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    Veritas Pharma Inc.  943  0 Kommentare Cannevert kommt seinem Ziel hinsichtlich klinischer Studien einen Schritt näher

     

    Cannevert kommt seinem Ziel hinsichtlich klinischer Studien einen Schritt näher

     

    Vancouver (British Columbia), 8. Mai 2017. Veritas Pharma Inc. (CSE: VRT; OTC: VRTHF; Frankfurt: 2VP), ein aufstrebendes Entdeckungs- und IP-Entwicklungsunternehmen, freut sich bekannt zu geben, dass sich sein Forschungszweig, Cannevert Therapeutics Ltd., rasch in Richtung eigens zertifizierter und wissenschaftlich gründlicher klinischer Studien über eine besonders interessante Sorte im Bereich der Cannabisforschung entwickelt.

     

    Es gibt zahlreiche Behauptungen hinsichtlich der Nützlichkeit von Cannabis bei der Behandlung unterschiedlicher Erkrankungen. Viele dieser Studien würden jedoch keine Zulassung der Regulierungsbehörden erhalten, weshalb es wichtig ist, dass Cannevert Studien gemäß den höchsten Standards durchführt, die diesen hohen Anforderungen gerecht werden. Dies ist vor allem in Fällen wichtig, in denen das verabreichte Material keine einzelne Chemikalie, sondern ein Gemisch ist. Cannevert arbeitet unter der Hypothese, dass zwischen den unterschiedlichen chemischen Bestandteilen in Cannabissorten eine Synergie besteht. Versuche, dies unter Anwendung reiner Cannabinoid-Moleküle zu imitieren, muss noch mit der deutlich höheren therapeutischen Wirksamkeit in Einklang gebracht werden, die klinische Studien ergeben haben, die unter der Aufsicht von Regulierungsbehörden durchgeführt wurden. Die Anwendung ausreichender und vielfältiger Tiermodelle ermöglicht es Cannevert, das wahre therapeutische Potenzial von Cannabissorten deutlicher und zielgerichteter nachzuweisen. Hinsichtlich Schmerzen und Erbrechen schlägt Cannevert aktiv den klinischen Weg ein, gemäß den höchstmöglichen Standards Experimente am Menschen durchzuführen. Das Erreichen dieser Ebene ist natürlich nicht einfach, doch die Beweise, die Cannevert in diesem Bereich gesammelt hat, sollten ausreichend sein, um die Regulierungsbehörden zu überzeugen. In Anbetracht der zunehmenden Auslastung und der Weiterverfolgung des Ziels, in diesem Jahr klinische Studien durchzuführen, hat Cannevert sein Laborpersonal in diesem Monat um 25 Prozent aufgestockt.

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