SELLAS Life Sciences Group Aktie

Apollomics hat heute eine solche Mitteilung erhalten:

Apollomics hat eine anfängliche 180-Tage-Frist bis zum 15. Juli 2024, um die Einhaltung der Mindestgebotspreisanforderungen wiederzuerlangen

FOSTER CITY, Kalifornien, 19. Januar 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apollomics Inc. (Nasdaq: APLM) (das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Arzneimittel zur Bekämpfung schwer zu behandelnder Krebserkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass es am 16. Januar 2024 eine Benachrichtigung (die "Mitteilung") von der Nasdaq Stock Market LLC ("Nasdaq") erhalten hat, in der es heißt, dass das Unternehmen nicht der Anforderung entspricht, einen Mindestangebotspreis von 1,00 $ pro Aktie beizubehalten, wie in der Nasdaq Listing Rule 5550(a)(2) (die "Angebotspreisanforderung") festgelegt, weil der Schlussangebotspreis der Stammaktien der Klasse A des Unternehmens, Nenwert 0,0001 $ pro Aktie (die "Gewöhnlichen Aktien"), an 30 aufeinanderfolgenden Werktagen unter 1,00 $ pro Aktie lag.

Die Bekanntmachung hat keine unmittelbare Wirkung auf die Notierung der Stammaktien, und die Stammaktien werden weiterhin auf dem Nasdaq-Kapitalmarkt unter dem Symbol "APLM" gehandelt.

Die Mitteilung sah vor, dass das Unternehmen gemäß der Nasdaq-Notierungsregel 5810(c)(3)(A) einen Zeitraum von 180 Kalendertagen ab dem Datum der Mitteilung oder bis zum 15. Juli 2024 hat, um die Einhaltung der Gebotspreisanforderung wiederzuerlangen. Während dieses Zeitraums werden die Stammaktien weiterhin auf dem Nasdaq-Kapitalmarkt gehandelt. Wenn zu irgendeinem Zeitpunkt vor dem 15. Juli 2024 der Gebotspreis der Stammaktien bei oder über 1,00 $ pro Aktie für mindestens zehn aufeinanderfolgende Handelstage geschlossen wird, wird Nasdaq schriftlich mitteilen, dass das Unternehmen die Einhaltung der Gebotspreisanforderung erreicht hat, und die Angelegenheit wird geschlossen.

Für den Fall, dass das Unternehmen die Einhaltung bis zum 15. Juli 2024 nicht wiedererlangt, kann das Unternehmen für einen zusätzlichen Zeitraum von 180 Kalendertagen berechtigt sein, um die Einhaltung wiederzuerlangen. Um sich zu qualifizieren, müsste das Unternehmen die Anforderung der fortlaufenden Notierung für den Marktwert von börsennotierten Aktien und alle anderen anfänglichen Notierungsstandards für den Nasdaq-Kapitalmarkt erfüllen, mit Ausnahme der Gebotspreisanforderung. Das Unternehmen wäre auch verpflichtet, Nasdaq schriftlich über seine Absicht zu informieren, den Mangel während dieses zweiten Compliance-Zeitraums zu beheben, indem es bei Bedarf einen umgekehrten Aktiensplit durchführt. Wenn es den Nasdaq-Mitarbeitern scheint, dass das Unternehmen nicht in der Lage sein wird, den Mangel zu beheben, oder wenn das Unternehmen anderweitig nicht förderfähig ist, würde Nasdaq das Unternehmen benachrichtigen, dass seine Stammaktien der Stielung unterliegen würden. Zu diesem Zeitpunkt kann das Unternehmen gegen die Entscheidung der Nasdaq-Mitarbeiter, die aus der Liste zu steigen, bei einem Nasdaq-Anhörungsgremium Berufung einlegen.

Das Unternehmen beabsichtigt, den Schlussangebotspreis seiner Stammaktien aktiv zu überwachen und wird die verfügbaren Optionen bewerten, um die Einhaltung der Gebotspreisanforderung wiederzuerlangen. Es kann jedoch keine Garantie dafür geben, dass das Unternehmen in der Lage sein wird, die Einhaltung der Gebotspreisanforderung wiederzuerlangen oder die Einhaltung der anderen Nasdaq-Anforderungen für die weitere Notierung aufrechtzuerhalten.

https://www.goodwinlaw.com/en/insights/blogs/2022/06/nasdaq-minimum-bid-price

Ich bin investiert aber "nur" erstmal mit 1.000 €. Plane aber mit deutlich mehr, ich werde wohl anfangen stetig nachzukaufen. Ich bin mir derzeit nicht sicher ob das der Boden ist oder ob vielleicht noch ein Satz Richtung 0,4-0,3€ gemacht wird. Obwohl ich mir das nicht wirklich vorstellen kann. Die Pipeline ist sehr gut was die ersten und folgenden Daten angeht, eine Phase 3 Studie läuft, diverse Phase 2 Studien beendet oder am laufen. Fraglich ist nur die Finanzierung.

Und das ist genau der Punkt, wie bei fast allen Biotechs in klinischer Phase, die Finanzierung. Mir ist eine Verwässerung durch die Ausgabe neuer Aktien lieber als eine enorme Verschuldung in frühen Stadium, die es langfristig unmöglich machen kann wichtige Entscheidungen zu treffen. Dabei darf man die Lizenzen an 3DMed aus China nicht vergessen. Sellas hat Anspruch auf bis zu 202 Millionen Dollar an Meilensteinzahlungen nur für Galinpepimut-S. Leider wissen wir nicht unter welchen Bedingungen Zahlungen ausgelöst werden. Sellas hatte zum Ende des Jahres 2022 noch 17 Millionen Cash und erwartete für 2023 eine weitere Zahlung von 3DMed iHv 13 Millionen. Der Cashburn lag 2021 bei über 25 Millionen und 2022 bei über 40 Millionen, weil viele Studien kosten auch viel Geld. Die Kosten sinken erst nach dem Ende der Rekrutierungen. Dann gibt es keine oder kaum laufenden Kosten mehr für die Studien. Außer Nachbeobachtungen.

Ich kann mir nicht vorstellen, dass eine zukünftige Finanzierung schwierig sein wird. Letztlich ist es aber auch irrelevant ob man bei 0,3 oder 0,9 € einsteigt. Bei Erfolg der Studien wird der Kurs jenseits der 20 € landen.

Ob und in welcher Indikation und Patientenpopulation eine Zulassung ggf. erfolgt muss man abwarten, eine Zulassung für alle in Remission befindlichen AML Fälle halte ich für ausgeschlossen. Wie hoch dann der tatsächliche Umsatz ist bleibt auch fraglich. In der derzeitigen Galinpepimut-S Phase 3 wird es laut Studienplan 15 Galinpepimut-S Verabreichungen geben, so wie ich das zähle.

"GPS wird als Immunisierungsinduktion alle 2 Wochen für 6 Verabreichungen (Wochen 0–10) verabreicht; Darauf folgt ein 4-wöchiger Zeitraum ohne Behandlung. Anschließend wird die Behandlung alle 4 Wochen (Woche 14–34) mit 6 Verabreichungen als erste Auffrischungsphase fortgesetzt, worauf wiederum eine 6-wöchige Phase ohne Behandlung folgt. GPS wird nach diesem Zeitraum als zweite Auffrischungsphase wieder aufgenommen und alle 6 Wochen für 3 Verabreichungen verabreicht (Wochen 40–52). Nach jeder Verabreichung von GM-CSF oder GPS werden die Patienten etwa 30 Minuten lang beobachtet."

Kostet dann jede Injektion oder jede 6er Kombination oder 3er? Daneben gibt es ca. 40.000 Fälle von AML allein ich China, die Lizenzeinnahmen fließen dann auch.

Am Ende sind wir aber am gleichen Punkt angelangt wo wir starten. Wir haben zu wenige Informationen und wissen auch nicht wie die Studien ausgehen. Es ist und bleibt ein Risiko, das darf man bei aller Euphorie nicht vergessen. Die möglichen Chancen sind aber auch hier riesig.

SELLAS Life Sciences gibt geplantes öffentliches Angebot bekannt
3. Januar 2024, 20:05 Uhr ET
| Quelle: SELLAS Life Sciences Group, Inc.
Aktie






NEW YORK, 3. Januar 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS) („SELLAS“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen im fortgeschrittenen klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für konzentriert ein breites Spektrum an Krebsindikationen, gab heute bekannt, dass es beabsichtigt, Aktien seiner Stammaktien (oder stattdessen Stammaktienäquivalente) und Optionsscheine zum Kauf von Stammaktien im Rahmen eines öffentlichen Angebots anzubieten und zu verkaufen. Alle im Rahmen des Angebots zu verkaufenden Wertpapiere sind von SELLAS anzubieten.

Das Unternehmen beabsichtigt, den Nettoerlös aus dem Angebot zur Finanzierung des laufenden Geschäftsbetriebs, einschließlich der klinischen Entwicklung bestehender Produktkandidaten, sowie als Betriebskapital und für andere allgemeine Unternehmenszwecke zu verwenden.

A.G.P./Alliance Global Partners fungiert als alleiniger Platzierungsagent für das Angebot auf Best-Efforts-Basis. Das Angebot unterliegt den Marktbedingungen und es kann keine Garantie dafür gegeben werden, ob oder wann das Angebot abgeschlossen werden kann oder was den tatsächlichen Umfang oder die Bedingungen des Angebots betrifft.

Dieses Angebot erfolgt gemäß einer wirksamen Regalregistrierungserklärung auf Formular S-3 (Aktenzeichen 333-255318), die zuvor bei der U.S. Securities and Exchange Commission (die „SEC“) eingereicht wurde. Das Angebot erfolgt ausschließlich mittels Prospektnachtrag und Begleitprospekt. Der vorläufige Prospektnachtrag und der begleitende Prospekt, in denen die Bedingungen des geplanten Angebots beschrieben werden, werden bei der SEC eingereicht und auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov verfügbar sein. Elektronische Kopien des vorläufigen Prospektnachtrags sind, sofern verfügbar, bei A.G.P./Alliance Global Partners, 590 Madison Avenue, 28th Floor, New York, NY 10022, oder telefonisch unter (212) 624-2060 oder per E-Mail unter Prospekt erhältlich @allianceg.com. Vor einer Investition in dieses Angebot sollten interessierte Parteien den Prospektnachtrag und den beigefügten Prospekt sowie die anderen Dokumente, die SELLAS bei der SEC eingereicht hat und die durch Verweis in diesen Prospektnachtrag und den beigefügten Prospekt einbezogen sind und weitere Informationen enthalten, vollständig lesen SELLAS und ähnliches Angebot.

Diese Pressemitteilung stellt weder ein Verkaufsangebot noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Kaufangebots dar, und es darf auch kein Verkauf dieser Wertpapiere in einem Staat oder einer Gerichtsbarkeit stattfinden, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der Registrierung oder Qualifizierung gemäß den Bestimmungen rechtswidrig wäre Wertpapiergesetze eines solchen Staates oder einer solchen Gerichtsbarkeit.

Über SELLAS Life Sciences Group, Inc.

SELLAS ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im fortgeschrittenen klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika für ein breites Spektrum von Krebsindikationen konzentriert. Der führende Produktkandidat von SELLAS, Galinpepimut-S (GPS), ist vom Memorial Sloan Kettering Cancer Center lizenziert und zielt auf das WT1-Protein ab, das in einer Reihe von Tumorarten vorkommt. GPS hat das Potenzial, als Monotherapie und in Kombination mit anderen Therapien ein breites Spektrum hämatologischer Malignome und solider Tumorindikationen zu behandeln. Das Unternehmen entwickelt außerdem SLS009 (ehemals GFH009), einen niedermolekularen, hochselektiven CDK9-Inhibitor, der von GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. für alle therapeutischen und diagnostischen Anwendungen weltweit außerhalb von Großchina lizenziert ist.

Weitere Informationen zu SELLAS finden Sie unter www.sellaslifesciences.com.

Vorausschauende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Bei allen Aussagen, die sich nicht auf historische Tatsachen beziehen, handelt es sich um „zukunftsgerichtete Aussagen“, einschließlich solcher, die sich auf zukünftige Ereignisse beziehen. In einigen Fällen sind zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie „planen“, „erwarten“, „antizipieren“, „könnte“, „könnte“, „werden“, „sollten“, „prognostizieren“, „glauben“ zu erkennen. „„schätzen“, „vorhersagen“, „potenziell“, „beabsichtigen“ oder „fortsetzen“ und andere Wörter oder Begriffe mit ähnlicher Bedeutung. Zu diesen Aussagen gehören unter anderem Aussagen über die Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich der Verwendung des Nettoerlöses des geplanten Angebots sowie andere Informationen, bei denen es sich nicht um historische Informationen handelt. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf aktuellen Plänen, Zielen, Schätzungen, Erwartungen und Absichten und beinhalten naturgemäß erhebliche Risiken und Unsicherheiten. Die tatsächlichen Ergebnisse und der Zeitpunkt von Ereignissen können aufgrund dieser Risiken und Ungewissheiten, zu denen unter anderem Risiken und Ungewissheiten bei der Entwicklung onkologischer Produkte und deren klinischer Erfolg sowie die Ungewissheit der Regulierung gehören, erheblich von den in solchen zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten Ergebnissen abweichen Genehmigung sowie andere Risiken und Ungewissheiten, die SELLAS und seine Entwicklungsprogramme betreffen, wie unter der Überschrift „Risikofaktoren“ im Jahresbericht von SELLAS auf Formular 10-K, eingereicht am 16. März 2023, und in seinen anderen SEC-Einreichungen dargelegt. Andere Risiken und Ungewissheiten, die SELLAS derzeit nicht bekannt sind, können sich ebenfalls auf die zukunftsgerichteten Aussagen von SELLAS auswirken und dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse und der Zeitpunkt von Ereignissen erheblich von den erwarteten abweichen. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt dieser Veröffentlichung. SELLAS übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu ergänzen, um tatsächliche Ergebnisse, neue Informationen, zukünftige Ereignisse, Änderungen seiner Erwartungen oder andere Umstände widerzuspiegeln, die nach dem Datum bestehen, an dem die zukunftsgerichteten Aussagen gemacht wurden.

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Bruce Mackle

Geschäftsführer

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