Abeona Therapeutics hält Präsentationen auf der 2017 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference und auf dem 3rd Annual CRISPR Congress

Präsentationen von CEO und COO des Unternehmens am Mittwoch, den 22. Februar 2017

NEW YORK und CLEVELAND, 22. Februar 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Abeona Therapeutics Inc. (NASDAQ:ABEO), ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich der klinischen Forschung, das Therapien für seltene lebensbedrohliche genetisch bedingte Erkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass Mitglieder der Geschäftsleitung auf den bevorstehenden Investoren- und Branchenkonferenzen Vorträge halten werden:

Investorenkonferenz: 2017 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference
Redner: Jeffrey B. Davis, Chief Operating Officer
Datum/Uhrzeit: Mittwoch, 22. Februar 2017 um 15:35 Uhr EST
Ort: The Lotte/Palace Hotel, New York City, New York
Raum: Kennedy II, 4^th Floor
Live-Webcast-Link: http://www.veracast.com/webcasts/rbc/healthcare2017/58114482008.cfm

Branchenkonferenz: 3rd Annual CRISPR & Precision Genome Editing Congress 2017
Redner: Timothy J. Miller, Ph.D., Chief Executive Officer
Titel der Präsentation: Application of CRISPR Technology in the Development of Therapeutics for Blood Disorders (Anwendung der CRISPR-Technologie bei der Entwicklung von Therapeutika für Bluterkrankungen)
Datum/Uhrzeit: Mittwoch, 22. Februar 2017 um 11:05 Uhr EST
Ort: Sheraton Boston Hotel, Boston, Massachusetts
Website: http://crispr-congress.com/

Kürzliche Highlights von Abeona:

• 17. Februar 2017: Präsentation der aktuellen Ergebnisse des ABO-102-Programms zur Behandlung des Sanfilippo-Syndroms Typ A bei der WORLDSymposium(TM) Konferenz zu lysosomalen Speicherkrankheiten
  -- Reduzierung des krankheitsverursachenden Zuckers (Heparansulfat, GAG) im zentralen Nervensystem auf 63 % +/- 0,5 % sechs Monate nach der Injektion (N = 2)
  -- Fortwährender Nachweis der biologischen Wirkung: geringeres Leber- und Milzvolumen und weniger GAG im Urin
  -- Sechs Monate nach der Injektion (n = 2) wurden Anzeichen für eine Stabilisierung oder Verbesserung (durchschnittl. 60 %) in mehreren Mullen-Subdomänen festgestellt
  -- Die Bewertungen des adaptiven Verhaltens gemäß der Vineland-Skala hatten sich stabilisiert
  -- Die Probanden wiesen eine verbesserte Fähigkeit auf, einzelne Elemente des nonverbalen Leiter-R-Intelligenztests durchzuführen, was zu besseren Normwerten führte
  -- Die ABO-102-Gentherapie erwies sich bei vier Probanden (N = 3 niedrige Dosis, N = 1 hohe Dosis) als gut verträglich und in der Nachbeobachtungsphase (650 Tage) traten keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auf