ImmuPharma Aktie

Naja, das wird wohl ein Totalausfall bleiben. Wenn das Produkt so toll ist, wieso kauft dann der Vorstand oder irgendwelche Investoren keine Aktien mehr? Für mich ist das Thema durch. mehr »

https://www.marketscreener.com/amp/quote/stock/IMMUPHARMA-PLC-4004425/news/ImmuPharma-Says-US-Partner-Hasn-t-Had-Written-Response-From-FDA-Over-Lupuzor-41655894/ mehr »

Naja heute wieder 8% minus bis jetzt in London! Erfahrungsgemäß sollte es im Vorfeld von positiven news eigentlich in die andere Richtung laufen.
Wenn es morgen wieder rot wird, dann bin ich mir fast sicher, dass es für Mo schlecht aussieht. Sieht eher danach aus, das der kleine up run vom 22.8 und 23.8 wieder abverkauft wird. Kann natürlich auch falsch liegen, aber ich hab kein gutes Gefühl bei der Sache.
Gruß aaahhh mehr »

Date from the FDA for providing its written responses is 29 August 2022

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UPDATE zu LUPUZOR™ – POSITIVER FORTSCHRITT in PHASE 3 mit AVION
4. Mai 2022 - 10:53 Uhr
ImmuPharma PLC (LSE:IMM), das spezialisierte Arzneimittelforschungs- und -entwicklungsunternehmen, freut sich, bestätigen zu können, dass nun die abschließenden Vorbereitungen für den Fortschritt von Lupuzor™ in seiner neuen optimierten internationalen Phase-3-Studie von Lupuzor™ bei Lupus-Patienten im Gange sind.

Neben den jüngsten positiven Ergebnissen der Lupuzor™/P140 Pharmacokinetic („PK“)-Studie, die am 13. April 2022 bekannt gegeben wurden, freuen wir uns, Ihnen mitteilen zu können, dass Avion Pharmaceuticals („Avion“), unser US-Partner, uns dies bestätigt hat fordern nun endgültige Leitlinien von der US-amerikanischen Food & Drug Administration („FDA“) an, um mit der Lupuzor™-Phase-3-Studie beginnen zu können.

Wie wir berichteten, zeigte die von der FDA geforderte PK-Studie, dass die wichtigsten Endpunkte erreicht wurden und mit allen bisherigen Dosierungen beim Menschen übereinstimmten, dass P140 in allen Dosierungen und bei allen Probanden sicher und gut verträglich war.

Tim McCarthy, Chief Executive Officer, kommentierte die Ankündigung wie folgt: „ Wir freuen uns, positive Fortschritte beim Beginn der neuen optimierten internationalen Phase-3-Studie mit Lupuzor™ bei Lupus-Patienten bekannt zu geben. Nach dem positiven Ergebnis der PK-Studie haben wir eng mit dem Team von Avion zusammengearbeitet, um Lupuzor™ so schnell wie möglich zum Beginn der Phase-3-Studie zu bringen.“UPDATE zu LUPUZOR™ – POSITIVER FORTSCHRITT in PHASE 3 mit AVION
4. Mai 2022 - 10:53 Uhr
ImmuPharma PLC (LSE:IMM), das spezialisierte Arzneimittelforschungs- und -entwicklungsunternehmen, freut sich, bestätigen zu können, dass nun die abschließenden Vorbereitungen für den Fortschritt von Lupuzor™ in seiner neuen optimierten internationalen Phase-3-Studie von Lupuzor™ bei Lupus-Patienten im Gange sind.

Neben den jüngsten positiven Ergebnissen der Lupuzor™/P140 Pharmacokinetic („PK“)-Studie, die am 13. April 2022 bekannt gegeben wurden, freuen wir uns, Ihnen mitteilen zu können, dass Avion Pharmaceuticals („Avion“), unser US-Partner, uns dies bestätigt hat fordern nun endgültige Leitlinien von der US-amerikanischen Food & Drug Administration („FDA“) an, um mit der Lupuzor™-Phase-3-Studie beginnen zu können.

Wie wir berichteten, zeigte die von der FDA geforderte PK-Studie, dass die wichtigsten Endpunkte erreicht wurden und mit allen bisherigen Dosierungen beim Menschen übereinstimmten, dass P140 in allen Dosierungen und bei allen Probanden sicher und gut verträglich war.

Tim McCarthy, Chief Executive Officer, kommentierte die Ankündigung wie folgt: „ Wir freuen uns, positive Fortschritte beim Beginn der neuen optimierten internationalen Phase-3-Studie mit Lupuzor™ bei Lupus-Patienten bekannt zu geben. Nach dem positiven Ergebnis der PK-Studie haben wir eng mit dem Team von Avion zusammengearbeitet, um Lupuzor™ so schnell wie möglich zum Beginn der Phase-3-Studie zu bringen.“


https://www.immupharma.co.uk/update-on-lupuzor-positive-progress-to-phase-3-with-avion/ mehr »