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Newron Pharmaceuticals unterstützt den Rare Disease Day(R) und schliesst sich der globalen Allianz zur Stärkung des Bewusstseins für seltene Krankheiten an

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Sonstiges/Sonstiges
Newron Pharmaceuticals unterstützt den Rare Disease Day(R) und schliesst
sich der globalen Allianz zur Stärkung des Bewusstseins für seltene
Krankheiten an

29.02.2016 / 07:00
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Newron Pharmaceuticals unterstützt den Rare Disease Day(R) und
schliesst sich der globalen Allianz zur Stärkung des Bewusstseins für
seltene Krankheiten an

Mailand, Italien, 29. Februar 2016 - Newron Pharmaceuticals S.p.A.
("Newron"), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf der
Entwicklung innovativer Therapien für Patienten mit Erkrankungen des
zentralen Nervensystems (ZNS) und Schmerzen, gab heute bekannt, dass es
sich zusammen mit 300 Millionen Menschen, die mit seltenen Krankheiten
leben, und Patientenorganisationen aus aller Welt für den "Rare Disease
Day(R) engagiert. Mit dieser jährlich stattfindenden, globalen Initiative
soll das öffentliche Wissen über seltene Krankheiten verbreitert und auf
die besonderen Belange der von ihnen betroffenen Patienten aufmerksam
gemacht werden.

"Es erfüllt uns mit Stolz, NORD (The National Organization for Rare
Disorders in den USA) und EURORDIS (The European Organization for Rare
Diseases) dabei zu unterstützen, das Bewusstsein für seltene Krankheiten
und ihre verheerenden Auswirkungen auf das Leben der betroffenen Patienten
zu schärfen", so Stefan Weber, CEO von Newron. "Ganz besonders freuen wir
uns, Gruppen wie Rettsyndrome.org und Curerett.org zu helfen, die sich der
Verbesserung der Lebensqualität von Mädchen widmen, die mit dem
Rett-Syndrom, einer der insgesamt über 6'000 seltenen Krankheiten, leben."

Über den Rare Disease Day(R)
Der Rare Disease Day wurde im Jahr 2008 von EURORDIS, dem europäischen
Dachverband der Patientenorganisationen für seltene Erkrankungen, und
seinem "Rat der Nationalen Allianzen" ("Council of National Alliances") ins
Leben gerufen. Er findet jedes Jahr am letzten Tag des Monats Februar
statt. Ziel ist es, auf die Veränderungen im Leben der von seltenen
Krankheiten betroffenen Patienten und derer, die sich um sie kümmern,
aufmerksam zu machen. Was als europäische Initiative begann, wurde schnell
zu einem internationalen Anlass, an dem jedes Jahr Teilnehmer aus weiteren
Ländern teilnehmen. Sehen sie dazu das Video zum Rare Disease Day 2016.

Seit dem ersten Rare Disease Day wurden tausende Veranstaltungen in der