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MOLOGEN AG: Kombinationsdaten des TLR9-Agonisten Lefitolimod mit Checkpoint Inhibitoren in präklinischen Tumormodellen

DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studie/Konferenz MOLOGEN AG: Kombinationsdaten des TLR9-Agonisten Lefitolimod mit Checkpoint Inhibitoren in präklinischen Tumormodellen 23.01.2017 / 09:38 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Pressemitteilung N 3/ 2017 vom 23.01.2017

MOLOGEN AG: Kombinationsdaten des TLR9-Agonisten Lefitolimod mit Checkpoint Inhibitoren in präklinischen Tumormodellen

Berlin, 23. Januar 2017 - Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200; Frankfurt Wertpapierbörse Prime Standard: MGN) gab heute erste Kombinationsdaten seines TLR9-Agonisten Lefitolimod mit Checkpoint Inhibitoren bekannt. Die Daten aus Tumormodellen in der Maus zeigen, dass Lefitolimod, ein so genannter Immune Surveillance Reactivator (ISR), die Anti-Tumor-Wirkung von Checkpoint Inhibitoren, speziell von Anti-PD-1- und Anti-PD-L1- Antikörpern, verbessern und dadurch das Überleben verlängern kann. Die positive Wirkung der Kombination von Lefitolimod mit Anti-PD-1 im Vergleich zu den jeweiligen monotherapeutischen Ansätzen

wurde in in-vitro Versuchen bestätigt. All diese Ergebnisse stellen eine erste präklinische Bestätigung des Kombinationsansatzes von Lefitolimod mit Checkpoint Inhibitoren in der Krebstherapie dar.

"Wir glauben daran, dass Patienten von der Kombination dieser Immuntherapien, die sich durch ihren Wirkmechanismus gegenseitig ergänzen, profitieren. Die neuen Ergebnisse sind ein wichtiger Konzeptnachweis für den Kombinationsansatz von Lefitolimod mit Checkpoint Inhibitoren. Demnach eröffnen die Daten weitere Anwendungsmöglichkeiten für unser Hauptprodukt und unterstützen unsere laufende Phase-I-Kombinationsstudie mit Lefitolimod und dem Checkpoint Inhibitor Yervoy(R)", sagte Dr. Mariola Söhngen, Vorstandsvorsitzende der MOLOGEN AG.

Die klinische Kombinationsstudie mit dem Namen "A Phase I Trial of Ipilimumab (Immunotherapy) and MGN1703 (TLR Agonist) in Patients with Advanced Solid Malignancies" wird von dem MD Anderson Cancer Center (MD Anderson) durchgeführt. MOLOGEN stellt den Immune Surveillance Reactivator Lefitolimod zur Verfügung und finanziert die Studie. Etwa 50-60 Patienten sollen an der Studie im MD Anderson Cancer Center in Texas, USA, teilnehmen. Die Patientenrekrutierung hat im Juli 2016 begonnen und soll Anfang 2018 beendet sein.