweisen.
- Verarbeitung und Analyse so genannter "linked reads" von 10x
Genomics mit Hilfe der führenden Bioinformatik-Lösungen von QIAGEN.
Diese Pläne zielen darauf ab, die Herausforderungen bei der
Datenanalyse, Interpretation, Unterstützung klinischer
Entscheidungen und Berichtserstellung zu adressieren, die in der
Genomik bei der Testung von Long-Range-Phasing- und strukturellen
Varianten bestehen.
- Gegenseitige Vermarktung der Anwendungen beider Partner,
einschließlich der Probentechnologien, QIAseq NGS-Panels und
Bioinformatiklösungen von QIAGEN sowie der GemCode-Plattform und
Chromium-Produkte von 10x Genomics.
"QIAGENs Zusammenarbeit mit 10x Genomics bietet beiden Unternehmen
die Möglichkeit, ihren NGS-Kunden bessere Leistungen zu bieten und
sie dabei zu unterstützen, bahnbrechende Fortschritte in der
Single-Cell-Biology, der Bioinformatik, und darüber hinaus gehenden
Bereichen zu erzielen", erklärte QIAGENs CEO Peer Schatz. "10x
Genomics ist dafür bekannt, kritische
Long-Read-Sequenzierinformationen zu generieren, mit denen die
mit den Systemen GemCode und Chromium von 10x Genomics. Dies
schließt auch QIAGENs MagAttract HMW DNA Kit für die Bereitstellung
hochwertiger, hochmolekularer DNA (HMW-DNA) im Rahmen eines
einfachen und schnellen Workflows mit ein. Die sich aus der
Integration der Technologien von QIAGEN und 10x Genomics ergebende
Verbesserung der Leistungsfähigkeit wird auf dem Advances in Genome
Biology and Technology (AGBT) Meeting in Orlando (Florida) vom
10.-13. Februar vorgestellt.
- Unterstützung kompletter Workflows im Bereich Single-Cell-Biology
durch den Einsatz der revolutionären GemCode(TM)-Technologie von
10x Genomics in Kombination mit QIAGENs führendem Angebot für
Single-Cell Biology und QIAseq NGS-Lösungen.
- Evaluierung von Möglichkeiten zur Integration der
GemCode-Technologie von 10x Genomics in QIAGENs proprietären
GeneReader-NGS-Workflow, dem weltweit ersten vollständigen
NGS-Workflow zur Anwendung in jedem Labor. Die Kombination wird die
Leistungsmöglichkeiten von QIAGENs Sample-to-Insight-Lösungen für
NGS erweitern und Kunden unter anderem die Möglichkeit bieten,
strukturelle Varianten, Haplotypen und andere wertvolle
Long-Range-Informationen in geringen DNA-Mengen von bis zu 1ng
nachzuweisen.
- Verarbeitung und Analyse so genannter "linked reads" von 10x
Genomics mit Hilfe der führenden Bioinformatik-Lösungen von QIAGEN.
Diese Pläne zielen darauf ab, die Herausforderungen bei der
Datenanalyse, Interpretation, Unterstützung klinischer
Entscheidungen und Berichtserstellung zu adressieren, die in der
Genomik bei der Testung von Long-Range-Phasing- und strukturellen
Varianten bestehen.
- Gegenseitige Vermarktung der Anwendungen beider Partner,
einschließlich der Probentechnologien, QIAseq NGS-Panels und
Bioinformatiklösungen von QIAGEN sowie der GemCode-Plattform und
Chromium-Produkte von 10x Genomics.
"QIAGENs Zusammenarbeit mit 10x Genomics bietet beiden Unternehmen
die Möglichkeit, ihren NGS-Kunden bessere Leistungen zu bieten und
sie dabei zu unterstützen, bahnbrechende Fortschritte in der
Single-Cell-Biology, der Bioinformatik, und darüber hinaus gehenden
Bereichen zu erzielen", erklärte QIAGENs CEO Peer Schatz. "10x
Genomics ist dafür bekannt, kritische
Long-Read-Sequenzierinformationen zu generieren, mit denen die
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