Neue On-Demand-Panels zur gezielten Sequenzierung der nächsten Generation für die Erforschung von Erbkrankheiten bieten Nutzeranpassung ohne große Vorlaufkosten

Thermo Fisher stellt die AmpliSeq(TM) On-Demand-Produktreihe an
vorgetesteten Gen-Targets und verschiedene weitere neue Ion Torrent
NGS-Angebote auf der ESHG 2017 vor

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Klinische Forscher, die
sich der Erforschung von Krankheiten aufgrund von Keimbahndefekten
widmen, haben ab sofort Zugang zu einem erweiterten Angebot der stark
referenzierten Ion AmpliSeq-Assay-Serie für die Sequenzierung der
nächsten Generation (Next-Generation Sequencing, NGS). Die neuen Ion
AmpliSeq On-Demand (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-scien
ce/sequencing/next-generation-sequencing/ion-torrent-next-generation-
sequencing-workflow/ion-torrent-next-generation-sequencing-select-tar
gets/ampliseq-target-selection/ion-ampliseq-on-demand-panels-targeted
-sequencing.html)-Panels für eine gezielte Sequenzierung für die
Erforschung von Erbkrankheiten bieten die Fähigkeit für eine leichte
und praktische Anpassung des Designs, wodurch unabhängig vom
Projektumfang die Vorlaufkosten verringert werden. Thermo Fisher
Scientific wird die Serie ebenso wie einige weitere neue Ion Torrent
NGS-Produkte auf der jährlichen Konferenz der European Society of
Human Genetics (ESHG) in Kopenhagen, Dänemark, vom 27.-30. Mai 2017
vorstellen.

Ein Ansatz mit gezielter NGS gilt als die bevorzugte Methode für
Forscher, die sich der Erforschung von Krankheiten aufgrund von
Keimbahndefekten widmen, wobei die Aufgabe im Vordergrund steht,
komplexe Erkrankungen zu verstehen, die der Analyse einer Vielzahl
von Genen bedürfen. Gezielte NSG hat sich, im Vergleich zur
zeitaufwendigen und kostenintensiven Exom-Sequenzierung (Whole Exome
Sequencing) oder der Sequenzierung des gesamten Genoms (Whole Genome
Sequencing), bei Aufgabenstellungen der klinischen Forschung zu einem
vorteilhaften Lösungsansatz entwickelt. Das trifft insbesondere dort
zu, wo häufig ein praktischeres, effizienteres und wirtschaftlicheres
Verfahren benötigt wird, um spezielle Gen-Targets im zwei- oder
dreistelligen Bereich zu re-sequenzieren.

"Die Kosten haben Panels mit einer großen Zahl an
Amplifikationsprodukten bislang immer eingeschränkt. Für Forscher,
die häufiger den Gehalt der Gene verändern müssen, ist der niedrigere
Preis für Oligonukleotide wirklich großartig", sagte Pan Zhang,
Ph.D., M.D., Direktor des Sequencing and Microarray Center am Coriell
Institute for Medical Research.

Adam Ameur, Ph.D., Bioinformatiker, National Genomics
Infrastructure, SciLifeLab an der Universität Uppsala, fügte hinzu:
"Die Mehrheit der Projekte, denen wir unsere Dienste anbieten,
verfügen nur über wenige Proben, weswegen es gut ist, dass es ein