InflaRx
eröffnet am 29.09.18 09:44:04 von
neuester Beitrag 03.06.24 09:59:00 von
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Die INF904 P2a dauert 4 Wochen. Ich hatte mir Gedanken gemacht, ob wir daraus schon sinnvolle Rückschlüsse ziehen können und nach Vergleichsmedikamenten gesucht. Dabei bin ich auf remibrutinib von Novartis gestoßen für das im H2 2024 die Zulassung in der Indikation CSU beantragen wird. Dort gab es bereits nach 2 Wochen eine Reaktion auf das Medikament, daher sollten wir hier gut vergleichbare Ergebnisse bekommen. Remibrutinib ist ein oraler BTK Inhibitor und es ist auch eine P3 damit in HS geplant.
P3 Ergebnisse in CSU: https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-remibr…
Langzeitergebnisse CSU: https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-phase-…
Die Hälfte der Patienten waren am Ende komplett beschwerdefrei:
Almost half of patients were completely free of itch and hives (UAS7=0) as assessed at Week 52
In HS planen sie eine Phase 3, da sie den Vorteil der oralen Medikation sehen, die es bisher bei HS noch nicht gibt. Novartis hat 2023 Cosentyx in HS zugelassen bekommen, es ist jedoch eine Injektion und die Ergebnisse waren auch nicht überragend (https://www.novartis.com/news/media-releases/fda-approves-no… ).
Rein finanziell betrachtet: During its fourth-quarter and full-year 2023 financial report in January 2024, the company named rumibrutinib as one of its key milestones this year that will help it meet its growth target. (https://www.biospace.com/article/novartis-remibrutinib-shows… ). Novartis sieht im Immunoderm-Markt großes Wachstumspotenzial.
Ich hoffe, dass Marcus Maurer beim R&D Event Vergleiche zu dem Wirkmechanismus von remibrutinib zieht. Er war auch bei der Erprobung von remibrutinib beteiligt.
Prof. Dr. Marcus Maurer, Chairman of Dermatology and Allergology, Institute of Allergology, Charité University, Berlin, Germany, commented: “I am very excited about the development of INF904 and its initial focus on the immuno-dermatology field, including CSU where our group has worked out and communicated to InflaRx a potential role of C5aR in the disease pathology. As a potent oral inhibitor of C5aR, I believe there is a strong rationale to pursue development of INF904 in CSU, a condition with high unmet patient need and where new mechanisms of action are needed. I look forward to future collaboration with InflaRx on this promising agent."
https://www.inflarx.de/Home/Investors/Press-Releases/03-2024…
P3 Ergebnisse in CSU: https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-remibr…
Langzeitergebnisse CSU: https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-phase-…
Die Hälfte der Patienten waren am Ende komplett beschwerdefrei:
Almost half of patients were completely free of itch and hives (UAS7=0) as assessed at Week 52
In HS planen sie eine Phase 3, da sie den Vorteil der oralen Medikation sehen, die es bisher bei HS noch nicht gibt. Novartis hat 2023 Cosentyx in HS zugelassen bekommen, es ist jedoch eine Injektion und die Ergebnisse waren auch nicht überragend (https://www.novartis.com/news/media-releases/fda-approves-no… ).
Rein finanziell betrachtet: During its fourth-quarter and full-year 2023 financial report in January 2024, the company named rumibrutinib as one of its key milestones this year that will help it meet its growth target. (https://www.biospace.com/article/novartis-remibrutinib-shows… ). Novartis sieht im Immunoderm-Markt großes Wachstumspotenzial.
Ich hoffe, dass Marcus Maurer beim R&D Event Vergleiche zu dem Wirkmechanismus von remibrutinib zieht. Er war auch bei der Erprobung von remibrutinib beteiligt.
Prof. Dr. Marcus Maurer, Chairman of Dermatology and Allergology, Institute of Allergology, Charité University, Berlin, Germany, commented: “I am very excited about the development of INF904 and its initial focus on the immuno-dermatology field, including CSU where our group has worked out and communicated to InflaRx a potential role of C5aR in the disease pathology. As a potent oral inhibitor of C5aR, I believe there is a strong rationale to pursue development of INF904 in CSU, a condition with high unmet patient need and where new mechanisms of action are needed. I look forward to future collaboration with InflaRx on this promising agent."
https://www.inflarx.de/Home/Investors/Press-Releases/03-2024…
Reminder - InflaRx R&D Event on June 5th
Ich habe heute per Email folgenden Reminder erhalten"Dear Sir or Madam,
As previously announced, InflaRx will host a virtual R&D event on Wednesday, June 5, 2024, at 12:00 PM EDT / 6:00 PM CEST. To participate, please pre-register here to receive an invite link and dial-in details to access the event.
Guided by internationally renowned thought leaders, this event will focus on the planned development of our new oral small molecule C5aR inhibitor, INF904, and the role of C5aR in chronic spontaneous urticaria (CSU) and hidradenitis suppurativa (HS). Featured key opinion leaders will include Prof. Dr. Marcus Maurer (Professor of Dermatology and Allergology, Institute of Allergology, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Germany), Christopher Sayed, MD (Prof. of Dermatology, University of North Carolina, Medical School and Secretary of the HS Foundation) and Prof. Dr. Jörg Köhl (Director of the Institute for Systemic Inflammation Research, University of Lübeck, Lübeck, Germany). For more information about the event, see our previous press release.
If you have any questions, feel free to contact us.
Best regards,
InflaRx"
Der Link für eine Teilnahme:
https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_GqPgiyx7RY-gXbnl…
Die Tagesordnung der EMA-CHMP-Sitzung vom 27.-30. Mai 2024 wurde heute bekannt gegeben. Vilobelimab ist darin unter
B.6.3. 'Restart of procedure - responses received to Day 120 List of Questions timetables: for information" aufgeführt (S. 54).
https://www.ema.europa.eu/en/committees/committee-medicinal-…
B.6.3. 'Restart of procedure - responses received to Day 120 List of Questions timetables: for information" aufgeführt (S. 54).
https://www.ema.europa.eu/en/committees/committee-medicinal-…
Heute SL-Fishing in Deutschland während USA zu hat..?
Fast alle Shorts gecovert. DAS war wohl der Grund für den leichten Anstieg?!
Settlement Date Short Interest Avg. Daily Share Volume Days to Cover05/15/2024 71,844 196,598 1
04/30/2024 131,465 136,392 1
04/15/2024 127,760 251,807 1
03/28/2024 389,078 267,022 1.457101
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.839.113 von Coarky am 25.05.24 09:08:05Geht wieder. Server issue
geht bei irgendjemand die Homepage.. bei mir ist sie seit gestern down..
Außer Spesen nichts gewesen die Woche , sogar tiefer als Wochenanfang
damit das gehirn zum wochenende nicht einrostet 
https://stocktwits.com/MrCompassion/message/574163196
https://stocktwits.com/MrCompassion/message/574163196
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.825.103 von questionmark am 22.05.24 17:13:46Und gestern dafuer alles wieder verprügelt 😡
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