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    DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studie


    MorphoSys-Tochter Lanthio Pharma startet klinische Entwicklung mit dem Lanthipeptid MOR107


    21.02.2017 / 07:30



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    Planegg/München, 21. Februar 2017


    MorphoSys-Tochter Lanthio Pharma startet klinische Entwicklung mit dem Lanthipeptid MOR107



    Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Lanthio Pharma B.V., Groningen, Niederlande, eine klinische Phase 1-Studie mit MOR107 begonnen hat. MOR107, ein selektiver Agonist des Angiotensin-II-Rezeptor vom Typ 2, ist ein Lanthipeptid-Wirkstoff aus der firmeneigenen Technologieplattform von Lanthio Pharma und zudem das erste Lanthipeptid in der klinischen Entwicklungspipeline von MorphoSys.



    Ziel der Studie ist es, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik bei gesunden männlichen Freiwilligen zu untersuchen, die im Rahmen der Studie steigende Einzeldosen (single ascending doses, SAD) von MOR107 subkutan erhalten. Die Phase 1-Studie ist randomisiert, doppelt verblindet und placebokontrolliert. Sie wird in einem Studienzentrum in Großbritannien durchgeführt und soll zwischen 80 und 110 Probanden einschließen.



    Topline-Ergebnisse der Studie werden im zweiten Halbjahr 2017 erwartet.



    "Wir freuen uns sehr, dass das erste Lanthipeptid-Programm unserer niederländischen Tochter Lanthio Pharma die klinische Entwicklung beginnt. MOR107 ist der sechste Wirkstoff aus MorphoSys' firmeneigenem Portfolio in klinischen Studien. Der Start dieses Entwicklungsprogramms zeigt den zunehmenden Wert und Reifegrad unserer Pipeline", kommentierte Dr. Marlies Sproll, Forschungsvorstand der MorphoSys AG.



    "Es ist für uns ein wichtiger Meilenstein, dass mit MOR107 das erste Molekül aus unserer Technologieplattform die klinische Entwicklung aufnimmt", sagte Dr. Axel Mescheder, Chief Medical Officer der Lanthio Pharma B.V. "Lanthipeptide sind eine interessante Klasse von Peptidmolekülen, die entwickelt wurden, um die Stabilität und Selektivität dieser Wirkstoffe zu verbessern."

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