Idera Pharmaceuticals legt vielversprechende Daten zur laufenden klinischen Phase-I-Dosiseskalationsstudie von intratumoralem IMO-2125 in Verbindung mit Ipilimumab bei Patienten mit refraktärem met...

- 3 Patienten mit refraktärem kutanem PD-1-Melanom sind Responder, darunter ein Patient mit vollständiger Remission (Complete Response, CR) -

- Aufgrund der Priorisierung der klinischen Entwicklung von IMO-2125 unterbricht das Unternehmen die Entwicklung von IMO-8400 für B-Zell-Lymphome -

CAMBRIDGE, Mass. und EXTON, Pa., 26. Sept. 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- Idera Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:IDRA), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entwicklung von Toll-like-Rezeptoren und RNA-Therapeutika zur Behandlung von Patienten mit Krebs und seltenen Erkrankungen spezialisiert ist, legt klinische Daten aus seiner laufenden klinischen Phase-1/2-Studie zum intratumoralen IMO-2125, TLR9-Agonisten (Toll-like-Rezeptor 9) vor. In diesem Teil von Phase 1 der Studie wird IMO-2125 in Verbindung mit Ipilimumab zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Melanom untersucht, die auf die vorherige PD1-Therapie nicht angesprochen haben. Die ersten Ergebnisse belegen eine vielversprechende klinische Aktivität von IMO-2125 und zeigen, dass das Produkt bei Patienten mit minimalen Behandlungsoptionen und geringen Aussichten auf einen klinischen Erfolg durch die alleinige Behandlung mit Ipilimumab gut verträglich ist. Weitere klinische Daten aus dem laufenden Dosiseskalationsteil der Studie sowie detaillierte Informationen zu den translationalen Ergebnissen werden im Rahmen eines Vortrags bei der jährlichen Versammlung der Society for Immunotherapy of Cancer präsentiert. Diese beginnt am 9. November 2016 in Maryland, USA.

"Wir haben umfangreiche präklinische Arbeiten mit zahlreichen Tumortypen durchgeführt, um die Hypothese zu prüfen, dass die intratumorale Verabreichung von IMO-2125 eine bedeutende Wirkung auf die Tumor-Mikroumgebung auslöst und die lokale sowie systemische Tumorregression bei Patienten verstärkt. Diese Arbeit hat uns - beginnend mit dieser aktuellen Studie bei Patienten mit refraktärem metastasierendem PD-1-Melanom - darin bestärkt, die Fähigkeiten von IMO-2125 zu testen", sagte Vincent Milano, Chief Executive Officer von Idera.

"Die frühen Ergebnisse dieser laufenden Studie haben uns Schwung verliehen und unsere Pläne, das Programm zu beschleunigen, haben sich verfestigt, da wir der Ansicht sind, dass es einen klaren Weg gibt, Melanompatienten, bei denen die Checkpoint-Hemmung allein keine Verbesserung brachte, mit IMO-2125 zu behandeln und eine Möglichkeit zu schaffen, IMO-2125 als den Agenten zu etablieren, der die Tumor-Mikroumgebung aktivieren und die Ergebnisse für die Patienten potenziell verbessern kann", fügte Milano hinzu. "Nach einer umfassenden strategischen Überprüfung haben wir uns entschieden, das IMO-2125-Programm zu priorisieren und die strategischen Optionen für IMO-8400 bei B-Zell-Lymphomen zu erforschen."