DGAP-News

MOLOGEN präsentiert auf dem ASCO-SITC Clinical Immuno-Oncology Symposium 2017

DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Konferenz MOLOGEN präsentiert auf dem ASCO-SITC Clinical Immuno-Oncology Symposium 2017 17.02.2017 / 08:27 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Pressemitteilung N 6 / 2017 vom 17.02.2017

MOLOGEN präsentiert auf dem ASCO-SITC Clinical Immuno-Oncology Symposium 2017

Berlin, 17. Februar 2017 - Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200; Frankfurter Wertpapierbörse Prime Standard: MGN) wird ein Poster mit dem Titel "Combination of TLR9 agonists EnanDIM with checkpoint inhibitors for cancer immunotherapy" auf dem 2017 Clinical Immuno-Oncology Symposium (ASCO SITC) in Orlando, USA (23. - 25. Februar 2017) präsentieren.

Details zum Poster:
Abstract Nummer: 134

Titel: "Combination of TLR9 agonists EnanDIM with checkpoint inhibitors for cancer immunotherapy"

Poster Präsentation: Poster Session B am 24. Februar 2017 von 11.30 - 13 Uhr und 17.30 -18.30 Uhr, Board K4

Weitere Informationen zum ASCO SITC finden Sie unter: http://immunosym.org/.

MOLOGEN AG
MOLOGEN AG ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das mit einzigartigen Technologien und Wirkstoffen zu den Wegbereitern auf dem Gebiet der Immuntherapien gehört. Neben dem Schwerpunkt Immunonkologie entwickelt MOLOGEN zudem Immuntherapien zur Behandlung von Infektionskrankheiten.

Die Immuntherapie Lefitolimod (MGN1703) ist das Hauptprodukt des Unternehmens und der "Best-in-Class" TLR9-Agonist. Die Behandlung mit Lefitolimod (MGN1703) führt zu einer breiten und starken Aktivierung des Immunsystems. Aufgrund dieses Wirkmechanismus gilt Lefitolimod (MGN1703) als Immune Surveillance Reactivator (ISR) und besitzt das Potenzial, in verschiedenen Indikationen eingesetzt zu werden. ISR Lefitolimod (MGN1703) wird zurzeit für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs (Zulassungsstudie) und kleinzelligem Lungenkrebs (randomisierte kontrollierte Studie) entwickelt. Zudem wird ISR Lefitolimod (MGN1703) derzeit in einer erweiterten Phase-I-Studie bei HIV untersucht sowie in einer Phase-I-Kombinationsstudie mit dem Checkpoint Inhibitor Ipilimumab (Yervoy(R)). Neben den Checkpoint Inhibitoren ist Lefitolimod, das sich in einer klinischen Studie Phase III befindet, eines der wenigen marktnahen Produktkandidaten im Bereich der Immunonkologie.